Medicamentul hipoglicemic al lui Invokana - efect asupra corpului, instrucțiuni de utilizare

• Analize

Invokana este denumirea comercială a unui medicament administrat pentru a reduce nivelul de glucoză din sânge.

Instrumentul este destinat pacienților care suferă de diabet de tip II. Medicamentul este eficient atât în ​​monoterapie, cât și în combinație cu alte metode de tratare a diabetului zaharat.

Informații generale, compoziția și formularul de eliberare

Invokana este un medicament cu efect hipoglicemic. Instrumentul este destinat administrării orale. Invokana se utilizează cu succes la pacienții cu diabet zaharat de tip II.

Medicamentul are o durată de valabilitate de doi ani. Medicamentul trebuie păstrat la o temperatură care să nu depășească 30 ° C.

Producătorul acestui medicament este Janssen-Orto, cu sediul în Puerto Rico. Ambalajul este fabricat de Janssen-Cilag, situat în Italia. Titularul drepturilor la acest medicament este compania "Johnson Johnson.

Principala componentă a medicamentului este Kanagliflozina hemihidrat. Într-o tabletă, Invokani are aproximativ 306 mg de substanță activă.

În plus, în compoziția tabletelor medicamentului există hiproloză în cantitate de 18 mg și lactoză anhidră (aproximativ 117,78 mg). În interiorul miezului tabletei se află, de asemenea, stearat de magneziu (4,44 mg), celuloză în microcristale (117,78 mg) și croscarmeloză sodică (aproximativ 36 mg).

Carcasa sculei constă dintr-un film care include:

• macrogol;
• talc;
• alcool polivinilic;
• dioxid de titan.

Invokana este disponibil sub formă de comprimate de 100 și 300 mg. La comprimatele de 300 mg există o carcasă având o culoare albă, pe tablete de 100 mg - o carcasă galbenă. Pe ambele tipuri de tablete, pe o parte există o gravare "CFZ", iar pe partea opusă - numerele 100 sau 300, în funcție de greutatea tabletei.

Medicamentul vine sub formă de blistere. Într-un singur blister sunt 10 comprimate. Un ambalaj poate conține 1, 3, 9, 10 blistere.

Acțiune farmacologică

Canagliflozina ca principala componentă a medicamentului reduce reabsorbția (reabsorbția) glucozei. Din acest motiv, excreția sa de către rinichi este crescută.

Din cauza reabsorbției, apare o scădere persistentă a cantității de glucoză din sângele pacientului. Se produce retragerea efectului diuretic al glucozei. Datorită acestei presiuni arteriale sistolice reduse.

Canagliflozina promovează pierderea caloriilor. Invokana poate fi utilizată ca medicament de reducere a greutății. La o doză de 300 mg, aceasta contribuie la o scădere mai bună a cantității de glucoză în sânge decât la o doză de 100 mg. Utilizarea Kanagliflozin nu provoacă o absorbție scăzută a glucozei.

Medicamentul ajută la reducerea pragului renal pentru glucoză. Atunci când crește consumul de glucoză de către rinichi. În timpul administrării pe termen lung a medicamentului Invokany, există o scădere persistentă a cantității de glucoză din sânge.

Consumul de repaus ajuta la întârzierea absorbției glucozei în intestine. În cursul cercetărilor, s-a dovedit că nivelul zahărului din sânge la administrarea medicamentului înainte și după masă este diferit. Glicemia pe stomacul gol, în timp ce consuma 100 mg de medicament, sa schimbat la -1,9 mmol / l și când se administrează 300 mg până la -2,4 mmol / l.

Nivelul zahărului din sânge după 2 ore de la administrarea alimentelor a fost modificat de la -2,7 mmol / l când a fost consumată 100 mg și de la -3,5 mmol / l la administrarea a 300 mg de medicament.

Utilizarea canagliflozinei îmbunătățește funcția celulei β.

Farmacocinetica

Canagliflozina se caracterizează prin absorbție rapidă. Farmacocinetica substanței nu diferă nici atunci când este luată de o persoană sănătoasă sau când este administrată de o persoană cu diabet zaharat de tip II.

Nivelul maxim de Kanagliflozin se înregistrează deja după o oră după administrarea de Invokany. Timpul de înjumătățire al medicamentului este de 10,6 ore cu 100 mg de medicament și 13,1 ore cu 300 mg de medicament.

Biodisponibilitatea medicamentului este de 65%. Poate fi luat înainte de mese și după el, dar pentru cel mai bun efect este recomandat să luați medicamentul înainte de prima masă.

Canagliflozina este distribuită pe scară largă în țesuturi. Substanța este bine legată de proteinele din sânge. Rata este de 99%. În special substanța activă este asociată cu proteina albuminei.

Canagliflozina are o rată scăzută de purificare a țesuturilor din organism. Purificarea rinichilor din substanță (clearance-ul renal) este de 1,55 ml / min. Rata medie totală de curățare a corpului de Kanagliflozin este de 192 ml / min.

Indicații și contraindicații

Medicamentul este prescris pacienților cu diabet de tip II.

Medicamentul poate fi utilizat:

• ca mijloc independent și unic pentru tratarea unei boli;
• în asociere cu alte medicamente care scad glucoza și insulină.

Printre contraindicațiile pentru utilizarea Invokany se remarcă:

• insuficiență renală severă;
• intoleranța personală la Kanagliflozin și la alte componente ale medicamentului;
• intoleranță la lactoză;
• vârsta de până la 18 ani;
• insuficiență hepatică severă;
• diabet de tip 1;
• insuficiență cardiacă cronică (3-4 clase funcționale);
• alăptării;
• diabetică cetoacidoză;
• sarcinii.

Instrucțiuni de utilizare

În timpul zilei, este permisă o tabletă de medicamente (100 sau 300 mg). Se recomandă administrarea remedierii dimineața și pe stomacul gol.

În cazul utilizării în comun a medicamentului cu alți agenți hipoglicemici și insulină, se recomandă reducerea dozei de medicamente pentru a evita apariția hipoglicemiei.

Deoarece canagliflozina are un efect puternic diuretic, doza de medicament pentru pacienții cu insuficiență renală, precum și persoanele cu vârsta peste 75 de ani trebuie să fie de 100 mg o singură dată.

La pacienții cu canagliflozină bine tolerată, se recomandă administrarea a 300 mg de medicament o dată pe zi.

Admiterea nedorită a medicamentului. În cazul în care se întâmplă acest lucru, trebuie să luați imediat medicamentul. Nu utilizați o doză dublă de medicament în timpul zilei.

Pacienți și indicații speciale

Invokana este contraindicată pentru femeile gravide și copiii sub 18 ani. Instrumentul nu trebuie administrat femeilor care alăptează, deoarece Kanagliflozin pătrunde activ în laptele matern și poate afecta negativ starea de sănătate a nou-născutului.

Este luată cu prudență de către persoanele de peste 75 de ani. Ei primesc o doză minimă de medicamente.

Nu se recomandă prescrierea medicamentului la pacienți:

• cu funcționare insuficientă a rinichilor severi;
• cu insuficiență renală cronică în ultima etapă terminală;
• sub dializă.

Medicamentul este administrat cu prudență de către persoanele cu insuficiență renală ușoară. În acest caz, medicamentul este administrat într-o doză minimă de 100 mg o dată pe zi. În cazul insuficienței renale moderate, se oferă de asemenea o doză minimă de medicament.

Interzis de la administrarea medicamentului de către pacienți cu diabet zaharat de tip 1 și cetoacidoză diabetică. Nu va exista efectul terapeutic necesar de la luarea fondurilor în ultima etapă a insuficienței renale cronice.

Invokana nu produce efecte cancerigene și mutagene asupra corpului pacientului. Nu există informații despre efectul medicamentului asupra funcției de reproducere umană.

Când se combină cu medicamente și cu alți agenți hipoglicemici, se recomandă reducerea dozelor acestora din urmă pentru a evita hipoglicemia.

Scăderea volumului intravascular apare adesea în prima lună și jumătate de la începerea tratamentului cu Invokana.

Necesită eliminarea medicamentului din cauza posibilei apariții a:

• candidoză vulvovaginală la femei;
• Candida balanită la bărbați.

Mai mult de 2% dintre femei și 0,9% dintre bărbați au avut cazuri repetate de infecție în timpul consumului de droguri. Majoritatea cazurilor de vulvovaginită apar la femei în primele 16 săptămâni după începerea tratamentului cu Invokana.

Există dovezi ale efectului medicamentului asupra compoziției minerale a oaselor la persoanele cu boli cardiovasculare. Medicamentul este capabil să reducă rezistența oaselor, ducând la riscul de fractură la acest grup de pacienți. Necesită medicație atentă.

Datorită riscului crescut de hipoglicemie asociat tratamentului cu Invokanoy și insulină, se recomandă evitarea conducerii.

