Insuman Bazal GT - comentarii, instrucțiuni de utilizare, analogi și prețuri

  • Profilaxie

Bazal conține insulină, care este identică în structură cu insulina umană și obținută utilizând tulpina Escherichia Coli K12 135 pINT90d prin inginerie genetică.

Mecanismul de acțiune al insulinei:

  • scade nivelul de zahăr din sânge, încetinește efectele catabolice, promovează reacțiile anabolice;
  • crește formarea de glicogen în ficat, mușchii și transferul de glucoză în celule;
  • inhibă gliconeogeneza și glicogenoliza;
  • îmbunătățește utilizarea piruvatului;
  • inhibă lipoliza;
  • crește lipogeneza în țesutul adipos și ficat;
  • promovează sinteza proteinelor și introducerea aminoacizilor în celule;
  • crește fluxul de potasiu în celule.

Insuman Bazal GT este o insulină cu acțiune îndelungată, cu debut întârziat. După introducerea medicamentului, efectul reducerii nivelului de glucoză are loc în decurs de o oră, iar vârful de acțiune al Insuman Bazal GT apare după 3-4 ore. Durata efectului variază între 11 și 20 de ore.

Farmacocinetica

Oamenii absolut sănătoși au T ½ plasma insulina este de aproximativ 4-6 minute. La pacienții cu funcție renală insuficientă, este mult mai lungă.

Deși trebuie notat faptul că farmacocinetica insulinei nu își reproduce efectul metabolic. Insulina este recomandată pentru diabetul zaharat care necesită tratament cu insulină.

Contraindicații la medicamentul Bazal

  • Reacția de hipersensibilitate la insulină sau la o altă componentă auxiliară a Insuman Bazal GT. Excepțiile sunt acele cazuri în care este imposibil să se facă fără terapia cu insulină.
  • Hipoglicemia.

Cu precauție deosebită trebuie să luați medicamentul:

  1. pacienții vârstnici, deoarece declinul funcției renale determinat de vârstă duce la o scădere a cerințelor de insulină, iar această caracteristică progresează;
  2. insuficiență renală (datorită scăderii metabolismului insulinei la pacienți, necesitatea de insulină este redusă);
  3. insuficiență hepatică (datorită scăderii metabolismului insulinei și scăderii capacității organismului de gluconeogeneză, nevoia de insulină poate scădea);
  4. stenoza pronunțată a arterelor cerebrale și coronariene (la pacienții cu această patologie, episoadele hipoglicemice au o semnificație clinică deosebită; acest lucru se întâmplă deoarece există un risc crescut de complicații cerebrale sau cardiace ale hipoglicemiei);
  5. pacienții cu retinopatie proliferativă, în special cei care nu au primit tratament cu laser (fotocoagulare). În cazul hipoglicemiei, acești pacienți prezintă risc de amauroză tranzitorie (orbire totală);
  6. pacienții cu patologii intercurente, în aceste cazuri, pacienții au adesea nevoie de insulină.

În cazul unei boli menționate mai sus, trebuie să consultați un medic înainte de a consulta un medicament.

Bazal în timpul sarcinii și alăptării

Chiar și în cazul unei sarcini, nu puteți întrerupe tratamentul cu medicamentul Insuman® Basal GT. Este absolut sigur, deoarece insulina nu este capabilă să penetreze bariera placentară.

Și pentru o femeie care a avut diabet înainte de sarcină sau a primit un diabet gestational, menținerea calitativă a controlului asupra metabolismului în perioada de gestație este extrem de importantă.

În timpul primului trimestru de sarcină, necesitatea de insulină poate să scadă, iar în timpul celui de-al doilea și al treilea trimestru de sarcină crește de obicei. Nevoia de insulină este redusă și imediat după naștere, riscul femeii de a dezvolta hipoglicemie crește.

În timpul întregii sarcini și după naștere, este necesar să se monitorizeze cu atenție nivelurile de zahăr din sânge. La planificarea sarcinii și apariția acesteia, femeia trebuie să informeze medicul care o urmează.

Nu există restricții privind terapia cu insulină în momentul alăptării, deși poate fi necesară ajustarea dozei.

Efectele secundare ale medicamentului

hipoglicemie

Cel mai frecvent efect secundar al terapiei cu insulină este hipoglicemia. Se poate dezvolta dacă doza de insulină depășește în mod semnificativ necesitatea acesteia. Episoadele severe de hipoglicemie repetate duc la apariția simptomelor neurologice: comă, convulsii.

Episoadele severe și prelungite ale hipoglicemiei pot reprezenta o amenințare gravă la adresa vieților pacienților. Înainte ca un pacient să aibă simptome de neuroglicemie, el va avea manifestări de activare reflexă a sistemului nervos simpatic. Acesta este un răspuns la dezvoltarea hipoglicemiei.

De obicei, cu o scădere mai rapidă și mai pronunțată a concentrației zahărului în sânge, simptomele activării reflexului sistemului nervos simpatic și ale fenomenului său se manifestă într-o măsură mai mare.

Cu o scădere bruscă a nivelului zahărului din sânge, se poate dezvolta hipoglicemia sau umflarea creierului. Aici sunt enumerate evenimente adverse care pot apărea la pacienți. Acestea sunt clasificate pe clase de sisteme organice:

  1. frecvența este necunoscută (conform datelor existente este imposibil să se determine frecvența apariției efectelor secundare);
  2. extrem de rare (

Atunci când se schimbă insulina de origine animală la insulina umană, poate fi necesară o reducere a dozei.

Acest lucru este valabil mai ales pentru pacienții care:

  • anterior erau la concentrații destul de scăzute ale nivelului zahărului din sânge;
  • având în vedere prezența anticorpilor la insulină, au fost utilizate anterior doze mari;
  • au o predispoziție la dezvoltarea hipoglicemiei.

Necesitatea de reducere a dozei poate apărea imediat după trecerea la un alt tip de insulină și se poate dezvolta treptat (câteva săptămâni). La momentul trecerii de la o insulină la alta, precum și în următoarele săptămâni, este necesar un control strict al concentrației de zahăr din sânge.

Pacienții care, datorită prezenței anticorpilor, au utilizat doze mari de insulină, ar trebui să treacă la un alt tip de insulină numai în condiții spitalicești, sub supraveghere medicală strictă.

Modificarea dozei

O creștere a sensibilității la insulină poate rezulta din îmbunătățirea controlului metabolic. Ca rezultat, nevoia organismului de insulină poate scădea.

Modificarea dozei poate fi necesară în alte condiții:

  • modificarea greutății corporale a pacientului;
  • modificările stilului de viață, inclusiv activitatea fizică și dieta;
  • circumstanțele care contribuie la dezvoltarea hiper- și hipoglicemiei.

