Humalog

• Produse

Soluție pentru iv și p / la introducerea unui strat transparent, incolor.

Excipienți: glicerină (glicerină) - 16 mg, metacrezol - 3,15 mg, oxid de zinc (qs pentru conținutul de Zn 2+ 0,0197 μg), hidrogenofosfat de sodiu heptahidrat - 1,88 mg, soluție de acid clorhidric 10% QS la pH 7,0-8,0, apă d / și - q.s. până la 1 ml.

3 ml - cartușe (5) - blistere (1) - ambalaje din carton.
3 ml - cartuș încorporat în stiloul injector (pen) KvikPen ™ (5) - ambalaje din carton.

ADN analog recombinant al insulinei umane. Diferă de cel din urmă în secvența inversă a aminoacizilor din pozițiile 28 și 29 ale lanțului B de insulină.

Principalul efect al medicamentului este reglarea metabolismului glucozei. În plus, are un efect anabolic. În țesutul muscular se înregistrează o creștere a glicogenului, acizilor grași, a glicerolului, o creștere a sintezei proteice și o creștere a consumului de aminoacizi, dar există o scădere a glicogenolizei, gluconeogenezei, ketogenezei, lipolizei, catabolismului proteinelor și eliberării aminoacizilor.

La pacienții cu diabet zaharat tip 1 și 2, utilizarea insulinei lizpro reduce în mod semnificativ hiperglicemia care apare după consum, comparativ cu insulina umană solubilă. Pentru pacienții cărora li se administrează insuline cu durată scurtă de acțiune și insulină bazală, este necesară ajustarea dozei ambelor insuline pentru a obține un nivel optim de glucoză din sânge pe parcursul zilei.

Ca și în cazul tuturor preparatelor cu insulină, durata acțiunii insulinei lispro poate varia în funcție de doză, locul injectării, aprovizionarea cu sânge, temperatura corpului și activitatea fizică la pacienți diferiți sau în momente diferite la același pacient.

Caracteristicile farmacodinamice ale insulinei lispro la copii și adolescenți sunt similare cu cele observate la adulți.

La pacienții cu diabet zaharat de tip 2 care primesc doze maxime de derivați de sulfoniluree, adăugarea de insulină lispro duce la o reducere semnificativă a hemoglobinei glicate.

Tratamentul cu insulină la pacienții cu diabet zaharat tip 1 și 2 cu lispro este însoțit de o scădere a numărului de episoade de hipoglicemie nocturnă.

Răspunsul glucodinamic la Isulin Lispro nu depinde de insuficiența funcțională a rinichilor sau a ficatului.

Insulina lispro sa dovedit a fi echimolară cu insulina umană, dar acțiunea sa are loc mai repede și continuă pentru o perioadă mai scurtă de timp.

Insulina lispro se caracterizează printr-un debut rapid de acțiune (aproximativ 15 minute), deoarece are o rată ridicată de absorbție și vă permite să o introduceți imediat înainte de masă (timp de 0-15 minute înainte de masă), spre deosebire de insulina cu acțiune scurtă uzuală (timp de 30-45 de minute înainte de masă). Insulina lispro are o durată mai scurtă de acțiune (de la 2 la 5 ore) în comparație cu insulina umană normală.

Aspirație și distribuție

După perfuzia s / c, insulina lispro este absorbită rapid și ajunge la C_max în plasma sanguină în 30-70 de minute V_d Insulina lispro și insulina umană normală sunt identice și se află în intervalul de 0,26-0,36 l / kg.

Când introduceți s / c T_1/2 Insulina lispro este de aproximativ 1 h. La pacienții cu insuficiență renală și hepatică, o rată de absorbție mai mare a insulinei lispro este menținută comparativ cu insulina umană normală.

- Hipersensibilitate la medicament.

Doctorul determină doza individuală, în funcție de nevoile pacientului. Humalog poate fi introdus cu puțin timp înainte de masă, dacă este necesar, imediat după masă.

Temperatura medicamentului trebuie să fie la temperatura camerei.

Humalog a injectat s / c sub formă de injecții sau sub formă de perfuzie s / c extinsă utilizând o pompă de insulină. Dacă este necesar (cetoacidoză, boală acută, perioada dintre operațiuni sau perioada postoperatorie), Humalog poate fi administrat IV.

P / C trebuie introdus în umăr, coapse, fese sau abdomen. Locurile de injectare trebuie alternate astfel încât același loc să nu fie folosit mai mult de o dată pe lună. Când se administrează medicamentul Humalog trebuie să fie atent pentru a evita contactul cu medicamentul într-un vas de sânge. După injectare, nu trebuie să se masage locul de injectare. Pacientul trebuie să fie instruit în tehnici adecvate de injectare.

Regulile de administrare a medicamentului Humalog

Pregătirea introducerii

Soluția medicamentului Humalog trebuie să fie clară și incoloră. Nu utilizați o soluție tulbure, îngroșată sau ușor colorată a medicamentului sau dacă sunt particule solide care pot fi detectate vizual.

Când instalați cartușul în stiloul injector (spumă), atașați acul și efectuați injecția cu insulină, este necesar să respectați instrucțiunile producătorului, care sunt atașate fiecărui stilou injector (pen).

2. Alegeți un loc de injectare.

3. Tratați pielea la locul injectării cu un antiseptic.

4. Scoateți capacul de pe ac.

5. Fixați pielea, trăgând-o sau prinzând o pliu mare. Introduceți acul în conformitate cu instrucțiunile de utilizare ale creionului seringii.

6. Apăsați butonul.

7. Scoateți acul și apăsați ușor locul injecției pentru câteva secunde. Nu frecați locul de injectare.

8. Cu ajutorul capacului acului, deșurubați acul și distrugeți-l.

9. Locurile de injectare trebuie alternate astfel încât același loc să nu fie folosit mai des decât aproximativ o dată pe lună.

În / în introducerea insulinei

La injectarea medicamentului Humalog trebuie efectuată în conformitate cu practica clinică obișnuită în / în injecție, de exemplu, în / în bolus sau prin utilizarea sistemului pentru perfuzii. Aceasta necesită adesea monitorizarea nivelurilor de glucoză din sânge.

Sistemele pentru perfuzii cu concentrații cuprinse între 0,1 UI / ml și 1,0 UI / ml de insulină lispro într-o soluție de clorură de sodiu 0,9% sau dextroză 5% sunt stabile la temperatura camerei timp de 48 de ore.

Infuzia de insulină S / c cu pompă de insulină

Pentru perfuzia medicamentului Humalog, puteți utiliza pompele Minimed și Disetronic pentru perfuzie cu insulină. Este necesar să urmați cu strictețe instrucțiunile atașate la pompă. Sistemul de perfuzie se schimbă la fiecare 48 de ore. La conectarea sistemului de perfuzare se respectă regulile de asepsie. În cazul unui episod hipoglicemic, perfuzia este oprită până când episodul se rezolvă. Dacă există niveluri recurente sau foarte scăzute ale glicemiei, atunci acest lucru ar trebui raportat medicului și să se prevadă reducerea sau încetarea perfuziei cu insulină. O defecțiune a pompei sau un sistem de perfuzie înfundat poate duce la o creștere rapidă a nivelului de glucoză. În cazul unei suspiciuni de încălcare a administrării de insulină, urmați instrucțiunile și informați medicul, dacă este necesar. Atunci când utilizați pompa, Humalog nu trebuie amestecat cu alte insuline.

