Analogi ai tabletelor Forsig

• Diagnosticare

Forsiga (tablete) Evaluare: 70

Forsig - tabletă pentru tratamentul diabetului zaharat de tip II, pe bază de dapagliflozină, la o doză de 5 mg. Poate fi numit în plus față de dieta și exercițiile fizice. Forsigi are contraindicații și restricții de vârstă, citiți cu atenție instrucțiunile înainte de începerea tratamentului.

Analogi ai medicamentului Forsig

Analog mai ieftin de la 1908 ruble.

Jardins este un medicament străin pentru tratamentul diabetului de tip 2. Singurul ingredient activ este empagliflozina în cantitate de 25 mg per comprimat. Jardins are contraindicații și restricții de vârstă, deci consultați-vă medicul înainte de a începe tratamentul.

Analog mai ieftin din 1967 ruble.

Producător: Novo Nordisk (Danemarca)
Forme de eliberare:

• Tabel. 1 mg, 30 buc; Preț de la 175 de ruble
• Tabel. 2 mg, 30 buc.; Preț de la 219 de ruble

Prețurile pentru NovoNorm în farmaciile online
Instrucțiuni de utilizare

NovoNorm este un preparat de comprimat din același grup farmaceutic, dar cu un alt ingredient activ. Acesta utilizează repaglinidă într-o doză de 0,5 până la 2 mg. Indicațiile pentru numire sunt similare, dar contraindicațiile sunt diferite datorită diferitelor concentrații plasmatice ale tabletelor, citiți cu atenție instrucțiunile și consultați-vă medicul.

Analog mai ieftin de la 1908 ruble.

Producător: Akrikhin (Rusia)
Forme de eliberare:

• Tabel. 1 mg, 30 buc; Preț de la 234 de ruble
• Tabel. 2 mg, 30 buc.; Preț de la 219 de ruble

Prețurile pentru Diagninid în farmaciile online
Instrucțiuni de utilizare

Novo Nordisk (Danemarca) NovoNorm este un preparat comprimat din același grup farmaceutic, dar cu un alt ingredient activ. Acesta utilizează repaglinidă într-o doză de 0,5 până la 2 mg. Indicațiile pentru numire sunt similare, dar contraindicațiile sunt diferite datorită diferitelor concentrații plasmatice ale tabletelor, citiți cu atenție instrucțiunile și consultați-vă medicul.

Analog mai mult de la 311 ruble.

Producător: Rafinat
Forme de eliberare:

• Tab. p / obol. 100 mg, 30 buc; Preț de la 2453 de ruble
• Tabel. 2 mg, 30 buc.; Preț de la 219 de ruble

Prețurile farmaciilor online Invokana
Instrucțiuni de utilizare

Novo Nordisk (Danemarca) NovoNorm este un substitut accesibil pentru Forsigi. Singura substanță activă din medicament este repaglinida. Medicamentul crește concentrația de insulină în sânge în decurs de 30 de minute. Datorită lipsei datelor privind studiile efectuate privind siguranța medicamentului și administrarea eficientă a comprimatelor în grupul de vârstă pentru copii, nu se recomandă utilizarea medicamentului la copiii cu vârsta sub 18 ani. În formă de reacții adverse foarte des există diaree și dureri abdominale.

Pregătirea Forsigara - instrucțiuni de utilizare, recenzii, analogi ieftini

Pacienții care suferă de diabet deseori nu reușesc să normalizeze glicemia decât prin dietă.

Mulți dintre ei trebuie să ia diverse agenți de reducere a zahărului. Un astfel de medicament pentru diabet pe piața farmaceutică este Forsig.

Informații generale, compoziție, formular de eliberare

Recent, medicamentele de clasă nouă au devenit disponibile în Rusia, care au proprietăți hipoglicemice, dar au un efect fundamental diferit față de medicamentele utilizate în trecut. Una dintre primele din țară a fost înregistrată de medicamentul Forsig.

Agentul farmacologic este prezentat în sistemul radar (registrul medicamentelor) ca medicament hipoglicemic destinat utilizării orale.

Experții în cursul cercetării au reușit să obțină rezultate impresionante care să confirme reducerea dozei de medicamente administrate sau chiar anularea terapiei cu insulină, în unele cazuri datorită utilizării unui medicament nou.

Răspunsurile endocrinologilor și ale pacienților la acest punct sunt amestecate. Mulți se bucură de noi oportunități, iar unii se tem să o folosească, așteptând informații despre consecințele unei recepții lungi.

Medicamentul este disponibil sub formă de tablete, având o doză de 10 sau 5 mg și ambalat în blistere în cantitate de 10, precum și 14 bucăți.

Compoziția fiecărei tablete include Dapagliflozin, care este principalul ingredient activ.

Substanțele auxiliare includ următoarele elemente:

• celuloză microcristalină;
• lactoză anhidră;
• dioxid de siliciu;
• crospovidona;
• stearat de magneziu.

• alcool polivinil parțial hidrolizat (Opadry II galben);
• dioxid de titan;
• macrogol;
• talc;
• colorant de oxid de fier galben.

Acțiune farmacologică

Dapagliflozina, care acționează ca o componentă activă a medicamentului, este, de asemenea, un inhibitor al SGLT2 (proteinele), adică suprimă activitatea lor. Sub influența elementelor medicamentului, cantitatea de glucoză absorbită din urina primară este redusă, astfel încât eliminarea sa se datorează în întregime muncii rinichilor.

Aceasta duce la normalizarea glicemiei din sânge. O caracteristică distinctivă a instrumentului este selectivitatea sa ridicată, astfel încât să nu afecteze transportul de glucoză către țesuturi și să nu interfereze cu absorbția sa atunci când intră în intestin.

Acțiunea principală a medicamentului vizează eliminarea de către rinichi a glucozei, concentrată în sânge. Corpul uman este expus în mod regulat la poluare prin diferite produse metabolice și toxine.

Datorită muncii bine stabilite a rinichilor, aceste substanțe sunt filtrate cu succes și excretate în urină. În procesul de excreție, sângele trece prin glomeruli de mai multe ori. Componentele proteice sunt reținute mai întâi în organism și tot fluidul rămas este filtrat, formând urina primară. Cantitatea sa pe zi poate ajunge la 10 litri.

Pentru a transforma acest fluid în urină secundară și în vezică, concentrația acestuia ar trebui să crească. Acest obiectiv se realizează prin absorbția inversă în sânge a tuturor elementelor benefice, inclusiv a glucozei.

În absența patologiei, toate substanțele sunt returnate complet, dar în diabet există o pierdere parțială de zahăr în urină. Aceasta se întâmplă la un nivel glicemic mai mare de 9-10 mmol / l.

