Tablete anonime Bagomet Plus

  • Profilaxie

Bagomet Plus (tablete) Evaluare: 34

Producător: Chimica Montpellier (Argentina)
Forme de eliberare:

  • Tabel. 2,5 mg + 500 mg, 30 de bucăți; Preț de la 225 ruble
  • Tabel. 5 mg + 500 mg, 30 de bucăți; Preț de la 235 de ruble
Bagomet Plus prețurile în farmaciile online
Instrucțiuni de utilizare

Mai rentabil Argentinian înlocuitor Glibometa cu același set de ingrediente active, dar într-o doză ușor diferită. Spre deosebire de pachetul "original" conține 10 comprimate mai puțin, astfel încât beneficiul pe termen lung al tratamentului va fi și mai mic.

Analogi ai medicamentului Bagomet Plus

Mai mult de 32 de ruble.

Producător: Merck Sante (Franța)
Forme de eliberare:

  • Tabel. 2,5 mg + 500 mg, 30 de bucăți; Preț de la 257 de ruble
  • Tabel. 5 mg + 500 mg, 30 de bucăți; Preț de la 266 de ruble
Prețuri pentru farmaciile online Glyukovans
Instrucțiuni de utilizare

Medicament francez pentru tratamentul diabetului de tip 2 la adulți. Vândute sub formă de tablete cu două ingrediente active: glibenclamidă și clorhidrat de metformină. Contraindicat la diabetul de tip 1.

Mai mult de 6 ruble.

Producător: Rafinat
Forme de eliberare:

  • Tabel. 2,5 mg + 400 mg, 40 de bucăți; Preț de la 231 ruble
  • Tabel. 5 mg + 500 mg, 30 de bucăți; Preț de la 266 de ruble
Prețurile pentru Metglib în farmaciile online
Instrucțiuni de utilizare

Chimica Montpellier (Argentina) Un înlocuitor argentinian mai profitabil pentru Glibomet cu același set de ingrediente active, dar într-o doză ușor diferită. Spre deosebire de pachetul "original" conține 10 comprimate mai puțin, astfel încât beneficiul pe termen lung al tratamentului va fi și mai mic.

Mai mult de 78 de ruble.

Producător: Berlin-Chemie AG (Germania)
Forme de eliberare:

  • Tabel. 40 buc.; Preț de la 303 de ruble
  • Tabel. 5 mg + 500 mg, 30 de bucăți; Preț de la 266 de ruble
Prețurile Glybomet în farmaciile online
Instrucțiuni de utilizare

Pregătirea producției germane, destinată tratamentului diabetului zaharat (tip 2). Disponibil sub formă de tablete, acoperite cu un strat de protecție. Glybenclamida și clorhidratul de metformină sunt utilizate ca substanțe active.

Bagomet plus - instrucțiuni de utilizare, analogi

Bagomet plus este un medicament care aparține grupului de agenți hipoglicemici destinați utilizării orale de către persoanele cu diabet zaharat tip 2.

• Ce este compoziția și forma de eliberare Bagomet plus?

Industria farmaceutică produce medicamentul sub formă de tablete, tabletele sunt acoperite cu un strat de film alb, sunt alungite, biconcave, iar pe fiecare parte este vizualizat un logo depresiv.

Ingredientele active sunt glibenclamidă și clorhidrat de metformină. Compușii auxiliari sunt povidona, croscarmeloza sodică, stearat de magneziu, amidon, lactoză monohidrat și celuloză microcristalină este, de asemenea, inclusă în tablete.

Compoziția formei de dozare de acoperire de film Bagomet plus următoarele: Opadry II White YS-30-18056, acesta este compus din mai mulți compuși chimici, cu excepția faptului că Opadry transparent YS-1-7006 și zaharină sodică acolo, și o cantitate mică de aroma de vanilie pentru tablete.

Tabletele din blistere sunt plasate în ambalaje din carton, trebuie depozitate într-un loc uscat și întunecat, departe de copii, la o temperatură care să nu depășească 25 de grade. Termenul medicamentului este de doi ani, după care nu poate fi folosit. Plecarea se efectuează numai după prezentarea formularului de prescripție adecvat.

• Ce este acțiunea Bagomet plus?

Combinația a două medicamente metformină și glibenclamidă, aparținând diferitelor grupuri farmacologice, conduce la dezvoltarea acțiunii hipoglicemice a medicamentului Bagomet plus.

Metforminul aparține grupului de biguanide, reduce nivelul de glucoză prin creșterea sensibilității țesuturilor la insulină. În plus, inhibă procesul de gluconeogeneză în ficat, are un efect benefic asupra compoziției lipidice, reduce nivelul colesterolului, trigliceridelor.

Glibenclamida este un derivat al sulfonilureei, stimulează secreția de insulină în pancreas, ducând la scăderea nivelului de glucoză din sânge.

• Care sunt indicațiile plus Bagomet?

Bagomet plus este utilizat în diabetul zaharat de tip 2 la adulți ca medicament secundar, când terapia dietetică, exercițiile fizice și tratamentul anterior cu medicamente precum metformina sau glibenclamida sunt ineficiente.

• Ce sunt bagometul și contraindicațiile?

Voi enumera câteva state în care instrucțiunile de folosire Bagomet plus interzic pur și simplu utilizarea:

• Primul tip de diabet este o contraindicație;
• prezența hipoglicemiei;
• Nu utilizați medicamentul pentru cetoacidoză diabetică, în stare precomă și comă;
• În timpul sarcinii;
• cu insuficiență renală și hepatică;
• Cu porfirie;
• Nu luați medicamentul în timpul alăptării;
• Antecedente de astfel de afecțiuni care pot duce la o schimbare a funcției rinichilor, de exemplu, deshidratare, infecție, șoc;
• Nu utilizați împreună cu miconazol;
• acidoză lactică;
• Cu boli care duc la hipoxie tisulară, de exemplu, cu un recent atac de cord, cu insuficiență respiratorie;
• Contraindicația este intoxicația cu alcool;
• Nu utilizați medicamentul menținând în același timp o dietă cu conținut scăzut de calorii;
• Cu sensibilitate crescută la ingrediente active;
• În bolile infecțioase, cu intervenții chirurgicale extinse, cu leziuni și arsuri, precum și alte afecțiuni care necesită tratament cu insulină.

Se utilizează cu prudență în anumite boli ale glandei tiroide, cu sindrom febril, cu hipofuncție a cortexului suprarenalian și a glandei pituitare anterioare.

• Ce este Bagomet plus utilizarea și dozajul?

Medicamentul se utilizează în interior și doza trebuie determinată de către endocrinolog, în funcție de evoluția diabetului zaharat de tip 2, la nivelul glucozei. În medie, doza inițială este de un comprimat pe zi și se recomandă administrarea acestuia în timpul meselor.

