Tablete și fiole din Berlition (300, 600): instrucțiuni de utilizare
- Analize
Berlition este un medicament a cărui acțiune are drept scop eliminarea manifestărilor de polineuropatie diabetică.
Acesta este un sindrom care se dezvoltă la pacienții cu diabet zaharat și se caracterizează prin ischemie și tulburări metabolice în sistemul nervos periferic care apar pe fundalul hiperglicemiei.
Pe această pagină veți găsi toate informațiile despre Berlition: instrucțiuni complete de utilizare pentru acest medicament, prețurile medii în farmacii, analogi compleți și incompleți ai medicamentului, precum și recenzii ale persoanelor care au utilizat deja Berlision. Vrei să îți lași părerea? Vă rugăm să scrieți în comentarii.
Grupa clinico-farmacologică
Un medicament cu acțiune antioxidantă, care reglează metabolismul carbohidraților și lipidelor.
Condiții de vânzare a farmaciei
Este eliberat pe bază de rețetă.
Cât de mult este berliția? Prețul mediu în farmacii este de 650 de ruble.
Forma de eliberare și compoziția
Medicamentul este disponibil sub forma:
- Capsule moi, fiecare conținând 300 mg de acid tioctic (Berlition 300);
- Concentrat pentru soluție perfuzabilă în fiole cu o capacitate de 24 ml. Conținutul de acid tioctic din fiecare fiolă este de 600 mg (Berlition 600 U);
- Capsule moi, fiecare conținând 600 mg de acid tioctic (Berlition 600);
- Concentrat pentru soluție perfuzabilă în fiole de 12 ml. Conținutul de acid tioctic din fiecare fiolă este de 300 mg (Berlition 300 U);
- Tablete rotunde biconvexe de culoare galben pal, acoperite. Conținutul de acid tioctic din fiecare comprimat este de 300 mg (Berlition 300 oral).
Acidul alfa-lipoic ca ingredient activ este prezentat în preparatul Berlition, produs de concernul farmaceutic Chemie (Germania).
Efect farmacologic
Ingredientul activ al medicamentului este acid a-lipoic (tioctic). Această substanță este prezentă în aproape toate organele umane, dar cantitatea sa copleșitoare este localizată în ficat, inimă și rinichi. Acidul tioctic este un antioxidant puternic care ajută la reducerea efectelor toxice dăunătoare ale metalelor grele, toxinelor și altor compuși toxici. În plus, această substanță protejează ficatul de influențele externe dăunătoare, îmbunătățește activitatea sa.
Acțiunea principală a acidului alfa lipoic:
- Protejează materialul genetic al moleculelor de ADN;
- Ea are un efect pozitiv asupra proceselor trofice, îmbunătățind metabolismul biocezimal intercelular;
- Normalizează activitatea legăturilor neuro-vasculare;
- Facilitează producerea necesară a enzimelor în organism;
- X accelerează metabolismul;
- Promovează absorbția și eficacitatea vitaminelor și antioxidanților;
- Dezactivează și elimină radicalii liberi:
- Reglează carbohidrații, echilibrul de grăsimi.
Sub influența componentelor active din Berlithion, producția de subproduse a procesului de glicozilare este redusă. Ca urmare, funcția neuro-periferică este îmbunătățită semnificativ, nivelul glutationului crește (cel mai puternic antioxidant produs de corpul nostru și protejează împotriva virușilor, substanțelor toxice și a diferitelor boli).
Indicații pentru utilizare
Berlition este utilizat în principal pentru a trata pacienții cu polineuropatie alcoolică și diabetică, însoțită de parestezii. În plus, acest instrument poate fi administrat pacienților care suferă de diverse afecțiuni hepatice.
Contraindicații
Contraindicațiile privind utilizarea lui Berlition sunt:
- sarcina și alăptarea;
- vârsta sub 18 ani;
- reacții de hipersensibilitate sau intoleranță la acidul alfa-lipoic sau la unul dintre componentele auxiliare ale medicamentului;
- încălcarea absorbției de glucoză-galactoză, galactosemie, deficiență de lactază.
Utilizare în timpul sarcinii și alăptării
Utilizarea Berlition pe orice perioadă de sarcină și în timpul alăptării este strict contraindicată.
Instrucțiuni de utilizare
Instrucțiunile de utilizare indică faptul că conținutul fiolei Berlition este destinat preparării unei soluții perfuzabile.
Numai 0,9% soluție de clorură de sodiu este permisă ca solvent. Soluția finită este injectată intravenos, închizând flaconul cu folie de aluminiu pentru a preveni expunerea la lumina soarelui. 250 ml din soluția preparată trebuie injectată timp de cel puțin 30 de minute.
- La adulții cu polineuropatie diabetică severă, se recomandă, de obicei, administrarea a 300-600 mg de acid tioctic (1-2 fiole de Berlition 300 sau 1 fiolă de Berlithion 600) pe zi.
- La adulții cu forme severe de afecțiuni hepatice, se recomandă de obicei administrarea a 600-1200 mg de acid tioctic pe zi.
Terapia cu forme parenterale ale medicamentului se efectuează pentru o perioadă de cel mult 2-4 săptămâni, după care se trece la administrarea orală de acid tioctic.
Pacienții cu polineuropatie diabetică trebuie să mențină un nivel optim de glucoză în sânge (inclusiv, dacă este necesar, să ajusteze doza de medicamente hipoglicemice).
Odată cu perfuzia medicamentului există un risc de șoc anafilactic, cu apariția de mâncărime, slăbiciune sau greață, trebuie să opriți imediat introducerea medicamentului. În timpul perfuziei, pacientul trebuie să fie sub supravegherea constantă a personalului medical.
Instrucțiuni pentru comprimate
Tabletele sunt administrate dimineața, cu o jumătate de oră înainte de prima masă. Durata tratamentului depinde de rata de recuperare, de ameliorarea simptomelor și de normalizarea stării. În medie, terapia durează între 2 și 4 săptămâni.
- Pentru tratamentul neuropatiei, medicamentul trebuie administrat două tablete o dată pe zi. Asta este, ia două pastile la un moment dat. Berliția trebuie înghițită fără a mesteca și a bea multă apă (cel puțin jumătate de pahar).
După un curs de tratament al neuropatiei, puteți continua să luați Berlition pe un comprimat pe zi ca tratament favorabil pentru prevenirea recidivei.
Efecte secundare
Utilizarea Berlition poate provoca următoarele reacții adverse:
- Din partea sistemului cardiovascular: tahicardia (după administrarea rapidă intravenoasă), înroșirea feței și a corpului superior, durerea și senzația de strângere a toracelui.
