Glucoză

  • Produse

250 ml - recipiente (32) dintr-un strat de polimer multistrat pe bază de cutii din carton de polipropilenă.
500 ml - recipiente (20) dintr-o peliculă de polimer multistrat pe bază de cutii din polipropilenă - carton.

Participă la diferite procese metabolice din organism. Infuzarea parțială a soluțiilor de dextroză compensează deficiența de apă. Dextroza, care intră în țesut, este fosforilată, transformându-se în glucoz-6-fosfat, care este implicat activ în multe părți ale metabolismului organismului. 5% soluție de dextroză este izotonică față de plasma sanguină.

Absorbit complet de către organism, rinichii nu sunt excretați (aspectul în urină este un semn patologic).

- lipsa hranei pentru carbohidrați;

- reumplerea rapidă a volumului de lichid;

- la deshidratare celulară, extracelulară și generală;

- ca o componentă a lichidelor care înlocuiesc sângele și antișocului;

- pentru prepararea de medicamente pentru intrarea / introducerea.

- tulburări de eliminare a dextrozei postoperatorii;

- afecțiuni circulatorii care amenință umflarea creierului și a plămânilor;

- umflarea creierului;

- insuficiență ventriculară stângă acută;

Cu grijă: insuficiență cardiacă cronică decompensată, insuficiență renală cronică, hiponatremie, diabet zaharat.

În / în jet, picură. Doza de soluție administrată depinde de vârstă, greutate corporală și starea clinică a pacientului. În / în struino 10-50 ml. Pentru picurare IV, doza recomandată pentru adulți este de la 500 la 3000 ml / zi. Doza recomandată pentru copiii cu greutatea între 0 și 10 kg este de 100 ml / kg și zi; greutatea corporală de la 10 la 20 kg - 1000 ml + 50 ml pentru fiecare kg peste 10 kg / zi; greutate corporală mai mare de 20 kg - 1500 ml + 20 ml pentru fiecare kg peste 20 kg / zi. Rata de administrare este de până la 5 ml / kg greutate corporală / h, ceea ce corespunde la 0,25 g dextroză / kg greutate corp / h. Această rată este echivalentă cu 1,7 picături / kg greutate corporală / min.

Atunci când soluțiile de glucoză administrate sunt posibile: febră, inflamația țesuturilor la locul de injectare, tromboză și / sau tromboflebita, care este cel mai adesea asociat cu arta administrare afectata.

Simptome: o supradoză de a dezvolta hiperglicemie persistentă, glicozurie, hiperglicemică comă, hiperosmolară, hiperhidratare, perturbarea echilibrului electrolitic și apă, insuficiență ventriculară stângă acută.

Tratamentul: medicamentul trebuie retras, introduce insulina cu acțiune scurtă și terapia simptomatică.

Soluția de dextroză nu poate fi utilizată împreună cu sângele, citrat de sodiu conservat.

Infuziile de cantități mari de dextroză sunt periculoase la pacienții cu pierderi semnificative de electroliți. Este necesar să se monitorizeze echilibrul electrolitic.

Pentru a crește osmolaritatea, soluția de dextroză 5% poate fi combinată cu soluție de clorură de sodiu 0,9%. Este necesar să se controleze concentrația de glucoză din sânge.

Pentru o absorbție mai completă și rapidă a dextrozei, puteți introduce p / la 4-5 U de insulină cu acțiune scurtă, la o doză de 1 U de insulină cu acțiune scurtă pentru 4-5 g dextroză.

Influența asupra capacității de a conduce vehiculele de transport și mecanismele de control

Nu afectează capacitatea de a conduce vehicule.

glucoză

Instrucțiuni de utilizare:

Prețurile în farmaciile online:

Glucoză - mijloace pentru hrana pentru carbohidrați; are un efect de detoxifiere și hidratare.

Forma de eliberare și compoziția

  • soluție perfuzabilă 5%: lichid transparent incolor [100, 250, 500 sau 1000 ml în recipiente din plastic, câte 50 sau 60 de bucăți fiecare. (100 ml), 30 sau 36 de bucăți. (250 ml), 20 sau 24 de bucăți. (500 ml), 10 sau 12 buc. (1000 ml) în pungi de protecție separate, care sunt ambalate în cutii de carton împreună cu numărul corespunzător de instrucțiuni de utilizare];
  • 10% soluție perfuzabilă: lichid transparent incolor (500 ml în recipiente din plastic, 20 sau 24 bucăți în pungi de protecție separate, care sunt ambalate în cutii de carton împreună cu numărul corespunzător de instrucțiuni de utilizare).

Ingredient activ: dextroză monohidrat - 5,5 g (care corespunde la 5 g dextroză anhidră) sau 11 g (care corespunde la 10 g dextroză anhidră).

Excipient: apă pentru injecție - până la 100 ml.

Indicații pentru utilizare

  • ca sursă de carbohidrați;
  • ca o componentă a lichidelor anti-șoc și de înlocuire a sângelui (pentru șoc, colaps);
  • ca soluție de bază pentru dizolvarea și diluarea substanțelor medicinale;
  • cu hipoglicemie moderată (în scopuri profilactice și pentru tratament);
  • în timpul deshidratării (datorită diareei / vărsăturilor, precum și în perioada postoperatorie).

Contraindicații

  • hiperlactacidemie;
  • hiperglicemie;
  • hipersensibilitate la substanța activă;
  • intoleranță la dextroză;
  • coma hiperosmolară;
  • alergic la alimentele care conțin porumb.

În plus, pentru soluție de glucoză 5%: diabet zaharat necompensat.

În plus, pentru soluție de glucoză de 10%:

  • de diabet zaharat decompensat și diabet insipid;
  • hiperhidratarea extracelulară sau hipervolemia și hemodiluția;
  • insuficiență renală severă (cu anurie sau oligurie);
  • deficiență cardiacă decompensată;
  • ciroza hepatică cu ascită, edem generalizat (inclusiv edemul plămânilor și creierului).

Infuzia de dextroză 5% și 10% este contraindicată în timpul zilei după o leziune a capului. De asemenea, este necesar să se ia în considerare contraindicațiile pentru adăugarea la soluția de medicamente pentru dextroză.

Poate fi utilizat în timpul sarcinii și alăptării în funcție de indicații.

Dozare și administrare

Glucoza se administrează intravenos. Concentrația și doza medicamentului sunt determinate în funcție de vârstă, starea și greutatea pacientului. Concentrația de dextroză în sânge trebuie monitorizată cu atenție.

În mod obișnuit, medicamentul este injectat în vena centrală sau periferică, având în vedere osmolaritatea soluției injectate. Introducerea de soluții hiposmolare poate provoca iritații ale venelor și flebitei. Dacă este posibil, atunci când se utilizează toate soluțiile parenterale, se recomandă utilizarea filtrelor în linia de alimentare a soluțiilor de perfuzie.

Utilizare recomandată pentru adulți:

  • ca sursă de carbohidrați și deshidratare izotopică extracelulară: cu o greutate corporală de aproximativ 70 kg - de la 500 la 3000 ml pe zi;
  • pentru diluarea preparatelor parenterale injectate (ca soluție de bază): de la 50 la 250 ml per doză de medicament injectat.

