Insulina Insuman Bazal GT - instrucțiuni de utilizare

Profilaxie

Tratamentul diabetului necesită adesea utilizarea preparatelor de insulină. Acestea includ Insuman Bazal GT. Este necesar să se afle care sunt proprietățile și caracteristicile sale, astfel încât procesul de tratament terapeutic să fie eficient și sigur.

Informații generale, compoziție, formular de eliberare

Producătorul acestui medicament este Franța. Instrumentul aparține grupului hipoglicemic. A fost creat pe baza insulinei umane de origine semi-sintetică. De vânzare se găsește sub formă de suspensie injectabilă. Durata expunerii substanței active este medie.

În plus față de componenta activă, acest medicament include alte substanțe care contribuie la eficiența acestuia.

Acestea includ:

apă;
clorură de zinc;
fenol;
sulfat de protamină;
hidroxid de sodiu;
glicerol;
crezol;
dihidrogen fosfat de sodiu dihidrat;
acid clorhidric.

Suspensia trebuie să fie omogenă. Culoarea sa este de obicei albă sau aproape albă. Utilizați metoda sa subcutanată.

Puteți alege una dintre formele cele mai potrivite pentru vânzare:

Cartușe de 3 ml (cutie de 5 buc.).
Cartușele introduse în pix. Volumul lor este de asemenea 3 ml. Fiecare stilou injector (pen-ul) seringii este disponibil. În pachetul de 5 buc.
Sticle de 5 ml. Sunt fabricate din sticlă incoloră. În total, într-un ambalaj există 5 astfel de sticle.

Utilizarea medicamentului ar trebui să se facă numai pe numirea unui specialist, luând în considerare indicațiile și restricțiile. Pe cont propriu puteți studia numai caracteristicile medicamentului. Cunoștințe speciale sunt necesare pentru aplicarea corectă.

Mecanism de acțiune și farmacocinetică

Acțiunea oricărui medicament se datorează substanțelor active incluse în compoziția sa. În Insuman Bazal, ingredientul activ este insulina, care este produsă sintetic. Efectul său este similar cu cel al insulinei obișnuite produse în corpul uman.

Efectul său asupra corpului este după cum urmează:

niveluri scăzute de zahăr;
stimularea efectelor anabolice;
catabolism lent;
accelerând distribuția glucozei în țesuturi prin activarea transportului intercelular;
creșterea producției de glicogen;
suprimarea glicogenolizei și gliconeogenezei;
o scădere a ratei de lipoliză;
creșterea lipogenezei care apare în ficat;
accelerând procesul de sinteză a proteinelor;
stimularea aportului de potasiu de către organism.

O caracteristică a substanței active care formează baza acestui medicament este durata acțiunii sale. În același timp, efectul nu apare imediat, ci se dezvoltă treptat. Primele rezultate sunt vizibile o oră după injectare. Cel mai eficient medicament afectează organismul după 3-4 ore. Efectul acestui tip de insulină poate dura 20 de ore.

Absorbția de droguri apare din țesutul subcutanat. Acolo, insulina intră în contact cu receptorii specifici, datorită cărora este distribuită țesuturilor musculare. Excreția acestei substanțe este efectuată de rinichi, prin urmare starea lor afectează viteza acestui proces.

Indicații și contraindicații

Utilizarea oricărui medicament ar trebui să fie în siguranță. Acest lucru este valabil mai ales pentru medicamentele care asigură normalizarea semnelor vitale, cum ar fi nivelurile zahărului din sânge.

Pentru ca tratamentul să nu dăuneze pacientului, este necesar să urmați instrucțiunile pentru medicament și să îl utilizați numai dacă există un diagnostic adecvat.

Insuman Basal este utilizat pentru tratamentul diabetului zaharat. Este prescris în cazurile în care pacientul trebuie să utilizeze insulină. Uneori, medicamentul este utilizat în combinație cu alte mijloace, dar este acceptabil și monoterapie.

Chiar și o caracteristică mai importantă a utilizării drogurilor este luarea în considerare a contraindicațiilor. Datorită acestora, medicamentul selectat poate agrava sănătatea pacientului, astfel încât medicul trebuie să studieze mai întâi istoria și să efectueze testele necesare pentru a vă asigura că nu există restricții.

Printre principalele contraindicații la remediu se numesc Fuser:

intoleranță individuală la insulină;
intoleranță la componentele auxiliare ale medicamentului.

Printre restricțiile se numără:

sarcinii;
alăptării;
insuficiență hepatică;
patologia în funcționarea rinichilor;
vârstă și vârsta copilăroasă a pacientului.

Aceste cazuri nu fac parte din contraindicații stricte, dar medicii trebuie să ia măsuri de precauție atunci când prescriu medicamente. De obicei, aceste măsuri trebuie să verifice în mod sistematic nivelurile de glucoză și să ajusteze dozele. Acest lucru reduce riscul de efecte adverse.

Bazal în timpul sarcinii și alăptării

Studiind caracteristicile acțiunii oricărui medicament, este necesar să aflăm cum afectează femeile în timpul sarcinii și alăptării.

Conducerea unui copil provoacă adesea o creștere a nivelului zahărului din sânge al mamei care se așteaptă, ceea ce face necesară normalizarea acestor indicatori. Este foarte important să înțelegeți care medicamente sunt sigure în această situație.

Nu s-au obținut date precise privind efectul Insuman asupra femeii gravide și a fătului. Pe baza informațiilor generale despre preparatele care conțin insulină, se poate spune că această substanță nu penetrează placenta și, prin urmare, nu poate provoca tulburări în dezvoltarea copilului.

Insulina în sine ar trebui să aducă beneficii numai pacientului. Cu toate acestea, medicul curant ar trebui să ia în considerare toate caracteristicile imaginii clinice și să monitorizeze cu atenție concentrația de glucoză. În timpul sarcinii, indicatorii de zahăr pot varia dramatic în funcție de perioadă, deci trebuie să le monitorizați, ajustând porțiunea de insulină.

La alăptare, este permisă și utilizarea Insuman Bazal. Ingredientul său activ este un compus proteic, deci nu există nici un rău atunci când vine vorba de copil împreună cu laptele matern. Substanța este defalcată în tractul digestiv al copilului la aminoacizi și este absorbită. Dar mama în acest moment arată o dietă.

Efectele secundare ale medicamentului

În tratamentul diabetului cu suspensie. Insuman Bazal trebuie să țină cont de toate schimbările care apar în corpul pacientului. Ele nu sunt întotdeauna pozitive. După cum se menționează în revizuirile pacienților, acest medicament poate provoca multe efecte secundare, principiul eliminării cărora depinde de tipul, intensitatea și alte caracteristici ale acestora. Dacă acestea apar, poate fi necesară ajustarea dozelor, terapia simptomatică și înlocuirea medicamentului cu analogii acestuia.

hipoglicemie

Acest fenomen este unul dintre cele mai frecvente atunci când se utilizează insulină. Se dezvoltă dacă doza de medicament este aleasă incorect sau dacă pacientul prezintă hipersensibilitate. Ca rezultat, corpul este încărcat cu o cantitate mare de insulină decât este necesar, datorită căruia nivelul de zahăr va fi redus drastic. Un astfel de rezultat este foarte periculos, deoarece cazurile severe de hipoglicemie pot fi fatale.

