Predăm testul biochimic de sânge pentru glucoza din sânge: pregătirea, interpretarea rezultatelor și a standardelor

  • Produse

Analiza biochimică a sângelui este o metodă precisă și informativă de laborator pentru diagnosticarea bolilor. În medicină, acesta a fost folosit de mai multe decenii.

Rezultatele sale fac posibilă judecarea stării de lucru a aproape tuturor organelor și sistemelor. În timpul studiului, determinat de diferitele componente ale serului, printre care și glucoza.

Pentru a descifra bine testul biochimic de sânge pentru zahăr, trebuie să știți standardele și motivele creșterii (scăderii) nivelului de glicemie.

Indicatii pentru cercetarea plasmatica biochimica

Medicii prescriu analiza biochimică a serului pentru a diagnostica patologia, pentru a monitoriza starea umană și pentru a evalua eficacitatea tratamentului. Terapeuții dau indicații unui astfel de studiu pentru prevenirea bolilor.

Indicațiile absolute pentru efectuarea unei analize biochimice a plasmei sunt:

  • oncologie;
  • intoxicarea corpului;
  • osteoporoza;
  • diabet zaharat;
  • alimente pentru hrană;
  • obezitate;
  • arde rănirea;
  • boli infecțioase și inflamatorii;
  • insuficiență renală;
  • boli hepatice;
  • probleme cu asimilarea hranei;
  • poliartrita reumatoidă;
  • atac de cord;
  • toxemia;
  • insuficiență cardiacă;
  • hipotiroidism;
  • tulburări pituitare;
  • funcționarea defectuoasă a glandelor suprarenale;
  • pregătirea pentru concepție;
  • recuperarea postoperatorie;
  • condiție înainte și după medicație;
  • sarcinii.

Se recomandă trecerea testului de glucoză la apariția următoarelor simptome la om:

Biochimia serică asupra concentrației de zahăr se efectuează în cazul în care există suspiciunea că persoana are diabet zaharat din primul, al doilea, tip gestațional, toleranță la glucoză afectată, pancreatită.

Pregătirea pentru analiză

Pentru analiza biochimică se utilizează sânge dintr-o venă. Gardul se desfășoară într-un laborator special. Rezultatele sunt gata a doua zi. Fiabilitatea studiului este influențată de anumiți factori. Prin urmare, medicul, care emite o sesizare pentru analiză, îi spune pacientului regulile de pregătire.

Experții recomandă pregătirea diagnosticului după cum urmează:

  • opriți consumul de băuturi alcoolice cu o zi înainte de a lua sânge;
  • Nu fumați timp de două ore înainte de a lua materialul;
  • Ultima masă, băutura ar trebui să fie de 8-10 ore înainte de a vizita laboratorul. Să treci un fluid biologic în post. Puteți bea numai apă;
  • pentru ca ziua să refuze să ia medicamente. Diabetul nu trebuie să prindă insulina sau să ia medicamente care scad nivelul de zahăr înainte de examinare. În cazul în care nu este posibilă anularea temporară a medicamentelor, atunci tehnicianul sau medicul de laborator trebuie informat despre medicamentele luate și în ce doză;
  • Este interzisă folosirea gumei de mestecat cu 12 ore înainte de procedură;
  • dormiți cu mult înainte de diagnosticare, nu expuneți corpul la efort fizic puternic, experiențe emoționale;
  • încercați să nu vă îngrijorați în timp ce luați o parte din plasmă.

Biochimie de sânge: rata de zahăr în funcție de vârstă

Nivelul glicemiei este unul dintre indicatorii importanți ai compoziției biochimice a sângelui. Concentrația de zahăr caracterizează metabolismul carbohidraților.

La descifrarea rezultatelor studiului trebuie să se țină seama de vârsta persoanei. Sub influența schimbărilor legate de vârstă, crește glucoza.

La copii sănătoși sub vârsta de 14 ani, conținutul de zahăr ar trebui să varieze de la 3,33 până la 5,55 mmol / l. Pentru bărbații și femeile adulte cu vârsta cuprinsă între 20 și 60 de ani, rata normală este de 3,89-5,84 mmol / l. Pentru persoanele în vârstă, rata este de 6,39 mmol / l.

La femeile gravide, anumite modificări apar în organism. Standardul de zahăr în biochimia sângelui la femei este mai mare și atinge 6,6 mmol / l. În timpul sarcinii, riscul de a dezvolta diabet gestational crește.

Încălcarea glucozei în analiza biochimică a sângelui

Diabetul este frică de acest remediu, cum ar fi focul!

Trebuie doar să aplicați.

Dacă decodificarea testului de sânge pentru biochimie a arătat o abatere a nivelului de glucoză față de normă, merită să reluăm testul. Dacă studiul repetat a arătat aceeași valoare, atunci trebuie să contactați terapeutul.

Glicemia afectată indică o boală gravă. Creșteți (mai mică) concentrația de zahăr poate patologia diferitelor organe.

Ce reduce performanța?

Glicemia scăzută este rară. Astfel de afecțiuni patologice pot reduce indicele de glucoză:

  • deficiența elementelor benefice datorate postului, o dietă strictă, o dietă irațională monotonă;
  • tulburări în pancreas, în care organismul începe să producă insulină în exces;
  • afecțiuni endocrine;
  • probleme stomacale și intestinale;
  • deficiență congenitală de insulină;
  • intoxicația severă a corpului.

Diabetul care a injectat insulina mai mult decât este necesar sau a baut medicamentul care scade zahărul și nu a mâncat la timp ar putea avea o valoare mai mică.

Ce îmbunătățește performanța?

Un nivel ridicat de glucoză în ser, în funcție de rezultatele analizei biochimice, este observat de obicei în diabetul zaharat.

Cu această boală, pancreasul nu produce hormon de insulină sau o sintetizează în cantități insuficiente. Aceasta conduce la faptul că zahărul nu este perceput de celulele organelor și este concentrat în ser.

De asemenea, glucoza din plasmă crește aceste condiții:

  • cancer pancreatic;
  • pancreatită;
  • hipertiroidism;
  • niveluri crescute ale hormonului de creștere;
  • renale sau hepatice de natură cronică;
  • mare entuziasm, stres;
  • sarcină crescută a pancreasului.

Markerii diabetului zaharat tip 1 și 2: ce este?

Există enzime, a căror apariție în ser indică evoluția bolii. Astfel de substanțe se numesc markeri pentru medici. Pentru a le identifica, efectuați un test de sânge.

Diabetul zaharat este o boală severă și incurabilă care poate apărea într-o formă latentă.

Astăzi în diabetologie există șase etape ale tulburărilor endocrine asociate cu insuficiența producției de insulină pancreatică. Predispoziția genetică a unei persoane la diabet este considerată o combinație de gene. Markerii patologiei dependente de insulină sunt împărțiți în genetică, metabolică și imunologică.

Pentru a identifica boala într-un stadiu incipient, pentru a controla evoluția patologiei, medicii prescriu donarea de sânge pentru detectarea anticorpilor la:

  • Insulele din Langerhans (ICA). Acestea sunt markeri prognostici ai dezvoltării primei forme de diabet, acestea fiind detectate în sânge timp de 1-8 ani înainte de apariția primelor semne de stare de rău. ICA se găsește în încălcarea sintezei insulinei sub influența elementelor toxice, a virușilor, a stresului. Astfel de anticorpi sunt detectați la 40% dintre pacienții cu diabet zaharat de tip 1;
  • tirosin fosfatază (anti-IA-2). Prezența unui astfel de marker indică distrugerea celulelor beta pancreatice. Detectat la 55% dintre persoanele cu diabet zaharat de tip 1;
  • insulină (IAA). Acestea sunt substanțe produse de sistemul imunitar pe cont propriu sau cu hormon de insulină introdus suplimentar. La persoanele cu diabet zaharat de prima forma, acest marker creste doar in 20% din cazuri;
  • acid decarboxilază de acid glutamic (anti-GAD). Identificat cu 5 ani înainte de primele manifestări ale diabetului dependent de insulină.

De asemenea, se efectuează un test de sânge pentru peptida C. Acest marker este considerat mai stabil decât insulina. În timpul exacerbării diabetului, conținutul de peptidă C scade și indică o deficiență a insulinei endogene.

Rularea și tastarea HLA. Markerul HLA este recunoscut ca fiind cel mai informativ și mai precis în ceea ce privește diagnosticul: este detectat la 77% dintre persoanele cu diabet zaharat.

Când planificați un test de sânge pentru analiza biochimică, mulți sunt interesați de costul unui astfel de sondaj. Costul testelor plasmatice pentru glucoză și hemoglobină glicată este de aproximativ 900 de ruble.

Detectarea unui complex de markeri autoimune (anticorpi pentru decarboxilaza glutamat, insulina, tirozin fosfataza si insulele Langerhans) va costa pana la 4.000 de ruble. Costul determinării peptidei C este de 350, anticorpi la insulină - 450 de ruble.

Videoclipuri înrudite

În timp, problemele cu nivelurile de zahăr pot duce la o grămadă de boli, cum ar fi probleme cu vederea, pielea și părul, ulcere, gangrena și chiar și cancerul! Oamenii învățați prin experiență amară pentru a normaliza nivelul de utilizare a zahărului.

Despre indicatorii de analiză biochimică a sângelui în film:

Astfel, analiza biochimică a serului pentru conținutul de zahăr vă permite să diagnosticați patologia într-un stadiu incipient. Ea se desfășoară în laborator și cere pacientului să respecte regulile de pregătire. Studiul permite timp pentru identificarea tulburărilor endocrine și evitarea complicațiilor diabetice.