Acceptarea medicamentului în doza standard contribuie la eliberarea în urină a până la 80 g de glucoză din sânge. Această cantitate nu depinde de cantitatea de insulină produsă de pancreas sau de cea primită prin injectare.

Eliminarea glucozei începe după administrarea pilulei, iar efectul acesteia durează 24 de ore. Substanța activă a medicamentului nu afectează negativ producția naturală de glucoză endogenă la debutul hipoglicemiei.

În rezultatele testelor, s-au observat îmbunătățiri ale celulelor beta responsabile pentru producerea hormonului. La pacienții care au luat medicamentul la o doză de 10 mg timp de 2 ani, glucoza a fost eliminată în mod continuu, ceea ce a dus la creșterea numărului de diureze osmotice. O creștere a volumului de urină ar putea fi însoțită de o creștere nesemnificativă a excreției de sodiu în rinichi, dar nu a modificat valoarea concentrației serice a acestei substanțe.

Utilizarea Forsigi contribuie la scăderea tensiunii arteriale la 2-4 săptămâni după începerea tratamentului. În plus, utilizarea medicamentului timp de 3 luni reduce hemoglobina glicată.

Farmacocinetica

Acțiunea farmacocinetică se caracterizează prin caracteristicile de absorbție, distribuție, metabolizare și eliminare a principalelor componente:

1. Absorbție. După penetrare, componentele produsului sunt complet absorbite de pereții tractului gastrointestinal (tractul gastro-intestinal), indiferent de perioada de admisie a alimentelor. Concentrația maximă după administrarea stomacului gol este atinsă după 2 ore și crește proporțional cu doza. Nivelul biodisponibilității absolute a componentei principale este de 78%.
2. Distribuție. Ingredientul activ al medicamentului aproape 91% se leagă de proteine. Boala de rinichi sau boala hepatică nu afectează acest indicator.
3. Metabolism. Principala substanță a medicamentului este o glucozidă care are o legătură carbonică cu glucoză, ceea ce explică rezistența sa la glucozidaze. Perioada necesară pentru timpul de înjumătățire al componentelor medicamentului din plasma sanguină a fost de 12,9 ore pentru grupul studiat de voluntari sănătoși.
4. Excreție. Componentele medicamentului sunt excretate prin rinichi.

Prelegere video privind instrumentul Forsig, partea 1:

Indicații și contraindicații

Medicamentul nu este capabil să normalizeze glucoza din sânge, în cazul în care pacientul continuă să continue să ia aportul necontrolat de carbohidrați.

De aceea, dieta și implementarea unor exerciții fizice ar trebui să fie măsuri terapeutice obligatorii. Forsiga poate fi prescris ca singurul medicament terapeutic, dar cel mai adesea aceste pastile sunt recomandate în asociere cu Metformin.

• scăderea în greutate la pacienții care nu sunt insulino-dependenți;
• utilizarea ca medicament suplimentar la pacienții cu diabet zaharat sever;
• corectarea încălcărilor regulate ale dietei;
• prezența patologiilor care interzic activitatea fizică.

1. Diabetul dependent de insulină.
2. Sarcina. Contraindicația se explică prin lipsa de informații care să dovedească siguranța utilizării în această perioadă.
3. Perioada de lactație.
4. Vârsta de la 75 de ani și mai mult. Aceasta se datorează scăderii funcțiilor efectuate de rinichi și scăderii cantității de sânge.
5. Intoleranța la lactoză, care este o componentă auxiliară în comprimate.
6. O alergie care se poate dezvolta atunci când coloranții ingerați sunt utilizați în carcasa unei tablete.
7. Creșterea nivelului corpurilor cetone.
8. Nefropatie (diabetică).
9. Acceptarea anumitor diuretice, efectul cărora crește odată cu tratamentul simultan cu comprimate de Forsig.

• infecții cronice;
• alcool, nicotină (nu au fost efectuate teste pentru efectul medicamentului);
• hematocrit crescut;
• boli ale sistemului urinar;
• vârstă avansată;
• afectare renală severă;
• insuficiență cardiacă.

Instrucțiuni de utilizare

Tabletele sunt administrate pe cale orală într-o doză în funcție de terapia pacientului:

1. Monoterapie. Doza nu trebuie să depășească 10 mg pe zi.
2. Tratament combinat. Pe zi este permisă administrarea a 10 mg de Forsigi în asociere cu metformină.
3. Terapia inițială cu 500 mg metformină este de 10 mg (o dată pe zi).

Medicația orală nu depinde de timpul de mâncare. Reducerea dozei medicamentului este cel mai adesea necesară pentru terapia cu insulină sau pentru mijloacele de îmbunătățire a secreției sale.

Pacienții cu afecțiuni renale sau hepatice severe trebuie să înceapă să ia comprimate cu o doză de 5 mg. În viitor, poate fi crescută la 10 mg, cu condiția ca componentele să fie bine tolerate.

Prelegere video despre instrumentul Forsig, partea 2:

Pacienți speciali

Proprietățile medicamentului pot varia în funcție de unele patologii ale pacientului sau de caracteristicile acestuia:

1. Patologia rinichilor. Cantitatea de glucoză excretă depinde direct de funcționarea acestor organe.
2. În cazul unei funcții hepatice anormale, efectul medicamentului nu variază decât ușor, prin urmare nu este necesară ajustarea dozei prescrise. Deviațiile semnificative în proprietățile substanței active au fost observate numai cu patologie severă.
3. Vârsta. Pacienții cu vârsta sub 70 de ani nu au prezentat o creștere semnificativă a expunerii.
4. Identitatea sexuală. În timpul utilizării medicamentului la femei, există un exces de ASC de 22% comparativ cu bărbații.
5. Rasa nu conduce la diferențe de expunere sistemică.
6. Greutate. Pacienții cu greutate în exces în timpul tratamentului au prezentat valori mai scăzute ale expunerii.

Efectul medicamentului asupra copiilor nu a fost studiat, deci nu ar trebui folosit ca tratament pentru boală. Aceeași restricție se aplică femeilor însărcinate și care alăptează, deoarece nu există informații despre posibilitatea de penetrare a componentelor produsului în lapte.

Instrucțiuni speciale

Eficacitatea medicamentului depinde de pacientul care suferă de boli legate de diabet:

1. Patologia rinichilor. În majoritatea cazurilor, nu există o reducere a efectului utilizării medicamentului la persoanele care suferă de tulburări minore ale organului. În cazul unei forme severe de patologie, administrarea de pilule nu poate conduce la rezultatul terapeutic dorit. Aceste instrucțiuni explică necesitatea monitorizării periodice a funcțiilor rinichilor, care ar trebui efectuate de mai multe ori pe an în conformitate cu recomandările medicale.
2. Patologia ficatului. Cu astfel de încălcări poate crește expunerea ingredientului activ, care face parte din medicament.