Utilizare recomandată pentru copii (inclusiv nou-născuți):

  • ca sursă de carbohidrați și o extracelulară izotopică deshidratare: greutate corporală de la 0 la 10 kg - 100 ml / kg pe zi, cu o greutate corporală de 10 până la 20 kg - 1000 ml + 50 ml pentru fiecare kg peste 10 kg pe zi, cu greutatea corporală de la 20 kg la 1500 ml + 20 ml pe kg peste 20 kg pe zi;
  • pentru diluția preparatelor parenterale injectate (sub formă de soluție bazică): de la 50 la 100 ml per doză de medicament injectat.

În plus, o soluție de glucoză 10% este utilizată pentru a trata și a preveni hipoglicemia moderată și în timpul rehidratării în cazul pierderii de lichide.

Dozele zilnice maxime sunt determinate individual, în funcție de vârstă și greutatea corporală totală și variază de la 5 mg / kg / minut (pentru pacienții adulți) la 10-18 mg / kg / minut (pentru copii, inclusiv nou-născuți).

Rata de introducere a soluției este aleasă în funcție de starea clinică a pacientului. Pentru a evita hiperglicemia, pragul de utilizare a dextrozei în organism nu trebuie depășit, prin urmare, rata maximă de administrare a medicamentului la pacienții adulți nu trebuie să depășească 5 mg / kg / minut.

Rata inițială recomandată de administrare pentru copii în funcție de vârstă:

  • copii prematur și pe termen lung - 10-18 mg / kg / min;
  • de la 1 la 23 de luni - 9-18 mg / kg / min;
  • de la 2 la 11 ani - 7-14 mg / kg / min;
  • de la 12 la 18 ani - 7-8,5 mg / kg / min.

Efecte secundare

Pe baza datelor disponibile, incidența efectelor secundare nu poate fi determinată.

  • sistem imunitar: hipersensibilitate *, reacții anafilactice *;
  • metabolismul și hrănirea: hipervolemie, hipokaliemie, hipomagneziemie, deshidratare, hiperglicemie, hipofosfatemie, dezechilibru electrolitic, hemodiluție;
  • piele și hipoderm: erupție cutanată tranzitorie, transpirație crescută;
  • vase: flebită, tromboză venoasă;
  • rinichi și tract urinar: poliurie;
  • starea patologică a tulburărilor la locul injectării și generale: o infecție la locul injectării, frisoane *, flebita, febră *, durere locală, iritație la locul de injectare, extravazarea la locul injectării, febră, frisoane, reacții febrile, tromboflebita;
  • datele de laborator și instrumentale: glicozuria.

* Aceste reacții adverse sunt posibile la pacienții alergici la porumb. Poate să se manifeste și ca alte tipuri de simptome, cum ar fi cianoza, hipotensiune arterială, bronhospasm, angioedem, prurit.

Instrucțiuni speciale

Au fost înregistrate cazuri de reacții la perfuzie, incluzând reacții anafilactoide / anafilactice, reacții de hipersensibilitate la utilizarea soluțiilor de dextroză. Dacă apar simptome sau semne de hipersensibilitate, perfuzia trebuie oprită imediat. În funcție de indicatorii clinici, trebuie luate măsuri terapeutice adecvate.

Glucoza nu poate fi utilizată dacă pacientul este alergic la porumb și la porumb.

În funcție de starea clinică a pacientului, rata metabolismului său (prag de utilizare dextroză), volumul și viteza de perfuzare intravenoasă de glucoză poate duce la dezechilibru electrolitic (și anume, hipomagnezemia, hipopotasemie, hipofosfatemie, hiponatremie, overhydration / Hipervolemia și, de exemplu, stări congestive în inclusiv edem pulmonar și hiperemie), gipoosmolyarnosti, hiperosmolaritatea, deshidratare și diureza osmotica.

Hiponatremia hiposmotică poate provoca cefalee, greață, crampe, letargie, comă, umflarea creierului și moartea.

Dacă se exprimă simptomele encefalopatiei hiponatremice, este necesară asistența medicală de urgență.

Un risc crescut de hiponatremie hiposmotică se observă la copii, femei, vârstnici, pacienți după intervenție chirurgicală și la persoane cu polidipsie psihogenică.

Riscul de encefalopatie ca complicații hiponatremie hypnotonic este mai mare la copii și adolescenți cu vârsta sub 16 ani, femeile aflate in premenopauza, pacienții cu afecțiuni ale sistemului nervos central, și la pacienții cu hipoxemie.

Studiile periodice de laborator sunt necesare pentru a monitoriza modificările bilanțului fluid, echilibrul acido-bazic și concentrația electroliților în timpul terapiei parenterale prelungite și, dacă este necesar, evaluarea dozei sau stării pacientului.

Glucoza este atribuită cu precauție la pacienții cu un risc crescut de dezechilibru hidro-electrolitice, aprofundarea cu creșterea sarcinii de apă liberă, hiperglicemie, nevoia de insulină.

Indicatorii clinici ai stării pacientului reprezintă baza măsurilor preventive și corective.

La o monitorizare atentă, se efectuează o perfuzie cu volum mare la pacienții cu insuficiență pulmonară, cardiacă sau renală și suprahidratare.

Dacă utilizați o doză mare de dextroză sau o utilizare prelungită, trebuie să controlați concentrația de potasiu în plasma sanguină și, dacă este necesar, să prescrieți preparate de potasiu pentru a evita hipokaliemia.

Pentru prevenirea hiperglicemiei și a sindromului hiperosmolară provocat administrarea rapidă a soluțiilor de dextroză, este necesar să se controleze viteza de perfuzare (trebuie să fie sub pragul de utilizare a dextrozei în corpul pacientului). La concentrații ridicate în viteza de perfuzare de dextroză din sânge trebuie scăzută sau programată administrarea de insulină.

Precauții soluții intravenoase de glucoză se efectuează la pacienții cu malnutriție severă, grave leziuni traumatice cerebrale (introducerea soluției de glucoză sunt contraindicate în primele ore după trauma capului), deficit de tiamina (incluzând pacienții cu pacienți alcoolism cronic), a redus portabilitatea dextroză (k de exemplu, în condiții cum ar fi diabetul zaharat, sepsis, șoc și traumă, insuficiență renală), apă și dezechilibru electrolitic, accident vascular cerebral ischemic, și nou-născut.

La pacienții cu depleție severă, reluarea alimentării poate duce la dezvoltarea sindromului de resuscitare, care se caracterizează printr-o creștere a concentrației intracelulare de magneziu, potasiu și fosfor datorită proceselor anabolice crescute. Retenția fluidelor și deficitul de tiamină sunt, de asemenea, posibile. Pentru a evita dezvoltarea acestor complicații, este necesar să se efectueze o monitorizare atentă și regulată și să se mărească treptat aportul de nutrienți, evitându-se o nutriție excesivă.

În pediatrie rata de perfuzie și volumul determinat de către medicul curant, cu experiență în terapia de perfuzie intravenoasă la copii, și sunt dependente de greutatea corporală, vârsta, metabolismul, și starea clinică a copilului, precum și terapie concomitentă.