- Din partea tractului gastro-intestinal: tulburări dispeptice, greață, vărsături, modificări ale gustului, tulburări ale scaunelor.
- Reacții alergice: mâncărime, erupție cutanată, urticarie, eczemă. În cazuri rare, poate să apară șoc anafilactic.
- Din partea sistemului nervos central: senzație de greutate în cap, diplopie, convulsii (după administrarea rapidă intravenoasă).
Simptomele hipoglicemiei, cefalee, transpirații excesive, amețeli și tulburări vizuale pot apărea, de asemenea. Uneori există dificultăți de respirație, purpură și trombocitopenie. La începutul tratamentului la pacienții cu polineuropatie, se pot intensifica parestezii cu buze.
supradoză
Cu o supradoză de Berlithion, dureri de cap, grețuri, vărsături, agitație psihomotorie, confuzie sunt remarcate.
Atunci când luați Berlithione peste 10 grame, apare intoxicația severă a organismului, inclusiv moartea. În cazul utilizării concomitente a medicamentului cu alcool etilic, severitatea otrăvirii cu acidul alfa-lipoic crește. Otrare severă cu acid tioic este însoțită de acidoză lactică, convulsii generalizate, hemoliză, scăderea funcției măduvei osoase, coagularea intravasculară a sângelui și șoc.
Instrucțiuni speciale
În cazul administrării unor doze mari de Berlition, pacientul poate prezenta greață, vărsături și cefalee. Cu o creștere suplimentară a dozei, există:
- confuzie;
- Agitatie psihomotorie;
- Intoxicație severă (nu fatală).
În același timp, în combinație cu alcoolul, severitatea otrăvirii cu acid tiocitic crește semnificativ. Cu intoxicație severă, pacientul are acidoză lactică, convulsii generalizate, coagulare intravasculară diseminată, scăderea funcției măduvei osoase, insuficiență multiplă de organ, hemoliză, rabdomioliză.
Toate aceste simptome necesită spitalizare imediată a pacientului. În caz de otrăvire cu forme orale de Berlithion, sunt indicate lavajul gastric și administrarea de carbon activat. Dacă este necesar, efectuați o terapie simptomatică.
În cazul perfuziei cu Berlition, probabilitatea șocului anafilactic nu este exclusă, prin urmare se recomandă administrarea medicamentului sub supravegherea personalului medical.
Interacțiune medicamentoasă
Utilizarea simultană a lui Berlition cu:
- insulina sau medicamentele care reduc concentrația de glucoză în sânge sub formă de tablete duce la o creștere a acțiunii lor terapeutice;
- medicamentele care conțin alcool etilic sau băuturi alcoolice în compoziție conduc la o scădere a eficacității lui Berlition;
- Medicamentele care conțin molecule de diferite zaharuri conduc la formarea de compuși complexi insolubili;
- Cisplatina sau alte medicamente care conțin complexe ionice cu metale conduc la o slăbire a acțiunii lor terapeutice /
opinii
Am luat niște recenzii din partea oamenilor despre drogul Berlition:
- Svetlana. Ei au prescris acest medicament pentru mamele cu diabet zaharat. Glicemia a fost de 21 de ani la începutul medicamentului. După 8 droppers a scăzut la 11. Dar la începutul aportului au existat efecte secundare puternice - picioarele mi-au ars, cu dureri de cap. Au luat o scurtă pauză, ca și cum ar fi fost obișnuit. Medicul a explicat că utilizarea comprimatelor și picurătorilor poate acționa destul de diferit. Și că în stadiile incipiente ale medicamentului poate încetini absorbția insulinei. Apoi încet pătrunde în celule, iar procesul începe. Și totuși, în mod constant pe acest medicament nu a stat, a trecut la mai tradiționale. Mama, din anumite motive, a simțit constant disconfort. Dar zahărul a căzut, asta e un fapt.
- Olga. Deși nu există o astfel de instrucțiune, el mi-a fost prescris pentru osteochondroză. Medicul a explicat că acest medicament îmbunătățește recuperarea articulațiilor afectate de osteochondroză și restabilește circulația sângelui. Am fost străpuns cu Berlition câteva zile, am simțit o îmbunătățire, dar am fost tratat și cu alte medicamente (Piracetam, Hondroxide etc.). În general, ma ajutat.
- Denis. Am fost mult timp diagnosticat cu diabet. În acest context, sa dezvoltat neuropatia, apar simptome neplăcute. După ce a vizitat medicul, testarea și testarea, Berlition a fost administrat în pilule. Am tăiat mai multe cursuri intermitent și după ce am retestat analizele mele s-au îmbunătățit semnificativ. De câteva ori în procesul de administrare a medicamentului, a fost necesară reducerea dozei de insulină, dar, în general, tratamentul a fost rapid și nedureros.
- Karina. Acum aproape doi ani a fost tratată cu Berlition. În spital, drogul a fost aruncat la mine. După ce mi-am scăpat capul se rotește, exista o slăbiciune puternică. După ce Berlition în capsule a fost prescris pentru tratament ulterior, nu au existat astfel de senzații neplăcute.
Revizuirile negative ale Berlition sunt lăsate de medici care aderă la respectarea strictă a principiilor medicinei bazate pe dovezi. Întrucât eficacitatea clinică a medicamentului nu a fost dovedită, ei consideră că nu este absolut necesar să se prescrie acest tratament pentru tratamentul neuropatiei în diabet zaharat și alte afecțiuni sau afecțiuni. În ciuda îmbunătățirii subiective a condiției umane, medicii consideră Berliția ineficientă și lasă feedback negativ despre el.
analogi
Analogii structurali ai lui Berlition sunt astfel de medicamente:
- Thiogamma - comprimate, soluție și concentrat pentru perfuzie;
- Thioctacid 600 T - soluție pentru administrare intravenoasă;
- Thioctacide BV - tablete;
- Lipamid - tablete;
- Acid lipoic - tablete și soluție pentru injecții intramusculare;
- Lipotikson - concentrat pentru soluție pentru administrare intravenoasă;
- Neyrolipon - capsule și concentrat pentru prepararea unei soluții pentru administrare intravenoasă;
- Octolipen - capsule, tablete și concentrat pentru prepararea unei soluții pentru administrare intravenoasă;
- Comprimate de acid tioctic;
- Tiolepta - tablete și soluție perfuzabilă;
- Thiolipon - concentrat pentru soluție pentru administrare intravenoasă;
- Espa-Lipon - comprimate și concentrat pentru soluție pentru administrare intravenoasă.
Înainte de a utiliza analogii, consultați-vă medicul.
