Formetin

• Motive

Formetin: instrucțiuni de utilizare și recenzii

Nume latin: Formetine

Codul ATX: A10BA02

Ingredient activ: Metformin (metformin)

Producător: Pharmstandard-Leksredstva OJSC (Rusia), Pharmstandard-Tomskkhimpharm OJSC (Rusia)

Actualizarea descrierii și fotografiei: 10/24/2018

Prețurile în farmacii: de la 96 de ruble.

Formetinul este un agent hipoglicemian oral din grupul de biguanide.

Forma de eliberare și compoziția

Forma de dozare Formetina - comprimate: 500 mg - rotunde, cilindrice plate, de culoare albă, cu risc și șanfren; 850 mg și 1000 mg - alb oval, biconvex, cu risc pe o parte. Ambalare: ambalaje cu blistere - 10 bucăți fiecare, într-un ambalaj din carton de 2, 6 sau 10 ambalaje; pe 10 și 12 bucăți, într-un ambalaj din carton de 3, 5, 6 sau 10 ambalaje.

• ingredient activ: clorhidrat de metformină, în 1 tabletă - 500, 850 sau 1000 mg;
• Componente suplimentare și conținutul acestora pentru tablete 500/850/1000 mg: stearat de magneziu - 5 / 8.4 / 10 mg, croscarmeloză de sodiu (primelloza) - 8 / 13,6 / 16 mg, povidonă (Povidonă K-30, polivinilpirolidona moleculară medie ) - 17/29/34 mg.

Proprietăți farmacologice

farmacodinamie

clorhidrat de metformină - substanță activă Formetina - o substanță care inhibă gluconeogeneza în ficat, creșterea eliminării glucozei la nivel periferic, reduce absorbția glucozei din intestine, crește sensibilitatea țesuturilor la insulină. În acest caz, medicamentul nu are nici un efect asupra secreției de insulină de către celulele beta ale pancreasului și, de asemenea, nu provoacă dezvoltarea reacțiilor hipoglicemice.

Metforminul reduce nivelul lipoproteinelor și trigliceridelor cu densitate scăzută din sânge. Reduce sau stabilizează greutatea corporală.

Datorită capacității sale de a inhiba un inhibitor de activator de plasminogen de tip țesut, medicamentul are un efect fibrinolitic.

Farmacocinetica

Metformina după administrarea orală este absorbită încet din tractul gastro-intestinal. După administrarea unei doze standard, biodisponibilitatea este de aproximativ 50-60%. Concentrația plasmatică maximă ajunge la 2,5 ore

Practic, nu se leagă de proteinele plasmatice. Se acumulează în rinichi, ficat, mușchi și glande salivare.

Timpul de înjumătățire plasmatică este de 1,5 până la 4,5 ore și este eliminat prin rinichi în formă neschimbată. La pacienții cu insuficiență renală, se poate produce cumulul de metformină.

Indicații pentru utilizare

Formetin este prescris pentru diabetul zaharat de tip II (non-dependent de insulină) la pacienții la care tratamentul dietetic sa dovedit ineficient, în special la pacienții cu obezitate.

Contraindicații

• diabetică cetoacidoză;
• precomă diabetică / comă;
• funcția hepatică anormală;
• insuficiență renală severă;
• boli infecțioase severe;
• acidoza lactică în prezent sau în istorie;
• deshidratare, accident cerebrovascular acut, fază acută de infarct miocardic, insuficiență cardiacă și respiratorie, alcoolism cronic și alte boli / afecțiuni care pot contribui la dezvoltarea acidozei lactice;
• leziuni grave sau intervenții chirurgicale atunci când este indicată terapia cu insulină;
• intoxicarea acută cu alcool;
• aderarea la o dietă cu conținut scăzut de calorii (mai mică de 1000 kcal / zi);
• sarcina și alăptarea;
• Studii cu raze X / radioizotopi utilizând un agent de contrast care conține iod (cu 2 zile înainte și 2 zile după);
• hipersensibilitate la medicament.

Formetin nu este recomandat să numească persoane cu vârsta peste 60 de ani, care desfășoară activități fizice grele, deoarece au un risc crescut de a dezvolta acidoză lactică.

Instrucțiuni de utilizare Formetina: metoda și dozajul

Formetin comprimatele sunt indicate pentru administrare orală. Acestea ar trebui să fie luate întregi fără a mesteca, bea multă apă, în timpul sau după masă.

Doza optimă pentru fiecare pacient este determinată individual și este determinată de nivelul de glucoză din sânge.

În stadiul inițial al terapiei, este de obicei prescris de 500 mg de 1-2 ori pe zi sau de 850 mg o dată pe zi. În viitor, nu mai mult de 1 dată pe săptămână, doza crește treptat. Doza maximă admisă de Formetin este de 3000 mg pe zi.

Persoanele în vârstă nu trebuie să depășească o doză zilnică de 1000 mg. În cazul tulburărilor metabolice grave datorate riscului crescut de acidoză lactică, se recomandă reducerea dozei.

Efecte secundare

• din partea sistemului endocrin: atunci când este utilizat în doze inadecvate - hipoglicemie;
• metabolic: rareori - acidoză lactică (necesită întreruperea tratamentului medicamentos); cu utilizare prelungită - hipovitaminoza vitaminei B₁₂ (absorbție redusă);
• din partea sistemului digestiv: gust metalic în gură, diaree, lipsă de apetit, greață, durere abdominală, flatulență, vărsături;
• din partea organelor care formează sânge: foarte rar - anemie megaloblastică;
• reacții alergice: erupție cutanată.

supradoză

O supradoză de metformină poate provoca acidoze lactice fatale. Acidoza lactică se poate dezvolta și datorită acumulării medicamentului la pacienții cu insuficiență renală. Primele semne ale acestei afectiuni sunt: ​​o scădere a temperaturii corpului, slăbiciune, dureri musculare si abdomen, diaree, greață și de vomă, bradiaritmie reflex, scăderea tensiunii arteriale. Alte posibile amețeli, respirație crescută, conștiență afectată, comă.

Dacă aveți simptome de acidoză lactică, trebuie să întrerupeți imediat administrarea comprimatelor Formetin și să spitalizați pacientul. Diagnosticul este confirmat pe baza datelor privind concentrația de lactat. Hemodializa este cea mai eficientă măsură pentru îndepărtarea lactatului din organism. Tratamentul ulterior este simptomatic.

Instrucțiuni speciale

Pacienții cărora li se administrează terapia cu metformină trebuie monitorizați în mod constant prin funcția renală. Cel puțin 2 ori pe an, precum și în cazul dezvoltării mialgiei, este necesară determinarea lactatului din plasmă.

Dacă este necesar, Formetin poate fi administrat în asociere cu derivați de sulfoniluree. Cu toate acestea, tratamentul trebuie efectuat sub controlul glicemiei.

În timpul tratamentului, trebuie să vă abțineți de la consumul de alcool, deoarece etanolul crește riscul de a dezvolta acidoză lactică.

Impact asupra capacității de a conduce autovehicule și mecanisme complexe

Conform instrucțiunilor, Formetin, utilizat ca monodrug, nu afectează concentrația de atenție și rata de reacție.