Schema de dozare pentru grupuri speciale de pacienți

  1. Persoanele în vârstă - acest grup poate reduce nevoia de insulină în timp. De aceea, pentru a începe tratamentul cu insulină, pentru a selecta dozele de întreținere sau pentru a mări doza pentru pacienții vârstnici cu diabet zaharat trebuie să fie extrem de precauți. În caz contrar, puteți provoca o reacție hipoglicemică.
  2. Pacienți cu insuficiență renală sau hepatică. Și la acești oameni, nevoia de insulină poate scădea.

Injecții de droguri

Bazalul este de obicei injectat adânc, cu 45-60 de minute înainte de masă. De fiecare dată când se recomandă schimbarea locului de introducere într-o zonă. De exemplu, zona abdomenului se schimbă în zona șoldului. Dar această schimbare este posibilă numai după o consultare prealabilă cu medicul.

Acest lucru este necesar deoarece adsorbția insulinei și, prin urmare, efectul scăderii nivelului zahărului din sânge pot varia în funcție de locul în care este injectată insulina (de exemplu, zona coapsei sau zona abdomenului).

Bazal nu este utilizat în pompele de insulină de diferite tipuri (inclusiv cele implantate). Administrarea intravenoasă a medicamentului este absolut inacceptabilă! Este imposibil să se prevină amestecarea Bazal cu analogi de insulină, insulină de origine animală, insulină cu o altă concentrație și alte medicamente.

Bazal poate fi amestecat cu orice preparate pe bază de insulină umană fabricate de grupul Sanofi-aventis. Dar cu insulina, special concepută pentru pompele de insulină, Bazal nu poate fi amestecat categoric.

Trebuie să vă amintiți întotdeauna că concentrația de insulină este în raport de 100 UI / ml (pentru cartușe de 3 ml sau sticle de 5 ml.) De aceea, trebuie să utilizați numai pixuri seringi KlikSTAR sau OptiPen Pro1 (dacă sunt utilizați) sau seringi din plastic proiectate pentru această concentrație.

În seringa din plastic nu poate fi nici un alt medicament sau resturile acestuia. Dacă colectați pentru prima dată insulina din flacon, ar trebui scoasă din ultimul capac din plastic. Prezența acestuia indică faptul că flaconul nu a fost deschis înainte.

Simptomele supradozei de droguri

Introducerea unei cantități excesive de insulină, adică supradozajul său în comparație cu costurile energetice sau alimentele consumate, poate duce la hipoglicemie prelungită, severă și care poate pune viața în pericol.

tratament

Dacă pacientul este conștient, acest lucru indică un episod ușor de hipoglicemie. Episoadele similare sunt oprite prin ingerarea carbohidratilor. Dar este posibil să trebuiască să ajustați doza de insulină, activitatea fizică și consumul de alimente.

Episoadele mai severe ale hipoglicemiei, în care pacientul intră în comă, apar tulburări neurologice sau convulsii, pot fi oprite prin administrarea intramusculară sau subcutanată a glucagonului sau prin injectarea intravenoasă a unei soluții concentrate de dextroză.

Cantitatea de dextroză la copii este stabilită proporțional cu greutatea corporală a copilului. După ce crește concentrația de glucoză în sânge, poate fi necesar să se mențină aportul de carbohidrați. Copilul trebuie monitorizat și după ameliorarea clinică marcată, hipoglicemia poate să reapară.

În cazul unei hipoglicemii prelungite sau severe după administrarea de glucagon sau dextroză, este necesară perfuzarea cu o soluție mai puțin saturată de dextroză. Acest lucru este necesar pentru a preveni re-dezvoltarea hipoglicemiei.

Este necesar să se monitorizeze cu atenție concentrația de glucoză din sângele copiilor mici, ceea ce va ajuta la prevenirea apariției hiperglicemiei severe.

Diabetul și totul despre el!

Știri despre lumea diabetului, evoluții noi, produse.

Folosește cineva insidele Rapid și Bazal?

Folosește cineva insidele Rapid și Bazal?

Mesajul Tati »10.30.2008, 12:49

Mesaj Irina "30.10.2008, ora 13:34

Mesaj de la DiSi »30.10.2008, 14:42

Mesajul Tati »10.30.2008, 16:55

Mesajul lui Vika »10.30.2008, 18:22

Mesajul lui Vika »10.30.2008, 18:57

Lime Post »10.30.2008, 19:07

Ideea este că Tati obișnuia să scrie humuli, iar acum există două opțiuni: insa bel. de producție sau insuman cu rapid. Așa că încearcă să afle totul.
Este Rapid scurt sau ultra?

Nu am auzit niciodată de astfel de insuline.

Mesajul este irren "10.30.2008, 20:03

Mesajul este irren "10.30.2008, 20:04

Mesajul de var "10/30/2008, 20:13

Mesajul de var "10/30/2008, 20:15

Mesajul este irren "10.30.2008, 20:16

Mesaj Yur »10.30.2008, 21:24

Mesajul lui Tati »31.10.2008 13:43

Mesaj Irina "31.10.2008, 13:54

Mesaj Yur »05.11.2008, 17:50

Mesaj UTK »06.11.2008, 10:26

a) Din câte am văzut, din experiența lor de a folosi "Fuchs", au avut un "ambalaj" destul de original - sticle de 5 ml, în timp ce toate firmele concurente aveau sticle de 10 ml (nu 100!);

b) Belarusul este încă norocos cu "foxiness" pentru persoanele cu handicap: Eu am BCE. este posibil să nu visezi la al treilea grup despre Pentafuyu "Protafan", este bine, cel puțin la timp (în 2006) să continuăm cu "Novorapid" și nu se știe să se întâmple în sticle... Un an mai târziu, în regiunea Sverdlovsk, că unele noi tranziții la alte insuline ar putea fi uitate. Acum, pentru a trece la Pentafan Protafan, trebuie aproape să vă întoarceți la endocrinologul principal al regiunii. Pentru moment, am preferat să nu mă gândesc la asta (am "ars" prin stocuri vechi, foarte "grase", spumoase) și acum mă întreb tot mai des. Mai ales în lumina faptului că pe traseu. Anul Federației Ruse a promis să furnizeze "insulină nouă Indonezia" (din Brazilia însorită, unde sunt multe maimuțe sălbatice și foarte puține discipline de producție). Desigur, "mutoten" va afecta în primul rând pozițiile cele mai lichide ("Protafan-Actrapid", forme de flacon);

c) Deci, având în vedere toate cele de mai sus, trebuie să mă întorc foarte repede la "viitor" în Erefii...

