ACTRAPID NM PENFILL - instrucțiuni, preț, recenzii și analogi ai medicamentului

  • Hipoglicemie

[Insulină umană cu acțiune genetică de scurtă durată]

descriere

Actrapid NM Penfill este un medicament hipoglicemic monocomponent cu acțiune scurtă, bazat pe insulină umană, obținut prin ingineria genetică. Mecanismul de acțiune se datorează creșterii absorbției glucozei de către țesuturi, precum și stimularea proceselor de glicogenizare, lipogeneză și sinteză a proteinelor în organism.

Compoziție și formă de eliberare

Ingredientul activ este insulina umană solubilă genetic, 100 ml (3,5 mg) de insulină sunt conținute în 1 ml de soluție, precum și excipienți: glicerină, clorură de zinc, metacrezol, alcaline sau acid pentru a obține nivelul necesar de pH, apă pentru preparate injectabile.

Soluție pentru preparate injectabile în cartușe din sticlă Penfill cu un volum de 3 ml, în fiecare ambalaj 5 cartușe.

Efect terapeutic

Actrapid - medicament hipoglicemic monocomponent bazat pe insulină umană, obținut prin inginerie genetică. Mecanismul de acțiune al medicamentului se datorează activării transportului intracelular al moleculelor de glucoză (care conduce la o absorbție crescută a glucozei de către țesuturi), precum și la stimularea sintezei glicogenului (glicogenezei), a lipidelor (lipogenezei) și a proteinelor din organism. Pe durata acțiunii, "Actrapid" se referă la medicamente cu acțiune scurtă. În funcție de doză, locul administrării insulinei, metoda administrării sale, profilul acțiunii hipoglicemice poate fi diferit. Efectul inițial este observat la 30 de minute după administrarea medicamentului, acțiunea maximă se dezvoltă (aproximativ) după 1,5 - 3,5 ore, durata totală a efectului terapeutic fiind de 7-8 ore.

mărturie

Actrapid este utilizat pentru tratamentul diabetului zaharat de tip 1 și 2, precum și pentru situații de urgență la pacienții cu diabet zaharat, care necesită corectarea imediată a nivelului glucozei din sânge.

Contraindicații

Actrapid este contraindicat în cazul sensibilității individuale crescute la insulina umană sau la orice componentă a medicamentului, precum și la hipoglicemie și insulină.

Metodă de utilizare

Regimul de dozare, frecvența administrării medicamentului depinde de starea metabolismului carbohidraților și de nevoia actuală de insulină, acestea fiind stabilite de medicul curant. Nevoia de insulină este de aproximativ 0,3 - 1 UI pe 1 kg de greutate pe zi, dar în practică acest indicator poate fi mai mare (pentru obezitate sau rezistență la insulină) sau mai scăzut (pentru producția reziduală de insulină).

Medicamentul poate fi administrat subcutanat sau intravenos, este permisă combinarea medicamentului cu insulina cu acțiune îndelungată. "Actrapid" injectat subcutanat (în pielea abdomenului, coapsei, feselor, umărului) cu o jumătate de oră înainte de masa destinată. Locurile de insulină trebuie modificate în mod regulat pentru a evita dezvoltarea lipodistrofiei.

Efecte secundare

În timpul tratamentului cu Aktrapid, pacienții cu diabet zaharat pot avea efecte secundare cum ar fi hipoglicemia (în cazul administrării unui supradozaj al medicamentului), inclusiv însoțită de pierderea conștienței și convulsii. În cazuri rare, pot să apară reacții alergice (de la erupții cutanate la simptome de șoc anafilactic). Foarte rar sunt cazuri de neuropatie periferică specifică (stare reversibilă acută). La începutul tratamentului este posibilă apariția tulburărilor de refracție tranzitorii, cu utilizarea unor doze inadecvate, în cazuri extrem de rare, se observă dezvoltarea retinopatiei diabetice (sau o creștere a simptomelor).

Uneori, odată cu introducerea de insulină la locul injectării, pot să apară reacții cutanate (roșeață, umflături, hematoame), astfel de reacții se opresc în timp. În locurile de injectare a insulinei (cu injecții frecvente în același loc) poate apărea lipodistrofia. Pentru a evita apariția ei, trebuie să schimbați întotdeauna locul insulinei.

Supradozaj

În cazul unui supradozaj al medicamentului, apar semne de hipoglicemie: bătăi de inimă, slăbiciune, transpirație, senzație de foamete, disfuncții de vorbire și coordonare a mișcărilor. Această condiție necesită îngrijiri de urgență - utilizarea zahărului în interior, în cazuri grave - introducerea de glucoză sau glucagon.

Instrucțiuni speciale

La pacienții cu insuficiență renală și hepatică, necesarul de insulină este redus.

Odată cu introducerea medicamentului în piele a abdomenului, efectul hipoglicemic apare mai rapid decât prin introducerea în alte zone ale corpului.

Pentru introducerea Actrapid ar trebui să utilizați seringi de insulină, care au o absolvire care vă permite să măsurați cantitatea potrivită de medicament.

Efectul hipoglicemic poate fi slăbit prin numirea simultană a inhibitorilor MAO și ACE, beta-blocante, salicilate, GCS, OK, diuretice tiazidice, hormoni tiroidieni.

Preparatul trebuie păstrat în frigider la o temperatură de 2 - 8 ° C. Nu îngheța drogul. După deschidere, cartușul poate fi utilizat timp de 6 săptămâni, depozitat la temperaturi de până la 30 ° C, protejat de căldură și de lumină.

Soluția din cartuș trebuie să fie complet transparentă și incoloră, altfel nu poate fi utilizată. Pentru fiecare tip de insulină (în cazul unei combinații de mai multe insuline) este necesar să utilizați un stilou injector (pen) separat.

PREPARAREA RECOMANDATĂ

Glucoberry este un complex puternic antioxidant care oferă o nouă calitate a vieții pentru ambele tipuri de sindrom metabolic și diabet zaharat. Eficacitatea și siguranța medicamentului sunt dovedite clinic. Medicamentul este recomandat pentru utilizarea de către Asociația Rusă a Diabetului. Aflați mai multe >>>

Este foarte convenabil ca actrapidul să reducă rapid zahărul și nu pentru mult timp, aproape ca un comprimat de băut. Puteți alege întotdeauna foarte clar doza potrivită în funcție de alimente.

Am fost invitați să spunem astfel, puteți prăji primul actrapid și apoi fără a scoate acele imediat, insulină cu durată medie. Este posibil sau este plin de complicații?

Insulina Aktrapid - instrucțiuni despre cum să înlocuiți și cât costă

Mijloacele tradiționale de reducere a zahărului după o masă sunt insulina umană cu acțiune scurtă. Unul dintre cele mai populare medicamente, Actrapid, se lupta cu diabetul de peste 3 decenii. De-a lungul anilor, el și-a confirmat calitatea excelentă și a salvat milioane de vieți.