  • Stabilizează nivelurile de zahăr pentru mult timp
  • Restaurează producția de insulină de către pancreas

glucoză

Cel mai des utilizat carbohidrat din organismul animal este glucoza. Acesta joacă rolul unei legături între funcțiile energetice și cele din plastic ale carbohidraților, deoarece toate celelalte monozaharide pot fi formate din glucoză și invers - diferite monozaharide se pot transforma în glucoză.

Peste 90% din toate carbohidrații solubili cu greutate moleculară mică sunt glucoză; în plus, fructoza, maltoza, manoza și pentoza pot fi prezente în cantități mici, iar în caz de patologie, galactoză. Împreună cu ele în sânge conține polizaharide asociate cu proteine.

În special, glucoza intensă este consumată și utilizată pentru diferitele necesități ale țesutului sistemului nervos central, celulelor roșii din sânge, medulului rinichilor. În metabolismul intermediar, glucoza este utilizată pentru a forma glicogen, glicerol și acizi grași, aminoacizi, acid glucuronic și glicoproteine. Concentrația de glucoză din sânge este un derivat al glicolizei și oxidării acizilor tricarboxilici în ciclul TCA, glicogeneza și glicogenoliza în ficat și țesutul muscular, gluconeogeneza în ficat și rinichi și aportul de glucoză din intestin.

În practica clinică, nivelurile de glucoză din sânge sunt de obicei examinate, concentrația altor zaharuri și glicogen este utilizată mult mai puțin frecvent. În sângele uman, glucoza este distribuită în mod egal între plasmă și elementele formate; sa stabilit că conținutul de zahăr din sângele venos este de 0,25-1,0 mmol / l (în medie 10%) mai mic decât în ​​sângele arterial și capilar. Definiția acizilor lactic și piruvic, activitatea unui număr de enzime de metabolizare a carbohidraților, acizilor sialici și hexuronic, seromucoide, hemoglobină glicozilată și alți indicatori este de valoare diagnostică cunoscută.

Conținutul de glucoză în urină depinde de concentrația sa în sânge, deși se excretă atât în ​​glicemia normală, cât și în cele ridicate. Cu o creștere a concentrației de glucoză în sânge, așa-numitul prag renal este depășit (la persoanele sănătoase se află în regiunea de 8,3-9,9 mmol / l) și se produce glucozuria. Cu rinichi arteriosclerotici, cu diabet zaharat, creșterea pragului și creșterea glucozei nu poate fi observată nici măcar cu o creștere a concentrației de glucoză la 11,0-12,1 mmol / l.

Metodele de determinare a glucozei din sânge sunt împărțite în trei grupe: reducere, colorimetrică și enzimatică.

1. Metode de reducere:

  • Metoda titrometrică a lui Hagedorn-Jensen se bazează pe proprietatea zahărului de a restabili, la fierberea în mediu alcalin, săruri de potasiu cu fier și sare și săruri de potasiu. În funcție de gradul de recuperare, concentrația de zahăr din sânge este investigată prin titrometrie. Un avantaj important al metodei este costul redus și posibilitatea de utilizare în orice laborator;
  • bazată pe reducerea nitrobenzenilor, de exemplu, acidul picric în acid picricic;
  • bazată pe capacitatea glucozei de a reduce sărurile de cupru. Cuprul monovalent rezultat are rolul de intermediar. Oxidat de oxigenul din aer, acesta restabilește acidul arsenic-molibdic sau acidul fosforolfungstic, care servesc drept cromogen final.

Cu toate acestea, trebuie avut în vedere că metodele acestui grup dau rezultate supraestimate (cu aproximativ 20-25%), deoarece există un număr de compuși în sânge care nu au legătură cu carbohidrații, dar au proprietăți de reducere (acid uric, glutation, creatinină, acid ascorbic) ;

2. Metode colorimetrice. Acestea includ:

  • Metoda Somodzhi - reacția de reducere a cuprului, care este în compoziția reactivului cupru-ortron, la oxidul cupros. Metoda este laborioasă, multi-etapă, nespecifică și practic nu este utilizată în prezent;
  • Metoda Folin-Wu - reducerea tartratului de cupru la oxidul de litiu. Metoda este simplă, dezavantajul fiind lipsa unei proporționalități stricte între intensitatea culorii obținute și concentrația de glucoză;
  • determinarea concentrației de glucoză conform Morris și Roe - deshidratarea glucozei sub acțiunea acidului sulfuric și transformarea sa în oximetilfurfural, care condensează cu un arthron într-un compus albastru. Necesită reactivii cei mai puri și aderența strictă la temperatura de reacție constantă;
  • Metoda orthotoluidinei Gultman în modificarea lui Khivarinen-Nikkil, care constă în determinarea intensității colorării soluției care apare atunci când o ortotoluidină amină aromatică interacționează cu gruparea aldehidică de glucoză într-un mediu acid. Această metodă este exactă și permite o determinare mai specifică a glucozei.
  • Metoda anilinei, păstrează sensibilitatea metodei ortotoluidinei, dar este și mai specifică.

3. Metode enzimatice:

  • pe baza reacției hexokinază. Glucoza sub acțiunea hexokinazei este fosforilată de ATP, rezultând Gl-6-F în prezența dehidrogenazei restabilește NADP. Cantitatea acestuia din urmă este determinată de creșterea absorbției de lumină în regiunea ultravioletă. Metoda este prea scumpă pentru laboratoarele practice.
  • bazată pe oxidarea glucozei la acidul glucuronic utilizând enzima glucoza oxidază și formarea în timpul reacției peroxidului de hidrogen, care (în diferite variante):

Glucoza în analiza biochimică a sângelui

Conținutul

Biochimia glucoză este un studiu biochimic al sângelui venos pentru zahăr din sânge. Un astfel de studiu este unul dintre cele mai importante, deoarece permite recunoașterea primelor semne ale diferitelor boli chiar înainte de manifestarea lor clinică. Pentru mulți pacienți, aceasta este o șansă de a primi tratament în timp util și de a preveni apariția bolii. Prelevarea de probe de sânge exclusiv dintr-o venă dimineața. O condiție prealabilă este că analiza se face pe stomacul gol.

Ce dă organismului glucoză

Biochimia sângelui permite prezența patologiilor în corpul uman care sunt asociate cu activitatea organelor interne.

Această analiză este folosită în principal pentru a diagnostica starea:

Perturbarea proceselor metabolice și a fondului hormonal are, de obicei, un efect dramatic asupra indicatorilor din analiza biochimică a sângelui. Primul simptom alarmant poate fi considerat o schimbare a nivelului zahărului. Acesta este modul în care organismul reacționează la dezvoltarea bolilor grave.

Un element cum ar fi zahărul este prezent în sângele uman în anumite cantități. Cu o creștere sau o scădere a nivelului acestei substanțe apare o disfuncție a corpului. Glucoza asigură metabolismul energetic, adică furnizează celule cu energie pentru a menține activitatea vitală.

Prin urmare, cu un conținut redus de substanță, metabolismul energetic este perturbat chiar la început, care, la rândul său, se reflectă în procesele biochimice care apar în organism. În consecință, o creștere a zahărului duce la un proces invers. Orice dezechilibru este dăunător pentru sănătatea umană.

Glucoza intră în organism cu alimente. După masă, nivelul substanței crește ușor în organism și apoi distribuit uniform și revine la normal. Dar pentru persoanele cu diabet, acest nivel crește semnificativ, ceea ce se manifestă printr-o deteriorare accentuată a sănătății.

Ce cauzează dezechilibrul?

  1. Scăderea funcțiilor de protecție din corp.
  2. Creșterea afectată a țesutului osos.
  3. Creșterea colesterolului din sânge.
  4. Perturbarea procesului metabolic.

Toate acestea pot duce la o serie de boli grave care vor provoca daune grave organismului uman.

Ce afectează nivelul substanței

Metabolismul normal al carbohidraților ajută la menținerea organismului și a performanței acestuia. Datele sale sunt verificate prin prezența zahărului în sânge.

  • cu emoții puternice;
  • în timpul stresului;
  • cu durere severă;
  • după ce mănâncă.

Rata zahărului variază între 3,5 și 5,5 mmol / l. Schimbările în orice direcție pot provoca o deteriorare a sănătății și dezvoltarea bolilor. O creștere persistentă nu indică întotdeauna diabet zaharat, acest fenomen se observă și în cazul altor probleme cu sistemul endocrin.

Sub influența unei puternice activități psiho-emoționale și fizice, apare un salt rapid al glucozei în sânge. Acest lucru se datorează hormonului activ - adrenalinei.

În plus, se observă niveluri ridicate de zahăr:

  • în procesul de recuperare;
  • în timpul creșterii active;
  • cu stres psihic sever.

Insulina ajută la normalizarea nivelului zahărului. La persoanele cu diabet, acest hormon este produs în cantități insuficiente, ceea ce duce la o creștere puternică și pe termen lung a nivelului zahărului. Injecția de insulină este necesară pentru a normaliza starea. Până la introducerea insulinei, celulele corpului nu primesc nutriția necesară, ceea ce duce la moartea lor.

Scăderea și creșterea nivelului a ceea ce a cauzat

Dacă glucoza biochimică arată un nivel ridicat, atunci acest lucru se poate datora:

  • diabet;
  • puternic șoc emoțional;
  • funcția tiroidiană crescută;
  • neoplasme ale glandelor suprarenale;
  • conținutul ridicat de hormon de creștere;
  • afecțiuni pancreatice;
  • probleme renale și hepatice cronice.

Toate aceste boli sunt detectate în timpul unei examinări complete, care ar trebui să numească un specialist după primirea rezultatelor analizei, în cazul în care glucoza este mult mai mare decât în ​​mod normal.

Când crește glucoza, fructozamina crește. Se sintetizează prin proteine ​​din sânge, norma fiind de 205-285 μmol / l. Ajută la monitorizarea rapidă a stării organismului cu o creștere accentuată a zahărului.