Mesajul Tati 06.11.2008, 12:22

ambalajul este cu adevărat original. Pe sticla de Bazal se scrie:
"suspensie pentru injecție subcutanată de 100 UI / ml" și mai jos: "1 flacon conține 5 ml de suspensie".
Și pe sticla Rapid există și o astfel de inscripție. "Pentru administrare intravenoasă, intramusculară sau subcutanată."
Ele sunt atât de mici încât se potrivesc într-un ou de plastic de la un vrăjitor - o surpriză!

UTK, am început, de asemenea, să mă gândesc cum să obțin acest stoc. Întotdeauna am insulină pe mâini, folosesc o singură cutie, una în stoc, primesc o rețetă când se termină a doua.

Și mă pot lauda. Aproape 2 săptămâni la insumări, zaharuri - PERFECT! Sau insulina mi se potriveste atat de mult, sau este o acuratete prin injectii cu seringi? SK de la 4 la 7!

Insulina Insuman Bazal GT - instrucțiuni de utilizare

Tratamentul diabetului necesită adesea utilizarea preparatelor de insulină. Acestea includ Insuman Bazal GT. Este necesar să se afle care sunt proprietățile și caracteristicile sale, astfel încât procesul de tratament terapeutic să fie eficient și sigur.

Informații generale, compoziție, formular de eliberare

Producătorul acestui medicament este Franța. Instrumentul aparține grupului hipoglicemic. A fost creat pe baza insulinei umane de origine semi-sintetică. De vânzare se găsește sub formă de suspensie injectabilă. Durata expunerii substanței active este medie.

În plus față de componenta activă, acest medicament include alte substanțe care contribuie la eficiența acestuia.

Acestea includ:

  • apă;
  • clorură de zinc;
  • fenol;
  • sulfat de protamină;
  • hidroxid de sodiu;
  • glicerol;
  • crezol;
  • dihidrogen fosfat de sodiu dihidrat;
  • acid clorhidric.

Suspensia trebuie să fie omogenă. Culoarea sa este de obicei albă sau aproape albă. Utilizați metoda sa subcutanată.

Puteți alege una dintre formele cele mai potrivite pentru vânzare:

  1. Cartușe de 3 ml (cutie de 5 buc.).
  2. Cartușele introduse în pix. Volumul lor este de asemenea 3 ml. Fiecare stilou injector (pen-ul) seringii este disponibil. În pachetul de 5 buc.
  3. Sticle de 5 ml. Sunt fabricate din sticlă incoloră. În total, într-un ambalaj există 5 astfel de sticle.

Utilizarea medicamentului ar trebui să se facă numai pe numirea unui specialist, luând în considerare indicațiile și restricțiile. Pe cont propriu puteți studia numai caracteristicile medicamentului. Cunoștințe speciale sunt necesare pentru aplicarea corectă.

Mecanism de acțiune și farmacocinetică

Acțiunea oricărui medicament se datorează substanțelor active incluse în compoziția sa. În Insuman Bazal, ingredientul activ este insulina, care este produsă sintetic. Efectul său este similar cu cel al insulinei obișnuite produse în corpul uman.

Efectul său asupra corpului este după cum urmează:

  • niveluri scăzute de zahăr;
  • stimularea efectelor anabolice;
  • catabolism lent;
  • accelerând distribuția glucozei în țesuturi prin activarea transportului intercelular;
  • creșterea producției de glicogen;
  • suprimarea glicogenolizei și gliconeogenezei;
  • o scădere a ratei de lipoliză;
  • creșterea lipogenezei care apare în ficat;
  • accelerând procesul de sinteză a proteinelor;
  • stimularea aportului de potasiu de către organism.

O caracteristică a substanței active care formează baza acestui medicament este durata acțiunii sale. În același timp, efectul nu apare imediat, ci se dezvoltă treptat. Primele rezultate sunt vizibile o oră după injectare. Cel mai eficient medicament afectează organismul după 3-4 ore. Efectul acestui tip de insulină poate dura 20 de ore.

Absorbția de droguri apare din țesutul subcutanat. Acolo, insulina intră în contact cu receptorii specifici, datorită cărora este distribuită țesuturilor musculare. Excreția acestei substanțe este efectuată de rinichi, prin urmare starea lor afectează viteza acestui proces.

Indicații și contraindicații

Utilizarea oricărui medicament ar trebui să fie în siguranță. Acest lucru este valabil mai ales pentru medicamentele care asigură normalizarea semnelor vitale, cum ar fi nivelurile zahărului din sânge.

Pentru ca tratamentul să nu dăuneze pacientului, este necesar să urmați instrucțiunile pentru medicament și să îl utilizați numai dacă există un diagnostic adecvat.

Insuman Basal este utilizat pentru tratamentul diabetului zaharat. Este prescris în cazurile în care pacientul trebuie să utilizeze insulină. Uneori, medicamentul este utilizat în combinație cu alte mijloace, dar este acceptabil și monoterapie.

Chiar și o caracteristică mai importantă a utilizării drogurilor este luarea în considerare a contraindicațiilor. Datorită acestora, medicamentul selectat poate agrava sănătatea pacientului, astfel încât medicul trebuie să studieze mai întâi istoria și să efectueze testele necesare pentru a vă asigura că nu există restricții.

Printre principalele contraindicații la remediu se numesc Fuser:

  • intoleranță individuală la insulină;
  • intoleranță la componentele auxiliare ale medicamentului.

Printre restricțiile se numără:

  • sarcinii;
  • alăptării;
  • insuficiență hepatică;
  • patologia în funcționarea rinichilor;
  • vârstă și vârsta copilăroasă a pacientului.

Aceste cazuri nu fac parte din contraindicații stricte, dar medicii trebuie să ia măsuri de precauție atunci când prescriu medicamente. De obicei, aceste măsuri trebuie să verifice în mod sistematic nivelurile de glucoză și să ajusteze dozele. Acest lucru reduce riscul de efecte adverse.

Bazal în timpul sarcinii și alăptării

Studiind caracteristicile acțiunii oricărui medicament, este necesar să aflăm cum afectează femeile în timpul sarcinii și alăptării.

Conducerea unui copil provoacă adesea o creștere a nivelului zahărului din sânge al mamei care se așteaptă, ceea ce face necesară normalizarea acestor indicatori. Este foarte important să înțelegeți care medicamente sunt sigure în această situație.

Nu s-au obținut date precise privind efectul Insuman asupra femeii gravide și a fătului. Pe baza informațiilor generale despre preparatele care conțin insulină, se poate spune că această substanță nu penetrează placenta și, prin urmare, nu poate provoca tulburări în dezvoltarea copilului.