Instrumentul Forsigg are ca rezultat următoarele modificări:

• crește riscul de reducere a cantității de sânge circulant;
• crește probabilitatea creșterii presiunii;
• perturba echilibrul electrolitic;
• crește riscul de apariție a infecțiilor care afectează tractul urinar;
• poate apare cetoacidoză;
• crește hematocritul.

Este important să înțelegeți că administrarea de pilule ar trebui efectuată după consultarea medicului.

Reacții adverse și supradozaj

Dapagliflozinul este considerat un mijloc sigur și, în momentul unei singure doze de comprimate care depășesc doza admisibilă de 50 de ori, este bine tolerată.

Determinarea glucozei în urină a fost observată pentru câteva zile, însă nu s-au detectat cazuri de detectare a deshidratării, precum și hipotensiune și dezechilibru electrolitic.

În grupurile de studiu, în care unii dintre oameni au luat Forsig, în timp ce celălalt au luat un placebo, incidența hipoglicemiei, precum și alte fenomene negative, a fost ușor diferită.

Anularea terapiei trebuie efectuată în următoarele situații:

• nivelul creatininei a crescut;
• au existat diverse infecții care afectează tractul urinar;
• apare greata;
• se simte amețeli;
• a apărut o erupție cutanată;
• au dezvoltat procese patologice în ficat.

Dacă se detectează un supradozaj, este necesară o terapie de întreținere, ținând seama de modul în care se simte.

Este posibil să pierzi în greutate cu Forsigoy?

În instrucțiunile producătorului de medicamente se indică o pierdere în greutate, observată în timpul tratamentului. Acest lucru este cel mai evident în cazul pacienților care suferă nu numai de diabet, ci și de obezitate.

Datorită proprietăților diuretice ale sculei, cantitatea de lichid din corp este redusă. Abilitatea componentelor medicamentului de a elimina o parte din glucoză contribuie, de asemenea, la pierderea de kilograme în plus.

Condițiile principale pentru obținerea efectului utilizării medicamentului sunt nutriția insuficientă și introducerea unor restricții în dieta în conformitate cu dieta recomandată.

Oamenii sănătoși nu ar trebui să folosească aceste pastile pentru pierderea în greutate. Aceasta se datorează sarcinii excesive pe rinichi, precum și experienței insuficiente cu utilizarea Forsigi.

Interacțiunile medicamentoase și analogii

Medicamentul îmbunătățește diureticele, insulina și mijloacele de creștere a secreției acestuia.

Eficacitatea medicamentului este redusă în timp ce luați următoarele medicamente:

• rifampicina;
• inductor de transportatori activi;
• enzime care promovează metabolismul altor componente.

Administrarea comprimatelor Forsig și a acidului mefenamic crește expunerea sistemică a substanței active cu 55%.

Forsiga este considerat singurul medicament care conține Dapagliflozin disponibil în Rusia. Altele, omologii mai ieftine ale originalului, nu sunt produse.

O alternativă la tabletele Forsig poate fi medicamentele din clasa glifosin:

Opinia specialiștilor și a pacienților

Din opiniile medicilor și ale pacienților despre prepararea Forsig, se poate concluziona că medicamentul reduce glicemia în sânge și are un efect benefic asupra organismului în ansamblu, totuși unele dintre ele au efecte secundare destul de puternice care trebuie luate în considerare la administrarea medicamentului.

Medicamentul și-a dovedit eficacitatea în timpul testării. Normalizarea glicemiei în majoritatea cazurilor poate fi realizată fără apariția efectelor secundare. Unii pacienți opresc injectarea de insulină. Aceste informații sunt luate din rezultatele experimentului, la care au participat 50.000 de persoane cu glicemie de 10 mmol / l. Pe lângă stabilizarea nivelului zahărului, medicamentul a avut un efect pozitiv asupra indicatorilor de sănătate globali.

Alexander Petrovich, endocrinolog

Forsiga este primul agent din grupul unei noi clase de inhibitori. Proprietățile medicamentului nu depind de activitatea celulelor beta, precum și de insulina. Componentele active blochează reabsorbția glucozei în rinichi, reducând astfel valoarea sa în sânge. Nu mai puțin importante sunt capacitatea de reducere a greutății corporale și reducerea probabilității de hipoglicemie. Testele au arătat că tratamentul nu este aproape însoțit de efecte secundare. De droguri a fost folosit cu succes în străinătate de mai mulți ani, în cazul în care și-a dovedit în mod repetat eficacitatea.

Irina Pavlovna, endocrinolog

Forsigg tabletele au fost prescrise mamei mele după respingerea categorică de insulină. La momentul începerii recepției, aproape toți indicatorii mamei erau departe de normă. C-peptida a fost sub limita admisă, iar zahărul, dimpotrivă, a fost de aproximativ 20. Timp de aproximativ 4 zile după prima tabletă beat, îmbunătățirile au devenit vizibile. Zaharul a încetat să crească peste 10, în ciuda dozelor constante de alte medicamente (Amaryl, Siofor). După o lună de tratament cu aceste pastile, multe medicamente pentru mamă au fost anulate. Pot spune că în timp ce mijloacele lui Vorsig sunt foarte mulțumite.

Vladimir, 44 de ani

Am citit recenzii de la alți utilizatori și mă întreb. Multe medicamente au ajutat, dar nu și pe mine. Din momentul primirii sale, zaharul meu nu numai că nu a revenit la normal, dar a sărit, de asemenea. Dar cel mai rău lucru este mâncatul simțit peste tot în organism, care nu poate fi tolerat. Cred că medicamentul cu astfel de efecte secundare nu ar trebui să fie folosit de nimeni.

Prețul unui pachet de Forsig de 30 de comprimate (doza de 10 mg) este de aproximativ 2600 de ruble.

Forsig - analogi

Cum să utilizați

• Adăugați medicamente din Căutarea rapidă în panoul de sus utilizând Analoguri și examinați rezultatul.
• Analogii acțiunii au indicat ingredientele lor active.
• O listă cu analogi compleți (care au aceeași substanță activă) este afișată pentru preparatele cu substanța activă.
• Pentru multe droguri, există o serie de prețuri în farmacii în Moscova.

De ce trebuie să căutați analogi

• Serviciul medical online este conceput pentru a selecta înlocuirea optimă a medicamentelor.
• Găsiți contrapartide ieftine pentru medicamente scumpe.
• Pentru medicamentele care nu au analogi compleți, consultați lista celor mai similare medicamente în uz.
• Dacă sunteți un profesionist, ajutorul inteligenței artificiale vă va ajuta în alegerea tratamentului.