La nou-nascuti, in special in prematura sau greutate scazuta la nastere, un risc crescut de hipoglicemie și hiperglicemie, deci au nevoie de o monitorizare mai atentă a concentrației de glucoză în sânge. Hipoglicemia poate provoca convulsii neonatale prelungite, comă și leziuni cerebrale. Hiperglicemia este asociată cu fungice întârziat și boli infecțioase bacteriene, enterocolita necrozantă, hemoragie intraventriculară, retinopatie de prematuritate, displazia bronhopulmonară, creșterea durata sederii spital, moarte. O atenție deosebită trebuie acordată dispozitivelor de monitorizare pentru perfuzie intravenoasă și alte echipamente pentru administrarea de medicamente pentru a evita o supradoză potențial fatală la nou-nascuti.

Copiii, atât noii născuți cât și cei mai în vârstă, prezintă un risc crescut de a dezvolta encefalopatie hiponatremie și hiponatremie hiposmotică. În cazul utilizării soluțiilor de glucoză, acestea necesită o monitorizare atentă constantă a concentrației de electroliți în plasma sanguină. Corecția rapidă a hiponatremiei hiposmotice din cauza riscului de complicații neurologice grave este potențial periculoasă.

Atunci când se utilizează soluția de dextroză la pacienții vârstnici, aceștia trebuie să țină cont de prezența bolilor cardiace, a bolilor de ficat și a rinichilor, precum și de administrarea concomitentă a terapiei cu medicamente.

Soluțiile de glucoză sunt contraindicate pentru a fi administrate înainte, simultan sau după transfuzia de sânge prin același echipament de infuzie, deoarece pot apărea pseudoaglutinarea și hemoliza.

Datele privind efectul medicamentului asupra capacității de a conduce vehicule și mecanismele complexe nu.

Interacțiune medicamentoasă

Utilizarea simultană de catecolamine și steroizi reduce absorbția glucozei.

Influența asupra echilibrului apă-electrolitic a soluțiilor de dextroză și apariția efectului glicemic atunci când sunt combinate cu medicamente care afectează echilibrul apă-electrolitic și care au un efect hipoglicemic.

analogi

Analogii de glucoză sunt: ​​soluții - glucozteril, glucoză de glucoză, glucoză-Escom.

Termeni și condiții de depozitare

A se păstra la o temperatură care nu depășește 25 ° C, la îndemâna copiilor.

  • soluție perfuzabilă 5%: 100, 250, 500 ml - 2 ani, 1000 ml - 3 ani;
  • soluție perfuzabilă 10% - 2 ani.

Soluție de glucoză: instrucțiuni de utilizare

structură

Soluție de 50 mg / ml:

ingredient activ: glucoză anhidră - 20,0 g;

excipient: apă pentru injectare.

soluție 100 mg / ml:

ingredient activ: glucoză anhidră - 40,0 g;

excipienți: soluție de acid clorhidric 0,1 M, clorură de sodiu, apă pentru preparate injectabile.

descriere

Acțiune farmacologică

Agent de substituție, rehidratare, metabolizare și detoxifiere plasmă. Mecanismul de acțiune se datorează includerii substratului de glucoză în procesele de metabolizare a energiei (glicoliză) și plastic (transaminare, lipogeneză, sinteză nucleotidică).

Participă la diverse procese metabolice din organism, întărește procesele redox din organism, îmbunătățește funcția antitoxică a ficatului. Glucoza, care intră în țesut, este fosforilată, transformându-se în glucoz-6-fosfat, care este implicat activ în multe părți ale metabolismului organismului. Odată cu metabolizarea glucozei în țesuturi se eliberează o cantitate semnificativă de energie, necesară pentru activitatea vitală a corpului.

Soluția de glucoză 100 mg / ml este hipertonică în raport cu plasma sanguină, având o activitate osmotică crescută. Când se administrează intravenos, crește fluxul de fluid tisular în patul vascular, crește diureza, crește excreția substanțelor toxice în urină, îmbunătățește funcția antitoxică a ficatului.

Când este diluat într-o stare izotonică (soluție 50 mg / ml), acesta umple volumul fluidului pierdut, menține volumul de plasmă circulant.

Osmolalitatea teoretică a soluției de glucoză de 50 mg / ml este de 287 mOsm / kg.

Teoria osmolalității teoretice a soluției de glucoză 100 mg / ml - 602 mOsm / kg

Farmacocinetica

Când se administrează intravenos, soluția de glucoză părăsește rapid fluxul sanguin.

Transportul către celulă este reglementat de insulină. În organism, se efectuează biotransformarea de-a lungul căii de hexoză-fosfat - calea principală a metabolismului energetic prin formarea compușilor de energie înaltă (ATP) și calea pentoză-fosfat - principalul

calea de schimb de plastic cu formarea de nucleotide, aminoacizi, glicerina.

Modulele de glucoză sunt utilizate în procesul de alimentare cu energie a organismului. Glucoza, care intră în țesut, este fosforilată, transformându-se în glucoz-6-fosfat, care este ulterior încorporat în metabolism (dioxidul de carbon și apa sunt produsele finale ale metabolismului). Pătrunde cu ușurință barierele histohematogene în toate organele și țesuturile.

Absorbit complet de către organism, rinichii nu sunt excretați (aspectul în urină este un semn patologic).

Indicații pentru utilizare

O soluție de glucoză de 50 mg / ml este utilizată pentru a umple volumul fluidului în timpul deshidratării celulare și generale, în timpul suprahidratării extracelulare.

Soluția de glucoză 100 mg / ml este utilizată pentru hipoglicemie și boli hepatice (hepatită, ciroză, comă hepatică), în scopul osmotherapiei cu insuficiență diureză, colaps și șoc, boli infecțioase severe, decompensare a activității cardiace, intoxicații diverse carbon, etc.), cu diateză hemoragică, pentru nutriție parenterală.

Soluțiile de glucoză pot fi utilizate atât independent cât și în funcție de indicații în combinație cu alte substanțe medicinale (clorură de sodiu, clorură de potasiu, NaEDTA etc.), precum și pentru diluarea medicamentelor.

Contraindicații

Hipersensibilitate, hiperglicemie, hiperlactacidemie, hiperhidratare, tulburări postoperatorii ale utilizării glucozei; afecțiuni circulatorii care amenință umflarea creierului și a plămânilor; edem cerebral, edem pulmonar, insuficiență ventriculară stângă.

C atenție: insuficiență cardiacă cronică decompensată, insuficiență renală cronică (oligo-, anurie), hiponatremie, diabet zaharat.

Sarcina și alăptarea

Soluția de glucoză pentru perfuzii trebuie prescrisă cu atenție femeilor în timpul sarcinii și alăptării.

Dozare și administrare

Înainte de introducere, medicul este obligat să efectueze o inspecție vizuală a flaconului de droguri. Soluția trebuie să fie limpede, fără particule sau sedimente suspendate. Medicamentul este considerat adecvat pentru utilizare în prezența unei etichete și menținerea integrității ambalajului.

Concentrația și volumul soluției de glucoză administrată pentru perfuzarea intravenoasă sunt determinate de un număr de factori, incluzând vârsta, greutatea corporală și starea clinică a pacientului. Se recomandă determinarea periodică a nivelului de glucoză din sânge.

O soluție izotonică de 50 mg / ml este administrată intravenos cu o viteză de injectare recomandată de 70 picături / minut (3 ml / kg greutate corporală pe oră).