• Supradozaj Bagomet plus

Supradozajul poate provoca acidoză lactată, care va necesita asistență de urgență, metoda cea mai eficientă fiind hemodializa.

O supradoză de glibenclamidă poate fi exprimat sub forma de hipoglicemie, pacientul va simți un sentiment de foame, transpirație crește simțitor, alăturați-vă slăbiciune, palpitații, pielea va deveni palid, organismul se va simți tremor.

În plus, va exista anxietate generală, frică, cefalee, somnolență, oboseală, coordonarea mișcării va fi deranjată, amețeala se va alătura, vor apărea unele tulburări neurologice. Dacă hipoglicemia progresează, aceasta poate duce la pierderea conștiinței.

• Care sunt efectele secundare ale bagometului?

Deoarece ingredientele active ale medicamentului sunt două componente, efectele secundare pot varia, le consider separat. Deci, manifestările cauzate de expunerea la metformin:

Pacientul se poate simți greață, vărsături, lipsa apetitului, dureri abdominale. Se alătură gustului așa-numit "metalic" din gură; nu eritem; precum și anemia megaloblastică.

În ceea ce privește efectele secundare cauzate de glibenclamidă, acestea sunt următoarele: hipoglicemia, coma hipoglicemică se poate dezvolta. În plus, greață și vărsături se alătură, de asemenea, durerile epigastrice nu sunt excluse.

Modificările de laborator vor fi sub formă de activitate crescută a enzimelor hepatice, leucopenie, trombocitopenie, pancitopenie, agranulocitoză, anemie hemolitică.

• Ce sunt bagometul și analogii?

Glucovance, Glibenclamid + Metformin, Glibomet, Gluconorm, Glucofast.

Înainte de a utiliza Bagomet plus, trebuie mai întâi să consultați un specialist endocrinolog.

Analogi ai bagometului plus

Descrierea medicamentului

Bagomet Plus - O combinație fixă ​​de doi agenți hipoglicemianți orali de diferite grupuri farmacologice: metformină și glibenclamidă.

Metforminul aparține grupului de biguanide și reduce nivelul de glucoză din serul de sânge prin creșterea sensibilității țesuturilor periferice la acțiunea insulinei și creșterea absorbției de glucoză. Metforminul reduce absorbția carbohidraților în tractul gastrointestinal și inhibă gluconeogeneza în ficat. De asemenea, medicamentul are un efect benefic asupra compoziției lipidice, reducând nivelul colesterolului total, LDL și trigliceridelor.

Glibenclamida aparține grupului de derivați de sulfoniluree din generația a II-a. Nivelul de glucoză este redus când se ia glibenclamidă ca urmare a stimulării secreției de insulină de către celulele beta ale pancreasului.

Lista de analogi

opinii

Rezultatele sondajului vizitatorilor

Un vizitator a raportat performanța.

Efecte secundare Raport vizitator

Încă nu au fost furnizate informații.

Estimarea costului vizitatorilor Raport

Încă nu au fost furnizate informații.

Șase vizitatori au raportat frecvența de admitere pe zi.

Trei vizitatori au raportat doze

Vizitatorii raportează cu privire la data de expirare

Încă nu au fost furnizate informații.

Doi vizitatori au raportat timpii de recepție.

Șase vizitatori au raportat vârsta unui pacient.

Comentarii vizitatori

Nu există încă recenzii.

Instrucțiuni oficiale de utilizare

BAGOMET PLUS ®

Număr de înregistrare:

Denumirea comercială a medicamentului: Bagomet Plus ®

INN sau numele grupului: metformin + glibenclamidă

Forma de dozare:

Filme acoperite cu film

structură
Fiecare comprimat conține:
Dozare 500 mg + 2,5 mg
Substanțe active: clorhidrat de metformină - 500 mg, glibenclamidă - 2,5 mg
Alte ingrediente: croscarmeloză sodică, stearat de magneziu, amidon, celuloză microcristalină, povidonă, lactoză monohidrat, Opadry II White YS-30-18056 (gata-mix pentru învelișul format din lactoză monohidrat, hidroxipropil metilceluloza (hipromeloza), dioxid de titan și triacetină într-un raport de 40 : 40: 10: 10), Opadry Clear YS 1-7006 (gata-mix pentru învelișul constând din hidroxipropil metilceluloza (hipromeloza) și polietilen glicol (macrogol) 90:10), zaharină sodică, vanilină.

Dozare 500 mg + 5,0 mg
Substanțe active: clorhidrat de metformină - 500 mg, glibenclamidă - 5,0 mg
Alte ingrediente: croscarmeloză sodică, stearat de magneziu, amidon, celuloză microcristalină, povidonă, lactoză monohidrat, Opadry II White YS-30-18056 (gata-mix pentru învelișul format din lactoză monohidrat, hidroxipropil metilceluloza (hipromeloza), dioxid de titan și triacetină într-un raport de 40 : 40: 10: 10), Opadry Clear YS 1 -7006 (gata-mix pentru învelișul constând din hidroxipropil metilceluloza (hipromeloza) și polietilen glicol (macrogol) 90:10), zaharină sodică, vanilină, albastru strălucitor.

descriere
Tablete 500 mg + 2,5 mg
Tablete albe, alungite, biconvexe, acoperite, cu logo-ul presat al companiei pe fiecare parte. Într-o pauză: suprafață albă.

Tablete 500 mg + 5 mg
Tablete albe, alungite, biconvexe, acoperite, cu logo-ul presat al companiei pe fiecare parte. Într-o pauză: suprafață albă.

Grupa farmacoterapeutică: agent hipoglicemic combinat pentru administrare orală (generare derivat de sulfoniluree II + biguanidă).

Codul ATX: A10BD02.
Proprietăți farmacologice
Bagomet Plus este o combinație fixă ​​de doi agenți hipoglicemianți orali de diferite grupuri farmacologice: metformina și glibenc amida.
Metforminul aparține grupului de biguanide și reduce nivelul de glucoză din serul de sânge prin creșterea sensibilității țesuturilor periferice la acțiunea insulinei și creșterea absorbției de glucoză. Metforminul reduce absorbția carbohidraților în tractul gastrointestinal și inhibă gluconeogeneza în ficat. De asemenea, medicamentul are un efect benefic asupra compoziției lipidice a sângelui, reducând nivelul colesterolului total, LDL și trigliceridelor. Glibenclamida aparține grupului de derivați de sulfoniluree din generația a II-a. Nivelul glucozei la administrarea de glibenclamidă este redus ca urmare a stimulării secreției de insulină de către celulele pancreatice.
Farmacocinetica.
După administrarea orală, metformina este complet absorbită din tractul gastro-intestinal. Biodisponibilitatea absolută variază de la 50 la 60%. Cu o masă simultană, absorbția metforminei este redusă și întârziată.
Metforminul este distribuit rapid în țesut, practic nu se leagă de proteinele plasmatice. Metabolizat la un grad foarte scăzut și excretat de rinichi. Timpul de înjumătățire plasmatică (T ½) este de aproximativ 6,5 ore.
Glibenclamidă. Când absorbția de ingestie din tractul gastrointestinal este de 48-84%. Timpul până la atingerea concentrației maxime este de 1-2 ore, volumul de distribuție fiind de 9-10 l. Comunicarea cu proteinele plasmatice este de 95%. Aproape complet metabolizată în ficat prin formarea a doi metaboliți inactivi, dintre care unul este excretat de rinichi, iar celălalt cu bilă. Mărimea T½ este de la 3 la 10-16 ore.