În cazul utilizării simultane a altor medicamente antidiabetice (insulină, derivați de sulfoniluree, sau altele asemenea.) Este probabilitatea condițiilor hipoglicemice în care afectata capacitatea de a conduce o mașină și studii activități potențial periculoase, care necesită viteza reacțiilor mentale și fizice, precum și o atenție sporită.

Utilizare în timpul sarcinii și alăptării

Perioada de sarcină și lactație este o contraindicație pentru numirea Formetin.

În caz de afectare a funcției renale

Insuficiența renală severă este o contraindicație la administrarea de Formetin.

Cu funcție hepatică anormală

Disfuncția hepatică este o contraindicație pentru prescrierea medicamentului Formetin.

Utilizați la bătrânețe

La vârstnici, medicamentul trebuie utilizat cu prudență. Nu depășiți o doză zilnică de 1000 mg.

Pentru persoanele cu vârsta peste 60 de ani care sunt implicate în muncă fizică grea, nu se recomandă prescrierea Formetinei din cauza riscului crescut de a dezvolta acidoză lactică.

Interacțiune medicamentoasă

acțiune hipoglicemiantă metforminului poate spori derivați de sulfoniluree, medicamente antiinflamatoare nesteroidiene, derivați clofibrat, inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei, inhibitori de monoaminoxidază, blocante, oxitetraciclina, acarboza, ciclofosfamida, insulina.

Efectul hipoglicemic al metforminului poate fi redus prin derivații acidului nicotinic, hormonii tiroidieni, simpatomimeticele, contraceptivele orale, diureticele tiazidice și ale buclei, glucocorticosteroizii, derivații fenotiazinici, glucagonul, epinefrina.

Cimetidina încetinește eliminarea metforminului și, ca rezultat, crește riscul de a dezvolta acidoză lactică.

Probabilitatea apariției acidozei lactice crește odată cu utilizarea etanolului.

Medicamentele cationice secretate în tubule (chinină, amiloridă, triamterenă, morfină, chinidină, vancomicină, procainamidă, digoxină, ranitidină) concurează pentru sistemele tubulare de transport, astfel încât, pe termen lung, acestea pot crește cu 60% concentrația de metformină.

Nifedipina îmbunătățește absorbția și concentrația maximă a metforminei, încetinește excreția acesteia.

Metforminul poate reduce efectul anticoagulantelor derivate din cumarină.

analogi

Anomalii ale Formetinei sunt: ​​Bagomet, Gliformin, Glucophagus Long, Diasfor, Diaformin OD, Metadiogene, Metfogamma 850, Metfogamma 1000, Metformin, Metformin Zentiva, Metformin Long, Metformin Long Cann, Metformin Metformin Metformin Long Canne, Metformin Metformin Long Methamine Canon, Metformin-Richter, Metformin-Teva, Siofor 500, Siofor 850, Siofor 1000, Sofamet, Formetin Long, Formin Pliva.

Termeni și condiții de depozitare

Termenul de depozitare nu este mai mare de 2 ani de la data producerii în condițiile de depozitare recomandate: uscat, protejat de lumină, la îndemâna copiilor, temperatură - până la 25 ° C.

Condiții de vânzare a farmaciei

Prescripție medicală.

Formetine Recenzii

Recenzile lui Formetine pe forumuri medicale specializate, lăsate de pacienții care au primit terapie cu medicamente, sunt contradictorii: există atât afirmații pozitive, cât și negative. Acest lucru sugerează că acest medicament nu este potrivit pentru toată lumea, deci ar trebui să fie aplicat strict așa cum este prescris de un medic.

Prețul Formetin în farmacii

Prețul aproximativ al lui Formetin este:

• 500 mg comprimate - 40-60 ruble. pentru 30 buc., 75-90 ruble. pentru 60 buc.;
• 850 mg comprimate - 95-120 ruble. pentru 30 buc., 160 ruble. pentru 60 buc.;
• 1000 mg comprimate - 130-150 ruble. pentru 30 buc., 210-240 ruble. pentru 60 buc.

Formetin: prețurile din farmaciile online

Formetin 500 mg 60 tabl

Formetin comprimate 850 mg 30 buc.

Formetin comprimate 1 g 60 buc.

Formetin 1000 mg 60 tabl

Educație: Prima universitate medicală de stat din Moscova numită după I.M. Sechenov, specialitatea "Medicină".

Informațiile despre medicament sunt generalizate, sunt furnizate în scopuri informative și nu înlocuiesc instrucțiunile oficiale. Auto-tratamentul este periculos pentru sănătate!

În timpul funcționării, creierul nostru consumă o cantitate de energie egală cu un bec de 10 wați. Deci imaginea unui bulb deasupra capului în momentul apariției unui gând interesant nu este atât de departe de adevăr.

Ficatul este cel mai greu organ din corpul nostru. Greutatea sa medie este de 1,5 kg.

Medicamentele alergice din Statele Unite cheltuiesc singure peste 500 de milioane de dolari pe an. Încă mai credeți că o modalitate de a înfrânge în final alergia va fi găsită?

Conform unui studiu al OMS, o conversație zilnică de jumătate de oră pe un telefon mobil crește probabilitatea unei tumori cerebrale cu 40%.

Majoritatea femeilor sunt în stare să obțină mai multă plăcere de a-și contempla corpul frumos în oglindă decât de la sex. Deci, femeile, se străduiesc pentru armonie.

Multe medicamente au fost comercializate inițial ca medicamente. Heroina, de exemplu, a fost inițial comercializată ca un remediu pentru tusea copilului. Cocaina a fost recomandată de către medici ca anestezie și ca mijloc de creștere a rezistenței.

Patru felii de ciocolată neagră conțin aproximativ două sute de calorii. Deci, dacă nu doriți să vă îmbunătățiți, este mai bine să nu mâncați mai mult de două felii pe zi.

Făcut de la un măgar, este mai probabil să vă rupeți gâtul decât să cădeți de la un cal. Doar nu încercați să respingeți această afirmație.

Oamenii de știință de la Universitatea din Oxford au efectuat o serie de studii în care au concluzionat că vegetarianismul poate fi dăunător creierului uman, deoarece duce la o scădere a masei sale. Prin urmare, oamenii de știință recomandă să nu exclude peștele și carnea din dieta lor.

Toată lumea are nu numai amprente digitale, ci și limbaj.

Există sindroame medicale foarte curioase, de exemplu, ingerarea obsesivă a obiectelor. În stomacul unui pacient care suferă de această manie, s-au găsit 2500 de obiecte străine.

Cea mai mare temperatură a corpului a fost înregistrată în Willie Jones (SUA), care a fost internat la spital cu o temperatură de 46,5 ° C

Când iubitorii se sărute, fiecare pierde 6.4 calorii pe minut, dar în același timp schimbă aproape 300 de tipuri de bacterii diferite.

Potrivit studiilor, femeile care beau cateva pahare de bere sau vin pe saptamana au un risc crescut de a dezvolta cancer de san.

Dacă zâmbiți numai de două ori pe zi, puteți scădea tensiunea arterială și puteți reduce riscul de infarct miocardic și accident vascular cerebral.