Important de știut! O noutate recomandata de endocrinologi pentru Monitorizarea Permanenta a Diabetului! Numai nevoie în fiecare zi. Citește mai mult >>

În prezent, există deja insuline noi, îmbunătățite care asigură glicemie normală și sunt libere de dezavantajele predecesorilor lor. În ciuda acestui fapt, Actrapid nu își pierde poziția și este utilizat în mod activ în tratamentul diabetului de tip 1 și de tip 2.

Instructiuni scurte de utilizare

Actrapid este una dintre primele insuline obținute prin ingineria genetică. A fost lansat pentru prima dată în 1982 de concernul farmaceutic Novo Nordisk, unul dintre cei mai mari dezvoltatori de medicamente pentru diabet zaharat din lume. La acea vreme, diabeticii trebuiau să fie mulțumiți de insulina animală, care avea un grad scăzut de purificare și o alergenică ridicată.

Actrapid este produs cu ajutorul bacteriilor modificate, produsul finit repetă insulina produsă la om. Tehnologia de producție ne permite să realizăm o acțiune bună de scădere a glicemiei și o puritate ridicată a soluției, ceea ce a redus riscul de alergii și inflamații la locul injectării. Radar (registrul de droguri înregistrat la Ministerul Sănătății) indică faptul că medicamentul poate fi fabricat și ambalat în Danemarca, Franța și Brazilia. Controlul producției se face numai în Europa, astfel încât nu există nicio îndoială cu privire la calitatea medicamentului.

Informații succinte despre Actrapid din instrucțiunile de utilizare, care merită familiarizate cu fiecare diabetic:

  1. Substanța activă este insulina umană.
  2. Conservanții sunt necesari pentru depozitarea pe termen lung - metacrezol, clorură de zinc. Acestea fac posibilă injectarea fără tratarea prealabilă a pielii cu antiseptice.
  3. Sunt necesare stabilizatori pentru a menține un pH neutru al soluției - acid clorhidric, hidroxid de sodiu.
  4. Apă pentru injecție.
  1. Diabet zaharat cu deficit de insulină absolut, indiferent de tip.
  2. Diabetul de tip 2 cu sinteză conservată de insulină în perioadele de necesitate crescută, de exemplu, în timpul intervenției chirurgicale și în perioada postoperatorie.
  3. Tratamentul stărilor hiperglicemice acute: cetoacidoza, coma cetoacidotică și hiperosmolară.
  4. Diabetul gestațional.
  • erupții cutanate;
  • mâncărime;
  • tulburări digestive;
  • leșin;
  • hipotensiune arterială;
  • Quincke umflat.

Actrapid este interzis să se utilizeze în pompele de insulină, deoarece este predispus la cristalizare și poate bloca sistemul de perfuzie.

Dacă depășiți doza, apare hipoglicemia, care poate duce la comă în câteva ore. Frecvențele ușoare de scădere a zahărului produc daune ireversibile la nivelul fibrelor nervoase, "șterg" simptomele hipoglicemiei, ceea ce le face dificil de detectat.

În cazul încălcării tehnicii de injectare a insulinei Actrapid sau datorită caracteristicilor individuale ale țesutului subcutanat, este posibilă lipodistrofia, frecvența apariției acestora fiind mai mică de 1%.

Conform instrucțiunilor, în timpul tranziției la insulină și căderea rapidă a zahărului, pot apărea reacții adverse temporare care dispar pe cont propriu: vederea încețoșată, umflarea, neuropatia.

Insulina este un medicament fragil, într-o singură seringă se poate amesteca numai cu insulină cu acțiune salină și cu acțiune medie, mai bună decât același producător (Protafan). Diluarea insulinei Aktrapid este necesară pentru pacienții cu diabet zaharat cu sensibilitate ridicată la hormon, de exemplu, copii mici. Combinația cu medicamente de acțiune medie este utilizată pentru diabetul de tip 2, de obicei la vârstnici.

Administrarea simultană a anumitor medicamente poate afecta activitatea insulinei. Agenții hormonali și diuretici pot slăbi efectul medicamentelor actrapid, moderne și chiar tetraciclinei cu aspirina, care o pot crește. Pacienții care urmează tratament cu insulină trebuie să studieze cu atenție secțiunea "Interacțiune" în instrucțiunile medicamentelor pe care intenționează să le utilizeze. Dacă se dovedește că medicamentul poate afecta acțiunea insulinei, dozajul Actrapid va trebui să fie schimbat temporar.

  • Cartușe de 3 ml, 5 bucăți în cutie;
  • Fiole de 10 ml;
  • Cartușe de 3 ml în pixuri de unică folosință.

În practică, se află în vânzare numai sticlele (Actrapid NM) și cartușele (Actrapid NM Penfill). Toate formele conțin același medicament cu o concentrație de 100 unități de insulină pe mililitru de soluție.

Actrapid este inclus în fiecare an în lista VED, astfel încât diabeticii pot să o primească gratuit, cu o rețetă de la medicul curant.

Informații suplimentare

Actrapid NM se referă la o listă scurtă (lista de insulină scurtă), dar nu și la medicamentele ultrascurte. El începe să acționeze după 30 de minute, așa că introduceți-l în avans. Această insulină reușește să "prindă" glucoza din alimente cu GI scăzut (de exemplu, hrișcă cu carne) și în timp util să o elimine din sânge. Cu carbohidrati rapizi (de exemplu, ceaiul cu un tort) Actrapid nu este capabil sa lupte repede, asa ca dupa consumarea hiperglicemiei se va ivi inevitabil, care va scadea treptat. Astfel de sare de zahăr nu numai că agravează sănătatea pacientului, dar contribuie și la progresul complicațiilor diabetului. Pentru a încetini creșterea glicemiei, fiecare masă atunci când se utilizează insulină Actrapid trebuie să conțină fibre, proteine ​​sau grăsimi.

Durata acțiunii

Actrapid funcționează până la 8 ore. Primele 5 ore sunt acțiunea principală, apoi manifestările reziduale. Dacă injectați frecvent insulină, efectul a două doze va fi suprapus între ele. Este aproape imposibil să se calculeze doza dorită de medicament, ceea ce crește riscul de hipoglicemie. Pentru a utiliza cu succes medicamentul, mesele și injecțiile cu insulină trebuie distribuite la fiecare 5 ore.

Medicamentul are o acțiune maximă după 1,5-3,5 ore. În acest moment, majoritatea alimentelor au timp să digere, astfel încât apare hipoglicemia. Pentru a evita acest lucru, aveți nevoie de o gustare pe 1-2 XE. În total, cu diabet zaharat pe zi, primiți 3 mese principale și 3 alte mese. Insulina Actrapid se administrează numai înainte de cele principale, dar doza sa este calculată ținând cont de gustări.