Indicatii pentru utilizare:

Contraindicații:

  • hipersensibilitate la metformin, glibenclamidă sau alți derivați de sulfoniluree, precum și la excipienți;
  • diabet de tip 1;
  • diabetic cetoacidoza, precomia diabetică, comă diabetică;
  • hipoglicemie;
  • insuficiență renală sau afectare a funcției renale (niveluri de creatinină mai mari de 135 mol / l pentru bărbați și mai mult de 110 mmol / l pentru femei);
  • Condiții acute care pot duce la modificări ale funcției renale: deshidratare, infecție severă, șoc, administrare intravasculară simultană a mediilor de contrast care conțin iod;
  • boli acute sau cronice care sunt însoțite de hipoxie tisulară: insuficiență cardiacă sau respiratorie, infarct miocardic recent, șoc;
  • insuficiență hepatică;
  • porfirie;
  • sarcina, perioada de alăptare;
  • utilizarea simultană a miconazolului;
  • boli infecțioase, intervenții chirurgicale mari, arsuri extensive și alte afecțiuni care necesită terapie cu insulină;
  • alcoolismul cronic, intoxicația acută cu alcool;
  • acidoza lactică (inclusiv în anamneză);
  • utilizați cu cel puțin 48 de ore înainte și în termen de 48 de ore de la efectuarea studiilor de radioizotopi sau de raze X cu introducerea unui agent de contrast care conține iod;
  • aderarea la o dietă cu conținut scăzut de calorii (mai puțin de 1000 de calorii pe zi);
    Nu se recomandă utilizarea medicamentului la persoanele mai în vârstă de 60 de ani care efectuează o muncă fizică grea, care este asociată cu un risc crescut de apariție a acidozei lactice.

    Cu grijă Bagomet Plus trebuie folosit atunci când:

  • sindromul febril;
  • boli ale tiroidei (cu disfuncție);
  • hipofuncția lobului anterior al hipofizei sau a cortexului suprarenale.
    Utilizare în timpul sarcinii și în timpul alăptării
    În timpul perioadei de tratament cu medicamentul Bagomet Plus, este necesar să se informeze medicul despre sarcina planificată și despre debutul sarcinii. Când planificați o sarcină, precum și în cazul unei sarcini în timpul perioadei de administrare a medicamentului Bagomet Plus, medicamentul trebuie anulat și tratamentul cu insulină prescris.
    Bagomet Plus este contraindicat în timpul alăptării, deoarece nu există date privind capacitatea acestuia de a pătrunde în laptele matern.

    Dozare și administrare

    Efecte secundare

    Datorită metforminei:

  • Greața, vărsăturile, durerile abdominale, pierderea poftei de mâncare sunt simptome frecvente la începutul tratamentului și, în cele mai multe cazuri, dispar de la sine și nu necesită un tratament special. Pentru a preveni apariția acestor simptome, se recomandă administrarea medicamentului în 2 doze; o creștere lentă a dozei îmbunătățește, de asemenea, tolerabilitatea acesteia;
  • Gust "metalic" în gură;
  • eritem;
  • anemie megaloblastică;
  • acidoza lactică.
    Datorită glibenclamidei:
  • hipoglicemia, coma hipoglicemică (încălcând regimul de dozare și dieta inadecvată);
  • reacții cutanate alergice: urticarie, erupție cutanată, prurit, fotosensibilitate; în unele cazuri - reacții alergice generalizate severe cu erupție cutanată, febră, artralgie, proteinurie.
  • greață, vărsături, dureri epigastrice;
  • activitate crescută a enzimelor "hepatice", icter colestatic;
  • leucopenie, trombocitopenie, rareori - agranulocitoză, anemie hemolitică, pancitopenie;
  • Efectul antabusei când consumați alcool.
    supradoză
    Supradozajul sau prezența factorilor de risc pot declanșa dezvoltarea acidozei lactice, deoarece medicamentul include metformin. Acidoza lactică este o condiție care necesită îngrijiri medicale de urgență; tratamentul acidozei lactice trebuie efectuat în clinică.
    Cel mai eficient tratament este hemodializa.
    Supradozajul poate duce, de asemenea, la dezvoltarea hipoglicemiei datorită prezenței glibenclamidei în formulă. Simptomele de hipoglicemie: foame, transpirație excesivă, slăbiciune, palpitații, paloare, parestezii în gură, tremurături, neliniște generală, dureri de cap, somnolență anormală, oboseală, tulburări de somn, anxietate, tulburări de coordonare motorie, amețeli, neurologice temporare tulburări (pareză, tulburări de sensibilitate). Cu progresia hipoglicemiei, pacientul poate pierde auto-control și conștiență.
    Când se administrează pe cale orală hipoglicemie glucoză ușoară sau moderată sau soluție de zahăr.
    În cazul unei hipoglicemii severe (pierderea conștienței), o soluție de glucoză 40% (glucoză) sau glucagon se administrează intravenos, intramuscular, subcutanat. După restaurarea conștienței, pacientul trebuie să primească alimente bogate în carbohidrați pentru a evita reapariția hipoglicemiei.

    Interacțiunea cu alte medicamente

    Îmbunătățirea hipoglicenului ), TB (etionamidă), salicilați, anticoagulante cumarinice, steroizi anabolizanți, beta-blocante, inhibitori de monoaminooxidază, sulfonamide lung Acțiuni elemente de plafon, ciclofosfamidă, biguanide, cloramfenicol, fenfluramină, acarboză, fluoxetina, guanetidină, pentoxifilina, tetracicline, teofilină, blocante ale secreției tubulare, rezerpina, bromocriptină, disopiramidă, piridoxina, insulină, alopurinol.
    Îndepărtați efectul barbiarilor; salbutamol, terbutalina, glucagon, rifampicină, hormoni tiroidieni, săruri de litiu, la doze mari de acid nicotinic, clorpromazina, contraceptivele orale si estrogeni.
    Acidizarea medicamentelor din urină (clorura de amoniu, clorura de calciu, acidul ascorbic în doze mari) crește efectul prin reducerea gradului de disociere și creșterea reabsorbției glibenclamidei.
    Etanolul crește probabilitatea apariției acidozei lactice.
    Furosemidul crește concentrația maximă în sânge (Cmah) metformin cu 22%.
    Nifedipina crește absorbția, Cmah, încetinește excreția metforminei. medicamente cationice (amilorid, digoxin, morfină, procainamida, chinidina, chinina, ranitidina, triamteren și vancomicină), secretate în tubulii, concurează pentru sistemul de transport tubular și terapia pe termen lung poate crește Cmah metformin la 60%.
    Metforminul reduce Cmah și furosemidul T½ cu 31 și, respectiv, 42,3%.