Insulina în sine ar trebui să aducă beneficii numai pacientului. Cu toate acestea, medicul curant ar trebui să ia în considerare toate caracteristicile imaginii clinice și să monitorizeze cu atenție concentrația de glucoză. În timpul sarcinii, indicatorii de zahăr pot varia dramatic în funcție de perioadă, deci trebuie să le monitorizați, ajustând porțiunea de insulină.

La alăptare, este permisă și utilizarea Insuman Bazal. Ingredientul său activ este un compus proteic, deci nu există nici un rău atunci când vine vorba de copil împreună cu laptele matern. Substanța este defalcată în tractul digestiv al copilului la aminoacizi și este absorbită. Dar mama în acest moment arată o dietă.

Efectele secundare ale medicamentului

În tratamentul diabetului cu suspensie. Insuman Bazal trebuie să țină cont de toate schimbările care apar în corpul pacientului. Ele nu sunt întotdeauna pozitive. După cum se menționează în revizuirile pacienților, acest medicament poate provoca multe efecte secundare, principiul eliminării cărora depinde de tipul, intensitatea și alte caracteristici ale acestora. Dacă acestea apar, poate fi necesară ajustarea dozelor, terapia simptomatică și înlocuirea medicamentului cu analogii acestuia.

hipoglicemie

Acest fenomen este unul dintre cele mai frecvente atunci când se utilizează insulină. Se dezvoltă dacă doza de medicament este aleasă incorect sau dacă pacientul prezintă hipersensibilitate. Ca rezultat, corpul este încărcat cu o cantitate mare de insulină decât este necesar, datorită căruia nivelul de zahăr va fi redus drastic. Un astfel de rezultat este foarte periculos, deoarece cazurile severe de hipoglicemie pot fi fatale.

Hipoglicemia se caracterizează prin simptome precum:

  • tulburare de concentrare;
  • amețeli;
  • sentiment de foame;
  • convulsii;
  • pierderea conștiinței;
  • tremor;
  • tahicardie sau aritmie;
  • modificări ale tensiunii arteriale etc.

Eliminați hipoglicemia slabă prin utilizarea de produse care conțin carbohidrați rapizi. Acestea cresc nivelul glucozei la normal și stabilizează starea. Cu curs sever de acest fenomen nevoie de asistență medicală.

Sistemul imunitar

Sistemul imunitar al unor persoane poate reacționa la acest medicament prin reacții alergice. De obicei, pentru a preveni astfel de cazuri, se efectuează un test preliminar de intoleranță la compoziție.

Dar uneori utilizarea medicamentelor este prescrisă fără astfel de teste, care pot provoca următoarele fenomene:

  • reacții cutanate (umflături, înroșire, erupție cutanată, mâncărime);
  • bronhospasm;
  • scăderea tensiunii arteriale;
  • angioedem;
  • șoc anafilactic.

Unele dintre reacțiile de mai sus nu sunt considerate amenințătoare. În alte cazuri, este necesară anularea imediată a Insuman, deoarece pacientul poate muri din cauza acestuia.

Tratamentul cu insulină poate determina o creștere a controlului metabolic, ca urmare a faptului că pacientul poate forma edem. Acest remediu duce de asemenea la retenția de sodiu la unii pacienți.

Din organele vizuale, țesutul subcutanat și pielea

Distorsiunile vizuale apar datorită modificărilor abrupte ale nivelurilor de glucoză. De îndată ce profilul glicemic este aliniat, aceste încălcări dispar.

Printre principalele probleme vizuale se numără:

  • creșterea retinopatiei diabetice;
  • tulburări vizuale tranzitorii;
  • orbire temporară.

În acest sens, este foarte important să nu se permită fluctuațiile nivelului de zahăr.

Principalul efect secundar asupra țesutului subcutanat este lipodistrofia. Este cauzată de efectuarea de injecții în aceeași zonă, ceea ce cauzează perturbări în absorbția substanței active.

Pentru a preveni acest fenomen, se recomandă alternarea domeniilor de administrare a medicamentului în zona permisă în acest scop.

Afecțiunile cutanate sunt adesea cauzate de incapacitatea organismului de terapia cu insulină. După o anumită perioadă de timp, aceștia sunt eliminați fără tratament, totuși, medicul curant ar trebui să fie conștient de acestea.

Acestea includ:

  • senzații de durere;
  • roșeață;
  • formarea edemului;
  • mâncărime;
  • urticarie;
  • inflamație.

Toate aceste reacții apar doar la sau în apropierea locului de injectare.

Instrucțiuni de utilizare

Medicamentul Insuman trebuie să utilizeze numai metoda subcutanată. Trebuie inserat în coapsă, umăr sau peretele abdominal anterior. Pentru a evita dezvoltarea lipodistrofiei, nu este necesar să se efectueze injecții în aceeași zonă, locul ar trebui alternat. Timpul optim pentru o injecție este perioada înainte de masă (în aproximativ o oră sau puțin mai puțin). Astfel, va fi posibilă obținerea celei mai mari productivități.

În medie, doza inițială este de 8-24 U la un moment dat. Ulterior, această doză poate fi ajustată în sus sau în jos. Porțiunea unică maximă admisibilă este de 40 IU.

Selectarea dozei este influențată de un astfel de indicator, precum sensibilitatea organismului față de ingredientul activ al medicamentului. Dacă există o sensibilitate puternică, organismul reacționează rapid la insulină, astfel că acești pacienți au nevoie de o porție mai mică, în caz contrar se poate dezvolta hipoglicemie. Pacienții cu sensibilitate redusă pentru dozele de tratament productiv trebuie crescuți.

Tutorial video privind utilizarea unui stilou injector:

Trecerea la o altă insulină și schimbarea dozei

Transferul pacientului la alt medicament trebuie să fie sub supraveghere medicală strictă. Aceasta se face de obicei pentru a preveni apariția unor consecințe negative datorate contraindicațiilor sau efectelor secundare. De asemenea, se întâmplă că pacientul nu este mulțumit de prețul lui Bazal.

Medicul trebuie să ia foarte atent doza de medicament nou, astfel încât să nu provoace fluctuații puternice în profilul glicemic - acestea sunt efecte secundare periculoase. De asemenea, este foarte important să verificați nivelul glucozei din sânge al pacientului pentru a modifica doza medicamentului în timp sau pentru a înțelege că nu este potrivit pentru tratament.

Pentru a schimba doza, medicul ar trebui să evalueze dinamica. Dacă doza inițială prescrisă de medicament nu funcționează, trebuie să aflați de ce se întâmplă acest lucru. Numai după aceea poate crește doza, controlând din nou procesul.

Uneori, reacția la medicament poate fi absentă datorită caracteristicilor individuale ale organismului, iar hiperreactivitatea se dezvoltă adesea datorită prezenței contraindicațiilor. Doar un specialist poate înțelege toate acestea.

