1 # Actrapid nm

• Produse

SolActrapidiHM 40 U / ml - 10 ml

S 30-40 UI sc 3 p în d

FARM GROUP agent hipoglicemic, insulină cu acțiune scurtă

PHARM ACTION hipoglicemic

POBO DEIS Reacții alergice, hipoglicemie, comă hipoglicemică.

INDICAȚII ale diabetului zaharat de tip 1 și tip 2. La tulburări metabolice, înainte de trecerea la tratamentul cu preparate prelungite de insulină.

2 # Amoxicilină

S. un comprimat de 3 p pe zi

Afilierea la grup: antibiotic, penicilină semisintetică

Acțiune farmacologică: Penicilina semisintetică, are un efect bactericid, are un spectru larg de acțiune. Violază sinteza peptidoglicanului (polimerul suport al peretelui celular) în timpul perioadei de divizare și creștere, determină liza bacteriilor. Activitate împotriva microorganismelor gram-pozitive aerobe: Staphylococcus spp. (cu excepția tulpinilor care produc penicilinază), Streptococcus spp. și aerobe microorganisme gram-negative: Neisseriagonorrhoeae, Neisseriameningitidis, Escherichiacoli, Shigellaspp, Salmonellaspp, Klebsiellaspp... Produsele producătoare de penicilinază sunt rezistente la amoxicilină.

Indicații: Infecții bacteriene cauzate de microorganisme susceptibile: infecții respiratorii (bronșită, pneumonie) si ORL (sinuzite, faringite, amigdalite, otita medie), sistemul urinar (pielonefrite, pielita, cistita, uretrita, gonoreea, endometrita, cervicite), infecții abdominale (peritonite, colangită, colecistită), infecții ale pielii și țesuturilor moi (erizipel, impetigo, dermatoze infectate secundar), leptospiroza, listerioza, boala Lyme (boala Lyme), tractul gastrointestinal (dizenterie, salmoneloză, Purtatoare salmonella) meningita, End cardita (prevenirea), sepsis

Contraindicații: Hipersensibilitate (inclusiv la alte peniciline, cefalosporine, carbapeneme).C precauție. hipersensibilitate la Polyvalent xenobioticelor, mononucleoza infecțioasă, antecedente de boli gastrointestinale (in special colita asociate cu utilizarea antibioticelor), insuficiență renală, sarcina, alaptare.

3 # Azitromicină

Rp: Tabulletam Azitromicină 0,5

Da, doze # 30

Signa: 1 tabel cu 1 oră înainte de masă sau 2 ore după

Efect principal: Spectrul D.-shirokiy.Aktiven împotriva bacteriilor gram + mikroorg: Streptococlysspp (grupe C, F și G, cu excepția eritromizinu rezistente, Strept.pneumonia Strep.pyogenes, Strep.agalactiae, Strep.viridans, Strephylococusepictermidis.Staph.. bacterii Gram aureus :. Yftmophielilusinfluenzae, Moraxaellacatarrhalis, Bordetellaprtussis, Bordelellaparapertussis, Legionellapneumophila, Haemophilusducreys, Bacteriodeusbivius, Peptostpertollis

Inactiv împotriva gram + bact, rezistent la eritromicină.

Acțiune mecanică: datorită inhibării biosintezei proteinelor datorată legării, azitromicinei la 50 de subunități ale ribozomului și inhibării peptidil translocazei.

Reacții adverse: neutrofilia, angioedemul, candidoza vaginală, nefrita, icterul colestatic, urticaria, conjunctivita, durerea toracică în cușcă.

Indicatie: Sinuzita, otita medie, uretrita, boala Lyme, impetigo, pneumonie, faringita, amigdalita.

Actrapid® HM Penfill® (Actrapid® HM Penfill®)

Ingredient activ:

Conținutul

Grupa farmacologică

Clasificarea nozologică (ICD-10)

Imagini 3D

structură

trăsătură

Neutrală insulină monocomponentă umană de acțiune scurtă.

Acțiune farmacologică

Interacționează cu receptori specifici ai membranei plasmatice și pătrunde în celulă, care activează fosforilarea proteinelor celulare, stimulează glikiencintetazu, piruvat dehidrogenaza, hexokinaza, inhibă lipaza adipos tisulară și lipoproteinlipazei. În complex cu un receptor specific facilitează intrarea glucozei în celule, îmbunătățește țesăturile sale recaptării și promovează conversia glicogen. Crește aprovizionarea cu glicogen în mușchi, stimulează sinteza peptidelor.

Farmacologie clinică

Efectul se dezvoltă la 30 de minute după injectarea s / c, atinge un maxim după 1-3 ore și durează 8 ore.

Indicatii ale medicamentului Actrapid ® HM Penfill ®

Diabetul zaharat tip I și II.

Contraindicații

Efecte secundare

Hipoglicemia, tulburări de refracție (de obicei la începutul tratamentului), reacții alergice.

interacțiune

Inhibitori ai MAO, beta-blocante neselective, inhibitori ECA, salicilați, steroizi anabolizanți, creșterea alcoolului, contraceptive orale, corticosteroizi, hormoni tiroidieni, diuretice tiazidice, simpatomimetice - slăbesc efectul hipoglicemic.

Dozare și administrare

Doza de medicament este selectată individual, luând în considerare nevoile pacientului.

De obicei, nevoia de insulină variază de la 0,3 la 1 UI / kg / zi. Condițiile de insulină zilnice pot fi mai mari la pacienții cu rezistență la insulină (de exemplu, în timpul pubertății, precum și la pacienții cu obezitate) și mai scăzute la pacienții cu producție reziduală de insulină endogenă.

Medicamentul se administrează cu 30 de minute înainte de masă sau gustare care conține carbohidrați.

Actrapid® NM este insulină cu acțiune scurtă și poate fi utilizată în asociere cu insuline cu acțiune lungă.

Actrapid® NM este de obicei injectat s / c în regiunea peretelui abdominal anterior. Dacă acest lucru este convenabil, pot fi făcute și injecții în coapse, în zona gluteală sau în mușchiul deltoid al umărului. Odată cu introducerea medicamentului în peretele abdominal anterior se obține o absorbție mai rapidă decât prin introducerea în alte zone. Dacă injecția este făcută într-o folie de piele, riscul de injectare intramusculară accidentală a medicamentului este redus la minimum. Acul trebuie să rămână sub piele timp de cel puțin 6 s, ceea ce garantează o doză completă. Este necesar să se schimbe în mod constant locurile de injectare din regiunea anatomică pentru a reduce riscul de a dezvolta lipodistrofii.