O soluție hipertonică de 100 mg / ml este administrată intravenos cu o viteză de injectare recomandată de 60 picături / minut (2,5 ml / kg greutate corporală pe oră).

Permite introducerea de soluții de 50 mg / ml și 100 mg / ml de glucoză injectată intravenos - 10-50 ml.

La adulții cu metabolism normal, doza zilnică de glucoză injectată nu trebuie să depășească 1,5-6 g / kg de greutate corporală pe zi (în timp ce reducerea ratei metabolice, reducerea dozei zilnice), în timp ce volumul zilnic de lichid injectat este de 30-40 ml / kg.

Împreună cu grăsimi și aminoacizi, 6 g / kg / zi este administrat copiilor pentru alimentația parenterală și până la 15 g / kg / zi mai târziu. La calcularea dozei de glucoză cu introducerea de soluții de 50 mg / ml și 100 mg / ml de dextroză, este necesar să se ia în considerare cantitatea admisă de lichid injectat: pentru copiii cu o greutate corporală de 2-10 kg - 100-165 ml / kg / zi, copiii cu greutate corporală 10-40 kg - 45-100 ml / kg / zi.

Când se utilizează soluția de glucoză ca solvent, doza recomandată este de 50-250 ml per doză de medicament dizolvat, ale cărui caracteristici determină rata de administrare.

Efecte secundare

Reacții adverse la locul injectării: durere la locul injectării, iritație a venelor, flebită, tromboză venoasă.

Tulburări ale sistemului endocrin și metbolisme: hiperglicemie, hipokaliemie, hipofosfatemie, hipomagneziemie, acidoză.

Tulburări ale tractului digestiv: polidipsie, greață.

Reacții generale ale corpului: hipervolemie, reacții alergice (febră, erupție cutanată, hipervolemie).

În cazul reacțiilor adverse, soluția trebuie oprită, starea pacientului trebuie evaluată și trebuie acordată asistență. Soluția rămasă ar trebui salvată pentru o analiză ulterioară.

supradoză

Supradozajul poate provoca hiperglicemie, hiperhidratare, hipervolemie, hipokaliemie.

Terapia depinde de tipul și gravitatea încălcărilor: încetarea perfuziei, administrarea de insulină (insulină 1ED pe 4-5g de glucoză), diuretice, electroliți.

Interacțiunea cu alte medicamente

Atunci când sunt combinate cu alte medicamente, este necesar să se controleze clinic posibila incompatibilitate (este posibilă incompatibilitatea farmaceutică sau farmacodinamică invizibilă).

Soluția de glucoză nu trebuie amestecată cu alcaloizi (are loc descompunerea lor), cu anestezice generale (activitate scăzută), cu hipnotice (activitatea lor scade).

Glucoza reduce activitatea agenților analgezici, adrenomimetici, inactivează streptomicina, reduce eficacitatea nistatinei.

Datorită faptului că glucoza este un agent de oxidare destul de puternic, nu trebuie administrat în aceeași seringă cu hexametilentetramină.

Sub influența diureticelor tiazidice și furosemide, toleranța la glucoză scade.

Soluția de glucoză reduce efectul toxic al pirazinamidei asupra ficatului. Introducerea unui volum mare de soluție de glucoză contribuie la dezvoltarea hipokaliemiei, ceea ce sporește toxicitatea preparatelor digitalice prescrise simultan.

Glucoza este incompatibilă în soluții cu aminofilină, barbiturice solubile, eritromicină, hidrocortizon, warfarină, kanamicină, sulfonamide solubile, cianocobalamină.

Soluția de glucoză nu trebuie administrată în același sistem de perfuzare a sângelui datorită riscului de aglutinare nespecifică.

Deoarece soluția de glucoză pentru perfuzii intravenoase este acidă (pH 0

Glucoza 10 ml (40%) dextroză

instrucție

  • rusă
  • kazahă Rusă

Denumire comercială

Denumire internațională neprotejată

Formă de dozare

Soluție injectabilă 40%, 10 ml și 20 ml

structură

1 ml de soluție conține

substanțe active: glucoză monohidrat, 0,4 g, calculată ca glucoză, anhidră

excipienți: acid clorhidric 0,1 M, clorură de sodiu, apă pentru preparate injectabile

descriere

Lichid limpede, incolor sau ușor gălbui

Grupa farmacoterapeutică

Soluții de substituție cu plasmă și perfuzie. Alte soluții de irigare. Dextroză.

Codul ATH B05C X01

Proprietăți farmacologice

Farmacocinetica

După administrarea intravenoasă, glucoza intră în organele și țesuturile prin sânge, unde este încorporată în procesele metabolice. Rezervele de glucoză sunt depozitate în celulele multor țesuturi sub formă de glicogen. Intrând în procesul de glicoliză, glucoza este metabolizată în piruvat sau lactat, în condiții aerobe, piruvatul este complet metabolizat la dioxid de carbon și apă cu formarea de energie sub formă de ATP. Produsele finale de oxidare completă a glucozei sunt excretate de plămâni și rinichi.

farmacodinamie

Glucoza asigură refularea energiei substratului. Odată cu introducerea soluțiilor hipertonice în venă, crește presiunea osmotică intravasculară, fluxul de lichide din țesuturi crește în sânge, viteza metabolismului crește, funcția antitoxică a ficatului se îmbunătățește, activitatea contractilă a mușchiului cardiac crește, iar diureza crește. Odată cu introducerea soluției de glucoză hipertonică, procesele redox sunt îmbunătățite, depunerea de glicogen în ficat este activată.

Indicații pentru utilizare

hipoglicemia (scăderea zahărului din sânge)

Dozare și administrare

Soluția de glucoză 40% se administrează intravenos foarte lent (o dată), adulți - 20-40-50 ml pe injecție. Dacă este necesar, picurarea se administrează cu o viteză de până la 30 picături / min. Doza pentru adulți cu picături intravenoase este de până la 300 ml pe zi (6,0 g de glucoză la 1 kg greutate corporală).

Efecte secundare

durere la locul injectării, iritație a venelor, flebită, tromboză venoasă

hiperglicemia, hipokaliemia, hipofosfatemia, hipomagneziemia, glucozuria, acidoza

reacții alergice (febră, erupții cutanate, angioedem, șoc)

Contraindicații

hipersensibilitate la medicament

hemoragia intracraniană și subarahnoidă în măduva spinării, cu excepția afecțiunilor asociate cu hipoglicemia

deshidratare severă, inclusiv deli deli

diabetul zaharat și alte afecțiuni însoțite de hiperglicemie

sindrom de malabsorbție la glucoză-galactoză

umflarea creierului și edemul pulmonar

insuficiență ventriculară stângă acută

Interacțiuni medicamentoase

Soluția de glucoză 40% nu trebuie administrată în aceeași seringă cu hexametilentetramină, deoarece glucoza este un agent puternic de oxidare. Nu se recomandă amestecarea în aceeași seringă cu soluții alcaline: cu anestezice generale și hipnotice, pe măsură ce activitatea lor scade, cu soluții de alcaloizi; inactivează streptomicina, reduce eficacitatea nistatinei.

Sub influența diureticelor tiazidice și furosemide, toleranța la glucoză scade. Insulina promovează penetrarea glucozei în țesuturile periferice, stimulează formarea glicogenului, sinteza proteinelor și a acizilor grași. Soluția de glucoză reduce efectul toxic al pirazinamidei asupra ficatului. Introducerea unui volum mare de soluție de glucoză contribuie la dezvoltarea hipokaliemiei, care crește toxicitatea preparatelor digitale utilizate simultan.