Sentimentul neplăcut de umflături întunecă în mod semnificativ perioada de așteptare frumoasă pentru copil? Să vedem de ce mucoasa nazală este umflată și cum o puteți elibera.

Axen fort naproxen

instrucție

• rusă
• kazahă Rusă

Denumire comercială

Denumire internațională neprotejată

Formă de dozare

Tablete, 550 mg

structură

1 comprimat conține

ingredient activ - naproxen sodic 550 mg,

excipienți: Avitsel pH 101, amidon de porumb, croscarmeloză de sodiu, polivinilpirolidonă K30, stearat de magneziu.

descriere

Tablouri ovale de culoare albă, cu risc de împărțire pe o parte a tabletei, netezite de cealaltă parte.

Grupa farmacoterapeutică

Medicamente antiinflamatoare nesteroidiene. Acid propionic

Codul ATH M01AE02

Proprietăți farmacologice

Farmacocinetica

După administrarea orală, naproxenul sodic este hidrolizat în acid

sucul gastric. Naproxen microparticulele sunt eliberate și rapid

se dizolvă în intestinul subțire. Acest lucru duce la accelerarea și completarea

absorbția naproxenului, prin urmare, concentrația plasmatică eficientă pentru acțiunea analgezică este atinsă în numai 15 până la 20 de minute. După o singură doză de naproxen sodic, concentrația plasmatică maximă

naproxenul se realizează în decurs de 1-2 ore și după o singură doză de naproxen în decurs de 2-4 ore, în funcție de plenitudinea stomacului. Deși alimentele reduc rata de absorbție, nu își reduc volumul. Concentrația de echilibru este atinsă după 5 doze, adică în decurs de 2 până la 3 zile. plasmă

Nivelurile de naproxen cresc proporțional cu doze de până la 500 mg.

La doze mai mari, acestea sunt mai puțin proporționale; Datorită saturației proteinelor plasmatice legate de naproxen, clearance-ul creatininei crește și el.

Distribuție La doza obișnuită, concentrația de naproxen în plasma sanguină este în

variază între 23 mg / l și 49 mg / l. La concentrații de până la 50 mg / l, 99%

naproxenul se leagă de proteinele plasmatice. La concentrații mari, cantitatea de substanță activă nelegată crește, iar la o concentrație de 473 mg / l este de 2,4%. Datorită legăturii extinse a proteinelor plasmatice,

volumul de distribuție este mic și atinge doar 0,9 l / kg greutate corporală.

Metabolism și excreție

Aproximativ 70% din substanța activă este excretată nemodificată, 60% este legată de acidul glucuronic sau de alte conjugate. Restul de 30% din naproxen este excretat ca metabolit inactiv al 6-dimetil-naproxenului.

Aproximativ 95% din naproxen este excretat în urină și 5% în fecale.

Timpul de înjumătățire nu depinde de doza și de concentrația plasmatică și de sânge

este de 12-15 ore. Clearance-ul creatininei depinde de concentrația plasmatică a naproxenului, probabil datorită unei creșteri a particulelor nelegate de

substanțe cu concentrații mai mari de naproxen în plasma sanguină.

farmacodinamie

Aksen Fort este un medicament antiinflamator nesteroidic. Are proprietăți antiinflamatorii, analgezice și antipiretice. Principalul mecanism de acțiune este inhibarea ciclooxigenazei, o enzimă care este implicată în formarea de prostaglandine. Ca urmare, nivelul prostaglandinei în diferite fluide corporale și în țesuturi scade.

Indicații pentru utilizare

dinți și cefalee, durere la nivelul coloanei vertebrale, sindrom de durere post-traumatică și postoperatorie

prevenirea și tratamentul migrenei

durere în bolile ginecologice, menstruale

durere, după introducerea navei și intervenții chirurgicale minore

febră cu răceli și boli infecțioase

boli reumatismale (artrită reumatoidă, cronică

artrită juvenilă, artrită, spondilită anchilozantă și guta, reumatism extraarticular)

Dozare și administrare

Tabletele sunt administrate pe cale orală, presate cu o cantitate suficientă de apă în timpul mesei.

Doza uzuală zilnică pentru ameliorarea durerii variază de la 550 mg la 1100 mg naproxen. Doza inițială este de 550 mg, apoi de 275 mg la fiecare 6-8

ore. La pacienții care tolerează bine dozele mici și nu au antecedente de afecțiuni gastro-intestinale, doza zilnică poate fi crescută, doza maximă zilnică este de 1650 mg (în caz de durere extrem de severă)

durata tratamentului nu este mai mare de două săptămâni. Doza inițială pentru acțiunea antipiretică este de 550 mg, apoi de 275 mg la fiecare 6 până la 8 ore. Pentru prevenirea migrenei, se recomandă administrarea de 550 mg de două ori pe zi. dacă

frecvența, intensitatea și durata durerilor de cap cu migrenă nu scad în decurs de 2 săptămâni, medicamentul trebuie oprit. Când apar primele semne ale unui atac migrenos, pacientul trebuie să ia 825 mg și apoi o altă doză de la 275 mg la 550 mg în decurs de 30 de minute dacă

necesare. Pentru ameliorarea cramelor și spasmelor menstruale, a durerii după inserarea DIU și a altor dureri ginecologice, doza inițială recomandată

produce 550 mg, apoi la 275 mg la fiecare 6 - 8 ore până când durerea dispare. În cazul atacurilor acute de guta, doza inițială este de 825 mg, apoi de 275 mg la fiecare 8 ore până la oprirea atacului.

În artrita reumatoidă, artroza și spondilita anchilozantă, doza zilnică uzuală uzuală variază între 550 mg și 1100 mg, împărțită în două doze: dimineața și seara. Pacienții cu dureri severe de noapte sau

severitatea rigidității dimineții, la trecerea de la doze mari de alte medicamente antiinflamatorii la naproxen, la pacienții cu artroză la care durerea este principalul simptom, este prescrisă o doză zilnică inițială de 825 mg până la 1650 mg. O doză de întreținere de 550 mg - 1100 mg, de preferință în două doze. În dimineața și seara, doza poate să nu fie aceeași, poate fi corectată în funcție de simptomele pacientului, cu severitatea durerii de noapte - cea mai mare parte este administrată seara, cu prelungirea dimineții dimineții. Pentru unii pacienți, poate fi administrată o singură doză zilnică (dimineața sau seara). Acțiunile nedorite pot fi reduse la minimum prin prescrierea dozei eficiente minime pentru cel mai scurt timp necesar pentru ameliorarea sau ameliorarea durerii.

Aksen Fort: instrucțiuni de utilizare

Formă de dozare

Tablete, 550 mg

structură

1 comprimat conține

ingredient activ - naproxen sodic 550 mg,

excipienți: Avitsel pH 101, amidon de porumb, croscarmeloză de sodiu, polivinilpirolidonă K30, stearat de magneziu.

descriere

Tablouri ovale de culoare albă, cu risc de împărțire pe o parte a tabletei, netezite de cealaltă parte.