Rezultatele reduse pot spune:

  • lipsa nutrienților;
  • despre doza greșită de insulină;
  • afecțiuni pancreatice;
  • patologiile sistemului endocrin;
  • despre intoxicații severe;
  • despre probleme cu tractul digestiv (tractul gastro-intestinal);
  • despre insuficiența congenitală a unui copil.

Adesea, cu rezultate reduse, este suficient să ajustați nutriția pentru a readuce zahărul în intervalul normal.

Cui i se atribuie procedura

Analiza biochimică a glucozei din sânge este prescrisă pacienților pentru prevenirea sau detectarea unui număr de manifestări clinice care indică dezvoltarea bolilor. Toți pacienții cu vârsta peste 40 de ani primesc un studiu de laborator la fiecare trei ani.

Cu un număr de simptome care urmează, analiza este efectuată cel puțin o dată la 12 luni:

  • excesul de greutate;
  • predispoziții genetice;
  • hipertensiune.

În plus, specialistul este obligat să trimită pacientul să ia sânge dacă:

  • există gură uscată constantă;
  • există o pierdere accentuată a greutății corporale;
  • oboseală crescută;
  • urinare frecventă.

În plus, monitorizarea trebuie efectuată dacă diabetul zaharat este diagnosticat sau dacă este stabilit un alt motiv pentru schimbarea zahărului în organism. De asemenea, este necesar să se efectueze testele în mod regulat dacă se efectuează terapia. Glicemia este asociată cu vârsta pacientului.

Fluctuațiile sunt înregistrate după cum urmează:

  1. Până la 14 - 3.33-5.65 mmol / l.
  2. De la 14 la 60 - 3,89-5,83 mmol / l.
  3. Grupa de vârstă de 60-70-4,44-6,38 mmol / l.
  4. La pacienții cu vârsta peste 70 de ani - 4,61-6,1 mmol / l.

Pentru a descifra rezultatele obținute în laborator, trebuie să consultați un medic. Acest lucru se datorează faptului că modificările nu indică întotdeauna prezența bolilor în organism. Uneori o creștere sau o scădere a zahărului este un fenomen temporar.

Fiecare persoană sănătoasă trebuie să facă o analiză biochimică pentru a-și monitoriza sănătatea. Este deosebit de important să se acorde atenție glucozei cu predispoziții genetice pentru diabet zaharat, deoarece este moștenit. Detectarea în timp util a modificărilor parametrilor de sânge va ajuta la detectarea dezvoltării bolilor și la începerea tratamentului.

Descifrarea rezultatelor biochimiei din sânge pentru glucoză

Sângele circulă prin toate țesuturile și organele din organism. Dacă o persoană bea medicamente sau are disfuncții endocrine, inflamații și alte procese patologice, atunci toate acestea afectează compoziția sa. Biochimia sângelui este concepută pentru a afla în detaliu despre toate aceste modificări. Ca metodă de diagnostic, este una dintre cele mai importante, în special pentru unele boli.

Diabetul zaharat este unul dintre ele, deoarece este important să se cunoască nivelul zahărului (glicemiei) pacientului. Rezultatele testelor provin în principal a doua zi. S-a determinat glicemia prin descifrarea normelor pentru adulți în tabel. Cu rezultatele obținute, trebuie să veniți la endocrinolog.

Colectarea biomaterialului are loc în laborator. Mai ales sângele este luat dintr-o venă. Pentru acuratețea testului, pacientul trebuie să vină dimineața pe stomacul gol. În cazul în care se suspectează diabet, se efectuează analize biochimice suplimentare pentru glucoză. La domiciliu, puteți face un test cu un glucometru. Dispozitivul este mai puțin precis și vede doar zahăr, dar nu va trebui să părăsească casa pentru a-și determina nivelul. Acest lucru este util în special pentru diabetici care trebuie să monitorizeze constant glicemia.

Ce este glucoza și rolul acesteia în analiza biochimică

Zahărul din sânge se numește glucoză. Este o substanță cristalină, transparentă. În organism, glucoza joacă rolul de sursă de energie. Se sintetizează prin absorbția alimentelor pe bază de carbohidrați de către organism și prin transformarea depozitelor de glicogen în ficat. Ajustarea concentrației de zahăr din sânge are loc din cauza a doi hormoni majori produsi de pancreas.

Primul se numește glucagon. Ajută la creșterea cantității de glucoză din sânge prin conversia depozitelor de glicogen. Insulina joacă rolul de antagonist. Funcțiile sale includ transportul de glucoză la toate celulele corpului pentru a le satura cu energie. Datorită efectelor sale, nivelul zahărului scade și sinteza glicogenului în ficat este stimulată.

Analiza biochimică a sângelui pentru glucoză poate să arate o încălcare a nivelului său. Există o problemă din cauza următorilor factori:

  • Deteriorarea percepției de insulină de către celulele corpului.
  • Inabilitatea pancreasului de a sintetiza complet insulina.
  • Tulburări gastro-intestinale datorate faptului că absorbția de carbohidrați este afectată.

Reducerea sau creșterea concentrației de zahăr contribuie la dezvoltarea diferitelor boli. Pentru a le preveni, se efectuează un test de sânge biochimic pentru glucoză. Este recomandat în special în următoarele cazuri:

  • manifestarea imaginii clinice caracteristice diabetului:
    • sete;
    • scăderea în greutate sau obezitatea;
    • urinare frecventă;
    • uscaciunea in gura.
  • predispoziția genetică, de exemplu, dacă cineva din rude apropiate a suferit de diabet;
  • hipertensiune;
  • slăbiciune generală și capacitate scăzută de muncă.

Un test de sânge biochimic se face în mod obligatoriu în timpul unui examen medical și pentru un diagnostic precis. Persoanele peste 40 de ani sunt sfătuite să o facă cel puțin o dată pe an, mai ales dacă există factori de risc.

Testele de sânge sunt efectuate pentru teste de laborator în clinici private și instituții medicale publice. Tipul testului este selectat în funcție de caracteristicile pacientului și de patologia suspectată. Următoarele tipuri de analize biochimice sunt utilizate în principal pentru a determina concentrația de glucoză și componentele aferente:

  • Examinarea biochimică a componentelor sanguine este utilizată atât ca profilaxie cât și în scopuri de diagnostic, pentru a determina cu precizie boala. Datorită analizei efectuate, specialistul va putea vedea toate modificările din organism, inclusiv fluctuațiile concentrației de glucoză. Biomaterialul colectat de la pacient este procesat într-un laborator biochimic.
  • Testul de toleranță la glucoză este proiectat pentru a determina concentrația de zahăr în plasmă. Primul sânge este luat dimineața pe stomacul gol. Pacientului i se permite doar să bea apă și, cu 2 zile înainte de test, trebuie să întrerupeți consumul de alcool și să mâncați alimente dăunătoare și dificil de digerat. După 5-10 minute, o persoană primește un pahar de glucoză dizolvată dizolvată. În viitor, prelevarea de sânge se va efectua de 2 ori cu o diferență de 60 de minute. Se efectuează un test de toleranță la glucoză pentru confirmarea sau respingerea diabetului zaharat.
  • Testul de toleranță la peptida C determină gradul de activitate a celulelor beta ale insulei Langerhans, care sintetizează insulina. Conform rezultatelor analizei, se poate judeca tipul de diabet și eficacitatea regimului de tratament.
  • Studiul hemoglobinei glicate se efectuează pentru a determina nivelul zahărului în ultimele 3 luni. Se formează prin combinarea glucozei neabsorbite cu hemoglobina. Timp de 3 luni, hemoglobina glicated transporta informatii despre concentratia de zahar in aceasta perioada. Datorită acurateței rezultatelor obținute, se recomandă ca toți diabetici să fie testați pentru a controla evoluția bolii.
  • Analiza biochimică a concentrației de fructozamină se realizează în același scop ca și testul pentru hemoglobină glicozită. Cu toate acestea, în acest caz, rezultatele arată gradul de creștere a zahărului în ultimele 2-3 săptămâni. Testul este eficient pentru ajustarea regimului de tratament pentru diabet și pentru diagnosticarea tipului său latent la femeile gravide și la persoanele care suferă de anemie.
  • Determinarea concentrației de lactat (acid lactic) poate indica concentrația și gradul de dezvoltare a lacocitozelor (acidificarea sângelui). Acidul lactic este produs din cauza metabolismului zahărului anaerob în organism. Testul ajută la prevenirea apariției complicațiilor diabetului.
  • Biochimia sângelui pentru zahăr la femeile gravide este efectuată pentru a exclude o formă temporară de diabet zaharat (gestațional). Se efectuează, așa cum este testul obișnuit de toleranță la glucoză, dar dacă nivelul său este crescut înainte de a lua glucoza, nu va mai fi nevoie de prelevarea de probe din biomaterial. Dacă se suspectează diabet zaharat, se administrează un pahar de zahăr. După folosire, sângele este donat de 2-4 ori cu o diferență de 60 de minute.
  • O analiză rapidă este efectuată la domiciliu utilizând un glucometru. Testul va necesita doar o picătură de sânge aplicată benzii de testare și 30-60 de secunde. pentru a descifra concentrația de zahăr prin instrument. Exactitatea testului este de aproximativ 10% inferior testelor de laborator, dar pentru diabetici este indispensabilă, deoarece este uneori necesar să se efectueze analiza de până la 10 ori pe zi.

Eșantionarea biomaterialului pentru cercetare în laborator se efectuează dimineața pe stomacul gol. Pentru a obține rezultate mai precise, este interzis să beți prea mult sau să beți alcool imediat cu 2 zile înainte de test. Cu o zi înainte de donarea de sânge, este de dorit să se evite supraîncărcările psihice și fizice și este de dorit să dormi bine. Dacă este posibil, experții recomandă să nu mai luați medicamente cu 2 zile înainte de colectarea biomaterialului.