Condiții de depozitare și termen de valabilitate
Pastilele de pastile sunt depozitate protejate de lumina soarelui și de umiditate, la îndemâna copiilor la o temperatură de până la 25 ° C. Termenul de valabilitate este de 3 ani. Nu luați pastile după data de expirare indicată pe ambalaj.
Berlition: instrucțiuni de utilizare, analogi și recenzii
Berlition este un grup antioxidant și hepatoprotector cu proprietăți hipoglicemice și de scădere a lipidelor. Reduce glicemia și excesul de lipide din sânge.
Ingredientul activ este acid a-lipoic (tioctic).
Acidul tiotic normalizează procesele metabolice ale lipidelor și carbohidraților, contribuie la scăderea zahărului și la scăderea în greutate. Acțiunea biochimică a acidului α-lipoic este aproape identică cu vitaminele din grupul B, stimulează procesele metabolice ale colesterolului, previne dezvoltarea depunerilor aterosclerotice și promovează resorbția și îndepărtarea lor din organism.
La persoanele cu diabet zaharat, Berlithion ajută la reducerea concentrației de acid piruvic în sistemul circulator. Medicamentul previne depunerea dextrozei în vasele sistemului circulator, ceea ce îmbunătățește semnificativ fluxul sanguin global. Stimulează formarea glutationului. Prin natura acțiunii biochimice este aproape de vitaminele din grupa B.
Acidul alfa lipoic este absorbit rapid în tractul gastro-intestinal. Biodisponibilitatea absolută a comprimatelor de acid alfa-lipoic este de 20%. Concentrația maximă a substanței active în plasma sanguină este notată la 30 de minute după administrare. Timpul de înjumătățire prin eliminare este de 25 de minute.
În organism, acidul se leagă de ionii metalici, formează compuși moderat solubili cu molecule de zahăr. 80-90% din substanța activă este excretată de rinichi ca metaboliți inactivi, o mică parte a acidului α-lipoic este excretată nemodificată.
Disponibil în următoarele forme de dozare:
- Concentrat pentru prepararea soluției pentru perfuzii: culoare galben-verzui, transparent (fiole din sticlă Berlition 300: 12 ml în 5 ml, 5 sau 10 fiole în tăvi de carton, 1 tavă într-o cutie de carton;
- Berlition 600: 24 ml în fiole din sticlă întunecată, 5 fiole în palete din plastic, 1 palet într-o cutie de carton);
- Tablete filmate: rotunde, biconvexe, pe o parte - risc, culoarea este galben deschis, pe o secțiune transversală este vizibilă o suprafață neuniformă granulară.
Pe tot parcursul tratamentului trebuie să se abțină de la utilizarea băuturilor alcoolice, deoarece acestea reduc eficacitatea medicamentului. Atunci când luați alcool și doze mari de Berlition, otrăvire severă se poate dezvolta cu o probabilitate mare de deces.
Indicații pentru utilizare
Ce ajută Berlithion? Se prescrie medicamentul în următoarele cazuri:
- fibroza și ciroza;
- alcoolice neuropatie;
- hepatita cronică;
- diabetică polineuropatie;
- degenerarea gras a ficatului;
- efectul toxic al metalelor.
Instrucțiuni de utilizare Berlition, dozare
Tabletele și capsulele sunt prescrise în interior, nu se recomandă să mestece sau să se mănânce în timpul utilizării. Doza zilnică este administrată o dată pe zi, aproximativ o jumătate de oră înainte de masa de dimineață.
De regulă, durata terapiei este lungă. Timpul exact al admiterii este determinat individual de medicul curant. Medicație de dozare:
- Cu polineuropatie diabetică - 1 capsulă Berlition 600 pe zi;
- Cu afecțiuni hepatice - 600-1200 mg de acid tioctic pe zi (1-2 capsule).
În cazuri severe, se recomandă să vă prescrieți unui pacient să utilizeze Berlition ca soluție de perfuzie.
Berliția sub formă de concentrat pentru prepararea unei soluții perfuzabile este utilizată pentru administrarea intravenoasă. Solventul trebuie utilizat numai clorură de sodiu 0,9%, 250 ml din soluția preparată este injectată timp de o jumătate de oră. Medicație de dozare:
- În forma severă de polineuropatie diabetică - 300-600 mg (1-2 tablete Berlition 300);
- În formă severă de boală hepatică - 600-1200 mg de acid tioctic pe zi.
Pentru administrarea intravenoasă (fotografii)
La începutul tratamentului, Berlition 600 se administrează intravenos într-o doză zilnică de 600 mg (1 fiolă).
Înainte de utilizare, conținutul a 1 fiolă (24 ml) este diluat în 250 ml soluție de clorură de sodiu 0,9% și injectat intravenos, încet, timp de cel puțin 30 de minute. Datorită fotosensibilității substanței active, soluția perfuzabilă se prepară imediat înainte de utilizare. Soluția pregătită trebuie protejată de expunerea la lumină, de exemplu, utilizând folie de aluminiu.
Cursul de tratament este de 2 până la 4 săptămâni. Ca terapie de întreținere ulterioară, acidul tioctic este utilizat în formă orală într-o doză zilnică de 300-600 mg.
Efecte secundare
Numirea Berlition poate fi însoțită de următoarele efecte secundare:
- Disfuncția tractului digestiv: greață, vărsături, tulburări ale scaunului, manifestări de dispepsie, modificări ale gustului;
- Încălcarea funcțiilor sistemului nervos central și periferic: senzație de greutate în cap, obiecte duble în ochi (diplopie) și convulsii;
- Încălcări ale funcțiilor sistemului cardiovascular: hiperemia pielii feței, tahicardie, senzație de compresie a pieptului;
- Reacții alergice: erupție cutanată tranzitorie, prurit, urticarie, eczemă. În contextul introducerii dozelor mari, în unele cazuri este posibilă dezvoltarea șocului anafilactic;
- Alte tulburări: agravarea simptomelor de hipoglicemie și, în special, transpirația crescută, creșterea durerii de cap, încețoșarea vederii și amețeli. Uneori, pacienții au dificultăți de respirație, apar simptome de trombocitopenie și purpură.
- La începutul cursului tratamentului, introducerea medicamentului poate provoca o creștere a paresteziilor, însoțită de un crawling de umflături de gâscă.
Dacă soluția este administrată prea repede, poate apărea un sentiment de greutate în cap, convulsii și vedere dublă. Aceste simptome dispar pe cont propriu și nu necesită întreruperea tratamentului.