Grupa farmacoterapeutică

Medicamente antiinflamatoare nesteroidiene. Acid propionic

Codul ATH M01AE02

Proprietăți farmacologice

După administrarea orală, naproxenul sodic este hidrolizat în acid

sucul gastric. Naproxen microparticulele sunt eliberate și rapid

se dizolvă în intestinul subțire. Acest lucru duce la accelerarea și completarea

absorbția naproxenului, prin urmare, concentrația plasmatică eficientă pentru acțiunea analgezică este atinsă în numai 15 până la 20 de minute. După o singură doză de naproxen sodic, concentrația plasmatică maximă

naproxenul se realizează în decurs de 1-2 ore și după o singură doză de naproxen în decurs de 2-4 ore, în funcție de plenitudinea stomacului. Deși alimentele reduc rata de absorbție, nu își reduc volumul. Concentrația de echilibru este atinsă după 5 doze, adică în decurs de 2 până la 3 zile. plasmă

Nivelurile de naproxen cresc proporțional cu doze de până la 500 mg.

La doze mai mari, acestea sunt mai puțin proporționale; Datorită saturației proteinelor plasmatice legate de naproxen, clearance-ul creatininei crește și el.

distribuire
La doza obișnuită, concentrația naproxenului din plasmă este în sânge

variază între 23 mg / l și 49 mg / l. La concentrații de până la 50 mg / l, 99%

naproxenul se leagă de proteinele plasmatice. La concentrații mari, cantitatea de substanță activă nelegată crește, iar la o concentrație de 473 mg / l este de 2,4%. Datorită legăturii extinse a proteinelor plasmatice,

volumul de distribuție este mic și atinge doar 0,9 l / kg greutate corporală.

Metabolism și excreție

Aproximativ 70% din substanța activă este excretată nemodificată, 60% este legată de acidul glucuronic sau de alte conjugate. Restul de 30% din naproxen este excretat ca metabolit inactiv al 6-dimetil-naproxenului.

Aproximativ 95% din naproxen este excretat în urină și 5% în fecale.

Timpul de înjumătățire nu depinde de doza și de concentrația plasmatică și de sânge

este de 12-15 ore. Clearance-ul creatininei depinde de concentrația plasmatică a naproxenului, probabil datorită unei creșteri a particulelor nelegate de

substanțe cu concentrații mai mari de naproxen în plasma sanguină.

Aksen Fort este un medicament antiinflamator nesteroidic. Are proprietăți antiinflamatorii, analgezice și antipiretice. Principalul mecanism de acțiune este inhibarea ciclooxigenazei, o enzimă care este implicată în formarea de prostaglandine. Ca urmare, nivelul prostaglandinei în diferite fluide corporale și în țesuturi scade.

Indicații pentru utilizare

- dinți și cefalee, durere la nivelul coloanei vertebrale, sindrom de durere post-traumatică și postoperatorie

- prevenirea și tratamentul migrenei

- durere în bolile ginecologice, menstruale

durere, după introducerea navei și intervenții chirurgicale minore

- febră cu răceli și boli infecțioase

- boli reumatismale (artrită reumatoidă, cronică

artrita juvenilă, artroza, spondilita anchilozantă și guta,
reumatism extra-articular)

Dozare și administrare

Tabletele sunt administrate pe cale orală, presate cu o cantitate suficientă de apă în timpul mesei.

Doza uzuală zilnică pentru ameliorarea durerii variază de la 550 mg la 1100 mg naproxen. Doza inițială este de 550 mg, apoi de 275 mg la fiecare 6-8

ore.
La pacienții care tolerează bine dozele mici și nu au antecedente de afecțiuni gastro-intestinale, doza zilnică poate fi crescută, doza maximă zilnică este de 1650 mg (în caz de durere extrem de severă)

durata tratamentului nu este mai mare de două săptămâni.
Doza inițială pentru acțiunea antipiretică este de 550 mg, apoi de 275 mg la fiecare 6 până la 8 ore.
Pentru prevenirea migrenei, se recomandă administrarea de 550 mg de două ori pe zi. dacă

frecvența, intensitatea și durata durerilor de cap cu migrenă nu scad în decurs de 2 săptămâni, medicamentul trebuie oprit. Când apar primele semne ale unui atac migrenos, pacientul trebuie să ia 825 mg și apoi o altă doză de la 275 mg la 550 mg în decurs de 30 de minute dacă

necesare.
Pentru ameliorarea cramelor și spasmelor menstruale, a durerii după inserarea DIU și a altor dureri ginecologice, doza inițială recomandată

produce 550 mg, apoi la 275 mg la fiecare 6 - 8 ore până când durerea dispare.
În cazul atacurilor acute de guta, doza inițială este de 825 mg, apoi de 275 mg la fiecare 8 ore până la oprirea atacului.

În artrita reumatoidă, artroza și spondilita anchilozantă, doza zilnică uzuală uzuală variază între 550 mg și 1100 mg, împărțită în două doze: dimineața și seara. Pacienții cu dureri severe de noapte sau

severitatea rigidității dimineții, la trecerea de la doze mari de alte medicamente antiinflamatorii la naproxen, la pacienții cu artroză la care durerea este principalul simptom, este prescrisă o doză zilnică inițială de 825 mg până la 1650 mg. O doză de întreținere de 550 mg - 1100 mg, de preferință în două doze. În dimineața și seara, doza poate să nu fie aceeași, poate fi corectată în funcție de simptomele pacientului, cu severitatea durerii de noapte - cea mai mare parte este administrată seara, cu prelungirea dimineții dimineții. Pentru unii pacienți este permisă o singură doză zilnică (dimineața sau seara).
Reacțiile adverse pot fi reduse la minimum prin prescrierea dozei eficiente minime în cel mai scurt timp posibil.
necesare pentru ameliorarea sau ameliorarea durerii.

Efecte secundare

Adesea (> 1/100, 1/1 000,

Contraindicații

- hipersensibilitate la componentele medicamentului, salicilați și altele

medicamente antiinflamatoare nesteroidiene

- istoric de bronhospasm, astm bronșic, polipi nazali, rinită, urticarie, șoc anafilactic sau reacții anafilactice asociate cu acid acetilsalicilic sau alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS)

- ulcer peptic sau ulcer duodenal, gastrointestinal

- insuficiență hepatică sau renală severă

- insuficiență cardiacă severă, afecțiuni după operația by-pass arterială coronariană

- copii până la 6 ani

- sarcina și alăptarea

Interacțiuni medicamentoase

Utilizarea concomitentă a acidului acetilsalicilic și a altor medicamente antiinflamatoare nesteroidiene crește riscul reacțiilor adverse. Când se administrează simultan cu anticoagulante, naproxen

reduce agregarea plachetară și prelungește timpul de protrombină

Deoarece naproxenul este aproape complet legat de proteinele plasmatice, ar trebui

aveți precauție atunci când luați cu hidantoină sau

sulfoniluree.
Naproxen reduce efectul natriuretic al furosemidei, efectul hipotensiv al medicamentelor antihipertensive. Când se ia simultan cu

medicamentele cu litiu măresc concentrația de litiu în plasmă. Naproxen reduce secreția tubulară de metotrexat și, prin urmare, crește riscul efectelor sale toxice.