Pentru a utiliza contorul nu este nevoie să urmați recomandări specifice. Testul poate fi efectuat indiferent de ora din zi și de starea pacientului.

Descifrarea rezultatelor analizei

Cu rezultatele gata, pacientul trebuie să meargă la medicul său. El le va descifra și va spune dacă există anomalii patologice. Înainte de o vizită la un specialist, este posibil ca acasă să analizeze rezultatele cercetărilor, concentrându-se pe tabelele special create pentru aceasta:

Biochimie de sânge

Biochimia sângelui (analiza biochimică a sângelui) este o metodă de diagnosticare a laboratorului care vă permite să determinați compoziția biochimică a sângelui, care reflectă activitatea organelor interne (rinichi, ficat, pancreas etc.). Biochimia sângelui este o analiză care se raportează la testele de diagnostic de rutină în medicină și se desfășoară în toate domeniile medicinei, fie că este vorba de terapie, endocrinologie, urologie, gastroenterologie, cardiologie, ginecologie și multe altele.

Analiza biochimică include un test de laborator în care se determină mai mult de 100 de parametri sanguini.

Enzime hepatice: aminotransferaza alaninei, aspartat aminotransferaza, transpeptidaza gamma-glutamina, lactat dehidrogenaza, fosfataza alcalina.

Alanin aminotransferaza (ALAT) din biochimia sângelui este o enzimă hepatică implicată în metabolizarea aminoacizilor. Deoarece distrugerea celulelor în aceste organe provocată de diverse procese patologice, ALAT este eliberată în sânge și se observă o creștere a nivelului ALAT în sânge în testul de sânge biochimic. Valorile de reglementare ale ALAT în analiza biochimică a sângelui de la 5 la 40 U / l.

ALT crescut în chimia sângelui (chimia sângelui) - este un semn al bolii: hepatita virala sau toxica, ciroza, alcoolism cronic, cancer de ficat, de raspuns la medicamente (antibiotice, citostatice, etc.), boli de inima (miocardită, pancreatită, infarct miocardic, necroză musculară scheletică, infarct miocardic), șoc, arsuri, traume etc.

Un nivel ridicat de ALAT din biochimia sângelui (analiza biochimică a sângelui) indică cel mai adesea leziuni hepatice - hepatită, necroză, ciroză.

Împreună cu ALAT, o cantitate mare de ASAT se găsește în ficat, rinichi, mușchi al inimii și mușchii scheletici.

Creatin kinaza în biochimia sângelui (creatină fosfokinază) este o enzimă descoperită în mușchii scheletici și în cantități mai mici în mușchii netezi (uter, tractul digestiv), creier, tiroidă și plămâni. Creatin kinaza acționează ca un producător de energie pentru celulele musculare. Masele cardiace conțin o fracție separată de creatinkinază - KFK MV.

Dacă țesutul muscular este deteriorat, enzima este eliberată din celule și, ca rezultat, activitatea creatinkinazei crește în sânge. Astfel, determinarea creatininkinazei și a creatininkinazei MB în sânge este larg utilizată în diagnosticarea precoce a infarctului miocardic. Deja după 2-4 ore după infarctul miocardic acut, nivelul creatin fosfokinazei în sânge crește semnificativ. Testul pentru determinarea activității creatinkinazei MB este foarte sensibil și specific (dar numai în primele ore ale bolii), ceea ce înseamnă că infarctul miocardic poate fi diagnosticat cu o precizie de 100%, cu o imagine clinică adecvată.

Rata creatin-kinazei serice este de la 0 la 220 nmol / (s * L) sau de la 0 la 13 UI [Unitate internațională = 16,67 nmol / (s * 1)].

Creșterea creatinkinazei în chimia sângelui observate în următoarele boli: infarct miocardic, miocardita, insuficienta cardiaca, tahicardie, tetanos, hipotiroidism, delirium tremens (delirium tremens), boli ale sistemului nervos central (schizofrenie, maniaco-depresivă psihoză, epilepsie, leziuni cerebrale traumatice), tumori maligne (cancer de vezică, sân, colon, plămân, uter, prostată, ficat).

Creșterea nivelurilor de CK ale sângelui poate fi o consecință a procedurilor chirurgicale și de diagnosticare a inimii, prin administrarea anumitor medicamente (corticosteroizi, barbiturice, medicamente), după efort intens fizic, activitate atletică. O creștere a creatinkinazei este observată, de asemenea, în timpul sarcinii.

La randul sau, o scadere a nivelului de creatinkinaza apare cu o scadere a masei musculare slabe si ca urmare a unui stil de viata sedentar.

Colesterolul din biochimia sângelui este un compus organic, cea mai importantă componentă a metabolismului grăsimilor.

În organism, colesterolul este utilizat pentru a construi membranele celulare. În plus, colesterolul este un precursor al componentelor bilei și, de asemenea, participă la sinteza hormonilor sexuali și a vitaminei D.

Apariția bolilor cardiovasculare este o consecință a consumului alimentar excesiv de alimente grase sau tulburări ale metabolismului colesterolului prin creșterea nivelului lipoproteinelor cu densitate mică (LDL) și de înaltă densitate lipoproteins scăderea (HDL), ceea ce duce la acumularea si depunerea de placi de colesterol în peretele vascular. Riscul de a dezvolta ateroscleroza sistemică și boala coronariană (CHD) este o consecință a acumulării în pereții arterelor nu este colesterolul în general, ci un subgrup de proteine, așa-numita lipoproteină cu densitate mică (LDL).

Nivelul normei de colesterol din sânge este de 3,0 - 6,0 mmol / l (în laboratoare diferite există valori standard diferite).

Valorile normale ale LDL în sânge - 1,45-2,6 mmol / l (pentru bărbați și femei, indicatorii normativi sunt aceiași).

Valorile de reglementare a HDL în sânge - 0,9-1,03 mmol / l.

Determinarea colesterolului din sânge este un pas obligatoriu în diagnosticarea bolilor sistemului cardiovascular (boala coronariană, infarctul miocardic, hipertensiunea), ateroscleroza sistemică și boala hepatică.

O afecțiune în care există o creștere a nivelului sanguin de colesterol, LDL, HDL, trigliceride, se numește hiperlipidemie (sau dislipidemie). Hiperlipidemia este adesea o boală ereditară, mai ales dacă există cazuri de infarct miocardic sau accident vascular cerebral în generație.

Creșterea colesterolului duce la formarea plăcilor aterosclerotice: colesterolul se acumulează pe pereții vaselor de sânge sub formă de plăci, reducând astfel lumenul vasului prin care curge sângele.

Atunci când o pneu este deteriorat, care este acoperit cu placă de colesterol, cheaguri de sânge sub formă de cheaguri de sânge se formează pe suprafața sa. În cazul separării unui astfel de cheag de sânge, acesta intră în sânge, provocând blocarea vaselor de sânge în diverse organe și țesuturi. În cazul în care organul se oprește brusc din aprovizionarea cu sânge, poate apărea un atac de cord (moartea unei părți sau a întregului organ) sau accident vascular cerebral (dacă este creier). Infarctul miocardic este mai frecvent decât în ​​alte organe.

Bilirubina în analiza biochimică a sângelui este un pigment galben roșu, un produs de degradare a hemoglobinei și a altor componente sanguine. Bilirubina este o parte integrantă a bilei. Nivelul bilirubinei din sânge reflectă starea funcțională a sistemului hepatic și biliar. De regulă, bilirubina totală este inclusă în formula detaliată a analizei biochimice a sângelui și este determinată pentru multe boli ale tractului gastro-intestinal. Bilirubina serică există în următoarele forme: bilirubina directă și bilirubina indirectă. Împreună, aceste forme de bilirubină formează o bilirubină de sânge comun, definirea căreia este importantă în diagnosticarea bolilor tractului gastrointestinal.

Normele de bilirubină pentru adulți: 3,4 - 17,1 (18,8) μmol / l

Rata bilirubinei directe (legată): 0 - 3,4 (5,1) μmol / l

Rata bilirubinei indirecte (libere): 0,6-17,0 mmol / l

Creșterea bilirubinei - poate fi un simptom al acestor tulburări în activitatea organismului: lipsa de vitamina B 12, ambele boli de ficat acuta si cronica, cancer la ficat, hepatita B, ciroza, hepatita toxica, alcoolica, indusă de medicamente, boala gallstone, colestaza, boli infecțioase hepatice cauzate de cytomegalovirus, sifilis secundar și terțiar, colecistită, icter în timpul sarcinii, hipotiroidie la nou-născuți.

Ureea din biochimia sângelui este un produs de defalcare a proteinelor. Ureea este produsă de ficat din amoniac și este implicată în concentrația de urină.

Sinteza ureei este în principal asociată cu descompunerea amoniacului - o substanță toxică, un produs de activitate vitală a corpului. Ureea este excretată prin rinichi. În consecință, dacă nivelul ureei în sânge crește, înseamnă o încălcare a funcției excretoare a rinichilor.

Rata de uree la adulți este de 1,7-8,3 mg / dl

Creșterea ureei din sânge uman poate fi un simptom al tulburări severe în organism: boli renale (glomerulonefrite, pielonefrite, tuberculoza rinichi), insuficiență cardiacă, tulburări de flux urinar (tumoare de vezică, adenom de prostata, pietre in vezica urinara, obstructia), leucemii, maligne tumori, sângerări masive, obstrucție intestinală, șoc, febră, arsură, obstrucție a tractului urinar, infarct miocardic acut.

De asemenea, se observă o creștere a ureei după exercițiu, în timp ce se iau androgeni, glucocorticoizi.

O scădere a ureei în biochimia sângelui se observă cu tulburări precum hepatita, ciroza hepatică, comă hepatică, otrăvire cu fosfor sau arsen, precum și în timpul sarcinii.