Reacții adverse și supradozaj

Printre efectele secundare ale atragerii de fonduri se remarcă:

• senzație de sete;
• reducerea volumului intravascular sub formă de amețeli, deshidratare, scăderea tensiunii arteriale, leșin;
• candidoză vulvovaginală la femei;
• constipație;
• poliurie;
• greață;
• urticarie;
• uscaciunea in gura;
• balanită, balanopostită la bărbați;
• cistită, infecții renale;
• hipoglicemia când este administrat împreună cu insulina;
• niveluri crescute de hemoglobină;
• scăderea nivelului de acid uric;
• diabetică cetoacidoză;
• reducerea forței osoase;
• creșterea nivelului de potasiu al serului;
• creșterea colesterolului din sânge.

În cazuri foarte rare, administrarea medicamentelor a dus la insuficiență renală, șoc anafilactic și angioedem.

Nu sunt disponibile cazuri de supradozaj cu acest medicament. Doza de medicament este de 1600 mg de către persoanele sănătoase, iar doza este de 600 mg pe zi de către persoanele cu diabet zaharat de tip 2.

În caz de supradozaj, se efectuează lavaj gastric, se asigură monitorizarea stării pacientului. Dializa cu supradozaj este ineficientă.

Interacțiunea cu alte medicamente și analogi

Substanța activă a medicamentului este puțin susceptibilă la metabolismul oxidativ. Din acest motiv, efectul altor medicamente asupra efectului kangagloflozinei este minim.

Medicamentul interacționează cu următoarele medicamente:

• Fenobarbital, rifampicină, ritonavir - reducerea eficacității Invokani, este necesară o creștere a dozei;
• Probenecid - nu are un efect semnificativ asupra acțiunii medicamentului;
• Cyclosporine - nu are un efect semnificativ asupra medicamentului;
• Metformină, warfarină, paracetamol - nu s-a observat niciun efect semnificativ asupra farmacocineticii canagliflozinei;
• Digoxina este o interacțiune minoră care necesită monitorizarea stării pacientului.

Următoarele medicamente au același efect ca Invokana:

• Glyukobay;
• NovoNorm;
• Dzhardins;
• Glibomet;
• Pioglar;
• guar;
• Viktoza;
• Glucophage;
• methamine;
• Formetin;
• glibenclamidă;
• Glyurenorm;
• Glidiab;
• Glikinorm;
• Glimed;
• Trazhenta;
• Galvus;
• Glyutazon.

Opinia pacienților

Din recenziile diabeticii despre Invokan, putem concluziona că medicamentul reduce glicemia și efectele secundare sunt destul de rare, dar există un preț ridicat pentru medicament, care îi forțează pe mulți să treacă la analogii de droguri.

Am fost prescris la Invokan de către medicul meu pentru că am diabet de tip 2. E destul de eficient de droguri. Puține efecte secundare. Nu am văzut evenimente în timpul întregului tratament. Dintre minusurile vreau să notez prețul ridicat pentru asta.

Tatyana, 52 de ani

Tratamentul pentru diabet zaharat incivano mi-a fost recomandat de un medic. Instrumentul sa dovedit eficient. A existat o scădere persistentă a zahărului din sânge. Au existat efecte secundare sub forma unei erupții cutanate mici, dar după o ajustare a dozei totul a dispărut. Dezavantajul pe care îl voi numi un preț foarte ridicat. Există mulți omologi mai accesibili.

Alexandra, în vârstă de 63 de ani

Pentru o lungă perioadă de timp am suferit de diabet și am decis să trec la Incocano. Instrument destul de scump, nu toată lumea își poate permite. Prin eficiență, nu rău. Savurează un număr mic de contraindicații și efecte secundare comparativ cu alte metode de diabet.

Material video privind tipurile, simptomele și tratamentul diabetului:

Costul medicamentelor în farmacii variază în intervalul 2000-4900 de ruble. Prețul analogilor medicamentului este de 50-4000 de ruble.

Instrumentul este disponibil numai pe baza de prescripție a specialistului însoțitor.

Medicamentul hipoglicemic al lui Invokan (kangagliflozin) este înregistrat în Rusia

Rais Gimaletdinov a scris pe 13 iulie 2015: 36

Cât de sigur este? Am trecut testul în Rusia?

Tamara Mamaeva a scris 13 iulie 2015: 215

Rais, dacă medicamentul hipoglicemic Invokan * (kanagliflozin) a primit un certificat de înregistrare în Rusia *, înseamnă că a trecut testul, dar FDA a avertizat despre riscul de cetoacidoză la pacienții cu diabet zaharat de tip 2, care iau inhibitori SGLT2. citiți avertismentul:
http://moidiabet.ru/news/amerikancev-predupredili-o-riske-oslojnenii-pri-prieme-rjada-lekarstv-ot-diabeta

Julia Novgorodskaya a scris pe 13 iulie 2015: 221

Cu privire la riscul de cetoacidoză.

Pe baza principiului acțiunii medicamentului, este logic să credem că medicamentul este sigur în acest sens pentru pacienții cu diabet zaharat de tip 2 cu funcție pancreatică bine conservată, în care cauza principală a hiperglicemiei este lipsa excesivă și este extrem de periculoasă în cazurile în care funcția pancreasului este deja redusă semnificativ că și aderența strictă la dietă nu poate oferi zaharuri sub pragul de rinichi.

Iar acele cazuri de cetoacidoză care au fost înregistrate în timpul studiilor ar putea fi evitate cu o abordare bine gândită de prescriere a acestui medicament, luând în considerare principiul acțiunii sale și starea anumitor pacienți - sau oamenii au fost selectați în mod deliberat pentru testare în diferite stadii ale T2D formulați cu exactitate recomandări.

Irina Antyufeeva a scris 14 iulie 2015: 113

Pentru Julia Novgorodskaya

Julia, nu poți numi cauza SD-2 - lăcomia excesivă. Diabetul de tip 2 nu este mai mult decît gluttoni decât diabetici de primul tip. Numai că mulți dintre pacienții cu DM-2 au insulina mult mai mult decât norma, iar insulina este unul dintre principalii factori grași.

Acum despre invocator. Ce am gasit despre el pe Internet: elimina excesul de zahar din sange cu urina. Ca rezultat, o persoană primește, în primul rând, un set de boli fungice în perineu și, în al doilea rând, rinichii, care lucrează în acest mod, sunt rapid incapacitați. Cei care au avut timp să încerce Invokan se plâng de o senzație de arsură în timpul urinării și a problemelor cutanate. Deși zahărul din sânge scade considerabil.
Poate că ar trebui să fie folosită ca o măsură de urgență, temporară în unele cazuri când alte mijloace vor fi ineficiente, dar nu și permanent.
Și mai mult. Italia a refuzat să utilizeze un analog al acestui medicament, deoarece în grupul de control unul din participanți a fost diagnosticat cu o boală oncologică. După aceea, Johnson și Johnson și-au schimbat numele și i-au oferit-o Rusiei.

Irina Antyufeeva a scris 14 iulie 2015: 212

Iată mai multe de pe Internet:

Rezultatele studiului și discuția acestora. Canagliflozinul Canvaglong este conceput pentru a controla nivelul glucozei din sânge la adulții cu diabet zaharat de tip 2. Invokana este primul inhibitor al proteinei de transport a glucozei de sodiu 2 (SGLT2) aprobat pentru această indicație. Canagliflozina blochează reabsorbția glucozei de către rinichi, crescând excreția acesteia, ceea ce reduce nivelul de glucoză din sânge. Siguranța și eficacitatea Invokan au fost studiate în nouă studii clinice care au inclus 10.285 de voluntari cu diabet zaharat de tip 2. Medicamentul a fost studiat atât cu utilizare independentă, cât și în combinație cu alte medicamente utilizate pentru tratamentul diabetului zaharat de tip 2: metformină, sulfoniluree, pioglitazonă și insulină.
Medicamentul nu trebuie utilizat pentru a trata diabetul zaharat de tip 1, la pacienții cu cetoacidoză și la afectarea funcției renale.
Cele mai frecvente efecte secundare identificate de "Invocan" au fost infecțiile cu drojdie vaginală și infecțiile tractului urinar. Datorită faptului că medicamentul provoacă un efect diuretic, poate reduce volumul intravascular, ducând la o hipotensiune ortostatică sau posturală (o scădere bruscă a tensiunii arteriale în timpul tranziției la o poziție verticală). Acest lucru poate duce la simptome precum amețeli sau leșin și aceste simptome apar cel mai frecvent în primele trei luni de tratament.
Concluzii. Kanagliflozinul "invokana" este conceput pentru a controla nivelul de glucoză din sânge la adulții cu diabet zaharat de tip 2, dar numirea ar trebui să ia în considerare efectele secundare identificate în studiile clinice.

Julia Novgorodskaya a scris pe 14 iulie 2015: 214

Irina Antyufeeva, n-am scris nicăieri despre cauzele SD2 - acestea sunt, în general, cu mult peste sfera acestui subiect.

Am scris despre cazurile în care utilizarea acestui medicament va fi sigură în ceea ce privește cetoacidoza. Deoarece nu este un secret pentru nimeni că, printre toți pacienții cu diabet zaharat, nu există o categorie atât de mică de pacienți, care să aibă doar rezultate foarte bune, dar nu sunt obligați să urmeze dieta prin orice mijloace - astfel: acest medicament va fi cel mai eficient și cel mai sigur în ceea ce privește cetoacidoza este cu ei.