Instrucțiuni speciale

Medicamentul trebuie utilizat sub controlul nivelului de zahăr din sânge și electrolitic.

Medicamentul nu se administrează simultan cu produsele din sânge.

Nu se recomandă să se prescrie soluție de glucoză în perioada acută de leziuni cerebrale traumatice grave, în caz de accident vascular cerebral acut, deoarece medicamentul poate crește deteriorarea structurilor cerebrale și agravarea cursului bolii (cu excepția cazurilor de corectare a hipoglicemiei).

În cazul hipokaliemiei, administrarea de soluție de glucoză trebuie combinată simultan cu corectarea deficienței de potasiu (datorită pericolului de creștere a hipokalemiei).

Pentru o mai bună digestie a glucozei în cazul condițiilor normoglicemice, este de dorit combinarea administrării medicamentului cu numirea unei insuline cu acțiune scurtă (subcutanată) în proporție de 1 U pe 4-5 g de glucoză (substanță uscată).

Nu aplicați soluția subcutanat și intramuscular.

Conținutul fiolei poate fi utilizat numai pentru un pacient, după ce o scurgere a fiolei este ruptă, soluția neutilizată trebuie aruncată.

În caz de insuficiență renală, insuficiență cardiacă decompensată, hiponatremie, este necesară o atenție specială, monitorizarea parametrilor hemodinamici centrali.

Utilizare în timpul sarcinii sau alăptării

Infuzările de glucoză ale femeilor gravide cu normoglicemie pot duce la hiperglicemie fetală și pot provoca acidoză metabolică. Acesta din urmă este important de luat în considerare, în special atunci când distresul fetal sau hipoxia se datorează deja altor factori perinatali.

Utilizare în pediatrie

Medicamentul este utilizat numai pentru copii, conform prescripțiilor și sub supravegherea unui medic.

Caracteristicile efectului medicamentului asupra capacității de a conduce vehicule sau echipamente potențial periculoase

supradoză

Simptome: hiperglicemie, glicozurie, creșterea tensiunii arteriale osmotice (până la dezvoltarea comă hiperglicemică), hiperhidratare și dezechilibru electrolitic.

Tratamentul: medicamentul este anulat și insulina este prescrisă la o doză de 1 U pentru fiecare 0,45-0,9 mmol de glucoză din sânge până când nivelul glucozei din sânge ajunge la 9 mmol / l. Glicemia din sânge trebuie redusă treptat. Simultan cu numirea de insulină petrece infuzie de soluții echilibrate de sare.

Dacă este necesar, prescrieți un tratament simptomatic.

Formă de eliberare și ambalare

La 10 ml sau 20 ml în fiole din sticlă cu un inel de rupere sau punct de spargere. 5 sau 10 fiole împreună cu instrucțiunile de utilizare medicală în stat și limbile rusă sunt introduse într-un ambalaj cu căptușeli din carton ondulat.

Sau, 5 fiole sunt introduse într-un ambalaj blister fabricat dintr-un film polimeric. Pentru 1 sau 2 blistere cu fiole împreună cu instrucțiuni de utilizare medicală în stat și limbile rusă sunt puse într-un pachet de carton.

Condiții de depozitare

Depozitați la o temperatură care să nu depășească 25 ° C.

A nu se lăsa la îndemâna copiilor!

Perioada de valabilitate

Nu utilizați medicamentul după data de expirare tipărită pe ambalaj.

Condiții de vânzare a farmaciei

producător

Public Joint Stock Company "Farmak"

Ucraina, 04080, Kiev, st. Frunze, 63.

Titularul certificatului de înregistrare

Public Joint Stock Company, Farmak, Ucraina

Adresa organizației care primește cereri de la consumatori cu privire la calitatea produselor (mărfurilor) din Republica Kazahstan

Republica Kazahstan, 050009, Almaty, ul. Abay 157, birou 5

Soluție de glucoză: instrucțiuni de utilizare pentru perfuzii intravenoase

Glucoza este unul dintre principalii inamici ai unui diabetic. Moleculele sale, în ciuda dimensiunilor relativ mari în raport cu moleculele de sare, sunt capabile să părăsească rapid fluxul principal al vaselor de sânge.

Prin urmare, dextroza spațială extracelulară trece în celule. Acest proces devine cauza principală a producției suplimentare de insulină.

Ca urmare a acestei eliberări apare metabolismul în apă și dioxidul de carbon. Dacă există o concentrație excesivă de dextroză în sânge, apoi excesul de medicament fără obstrucție se excretă prin rinichi.

Compoziția și caracteristicile soluției

Produsul conține pentru fiecare 100 ml:

  1. glucoză 5 g sau 10 g (substanță activă);
  2. clorură de sodiu, apă pentru injecție 100 ml, acid clorhidric 0,1 M (excipienți).

Soluția de glucoză este un lichid fără culoare sau ușor gălbui.

Glucoza este o monozaharidă importantă care acoperă o parte din cheltuielile de energie. Este principala sursă de carbohidrați ușor digerabili. Conținutul caloric al substanței - 4 kcal pe gram.

Compoziția medicamentului poate avea un efect divers: pentru a spori procesele oxidative și de reducere, pentru a îmbunătăți activitatea antitoxică a ficatului. După administrarea intravenoasă, substanța reduce semnificativ deficitul de azot și proteine ​​și, de asemenea, accelerează acumularea de glicogen.

Medicamentul isotonic 5% este parțial capabil să umple deficitul de apă. Are o detoxifiere și o acțiune metabolică, ca furnizor de nutrienți valoroși și digerabili rapid.

Odată cu introducerea a 10% soluție de glucoză hipertonică:

  • presiunea osmotică a sângelui crește;
  • creșterea fluxului de lichid în sânge;
  • procese metabolice stimulate;
  • funcția de curățare este îmbunătățită;
  • diureza crește.

Cine este drogul indicat?

O soluție de 5%, administrată intravenos, contribuie la:

  • reaprovizionarea rapidă a fluidului pierdut (cu deshidratare totală extracelulară și celulară);
  • eliminarea stărilor de șoc și a colapsului (ca una dintre componentele fluidelor antishoc și de înlocuire a sângelui).

10% soluție are următoarele indicații pentru utilizare și administrare intravenoasă:

  1. în timpul deshidratării (vărsături, indigestie, în perioada postoperatorie);
  2. în caz de otrăvire cu tot felul de otrăvuri sau droguri (arsenic, stupefiante, monoxid de carbon, fosgen, cianuri, aniline);
  3. cu hipoglicemie, hepatită, distrofie, atrofie hepatică, umflare a creierului și plămânilor, diateză hemoragică, probleme cardiace septice, boli infecțioase, infecții toxice;
  4. în timpul preparării soluțiilor medicamentoase pentru administrare intravenoasă (concentrație de 5% și 10%).

Cum ar trebui să se utilizeze medicamentul?

O soluție izotonică de 5% trebuie picurată la o viteză maximă de 7 ml pe minut (150 picături pe minut sau 400 ml pe oră).