Clorurile din biochimia sângelui sunt principalele enzime ale fluidului extracelular și sucului gastric. Funcțiile clorurilor din sânge sunt diverse - reglează echilibrul acido-bazic al sângelui și menține presiunea osmotică. În corpul uman cad ca compuși de clor - cloruri (săruri) de magneziu, potasiu și sodiu. Clorurile mențin echilibrul apă-sare în organism, contribuie la eliminarea toxinelor. Clorurile participă la schimburile de ficat, favorizează digestia.

Medicul prescrie determinarea clorurilor din sânge pentru a diagnostica și monitoriza tratamentul bolilor renale, insipidul diabetului, patologia suprarenalelor. Conținutul de clor din organism depinde de echilibrul proceselor: consumul de clor din alimente, distribuția clorului în organism și excreția în urină și fecale.

Standardul conținutului de clor din serul de sânge este de 98 - 107 (108) mmol / l. Creșterea nivelului de clorură de sânge care provoacă următoarea condiție patologică într-un organism: deshidratare (debit insuficient de apă în organism), insuficiență renală acută (anurie, oligurie), diabet insipid, alcaloză (boli asociate cu niveluri crescute de elemente alcaline - cloruri), creșterea funcției corticosuprarenale.

Reducerea în clorură de sânge se poate datora aportului de laxative, lavaj gastric, transpirație excesivă (disfuncție secretorii și dezechilibru hormonal), vărsături, acidoza (boală asociată cu creșterea clor excreția urinară) diuretice de supradozaj, insuficiență renală (pentru poliurie), cranio- - leziuni cerebrale.

Magneziu în biochimie de sânge (Mg) - un element intracelular activ, este o parte integrantă a unui număr de enzime. În plus, magneziul se găsește în celulele roșii (eritrocite), mușchii, ficatul și alte organe și țesuturi. Elementul de magneziu este cel mai necesar pentru funcționarea inimii, a țesutului nervos și muscular. Multe procese vitale din organism depind de nivelul de magneziu.

Rolul magnezei în organism este destul de ridicat: magneziul este necesar pentru metabolismul calciului, vitaminei C, fosforului, sodiului, potasiului. Magneziul este implicat în descompunerea carbohidraților (procesul de glicoliză), în transferul de sodiu, potasiu și calciu prin membranele celulare și transmiterea neuromusculară a impulsurilor, ceea ce este important pentru transformarea zahărului din sânge în energie. Fără o cantitate suficientă de magneziu în organism, funcționarea normală a sistemului cardiovascular este imposibilă.

Consumul de alcool, diureticele, contraceptivele orale întârzie absorbția magneziului în tractul gastrointestinal.

Norma de magneziu din plasma sanguină pentru adulți este de 0,65 - 1,05 (1,07) mmol / l.

Determinarea magneziului în analiza biochimică a sângelui este un pas necesar în diagnosticarea tulburărilor neurologice, a insuficienței renale și suprarenale, a tulburărilor ritmului cardiac (aritmie) și a funcției tiroidiene.

Nivelurile ridicate de magneziu în sânge sunt un semn al tulburărilor în organism cum ar fi: deshidratarea, hipotiroidismul, insuficiența renală, insuficiența suprarenală, mielomul, supradozajul preparatelor de magneziu.

Reducerea Magneziul de biochimie de sânge poate fi observată în următoarele condiții: scăderea aportului de magneziu din alimente (dieta, infometare), tulburări de absorbție magneziu (vărsături, diaree, viermi intestinali, tumori ale tractului gastro-intestinal), pancreatita acută și cronică, funcția redusă a glandei paratiroide, hipertiroidism, alcoolism cronic, acidoză diabetică, rahitism la copii cu deficit de fosfor ereditar, exces de calciu în organism, insuficiență renală (manifestată ca poliuree), lactație crescută.

O scădere a magneziului în biochimia sângelui poate fi o consecință a administrării anumitor medicamente (diuretice, etc.).

Alfa-amilaza (amilaza) din biochimia sângelui

Alfa-amilaza (amilaza) se formează în glandele salivare și pancreasul. În plus, amilaza pancreatică se formează în pancreas - o enzimă implicată în defalcarea amidonului și a altor carbohidrați în lumenul duodenal.

Amilaza joacă un rol major în defalcarea amidonului și a altor carbohidrați, asigură digestia carbohidraților alimentari. Definiția activității amilazei este utilizată în diagnosticul bolilor pancreasului, glandelor salivare, cu dureri abdominale (dureri abdominale).

Rata alfa-amilazei din sânge este de 28 -100 (20-104) U / l. Normele de amilază pancreatică - de la 0 la 50 UI / l.

O creștere a amilazei este un simptom al următoarelor boli:

  • pancreatită cronică acută, cronică
  • chist pancreatic, canal pancreatic din piatră sau ampulă Vater, tumoare pancreatică
  • parotita epidemică (oreion)
  • o peritonită acută
  • diabetul zaharat
  • boli ale tractului biliar (colecistită)
  • insuficiență renală

O scădere a amilazei din biochimia sângelui indică insuficiență pancreatică, hepatită acută și cronică, precum și toxicoză în timpul sarcinii. Glucoza din biochimia sângelui este principalul indicator al metabolismului carbohidraților. Mai mult de jumătate din energia consumată de organismul nostru provine din oxidarea glucozei. Determinarea glucozei - o analiză obligatorie în diagnosticul diabetului zaharat sau toleranța la glucoză afectată.

Concentrația de glucoză din sânge este reglementată de hormonul principal al pancreasului - insulina. În absența insulinei sau a deficienței acesteia, glucoza nu este capabilă să treacă prin membrană și să intre în celule, ca urmare a faptului că celulele nu au glucoză.

La adulți, un nivel normal al glicemiei este de 3,89-5,83 (3,5-5,9) mg / dl (amintiți-vă, în laboratoarele diferite, limitele valorilor normale ale glucozei pot să difere semnificativ). În timpul sarcinii, indicele normal al glucozei este puțin mai mare de 3,3-6,6 mg / dl. Cu toate acestea, sarcina poate provoca diabet, astfel încât o femeie însărcinată trebuie să efectueze, în timp util, un test de sânge biochimic pentru fluctuațiile de glucoză.

Creșterea nivelului de glucoză în biochimia sângelui (hiperglicemia) poate fi un semn al următoarelor boli:

  • diabetul zaharat
  • tulburări endocrine
  • pancreatită acută și cronică, fibroză chistică
  • cancer pancreatic
  • boli hepatice și renale cronice
  • hemoragie hemoragică
  • infarct miocardic.

O creștere a nivelului de glucoză din biochimia sângelui se observă și după experiențe emoționale puternice, stres și fumat, malnutriție.

O scădere a nivelului de glucoză din biochimia sângelui (hipoglicemia) este un simptom caracteristic al următoarelor boli:

  • Boli ale pancreasului (hiperplazie, adenom sau carcinom)
  • hipotiroidism
  • Afecțiuni hepatice (ciroză, hepatită, cancer)
  • Tumori suprarenale, stomac
  • Arsenic otrăvire, supradozaj de alcool, sau anumite medicamente.

Test de sânge biochimic

Informații generale

Analiza biochimică a sângelui este una dintre metodele cele mai populare de cercetare pentru pacienți și medici. Dacă știți în mod clar ce arată un test de sânge biochimic dintr-o venă, este posibil într-o etapă timpurie să identificați o serie de afecțiuni grave, inclusiv hepatitele virale, diabetul zaharat și neoplasmele maligne. Detectarea precoce a unor astfel de patologii face posibilă aplicarea tratamentului corect și vindecarea acestora.

Asistenta colectează sânge timp de câteva minute. Fiecare pacient trebuie să înțeleagă că această procedură nu provoacă senzații neplăcute. Răspunsul la întrebarea unde se ia sângele pentru analiză este fără echivoc: dintr-o venă.

Referindu-se la ceea ce este o analiză biochimică a sângelui și la ceea ce este inclus în acesta, trebuie remarcat faptul că rezultatele obținute sunt, de fapt, un fel de reflectare a stării generale a corpului. Cu toate acestea, încercând să înțelegem în mod independent, o analiză normală sau există anumite deviații de la valoarea normală, este important să înțelegem ceea ce este LDL, ceea ce este CPK (creatină fosfonază), să înțelegem ce este ureea, etc.

Informații generale despre analiza biochimiei sângelui - ce este și ce puteți afla prin efectuarea acesteia, veți obține din acest articol. Cât costă această analiză, câte zile aveți nevoie pentru a obține rezultate, ar trebui să găsiți direct în laborator în care pacientul intenționează să efectueze acest studiu.

Cum se prepară analiza biochimică?

Înainte de a dona sânge, trebuie să vă pregătiți cu atenție pentru acest proces. Cei care sunt interesați de modul în care trebuie să treacă analiza, trebuie să țină cont de câteva cerințe destul de simple:

  • trebuie să dați sânge doar pe stomacul gol;
  • seara, în ajunul analizei viitoare, nu trebuie să beți cafea puternică, ceai, consumați alimente grase, băuturi alcoolice (acesta din urmă nu trebuie să fie băut timp de 2-3 zile);
  • Nu fuma timp de cel puțin o oră înainte de test;
  • cu o zi înainte de teste nu ar trebui să exersați proceduri termice - pentru a merge la saună, baie, de asemenea, o persoană nu ar trebui să se expună la efort fizic grav;
  • testele de laborator trebuie luate dimineața înainte de orice proceduri medicale;
  • o persoană care se pregătește pentru analize, venind la laborator, ar trebui să se calmeze puțin, să stea pentru câteva minute și să-și prindă respirația;
  • negativ este răspunsul la întrebarea dacă vă puteți peria dinții înainte de a lua teste: pentru a determina cu exactitate nivelul de zahăr din sânge, ar trebui să ignorați această procedură de igienă dimineața înainte de a efectua un studiu și să nu beți ceai și cafea;
  • antibioticele, medicamentele hormonale, diureticele etc. nu trebuie luate înainte de colectarea sângelui;
  • cu două săptămâni înainte de studiu, trebuie să întrerupeți administrarea de medicamente care afectează lipidele din sânge, în special statinele;
  • dacă este necesară reluarea unei analize complete, aceasta trebuie făcută în același timp, laboratorul trebuie să fie același.