Efecte secundare asociate cu acțiunea principală a medicamentului: hipoglicemia. Hipoglicemia severă poate duce la pierderea conștienței (comă hipoglicemică) și, în cazuri excepționale, la moarte.

Reacții alergice: posibile reacții alergice locale - roșeață, umflare sau mâncărime la locul injectării (de obicei dispar în câteva zile sau săptămâni); reacții alergice sistemice (apar mai puțin frecvent, dar sunt mai grave) - mâncărimi generalizate, urticarie, angioedem, febră, dificultăți de respirație, scăderea tensiunii arteriale, tahicardie, transpirație crescută. Cazurile severe de reacții alergice sistemice pot pune viața în pericol.

Reacții locale: lipodistrofie la locul injectării.

Simptome: hipoglicemia, însoțită de următoarele simptome: letargie, transpirație crescută, tahicardie, cefalee, vărsături, confuzie.

Tratamentul: Condițiile ușoare de hipoglicemie sunt de obicei oprite prin ingestia de glucoză sau de alte zahăr sau produse care conțin zahăr.

Corecția hipoglicemiei moderate severe poate fi efectuată prin injectarea IM sau SC de glucagon urmată de ingestia de carbohidrați după stabilizarea stării pacientului. Pacienții care nu răspund la glucagon sunt injectați în / în soluția de dextroză (glucoză).

Dacă pacientul se află în stare de comă, glucagonul trebuie injectat în / m sau p / k. În absența glucagonului sau dacă nu există reacții la introducerea acestuia, este necesar să se introducă în / în soluția de dextroză (glucoză). Imediat după recuperarea conștienței, pacientul trebuie să primească alimente bogate în carbohidrați.

Poate necesita suplimentarea aportului de carbohidrați și monitorizarea pacienților, deoarece reapariția posibilă a hipoglicemiei.

Efectul hipoglicemic al Humalog reduce contraceptivele orale, GCS, preparate ale hormonului tiroidian, danazol, beta₂-adrenomimetice (inclusiv ritodrină, salbutamol, terbutalină), antidepresive triciclice, diuretice tiazidice, clorprotixen, diazoxid, izoniazid, carbonat de litiu, acid nicotinic, derivați de fenotiazină.

Efectul hipoglicemic al Humorum receptorii angiotensinei II.

Humalog nu trebuie amestecat cu preparate pe bază de insulină animală.

Humalog poate fi utilizat (sub supravegherea unui medic) în asociere cu insulină umană cu durată mai lungă de acțiune sau în asociere cu agenți hipoglicemianți orali derivați din sulfoniluree.

Transferul pacientului la alt tip sau altă marcă de insulină trebuie efectuată sub supraveghere medicală strictă. Modificările de activitate, marca (producătorul), tipul (de exemplu, Regular, NPH, Lenta), specia (analog animal, uman, insulină umană) și / sau metoda de producție (insulină recombinantă ADN sau insulină de origine animală) modificări ale dozei.

Condițiile în care simptomele prognostice precoce ale hipoglicemiei pot fi nespecifice și mai puțin pronunțate includ existența pe termen lung a diabetului zaharat, terapia intensivă cu insulină, bolile sistemului nervos în diabet zaharat sau medicamentele, cum ar fi beta-blocantele.

La pacienții cu reacții hipoglicemice după trecerea de la insulina animală la insulina umană, simptomele precoce ale hipoglicemiei pot fi mai puțin pronunțate sau diferite de cele pe care le-au experimentat atunci când le-au tratat cu insulină anterioară. Reacțiile hipoglicemice sau hiperglicemice necorectate pot duce la pierderea conștienței, comă sau moartea.

Utilizarea în doze inadecvate sau întreruperea tratamentului, în special în diabetul zaharat insulino-dependent, poate duce la hiperglicemie și cetoacidoză diabetică, condiții care ar putea pune viața în pericol pacientului.

Nevoia de insulină poate scădea la pacienții cu insuficiență renală, precum și la pacienții cu insuficiență hepatică ca urmare a scăderii gluconeogenezei și a metabolizării insulinei. Cu toate acestea, la pacienții cu insuficiență hepatică cronică, creșterea rezistenței la insulină poate duce la creșterea necesităților de insulină.

Nevoia de insulină poate crește cu boli infecțioase, stres emoțional, cu o creștere a cantității de carbohidrați din dietă.

Ajustarea dozei poate fi necesară chiar dacă pacientul crește activitatea fizică sau modifică dieta normală. Exercitarea imediat după masă crește riscul de hipoglicemie. Consecința farmacodinamicii analogilor de insulină cu acțiune rapidă este că, dacă se dezvoltă hipoglicemie, se poate dezvolta după o injecție mai devreme decât prin injectarea insulinei umane solubile.

Pacientul trebuie avertizat că, dacă medicul a prescris un preparat de insulină cu o concentrație de 40 UI / ml într-o fiolă, insulina dintr-un cartuș cu o concentrație de insulină de 100 UI / ml nu trebuie colectată cu ajutorul unei seringi pentru administrarea insulinei cu o concentrație de 40 UI / ml.

Dacă trebuie să luați alte medicamente simultan cu medicamentul Humalog, pacientul trebuie să se consulte cu medicul dumneavoastră.

Influența asupra capacității de a conduce vehiculele de transport și mecanismele de control

Când hipoglicemia sau hiperglicemia asociate cu regimul de dozaj inadecvat, o încălcare a capacității de concentrare și viteza reacțiilor psihomotorii. Acesta poate fi un factor de risc pentru activitățile potențial periculoase (inclusiv conducerea vehiculelor sau lucrul cu utilajele).

Pacienții trebuie să fie atenți pentru a evita hipolichimia în timpul conducerii. Acest lucru este important în special pentru pacienții la care senzația de simptome a precursorilor hipoglicemiei este redusă sau absentă sau în care se observă frecvent episoade de hipoglicemie. În aceste condiții, este necesar să se evalueze fezabilitatea conducerii. Pacienții cu diabet zaharat pot opri independent hipoglicemia ușoară percepută prin administrarea de glucoză sau alimente cu conținut ridicat de carbohidrați (se recomandă să aveți întotdeauna cel puțin 20 g de glucoză cu dumneavoastră). Pacientul trebuie să informeze medicul curant despre hipoglicemia amânată.

Până în prezent, nu a fost identificat niciun efect nedorit al insulinei lispro asupra sarcinii sau asupra sănătății fătului / nou-născutului. Nu s-au efectuat studii epidemiologice corespunzătoare.

Scopul terapiei cu insulină în timpul sarcinii este menținerea unui control adecvat al glicemiei la pacienții cu diabet zaharat insulino-dependent sau cu diabet gestational. Nevoia de insulină scade de obicei în primul trimestru și crește în al doilea și al treilea trimestru de sarcină. În timpul nașterii și imediat după aceasta, nevoia de insulină poate scădea dramatic.

Femeile aflate la vârsta fertilă cu diabet zaharat ar trebui să informeze medicul despre apariția sau planificarea sarcinii. În timpul sarcinii, pacienții cu diabet zaharat necesită o monitorizare atentă a nivelului glucozei din sânge, precum și monitorizarea clinică generală.

La pacienții cu diabet zaharat în timpul alăptării, poate fi necesară dozarea insulinei și / sau ajustarea dietei.

Nevoia de insulină poate scădea cu insuficiență renală.