Irina Antyufeeva a scris 14 iulie 2015: 17

Ca diabet de tip 2, nu îmi place faptul că nu reduce rezistența la insulină a celulelor, nu reglează și nu suprimă supra-producția de insulină de către pancreas (datorită căreia pancreasul la diabetici de tip 2 continuă să lucreze cu suprasolicitare și epuizați rapid, traducându-i în persoane grav afectate de insulină, care nu sunt obișnuiți să se limiteze la nimic).
În plus, toate efectele secundare dobândite din luarea invocanului.
Cred că este posibil să se decidă să o luați numai în caz de intoleranță la alte medicamente sau - și numai pe scurt - în unele cazuri extreme când nu există altceva.

Julia Novgorodskaya a scris pe 14 iulie 2015: 117

Presupunem că, spre deosebire de cele mai multe medicamente pentru T2DM, nu stimulează chiar producerea de insulină și contribuie la scăderea în greutate, ceea ce înseamnă că, pe termen lung, rezistența este deja un plus imens, în timp ce medicamentele care reduc rezistența la insulină nu sunt o mulțime.

Am citit pe net deliciile fostului nostru compatriot care trăia în Germania, care a devenit recent bolnav cu SD2 și a acceptat nevoia de a se limita la hrana cu ostilitate: a încercat toate tipurile de medicamente care scaderea zahărului, zahărul a fost uriaș și sa discutat deja insulina - dar a fost drogul acestui grup care ia permis, fara sa se complaca in placerile gastronomice, sa reduca cu adevarat nu numai nivelul de zahar, ci si greutatea. Cred că nici unul dintre medicamentele din alte grupuri farmacologice nu este capabil de acest lucru fără o dietă.

Julia Novgorodskaya a scris pe 14 iulie 2015: 114

Și în zadar puneți un semn egal între dependența de insulină și dizabilitatea severă - în viața reală, tocmai invers: insulina fobia conduce pacienții cu diabet zaharat la dizabilități severe mult mai des decât dependența de insulină;

Irina Antyufeeva a scris 14 iulie 2015: 36

Nu este vorba despre insulina fobie. Insulina dependentă, cu rezistență pronunțată, adică imunitate, a celulelor insulinice (care este principala caracteristică a DM-2) este un handicap sever. Insulina este furnizată organismului, dar nu este încă observată de către celule, cauza DM-2 nu este eliminată. Celulele încă suferă de foame, deci letargie, un sentiment de oboseală continuă și o foame insatisabilă. Un SC de mare (deoarece glucoza nu intră în celule) își desfășoară activitatea distructivă.

Vezi și:

În viitor, comunicarea cu medicii poate avea loc prin Facebook.

Angajații Universității Johns Hopkins au studiat ceea ce pacienții așteaptă de la comunicarea cu medicul lor și au comparat acest lucru cu datele despre ceea ce primesc de fapt. Sa dovedit că majoritatea americanilor ar dori să țină legătura cu medicii prin Facebook (Facebook)

În Europa, au recomandat utilizarea medicamentului anti-diabetic Levemir de Novo Nordisk pentru copii de la un an.

Agenția Europeană pentru Medicamente a luat o decizie pozitivă cu privire la recomandarea privind utilizarea medicamentului Levemir / Insulin Detemir pentru tratamentul copiilor de la vârsta de un an care au diabet zaharat de tip 1

Progresele și perspectivele recente pentru prevenirea diabetului zaharat de tip 1

În prezent, a fost posibilă evaluarea riscului de apariție a diabetului zaharat de tip 1 nu numai în familiile de pacienți, dar și în populația generală. În același timp, se desfășoară o căutare a unor modalități noi de intervenție medicală în stadiul preclinic al diabetului zaharat. Progresul în aceste domenii marchează o nouă eră în prevenirea diabetului de tip 1.

Înregistrarea pe portal

Vă oferă avantaje față de vizitatorii obișnuiți:

• Participarea la concursuri și premii valoroase
• Comunicarea cu membrii clubului, consultări
• Pagina personală și blogul
• Diabet zaharat în fiecare săptămână
• Forum și discuții
• Text și chat video

Înregistrarea este foarte rapidă, durează mai puțin de un minut, dar cât de mult este util!

Postări recente

Informații despre cookie-uri Dacă continuați să lucrați cu acest site, vă presupunem că sunteți de acord cu utilizarea cookie-urilor.
În caz contrar, vă rugăm să părăsiți site-ul.

Invokana

Anna Kislyakova 26 aprilie 2017

Cu tratamentul conservator al diabetului de tip 2, medicii prescriu medicamentul Invokan, un medicament care controlează zahărul din sânge, previne dezvoltarea comăi diabetice, prelungește perioada de remitere a bolii de bază. Pentru o eficiență mai mare, acest agent hipoglicemic este necesar să fie combinat cu o nutriție adecvată, abandonarea completă a obiceiurilor proaste și terapia medicamentoasă suplimentară. Tratamentul conservator este lung, dar oferă rezultate pozitive în ceea ce privește bunăstarea generală. Acest fapt este dovedit de numeroasele revizuiri ale pacienților și medicilor.

Descrierea generală și instrucțiunile de utilizare a medicamentului Invokana

Acest medicament hipoglicemic este produs sub formă de comprimate dense, acoperite cu o coajă de gelatină de culoare galbenă, care sunt destinate administrării orale a unui curs complet. Pacienții pot utiliza medicamentul Invokan, ca agent de tratare independent sau ca parte a terapiei complexe în asociere cu administrarea de insulină.

Ingredientul activ al Invokan este hemihidratul de kanagliflozină, care este responsabil pentru concentrația de glucoză din sânge. Numirea sa la pacient este potrivită pentru diabetul zaharat de tip 2. Dar cu această boală de primul tip, o astfel de numire este categoric contraindicată. Substanțele sintetice din formula chimică a Invokan sunt absorbite productiv în circulația sistemică, se dezintegrează în ficat și se excretă prin urină prin rinichi.

Medicamentul Invokana nu este recomandat femeilor în timpul sarcinii și alăptării. Limitările medicale se aplică și următoarelor imagini clinice:

• hipersensibilitatea organismului la substanțele active;
• diabetică cetoacidoză;
• limită de vârstă de până la 18 ani;
• insuficiență renală a unei forme complicate;
• insuficiență cardiacă;
• insuficiență hepatică severă.

În mod separat, este necesar să se sublinieze limitările legate de pacienții gravide și de mamele care alăptează. Studiile clinice ale medicamentului Invokan pentru aceste grupuri de pacienți nu au fost efectuate, prin urmare, medicii sunt atenți la o astfel de programare doar prin ignoranță. Dacă este necesar un tratament, nu există o interdicție categorică privind prescripțiile lui Invokan, este pur și simplu necesară monitorizarea cu atenție a pacientului pe parcursul unui curs medical sau profilactic. Beneficiul pentru făt ar trebui să fie mai mare decât amenințarea potențială la dezvoltarea intrauterină - numai în acest caz, numirea este eficientă.

Medicamentul se adaptează liniștit în organism, însă la începutul terapiei conservative poate provoca reacții adverse. Cel mai adesea este o reacție alergică sub forma unei erupții cutanate hemoragice și a mâncării severe a pielii, semne de dispepsie și greață. În acest caz, administrarea orală de Invokan trebuie întreruptă, împreună cu un specialist pentru a alege un analog, pentru a schimba agentul de tratament. Cazurile de supradozaj sunt, de asemenea, periculoase pentru pacient, deoarece necesită un tratament simptomatic imediat.

Mod de administrare, doze zilnice de medicament Invokana

Doza zilnică a medicamentului Invokan este de 100 mg sau 300 mg hemihidrat de canaglicflozină, care sunt prezentate o dată pe zi. Administrarea orală pentru pacienții cu vârsta peste 18 ani este indicată înainte de micul dejun - exclusiv pe stomacul gol. În asociere cu insulina, dozele zilnice trebuie ajustate individual pentru eliminarea și reducerea semnificativă a riscului de hipoglicemie.

Dacă pacientul a uitat să ia o singură doză, atunci trebuie să luați o pilulă la prima amintire a trecerii. Dacă gradul de conștientizare a unei doze a scăzut numai în a doua zi, este absolut contraindicată administrarea orală a unei doze duble. Dacă medicamentul Invokana este alocat copiilor, adolescenților sau vârstnicilor peste 75 de ani, este important să reduceți doza zilnică la 100 mg.

Deoarece produsul medical are un efect direct asupra compoziției chimice a sângelui, este imposibil să exagerezi sistematic standardele zilnice prescrise de Invokan. În caz contrar, pacientul așteaptă lavajul gastric prin vărsături artificiale, sorbenți adiționali, tratamentul simptomatic este strict din motive medicale.

