Acid ascorbic cu glucoză (acid ascorbic cu glucoză)

  • Hipoglicemie

în farmaciile din Belarus

(informații pentru experți)

cu privire la utilizarea medicală a medicamentului

Acceptat de Ministerul Sănătății al Republicii Belarus

Ordinul nr. 393 din 04/14/2015

Denumire comercială: Glucoză.

Denumire internațională neproductivă: Carbohidrați.

Forma eliberării: soluție perfuzabilă de 50 mg / ml sau 100 mg / ml.

Descriere: O soluție limpede, incoloră sau ușor gălbuie.

Compoziția unei sticle:

Soluție de 50 mg / ml:

ingredient activ: glucoză anhidră - 20,0 g;

excipient: apă pentru injectare.

soluție 100 mg / ml:

ingredient activ: glucoză anhidră - 40,0 g;

excipienți: soluție de acid clorhidric 0,1 M, clorură de sodiu, apă pentru preparate injectabile.

Grupa farmacoterapeutică: soluții pentru administrare intravenoasă. Soluții pentru hrănirea parenterală.

Agent de substituție, rehidratare, metabolizare și detoxifiere plasmă. Mecanismul de acțiune se datorează includerii substratului de glucoză în procesele de metabolizare a energiei (glicoliză) și plastic (transaminare, lipogeneză, sinteză nucleotidică).

Participă la diverse procese metabolice din organism, întărește procesele redox din organism, îmbunătățește funcția antitoxică a ficatului. Glucoza, care intră în țesut, este fosforilată, transformându-se în glucoz-6-fosfat, care este implicat activ în multe părți ale metabolismului organismului. Odată cu metabolizarea glucozei în țesuturi se eliberează o cantitate semnificativă de energie, necesară pentru activitatea vitală a corpului.

Soluția de glucoză 100 mg / ml este hipertonică în raport cu plasma sanguină, având o activitate osmotică crescută. Când se administrează intravenos, crește fluxul de fluid tisular în patul vascular, crește diureza, crește excreția substanțelor toxice în urină, îmbunătățește funcția antitoxică a ficatului.

Când este diluat într-o stare izotonică (soluție 50 mg / ml), acesta umple volumul fluidului pierdut, menține volumul de plasmă circulant.

Osmolalitatea teoretică a soluției de glucoză de 50 mg / ml este de 287 mOsm / kg.

Teoria osmolalității teoretice a soluției de glucoză 100 mg / ml - 602 mOsm / kg

Când se administrează intravenos, soluția de glucoză părăsește rapid fluxul sanguin.

Transportul către celulă este reglementat de insulină. În organism, se efectuează biotransformarea de-a lungul căii de hexoză-fosfat - calea principală a metabolismului energetic prin formarea compușilor de energie înaltă (ATP) și calea pentoză-fosfat - principalul

calea de schimb de plastic cu formarea de nucleotide, aminoacizi, glicerina.

Modulele de glucoză sunt utilizate în procesul de alimentare cu energie a organismului. Glucoza, care intră în țesut, este fosforilată, transformându-se în glucoz-6-fosfat, care este ulterior încorporat în metabolism (dioxidul de carbon și apa sunt produsele finale ale metabolismului). Pătrunde cu ușurință barierele histohematogene în toate organele și țesuturile.

Absorbit complet de către organism, rinichii nu sunt excretați (aspectul în urină este un semn patologic).

Indicații pentru utilizare

O soluție de glucoză de 50 mg / ml este utilizată pentru a umple volumul fluidului în timpul deshidratării celulare și generale, în timpul suprahidratării extracelulare.

Soluția de glucoză 100 mg / ml este utilizată pentru hipoglicemie și boli hepatice (hepatită, ciroză, comă hepatică), în scopul osmotherapiei cu insuficiență diureză, colaps și șoc, boli infecțioase severe, decompensare a activității cardiace, intoxicații diverse carbon, etc.), cu diateză hemoragică, pentru nutriție parenterală.

Soluțiile de glucoză pot fi utilizate atât independent cât și în funcție de indicații în combinație cu alte substanțe medicinale (clorură de sodiu, clorură de potasiu, NaEDTA etc.), precum și pentru diluarea medicamentelor.

Metodă de aplicare și regim de dozare

Înainte de introducere, medicul este obligat să efectueze o inspecție vizuală a flaconului de droguri. Soluția trebuie să fie limpede, fără particule sau sedimente suspendate. Medicamentul este considerat adecvat pentru utilizare în prezența unei etichete și menținerea integrității ambalajului.

Concentrația și volumul soluției de glucoză administrată pentru perfuzarea intravenoasă sunt determinate de un număr de factori, incluzând vârsta, greutatea corporală și starea clinică a pacientului. Se recomandă determinarea periodică a nivelului de glucoză din sânge.

O soluție izotonică de 50 mg / ml este administrată intravenos cu o viteză de injectare recomandată de 70 picături / minut (3 ml / kg greutate corporală pe oră).

O soluție hipertonică de 100 mg / ml este administrată intravenos cu o viteză de injectare recomandată de 60 picături / minut (2,5 ml / kg greutate corporală pe oră).

Permite introducerea de soluții de 50 mg / ml și 100 mg / ml de glucoză injectată intravenos - 10-50 ml.

La adulții cu metabolism normal, doza zilnică de glucoză injectată nu trebuie să depășească 1,5-6 g / kg de greutate corporală pe zi (în timp ce reducerea ratei metabolice, reducerea dozei zilnice), în timp ce volumul zilnic de lichid injectat este de 30-40 ml / kg.

Împreună cu grăsimi și aminoacizi, 6 g / kg / zi este administrat copiilor pentru alimentația parenterală și până la 15 g / kg / zi mai târziu. La calculul dozei de glucoză cu introducerea de soluții de 50 mg / ml și 100 mg / ml de dextroză, trebuie luată în considerare cantitatea admisă de lichid injectat: pentru copiii cu o greutate corporală de 2-10 kg - 100-165 ml / kg / zi, copiii cu greutate corporală 10-40 kg - 45-100 ml / kg / zi.

Când se utilizează soluția de glucoză ca solvent, doza recomandată este de 50-250 ml per doză de medicament dizolvat, ale cărui caracteristici determină rata de administrare.

Reacții adverse la locul injectării: durere la locul injectării, iritație a venelor, flebită, tromboză venoasă.

Tulburări ale sistemului endocrin și metbolisme: hiperglicemie, hipokaliemie, hipofosfatemie, hipomagneziemie, acidoză.

Tulburări ale tractului digestiv: polidipsie, greață.

Reacții generale ale corpului: hipervolemie, reacții alergice (febră, erupție cutanată, hipervolemie).

În cazul reacțiilor adverse, soluția trebuie oprită, starea pacientului trebuie evaluată și trebuie acordată asistență. Soluția rămasă ar trebui salvată pentru o analiză ulterioară.