Hipoglicemia se caracterizează prin simptome precum:

tulburare de concentrare;
amețeli;
sentiment de foame;
convulsii;
pierderea conștiinței;
tremor;
tahicardie sau aritmie;
modificări ale tensiunii arteriale etc.

Eliminați hipoglicemia slabă prin utilizarea de produse care conțin carbohidrați rapizi. Acestea cresc nivelul glucozei la normal și stabilizează starea. Cu curs sever de acest fenomen nevoie de asistență medicală.

Sistemul imunitar

Sistemul imunitar al unor persoane poate reacționa la acest medicament prin reacții alergice. De obicei, pentru a preveni astfel de cazuri, se efectuează un test preliminar de intoleranță la compoziție.

Dar uneori utilizarea medicamentelor este prescrisă fără astfel de teste, care pot provoca următoarele fenomene:

reacții cutanate (umflături, înroșire, erupție cutanată, mâncărime);
bronhospasm;
scăderea tensiunii arteriale;
angioedem;
șoc anafilactic.

Unele dintre reacțiile de mai sus nu sunt considerate amenințătoare. În alte cazuri, este necesară anularea imediată a Insuman, deoarece pacientul poate muri din cauza acestuia.

Tratamentul cu insulină poate determina o creștere a controlului metabolic, ca urmare a faptului că pacientul poate forma edem. Acest remediu duce de asemenea la retenția de sodiu la unii pacienți.

Din organele vizuale, țesutul subcutanat și pielea

Distorsiunile vizuale apar datorită modificărilor abrupte ale nivelurilor de glucoză. De îndată ce profilul glicemic este aliniat, aceste încălcări dispar.

Printre principalele probleme vizuale se numără:

creșterea retinopatiei diabetice;
tulburări vizuale tranzitorii;
orbire temporară.

În acest sens, este foarte important să nu se permită fluctuațiile nivelului de zahăr.

Principalul efect secundar asupra țesutului subcutanat este lipodistrofia. Este cauzată de efectuarea de injecții în aceeași zonă, ceea ce cauzează perturbări în absorbția substanței active.

Pentru a preveni acest fenomen, se recomandă alternarea domeniilor de administrare a medicamentului în zona permisă în acest scop.

Afecțiunile cutanate sunt adesea cauzate de incapacitatea organismului de terapia cu insulină. După o anumită perioadă de timp, aceștia sunt eliminați fără tratament, totuși, medicul curant ar trebui să fie conștient de acestea.

Acestea includ:

senzații de durere;
roșeață;
formarea edemului;
mâncărime;
urticarie;
inflamație.

Toate aceste reacții apar doar la sau în apropierea locului de injectare.

Instrucțiuni de utilizare

Medicamentul Insuman trebuie să utilizeze numai metoda subcutanată. Trebuie inserat în coapsă, umăr sau peretele abdominal anterior. Pentru a evita dezvoltarea lipodistrofiei, nu este necesar să se efectueze injecții în aceeași zonă, locul ar trebui alternat. Timpul optim pentru o injecție este perioada înainte de masă (în aproximativ o oră sau puțin mai puțin). Astfel, va fi posibilă obținerea celei mai mari productivități.

În medie, doza inițială este de 8-24 U la un moment dat. Ulterior, această doză poate fi ajustată în sus sau în jos. Porțiunea unică maximă admisibilă este de 40 IU.

Selectarea dozei este influențată de un astfel de indicator, precum sensibilitatea organismului față de ingredientul activ al medicamentului. Dacă există o sensibilitate puternică, organismul reacționează rapid la insulină, astfel că acești pacienți au nevoie de o porție mai mică, în caz contrar se poate dezvolta hipoglicemie. Pacienții cu sensibilitate redusă pentru dozele de tratament productiv trebuie crescuți.

Tutorial video privind utilizarea unui stilou injector:

Trecerea la o altă insulină și schimbarea dozei

Transferul pacientului la alt medicament trebuie să fie sub supraveghere medicală strictă. Aceasta se face de obicei pentru a preveni apariția unor consecințe negative datorate contraindicațiilor sau efectelor secundare. De asemenea, se întâmplă că pacientul nu este mulțumit de prețul lui Bazal.

Medicul trebuie să ia foarte atent doza de medicament nou, astfel încât să nu provoace fluctuații puternice în profilul glicemic - acestea sunt efecte secundare periculoase. De asemenea, este foarte important să verificați nivelul glucozei din sânge al pacientului pentru a modifica doza medicamentului în timp sau pentru a înțelege că nu este potrivit pentru tratament.

Pentru a schimba doza, medicul ar trebui să evalueze dinamica. Dacă doza inițială prescrisă de medicament nu funcționează, trebuie să aflați de ce se întâmplă acest lucru. Numai după aceea poate crește doza, controlând din nou procesul.

Uneori, reacția la medicament poate fi absentă datorită caracteristicilor individuale ale organismului, iar hiperreactivitatea se dezvoltă adesea datorită prezenței contraindicațiilor. Doar un specialist poate înțelege toate acestea.

Schema de dozare pentru grupuri speciale de pacienți

Există mai multe categorii de pacienți pentru care trebuie să fii deosebit de prudent.

Femeile gravide și care alăptează. În ceea ce privește acestea, este necesar să se verifice în mod sistematic indicatorii de glucoză și să se modifice porțiunea de medicament în funcție de rezultatele obținute.
Pacienții cu insuficiență renală și hepatică. Aceste organe sunt supuse influenței cele mai active a medicamentului. Prin urmare, dacă există patologii în acest domeniu, pacientul necesită o doză redusă de medicamente.
Pacienți vârstnici. Când pacientul are vârsta de peste 65 de ani, patologia poate fi găsită adesea în funcționarea diferitelor organe. Modificările legate de vârstă pot afecta ficatul și rinichii. Aceasta înseamnă că pentru acești oameni doza trebuie aleasă foarte atent. Dacă nu există încălcări în aceste organe, atunci puteți începe cu o porțiune normală, dar trebuie să efectuați periodic un studiu. Dacă apare insuficiență renală sau hepatică, este imperativ să reduceți cantitatea de insulină consumată.

Înainte de a cumpăra medicamentul Insuman Bazal, trebuie să vă asigurați că va fi util.

Creșterea neautorizată a dozei poate determina o supradoză a medicamentului. Aceasta duce, de obicei, la o stare hipoglicemică, a cărei severitate poate fi foarte diferită. În unele cazuri, în absența îngrijirii medicale, pacientul poate muri. Când hipoglicemia are o formă mai slabă, puteți opri un atac cu alimente bogate în carbohidrați (zahăr, bomboane, etc.).

Insuman® Bazal GT (Insuman® Basal GT)

Ingredient activ:

Conținutul

Grupa farmacologică

Clasificarea nozologică (ICD-10)

structură

Descrierea formei de dozare

Suspensie de culoare albă sau aproape albă, ușor dispersabilă.

Acțiune farmacologică

farmacodinamie

Insuman® Bazal GT conține insulină, care este identică în structură cu insulina umană și este concepută genetic folosind Escherichia coli K12 135 pINT90d.