V / m injecții sunt, de asemenea, posibil, dar numai pe bază de rețetă.

Actrapid ® NM este, de asemenea, posibil să se introducă în / în și astfel de proceduri pot fi efectuate numai de către un profesionist medical.

Administrarea intravenoasă a medicamentului Actrapid® NM Penfill® din cartuș este permisă numai ca o excepție în absența flacoanelor. În acest caz, ar trebui să luați medicamentul într-o seringă de insulină fără un set de aer sau perfuzie utilizând un sistem de perfuzie. Această procedură trebuie făcută numai de către un medic. Actrapid ® NM Penfill ® este conceput pentru utilizarea cu sisteme de injecție pentru administrarea de insulină de la Novo Nordisk și NovoFine ® sau NovoTvist ® insulină. Urmați recomandările detaliate privind utilizarea și administrarea medicamentului.

Bolile concomitente, în special infecțioase și însoțite de febră, cresc de obicei necesarul de insulină al organismului. Ajustarea dozei medicamentului poate fi de asemenea necesară în cazul în care pacientul are concomitent boli de rinichi, ficat, afectarea funcției suprarenale, glanda pituitară sau glanda tiroidă.

Nevoia de ajustare a dozei poate apărea, de asemenea, atunci când se schimbă activitatea fizică sau dieta obișnuită a pacientului. Ajustarea dozei poate fi necesară atunci când transferați un pacient de la un tip de insulină la altul.

supradoză

Simptome: hipoglicemie (transpirații reci, palpitații, tremor, foame, agitație, iritabilitate, paloare, dureri de cap, somnolență, lipsa de mișcare, vorbire și viziune, depresie). Hipoglicemia severă poate duce la disfuncție temporară sau permanentă a creierului, comă și moarte.

Tratamentul de zahăr sau glucoză în soluție (dacă pacientul este conștient), s / c, i / m sau / - glucagon sau / - glucoză.

Măsuri de siguranță

Trebuie avut în vedere că capacitatea de a conduce o mașină după transferarea pacienților la insulina umană poate scădea temporar. Medicamentul poate fi utilizat dacă este complet transparent și incolor. Când utilizați două tipuri de preparate din insulină în cartușe Penfill, aveți nevoie de un stilou injector (pen) pentru fiecare tip de insulină.

Formularul de eliberare

Soluție injectabilă, 100 UI / ml. În cartușe de sticlă Penfill® 3 ml; în blister 5 cartușe; într-un pachet de carton 1 blister.

producător

Novo Nordisk A / S.

Novo Allais, DK-2880, Bagsvaird, Danemarca.

Reprezentanța Novo Nordisk A / S.

119330, Moscova, Lomonosovsky Prospect, 38, din. 11.

Tel: (495) 956-11-32; fax: (495) 956-50-13.

Condiții de vânzare a farmaciei

Condiții de depozitare a medicamentului Actrapid® HM Penfill®

A nu se lăsa la îndemâna copiilor.

Perioada de valabilitate a medicamentului Aktrapid® HM Penfill®

Nu utilizați după data de expirare tipărită pe ambalaj.

Rețeta Actrapid în limba latină

Tratamentul diabetului de tip zahăr

Insuline genetice umane sau analogi ai insulinei umane

Acțiunea super-scurtă a insulinei. Debutul acțiunii este după 15 minute, vârful acțiunii fiind după 0,5-2 ore, durata acțiunii fiind de 3-4 ore.

Humalog (LizPro), Novotrapid (Aspart).

Rp: Humalog 100 ME / ml - 10 ml

D.S. P / la, doza este numită de endocrinolog.

Insuline cu acțiune scurtă: debutul acțiunii - după 30 de minute, vârful acțiunii - după 30 de minute, durata acțiunii - 6-8 ore.

Actrapid NM, Humulin R, Insuman Rapid.

Rp: Actrapid MC 100 ME / ml - 10 ml

D.S. P / la, doza este numită de endocrinolog.

Insuline cu durată medie de acțiune: debutul acțiunii - după 1-1,5 ore, vârful acțiunii - după 2-12 ore, durata acțiunii - de la 18 la 24 de ore.

Protafan NM, Humulin N.

Rp: Protafa NM 100 ME / ml - 10 ml

D.S. P / la, doza este numită de endocrinolog.

Insuline cu acțiune îndelungată (analogi de insulină umană): debutul acțiunii este în 1-2 ore, vârful acțiunii este în 10-12 ore, durata acțiunii este de la 16 la 24 de ore.

Rp: Lantus 100 ME / ml - 10 ml

D.S. P / la, doza este numită de endocrinolog.

Distribuția aproximativă a dozelor de insulină: înainte de micul dejun și de prânz 2/3 doză zilnică, înainte de cină și de culcare, doza zilnică.

Doza zilnică de insulină se calculează de către endocrinolog luând în considerare glicemia.

Tratamentul zahărului de tip II

Preparatele de sulfoniluree (CM):

Gliclazidă, Glibenclamidă, Glimepirid, Glikvidon, Glipizid.

Diabet de tip I.

Rp: Glibenclamidi 0,005 g

D.S. 1 comprimat de 1-3 ori pe zi timp de 20 de minute înainte de mese.

Rp: Gliqudoni 0,03 g

D.S. 1 comprimat de 2 ori pe zi.

Rp: Gliclazidi 0,008 g

D.S. 1 comprimat pe zi.

Indicații: diabetul zaharat tip II în asociere cu obezitatea.

Contraindicații: diabet zaharat de tip I, comă diabetică, hipersensibilitate, disfuncție

ficat și rinichi, accident vascular cerebral, infarct miocardic acut, alcoolism.

Metformin (Siofor, Glucophage) 0,5 g de 2 ori pe zi.

Rp: Metformină 0,5 g

D.S. 1 comprimat de 2 ori pe zi în interior.

"> Inhibitori alfa-acarbose Indicatii: diabet zaharat tip II Contraindicații: boli intestinale cronice, hernie mare, ulcere intestinale.