Analogi ai medicamentului Invokana

Acest medicament nu este potrivit pentru toți pacienții, iar lista efectelor secundare specificate în instrucțiuni demonstrează încă o dată pericolul unei astfel de întâlniri cu încălcarea regulată a recomandărilor medicale. Este nevoie să se cumpere analogi, printre care s-au dovedit următoarele medicamente:

Revizuirea medicamentului Invokana

Medicamentul specificat este popular printre pacienții care suferă de diabet zaharat de tip 2. Toată lumea scrie pe forumuri medicale despre eficiența ridicată a Invokan, fără a uita să fie îngrozită de ratele șocante. Costul medicamentelor este ridicat, aproximativ 1.500 de ruble, în funcție de orașul de cumpărare și de ratingul farmaciei. Cei care au făcut o astfel de achiziție au fost mulțumiți de curs, deoarece zahărul din sânge sa stabilizat timp de o lună.

Pacienții cu diabet zaharat au raportat că produsul medicamentos al Invokan nu garantează recuperarea completă, dar sunt evidente îmbunătățirile considerabile ale stării generale a "diabetului". Un număr de simptome neplăcute, cum ar fi membranele mucoase uscate și un sentiment constant de sete, dispar, iar pacientul se simte din nou ca o persoană cu drepturi depline. Mulți pacienți cu diabet zaharat descriu cazurile în care mâncărimea pielii trece, nervozitatea internă dispare.

Notele negative despre Invokana se regăsesc în minoritatea lor, iar în conținutul pe forumurile medicale se reflectă doar costul ridicat al medicamentului indicat, nu toate farmaciile din oraș. În general, medicamentul este decent, deoarece ajută diabetul cronic să controleze nivelul zahărului din sânge, pentru a evita exacerbările extrem de nedorite, complicațiile și coma morții diabetice.

Invokana | Analogii rusești de medicamente cu prețuri și recenzii

Medicamentul hipoglicemic al lui Invokana - efect asupra corpului, instrucțiuni de utilizare

Invokana este denumirea comercială a unui medicament administrat pentru a reduce nivelul de glucoză din sânge.

Instrumentul este destinat pacienților care suferă de diabet de tip II. Medicamentul este eficient atât în ​​monoterapie, cât și în combinație cu alte metode de tratare a diabetului zaharat.

Informații generale, compoziția și formularul de eliberare

Invokana este un medicament cu efect hipoglicemic. Instrumentul este destinat administrării orale. Invokana se utilizează cu succes la pacienții cu diabet zaharat de tip II.

Medicamentul are o durată de valabilitate de doi ani. Depozitați medicamentul trebuie să fie la o temperatură care să nu depășească 300 ° C.

Producătorul acestui medicament este Janssen-Orto, cu sediul în Puerto Rico. Ambalajul este fabricat de Janssen-Cilag, situat în Italia. Titularul drepturilor la acest medicament este compania "Johnson Johnson.

Principala componentă a medicamentului este Kanagliflozina hemihidrat. Într-o tabletă, Invokani are aproximativ 306 mg de substanță activă.

În plus, în compoziția tabletelor medicamentului există hiproloză în cantitate de 18 mg și lactoză anhidră (aproximativ 117,78 mg). În interiorul miezului tabletei se află, de asemenea, stearat de magneziu (4,44 mg), celuloză în microcristale (117,78 mg) și croscarmeloză sodică (aproximativ 36 mg).

Carcasa sculei constă dintr-un film care include:

• macrogol;
• talc;
• alcool polivinilic;
• dioxid de titan.

Invokana este disponibil sub formă de comprimate de 100 și 300 mg. La comprimatele de 300 mg există o carcasă având o culoare albă, pe tablete de 100 mg - o carcasă galbenă. Pe ambele tipuri de tablete, pe o parte există o gravare "CFZ", iar pe partea opusă - numerele 100 sau 300, în funcție de greutatea tabletei.

Medicamentul vine sub formă de blistere. Într-un singur blister sunt 10 comprimate. Un ambalaj poate conține 1, 3, 9, 10 blistere.

Acțiune farmacologică

Canagliflozina ca principala componentă a medicamentului reduce reabsorbția (reabsorbția) glucozei. Din acest motiv, excreția sa de către rinichi este crescută.

Din cauza reabsorbției, apare o scădere persistentă a cantității de glucoză din sângele pacientului. Se produce retragerea efectului diuretic al glucozei. Datorită acestei presiuni arteriale sistolice reduse.

Canagliflozina promovează pierderea caloriilor. Invokana poate fi utilizată ca medicament de reducere a greutății. La o doză de 300 mg, aceasta contribuie la o scădere mai bună a cantității de glucoză în sânge decât la o doză de 100 mg. Utilizarea Kanagliflozin nu provoacă o absorbție scăzută a glucozei.

Medicamentul ajută la reducerea pragului renal pentru glucoză. Atunci când crește consumul de glucoză de către rinichi. În timpul administrării pe termen lung a medicamentului Invokany, există o scădere persistentă a cantității de glucoză din sânge.

Consumul de repaus ajuta la întârzierea absorbției glucozei în intestine. În cursul cercetărilor, s-a dovedit că nivelul zahărului din sânge la administrarea medicamentului înainte și după masă este diferit. Glicemia pe stomacul gol, în timp ce consuma 100 mg de medicament, sa schimbat la -1,9 mmol / l și când se administrează 300 mg până la -2,4 mmol / l.

Nivelul zahărului din sânge după 2 ore de la administrarea alimentelor a fost modificat de la -2,7 mmol / l când a fost consumată 100 mg și de la -3,5 mmol / l la administrarea a 300 mg de medicament.

Utilizarea canagliflozinei îmbunătățește funcția celulei β.

Farmacocinetica

Canagliflozina se caracterizează prin absorbție rapidă. Farmacocinetica substanței nu diferă nici atunci când este luată de o persoană sănătoasă sau când este administrată de o persoană cu diabet zaharat de tip II.

Nivelul maxim de Kanagliflozin se înregistrează deja după o oră după administrarea de Invokany. Timpul de înjumătățire al medicamentului este de 10,6 ore cu 100 mg de medicament și 13,1 ore cu 300 mg de medicament.

Biodisponibilitatea medicamentului este de 65%. Poate fi luat înainte de mese și după el, dar pentru cel mai bun efect este recomandat să luați medicamentul înainte de prima masă.

Canagliflozina este distribuită pe scară largă în țesuturi. Substanța este bine legată de proteinele din sânge. Rata este de 99%. În special substanța activă este asociată cu proteina albuminei.

Canagliflozina are o rată scăzută de purificare a țesuturilor din organism. Purificarea rinichilor din substanță (clearance-ul renal) este de 1,55 ml / min. Rata medie totală de curățare a corpului de Kanagliflozin este de 192 ml / min.

Indicații și contraindicații

Medicamentul este prescris pacienților cu diabet de tip II.

Medicamentul poate fi utilizat:

• ca mijloc independent și unic pentru tratarea unei boli;
• în asociere cu alte medicamente care scad glucoza și insulină.

Printre contraindicațiile pentru utilizarea Invokany se remarcă:

• insuficiență renală severă;
• intoleranța personală la Canagliflozin și la alte componente ale medicamentului;
• intoleranță la lactoză;
• vârsta de până la 18 ani;
• insuficiență hepatică severă;
• diabet de tip 1;
• insuficiență cardiacă cronică (3-4 clase funcționale);
• alăptării;
• diabetică cetoacidoză;
• sarcinii.

Instrucțiuni de utilizare

În timpul zilei, este permisă o tabletă de medicamente (100 sau 300 mg). Se recomandă administrarea remedierii dimineața și pe stomacul gol.

În cazul utilizării în comun a medicamentului cu alți agenți hipoglicemici și insulină, se recomandă reducerea dozei de medicamente pentru a evita apariția hipoglicemiei.

Deoarece canagliflozina are un efect puternic diuretic, doza de medicament pentru pacienții cu insuficiență renală, precum și persoanele cu vârsta peste 75 de ani trebuie să fie de 100 mg o singură dată.

La pacienții cu canagliflozină bine tolerată, se recomandă administrarea a 300 mg de medicament o dată pe zi.

Admiterea nedorită a medicamentului. În cazul în care se întâmplă acest lucru, trebuie să luați imediat medicamentul. Nu utilizați o doză dublă de medicament în timpul zilei.

Pacienți și indicații speciale

Invokana este contraindicată pentru femeile gravide și copiii sub 18 ani. Instrumentul nu trebuie administrat femeilor care alăptează, deoarece Kanagliflozin pătrunde activ în laptele matern și poate afecta negativ starea de sănătate a nou-născutului.

Este luată cu prudență de către persoanele de peste 75 de ani. Ei primesc o doză minimă de medicamente.

Nu se recomandă prescrierea medicamentului la pacienți:

• cu funcționare insuficientă a rinichilor severi;
• cu insuficiență renală cronică în ultima etapă terminală;
• sub dializă.

Medicamentul este administrat cu prudență de către persoanele cu insuficiență renală ușoară. În acest caz, medicamentul este administrat într-o doză minimă de 100 mg o dată pe zi. În cazul insuficienței renale moderate, se oferă de asemenea o doză minimă de medicament.

Interzis de la administrarea medicamentului de către pacienți cu diabet zaharat de tip 1 și cetoacidoză diabetică. Nu va exista efectul terapeutic necesar de la luarea fondurilor în ultima etapă a insuficienței renale cronice.