Pentru adulți, medicamentul poate fi administrat intravenos într-un volum de 2 litri pe zi. Este posibil să luați medicamentul subcutanat și în clisme.

Soluția hipertonică (10%) este indicată pentru utilizare numai prin administrarea intravenoasă într-un volum de 20/40/50 ml per perfuzie. Dacă există dovezi, atunci nu picură mai repede decât 60 de picături pe minut. Doza maximă pentru adulți este de 1000 ml.

Doza exactă a medicamentului administrat intravenos va depinde de nevoile individuale ale fiecărui organism particular. Adulții fără o greutate excesivă pe zi nu pot lua mai mult de 4-6 g / kg pe zi (aproximativ 250-450 g pe zi). Cantitatea de lichid injectat trebuie să fie de 30 ml / kg pe zi.

Cu o intensitate redusă a proceselor metabolice, există indicii pentru a reduce doza zilnică la 200-300 g.

Dacă este necesară o terapie prelungită, acest lucru trebuie făcut sub control atent al nivelului de zahăr din serul de sânge.

În unele cazuri, administrarea simultană de insulină este necesară pentru absorbția rapidă și completă a glucozei.

Probabilitatea reacțiilor adverse la substanță

Instrucțiunile de utilizare prevăd că în unele cazuri compoziția sau substanța principală pot provoca reacții adverse ale corpului la introducerea de glucoză 10%, de exemplu:

  • febră;
  • hipervolemie;
  • hiperglicemie;
  • insuficiență acută în ventriculul stâng.

Utilizarea prelungită (sau de la introducerea prea rapidă a volumelor mari) a medicamentului poate provoca inflamarea, intoxicația cu apă, afectarea funcției hepatice sau epuizarea aparatului insular al pancreasului.

În acele locuri în care a fost conectat sistemul de administrare intravenoasă, este posibilă dezvoltarea de infecții, tromboflebită și necroza tisulară, subiectul hemoragiei. Astfel de reacții la glucoza medicamentului în fiole pot fi cauzate de produse de descompunere sau de tactici de administrare greșite.

Când se administrează intravenos, se poate observa o încălcare a metabolismului electroliților:

Pentru a evita reacțiile adverse la compoziția medicamentului la pacienți, este necesar să se urmeze cu atenție doza recomandată și tehnica de administrare adecvată.

Cine este contraindicat pentru glucoză?

Instrucțiunile de utilizare oferă informații despre principalele contraindicații:

  • diabet zaharat;
  • umflarea creierului și a plămânilor;
  • hiperglicemie;
  • coma hiperosmolară;
  • giperlaktatsidemiya;
  • afecțiuni circulatorii, amenințând dezvoltarea edemelor plămânilor și creierului.

Interacțiunea cu alte medicamente

Soluția de glucoză este de 5% și 10%, iar compoziția acesteia contribuie la absorbția facilă a sodiului din tractul digestiv. Medicamentul poate fi recomandat în combinație cu acid ascorbic.

Administrarea intravenoasă simultană trebuie să fie de 1 unitate pe 4-5 g, ceea ce contribuie la absorbția maximă a substanței active.

Din acest motiv, glucoza 10% este un agent de oxidare suficient de puternic, care nu poate fi administrat simultan cu hexametilentetramina.

Este mai bine să nu luați glucoză cu:

  • soluții de alcaloizi;
  • anestezice generale;
  • medicamente hipnotice.

Soluția este capabilă să reducă efectele analgezicelor, medicamentelor adrenomimetice și să reducă eficacitatea nistatinei.

Unele nuanțe ale introducerii

Când utilizați medicamentul pe cale intravenoasă, trebuie să păstrați întotdeauna nivelul de zahăr din sânge sub control. Introducerea unor cantități mari de glucoză poate fi dificilă pentru acei diabetici care au o pierdere semnificativă de electroliți. O soluție de 10% nu poate fi utilizată după a suferi atacuri de ischemie în forma acută datorită efectului negativ al hiperglicemiei asupra procesului de tratament.

Dacă există dovezi, medicamentul poate fi aplicat în pediatrie, în timpul sarcinii și în timpul alăptării.

Descrierea substanței sugerează că glucoza nu este capabilă să afecteze capacitatea de a controla mașinile și transportul.

Supradozaj

Dacă a existat un consum excesiv, atunci medicamentul va avea simptome pronunțate de efecte secundare. Dezvoltarea hiperglicemiei și comă este foarte probabilă.

Sub rezerva unei creșteri a concentrației de zahăr pot apărea șocuri. În patogeneza acestor stări, mișcarea osmotică a fluidelor și a electroliților joacă un rol important.

Soluția perfuzabilă poate fi produsă în concentrație de 5% sau 10% în recipiente de 100, 250, 400 și 500 ml.

Glucoză (glucoză)

Ingredient activ:

Conținutul

Grupuri farmacologice

Clasificarea nozologică (ICD-10)

Imagini 3D

Compoziție și formă de eliberare

într-o sticlă de 500 ml; într-un pachet de carton 1 sticlă.

într-o sticlă de 500 ml; într-un pachet de carton 1 sticlă.

Acțiune farmacologică

Indicatii glucoza medicamentului

Deshidratare hipertensivă; administrare parenterală; studiul funcției renale la pacienții deshidratați (soluție 10%).

Contraindicații

Dozare și administrare

În / în, picurare. Se injectează o soluție de 5% la o viteză maximă de 7 ml / min (150 picături / min; 400 ml / oră); doza maximă zilnică este de 2000 ml; 10% - până la 3 ml / min (60 picături / min), doza maximă zilnică este de 1000 ml. In / in, jet - 10-50 ml de soluții de 5 sau 10%.

La adulții cu metabolism normal, doza zilnică de glucoză administrată nu trebuie să depășească 4-6 g / kg, adică aproximativ 250-450 g / zi (cu o scădere a ratei metabolice, doza zilnică este redusă la 200-300 g), în timp ce volumul lichidului injectat este de 30-40 ml / kg / zi.

Pentru hrănirea parenterală, împreună cu grăsimi și aminoacizi, copiii primesc 6 g de glucoză / kg / zi în prima zi și mai târziu până la 15 g / kg / zi. La calculul dozei de glucoză cu introducerea soluțiilor de 5 și 10%, trebuie luată în considerare volumul admisibil de lichid injectat: pentru copiii cu greutatea corporală de 2-10 kg - 100-165 ml / kg / zi, 10-40 kg - 45-100 ml / kg pe zi

Rata de injectare: în starea normală de metabolizare, viteza maximă de injectare pentru adulți este de 0,25-0,5 g / kg / h (cu o scădere a intensității metabolismului, rata de administrare fiind redusă la 0,125-0,25 g / kg / h). La copii - nu mai mult de 0,5 g / kg / h, care este de aproximativ 10 ml / min sau 200 picături / min pentru o soluție de 5% (20 picături = 1 ml).

Pentru o asimilare mai completă a glucozei, administrată în doze mari, insulina este prescrisă în același timp cu o cantitate de 1 U de insulină per 4-5 g de glucoză. Pacienții cu diabet zaharat cu introducerea medicamentului trebuie să fie controlați în sânge și urină.

Măsuri de siguranță

Nu este recomandat pentru utilizarea în sânge, soluție conservată de ACD. Aveți grijă când utilizați o cantitate mare de electroliți.