Contraindicații
Este contraindicat numirea lui Berlition în următoarele cazuri:
- Orice trimestru de sarcină;
- Sensibilitate sporită a pacienților la Berlition sau la componentele sale;
- Perioada de alăptare;
- Utilizare simultană cu soluție de dextroză;
- Utilizarea la copii și adolescenți;
- Utilizare simultană cu soluția soneriei;
- Intoleranță individuală față de Berlition sau componentele sale.
Interacțiune medicamentoasă
Interacțiunea chimică a acidului tioctic este observată în ceea ce privește complexele ionice ale metalelor, prin urmare, eficacitatea preparatelor care le conțin, de exemplu cisplatina, scade. Din același motiv, după aceea nu se recomandă administrarea de medicamente care conțin magneziu, calciu și fier. În caz contrar, digestibilitatea lor scade.
Berlition este mai bine să luați în dimineața și preparate cu ioni metalici - în după-amiaza sau seara. Faceți același lucru și cu produsele lactate care conțin niveluri ridicate de calciu. Alte cazuri de interacțiune:
- concentratul este incompatibil cu soluțiile Ringer, dextroză, glucoză, fructoză datorită formării de molecule de zahăr slab solubile cu acestea;
- nu se utilizează cu soluții care interacționează cu punți disulfidice sau cu grupări SH;
- Acidul alfa-lipoic mărește acțiunea insulinei și a medicamentelor hipoglicemice, datorită cărora doza lor trebuie redusă.
supradoză
Supradozajul poate provoca cefalee, greață și vărsături.
In cazurile severe (când administrarea acidului tioctic într-o doză de 80 mg / kg) sunt posibile: tulburări pronunțate ale echilibrului acido-bazic, acidoza lactică, opacifierea conștienței sau agitație, sindromul de coagulare intravasculară diseminată, rabdomioliză, convulsii generalizate, hemoliza, insuficiență multiplă de organ, supresia activității măduvei osoase, hipoglicemia (până la dezvoltarea comăi).
Dacă există suspiciuni de intoxicație severă, se recomandă spitalizarea de urgență. În primul rând, efectuează măsuri generale necesare în caz de otrăvire accidentală: provoacă vărsături, spală stomacul, prescrie carbon activ, etc.
Tratamentul de acidoză lactică, convulsii generalizate, precum și alte efecte de intoxicare pot pune viața în pericol - simptomatic, efectuate în conformitate cu principiile de bază ale terapiei intensive moderne.
Nu există un antidot specific. Metodele de filtrare cu eliminarea forțată a acidului tioctic, hemoperfuzia și hemodializa nu sunt eficiente.
Analoguri Berlityon, preț în farmacii
Dacă este necesar, puteți înlocui Berlition cu un analog pentru substanța activă - acestea sunt medicamente:
Alegerea analogilor este important să se înțeleagă că instrucțiunile de utilizare a lui Berlition 600 300, prețul și revizuirile medicamentelor cu acțiune similară nu se aplică. Este important să consultați un medic și să nu faceți o înlocuire independentă a medicamentului.
Prețul în farmaciile din Moscova: pastilele Berlition 300 mg 30 buc. - 724 de ruble, Berlition 300 conc. D / inf. 25 mg / ml 12 ml - 565 ruble.
Termenul de valabilitate este de 2 ani pentru comprimate și 3 ani pentru concentrații, la temperaturi de aer mai mici de 25 ° C. Medicamentul poate fi depozitat în frigider, împiedicând înghețarea.
Berlition 600
Berlition 600: instrucțiuni de utilizare și recenzii
Nume latin: Berlithion 600
Codul ATX: A16AX01
Ingredient activ: acid tioctic (acid tioctic)
Producător: Jenahexal Pharma, EVER Pharma Jena GmbH, Haupt Pharma Wolfratshausen (Germania)
Actualizarea descrierii și fotografiei: 10/22/2018
Prețurile în farmacii: de la 867 ruble.
Berlition 600 este un antioxidant metabolic și un medicament neurotrofic care reglează metabolismul.
Forma de eliberare și compoziția
Formă medicamentoasă de Berlithion 600 - concentrat pentru soluție perfuzabilă: lichid limpede, galben-galben-verzui [24 ml fiecare în fiole de sticlă (25 ml) de culoare închisă cu o linie de rupere (marcator alb) și dungi verde-galben-verde, 5 buc. într-un palet de plastic, într-un pachet de carton 1 paletă].
1 fiolă conține:
- ingredient activ: acid tioctic - 0,6 g;
- componente auxiliare: etilendiamină, apă pentru preparate injectabile.
Proprietăți farmacologice
farmacodinamie
Ingredientul activ în compoziția Berlithion 600 - acid a-lipoic (tioctic) este o coenzimă pentru reacțiile de decarboxilare a a-cetoacidelor și un antioxidant direct endogen (care leagă radicalii liberi) și un mecanism indirect de acțiune. Contribuie la creșterea conținutului de glicogen în ficat, la scăderea concentrației de glucoză în plasma sanguină și la rezistența la insulină. Participă la reglementarea proceselor metabolice ale carbohidraților și lipidelor, stimulează schimbul de colesterol.
Proprietățile antioxidante ale acidului tioctic fac posibilă protejarea celulelor împotriva daunelor prin produse de descompunere, pentru a reduce (în diabet zaharat) formarea de produse finale de glicozilare progresivă a proteinelor în celulele nervoase, pentru a îmbunătăți fluxul sanguin endoneural și microcirculația, pentru a crește conținutul fiziologic al glutationului antioxidant. Potențând o scădere a nivelului de glucoză din plasma sanguină, în diabetul zaharat, afectează metabolismul alternativ al glucozei, reducând acumularea de metaboliți patologici (polioli), reducând astfel umflarea țesutului nervos.
Participarea acidului tioctic la metabolizarea grăsimilor permite o creștere a biosintezei fosfolipidelor (inclusiv fosfoinozitide), îmbunătățind structura perturbată a membranelor celulare. Reface metabolismul energetic și normalizează conducerea impulsurilor nervoase. Neutralizează efectele toxice ale metaboliților alcoolului, cum ar fi acetaldehida și acidul piruvic, reduc formarea excesivă a radicalilor liberi de oxigen. Prin slăbirea manifestărilor de polineuropatie (parestezie, senzație de arsură, amorțeală și durere la nivelul extremităților), se reduce hipoxia și ischemia endoneurală.
Utilizarea acidului tioctic pentru tratamentul sării de etilendiamină reduce severitatea posibilelor efecte secundare.
Farmacocinetica
Concentrația maximă a acidului tioctic în plasma sanguină, la 30 minute după injectarea intravenoasă (IV), atinge aproximativ 0,02 mg / ml, concentrația totală fiind de aproximativ 0,005 mg / h / ml.