Mecanismul de acțiune al insulinei:

- reduce concentrația de glucoză din sânge, contribuie la efectele anabolice și reduce efectele catabolice;

- crește transferul de glucoză în celule și formarea de glicogen în mușchi și ficat și îmbunătățește utilizarea piruvatului, inhibă glicogenoliza și gliconeogeneza;

- crește lipogeneza în ficat și țesutul adipos și inhibă lipoliza;

- promovează intrarea aminoacizilor în celule și sinteza proteinelor;

- crește fluxul de potasiu în celule.

Insuman® Bazal GT este o insulină cu acțiune îndelungată, cu un debut progresiv de acțiune. După administrarea s / c, efectul hipoglicemic are loc în decurs de o oră și atinge un maxim în 3-4 ore. Efectul persistă timp de 11-20 ore.

Farmacocinetica

La indivizii sănătoși T_1/2 insulina plasmatică este de aproximativ 4-6 minute. La pacienții cu insuficiență renală severă, este mai lungă. Cu toate acestea, trebuie notat faptul că farmacocinetica insulinei nu reflectă acțiunea sa metabolică.

Indicatii pentru utilizarea medicamentului Insuman ® Bazal GT

Diabetul zaharat care necesită tratament cu insulină.

Contraindicații

reacția de hipersensibilitate la insulină sau la oricare dintre componentele auxiliare ale medicamentului, cu excepția cazului în care terapia cu insulină este vitală;

Cu grijă: o insuficiență renală (scăderea necesității de insulină este posibilă datorită reducerii metabolismului insulinei); pacienții vârstnici (o scădere treptată a funcției renale poate duce la scăderea tot mai mare a necesarului de insulină); insuficiență hepatică (nevoia de insulină poate scădea datorită scăderii capacității de gluconeogeneză și scăderii metabolismului insulinei); stenoza pronunțată a arterelor coronare și cerebrale (la acești pacienți episoadele hipoglicemice pot avea o semnificație clinică deosebită, deoarece există un risc crescut de complicații cardiace sau cerebrale ale hipoglicemiei); pacienții cu retinopatie proliferativă, în special cei care nu au primit tratament fotocoagulativ (terapie cu laser), deoarece cu hipoglicemie, au riscul de amauroză tranzitorie - orbire completă; pacienții cu afecțiuni intercurente (deoarece, cu boli intercurente, adesea necesitatea creșterii insulinei).

Dacă un pacient are una dintre aceste boli sau afecțiuni, trebuie să vă adresați întotdeauna medicului dumneavoastră înainte de a utiliza medicamentul.

Utilizare în timpul sarcinii și alăptării

Tratamentul cu Insuman® Bazal GT trebuie continuat în timpul sarcinii. Insulina nu penetrează bariera placentară. Menținerea eficientă a controlului metabolic pe parcursul sarcinii este obligatorie pentru femeile care suferă de diabet înainte de sarcină sau pentru femeile care au dezvoltat diabet gestational.

Nevoia de insulină în timpul sarcinii poate scădea în timpul primului trimestru de sarcină și, de obicei, crește în timpul celui de-al doilea și al treilea trimestru de sarcină. Imediat după naștere, nevoia de insulină este redusă rapid (risc crescut de hipoglicemie). În timpul sarcinii și mai ales după naștere, monitorizarea atentă a concentrațiilor glucozei din sânge este obligatorie.

În cazul unei sarcini sau al planificării unei sarcini, este necesară informarea medicului.

Nu există restricții privind terapia cu insulină în timpul alăptării, însă doza de insulină și ajustarea dietei pot fi necesare.

Efecte secundare

Hipoglicemia. Cel mai frecvent efect secundar al terapiei cu insulină poate să apară dacă doza de insulină injectată depășește necesitatea acesteia (vezi "Instrucțiuni speciale"). Episoadele severe de repetare a hipoglicemiei pot duce la apariția simptomelor neurologice, inclusiv a comă, convulsii (vezi "Supradozaj"). Episoadele hipoglicemice prelungite sau severe pot pune în pericol viața pacienților.

La mulți pacienți, simptomele și manifestările de neuroglicopenie pot fi precedate de simptomele reflexului (ca răspuns la dezvoltarea hipoglicemiei) de activare a sistemului nervos simpatic. De obicei, cu o scădere mai pronunțată sau mai rapidă a concentrației de glucoză în sânge, fenomenul de activare reflexă a sistemului nervos simpatic și simptomele acestuia sunt mai pronunțate.

Cu o scădere puternică a concentrației de glucoză în sânge pot apărea hipopotasemie (complicații din sistemul cardiovascular) sau dezvoltarea edemului cerebral.

Următoarele sunt efectele nedorite observate în studiile clinice care sunt clasificate în funcție de clasele de sisteme organe și în ordinea descrescătoare a frecvenței apariției: foarte frecvente (≥1 / 10); frecvente (≥1 / 100 și ® Bazal GT

La transferarea pacienților de la un tip de insulină la altul, poate fi necesar să se ajusteze regimul de dozare a insulinei: de exemplu, atunci când se trece de la insulină animală la insulină umană sau când se trece de la un preparat de insulină uman la altul sau când se trece de la insulina umană solubilă la un tratament, inclusiv insulina cu acțiune mai lungă.

După trecerea de la insulina animală la insulina umană, poate fi necesară scăderea dozei de insulină, în special la pacienții care au fost administrați anterior la concentrații suficient de scăzute ale glicemiei; la pacienții cu tendința de a dezvolta hipoglicemie; la pacienții care anterior necesitau doze mari de insulină datorită prezenței anticorpilor la insulină. Necesitatea corecției (reducerea) dozei poate apărea imediat după trecerea la un nou tip de insulină sau se poate dezvolta treptat în mai multe săptămâni.

Când treceți de la un tip de insulină la altul și apoi în următoarele săptămâni, este recomandată monitorizarea atentă a concentrației de glucoză în sânge. La pacienții care necesită doze mari de insulină datorită prezenței anticorpilor, se recomandă trecerea la un alt tip de insulină sub supraveghere medicală din spital.

Modificări suplimentare ale dozei de insulină

Îmbunătățirea controlului metabolic poate duce la o creștere a sensibilității la insulină, ca rezultat al scăderii nevoii organismului de insulină.

De asemenea, poate fi necesară o modificare a dozei pentru:

- modificarea greutății corporale a pacientului;

- modificări ale stilului de viață (inclusiv dietă, nivel de activitate fizică etc.);

- alte circumstanțe care pot contribui la creșterea susceptibilității la hipo sau hiperglicemie.

Schema de dozare pentru grupurile speciale de pacienți

Vârstnici. La vârstnici, necesarul de insulină poate scădea. Se recomandă inițierea tratamentului, creșterea dozelor și selectarea dozelor de întreținere la pacienții vârstnici cu diabet zaharat, cu precauție, pentru a evita reacțiile hipoglicemice.

Pacienți cu insuficiență hepatică sau renală. La pacienții cu insuficiență hepatică sau renală, necesarul de insulină poate scădea.