Schema de dozare pentru grupuri speciale de pacienți

Există mai multe categorii de pacienți pentru care trebuie să fii deosebit de prudent.

  1. Femeile gravide și care alăptează. În ceea ce privește acestea, este necesar să se verifice în mod sistematic indicatorii de glucoză și să se modifice porțiunea de medicament în funcție de rezultatele obținute.
  2. Pacienții cu insuficiență renală și hepatică. Aceste organe sunt supuse influenței cele mai active a medicamentului. Prin urmare, dacă există patologii în acest domeniu, pacientul necesită o doză redusă de medicamente.
  3. Pacienți vârstnici. Când pacientul are vârsta de peste 65 de ani, patologia poate fi găsită adesea în funcționarea diferitelor organe. Modificările legate de vârstă pot afecta ficatul și rinichii. Aceasta înseamnă că pentru acești oameni doza trebuie aleasă foarte atent. Dacă nu există încălcări în aceste organe, atunci puteți începe cu o porțiune normală, dar trebuie să efectuați periodic un studiu. Dacă apare insuficiență renală sau hepatică, este imperativ să reduceți cantitatea de insulină consumată.

Înainte de a cumpăra medicamentul Insuman Bazal, trebuie să vă asigurați că va fi util.

Creșterea neautorizată a dozei poate determina o supradoză a medicamentului. Aceasta duce, de obicei, la o stare hipoglicemică, a cărei severitate poate fi foarte diferită. În unele cazuri, în absența îngrijirii medicale, pacientul poate muri. Când hipoglicemia are o formă mai slabă, puteți opri un atac cu alimente bogate în carbohidrați (zahăr, bomboane, etc.).

Inhumans Rapid și Bazal

Diabetul zaharat și tratamentul acestuia

Pagina 2 din 2 1, 2

Nu există nici o diferență în cost, un ac este de 5 ruble, o seringă este de 4,5 ruble. Nu în durere.

Bineînțeles că vorbim despre seringi bune.

Insuman Bazal / Rapid

Re: Rapid și Bazal

Insuman, ce este și cu ce este mâncat?

Re: Rapid și Bazal

Terramax, există vreun motiv real pentru a schimba insulina umană produsă de unul dintre giganții lumii pentru un analog?

Insuman Bazal GT - comentarii, instrucțiuni de utilizare, analogi și prețuri

Revizuirile medicilor - Insuman Bazal GT

variabil, rezultat previzibil

În principiu, medicamentul este bun, alergii, efecte secundare aproape niciodată văzute. Nu este cel mai puternic și, la fel ca toate jumătățile, are un vârf distinct de acțiune, dar dacă urmați recomandările, acesta funcționează eficient și ușor

Există un avantaj: eliberarea în pixuri seringi gata făcute

pernele seringi foarte convenabile sunt convenabile.

video

Despre substanța activă Insulină izofan [inginerie genetică umană] a medicamentului Insuman Basal GT:

insuline

Mesaj Ludmilka »21 Ianuarie 2012, 01:29

Mesaj Maxim "21 Ianuarie 2012, 16:37

Mesaj Ludmilka »21 Ianuarie 2012, 20:04

Mesaj Maxim "Jan 21 2012, 21:58

Mesaj Ludmilka »21 Ianuarie 2012, 22:57

Mesaj Maxim "22 ianuarie 2012, 21:11

Mesaj Ludmilka »22 Ianuarie 2012, 21:21

Mesaj Maxim "22 ianuarie 2012, 21:24

Mesaj Ludmilka »22 ianuarie 2012, 21:30

Post 2008inna »15 Feb 2012, 15:31

Bazal insulină recenzii

Insuman Basal

Acțiune farmacologică:

Umple lipsa de insulină endogenă (formată în organism) în diabet, reduce nivelul de glucoză din sânge. Tratează medicamentele identice cu insulina umană cu durata medie de acțiune. După injectarea subcutanată, efectul se dezvoltă în decurs de o oră, atinge un maxim după 4-6 ore și continuă în funcție de doză de la 11 la 20 de ore sau mai mult.

Indicatii pentru utilizare:

Diabet zaharat dependent de insulină. În ceea ce privește dezvoltarea întârziată a efectului și o acțiune suficient de lungă, acesta este indicat pentru tratamentul pe termen lung, în special pentru diabetul stabil cu necesitate scăzută de insulină, pentru tratamentul intensiv tradițional (dimineața și seara) și pentru suplimentarea injecțiilor cu Insuman Rapid, în cazuri speciale de schimbare a medicamentului se dovedește a fi nesatisfăcătoare pentru durata acțiunii medicamentului Insuman Combe.

Metoda de aplicare:

Medicamentul se administrează subcutanat timp de 45-60 de minute înainte de a lua scrisul. Locurile de injectare se schimbă de fiecare dată.

Doza de droguri stabilită individual în fiecare caz.

Tratamentul pacienților adulți care primesc medicamentul pentru prima dată începe, de obicei, cu o doză de 8 până la 24 U o dată pe zi.

La adulți și copii cu sensibilitate crescută la insulină poate fi o doză suficientă de medicament, care este mai mică de 8 UI pe zi. Pacienții cu necesități reduse de insulină pot necesita o doză mai mare de 24 de unități pe zi.

Doza maximă unică - 40 U. Excesul acestei doze este permis numai în cazuri excepționale.

La înlocuirea insulinei animale cu Insuman Bazal, poate fi necesară scăderea dozei de insulină.

Evenimente adverse:

Reacții alergice cum ar fi erupție cutanată, prurit, urticarie, lipodistrofie (reducerea țesutului adipos în țesutul subcutanat), rezistență la insulină (nu există răspuns la administrarea de insulină). În cazul unei afecțiuni renale severe, precum și al aportului de alcool, sunt posibile reacții hiperglicemice (creșterea valorilor zahărului din sânge).

Contraindicații:

Hipersensibilitate la medicament. Preparatele cu insulină prelungite (cu durată lungă de acțiune) nu sunt prescrise pentru coma diabetică (pierderea conștienței, caracterizată printr-o lipsă totală de reacții corporale la stimuli externi, datorită unei creșteri accentuate a nivelului zahărului din sânge).

Formul de eliberare a medicamentului:

Insuman Basal - suspensie pentru preparate injectabile în flacoane de 10 ml într-un ambalaj de 5 bucăți. Insuman Bazal - suspensie injectabilă în flacoane de 5 ml într-un ambalaj de 5 bucăți. Insuman Bazal pentru OptiPen - suspensie injectabilă de 3 ml în cartușe într-un ambalaj de 5 bucăți.

Condiții de depozitare:

Medicamentul este din lista B. Într-un loc întunecat (în cutia originală de carton), la o temperatură de +2 'până la + 8 ° C. Nu permiteți înghețarea.