Berlition 600 este susceptibil de eliminare presistematică și este metabolizat în primul rând prin efectul primului trecere prin ficat. Formarea de metaboliți are loc ca urmare a oxidării și conjugării în lanț lateral. Vd (volumul de distribuție) - aproximativ 450 ml / kg. Clearance-ul plasmatic total este de 10-15 ml / min / kg. Într-o măsură mai mare, 80-90% din medicament este excretat sub formă de metaboliți prin rinichi. Timpul de înjumătățire este de aproximativ 25 de minute.
Indicații pentru utilizare
- alcoolice neuropatie;
- diabetică polineuropatie.
Contraindicații
- vârsta de până la 18 ani;
- perioada de gestație;
- alăptării;
- un istoric de hipersensibilitate la componentele Berlition 600.
Instrucțiuni pentru utilizarea Berlithion 600: metoda și dozajul
Soluția finală a medicamentului este destinată perfuziei.
Imediat înainte de utilizare, 1 fiolă de concentrat se dizolvă în 250 ml de soluție de clorură de sodiu 0,9%. Soluția trebuie injectată în / în picături, durata perfuziei trebuie să fie de cel puțin 0,5 ore. Întrucât substanța activă este fotosensibilă, flaconul cu soluția preparată trebuie ambalat în folie de aluminiu pentru ao proteja de expunerea la lumină.
Dozajul zilnic recomandat: 0,6 g sau 1 fiolă, un curs de terapie timp de 2-4 săptămâni. În plus, pentru terapia de întreținere, forma orală a acidului tioctic trebuie utilizată într-o doză zilnică de 0,3-0,6 g.
Durata cursului sau necesitatea de a se repeta este determinată individual de către medic.
Efecte secundare
- din partea sistemului imunitar: foarte rar - reacții alergice (mâncărime, erupție cutanată, urticarie); în cazuri rare, șoc anafilactic;
- din partea sistemului nervos: foarte rar - diplopie, tulburări sau modificări ale gustului, convulsii;
- din partea metabolismului: foarte rar - scăderea nivelului de glucoză din plasma sanguină; - amețeli, cefalee, transpirații, vedere încețoșată (simptome ale stării hipoglicemice);
- din partea sistemului hematopoietic: foarte rar - purpură (erupție hemoragică), trombocitopatie, tromboflebită;
- reacții locale: foarte rar - arsuri la locul injectării;
- alte reacții: pe fundalul vitezei mari în / la introducere - creșterea tranzitorie a presiunii intracraniene, dificultate la respirație.
supradoză
Simptomele unui supradozaj de acid tioctic sunt: cefalee, greață, vărsături. Pentru cazurile severe de intoxicare, inclusiv cu administrarea accidentală a mai mult de 80 mg de medicament pe 1 kg de greutate corporală, apar tipic convulsii generalizate, agitație psihomotorie, tulburarea conștienței. În plus, este posibilă apariția tulburărilor pronunțate ale echilibrului acido-bazic, hipoglicemia (până la dezvoltarea comăi), acidoza lactică, necroza acută a mușchilor scheletici, hemoliza, sindromul de coagulare intravasculară descompusă, insuficiența organelor multiple, supresia măduvei osoase.
Tratamentul: datorită lipsei unui antidot specific, este indicată terapia simptomatică de urgență în spital. Aplicați măsurile adecvate pentru a elimina simptomele otrăvirii, inclusiv metodele moderne de îngrijire intensivă pentru tratarea cazurilor care amenință viața pacientului.
Utilizarea metodelor de hemodializă, hemoperfuzie sau filtrare cu eliminarea forțată a acidului tioctic este ineficientă.
Instrucțiuni speciale
Pacienții cu diabet zaharat trebuie să asigure monitorizarea regulată a nivelurilor de glucoză din plasmă, în special la începutul tratamentului. Dacă este necesar, reduceți doza de agenți hipoglicemiani orali sau insulină pentru a preveni apariția hipoglicemiei.
Deoarece etanolul reduce efectul clinic al Berlithion 600, în timpul perioadei de tratament și în intervalele dintre cursuri este imposibil să beți alcool și să luați agenți care conțin etanol.
Pe fondul administrării intravenoase a medicamentului, pot apărea reacții de hipersensibilitate, în caz de mâncărime, stare generală de rău și alte simptome de intoleranță la medicament, pacientul trebuie să oprească imediat perfuzia.
Se dizolvă concentrația Berlithion 600 poate fi numai în soluție de clorură de sodiu 0,9%. Permite stocarea soluției pregătite timp de aproximativ 6 ore, sub rezerva protecției împotriva luminii.
Impact asupra capacității de a conduce autovehicule și mecanisme complexe
Se recomandă precauția în cazul activităților potențial periculoase și al conducerii. Influența Berlition 600 asupra concentrației de atenție și a vitezei reacțiilor psihomotorii a pacientului nu a fost studiată, dar astfel de reacții adverse posibile precum amețeli sau tulburări vizuale pot afecta acești indicatori.
Utilizare în timpul sarcinii și alăptării
Utilizarea medicamentului în timpul sarcinii și alăptării este contraindicată din cauza lipsei unei experiențe clinice suficiente în tratarea acestei categorii de pacienți.
Utilizați în copilărie
În conformitate cu instrucțiunile, Berlition 600 nu trebuie prescris pentru tratamentul copiilor și adolescenților cu vârsta sub 18 ani, deoarece siguranța medicamentului și eficacitatea acestuia nu au fost stabilite.
Interacțiune medicamentoasă
Atunci când se aplică simultan cu Berlition 600:
- insulină, agenți hipoglicemiani orali pentru administrare orală: întărirea acțiunii lor clinice;
- etanol: reduce semnificativ efectul terapeutic al acidului tioctic;
- preparatele de fier: favorizează formarea de complexe chelate, prin urmare se recomandă evitarea unor astfel de combinații;
- cisplatina: acidul tioctic scade eficiența acestuia.
Deoarece combinația de acid tioctic cu molecule de zahăr produce compuși complexi puțin solubili, Berlition 600 nu trebuie amestecat cu următoarele soluții: Ringer, glucoză, fructoză, dextroză sau soluții care reacționează cu grupările disulfidice și SH.
analogi
Termeni și condiții de depozitare
A nu se lăsa la îndemâna copiilor.
A se păstra la temperaturi de până la 25 ° C (nu se îngheață), protejat de lumină.
Perioada de valabilitate - 3 ani.
Condiții de vânzare a farmaciei
Prescripție medicală.