Acarboză (Glucobay) 50 mg de 3 ori pe zi.

ACTRAPID® NM (ACTRAPID® HM)

Titularul certificatului de înregistrare:

Formă de dozare

Forma de eliberare, ambalarea și compoziția insulinei umane

Soluția injectabilă este limpede, incoloră.

Excipienți: clorură de zinc, glicerol, metacrezol, hidroxid de sodiu și / sau acid clorhidric (pentru a menține nivelul pH-ului), apă d / și.

* 1 UI corespunde la 35 μg insulină umană anhidră.

10 ml - sticle de sticlă (1) - ambalaje din carton.

Acțiune farmacologică

Insulină umană recombinantă ADN. Este insulina cu o durată medie de acțiune. Reglează metabolismul glucozei, are un efect anabolic. În mușchi și alte țesuturi (cu excepția creierului), insulina accelerează transportul intracelular de glucoză și aminoacizi, îmbunătățește anabolismul proteinelor. Insulina contribuie la conversia glucozei în glicogen în ficat, inhibă gluconeogeneza și stimulează conversia excesului de glucoză în grăsime.

Indicații pentru preparatul Insulin Human

Diabet zaharat în prezența indicațiilor pentru terapia cu insulină; nou diagnosticat diabet; sarcină cu diabet zaharat de tip 2 (non-dependentă de insulină).

Schema de dozare

Doza este stabilită de medic individual, în funcție de nivelul glicemiei.

Calea de administrare depinde de tipul de insulină.

Efecte secundare

Din partea sistemului endocrin: hipoglicemia.

Hipoglicemia severă poate duce la pierderea conștienței și (în cazuri excepționale) moartea.

Reacții alergice: sunt posibile reacții alergice locale - hiperemie, umflare sau mâncărime la locul injectării (de obicei oprit pentru o perioadă de la câteva zile până la câteva săptămâni); reacții alergice sistemice (apar mai puțin frecvent, dar sunt mai grave) - mâncărimi generalizate, dificultăți la respirație, dificultăți de respirație, scăderea tensiunii arteriale, creșterea frecvenței cardiace, creșterea transpirației. Cazurile severe de reacții alergice sistemice pot pune viața în pericol.

Contraindicații

Utilizare în timpul sarcinii și alăptării

În timpul sarcinii, este deosebit de important să se mențină un control glicemic bun la pacienții cu diabet zaharat. În timpul sarcinii, nevoia de insulină scade de obicei în primul trimestru și crește în al doilea și al treilea trimestru.

Pacienții cu diabet zaharat sunt sfătuiți să informeze medicul despre debutul sau planificarea sarcinii.

La pacienții cu diabet zaharat în timpul alăptării (alăptarea), poate fi necesară ajustarea dozei de insulină, dietă sau ambele.

În studiile privind toxicitatea genetică în seriile in vitro și in vivo, insulina umană nu a fost mutagenică.

Cererea pentru încălcări ale ficatului

Cerere pentru încălcarea funcției renale

Instrucțiuni speciale

Transferul pacientului la alt tip de insulină sau la un preparat de insulină cu altă denumire comercială trebuie să fie sub supraveghere medicală strictă.

Modificările activității insulinei, a tipului acesteia, a speciilor (porc, insulină umană, analog de insulină umană) sau a metodei de producție (insulină recombinantă ADN sau insulină animală) pot necesita ajustarea dozei.

Necesitatea ajustării dozei poate fi necesară deja la prima injecție de insulină umană după insulina de origine animală sau treptat în mai multe săptămâni sau luni după transfer.

Nevoia de insulină poate fi redusă cu funcția suprarenale, hipofizare sau tiroidă insuficientă sau cu insuficiență renală sau hepatică.

În unele boli sau stres emoțional, nevoia de insulină poate crește.

Ajustarea dozei poate fi, de asemenea, necesară cu efort fizic sporit sau cu o schimbare în dieta normală.

Simptomele, precursorii hipoglicemiei în fundalul introducerii insulinei umane la unii pacienți pot fi mai puțin pronunțați sau diferiți de cei care au fost observate în ele pe fondul introducerii insulinei de origine animală. Odată cu normalizarea nivelurilor de glucoză din sânge, de exemplu, ca urmare a terapiei cu insulină intensă, pot să dispară toate sau unele dintre simptomele precursori ai hipoglicemiei, despre care pacienții ar trebui să fie informați.

Simptomele, precursorii hipoglicemiei se pot schimba sau pot fi mai puțin pronunțați cu diabet zaharat pe termen lung, neuropatie diabetică sau cu utilizarea simultană a beta-blocantelor.

În unele cazuri, reacțiile alergice locale pot fi cauzate de motive care nu sunt legate de acțiunea medicamentului, de exemplu, iritarea pielii cu un agent de curățare sau injectare necorespunzătoare.

În cazuri rare, dezvoltarea reacțiilor alergice sistemice necesită tratament imediat. Uneori poate fi necesar să se schimbe insulina sau desensibilizarea.

Influența asupra capacității de a conduce vehiculele de transport și mecanismele de control

În timpul hipoglicemiei, pacientul poate deteriora capacitatea de concentrare și de scădere a vitezei reacțiilor psihomotorii. Acest lucru poate fi periculos în situațiile în care aceste abilități sunt în mod special necesare (conducerea mașinii sau controlul mașinilor). Pacienții trebuie sfătuiți să ia măsuri de precauție pentru a evita hipoglicemia în timpul conducerii. Acest lucru este deosebit de important pentru pacienții cu simptome ușoare sau absente, precursori ai hipoglicemiei sau cu frecvența dezvoltării hipoglicemiei. În astfel de cazuri, medicul trebuie să evalueze fezabilitatea conducerii unei mașini de către pacient.

Interacțiune medicamentoasă

Contraceptivele orale, corticosteroizii, preparatele hormonale tiroidiene, diureticele tiazidice, diazoxidul, antidepresivele triciclice reduc acțiunea hipoglicemică.

Medicamentele hipoglicemice orale, salicilații (de exemplu, acidul acetilsalicilic), sulfonamidele, inhibitorii MAO, beta-blocantele, etanolul și medicamentele care conțin etanol sporesc efectul hipoglicemic.

Beta-blocantele, clonidina, rezerpina pot masca manifestarea simptomelor de hipoglicemie.

