Berlition

• Hipoglicemie

Descrierea datei de 10 iunie 2016

• Nume latin: Berlithion
• Codul ATX: A16AX01
• Ingredient activ: acid tioctic (acid tioctic)
• Producător: Jenahexal Pharma, EVER Pharma Jena GmbH, Haupt Pharma Wolfratshausen (Germania)

structură

O fiolă poate conține 300 mg sau 600 mg de acid tioctic. Opțional: propilen glicol, etilendiamină, apă de injecție.

O capsulă poate conține 300 mg sau 600 mg de acid tioctic. Opțional: grăsimi solide, trigliceride cu lanț mediu, gelatină, soluție de sorbitol, glicerină, amarant, dioxid de titan.

Un comprimat conține 300 mg de acid tioctic. Opțional: stearat de magneziu, lactoză monohidrat, croscarmeloză sodică, MCC, dioxid de siliciu coloidal, povidonă, galben Opadry OY-S-22898 (ca o coajă).

Formularul de eliberare

Medicamentul de urgență este produs sub formă de soluție perfuzabilă concentrată (concentrat) în fiole de 12 ml pentru 300 mg și 24 ml pentru 600 mg Nr. 5 sau Nr. 10; sub formă de capsule de 300 mg și 600 mg Nr. 15 sau Nr. 30; sub formă de comprimate 300 mg №30.

Acțiune farmacologică

Hipocolesterolemic, hepatoprotector, hipolipidemic, hipoglicemic.

Farmacodinamică și farmacocinetică

Berlition cuprinde ca un acid activ ingredient tioctic (acid alfa-lipoic) sub formă de sare de etilen diamină, care este un radicali liberi c coenzima proceseaza decarboxilarea acizilor alfa-ceto legare antioxidant endogen.

Tratamentul cu Berlition contribuie la scăderea conținutului de glucoză în plasmă și la creșterea nivelului de glicogen hepatic, slăbește rezistența la insulină, stimulează colesterolul, reglează schimburile de lipide și carbohidrați. Acidul tioctic, datorită activității sale inerente antioxidante, protejează celulele corpului uman de daunele cauzate de produsele lor de dezintegrare.

Pacienți cu diabet zaharat de acid tioctic reduce excreția proteinelor produse finale glicozilare in celulele nervoase, creste si imbunatateste microcirculatia fluxul sanguin endoneurial, crește concentrația fiziologică a glutationul antioxidant. Datorită capacității sale de a reduce glucoza din plasmă, afectează calea alternativă a metabolismului acesteia.

Acidul tioctic reduce cumulul de metaboliți patogeni din poliol, contribuind astfel la reducerea umflăturilor țesutului nervos. Normalizează conducerea impulsurilor nervoase și metabolismul energetic. Participând la metabolizarea grăsimilor, crește biosinteza fosfolipidelor, ca rezultat al reformării structurii membranelor celulare deteriorate. Elimină efectele toxice ale produselor metabolismului alcoolului (acid piruvic, acetaldehida), reduce eliberarea excesivă a moleculelor de radicali liberi de oxigen, reduce ischemie și hipoxie endoneurale simptome înmuiere polineuropatie, manifestată sub formă de parestezii, senzație de arsură, durere și amorțeală la nivelul extremităților.

Pe baza celor de mai sus, acidul tioctic se caracterizează prin activitatea hipoglicemică, neurotrofică și antioxidantă, precum și printr-un efect care îmbunătățește metabolismul lipidic. Utilizarea ingredientului activ sub formă de sare de etilen diamină într-un preparat permite reducerea severității posibilelor efecte secundare negative ale acidului tioctic.

Atunci când se administrează pe cale orală, acidul tioctic este absorbit rapid și complet din tractul gastro-intestinal (alimentele luate în paralel reduc puțin absorbția). TCmax în plasmă variază în intervalul de 25-60 de minute (cu / în introducerea a 10-11 minute). Plasma Cmax este de 25-38 μg / ml. Biodisponibilitatea de aproximativ 30%; Vd aproximativ 450 ml / kg; ASC este de aproximativ 5 μg / h / ml.

Acidul tiocitic este susceptibil de a "trece prima data" prin ficat. Izolarea produselor metabolice este posibilă prin conjugarea și oxidarea lanțului lateral. Excreția sub formă de metaboliți este de 80-90% efectuată de rinichi. T1 / 2 durează aproximativ 25 de minute. Clearance-ul plasmatic total este de 10-15 ml / min / kg.

Indicații pentru utilizarea lui Berlition

Indicațiile de utilizare a medicamentului Berlition sunt tratamentul polineuropatiei alcoolice și diabetice.

Contraindicații

Berlition este contraindicat la pacienții cu vârsta sub 18 ani, care sunt pacienți cu hipersensibilitate personală la acidul activ (acid tioctic) sau la oricare dintre ingredientele auxiliare utilizate în tratamentul cotelor medicamentoase ale medicamentului, precum și la femeile care alăptează și la cele însărcinate.

Berlition 300 comprimate, datorită prezenței lactozei în această formă de dozare, sunt contraindicate la pacienții cu orice intoleranță ereditară la zaharuri.

Efecte secundare

Pentru toate formele de dozare ale medicamentului

• perturbarea / schimbarea gustului;
• reducerea conținutului de glucoză în plasmă (datorită îmbunătățirii absorbției sale);
• simptome ale hipoglicemiei, inclusiv afectarea funcției vizuale, amețeli, hiperhidroză, dureri de cap;
• manifestări alergice, inclusiv erupții pe piele / mâncărime, erupții urticariene (urticarie), șoc anafilactic (în cazuri izolate).

În plus, pentru formele parenterale ale medicamentului

• diplopie;
• arderea în zona injectării;
• convulsii;
• thrombocytopathy;
• purpură;
• dificultăți de respirație și o creștere a presiunii intracraniene (observată în cazurile de apariție rapidă la / în introducere și spontan).

În plus, pentru formele orale ale medicamentului

• greață / vărsături;
• diaree (diaree);
• senzație de durere în abdomen.

Berlition, instrucțiuni de utilizare (metoda și dozajul)

Instrucțiunile oficiale privind utilizarea Berlithion 300 sunt identice cu instrucțiunile de utilizare a Berlithion 600 pentru toate formele de dozare ale acestui medicament (soluție injectabilă, capsule, tablete).

Medicamentul Berlithion destinat preparării perfuziei este inițial prescris într-o doză zilnică de 300-600 mg, care este administrată zilnic prin picurare IV timp de cel puțin 30 de minute, timp de 2-4 săptămâni. Imediat înainte de perfuzare, se prepară o soluție de preparat prin amestecarea conținutului unei fiole cu 300 mg (12 ml) sau cu 600 mg (24 ml) cu 250 ml de clorură de sodiu injectabilă (0,9%).