De droguri "Forsig": nu analogi completă; 30 de analogi în acțiune, cele mai similare - Amaril (270-2990roub)

Informații succinte despre instrument

Posibile substitute pentru medicamentul "Forsig"

Analogi pentru acțiune

Avantajul Cyberis este versatilitatea, datorită căreia poate selecta analogi pentru orice medicament. Analiza inteligentă analizează indicații, contraindicații, componente, grupuri farmacologice, precum și informații privind utilizarea practică a medicamentelor și afișează cele mai bune înlocuiri cu un grad de similaritate în procente.
Analogi compleți de medicamente nu sunt întotdeauna disponibili, iar utilizarea lor nu este întotdeauna posibilă datorită prezenței interacțiunilor periculoase cu medicamentele. Prin urmare, este necesar să se utilizeze medicamente similare, uneori chiar din diferite grupuri farmacologice.

Forsigue: o caracteristică a medicamentului și o listă de analogi ieftini

În prezent, industria farmaceutică a atins mari înălțimi datorită progreselor înregistrate în domeniul chimiei și medicinii.

Acest lucru a permis companiilor să creeze o varietate de medicamente cu ingrediente active similare, dar având un nume comercial diferit.

Orice medicament din farmacie are omologi mai mult sau mai puțin ieftini, medicamentul lui Forsig nu face excepție.

Caracteristicile medicamentului

Forsiga - un medicament utilizat în tratamentul diabetului de tip 2.

Acest tip de diabet apare când celulele pancreatice nu au hormoni de insulină.

Acest hormon mărește permeabilitatea celulelor corpului la glucoză și, prin urmare, reduce concentrația sa în sânge.

Mai întâi, este un agent hipoglicemic, adică reduce concentrația de glucoză din sânge.

Concentrația acestuia depinde în mare măsură de activitatea rinichilor - elimină excesul de zahăr din organism atunci când concentrația în sânge depășește pragul renal (aproximativ 8-9 mmol / l).

Citiți despre medicamentul pentru tratamentul bolilor venelor Detraleks.

Procesul de formare a urinei implică mai multe etape:

1. Formarea urinei primare este reprezentată de plasma filtrate.
2. Reabsorbția, adică reabsorbția substanțelor din filtratul primar în sânge. Aminoacizii, sărurile minerale, apa, glucoza sunt supuse acestui proces.

Unul dintre principalele obiective ale corecției diabetului de tip 2 este creșterea excreției de glucoză din organism. Acest indicator depinde de reabsorbție. Este important să se reducă reabsorbția glucozei, crescând astfel excreția acesteia.

Acesta este exact cum funcționează ingredientul activ al Forsig - dapagliflozin. Ea afectează (inhibă) purtătorii de glucoză, inhibă transportul în rinichi, reducând astfel reabsorbția și crescând excreția zahărului în urină.

Rezultatul este hipoglicemia sau o scădere a zahărului din sânge. Prin urmare, la administrarea medicamentului există o creștere a diurezei (poliuriei) datorită eliminării sporite a apei din organism.

Medicamentul este utilizat pentru terapie suplimentară și nu este principalul tratament pentru diabet.

Deoarece principala țintă a acțiunii sunt rinichii, contraindicațiile absolute pentru utilizarea Forsigi sunt:

1. Insuficiență renală cu viteză redusă de filtrare glomerulară. De droguri crește sarcina pe rinichi, iar utilizarea sa poate agrava cursul de insuficiență renală.
2. Scăderea volumului sanguin circulant. Forsiga crește diureza și poate provoca deshidratarea în astfel de condiții.
3. Infecții ale sistemului urogenital. Când este luat, se observă glicozurie - epuizarea mochezacarică, iar glucoza este un mediu favorabil creșterii și reproducerii microorganismelor patogene și patogenice patogene (fungi, bacterii, viruși).

Prețul medicamentului din farmacie variază de la 2.200 la 3.000 de ruble.

Similar cu acțiunea dapagliflozinei, există substanțe active, cum ar fi empagliflozin și kanagliflozin, pe baza cărora există medicamente generice (analogice) mai ieftine ale medicamentului Forsig.

Dzhardins

Ingredientul activ este empagliflozin. Ca și dapagliflozin, aparține grupului de inhibitori ai cotransporterului de glucoză sodică.

La fel ca Forsig, medicamentul este utilizat în terapia combinată cu alte medicamente, inclusiv terapia cu hormoni (insulină), o dietă specială și un exercițiu moderat.

Prețul în farmaciile din Rusia variază de la 800 de ruble.

Am încercat o mulțime de instrumente pentru diabet, inclusiv Vorsigu. Mai presus de toate, a fost Jardins, care ma apropiat pentru că nu am avut nici un efect secundar de la el.

Endocrinologul a recomandat administrarea lui Jardins împreună cu metformina. Efectul este bun, zahărul a scăzut la 7-8 mmol / l, ceea ce este foarte bun pentru mine și, de asemenea, a pierdut o anumită greutate.

Maria Petrovna, 61 de ani

Medicamentul nu este absolut abordat. În câteva zile de la efectuarea călătoriilor la toaletă, dar cel mai rău lucru care mi-a agravat toate infecțiile cronice, în special pielonefrită, a fost o aftoasă. Nu recomand.

Invokana

Ingredientul activ este kanagliflozin.

Eficacitatea medicamentului Invokana nu diferă de cea a analogilor - pacienții notează eficacitatea similară și efectele secundare.

Prețul este puțin mai mic decât cel al Forsigi - în farmaciile rusești se cifrează la 1700 de ruble.

Am fost bolnav de diabet recent, m-am gândit că va trebui să prind insulina, dar până acum medicul a prescris doar Invoca și o dietă strictă. Zaharul este normal. Sunt încântat că acest medicament mi-a înlocuit injecțiile cu hormoni.

Anatoli Vladimirovici, 46 de ani

Prețul este în mod nejustificat de mare și este greu să o găsesc în farmaciile din orașul meu, trebuia să comand. Apoi am citit despre analogi și am început să-l iau pe Jardins. Mai ieftin și fără probleme cu achiziția, dar efectul este același.

Daria M., 59 de ani

Foarte mulțumit de rezultat. Îl lua pe Vorsigu, dar se simțea rău de ea, o formare a gazelor crescută, constipație. Am recomandat acest analog, mai multe astfel de probleme nu au apărut.

Conform celor mai recente cercetări clinice, analogii Forsigi au avantaje și dezavantaje diferite.

Farmacistii au demonstrat ca Invokana poate reduce riscul complicatiilor cardiovasculare la pacientii cu diabet zaharat de tip 2.