Invokana nu produce efecte cancerigene și mutagene asupra corpului pacientului. Nu există informații despre efectul medicamentului asupra funcției de reproducere umană.

Când se combină cu medicamente și cu alți agenți hipoglicemici, se recomandă reducerea dozelor acestora din urmă pentru a evita hipoglicemia.

Din moment ce Kanagliflozin are un puternic efect diuretic, în timpul administrării sale există o mare probabilitate de scădere a volumului intravascular. Pacienții care au semne sub formă de amețeală, hipotensiune arterială, trebuie să ajusteze doza de medicament sau retragerea sa completă.

Scăderea volumului intravascular apare adesea în prima lună și jumătate de la începerea tratamentului cu Invokana.

Necesită eliminarea medicamentului din cauza posibilei apariții a:

• candidoză vulvovaginală la femei;
• Candida balanită la bărbați.

Mai mult de 2% dintre femei și 0,9% dintre bărbați au avut cazuri repetate de infecție în timpul consumului de droguri. Majoritatea cazurilor de vulvovaginită apar la femei în primele 16 săptămâni după începerea tratamentului cu Invokana.

Există dovezi ale efectului medicamentului asupra compoziției minerale a oaselor la persoanele cu boli cardiovasculare. Medicamentul este capabil să reducă rezistența oaselor, ducând la riscul de fractură la acest grup de pacienți. Necesită medicație atentă.

Datorită riscului crescut de hipoglicemie asociat tratamentului cu Invokanoy și insulină, se recomandă evitarea conducerii.

Reacții adverse și supradozaj

Printre efectele secundare ale atragerii de fonduri se remarcă:

• senzație de sete;
• reducerea volumului intravascular sub formă de amețeli, deshidratare, scăderea tensiunii arteriale, leșin;
• candidoză vulvovaginală la femei;
• constipație;
• poliurie;
• greață;
• urticarie;
• uscaciunea in gura;
• balanită, balanopostită la bărbați;
• cistită, infecții renale;
• hipoglicemia când este administrat împreună cu insulina;
• niveluri crescute de hemoglobină;
• scăderea nivelului de acid uric;
• diabetică cetoacidoză;
• reducerea forței osoase;
• creșterea nivelului de potasiu al serului;
• creșterea colesterolului din sânge.

În cazuri foarte rare, administrarea medicamentelor a dus la insuficiență renală, șoc anafilactic și angioedem.

Nu sunt disponibile cazuri de supradozaj cu acest medicament. Doza de medicament este de 1600 mg de către persoanele sănătoase, iar doza este de 600 mg pe zi de către persoanele cu diabet zaharat de tip 2.

În caz de supradozaj, se efectuează lavaj gastric, se asigură monitorizarea stării pacientului. Dializa cu supradozaj este ineficientă.

Interacțiunea cu alte medicamente și analogi

Substanța activă a medicamentului este puțin susceptibilă la metabolismul oxidativ. Din acest motiv, efectul altor medicamente asupra efectului kangagloflozinei este minim.

Medicamentul interacționează cu următoarele medicamente:

• Fenobarbital, rifampicină, ritonavir - reducerea eficacității Invokani, este necesară o creștere a dozei;
• Probenecid - nu are un efect semnificativ asupra acțiunii medicamentului;
• Cyclosporine - nu are un efect semnificativ asupra medicamentului;
• Metformină, warfarină, paracetamol - nu s-a observat niciun efect semnificativ asupra farmacocineticii canagliflozinei;
• Digoxina este o interacțiune minoră care necesită monitorizarea stării pacientului.

Următoarele medicamente au același efect ca Invokana:

• Glyukobay;
• NovoNorm;
• Dzhardins;
• Glibomet;
• Pioglar;
• guar;
• Viktoza;
• Glucophage;
• methamine;
• Formetin;
• glibenclamidă;
• Glyurenorm;
• Glidiab;
• Glikinorm;
• Glimed;
• Trazhenta;
• Galvus;
• Glyutazon.

Opinia pacienților

Din recenziile diabeticii despre Invokan, putem concluziona că medicamentul reduce glicemia și efectele secundare sunt destul de rare, dar există un preț ridicat pentru medicament, care îi forțează pe mulți să treacă la analogii de droguri.

Material video privind tipurile, simptomele și tratamentul diabetului:

Costul medicamentelor în farmacii variază în intervalul 2000-4900 de ruble. Prețul analogilor medicamentului este de 50-4000 de ruble.

Instrumentul este disponibil numai pe baza de prescripție a specialistului însoțitor.

Vă recomandăm alte articole înrudite.

Invokana: instrucțiuni de utilizare, preț, recenzii și analogi

Există medicamente pentru diabet care ajută nu numai la reducerea concentrației de glucoză din sânge, ci și pentru a evita obezitatea ca o boală concomitentă frecventă. Unul dintre aceste instrumente, în conformitate cu instrucțiunile de utilizare - "Invokana". Acest medicament are un preț ridicat în comparație cu colegii, dar, în același timp, specialiștii și pacienții notează eficacitatea acestuia.

Forma de eliberare, compoziția și ambalarea

Disponibil sub formă de tablete în formă de capsulă, acoperite cu film galben sau alb. Pe tăiat - alb. Există două tipuri de dozări: 100 și 300 mg de substanță activă.

• 102 sau 306 mg hemihidrat de canagliflozină (echivalent cu 100 sau 300 mg de canagliflozină);
• MCC - 39,26 sau 117,78 mg;
• lactoză anhidră - 39,26 sau 117,78 mg;
• croscarmeloză sodică -12 sau 36 mg;
• hiproloza - 6 sau 18 mg;
• stearat de magneziu -1,48 sau 4,44 mg.

1, 3, 9 sau 10 blistere cu câte 10 comprimate sunt ambalate în cutie.

INN, producători

Denumirea internațională este kanagliflozin.

Producător - "Janssen-Orto", Puerto Rico, deținătorul unui certificat comercial - "Johnson and Johnson", Statele Unite ale Americii. Există un reprezentant în Rusia.

Costul pentru

Prețul pentru 30 de comprimate de 100 mg kanagliflozina începe de la 2500 de ruble. Un medicament cu o concentrație mai mare de substanță activă costă de la 4500 de ruble.

Acțiune farmacologică

Agent hipoglicemic. Conform proprietăților sale, acesta este un inhibitor al transportorului de glucoză dependent de sodiu al celui de-al doilea tip. Sporește secreția hormonului prin rinichi, ceea ce duce la scăderea concentrației sale în sânge.

Efectul diuretic care apare in timp ce ajuta la reducerea presiunii si duce la pierderea in greutate, ceea ce este deosebit de important in diabetul de tip 2. Riscul de hipoglicemie în tratamentul "Invokanoy" este minim, acest lucru este confirmat de cercetare.

În plus, se îmbunătățește secreția de insulină de către celulele beta pancreatice.

Farmacocinetica

Concentrația maximă este atinsă în 1-2 ore. Timpul de înjumătățire este de la 10 la 13 ore. Biodisponibilitatea medicamentului este de 65%. Excretați prin rinichi sub formă de metaboliți specifici, precum și prin tractul digestiv.

mărturie

Diabetul zaharat de tip 2 la adulți atât ca monoterapie, cât și în asociere cu medicamente hipoglicemice (inclusiv insulină).

Contraindicații

• Creșterea sensibilității la componente;
• Diabet de tip 1;
• Cetoacidoza diabetică;
• Rinichi și insuficiență hepatică;
• Intoleranță la lactoză;
• Sarcina și alăptarea;
• Vârsta copiilor.

Instrucțiuni de utilizare (metoda și dozajul)

Tratamentul începe întotdeauna cu comprimate cu o concentrație minimă. Utilizați o dată pe zi înainte de prima masă. Dozaj 100 sau 300 mg, în funcție de nevoile individuale ale corpului.

În combinație cu derivații de insulină și sulfoniluree, doza acestor medicamente poate fi redusă.

Când renunțați la administrarea a două comprimate în același timp este interzisă.

Persoanele cu vârsta peste 60 de ani și persoanele cu insuficiență renală trebuie să utilizeze medicamentul cu prudență și sub supraveghere medicală.

Efecte secundare

• constipație;
• Setea, gura uscata;
• poliurie;
• Infecții ale tractului urinar;
• urosepsis;
• polakiurie;
• Balanită și balanopoșită;
• Infecții vaginale, fungice;
• afte;
• Rar - cetoacidoză diabetică, hipoglicemie, edem, alergii, insuficiență renală.

supradoză

Se întâmplă foarte rar. În cazul dezvoltării, stomacul trebuie spălat, eliminându-se medicamentul rămas din organism. Apoi, este indicat un tratament de susținere, luând în considerare simptomele supradozajului.

Interacțiune medicamentoasă

Împărțirea cu alți agenți hipoglicemici este permisă. Efectul ingredientului activ asupra altor componente ale medicamentelor este minim.

Când se efectuează un test de urină, se recomandă indicarea faptului că se ia "Invokani", deoarece conținutul de zahăr va fi marcat în decodare.