    Instrucțiuni speciale pentru pacient
    În contextul tratamentului cu medicamentul Bagomet Plus, este necesar să se monitorizeze în mod regulat nivelul glucozei din sânge și al meselor.
    Ajustarea dozei este necesară pentru suprasolicitarea fizică și emoțională, modificarea dietei.
    Dacă apar vărsături și dureri abdominale, însoțite de crampe musculare sau stare generală de rău, în timpul tratamentului cu Bagate Plus, încetați să luați medicamentul și consultați imediat un medic, deoarece aceste simptome pot fi semne de acidoză lactică.
    Este necesar să se informeze medicul despre apariția unei infecții bronhopulmonare sau a unei infecții ale tractului urinar.
    Cu 48 de ore înainte de intervenția chirurgicală sau administrarea intravenoasă a agenților radiopatici care conțin iod, tratamentul cu Bagomet plus trebuie întrerupt. Tratamentul cu Bagomet Plus se recomandă reluarea după 48 de ore.
    Pacienții trebuie avertizați cu privire la riscul crescut de hipoglicemie în cazurile de administrare a etanolului, AINS, în timpul mesei. Alcoolul nu este recomandat în timpul tratamentului.
    În timpul tratamentului cu Bagomet Plus, nu se recomandă implicarea în activități care necesită o atenție sporită și rapiditate a reacțiilor psihomotorii.

    Formularul de eliberare

    Condiții de depozitare

    Perioada de valabilitate

    Conditii de vacanta

    Numele și adresa producătorului
    producător

    "Kimika Montpellier SA", Argentina
    Virrey Liniers 673-1220AAC,
    Buenos Aires, Argentina

    Reprezentarea companiei
    Laboratories Bago SA (Argentina):
    119571 Moscova, ul. 26 Comisariatul de la Baku, 9, biroul 22-23.

    BAGOMET PLUS

    Tablete, filmate alb, alungite, biconvexe, cu logo-ul companiei goale pe fiecare parte; pe o spargere - alb.

    Excipienți: croscarmeloză sodică, stearat de magneziu, amidon, celuloză microcristalină, povidonă, lactoză monohidrat.

    Compoziția învelișului de film: opadry II alb YS-30-18056 (hipromeloză, lactoză monohidrat, dioxid de titan, triacetină în raport 40: 40: 10: 10), opadry transparent YS-1-7006 (hipromeloză, macrogol în raport 90:10), zaharat de sodiu, vanilină.

    10 buc. - blistere (3) - ambalaje din carton.

    Tablete, acoperite cu film albastru, alungite, biconvexe, cu logo-ul companiei golite pe fiecare parte; pe o spargere - alb.

    Excipienți: croscarmeloză sodică, stearat de magneziu, amidon, celuloză microcristalină, povidonă, lactoză monohidrat.

    Compoziția învelișului de film: opadry II alb YS-30-18056 (hipromeloză, lactoză monohidrat, dioxid de titan, triacetină în raport 40: 40: 10: 10), opadry transparent YS-1-7006 (hipromeloză, macrogol în raport 90:10), zaharinat de sodiu, vanilină, albastru strălucitor.

    10 buc. - blistere (3) - ambalaje din carton.

    O combinație fixă ​​de doi agenți hipoglicemiani orali de diferite grupuri farmacologice: metformină și glibenclamidă.

    Metforminul aparține grupului de biguanide și reduce nivelul de glucoză din serul de sânge prin creșterea sensibilității țesuturilor periferice la acțiunea insulinei și creșterea absorbției de glucoză. Metforminul reduce absorbția carbohidraților în tractul gastrointestinal și inhibă gluconeogeneza în ficat. De asemenea, medicamentul are un efect benefic asupra compoziției lipidice, reducând nivelul colesterolului total, LDL și trigliceridelor.

    Glibenclamida aparține grupului de derivați de sulfoniluree din generația a II-a. Nivelul de glucoză este redus când se ia glibenclamidă ca urmare a stimulării secreției de insulină de către celulele beta ale pancreasului.

    După administrarea orală, metformina este complet absorbită din tractul gastro-intestinal. Biodisponibilitatea absolută variază de la 50 la 60%. Cu o masă simultană, absorbția metforminei este redusă și întârziată.

    Metforminul este distribuit rapid în țesut, practic nu se leagă de proteinele plasmatice. Metabolizat la un grad foarte scăzut și excretat de rinichi. T1/2 este de aproximativ 6,5 ore.

    Glibenclamidă: atunci când este administrat pe cale orală, absorbția din tractul gastrointestinal este de 48-84%. E timpul să ajungem la Cmax 1-2 ore, Vd - 9-10 l. Comunicarea cu proteinele plasmatice este de 95%. Aproape complet metabolizată în ficat prin formarea a doi metaboliți inactivi, dintre care unul este excretat de rinichi, iar celălalt cu bilă. T valoare1/2 este de la 3 la 10-16 ore.

    Diabetul de tip 2 la adulți:

    - ca medicament secundar pentru ineficiența terapiei prin dietă, exercițiului și tratamentului anterior cu metformină sau glibenclamidă;

    - înlocuirea tratamentului anterior cu două medicamente (metformină și glibenclamidă) la pacienții cu un nivel al glicemiei stabil și bine controlat.

    - diabet zaharat de tip 1;

    - cetoacidoză diabetică, precomă diabetică, comă diabetică;

    - insuficiență renală sau afectare a funcției renale (nivelul creatininei este mai mare de 135 mml / l pentru bărbați și de peste 110 mmol / l pentru femei);

    - Condiții acute care pot duce la modificări ale funcției renale: deshidratare, infecție severă, șoc, administrare intravasculară simultană a agenților de contrast care conțin iod;

    - boli acute sau cronice care sunt însoțite de hipoxie tisulară: insuficiență cardiacă sau respiratorie, infarct miocardic recent, șoc;

    - sarcina, perioada de alăptare;

    - primirea simultană a miconazolului;

    - boli infecțioase, intervenții chirurgicale mari, leziuni, arsuri extensive și alte afecțiuni care necesită terapie cu insulină;

    - alcoolismul cronic, intoxicația acută cu alcool;

    - acidoză lactică (inclusiv în istorie);

    - aplicarea timp de cel puțin 48 de ore înainte și în termen de 48 de ore după efectuarea studiilor de radioizotopi sau de raze X prin introducerea unui agent de contrast care conține iod;

    - respectarea unei diete cu conținut scăzut de calorii (mai puțin de 1000 de calorii pe zi);

    - Hipersensibilitate la componentele medicamentului, alți derivați de sulfoniluree, precum și la excipienți.