În legătură cu fotosensibilitatea soluției perfuzabile preparate, aceasta trebuie protejată de expunerea la lumină, de exemplu, folie de folie de aluminiu. În această formă, soluția își poate păstra proprietățile timp de aproximativ 6 ore.

După 2-4 săptămâni de tratament cu perfuzii, aceștia sunt transferați la tratament cu ajutorul formelor orale de dozare a medicamentului. Capsulele sau tabletele de Berlitione sunt prescrise într-o doză de întreținere zilnică de 300-600 mg și luate pe stomacul gol aproximativ o jumătate de oră înainte de mese, consumând 100-200 ml de apă.

Durata perfuziei și cursul terapeutic oral, precum și posibilitatea re-efectuării acestora, sunt determinate individual de către medicul curant.

supradoză

Simptomele negative ale supradozajului moderat cu acid tioctic se manifestă prin greața care se transformă în vărsături și dureri de cap.

In cazurile severe pot avea amețeli sau convulsii generalizate agitație, hipoglicemie (înainte de comă) exprimat tulburarea acido-bazic cu acidoză lactică, necroza acută a țesutului muscular scheletic, insuficiență multiplă de organe, hemoliza, DIC, activitatea supresia măduvei osoase.

Când efectele toxice suspectate ale acidului tioctic (de exemplu, atunci când se iau mai mult de 80 mg de agent terapeutic per 1 kg de greutate corporală) recomanda spitalizarea imediată și mențineți pacientul imediat pentru a iniția măsuri convenționale împotriva otrăvirilor accidentale (curățare adsorbanți recepție GIT și așa mai departe.). Ulterior, este indicată o terapie simptomatică.

Tratamentul acidozei lactice, convulsii generalizate și alte afecțiuni potențial dureroase ale pacientului care ar putea pune viața în viață ar trebui să aibă loc în unitatea de terapie intensivă. Antidotul specific nu este dezvăluit. Hemoperfuzia, hemodializa și alte metode de filtrare forțată sunt ineficiente.

interacțiune

Pentru acidul tioctic, interacțiunea cu agenții terapeutici, inclusiv complexele metalice ionice (de exemplu, cisplatina de platină) este tipică. În acest sens, utilizarea combinată a preparatului Berlition și a preparatelor din metal poate duce la o scădere a eficacității acestuia din urmă.

Administrarea paralelă de medicamente care conțin etanol conduce la o scădere a efectului terapeutic al lui Berlition.

Acidul tioctic sporește activitatea hipoglicemică a medicamentelor orale hipoglicemice și a insulinei, ceea ce poate necesita o ajustare a regimului lor de dozaj.

Berliția injectabilă este incompatibilă cu soluțiile medicinale utilizate ca baze pentru prepararea amestecurilor de perfuzie, incluzând soluția Ringer și dextroza, precum și soluțiile care reacționează cu punți disulfidice sau cu grupări SH.

Acidul tioctic este capabil să creeze complexe slab solubile cu molecule de zahăr.

Condiții de vânzare

Toate formele de dozaj existente ale medicamentului Berlition sunt prescripție.

Condiții de depozitare

Fiolele Berlition ar trebui să fie salvate în cutia originală într-un loc închis la o temperatură de maximum 25 ° C. Capsulele și tabletele medicamentului necesită o temperatură similară de păstrare.

Perioada de valabilitate

300 mg și 600 mg Berlition injectabil pot fi păstrate timp de 3 ani; Capsule de 300 mg - 3 ani, capsule de 600 mg - 2,5 ani; Comprimate de 300 mg - 2 ani.

Instrucțiuni speciale

Pacienții cu diabet zaharat care iau medicamente hipoglicemice orale sau insulină în timpul tratamentului cu Berlition necesită monitorizarea continuă a nivelurilor de glucoză din plasmă (mai ales la începutul tratamentului) și, dacă este necesar, ajustări (scăderi) ale regimului de dozaj al medicamentelor hipoglicemice.

Utilizând formele de dozare injectabile Berlithion, poate apărea apariția unor fenomene de hipersensibilitate. În cazul simptomelor negative caracterizate de mâncărime, stare de rău, greață, administrarea de Berlition trebuie oprită imediat.

Soluția de perfuzie Berlition, pregătită imediat, trebuie protejată de lumină.

La prescrierea pastilelor de Berlition, medicul trebuie să țină cont de conținutul de lactoză în forma medicamentului dat, care poate fi importantă pentru pacienții cu intoleranță la zahăr.

analogi

Analogii lui Berlition, asemănători cu efectele sale terapeutice, sunt reprezentate de diferite grupuri de medicamente, în legătură cu care prețul analogilor lui Berlithion variază în limite destul de largi de la câteva zeci la câteva mii de ruble.

Cele mai cunoscute analogi sunt:

Sinonime

• Acid lipoic;
• Alpha Lipon;
• Tioktodar;
• Espa-lipon;
• Oktolipen;
• Dialipon;
• Thiogamma;
• Lipamid;
• Tiolipon;
• Lipotiokson;
• Neurolipon, etc.

Berlition sau heptral

În legătură cu proprietățile hepatoprotective ale lui Berlition, printre "analogii" acestuia se poate atribui un grup de medicamente care au un efect regenerant asupra celulelor hepatice, dintre care unul dintre cei mai străluciți reprezentanți este Heptral. Desigur, este destul de dificil să se elaboreze paralele cu privire la efectele acestor doi agenți terapeutici, deoarece totuși aparțin diferitelor grupuri medicinale, includ diferite ingrediente active și se caracterizează prin diferite mecanisme de acțiune, totuși, în tratamentul patologiilor hepatice, acestea rareori se substituie sau se completează reciproc.

Pentru copii

Datorită efectului insuficient studiat al Berlition asupra organismului copiilor, utilizarea acestuia în pediatrie este contraindicată.

Cu alcool

Acceptarea oricărei băuturi alcoolice pe fundalul aplicării lui Berlition conduce la o scădere a eficacității terapiei.

În timpul sarcinii și alăptării

În legătură cu datele incomplete privind siguranța utilizării Berlition, femeilor însărcinate și care alăptează, în aceste perioade, scopul lor este contraindicat.

Opinii Berlitione

Medicamentul Berlition 300 și Berlithion 600 în orice formă de dozare (soluție de injectare, tablete de capsule) sunt adesea suficiente și, important, utilizate cu succes pentru tratamentul pacienților cu diabet zaharat și patologii hepatice.

Recenzile lui Berlition pe forum, printre pacienții tratați cu utilizarea acestuia, precum și recenzii ale medicilor care prescriu acest remediu, sunt 95% pozitivi și nu vorbesc numai despre rezultatele excelente ale terapiei, ci și despre absența practică a efectelor adverse negative ale unui astfel de tratament. În mod firesc, doar un specialist în medicină poate prescrie Berlithion și numai atunci când utilizarea lui este cu adevărat necesară.