Condiții de depozitare a medicamentului Glucoză

A nu se lăsa la îndemâna copiilor.

Data expirării medicamentului Glucoza

Nu utilizați după data de expirare tipărită pe ambalaj.

Glucoza: instrucțiuni de utilizare

Formă de dozare

Soluție injectabilă 40%, 10 ml și 20 ml

structură

1 ml de soluție conține

substanțe active: glucoză monohidrat, 0,4 g, calculată ca glucoză, anhidră

excipienți: acid clorhidric 0,1 M, clorură de sodiu, apă pentru preparate injectabile

descriere

Lichid limpede, incolor sau ușor gălbui

Grupa farmacoterapeutică

Soluții de substituție cu plasmă și perfuzie. Alte soluții de irigare. Dextroză.

Codul ATH B05C X01

Proprietăți farmacologice

După administrarea intravenoasă, glucoza intră în organele și țesuturile prin sânge, unde este încorporată în procesele metabolice. Rezervele de glucoză sunt depozitate în celulele multor țesuturi sub formă de glicogen. Intrând în procesul de glicoliză, glucoza este metabolizată în piruvat sau lactat, în condiții aerobe, piruvatul este complet metabolizat la dioxid de carbon și apă cu formarea de energie sub formă de ATP. Produsele finale de oxidare completă a glucozei sunt excretate de plămâni și rinichi.

Glucoza asigură refularea energiei substratului. Odată cu introducerea soluțiilor hipertonice în venă, crește presiunea osmotică intravasculară, fluxul de lichide din țesuturi crește în sânge, viteza metabolismului crește, funcția antitoxică a ficatului se îmbunătățește, activitatea contractilă a mușchiului cardiac crește, iar diureza crește. Odată cu introducerea soluției de glucoză hipertonică, procesele redox sunt îmbunătățite, depunerea de glicogen în ficat este activată.

Indicații pentru utilizare

- hipoglicemia (scăderea zahărului din sânge)

Dozare și administrare

Soluția de glucoză 40% se administrează intravenos foarte lent (o dată), adulți - 20-40-50 ml pe injecție. Dacă este necesar, picurarea se administrează cu o viteză de până la 30 picături / min. Doza pentru adulți cu picături intravenoase este de până la 300 ml pe zi (6,0 g de glucoză la 1 kg greutate corporală).

Efecte secundare

- durere la locul injectării, iritație a venelor, flebită, tromboză venoasă

- hiperglicemia, hipokaliemia, hipofosfatemia, hipomagneziemia, glucozuria, acidoza

- reacții alergice (febră, erupții cutanate, angioedem, șoc)

Contraindicații

- hipersensibilitate la medicament

- hemoragia intracraniană și subarahnoidă în măduva spinării, cu excepția afecțiunilor asociate cu hipoglicemia

- deshidratare severă, inclusiv deli deli

- diabetul zaharat și alte afecțiuni însoțite de hiperglicemie

- sindrom de malabsorbție la glucoză-galactoză

- umflarea creierului și edemul pulmonar

- insuficiență ventriculară stângă acută

Interacțiuni medicamentoase

Soluția de glucoză 40% nu trebuie administrată în aceeași seringă cu hexametilentetramină, deoarece glucoza este un agent puternic de oxidare. Nu se recomandă amestecarea în aceeași seringă cu soluții alcaline: cu anestezice generale și hipnotice, pe măsură ce activitatea lor scade, cu soluții de alcaloizi; inactivează streptomicina, reduce eficacitatea nistatinei.

Sub influența diureticelor tiazidice și furosemide, toleranța la glucoză scade. Insulina promovează penetrarea glucozei în țesuturile periferice, stimulează formarea glicogenului, sinteza proteinelor și a acizilor grași. Soluția de glucoză reduce efectul toxic al pirazinamidei asupra ficatului. Introducerea unui volum mare de soluție de glucoză contribuie la dezvoltarea hipokaliemiei, care crește toxicitatea preparatelor digitale utilizate simultan.

Instrucțiuni speciale

Medicamentul trebuie utilizat sub controlul nivelului de zahăr din sânge și electrolitic.

Medicamentul nu se administrează simultan cu produsele din sânge.

Nu se recomandă să se prescrie soluție de glucoză în perioada acută de leziuni cerebrale traumatice grave, în caz de accident vascular cerebral acut, deoarece medicamentul poate crește deteriorarea structurilor cerebrale și agravarea cursului bolii (cu excepția cazurilor de corectare a hipoglicemiei).

În cazul hipokaliemiei, administrarea de soluție de glucoză trebuie combinată simultan cu corectarea deficienței de potasiu (datorită pericolului de creștere a hipokalemiei).

Pentru o mai bună digestie a glucozei în cazul condițiilor normoglicemice, este de dorit combinarea administrării medicamentului cu numirea unei insuline cu acțiune scurtă (subcutanată) în proporție de 1 U pe 4-5 g de glucoză (substanță uscată).

Nu aplicați soluția subcutanat și intramuscular.

Conținutul fiolei poate fi utilizat numai pentru un pacient, după ce o scurgere a fiolei este ruptă, soluția neutilizată trebuie aruncată.

În caz de insuficiență renală, insuficiență cardiacă decompensată, hiponatremie, este necesară o atenție specială, monitorizarea parametrilor hemodinamici centrali.

Utilizare în timpul sarcinii sau alăptării

Infuzările de glucoză ale femeilor gravide cu normoglicemie pot duce la hiperglicemie fetală și pot provoca acidoză metabolică. Acesta din urmă este important de luat în considerare, în special atunci când distresul fetal sau hipoxia se datorează deja altor factori perinatali.

Utilizare în pediatrie

Medicamentul este utilizat numai pentru copii, conform prescripțiilor și sub supravegherea unui medic.

Caracteristicile efectului medicamentului asupra capacității de a conduce vehicule sau echipamente potențial periculoase

supradoză

Simptome: hiperglicemie, glicozurie, creșterea tensiunii arteriale osmotice (până la dezvoltarea comă hiperglicemică), hiperhidratare și dezechilibru electrolitic.

Tratamentul: medicamentul este anulat și insulina este prescrisă la o doză de 1 U pentru fiecare 0,45-0,9 mmol de glucoză din sânge până când nivelul glucozei din sânge ajunge la 9 mmol / l. Glicemia din sânge trebuie redusă treptat. Simultan cu numirea de insulină petrece infuzie de soluții echilibrate de sare.

Dacă este necesar, prescrieți un tratament simptomatic.

Formă de eliberare și ambalare

La 10 ml sau 20 ml în fiole din sticlă cu un inel de rupere sau punct de spargere. 5 sau 10 fiole împreună cu instrucțiunile de utilizare medicală în stat și limbile rusă sunt introduse într-un ambalaj cu căptușeli din carton ondulat.

Sau, 5 fiole sunt introduse într-un ambalaj blister fabricat dintr-un film polimeric. Pentru 1 sau 2 blistere cu fiole împreună cu instrucțiuni de utilizare medicală în stat și limbile rusă sunt puse într-un pachet de carton.

Condiții de depozitare

Depozitați la o temperatură care să nu depășească 25 ° C.

A nu se lăsa la îndemâna copiilor!

Perioada de valabilitate

Nu utilizați medicamentul după data de expirare tipărită pe ambalaj.