În plus, Invokana reduce progresia albuminurii (excreția de urină a proteinelor din sângele din albumină), reduce riscul de deces datorat insuficienței renale și are un efect protector asupra întregului sistem urinar.

Antibiotice eficiente Tsedeks și analogii săi.

Este important de menționat că utilizarea canagliflozinei (Invokan) crește riscul amputării membrelor inferioare, în special la pacienții care au avut anterior probleme cu circulația periferică, ceea ce nu este cazul lui Jardins.

Conform studiilor clinice, Jardins ajută, de asemenea, la îmbunătățirea stării musculare a inimii, este folosit ca o prevenire a atacurilor de cord și a accidentelor vasculare cerebrale.

Pentru a rezuma: Forsig și analogii lucrează pe baza ingredientelor active ale aceluiași grup și au același mecanism de acțiune. Instrucțiunile de utilizare a analogilor Forsigi sunt în multe feluri similare.

Cel mai optimist preț, în medie, pentru farmaciile din Rusia este Jardins. În plus, Forsigi generice a observat proprietăți suplimentare sub formă de efecte asupra sistemelor urogenitale și cardiovasculare.

Analogi ai tabletelor Forsig

Lista de analogi: sortare după preț, evaluare

Forsiga (tablete) Evaluare: 94

Disponibile înlocuitoare de tablete Forsigi

NovoNorm (tablete) Evaluare: 127 Sus

Analog mai ieftin din 1967 ruble.

NovoNorm este un substitut accesibil pentru Forsigi. Singura substanță activă din medicament este repaglinida. Medicamentul crește concentrația de insulină în sânge în decurs de 30 de minute. Datorită lipsei datelor privind studiile efectuate privind siguranța medicamentului și administrarea eficientă a comprimatelor în grupul de vârstă pentru copii, nu se recomandă utilizarea medicamentului la copiii cu vârsta sub 18 ani. În formă de reacții adverse foarte des există diaree și dureri abdominale.

Analog mai ieftin de la 1908 ruble.

Jardins - medicamente tabletate pentru diabetici din al doilea tip. Componenta principală a medicamentului este empagliflozinul. Medicamentul este luat fără a fi mestecat înainte de masă sau în timpul absorbției alimentelor, dacă medicamentul a fost ratat - nu este nevoie să se dubleze doza la următoarea recepție. Nu se știe cum acest instrument afectează sarcina și nu este de dorit să luați în timpul alăptării.

Diaglinid (tablete) Evaluare: 73 Top

Analog mai ieftin de la 1908 ruble.

Diaglinid este un agent hipoglicemic sintetic care conține repaglinidă. Dacă dieta cu conținut scăzut de carbohidrați și educația fizică sunt rele pentru menținerea nivelului de zahăr din sânge, abia începeți să luați medicamentul. Șoferii și oamenii cu o profesie care necesită atenție - cu mare atenție, trebuie să luați Diagland. Dacă pacienții au afectat funcția hepatică sau renală, luați medicamentul cu atenție.

Invokana (tablete) Evaluare: 86 Top

Analog mai mult de la 311 ruble.

Invokana - comprimate, similare cu capsulele din coajă, sunt gravate cu CFZ. Canagliflozina este ingredientul activ al acestui medicament. Invokana se referă la un nou tip de agenți hipoglicemici și oferă un tratament favorabil favorabil pacienților cu diabet zaharat. Acest medicament este prescris pentru tratamentul pacienților cu diabet zaharat non-insulin dependent de al doilea tip.

Analogii Forsiga

Această pagină conține o listă a tuturor analogilor Forsig în compoziție și aplicație. O listă de analogi ieftine, precum și puteți compara prețurile în farmacii.

• Cel mai ieftin analog al Forsig: Saxenda
• Forsig cel mai popular omolog: Jardins
• Clasificarea ATC: Dapagliflozin
• Ingrediente active / compoziție: Dapagliflozin
  

Analogi ieftini Forsig

Atunci când se calculează costul analogilor Forsig, prețul minim care a fost stabilit în listele de prețuri furnizate de farmacii a fost luat în considerare.

Analogi populari Forsig

Această listă de analogi de droguri se bazează pe statisticile celor mai solicitate medicamente.

Toate analogiile Forsig

Analogi ai compoziției și indicațiilor

Lista de mai sus a analogilor de medicamente, în care sunt indicați înlocuitorii Forsig, este cea mai potrivită, deoarece acestea au aceeași compoziție de ingredienți activi și coincid conform indicațiilor de utilizare

Analogici privind indicațiile și metoda de utilizare

Compoziția diferită poate coincide în funcție de indicații și de metoda de aplicare.

Cum de a găsi un echivalent ieftin de medicamente costisitoare?

Pentru a găsi un analog ieftin al unui medicament, generic sau sinonim, recomandăm mai întâi să acordăm atenție compoziției, și anume aceleași ingrediente active și indicații de utilizare. Ingredientele active ale medicamentului sunt aceleași și vor indica faptul că medicamentul este sinonim cu un medicament care este echivalent farmaceutic sau o alternativă farmaceutică. Cu toate acestea, nu uitați de componentele inactive ale medicamentelor similare care pot afecta siguranța și eficacitatea. Nu uitați de sfatul medicilor, tratamentul de sine poate vă poate afecta sănătatea, așa că consultați întotdeauna un medic înainte de a utiliza orice medicament.

Forsig preț

Pe site-urile de mai jos, puteți găsi prețurile Forsig și aflați disponibilitatea la o farmacie din apropiere.

Instrucțiunea Forsiga

Forma de dozare:
comprimate filmate

structură
Un comprimat filmat, 5 mg conține:
Substanța activă:
dapagliflozin propandiol monohidrat 6,150 mg, în termeni de dapagliflozină 5 mg
Excipienți: celuloză microcristalină 85,725 mg, lactoză anhidră, 25,000 mg, crospovidonă, 5000 mg, dioxid de siliciu, 1,875 mg, stearat de magneziu, 1,250 mg;
Suprafața tabletei: Opadray® II galben 5000 mg (alcool polivinilic parțial hidrolizat 2000 mg, dioxid de titan 1,177 mg, macrogol 3350 1,010 mg, talc 0,740 mg, colorant oxid de fier galben 0,073 mg).