Decodificarea analizei biochimice a sângelui

Dacă sa efectuat un test clinic de sânge, interpretarea indicatorilor este efectuată de un specialist. De asemenea, interpretarea indicatorilor de analiză biochimică a sângelui poate fi efectuată utilizând o tabelă specială, în care indicatorii normali ai testelor sunt indicați la adulți și la copii. Dacă un indicator este diferit de normă, este important să îi acordați atenție și să consultați un medic care poate să "citească" corect toate rezultatele obținute și să dea recomandări. Dacă este necesar, este prescrisă biochimia sângelui: profil avansat.

Analiza biochimică a sângelui la adulți

globulele (α1, α2, γ, β)

Astfel, examinarea biochimică a sângelui face posibilă efectuarea unei analize detaliate pentru a evalua funcționarea organelor interne. De asemenea, decodarea rezultatelor vă permite să citiți în mod adecvat exact ce vitamine, macro- și microelemente, enzime, hormoni necesită organismul. Biochimia sângelui face posibilă recunoașterea prezenței patologiilor metabolice.

Dacă ați descifrat corect rezultatele obținute, este mult mai ușor să faceți orice diagnostic. Biochimia este un studiu mai detaliat decât UAC. La urma urmei, decodificarea indicatorilor analizei generale a sângelui nu permite obținerea unor astfel de date detaliate.

Este foarte important să se efectueze astfel de studii în timpul sarcinii. La urma urmei, o analiză generală în timpul sarcinii nu oferă posibilitatea de a obține informații complete. Prin urmare, biochimia la femeile gravide este prescrisă, de regulă, în primele luni și în trimestrul III. În prezența anumitor patologii și a stării de sănătate precară, această analiză se realizează mai des.

În laboratoarele moderne, ele sunt capabile să efectueze cercetări și să descifreze rezultatele obținute în mai multe ore. Pacientului i se oferă un tabel în care sunt indicate toate datele. În consecință, există posibilitatea de a urmări independent modul în care numărul de sânge este normal la adulți și la copii.

Ca tabel de decodificare a testului general de sânge la adulți, analizele biochimice sunt descifrate luând în considerare vârsta și sexul pacientului. La urma urmei, rata biochimiei sângelui, precum și rata de analiză clinică a sângelui, pot varia în cazul femeilor și al bărbaților, la pacienții tineri și vârstnici.

Hemograma este un test de sânge clinic la adulți și copii, ceea ce vă permite să aflați numărul tuturor elementelor sangvine, precum și trăsăturile lor morfologice, raportul dintre leucocite, conținutul de hemoglobină etc.

Deoarece biochimia sângelui este un studiu cuprinzător, acesta include și testele funcției hepatice. Analiza de decodificare vă permite să determinați dacă funcția hepatică este normală. Indicatorii hepatice sunt importanți pentru diagnosticarea patologiilor acestui organ. Următoarele date oferă posibilitatea de a evalua starea structurală și funcțională a ficatului: indicatorul ALT, GGTP (norma GGTP la femei este puțin mai mică), enzimele fosfatazei alcaline, bilirubina și nivelurile totale de proteine. Testările hepatice sunt efectuate dacă este necesar pentru a stabili sau a confirma diagnosticul.

Cholinesteraza este determinată pentru a diagnostica severitatea intoxicației și a stării ficatului, precum și a funcțiilor sale.

Glicemia este determinată să evalueze funcțiile sistemului endocrin. Numele testului de sânge pentru zahăr poate fi găsit direct în laborator. Desemnarea zahărului poate fi găsită în formă cu rezultatele. Cum se desemnează zahărul? Este indicat prin termenul "glucoză" sau "GLU" în limba engleză.

Norma CRP este importantă, deoarece un salt în acești indicatori indică dezvoltarea inflamației. Indicele AST indică procese patologice asociate cu distrugerea țesuturilor.

Scorul MID într-un test de sânge este determinat de un test general. Nivelul MID vă permite să determinați evoluția alergiilor, bolilor infecțioase, anemiei etc. Indicatorul MID vă permite să evaluați starea sistemului imunitar uman.

MCHC este un indicator al concentrației medii de hemoglobină în eritrocite. Dacă MCHC este crescut, motivele pentru aceasta sunt asociate cu o lipsă de vitamina B12 sau acid folic, precum și cu o sferocitoză congenitală.

MPV este valoarea medie a volumului de trombocite măsurate.

Lipidograma asigură determinarea indicatorilor de colesterol total, HDL, LDL, trigliceride. Spectrul de lipide este determinat pentru a identifica încălcările metabolismului lipidic în organism.

Rata electroliților din sânge indică un curs normal al proceselor metabolice din organism.

Seromucoidul este o fracțiune de proteine ​​plasmatice care include un grup de glicoproteine. Vorbind despre modul în care seromcoidul - ceea ce este, trebuie avut în vedere că, dacă țesutul conjunctiv este degradat, țesutul conjunctiv este degradat sau deteriorat, seromucoidele intră în plasmă sanguină. Prin urmare, seromucoidele sunt determinate să prezică evoluția tuberculozei.

LDH, LDH (lactat dehidrogenază) este o enzimă implicată în oxidarea glucozei și producerea de acid lactic.

Un studiu privind osteocalcinul este efectuat pentru a diagnostica osteoporoza.

Determinarea proteinei C-reactive (CRP, CRP) la un adult și un copil face posibilă determinarea dezvoltării infecției parazitare sau bacteriene acute, a proceselor inflamatorii, a neoplasmelor.

Analiza feritinei (complexul proteic, principalul depozit intracelular de fier) ​​se efectuează în cazurile de hemocromatoză suspectată, boli cronice inflamatorii și infecțioase, tumori.

Un test de sânge pentru ASO este important pentru diagnosticarea unei varietăți de complicații după o infecție streptococică.

În plus, sunt determinați alți indicatori, precum și alte monitorizări (electroforeză proteică, etc.). Rata analizei biochimice a sângelui este afișată în tabele speciale. Ea arată rata de analiză biochimică a sângelui la femei, tabelul oferă, de asemenea, informații despre indicatorii normali la bărbați. Cu toate acestea, este mai bine să cereți unui specialist care să evalueze în mod adecvat rezultatele complexului și să prescrie un tratament adecvat cu privire la modul de descifrare a numărului total de sânge și a modului de citire a datelor analizei biochimice.

Decodarea biochimiei sângelui la copii este efectuată de un specialist care a numit studii. Pentru aceasta, se utilizează și un tabel în care este indicată norma la copii a tuturor indicatorilor.

În medicina veterinară există, de asemenea, standarde pentru parametrii biochimici de sânge pentru câini și pisici - compoziția biochimică a sângelui animalelor este indicată în tabelele respective.

Ceea ce indică unii indicatori într-un test de sânge este discutat mai detaliat mai jos.

Proteină serică totală, fracție totală de proteine

Proteina înseamnă mult în organismul uman, deoarece participă la crearea de celule noi, la transportul de substanțe și la formarea imunității umorale.

Compoziția proteinelor include 20 de aminoacizi esențiali, ele conțin, de asemenea, substanțe anorganice, vitamine, lipide și carbohidrați.

În partea lichidă a sângelui conține aproximativ 165 de proteine, iar structura și rolul lor în organism sunt diferite. Proteinele sunt împărțite în trei fracțiuni diferite de proteine:

Deoarece producția de proteine ​​apare în principal în ficat, nivelul lor indică funcția sa sintetică.

Dacă proteogranul efectuat indică o scădere a proteinei totale în organism, acest fenomen este definit ca hipoproteinemie. Un fenomen similar se observă în următoarele cazuri:

  • cu foamete de proteine ​​- dacă o persoană urmează o anumită dietă, practica vegetarianismul;
  • dacă există o excreție crescută a proteinelor în urină - cu proteinurie, boli de rinichi, sarcină;
  • dacă o persoană pierde mult sânge - cu sângerări, perioade grele;
  • în caz de arsuri grave;
  • cu pleurezie exudativă, efuziune pericardică, ascite;
  • cu dezvoltarea de neoplasme maligne;
  • dacă este afectată formarea proteinelor - în cazul cirozei, hepatitei;
  • la scăderea absorbției substanțelor - la pancreatită, colită, enteritis etc.
  • după utilizarea pe termen lung a glucocorticosteroizilor.

Un nivel ridicat de proteine ​​în organism este hiperproteinemia. Hiperproteinemia absolută și relativă este diferită.

Creșterea relativă a proteinelor se dezvoltă în cazul pierderii părții lichide din plasmă. Acest lucru se întâmplă dacă este vorba de vărsături constante, cu holeră.

Creșterea absolută a proteinei este observată dacă apar procese inflamatorii, se produce boala mielomului.

Concentrațiile acestei substanțe cu 10% se schimbă odată cu schimbarea poziției corpului, precum și în timpul efortului fizic.

De ce să modificați concentrațiile fracției de proteine?

Fracțiunile de proteine ​​- globuline, albumină, fibrinogen.

O bioanaliză standard a sângelui nu implică determinarea fibrinogenului, care reflectă procesul de coagulare a sângelui. O coagulogramă este o analiză în care este definit acest indicator.

Când este fracția de proteină ridicată?

Nivelul albuminei:

  • dacă apare o pierdere de lichid în timpul bolilor infecțioase;
  • cu arsuri.