    - Nu se recomandă utilizarea medicamentului la persoanele mai în vârstă de 60 de ani care desfășoară activități fizice grele, ceea ce este asociat cu un risc crescut de apariție a acidozei lactice.

    Cu grijă Bagomet Plus trebuie folosit atunci când:

    - boli ale glandei tiroide (cu disfuncție);

    - hipofuncția lobului anterior al glandei pituitare sau a cortexului suprarenale.

    Medicamentul este folosit în interior. Doza de medicament este determinată individual de medic pentru fiecare pacient, în funcție de nivelul glicemiei.

    De obicei, doza inițială este de 1 comprimat de Bagomet Plus 500 mg / 2,5 mg sau 500 mg / 5,0 mg o dată pe zi. Dacă este necesar, la fiecare 1-2 săptămâni după începerea tratamentului, doza de medicament este corectată în funcție de nivelul de glucoză din sânge.

    La înlocuirea terapiei combinate anterioare cu metformină și glibenclamidă, se administrează două comprimate de Bagomet Plus 500 mg / 2,5 mg sau 500 mg / 5 mg (în funcție de doza anterioară) de două ori pe zi, dimineața și seara.

    Doza zilnică maximă este de 4 comprimate de medicament (500 mg / 2,5 mg sau 500 mg / 5 mg, care este de 2 g metformină / 20 mg glibenclamidă).

    Tabletele trebuie administrate cu mese.

    - greața, vărsăturile, durerile abdominale, pierderea poftei de mâncare sunt simptome frecvente la începutul tratamentului și, în majoritatea cazurilor, trec pe cont propriu și nu necesită un tratament special. Pentru a preveni apariția acestor simptome, se recomandă administrarea medicamentului în 2 doze; o creștere lentă a dozei îmbunătățește, de asemenea, tolerabilitatea acesteia;

    - gust "metalic" în gură;

    - hipoglicemie, comă hipoglicemică (încălcând regimul de dozare și dieta necorespunzătoare);

    - greață, vărsături, dureri epigastrice;

    - activitate crescută a enzimelor hepatice, icter colestatic;

    - leucopenie, trombocitopenie, rareori - agranulocitoză, anemie hemolitică, pancitopenie;

    - "Efectul antabusei" când consumați alcool.

    Supradozajul sau prezența factorilor de risc pot declanșa dezvoltarea acidozei lactate, deoarece medicamentul include metformin. Acidoza lactică este o condiție care necesită îngrijiri medicale de urgență; Tratamentul cu acidoză lactică trebuie efectuat în clinică. Cel mai eficient tratament este hemodializa.

    Supradozajul poate duce, de asemenea, la dezvoltarea hipoglicemiei datorită prezenței glibenclamidei în formulă. Simptomele de hipoglicemie: foame, transpirație excesivă, slăbiciune, palpitații, paloare, parestezii în gură, tremurături, neliniște generală, dureri de cap, somnolență anormală, oboseală, tulburări de somn, anxietate, tulburări de coordonare motorie, amețeli, neurologice temporare tulburări (pareză, tulburări de sensibilitate). Cu progresia hipoglicemiei, pacientul poate pierde auto-control și conștiență.

    Când se administrează pe cale orală hipoglicemie glucoză ușoară sau moderată sau soluție de zahăr. În cazul unei hipoglicemii severe (pierderea conștienței) injectată în / într-o soluție de glucoză 40% sau glucagon in / in, a / m, p / c. După restaurarea conștienței, pacientul trebuie să primească alimente bogate în carbohidrați pentru a evita reapariția hipoglicemiei.

    Îmbunătățiți efectul medicamentului etanamidă), salicilați, anticoagulante cu cumarină, steroizi anabolizanți, beta-blocanți, inhibitori de MAO, sulfonamide cu acțiune îndelungată, ciclofosfamide, biguanide, cloramfenic ol, fenfluramină, acarboză, fluoxetină, guanetidină, pentoxifilină, tetraciclină, teofilină, blocante ale secreției canaliculare, reserpină, bromocriptină, disopiramidă, piridoxină, insulină, allopurinol.

    Îndepărtați efectul barbiarilor; salbutamol, terbutalină, glucagon, rifampicină, hormoni tiroidieni, săruri de litiu, în doze mari - acid nicotinic, clorpromazină, contraceptive orale și estrogeni.

    Acidizarea medicamentelor din urină (clorura de amoniu, clorura de calciu, acidul ascorbic în doze mari) crește efectul prin reducerea gradului de disociere și creșterea reabsorbției glibenclamidei.

    Etanolul crește probabilitatea apariției acidozei lactate.

    Furosemidul crește Cmax metformin în sânge cu 22%.

    Nifedipina crește absorbția și Cmax, încetinește excreția metforminei.

    Medicamentele cationice (amiloridă, digoxină, morfină, procainamidă, chinidină, chinină, ranitidină, triamterenă și vancomicină), secretate în tubule, concurează pentru sisteme tubulare de transport și cu terapie prelungită pot crește Cmax metformin la 60%.

    Metforminul reduce Cmax și t1/2 furosemid cu 31 și, respectiv, 42,3%.

    Instrucțiuni speciale pentru pacient

    În contextul tratamentului cu medicamentul Bagomet Plus, este necesar să se monitorizeze în mod regulat nivelul glucozei din sânge și al meselor.

    Ajustarea dozei este necesară pentru suprasolicitarea fizică și emoțională, modificarea dietei.

    Dacă apar vărsături și dureri abdominale, însoțite de crampe musculare sau stare generală de rău, în timpul tratamentului cu Bagate Plus, trebuie să întrerupeți administrarea medicamentului și să consultați imediat un medic, deoarece aceste simptome pot fi semne de acidoză la lactat.

    Este necesar să se informeze medicul despre apariția unei infecții bronhopulmonare sau a unei infecții ale tractului urinar.

    Cu 48 de ore înainte de operație sau cu injectarea IV de agenți radiopatici care conțin iod, administrarea de Bagomet Plus trebuie întreruptă. Tratamentul cu Bagomet Plus se recomandă reluarea după 48 de ore.