Berlitione 600 Recenzii
Recenzile medicilor Berlition 600 indică o eficacitate ridicată și o bună tolerabilitate a medicamentului. Pacienții au numit calitatea medicamentului și eficienți, dar exprimă nemulțumirea față de costul ridicat.
Prețul Berlition 600 în farmacii
Prețul Berlition 600 este de aproximativ 895 de ruble.
Berlition
Descrierea datei de 10 iunie 2016
- Nume latin: Berlithion
- Codul ATX: A16AX01
- Ingredient activ: acid tioctic (acid tioctic)
- Producător: Jenahexal Pharma, EVER Pharma Jena GmbH, Haupt Pharma Wolfratshausen (Germania)
structură
O fiolă poate conține 300 mg sau 600 mg de acid tioctic. Opțional: propilen glicol, etilendiamină, apă de injecție.
O capsulă poate conține 300 mg sau 600 mg de acid tioctic. Opțional: grăsimi solide, trigliceride cu lanț mediu, gelatină, soluție de sorbitol, glicerină, amarant, dioxid de titan.
Un comprimat conține 300 mg de acid tioctic. Opțional: stearat de magneziu, lactoză monohidrat, croscarmeloză sodică, MCC, dioxid de siliciu coloidal, povidonă, galben Opadry OY-S-22898 (ca o coajă).
Formularul de eliberare
Medicamentul de urgență este produs sub formă de soluție perfuzabilă concentrată (concentrat) în fiole de 12 ml pentru 300 mg și 24 ml pentru 600 mg Nr. 5 sau Nr. 10; sub formă de capsule de 300 mg și 600 mg Nr. 15 sau Nr. 30; sub formă de comprimate 300 mg №30.
Acțiune farmacologică
Hipocolesterolemic, hepatoprotector, hipolipidemic, hipoglicemic.
Farmacodinamică și farmacocinetică
Berlition cuprinde ca un acid activ ingredient tioctic (acid alfa-lipoic) sub formă de sare de etilen diamină, care este un radicali liberi c coenzima proceseaza decarboxilarea acizilor alfa-ceto legare antioxidant endogen.
Tratamentul cu Berlition contribuie la scăderea conținutului de glucoză în plasmă și la creșterea nivelului de glicogen hepatic, slăbește rezistența la insulină, stimulează colesterolul, reglează schimburile de lipide și carbohidrați. Acidul tioctic, datorită activității sale inerente antioxidante, protejează celulele corpului uman de daunele cauzate de produsele lor de dezintegrare.
Pacienți cu diabet zaharat de acid tioctic reduce excreția proteinelor produse finale glicozilare in celulele nervoase, creste si imbunatateste microcirculatia fluxul sanguin endoneurial, crește concentrația fiziologică a glutationul antioxidant. Datorită capacității sale de a reduce glucoza din plasmă, afectează calea alternativă a metabolismului acesteia.
Acidul tioctic reduce cumulul de metaboliți patogeni din poliol, contribuind astfel la reducerea umflăturilor țesutului nervos. Normalizează conducerea impulsurilor nervoase și metabolismul energetic. Participând la metabolizarea grăsimilor, crește biosinteza fosfolipidelor, ca rezultat al reformării structurii membranelor celulare deteriorate. Elimină efectele toxice ale produselor metabolismului alcoolului (acid piruvic, acetaldehida), reduce eliberarea excesivă a moleculelor de radicali liberi de oxigen, reduce ischemie și hipoxie endoneurale simptome înmuiere polineuropatie, manifestată sub formă de parestezii, senzație de arsură, durere și amorțeală la nivelul extremităților.
Pe baza celor de mai sus, acidul tioctic se caracterizează prin activitatea hipoglicemică, neurotrofică și antioxidantă, precum și printr-un efect care îmbunătățește metabolismul lipidic. Utilizarea ingredientului activ sub formă de sare de etilen diamină într-un preparat permite reducerea severității posibilelor efecte secundare negative ale acidului tioctic.
Atunci când se administrează pe cale orală, acidul tioctic este absorbit rapid și complet din tractul gastro-intestinal (alimentele luate în paralel reduc puțin absorbția). TCmax în plasmă variază în intervalul de 25-60 de minute (cu / în introducerea a 10-11 minute). Plasma Cmax este de 25-38 μg / ml. Biodisponibilitatea de aproximativ 30%; Vd aproximativ 450 ml / kg; ASC este de aproximativ 5 μg / h / ml.
Acidul tiocitic este susceptibil de a "trece prima data" prin ficat. Izolarea produselor metabolice este posibilă prin conjugarea și oxidarea lanțului lateral. Excreția sub formă de metaboliți este de 80-90% efectuată de rinichi. T1 / 2 durează aproximativ 25 de minute. Clearance-ul plasmatic total este de 10-15 ml / min / kg.
Indicații pentru utilizarea lui Berlition
Indicațiile de utilizare a medicamentului Berlition sunt tratamentul polineuropatiei alcoolice și diabetice.
Contraindicații
Berlition este contraindicat la pacienții cu vârsta sub 18 ani, care sunt pacienți cu hipersensibilitate personală la acidul activ (acid tioctic) sau la oricare dintre ingredientele auxiliare utilizate în tratamentul cotelor medicamentoase ale medicamentului, precum și la femeile care alăptează și la cele însărcinate.
Berlition 300 comprimate, datorită prezenței lactozei în această formă de dozare, sunt contraindicate la pacienții cu orice intoleranță ereditară la zaharuri.
Efecte secundare
Pentru toate formele de dozare ale medicamentului
- perturbarea / schimbarea gustului;
- reducerea conținutului de glucoză în plasmă (datorită îmbunătățirii absorbției sale);
- simptome ale hipoglicemiei, inclusiv afectarea funcției vizuale, amețeli, hiperhidroză, dureri de cap;
- manifestări alergice, inclusiv erupții pe piele / mâncărime, erupții urticariene (urticarie), șoc anafilactic (în cazuri izolate).
În plus, pentru formele parenterale ale medicamentului
- diplopie;
- arderea în zona injectării;
- convulsii;
- thrombocytopathy;
- purpură;
- dificultăți de respirație și o creștere a presiunii intracraniene (observată în cazurile de apariție rapidă la / în introducere și spontan).
În plus, pentru formele orale ale medicamentului
- greață / vărsături;
- diaree (diaree);
- senzație de durere în abdomen.
Berlition, instrucțiuni de utilizare (metoda și dozajul)
Instrucțiunile oficiale privind utilizarea Berlithion 300 sunt identice cu instrucțiunile de utilizare a Berlithion 600 pentru toate formele de dozare ale acestui medicament (soluție injectabilă, capsule, tablete).