Reguli de introducere

Sticlele cu Aktrapid NM pot fi utilizate numai cu seringi de insulină etichetate U-100. Cartușe - cu seringi și stilouri cu seringi: NovoPen 4 (unitate de dozare 1 unitate), NovoPen Echo (0,5 unități).

Pentru ca insulina în diabet să funcționeze corect, trebuie să studiezi tehnica de injectare în instrucțiunile de utilizare și să o urmezi exact. De cele mai multe ori, Actrapid este înțepenit în pliu pe abdomen, seringa fiind ținută sub un unghi de piele. După introducere, acul nu este îndepărtat pentru câteva secunde pentru a preveni scurgerea soluției. Insulina trebuie să fie la temperatura camerei. Înainte de introducere, trebuie să verificați data de expirare și aspectul medicamentului.

Este interzisă utilizarea unei sticle cu fulgi, sedimente sau cristale în interior.

Comparație cu alte insuline

În ciuda faptului că molecula Actrapid este identică cu insulina umană, acțiunea lor este diferită. Aceasta se datorează administrării subcutanate a medicamentului. Are nevoie de timp pentru a părăsi țesutul gras și pentru a ajunge în sânge. În plus, insulina este predispusă la formarea de structuri complexe în țesuturi, ceea ce previne, de asemenea, scăderea rapidă a zahărului.

Suferiți de tensiune arterială crescută? Știați că hipertensiunea provoacă infarcte și atacuri de cord? Normalizați-vă presiunea. Citiți opinia și feedbackul despre metodă aici >>

Aceste deficiențe moderne sunt lipsite de insuline ultra-moderne mai moderne - Humalog, NovoRapid și Apidra. Ei încep să lucreze mai devreme, prin urmare reușesc să elimine chiar și carbohidrații rapizi. Timpul acțiunii lor este redus, iar vârful este absent, astfel încât mesele pot fi mai frecvente, iar gustările nu sunt necesare. Potrivit cercetărilor, medicamentele ultrascurte oferă un control mai bun al glicemiei decât Actrapid.

Utilizarea insulinei Actrapid în diabet zaharat poate fi justificată:

  • la pacienții care aderă la o dietă cu conținut scăzut de carb, în ​​special la diabetul de tip 2;
  • la copiii care mănâncă la fiecare 3 ore.

Cât de mult este drogul? Avantajele indiscutabile ale acestei insuline includ prețul scăzut: 1 unitate de costuri Actrapid de la 40 de copeici (400 de ruble pe sticlă de 10 ml), hormonul ultrascurt este de 3 ori mai scump.

analogi

Preparate de insulină umană cu structură moleculară similară și proprietăți similare:

Actrapid® HM Penfill® (Actrapid® HM Penfill®)

Ingredient activ:

Conținutul

Grupa farmacologică

Clasificarea nozologică (ICD-10)

Imagini 3D

structură

trăsătură

Neutrală insulină monocomponentă umană de acțiune scurtă.

Acțiune farmacologică

Interacționează cu receptori specifici ai membranei plasmatice și pătrunde în celulă, care activează fosforilarea proteinelor celulare, stimulează glikiencintetazu, piruvat dehidrogenaza, hexokinaza, inhibă lipaza adipos tisulară și lipoproteinlipazei. În complex cu un receptor specific facilitează intrarea glucozei în celule, îmbunătățește țesăturile sale recaptării și promovează conversia glicogen. Crește aprovizionarea cu glicogen în mușchi, stimulează sinteza peptidelor.

Farmacologie clinică

Efectul se dezvoltă la 30 de minute după injectarea s / c, atinge un maxim după 1-3 ore și durează 8 ore.

Indicatii ale medicamentului Actrapid ® HM Penfill ®

Diabetul zaharat tip I și II.

Contraindicații

Efecte secundare

Hipoglicemia, tulburări de refracție (de obicei la începutul tratamentului), reacții alergice.

interacțiune

Inhibitori ai MAO, beta-blocante neselective, inhibitori ECA, salicilați, steroizi anabolizanți, creșterea alcoolului, contraceptive orale, corticosteroizi, hormoni tiroidieni, diuretice tiazidice, simpatomimetice - slăbesc efectul hipoglicemic.

Dozare și administrare

Doza de medicament este selectată individual, luând în considerare nevoile pacientului.

De obicei, nevoia de insulină variază de la 0,3 la 1 UI / kg / zi. Condițiile de insulină zilnice pot fi mai mari la pacienții cu rezistență la insulină (de exemplu, în timpul pubertății, precum și la pacienții cu obezitate) și mai scăzute la pacienții cu producție reziduală de insulină endogenă.

Medicamentul se administrează cu 30 de minute înainte de masă sau gustare care conține carbohidrați.

Actrapid® NM este insulină cu acțiune scurtă și poate fi utilizată în asociere cu insuline cu acțiune lungă.

Actrapid® NM este de obicei injectat s / c în regiunea peretelui abdominal anterior. Dacă acest lucru este convenabil, pot fi făcute și injecții în coapse, în zona gluteală sau în mușchiul deltoid al umărului. Odată cu introducerea medicamentului în peretele abdominal anterior se obține o absorbție mai rapidă decât prin introducerea în alte zone. Dacă injecția este făcută într-o folie de piele, riscul de injectare intramusculară accidentală a medicamentului este redus la minimum. Acul trebuie să rămână sub piele timp de cel puțin 6 s, ceea ce garantează o doză completă. Este necesar să se schimbe în mod constant locurile de injectare din regiunea anatomică pentru a reduce riscul de a dezvolta lipodistrofii.

V / m injecții sunt, de asemenea, posibil, dar numai pe bază de rețetă.

Actrapid ® NM este, de asemenea, posibil să se introducă în / în și astfel de proceduri pot fi efectuate numai de către un profesionist medical.

Administrarea intravenoasă a medicamentului Actrapid® NM Penfill® din cartuș este permisă numai ca o excepție în absența flacoanelor. În acest caz, ar trebui să luați medicamentul într-o seringă de insulină fără un set de aer sau perfuzie utilizând un sistem de perfuzie. Această procedură trebuie făcută numai de către un medic. Actrapid ® NM Penfill ® este conceput pentru utilizarea cu sisteme de injecție pentru administrarea de insulină de la Novo Nordisk și NovoFine ® sau NovoTvist ® insulină. Urmați recomandările detaliate privind utilizarea și administrarea medicamentului.

Bolile concomitente, în special infecțioase și însoțite de febră, cresc de obicei necesarul de insulină al organismului. Ajustarea dozei medicamentului poate fi de asemenea necesară în cazul în care pacientul are concomitent boli de rinichi, ficat, afectarea funcției suprarenale, glanda pituitară sau glanda tiroidă.

Nevoia de ajustare a dozei poate apărea, de asemenea, atunci când se schimbă activitatea fizică sau dieta obișnuită a pacientului. Ajustarea dozei poate fi necesară atunci când transferați un pacient de la un tip de insulină la altul.

supradoză

Simptome: hipoglicemie (transpirații reci, palpitații, tremor, foame, agitație, iritabilitate, paloare, dureri de cap, somnolență, lipsa de mișcare, vorbire și viziune, depresie). Hipoglicemia severă poate duce la disfuncție temporară sau permanentă a creierului, comă și moarte.