Sinonime:

ingrediente:

În funcție de forma de eliberare, 1 ml din preparat conține protamin izofan insulină 40 sau 100 U.

Substanța activă este insulina izofan protamină, identică cu cea umană.

Preparate cu efect similar:

Novonorm (Novonorm) Iunie ii nph (I II-lea NPH) Insulinlencespep (Insulin Lente SPP) Insulongsp (Insulong SPP)

Nu ați găsit informațiile de care aveți nevoie?
O instrucțiune și mai completă pentru medicamentul "Insuman Bazal" poate fi găsită aici:

Dragi medici!

Dacă aveți experiență de prescriere a acestui medicament pacienților dvs. - împărtășiți rezultatul (lăsați un comentariu)! Acest medicament a ajutat pacientul, au apărut efecte secundare în timpul tratamentului? Experiența dvs. va fi de interes atât pentru colegii dumneavoastră, cât și pentru pacienți.

Dragi pacienți!

Dacă vi sa prescris acest medicament și ați fost pe un curs de terapie, spuneți-ne dacă acesta a fost eficient (a ajutat-o), au existat efecte secundare pe care le-a plăcut / nu le-a plăcut. Mii de oameni caută pe Internet pentru recenzii ale diferitelor medicamente. Dar doar câți au părăsit-o. Dacă personal nu lăsați o revizuire pe această temă - nu va fi nimic de citit restul.

INSUMAN BAZAL GT

Suspensie pentru injectarea subcutanată de culoare albă sau aproape albă, ușor dispersabilă.

Substanțe auxiliare: sulfat de protamină - 0,318 mg, metacrezol (m-crezol) - 1,5 mg, fenol 0,6 mg, clorură de zinc - 0,047 mg, dihidrat de dihidrogen fosfat dihidrat 2,1 mg, glicerină 85% 18,824 mg hidroxid de sodiu ) - 0,576 mg acid clorhidric (pentru a aduce pH-ul) - 0,246 mg, apă d / și - până la 1 ml.

3 ml - cartușe din sticlă incoloră (5) - cutii de celule conturate (1) - ambalaje din carton.
3 ml - cartușe din sticlă incoloră montate în stilouri cu seringă de unică folosință SoloStar (5) - ambalaje din carton.
5 ml - sticle de sticlă incoloră (5) - ambalaje din carton.

Medicament hipoglicemic, insulină cu durată medie de acțiune. Insuman Bazal GT conține insulină, care este identică în structură cu insulina umană, obținută prin inginerie genetică utilizând E. coli K12 135 pINT90d.

Insulina reduce concentrația de glucoză în sânge, contribuie la efectele anabolice și reduce efectele catabolice. Creșterea transportului de glucoză în celule și sinteza glicogenului în mușchi și ficat, îmbunătățește utilizarea piruvatului, inhibă glicogenoliza și gluconeogeneza. Insulina crește lipogeneza în ficat și țesutul adipos și inhibă lipoliza. Promovează fluxul de aminoacizi în celule și sinteza proteinelor, crește fluxul de potasiu în celule.

Insuman Bazal GT este o insulină cu acțiune îndelungată, cu un debut progresiv de acțiune. După administrarea s / c, efectul hipoglicemic are loc în decurs de o oră, atinge un maxim după 3-4 ore, persistă timp de 11-20 ore.

La pacienții sănătoși T1/2 insulina din plasmă este de aproximativ 4-6 minute. În insuficiența renală T1/2 extins.

Trebuie notat faptul că farmacocinetica insulinei nu reflectă acțiunea sa metabolică.

- hipersensibilitate la insulină sau la oricare dintre componentele auxiliare ale medicamentului, cu excepția cazurilor în care terapia cu insulină este vitală.

Cu precauție trebuie prescris medicamentul pentru insuficiență renală (posibil reducerea necesității de insulină datorată scăderii metabolismului insulinei); la pacienții vârstnici (o scădere treptată a funcției renale poate duce la o scădere tot mai mare a necesarului de insulină); la pacienții cu insuficiență hepatică (nevoia de insulină poate scădea datorită scăderii capacității de gluconeogeneză și scăderii metabolismului insulinei); la pacienții cu stenoză severă a arterelor coronare și cerebrale (la acești pacienți, episoadele hipoglicemice pot avea o semnificație clinică deosebită, deoarece există un risc crescut de complicații cardiace sau cerebrale ale hipoglicemiei); la pacienții cu retinopatie proliferativă, în special la cei care nu au primit tratament fotocoagulant (terapie cu laser), deoarece cu hipoglicemie, au riscul de amauroză tranzitorie - orbire completă; la pacienții cu afecțiuni intercurente (deoarece crește necesarul de insulină).

Concentrația țintă a glucozei din sânge, preparatele de insulină care trebuie utilizate, regimul de dozare a insulinei (doza și timpul de administrare) trebuie să fie determinate și ajustate individual astfel încât să corespundă dietei, nivelului de activitate fizică și stilului de viață al pacientului.

Nu există reguli precise privind dozarea insulinei. Cu toate acestea, doza medie zilnică de insulină este de 0,5-1 MEU / kg greutate corporală / zi, cu 40-60% din doza zilnică necesară de insulină reprezentată de insulina umană cu durată de acțiune prelungită.

Pacientul trebuie să dea instrucțiunile necesare privind frecvența determinării concentrației de glucoză din sânge, precum și recomandările corespunzătoare în cazul oricăror modificări ale dietei sau ale modului de tratament cu insulină.

Trecerea de la un alt tip de insulină la Insuman Bazal GT

La transferarea pacienților de la un tip de insulină la altul, poate fi necesar să se ajusteze regimul de dozare a insulinei: de exemplu, atunci când se trece de la insulina de origine animală la insulina umană, la trecerea de la un preparat de insulină uman la alta sau la trecerea de la tratamentul insulinei umane solubile la un regim cu insulină cu acțiune mai mare.

După trecerea de la insulina animală la insulina umană, poate fi necesară scăderea dozei de insulină, în special la pacienții care au fost administrați anterior la concentrații suficient de scăzute ale glicemiei; la pacienții cu tendința de a dezvolta hipoglicemie; la pacienții care anterior necesitau doze mari de insulină datorită prezenței anticorpilor la insulină.

Necesitatea corecției (reducerea) dozei poate apărea imediat după trecerea la un nou tip de insulină sau se poate dezvolta treptat în mai multe săptămâni.

Când treceți de la un tip de insulină la altul și apoi în primele săptămâni, se recomandă să controlați cu atenție concentrația de glucoză din sânge. Pacienții care necesită doze mari de insulină din cauza prezenței anticorpilor, se recomandă trecerea la un alt tip de insulină sub supraveghere medicală din spital.