La pacienții cu insuficiență renală, se menține o rată mai mare de absorbție a insulinei lispro în comparație cu insulina umană normală.

Nevoia de insulină poate să scadă odată cu insuficiența hepatică.

La pacienții cu insuficiență hepatică, o rată de absorbție mai mare a insulinei lispro este menținută în comparație cu insulina umană normală.

Lista B. Medicamentul trebuie păstrat la îndemâna copiilor, în frigider, la o temperatură cuprinsă între 2 ° și 8 ° C; nu îngheață. Perioada de valabilitate - 2 ani.

Medicamentul utilizat trebuie depozitat la temperatura camerei de la 15 ° C la 25 ° C; Protejați-vă de lumina directă a soarelui și de căldură. Perioada de valabilitate - nu mai mult de 28 de zile.

Humalog

Descrierea datei de 31 iulie 2015

• Numele latin: Humalog
• Codul ATX: A10AB04
• Ingredient activ: Insulina Lispro
• Producător: Lilly Frans S.A.S., Franța

structură

Insulină Lispro, glicerol, metacrezol, oxid de zinc, hidrogenofosfat de sodiu heptahidrat, acid clorhidric (soluție de hidroxid de sodiu), apă.

Formularul de eliberare

• Soluția este incoloră, transparentă în cartușe de 3 ml într-o cutie de blistere într-o cutie de carton nr. 15.
• Cartușul din seringa KvikPen (5) - într-o cutie.
• De asemenea, preparatele disponibile Humalog Mix 50 și Mix 25 Humalog insulinei Humalog Mix este un amestec în proporții egale de soluție de lispro cu acțiune scurtă de insulină și suspensie de protamină a insulinei lispro cu o durată medie de acțiune.

Acțiune farmacologică

Farmacodinamică și farmacocinetică

farmacodinamie

Insulina Humalog este un analog de insulină umană modificată cu ADN. O trăsătură distinctivă este schimbarea în combinația de aminoacizi din lanțul B de insulină.

Medicamentul reglează procesul de metabolizare a glucozei și are un efect anabolic. Atunci când este administrat la țesutul muscular uman crește conținutul de glicerol al glicogen, acizi grași, sinteza crescută a proteinelor, crește consumul de aminoacizi, cu toate acestea, reduce simultan gluconeogenezei, cetogenezei, glicogenolizei, lipolizei, eliberarea de aminoacizi și catabolismului proteic.

La pacienții cu diabet zaharat de tip 1 și 2, după administrarea medicamentului după masă, se observă o hiperglicemie mai pronunțată în ceea ce privește acțiunea insulinei umane. Durata tratamentului cu Lizpro variază foarte mult și depinde de mulți factori - doza, temperatura corpului, locul injectării, alimentarea cu sânge, activitatea fizică.

Introducere Insulina lispro este însoțită de scăderea numărului de episoade de hipoglicemie nocturne la pacienții diabetici, iar acțiunea sa comparat cu insulina umană are loc mai rapid (mediana 15 minute), cu o durată mai scurtă (de la 2 până la 5 ore).

Farmacocinetica

După introducerea medicamentului se absoarbe rapid și se atinge concentrația maximă în sânge după ½ - 1 oră. La pacienții cu insuficiență renală, o rată mai mare de absorbție în comparație cu insulina umană. Timpul de înjumătățire este de aproximativ o oră.

Indicații pentru utilizare

Diabet zaharat dependent de insulină: toleranță redusă la alte preparate din insulină, hiperglicemie postprandială, corectată prost de alte medicamente; rezistența la insulină acută;

Diabet zaharat dependent de insulină: în caz de rezistență la medicamente antidiabetice; în operații și boli care complică clinica diabetului.

Contraindicații

Hipersensibilitate la medicament, hipoglicemie.

Efecte secundare

Hipoglicemia - principalul efect secundar cauzat de medicament. Hipoglicemia severă poate provoca comă hipoglicemică (pierderea conștienței), în cazuri excepționale, pacientul poate muri.

Reacții alergice: mai des, sub forma manifestărilor locale - mâncărime la locul injectării, înroșire sau umflături, lipodistrofie la locul injectării; mai puțin frecvent, reacții alergice frecvente - mâncărimi ale pielii, febră, scăderea tensiunii arteriale, transpirație crescută, angioedem, dificultăți de respirație, tahicardie.

Humalog, instrucțiuni de utilizare

Doza de medicament este stabilită individual, în funcție de sensibilitatea pacienților la insulina exogenă și starea lor. Introducerea medicamentului este recomandată nu mai devreme de 15 minute înainte sau după masă. Modul de administrare este individual. În același timp, temperatura medicamentului ar trebui să fie la temperatura camerei.

Cererea zilnică poate varia semnificativ, în majoritatea cazurilor 0,5-1 UI / kg. În viitor, dozele zilnice și unice ale medicamentului sunt ajustate în funcție de metabolismul pacientului și de datele testelor repetate de sânge și urină pentru glucoză.

În / în introducerea Humalog efectuată ca un standard în / în injecție. P / injecțiilor sunt realizate în zona umerilor, fese, coapse sau abdomen, alternând periodic între ele și evitarea utilizării de unul și același loc mai mult de o dată pe lună, în același timp, masați locul de injectare nu ar trebui să fie. La procedură este necesar să fii atent, fără a lovi loviturile în vasul de sânge.

Pacientul trebuie să învețe metoda corectă de injectare.

supradoză

O supradoză a medicamentului poate provoca hipoglicemie, însoțită de letargie, transpirație, vărsături, apatie, tremor, constienta afectată, tahicardie, cefalee. În același timp, hipoglicemia poate să apară nu numai în cazurile de supradozaj al medicamentului, ci și ca rezultat al creșterii activității insulinei cauzată de consumul de energie sau de aportul alimentar. În funcție de severitatea hipoglicemiei, se iau măsurile corespunzătoare.

interacțiune

Efectul hipoglicemiant al medicamentului este redus contraceptive orale, medicamente de hormoni tiroidieni, corticosteroizi, danazol, agoniști beta-2, antidepresive triciclice, diuretice, diazoxid, izoniazida, clorprotixen, carbonat de litiu, derivați de fenotiazină, acid nicotinic.

Efectul hipoglicemiant al steroizilor, de creșterea de droguri anabolici, beta-blocante, medicamente etanolsoderzhaschie, fenfluramină, tetracicline, guanetidina, inhibitori MAO, medicamente antidiabetice orale, salicilați, sulfonamide, inhibitori ai ECA, octreotid.

Nu este recomandat să se amestece Humalog cu preparate pe bază de insulină animală, dar poate fi prescris sub supravegherea unui medic cu insulină umană cu durată lungă de acțiune.

Condiții de vânzare

Condiții de depozitare

Nu înghețați la frigider la o temperatură cuprinsă între 2 ° și 8 ° C.

Insulina Humalog: cum se aplică, cât este valabil și care costă

În ciuda faptului că oamenii de știință au reușit să repete complet molecula de insulină produsă în organismul uman, efectul hormonului a fost încă lent din cauza timpului necesar absorbției în sânge. Primul medicament de acțiune îmbunătățită a fost insulina Humalog. Acesta începe să lucreze deja la 15 minute după injectare, prin urmare zahărul din sânge este transferat prompt la țesuturi și chiar nu apare hiperglicemie pe termen scurt.