Hipersensibilitate, hiperglicemie, hiperlactacidemie, hiperhidratare, tulburări postoperatorii ale utilizării glucozei; afecțiuni circulatorii care amenință umflarea creierului și a plămânilor; edem cerebral, edem pulmonar, insuficiență ventriculară stângă.

C atenție: insuficiență cardiacă cronică decompensată, insuficiență renală cronică (oligo-, anurie), hiponatremie, diabet zaharat.

Supradozajul poate provoca hiperglicemie, hiperhidratare, hipervolemie, hipokaliemie.

Terapia depinde de tipul și gravitatea încălcărilor: încetarea perfuziei, administrarea de insulină (insulină 1ED pe 4-5g de glucoză), diuretice, electroliți.

Pentru o asimilare mai completă a glucozei, administrată în doze mari, în același timp a fost prescrisă insulina la o rată de 1 U de insulină pe 4-5 g de glucoză. Pacienții cu diabet zaharat, glucoza este administrată sub controlul conținutului său în sânge și urină. În timpul tratamentului este necesar să se monitorizeze ionograma.

Utilizarea glucozei la pacienții cu accident vascular cerebral ischemic acut poate încetini procesul de vindecare.

Pentru a evita hiperglicemia, nu este posibil să se depășească nivelul de oxidare posibilă a glucozei.

Soluția de glucoză nu poate fi administrată rapid sau pentru o perioadă lungă de timp. Dacă apare o frigă în timpul administrării, administrarea trebuie oprită imediat. Pentru prevenirea tromboflebitei, aceasta trebuie injectată încet prin vene mari.

În caz de insuficiență renală, insuficiență cardiacă decompensată, hiponatremie, este necesară precauție specială atunci când se prescrie glucoză, monitorizând parametrii hemodinamici centrali.

Utilizare în timpul sarcinii și alăptării. Soluția de glucoză pentru perfuzii trebuie prescrisă cu atenție femeilor în timpul sarcinii și alăptării.

Impact asupra capacității de a conduce autovehicule și alte echipamente potențial periculoase. Nu este afectată.

Interacțiunea cu alte medicamente

Atunci când sunt combinate cu alte medicamente, este necesar să se controleze clinic posibila incompatibilitate (este posibilă incompatibilitatea farmaceutică sau farmacodinamică invizibilă).

Soluția de glucoză nu trebuie amestecată cu alcaloizi (are loc descompunerea lor), cu anestezice generale (activitate scăzută), cu hipnotice (activitatea lor scade).

Glucoza reduce activitatea agenților analgezici, adrenomimetici, inactivează streptomicina, reduce eficacitatea nistatinei.

Datorită faptului că glucoza este un agent de oxidare destul de puternic, nu trebuie administrat în aceeași seringă cu hexametilentetramină.

Sub influența diureticelor tiazidice și furosemide, toleranța la glucoză scade.

Soluția de glucoză reduce efectul toxic al pirazinamidei asupra ficatului. Introducerea unui volum mare de soluție de glucoză contribuie la dezvoltarea hipokaliemiei, ceea ce sporește toxicitatea preparatelor digitalice prescrise simultan.

Glucoza este incompatibilă în soluții cu aminofilină, barbiturice solubile, eritromicină, hidrocortizon, warfarină, kanamicină, sulfonamide solubile, cianocobalamină.

Soluția de glucoză nu trebuie administrată în același sistem de perfuzare a sângelui datorită riscului de aglutinare nespecifică.

Deoarece soluția de glucoză pentru perfuzii intravenoase este acidă (pH

Acid ascorbic cu glucoză (acid ascorbic cu glucoză)

Ingredient activ:

Conținutul

Grupa farmacologică

Clasificarea nozologică (ICD-10)

Compoziție și formă de eliberare

1 fiolă cu pulbere liofilizată pentru prepararea unei soluții injectabile conține acid ascorbic 0,05 g, complet cu apă pentru injecție, în fiole de 2 ml; în pachetul de 5 seturi.

Acțiune farmacologică

farmacodinamie

Participă la reglarea metabolismului carbohidraților în procesele redox, coagularea sângelui, permeabilitatea capilară, regenerarea țesuturilor, sinteza hormonilor steroizi, colagenul, procolagenul.

Indicatii medicament Acid ascorbic cu glucoza

Avitaminoza și hipovitaminoza C; hemoragie, sângerare (nazală, pulmonară, hepatică, uterină, cauzată de boală prin radiații); supradozaj de anticoagulante; boli infecțioase și intoxicații; Boala Addison, nefropatia femeilor gravide; leziuni lente de vindecare și fracturi osoase; distrofia; stres mental și fizic.

Contraindicații

Efecte secundare

Inhibarea aparatului insular al pancreasului (cu utilizare prelungită).

Dozare și administrare

V / m, v / v, înainte de introducerea pulberii liofilizate se dizolvă în 1-2 ml de apă sterilă pentru injectare, adulți - 1-3 ml de soluție 5% (2-6 ml de soluție 2,5%) pe zi; copii - 1-2 ml dintr-o soluție 5% (2-4 ml dintr-o soluție 2,5%) pe zi.

Măsuri de siguranță

Cu prudență prescrisă pentru creșterea coagulării sângelui, tromboflebită, tendință la tromboză, diabet zaharat. Este necesar să se monitorizeze funcția rinichilor și a tensiunii arteriale, în special la numirea dozelor mari.

Condiții de depozitare a medicamentului Acidul ascorbic cu glucoză

A nu se lăsa la îndemâna copiilor.

Data expirării medicamentului Acidul ascorbic cu glucoză

Liofilizat pentru prepararea soluției pentru administrare intravenoasă și intramusculară de 0,05 g - 2 ani.

comprimate 100 mg + 877 mg 100 mg + 877 - 1 an.

Tableta de 50 mg - 1,5 ani.

Nu utilizați după data de expirare tipărită pe ambalaj.

Instrucțiuni pentru uz medical

Acid ascorbic cu glucoză
Instrucțiuni de uz medical - RU № LP-001199

Data ultimei modificări: 11/11/2011

Formă de dozare

structură

1 comprimat conține:

Acid ascorbic 100 mg, dextroză (glucoză) monohidrat 877 mg.

Stearat de calciu - 10 mg, talc - 13 mg.

Descrierea formei de dozare

Tablete de culoare albă, o formă cilindrică plat, rotundă, cu fațetă și riscantă.

Grupa farmacologică

Acțiune farmacologică

Acidul ascorbic joacă un rol important în reglarea proceselor redox, metabolismul carbohidraților, procesele de coagulare a sângelui, regenerarea țesuturilor, ajută la creșterea rezistenței organismului la infecții.

Dextroza (glucoza) este implicata in diferite procese metabolice din organism.

mărturie

Prevenirea și tratamentul hipo- și avitaminozelor (scorbut). Asigurarea nevoii crescute de organism pentru vitamina C într-o perioadă de creștere intensă, sarcină, alăptare, cu stres fizic și mental intens, condiții stresante, în perioada de recuperare de la boli grave prelungite.