Analogi ai medicamentului

BIOSULIN® 30/70 (Marvel LifeSciences Pvt.Ltd., India)

BIOSULIN ® P (PHARMSTANDART-UfaVITA OAO, Rusia)

WOKULIM-R (WOCKHARDT Ltd., India)

GENSULIN M30 (GlaxoSmithKline Trading ZAO, Rusia)

GENSULIN R (GlaxoSmithKline Trading ZAO, Rusia)

INSUMAN® RAPID GT (SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND GmbH, Germania)

Actrapid
ACTRAPID HM

Pharm. grupului

analogi

actrapid nm, biosulin p, gansulin p, insulină h bio p, insuman rapid gt, insran p, rinsulină p, rosinsulin p, râuri hummar p 100, umulină regulată

rețetă

Acțiune farmacologică

Medicamentul este o insulină biosintetică umană cu acțiune scurtă. Debutul acțiunii - 30 de minute după administrarea subcutanată. Efectul maxim se dezvoltă între 1 h și 3 ore după administrare. Durata acțiunii - 8 ore.
Profilul acțiunii insulinei este aproximativ: depinde de doza medicamentului și reflectă caracteristicile individuale.

Metodă de utilizare

Puteți intra subcutanat, intramuscular și intravenos. Doza este stabilită de medic individual. De obicei, acesta este administrat de trei ori pe zi (mic dejun-prânz-cină) în combinație cu preparate de insulină cu acțiune prelungită, dar administrarea ori varianta 5-6 (fără combinație cu insulină NPH-, în mod tipic utilizat pentru a simula secreție bazală).

mărturie

- insulino-dependent de diabet zaharat (tip 1);
- diabetul zaharat non-insulino-dependent (tip 2): stadiul de rezistență la medicamentele hipoglicemiante orale, rezistența parțială la aceste medicamente (în timpul terapiei combinate), bolile intermediare, operațiile.
- sarcina (cu încălcarea metabolismului carbohidraților, ineficiența terapiei prin dietă).
Actrapid este prescris la pacienții cu cetoacidoză diabetică, coma cetoacidotică și hiperosmolară. Atunci când este alergic la preparatele de insulină de origine animală, lipoatrofia insulinei, rezistența la insulină datorată titrului ridicat de anticorpi anti-insulină.

Contraindicații

Efecte secundare

- hipoglicemie
- Reacții alergice
- Tulburări de refracție (de obicei, la începutul terapiei cu insulină)

Formularul de eliberare

Soluția injectabilă este limpede, incoloră. Medicamentul este disponibil în flacoane de 10 ml (concentrație de 40 U / ml și 100 U / ml de substanță activă) sau Penfill (cartușe) de 1,5 și 3 ml pentru stilouri de injecție (1 ml - 100 UI de substanță activă).
Ingredientul activ este o soluție neutroală monocomponentă de insulină identică cu insulina umană. 1 UI (unitate internațională, în transcriere rusă - UA) corespunde la 35 μg insulină umană anhidră. Omului genetic proiectat.

Excipienți: clorură de zinc (stabilizator de insulină), glicerol, metacrezol (un mijloc de sterilizare a soluției obținute, permite utilizarea unui flacon deschis timp de până la 6 săptămâni), acid clorhidric și / sau hidroxid de sodiu (pentru a menține un pH neutru).

ATENȚIE!

Informațiile de pe pagina pe care o vizualizați sunt create exclusiv în scopuri informative și nu promovează auto-tratamentul. Resursele sunt destinate să familiarizeze lucrătorii din domeniul sănătății cu informații suplimentare despre diferite medicamente, sporind astfel nivelul de profesionalism al acestora. Utilizarea medicamentului "Aktrapid" asigură în mod necesar consultarea cu un specialist, precum și recomandările sale privind modul de utilizare și dozarea medicamentului ales.

Actrapid® HM Penfill®

Actrapid® HM Penfill®, soluție injectabilă 100 UI / ml - cartuș pentru penis 3 ml, blister 5, cutie de carton 1 - cod EAN: 4602206000011- Nr. P N014274 / 02, 2007-04-20 de la Novo Nordisk

Nume latin

Ingredient activ

Grupa farmacologică

Clasificarea nozologică (ICD-10)

structură

trăsătură

Neutrală insulină monocomponentă umană de acțiune scurtă.

Acțiune farmacologică

Interacționează cu receptori specifici ai membranei plasmatice și pătrunde în celulă, care activează fosforilarea proteinelor celulare, stimulează glikiencintetazu, piruvat dehidrogenaza, hexokinaza, inhibă lipaza adipos tisulară și lipoproteinlipazei. În complex cu un receptor specific facilitează intrarea glucozei în celule, îmbunătățește țesăturile sale recaptării și promovează conversia glicogen. Crește aprovizionarea cu glicogen în mușchi, stimulează sinteza peptidelor.

Farmacologie clinică

Efectul se dezvoltă la 30 de minute după injectarea s / c, atinge un maxim după 1-3 ore și durează 8 ore.

Indicatii ale preparatului Actrapid® HM Penfill®

Diabetul zaharat tip I și II.

Contraindicații

Efecte secundare

Hipoglicemia, tulburări de refracție (de obicei la începutul tratamentului), reacții alergice.

interacțiune

Inhibitori ai MAO, beta-blocante neselective, inhibitori ECA, salicilați, steroizi anabolizanți, creșterea alcoolului, contraceptive orale, corticosteroizi, hormoni tiroidieni, diuretice tiazidice, simpatomimetice - slăbesc efectul hipoglicemic.

Dozare și administrare

Doza de medicament este selectată individual, luând în considerare nevoile pacientului.

De obicei, nevoia de insulină variază de la 0,3 la 1 UI / kg / zi. Condițiile de insulină zilnice pot fi mai mari la pacienții cu rezistență la insulină (de exemplu, în timpul pubertății, precum și la pacienții cu obezitate) și mai scăzute la pacienții cu producție reziduală de insulină endogenă.

Medicamentul se administrează cu 30 de minute înainte de masă sau gustare care conține carbohidrați.

Actrapid® NM este insulină cu acțiune scurtă și poate fi utilizată în asociere cu insulina cu acțiune îndelungată.