Alpha-globulinele:

  • în boli sistemice ale țesutului conjunctiv (artrită, reumatoidă, dermatomiozită, sclerodermie);
  • cu inflamație purulentă în formă acută;
  • arsuri în timpul perioadei de recuperare;
  • sindromul nefrotic la pacienții cu glomerulonefrită.

Глоб-globuline:

  • cu hiperlipoproteinemie la persoanele cu diabet zaharat, ateroscleroză;
  • cu un ulcer hemoragic în stomac sau intestine;
  • cu sindrom nefrotic;
  • cu hipotiroidism.

Gamma globuline a crescut în sânge:

  • infecții virale și bacteriene;
  • în boli sistemice ale țesutului conjunctiv (artrită, reumatoidă, dermatomiozită, sclerodermie);
  • cu alergii;
  • cu arsuri;
  • cu infestări cu viermi.

Când este redus nivelul fracțiunilor de proteine?

  • la nou-născuți datorită subdezvoltării celulelor hepatice;
  • edem pulmonar;
  • în timpul sarcinii;
  • cu boli hepatice;
  • cu sângerare;
  • în cazul acumulării de plasmă în cavitățile corpului;
  • cu tumori maligne.

Metabolismul azotului

În organism nu este numai construcția de celule. De asemenea, ele se descompun și, în același timp, se acumulează baze azotate. Formarea lor are loc în ficatul uman, se excretă prin rinichi. În consecință, dacă indicele metabolizării azotului este crescut, atunci există probabil o încălcare a funcțiilor ficatului sau rinichilor, precum și o defalcare excesivă a proteinelor. Principalii indicatori ai metabolismului azotului - creatinină, uree. Mai puțin frecvent sunt detectate amoniacul, creatina, azotul rezidual și acidul uric.

Uree (uree)

Motivele majorării:

  • glomerulonefrita, acută și cronică;
  • nefroscleroza;
  • pielonefrită;
  • otrăvire cu diverse substanțe - dicloretan, etilenglicol, săruri de mercur;
  • hipertensiune arterială;
  • crash sindrom;
  • polichistic sau tuberculoză;
  • insuficiență renală.

Motivele declinului:

  • creșterea producției de urină;
  • administrarea de glucoză;
  • insuficiență hepatică;
  • hemodializă;
  • reducerea proceselor metabolice;
  • post;
  • hipotiroidism.

creatininei

Motivele majorării:

  • insuficiență renală în forme acute și cronice;
  • de diabet zaharat decompensat;
  • hipertiroidism;
  • acromegalie;
  • obstrucție intestinală;
  • degenerarea musculară;
  • arsuri.

Acid uric

Motivele majorării:

  • leucemii;
  • gută;
  • deficit de vitamina B-12;
  • boli infecțioase acute;
  • Boala vacaise;
  • boli hepatice;
  • diabet zaharat sever;
  • patologii ale pielii;
  • otrăvire cu monoxid de carbon, barbiturice.

glucoză

Glucoza este considerată principalul indicator al metabolismului carbohidraților. Acesta este principalul produs energetic care intră în celulă, deoarece activitatea vitală a celulei depinde de oxigen și de glucoză. După ce o persoană a luat mâncare, glucoza intră în ficat și apoi se utilizează sub formă de glicogen. Acești hormoni pancreatici, insulina și glucagonul, controlează aceste procese. Datorită lipsei de glucoză în sânge, hipoglicemia se dezvoltă, excesul acesteia indicând apariția hiperglicemiei.

Încălcarea concentrației de glucoză în sânge are loc în următoarele cazuri:

hipoglicemie

  • cu postul prelungit;
  • în caz de încălcare a absorbției de carbohidrați - cu colită, enteritis, etc;
  • hipotiroidism;
  • în patologiile hepatice cronice;
  • în caz de insuficiență a cortexului suprarenale într-o formă cronică;
  • în hipopituitarism;
  • în cazul unei supradoze de insulină sau medicamente hipoglicemice, care sunt administrate pe cale orală;
  • cu meningită, encefalită, insulom, meningoencefalită, sarcoidoză.

hiperglicemie

  • cu diabet de tip 1 și 2;
  • cu tirotoxicoză;
  • în cazul dezvoltării unei tumori pituitare;
  • cu dezvoltarea de tumori ale cortexului suprarenale;
  • cu feocromocitom;
  • la persoanele care practică tratamentul cu glucocorticoizi;
  • cu epilepsie;
  • pentru leziuni și tumori cerebrale;
  • cu excitare psiho-emoțională;
  • dacă apare intoxicația cu monoxid de carbon.

Perturbarea metabolismului pigmental în organism

Proteinele colorate specifice sunt peptide care conțin metal (cupru, fier). Acestea sunt mioglobina, hemoglobina, citocromul, ceruloplasmina si altele. Bilirubina este produsul final al descompunerii acestor proteine. Când eritrocita este completă în splină, biliverdin reductaza produce bilirubină, care este numită indirecte sau libere. Această bilirubină este toxică, deci este dăunătoare organismului. Totuși, din moment ce apare rapidă asocierea cu albumină din sânge, nu se produce otrăvirea corpului.

În același timp, persoanele care suferă de ciroză, hepatită, din organism, datorită acidului glucuronic, nu apar, astfel încât analiza arată un nivel ridicat de bilirubină. Apoi, legarea bilirubinei indirecte de acidul glucuronic în celulele hepatice are loc și se transformă în bilirubină legată sau directă (DBil), care nu este toxică. Nivelul său ridicat este observat în sindromul Gilbert, dischinezie biliară. În cazul în care testele hepatice sunt efectuate, decodificarea lor poate prezenta un nivel ridicat de bilirubină directă, în cazul în care celulele hepatice sunt deteriorate.

Apoi, împreună cu bila, bilirubina este transportată de la conductele hepatice până la vezica biliară, apoi la duoden, unde apare formarea urobilinogenului. La rândul său, este absorbit în sânge din intestinul subțire, intră în rinichi. Ca urmare, urina pată galbenă. O altă parte a acestei substanțe în colon este expusă la enzimele bacteriilor, se transformă în stercobilină și petează fecalele.

Icter: de ce apare?

Există trei mecanisme de dezvoltare în corpul icterului:

  • Hemoglobina și alte proteine ​​de pigment sunt prea active. Se întâmplă cu anemie hemolitică, mușcături de șarpe și, de asemenea, cu hiperfuncție patologică a splinei. În această stare, producția de bilirubină este foarte activă, deci ficatul nu are timp să proceseze astfel de cantități de bilirubină.
  • Afecțiuni hepatice - ciroză, tumori, hepatită. Formarea pigmentării are loc în volume normale, dar celulele hepatice care au lovit boala nu sunt capabile de o cantitate normală de muncă.
  • Tulburări ale fluxului bilă. Se întâmplă la persoanele cu boală de biliară, colecistită, cholangită acută etc. Ca rezultat al stoarcerii tractului biliar, fluxul de bilă în intestin se oprește și se acumulează în ficat. Ca rezultat, bilirubina intră în sânge.

Pentru organism, toate aceste condiții sunt foarte periculoase, trebuie tratate urgent.

Bilirubina totală la femei și bărbați, precum și fracțiunile sale, sunt investigate în următoarele cazuri:

Metabolismul lipidic sau indicatorii de colesterol

Pentru activitatea biologică a celulei, lipidele sunt foarte importante. Ele sunt implicate în construirea peretelui celular, în producerea unui număr de hormoni și bilă, vitamina D. Acizii grași sunt o sursă de energie pentru țesuturi și organe.

Grasimile din organism sunt împărțite în trei categorii:

  • trigliceride (care sunt trigliceridele sunt grăsimi neutre);
  • colesterolul total și fracțiunile acestuia;
  • fosfolipide.

Lipidele din sânge sunt definite ca astfel de compuși:

  • chilomicronii (în compoziția lor în principal trigliceride);
  • HDL (HDL, lipoproteină de înaltă densitate, colesterol "bun");
  • LDL (VLP, lipoproteine ​​cu densitate scăzută, colesterol "rău");
  • VLDL (lipoproteine ​​cu densitate foarte scăzută).

Eticheta de colesterol este prezentă în testul de sânge general și biochimic. Când se analizează colesterolul, transcrierea include toți indicatorii, dar indicatorii de colesterol total, trigliceride, LDL, LDL sunt cei mai importanți.

Când se donează sânge pentru biochimie, trebuie reținut faptul că dacă pacientul a încălcat regulile de pregătire pentru analiză, dacă a mâncat alimente grase, indicațiile pot fi incorecte. Prin urmare, este logic să verificați din nou indicatorii de colesterol. În acest caz, trebuie să luați în considerare cum să treceți un test de sânge pentru colesterol. Pentru a reduce performanța, medicul va prescrie regimul de tratament adecvat.

De ce metabolismul lipidic este deranjat și ce duce la acesta?

Colesterolul total crește dacă există:

Colesterolul total este redus dacă există:

  • ciroza;
  • tumori maligne ale ficatului;
  • poliartrita reumatoidă;
  • post;
  • hiperfuncția glandelor tiroide și paratiroidiene;
  • BPOC;
  • încălcarea absorbției substanțelor.

Nivelurile de trigliceride cresc dacă există:

  • ciroză hepatică alcoolică;
  • virus hepatitic;
  • alcoolism;
  • biliară;
  • boala biliară;
  • pancreatită, acută și cronică;
  • insuficiență renală cronică;
  • hipertensiune;
  • IHD, infarct miocardic;
  • diabet, hipotiroidism;
  • tromboza vaselor cerebrale;
  • sarcinii;
  • gută;
  • Sindromul Down;
  • o porfiră acută intermitentă.

Trigliceridele scad dacă există:

  • hiperfuncția glandelor, tiroidei și paratiroidului;
  • BPOC;
  • încălcarea absorbției substanțelor;
  • malnutriție.