Contraindicații

Hipersensibilitate la medicament. Dozele mari nu trebuie administrate pacienților cu coagulare sanguină crescută, tromboflebită și tendința de tromboză; în diabet zaharat și în condiții însoțite de niveluri crescute de glucoză din sânge. Contraindicat la copiii cu vârsta sub 6 ani.

Diabet zaharat, deficiență de glucoză-6-fosfat dehidrogenază; pentru utilizare în doze mari - hemocromatoză, anemie sideroblastică, talasemie, hiperoxalurie, nefrolitiază.

Utilizare în timpul sarcinii și alăptării

Acidul ascorbic pătrunde în bariera placentară. Trebuie avut în vedere faptul că fătul se poate adapta la doze mari de acid ascorbic pe care o femeie gravidă le ia, iar apoi boala ascorbică se poate dezvolta ca reacție de retragere la nou-născut. Prin urmare, în timpul sarcinii nu trebuie să luați acid ascorbic în doze mari, cu excepția cazurilor în care beneficiul așteptat depășește riscul potențial.

Acidul ascorbic este excretat în laptele matern. Dieta mamei care conține o cantitate adecvată de acid ascorbic este suficientă pentru a preveni deficiența unui copil. Se recomandă să nu se depășească necesarul maxim de acid ascorbic zilnic de către o mamă care alăptează, cu excepția cazului în care beneficiul așteptat depășește riscul potențial.

Dozare și administrare

Medicamentul se administrează oral după o masă.

Ca măsură preventivă pentru adulți, comprimatele ½ (50 mg) - 1 (100 mg), pentru copii cu vârsta cuprinsă între 6 și 18 ani, ½ (50 mg) comprimate pe zi.

În scopuri terapeutice, adulții pentru comprimatele ½ (50 mg) - 1 (100 mg) de 3-5 ori pe zi, copiii pentru ½ (50 mg) - 1 (100 mg) de 2-3 ori pe zi.

Durata tratamentului depinde de natura și de evoluția bolii.

În timpul sarcinii și alăptării, 3 comprimate pe zi timp de 10-15 zile, apoi 1 comprimat pe zi.

Efecte secundare

Reacții alergice, iritarea mucoasei tractului gastro-intestinal (greață, vărsături, diaree, spasm ale tractului gastro-intestinal); inhibarea funcției aparatului insular al pancreasului (hiperglicemie, glicozurie): atunci când este utilizat în doze mari, hiperoxalurie și nefrocalcinoză (oxalat).

Modificări ale parametrilor de laborator: trombocitoză, hiperprotrombinemie, eritropenie, leucocitoză neutrofilă, hipopotasemie.

supradoză

Simptome: Utilizarea mai mult de 1 g - dureri de cap, creșterea excitabilitate a sistemului nervos central, insomnie, greață, vomă, diaree, gastrite hiperacide, ulcerații ale mucoasei tractului gastrointestinal, inhibarea insulară funcției Aparat pancreatice (hiperglicemie, glicozurie), hiperoxaluria, nefrolitiază (de la oxalat de calciu), deteriorarea aparatului glomerular al rinichilor, pollakiuria moderată (când se administrează o doză mai mare de 600 mg pe zi).

Reducerea permeabilității capilare (posibil agravarea trofismului tisular, creșterea tensiunii arteriale, hipercoagularea, dezvoltarea microangiopatiei).

În caz de ingestie a unor doze potențial toxice provoca vărsături în cazuri rare - stomac spălați, cărbune activat, laxative (de exemplu, sulfat de sodiu izotonică).

interacțiune

Acid ascorbic: crește concentrația de benzilpenicilină și tetracicline în sânge; la o doză de 1 g / zi crește biodisponibilitatea etinilestradiolului (inclusiv o parte din contraceptivele orale).

Îmbunătățește absorbția preparatelor din fier în intestin (transformă fierul feric în fierul feros); poate crește excreția fierului în timpul utilizării cu deferoxamină.

Reduce eficacitatea heparinei și a anticoagulantelor indirecte.

Acidul acetilsalicilic, contraceptivele orale, sucurile proaspete și băuturile alcaline reduc absorbția și absorbția.

Utilizarea concomitentă cu acidul acetilsalicilic crește excreția acidului ascorbic în urină și scade excreția acidului acetilsalicilic. Acidul acetilsalicilic reduce absorbția acidului ascorbic cu aproximativ 30%. Aceasta crește riscul salicilaților cristalurie în tratamentul sulfonamide și acționează scurt, excreția lentă de acizii rinichi, crește excreția de medicamente având o reacție alcalină (incluzând alcaloizii), reduce nivelurile sanguine de contraceptive orale. Mărește clearance-ul global al etanolului, care la rândul său reduce concentrația de acid ascorbic în organism.

Serii de chinolină pentru medicamente, clorură de calciu, salicilați, glucocorticosteroizi cu rezerve de acid ascorbic cu utilizare prelungită. Utilizarea simultană reduce efectul cronotrop al isoprenalinei. Utilizarea prelungită sau utilizarea în doze mari poate întrerupe interacțiunea disulfiram-etanol.

În doze mari, crește excreția rinichilor meksiletina.

Barbituricele și primidona cresc excreția acidului ascorbic în urină. Reduce efectul terapeutic al medicamentelor antipsihotice (neuroleptice) - derivații fenotiazinici, reabsorbția tubulară a amfetaminei și antidepresivele triciclice.

Instrucțiuni speciale

În legătură cu efectul stimulativ al acidului ascorbic asupra sintezei hormonilor corticosteroizi, este necesară monitorizarea funcției renale și a tensiunii arteriale.

În cazul utilizării pe termen lung a dozelor mari, funcția aparatului insular al pancreasului poate fi inhibată, prin urmare, în timpul tratamentului, trebuie monitorizată în mod regulat.

La pacienții cu un conținut ridicat de fier în organism, acidul ascorbic trebuie utilizat în doze minime.

Administrarea acidului ascorbic la pacienții cu tumori rapid proliferative și intens metastazate poate agrava procesul.

Acidul ascorbic ca agent reducător poate distorsiona rezultatele diferitelor teste de laborator (glucoza din sânge, bilirubina, activitatea transaminazelor "hepatice" și lactat dehidrogenază).

Informații privind posibilele efecte ale unui medicament pentru uz medical asupra capacității de a conduce vehicule, mașini

Nu afectează capacitatea de a conduce vehicule și de a lucra cu alte mijloace mecanice.

Formularul de eliberare

Tablete (100 mg + 877 mg).

La 10 comprimate în ambalaj planimetric fără celule sau în ambalaj celular planimetric. 1, 2, 5 blistere sau blistere cu instrucțiuni de utilizare sunt plasate într-un ambalaj. Un ambalaj fără celulă conturat este plasat într-un pachet multiplu cu un număr egal de instrucțiuni de utilizare.

Condiții de depozitare

În locul întunecat, la o temperatură de cel mult 25 ° C.

A nu se lăsa la îndemâna copiilor.

Perioada de valabilitate

Nu utilizați după data de expirare.