Cu probenecid - timpul de înjumătățire al naproxenului crește, ceea ce duce la o creștere a concentrației de naproxen în plasmă.

În cazul ciclosporinei, împreună cu alte medicamente antiinflamatorii nesteroidiene, crește riscul apariției insuficienței renale, în special la pacienții care iau inhibitori ECA.
Studiile in vitro au arătat că administrarea simultană de zidovudină și naproxen crește concentrațiile plasmatice ale zidovudinei.

Instrucțiuni speciale

Pacienții cu afecțiuni gastro-intestinale, în special colită ulcerativă nespecifică sau boală Crohn (inclusiv, în anamneză), care utilizează naproxen, trebuie să fie sub supraveghere medicală strictă, deoarece boala poate fi exacerbată. Efectele adverse grave asupra tractului gastrointestinal se pot dezvolta fără simptome de avertizare.

Ca și în cazul altor medicamente antiinflamatoare nesteroidiene, frecvența cumulativă a efectelor adverse grave, sângerarea sau perforarea gastrointestinală crește liniar cu durata tratamentului și cu utilizarea unor doze mari de medicament.

Efectele antiinflamatorii și antipiretice ale naproxenului trebuie luate în considerare în bolile infecțioase, deoarece pot masca simptomele clinice ale acestor boli.
Ca și naproxen, metaboliții săi sunt eliminați în principal prin rinichi

prin filtrarea glomerulară, astfel încât medicamentul trebuie luat cu mare grijă la pacienții cu insuficiență renală. La pacienții cu insuficiență renală, clearance-ul creatininei trebuie determinat și monitorizat în timpul tratamentului. Dacă este clearance-ul creatininei

mai puțin de 20 ml / min, naproxenul nu este atribuit.

Medicamentul trebuie utilizat cu prudență la pacienții cu insuficiență hepatică. În cronice cronice și alte forme de ciroză

hepatic, concentrația plasmatică totală de naproxen scade, iar concentrațiile plasmatice ale naproxenului nelegat cresc. Acești pacienți sunt recomandați să prescrie o doză eficientă mai mică.
Pentru pacienții cu epilepsie sau porfirie, naproxenul trebuie administrat sub supraveghere medicală strictă.

Efectele cardiovasculare și cerebrovasculare

Trebuie să se acorde atenție (consultare cu un medic sau farmacist) la pacienții cu hipertensiune arterială și / sau insuficiență cardiacă moderată în

istorie. Simptome precum retenția de lichide, hipertensiunea și edemul,

care au fost raportate în tratamentul altor AINS neselective, pot determina apariția efectelor cardiovasculare și cerebrovasculare.
Se presupune că utilizarea unor medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (în special în cazul medicamentelor mari

dozele și tratamentul pe termen lung pot fi asociate cu o ușoară creștere a riscului de tromboză arterială (de exemplu, riscul de infarct miocardic sau accident vascular cerebral). Deși datele arată că utilizarea naproxenului (1000 mg pe zi) poate fi asociată cu un risc scăzut, nu poate fi complet exclusă. Toate riscurile trebuie evaluate înainte de a prescrie naproxen la pacienții cu hipertensiune arterială necontrolată, insuficiență cardiacă congestivă, boală arterială coronariană, boală arterială periferică și / sau boli cerebrovasculare. special

Trebuie acordată atenție începutului tratamentului pe termen lung al pacienților cu factori de risc pentru boli cardiovasculare (de exemplu, hipertensiune, hiperlipidemie, diabet, fumat).

Reacțiile adverse pot fi reduse la minimum prin utilizarea dozei eficiente minime și a unui curs scurt de utilizare, care se aplică în mod special pacienților vârstnici.

Naproxen trebuie evitat pentru vătămări grave și pentru 48 de ani

ore înainte de operația planificată.

Tabletele Axen Fort conțin aproximativ 50 mg de sodiu. Acest lucru ar trebui luat în considerare

pacienții cărora li se arată aport limitat de sare.

Caracteristicile efectului medicamentului asupra capacității de a conduce vehicule sau de echipamente potențial periculoase

Având în vedere posibilitatea apariției unor astfel de reacții adverse, cum ar fi amețeli, somnolență, oboseală și tulburări vizuale, trebuie să aveți precauție atunci când conduceți un vehicul sau un echipament potențial periculos.

supradoză

Simptome: dureri abdominale, greață, vărsături, amețeli, tinitus,

iritabilitate, în cazuri mai grave - vărsături sângeroase, melena, tulburări de conștiență, suferință respiratorie, convulsii și insuficiență renală

Tratament: lavaj gastric, tratament simptomatic. hemodializă

Formă de eliberare și ambalare

Pe 10 comprimate se plasează într-o bandă de blister ambalată dintr-un film de clorură de polivinil și folie de aluminiu.

Pe 1 bandă de blistere care se împachetează împreună cu instrucțiunile de aplicare medicală în stat și în limbile rusă, puse într-un ambalaj dintr-un carton.

Condiții de depozitare

Depozitați la o temperatură de cel mult 25 ° C.

A nu se lăsa la îndemâna copiilor!

Perioada de valabilitate

Nu utilizați după expirare

Instrucțiunile de utilizare a tabletelor Fortin

Nume comercial: Fortin
Titlu international neproprietar: FLURBIPROFEN

Compoziție și formă de eliberare:
Ingrediente: FLURBIPROFEN 100g
formă de eliberare: 15 comprimate filmate

ACȚIUNEA FARMACOLOGICĂ:
antiinflamator, analgezic.

INDICAȚII LA APLICARE:

1) Artrita reumatoidă, deformarea osteoartrozei, spondilita anchilozantă, bursita, tendovaginita.

2) Leziuni ale țesuturilor moi, însoțite de durere.

3) Sindrom de durere de intensitate mică și medie.

Dozare și administrare:
Doza zilnică recomandată este de 150-200 mg în mai multe doze. În funcție de gravitatea simptomelor, doza zilnică poate fi crescută la 300 mg. Tratamentul algomenoreei: la primele simptome, se prescrie 100 mg, apoi 50-100 mg la fiecare 4-6 ore. Doza zilnică maximă este de 300 mg.

Contraindicații:
Hipersensibilitate, agravarea erozive și leziuni ulcerative ale tractului gastrointestinal (ulcer gastric și ulcer duodenal, colita ulcerativă), astmul si rinita la pacientii care au primit aspirina sau alte AINS, lipsa de glucoză-6-fosfat dehidrogenază, copii până la 12 ani.

Instrucțiuni speciale:
Utilizarea în timpul sarcinii și alăptării este posibilă numai după consultarea unui medic.
-----------------------------------
Condiții de depozitare:
Într-un loc uscat, la o temperatură care să nu depășească 25 ° C. Protejați-vă de umiditate.