Important de știut! O noutate recomandata de endocrinologi pentru Monitorizarea Permanenta a Diabetului! Numai nevoie în fiecare zi. Citește mai mult >>

În comparație cu insulinele umane dezvoltate anterior, Humalog prezintă rezultate mai bune: la pacienți, fluctuațiile zilnice ale zahărului scad cu 22%, glicemia se îmbunătățește, mai ales după-amiaza, probabilitatea de hipoglicemie severă întârziată scade. Datorită acțiunii sale rapide dar stabile, această insulină este din ce în ce mai utilizată pentru diabet.

Instrucțiuni scurte

Instrucțiunile de utilizare a insulinei Humalog destul de voluminoase și secțiunile care descriu efectele secundare și instrucțiunile de utilizare, iau mai mult de un paragraf. Descrierile lungi cu care sunt însoțite unele medicamente sunt percepute de către pacienți ca un avertisment cu privire la pericolele de a le lua. De fapt, totul este exact opusul: o instruire detaliată și detaliată este o dovadă a numeroaselor teste pe care le-a trecut cu succes medicamentul.

Humalog aprobat pentru utilizare mai mult de 20 de ani în urmă, în prezent, este sigur să spunem că această insulină este sigură la doza potrivită. Este permisă folosirea atât de adulți, cât și de copii, poate fi folosită în toate cazurile care implică deficiență hormonală severă: diabetul de tip 1 și de tip 2, diabetul gestational, intervenția chirurgicală pancreatică.

Informații generale despre Humalog:

• Diabetul de tip 1 indiferent de severitatea bolii.
• Tipul 2, dacă medicamentele și regimul de scădere a glicemiei nu permit normalizarea glicemiei.
• Tipul 2 în timpul diabetului gestațional.
• Ambele tipuri de diabet în timpul tratamentului cu coma cetoacidotică și hiperosmolară.

• agenți pentru tratarea hipertensiunii cu efect diuretic;
• medicamente care conțin hormoni, inclusiv contraceptive orale;
• acidul nicotinic utilizat pentru tratarea complicațiilor diabetului.

Îmbunătățiți efectul:

• alcool;
• agenți hipoglicemici utilizați pentru tratamentul diabetului de tip 2;
• aspirina;
• o parte din antidepresive.

Dacă aceste medicamente nu pot fi înlocuite cu alte medicamente, doza de Humalog trebuie ajustată temporar.

Printre efectele secundare cele mai des observate hipoglicemie și reacții alergice (1-10% dintre diabetici). Mai puțin de 1% dintre pacienți dezvoltă lipodistrofie la punctele de injectare. Frecvența altor reacții adverse este mai mică de 0,1%.

Cel mai important lucru despre Humalog

La domiciliu, Humalog se injectează subcutanat cu un stilou injector (pen) sau cu o pompă de insulină. Dacă este necesară eliminarea hiperglicemiei severe, administrarea intravenoasă a agentului este posibilă în condițiile instalației medicale. În acest caz, controlul frecvent al zahărului este necesar pentru a evita supradozele.

Ingredientul activ al medicamentului este insulina lispro. Diferă de hormonul uman prin aranjarea aminoacizilor din moleculă. Această modificare nu interferează cu receptorii celulelor de a recunoaște hormonul, astfel încât acestea să treacă cu ușurință zahărul din interior. Humalog conține numai monomeri de insulină - molecule unice, independente. Din acest motiv, este absorbit rapid și uniform, începe să lucreze pentru a reduce zahărul mai rapid comparativ cu insulina normală nemodificată.

Humalog este un medicament mai scurt decât, de exemplu, Humulin sau Actrapid. Conform clasificării, acesta aparține analogilor de insulină cu acțiune ultra-scurtă. Începutul activității sale este mai rapid, de aproximativ 15 minute, astfel încât diabeticii nu trebuie să aștepte până când medicamentul va funcționa, dar puteți imediat după injectare să vă pregătiți pentru mese. Datorită acestei perioade scurte, devine mai ușor să se planifice dieta și riscul de a uita despre alimente după injecție este redus semnificativ.

Pentru un control glicemic bun, terapia cu insulină cu acțiune rapidă trebuie combinată cu utilizarea obligatorie a insulinei cu acțiune îndelungată. Singura excepție este utilizarea continuă a unei pompe de insulină.

Selectarea dozei

Doza de Humalog depinde de mulți factori și se determină individual pentru fiecare pacient cu diabet zaharat. Utilizarea schemelor standard nu este recomandată, deoarece acestea agravează compensarea diabetului. În cazul în care pacientul se află într-o dietă cu conținut scăzut de carbohidrați, doza de Humalog poate fi mai mică decât poate oferi standardul de administrare. În acest caz, se recomandă utilizarea unei insuline rapide mai slabe.

Hormonul ultrascurat dă cel mai puternic efect. La trecerea la Humalog, doza inițială este calculată ca 40% din insulina scurtă utilizată anterior. Conform rezultatelor glicemiei, dozajul este ajustat. Nevoia medie de droguri pe unitate de pâine este de 1-1,5 unități.

Regim de injectare

Humalog prick înainte de fiecare masă, cel puțin de trei ori pe zi. În cazul zahărului ridicat, sunt permise glumele corective între injecțiile majore. Instrucțiunile de utilizare recomandă calcularea cantității necesare de insulină pe bază de carbohidrați planificată pentru următoarea masă. De la injectare la hrană ar trebui să dureze aproximativ 15 minute.

Potrivit recenziilor, acest timp este adesea mai scurt, mai ales în a doua jumătate a zilei, când rezistența la insulină este mai mică. Rata de absorbție este strict individuală, poate fi calculată prin măsurători repetate ale glicemiei imediat după injectare. Dacă efectul de scădere a zahărului este observat mai rapid decât este prevăzut de instrucțiuni, timpul pentru alimente trebuie redus.

Humalog este unul dintre cele mai rapide medicamente, deci este convenabil să-l folosiți ca ajutor de urgență pentru diabet, dacă pacientul este amenințat cu comă hiperglicemică.

Timp de acțiune (scurt sau lung)

Vârful activității insulinei ultra-scurte este observat la 60 de minute după introducerea sa. Timpul de acțiune depinde de doză, cu cât este mai lung, cu atât efectul de scădere a zahărului este mai mare, în medie, aproximativ 4 ore.

Humalog mix 25 (Humalog mix 25)

Pentru a evalua în mod corespunzător efectul Humalog, glucoza trebuie măsurată după expirarea acestei perioade, de obicei se face înainte de următoarea masă. Măsurători anterioare sunt necesare dacă se suspectează hipoglicemia.

Termenul scurt de acțiune al Humalog nu este un dezavantaj, ci avantajul medicamentului. Datorită lui, pacienții cu diabet zaharat sunt mai puțin susceptibili de hipoglicemie, mai ales noaptea.

Suferiți de tensiune arterială crescută? Știați că hipertensiunea provoacă infarcte și atacuri de cord? Normalizați-vă presiunea. Citiți opinia și feedbackul despre metodă aici >>

Humalog Mix

În plus față de Humalog, compania farmaceutică Lilly France produce Humalog Mix. Este un amestec de insulină lispro și sulfat de protamină. Datorită acestei combinații, timpul de începere al hormonului rămâne același rapid și durata acțiunii crește semnificativ.

Humalog Mix este disponibil în 2 concentrații:

Humalog® (Humalog®)

Ingredient activ:

Conținutul

Grupa farmacologică

Clasificarea nozologică (ICD-10)

structură

Acțiune farmacologică

Dozare și administrare

P / c sub formă de injecții sau perfuzie prelungită cu o pompă de insulină.