Tratamentul de zahăr sau glucoză în soluție (dacă pacientul este conștient), s / c, i / m sau / - glucagon sau / - glucoză.

Măsuri de siguranță

Trebuie avut în vedere că capacitatea de a conduce o mașină după transferarea pacienților la insulina umană poate scădea temporar. Medicamentul poate fi utilizat dacă este complet transparent și incolor. Când utilizați două tipuri de preparate din insulină în cartușe Penfill, aveți nevoie de un stilou injector (pen) pentru fiecare tip de insulină.

Formularul de eliberare

Soluție injectabilă, 100 UI / ml. În cartușe de sticlă Penfill® 3 ml; în blister 5 cartușe; într-un pachet de carton 1 blister.

producător

Novo Nordisk A / S.

Novo Allais, DK-2880, Bagsvaird, Danemarca.

Reprezentanța Novo Nordisk A / S.

119330, Moscova, Lomonosovsky Prospect, 38, din. 11.

Tel: (495) 956-11-32; fax: (495) 956-50-13.

Condiții de vânzare a farmaciei

Condiții de depozitare a medicamentului Actrapid® HM Penfill®

A nu se lăsa la îndemâna copiilor.

Perioada de valabilitate a medicamentului Aktrapid® HM Penfill®

Nu utilizați după data de expirare tipărită pe ambalaj.

ACTRAPID NM

Soluția injectabilă este limpede, incoloră.

Excipienți: clorură de zinc, glicerol, metacrezol, hidroxid de sodiu și / sau acid clorhidric (pentru a menține nivelul pH-ului), apă d / și.

* 1 UI corespunde la 35 μg insulină umană anhidră.

10 ml - sticle de sticlă (1) - ambalaje din carton.

Insulină umană recombinantă ADN. Este insulina cu o durată medie de acțiune. Reglează metabolismul glucozei, are un efect anabolic. În mușchi și alte țesuturi (cu excepția creierului), insulina accelerează transportul intracelular de glucoză și aminoacizi, îmbunătățește anabolismul proteinelor. Insulina contribuie la conversia glucozei în glicogen în ficat, inhibă gluconeogeneza și stimulează conversia excesului de glucoză în grăsime.

Diabet zaharat în prezența indicațiilor pentru terapia cu insulină; nou diagnosticat diabet; sarcină cu diabet zaharat de tip 2 (non-dependentă de insulină).

Doza este stabilită de medic individual, în funcție de nivelul glicemiei.

Calea de administrare depinde de tipul de insulină.

Din partea sistemului endocrin: hipoglicemia.

Hipoglicemia severă poate duce la pierderea conștienței și (în cazuri excepționale) moartea.

Reacții alergice: sunt posibile reacții alergice locale - hiperemie, umflare sau mâncărime la locul injectării (de obicei oprit pentru o perioadă de la câteva zile până la câteva săptămâni); reacții alergice sistemice (apar mai puțin frecvent, dar sunt mai grave) - mâncărimi generalizate, dificultăți la respirație, dificultăți de respirație, scăderea tensiunii arteriale, creșterea frecvenței cardiace, creșterea transpirației. Cazurile severe de reacții alergice sistemice pot pune viața în pericol.

Contraceptivele orale, corticosteroizii, preparatele hormonale tiroidiene, diureticele tiazidice, diazoxidul, antidepresivele triciclice reduc acțiunea hipoglicemică.

Medicamentele hipoglicemice orale, salicilații (de exemplu, acidul acetilsalicilic), sulfonamidele, inhibitorii MAO, beta-blocantele, etanolul și medicamentele care conțin etanol sporesc efectul hipoglicemic.

Beta-blocantele, clonidina, rezerpina pot masca manifestarea simptomelor de hipoglicemie.

Transferul pacientului la alt tip de insulină sau la un preparat de insulină cu altă denumire comercială trebuie să fie sub supraveghere medicală strictă.

Modificările activității insulinei, a tipului acesteia, a speciilor (porc, insulină umană, analog de insulină umană) sau a metodei de producție (insulină recombinantă ADN sau insulină animală) pot necesita ajustarea dozei.

Necesitatea ajustării dozei poate fi necesară deja la prima injecție de insulină umană după insulina de origine animală sau treptat în mai multe săptămâni sau luni după transfer.

Nevoia de insulină poate fi redusă cu funcția suprarenale, hipofizare sau tiroidă insuficientă sau cu insuficiență renală sau hepatică.

În unele boli sau stres emoțional, nevoia de insulină poate crește.

Ajustarea dozei poate fi, de asemenea, necesară cu efort fizic sporit sau cu o schimbare în dieta normală.

Simptomele, precursorii hipoglicemiei în fundalul introducerii insulinei umane la unii pacienți pot fi mai puțin pronunțați sau diferiți de cei care au fost observate în ele pe fondul introducerii insulinei de origine animală. Odată cu normalizarea nivelurilor de glucoză din sânge, de exemplu, ca urmare a terapiei cu insulină intensă, pot să dispară toate sau unele dintre simptomele precursori ai hipoglicemiei, despre care pacienții ar trebui să fie informați.

Simptomele, precursorii hipoglicemiei se pot schimba sau pot fi mai puțin pronunțați cu diabet zaharat pe termen lung, neuropatie diabetică sau cu utilizarea simultană a beta-blocantelor.

În unele cazuri, reacțiile alergice locale pot fi cauzate de motive care nu sunt legate de acțiunea medicamentului, de exemplu, iritarea pielii cu un agent de curățare sau injectare necorespunzătoare.

În cazuri rare, dezvoltarea reacțiilor alergice sistemice necesită tratament imediat. Uneori poate fi necesar să se schimbe insulina sau desensibilizarea.

Influența asupra capacității de a conduce vehiculele de transport și mecanismele de control

În timpul hipoglicemiei, pacientul poate deteriora capacitatea de concentrare și de scădere a vitezei reacțiilor psihomotorii. Acest lucru poate fi periculos în situațiile în care aceste abilități sunt în mod special necesare (conducerea mașinii sau controlul mașinilor). Pacienții trebuie sfătuiți să ia măsuri de precauție pentru a evita hipoglicemia în timpul conducerii. Acest lucru este deosebit de important pentru pacienții cu simptome ușoare sau absente, precursori ai hipoglicemiei sau cu frecvența dezvoltării hipoglicemiei. În astfel de cazuri, medicul trebuie să evalueze fezabilitatea conducerii unei mașini de către pacient.

În timpul sarcinii, este deosebit de important să se mențină un control glicemic bun la pacienții cu diabet zaharat. În timpul sarcinii, nevoia de insulină scade de obicei în primul trimestru și crește în al doilea și al treilea trimestru.