Aethol Fort

Ingredientul activ al Etol Fort este Etodolac - AINS, un derivat al acidului indol acetic, care diferă de alte AINS prin prezența nucleului tetrahidropiranindol. Etodolac are proprietăți antiinflamatorii, analgezice și antipiretice. Medicamentul reduce sinteza prostaglandinelor din acid arahidonic prin inhibarea enzimei COX, reducând astfel sensibilitatea receptorilor mediatorilor durerii (histamina, bradikinina), exsudație redus, migrarea leucocitelor, precum și sensibilitatea centrelor hipotalamici termoreglare la pirogeni endogene (IL-1, etc.).. Etodolac are o selectivitate moderată pentru COX-2, de aceea acționează în principal în centrul inflamației. Atunci când este utilizat pe cale orală, etodolacul este absorbit rapid în tractul gastro-intestinal. Cmax în plasma sanguină este atinsă după 60 de minute și este de 18 μg / ml. Legarea de proteinele plasmatice - 95%, fracția liberă este 1,2-4,7%.T1 / 2 din plasmă. - aproximativ 7 ore Etodolac este metabolizat în ficat și este excretat în principal prin rinichi (până la 60% ca metabolit).

Indicatii pentru utilizare:
Indicațiile pentru utilizarea medicamentului Etol Fort sunt: ​​bolile reumatice, cum ar fi reumatismul, artrita reumatoidă, guta și artrita psoriazică, spondilita anchilozantă. Osteoartrită și osteoartrită, miozită, tendonită, însoțită de durere și restrângere a mișcărilor. Sindromul de durere a oricărei etiologii (cefalee, durere dentară, postoperatorie, post-traumatică, algomenoree).

Mod de utilizare:
La adulți și copii cu vârsta peste 15 ani, doza zilnică recomandată de Etol Fort este de 400-1200 mg. Doza zilnică maximă este de 1200 mg. Medicamentul este prescris de 2 ori pe zi, 1 comprimat dimineața și seara după mese. Dacă este necesar, doza poate fi mărită la 3 comprimate pe zi. La pacienții cu greutate corporală după dată

• de utilitate
• după dată
• rating descendent
• ratingul ascendent

Aethol Fort: instrucțiuni de utilizare

structură

Ingredient activ: etodolac;

1 comprimat conține etodolac 400 mg

Excipienți: lactoză, celuloză microcristalină, croscarmeloză de sodiu, dioxid de siliciu coloidal, stearat de magneziu, povidonă,

Opadry II roz (85F240035) acoperire: alcool polivinilic, dioxid de titan (E 171), oxid de fier roșu (E172), polietilen glicol 4000, talc.

Formă de dozare

Tablete, acoperite.

Principalele proprietăți fizice și chimice: comprimate alungite de culoare roz pal, acoperite, cu o linie de falie, pe de o parte, și "NOBEL", reliefate, pe de altă parte.

Grupa farmacologică

Produsele antiinflamatoare nesteroidiene și antireumatice. Derivați de acid acetic și compuși înrudiți. Codul ATH M01A B08.

Proprietăți farmacologice

Etodolac - AINS indolotstovoi derivat de acid, caracterizat prin alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS) in nucleu prezenta tetragidropiranoindolu. Etodolac are efecte antiinflamatorii, analgezice și antipiretice. Medicamentul reduce sinteza prostaglandinelor (PG-uri) de la acid arahidonic prin inhibarea enzimei ciclooxigenaza (COX), reducând astfel sensibilitatea receptorilor mediatorilor durerii (histamina, bradikinina), exsudație redus, migrarea leucocitelor, precum și sensibilitatea centrelor hipotalamici termoreglare la pirogeni endogene (IL 1). Etodolac are o selectivitate moderată pentru COX-2, de aceea acționează în principal în centrul inflamației.

Atunci când se administrează pe cale orală, etodolacul se absoarbe rapid în tractul digestiv. Concentrația plasmatică maximă este atinsă după ora 1:00 și este de 18 μg / ml. Legarea la proteinele plasmatice este de 95%, fracțiunea liberă este de 1,2-4,7%.

Timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare este de aproximativ 7:00. Etodolac se metabolizează în ficat și se excretă în principal prin rinichi (până la 60% ca metaboliți). Volumul de distribuție - 0,4 l / kg, clearance-ul - 41 ml / h / kg. Biodisponibilitatea la etodolac este de cel puțin 80%. Mâncarea și antiacidele nu afectează biodisponibilitatea.

mărturie

Pentru tratamentul de urgență sau pe termen lung al osteoartritei, artritei reumatoide, spondilitei anchilozante.

Sindromul durerii de diferite origini.

Contraindicații

Sensibilitate crescută la droguri antecedente de reacții de hipersensibilitate (de exemplu, atacurile de astm bronșic, urticarie, rinită, angioedem) care rezultă din administrarea de acid acetilsalicilic, ibuprofen sau alte AINS ulcer activ sau recurent / sângerare antecedente (două sau mai multe cazuri distincte confirmate de ulcere sau sângerare) sângerare sau perforare gastrointestinală asociată cu terapia anterioară cu AINS în istoricul citopeniei, hepatice severe, renale, cardiace Sunt un eșec.

Contraindicat pentru tratamentul chirurgiei by-pass arterei coronare.

Interacțiunea cu alte medicamente și alte tipuri de interacțiuni

Deoarece etodolac se leagă de proteinele din sânge, poate fi necesară modificarea dozei de alte medicamente și se leagă de proteinele sanguine.

Alte analgezice, inclusiv inhibitori selectivi ai COX-2. Evitați utilizarea simultană a două sau mai multe AINS (inclusiv acidul acetilsalicilic), deoarece crește riscul reacțiilor adverse (vezi secțiunea "Caracteristici de utilizare").

Medicamente antihipertensive. Reduce acțiunea hipotensivă.

Diuretice. Reduce acțiunea diuretic. Diureticele cresc riscul de nefrotoxicitate a AINS.

Glicozide cardiace. AINS poate exacerba insuficiența cardiacă, reduce rata de filtrare glomerulară și crește nivelul glicozidelor din sânge.

Litiu. Excreția redusă a litiului.

Metotrexatul. Reducerea redusă a metotrexatului

Ciclosporina. Nefrotoxicitatea asociată cu ciclosporina poate crește.

Mifepristona. AINS nu trebuie utilizate timp de 8-12 zile după administrarea de mifepristonă, deoarece AINS pot reduce efectul mifepristonei.

Corticosteroizii. Riscul ulcerului gastro-intestinal sau al hemoragiei crește (vezi secțiunea "Particularități de utilizare").

Anticoagulantele. AINS pot spori efectele anticoagulantelor, cum ar fi warfarina (vezi secțiunea "Particularități de utilizare"). Timpul de protrombină poate fi prelungit atunci când se utilizează etodolac împreună cu alte antiinflamatoare nesteroidiene (AINS), astfel că, atunci când este utilizat cu warfarină, crește riscul de sângerare.

Chinolone antibiotice. Studiile la animale arată că AINS cresc riscul convulsiilor asociate cu antibioticele chinolone. Pacienții care iau AINS și antibioticele chinolone cresc riscul convulsiilor.

Medicamente antitrombotice și inhibitori selectivi ai absorbției serotoninei. Riscul de hemoragie gastrointestinală crește (vezi secțiunea "Particularități de utilizare").

Tacrolimus. Utilizarea simultană a AINS cu tacrolimus crește riscul de nefrotoxicitate

Zidovudina. Riscul hematotoxicității crește odată cu utilizarea simultană a AINS cu zidovudină. Există dovezi ale unui risc crescut de hemartroză și hematom la pacienții cu hemofilie HIV pozitivi care iau în același timp zidovudină și ibuprofen.