Introducerea medicamentului Insuman® Bazal GT

Insuman® Bazal GT este de obicei injectat adanc cu s / c 45-60 de minute înainte de masă. Locul de injectare din aceeași zonă de injectare trebuie schimbat de fiecare dată. O schimbare în domeniul administrării insulinei (de exemplu, de la abdomen până la coapsă) trebuie făcută numai după consultarea unui medic, Absorbția insulinei și, în consecință, efectul scăderii concentrației de glucoză în sânge pot varia în funcție de zona de administrare (de exemplu abdomenul sau coapsa).

Insuman® Bazal GT nu este utilizat în diferite tipuri de pompe de insulină (inclusiv implantate).

În / în introducerea medicamentului este absolut exclus!

Nu amestecați Insuman® Bazal GT cu insulină cu alte concentrații, cu insulină de origine animală, analogi de insulină sau alte medicamente.

Insuman® Bazal GT poate fi amestecat cu toate preparatele de insulină umană din grupul sanofi-aventis. Insuman® Bazal GT nu poate fi amestecat cu insulină, concepută special pentru utilizarea în pompele de insulină.

Trebuie reamintit faptul că concentrația de insulină este de 100 UI / ml (pentru fiolele cu cartușe de 5 ml sau 3 ml), prin urmare este necesar să utilizați numai seringi din plastic concepute pentru această concentrație de insulină în cazul flacoanelor sau stilourile OptiPen Pro1 sau KlikSTAR caz de utilizare a cartușelor. Seringa din plastic nu trebuie să conțină alt medicament sau cantitățile sale reziduale.

Înainte de primul set de insulină din flacon, trebuie să scoateți capacul din plastic (prezența capacului - dovadă a flaconului nedeschis). Imediat înainte de setare, suspensia trebuie amestecată bine și nu trebuie să se formeze spumă. Aceasta se face cel mai bine prin rotirea sticlei, ținând-o la un unghi ascuțit între palme. După amestecare, suspensia trebuie să aibă o consistență uniformă și o culoare albă albă. O suspensie nu poate fi utilizată dacă are alt tip, adică dacă rămâne transparentă sau se formează fulgi sau bulgări în lichidul însuși, pe partea inferioară sau pe partea laterală a flaconului. În astfel de cazuri, trebuie să utilizați o altă sticlă care îndeplinește condițiile de mai sus și trebuie să informați medicul.

Înainte de a lua insulina dintr-un flacon, un volum de aer egal cu doza prescrisă de insulină este aspirat în seringă și injectat în flacon (nu este lichid). Apoi, flaconul împreună cu seringa este rotit cu seringa în jos și se colectează cantitatea necesară de insulină. Înainte de o injecție este necesară îndepărtarea bulelor de aer din seringă. La locul injectării, se ia o pliu de piele, se introduce un ac sub piele și se injectează lent insulina. După injectare, acul este îndepărtat lent și locul de injectare este presat cu un tampon de bumbac pentru câteva secunde. Data primei serii de insulină din flacon trebuie înregistrată pe eticheta flaconului.

După deschidere, sticlele pot fi păstrate la o temperatură care nu depășește 25 ° C timp de 4 săptămâni într-un loc protejat de lumină și căldură.

Înainte de a instala cartușul (100 UI / ml) în stiloul injector (pen) OptiPen Pro1 și clicSTAR, este necesar să îl păstrați timp de 1-2 ore la temperatura camerei (injecțiile cu insulină răcită sunt mai dureroase). După aceea, rotiți ușor cartușul (de până la 10 ori) pentru a obține o suspensie omogenă. Fiecare cartuș are în plus 3 bile metalice pentru o mai rapidă amestecare a conținutului său. După ce cartușul a fost introdus în stiloul injector (pen), înainte de fiecare injecție cu insulină, stiloul injector (pen-ul) trebuie rotit de câteva ori pentru a obține o suspensie omogenă. După amestecare, suspensia trebuie să aibă o consistență uniformă și o culoare albă albă. O suspensie nu poate fi utilizată dacă are alt tip, adică dacă acesta rămâne transparent sau se formează fulgi sau bulgări în lichidul însuși, pe fundul sau pe pereții cartușului. În astfel de cazuri, ar trebui să utilizați un alt cartuș care îndeplinește condițiile de mai sus și trebuie să informați și medicul. Îndepărtați eventualele bule de aer din cartuș înainte de injectare (consultați instrucțiunile pentru utilizarea stiloului OptiPen Pro1 sau clicSTAR).

Cartușul nu este destinat amestecării medicamentului Insuman® Bazal GT cu alte insuline. Cartușele goale nu pot fi reumplete. În cazul în care stiloul injector (pen-ul) al seringii a eșuat, puteți introduce doza necesară din cartuș utilizând o seringă convențională. Trebuie reamintit faptul că concentrația de insulină din cartuș este de 100 UI / ml, prin urmare este necesar să se utilizeze numai seringi din plastic concepute pentru această concentrație de insulină. Seringa nu trebuie să conțină alt medicament sau cantități reziduale.

După instalarea cartușului, acesta poate fi utilizat timp de 4 săptămâni. Se recomandă păstrarea la o temperatură care nu depășește 25 ° C într-un loc protejat de lumină și căldură. În procesul de utilizare a cartușului, stiloul injector (pen-ul) nu trebuie depozitat în frigider (deoarece injecția de insulină răcită este mai dureroasă). După instalarea unui nou cartuș, este necesar să verificați funcționarea corectă a stiloului injector (pen-ului) seringii înainte de injectarea primei doze (vezi instrucțiunile pentru utilizarea stiloului injector (pen) al seringii OptiPenPro1 sau clicSTAR.

Instrucțiuni privind utilizarea și manipularea stiloului injector (pen-ului) preumplut SoloStar®

Înainte de a utiliza seringa pentru prima dată, este necesar să o țineți la temperatura camerei timp de 1-2 ore.

Înainte de utilizare, ar trebui să examinați cartușul din interiorul stiloului injector (pen-ului) al seringii după ce amestecați bine suspensia în el prin rotirea stiloului injector (pen-ului) seringii în jurul axei acestuia, menținându-l la un unghi ascuțit între palme. Ar trebui să fie utilizat numai dacă, după amestecare, suspensia are o consistență uniformă și o culoare albă albă. Stiloul de seringă nu poate fi utilizat dacă suspensia în el, după amestecare, are un alt aspect, adică dacă acesta rămâne transparent sau se formează fulgi sau bulgări în lichidul însuși, pe fundul sau pe pereții cartușului. În astfel de cazuri, trebuie utilizat un stilou diferit și medicul trebuie informat.

Golful SoloStar® nu trebuie refolosit și trebuie distrus.

Pentru a preveni infecția, un stilou preumpluit trebuie utilizat numai de un pacient și nu este transferat unei alte persoane.

Manipularea seringii SoloStar®

Înainte de a utiliza stiloul injector (pen-ul) SoloStar®, trebuie să citiți cu atenție informațiile despre utilizare.

Informații importante privind utilizarea stiloului injector (pen-ului) seringii SoloStar®

Înainte de fiecare utilizare, trebuie să conectați cu grijă noul ac la stilou și să efectuați un test de siguranță. Trebuie folosite numai ace care sunt compatibile cu SoloStar®.

Trebuie luate măsuri speciale de precauție pentru a evita accidentele legate de ac și posibilitatea transmiterii infecțiilor.