Preț de berlition unde să cumpere

În Rusia, prețul mediu al Berlition 600 în fiole numărul 5 este de 900 de ruble; Berlition 300 în fiole numărul 5 - 600 de ruble. Prețul Berlition 600 în capsulele nr. 30 este de aproximativ 1000 de ruble. Prețul companiei Berlition 300 în tabletele nr. 30 este de aproximativ 800 de ruble.

În Ucraina (inclusiv Kiev, Kharkov, Odessa, etc), în medie, Berlition pot fi achiziționate: fiole 300 Nr 5 - 280 grivne; fiole 600 numărul 5 - 540 grivne; capsule 300 № 30 - 400 grivne; capsule 600 № 30 - 580 grivne; tablete 300 Nr 30 - 380 grivne.

BERLITION 300

Tablete, filmate rotunde, biconvexe, de culoare galben pal, cu risc pe o parte; vedere pe secțiune transversală: o suprafață granulară neuniformă de culoare galben deschis.

Excipienți: lactoză monohidrat - 60 mg, croscarmeloză sodică - 24 mg, dioxid de siliciu coloidal - 18 mg, celuloză microcristalină - 165 mg, povidonă (K-30) - 21 mg, stearat de magneziu - 12 mg.

Compoziția învelișului: Opydray OY-S-22898 galben - 12 mg (hipromeloză - 6,597 mg, dioxid de titan (E171) - 3,9134 mg, laurilsulfat de sodiu 0,7096 mg, parafină lichidă 0,676 mg, colorant galben chinolină (E104) Sunlight Colorant galben apus (E110) - 0,029 mg, parafină lichidă - 3 mg).

10 buc. - blistere (3) - ambalaje din carton.
10 buc. - blistere (6) - ambalaje din carton.
10 buc. - blistere (10) - ambalaje din carton.

Acidul tiotic (α-lipoic) - un antioxidant endogen (se leagă de radicalii liberi), se formează în organism în decarboxilarea oxidativă a a-cetoacidelor. Ca o coenzima, complexele multienzimetrice mitocondriale sunt implicate în carboxilarea oxidativă a acidului piruvic și a-cetoacizilor.

Aceasta contribuie la scăderea glicemiei și la creșterea conținutului de glicogen în ficat, precum și la depășirea rezistenței la insulină. Prin natura acțiunii biochimice este aproape de vitaminele din grupa B. Participă la reglarea metabolismului lipidic și carbohidrat, stimulează metabolismul colesterolului, îmbunătățește funcția hepatică.

Ea are un efect hipoprotector, hipolipidemic, hipocolesterolemic, hipoglicemic.

Aspirație și distribuție

După ingestie, acidul tioctic (α-lipoic) este absorbit rapid și complet din tractul gastro-intestinal. Aportul alimentar reduce absorbția. E timpul să ajungem la C_max - 40-60 de minute. Biodisponibilitatea - 30%.

V_d - aproximativ 450 ml / kg.

Metabolism și excreție

Ea are efectul "primei treceri" prin ficat. Formarea de metaboliți are loc ca urmare a oxidării și conjugării în lanț lateral.

Acidul tioctic și metaboliții săi sunt excretați în urină (80-90%). T_1/2 - 20-50 min. Clearance-ul plasmatic total - 10-15 ml / min.

- vârsta copiilor (eficiența și siguranța nu sunt stabilite);

- sarcina (nu există suficientă experiență cu medicamentul);

- alăptarea (nu există suficientă experiență cu medicamentul);

- Hipersensibilitate la medicament.

In interiorul numiti 600 mg (2 tab) 1 ora / zi. Tabletele se iau pe stomacul gol, aproximativ 30 de minute înainte de prima masă, fără a mesteca și bea multă lichid. Durata cursului tratamentului este determinată individual de medic.

Din partea sistemului digestiv: posibil (după ingestie) - dispepsie, inclusiv greață, vărsături, arsuri la stomac.

Din partea metabolismului: hipoglicemia (datorită îmbunătățirii absorbției glucozei).

Reacții alergice: în unele cazuri - urticarie.

Tratamentul: simptomatic. Nu există un antidot specific.

In vitro, acidul tiotic (α-lipoic) interacționează cu complexe metalice ionice (de exemplu, cisplatina). Prin urmare, în timp ce luați acest medicament, este posibil să se reducă efectul cisplatinei.

După administrarea medicamentului Berlithion 300 dimineața, se recomandă utilizarea de fier, magneziu și, de asemenea, utilizarea produselor lactate (datorită conținutului lor de calciu) după-amiaza sau seara.

Utilizarea simultană a etanolului și a metaboliților săi poate reduce activitatea terapeutică a acidului tioctic (α-lipoic).

Atunci când se aplică simultan, Berlithion 300 îmbunătățește efectul hipoglicemic al insulinei și al agenților hipoglicemiani orali.

Soluția medicamentului trebuie protejată de expunerea la lumină, de exemplu, utilizând folie de aluminiu. Protejat de lumină, soluția poate fi păstrată timp de aproximativ 6 ore. Pacienții cu diabet zaharat necesită o monitorizare constantă a concentrațiilor glucozei din sânge, în special în stadiul inițial al terapiei. În unele cazuri, este necesară reducerea dozei de insulină sau a medicamentului hipoglicemian oral pentru a evita dezvoltarea hipoglicemiei.

Pacienții care iau medicamentul Berlition 300 ar trebui să se abțină de la alcool.

Berlition 300

Berlition 300: instrucțiuni de utilizare și recenzii

Nume latin: Berlithion 300

Codul ATX: A16AX01

Ingredient activ: acid tioctic (acid tioctic)

Producător: Jenahexal Pharma, EVER Pharma Jena GmbH, Haupt Pharma Wolfratshausen (Germania)

Actualizarea descrierii și fotografiei: 10/22/2018

Prețurile în farmacii: de la 574 de ruble.

Berlition 300 este un agent metabolic.

Forma de eliberare și compoziția

• concentrat pentru soluție perfuzabilă: soluție limpede galben-verzuie [flacoane de sticlă de 12 ml, în întuneric, cu linia de fractură (inel alb), în partea superioară a flaconului, 5, 10 sau 20 de bucăți. în pachete din carton contur (tăvi), într-un pachet de carton 1 pachet];
• comprimate filmate: formă rotundă, biconvexă, cu risc pe o parte, galben pal; în secțiune transversală, este vizibilă o suprafață galben deschisă neuniformă, granulară [10 buc. în cutii cu blistere (blistere), într-o cutie de carton cu 3, 6 sau 10 blistere].