Ajustarea dozei suplimentare

Îmbunătățirea controlului metabolic poate duce la o creștere a sensibilității la insulină, ca rezultat al scăderii nevoii organismului de insulină.

Modificarea dozelor poate fi necesară și atunci când se modifică greutatea corporală a pacientului, modificările stilului de viață (inclusiv dieta, nivelul de activitate fizică etc.), alte circumstanțe care pot contribui la creșterea susceptibilității la hipo- sau hiperglicemie.

La pacienții vârstnici, nevoia de insulină poate scădea. De aceea, începutul tratamentului, creșterea dozei și selectarea unei doze de întreținere la pacienții vârstnici cu diabet zaharat trebuie efectuate cu prudență pentru a evita reacțiile hipoglicemice.

La pacienții cu insuficiență hepatică sau renală, necesarul de insulină poate scădea.

Introducerea medicamentului Insuman Bazal GT

Insuman Bazal GT este de obicei injectat adanc cu s / c 45-60 de minute inainte de masa. Locul de injectare din aceeași zonă de injectare trebuie schimbat de fiecare dată. O schimbare în domeniul administrării insulinei (de exemplu, de la abdomen până la zona șoldului) trebuie făcută numai după consultarea unui medic, deoarece absorbția insulinei și, în consecință, efectul reducerii concentrației de glucoză în sânge pot varia în funcție de zona de administrare (de exemplu, abdomenul sau
zona șoldului).

Insuman Bazal GT nu trebuie utilizat în diferite tipuri de pompe de insulină (inclusiv implantate).

În / în introducerea medicamentului este absolut exclus!

Nu amestecați Insuman Bazal GT cu insulină cu altă concentrație, cu insulină de origine animală, analogi de insulină sau alte medicamente.

Insuman Bazal GT poate fi amestecat cu toate preparatele de insulină umană din grupul sanofi-aventis. Insuman Bazal GT nu poate fi amestecat cu insulină, concepută special pentru utilizarea în pompele de insulină.

Trebuie reținut că concentrația de insulină este de 100 UI / ml (pentru flacoane de 5 ml sau cartușe de 3 ml), prin urmare este necesar să utilizați numai seringi din plastic concepute pentru această concentrație de insulină în cazul flacoanelor sau OptiPen Pro1 sau KlikSTAR în cazul utilizării cartușe. Seringa din plastic nu trebuie să conțină alt medicament sau cantitățile sale reziduale.

Condiții de utilizare a Insuman Bazal GT în flacoane

Înainte de primul set de insulină din flacon, trebuie să scoateți capacul din plastic (prezența capacului - dovadă a flaconului nedeschis). Imediat înainte de setare, suspensia trebuie amestecată bine, ținând flaconul la un unghi ascuțit între palme și rotind ușor (nu trebuie să existe spumă). După amestecare, suspensia trebuie să aibă o consistență uniformă și o culoare albă albă. Suspensia nu trebuie utilizată dacă are alt tip, adică dacă suspensia rămâne clară sau fulgi sau bulgări formate în lichidul însuși, la partea inferioară sau pe părțile laterale ale flaconului. În astfel de cazuri, trebuie să utilizați o altă sticlă care îndeplinește condițiile de mai sus și trebuie să informați medicul.

Înainte de extragerea insulinei din flacon, un volum de aer egal cu doza prescrisă de insulină trebuie luat în seringă și injectat în flacon (nu este lichid). Apoi, flaconul împreună cu seringa trebuie să fie întoarse cu o seringă în jos și să ia cantitatea necesară de insulină. Înainte de o injecție este necesară îndepărtarea bulelor de aer din seringă. La locul injectării, este necesar să se colecteze o pliu de piele, se introduce un ac sub piele și se injectează încet insulina. După injectare, acul trebuie îndepărtat încet, iar tamponul de bumbac este presat pe locul injectării timp de câteva secunde. Data primei serii de insulină din flacon trebuie înregistrată pe eticheta flaconului.

După deschidere, sticlele trebuie păstrate la o temperatură care nu depășește 25 ° C timp de 4 săptămâni într-un loc protejat de lumină și căldură.

Condiții de utilizare a Insuman Bazal GT în cartușe

Înainte de a instala cartușul (100 UI / ml) în stiloul injector (pen) OptiPen Pro1 și clicSTAR, acesta trebuie păstrat timp de 1-2 ore la temperatura camerei (injecțiile cu insulină răcită sunt mai dureroase). După aceea, răsuciți ușor cartușul (de până la 10 ori), este necesară obținerea unei suspensii omogene. Fiecare cartuș are în plus trei bile metalice pentru o mai rapidă amestecare a conținutului său. După introducerea cartușului în stiloul injector (pen), înainte de fiecare injecție cu insulină, stiloul injector (pen-ul) trebuie rotit de câteva ori pentru a obține o suspensie omogenă. După amestecare, suspensia trebuie să aibă o consistență uniformă și o culoare albă albă. Suspensia nu trebuie utilizată dacă are alt tip, adică dacă a rămas transparent, sau fulgi sau bulgări formate în lichidul însuși, pe fundul sau pe pereții cartușului. În astfel de cazuri, ar trebui să utilizați un alt cartuș care îndeplinește condițiile de mai sus și trebuie să informați și medicul. Este necesar să eliminați bulele de aer din cartuș înainte de injectare.

Cartușul nu este conceput pentru a amesteca medicamentul Insuman Bazal GT cu alte insuline. Cartușele goale nu pot fi reumplete. În cazul în care stiloul injector (pen-ul) al seringii a eșuat, puteți introduce doza necesară din cartuș utilizând o seringă convențională. Trebuie să vă reamintiți că concentrația de insulină din cartuș este de 100 UI / ml, deci trebuie să utilizați numai seringi din plastic concepute pentru această concentrație de insulină. Seringa nu trebuie să conțină alt medicament sau cantități reziduale.

După instalarea cartușului, acesta trebuie utilizat în decurs de 4 săptămâni. Se recomandă depozitarea cartușelor la o temperatură de cel mult + 25 ° C într-un loc protejat de lumină și căldură. În procesul de utilizare a cartușului, stiloul injector (pen-ul) nu trebuie depozitat în frigider (deoarece injecția de insulină răcită este mai dureroasă). După instalarea unui cartuș nou, trebuie să verificați funcționarea corectă a stiloului injector (pen-ului) seringii înainte de injectarea primei doze.