În niciun caz nu utilizați stiloul injector (pen) SoloStar® atunci când este deteriorat sau dacă pacientul nu este sigur că va funcționa corect.

Este întotdeauna necesar să aveți la dispoziție un stilou injector (pen-ul) SoloStar® disponibil în caz de pierdere sau deteriorare a unei copii de lucru a creionului seringii SoloStar®.

Instrucțiuni de depozitare

Este necesar să studiați secțiunea "Condiții de depozitare" referitoare la regulile de depozitare ale stiloului pentru seringi SoloStar®.

Dacă stiloul injector (pen-ul) SoloStar® este păstrat la frigider, acesta trebuie îndepărtat de acolo cu 1-2 ore înainte de injectarea intenționată, pentru ca suspensia să revină la temperatura camerei. Introducerea insulinei răcite este mai dureroasă.

Pen-ul utilizat SoloStar® trebuie distrus.

Pen-ul SoloStar® trebuie protejat de praf și murdărie.

Exteriorul pen-ului SoloStar® poate fi curățat ștergându-l cu o cârpă umedă.

Nu scufundați în lichid, nu clătiți sau lubrifiați stiloul injector (pen-ul) Solostar®, deoarece acest lucru poate deteriora.

Pen-ul cu seringă Solostar® utilizează cu precizie insulina și este sigur de utilizat. De asemenea, este necesară o manipulare atentă. Trebuie evitate situațiile în care poate apărea deteriorarea stiloului injector (pen-ului) SoloStar®. Dacă pacientul bănuiește că poate fi deteriorată copia de lucru a stiloului injector (pen-ului) seringii SoloStar®, trebuie folosit un stilou injector (pen) nou.

Etapa 1. Controlul insulinei

Trebuie să verificați eticheta stiloului injector (pen-ului) SoloStar® pentru a vă asigura că conține insulina corespunzătoare. Pentru Insuman® Bazal GT, stiloul injector (pen-ul) SoloStar® este alb, cu un buton verde pentru injecție. După îndepărtarea capacului mânerului seringii, se monitorizează aspectul insulinei conținute în acesta: suspensia de insulină după amestecare trebuie să aibă o consistență uniformă și o culoare albă lăptoasă.

Etapa 2. Conectarea acului

Trebuie utilizate numai ace care sunt compatibile cu stiloul SoloStar®.

Pentru fiecare injecție ulterioară, utilizați întotdeauna un ac steril nou. După îndepărtarea capacului, acul trebuie instalat cu atenție pe stiloul injector (pen).

Etapa 3. Efectuarea unui test de siguranță (întotdeauna efectuat după amestecarea suspensiei, vezi mai sus).

Înainte de introducerea fiecărei injecții, este necesar să se efectueze un test de siguranță și asigurați-vă că pen-ul și acul seringii funcționează bine și că bulele de aer au fost îndepărtate.

Măsurați doza egală cu 2 PIECES.

Capacul exterior și cel interior trebuie îndepărtate.

Poziționând acul în sus cu acul, atingeți cu grijă cartușul cu insulina cu degetul, astfel încât toate bulele de aer să fie îndreptate spre ac.

Apăsați complet butonul de injectare.

Dacă insulina apare la vârful acului, aceasta înseamnă că stiloul injector (pen) și acul funcționează corect.

Dacă insulina nu apare la vârful acului, atunci etapa 3 poate fi repetată până când apare insulina la vârful acului.

Etapa 4. Selectarea dozei (întotdeauna efectuată după amestecarea suspensiei, vezi mai sus)

Doza poate fi stabilită cu o precizie de 1 U: de la doza minimă - 1 U până la doza maximă - 80 U. Dacă este necesară o doză mai mare de 80 U, trebuie administrate 2 sau mai multe injecții.

Fereastra de dozare ar trebui să prezinte "0" după finalizarea testului de siguranță. După aceea se poate stabili doza necesară.

Etapa 5. Administrarea dozei

Pacientul trebuie informat despre tehnica injectării de către un medic.

Acul trebuie introdus sub piele. Butonul de injecție trebuie să fie complet apăsat. Aceasta este menținută în această poziție timp de încă 10 secunde până când acul este scos. Acest lucru asigură faptul că doza selectată de insulină este administrată pe deplin.

Etapa 6. Extragerea și aruncarea înapoi a acului

În toate cazurile, acul după fiecare injecție trebuie îndepărtat și aruncat. Acest lucru asigură prevenirea contaminării și / sau introducerea infecției, intrarea aerului în recipientul pentru insulină și scurgerea insulinei.

O atenție deosebită trebuie acordată la scoaterea și aruncarea acului. Măsurile de siguranță recomandate ar trebui luate pentru a elimina și elimina acele (de exemplu, folosind o mână pentru a pune un capac) pentru a reduce riscul de accidente legate de ac și prevenirea infecțiilor.

După îndepărtarea acului, închideți stiloul injector (pen) SoloStar® cu un capac.

supradoză

Simptome: Supradozajul cu insulină, de exemplu, introducerea unei cantități excesive de insulină în comparație cu alimentele consumate sau deșeurile energetice poate duce la hipoglicemie severă și uneori prelungită și care pune viața în pericol.

Tratamentul: episoadele ușoare de hipoglicemie (pacientul este conștient) pot fi oprite prin consumul de carbohidrați. Pot fi necesare corectarea dozei de insulină, a regimului de consum și a activității fizice.

Episoadele mai severe de hipoglicemie cu comă, convulsii sau tulburări neurologice pot fi oprite în injecții intramusculare sau subcutanate cu glucagon sau în / cu administrarea unei soluții concentrate de dextroză.

La copii, cantitatea de dextroză administrată este stabilită proporțional cu greutatea corporală a copilului. După creșterea concentrației de glucoză din sânge, este posibil să fie nevoie de aport și observare a carbohidraților, deoarece după eliminarea clinică aparentă a simptomelor de hipoglicemie, este posibilă re-dezvoltarea acesteia.

In caz de hipoglicemie severă sau prelungită după o injecție cu glucagon sau administrarea perfuziei dextroză este recomandată soluție de dextroză mai puțin concentrată, în scopul de a preveni repetarea hipoglicemiei.

La copiii mici, este necesar să se monitorizeze cu atenție concentrația de glucoză din sânge, datorită posibilei dezvoltări a hiperglicemiei severe.

În anumite condiții, se recomandă spitalizarea pacienților din unitatea de terapie intensivă pentru monitorizarea mai atentă a stării lor și monitorizarea terapiei.

Instrucțiuni speciale

În caz de control insuficient al glicemiei sau de tendință la apariția de hiper- sau hipoglicemie episoade înainte de a decide dacă corectarea dozei de insulină ar trebui să fie sigur de a verifica dacă regimul prescris de administrare de insulină, pentru a vă asigura că insulina este injectat în zona recomandată, verificați tehnica corectă de injectare și toți ceilalți factori care pot afecta efectul insulinei. pentru că utilizarea concomitentă a unui număr de medicamente (vezi "interacțiunea") poate slăbi sau amplifica efectul hipoglicemic al medicamentului Insuman® Bazal GT, atunci când îl utilizați, nu puteți lua alte medicamente fără permisiunea expresă a medicului.