Conținutul de colesterol din sânge:

  • la 5,2-6,5 mmol / l, se observă un ușor grad de creștere a colesterolului, însă există deja un risc de ateroscleroză;
  • la 6,5-8,0 mmol / l, se înregistrează o creștere moderată a colesterolului, care poate fi ajustată prin dietă;
  • 8,0 mmol / l și mai mult - rate ridicate pentru care tratamentul este necesar, schema sa de scădere a nivelului de colesterol este determinată de medic.

În funcție de schimbarea metabolismului lipidic, se determină cinci grade de dislipoproteinemie. Această afecțiune este un precursor al dezvoltării bolilor grave (ateroscleroza, diabetul etc.).

Enzimele de sânge

Fiecare laborator biochimic determină și enzime, proteine ​​speciale care accelerează reacțiile chimice în organism.

Enzimele principale de sânge:

  • aspartat aminotransferaza (AST, AST);
  • alanin aminotransferaza (ALT, ALT);
  • gamma-glutamiltransferaza (GGT, LDL);
  • fosfatază alcalină (fosfatază alcalină);
  • creatin kinaza (CK);
  • alfa amilază.

Aceste substanțe sunt conținute în organe diferite, foarte puține dintre ele fiind prezente în sânge. Enzimele din sânge sunt măsurate în U / l (unități internaționale).

Aspartat aminotransferază (ACAT) și alanin aminotransferază

Enzime responsabile în reacțiile chimice pentru transferul de aspartat și alanină. O cantitate mare de ALT și AST este conținută în țesuturile inimii, ficatului, mușchilor scheletici. Dacă există o creștere a valorilor AST și ALT în sânge, aceasta indică faptul că celulele organelor sunt distruse. În consecință, cu cât nivelul acestor enzime este mai ridicat în sângele uman, cu atât mai multe celule au murit și, prin urmare, se produce distrugerea oricărui organ. Modul de reducere a ALT și AST depinde de diagnosticul și prescrierea medicului.

Se determină trei grade de creștere a enzimelor:

  • 1,5 - 5 ori - ușor;
  • 6-10 ori - medie;
  • De 10 ori sau mai mult - înaltă.

Ce boli duc la o creștere a AST și ALT?

  • infarctul miocardic (se notează mai mult ALT);
  • hepatită virală acută (se notează mai mult AST);
  • tumori maligne și metastaze hepatice;
  • afectarea toxică a celulelor hepatice;
  • crash sindrom

Fosfataza alcalină (ALP)

Această enzimă determină îndepărtarea acidului fosforic din compuși chimici, precum și eliberarea de fosfor în interiorul celulelor. Sunt determinate formele osoase și hepatice ale fosfatazei alcaline.

Nivelul enzimei crește cu astfel de boli:

  • mielom;
  • osteogen;
  • Boala Hodgkin;
  • hepatita;
  • metastazele osoase;
  • toxicitatea la ficat și toxice;
  • procesul de vindecare a fracturilor;
  • osteomalacia, osteoporoza;
  • infecția cu citomegalovirus.

Gammaglutamiltransferaza (GGT, Glutamiltranspeptidaza)

Ar trebui să se ia în considerare atunci când se discută despre GGT că această substanță este implicată în procesul metabolic al grăsimilor, poartă trigliceride și colesterol. Cea mai mare cantitate de această enzimă se găsește în rinichi, prostată, ficat, pancreas.

Dacă GGT este crescut, cauzele sunt cel mai des asociate cu boala hepatică. Enzima gamma-glutamina transferază (GGT) este de asemenea îmbunătățită în diabetul zaharat. De asemenea, enzima gamma-glutamiltransferaza este crescută în mononucleoza infecțioasă, intoxicație cu alcool, la pacienții cu insuficiență cardiacă. Mai multe detalii despre asta, GGT - ceea ce este, expertul care decriptează rezultatele analizelor va spune. Dacă GGTP este ridicat, cauzele acestui fenomen pot fi determinate prin efectuarea de cercetări suplimentare.

Creatin kinaza (creatină fosfokinază)

Trebuie să fie luată în considerare la evaluarea sângelui CK, că acesta este o enzimă, concentrații ridicate care se observă în mușchii scheletici, în miocard și există o cantitate mai mică în creier. Dacă există o creștere a enzimei creatină fosfokinazei, motivele creșterii sunt asociate cu anumite boli.

Această enzimă este implicată în procesul de transformare a creatinei și, de asemenea, menține metabolismul energetic în celulă. Vor fi identificate trei subtipuri de QC:

  • MM - în țesutul muscular;
  • MV - în mușchiul inimii;
  • BB - în creier.

Dacă creatin kinaza este crescută în sânge, motivele pentru aceasta sunt de obicei asociate cu distrugerea celulelor organelor enumerate mai sus. Dacă creatin-kinaza este crescută, motivele pot fi următoarele:

MM creatină kinază

  • miozita;
  • strivirea sindromului;
  • miastenia gravis;
  • cangrenă;
  • scleroza laterală amiotrofică;
  • Sindromul Guillain-Barre.

MV Creatine Kinase

  • infarct miocardic acut;
  • hipotiroidism;
  • miocardită;
  • utilizarea prelungită a prednisonului.

VV Creatine Kinase

  • encefalita;
  • tratamentul pe termen lung al schizofreniei.

Alfa amilaza

Funcțiile amilazei - împărțirea carbohidraților complexi în cele simple. Amilaza (diastazia) se găsește în glandele salivare și pancreatice. Atunci când o transcriere este efectuată online sau de către un medic, se acordă atenție ridicării și scăderii acestui indicator.

Alfa-amilaza crește dacă este observat:

  • pancreatită acută;
  • cancer pancreatic;
  • parotita epidemică;
  • virus hepatitic;
  • insuficiență renală acută;
  • o lungă recepție a alcoolului și, de asemenea, glucocorticosteroizi, tetraciclină.

Alfa-amilaza este redusă, dacă este notat:

  • infarct miocardic;
  • hipertiroidism;
  • toxicoza în timpul sarcinii;
  • necroza completă a pancreasului.

Electroliți de sânge - ce este?

Sodiul și potasiul sunt principalii electroliți din sângele uman. Fără ei în organism nu poate face nici un proces chimic. Ionograma de sânge este o analiză în cursul căreia se determină un complex de microelemente în sânge - potasiu, calciu, magneziu, sodiu, cloruri etc.

potasiu

Este foarte necesar pentru procesele de schimb și enzimatice.

Funcția sa principală este de a efectua impulsuri electrice în inimă. Prin urmare, dacă norma acestui element în organism este încălcată, aceasta înseamnă că o persoană poate avea o funcție miocardică afectată. Hyperkalemia este o afecțiune în care nivelurile de potasiu sunt ridicate, hipokaliemia este redusă.

Dacă potasiul este crescut în sânge, un specialist ar trebui să găsească cauzele și să le elimine. La urma urmei, o astfel de stare poate amenința dezvoltarea unor stări periculoase pentru organism:

  • aritmii (bloc intracardiac, fibrilație atrială);
  • încălcarea sensibilității;
  • scăderea tensiunii arteriale;
  • reducerea ratei de impuls;
  • perturbarea conștienței.

Astfel de stări sunt posibile dacă rata de potasiu este crescută la 7,15 mmol / l și mai mult. Prin urmare, potasiul la femei și bărbați trebuie monitorizat periodic.

Dacă un test de bio-sânge dă rezultate ale unui nivel de potasiu mai mic de 3,05 mmol / l, acești parametri sunt, de asemenea, periculoși pentru organism. În această stare apar următoarele simptome:

  • greață și vărsături;
  • dificultăți de respirație;
  • slăbiciune musculară;
  • insuficiență cardiacă;
  • evacuarea involuntară a urinei și a fecalelor.

sodiu

De asemenea, este important cât de mult sodiu este în organism, în ciuda faptului că acest element nu este direct implicat în metabolism. Sodiul este în lichidul extracelular. Menține presiunea osmotică și nivelul pH-ului.

Sodiul este excretat în urină, acest proces fiind controlat de aldosteron, hormonul cortexului suprarenale.

Hypernatraemia, adică niveluri ridicate de sodiu, conduce la senzația de sete, iritabilitate, tremurături musculare și tuse, crampe și comă.

Teste de inselaciune

Revmoproby - un test cuprinzător de imunohistochimie, care include un studiu pentru determinarea factorului reumatoid, analiza complexelor imune circulante, determinarea anticorpilor pentru o-streptolizină. Testele Revm pot fi efectuate independent, precum și ca parte a cercetării, care oferă imunochimie. Revmoproby ar trebui să se efectueze dacă există plângeri de durere în articulații.

constatări

Astfel, un test de sânge biochimic cuprinzător terapeutic este un studiu foarte important în procesul de diagnosticare. Pentru cei care doresc să efectueze o analiză completă a sângelui avansată sau OAK în clinică sau în laborator, este important să se considere că fiecare laborator utilizează un set specific de reactivi, analizatori și alte dispozitive. În consecință, normele indicatorilor pot varia, care trebuie luate în considerare la studiul a ceea ce arată un test clinic de sânge sau rezultate biochimice. Înainte de a citi rezultatele, este important să vă asigurați că în formularul eliberat în instituția medicală standardele sunt marcate pentru a descifra corect rezultatele eșantionului. Norma KLA la copii este de asemenea indicată în formulare, dar medicul trebuie să evalueze rezultatele obținute.

Mulți sunt interesați de: un test de sânge 50 - ce este și de ce ar trebui să fie donat? Aceasta este o analiză pentru a determina anticorpii care există în organism dacă este infectat cu HIV. Analiza F50 se face atât pentru HIV suspectat, cât și pentru prevenirea unei persoane sănătoase. De asemenea, un astfel de studiu merită pregătit în mod corespunzător.