Actrapid® NM este de obicei injectat s / c în regiunea peretelui abdominal anterior. Dacă acest lucru este convenabil, pot fi făcute și injecții în coapse, în zona gluteală sau în mușchiul deltoid al umărului. Odată cu introducerea medicamentului în peretele abdominal anterior se obține o absorbție mai rapidă decât prin introducerea în alte zone. Dacă injecția este făcută într-o folie de piele, riscul de injectare intramusculară accidentală a medicamentului este redus la minimum. Acul trebuie să rămână sub piele timp de cel puțin 6 s, ceea ce garantează o doză completă. Este necesar să se schimbe în mod constant locurile de injectare din regiunea anatomică pentru a reduce riscul de a dezvolta lipodistrofii.

V / m injecții sunt, de asemenea, posibil, dar numai pe bază de rețetă.

Actrapid® NM este, de asemenea, posibil să introducă IV, și astfel de proceduri pot fi efectuate numai de către un profesionist medical.

Administrarea intravenoasă a medicamentului Actrapid® NM Penfill® din cartuș este permisă numai ca o excepție în absența flacoanelor. În acest caz, ar trebui să luați medicamentul într-o seringă de insulină fără un set de aer sau perfuzie utilizând un sistem de perfuzie. Această procedură trebuie efectuată numai de către un medic Aktrapid® NM Penfill® este destinat utilizării în sisteme de injecție pentru administrarea de insulină din acele Novo Nordisk și NovoFine® sau NovoTvist®. Urmați recomandările detaliate privind utilizarea și administrarea medicamentului.

Bolile concomitente, în special infecțioase și însoțite de febră, cresc de obicei necesarul de insulină al organismului. Ajustarea dozei medicamentului poate fi de asemenea necesară în cazul în care pacientul are concomitent boli de rinichi, ficat, afectarea funcției suprarenale, glanda pituitară sau glanda tiroidă.

Nevoia de ajustare a dozei poate apărea, de asemenea, atunci când se schimbă activitatea fizică sau dieta obișnuită a pacientului. Ajustarea dozei poate fi necesară atunci când transferați un pacient de la un tip de insulină la altul.

supradoză

Simptome: hipoglicemie (transpirații reci, palpitații, tremor, foame, agitație, iritabilitate, paloare, dureri de cap, somnolență, lipsa de mișcare, vorbire și viziune, depresie). Hipoglicemia severă poate duce la disfuncție temporară sau permanentă a creierului, comă și moarte.

Tratament: zahăr sau soluție de glucoză din interior (dacă pacientul este conștient), n / a, v / m sau / în glucagon sau în / în glucoză.

Măsuri de siguranță

Trebuie avut în vedere că capacitatea de a conduce o mașină după transferarea pacienților la insulina umană poate scădea temporar. Medicamentul poate fi utilizat dacă este complet transparent și incolor. Când utilizați două tipuri de preparate din insulină în cartușe Penfill, aveți nevoie de un stilou injector (pen) pentru fiecare tip de insulină.

Formularul de eliberare

Soluție injectabilă, 100 UI / ml. În cartușe de sticlă Penfill® 3 ml fiecare - într-un blister cu 5 cartușe - într-un cutie de carton cu 1 blister.

producător

Novo Nordisk A / S.

Novo Allais, DK-2880, Bagsvaird, Danemarca.

Reprezentanța Novo Nordisk A / S.

119330, Moscova, Lomonosovsky Prospect, 38, din. 11.

Tel: (495) 956-11-32- Fax: (495) 956-50-13.

Condiții de vânzare a farmaciei

Condiții de depozitare a preparatului Aktrapid® HM Penfill®

A nu se lăsa la îndemâna copiilor.

Data expirării preparatului Aktrapid® HM Penfill®

Ultima descriere a producătorului actualizată

Alte opțiuni pentru ambalarea medicamentului - Actrapid® HM Penfill®.

Actrapid® HM Penfill®, soluție injectabilă 100 UI / ml - cartuș pentru penis 3 ml, blister 5, cutie de carton 1 - cod EAN: 4602206000011- Nr. P N014274 / 02, 2007-04-20 de la Novo Nordisk

Actrapid® HM Penfill®, soluție injectabilă 100 UI / ml - cartuș pentru penis 3 ml, blister 5, cutie de carton 1 - cod EAN: 4602206000011- Nr. P N014274 / 02, 2007-04-20 de la Novo Nordisk

Actrapid® HM Penfill®, soluție injectabilă 100 UI / ml - cartuș pentru penis 3 ml, blister 5, cutie de carton 1- Nr. P N014274 / 02, 2007-04-20 de la Novo Nordisk (Danemarca) - producător: Novo Nordisk Producao Farmaceutica do Brasil (Brazilia)

Rețetă în latină aktrapid

Ingrediente: batoane de porumb 1 pachet 60 g lapte condensat 1 cutie Piulițe, cipuri Pregătirea: 1. Umpleți porumbul printr-o mașină de măcinat cu carne, adăugați lapte condensat, amestecați 2.. Acum, din masă vom forma mici bile înăuntru, punem o bucată de piuliță, o rostogolim.

Salata este decorată sub forma unui inel și acoperită generos cu stafide, nuci și prune! Combinația neobișnuită de ingrediente garantează un gust picant și proaspăt de salată, care cu siguranță va decora atât masa de sărbătoare, cât și masa zilnică! Ingrediente: File de pui.

Ingrediente: ● 800 de grame de aripi ● 500 de cartofi de marinadă: ● 1 lingură de maioneză ● 0,5 linguri de muștar ● 1 lingură de sos de soia ● Sare ● piper ● puțin curry ● usturoi Preparare: 1. Preparați marinada. Cartofi și.

INGREDIENTE: ● 500 g de șampanie; ● 150 g de brânză; ● 1 cană de porumb dulce; ● 1 ceapă mare; ● Maioneză pentru realimentare; PREGĂTIRE: 1. Puneți ceapa în ulei vegetal până la maro auriu. Când ceapa este rumenită, adăugați șampițenii ca sol.

Ingrediente: ● castravete proaspete - 2 buc. ● Cârnați semi-afumați - 100 gr ● Porumb conservat - 1 b. (100 gr.) ● Ouă - 4 bucăți ● Ceapă verde - o bucată mică ● Maioneză pentru realimentare. Pregătirea: Împingeți ouăle cu sare. Puneți din asta.