    La administrarea medicamentului, Bagomet Plus a crescut riscul de hipoglicemie în cazurile de etanol, antiinflamatoare nesteroidiene, în timpul postului. Alcoolul nu este recomandat în timpul tratamentului.

    În timpul tratamentului cu Bagomet Plus, nu se recomandă implicarea în activități care necesită o atenție sporită și rapiditate a reacțiilor psihomotorii.

    În timpul perioadei de tratament cu medicamentul Bagomet Plus, este necesar să se informeze medicul despre sarcina planificată și despre debutul sarcinii. Când planificați o sarcină, precum și în cazul unei sarcini în timpul perioadei de administrare a medicamentului Bagomet Plus, medicamentul trebuie anulat și tratamentul cu insulină prescris.

    Bagomet Plus este contraindicat în timpul alăptării, deoarece nu există date privind capacitatea acestuia de a pătrunde în laptele matern.

    Medicamentul este contraindicat în cazul insuficienței renale sau al funcției renale afectate (niveluri de creatinină peste 135 mml / l pentru bărbați și mai mult de 110 mmol / l pentru femei).

    Contraindicat în condiții acute care pot duce la modificări ale funcției renale: deshidratare, infecție severă, șoc, injecție intravasculară simultană a agenților de contrast care conțin iod;

    Bagomet Plus

    Diabetul, nu hrănesc farmaciile, folosiți acest echivalent ieftin al vremurilor URSS

    Instrucțiuni de utilizare

    Numele internațional

    Grupul de afiliere

    Descrierea substanței active (INN)

    Formă de dozare

    Acțiune farmacologică

    Agent hipoglicemic combinat oral, un derivat de sulfoniluree din generația a II-a.

    Are efecte pancreatice și extra-pancreatice.

    Glibenclamidul stimulează secreția de insulină prin scăderea pragului de stimulare a glucozei din celulele beta ale pancreasului, crește sensibilitatea la insulină și legarea acesteia la celulele țintă, crește eliberarea de insulină, mărește efectul insulinei asupra absorbției glucozei de către mușchi și ficat, inhibă lipoliza în țesutul adipos. Acționează în a doua etapă a secreției de insulină.

    Metforminul inhibă gluconeogeneza în ficat, reduce absorbția glucozei din tractul gastro-intestinal și crește utilizarea acesteia în țesuturi; reduce conținutul de TG și colesterol din ser. Creșterea legării insulinei la receptori (în absența insulinei din sânge, efectul terapeutic nu se manifestă). Nu produce reacții hipoglicemice.

    Efectul hipoglicemic se dezvoltă după 2 ore și durează 12 ore.

    mărturie

    Contraindicații

    Efecte secundare

    Metformină: greață, vărsături, dureri abdominale, pierderea poftei de mâncare, gust "metalic" în gură, eritem (ca manifestare a hipersensibilității), scăderea absorbției și, în consecință, concentrațiile plasmatice de cianocobalamină (cu utilizare prelungită).

    Glibenclamidă: hipoglicemie; erupție cutanată maculopapulară (inclusiv membranele mucoase), prurit, urticarie, fotosensibilizare; greață, vărsături, disconfort în regiunea epigastrică, activitate crescută a transaminazelor hepatice, hepatită; leucopenie, trombocitopenie, agranulocitoză, anemie hemolitică, aplazia măduvei osoase, pancitopenie; piele și porfirie hepatică; hiponatremie, hiperecreatininemie, creșterea ureei în plasma sanguină, reacții asemănătoare disulfiramului (când se utilizează simultan cu etanol).

    Aplicare și dozare

    Înăuntru, în timp ce mănânci. Regimul de dozare este selectat individual, în funcție de starea metabolismului.

    De obicei, doza inițială este de 1 comprimat (2,5 mg glibenclamidă și 500 mg metformină), cu o ajustare progresivă a dozei la fiecare 1-2 săptămâni, în funcție de indicele de glucoză.

    La înlocuirea terapiei anterioare asociate cu metformină și glibenclamidă (sub formă de componente individuale), sunt prescrise 1-2 comprimate (2,5 mg glibenclamidă și 500 mg metformină), în funcție de doza anterioară a fiecărei componente.

    Doza zilnică maximă este de 4 comprimate (2,5 sau 5 mg glibenclamidă și 500 mg metformină).

    Instrucțiuni speciale

    Intervențiile chirurgicale mari și leziunile, arsurile extensive, bolile infecțioase cu sindrom febril pot necesita eliminarea medicamentelor hipoglicemice orale și numirea de insulină.

    Este necesar să se monitorizeze în mod regulat conținutul de glucoză din sânge pe stomacul gol și după masă curba zilnică de glucoză din sânge.

    Pacienții trebuie avertizați cu privire la riscul crescut de hipoglicemie în cazurile de administrare a etanolului, AINS, în timpul mesei.

    Ajustarea dozei este necesară pentru suprasolicitarea fizică și emoțională, modificarea dietei.

    Cu prudență prescrisă în timpul tratamentului cu beta-blocante.

    Cu simptome de hipoglicemie, se utilizează carbohidrați (zahăr), în cazuri severe, soluția de dextroză este injectată încet în / în.

    Este necesară anularea medicamentului cu 2 zile înainte de orice examinare angiografică sau urografică (terapia se reia la 48 de ore după examinare).

    În contextul utilizării substanțelor care conțin etanol, pot apărea reacții asemănătoare disulfiramului.

    În timpul perioadei de tratament, trebuie să se acorde atenție conducerii și implicării în alte activități potențial periculoase care necesită concentrații crescute și reacții psihomotorii.

    interacțiune

    Miconazol - riscul de hipoglicemie (până la comă).

    Fluconazol - riscul de hipoglicemie (crește derivații de sulfoniluree T1 / 2).

    Phenylbutazona poate înlocui derivații de sulfoniluree (glibenclamidă) din legarea la proteine, ceea ce poate duce la o creștere a concentrației acestora în plasma sanguină și la riscul de hipoglicemie.

    Utilizarea medicamentelor radiopatice cu conținut de iod (pentru administrarea intravasculară) poate duce la dezvoltarea funcției renale afectate și cumularea metforminului, ceea ce crește riscul apariției acidozei lactate. Tratamentul cu medicamentul este anulat cu 48 de ore înainte de introducerea medicamentului și este reînnoit nu mai devreme de 48 de ore.

    Utilizarea agenților care conțin etanol pe fundalul glibenclamidei poate duce la apariția reacțiilor asemănătoare disulfiramului.

    GCS, diuretice beta2-adrenomulatoare, diuretice pot duce la scăderea eficacității medicamentului; poate necesita ajustarea dozelor medicamentului.