Soluție de glucoză pentru injecție, soluție injectabilă

Ordonați cu un singur clic

  • Clasificare ATX: B05CX01 Dextroză
  • INN sau numele grupului: Dextroză
  • Grupa farmacologică:
  • Producator: BORISOV ZMP
  • Proprietarul licenței: Necunoscut
  • Țară: Necunoscut

instrucție

pentru uz medical

medicament

Glucoză

Denumire comercială

Denumire internațională neprotejată

Formă de dozare

Soluție injectabilă 40% 5 ml

structură

O fiolă conține

ingredient activ - glucoză anhidră 2 g;

excipienți - acid clorhidric 0,1 M, apă pentru preparate injectabile.

descriere

Lichid transparent incolor sau ușor gălbui.

Grupa farmacoterapeutică

Soluții de substituție cu plasmă și perfuzie. Alte soluții de irigare.

Codul ATC В05СХ01

Proprietăți farmacologice

Farmacocinetica

Pătrunde cu ușurință barierele histohematogene. Transportul este reglementat de insulină. În organism se supune biotransformării cu formarea compușilor macroergici, participă la sinteza nucleotidelor, aminoacizilor, glicerolului.

Intrând în procesul de glicoliză, glucoza este metabolizată la dioxid de carbon și apă cu formarea de energie sub formă de ATP. Produsele finale de oxidare completă a glucozei sunt excretate de plămâni (dioxid de carbon) și prin rinichi (apă).

farmacodinamie

Agent de substituție, rehidratare, metabolizare și detoxifiere plasmă.

Soluția de glucoză 40% este hipertonică față de plasmă. Creste productia de lichid de tesut in sange si o mentine in ea. Crește diureza, crește excreția substanțelor toxice cu urină, îmbunătățește funcția antitoxică a ficatului, îmbunătățește activitatea contractilă a mușchiului cardiac.

Odată cu introducerea soluției de glucoză hipertonică, procesele redox sunt îmbunătățite, depunerea de glicogen în ficat este activată.

Când este diluat într-o stare izotonică (soluție de 5-10%), se completează volumul fluidului pierdut, se menține volumul de plasmă circulantă. În același timp, acționează ca o sursă de nutrienți și energie necesară pentru viața organismului.

Indicații pentru utilizare

- deficit de carbohidrați

- intoxicație, boală hepatică (hepatită, distrofie hepatică)

- deshidratare (vărsături, diaree, perioadă postoperatorie)

- colaps, condiții de șoc

- pentru prepararea soluțiilor de medicamente pentru administrarea intravenoasă.

Dozare și administrare

Medicamentul se administrează intravenos într-un flux sau picurare. Dozajul depinde de vârstă, greutate corporală și starea pacientului.

O soluție de 40% este injectată cu o viteză de până la 30 picături / min (1,5 ml / kg / h), doza maximă zilnică pentru adulți este de 250 ml.

Când se diluează până la 10% din soluție, viteza maximă de perfuzare este de până la 60 picături / min, volumul este de 500 ml / zi.

La o diluție de până la 5% soluție, viteza maximă de perfuzare este de până la 150 picături / min, volumul injecției este de până la 2 l / zi.

Efecte secundare

- dezechilibru ionic (inclusiv hipokaliemie)

- insuficiență ventriculară stângă acută

- inflamarea țesutului la locul injectării

Contraindicații

- hipersensibilitate

- diabetul zaharat și afecțiunile postoperatorii de utilizare a glucozei

- umflarea creierului sau a edemului pulmonar

- insuficiență ventriculară stângă acută.

Interacțiuni medicamentoase

Atunci când este combinată cu o soluție de clorură de sodiu are un efect aditiv asupra osmolarității soluției.

Nu trebuie administrat în aceeași seringă cu hexametilentetramină, amestecată cu anestezice generale și hipnotice, soluții de alcaloizi.

Reduce efectul analgezicelor, adrenomimeticelor, inactivează streptomicina, reduce eficacitatea nistatinei.

Instrucțiuni speciale

Acesta trebuie utilizat sub controlul zahărului din sânge și al electroliților.

Nu se recomandă să se prescrie o soluție de glucoză în perioada acută de leziuni craniocerebrale severe, în cazul unei tulburări de circulație cerebrală acută (cu excepția corecției hipoglicemiei), deoarece aceasta poate agrava cursul bolii.

În cazul hipokaliemiei, administrarea trebuie combinată simultan cu corectarea deficienței de potasiu (datorită pericolului creșterii hipokaliemiei).

Cu deshidratarea hipotonică - aplicarea este prezentată simultan cu introducerea de soluții hipertonice de sare.

În caz de insuficiență renală, insuficiență cardiacă decompensată, hiponatremie, este necesară o atenție specială, monitorizarea parametrilor hemodinamici centrali.

Utilizare în pediatrie

Nu se recomandă utilizarea la nou-născuți și copii prematuri a unei soluții de glucoză de 20% în doze de mai mult de 1 ml / kg greutate corporală (risc de apariție a encefalopatiei)

Sarcina și alăptarea

Poate utilizarea indicațiilor în timpul sarcinii și alăptării.

Caracteristicile efectului medicamentului asupra capacității de a conduce vehicule sau de echipamente potențial periculoase

supradoză

Simptome: hiperglicemie, glicozurie, creșterea tensiunii arteriale osmotice (până la dezvoltarea comă hiperosmotică hiperglicemică), hiperhidratare și dezechilibru electrolitic.

Tratamentul: medicamentul este anulat și insulina este prescrisă la o doză de 1 U pentru fiecare 0,45-0,9 mmol de glucoză din sânge până când atinge nivelul de 9 mmol / l. În același timp

cu numirea de insulină petrec infuzie de soluții echilibrate de sare.

Formă de eliberare și ambalare

Pe 5 ml în fiole.

10 fiole împreună cu un cuțit sau un scarificator pentru deschiderea fiolelor sunt plasate într-o cutie. Dulapurile împreună cu instrucțiunile de utilizare medicală în stat și în limba rusă sunt ambalate în ambalaje de grup.

Condiții de depozitare

A se păstra la o temperatură de 5 până la 30 ° C.

A nu se lăsa la îndemâna copiilor!

Perioada de valabilitate

Nu utilizați după data de expirare.

Condiții de vânzare a farmaciei

producător

Societatea pe acțiuni deschise "Fabrica de Preparate Medicale Borisov", Republica Belarus, regiunea Minsk, Borisov, ul. Chapaeva, 64/27, tel / fax 8- (10375177) 744280.

Numele și titularul certificatului de înregistrare

Societatea pe acțiuni deschise "Fabrica de Preparate Medicale Borisov", Republica Belarus

Adresa organizației care primește cereri de la consumatori cu privire la calitatea produselor (mărfurilor) din Republica Kazahstan

Societatea pe acțiuni deschise "Fabrica de Preparate Medicale Borisov", Republica Belarus, regiunea Minsk, Borisov, ul. Chapaeva, 64/27, tel / fax 8- (10375177) 744280, email [email protected]

Ai primit un concediu medical din cauza durerilor de spate?

Cât de des aveți probleme de dureri de spate?

Poti tolera durerea fara a lua analgezice?

Aflați mai multe cât mai repede posibil pentru a face față durerii de spate.