Fenilbutazona. Nu este recomandată utilizarea simultană a fenilbutazonei și etodolacului, deoarece fenilbutazona crește (aproximativ până la 80%) fracțiunea liberă de etodolac. Studiile in vivo nu au fost efectuate.

Antiacide. Cu utilizarea simultană a antiacidelor nu există niciun efect asupra absorbției totale a etodolacului. Antacidele pot reduce concentrația maximă a etodolacului cu 15-20%, dar nu au o influență decisivă asupra concentrației maxime.

Date de laborator. Dacă se utilizează etodolac, un rezultat fals pozitiv pentru bilirubină este posibil datorită prezenței metaboliților fenolici etodolac în urină.

Caracteristicile aplicației

Reacțiile adverse pot fi reduse la minimum prin aplicarea celei mai mici doze eficiente pentru cea mai scurtă durată de tratament necesară pentru controlul simptomelor (vezi secțiunea "Dozajul și administrarea" și riscurile gastro-intestinale și cardiovasculare de mai jos).

aplicarea simultană a etodolac trebuie evitată cu AINS, incluzând inhibitori selectivi de ciclooxigenaza-2 (a se vedea. Secțiunea „interacțiune cu alte medicamente și alte tipuri de interacțiuni“).

Trebuie acordată atenție aplicării etodolacului la pacienții cu astm bronșic, inclusiv în istoric, deoarece AINS pot provoca bronhospasm la acești pacienți.

Insuficiența cardiovasculară, renală și hepatică.

La pacienții care utilizează AINS, poate fi observată o scădere dependentă de doză în formarea de prostaglandine și poate contribui la dezvoltarea decompensării renale. Pacienții cu insuficiență renală, insuficiență cardiacă, insuficiență hepatică, pacienți care iau diuretice și inhibitori ECA, pacienții vârstnici prezintă un risc crescut de apariție a acestor reacții. Este necesară reducerea dozei și controlul funcției renale la acești pacienți (vezi secțiunea "Contraindicații").

Etodolac trebuie utilizat cu prudență la pacienții cu retenție de fluide, hipertensiune arterială sau insuficiență cardiacă.

În cazul utilizării pe termen lung a etodolacului, este necesară monitorizarea regulată a funcției hepatice, a rinichilor și a sângelui periferic.

Deși AINS nu au un efect direct asupra trombocitelor, cum ar fi aspirina, toate aceste medicamente pot inhiba biosinteza prostaglandinelor, care pot afecta funcția trombocitelor. Este necesară monitorizarea pacienților care pot avea un efect negativ asupra funcției plachetare.

În general, nu este necesară ajustarea dozei la pacienții vârstnici. Cu toate acestea, trebuie să aveți grijă când selectați doza, în special când creșteți doza. Pacienții vârstnici cresc incidența reacțiilor adverse la AINS, în special sângerările gastrointestinale și perforațiile (vezi pct. "Dozarea și administrarea").

Tulburări cardiovasculare și cerebrovasculare.

Pacienții cu hipertensiune arterială și / sau insuficiență cardiacă congestivă ușoară până la moderată în istorie sunt recomandați să fie atent monitorizați, deoarece retenția de lichide și edemele au fost observate în timpul tratamentului cu AINS.

Datele de cercetare și datele epidemiologice sugerează că utilizarea anumitor AINS (mai ales în doze mari și cu tratament pe termen lung) este asociată cu un risc crescut de apariție a evenimentelor trombotice vasculare (de exemplu, infarct miocardic sau accident vascular cerebral). Nu există date suficiente pentru a elimina acest risc atunci când utilizați etodolac.

Pacienții cu hipertensiune arterială necontrolată, insuficiență cardiacă congestivă, boală cardiacă coronariană, boală arterială periferică și / sau boli cerebrovasculare trebuie să primească tratament cu etodolac numai după o analiză atentă.

O astfel de analiză este necesară la începutul tratamentului pe termen lung al pacienților cu factori de risc pentru bolile cardiovasculare (cum ar fi hipertensiunea, hiperlipidemia, diabetul, fumatul).

Ca și în cazul utilizării altor AINS, sângerări gastrointestinale potențial letale, poate apărea ulcer sau perforare în orice moment al tratamentului, indiferent de simptome anterioare sau de afecțiuni gastro-intestinale grave din istorie.

Riscul de sângerare, ulcerație sau perforare gastrointestinală este mai mare cu o creștere a dozei de AINS la pacienții cu istoric de ulcer, care este deosebit de complicat prin sângerare sau perforare (vezi secțiunea "Contraindicații") și la pacienții vârstnici. Astfel de pacienți trebuie să înceapă tratamentul cu cea mai mică doză eficientă. Pentru acești pacienți, precum și pentru pacienții care necesită administrarea concomitentă a unei doze scăzute de acid acetilsalicilic sau a altor medicamente care cresc riscurile gastro-intestinale, trebuie avută în vedere o terapie combinată cu medicamente de protecție (cum ar fi misoprostol sau inhibitori ai pompei de protoni). "Interacțiunea cu alte medicamente și alte tipuri de interacțiuni").

Pacienții cu antecedente de toxicitate gastrointestinală, în special la pacienții vârstnici, trebuie să raporteze toate simptomele abdominale neobișnuite (în special sângerările gastrointestinale), în special în stadiile inițiale de tratament.

Se recomandă prudență în cazul pacienților care iau medicamente care cresc riscul de ulcere sau sângerare, cum ar fi corticosteroizi orali, anticoagulante cum ar fi warfarina, inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei sau agenți antiplachetari cum ar fi acidul acetilsalicilic (vezi secțiunea "Interacțiunea cu alții"). medicamente și alte tipuri de interacțiuni ").

Dacă apar sângerări gastrointestinale sau ulcere la pacienții care utilizează etodolac, tratamentul trebuie întrerupt.

AINS trebuie utilizate cu prudență la pacienții cu antecedente de boli gastro-intestinale (colită ulcerativă, boala Crohn), deoarece aceste afecțiuni se pot agrava (vezi secțiunea "Reacții adverse").

Lupus eritematos sistemic și boală de țesut conjunctiv.

Pacienții cu lupus eritematos sistemic și bolile țesutului conjunctiv cresc riscul de meningită aseptică (vezi secțiunea "Reacții adverse").

Din piele.

Atunci când se utilizează AINS, reacțiile cutanate grave au fost observate foarte rar, dintre care unele au fost letale, inclusiv dermatită exfoliativă, sindrom Stevens-Johnson și necroliză epidermică toxică (vezi secțiunea "Reacții adverse"). Cel mai mare risc de astfel de reacții a fost observat la începutul tratamentului, în timp ce în majoritatea cazurilor astfel de reacții apărute în prima lună de tratament. La prima apariție a erupțiilor cutanate, a leziunilor membranelor mucoase sau a altor semne de hipersensibilitate, este necesară oprirea utilizării etodolacului.