Doza de Humalog® este determinată individual de medic, în funcție de concentrația de glucoză din sânge. Modul de administrare a insulinei este individual. Medicamentul Humalog® poate fi administrat cu puțin timp înainte de masă, dacă este necesar, poate fi administrat imediat după masă. Temperatura medicamentului trebuie să fie la temperatura camerei.

Dacă este necesar (cetoacidoză, boli acute, perioada dintre operațiuni sau perioada postoperatorie), Humalog® poate fi administrat și IV.

P / C trebuie introdus în umăr, coapse, fese sau abdomen. Locurile de injectare ar trebui alternate astfel încât același loc să nu fie folosit mai des decât aproximativ o dată pe lună.

Când se face intrarea medicamentului Humalog trebuie luată precauție pentru a evita contactul cu medicamentul într-un vas de sânge. După injectare, nu trebuie să se masage locul de injectare. Pacientul trebuie să fie instruit în tehnica adecvată de injectare.

Pregătirea pentru introducerea medicamentului Humalog® în cartușe

Soluția de Humalog® trebuie să fie transparentă și incoloră. Nu utilizați soluția de medicament Humalog ®, dacă se dovedește a fi particule solide tulbure, îngroșate, slab colorate sau detectabile din punct de vedere vizual. Când instalați cartușul într-un stilou injector (pen), atașați un ac și efectuați o injecție cu insulină, trebuie să urmați instrucțiunile producătorului, care sunt atașate fiecărui stilou injector (pen).

2. Alegeți un loc de injectare.

3. Pregătiți pielea la locul injectării, conform recomandării medicului.

4. Scoateți capacul de protecție exterior de pe ac.

5. Fixați pielea.

6. Introduceți acul p / la și efectuați injecția în conformitate cu instrucțiunile de utilizare a stiloului injector (pen-ului) seringii.

7. Scoateți acul și apăsați ușor zona injecției cu un tampon de bumbac pentru câteva secunde. Nu frecați locul de injectare.

8. Folosind capacul exterior de protecție al acului, deșurubați-l și aruncați-l.

9. Puneți capacul pe stiloul injector (pen).

În / în introducerea insulinei. În / în injectarea medicamentului Humalog® trebuie efectuată în conformitate cu practica clinică obișnuită în / în injecție, de exemplu în injecția cu bolus sau prin utilizarea sistemului pentru perfuzii. Aceasta necesită adesea monitorizarea concentrației de glucoză în sânge. Sistemele pentru perfuzii cu concentrații de 0,1 până la 1 UI / ml de insulină lispro în soluție de clorură de sodiu 0,9% sau soluție de dextroză 5% sunt stabile la temperatura camerei timp de 48 de ore.

Infuzia de insulină utilizând o pompă de insulină. Pentru perfuzia medicamentului Humalog ®, puteți utiliza o pompă - un sistem pentru injectarea continuă de s / c de insulină cu marcajul CE. Înainte de administrarea insulinei lispro, trebuie să vă asigurați că pompa este adecvată. Este necesar să urmați cu strictețe instrucțiunile atașate la pompă. Utilizați numai un rezervor adecvat și un cateter pentru pompă. Setul de perfuzie trebuie modificat în conformitate cu instrucțiunile furnizate împreună cu setul de perfuzie. În cazul unei reacții hipoglicemice, perfuzia este oprită până când episodul se rezolvă. Dacă există o concentrație foarte scăzută de glucoză în sânge, atunci acest lucru trebuie raportat medicului și să se prevadă reducerea sau încetarea perfuziei cu insulină. O defecțiune a pompei sau un sistem inflamat înfundat poate duce la o creștere rapidă a nivelurilor de glucoză din sânge. În cazul unei suspiciuni de încălcare a administrării de insulină, urmați instrucțiunile și informați medicul, dacă este necesar. Când utilizați o pompă, Humalog nu trebuie amestecat cu alte insuline.

Pentru Humalog ® în seringa QuickPen ™, înainte de a administra insulina, trebuie să vă familiarizați cu instrucțiunile stiloului injector (pen-ului) seringii QuickPen ™.

QuickPen ™ Humalog® 100 UI / ml, 3 ml

De fiecare dată când primiți un nou pachet cu stilouri pentru seringi QuickPen ™, trebuie să citiți din nou instrucțiunile de utilizare, deoarece acesta poate conține informații actualizate. Informațiile conținute în instrucțiuni nu înlocuiesc conversațiile cu medicul dumneavoastră despre boală și tratamentul pacientului.

QuickPen ™ este o seringă preumplută de unică folosință care conține 300 de unități de insulină. Cu ajutorul unui singur stilou injector (pen), un pacient poate injecta doze multiple de insulină. Cu ajutorul acestui creion de seringă, puteți introduce doza cu o precizie de 1 unitate. La o singură injecție, puteți introduce între 1 și 60 de unități. Dacă doza depășește 60 de unități, va trebui să faceți mai mult de o injecție. La fiecare injecție, pistonul este doar puțin avansat, iar pacientul poate să nu observe o schimbare a poziției sale. Pistonul va ajunge pe fundul cartușului numai atunci când pacientul a consumat toate cele 300 de unități conținute în stiloul injector (pen) al seringii.

Seringa cu stilou nu poate fi transferată altor persoane, chiar dacă utilizați un ac nou. Nu reutilizați ace. Nu transferați ace la alte persoane - o infecție poate fi transmisă cu un ac, ceea ce poate duce la infecții.

Nu este recomandat să se aplice la pacienții cu vedere defectuoasă sau pierderea completă a vederii, fără ajutorul persoanelor bine văzute, antrenate în utilizarea corectă a stiloului injector (pen-ului) cu seringă.

Pensulă pentru seringă QuickPen ™ Humalog® are o culoare albastră a carcasei, un buton de injecție a dozei de burgundă și o etichetă albă cu o bandă de culoare burgundă.

Pentru a efectua injecția, aveți nevoie de un stilou injector (pen) cu seringă QuickPen ™ cu insulină, cu un ac stilou cu seringi compatibil QuicPen ™ (vă recomandăm să utilizați ace de stilou cu seringi Becton, Dickinson și Company (BD) și un tampon umezit cu alcool.

Preparate pentru introducerea insulinei

- spălați-vă mâinile cu săpun și apă;

- verificați stiloul injector (pen-ul) pentru a vă asigura că conține tipul corect de insulină. Acest lucru este important în special dacă pacientul utilizează mai mult de 1 tip de insulină;

- nu utilizați un stilou care a expirat, care este indicat pe etichetă;

- La fiecare injecție, utilizați întotdeauna un ac nou pentru a preveni infecția și pentru a preveni înfundarea acelor.

Pasul 1. Scoateți capacul seringii (nu scoateți eticheta stiloului seringii) și ștergeți discul de cauciuc cu un tampon înmuiat în alcool.

Pasul 2. Verificați aspectul insulinei. Medicamentul Humalog® trebuie să fie transparent și incolor. Nu utilizați dacă este tulbure, are culoare sau conține particule sau cheaguri.

Etapa 3. Luați un ac nou. Scoateți autocolantul de hârtie din capacul acului.

Pasul 4. Puneți capacul cu acul direct pe mânerul seringii și întoarceți acul cu capacul până când este strâns.

Pasul 5. Scoateți capacul exterior al acului, dar nu-l aruncați. Scoateți capacul interior al acului și aruncați-l.