Compatibilitatea cu alcoolul

Consumul de alcool crește riscul de hipoglicemie la diabetici, prin urmare nu este de dorit să-l utilizați pe toată durata tratamentului. În terapia combinată, riscul este chiar mai mare. În același timp, toleranța la alcool poate scădea. Același lucru se aplică medicamentelor care conțin etanol.

Instrucțiuni speciale

Influența "Invokans" asupra corpului diabeticilor de primul tip nu a fost studiată, prin urmare admiterea este interzisă.

Utilizați cu prudență la pacienții cu hematocrit crescut.

Cu antecedente de cetoacidoză, luați sub supravegherea unui medic. În cazul patologiei, este necesară o spitalizare imediată. După stabilizarea stării de sănătate, terapia poate fi continuată, dar cu o nouă doză.

Nu provoacă dezvoltarea tumorilor maligne.

Luând-o împreună cu insulina și medicamentele care măresc producția crește posibilitatea hipoglicemiei.

Cu presiune redusă, în special la persoanele în vârstă de peste 65 de ani, utilizați cu prudență.

Prin ea însăși, medicamentul nu afectează capacitatea de a conduce vehicule. Cu toate acestea, atunci când tratamentul combinat ar trebui să avertizeze pacientul cu privire la riscul crescut de hipoglicemie. Problema necesității de a conduce un vehicul este decisă de un medic.

Sarcina și alăptarea

Nu se aplică la tratamentul femeilor însărcinate și care alăptează, deoarece nu există date precise privind efectul componentelor asupra corpului fătului. Astfel de pacienți sunt adesea prescrise cu terapie cu insulină.

Utilizare la copii și bătrânețe

Nu există date clinice privind efectele asupra corpului copilului, așa că nu utilizați până la maturitate.

Admiterea în vârstă este permisă, iar starea rinichilor trebuie monitorizată cu atenție și testată în mod regulat. Acest grup prezintă un risc mai mare de insuficiență renală și de cetoacidoză.

Termeni și condiții de depozitare

A se păstra într-un loc uscat și întunecat, inaccesibil copiilor la o temperatură care să nu depășească 30 ° C. Termenul de valabilitate este de doi ani, după care medicamentul este eliminat.

Comparație cu analogii

Acest instrument are un număr de analogi, care vor fi, de asemenea, utile să se ia în considerare pentru compararea proprietăților.

Forsiga (dapagliflozin). Întrerupe absorbția glucozei, reduce pofta de mâncare. Preț - de la 1800 de ruble. Produs de Bristol Myers, Puerto Rico. Din minus - interdicția de primire a persoanelor în vârstă, a copiilor și a femeilor însărcinate.

"Byetha" (exenatidă). Aceasta încetinește golirea stomacului, ceea ce contribuie la scăderea în greutate. Niveluri de glucoză stabilizate. Costul ajunge la 10 000 de ruble. Producător - Eli Lilly and Company, SUA. Dispozitivul disponibil în stilouri-seringi, care este convenabil pentru auto-injectare. O mare listă de contraindicații și efecte secundare.

"Viktoza" (liraglutidă). Promovează pierderea în greutate și stabilirea unor niveluri stabile de glucoză. Produs de compania daneză Novo Nordisk. Prețul este de aproximativ 9000 de ruble. Disponibil în pixuri. Atribuiți ca diabet și obezitatea concomitentă.

NovoNorm (Repaglinida). Efectul hipoglicemic. Producător - Novo Nordisk, Danemarca. Costul este mult mai mic - de la 180 de ruble. De asemenea, ajută la menținerea greutății pacientului în mod normal. Medicamentul nu este potrivit pentru toată lumea, o mulțime de contraindicații.

"Guarem" (gumă de guar). Alocați pentru obezitate pacienților cu diabet zaharat tip 2. Reduce nivelul de glucoză din sânge. Utilizat ca soluție orală. Producător "Orion", Finlanda. Preț - aproximativ 550 ruble pe pachet de granule. Principalul dezavantaj este efectele secundare, inclusiv diareea. Dar este un medicament foarte eficient.

"Diaglinid" (repaglinidă). Atribuit pentru a normaliza glucoza și pentru a menține greutatea pacientului. Costul per pachet de 30 de comprimate este de aproximativ 200 de ruble.

Eficace și necostisitoare mijloace, dar are o serie de contraindicații. Deci, nu este prescrisă femeilor însărcinate, care alăptează, bătrânilor și copiilor.

Asigurați-vă că urmați o dietă și efectuați un set de exerciții fizice pentru a obține un efect complet.

opinii

Pacienții observă ușurința utilizării o dată pe zi, eficacitatea ridicată și absența hipoglicemiei ca efect secundar.

Tatyana: "Am diabet. Am încercat multe lucruri pentru tratament, medicul mi-a recomandat să încerc Invocan. Medicament bun, fără efecte secundare. Prețul este mare, da, dar eficacitatea produsului compensează totul. Atât de fericit cu trecerea la ea. "

Georgy: "Medicul a sfătuit să încerce noul medicament" Invokan ". El a spus că are recenzii bune. Într-adevăr, zahărul a scăzut bine și este normal. A existat un efect secundar sub forma unei erupții cutanate, care a schimbat doza de medicament. Acum, totul este în ordine. Sunt mulțumit.

Denis: "Am trecut recent la Invokan." Un remediu bun pentru diabet zaharat, menține glicemia normală. Pentru mine, principalul lucru este că nu există nici o hipoglicemie, mai ales că beau doar aceste pastile, fără insulină. Starea de sănătate este excelentă, totul se potrivește. Singurul negativ este prețul ridicat și necesitatea de a comanda la farmacie în avans. Restul este un medicament excelent. "

Galina: "Am început să iau acest remediu și am avut o bătălie. M-am dus la un specialist, medicamente prescrise, iar medicul meu a corectat doza. Sa terminat. Acum continu să fiu tratat cu acest medicament. Foarte cu succes - nivelul zahărului a devenit stabil, fără ezitare. Principalul lucru - nu uita de dieta. "

Olesya: "Bunicul meu a fost prescris lui Invokan." La început a vorbit foarte bine despre medicament, îi plăcea totul. Apoi a avut aproape cetoacidoză, iar medicul a anulat numirea. Acum sănătatea bunicului este normală, dar este tratat cu insulină ".

concluzie

Acest medicament este potrivit pentru mulți pacienți. Medicii încearcă să o prescrie atunci când monoterapia prin alte mijloace nu ajută. Eficacitatea ridicată și absența aproape completă a efectelor secundare au ajutat medicamentul să obțină feedback pozitiv atât de la medici cât și de la diabetici înșiși.

Plicuri de Invokana covered.plain.ob. 300 mg 30 buc., Ambalaj

Datele privind reacțiile adverse observate în timpul studiilor clinice1 ale canagliflozinei cu o frecvență ≥ 2% sunt sistematizate în raport cu fiecare sistem de organe în funcție de frecvența apariției, utilizând următoarea clasificare: foarte frecvente (≥1 / 10), frecvente (≥1 / 100,

Tulburări ale tractului gastro-intestinal:
Frecvente: constipație, sete 2, uscăciunea gurii.

Tulburări ale tractului urinar și ale tractului urinar:
Frecvente: poliurie și pollakiurie3, urinare imperativă de urinare, infecție a tractului urinar4, urosepsie.

Încălcarea organelor genitale și de sân:
Frecvente: balanită și balanoposthită5, candidoză vulvovaginală6, infecții vaginale.

1 Inclusiv monoterapie și terapie adjuvantă cu metformină, metformină și derivați de sulfoniluree, precum și metformină și pioglitazonă. 2 Categoria "sete" include termenul "sete", această categorie include și termenul "polydipsia".

Categoria "poliurie sau pollakiurie" include termenii "poliurie", această categorie include și termenii "creșterea volumului eliberat de urină", ​​"nicturie".

Categoria "infecții ale tractului urinar" include termenul "infecții ale tractului urinar" și include, de asemenea, termenii "cistită" și "infecții ale rinichilor".

5 Categoria "balanită sau balanopoșită" include termenii "balanită" și "balanopoșită", precum și termenii "balanită candidată" și "infecții fungale genitale". Categoria "candidoză vulvovaginală" include termenii "candidoză vulvovaginală", "infecții fungice vulvovaginale", "vulvovaginită", precum și termenii "vulvită" și "infecții fungice genitale".

Alte reacții nedorite care au evoluat în studii controlate cu placenab ale canagliflozinei cu o frecvență de

Reacții adverse asociate cu o scădere a volumului intravascular

Frecvența tuturor reacțiilor adverse asociate cu scăderea volumului intravascular (amețeli posturale, hipotensiune ortostatică, hipotensiune arterială, deshidratare și leșin) a fost în concordanță cu rezultatele unei analize generalizate la pacienții care au primit diuretice "bucle", la pacienții cu insuficiență renală moderată (GFR de la 30 până la 2) și la pacienții cu vârsta ≥75 ani au o incidență mai mare a acestor reacții adverse. La efectuarea unui studiu privind riscurile cardiovasculare, frecvența reacțiilor adverse grave asociate cu scăderea volumului intravascular nu a crescut cu utilizarea kanagliflozinei, cazurile de întrerupere a tratamentului datorate dezvoltării reacțiilor nedorite de acest tip au fost rare.