Glucoza cu citiri cu picurator ascorbic. Cum și în ce scop se utilizează glucoza la om

Informații generale

Glucoza este un carbohidrat care este principalul produs energetic pentru organismul uman. O soluție apoasă de glucoză este utilizată atunci când este nevoie să se umple corpul cu lichid, să se elimine toxinele sau să se furnizeze substanțe nutritive.

Compoziție și formă de eliberare

În 100 de mililitri de soluție injectabilă de 40% este de patruzeci de grame de glucoză. O sută de mililitri dintr-o soluție de 5% conține cinci miligrame de substanță activă. Disponibil sub formă de soluție perfuzabilă de 40% în sticle cu capacitate de 100, 200, 250, 400 și 500 ml. Sunt ambalate în cutii de carton, unde există instrucțiuni privind utilizarea medicamentului. De asemenea, scula este disponibilă în saci de plastic.

40% din medicament sunt disponibile în fiole de zece și douăzeci de mililitri, care sunt ambalate într-o cutie de carton. Fiecare cutie conține zece flacoane pentru administrare intravenoasă. Există, de asemenea, o instrucțiune pentru utilizarea medicamentului.

Acțiune farmacologică

Soluția isotonică de glucoză 5% este utilizată pentru a umple corpul uman cu lichid. În plus, este o sursă excelentă de carbohidrați ușor digerabili. Pentru funcționarea normală a corpului necesită o cantitate imensă de energie, care este ușor eliberată în timpul metabolizării acestui carbohidrat.

Se justifică pe deplin utilizarea instrumentelor în scopul rehidratării. În cazul administrării intravenoase de 10%, 20% sau 40% din soluție, care sunt hipertonice, presiunea osmotică a sângelui crește semnificativ, iar lichidul din țesuturi se strecoară în sânge. Acest lucru ajută la stimularea proceselor metabolice în organism, îmbunătățește semnificativ funcția de detoxifiere a ficatului, mărește contractilitatea mușchiului cardiac, extinde vasele de sânge, inclusiv renalul, ceea ce duce la creșterea diurezei.

mărturie

Utilizarea medicamentului este prezentată în astfel de cazuri:

pentru a compensa lipsa carbohidraților din organism;

pentru a corecta deshidratarea atunci când organismul își pierde lichidul din cauza vărsăturilor și diareei, precum și în timpul perioadei postoperatorii;

în timpul terapiei de perfuzie cu detoxifiere;

ca o componentă a diferitelor anti-șoc și înlocuitori de sânge și fluide în tratamentul colapsului și șocului;

pentru prepararea diferitelor soluții de medicamente pentru injecții intravenoase și perfuzii.

Soluția de glucoză pentru nou-născuți este utilizată în astfel de cazuri:

cu un conținut redus de carbohidrat, detectat în sângele copilului imediat după naștere;

în cazul lipsei sau absenței laptelui matern;

cu asfixia nou-născutului;

dacă există o vătămare la naștere a capului și a spatelui nou-născutului care a afectat funcția respiratorie și sistemul cardiovascular.

Contraindicații

Utilizarea medicamentului este contraindicată în astfel de boli:

hiperglicemia și diabetul;

hiper-lactacidemia și hiperhidratarea;

afecțiuni postoperatorii ale utilizării glucozei;

afecțiuni circulatorii care amenință edemul creierului și plămânilor;

umflarea creierului sau a plămânilor;

insuficiență ventriculară stângă acută;

Efecte secundare

Introducerea soluției de glucoză intravenos poate provoca o încălcare a echilibrului ionic sau a hiperglicemiei. Posibile complicații ale sistemului cardiovascular, care se manifestă prin hipervolemie, insuficiență ventriculară stângă acută. În cazuri rare, se poate dezvolta o febră. Pe locul injectării se pot produce iritații, dezvoltarea complicațiilor infecțioase și a tromboflebitelor.

supradoză

În caz de supradozaj, reacțiile adverse pot crește. În unele cazuri, se dezvoltă tahipnee (respirație rapidă) și edem pulmonar. Pot apărea, de asemenea, hiperglicemie și hiperhidratare.

Interacțiunea cu alte medicamente

În cazul utilizării concomitente a soluției de glucoză cu furasemid și diuretice tiazidice, trebuie luată în considerare faptul că aceștia sunt capabili să influențeze nivelul acestui carbohidrat în serul de sânge.

Insulina contribuie la faptul că glucoza intră rapid în țesutul periferic. De asemenea, stimulează producerea de glicogen, sinteza acizilor grași și a proteinelor. Soluția de glucoză reduce semnificativ efectele toxice ale pirazinamidei asupra ficatului. Odată cu introducerea unei cantități mari de fonduri, se poate dezvolta hipokaliemie (reducerea potasiului în ser), ceea ce crește toxicitatea medicamentelor digitalice, dacă acestea sunt utilizate simultan cu glucoza.

Există informații despre incompatibilitatea acestui instrument cu medicamente precum aminofilina, barbiturice solubile, eritromicina, hidrocortizona, kanamicina, medicamente solubile sulfanilamidă și cianocobalamina.

În caz de supradozaj, trebuie efectuat un tratament simptomatic al pacientului, nivelul glucozei din sânge trebuie determinat și insulina trebuie administrată în doze adecvate.

Instrucțiuni speciale și măsuri de precauție

Soluțiile de zaharoză și glucoză pot fi administrate intravenos în prezența indicațiilor femeilor însărcinate și care alăptează. În insuficiența renală cronică cu oligoanurie (scăderea cantității de urină eliberată), agentul este utilizat cu prudență.

Se recomandă în mod individual pentru numirea unei soluții izotonice sau hipertonice de glucoză la pacienții cu insuficiență cardiacă decompensată, insuficiență renală cronică, care manifestă anurie (încetarea filtrării urinare) și o scădere a concentrației serice de sodiu (hiponatremie).

Pentru a crește osmolaritatea unei soluții de dextroză de 5%, se recomandă combinarea acesteia cu soluție de clorură de sodiu 0,9% (izotonică).

Depozitați medicamentul în flacoane, recipientele din plastic sau fiolele de sticlă ar trebui să fie într-un loc unde copiii nu o vor găsi. După deschiderea sticlei, a sticlei sau a fiolei, soluția trebuie utilizată imediat. Nu este permisă depozitarea sucrozei sau a soluției de glucoză neutilizate. Trebuie eliminat imediat.

Prețul medicamentului pentru administrarea intravenoasă depinde de concentrația acestuia, capacitatea flaconului sau fiolei și producătorul. Vă oferim prețurile medii pentru soluția de glucoză:

O soluție de 5% în sticle de 250 ml costă 27,00 ruble.

O sticlă de 5%, cu o capacitate de 500 ml, poate fi achiziționată la un preț de 35.00 ruble

Glucoza soluție 5% pentru perfuzii, capacitate 200 ml, costă 33.00 ruble.

Costul unei pungi de plastic de 5% soluție cu o capacitate de 500 ml este de 37,00 ruble.