Activă substanță preparat: sare de etilendiamină a (acid α-lipoic) tioctic, 1 comprimat și 1 flacon de concentrat, bazat pe acidul tioctic a conținut 300 mg.

Concentrate ale concentratului: propilen glicol, etilen diamină, apă pentru preparate injectabile.

Componente suplimentare de comprimate:

• excipienți: croscarmeloză sodică, stearat de magneziu, povidonă (K = 30), lactoză monohidrat, celuloză microcristalină, dioxid de siliciu coloidal;
• acoperire cu peliculă: parafină lichidă și Opadry OY-S-22898 galben, care cuprinde laurii sulfat de sodiu, dioxid de titan (E 171), hipromeloză, parafină lichidă, vopsește sunset și galben chinolină (E 104).

Proprietăți farmacologice

farmacodinamie

Acidul tioctic este o coenzima pentru decarboxilarea a-cetoacidelor. Este un antioxidant endogen al acțiunii directe și indirecte (se leagă de radicalii liberi). Protejează celulele împotriva deteriorării prin produse de dezintegrare, mărește conținutul fiziologic al glutationului antioxidant, îmbunătățește fluxul sanguin endoneural și microcirculația. Participă la reglarea metabolismului lipidic și carbohidrat, crește concentrația glicogenului în ficat, stimulează schimbul de colesterol. In diabetul zaharat scade formarea produselor finale de glicozilare avansată de proteine ​​in celulele nervoase, reduce concentrația de glucoză din sânge și a insulinei plasmatice acționează asupra metabolismului alternativ glucozei, reduce acumularea patologica a metaboliților în formă de polioli, reducând astfel umflarea țesutului nervos. Prin participarea la metabolizarea grăsimilor, acidul α-lipoic crește biosinteza fosfolipidelor (în special fosfoinozitul) și îmbunătățește astfel structura deteriorată a membranelor celulare.

acidul tioctic elimină efectele toxice ale acidului piruvic și acetaldehidă (metaboliți alcool), normalizeaza impulsurilor nervoase si energie metabolismul, reduce formarea excesivă de molecule de radicali liberi de oxigen hipoxie endoneurial și ischemie decât slăbește astfel display-uri polineuropatii cum ar fi parestezia, amorțeală, durere și senzație de arsură în membrelor.

Astfel, medicamentul îmbunătățește metabolismul lipidelor, are efecte antioxidante, hipoglicemice și neurotrofice.

Substanța activă utilizată sub formă de sare de etilendiamină reduce severitatea posibilelor efecte secundare caracteristice acidului tioctic.

Farmacocinetica

În cazul administrării intravenoase a acidului α-lipoic într-o doză de 600 mg, concentrația plasmatică maximă este de aproximativ 20 μg / ml și se observă după 30 de minute.

Când se administrează împreună cu Berlitione 300 comprimate, acidul tioctic este absorbit rapid din tractul gastro-intestinal. Concentrația maximă în plasma sanguină ajunge în 25-60 de minute. Biodisponibilitate absolută - 30%. Volumul de distribuție este de aproximativ 450 ml / kg. Absorbția scade odată cu aportul alimentar.

Medicamentul are efectul "primei treceri" prin ficat. Ca urmare a conjugării și a oxidării lanțului lateral, apare formarea de metaboliți. Clearance-ul plasmatic total este de 10-15 ml / min / kg. Se elimină în principal prin rinichi (de la 80 la 90%) ca metaboliți. Timpul de înjumătățire (T._1/2) - până la 25 de minute.

Indicații pentru utilizare

Berlition 300 este utilizat pentru a trata neuropatia diabetică și alcoolică.

Contraindicații

• vârsta de până la 18 ani;
• sarcina și alăptarea;
• hipersensibilitate la orice component al medicamentului.

În formă de tablete, Berlithion 300 este, de asemenea, contraindicat pentru deficitul de lactază, intoleranță ereditară la lactoză și sindrom de malabsorbție de glucoză-galactoză.

Instrucțiuni privind utilizarea Berlition 300: metoda și dozajul

Concentrat pentru soluție perfuzabilă

Soluția preparată din concentrat se administrează lent (timp de cel puțin 30 de minute) intravenos într-o doză zilnică de 300-600 mg (1-2 fiole) într-un curs de 2-4 săptămâni. Apoi, pacientul este transferat în forma de tabletă a medicamentului și prescris 1-2 comprimate pe zi.

Medicul determină durata cursului general de tratament și necesitatea repetării acestuia în mod individual.

Soluția pentru administrare intravenoasă se prepară imediat înainte de utilizare. Pentru a face acest lucru, conținutul a 1-2 fiole este diluat în 250 ml de clorură de sodiu 0,9%. Acidul tioctic este sensibil la lumină, deci soluția preparată trebuie protejată de el, de exemplu, folosind folie de aluminiu. În locul întunecat, concentratul dizolvat poate fi depozitat nu mai mult de 6 ore.

Filme acoperite cu film

Berlition 300 comprimate trebuie administrat oral o dată pe zi, cu 30 de minute înainte de mese, înghițându-le în întregime și spălând cu mult lichid.

Adulților li se prescriu de obicei 600 mg (2 comprimate).

Medicul determină durata terapiei și necesitatea de a se efectua o repetare individuală. Medicamentul poate fi folosit o perioadă lungă de timp.

Efecte secundare

Berlition 300 este bine tolerat. Foarte rar (

Berlition 300: instrucțiuni de utilizare

Berlition este un medicament pe bază de acid alfa-lipoic utilizat pentru a regla metabolismul grăsimilor și carbohidraților. De asemenea, are un efect hepatoprotector, este prescris pentru tratamentul diferitelor boli hepatice.

Forma de eliberare și compoziția

Berlition este produs sub formă de comprimate filmate, 30 de comprimate pe ambalaj (3 blistere cu câte 10 comprimate fiecare). Alte forme de producție includ capsule de gelatină pentru uz intern, un concentrat pentru prepararea unei soluții perfuzabile.

Principalul ingredient activ este acidul tiotic (alfa lipoic). Un comprimat conține 300 mg de acid tioctic.

Componente auxiliare: celuloză microcristalină, dioxid de siliciu coloidal, lactoză monohidrat, croscarmeloză sodică, stearat de magneziu, povidonă.

Acțiune farmacologică

Farmacodinamica. Principalul ingredient activ al medicamentului - acidul alfa-lipoic este o substanță asemănătoare vitaminei care joacă rolul unei coenzime în decarboxilarea oxidativă a alfa-cetoacidelor. Ea are un efect hipoglicemic, antioxidant, neurotrofic. Reduce concentrația de glucoză din sânge și crește conținutul de glicogen în ficat, reduce rezistența la insulină. Substanța reglează metabolismul carbohidraților și a grăsimilor, stimulează metabolizarea colesterolului.