Actrapid NM

Actrapid HM - medicament hipoglicemic, insulină. Neutrală insulină monocomponentă umană de acțiune scurtă. Interacționează cu receptorii specifici din celule, unde activează fosforilarea proteinelor celulare, stimulează glicogen sintaza, piruvat dehidrogenază, hexokinază, inhibă lipaza țesutului adipos și lipază lipază. Facilitează penetrarea glucozei în celule, sporește absorbția acesteia de către țesuturi și contribuie la transformarea acesteia în glicogen. Crește aprovizionarea cu glicogen în mușchi, stimulează sinteza peptidelor. Efectul se dezvoltă la 30 de minute după injectarea s / c, atinge un maxim după 1-3 ore și durează până la 8 ore. Se utilizează în diabetul zaharat de tip I și II (insulino-dependent și independent de insulină).

Nume latin:
Actrapid NM / Actrapid HM.

Compoziție și formă de eliberare:
Actrapid NM soluție de injectare în 10 ml. în flacoane de 1 buc. în pachet.
1 ml dintr-o soluție de Actrapid NM conține: 100 U / 3,5 mg (1 IU corespunde la 0,035 mg de insulină umană anhidră); auxiliare.

Substanța activă activă:
Ingineria genetică umană solubilă în insulină / Biosinteza umană solubilă în insulină.

Condiții de depozitare:
A se păstra la întuneric, la îndemâna copiilor, la o temperatură de 2-8 ° C; nu îngheța!
Data expirării - 30 de luni.
A se păstra flaconul deschis la temperatura camerei, nu mai mare de 25 ° C timp de 6 săptămâni; nu se recomandă păstrarea în frigider.
Termenii vânzărilor în domeniul medicamentelor: baza de prescripție medicală.

Actrapid NM - informații pentru pacienți:

Actrapid HM este utilizat pentru a trata diabetul de tip I. Aceasta este o boală în care pancreasul produce insulină într-o cantitate insuficientă pentru a menține nivelurile normale de zahăr din sânge. Prin urmare, organismul are nevoie de insulină suplimentară.
În plus, medicii utilizează Actrapid NM pentru tratamentul anumitor condiții de urgență la pacienții cu diabet zaharat.

Înainte de a începe tratamentul cu medicamentul Aktrapid NM:

Nu trebuie să luați insulină dacă:
• aveți prea puțin zahăr din sânge (hipoglicemie);
• Sunteți alergic la insulina umană sau la oricare dintre excipienții conținute în medicamentul Actrapid NM.

Ce măsuri de precauție trebuie luate înainte de a utiliza Actrapid NM?
Pentru a obține o compensație bună pentru diabet, urmați cu atenție sfatul unui medic sau al unui grup de personal medical implicat în tratarea diabetului în ceea ce privește tipul de insulină, doza și timpul de administrare, auto-monitorizarea zahărului din sânge, nutriția și activitatea fizică.
Nu introduceți Actrapid NM dacă soluția nu mai este incoloră și transparentă.
Flacoanele de insulină conțin un capac de protecție din plastic cu codificare de culoare. Pentru a colecta insulina dintr-un flacon nou, trebuie să scoateți capacul din plastic. În cazul în care capacul se află liber sau complet absent pe noua sticlă, returnați flaconul la farmacie. Nu utilizați Actrapid NM în pompele de insulină.

Este posibil să se injecteze insulina Aktrapid NM în același timp cu alte medicamente?

Dacă luați alte medicamente, este posibil ca insulina dumneavoastră să se schimbe. De aceea, dacă luați simultan oricare dintre următoarele medicamente și nu sunteți sigur (ă) dacă va afecta necesitatea de insulină, adresați-vă medicului dumneavoastră:
oral Agenții hipoglicemici (sulfonilureice - gliquidona, glibenclamida, gliclazida, glimepirida, tolbutamida, glipizida, derivați ai acidului benzoic - repaglinidă; biguanide - metformin, inhibitori ai a-glucozidaza - acarboza; Glibomet, Actos, Avandia), inhibitori ai monoamin oxidazei / MAO (selegilina, moclobemidul eprobemide, inkazan, pirazidol, sidnofen, tetrindol), beta-blocanți selectivi (nadolol, propranolol, sotalol, timolol), inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei / ACE (captopril, chinapril, lisinopril, moekspril, trans indoprim, ramipril, ramipril ) contraceptive orale (utilizate ca contraceptive), diuretice tiazidice (clortalidona, hidroclortiazidă, indapamidă), hormoni tiroidieni (tiroxina, triiodotironina), simpatomimetice (adrenalină, salbutamol, feno Erol, clenbuterol, salmeterol, formoterol, etc.), danazol, octreotid, sulfonamide (sulfadiazina, sulfodimetoksin, cotrimoxazol).

Ce băuturi ar trebui să beau cu prudență?

Băuturile alcoolice (inclusiv berea și vinul) pot provoca hipoglicemie (niveluri prea scăzute ale zahărului din sânge). Aveți grijă dacă beți băuturi alcoolice și nu consumați alcool pe stomacul gol.

Ce trebuie amintit în timpul sarcinii sau alăptării?

Dacă sunteți gravidă sau planificați o sarcină, trebuie să vă adresați imediat unui medic pentru a discuta ce doză de insulină de Actrapid NM va fi necesară pentru a menține compensarea diabetului zaharat și pentru a preveni apariția hiperglicemiei (hipoglicemie prea mare) și a hipoglicemiei condițiile vă pot afecta copilul nenăscut.
Alăptarea în timpul tratamentului cu insulină Actrapid NM nu prezintă niciun pericol pentru copilul dumneavoastră. Cu toate acestea, este posibil ca doza de insulină și nutriție Actrapid NM să fie ajustată.

Ce trebuie să urmați în timp ce conduceți o mașină și când lucrați cu mașini sau mașini?
În timpul hipoglicemiei, capacitatea dumneavoastră de concentrare și rata de reacție se pot deteriora.
Vă rugăm să vă amintiți această posibilă problemă în toate situațiile în care vă puteți pune pe sine sau pe alte persoane în pericol.

Trebuie să vă consultați cu medicul dumneavoastră dacă doriți să conduceți o mașină dacă aveți:

# există episoade frecvente de hipoglicemie;
# simptomele slabe sau absente sunt complicații ale hipoglicemiei.

Ce precauții ar trebui luate pentru comorbidități?