Pacienții cu diabet zaharat sunt sfătuiți să informeze medicul despre debutul sau planificarea sarcinii.

La pacienții cu diabet zaharat în timpul alăptării (alăptarea), poate fi necesară ajustarea dozei de insulină, dietă sau ambele.

În studiile privind toxicitatea genetică în seriile in vitro și in vivo, insulina umană nu a fost mutagenică.

Actrapid HM

Instrucțiuni de utilizare:

Prețurile în farmaciile online:

Actrapid HM - insulină umană cu durată scurtă de acțiune.

Forma de eliberare și compoziția

Forma de dozare - soluție injectabilă: lichid incolor, transparent (în flacoane din sticlă de 10 ml, într-un ambalaj din carton 1 sticlă).

1 ml soluție conține:

  • Ingredient activ: insulină solubilă (umană modificată genetic) - 100 UI (unități internaționale), care corespunde la 3,5 mg insulină umană anhidră;
  • Componente suplimentare: apă pentru injectare, metacrezol, glicerol, clorură de zinc, acid clorhidric și / sau hidroxid de sodiu.

Indicații pentru utilizare

Actrapid HM este un medicament pentru tratamentul diabetului zaharat, inclusiv a unor situații de urgență care implică o încălcare a controlului glicemic.

Contraindicații

  • hipoglicemie;
  • Hipersensibilitate la orice componentă a medicamentului.

Dozare și administrare

Actrapid NM se administrează intravenos (iv) sau subcutanat (s / c) cu 30 de minute înainte de a mânca sau de a lua o gustare care conține carbohidrați.

Medicul selectează doza zilnică de medicament individual, în funcție de nevoile pacientului, de obicei variază între 0,3-1 UI / kg. Cerința de insulină zilnică poate fi mai mică la pacienții cu producție reziduală de insulină endogenă și mai mare la pacienții cu rezistență la insulină (de exemplu, în obezitate sau în timpul pubertății).

Pacienții cu insuficiență renală sau hepatică reduc doza de Actrapid NM.

După obținerea unui control optim glicemic, complicațiile diabetului zaharat apar, de obicei, mai târziu, așa că trebuie să vă străduiți să optimizați controlul metabolic, în special monitorizând cu atenție nivelul de glucoză din sânge.

Dacă este necesar, Actrapid NM poate fi administrat în asociere cu insulina cu acțiune îndelungată.

Medicamentul intravenos trebuie administrat numai de un specialist medical. Pentru a face acest lucru, utilizați sisteme de perfuzie care conțin insulină umană în concentrații de 0,05-1 UI / ml în astfel de soluții perfuzabile cum ar fi clorură de sodiu 0,9%, dextroză 5% și 10%, inclusiv clorură de potasiu la o concentrație de 40 mmol / l. În sistemul de administrare intravenoasă se utilizează pungi de perfuzie din polipropilenă. În procesul de perfuzare, este necesar să se controleze nivelul de glucoză din sânge.

Subcutanat, agentul este de obicei injectat în zona peretelui abdominal anterior; injecțiile pot fi de asemenea făcute în regiunea gluteală, în regiunea coapsei sau în mușchiul deltoid al umărului. În primul caz, se obține o absorbție mai rapidă în comparație cu alte locuri de administrare.

Introducerea medicamentului în pliul pielii reduce riscul de intrare a soluției în mușchi.

Pentru a preveni dezvoltarea lipodistrofiilor, se recomandă alternarea locurilor de injectare în regiunea anatomică.

Introducerea medicamentului s / c ar trebui să utilizeze numai seringi de insulină, care sunt marcate cu o scală pentru măsurarea dozei în unități de acțiune. Flacoanele sunt concepute pentru utilizare individuală.

Înainte de introducerea Actrapid NM, este necesar să verificați eticheta pentru a vă asigura că este selectat tipul corect de insulină și, de asemenea, pentru a dezinfecta dopul de cauciuc cu un tampon de bumbac.

Este interzisă utilizarea Actrapid NM în următoarele cazuri:

  • Pierderea transparenței, schimbarea culorii soluției;
  • Depozitare fără respectarea condițiilor specificate, înghețarea soluției;
  • Utilizarea în pompele de insulină;
  • Lipsa unui capac de protecție a unei sticle sau închiderea ei strânsă.

Tehnica de injectare atunci când se utilizează numai Actrapid NM:

  1. Trageți aer în seringă într-o cantitate corespunzătoare dozei necesare de insulină;
  2. Injectați aerul în flacon cu medicament, pentru a face acest lucru, trageți dopul de cauciuc cu acul și apăsați pistonul;
  3. Întoarceți sticla cu capul în jos;
  4. Desenați doza potrivită de insulină în seringă;
  5. Scoateți acul din flacon;
  6. Scoateți aerul din seringă;
  7. Verificați doza corectă de medicament;
  8. Faceți imediat o injecție.

Tehnica de injectare atunci când se utilizează Aktrapida NM în asociere cu insulina cu acțiune îndelungată:

  1. Pentru a rula flaconul cu insulină cu acțiune lungă (IDA) între palme, până când soluția devine turbidă și albă;
  2. Introduceți seringa în aer într-o cantitate corespunzătoare dozei de FID, injectați-o în flaconul corespunzător și scoateți acul;
  3. Trageți aer în seringă într-o cantitate corespunzătoare dozei de Actrapid NM și introduceți aerul în flaconul corespunzător;
  4. Fără a scoate seringa, întoarceți flaconul cu capul în jos și colectați doza necesară de Actrapid NM, scoateți acul și îndepărtați aerul din seringă, verificați corectitudinea dozei numite;
  5. Introduceți acul în flacon cu IDA;
  6. Întoarceți sticla cu capul în jos și formați doza dorită de FID;
  7. Scoateți acul din flacon și aerul din seringă, verificați doza corectă;
  8. Imediat injectați amestecul format din scurtă și insulină
    acționând pe termen lung.

Insulinele cu acțiune scurtă și lungă trebuie să fie recrutate întotdeauna în secvența descrisă mai sus.

Reguli de administrare a medicamentului:

  1. Două degete iau o pliu de piele;
  2. Introduceți acul în baza pliului la un unghi de aproximativ 45 ° și injectați insulina sub piele;
  3. Nu scoateți acul timp de 6 secunde pentru a asigura administrarea completă a dozei.

Efecte secundare

Cel mai frecvent efect secundar al medicamentului este hipoglicemia, care se dezvoltă în cazurile în care doza de insulină depășește în mod semnificativ nevoia pacientului pentru aceasta. Cu hipoglicemie severă, se pot produce convulsii și / sau pierderea conștienței, posibil disfuncție a creierului și chiar moartea.