La pacienții cu diabet zaharat, acidul tioctic contribuie la modificarea concentrației de acid piruvic în plasma sanguină, previne depunerea de glucoză pe proteinele vaselor de sânge și formarea produselor finale de glicozilare.

De asemenea, acidul alfa-lipoic contribuie la producerea de glutation, îmbunătățește funcția hepatică la pacienții cu afecțiuni hepatice și funcția sistemului nervos periferic la pacienții cu polineuropatie diabetică senzorială.

Prin participarea la metabolizarea grăsimilor, acidul tioctic stimulează producția de fosfolipide. Rezultatul este restaurarea membranelor celulare deteriorate, normalizarea impulsurilor nervoase și metabolismul energetic.

Farmacocinetica.

Acidul alfa lipoic este absorbit rapid în tractul gastro-intestinal. Biodisponibilitatea absolută a comprimatelor de acid alfa-lipoic este de 20%. Concentrația maximă a substanței active în plasma sanguină este notată la 30 de minute după administrare. Timpul de înjumătățire prin eliminare este de 25 de minute. În organism, acidul se leagă de ionii metalici, formează compuși moderat solubili cu molecule de zahăr. 80-90% din substanța activă este excretată de rinichi ca metaboliți inactivi, o mică parte din acidul alfa-lipoic este excretată nemodificată.

Indicații pentru utilizare

Pastilele de pastile sunt folosite pentru a trata:

• polineuropatia alcoolică și diabetică, însoțită de parestezii;
• boli hepatice cu o severitate variabilă.

Contraindicații

Contraindicațiile privind utilizarea lui Berlition sunt:

• reacții de hipersensibilitate sau intoleranță la acidul alfa-lipoic sau la unul dintre componentele auxiliare ale medicamentului;
• reducerea absorbției glucozei-galactozei, galactosemiei, deficitului de lactază;
• sarcina și alăptarea;
• vârsta sub 18 ani.

Dozare și administrare

Tabletele Berlition luate în întregime, nu zdrobite și nu mestecate. Medicamentul se administrează o dată pe zi, dimineața, cu o jumătate de oră înainte de micul dejun.

Tratamentul este lung. Cursul tratamentului este determinat individual de către medic, în funcție de dovezile și starea pacientului.

În polineuropatia diabetică, acidul alfa-lipoic este prescris la o doză de 600 mg pe zi.

La bolile hepatice, doza zilnică de medicament pentru adulți este de la 600 mg până la 1200 mg.

Efecte secundare

În unele cazuri, pot apărea efecte secundare la administrarea pastilelor de Berlition:

• din partea inimii și a vaselor de sânge - durere și un sentiment de constricție în piept, înroșirea feței și a corpului superior, tahicardia (observată de obicei după injectarea intravenoasă a medicamentului);
• din partea sistemului nervos - un sentiment de greutate în cap, diplopie, convulsii (de asemenea, apar după injecții intravenoase);
• din partea sistemului digestiv - diaree, greață și vărsături, modificări ale gustului, simptome dispeptice (arsuri la stomac, balonare, senzație de greutate);
• de la alte organe și sisteme - dezvoltarea hipoglicemiei (manifestată prin cefalee și amețeli, afectarea funcției vizuale, transpirație crescută), trombocitopenie, purpură, dificultăți de respirație;
• reacții alergice - prurit și erupție cutanată, urticarie, șoc anafilactic în timp ce iau doze mari de medicament.

Cu o supradoză de Berlithion, dureri de cap, grețuri, vărsături, agitație psihomotorie, confuzie sunt remarcate. Atunci când luați Berlithione peste 10 grame, apare intoxicația severă a organismului, inclusiv moartea. În cazul utilizării concomitente a medicamentului cu alcool etilic, severitatea otrăvirii cu acidul alfa-lipoic crește. Otrare severă cu acid tioic este însoțită de acidoză lactică, convulsii generalizate, hemoliză, scăderea funcției măduvei osoase, coagularea intravasculară a sângelui și șoc.

Nu există un antidot specific medicamentului. La aplicarea dozelor supraevaluate de Berlithion spitalizarea este necesară. Se efectuează lavaj gastric, sunt prescrise sorbenți și terapie simptomatică. În caz de intoxicație severă, se iau măsuri de terapie intensivă.

Instrucțiuni speciale

În timpul tratamentului cu Berlition, trebuie luate în considerare următoarele:

• în stadiile inițiale ale tratamentului, pacienții cu polineuropatie pot prezenta paresthesii crescute;
• pacienții cu diabet zaharat în timp ce iau pastile necesită monitorizarea constantă a nivelului glucozei din sânge și, dacă este necesar, corectarea dozelor de medicamente antidiabetice;
• nu puteți bea alcool în timpul tratamentului;
• Nu există date privind efectul acidului alfa-lipoic asupra fătului și a corpului copiilor, astfel că medicamentul nu este prescris în timpul sarcinii și alăptării.

Interacțiunea medicamentului cu utilizarea simultană:

• efect terapeutic redus al cisplastinei;
• crește efectul medicamentelor hipoglicemice;
• acidul alfa-lipoic se leagă cu metale, inclusiv magneziu, fier și calciu, în compuși complexi, luând astfel medicamente care conțin aceste elemente, precum și produse lactate, este permis numai 6-8 ore după administrarea Berlition.

analogi

Analogii medicamentului (cu același ingredient activ) includ: Alfa-Lipon, Dialipon, Thioctodar, Thiogamma, Espa-Lipon, Thioctacid BV.

Termeni și condiții de depozitare

Pastilele de pastile sunt depozitate protejate de lumina soarelui și de umiditate, la îndemâna copiilor la o temperatură de până la 25 ° C. Termenul de valabilitate este de 3 ani. Nu luați pastile după data de expirare indicată pe ambalaj.

Tablete Berlition 300 preț

Berlition 300 comprimate, acoperite cu 300 mg, 30 buc. - de la 693 de ruble.

Berlithionul de droguri - un vasodilatator în terapia complexă a osteocondrozei

În terapia complexă a osteochondrozelor se includ adesea medicamente care sporesc efectul de regenerare, vasodilatatoare. Acestea cresc fluxul sanguin, restabilesc activitatea neuro-vasculară, normalizează cursul proceselor energetice în țesuturile nervoase.

Astfel de mijloace îmbunătățesc nutriția celulară a neuronilor, datorită căruia are un efect regenerant asupra tuturor proceselor care apar în celule și contribuie la conservarea funcționalității și structurii structurale a organelor sau țesuturilor. Aceste medicamente includ Berlition.

Efectul terapeutic al Berlithion

Berlition este un grup antioxidant și hepatoprotector, care are, de asemenea, proprietăți hipoglicemice și de scădere a lipidelor, care constau în reducerea nivelului de glucoză și a excesului de lipide din sânge.