Un comprimat filmat, 10 mg conține:
Substanța activă:
dapagliflozin propandiol monohidrat 12,30 mg, în termeni de dapagliflozină 10 mg
Excipienți: celuloză microcristalină 171,45 mg, lactoză anhidră 50,00 mg, crospovidonă 10,00 mg, dioxid de siliciu 3,75 mg, stearat de magneziu 2,50 mg;
Suprafața tabletei: Opadry® II galben 10,00 mg (alcool polivinilic parțial hidrolizat 4,00 mg, dioxid de titan 2,35 mg, macrogol 3350 2,02 mg, talc 1,48 mg, colorant oxid de fier galben 0,15 mg).

descriere
Tablete filmate, 5 mg:
Tablete rotunde biconvexe, acoperite cu un film galben, cu gravarea "5" pe una dintre fețe și "1427" pe cealaltă față.
Comprimate filmate, 10 mg:
Tablete biconvexe în formă de formă biconvexă acoperite cu o membrană de film galben, gravate cu "10" pe una dintre fețe și "1428" pe cealaltă față.

Grupa farmacoterapeutică
Agent hipoglicemic pentru administrare orală - transportor de glucoză de tip 2 inhibitor de sodiu

Codul ATH: A10BH09

Proprietăți farmacologice
Mecanism de acțiune
Dapagliflozina este un potențial (constantă de inhibare (Ki) 0,55 nM), un inhibitor selectiv reversibil al cotransporterului de sodiu-glucoză de tip 2 (SGLT2). SGLT2 este exprimat selectiv în rinichi și nu se găsește în mai mult de 70 de alte țesuturi ale corpului (inclusiv ficatul, mușchiul scheletic, țesutul adipos, glandele mamare, vezica urinară și creierul). SGLT2 este principalul purtător implicat în procesul de reabsorbție a glucozei în tubulii renale. Reabsorbția glucozei în tubulii renaci la pacienții cu diabet zaharat de tip 2 (diabet de tip 2) continuă în ciuda hiperglicemiei. Prin inhibarea transferului renal al glucozei, dapagliflozina reduce reabsorbția sa în tubulii renale, ceea ce duce la eliminarea glucozei de către rinichi. Rezultatul dapagliflozinei este o scădere a concentrațiilor de glucoză postprandivă și postprandială, precum și o scădere a concentrației de hemoglobină glicozilată la pacienții cu diabet zaharat de tip 2.
Excreția glucozei (efectul glucosuric) se observă deja după administrarea primei doze de medicament, persistă în următoarele 24 de ore și continuă pe tot parcursul tratamentului. Cantitatea de glucoză excretată de rinichi datorată acestui mecanism depinde de concentrația de glucoză din sânge și de rata de filtrare glomerulară (GFR). Dapagliflozinul nu interferează cu producția endogenă de glucoză normală ca răspuns la hipoglicemie. Efectul dapagliflozinei nu depinde de secreția de insulină și de sensibilitatea la insulină. În studiile clinice cu Forsig ™, a existat o îmbunătățire a funcției celulelor beta (testul HOMA, evaluarea modelului homeostaziei).
Excreția glucozei de către rinichi, cauzată de dapagliflozin, este însoțită de pierderea caloriilor și pierderea în greutate. Inhibarea cotransportului de glucoză sodică de dapagliflozină este însoțită de efecte natriuretice slabe diuretice și tranzitorii.
Dapagliflozina nu afectează alți transportatori de glucoză care transportă glucoză în țesuturile periferice și prezintă o selectivitate de peste 1 400 de ori mai mare pentru SGLT2 decât pentru SGLT1, principalul transportor din intestin, care este responsabil pentru absorbția glucozei.

farmacodinamie
După ce dapagliflozina a fost administrată de voluntari sănătoși și de pacienți cu diabet zaharat de tip 2, sa observat o creștere a cantității de glucoză excretată de rinichi. Atunci când luați dapagliflozină la o doză de 10 mg pe zi timp de 12 săptămâni, pacienții cu diabet zaharat de tip 2 au luat aproximativ 70 g de glucoză pe zi prin rinichi (ceea ce corespunde la 280 kcal / zi). La pacienții cu diabet zaharat de tip 2 care au luat dapagliflozină la o doză de 10 mg pe zi timp de mult timp (până la 2 ani), excreția de glucoză a fost menținută pe întreaga durată a tratamentului.
Excreția glucozei de către rinichi cu dapagliflozină conduce la diureză osmotică și la creșterea volumului de urină. Creșterea volumului de urină la pacienții cu diabet zaharat 2 care au luat dapagliflozină la o doză de 10 mg pe zi a fost menținută timp de 12 săptămâni și a fost de aproximativ 375 ml / zi. Creșterea volumului de urină a fost însoțită de o creștere mică și tranzitorie a excreției de sodiu în rinichi, care nu a dus la o modificare a concentrației serice de sodiu.