Alte reacții adverse posibile:

    Sistemul imunitar: Infrequent (> 1/1000,

Actrapid - insulină cu acțiune scurtă

Persoanele cu diabet zaharat sunt în mare parte dependente de droguri. Dacă întrerupeți dieta și nu luați medicamente, sănătatea dumneavoastră poate fi agravată. Oamenii de stiinta au retras un medicament care inlocuieste pacientii cu diabet zaharat - insulina. Acest medicament este dezvoltat în conformitate cu tehnologiile inovatoare. Este capabil să stabilizeze corpul pentru o perioadă lungă de timp.

Tratamentul cu Actrapid și tratamentul diabetului zaharat

Insulina este un hormon care reglează metabolismul carbohidraților în organism. Persoana care este diagnosticată cu diabet nu obține suficient hormon de proteine ​​din pancreas. Acest pacient este obligat să obțină insulină din exterior. Actrapidul de droguri are acest efect. Ajută la reducerea glicemiei și la normalizarea metabolismului. Ingredientul activ al medicamentului: insulină scurtă și rapidă.

Insulina sau un alt nume actrapid, creat folosind inginerie modificată genetic. Se evidențiază de la porci. Medicamentul este purificat artificial și are un spectru larg de acțiune. Disponibil în mai multe forme:

  • soluție de injectare, care este conținută în flacoane;
  • soluție de injectare sub formă de cartușe.

Capacitatea insulinei cu acțiune scurtă este scăderea rapidă a nivelurilor de glucoză din sânge. Pacienții care suferă de diabet zaharat, din diverse motive, măresc glicemia și plasma. Injectarea Actrapid timp de 30 de minute poate reduce glucoza și poate normaliza starea generală a corpului. Insulina reglează procesele metabolice. Acționând asupra mușchilor și a țesuturilor grase, ajută moleculele de glucoză să ajungă la destinație. Dacă nu luați medicamente, acest proces va deveni imposibil. Sângele începe să acumuleze zahăr, ceea ce va duce la comă hipoglicemică.

De asemenea, actrapidul care include insulină cu o substanță cu durată scurtă de acțiune îmbunătățește absorbția glucozei în țesuturi. Efect pozitiv asupra funcționalității corpului. Droguri:

  • Transformează excesul de glucoză în țesut gras.
  • Ajută glucoza să intre în ficat și să sintetizeze glicogenul.
  • Are proprietăți anabolice.
  • Participă la procesul de glucogeneză.

Endocrinologul medicului prescrie saktapidele împreună cu unele medicamente care au un efect de lungă durată. Totul depinde de starea pacientului și de reacția sa la medicamentele prescrise.

Indicații pentru utilizare

Neutral în structura sa, insulina de origine animală este similară cu cea umană. Cu ajutorul ingineriei genetice, oamenii de stiinta au facut un medicament care se combina bine cu toate substantele din organism si nu are efecte dăunătoare. Endocrinologul medicului prescrie Actrapid la pacienții cu boli:

  • diabetul zaharat de tip 1 cu dependență de insulină;
  • diabetul zaharat de tipul celui de-al doilea în timpul sarcinii, intervenții chirurgicale sau administrarea de medicamente cu niveluri ridicate de glucoză;
  • diabet zaharat primar;
  • coma hiperglicemică;
  • intoleranță la medicamente pe bază de insulină;
  • afecțiuni intercurente;
  • hiperglicemia postprandială;
  • terapia cu insulină.

Pacienții care au fost consultați de către un endocrinolog pot primi tratament cu un medicament actrapid. Medicul va investiga în detaliu istoria pacientului și va prescrie teste. După rezultatele testului, endocrinologul prescrie tratamentul. Insulina este prescrisă în cazul acidificării sângelui. Aceștia sunt pacienți care au cetoacidoză diabetică.

Metodă de utilizare

Actrapid cu acțiune rapidă este prescris pentru persoanele cu diabet zaharat individual. Totul depinde de nivelul de glucoză din sânge. Înainte ca endocrinologul să prescrie tratamentul cu Actrapid care conține insulină, trebuie să citiți instrucțiunile. Instrucțiunile de utilizare a medicamentului descriu în detaliu:

  • acțiune împotriva drogurilor;
  • metoda de utilizare;
  • contraindicații;
  • efecte secundare;
  • compoziție.

Metoda de aplicare a actrapid depinde de forma de eliberare. Se injectează insulină cu acțiune scurtă. Acesta poate fi administrat sub piele în zona feselor, antebrațului și abdomenului. O excepție este atunci când medicamentul trebuie să fie administrat intramuscular sau intravenos. Medicamentul, care este injectat subcutanat, are forma unui cartuș.

  • medicamentul este administrat cu 30 de minute înainte de mese;
  • în mod repetat, în același loc, insulina nu este injectată;
  • contactul cu vasele de sânge trebuie evitat;
  • după introducerea insulinei, locul de injectare nu este recomandat să atingă și să apese;
  • dacă amestecați insulină cu acțiune scurtă, trebuie să vă injectați imediat;
  • dozele sunt calculate, în funcție de cine este bolnav, de un adult sau de un copil;
  • dozele sunt administrate în funcție de combinația de medicamente;
  • în cazul comă sau acidoză, medicamentul este administrat intravenos;
  • Injecțiile se efectuează sub supravegherea medicului curant.

Există oameni cu diabet zaharat, care este complicat de bolile concomitente. În acest caz, este important să se ia în considerare starea lor. Luând Actrapid pe bază de insulină, se recomandă citirea instrucțiunilor de utilizare. De asemenea, obțineți sfaturi de la medicul dumneavoastră. Acțiunea independentă privind utilizarea medicamentului va avea consecințe negative.

Supradozaj cu insulină

Instruirea, conformitatea cu care trebuie monitorizată, va scuti de multe probleme. Dar există cazuri în care o persoană are supradozaj de insulină. Prin urmare, se recomandă să se acorde atenție simptomelor nespecifice:

  • dureri de cap;
  • oboseală;
  • nevoia constantă de somn;
  • aritmie;
  • transpirație, chiar și în sezonul rece;
  • confuzie;
  • pielea devine palidă;
  • vărsături;
  • coma hipoglicemică;
  • precanceros.

Este necesar să se ia în considerare faptul că o persoană care controlează un stat o perioadă lungă de timp, ia anumite medicamente, poate să nu observe simptomele supradozajului. Simptomele variază în funcție de medicamentele concomitente. Corecția stării pacientului în caz de supradozaj poate fi făcută folosind:

  • introducerea unei soluții speciale sub piele;
  • introducerea de glucoză intravenoasă.

Astfel de metode sunt capabile să stabilizeze pacientul cu diabet zaharat, împiedicându-l să cadă în comă.

Efecte secundare

Orice medicament are efecte secundare. Acest lucru indică faptul că organismul încearcă să ia medicamentul. Deci, în situația cu insulină cu acțiune scurtă. Cele mai pronunțate includ:

  • în metabolismul carbohidraților: somnolență, transpirație crescută, paloare, de asemenea, tremurături ale extremităților, somn neliniștit, sensibilitate ridicată, tensiune nervoasă;
  • pierderea conștiinței;
  • moarte;
  • scurtarea respirației și tusea;
  • bufeuri, mâncărimi, erupții nespecifice;
  • scăderea tensiunii arteriale;
  • lipodistrofie.