Ingredientul activ al medicamentului este acid a-lipoic (tioctic). Această substanță este prezentă în aproape toate organele umane, dar cantitatea sa copleșitoare este localizată în ficat, inimă și rinichi. Acidul tioctic este un antioxidant puternic care ajută la reducerea efectelor toxice dăunătoare ale metalelor grele, toxinelor și altor compuși toxici. În plus, această substanță protejează ficatul de influențele externe dăunătoare, îmbunătățește activitatea sa.

Acidul tiotic normalizează procesele metabolice ale lipidelor și carbohidraților, contribuie la scăderea zahărului și la scăderea în greutate. Acțiunea biochimică a acidului α-lipoic este aproape identică cu vitaminele din grupul B, stimulează procesele metabolice ale colesterolului, previne dezvoltarea depunerilor aterosclerotice și promovează resorbția și îndepărtarea lor din organism.

Sub influența componentelor active din Berlithion, producția de subproduse a procesului de glicozilare este redusă. Ca urmare, funcția neuro-periferică este îmbunătățită semnificativ, nivelul glutationului crește (cel mai puternic antioxidant produs de corpul nostru și protejează împotriva virușilor, substanțelor toxice și a diferitelor boli).

Descriere, formă de eliberare și compoziție

Medicamentul este produs sub formă de soluție perfuzabilă și comprimate. Concentratul de perfuzie este introdus în fiole de 24 ml (Berlition 600) sau 12 ml (Berlition 300), ambalajul conține 5, 10 sau 20 de fiole.

Compoziția soluției Berlition 300 și 600:

• Săruri de acid tioctic (300 sau 600 mg);
• Componentele seriei auxiliare sunt ca apa de injecție, etilen diamină și propilen glicol.

Forma ambalată de Berlithion este ambalată în plăci celulare de câte 10 comprimate, ambalajele conținând 3, 6 sau 10 plăci similare.

Fotografia prezintă drogul Berlition 300 în formă de tablete

Compoziția tabletelor Berlition 300 și 600:

• Acid tioctic (300 sau 600 mg);
• Componente auxiliare: dioxid de siliciu coloidal, stearat de magneziu, povidonă, croscarmeloză sodică, lactoză, celuloză microcristalină.

Medicamentul este produs de compania germană Berlin-Hemi / Menarini.

Indicații pentru utilizare

Prepararea acidului α-lipoic este indicată:

1. Cu polineuropatii diabetice sau alcoolice;
2. Cu osteocondroză de diferite locații;
3. Când apar patologii hepatice de diferite etiologii (ciroză, hepatită de orice origine, distrofie hepatică grasă etc.);
4. Leziuni aterosclerotice ale arterelor coronare;
5. Injucarea cronică cu săruri de metale și alte substanțe toxice.

Contraindicații

Berlition este contraindicat în cazuri precum:

• Hipersensibilitate, intoleranță la acidul tioctic sau la alte componente ale medicamentului;
• Copii sub 18 ani;
• Perioada de sarcină sau lactație;
• Galactosemie, intoleranță la lactoză.

Efecte secundare

În timpul studiilor clinice ale medicamentului sa constatat că, în cazuri rare, poate provoca reacții nedorite:

1. Sindromul greață-vărsături, arsuri la stomac;
2. Spasmodic contracții musculare, tulburări de gust, imagini împărțite în ochi;
3. Scăderea nivelului zahărului din sânge și simptomele tipice acestei afecțiuni, cum ar fi amețeli, dureri de cap și hiper-sorență;
4. La persoanele predispuse la manifestări alergice, se poate dezvolta șoc anafilactic (în cazuri clinice izolate);
5. Prurit, erupție cutanată, urticarie;
6. Erupție hemoragică, tromboflebită, hemoragie crescută, hemoragii de tip punct;
7. Durere sau senzație de arsură la locul injectării sau perfuziei;
8. Tulburări respiratorii;
9. Odată cu introducerea rapidă a unei creșteri accentuate a presiunii intracraniene, însoțită de un sentiment brusc de greutate în cap.

Instrucțiuni privind utilizarea și dozarea medicamentelor

Dozajul și metoda de administrare a medicamentului depind de boală și de forma medicamentului.

Majoritatea injecțiilor și infuziilor sunt utilizate în tratamentul afecțiunilor neuropatice, iar comprimatele sunt prescrise în toate celelalte cazuri, deși sunt posibile excepții - aceasta este decisă de către medic.

tablete

Berliția sub formă de pilule se administrează o dată pe zi, câte 2 comprimate la un moment dat. Medicamentul trebuie să fie înghițit întreg, fără a afecta integritatea pilulei. Este necesară spălarea medicamentelor cu cel puțin jumătate de pahar de apă.

Uneori, pentru a menține corpul după cursul principal, continuați să luați medicamentul pe tabletă o dată pe zi. O astfel de măsură servește la prevenirea posibilelor recăderi și exacerbări.

Ampulele 300 și 600

Soluția pentru perfuzie se administrează în funcție de cazul specific. Doctorul însuși decide ce doză de medicament este necesară pentru pacient individual.

Cel mai adesea, o picurare cu Berlition este plasată pe leziuni neuropatice de origine alcoolică sau diabetică. Deși în caz de intoxicație severă sau de inconștiență, pacientul nu poate să ia pilulele, el primește o injecție cu Berlition 300 (fiolă pe zi).

Pentru a pune sistemul, fiola de medicament este diluată cu soluție salină (250 ml). A pregăti o astfel de soluție este necesară numai înainte de perfuzie, altfel va pierde rapid efectul său terapeutic. Mai mult decât atât, nu trebuie să permiteți lumina soarelui să se pună pe soluția de perfuzie deja pregătită, de aceea flaconul cu medicamentul este de obicei învelit în hârtie groasă sau folie.

Există situații în care este necesar să se introducă medicamentul în regim de urgență, dar nu există solvent (soluție salină) la îndemână, apoi introducerea concentratului este permisă folosind un perfuzor special și o seringă.

• Atenție! În cazul introducerii prin perfuzor și seringă, concentratul trebuie turnat lent cu o viteză de 1 ml / min. Cu alte cuvinte, o fiolă de 24 ml este injectată cu cel puțin 24 de minute înainte, 12 ml în 12 minute.

Administrarea intramusculară a lui Berlition este permisă, dar numai în conformitate cu un anumit sistem care interzice introducerea a mai mult de 2 ml dintr-o soluție concentrată într-o singură locație, cu alte cuvinte, pentru injectarea unei fiole în 24 ml, trebuie făcute 12 injecții în diferite zone musculare.