Nu încetați să luați fotografii de insulină Actrapid NM dacă sunteți bolnav, deoarece este posibil să aveți nevoie de mai multă insulină decât de obicei. Acest lucru este valabil mai ales atunci când aveți o boală infecțioasă, dacă aveți febră, vărsături sau mai puține alimente decât de obicei.
Dacă aveți anumite probleme cu rinichii sau ficatul, medicul dumneavoastră poate reduce doza de insulină Actrapid NM.

Ce măsuri de precauție trebuie luate înainte de o călătorie lungă?

Dacă există o diferență de timp între țări, acest lucru poate însemna că va trebui să mănânci și să injectați insulina Aktrapid NM la un alt moment și nu ca de obicei. De aceea, dacă intenționați să mergeți în străinătate sau să traversați fusurile orare, consultați-vă medicul.

Cum se trece de la un alt tip de insulină la Actrapid NM:

Dacă treceți la Actrapid NM de la un alt tip de insulină pe care îl utilizați (de exemplu, de la insulină de origine animală sau de la alt preparat de insulină umană), este posibil să aveți nevoie de o ajustare a dozei pe care medicul dumneavoastră trebuie să o efectueze. Necesitatea ajustării dozei de Aktrapida NM poate să apară deja după prima injecție sau în primele câteva săptămâni după transfer.
Un număr mic de pacienți au indicat că, după transferarea de la insulină de origine animală la insulină umană, simptomele precoce ale precursorilor de hipoglicemie (scăderea zahărului din sânge) au devenit mai puțin pronunțate decât au fost când au fost administrate medicamentul anterior.

Cum se introduce insulina Aktrapid NM?

Înainte de a administra injecția, asigurați-vă că ați primit medicamentul exact în farmacie și în concentrația în care ați fost prescris.
Actrapid NM este destinat administrării subcutanate.
Dacă administrați o injecție abdomenului, veți simți rapid efectele insulinei. Cu toate acestea, insulina Aktrapid NM poate fi injectată în coapse, fese sau, dacă este convenabilă pentru dumneavoastră, în umăr.
Nu injectați insulina Aktrapid NM în mușchi, cu excepția cazului în care este recomandat de către medic. Numai medicul în situații speciale poate injecta insulina Aktrapid NM într-o venă.
Cu două degete, apucați pliul de piele, introduceți acul în baza pliului și introduceți insulina sub piele.
Țineți acul sub piele timp de cel puțin 6 secunde pentru a vă asigura că toată insulina ajunge sub piele.
Dacă după ce ați scos acul, o picătură de sânge iese, apăsați ușor zona de injectare cu degetul.
În 30 de minute după injectarea de insulină, se recomandă administrarea de alimente care conțin carbohidrați, precum și monitorizarea regulată a nivelului zahărului din sânge.

Aplicarea Actrapid NM în sticle:

Dacă utilizați numai Actrapid NM:
1. Trageți aerul în seringă într-o cantitate corespunzătoare dozei de insulină de care aveți nevoie. Introduceți aerul într-o fiolă cu insulină Actrapid NM.
2. Întoarceți flaconul cu seringa cu capul în jos și injectați doza necesară de insulină Actrapid NM în seringă. Scoateți acul din sticlă. Acum îndepărtați aerul din seringă și verificați doza corectă. Imediat injectați.

Dacă trebuie să amestecați două tipuri de insulină:

1. Imediat înainte de setare, rotiți flaconul cu insulină cu acțiune prelungită (insulină "tulbure") între palme până când soluția devine uniformă albă și tulbure.
2. Trageți aerul în seringă într-o cantitate corespunzătoare dozei de insulină turbidă. Injectați aer în flacon cu insulină tulbure și scoateți acul din flacon.
3. Acum trageți aer în seringă într-o cantitate corespunzătoare dozei de Actrapid NM - insulină cu acțiune scurtă (insulină "clară"). Introduceți aerul în flacon cu Actrapid NM. Întoarceți flaconul cu seringa cu fața în jos și formați doza dorită. Scoateți aerul din seringă și verificați doza corectă.
4. Introduceți acul în sticla de insulină "murdară", rotiți flaconul cu seringa cu capul în jos și injectați doza necesară de insulină. Scoateți aerul din seringă și verificați doza corectă. Imediat injectați amestecul format din două insuline.
5. Întotdeauna amestecați "clar" insulină cu "tulbure" în secvența de mai sus.

Ce poate provoca hipoglicemia (zahăr din sânge prea scăzut)?

Dacă ați injectat o cantitate mare de insulină Actrapid NM, ați pierdut o masă sau dacă activitatea fizică a fost mai mult decât de obicei, glicemia poate scădea prea mult (hipoglicemie).
Primele simptome ale hipoglicemiei apar brusc. Acestea includ: transpirația rece, piele palidă rece, somnolență, nervozitate sau tremurături, anxietate, slăbiciune neobișnuită sau oboseală, conștiență defectuoasă, concentrare dificilă, foame intensă (apetit de lup), insuficiență vizuală temporară, și bătăile inimii.

Ce trebuie să faceți în caz de hipoglicemie?

Dacă simțiți oricare dintre simptomele de mai sus, consumați imediat zahăr sau orice produs care conține zahăr. Puneți întotdeauna câteva bucăți de zahăr sau bomboane.
Spuneți rudelor, prietenilor și colegilor apropiați că aveți diabet și le explicați cum vă pot ajuta dacă dezvoltați hipoglicemie severă. Ar trebui să știe că, dacă pierzi cunoștința, nu ar trebui să i se permită să mănânce sau să bea ceva, deoarece vă puteți sufoca.
Dacă sunteți inconștient, rudele, prietenii sau colegii ar trebui să vă pună pe partea lor și să solicite imediat asistență medicală. Veți ajunge la simțurile dvs. mai repede dacă cineva care a fost învățat acest lucru vi se administrează o injecție cu hormon glucagon (de exemplu, medicamentul GlukaGen HypoKit). După administrarea de glucagon, odată ce vă recăpătați conștiența, ar trebui să consumați în continuare zahăr sau anumite produse care conțin zahăr sau glucoză. Dacă, după introducerea glucagonului, conștiența nu sa recuperat, tratamentul în spital este necesar.
Dacă ați avut hipoglicemie sau hipoglicemie repetată a apărut cu pierderea conștienței, consultați un medic, deoarece este posibil să aveți nevoie să ajustați doza de Actrapid NM.
Dacă hipoglicemia severă nu este tratată, aceasta poate provoca leziuni temporare sau permanente ale creierului și moartea.