Zece fiole de 40% dintr-o soluție făcută de Federația Rusă au costat 43,50 ruble.

Puteți cumpăra soluție de glucoză pentru perfuzie intravenoasă în rețeaua de farmacie fără prescripție medicală. Acest medicament poate fi comandat și la farmacii online.

Soluția de glucoză este utilizată pentru boli:

Metodă de utilizare

De obicei, medicamentul este administrat intravenos. Odată cu introducerea unei soluții izotonice (5%), viteza de perfuzare nu trebuie să depășească 150 de picături într-un minut. Pentru pacienții adulți, agentul nu poate fi administrat mai mult de doi litri.

O soluție de 10% se administrează intravenos la o rată ce nu depășește șaizeci de picături într-un minut. Doza zilnică maximă admisă pentru adulți este de 500 de mililitri.

Odată cu introducerea a douăzeci la sută, soluția de picurare intravenoasă nu ar trebui să fie mai mare de patruzeci de picături într-un minut și volumul maxim zilnic pentru adulți - nu mai mult de trei sute mililitri.

40% soluție hipertonică este administrată la o viteză maximă de treizeci de picături într-un minut. Poți să intri nu mai mult de două sute cincizeci de mililitri.

Soluția izotonă de glucoză 5% pentru medicii nou-născuți utilizează în principal pentru a compensa pierderea de lichid în organism. De asemenea, acest carbohidrat este o sursă de nutrienți și energie, atât de necesară pentru funcționarea completă a corpului copiilor.

Soluția de glucoză pentru nou-născuți este unul din instrumentele pentru salvarea vieții unui copil. În funcție de cât de gravă este starea copilului, agentul este administrat nou-născutului printr-un tub, intravenos sau administrat într-o sticlă. Trebuie reamintit faptul că, dacă o femeie care a născut un copil sănătos nu are lipsă de lapte matern și regimul de alăptare este imediat stabilit, medicamentul nu este prescris. Este strict interzis să se administreze soluții de zaharoză și glucoză unui nou-născut fără prescripțiile medicului pediatru.

Glucoza îi place să folosească atleții în timpul antrenamentului. Acest lucru se datorează faptului că acesta ajută repede balanța energetică și puteți începe din nou pregătirea. De asemenea, glucoza este foarte des prescrisă din motive medicale și pentru femeile însărcinate. Printre indicații se numără studiile nesatisfăcătoare ale fătului, când se observă înfometarea în oxigen și greutatea insuficientă a mamei, pierderea rezistenței gravidei.

Cel mai bine este să utilizați injecții cu glucoză. Astfel, atinge obiectivul mult mai rapid și începe să lucreze mult mai activ. În unele cazuri, injectarea este înlocuită cu picături. Este necesar atunci când se adaugă un alt medicament de susținere.

Trebuie avut în vedere faptul că glucoza este administrată în principal intravenos. Administrarea intramusculară a acestui medicament poate duce la apariția focarelor purulente la locul injectării. Prin urmare, dacă ați numit brusc o astfel de opțiune perforație de glucoză, atunci o faceți fracționat - nu intrați imediat în medicament imediat. Asigurați-vă că urmăriți reacția pe piele. Dacă apar erupții cutanate, mâncărime, iritații și alte simptome neplăcute, consultați un medic.

Doza de medicament trebuie să fie pregătită înainte de introducerea sa. De regulă, se utilizează direct pentru glucoză - 5 sau 10% - și soluție salină - clorură de sodiu 9%. Se amestecă, de preferință, într-un raport 1: 1. Dar, dacă există o altă programare pentru medicul curant, doza trebuie să fie în concordanță cu aceasta.

Injecția directă de orice, de obicei, care este plasat într-o venă, nu este diferit. Mai întâi, locul de injectare este ales - de obicei, este vena "de lucru" a pacientului, adică una care, atunci când este stoarsă, iese ușor mai mult decât oricine altcineva După ce acest loc trebuie dezinfectat. Pentru aceasta astăzi, se folosesc șervețele medicale speciale de alcool. Brațul este fixat chiar deasupra locului de puncție, pacientul lucrează activ cu pumnul. În acest moment, i se administrează o injecție, după care se eliberează bandajul mâinii și se eliberează pumnul.

În cazul în care dozele sunt prescrise, este de așteptat o introducere ușor mai lentă a medicamentului în sângele pacientului. Acest lucru este necesar pentru un aport uniform de medicamente în cazurile în care nu este recomandată o doză unică de glucoză. Un picurător este plasat, la fel ca toți ceilalți - un cateter este plasat într-o venă pe scobitura cotului, la care este conectată o sticlă de medicament. Apoi, asistentul stabilește viteza de săpat. Pentru o soluție de glucoză de 5%, viteza de penetrare este de 7 ml pe minut, pentru 10% - 3. Rămâne doar să așteptați până când întregul preparat este injectat în sângele dumneavoastră. O ia de la 40 de minute la 1,5 ore.

Caracteristici generale. ingrediente:

1 ml de medicament conține glucoză monohidrat, 0,4 g în termeni de glucoză anhidră;

excipienți: soluție 0,1 M de acid clorhidric, clorură de sodiu, apă pentru preparate injectabile.

Proprietăți farmacologice:

Farmacodinamica. Glucoza asigură refularea energiei substratului. Odată cu introducerea soluțiilor hipertonice în venă, crește presiunea osmotică intravasculară, fluxul de lichide din țesuturi crește în sânge, viteza metabolismului crește, funcția antitoxică a ficatului se îmbunătățește, activitatea contractilă a mușchiului cardiac crește, iar diureza crește. Odată cu introducerea soluției de glucoză hipertonică, procesele redox sunt îmbunătățite, depunerea de glicogen în ficat este activată.

Farmacocinetica. După administrarea intravenoasă, glucoza intră în organele și țesuturile prin sânge, unde este încorporată în procesele metabolice. Rezervele de glucoză sunt depozitate în celulele multor țesuturi sub formă de glicogen. Intrând în procesul de glicoliză, glucoza este metabolizată în piruvat sau lactat, în condiții aerobe, piruvatul este complet metabolizat la dioxid de carbon și apă cu formarea de energie sub formă de ATP. Produsele finale de oxidare completă a glucozei sunt excretate de plămâni și rinichi.
Caracteristici farmaceutice

Principalele proprietăți fizice și chimice: lichid transparent, incolor sau ușor gălbui.

Indicatii pentru utilizare:

Dozare și administrare:

Soluția de glucoză 40% se administrează intravenos (foarte încet), adulți - 20-40-50 ml pe injecție. Dacă este necesar, se administrează picurare cu o viteză de până la 30 picături / min (1,5 ml / kg / h). Doza pentru adulți cu picurare intravenoasă este de până la 300 ml pe zi. Doza zilnică maximă pentru adulți este de 15 ml / kg, dar nu depășește 1000 ml pe zi.