Aveți grijă atunci când efectuați o procedură de perfuzare care necesită respectarea anumitor reguli. Pentru a prepara o soluție perfuzabilă, este necesar să se dilueze conținutul fiolei medicamentului (24 sau 12 ml) în 250 ml de soluție salină. În acest caz, picurătorul trebuie administrat încet, nu mai mult de 1,7 ml / min. Se diluează soluția concentrată poate fi numai soluție salină sterilă. În timpul picăturilor, pacientul trebuie să fie supravegheat de către lucrătorul medical, deoarece există un risc de anafilaxie.

Supradozaj

Practica arată că, în cazul depășirii dozei terapeutice, pacienții se confruntă cu următoarele simptome:

• Spasmodic contracții musculare;
• Decesul țesutului musculoscheletal;
• Norul în minte;
• O creștere a acidității organismului (acidoză);
• Vărsături și vărsături, dureri de cap;
• Excitare psihomotorie;
• Scăderea funcțiilor măduvei osoase;
• O scădere bruscă a glucozei în sânge, până la o comă de origine hipoglicemică;
• Distrugerea excesivă a celulelor roșii din sânge (hemoliza patologică);
• Coagularea sângelui intravascular;
• Funcționalitatea insuficientă a mai multor organe.

În cazul în care se administrează mai mult de 10 g de acid tioctic, se produce intoxicație severă, care poate fi fatală.

În timpul sarcinii

Este interzisă utilizarea oricărei forme de medicament în tratamentul femeilor însărcinate și care alăptează.

Compatibilitatea cu alcoolul

În combinație cu alcoolul etilic, este posibilă otrăvirea corpului, prin urmare utilizarea concomitentă a medicamentului cu alcoolul este contraindicată.

interacțiune

• Utilizarea simultană cu alcool etilic nu este permisă;
• În cazul tratamentului articular cu medicamente care reduc nivelul de glucoză, Berlition sporește efectul lor terapeutic, prin urmare, în tratamentul diabeticilor este necesară donarea regulată de sânge pentru zahăr;
• Reduce în mod semnificativ eficacitatea Cisplastinei (un medicament anticancer, foarte toxic);
• Din moment ce acidul a-lipoic reacționează cu fier, magneziu și calciu, este permisă administrarea de medicamente cu componente similare și consumarea produselor lactate la 7-8 ore de la aplicarea Berlition.

Care este mai bine, Berlition sau Octolipen

Octolipenul este un omolog mai ieftin rusesc al companiei Berlition, adică aceste medicamente au o substanță activă identică.

Pastile pentru pastile 300 №30 - 746-864₽;

Berlition 600 tablete №30 - 1197-1232₽;

Berlition 300 fiole numărul 5, 12 ml - 477-595 AUD;

Berlition 600 fiolă numărul 5, 24 ml - 864-976.

Analogi ai medicamentului

Cele mai cunoscute substitute pentru Berlition sunt disponibile în comerț:

• Lipamid;
• Oktolipen;
• Thioctacid;
• Tiolipton;
• Acidul lipoic;
• Orfadin;
• Gastrikumel;
• Kuvan;
• Neurolipon, etc.

opinii

Olga:

Deși nu există o astfel de instrucțiune, el mi-a fost prescris pentru osteochondroză. Medicul a explicat că acest medicament îmbunătățește recuperarea articulațiilor afectate de osteochondroză și restabilește circulația sângelui. Am fost străpuns cu Berlition câteva zile, am simțit o îmbunătățire, dar am fost tratat și cu alte medicamente (Piracetam, Hondroxide etc.). În general, ma ajutat.

Vic:

A văzut pilulele după o intoxicație severă la locul de muncă, după un curs de tratament, din cauza osteochondrozei, spatele meu a început să doară mai puțin. Aici este: ea a tratat una, dar sa simțit mai bine în altă parte.

Berlition - un medicament extrem de eficient în tratamentul osteocondrozei

Acidul alfa-lipoic, vitamina N, are proprietăți similare cu vitaminele din grupa B. Acidul alfa-lipoic este considerat unul dintre cei mai buni antioxidanți naturali. Este capabil să protejeze pereții vaselor de sânge de efectele radicalilor liberi. Berlition este una dintre cele mai populare preparate pe bază de acid alfa-lipoic, utilizat în osteochondroză. Cum funcționează acest medicament, care sunt indicațiile sale, contraindicațiile și cum poate fi înlocuită?

Acțiune farmacologică

Berlition se referă la medicamente, principalul ingredient activ al acestuia fiind acidul alfa-lipoic.

În farmacologie și medicină, acest compus este de asemenea cunoscut ca acid lipoic sau tioctic.

Acidul alfa-lipoic este similar cu vitaminele în structura și proprietățile sale chimice, este bine solubil în apă și grăsimi.

Acțiunea principală a acidului alfa lipoic:

1. promovează producția necesară de enzime în organism;
2. accelerează metabolismul;
3. promovează absorbția și eficacitatea vitaminelor și antioxidanților;
4. dezactivează și elimină radicalii liberi:
5. protejează materialul genetic al moleculelor de ADN;
6. efect benefic asupra proceselor trofice, îmbunătățind metabolismul intercelular biochimic;
7. normalizează activitatea legăturilor neuro-vasculare;
8. reglează carbohidrații, echilibrul de grăsimi.

Acidul alfa-lipoic, numit și oxidant universal, este necesar pentru toate structurile celulare ale corpului. Dar celulele cerebrale, nervoase și hepatice, în special, au nevoie de acid alfa lipoic și suferă de lipsa acestui acid.

Prin urmare, spectrul de utilizare a acidului alfa-lipoic este destul de larg:

• deteriorarea terminațiilor nervoase;
• neuropatie diabetică și angiopatie;
• glaucom;
• boli hepatice;
• tratarea efectelor otrăvirii chimice;
• ca adjuvant pentru tratamentul infecției HIV, diabetului.

Când se administrează pe cale orală, medicamentul cu acid alfa lipoic este complet absorbit în intestinul subțire.

Compoziția și forma de eliberare a medicamentului

Acidul alfa-lipoic ca ingredient activ este prezentat în preparatul Berlition, produs de concernul farmaceutic Chemie (Germania).

Medicamentul aparține grupului de hepatoprotectori, fonduri pentru tratamentul și întreținerea funcției hepatice.

Se prezintă sub forma eliberării medicamentului:

1. În concentrat pentru soluție injectabilă - fiole de 12 mg, cu conținut de acid alfa-lipoic de 300 mg (ED). Ambalat în 5,10,15 fiole într-o cutie.
2. În concentratul pentru prepararea soluției injectabile - fiole de 24 mg, conținutul principalului ingredient activ alfa-lipoic 600 mg (ED). Ambalat în 5 sau 10 fiole într-o cutie.
3. În capsulele gelatinoase moi pentru administrare orală - 300 mg de acid alfa-lipoic. Ambalat într-o formă celulară conturată și cutie de carton.