Farmacocinetica
absorbție
După ingerare, dapagliflozina este absorbită rapid și complet în tractul gastro-intestinal și poate fi administrată atât în ​​timpul cât și în afara mesei. Concentrația maximă de dapagliflozină în plasmă (Cmax) este de obicei atinsă în decurs de 2 ore după ingestia pe stomacul gol. Valorile valorilor Cmax și ASC (zona sub curba concentrației față de timp) cresc proporțional cu doza de dapagliflozină. Biodisponibilitatea absolută a dapagliflozinei administrat oral pe o doză de 10 mg este de 78%. Consumul de alimente a avut un efect moderat asupra farmacocineticii dapagliflozinei la voluntari sănătoși. Consumul de alimente bogate în grăsimi a redus Staap dapagliflozin cu 50%, a prelungit Tmax (timpul pentru a atinge concentrația plasmatică maximă) cu aproximativ 1 oră, dar nu a afectat ASC comparativ cu postul. Aceste modificări nu sunt semnificative din punct de vedere clinic.
distribuire
Dapagliflozinul este legat de proteine ​​de aproximativ 91%. La pacienții cu diferite boli, de exemplu, cu afectarea funcției renale sau hepatice, acest indicator nu sa schimbat.
metabolism
Dapagliflozina este o glucozidă legată la C a cărei aglicon este legată la o glucoză printr-o legătură carbon-carbon, care asigură stabilitatea sa față de glucozidaze. Timpul mediu de înjumătățire plasmatică (T½) la voluntarii sănătoși a fost de 12,9 ore după administrarea unei doze unice de dapagliflozină pe cale orală la o doză de 10 mg. Dapagliflozinul este metabolizat pentru a forma în principal metabolitul inactiv dapagliflozin-3-O-glucuronid.
După ingestia a 50 mg de 14C-dapagliflozin, 61% din doza acceptată este metabolizată la dapagliflozin-3-O-glucuronidă, ceea ce reprezintă 42% din totalul radioactivității plasmatice (ASC0-12 h). Acțiunile celorlalți metaboliți nu depășesc 5% din totalul radioactivității plasmatice. Dapagliflozin-3-O-glucuronida și alți metaboliți nu au acțiune farmacologică. Dapagliflozin-3-O-glucuronida se formează prin enzima uridină difosfat glucuronozil transferază 1A9 (UGT1A9), care este prezentă în ficat și rinichi, iar izoenzimele citocrom CYP sunt implicate în metabolism într-o măsură mai mică.
reproducere
Dapagliflozina și metaboliții săi se elimină în principal prin rinichi și numai sub 2% se excretă neschimbată. După administrarea a 50 mg de 14C-dapagliflozină, a fost detectată 96% din radioactivitate - 75% în urină și 21% în fecale. Aproximativ 15% din radioactivitatea găsită în fecale a fost dapagliflozină neschimbată.
Farmacocinetica în situații clinice speciale
Pacienți cu insuficiență renală
În starea de echilibru (ASC medie), expunerea sistemică la dapagliflozină la pacienții cu diabet zaharat și insuficiența renală ușoară, moderată sau severă (determinată de clearance-ul yogexolului) a fost cu 32%, 60% și 87% mai mare decât la pacienții cu diabet zaharat și funcție normală rinichi, respectiv. Cantitatea de glucoză excretată de rinichi în cursul zilei în timp ce luați dapagliflozină într-o stare de echilibru depinde de starea funcției renale. La pacienții cu diabet zaharat de tip 2 și funcția renală normală și cu insuficiență renală ușoară, moderată sau severă, 85, 52, 18 și 11 g de glucoză au fost îndepărtați pe zi, respectiv. Nu au existat diferențe în legarea dapagliflozinei cu proteine ​​la voluntari sănătoși și la pacienți cu insuficiență renală cu severitate variabilă. Nu se cunoaște dacă hemodializa afectează expunerea dapagliflozinei.
Pacienți cu insuficiență hepatică
La pacienții cu insuficiență hepatică ușoară sau moderată, valorile medii ale Cmax și ASC ale dapagliflozinei au fost, respectiv, cu 12% și cu 36% mai mari comparativ cu voluntarii sănătoși. Aceste diferențe nu sunt semnificative din punct de vedere clinic, prin urmare nu este necesară ajustarea dozei de dapagliflozină pentru insuficiență hepatică ușoară și moderată (vezi secțiunea "Dozaj și administrare"). La pacienții cu insuficiență hepatică severă (clasa C Child-Pugh) Cmax și ASC ale dapagliflozinei au fost cu 40%, respectiv cu 67% mai mari comparativ cu voluntarii sănătoși.
Pacienții vârstnici (> 65 ani)
Nu a existat o creștere semnificativă clinic a expunerii la pacienții cu vârsta sub 70 de ani (cu excepția cazului în care au fost luați în considerare și alți factori decât vârsta). Cu toate acestea, se poate aștepta o creștere a expunerii datorită scăderii funcției renale asociate vârstei. Datele privind expunerea la pacienții cu vârsta peste 70 de ani sunt insuficiente.
Paul
La femei, ASC în echilibru este cu 22% mai mare decât la bărbați.
Etnie
Nu au existat diferențe semnificative din punct de vedere clinic în ceea ce privește expunerea sistemică în rândul reprezentanților raselor din Caucazoid, Negroid și Mongoloid.
Greutatea corporală
Marcate expuneri mai mici pentru creșterea greutății corporale. De aceea, la pacienții cu o masă corporală redusă, poate să apară o ușoară creștere a expunerii, iar la pacienții cu mase corporale crescute, poate fi observată o scădere a expunerii la dapagliflozină. Cu toate acestea, aceste diferențe nu sunt semnificative din punct de vedere clinic.

Indicații pentru utilizare
Diabetul de tip 2, în plus față de dieta și exercițiul fizic pentru a îmbunătăți controlul glicemic ca:
monoterapie;
adăugări la terapia cu metformină în absența controlului glicemic adecvat la această terapie;
inițierea terapiei asociate cu metformina, dacă este cazul, această terapie.

Contraindicații
Creșterea sensibilității individuale la orice componentă a medicamentului.
Diabetul zaharat tip 1.
Cetoacidoza diabetică.
Insuficiență renală medie până la severă (GFR 65 ani)
Reacțiile adverse asociate cu afectarea funcției renale sau insuficiența renală au fost raportate la 2,5% dintre pacienții cărora li sa administrat dapagliflozină și la 1,1% dintre pacienții cărora li sa administrat placebo la un grup de pacienți> 65 de ani (vezi secțiunea "Instrucțiuni specifice"). Reacția adversă cea mai frecventă asociată cu afectarea funcției renale a fost o creștere a concentrației plasmatice a creatininei. Majoritatea acestor reacții au fost tranzitorii și reversibile. Dintre pacienții cu vârsta> 65 de ani, o scădere a BCC, cel mai adesea înregistrată ca hipotensiune arterială, a fost observată la 1,5% și 0,4% dintre pacienții care au luat dapagliflozină și, respectiv, placebo (vezi secțiunea "Instrucțiuni speciale")

supradoză
Dapagliflozina este sigură și bine tolerată de voluntari sănătoși când este administrată o dată în doze de până la 500 mg (de 50 de ori mai mari decât doza recomandată). Glucoza a fost determinată în urină după administrarea medicamentului (cel puțin 5 zile după administrarea unei doze de 500 mg), în timp ce nu au fost detectate cazuri de deshidratare, hipotensiune, dezechilibru electrolitic sau efect semnificativ clinic asupra intervalului QTc. Incidența hipoglicemiei a fost similară frecvenței cu placebo. În studiile clinice la voluntari sănătoși și la pacienții cu T2DM care au luat medicamentul o dată pe doză de până la 100 mg (de 10 ori mai mare decât doza maximă recomandată) timp de 2 săptămâni, incidența hipoglicemiei a fost ușor mai mare decât în ​​cazul administrării placebo și nu depinde de doză. Incidența evenimentelor adverse, inclusiv deshidratarea sau hipotensiunea, a fost similară cu incidența în grupul placebo, fără modificări clinice semnificative, dependente de doză în parametrii de laborator, incluzând concentrațiile electrolitice serice și biomarkeri ai funcției renale.
În cazul supradozajului, este necesară efectuarea unei terapii de întreținere, ținând seama de starea pacientului. Excreția de dapagliflozină prin hemodializă nu a fost studiată.