Caracteristicile aplicației:

Utilizare în timpul sarcinii sau alăptării

Infuzia de glucoză la femeile gravide cu normoglicemie poate determina fătul să o provoace. Acesta din urmă este important de luat în considerare, în special atunci când este vorba despre primejdie fetală sau se datorează deja altor factori perinatali.

Medicamentul este utilizat numai pentru copii, conform prescripțiilor și sub supravegherea unui medic.

Medicamentul trebuie utilizat sub controlul nivelului de zahăr din sânge și electrolitic.

Nu este recomandat să se prescrie soluție de glucoză în perioada acută severă, în caz de încălcare acută a circulației cerebrale, deoarece medicamentul poate crește deteriorarea structurilor cerebrale și poate agrava evoluția bolii (cu excepția cazurilor de corecție).

Pentru o mai bună asimilare a glucozei în cazul condițiilor normoglicemice, este de dorit combinarea administrării medicamentului cu numirea insulinei cu acțiune scurtă (subcutanată) la o doză de 1 UI pe 4-5 g de glucoză (substanță uscată).

tulburări ale tractului digestiv:

reacții corporale generale: hipervolemie, reacții alergice (febră, erupție cutanată, angioedem, șoc).

În cazul unei reacții adverse, soluția trebuie oprită, starea pacientului trebuie evaluată și trebuie acordată asistență.

Interacțiunea cu alte medicamente:

Soluția de glucoză 40% nu trebuie administrată în aceeași seringă cu hexametilentetramină, deoarece glucoza este un agent puternic de oxidare. Nu se recomandă amestecarea în aceeași seringă cu soluții alcaline: cu anestezice generale și hipnotice, pe măsură ce activitatea lor scade, cu soluții de alcaloizi; inactivează streptomicina, reduce eficacitatea nistatinei.

Sub influența diureticelor tiazidice și furosemide, toleranța la glucoză scade. Insulina promovează penetrarea glucozei în țesuturile periferice, stimulează formarea glicogenului, sinteza proteinelor și a acizilor grași. Soluția de glucoză reduce efectul toxic al pirazinamidei asupra ficatului. Introducerea unui volum mare de soluție de glucoză contribuie la dezvoltarea hipokaliemiei, care crește toxicitatea preparatelor digitale utilizate simultan.

Contraindicații:

Soluția de glucoză 40% este contraindicată pentru utilizare la pacienții cu: hemoragie intracraniană și intraspinală, cu excepția afecțiunilor asociate hipoglicemiei; deshidratarea severă, inclusiv alcoolul; hipersensibilitate la medicament; anurie; diabetul zaharat și alte afecțiuni însoțite de hiperglicemie; sindrom de malabsorbție la glucoză-galactoză. Medicamentul nu se administrează simultan cu produsele din sânge.

supradozaj:

Când apare o supradoză a medicamentului, glicozuria, o creștere a tensiunii arteriale osmotice (până la dezvoltarea comă hiperglicemică), hiperhidratarea și dezechilibrul electrolitic. În acest caz, medicamentul este anulat și insulina este prescrisă la o doză de 1 U pentru fiecare 0,45-0,9 mmol de glucoză din sânge până când nivelul glucozei din sânge ajunge la 9 mmol / l. Glicemia din sânge trebuie redusă treptat. Simultan cu numirea de insulină petrece infuzie de soluții echilibrate de sare.

Dacă este necesar, prescrieți un tratament simptomatic.

Condiții de depozitare:

Data expirării. 5 ani. Nu utilizați medicamentul după data de expirare indicată pe ambalaj. Depozitați la o temperatură care să nu depășească 25 ° C. A nu se lăsa la îndemâna copiilor.

Condiții de călătorie:

Ambalaj:

La 10 ml sau 20 ml într-o fiolă. Pe 5 sau 10 fiole într-un ambalaj. Pe 5 fiole în blister, pe 1 sau 2 blistere în ambalaj.

Dropitoarele de glucoză (din latină "glucos" - "dulce") au fost folosite în scopuri medicale multă vreme. Glucoza este utilă, este foarte nutritivă pentru oameni carbohidrați simpli, care este ușor digerat și oferă o cantitate mare de energie pentru diferite tipuri de procese biochimice.

Mai precis, substanța adenozin trifosfat (ATP) este eliberată din glucoză, care este un fel de "generator" pentru celule și țesuturi. Rețineți că sportivii folosesc adesea glucoză în timpul procesului de antrenament. Ei cunosc din experiența lor cât de repede acest carbohidrat restaurează echilibrul energetic al organismului. În plus, studiile arată că glucoza ajută la ameliorarea stresului.

În exterior, glucoza este eliminată în mod obișnuit, prin sistemul urogenital.

1. Două tipuri de soluții de glucoză

Există două tipuri de soluții de glucoză: izotonice și hipertonice.

Utilizarea unui picurator implică introducerea lentă a medicamentului în sânge. Și acest lucru este adevărat dacă nu este recomandată o recepție bruscă unică a soluției. În același timp, datorită picăturii, soluția intră direct în venă. Și, de exemplu, în cazul utilizării orale, soluția trebuie să treacă prin sistemul digestiv și, prin urmare, nu va funcționa imediat.

Procedura de digestie a glucozei poate dura de la patruzeci de minute la o ora si jumatate.

2. Când prescris și puneți picături de glucoză

Dropul de glucoză este utilizat în următoarele scopuri:

  • pentru a îmbunătăți tensiunea arterială în interiorul vaselor;
  • pentru a activa ficatul (începe să facă față mai bine substanțelor toxice);
  • să normalizeze și să îmbunătățească metabolismul global;
  • pentru a stimula contractilitatea mușchiului cardiac.

De asemenea, picuratoarele de glucoză pot fi indicate de către medici:

  • cu epuizare fizică generală;
  • cu o scădere puternică a zahărului din sânge;
  • prin încălcarea rinichilor;
  • în șoc;
  • cu o scădere bruscă a tensiunii arteriale;
  • În caz de otrăvire cu medicamente și alcool.

Glucoza este prescrisă chiar și pentru femeile însărcinate. Utilizarea glucozei are un efect pozitiv asupra stării mamei și asupra greutății viitorului copil.

3. Contraindicații pentru picurător de glucoză

Pentru picuratorul de glucoză există nu numai numeroase indicații, ci și contraindicații. Nu poate fi numit:

  • cronic diabet zaharat;
  • care suferă de hiperglicemie (sindrom de glucoză serică crescută) și hiperlactacidemie (sindrom de acid lactic ridicat).

În plus, o persoană poate avea intoleranță individuală la glucoză sau toleranță scăzută la aceasta.

Desigur, picăturile de glucoză trebuie instalate de profesioniști pentru a evita supradozele și alte consecințe negative. Calitativ, picăturile de glucoză vă vor fi livrate la Centrul Medical Clinic STM. Haide!

Acid ascorbic cu glucoză

Acid ascorbic cu glucoză: instrucțiuni de utilizare și recenzii

Denumirea latină: acid ascorbic cu glucoză

Ingredient activ: acid ascorbic + dextroză (acid ascorbic + dextroză)

Producător: MEDISORB, CJSC (Rusia)

Actualizați descrierea și fotografia: 05/17/2018

Prețurile în farmacii: de la 10 ruble.