Verificarea stiloului de pe recepția medicamentului

Acest lucru trebuie făcut înainte de fiecare injecție.

Un stilou este verificat pentru administrarea medicamentului pentru a îndepărta aerul care se poate acumula în timpul depozitării normale de la ac și cartuș și pentru a vă asigura că pen-ul seringii funcționează corect.

Dacă nu efectuați un astfel de test înainte de fiecare injecție, puteți introduce fie o doză prea mică sau prea mare de insulină.

Pasul 6. Pentru a testa stiloul injector (pen) al seringii pentru introducerea medicamentului, trebuie să instalați 2 unități prin rotirea butonului de injectare a dozei.

Etapa 7. Țineți stiloul cu acul în sus. Atingeți ușor suportul cartușului astfel încât bulele de aer să se strângă în partea superioară.

Pasul 8. Continuați să țineți seringa cu acul în sus. Apăsați butonul de dozare până când acesta se oprește și indicatorul "0" apare în fereastra indicatorului dozei. În timp ce mențineți butonul de dozare, numărați lent la 5. Insulina trebuie să apară la vârful acului.

- Dacă nu apare o picătură de insulină pe vârful acului, repetați pașii pentru a verifica stiloul injector (pen-ul) pentru seringă. Testarea nu poate fi efectuată mai mult de 4 ori.

- Dacă insulina nu a apărut, schimbați acul și repetați testul stiloului injector (pen-ului) seringii pentru introducerea medicamentului.

Prezența bulelor de aer mici este normală și nu afectează doza administrată.

Puteți introduce între 1 și 60 de unități pe injecție. Dacă doza depășește 60 de unități, va trebui să faceți mai mult de o injecție.

Dacă aveți nevoie de ajutor pentru divizarea dozei, trebuie să vă adresați medicului dumneavoastră.

Pentru fiecare injecție, trebuie să utilizați un ac nou și să repetați procedura de verificare a mânerului seringii pe fluxul medicamentului.

Pasul 9. Pentru a forma doza dorită de insulină, rotiți butonul de dozare. Indicatorul de doză trebuie să fie în linie cu numărul de unități care corespund dozei necesare.

La un singur rând, butonul de dozare mută 1 unitate.

De fiecare dată când porniți butonul de dozare, se emite un clic.

Nu trebuie să alegeți o doză prin numărarea clicurilor, deoarece aceasta ar putea fi doza greșită.

Doza poate fi ajustată prin rotirea butonului de injectare a dozei în direcția dorită până când o cifră corespunzătoare dozei necesare va apărea în fereastra indicatoare a dozei pe aceeași linie cu indicatorul de doză.

Chiar și numerele sunt indicate pe scară. Numerele impare, după numărul 1, sunt notate cu linii solide.

Trebuie să verificați întotdeauna numărul din fereastra indicatorului dozei pentru a vă asigura că doza pe care ați luat-o este corectă.

Dacă în insulă este mai mică insulină decât este necesar, pacientul nu va putea administra doza corectă utilizând acest stilou injector (pen-ul) seringii.

Dacă trebuie să introduceți mai multe unități decât cele din stânga, pacientul poate:

- introduceți volumul rămas în stiloul injector (pen) și apoi utilizați un stilou injector (pen) nou pentru a introduce restul dozei;

- Luați un stilou injector (pen) nou și introduceți întreaga doză.

O cantitate mică de insulină poate rămâne în stiloul injector (pen), pe care pacientul nu îl poate introduce.

Este necesar să se injecteze insulina în mod strict în conformitate cu modul în care a prezentat medicul curant.

La fiecare injecție, schimbați (alternativ) locul de injectare.

Nu încercați să schimbați doza în timpul injectării.

Pasul 10. Alegeți un loc de injectare - insulina este injectată s / c în peretele abdominal anterior, fesele, coapsele sau umerii. Se prepară pielea conform recomandărilor medicului.

Pasul 11. Introduceți acul sub piele. Apăsați butonul de dozare până la capăt. În timp ce mențineți butonul de dozare, numărați lent la 5, apoi scoateți acul de pe piele. Nu încercați să injectați insulină prin rotirea butonului de dozare. Când butonul de dozare este rotit, insulina nu curge.

Pasul 12. Scoateți acul de pe piele. Este acceptabil dacă există o picătură de insulină la vârful acului, aceasta nu afectează precizia dozei.

Verificați numărul din fereastra indicatorului de doză:

- dacă fereastra indicatorului de doză este "0", înseamnă că pacientul a intrat complet în doza formată;

- Dacă pacientul nu vede "0" în fereastra indicatorului dozei, nu reintroduceți doza. Introduceți din nou acul sub piele și finalizați injecția;

- dacă pacientul consideră că doza administrată nu a fost complet administrată, nu repetați injecția. Verificați nivelurile de glucoză din sânge și acționați conform instrucțiunilor medicului curant;

- Dacă pentru introducerea unei doze totale trebuie să faceți două injecții, nu uitați să introduceți a doua injecție.

La fiecare injecție, pistonul este doar puțin avansat, iar pacientul poate să nu observe o schimbare a poziției sale.

Dacă, după îndepărtarea acului din piele, pacientul observă o picătură de sânge, apăsați ușor un șervețel de tifon curat sau un tampon cu alcool pe locul injectării. Nu frecați această zonă.

După terminarea injecției

Etapa 13. Puneți cu atenție capacul exterior al acului.

Pasul 14. Deșurubați acul împreună cu capacul și aruncați-l conform descrierii de mai jos (consultați Eliminarea stiloului și a seringilor). Nu depozitați un stilou injector (pen) cu un ac atașat pentru a preveni scurgerea insulinei, înfundarea acului și introducerea aerului în seringa stiloului injector (pen-ului).

Pasul 15. Puneți capacul pe mânerul seringii, aliniați clema capacului cu indicatorul de dozare și apăsând-l.

Eliminarea stilourilor și a acelor de seringă

Păstrați acele folosite într-un recipient de obiecte ascuțite sau într-un container solid din plastic cu un capac bine fixat. Nu aruncați ace în locuri destinate deșeurilor menajere.

Un stilou utilizat poate fi aruncat cu deșeurile menajere după ce acul a fost îndepărtat.

Clarificarea reciclării containerului pentru obiecte ascuțite cu medicul dumneavoastră.

Instrucțiunile pentru eliminarea acelor din această descriere nu înlocuiesc regulile, reglementările sau politicile adoptate în fiecare spital.

Tije de seringă neutilizate. Păstrați stilourile de seringă neutilizate la frigider la 2 până la 8 ° C. Nu înghețați insulina aplicată; dacă a fost înghețat, nu-l utilizați. Stocul neutilizat poate fi păstrat până la data expirării tipărită pe etichetă, cu condiția să fie păstrată în frigider.

Pixul este în uz acum. Depozitați stiloul injector (pen), care este utilizat în prezent, la temperatura camerei până la 30 ° C într-un loc protejat de căldură și de lumină. Când expiră data expirării indicată pe ambalaj, seringa utilizată trebuie aruncată, chiar dacă insulina rămâne în ea.

Informații generale despre utilizarea sigură și eficientă a creionului seringii

Nu lăsați penul și acul la îndemâna copiilor.

Nu utilizați un stilou dacă vreuna din ele arată spartă sau deteriorată.

Puneți întotdeauna împreună cu dvs. un mâner pentru seringa de rezervă în cazul în care mânerul seringii principale este pierdut sau rupt.