Interacțiunea cu alte medicamente
diuretice
Dapagliflozina poate crește efectul diuretic al diureticelor tiazidice și "buclei" și poate crește riscul de deshidratare și hipotensiune arterială (vezi secțiunea Instrucțiuni speciale).
Interacțiunea farmacocinetică
Metabolizarea dapagliflozinei este efectuată în principal prin conjugarea cu glucuronid sub acțiunea UGT1A9.
În timpul studiilor in vitro, dapagliflozina nu a inhibat izoenzimele citocromului P450 ale CYP1A2, CYP2A6, CYP2B6, CYP2C8, CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6, CYP3A4 și nu a induce izoenzimele CYP1A2, CYP22, CYP2A6, CYP3A4, CYP2A6 și CYP2A6. În acest sens, efectul dapagliflozinei asupra clearance-ului metabolic al medicamentelor concomitente care sunt metabolizate de aceste izoenzime nu este de așteptat.
Efectele altor medicamente asupra dapagliflozinei
Studiile de interacțiune la voluntari sănătoși, luând în principal, o singură doză de medicament a arătat că metformina, pioglitazona, sitagliptina, glimepiridă, vogliboză, hidroclorotiazidă, bumetanid, valsartan sau simvastatină nu are niciun efect asupra farmacocineticii dapagliflozin. După dapagliflozin cerere comună și inductor rifampicina diferite transportori activi și enzime metabolizarii droguri a scăzut expunerea sistemică (ASC) dapagliflozin 22%, cu nici un efect semnificativ clinic asupra excreției diurn glucozei prin rinichi. Nu se recomandă ajustarea dozei de medicament. Nu este de așteptat niciun efect clinic semnificativ atunci când se utilizează împreună cu alți inductori (de exemplu, carbamazepină, fenitoină, fenobarbital).
După utilizarea în comun a dapagliflozinei și a acidului mefenamic (inhibitor UGT1A9), sa observat o creștere cu 55% a expunerii sistemice la dapagliflozină, dar fără un efect clinic semnificativ asupra excreției zilnice a glucozei de către rinichi. Nu se recomandă ajustarea dozei de medicament.
Efectul dapagliflozinei asupra altor medicamente
In studiile de interacțiunile care implică voluntari sănătoși, mai ales o dată luat doza, dapagliflozin nu a afectat farmacocinetica metforminului, pioglitazonă, sitagliptin, glimepiridă, hidroclorotiazidă, bumetanid, valsartan, digoxină (substrat P-gp) sau warfarina (S-warfarină, substratul izoenzima CYP2C9) sau efectul anticoagulant, măsurat prin raportul internațional normalizat (MORM). Utilizarea unei doze unice de dapagliflozină 20 mg și simvastatină (substrat de izoenzim CYP3A4) a determinat o creștere de ASC de simvastatină de 19% și de 31% din ASC a acidului simvastatin. Creșterea expunerii simvastatinului și a acidului simvastatinic nu este considerată semnificativă din punct de vedere clinic.
Alte interacțiuni
Efectele fumatului, alimentației, tratamentului din plante și consumului de alcool asupra parametrilor farmacocineticii dapagliflozinei nu au fost studiate.

Instrucțiuni speciale
Utilizarea la pacienții cu insuficiență renală
Eficacitatea dapagliflozinei depinde de funcția renală și această eficacitate este redusă la pacienții cu insuficiență renală moderată și este probabil absentă la pacienții cu insuficiență renală severă (vezi pct. "Dozaj și administrare"). Dintre pacienții cu insuficiență renală moderată severă (un CK de 65 ani la o proporție mai mare de pacienți cărora li sa administrat dapagliflozină s-au dezvoltat reacții adverse asociate cu insuficiență renală sau insuficiență renală comparativ cu placebo.) Reacția nedorită cea mai frecventă asociată cu afectarea funcției renale a fost o creștere concentrațiile plasmatice ale creatininei, cele mai multe cazuri au fost tranzitorii și reversibile (vezi secțiunea "Efecte secundare").
La pacienții vârstnici, riscul de scădere a BCC poate fi mai mare, iar diureticele sunt mai susceptibile de a fi luate. Dintre pacienții cu vârsta> 65 de ani, o proporție mai mare de pacienți care au primit dapagliflozină au prezentat reacții adverse asociate cu o scădere a BCC (vezi secțiunea "Efecte adverse").
Experiența cu acest medicament la pacienții cu vârsta de 75 ani și peste este limitată. Este contraindicată inițierea tratamentului cu dapagliflozină la această populație (vezi secțiunile "Doze și administrare" și "Farmacocinetică").
Insuficiență cardiacă cronică
Experiența utilizării medicamentului la pacienții cu insuficiență cardiacă cronică clasa funcțională I-II conform clasificării NYHA este limitată, iar în studiile clinice dapagliflozina nu a fost utilizată la pacienții cu clasă funcțională III-IV funcțională cronică insuficientă, conform NYHA.
Creșterea hematocritului
Atunci când se utilizează dapagliflozină, s-a observat o creștere a hematocritului (vezi secțiunea "Efecte adverse") și, prin urmare, ar trebui să se acorde prudență la pacienții cu valoare hematocrită ridicată.
Rezultatele evaluării analizei urinei
Datorită mecanismului de acțiune al medicamentului, rezultatele testelor de glucoză în urină la pacienții care iau Forsig ™ vor fi pozitive.

Influența asupra abilității de a conduce vehicule și mecanisme
Studiile privind efectul dapagliflozinei asupra capacității de a conduce vehicule și mecanisme au fost efectuate.

Formularul de eliberare
Comprimate filmate, 5 mg, 10 mg.
Pe 14 comprimate din blister din folie de aluminiu; 2 sau 4 blistere într-o cutie de carton cu instrucțiuni de utilizare sau 10 comprimate într-un blister perforat din folie de aluminiu; 3 sau 9 blistere perforate într-o cutie de carton cu instrucțiuni de utilizare.
Locurile în care pachetul de carton este deschis sunt sigilate cu două stive protectoare, transparente și incolore; În partea centrală a fiecărui stivuitor, delimitată de linii de rupere, există un desen sub forma unei grilaj galben.

Perioada de valabilitate
3 ani.
Nu utilizați după data de expirare tipărită pe ambalaj.

Condiții de depozitare
La o temperatură de cel mult 30 ° C, în locuri inaccesibile pentru copii.
A nu se lăsa la îndemâna copiilor.

Conditii de vacanta
Conform rețetei.

producător
Compania Bristol-Myers Squibb Manyufechching, Puerto Rico
Drum 3, Km. 77,5, p / 609, Humakao, PR-00791, Puerto Rico
Compania de producție Bristol-Myers Squibb
Road 3, Km 77,5, Post Box 609, Humacao, PR-00791, Puerto Rico

Numele și adresa persoanei juridice în numele căreia este eliberat certificatul de înregistrare
Compania Bristol-Myers Squibb, SUA
345, Park Avenue, New York, New York, SUA
Compania Bristol-Myers Squibb, SUA
345, Park Avenue, New York, New York, SUA