Hipoglicemia. Se produce dacă doza de insulină depășește necesitatea acesteia. Riscul de hipoglicemie este ridicat la începutul tratamentului cu insulină, la trecerea la un alt medicament de insulină, la pacienții cu o concentrație scăzută de glucoză în sânge.

Ca în cazul tuturor insulinelor, necesită o îngrijire specială și a recomandat un control intensiv al glicemiei la pacienții la care episoadele hipoglicemice pot avea o relevanță clinică particulară, cum ar fi pacienții cu stenoza severa a arterelor coronare sau cerebrale (risc de complicații hipoglicemie cardiace sau cerebrale), precum și la pacienții cu retinopatie proliferativă, în special dacă nu au suferit fotocoagulare (terapie cu laser), deoarece au risc de amauroză tranzitorie (orbire totală) cu dezvoltarea hipoglicemiei.

Există anumite simptome și semne clinice care ar trebui să indice pacienților sau altora despre dezvoltarea hipoglicemiei. Acestea includ: transpirație excesivă, umiditatea pielii, tahicardie, aritmii cardiace, creșterea tensiunii arteriale, dureri în piept, tremor, anxietate, foame, somnolență, tulburări de somn, anxietate, depresie, iritabilitate, comportament neobișnuit, anxietate, parestezie în gura și în jurul gurii, paloare a pielii, dureri de cap, afectarea coordonării motorii, precum și tulburări neurologice tranzitorii (tulburări de vorbire și viziune, simptome paralitice) și senzații neobișnuite. Cu o scădere crescătoare a concentrației de glucoză, pacientul poate pierde auto-control și chiar și conștiința. În astfel de cazuri, poate apărea răcirea și umiditatea pielii și pot apărea convulsii. Prin urmare, fiecare pacient cu diabet zaharat care primește insulină trebuie să învețe să recunoască simptomele neobișnuite care sunt un semn al dezvoltării hipoglicemiei. Pacienții care monitorizează în mod regulat concentrația de glucoză din sânge sunt mai puțin susceptibili de a dezvolta hipoglicemie. Pacientul poate corecta scăderea concentrației de glucoză în sânge prin administrarea de zahăr sau alimente cu conținut ridicat de carbohidrați. În acest scop, pacientul trebuie să transporte întotdeauna împreună cu el 20 g de glucoză.

În condiții mai severe de hipoglicemie, este prezentată o injecție subcutanată de glucagon (care poate fi efectuată de către un medic sau asistente medicale). După o îmbunătățire suficientă a stării, pacientul ar trebui să mănânce. Dacă hipoglicemia nu poate fi imediat eliminată, trebuie să apelați imediat la un medic. Este necesar să informați imediat medicul despre evoluția hipoglicemiei, pentru a decide că este necesară ajustarea dozei de insulină. dieta eșec, sărind peste injecții cu insulină, au crescut rezultat necesarul de insulină în boli infecțioase sau de altă natură, reducerea activității fizice poate duce la concentrații crescute ale glucozei în sânge (hiperglicemie), eventual cu o creștere a concentrației sanguine a corpilor cetonici (cetoacidoză). Ketoacidoza se poate dezvolta în câteva ore sau zile. La primele simptome de acidoză metabolică (sete, urinare frecventă, pierderea apetitului, oboseală, piele uscată, respirație profundă și rapidă, concentrații ridicate de acetonă și glucoză în urină) este necesară intervenția medicală urgentă.

La schimbarea medicului (de exemplu, în timpul spitalizării din cauza unui accident, a bolii în timpul sărbătorilor), pacientul trebuie să informeze medicul că are diabet.

Pacienții trebuie avertizați cu privire la condițiile în care acestea se pot schimba, pot fi mai puțin pronunțate sau simptome complet absente, avertizând despre dezvoltarea hipoglicemiei, de exemplu:

- cu o îmbunătățire semnificativă a controlului glicemic;

- dezvoltarea treptată a hipoglicemiei;

- la pacienții vârstnici;

- la pacienții cu neuropatie autonomă;

- la pacienții cu diabet zaharat lung;

- la pacienții tratați simultan cu anumite medicamente (vezi "Interacțiunea"). Astfel de situații pot duce la apariția hipoglicemiei severe (și, eventual, a pierderii conștienței) înainte ca pacientul să înțeleagă că dezvoltă hipoglicemie.

În cazul detectării valorilor normale sau reduse ale hemoglobinei glicozilate, trebuie luată în considerare posibilitatea producerii de episoade de hipoglicemie recurente, nerecunoscute (în special nocturne).

Pentru a reduce riscul de hipoglicemie, este necesar ca pacientul să urmeze corect regimul de dozare și dieta prescrisă, să injecteze corect insulina și să fie avertizat cu privire la simptomele dezvoltării hipoglicemiei.

Factorii care cresc susceptibilitatea la dezvoltarea hipoglicemiei necesită o monitorizare atentă și pot necesita ajustarea dozei. Acești factori includ:

- schimbarea zonei de administrare a insulinei;

- creșterea sensibilității la insulină (de exemplu, eliminarea factorilor de stres);

- activitate neobișnuită (crescută sau prelungită);

- patologie intercurtă (vărsături, diaree);

- consumul insuficient de alimente;

- sari peste mese;

- unele afecțiuni endocrine necompensate (cum ar fi hipotiroidismul și insuficiența hipofizei anterioare sau a insuficienței suprarenale);

- recepția simultană a anumitor medicamente (vezi "Interacțiunea").

Bolile intercurente. La bolile intercurente este necesar un control metabolic intensiv. În multe cazuri, sunt prezentate teste de urină pentru prezența corpurilor cetone și este adesea necesară ajustarea dozei de insulină. Nevoia de insulină crește adesea. Pacienții cu diabet zaharat de tip 1 ar trebui să continue să consume în mod regulat cel puțin o cantitate mică de carbohidrați, chiar dacă pot lua doar o cantitate mică de alimente sau dacă au vărsături și nu ar trebui să renunțe complet la administrarea de insulină.

Reacții inter-imunologice. Într-un număr destul de mare de pacienți cu hipersensibilitate la insulină de origine animală, tranziția la insulina umană este dificilă datorită răspunsului trans-imunologic al insulinei umane și al insulinei de origine animală.

În caz de hipersensibilitate a pacientului la insulina de origine animală, precum și la m-crezol, toleranța medicamentului Insuman® Bazal GT trebuie evaluată în clinică utilizând teste intradermice. Dacă un test intracutanat evidențiază hipersensibilitate la insulina umană (reacție imediată, cum ar fi Arthus), tratamentul ulterior trebuie efectuat sub supraveghere medicală.

Impact asupra capacității de a conduce autovehicule sau alte mecanisme. Abilitatea pacientului de a se concentra și viteza reacțiilor psihomotorii pot fi afectate ca urmare a hipoglicemiei sau a hiperglicemiei, precum și ca urmare a tulburărilor vizuale. Acest lucru poate reprezenta un anumit risc în situațiile în care aceste abilități sunt importante (conducerea vehiculelor sau alte mecanisme).