Acidul ascorbic cu glucoză este un medicament care compensează deficitul de vitamină C (acid ascorbic).

Forma de eliberare și compoziția

Forma de dozare a acidului ascorbic cu glucoză - comprimate: în cutii de plastic de 20, 30, 50, 80 sau 100 buc., Într-un pachet de carton 1, în formă de cilindru plat, alb, riscant și zimțat 2, 3, 5 sau 10 ambalaje sau 1 carton.

Substanțe active în compoziția a 1 comprimat:

  • acid ascorbic - 0,1 g;
  • Dextroza (glucoza) monohidrat - 0,61 g.

Componente auxiliare: acid stearic; amidon din cartofi.

Proprietăți farmacologice

farmacodinamie

Vitamina C ajută la creșterea rezistenței organismului, joacă un rol-cheie în reglarea regenerării țesuturilor, coagularea sângelui, metabolismul carbohidraților și a proceselor redox. Nu este format în corpul uman și vine cu mâncare. Nu există lipsă de acid ascorbic cu o dietă echilibrată.

Dextroza îmbunătățește funcția antitoxică a ficatului, întărește procesele redox din organism și participă la diferite procese metabolice. Este complet absorbit de organism, nu este excretat de rinichi (aspectul său în urină indică o patologie).

Indicații pentru utilizare

Conform instrucțiunilor, acidul ascorbic cu glucoză este utilizat pentru prevenirea și tratamentul hipovitaminozelor C, pentru a asigura necesitatea înaltă a organismului pentru acidul ascorbic în următoarele cazuri:

  • perioada de recuperare după o boală severă și prelungită;
  • stări stresante;
  • oboseală;
  • stresul fizic și mental ridicat;
  • perioada de lactație;
  • sarcinii;
  • perioadă de creștere.

Contraindicații

  • tromboflebită;
  • tendința de a tromboza;
  • diabet zaharat;
  • condiții însoțite de niveluri ridicate de zahăr din sânge;
  • creșterea coagulării sângelui;
  • vârsta sub 3 ani;
  • idiosincrazia componentelor care alcătuiesc medicamentul.

O contraindicație relativă în care prescrierea acidului ascorbic cu glucoză necesită precauție este deficitul de glucoză-6-fosfat dehidrogenază.

Instrucțiuni pentru utilizarea acidului ascorbic cu glucoză: metoda și dozajul

Tabletele sunt administrate pe cale orală, după mese.

  • prevenirea: 0,05-0,1 g de vitamina C pe zi;
  • terapie: adulți - 0,05-0,1 g vitamină C de 3-5 ori pe zi; copii - 0,05-0,1 g de vitamina C, de 2-3 ori pe zi.

În timpul sarcinii și în timpul alăptării, 0,3 g de vitamina C este prescris pe zi timp de 10-15 zile, apoi 0,1 g pe zi.

Durata tratamentului este determinată de medic în funcție de natura și de evoluția patologiei.

Efecte secundare

În timpul perioadei de administrare a acidului ascorbic cu glucoză, pot apărea reacții alergice la componentele incluse în preparat.

supradoză

Datele privind supradozele de acid ascorbic cu glucoză lipsesc.

Instrucțiuni speciale

În timpul perioadei de administrare a medicamentului este necesară monitorizarea tensiunii arteriale și a funcției renale, deoarece vitamina C are un efect stimulativ asupra sintezei hormonilor corticosteroizi.

Trebuie avut în vedere faptul că administrarea pe termen lung a unor doze mari de acid ascorbic cu glucoză poate determina inhibarea funcției aparatului insular al pancreasului. În acest sens, în timpul terapiei, monitorizarea regulată a capacității funcționale a pancreasului este importantă.

Utilizați în copilărie

Medicamentul este contraindicat la copiii cu vârsta sub 3 ani.

Interacțiune medicamentoasă

Efectul acidului ascorbic cu glucoză asupra medicamentelor / substanțelor în utilizarea combinată:

  • benzilpenicilină, tetracicline: crește concentrația lor în sânge;
  • Ethinylestradiol (inclusiv o parte din contraceptivele orale): acidul ascorbic într-o doză de 1000 mg pe zi crește biodisponibilitatea acestuia;
  • preparate din fier: îmbunătățește absorbția lor în intestine, poate crește excreția fierului în combinație cu deferoxamina;
  • heparină, anticoagulante indirecte: reduce eficacitatea lor;
  • acid acetilsalicilic: excreția sa cu urină scade;
  • contraceptive orale: reduce concentrația lor în sânge;
  • medicamente alcaline (inclusiv alcaloizi): cresc excreția lor prin rinichi;
  • acizii: încetinește excreția lor prin rinichi;
  • sulfonamide cu acțiune scurtă, salicilați: crește riscul de cristalizare;
  • etanol: crește clearance-ul global;
  • isoprenalina: reduce efectul cronotrop;
  • etanol, disulfiram: tratamentul pe termen lung sau administrarea unor doze mari de acid ascorbic pot interfera cu interacțiunea acestor medicamente;
  • meksiletin: vitamina C în doze mari crește excreția prin rinichi;
  • antipsihotice, derivați ai fenotiazinei: reduce efectul lor terapeutic;
  • antidepresive triciclice, amfetamina: reduce reabsorbția lor tubulară.

Efectul medicamentelor / substanțelor asupra medicamentului în terapia asociată:

  • contraceptive orale, acid acetilsalicilic, băutură alcalină, sucuri proaspete: reduce absorbția și absorbția medicamentului;
  • acid acetilsalicilic: crește excreția de vitamina C în urină și reduce absorbția acesteia;
  • etanol: reduce concentrația de vitamina C în organism;
  • medicamentele de glucocorticoizi, salicilații, clorura de calciu, agenții din seria chinolină: epuizează rezervele de acid ascorbic în timpul terapiei prelungite;
  • primidonă, barbiturice: crește excreția de vitamina C în urină.

analogi

Analogul acidului ascorbic cu glucoză este vitamina C.

Termeni și condiții de depozitare

Depozitați într-un loc protejat de lumină și umiditate la o temperatură de până la 25 ° C. A nu se lăsa la îndemâna copiilor.

Perioada de valabilitate - 2 ani.

Condiții de vânzare a farmaciei

Vândute fără prescripție medicală.

Recenzii de acid ascorbic cu glucoză

Conform recenziilor, acidul ascorbic cu glucoză este ieftin și eficace în stimularea sistemului imunitar pe fundalul unei deficiențe reci și de prevenire a deficitului de vitamină C în perioada primăvară-iarnă. Printre deficiențele se remarcă gustul comprimatelor.

Prețul acidului ascorbic cu glucoză în farmacii

Prețul aproximativ al acidului ascorbic cu glucoză (40 de comprimate pe ambalaj) este de 39 de ruble.

Ce este glucoza administrată intravenos?