Etodolac poate afecta funcția reproductivă. Medicamentul nu este recomandat femeilor care doresc să rămână gravide. Pentru femeile care planifică o sarcină sau sunt examinate pentru infertilitate, ar trebui să luați în considerare anularea etodolacului.

Medicamentul conține lactoză, deci nu trebuie utilizat pentru intoleranță ereditară la galactoză, deficiență de lactază Lappa sau malabsorbție de glucoză-galactoză.

Utilizare în timpul sarcinii sau alăptării.

Medicamentul este contraindicat pentru utilizare în timpul sarcinii sau alăptării.

Abilitatea de a influența rata de reacție la conducerea vehiculelor sau a altor mecanisme.

Utilizarea etodolacului poate determina apariția amețeli, somnolență, slăbiciune și tulburări vizuale (tulburări de vedere). Acest lucru trebuie luat în considerare la pacienții care conduc vehicule sau la alte mecanisme. În cazul unor astfel de reacții, pacienții ar trebui să evite conducerea vehiculelor sau a altor mecanisme.

Dozare și administrare

Adulților li se recomandă o singură doză de Aetol Fort este de 400 mg. Medicamentul se utilizează de 2 ori pe zi, 1 comprimat dimineața și seara după mese.

Doza zilnică maximă este de 1000 mg.

La bolile reumatismale, cursul tratamentului depinde de eficacitatea terapiei și de natura bolii. Cu un curs lung de terapie, doza trebuie ajustată la fiecare 2-3 săptămâni de administrare.

În tratamentul stărilor dureroase datorate proceselor inflamatorii acute (cum ar fi durerea de dinți, miozita, tendonita), precum și sindroamele durerii postoperatorii, tratamentul este de 5 zile. Atunci când durerile de cap și durerile menstruale Aetol Fort ia 1-2 comprimate pe zi, dacă este necesar, nu mai mult de 3 zile.

Siguranța și eficacitatea etodolac NU au fost evaluate la copii, așa că este utilizat în practica pediatrică.

supradoză

Simptomele supradozajului includ dureri de cap, greață, vărsături, dureri epigastrice, sângerări gastrointestinale, diaree rară, dezorientare, agitație, comă, somnolență, amețeli, tinitus, leșin și, uneori, convulsii. În cazul unui supradozaj semnificativ, sunt posibile insuficiență renală acută și leziuni hepatice.

Tratamentul simptomatic. În termen de 1:00 după ce ați luat o cantitate potențial toxică de droguri, trebuie să luați cărbune activat. La adulți, în interval de 1:00 după ce ați luat numărul de medicamente care pun viața în pericol, este necesară spălarea stomacului. Este necesară asigurarea unei diureze suficiente. Este necesar să se monitorizeze funcția rinichilor și a ficatului. Pacienții trebuie monitorizați timp de cel puțin 4 ore după administrarea unei cantități potențial toxice din medicament. În cazul unui studiu frecvent și prelungit, este necesară administrarea diazepamului. În funcție de starea clinică a pacientului, pot fi necesare alte măsuri.

Reacții adverse

Cele mai frecvente reacții adverse au fost tulburările gastro-intestinale.

Din partea sângelui și a sistemului limfatic: trombocitopenie, neutropenie, leucopenie, pancitopenie, agranulocitoză, anemie, anemie aplastică, anemie hemolitică, creșterea timpului de sângerare, limfadenopatie.

Din partea sistemului imunitar: atunci când se utilizează AINS, au fost observate reacții de hipersensibilitate: reacții alergice nespecifice și anafilaxie; reacții anafilactoide; reactivitatea căilor respiratorii, inclusiv astmul bronșic, exacerbarea astmului bronșic, bronhospasmul și dificultățile respiratorii; tulburări cutanate diverse, inclusiv diverse tipuri de erupție cutanată, mâncărime, urticarie, purpură, angioedem, dermatoză exfoliativă și buloasă mai puțin frecventă (inclusiv necroliza epidermică și polimorfismul eritemului).

Din partea sistemului nervos: depresie, cefalee, amețeli, insomnie, confuzie, tulburare de conștiență, halucinații, dezorientare (vezi pct. "Particularități de utilizare"), parestezii, tremor, slăbiciune, nervozitate, agitație, convulsii, comă, somnolență, gust, meningită aseptică (în special la pacienții cu boli autoimune, cum ar fi lupus eritematos sistemic, boli de țesut conjunctiv), cu simptome cum ar fi mușchii rigizi ai gâtului, cefalee, greață, vărsături.

Din partea organelor de viziune: tulburări oculare (insuficiență vizuală), nevrită optică, vedere încețoșată, fotofobie, conjunctivită.

Din partea aparatului auditiv și vestibular: tinitus, vertij, surditate.

Deoarece sistemul cardiovascular: edem, hipertensiune arterială, aritmie, palpitații, insuficiență cardiacă, vasculită, înroșirea feței.

Datele de cercetare și datele epidemiologice sugerează că utilizarea anumitor AINS (mai ales în doze mari și cu tratament pe termen lung) este asociată cu un risc crescut de apariție a evenimentelor vasculare trombotice (de exemplu, infarct miocardic sau accident vascular cerebral) (vezi secțiunea "Caracteristici de utilizare").

Din partea tractului digestiv: ulcer peptic, perforație sau sângerare gastrointestinală, uneori cu un rezultat letal, în special la pacienții vârstnici (vezi secțiunea "Particularități de utilizare"), greață, vărsături, diaree, dispepsie, durere epigastrică, dureri abdominale, stomatită ulcerativă, constipație, flatulență, vărsături de sânge, melenă, ulcere gastrointestinale, tulburări digestive, arsuri la stomac, sângerări rectale, exacerbarea colitei și boala Crohn (vezi secțiunea "Caracteristicile aplicației"), gastrită, în p uscat că, anorexia, Belching, duodenită, esofagită cu sau fără stricturi sau cardiospasm.

Din sistemul gepatobilarnoi: ficat (bilirubinemie), enzime hepatice, hepatită, hepatită colestatică, icter, icter colestatic, insuficiență hepatică, necroză hepatică.

Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat: reacții buloase, inclusiv sindromul Stevens-Johnson și necroliza epidermică toxică, fotosensibilitate, transpirație crescută, pigmentare, alopecie, descuamarea pielii, echimoze.

Rinichi și ale tractului urinar: disurie, urinare frecventă, nefrotoxicitate sub diverse forme, inclusiv nefrită interstițială, sindrom nefrotic, insuficiență renală, creșterea nivelului ureei, creșterea creatininei, necroză papilară renală, oligurie / poliurie, proteinurie, hematurie, cistita, pietre în rinichi.

Sistemul respirator: infiltrarea pulmonară cu sistem de eozinofilie, bronșită, faringită, rinită, sinuzită, depresie respiratorie, pneumonie, epistaxis.

Tulburări frecvente: oboseală, slăbiciune, astenie, frisoane, febră, afectare a apei și echilibru electrolitic, hipernatremie, hiperkaliemie.

Altele: leucoree, hemoragii uterine neregulate, hiperglicemie la pacienții cu niveluri de zahar controlate, la pacienții cu diabet, modificări ale greutății corporale, infecții, sepsis, cazuri letale.