Hipoglicemia când este utilizată ca adjuvant la terapia cu insulină sau prin creșterea secreției acesteia

Când kanagliflozina a fost utilizată ca adjuvant la terapia cu derivați de insulină sau sulfoniluree, dezvoltarea hipoglicemiei a fost raportată mai frecvent.

Acest lucru este în concordanță cu creșterea așteptată a frecvenței hipoglicemiei în cazurile în care un medicament, a cărui utilizare nu este însoțită de dezvoltarea acestei stări, se adaugă la insulină sau medicamente care sporesc secreția sa (de exemplu, un derivat de sulfoniluree).

Modificări ale parametrilor de laborator

Creșterea concentrației serice a potasiului
Cazuri de creștere a concentrației plasmatice a potasiului (> 5,4 mEq / L și cu 15% mai mare decât concentrația inițială) au fost observate la 4,4% dintre pacienții cărora li sa administrat canagliflozină la o doză de 100 mg și la 7,0% dintre pacienții cărora li sa administrat canagliflozină la o doză de 300 mg, iar la 4,8% dintre pacienții cărora li sa administrat placebo.

Ocazional, la pacienții cu insuficiență renală cu severitate moderată, care au avut anterior o creștere a concentrației de potasiu și / sau care au primit mai multe medicamente care reduc excreția de potasiu (diuretice care economisesc potasiul și inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei), sa observat o creștere mai pronunțată a concentrației serice a potasiului.

În general, o creștere a concentrației de potasiu a fost tranzitorie și nu necesită tratament special.

Creșterea concentrației plasmatice a creatininei și a ureei
În primele șase săptămâni de la începerea tratamentului, a existat o ușoară creștere medie a concentrației de creatinină (proporția pacienților cu o scădere mai semnificativă a GFR (> 30%) față de nivelul inițial observat în orice stadiu al tratamentului a fost de 2,0% - când se utilizează kanagliflozină într- 100 mg, 4,1% în cazul utilizării medicamentului la o doză de 300 mg și 2,1% în cazul utilizării placebo. Aceste reduceri ale GFR au fost adesea tranzitorii și la sfârșitul studiului sa observat o scădere similară a GFR la un număr mai mic de pacienți. pacienții cu insuficiență renală cu severitate moderată, proporția pacienților cu o reducere mai semnificativă a GFR (> 30%) comparativ cu nivelul inițial observat în orice stadiu al tratamentului a fost de 9,3% - atunci când se utilizează canagliflozină într-o doză de 100 mg, 12,2 % - atunci când este utilizat într-o doză de 300 mg și de 4,9% - când se utilizează un placebo. După întreruperea tratamentului cu kanagliflozină, aceste modificări ale parametrilor de laborator au suferit o tendință pozitivă sau au revenit la nivelul inițial.

Creșterea concentrației lipoproteinelor cu densitate scăzută (LDL)
O creștere dependentă de doză a concentrației de LDL a fost observată atunci când se utilizează kanagliflozină.

Modificările medii ale LDL ca procent din concentrația inițială în comparație cu placebo au fost de 0,11 mmol / L (4,5%) și 0,21 mmol / L (8,0%) cu canagliflozină 100 mg și, respectiv, 300 mg.

Valorile medii ale valorilor concentrației inițiale ale LDL au fost de 2,76 mmol / l, 2,70 mmol / l și 2,83 mmol / l cu canagliflozină în doze de 100 și 300 mg și, respectiv, de placebo.

Creșterea concentrației de hemoglobină
Atunci când se utilizează kanagliflozină în doze de 100 mg și 300 mg, se observă o ușoară creștere a modificării procentuale medii a concentrației de hemoglobină de la momentul inițial (3,5% și respectiv 3,8%) comparativ cu o ușoară scădere a grupului placebo (-1,1%).

A existat o creștere comparabilă mică a modificării procentuale medii a numărului de eritrocite și a hematocritului față de momentul inițial.

La majoritatea pacienților, o creștere a concentrației hemoglobinei (> 20 g / l) a fost observată la 6,0% dintre pacienții cărora li sa administrat canagliflozină la o doză de 100 mg, la 5,5% dintre pacienții cărora li sa administrat canagliflozină la o doză de 300 mg și la 1, 0% dintre pacienții cărora li sa administrat placebo. Majoritatea valorilor au rămas în limitele normale.

Scăderea concentrației serice a acidului uric
Atunci când se utilizează kanagliflozină în doze de 100 mg și 300 mg, a existat o scădere moderată a concentrației medii de acid uric de la nivelul inițial (-10,1% și respectiv -10,6%) comparativ cu placebo, utilizându-se o ușoară creștere a concentrației medii față de concentrația inițială (1,9%).

Scăderea concentrației serice a acidului uric în grupurile de kanagliflozină a fost maximă sau apropiată de maxim în săptămâna 6 și a persistat în timpul tratamentului. A fost observată o creștere tranzitorie a concentrației de acid uric în urină.

Conform rezultatelor analizei combinate a utilizării kanagliflozinului în doze de 100 mg și 300 mg, sa demonstrat că incidența nefrolitiazei nu a crescut.

Siguranța cardiovasculară
Nu a existat o creștere a riscului cardiovascular cu kanagliflozină în comparație cu grupul placebo.

Invokana: recenzii, preț, instrucțiuni de utilizare

Preparatul de Invokan este necesar pentru tratamentul diabetului de tip 2 la adulți. Terapia implică o combinație între o hrană strictă și o exercițiu regulat.

Glicemia va fi semnificativ îmbunătățită datorită monoterapiei, precum și a tratamentului combinat cu alți agenți hipoglicemici.

Contraindicații și caracteristici de utilizare

Medicamentul de Invokan nu poate fi utilizat în astfel de condiții:

• hipersensibilitate la canaglflozină sau altă substanță care a fost utilizată ca auxiliar;
• diabet de tip 1;
• diabetică cetoacidoză;
• insuficiență renală severă;
• insuficiență hepatică severă;
• sarcina și alăptarea;
• vârsta copilului mai mică de 18 ani.

În timpul sarcinii și alăptării nu au fost efectuate studii privind răspunsul organismului la medicament. În studiile la animale, nu sa stabilit că kangagloflozina are un efect toxic indirect sau direct asupra sistemului reproducător.

Cu toate acestea, utilizarea medicamentului de către femei în această perioadă a vieții lor este extrem de nerecomandată, deoarece principala componentă activă este capabilă să pătrundă în laptele matern, iar costul unui astfel de tratament poate fi nejustificat.

Dozare și administrare

Instrumentul este recomandat pentru utilizare orală o dată pe zi înainte de micul dejun.

Pentru adulții cu diabet zaharat de tip 2, doza recomandată va fi de 100 mg sau 300 mg o dată pe zi.

Dacă se administrează canaglicflozină ca adjuvant al altor medicamente (în plus față de insulină sau medicamente care măresc producția acesteia), este posibil ca dozele mai mici să reducă probabilitatea apariției hipoglicemiei.

În unele cazuri, poate exista o probabilitate mare de reacții adverse. Acestea pot fi asociate cu o scădere a volumului intravascular. Acestea pot fi amețeli posturale, hipotensiune arterială sau ortostatică.

Vorbim despre astfel de pacienți care:

1. au fost suplimentate diureticele;
2. au probleme cu funcționarea moderată a rinichilor;
3. sunt în vârstă (peste 75 de ani).

Prin urmare, aceste categorii de pacienți trebuie să utilizeze kanagliflozină într-o doză de 100 mg o dată înainte de micul dejun.

Acei pacienți care vor prezenta semne de hipovolemie vor fi tratați cu ajustări pentru această stare proprie chiar înainte de a începe tratamentul cu canagliflozină.

Pacienții care primesc medicamentul Invokana într-o doză de 100 ml și îl tolerează perfect și au nevoie, de asemenea, de control suplimentar al nivelului zahărului din sânge, vor fi transferați într-o doză de până la 300 mg canagliflozină.

Dacă pacientul pierde o doză dintr-un motiv, trebuie luat cât mai curând posibil. Cu toate acestea, este interzisă utilizarea unei doze duble timp de 24 de ore!

Pacienți speciali

După cum sa observat deja, copiii din Invokan nu sunt recomandați să utilizeze datorită faptului că eficacitatea și siguranța unei astfel de terapii nu au fost stabilite.

La vârsta înaintată, doza inițială de medicament va fi de 100 mg o dată. Dacă tolerabilitatea este satisfăcătoare, atunci pacienții trebuie să treacă la o doză de până la 300 ml, dar supuși controlului suplimentar al nivelului glicemic.

În cazul afectării funcției renale de severitate ușoară, nu este necesară ajustarea volumului medicamentului.

Dacă există o întrerupere semnificativă a rinichilor (severitate moderată), medicul va recomanda Invokan în cantitatea inițială de 100 mg pe zi.