Galerie foto pe un subiect:

Indicații pentru utilizare

Medicamentul este prescris ca terapie adjuvantă pentru a accelera metabolismul intercelular al energiei, pentru a îmbunătăți troficul tisular și a normaliza echilibrul carbohidraților și lipidelor în organism.

Berlition (acidul alfa-lipoic) este indicat pentru:

1. modificări aterosclerotice în vasele coronare;
2. anemie;
3. hipotensiune arterială;
4. în patologiile hepatice și ale tractului biliar;
5. acutizări acute și cronice de diferite origini (intoxicații cu săruri ale metalelor grele, otrăvurilor și alcoolului);
6. polineuropatia extremelor superioare și inferioare (inflamatorii, toxice, alergice, traumatice, diabetice, vegetative);
7. tulburări organice în celulele creierului și măduvei spinării;
8. endocrine asociate tulburărilor metabolice.

Contraindicații

Medicamentul Berlitiona are contraindicații proprii.

Cu prudență, sub controlul glicemic, medicamentul pe bază de acid lipoic este prescris pacienților care suferă de orice formă de diabet.

Berlition nu este prescris pentru tratamentul pediatric, pentru femei în timpul sarcinii, alăptării.

Medicamente interzise și neutilizate pe bază de acid alfa-lipoic pentru persoanele care suferă de intoleranță la fructoză, deficit de lactoză, galactosemie.

Proprietăți adverse

Utilizați medicamentul Berlition trebuie să fie numai după recomandarea sau prescrierea unui medic.

Berliția este de obicei bine tolerată. de către pacienți. Evenimentele adverse pot să apară în cazuri rare, extreme.

Ce simptome pot indica un efect secundar al medicamentului pe bază de acid alfa lipoic:

• dispepsie: greață cu vărsături, diaree, constipație, durere în epigastru;
• senzații de gust schimbate;
• dureri de cap, amețeli, senzație de greutate în cap, prostie, afectare a funcțiilor vizuale sub formă de muște intermitente, bifurcare a obiectelor;
• manifestări convulsive, tremor de extremități;
• tulburări cardiovasculare sub formă de hiperemie cutanată, sentimente de sufocare, tahicardie;
• manifestări alergice sub formă de erupție cutanată, prurit și urticarie.

Dozaj și supradozaj

Cursul de tratament durează aproximativ două luni.

Dozajul și metoda de administrare a medicamentului Berlition este selectat individual de către medic.

De obicei, Berlition se administrează pe cale orală în doză de 600 U o dată pe zi înainte de masa de dimineață.

Pentru formele severe de boli, utilizarea combinată a medicamentului Berlition este prezentată ca tratament adjuvant: injectarea cu capsule.

Soluția de Berlition se administrează intravenos (300 sau 600 U) timp de una până la două săptămâni dimineața.

Forma medicamentului injectabil este o substanță concentrată, care este diluată cu soluție salină în cantitate de 250 ml (flacon) înainte de administrare.

Soluția de Berlition se administrează lent intravenos (30-45 minute). În timpul procedurii de injectare intravenoasă de picurare, flaconul cu medicamentul dizolvat este închis cu hârtie întunecată sau folie întunecată.

După un curs de picături, medicul prescrie un aport suplimentar al medicamentului cu acid alfa-lipoic (oral, capsule).

Injecțiile de Berlithion 300 U pot fi administrate intramuscular timp de 2-4 săptămâni. În acest caz, concentrația medicamentului este diluată în 2 ml de soluție salină.

Cursul terapiei cu Berlition durează de obicei 2 luni. Conform mărturiilor, un al doilea ciclu de tratament cu un medicament cu acid alfa-lipoic este prescris în șase luni.

O supradoză a medicamentului cu acid alfa-lipoic poate fi exprimată prin iritarea membranelor mucoase ale stomacului, intestinelor. Simptomele supradozajului: dureri abdominale cu vărsături și diaree.

Berliția în tratamentul osteocondrozei

Cu un curs de terapie cu Berlition, durerea și o senzație de arsură în zona vertebrală afectată sunt reduse

În stadiul de osteochondroză cronică, cu apariția spasmului persistent al arterelor vertebrale, a circulației sanguine afectate și a inervării în zona afectată, sunt necesare medicamente care pot extinde vasele și normaliza troficul tisular.

În lista medicamentelor cu acțiune vasodilatatoare, în plus față de Trental, Eufillin și Actovegin, se utilizează Berlition.

Pe fundalul microcirculației îmbunătățite de la vasodilatatoare, Berlition sporește efectul de recuperare.

Aceasta stimulează procesul de restabilire a terminațiilor nervoase deteriorate și trecerea normală, fiziologică a impulsurilor nervoase.

Tratamentul cu Berlition poate reduce în mod semnificativ astfel de fenomene ca o senzație de arsură în zona afectată a coloanei vertebrale, crawling, amorțeală și durere.

Instrucțiuni de utilizare

Doar un neurolog prescrie tratament cu Berlition în osteocondroză. Dozajul, cursul tratamentului și metoda de administrare a medicamentului vor fi prescrise luând în considerare stadiul osteochondrozelor (acute sau cronice), severitatea simptomelor, comorbiditățile și datele constituționale.

Aplicație pentru pilule

Capsulele de medicament sunt administrate dimineața, pe stomacul gol. La un moment dat, se ia doza zilnică de Berlition.

La jumătate de oră după administrarea capsulei, pacientul poate mânca.

Când osteocondroza a prescris o doză zilnică de 600 de unități.

În bolile hepatice severe, doza zilnică a medicamentului este dublată, iar administrarea intravenoasă sau intramusculară este prescrisă suplimentar.

Utilizarea fiolelor 300 și 600

Pacienții aflați în stadiul acut al bolii sunt prescrise 300-600 UI de acid lipoic (unul sau două flacoane de Berlition).

În plus față de perfuziile intravenoase, injecțiile intramusculare de Berlition pot fi prescrise pentru tratamentul osteochondrozelor.

Pentru a exclude posibilele complicații și dezvoltarea unei reacții anafilactice, procedura de administrare a medicamentului trebuie să fie efectuată numai în instituțiile medicale sub supravegherea personalului medical.

Sfaturi pentru consumul de droguri

Pentru a elimina efectele negative ale tratamentului cu Berlition, trebuie să respectați cu strictețe instrucțiunile, să nu vă prescrieți singur un medicament, să nu depășiți doza recomandată.

Berliția în timpul sarcinii

Medicamentul bazat pe acid alfa-lipoic este interzis pentru tratamentul femeilor în timpul sarcinii, alăptării.

Compatibilitatea cu alcoolul

Berlition nu este compatibil cu alcoolul și medicamentele care conțin alcool. Alcoolii și metaboliții lor neutralizează acțiunea și activitatea terapeutică a acidului alfa-lipoic.