Condiții de utilizare și manipulare a stiloului injector (pen-ului) preumplut Solostar

Înainte de a utiliza seringa pentru prima dată, țineți stiloul injector (pen) la temperatura camerei timp de 1-2 ore. Înainte de utilizare, inspectați cartușul din interiorul stiloului injector (pen-ului) seringii după ce amestecați cu grijă suspensia în el prin rotirea stiloului injector (pen-ului) în jurul axei acestuia. Pixul seringii trebuie utilizat numai dacă, după amestecare, suspensia are o consistență uniformă și o culoare albă lăptos. Pixul pentru seringă nu trebuie utilizat dacă suspensia în amestec are un alt aspect, adică dacă a rămas transparent, sau fulgi sau bulgări formate în lichidul însuși, pe fundul sau pe pereții cartușului. În astfel de cazuri, trebuie utilizat un stilou diferit și medicul trebuie informat.

Sticlele seringi goale SoloStar nu trebuie refolosite; ele sunt supuse la distrugere.

Pentru a preveni infecția, un stilou preumpluit trebuie utilizat numai de un pacient; acesta nu ar trebui transferat unei alte persoane.

Înainte de a utiliza stiloul injector (seringa), citiți cu atenție informațiile despre utilizare.

Informații privind utilizarea stiloului injector (pen-ului) SoloStar

Înainte de fiecare utilizare, trebuie să atașați cu grijă noul ac la stilou și să efectuați un test de siguranță.

Trebuie folosite numai ace care sunt compatibile cu SoloStar.

Trebuie luate măsuri speciale de precauție pentru a evita accidentele care implică utilizarea unui ac și posibilitatea transmiterii infecțiilor.

Nu utilizați seringa SoloStar atunci când este deteriorată sau dacă nu este sigur că va funcționa corect.

Este întotdeauna necesar să aveți la dispoziție un stilou injector (pen-ul) SoloStar de rezervă în cazul pierderii sau deteriorării seringii principale de seringă SoloStar.

Dacă stiloul injector (pen-ul) SoloStar este păstrat în frigider, este necesar să îl scoateți cu 1-2 ore înainte de injectarea intenționată, astfel încât suspensia să ajungă la temperatura camerei. Introducerea insulinei răcite este mai dureroasă. Soluția SoloStar utilizată trebuie distrusă.

SoloStar trebuie să fie protejat de praf și murdărie. Exteriorul stiloului seringii SoloStar poate fi curățat ștergându-l cu o cârpă umedă. Nu scufundați în lichid, clătiți și ungeți stiloul injector (seringa) Solostar, deoarece acesta poate deteriora.

Manerul seringii SoloStar preia cu precizie insulina și este sigur în muncă.

Stiloul de seringă necesită o manipulare atentă. Trebuie evitate situațiile în care poate apărea deteriorarea seringii SoloStar. Dacă bănuiți că ați deteriorat stiloul injector (pen-ul) seringii SoloStar, trebuie să utilizați un stilou injector (pen) nou.

1. Controlul insulinei

Trebuie să verificați eticheta de pe stiloul injector (pen-ul) SoloStar pentru a vă asigura că conține insulina corespunzătoare. Pentru medicamentul Insuman Bazal GT, stiloul injector (pen-ul) seringii SoloStar este alb, cu un buton verde pentru injectare. După îndepărtarea capacului stiloului injector (pen-ului) seringii, este necesar să se verifice aspectul insulinei conținute în acesta: suspensia după amestecare trebuie să aibă o consistență uniformă și o culoare albă albă.

2. Atașarea acului

Este necesar să utilizați numai acele ace care sunt compatibile cu stiloul injector (pen-ul) seringii SoloStar. Pentru fiecare injecție ulterioară, trebuie utilizat un ac steril nou. După îndepărtarea capacului, acul trebuie instalat cu atenție pe stiloul injector (pen).

3. Efectuați un test de siguranță

Înainte de fiecare injecție, trebuie să se efectueze un test de siguranță pentru a se asigura că acul și acul funcționează bine și că bulele de aer sunt îndepărtate.

Este necesar să se măsoare doza egală cu 2 unități. Capacele exterioare și interioare trebuie îndepărtate.

Plasând acul în sus cu un ac, trebuie să atingeți ușor degetul pe cartușul de insulină, astfel încât toate bulele de aer să fie îndreptate spre ac.

Ar trebui să apăsați butonul de injecție până la capăt.

Dacă insulina apare la vârful acului, aceasta înseamnă că stiloul injector (pen) și acul funcționează corect.

Dacă insulina nu apare la vârful acului, atunci treapta 3 trebuie repetată până când apare insulina la vârful acului.

Doza poate fi stabilită cu o precizie de 1 unitate de la doza minimă (1 unitate) până la doza maximă (80 unități). Dacă este necesară o doză de mai mult de 80 de unități, trebuie administrate 2 sau mai multe injecții.

Fereastra de dozare ar trebui să prezinte "0" după finalizarea testului de siguranță. După aceea se poate stabili doza necesară.

5. Dozare

Pacientul trebuie informat despre tehnica injectării.

Acul trebuie introdus sub piele. Butonul de injectare trebuie apăsat complet. Până când acul este scos, butonul trebuie ținut în această poziție timp de 10 secunde. Acest lucru asigură faptul că doza selectată de insulină este administrată pe deplin.

6. Scoaterea și distrugerea acului

În toate cazurile, acul după fiecare injecție trebuie îndepărtat și aruncat. Acest lucru asigură prevenirea contaminării și / sau introducerea infecției, intrarea aerului în recipientul pentru insulină și scurgerea insulinei.

Atunci când scoateți și distrugeți acul, trebuie luate măsuri speciale de precauție (de exemplu, folosind metoda cu o singură mână de a pune capacul) pentru a reduce riscul de accidente care implică utilizarea acului, precum și pentru a preveni infecția.

După îndepărtarea acului, închideți seringa Solostar cu un capac.

Hipoglicemia, cel mai frecvent efect secundar al terapiei cu insulină, se poate dezvolta dacă doza de insulină injectată depășește necesitatea acesteia. Episoadele repetate severe ale hipoglicemiei pot duce la apariția simptomelor neurologice, incluzând comă, convulsii. Episoadele hipoglicemice prelungite sau severe pot pune în pericol viața pacienților.

La mulți pacienți, simptomele și manifestările de neuroglicopenie pot fi precedate de simptomele reflexului (ca răspuns la dezvoltarea hipoglicemiei) de activare a sistemului nervos simpatic. De obicei, cu o scădere mai pronunțată sau mai rapidă a concentrației de glucoză în sânge, fenomenul de activare reflexă a sistemului nervos simpatic și simptomele acestuia sunt mai pronunțate.

Cu o scădere accentuată a concentrației de glucoză din sânge pot apărea hipopotasemie (complicații ale sistemului cardiovascular) sau dezvoltarea edemului cerebral.