Cu o toleranță adecvată și un control suplimentar al nivelului de zahăr din sânge, pacienții vor fi transferați într-o doză de până la 300 mg canagliflozină. Este important să controlați zahărul. folosind un dispozitiv pentru ao măsura.

Dar ce este cel mai bun glucometru de utilizat, spuneți articolul nostru despre paginile site-ului.

Medicamentul este contraindicat pentru utilizare de către grupul de pacienți care au un grad sever de disfuncție renală. Dacă stadiul cursului insuficienței renale este cronică, atunci într-o astfel de situație, utilizarea kanagliflozinei va fi ineficientă. Aceeași regulă se aplică pacienților care se află la dializă constantă.

Efectele secundare ale medicamentului

Au fost efectuate studii medicale speciale pentru colectarea datelor privind reacțiile adverse din utilizarea medicamentului. Informațiile obținute au fost sistematizate în funcție de fiecare sistem de organe și frecvența apariției acestora.

Este necesar să se țină cont de cele mai frecvente efecte negative ale utilizării kanagliflozinului:

• probleme cu tractul digestiv (constipație, sete, uscăciune în gură);
• tulburări ale rinichilor și ale tractului urinar (urosepsis, boli infecțioase ale tractului urinar, poliurie, pollakiurie, urgență imperativă de a emite urină);
• probleme ale glandelor mamare și ale organelor genitale (balanită, balanopostită, infecții vaginale, candidoză vulvovaginală).

Aceste reacții adverse asupra organismului se bazează pe mototerapie, precum și pe tratament, în care medicamentul a fost suplimentat cu pioglitazonă, precum și sulfoniluree.

În plus, reacțiile adverse ale unui organism al unui pacient cu diabet zaharat de tip II ar trebui să includă cele care au apărut în experimente cu canagliflozină controlate cu placebo, cu o frecvență mai mică de 2 procente.

Vorbim despre reacții nedorite care sunt asociate cu o scădere a volumului intravascular, precum și cu urticarie și erupții pe suprafața pielii.

Trebuie remarcat faptul că, în sine, manifestările cutanate ale diabetului zaharat nu sunt mai puțin frecvente.

Principalele simptome ale supradozei de droguri

În practica medicală, până în prezent, nu s-au înregistrat încă cazuri de consum excesiv de canagliflozină. Chiar și acele doze unice care au atins 1600 mg la persoanele sănătoase și 300 mg pe zi (timp de 12 săptămâni) la pacienții cu diabet zaharat de tip 2 au fost tolerate în mod normal.

În cazul în care a survenit un supradozaj al medicamentului, prețul de emisiune este implementarea măsurilor de sprijin standard.

Metoda de tratare a supradozajului va fi îndepărtarea reziduurilor substanței active din tractul digestiv al pacientului, precum și punerea în aplicare a observării și terapiei clinice continue, luând în considerare starea sa actuală.

Canaglyflozina nu poate fi retrasă în timpul unei dializă de 4 ore. Având în vedere acest lucru, nu există premise pentru a spune că substanța va fi derivată utilizând dializă peritoneală.

Invokana și tratamentul cu succes al diabetului zaharat

Cu tratamentul conservator al diabetului de tip 2, medicii prescriu medicamentul Invokan, un medicament care controlează zahărul din sânge, previne dezvoltarea comăi diabetice, prelungește perioada de remitere a bolii de bază.

Pentru o eficiență mai mare, acest agent hipoglicemic este necesar să fie combinat cu o nutriție adecvată, abandonarea completă a obiceiurilor proaste și terapia medicamentoasă suplimentară. Tratamentul conservator este lung, dar oferă rezultate pozitive în ceea ce privește bunăstarea generală.

Acest fapt este dovedit de numeroasele revizuiri ale pacienților și medicilor.

Descrierea generală și instrucțiunile de utilizare a medicamentului Invokana

Acest medicament hipoglicemic este produs sub formă de comprimate dense, acoperite cu o coajă de gelatină de culoare galbenă, care sunt destinate administrării orale a unui curs complet. Pacienții pot utiliza medicamentul Invokan, ca agent de tratare independent sau ca parte a terapiei complexe în asociere cu administrarea de insulină.

Ingredientul activ al Invokan este hemihidratul de kanagliflozină, care este responsabil pentru concentrația de glucoză din sânge. Numirea sa la pacient este potrivită pentru diabetul zaharat de tip 2.

Dar cu această boală de primul tip, o astfel de numire este categoric contraindicată.

Substanțele sintetice din formula chimică a Invokan sunt absorbite productiv în circulația sistemică, se dezintegrează în ficat și se excretă prin urină prin rinichi.

Medicamentul Invokana nu este recomandat femeilor în timpul sarcinii și alăptării. Limitările medicale se aplică și următoarelor imagini clinice:

• hipersensibilitatea organismului la substanțele active;
• diabetică cetoacidoză;
• limită de vârstă de până la 18 ani;
• insuficiență renală a unei forme complicate;
• insuficiență cardiacă;
• insuficiență hepatică severă.

În mod separat, este necesar să se sublinieze limitările legate de pacienții gravide și de mamele care alăptează. Studiile clinice ale medicamentului Invokan pentru aceste grupuri de pacienți nu au fost efectuate, prin urmare, medicii sunt atenți la o astfel de programare doar prin ignoranță.

Dacă este necesar un tratament, nu există o interdicție categorică privind prescripțiile lui Invokan, este pur și simplu necesară monitorizarea cu atenție a pacientului pe parcursul unui curs medical sau profilactic.

Beneficiul pentru făt ar trebui să fie mai mare decât amenințarea potențială la dezvoltarea intrauterină - numai în acest caz, numirea este eficientă.

Medicamentul se adaptează liniștit în organism, însă la începutul terapiei conservative poate provoca reacții adverse. Cel mai adesea este o reacție alergică sub forma unei erupții cutanate hemoragice și a mâncării severe a pielii, semne de dispepsie și greață.

În acest caz, administrarea orală de Invokan trebuie întreruptă, împreună cu un specialist pentru a alege un analog, pentru a schimba agentul de tratament. Cazurile de supradozaj sunt, de asemenea, periculoase pentru pacient, deoarece necesită un tratament simptomatic imediat.

Mod de administrare, doze zilnice de medicament Invokana

Doza zilnică a medicamentului Invokan este de 100 mg sau 300 mg hemihidrat de canaglicflozină, care sunt prezentate o dată pe zi. Administrarea orală pentru pacienții cu vârsta peste 18 ani este indicată înainte de micul dejun - exclusiv pe stomacul gol. În asociere cu insulina, dozele zilnice trebuie ajustate individual pentru eliminarea și reducerea semnificativă a riscului de hipoglicemie.

Dacă pacientul a uitat să ia o singură doză, atunci trebuie să luați o pilulă la prima amintire a trecerii. Dacă gradul de conștientizare a unei doze a scăzut numai în a doua zi, este absolut contraindicată administrarea orală a unei doze duble. Dacă medicamentul Invokana este alocat copiilor, adolescenților sau vârstnicilor peste 75 de ani, este important să reduceți doza zilnică la 100 mg.

Deoarece produsul medical are un efect direct asupra compoziției chimice a sângelui, este imposibil să exagerezi sistematic standardele zilnice prescrise de Invokan. În caz contrar, pacientul așteaptă lavajul gastric prin vărsături artificiale, sorbenți adiționali, tratamentul simptomatic este strict din motive medicale.

Analogi ai medicamentului Invokana

Acest medicament nu este potrivit pentru toți pacienții, iar lista efectelor secundare specificate în instrucțiuni demonstrează încă o dată pericolul unei astfel de întâlniri cu încălcarea regulată a recomandărilor medicale. Este nevoie să se cumpere analogi, printre care s-au dovedit următoarele medicamente:

Revizuirea medicamentului Invokana

Medicamentul specificat este popular printre pacienții care suferă de diabet zaharat de tip 2. Toată lumea scrie pe forumuri medicale despre eficiența ridicată a Invokan, fără a uita să fie îngrozită de ratele șocante.

Costul medicamentelor este ridicat, aproximativ 1.500 de ruble, în funcție de orașul de cumpărare și de ratingul farmaciei.

Cei care au făcut o astfel de achiziție au fost mulțumiți de curs, deoarece zahărul din sânge sa stabilizat timp de o lună.

Pacienții cu diabet zaharat au raportat că produsul medicamentos al Invokan nu garantează recuperarea completă, dar sunt evidente îmbunătățirile considerabile ale stării generale a "diabetului".

Un număr de simptome neplăcute, cum ar fi membranele mucoase uscate și un sentiment constant de sete, dispar, iar pacientul se simte din nou ca o persoană cu drepturi depline.

Mulți pacienți cu diabet zaharat descriu cazurile în care mâncărimea pielii trece, nervozitatea internă dispare.

Notele negative despre Invokana se regăsesc în minoritatea lor, iar în conținutul pe forumurile medicale se reflectă doar costul ridicat al medicamentului indicat, nu toate farmaciile din oraș.

În general, medicamentul este decent, deoarece ajută diabetul cronic să controleze nivelul zahărului din sânge, pentru a evita exacerbările extrem de nedorite, complicațiile și coma morții diabetice.