Glucoza este o sursă puternică și eficientă de nutriție pentru corpul uman, absorbită în cel mai scurt timp posibil. Rata monozaharidelor din sânge depinde de vârsta și starea persoanei. Glucoza se administrează intravenos pentru a restabili procesele metabolice, detoxifierea și restabilirea stării de sănătate.

Glucoza intravenoasă este picurată ca o sursă eficientă de nutriție.

Formularul de eliberare a glucozei și prețul

Glucoza este disponibilă ca soluție perfuzabilă de 5% sau 10%.

Compoziția de 1 litru de soluție:

De asemenea, glucoza poate fi inclusă în soluții care conțin ingrediente active suplimentare. Acestea includ:

  • Acționează cu glucoză;
  • Plasmă aprinsă 148;
  • Dianil PD4;
  • acid ascorbic gliciat.

Plasma-aprins 148 una dintre cele mai populare soluții cu glucoză

Costul soluției de glucoză depinde de producător, de oraș și de farmacia specifică. Prețul mediu variază de la 20-700 de ruble.

Ce este glucoza folositoare pentru organismul uman?

În medicină, există două tipuri de soluții: izotonice și hipertonice. Ele diferă în concentrația de glucoză din lichid, precum și efectele pozitive asupra organismului.

Soluție izotonică

Isotonic este soluția de 5% cu apă pentru injectare sau cu soluție salină. Demonstrează aceste proprietăți utile:

  • reaprovizionează rezervele de lichid în organism;
  • hrănește celulele corpului cu substanțe benefice;
  • stimulează creierul, îmbunătățește circulația sângelui;
  • elimină toxinele și deșeurile din organism.

Soluția izotonică de glucoză stimulează creierul

Soluția izotonică este injectată subcutanat în corp, într-o venă și sub formă de clismă.

Soluție hipertonică

Soluția hipertonică este o soluție apoasă de 10-40% pentru administrare intravenoasă. Are un efect pozitiv asupra organismului:

  • promovează extinderea și consolidarea vaselor de sânge;
  • stimulează producerea și eliminarea unui volum mai mare de urină;
  • accelerează procesele metabolice din organism;
  • îmbunătățește mușchiul hepatic și al inimii;
  • sporește fluxul de lichid din țesuturi în sânge;
  • normalizează tensiunea arterială osmotică;
  • elimină din organism toxinele și toxinele de origine diferită.

Soluția hipertonică îndepărtează diferite toxine din organism.

Pentru a îmbunătăți proprietățile benefice ale glucozei, este adesea combinată cu alte ingrediente active.

Indicatii pentru utilizarea de glucoză intravenos

Soluția de glucoză intravenoasă este prescrisă pentru a îmbunătăți starea corpului uman pentru următoarele indicații:

  • deshidratarea celulelor și a corpului în ansamblu;
  • extrahidratare extracelulară;
  • hipoglicemia în stadiul acut;
  • boli hepatice: hepatită, ciroză, comă hepatică;
  • boli infecțioase severe;
  • o scădere bruscă a tensiunii arteriale - colaps, șoc;
  • volumul insuficient de diureză, mai ales după operații;
  • decompensarea cardiacă;
  • hemaglutinină;
  • sângerare internă;
  • pulmonar patologic: edem, acumulare de fluid;
  • intoxicarea organismului: alcoolice, narcotice, droguri.

Introducerea glucozei este prescrisă în tratamentul diferitelor patologii ale plămânilor.

Soluțiile cu adăugarea de ingrediente active suplimentare sunt utilizate în astfel de cazuri:

  1. Cu ascorbic: cu sângerare, cu boli infecțioase, cu temperatură, cu boala Addison și nefropatia femeilor însărcinate, cu stres mental și fizic crescut, cu supradozaj de anticoagulante, deficit de vitamine și hipovitaminoză cu deficit de vitamină C
  2. Cu novocaină: pentru otrăvire de diverse origini, pentru complicații post-transfuzie, pentru preeclampsie în timpul sarcinii cu edem, toxemie și convulsii.
  3. Cu clorură de sodiu: cu lipsa de sodiu în organism, cu corecția hiponatremiei în patologia rinichilor și a glandelor suprarenale, pentru a menține volumul de lichid extracelular în timpul operațiilor.
  4. Cu clorură de potasiu: în caz de hipokaliemie pe fondul intoxicației, a crescut diateza și diabetul zaharat, cu intoxicație digitală, pentru prevenirea aritmiilor în infarctul miocardic acut.
  5. Actovegin: în timpul sarcinii, cu ulcere și de somnolență, cu arsuri și răni de diferite grade, cu tulburări vasculare în creier, artere și vene.
  6. Dianil PD4: în insuficiența renală acută și cronică, în timpul intoxicației corpului, cu un exces de dezechilibru fluid și electrolitic.
  7. Plasat 148: cu deshidratare ca rezultat al diatezei, otrăvirii, arsurilor, peritonitei și obstrucției intestinale.

Pentru nou-născuți

Copiii în vârstă mică sunt prezentați în următoarele condiții:

  • lipsa laptelui matern;
  • hipoglicemia nou-născută;
  • traumă la naștere, prematuritate;
  • înghețarea cu oxigen, deshidratare;
  • otrăvirea corpului cu toxine;
  • icter de origini diferite.

Soluția de glucoză este utilizată pentru a trata icterul la nou-născuți.

Doza pentru un picurator pentru nou-născut nu trebuie să depășească 5%. Soluția este injectată perinatal.

Posibile daune la glucoză

Utilizarea glucozei poate avea un efect negativ asupra organismului uman:

  • creșterea în greutate, creșterea poftei de mâncare;
  • încălcarea echilibrului ionilor, apei și electroliților;
  • febră; febră;
  • cheaguri de sânge la locul injectării;
  • osmotic diureza cu pierdere de apă și electroliți;
  • crește volumul sanguin în organism;
  • atac de hiperglicemie, comă hiperosmolară;
  • insuficiență ventriculară stângă acută;
  • patologia ficatului și a pancreasului;
  • comă, șoc.

Contraindicații de glucoză pentru administrare intravenoasă

În cazul diabetului zaharat, glucoza intravenoasă este contraindicată.

Glucoza este dăunătoare și este interzisă pentru utilizare în următoarele condiții:

  • cu intoleranță la compoziție;
  • cu un exces de zahăr și apă în organism;
  • cu edem cerebral și pulmonar, complicații circulatorii;
  • în insuficiența ventriculului stâng acut;
  • diabetul, în special în stadiul de decompensare;
  • cu acid lactic și comă hiperglicemică.

Cu precauție, picurați glucoza în absența sodiului, insuficiență renală cronică și patologii acute ale sistemului cardiovascular.

Soluția de perfuzare cu glucoză este un mijloc eficient de restabilire a organismului în diferite patologii. Pentru a evita efectele secundare, este utilizat sub supravegherea medicului curant, după familiarizarea cu contraindicațiile.

Evaluați acest articol
(1 punct, medie 5.00 din 5)