Pacienții trebuie sfătuiți să acționeze cu prudență și să evite hipoglicemia în timpul conducerii. Acest lucru este deosebit de important la pacienții care au scăzut sau nu au fost conștienți de simptome care indică apariția hipoglicemiei sau există episoade frecvente de hipoglicemie. La acești pacienți, întrebarea dacă pot fi conduse de autovehicule sau de alte mecanisme ar trebui abordată individual.

Formularul de eliberare

Suspensie pentru administrare subcutanată, 100 UI / ml. Pe 5 ml dintr-un preparat într-o sticlă din sticlă transparentă și incoloră (tip I). Flaconul este înțepenit, conectat cu un capac din aluminiu și acoperit cu un capac de protecție din plastic. Pe 5 sticle se pune într-un pachet de carton.

Pe 3 ml dintr-un preparat într-un cartuș din sticlă transparentă și incoloră (tip I). Cartușul este înțepenit pe o parte cu o plută și este comprimat cu un capac din aluminiu, pe de altă parte cu un piston. În plus, în cartuș sunt plasate 3 bile metalice. Pe 5 cartușe într-o bandă de blistere din PVC de folie și folie de aluminiu. Pe 1 ambalaj de blistere se pune un ambalaj din carton.

Pe 3 ml dintr-un preparat într-un cartuș din sticlă transparentă și incoloră (tip I). Cartușul este înțepenit pe o parte cu o plută și este comprimat cu un capac din aluminiu, pe de altă parte cu un piston. În plus, în cartuș sunt plasate 3 bile metalice. Cartușul este montat într-un stilou SoloStar® de unică folosință. Pe 5 stilouri cu seringi, SoloStar® este plasat într-o cutie de carton.

producător

Sanofi-Aventis Deutschland GmbH, Germania. Industrypark Hoechst D-65926, Brüningstraße 50, Frankfurt am Main, Germania.

Plângerile consumatorilor trimise la adresa din Rusia: 125009, Moscova, ul. Tverskaya, 22.

Tel: (495) 721-14-00; fax: (495) 721-14-11.

În cazul fabricării medicamentului la CJSC Sanofi-Aventis Vostok, Rusia, reclamațiile consumatorului ar trebui trimise la următoarea adresă: 302516, Rusia, Oryol, Orlovsky, s / p Bolshekulikovskoe, ul. Livenskaya, 1.

Tel / Fax: +7 (486) 2-44-00-55.

Condiții de vânzare a farmaciei

Condiții de păstrare a medicamentului Insuman® Bazal GT

A nu se lăsa la îndemâna copiilor.

Perioada de valabilitate a medicamentului Insuman® Bazal GT

Nu utilizați după data de expirare tipărită pe ambalaj.

Reguli pentru utilizarea Insuman Bazal GT pentru a reduce nivelul de glucoză

Proprietăți farmacologice

Insuman Bazal compensează deficiența insulinei endogene, reduce nivelul de zahăr, normalizează metabolismul energetic, crește sensibilitatea țesuturilor periferice la insulină și îmbunătățește utilizarea piruvatului la pacienții care suferă de diabet zaharat insulino-dependent. Medicamentul inhibă lipoliza, promovează transportul de potasiu și aminoacizi în celule.

După administrarea subcutanată a suspensiei, efectul terapeutic se manifestă în decurs de o oră, atinge un maxim după 4-6 ore și durează între 11 și 20 ore. Durata efectului Insuman Basal depinde de dozele administrate ale soluției.

Medicamentul conține isofan de insulină, care are o structură similară cu hormonul proteic pancreatic uman, obținut prin ingineria genetică.

Forme de eliberare a Issuman Bazal:

sticle de 5 ml;
cartușe interschimbabile pentru stilouri cu seringi, 3 ml;
în stiloul injector (pen-ul) Solostar de 3 ml.

Indicații și contraindicații pentru utilizare

Insuman Basal este prescris pentru diabet zaharat de tip 1 pentru terapie pe termen lung. Este demonstrat la pacienții cu o formă stabilă a bolii, cu o mică nevoie de insulină. Injectiile se fac dimineata si seara, suspensia fiind utilizata in combinatie cu Insuman Rapid sau inlocuita de Insuman Comb.

Este interzisă utilizarea Insuman Bazal în următoarele cazuri:

hipoglicemie;
intoleranța individuală la substanțele active;
diabetul comă.

Este interzisă amestecarea Insuman Bazal cu alte insuline de origine animală sau umană, nu poate fi utilizată pentru pompa de insulină.

Suspensia injectabilă poate fi utilizată pentru femeile însărcinate și care alăptează. Terapia trebuie efectuată sub supravegherea medicului, în timpul nașterii este necesară creșterea dozei și reducerea după naștere. Endocrinologul selectează regimul de tratament bazat pe dieta, vârsta și stilul de viață al pacientului.

Precauțiile sunt efectuate cu prudență de către pacienții care utilizează pacienți cu stenoză coronariană, artere cerebrale, retinopatie proliferativă, patologii intercurente. La acești pacienți există un risc ridicat de a dezvolta complicații, hipoglicemie, comă.

Aplicarea Insuman Bazal în flacoane

Flaconul este eliberat din capac, se amestecă bine. Este necesar să se asigure că masa este omogenă și are o culoare lăptoasă. Nu trebuie să existe spumă, sedimente, fulgi sau alte nuanțe ale soluției.

Pentru Insuman Bazal se utilizează seringi de insulină. Mai întâi, într-o seringă, câștigi cât de mult aer de care ai nevoie pentru a intra în medicament. Apoi, acul este introdus în flacon și aerul este eliberat, apoi flaconul este întors cu capul în jos și se colectează insulina. Data primei utilizări a medicamentului este înregistrată pe sticlă.

Este important să se asigure că în seringă nu rămân bule. O injecție cu Insuman Bazal se face în piele dermică, medicamentul fiind injectat încet în zona antebrațului, coapsei sau abdomenului. Acul este îndepărtat ușor și un tampon steril de bumbac este aplicat pe locul injectării pentru câteva secunde. Dacă nu se face acest lucru, medicamentul poate curge și mai puțină insulină se eliberează în sânge decât este necesar.

Modalități de utilizare a suspensiei în pix

Introducere Insumana Bazal se administrează subcutanat, injecțiile trebuie efectuate o jumătate de oră înainte de mese. Este interzisă înțeparea medicamentului în alte moduri. Doza zilnică medie de insulină este de 0,5-1 UI / kg.

Cât de repede se produce efectul depinde de locul unde se injectează suspensia. De exemplu, după o injecție în peretele abdominal, substanța activă intră în sânge mai rapid decât după injecția în partea femurală a membrului inferior. Trebuie avut grijă să se evite injecțiile repetate în același loc, pe măsură ce focile rezultate încetinesc distribuția insulinei.