Medicamentul Berlithion destinat preparării perfuziei este inițial prescris într-o doză zilnică de 300-600 mg, care este administrată zilnic prin picurare IV timp de cel puțin 30 de minute, timp de 2-4 săptămâni. Imediat înainte de perfuzare, se prepară o soluție de preparat prin amestecarea conținutului unei fiole cu 300 mg (12 ml) sau cu 600 mg (24 ml) cu 250 ml de clorură de sodiu injectabilă (0,9%).
În legătură cu fotosensibilitatea soluției perfuzabile preparate, aceasta trebuie protejată de expunerea la lumină, de exemplu, folie de folie de aluminiu. În această formă, soluția își poate păstra proprietățile timp de aproximativ 6 ore.
După 2-4 săptămâni de tratament cu perfuzii, aceștia sunt transferați la tratament cu ajutorul formelor orale de dozare a medicamentului. Capsulele sau tabletele de Berlitione sunt prescrise într-o doză de întreținere zilnică de 300-600 mg și luate pe stomacul gol aproximativ o jumătate de oră înainte de mese, consumând 100-200 ml de apă.
Durata perfuziei și cursul terapeutic oral, precum și posibilitatea re-efectuării acestora, sunt determinate individual de către medicul curant.
supradoză
Simptomele negative ale supradozajului moderat cu acid tioctic se manifestă prin greața care se transformă în vărsături și dureri de cap.
In cazurile severe pot avea amețeli sau convulsii generalizate agitație, hipoglicemie (înainte de comă) exprimat tulburarea acido-bazic cu acidoză lactică, necroza acută a țesutului muscular scheletic, insuficiență multiplă de organe, hemoliza, DIC, activitatea supresia măduvei osoase.
Când efectele toxice suspectate ale acidului tioctic (de exemplu, atunci când se iau mai mult de 80 mg de agent terapeutic per 1 kg de greutate corporală) recomanda spitalizarea imediată și mențineți pacientul imediat pentru a iniția măsuri convenționale împotriva otrăvirilor accidentale (curățare adsorbanți recepție GIT și așa mai departe.). Ulterior, este indicată o terapie simptomatică.
Tratamentul acidozei lactice, convulsii generalizate și alte afecțiuni potențial dureroase ale pacientului care ar putea pune viața în viață ar trebui să aibă loc în unitatea de terapie intensivă. Antidotul specific nu este dezvăluit. Hemoperfuzia, hemodializa și alte metode de filtrare forțată sunt ineficiente.
interacțiune
Pentru acidul tioctic, interacțiunea cu agenții terapeutici, inclusiv complexele metalice ionice (de exemplu, cisplatina de platină) este tipică. În acest sens, utilizarea combinată a preparatului Berlition și a preparatelor din metal poate duce la o scădere a eficacității acestuia din urmă.
Administrarea paralelă de medicamente care conțin etanol conduce la o scădere a efectului terapeutic al lui Berlition.
Acidul tioctic sporește activitatea hipoglicemică a medicamentelor orale hipoglicemice și a insulinei, ceea ce poate necesita o ajustare a regimului lor de dozaj.
Berliția injectabilă este incompatibilă cu soluțiile medicinale utilizate ca baze pentru prepararea amestecurilor de perfuzie, incluzând soluția Ringer și dextroza, precum și soluțiile care reacționează cu punți disulfidice sau cu grupări SH.
Acidul tioctic este capabil să creeze complexe slab solubile cu molecule de zahăr.
Condiții de vânzare
Toate formele de dozaj existente ale medicamentului Berlition sunt prescripție.
Condiții de depozitare
Fiolele Berlition ar trebui să fie salvate în cutia originală într-un loc închis la o temperatură de maximum 25 ° C. Capsulele și tabletele medicamentului necesită o temperatură similară de păstrare.
Perioada de valabilitate
300 mg și 600 mg Berlition injectabil pot fi păstrate timp de 3 ani; Capsule de 300 mg - 3 ani, capsule de 600 mg - 2,5 ani; Comprimate de 300 mg - 2 ani.
Instrucțiuni speciale
Pacienții cu diabet zaharat care iau medicamente hipoglicemice orale sau insulină în timpul tratamentului cu Berlition necesită monitorizarea continuă a nivelurilor de glucoză din plasmă (mai ales la începutul tratamentului) și, dacă este necesar, ajustări (scăderi) ale regimului de dozaj al medicamentelor hipoglicemice.
Utilizând formele de dozare injectabile Berlithion, poate apărea apariția unor fenomene de hipersensibilitate. În cazul simptomelor negative caracterizate de mâncărime, stare de rău, greață, administrarea de Berlition trebuie oprită imediat.
Soluția de perfuzie Berlition, pregătită imediat, trebuie protejată de lumină.
La prescrierea pastilelor de Berlition, medicul trebuie să țină cont de conținutul de lactoză în forma medicamentului dat, care poate fi importantă pentru pacienții cu intoleranță la zahăr.
analogi
Analogii lui Berlition, asemănători cu efectele sale terapeutice, sunt reprezentate de diferite grupuri de medicamente, în legătură cu care prețul analogilor lui Berlithion variază în limite destul de largi de la câteva zeci la câteva mii de ruble.
Cele mai cunoscute analogi sunt:
Sinonime
- Acid lipoic;
- Alpha Lipon;
- Tioktodar;
- Espa-lipon;
- Oktolipen;
- Dialipon;
- Thiogamma;
- Lipamid;
- Tiolipon;
- Lipotiokson;
- Neurolipon, etc.
Berlition sau heptral
În legătură cu proprietățile hepatoprotective ale lui Berlition, printre "analogii" acestuia se poate atribui un grup de medicamente care au un efect regenerant asupra celulelor hepatice, dintre care unul dintre cei mai străluciți reprezentanți este Heptral. Desigur, este destul de dificil să se elaboreze paralele cu privire la efectele acestor doi agenți terapeutici, deoarece totuși aparțin diferitelor grupuri medicinale, includ diferite ingrediente active și se caracterizează prin diferite mecanisme de acțiune, totuși, în tratamentul patologiilor hepatice, acestea rareori se substituie sau se completează reciproc.
Pentru copii
Datorită efectului insuficient studiat al Berlition asupra organismului copiilor, utilizarea acestuia în pediatrie este contraindicată.
Cu alcool
Acceptarea oricărei băuturi alcoolice pe fundalul aplicării lui Berlition conduce la o scădere a eficacității terapiei.
În timpul sarcinii și alăptării
În legătură cu datele incomplete privind siguranța utilizării Berlition, femeilor însărcinate și care alăptează, în aceste perioade, scopul lor este contraindicat.