Toate aceste reacții adverse apar în intensitate variabilă. Uneori pacientul le are. Atunci când apar astfel de stări, trebuie să contactați imediat un specialist.

La pacienții dependenți de insulină, necesitatea de creștere a dozei de medicament poate să apară cu experiențe emoționale puternice, boli infecțioase și nerespectarea regimului alimentar. Această condiție este recomandată pentru a fi monitorizată, deoarece medicamentele cu acțiune scurtă pot să nu fie întotdeauna eficiente. Este important să urmați regulile de dozare și să nu măriți singur doza fără consultare. Trebuie să știți că o cantitate insuficientă de insulină poate duce la o comă hipoglicemică, antectomie sau cetoacidoză. Pacienții care primesc Actrapid prezintă o varietate de intoleranțe la produse. Acest lucru este valabil mai ales pentru băuturile alcoolice.

Cu insulină cu acțiune scurtă Aktrapid NM

Actrapid NM Penfill (Actrapid HM) este un preparat de insulină umană produs prin inginerie genetică.

Are o durată scurtă de acțiune și un pH neutru. Injectat subcutanat.

HM în numele medicamentului în limba latină înseamnă "ingineria genetică umană, monocomponentă".

efect

Medicamentul începe să acționeze după o jumătate de oră după administrare. Aproximativ 1 oră după administrare se atinge concentrația maximă a substanței active în sânge.

La 3 ore după administrare, efectul începe să se estompeze și dispare complet la 8 ore după administrare.

Formularul de eliberare

Actrapid este disponibil sub formă de soluție incoloră injectabilă, în flacoane de 10 ml (40 U din substanța activă / ml), precum și în cartușe pentru stilouri cu seringă de 1,5 sau 3 ml.

Concentrația substanței active este de 100 U / ml.

În plus față de insulina umană monocomponentă (FM) Aktrapid HM, compania produce, de asemenea, insulină monocomponentă Actrapid MC și porcin monopic Actrapid MP.

structură

Ingredientul activ al actrapidului este o soluție monocomponentă de insulină, care prin caracteristicile sale este identică cu cea umană.

Glicerol, clorură de zinc, apă, hidroxid de sodiu (sau acid clorhidric) sunt utilizate ca substanțe auxiliare. Clorura de zinc stabilizează soluția de insulină, iar metacresolul dezinfectă medicamentul și vă permite să țineți flaconul deschis pentru o perioadă lungă de timp.

Instrucțiuni de utilizare

Actrapid se administrează cu 30 de minute înainte de masă cu carbohidrați.

Se efectuează o injecție în peretele abdominal anterior, mușchiul deltoid, fese. Prima opțiune este cea mai frecventă, deoarece în acest caz, substanța activă este absorbită mai repede în sânge.

  • Se injectează în pliu pentru a evita intrarea în mușchi.
  • Injectarea intramusculară este permisă numai la discreția medicului.
  • Administrarea intravenoasă poate fi efectuată numai de profesioniștii din domeniul medical.

Doza de Actrapid este selectată individual, în funcție de evoluția bolii și de caracteristicile pacientului.

Indicații și contraindicații

Indicatii pentru utilizarea actrapidului sunt:

  • Diabetul zaharat tip I sau II.
  • Sarcina, însoțită de tulburări ale metabolismului carbohidraților.

Efecte secundare

La începutul administrării medicamentului la un pacient, pot apărea dificultăți în conducerea unui vehicul. Reacții alergice, hipoglicemie, tulburări de vedere sunt, de asemenea, posibile.

În cazul supradozei de droguri, glucoza este administrată intravenos sau 1 mg glucagon intramuscular (cu o supradoză puternică).

Condiții de depozitare

Medicamentul trebuie depozitat într-un loc întunecos și rece, la o temperatură de + 2 + 8 grade Celsius. După deschiderea flaconului, medicamentul trebuie utilizat în decurs de 6 săptămâni.

Este imposibil să îngheți aktrapid.

Actrapid NM Penfill cartușe 100 UI / ml, 5 buc. costul de la 885 la 942 de ruble. (prețul este relevant pentru Moscova și Rusia).

Actrapid NM injectare 100 UI / ml, 10 ml - costă 390-420 ruble.

Insulina Actrapid: indicații și reguli de aplicare

Insulina Aktrapid - un medicament utilizat în diabetul zaharat tip 1 și 2, precum și pentru ameliorarea unui atac acut de hiperglicemie. Ea normalizează zahărul din sânge și menține sănătatea bună. Pentru a îmbunătăți efectul și pentru a menține nivelurile optime de glucoză, se recomandă combinarea medicamentului cu insulină cu acțiune îndelungată și alte medicamente antidiabetice.

Proprietăți farmacologice

Actrapid - insulină cu acțiune scurtă, care este pusă sub formă de soluție injectabilă. Medicamentul are un efect hipoglicemic, ajutând la reducerea nivelului de zahăr din sânge. Acest lucru se datorează transportului activ de glucoză către celulele țesuturilor și organelor, asimilarea rapidă și completă. Insulina stimulează glicogeneza și lipogeneza, accelerează producția de proteine ​​și reduce rata de sinteză a zahărului prin ficat.

Medicamentul conține insulină umană, care se obține prin modificarea genei. În plus, conține glicerină, substanțe care susțin echilibrul acido-bazic și clorură de zinc. Medicamentul este realizat în cartușe speciale de 3 ml destinate unui stilou injector (pen-ul) cu seringă.

Durata acțiunii insulinei Aktrapid depinde de doza, locul și metoda de administrare a injecției. Astfel, cu o injecție subcutanată, primul efect este observat după o jumătate de oră, iar rezultatul maxim este notat după 2 ore. Durata totală a acțiunii insulinei în sânge este de 8 ore.

În farmacii, puteți găsi analogii de droguri: Ileana II Regular, Actrapid MS, E-40 BetaSint neutru, Maxirapid VO-S și altele. Înlocuirea insulinei este permisă numai pe bază de prescripție de la un medic, după o consultare prealabilă cu acesta.

Indicații și contraindicații

Insulina Actrapid este indicată persoanelor cu diabet zaharat. În cazul bolii de tip 2, utilizarea acesteia este necesară dacă se observă rezistența la medicamente antidiabetice pentru administrare orală. Utilizarea acceptabilă a medicamentului în timpul sarcinii.

Medicamentul nu este recomandat pentru sensibilitatea individuală la substanța activă sau la alte componente. Contraindicații pentru hipoglicemie.