    Inhibitorii ACE - riscul de hipoglicemie datorat utilizării derivaților de sulfoniluree (glibenclamidă).

    Beta-blocantele cresc incidența și severitatea hipoglicemiei.

    Medicamente antibacteriene din grupul de sulfonamide, fluorochinolone, anticoagulante (derivați de cumarină), inhibitori MAO, cloramfenicol, pentoxifilină, medicamente hipolipidemice din grupul de fibrați, disopiramidă - riscul de hipoglicemie cu glibenclamidă.

    Diabetolog: "Pentru a stabiliza nivelul zahărului din sânge."

    Bagomet Plus - analogi

    Cum să utilizați

    • Adăugați medicamente din Căutarea rapidă în panoul de sus utilizând Analoguri și examinați rezultatul.
    • Analogii acțiunii au indicat ingredientele lor active.
    • O listă cu analogi compleți (care au aceeași substanță activă) este afișată pentru preparatele cu substanța activă.
    • Pentru multe droguri, există o serie de prețuri în farmacii în Moscova.

    De ce trebuie să căutați analogi

    • Serviciul medical online este conceput pentru a selecta înlocuirea optimă a medicamentelor.
    • Găsiți contrapartide ieftine pentru medicamente scumpe.
    • Pentru medicamentele care nu au analogi compleți, consultați lista celor mai similare medicamente în uz.
    • Dacă sunteți un profesionist, ajutorul inteligenței artificiale vă va ajuta în alegerea tratamentului.

    Medicamentul "Bagomet Plus": 6 analogi compleți, cei mai ieftini - Glucovani (227-289); 30 de analogi în acțiune, cele mai similare - Amaryl M (750-880roub)

    Informații succinte despre instrument

    Posibile medicamente substitutive "Bagomet Plus"

    Analogi compleți pe substanță

    Analogi pentru acțiune

    Avantajul Cyberis este versatilitatea, datorită căreia poate selecta analogi pentru orice medicament. Analiza inteligentă analizează indicații, contraindicații, componente, grupuri farmacologice, precum și informații privind utilizarea practică a medicamentelor și afișează cele mai bune înlocuiri cu un grad de similaritate în procente.
    Analogi compleți de medicamente nu sunt întotdeauna disponibili, iar utilizarea lor nu este întotdeauna posibilă datorită prezenței interacțiunilor periculoase cu medicamentele. Prin urmare, este necesar să se utilizeze medicamente similare, uneori chiar din diferite grupuri farmacologice.

    Bagomet Plus din Moscova

    instrucție

    O combinație fixă ​​de doi agenți hipoglicemiani orali de diferite grupuri farmacologice: metformină și glibenclamidă.

    Metforminul aparține grupului de biguanide și reduce nivelul de glucoză din serul de sânge prin creșterea sensibilității țesuturilor periferice la acțiunea insulinei și creșterea absorbției de glucoză. Metforminul reduce absorbția carbohidraților în tractul gastrointestinal și inhibă gluconeogeneza în ficat. De asemenea, medicamentul are un efect benefic asupra compoziției lipidice, reducând nivelul colesterolului total, LDL și trigliceridelor.

    Glibenclamida aparține grupului de derivați de sulfoniluree din generația a II-a. Nivelul de glucoză este redus când se ia glibenclamidă ca urmare a stimulării secreției de insulină de către celulele beta ale pancreasului.

    După administrarea orală, metformina este complet absorbită din tractul gastro-intestinal. Biodisponibilitatea absolută variază de la 50 la 60%. Cu o masă simultană, absorbția metforminei este redusă și întârziată.

    Metforminul este distribuit rapid în țesut, practic nu se leagă de proteinele plasmatice. Metabolizat la un grad foarte scăzut și excretat de rinichi. T1/2 este de aproximativ 6,5 ore.

    Glibenclamidă: atunci când este administrat pe cale orală, absorbția din tractul gastrointestinal este de 48-84%. E timpul să ajungem la Cmax 1-2 ore, Vd - 9-10 l. Comunicarea cu proteinele plasmatice este de 95%. Aproape complet metabolizată în ficat prin formarea a doi metaboliți inactivi, dintre care unul este excretat de rinichi, iar celălalt cu bilă. T valoare1/2 este de la 3 la 10-16 ore.

    Diabetul de tip 2 la adulți:

    - ca medicament secundar pentru ineficiența terapiei prin dietă, exercițiului și tratamentului anterior cu metformină sau glibenclamidă;

    - înlocuirea tratamentului anterior cu două medicamente (metformină și glibenclamidă) la pacienții cu un nivel al glicemiei stabil și bine controlat.

    Medicamentul este folosit în interior. Doza de medicament este determinată individual de medic pentru fiecare pacient, în funcție de nivelul glicemiei.

    De obicei, doza inițială este de 1 comprimat de Bagomet Plus 500 mg / 2,5 mg sau 500 mg / 5,0 mg o dată pe zi. Dacă este necesar, la fiecare 1-2 săptămâni după începerea tratamentului, doza de medicament este corectată în funcție de nivelul de glucoză din sânge.

    La înlocuirea terapiei combinate anterioare cu metformină și glibenclamidă, se administrează două comprimate de Bagomet Plus 500 mg / 2,5 mg sau 500 mg / 5 mg (în funcție de doza anterioară) de două ori pe zi, dimineața și seara.

    Doza zilnică maximă este de 4 comprimate de medicament (500 mg / 2,5 mg sau 500 mg / 5 mg, care este de 2 g metformină / 20 mg glibenclamidă).

    Tabletele trebuie administrate cu mese.

    - greața, vărsăturile, durerile abdominale, pierderea poftei de mâncare sunt simptome frecvente la începutul tratamentului și, în majoritatea cazurilor, trec pe cont propriu și nu necesită un tratament special. Pentru a preveni apariția acestor simptome, se recomandă administrarea medicamentului în 2 doze; o creștere lentă a dozei îmbunătățește, de asemenea, tolerabilitatea acesteia;

    - gust "metalic" în gură;

    - hipoglicemie, comă hipoglicemică (încălcând regimul de dozare și dieta necorespunzătoare);

    - greață, vărsături, dureri epigastrice;

    - activitate crescută a enzimelor hepatice, icter colestatic;

    - leucopenie, trombocitopenie, rareori - agranulocitoză, anemie hemolitică, pancitopenie;

    - "Efectul antabusei" când consumați alcool.