Opinii Berlitione
Medicamentul Berlition 300 și Berlithion 600 în orice formă de dozare (soluție de injectare, tablete de capsule) sunt adesea suficiente și, important, utilizate cu succes pentru tratamentul pacienților cu diabet zaharat și patologii hepatice.
Recenzile lui Berlition pe forum, printre pacienții tratați cu utilizarea acestuia, precum și recenzii ale medicilor care prescriu acest remediu, sunt 95% pozitivi și nu vorbesc numai despre rezultatele excelente ale terapiei, ci și despre absența practică a efectelor adverse negative ale unui astfel de tratament. În mod firesc, doar un specialist în medicină poate prescrie Berlithion și numai atunci când utilizarea lui este cu adevărat necesară.
Preț de berlition unde să cumpere
În Rusia, prețul mediu al Berlition 600 în fiole numărul 5 este de 900 de ruble; Berlition 300 în fiole numărul 5 - 600 de ruble. Prețul Berlition 600 în capsulele nr. 30 este de aproximativ 1000 de ruble. Prețul companiei Berlition 300 în tabletele nr. 30 este de aproximativ 800 de ruble.
În Ucraina (inclusiv Kiev, Kharkov, Odessa, etc), în medie, Berlition pot fi achiziționate: fiole 300 Nr 5 - 280 grivne; fiole 600 numărul 5 - 540 grivne; capsule 300 № 30 - 400 grivne; capsule 600 № 30 - 580 grivne; tablete 300 Nr 30 - 380 grivne.
Berlition 600 comprimate: instrucțiuni de utilizare
Berlition 600 mg comprimate sunt bioactive în vitaminele B. Medicamentul contribuie la normalizarea proceselor metabolice și îmbunătățește trofismul țesutului nervos. Este de asemenea eficient ca hepatoprotector în tratamentul complex al neuropatiei de origine diferită.
Denumire internațională neprotejată
INN-ul medicamentului este acidul tiotic.
Medicamentul aparține grupului farmacologic de metabolizări și agenți hepatoprotectori cu codul ATX A16AX01.
Berlition 600 mg este aproape de bioactivitate față de vitaminele B.
structură
Ingredientul activ al lui Berlition este acidul α-lipoic (tioctic), care se numește de asemenea tioacid. Forma orală a medicamentului este reprezentată de capsule de 300 și 600 mg și tablete într-o coajă cu un conținut de substanță activă de 300 mg. O compoziție suplimentară a produsului preformat este lactoza monohidrat, dioxid de siliciu coloidal, microceluloză, povidonă, croscarmeloză sodică, stearat de magneziu. Acoperirea filmului este formată din hipromeloză, dioxid de titan, ulei mineral, laurilsulfat de sodiu și coloranți E110 și E171.
Tablete Berliton - doze, norme, mai mult în acest articol
Tabelele gălbui au o formă rotundă și un risc central pe o parte. Sunt ambalate în 10 bucăți. în blistere, care sunt expuse pe 3 buc. în cutii de carton. Carcasa moale a capsulelor este de culoare roz. Este umplut cu o substanță galbenă de pastă. Capsule de 15 buc. distribuite într-un pachet celular. Ambalajele din carton sunt plasate pe 1 sau 2 foi de blister și se introduc instrucțiunile.
De asemenea, medicamentul este disponibil sub formă de concentrat. Se prepară o soluție sterilă pentru perfuzie. Ingredientul activ aici este reprezentat de o sare de etilendiamină într-o cantitate echivalentă cu 600 mg de acid lipoic. Solventul utilizat este apa pentru injectare. Lichidul este turnat în fiole de 12 sau 24 ml. În ambalajul lor pot fi 10, 20 sau 30 buc.
Acțiune farmacologică
A-acidul lipoic este un compus asemănător vitaminei, aproape de vitaminele B. Ea are un efect direct și indirect asupra radicalilor liberi, prezintă proprietăți antioxidante și, de asemenea, activează activitatea altor antioxidanți. Acest lucru vă permite să protejați terminațiile nervoase de leziuni, să încetinească procesul de glicozilare a structurilor proteice la diabetici și să sporiți microcirculația și circulația sanguină endoneurală.
Thioctacidul este o coenzima a complexelor enzimatice multimoleculare ale mitocondriilor și participă la decarboxilarea alfa-cetoacidelor. De asemenea, reduce cantitatea de glucoză din plasma sanguină, crește concentrația de glicogen în structurile ficatului, crește sensibilitatea organismului la acțiunea insulinei, implică metabolismul carbohidratului lipidic și contribuie la normalizarea parametrilor colesterolului.
Sub influența sa, membranele celulare sunt restaurate, conductivitatea celulară este mărită, funcționarea sistemului nervos periferic este îmbunătățită și se îmbunătățește metabolismul glucozei alternativ, ceea ce este deosebit de important pentru persoanele cu diabet zaharat. Acidul tioctic are un efect benefic asupra hepatocitelor, protejându-i împotriva efectelor nocive ale radicalilor liberi și substanțelor toxice, inclusiv a produselor metabolice ale etanolului.
Datorită caracteristicilor sale farmacologice, tioacidul are următoarele efecte asupra organismului:
- scădere a lipidelor;
- hipoglicemiant;
- hepatoprotectoare;
- neurotrofic;
- detoxifiere;
- antioxidant.
Farmacocinetica
Medicamentul după administrare orală timp de 0,5-1 ore este absorbit în sânge aproape complet. Plenitudinea stomacului inhibă procesul de absorbție a acestuia. Se distribuie rapid prin țesuturi. Biodisponibilitatea acidului lipoic variază între 30-60% datorită fenomenului "prima trecere". Metabolizarea sa se efectuează în principal prin conjugare și oxidare. Până la 90% din medicament, în principal sub formă de metaboliți, este excretat în urină după 40-100 de minute după administrare.
După ce a luat medicamentul timp de 0,5-1 ore, este absorbit aproape complet în sânge.
Indicații pentru utilizarea comprimatelor Berlition 600
Medicamentul este cel mai adesea prescris pentru polineuropatie, manifestată sub formă de durere, arsură, pierderea temporară a sensibilității membrelor. Această patologie poate fi cauzată de diabet, abuzul de alcool, infecția bacteriană sau virală (ca o complicație, inclusiv după gripa). De asemenea, medicamentul este utilizat în tratamentul complex în prezența:
- hiperlipidemie;
- degenerarea gras a ficatului;
- fibroza sau ciroza;
- hepatita A sau o formă cronică a bolii (în absența icterului sever);
- intoxicații cu ciuperci otrăvitoare sau metale grele;
- ateroscleroza vaselor coronariene.