Depanarea

Dacă pacientul nu poate scoate capacul din stilou, răsuciți-l ușor și trageți capacul.

Dacă butonul de apelare doză este apăsat cu dificultate:

- apăsați mai încet butonul de setare a dozei. Apăsarea lentă a butonului de apelare a dozei ușurează injecția;

- acul poate fi înfundat. Introduceți un ac nou și verificați stiloul injector (pen-ul) pentru livrarea medicamentului;

- este posibil ca praful sau alte particule să fi căzut în stiloul injector (pen). Aruncați un stilou și luați unul nou.

Dacă pacientul are întrebări sau probleme legate de utilizarea stiloului injectorului QuicPen ™, contactați Eli Lilly sau medicul dumneavoastră.

Formularul de eliberare

Soluție pentru administrare intravenoasă și subcutanată, 100 UI / ml.

Cartușe. Pe 3 ml dintr-un preparat într-un cartuș. Pe 5 cartușe din blister. 1 bl. într-un pachet de carton. În plus, în cazul ambalării produsului la întreprinderea rusă ORTAT SA, se aplică un autocolant de control de deschidere.

Pene de seringă QuickPen ™. Pe 3 ml dintr-un preparat din cartușul care este construit în mânerul seringii QuikPen ™. Pe 5 seringi KvikPen ™ într-un carton. În plus, în cazul ambalării produsului la întreprinderea rusă ORTAT SA, se aplică un autocolant de control de deschidere.

producător

Producerea formei finale de dozare și a ambalajului primar: "Lilly France", Franța (cartușe, stilouri QuickPen ™). 2 Roux du Colonel Lilly, 67640 Fegersheim, Franța.

Ambalator secundar și emitent de control al calității: Lilly France, Franța. 2 Roux du Colonel Lilly, 67640 Fegersheim, Franța.

Sau Eli Lilly și Company, SUA. Indianapolis, Indiana, 46285 (stilouri QuickPen ™).

Sau SA ORTAT, Rusia. 157092, regiunea Kostroma, districtul Susaninsky, p. Nord, md. Kharitonov.

Reprezentanța în Rusia / adresa pentru reclamații: Reprezentanța Moscova la Eli Lilly Vostok SA, Elveția. 123112, Moscova, Presenskaya emb., 10.

Tel: (495) 258-50-01; fax: (495) 258-50-05.

Lilly Pharma LLC este importatorul exclusiv al Humalog ® în Federația Rusă.

comentariu

Titularul certificatului de înregistrare a medicamentului Humalog® în Federația Rusă este "Eli Lilly Vostok SA" (Elveția).

Condiții de vânzare a farmaciei

Condiții de depozitare a medicamentului Humalog®

A nu se lăsa la îndemâna copiilor.

Termenul de valabilitate al medicamentului Humalog®

Nu utilizați după data de expirare tipărită pe ambalaj.

Ce este și cine are nevoie de Insulina Humalog?

Ignorarea simptomelor, leneșii și neglijenței în tratamentul bolii diabetice de tip 2 (T2D) au condus la un număr destul de mic de pacienți cu diabet zaharat de tip 1 dependent de insulină (T1D), în fiecare an se adaugă un număr foarte mare de persoane cu T2DM sever, care injecțiile cu hormoni de insulină sunt deja necesare în ser.

În plus, diabetici cu DM2 de lumină și severitate moderată sunt recomandați pentru a face injecții cu insulină în timpul bolilor infecțioase. Prin urmare, informațiile despre medicamentul Insulin Humalog vor fi utile tuturor diabeticii, indiferent de tipul de boală diabetică.

Prelucrarea glucozei în celulele corpului uman fără hormon de insulină este imposibilă

Efecte preconizate de la insulina Humalog

Hormonii hormonali de insulină sunt clasificați:

• pentru durata acțiunii lor - lungă, medie, scurtă, ultrascurtă, prelungită și combinată;
• în funcție de originea substanței active - carnea de porc și derivatele sale semisintetice, ingineria umană umană și omologii săi modificați.

Insulina Humalog este numele brevetat al mărcii franceze a unui medicament cu ingredientul activ Lispro (insulină lispro) - un analog genetic recombinant al substanței hormonale produse de celulele beta pancreatice umane. Singura diferență față de hormonul natural de insulină umană constă în aranjarea inversă a resturilor de aminoacizi prolină (nr. 28) și lizină (nr. 29) în moleculele sale.

O astfel de diferență este creată intenționat. Datorită ei, insulina Humalog și sinonimele sale pot fi utilizate atât de pacienți cu diabet zaharat de tip 1, de reumplere a deficienței hormonului de transport, cât și de pacienți cu diabet zaharat de tip 2, a căror membrană celulară a dezvoltat rezistență la insulină (imunitate) la propriul hormon de insulină.

Insulina este un hormon de transport care "deschide" membrana celulară pentru glucoză.

Medicamentele monopreparate cu Lispro recombinant genetic aparțin hormonilor de insulină care acționează ultra-rapid. Scăderea preconizată a concentrației plasmatice a glucozei este de 10-20 minute după administrarea sub piele. Valoarea maximă a expunerii va fi observată în interval de 1 până la 3 ore, iar durata totală a efectului hipoglicemic este de 3-5 ore.

Pentru informații. Persoanele diabetice dependente de insulină știu și "noii" trebuie să-și amintească faptul că injectarea de hormoni ultrascurtați va afecta atât adulții, cât și copiii - după 10 minute, dacă se introduce sub piele în abdomenul inferior și după 20 de minute dacă injecția este făcute în umăr. Cu toate acestea, durata efectelor este pur individuală și poate varia în timp.

Principalul mecanism de acțiune este reglarea metabolismului carbohidraților și lipidelor și asistența în utilizarea glucozei de către celule, care apare din cauza reaprovizionării cantității lipsă de hormon de insulină, fără care această sursă principală de energie (glucoza) nu poate trece prin membranele celulare în mijlocul lor.

Pe lângă asimilarea glucozei și scăderea concentrației sale în plasma sanguină, insulina Humalog are următoarele efecte:

• crește nivelul de acizi grași, glicerol și glicogen în celulele fibrelor musculare scheletice;
• crește producția de compuși proteici;
• intensifică utilizarea aminoacizilor;
• scade rata de glicogenoliză și gluconeogeneză.

Notă. Apropo, în comparație cu hormonul de insulină ingineric solubil uman, gradul de reducere a hiperglicemiei după o masă în Insulin Lizpro este mai pronunțat.

Toate preparatele pe bază de insulină se utilizează în contextul dietă și limitările sale de 1700-3000 kcal

Analogi ai insulinei Humalog

Analogii insulinei Lispro (Humalog) franceză ultrascurte sunt insulina daneză Aspart (Novo-Rapid) și insulina gulizinică germană (Apidra). Toate tipurile ultrascurte de insulină pot fi lovite imediat înainte sau imediat după masă.