    - diabet zaharat de tip 1;

    - cetoacidoză diabetică, precomă diabetică, comă diabetică;

    - insuficiență renală sau afectare a funcției renale (nivelul creatininei este mai mare de 135 mml / l pentru bărbați și de peste 110 mmol / l pentru femei);

    - Condiții acute care pot duce la modificări ale funcției renale: deshidratare, infecție severă, șoc, administrare intravasculară simultană a agenților de contrast care conțin iod;

    - boli acute sau cronice care sunt însoțite de hipoxie tisulară: insuficiență cardiacă sau respiratorie, infarct miocardic recent, șoc;

    - sarcina, perioada de alăptare;

    - primirea simultană a miconazolului;

    - boli infecțioase, intervenții chirurgicale mari, leziuni, arsuri extensive și alte afecțiuni care necesită terapie cu insulină;

    - alcoolismul cronic, intoxicația acută cu alcool;

    - acidoză lactică (inclusiv în istorie);

    - aplicarea timp de cel puțin 48 de ore înainte și în termen de 48 de ore după efectuarea studiilor de radioizotopi sau de raze X prin introducerea unui agent de contrast care conține iod;

    - respectarea unei diete cu conținut scăzut de calorii (mai puțin de 1000 de calorii pe zi);

    - Hipersensibilitate la componentele medicamentului, alți derivați de sulfoniluree, precum și la excipienți.

    - Nu se recomandă utilizarea medicamentului la persoanele mai în vârstă de 60 de ani care desfășoară activități fizice grele, ceea ce este asociat cu un risc crescut de apariție a acidozei lactice.

    Cu grijă Bagomet Plus trebuie folosit atunci când:

    - boli ale glandei tiroide (cu disfuncție);

    - hipofuncția lobului anterior al glandei pituitare sau a cortexului suprarenale.

    În timpul perioadei de tratament cu medicamentul Bagomet Plus, este necesar să se informeze medicul despre sarcina planificată și despre debutul sarcinii. Când planificați o sarcină, precum și în cazul unei sarcini în timpul perioadei de administrare a medicamentului Bagomet Plus, medicamentul trebuie anulat și tratamentul cu insulină prescris.

    Bagomet Plus este contraindicat în timpul alăptării, deoarece nu există date privind capacitatea acestuia de a pătrunde în laptele matern.

    Supradozajul sau prezența factorilor de risc pot declanșa dezvoltarea acidozei lactate, deoarece medicamentul include metformin. Acidoza lactică este o condiție care necesită îngrijiri medicale de urgență; Tratamentul cu acidoză lactică trebuie efectuat în clinică. Cel mai eficient tratament este hemodializa.

    Supradozajul poate duce, de asemenea, la dezvoltarea hipoglicemiei datorită prezenței glibenclamidei în formulă. Simptomele de hipoglicemie: foame, transpirație excesivă, slăbiciune, palpitații, paloare, parestezii în gură, tremurături, neliniște generală, dureri de cap, somnolență anormală, oboseală, tulburări de somn, anxietate, tulburări de coordonare motorie, amețeli, neurologice temporare tulburări (pareză, tulburări de sensibilitate). Cu progresia hipoglicemiei, pacientul poate pierde auto-control și conștiență.

    Când se administrează pe cale orală hipoglicemie glucoză ușoară sau moderată sau soluție de zahăr. În cazul unei hipoglicemii severe (pierderea conștienței) injectată în / într-o soluție de glucoză 40% sau glucagon in / in, a / m, p / c. După restaurarea conștienței, pacientul trebuie să primească alimente bogate în carbohidrați pentru a evita reapariția hipoglicemiei.

    Îmbunătățiți efectul medicamentului etanamidă), salicilați, anticoagulante cu cumarină, steroizi anabolizanți, beta-blocanți, inhibitori de MAO, sulfonamide cu acțiune îndelungată, ciclofosfamide, biguanide, cloramfenic ol, fenfluramină, acarboză, fluoxetină, guanetidină, pentoxifilină, tetraciclină, teofilină, blocante ale secreției canaliculare, reserpină, bromocriptină, disopiramidă, piridoxină, insulină, allopurinol.

    Îndepărtați efectul barbiarilor; salbutamol, terbutalină, glucagon, rifampicină, hormoni tiroidieni, săruri de litiu, în doze mari - acid nicotinic, clorpromazină, contraceptive orale și estrogeni.

    Acidizarea medicamentelor din urină (clorura de amoniu, clorura de calciu, acidul ascorbic în doze mari) crește efectul prin reducerea gradului de disociere și creșterea reabsorbției glibenclamidei.

    Etanolul crește probabilitatea apariției acidozei lactate.

    Furosemidul crește Cmax metformin în sânge cu 22%.

    Nifedipina crește absorbția și Cmax, încetinește excreția metforminei.

    Medicamentele cationice (amiloridă, digoxină, morfină, procainamidă, chinidină, chinină, ranitidină, triamterenă și vancomicină), secretate în tubule, concurează pentru sisteme tubulare de transport și cu terapie prelungită pot crește Cmax metformin la 60%.

    Metforminul reduce Cmax și t1/2 furosemid cu 31 și, respectiv, 42,3%.

    depozitați într-un loc uscat protejat de lumină la o temperatură care să nu depășească 25 ° C.

    A nu se lăsa la îndemâna copiilor!

    2 ani. Nu aplicați după data de expirare.

    Medicamentul este contraindicat în cazul insuficienței renale sau al funcției renale afectate (niveluri de creatinină peste 135 mml / l pentru bărbați și mai mult de 110 mmol / l pentru femei).

    Contraindicat în condiții acute care pot duce la modificări ale funcției renale: deshidratare, infecție severă, șoc, injecție intravasculară simultană a agenților de contrast care conțin iod;

    Instrucțiuni speciale pentru pacient

    În contextul tratamentului cu medicamentul Bagomet Plus, este necesar să se monitorizeze în mod regulat nivelul glucozei din sânge și al meselor.

    Ajustarea dozei este necesară pentru suprasolicitarea fizică și emoțională, modificarea dietei.

    Dacă apar vărsături și dureri abdominale, însoțite de crampe musculare sau stare generală de rău, în timpul tratamentului cu Bagate Plus, trebuie să întrerupeți administrarea medicamentului și să consultați imediat un medic, deoarece aceste simptome pot fi semne de acidoză la lactat.

    Este necesar să se informeze medicul despre apariția unei infecții bronhopulmonare sau a unei infecții ale tractului urinar.

    Cu 48 de ore înainte de operație sau cu injectarea IV de agenți radiopatici care conțin iod, administrarea de Bagomet Plus trebuie întreruptă. Tratamentul cu Bagomet Plus se recomandă reluarea după 48 de ore.

    La administrarea medicamentului, Bagomet Plus a crescut riscul de hipoglicemie în cazurile de etanol, antiinflamatoare nesteroidiene, în timpul postului. Alcoolul nu este recomandat în timpul tratamentului.

    În timpul tratamentului cu Bagomet Plus, nu se recomandă implicarea în activități care necesită o atenție sporită și rapiditate a reacțiilor psihomotorii.