Efecte secundare și supradozaj

Efectele secundare ale insulinei Actrapid pot să apară datorită efortului fizic sporit, nerespectării dozei recomandate sau malnutriției. Diabetul este îngrijorat de umflarea brațelor și a picioarelor, reducerea acuității vizuale, transpirația crescută, tremurul și paloarele pielii. Posibila dezorientare în spațiu, nervozitate crescută și oboseală.

Diabetul se plânge adesea de dureri de cap și de amețeală, greață și un sentiment puternic de foame. În unele cazuri, posibila pierdere a conștienței și dezvoltarea comăi de insulină.

Cu hipersensibilitate la medicament la pacienți apar reacții alergice. Condiția se manifestă prin vărsături, transpirație excesivă, amețeli, bătăi rapide ale inimii și probleme de respirație.

O reacție locală poate apărea la locul injectării: înroșire, umflare și prurit. Cu injecții regulate într-o zonă, poate apărea lipodistrofia.

Depășirea dozei prescrise de Actrapid duce la apariția hipoglicemiei. Se manifestă prin slăbiciune, foame puternică, tremurături ale membrelor și paloare a pielii. Cel mai periculos sfarsit al acestei conditii este coma hipoglicemica.

Instrucțiuni de utilizare

Insulina Aktrapid poate fi administrată intravenos, intramuscular și subcutanat. Cel mai adesea sa folosit ultima opțiune. Administrarea intravenoasă sau intramusculară necesită o supraveghere medicală strictă.

Injecția subcutanată se poate face în coapsa, fesa, peretele abdominal anterior sau umăr. O astfel de administrare a medicamentului asigură o administrare insuficientă și lentă a sângelui.

Pentru a injecta medicamentul ar trebui să fie cu o jumătate de oră înainte de a mânca alimente bogate în carbohidrați. Pre-soluția este încălzită în mâini la temperatura camerei. Numărul de injecții pe zi este de 2-3.

Pentru a injecta insulina, apucați degetele cu pielea. Acest lucru va împiedica intrarea medicamentului în mușchi. Introduceți acul într-un unghi și apăsați pistonul mânerului seringii. După câteva secunde, scoateți acul și, observând sângele care a ieșit, apăsați zona de injectare cu degetul.

Doza este determinată de medicul curant, luând în considerare activitatea fizică, principiile nutriționale și nivelul de hiperglicemie. În medie, pentru pacienții cu diabet zaharat de tip 1, este de 0,3-1 UI pe kilogram de greutate corporală.

Instrucțiuni speciale

Pentru a obține efectul așteptat din utilizarea medicamentului, acesta trebuie combinat cu insulină cu acțiune lungă sau medie. În timpul tratamentului, monitorizați cu regularitate nivelurile de zahăr din sânge pentru a detecta și preveni cu promptitudine dezvoltarea hiper- sau hipoglicemiei.

Pentru a evita lipodistrofia, modificați în mod constant locul de injectare.

Insulina Actrapid este utilizată în timpul sarcinii. În primul trimestru, nevoia de hormon scade și crește în perioade ulterioare, astfel încât dozajul va crește treptat. Doctorul determină doza în fiecare caz, ținând cont de caracteristicile individuale ale corpului și de evoluția sarcinii.

După naștere, o femeie trebuie să revină la cantitatea de insulină pe care a primit-o înainte de concepție. Cu toate acestea, în timpul alăptării, nevoia de hormon poate scădea, deci este important să monitorizați constant nivelul de glucoză și bunăstarea dumneavoastră.

În timpul utilizării deșeurilor de droguri care necesită o reacție rapidă și o atenție sporită. Astfel de restricții se aplică conducerii. Acest lucru se datorează faptului că, în timpul hipoglicemiei, rata de răspuns la stimulii externi poate fi redusă.

Hipo și hiperglicemia la utilizarea medicamentului

Utilizarea insulinei Aktrapid poate duce la apariția hipoglicemiei (scăderea bruscă a zahărului) sau a hiperglicemiei (creșterea nivelului de glucoză). Acest lucru se datorează nerespectării dozei recomandate, malnutriției (alunecarea de mâncare sau supraîncărcarea), intensificarea efortului fizic, precum și omiterea injecției sau administrarea necorespunzătoare a soluției.

Următoarele simptome sunt caracteristice hiperglicemiei: sete severă, urinare frecventă, pierderea apetitului, greață și roșeață a pielii. Când cetoacidoza miroase acetona din gură. Simptomele de anxietate sugerează că trebuie să verificați nivelurile de zahăr din sânge și, dacă este necesar, să repetați injecția Actrapid.

Hipoglicemia se caracterizează prin creșterea apetitului, a pielii palide și a tremurului extremităților. Pentru a opri simptomele și pentru a împiedica apariția comăi hipoglicemice, pacientul este recomandat să mănânce zahăr sau un produs cu conținut ridicat de carbohidrați (biscuiți, bomboane), să bea suc dulce sau ceai. În cazul pierderii conștienței, se injectează intravenos o soluție de 40% de dextroză și glucagon. Pentru prevenirea recidivei după normalizarea stării, pacientului i se recomandă să mănânce un produs bogat în carbohidrați rapizi.

Interacțiunea cu alte mijloace

Actrapid nu poate fi utilizat simultan cu anumite grupuri de medicamente care sporesc sau slăbesc efectul său hipoglicemic. Astfel, pentru a crește rezultatele activității insulinei în utilizarea de steroizi anabolizanți, inhibitori MAO, ACE și anhidraza carbonică, sulfonamide, chinina, piridoxină, chitină, etanol, tetraciclina, androgenii, ketoconazol, teofilina și altele.

Reduce proprietățile hipoglicemiant Actrapid următoarele medicamente: rezerpina, contraceptive orale, octreotid, glucagon, nicotină, antagoniști de calciu, morfina, marijuana, diuretice (ansă și tiazide), antidepresive triciclice, diazoxid, blocante ale histaminei receptorilor H1. Beta-blocantele și pentadecina sunt capabile de creșterea sau scăderea eficacității insulinei.

Dacă devine necesar să utilizați alte medicamente în asociere cu insulină Actrapid, adresați-vă medicului dumneavoastră. Poate fi necesară ajustarea dozei de insulină sau modificarea protocolului de tratament antidiabetic.

Condiții de depozitare

A se ține departe de lumina soarelui. Nu permiteți supraîncălzirea sau supraîncălzirea și nu permiteți înghețarea soluției. Refuzați să utilizați medicamentul dacă s-a schimbat culoarea sau fulgii au apărut (sediment). Nu lăsați produsul la îndemâna copiilor.

Termenul de valabilitate al medicamentului este de 30 de luni, iar după deschidere - 6 săptămâni. Medicamentele restante sunt strict interzise.

Insulina Aktrapid are un efect hipoglicemic și contribuie la normalizarea zahărului din sânge. Pentru a evita dezvoltarea unei reacții adverse, în special a hipo sau hiperglicemiei, respectați doza recomandată și urmați instrucțiunile de utilizare ale instrumentului.