Indicații, contraindicații, efecte secundare și alte nuanțe

Instrucțiuni pentru medicamentul Insulin Humalog conține următoarele elemente:

• Indicatii - diabet zaharat, diabet zaharat, diabet zaharat, diabet gestational, rezistenta acuta la insulina subcutanata, hiperglicemie postprandiala necorectata, boala asociata la intamplare care complica cursul diabetului si chirurgia diabetica.
• Contraindicații - stări hiperglicemice, creșterea sensibilității individuale.
• Efecte adverse - presbiopia insulinei temporare a lentilei, umflarea insulinei și simptomele tipice ale hipoglicemiei:
  1. dureri de cap;
  2. o paloare nenaturale a pielii;
  3. transpirație, transpirație profundă crescută;
  4. creșterea ritmului cardiac și a frecvenței cardiace;
  5. tremurături ale membrelor, spasme musculare, șocuri mioclonice, parestezii și diferite tipuri de pareză;
  6. scăderea funcțiilor intelectuale;
  7. tulburări de somn;
  8. anxietate.

Injectarea de glucagon trebuie să se găsească în trusa de prim ajutor din camera de urgență pentru diabetici

• Supradozaj - precomă hipoglicemică și comă. Aceste stări sunt suprimate prin administrarea subcutanată sau intramusculară de glucagon. Dacă nu există un astfel de medicament sau ca rezultat al utilizării acestuia nu sa obținut efectul adecvat, se efectuează introducerea de urgență a soluției preparate de glucoză în vena.
• Atenție. La pacienții cu rinichi și ficat problemați, în timpul efortului fizic intens, în absența carbohidraților din alimente, precum și în tratamentul cu beta-blocanți, sulfonamide sau inhibitori ai MAO, atunci când consumați alcool sau medicamente care conțin alcool, nevoia de medicament poate fi subevaluată. Creșterea dozei poate fi necesară în timpul unei boli infecțioase, cu suferință emoțională, cu o încălcare a regimului alimentar, în timpul tratamentului cu diuretice tiazidice, contraceptive orale, triciclo-antidepresive și glucocorticosteroizi.
• Dozare. Lizpro (Humalog) este injectat sub piele, de 4 până la 6 ori pe zi. O doză unică, cantitatea și timpul fiecărei injecții sunt selectate de endocrinolog. O singură injecție cu o doză de peste 40 U este permisă numai în cazuri speciale. La trecerea la monoterapie cu Lizpro cu analogi de porc de mare viteză, poate fi necesară ajustarea dozei. În timpul administrării și imediat după ce se recomandă reducerea semnificativă a dozei medicamentului. O mamă care alăptează și suferă de boli diabetice poate necesita, de asemenea, o ajustare a dozei și / sau o dietă.
• Caracteristici de depozitare și utilizare. Preparatele pe insulină trebuie depozitate pe raftul inferior al frigiderului. Înainte de introducerea dozei "încălzită", rulați-o între palme de la 10 la 20 de ori. De asemenea, trebuie să vă asigurați că injectarea nu intră în vasul de sânge.

Atenție! Odată cu introducerea unui medicament rece, dacă alcoolul devine sub piele sau pur și simplu din cauza efectelor locale anabolice, poate apărea un defect cosmetic (lipohypertrofie), ceea ce reduce absorbția medicamentului. Prin urmare, cu injecții, este necesar să se schimbe în mod constant locația injecțiilor și pentru punctele de pe o zonă, de exemplu, în stomac, se lasă între ele o distanță de 1 cm.

Diferențele Humalog Mix 50 și Mix 25 de la Humalog ultra-scurtă

Insulina Humalog Mix 50 și insulina Humalog Mix 25 sunt reprezentanți ai grupului combinat de preparate pe bază de insulină. Acestea sunt un amestec al unei soluții de Lizpro ultrascurt cu suspensie de prozaminovy ​​Lizpro, care se referă la hormonii cu durata medie de acțiune. Raportul dintre aceste substanțe în amestec 50 - 1 la 1 și în amestec 25 - 1 la 3.

Viteza de declanșare a acțiunii este aceeași pentru toți Humalogov, dar durata maximă este diferită (concentrația maximă în ser) și datorită componentei protamin Lispro se realizează prelungirea acțiunii profilului de insulină. Datorită acestui fapt, pentru unii pacienți vor fi suficiente 3-2 injecții pe zi de MIX50 sau 2-1 injecții cu MIX25.

Caracteristicile utilizării medicamentelor combinate Humalog

Pentru diabetici care înjunghiază tipurile combinate de Humalog insulină, datorită faptului că Protamine Lizpro este în suspensie și că există substanțe auxiliare în preparate, trebuie să nu încălziți numai preparatul înainte de injectare, ci și să respectați cu strictețe următoarele precauții:

• resuspendați lichidul rotind cartușul sau mânerul seringii la 180 de grade;
• numărul de viraje - de 10-12 ori;
• viteza și caracterul mișcării - netedă, aproximativ 1 tură pe secundă;
• Feriți-vă de apariția spumei, care va afecta reducerea dozei;
• Dacă auziți un zgomot la balansare, nu vă speriți și, din motive de interes, nu agitați medicamentul mai mult - fiecare cartuș sau stiloul rapid conțin o minge mică care ajută la amestecarea tuturor componentelor medicamentului.

Este important! Dacă, după rătăcire, preparatul combinat nu a obținut o consistență albicioasă omogenă ca cea a laptelui, dar au apărut fulgi, este interzisă utilizarea unui astfel de preparat.

Reguli de utilizare stilouri cu seringi KvikPen

În prezent, atât insulina Humalog cu ultrascurtitate pură, cât și Humalog Mix-50 și Humalog Mix-25 combinate sunt disponibile în stilouri convenabile reutilizabile.

Când utilizați astfel de dispozitive convenabile, trebuie respectate următoarele reguli și precauții:

• Nu dați creionul altor diabetici;
• pentru fiecare injecție ulterioară, luați numai un nou ac Becton DickinsonC;
• nu utilizați stiloul injector (pen-ul) cu seringă deteriorat și purtați întotdeauna cu dvs. un al doilea dispozitiv, care va fi util în cazul detectării "bruscă" a unui deficit de substanță necesar pentru o singură injecție;
• persoanele cu diabet zaharat care suferă de insuficiență cardiacă pentru injecții cu mânerul pentru seringi au nevoie de ajutorul oamenilor care îl pot folosi;
• nu scoateți eticheta colorată din butonul stiloului injector (pen-ului) seringii, poate fi utilă în caz de urgență, determinând medicul de urgență să știe exact ce medicament a fost responsabil pentru precomia hipoglicemică sau comă;
• Înainte de fiecare injecție, ritualurile obișnuite trebuie să monitorizeze durata de valabilitate a medicamentului și să verifice disponibilitatea pen-ului pentru utilizare (eliberarea unei cantități mici de lichid într-un flux subțire) și după terminarea procedurii - monitorizarea dozei totale rămase a medicamentului;
• etanșeitatea butonului de intrare a dozei este influențată de diametrul acului și de încălcarea sterilității sale, de presarea prea rapidă și abruptă, de introducerea prafului sau a altor particule mecanice mici în dispozitiv;
• țineți stilourile și acele de seringă numai în afară, depozitarea cu acul atașat va duce la intrarea aerului în medicament, ceea ce va duce la o reducere semnificativă a dozei injectate;
• în timpul căldurii, când utilizați un stilou injector (pen-ul) în afara casei, utilizați o teacă termică specială pentru ao stoca;
• Obțineți sfaturi de la endocrinologul dvs. cu privire la locul și modul în care puteți elimina ace, seringi și spumă de umplere de unică folosință.

În concluzie, propunem să vedem o instrucțiune video de la un endocrinolog cu privire la regulile și tehnicile de administrare a preparatelor de insulină, în funcție de tipul de dispozitiv cu care sunt administrate aceste medicamente hormonale.