Ce poate provoca hiperglicemia (prea mult zahăr din sânge)?

Dacă aveți o boală cu febră sau ați mâncat mai mult decât de obicei, dar ați făcut de câteva ori mai puțin decât aveți nevoie de o doză de Actrapid NM, zahărul din sânge poate crește prea mult (hiperglicemie).
Simptomele zahărului din sânge prea mare apar în mod treptat. Acestea includ: o creștere a cantității de urină și urinare frecventă, sete, pierderea apetitului, greață, vărsături, somnolență, slăbiciune, roșeață și uscăciune a pielii, uscăciunea gurii și mirosul de acetonă în aerul expirat.

Ce trebuie să faceți în caz de hiperglicemie?

Dacă observați oricare dintre simptomele de mai sus, verificați concentrațiile de zahăr din sânge și prezența corpurilor cetone (acetonă) în urină cât mai curând posibil, deoarece aceste simptome pot indica faptul că dezvoltați cetoacidoză. Această condiție este foarte periculoasă și, dacă nu este tratată, poate duce la comă diabetică și moarte. Prin urmare, trebuie să vă adresați imediat unui medic și, eventual, să faceți o injecție suplimentară cu Actrapid NM.

Ce efecte secundare poate cauza Actrapid NM?

Actrapid NM poate determina hipoglicemie, ale cărei simptome sunt descrise mai sus.
Unele persoane pot prezenta roșeață, umflături și mâncărime la locul injectării (reacție alergică locală). De obicei, cu utilizarea continuă a Actrapid NM, aceste simptome dispar după câteva săptămâni.
Dacă simptomele nu dispar, se răspândesc în alte părți ale corpului sau dacă vă simțiți rău brusc (transpirație, vărsături, dificultăți de respirație, palpitații, amețeli), trebuie să vă adresați imediat unui medic deoarece aceste reacții pot fi cauzate de o reacție alergică sistemică. dar poate deveni gravă.
Când începeți prima dată tratamentul cu Actrapid NM cu insulină, este posibil să fiți deranjați de afectarea vizuală sau de umflarea membrelor.
Injecțiile prea frecvente de Actrapid NM într-unul și același loc pot duce la lipodistrofie la locul administrării insulinei (formarea țesutului adipos sau dispariția țesutului adipos subcutanat). Pentru a evita acest lucru, schimbați locurile de injectare în zonele recomandate (de exemplu, burta-umăr-coapsa).
Dacă ați observat orice alte reacții adverse, posibil cauzate de Actrapid NM, spuneți-le medicului dumneavoastră.

Instrucțiuni de utilizare, radar, medicamente eliberate pe bază de prescripție medicală pentru medicamente.

Instrucțiuni de utilizare, contraindicații, compoziție, preț, fotografie

Denumirea comercială a medicamentului: Actrapid MC (Actrapid MC)

Ingredient activ: insulin solubil [monocomponent porcin] (insulinum solubil [porcinum monocomponentum])

Compoziția medicamentului Aktrapid® MS:

1 ml soluție injectabilă conține insulină monocomponentă porcină 40 sau 100 UI; în flacoane de 10 ml, în cutia cu 1 flacon.

Grupa farmacoterapeutică: hipoglicemică. Interacționează cu receptori specifici ai membranei plasmatice și pătrunde în celulă, care activează fosforilarea proteinelor celulare, stimulează glikiencintetazu, piruvat dehidrogenaza, hexokinaza, inhibă lipaza adipos tisulară și lipoproteinlipazei. În complex cu un receptor specific facilitează intrarea glucozei în celule, îmbunătățește țesăturile sale recaptării și promovează conversia glicogen. Crește aprovizionarea cu glicogen în mușchi, stimulează sinteza peptidelor.

Indicatii pentru utilizarea medicamentului Aktrapid ® MS:

Diabet zaharat tip I, diabet zaharat de tip II (cu rezistență la derivați de guanidină și sulfoniluree, boli intercurente, operații și în perioada postoperatorie, în timpul sarcinii).

Medicamente contraindicaționale Acrapid® MS:

Dozare și administrare:

P / C, in / in, in / m. Doza se determină individual. Cu o doză zilnică mai mare de 0,6 U / kg, medicamentul trebuie administrat sub formă de două sau mai multe injecții în diferite locuri.

Efectele secundare ale medicamentului Actrapid® MS:

Hipoglicemia (până la comă), lipodistrofia (cu utilizare prelungită), reacții alergice (erupție cutanată, edem laringian, extrem de rar - angioedem, șoc anafilactic).

O supradoză a medicamentului Actrapid® MS:

Simptome: hipoglicemie (transpirații reci, palpitații, tremor, foame, agitație, iritabilitate, paloare, dureri de cap, somnolență, lipsa de mișcare, vorbire și viziune, depresie). Hipoglicemia severă poate duce la disfuncție temporară sau permanentă a creierului, comă și moarte.

Tratamentul de zahăr sau glucoză în soluție (dacă pacientul este conștient), s / c, i / m sau / - glucagon sau / - glucoză.

Interacțiunea cu alte medicamente:

Inhibitori ai MAO, beta-blocante neselective, inhibitori ECA, salicilați, steroizi anabolizanți, creșterea alcoolului, contraceptive orale, corticosteroizi, hormoni tiroidieni, diuretice tiazidice, simpatomimetice - slăbesc efectul hipoglicemic.

Măsuri de precauție:

Nu este recomandat pentru utilizarea în dozatoarele de insulină datorită posibilității precipitării în unele catetere.

Condiții de depozitare: la 2-8 ° C (nu se îngheață).

A nu se lăsa la îndemâna copiilor.

Valabilitate: 2,5 ani.

Atenție: aceste informații pot să nu fie relevante în momentul citirii. Consultați întotdeauna versiunile actuale ale radarului din pachet cu medicamentul.
Este interzisă utilizarea materialelor site-ului fără consultarea unui specialist.