Instrucțiuni de utilizare a Insuman Bazal într-un stilou injector (pen) individual Solostar:

Înainte de fiecare utilizare, stiloul injector (pen-ul) trebuie menținut la temperatura camerei timp de cel puțin o oră, apoi compoziția trebuie amestecată ușor până când se obține o masă netedă lăptoasă (rotiți mânerul de cel puțin 10 ori). Pentru confort, fiecare cartuș Insuman Bazal conține bile metalice care ajută la amestecarea suspensiei înainte de utilizare. Dacă nu este posibilă dizolvarea lichidului, a unui precipitat sau a unor bucăți formate în acesta, acesta a rămas transparent, iar preparatele nu trebuie utilizate. Soluția rece este injectată foarte dureros.
După îndepărtarea capacului de pe stilou, este instalat un ac steril și se efectuează un test de siguranță. Pentru a face acest lucru, măsurați doza de Insuman Bazal egală cu 2 U, returnând selectorul de dozare. Solostar este ținut cu un ac în sus și atingând ușor seringa, astfel încât bulele de aer să urce la fundul acului. Apoi scoateți capacul de protecție, apăsați butonul de injectare până când acesta se oprește, dacă insulina apare pe vârful vârfului, iar fereastra indicând doza arată 0, ceea ce înseamnă că instrumentul este pregătit și funcționează corect. În caz contrar, procedura trebuie repetată.

Injecția de Insuman Bazal se face într-o pliu de piele adunată pe antebraț, coapse sau abdomen. Medicul curant invata pacientul tehnica de inserare corecta a acului. După apăsarea butonului de inserție și înainte de a scoate acul, trebuie să așteptați 10-15 secunde fără a vă îndepărta degetul, acest lucru se face astfel încât insulina să nu revină înapoi.
După injectare, acul este aruncat și stiloul injector (pen) este închis cu un capac. Acest lucru ar trebui făcut cu atenție, evitând intrarea în aer și scurgerea medicamentului. Pentru fiecare injecție, utilizați un ac nou.

Pixul este conceput pentru o singură utilizare, trebuie schimbat după terminarea cartușului. Înainte de fiecare injecție, este necesar să se verifice data de expirare a medicamentului, eticheta, astfel încât să nu se confundă accidental cu medicamentul. Pentru introducerea lui Insuman Bazal este un stilou alb, cu buton verde.

Pentru a evita infecția, o persoană ar trebui să utilizeze Solostar. Se folosesc ace sterile care pot fi înlocuite, care sunt compatibile cu această seringă, altfel pacientul poate fi rănit sau inadecvat pentru a injecta medicamentul. După golirea instrumentului, este necesar să îl eliminați.

Cum să utilizați cartușele Insuman Basal

Un cartuș Insuman Basal conține 100 UI / ml de insulină-izofan. Se introduce în stiloul injector (pen), ținându-l timp de 2 ore la temperatura camerei și amestecând. Înainte de prima injecție, verificați dacă este bine instalat cartușul și, dacă este necesar, îndepărtați excesul de aer.

Conținutul nu trebuie amestecat cu alte tipuri de insulină, iar flaconul deschis trebuie utilizat în 28 de zile. Este interzisă păstrarea penului la temperaturi scăzute. Medicamentul trebuie să fie într-un loc protejat de razele ultraviolete.

Ajustarea dozei

O singură doză de Insumana Bazal poate varia de la 1 la 80 U. Dacă este necesară mai multă insulină, se administrează 2 injecții. Injectarea se pune după stiloul injector (pen-ul) pentru seringă de siguranță.

Pentru fiecare pacient, doza de Insuman Basal este selectată individual. Pot fi necesare corecții în astfel de cazuri:

schimbarea stilului de viață al pacientului;
îmbunătățirea sensibilității la insulină;
creșterea sau scăderea greutății corporale a pacientului;
stres;
prezența anticorpilor la insulină;
dezvoltarea insuficienței renale și hepatice;
boli concomitente;
vârsta de peste 60 de ani;
alți factori care contribuie la dezvoltarea hipoglicemiei.

În tranziția de la terapia cu insulină de origine animală la injectarea cu Intuman Bazal sau în timpul înlocuirii medicamentelor cu acțiune scurtă și cu acțiune lungă, este necesară ajustarea dozei.

Trecerea de la un tip de insulină la altul se efectuează sub supraveghere medicală. Pacienții trebuie să monitorizeze constant nivelul de glucoză din serul de sânge. Persoanele care au nevoie să prindă doze mari de hormon din cauza prezenței anticorpilor sunt plasate în spital. Necesitatea de a reduce insulina injectată poate să apară imediat după inițierea utilizării Insuman Bazal sau să se dezvolte în decurs de 1-2 săptămâni.

La pacienții cu vârsta peste 65 de ani, funcția renală se deteriorează treptat, astfel că necesitatea administrării unor doze mari de insulină este redusă. Când insuficiența hepatică încetinește gluconeogeneza, metabolismul hormonului proteic, în legătură cu această doză de Insuman Bazal trebuie redus. La pacienții cu comorbidități, crește necesarul de insulină.

Care pot fi reacțiile adverse

Medicamentul poate provoca tulburări metabolice, sistemul nervos și cardiovascular, provoacă reacții alergice generale sau locale, afectează negativ cursul retinopatiei, în special la pacienții care nu iau terapia cu laser.

Reacții adverse posibile după aplicarea Insuman Bazal:

hipoglicemie;
bronhospasm, angioedem, sufocare, șoc anafilactic;
formarea anticorpilor la insulină;
neyroglikopeniya;
hipokaliemie - deficit de potasiu în organism;
umflarea creierului;
amauroză - deteriorarea nervului optic sau a retinei, ducând la orbire;
lipodistrofia țesuturilor la locul injectărilor frecvente și absorbția întârziată a Insuman Bazal în această zonă;
scăderea tensiunii arteriale;
umflarea corpului;
tulburări vizuale, deteriorarea cursului retinopatiei;
reacție alergică locală: roșeață, durere, umflare, inflamarea pielii în zona de injectare.

Pentru a preveni reacțiile histaminice după administrarea injecțiilor cu Insuman Bazal, este necesar să se schimbe în mod constant locul de injectare și să se prevină apariția sigiliilor de piele. Hiperemia, pruritul și urticaria dispar de obicei în câteva săptămâni. Reacțiile alergice de formă severă necesită asistență medicală de urgență pentru pacient, pot prezenta o amenințare la adresa vieții umane.

În caz de supradozaj al Insuman Bazal, se poate dezvolta hipoglicemie severă. Recepția carbohidraților simpli ajută la corectarea afecțiunii, în unele cazuri spitalizarea pacientului în unitatea de terapie intensivă este necesară.

Caracteristicile utilizării Insuman Bazal cu alte medicamente

Administrarea concomitentă de Insuman Basal și corticosteroizi, estrogeni, hormoni tiroidieni, barbiturice slăbește efectul hipoglicemic. Luarea beta-blocantelor este capabilă să reducă sau să blocheze complet efectul terapeutic al insulinei injectate.

Consolidarea acțiunii lui Insuman Bazal:

pastile de zahăr;
Inhibitori ai ACE;
Inhibitori ai MAO;
steroizi anabolizanți;
excesul de androgeni;
amfetamină;
tetracicline;
somatostatină;
sulfonamide.

Trebuie să se ia în considerare compatibilitatea medicamentelor atunci când se prescrie tratamentul pentru diabet zaharat și complicațiile acestuia. Consumul de alcool poate determina o creștere sau o reducere semnificativă a proprietăților hipoglicemice ale Insuman Bazal. Este posibil ca concentrația de glucoză să scadă la nivelurile critice, dezvoltarea comă.