G62.9 Polineuropatie, nespecificată

  • Analize

Site-ul oficial al Grupului de companii RLS ®. Principala enciclopedie a sortimentelor de droguri și farmacie ale internetului rusesc. Cartea de referință a medicamentelor Rlsnet.ru oferă utilizatorilor accesul la instrucțiuni, prețuri și descrieri ale medicamentelor, suplimentelor alimentare, dispozitivelor medicale, dispozitivelor medicale și altor bunuri. Cartea de referință farmacologică include informații privind compoziția și forma eliberării, acțiunea farmacologică, indicațiile de utilizare, contraindicațiile, efectele secundare, interacțiunile medicamentoase, metoda de utilizare a medicamentelor, companiile farmaceutice. Carnetul de referință pentru medicamente conține prețuri pentru medicamente și produse de pe piața farmaceutică din Moscova și din alte orașe din Rusia.

Transferul, copierea, distribuirea informațiilor este interzis fără permisiunea RLS-Patent LLC.
Când se citează materiale informative publicate pe site-ul www.rlsnet.ru, este necesară trimiterea la sursa de informații.

Suntem în rețelele sociale:

© 2000-2018. REGISTRUL MEDIA RUSIA ® RLS ®

Toate drepturile rezervate.

Nu este permisă utilizarea comercială a materialelor.

Informații destinate profesioniștilor din domeniul sănătății.

Codul de polineuropatie a extremităților inferioare prin ICD 10

Polineuropatia este o boală în care sunt afectați mulți nervi periferici. Neurologii la Spitalul Yusupov determină cauza dezvoltării procesului patologic, localizarea și severitatea afectării fibrelor nervoase utilizând metode moderne de diagnosticare. Profesori, medicii din categoria cea mai înaltă se adresează în mod individual tratamentului fiecărui pacient. Terapia combinată a polineuropatiei se efectuează cu medicamente eficiente înregistrate în Federația Rusă. Acestea au o gamă minimă de efecte secundare.

Următoarele tipuri de neuropatii sunt înregistrate în Clasificarea Internațională a Bolilor (ICD), în funcție de cauza și evoluția bolii:

  • polineuropatie inflamatorie (cod ICD 10 - G61) - este un proces autoimun, care este asociat cu răspunsul inflamator constant la diverși stimuli predominant natură infecțioasă (include neuropatie ser, sindromul Guillain-Barre, boala natura neajustate);
  • polineuropatia ischemică a extremităților inferioare (cod ICD, de asemenea, G61) este diagnosticată la pacienții cu afectare a aportului de sânge la nivelul fibrelor nervoase;
  • Polineuropatia medicamentului (cod ICD G.62.0) - boala se dezvoltă după utilizarea prelungită a anumitor medicamente sau pe fundalul unor doze ale medicamentelor selectate incorect;
  • polineuropatia alcoolică (cod ICD G.62.1) - procesul patologic provoacă intoxicație cronică cu alcool;
  • Polineuropatia toxic (pentru codul ICD-10 - G62.2) este formată sub influența altor substanțe toxice, este o boală profesională a lucrătorilor din industria chimică sau în contact cu toxine in laborator.

Polineuropatia, care se dezvoltă după răspândirea infecțiilor și a paraziților, are codul G0. Boala cu creșterea neoplasmelor benigne și maligne este codificată în codul ICD 10 G63.1. Diabetul polineuropat al extremităților inferioare are codul ICD 10 G63.2. Complicațiile tulburărilor metabolice endocrine la ICD-10 au primit codul G63.3. Polineuropatia dismetabolică (codul ICD 10 - G63.3) este atribuită polineuropatiei în alte afecțiuni endocrine și tulburări metabolice.

Forme de neuropatie în funcție de prevalența simptomelor

Clasificarea polineuropatie ICD 10 recunoscute oficial, dar nu ia în considerare caracteristicile individuale ale bolii si nu determina strategia de tratament. În funcție de prevalența manifestărilor clinice ale bolii, se disting următoarele forme de polineuropatie:

  • senzoriale - semnele de implicare în procesul nervilor senzitivi (amorțeală, arsură, durere) prevalează;
  • motor - semne de deteriorare a fibrelor motorii (slăbiciune musculară, scăderea volumului muscular) prevalează;
  • senzorimotor - în același timp, există simptome de deteriorare a motorului și a fibrelor senzoriale;
  • vegetativ - se observă semne de implicare în procesul nervilor vegetativi: pielea uscată, palpitațiile inimii, tendința la constipație;
  • mixt - neurologi determină semne de deteriorare a tuturor tipurilor de nervi.

În cazul unei leziuni primare a axonului sau a corpului neuronului, se dezvoltă polineuropatia axonală sau neuronală. Dacă celulele Schwann sunt inițial afectate, apare polineuropatia demielinizantă. În caz de deteriorare a mantalei țesutului conjunctiv al nervilor, este indicată polineuropatia infiltrativă și, dacă este afectată alimentarea cu sânge a nervilor, este diagnosticată polineuropatia ischemică.

Polineuropatia are diferite manifestări clinice. Factorii care determina cauza polineuropatie, de multe ori la fibrele nervoase primul iritate, cauzand simptome de iritație și apoi conduc la disfunctii ale nervilor, cauzand „simptome de pierdere.“

Neuropatia în bolile somatice

Polineuropatia diabetică (cod în ICD10 G63.2.) Se referă la cele mai frecvente și studiate forme ale polineuropatiei somatice. Una dintre manifestările bolii este disfuncția vegetativă, care are următoarele simptome:

  • hipotensiunea ortostatică (scăderea tensiunii arteriale atunci când se schimbă poziția corpului de la orizontală la verticală);
  • fluctuațiile fiziologice ale frecvenței cardiace;
  • afectarea motilității stomacului și intestinelor;
  • disfuncția vezicii urinare;
  • modificări ale transportului de sodiu în rinichi, edem diabetic, aritmii;
  • disfuncția erectilă;
  • modificări ale pielii, transpirație defectuoasă.

Cu polineuropatie alcoolică, se observă parestezii la nivelul extremităților distal și durere la nivelul mușchilor vițelului. Unul dintre primele simptome caracteristice ale bolii este durerea, care este agravată de presiunea asupra trunchiurilor nervoase și a compresiei musculare. Mai târziu, dezvolta slăbiciune și paralizie a membrelor, care sunt mai pronunțate în picioare, cu o leziune primară a mușchilor extensori ai piciorului. Atrofia musculaturii paretice se dezvoltă rapid, iar reflexele periostale și tendoanele sunt îmbunătățite.

În etapele ulterioare ale dezvoltării procesului patologic, tonusul muscular și senzația de scădere a mușchilor și articulațiilor, se dezvoltă următoarele simptome:

  • Tulburarea sensibilității la suprafață a tipului de "mănuși și șosete";
  • ataxia (instabilitate) în combinație cu tulburări vasomotorii, trofice, secretorii;
  • hiperhidroza (umiditate crescută a pielii);
  • umflarea și paloarele extremităților distal, reducând temperatura locală.

Efectele polineuropatiei ereditare și idiopatice (codul (G60)

Neuropatia Ereditar - boala autosomal dominanta cu implicarea sistemică a sistemului nervos și o varietate de simptome. La începutul bolii la pacienții apar fasciculațiilor (de reducere vizibilă a unuia sau a mai multor mușchi), crampe musculare la picioare. Dezvoltarea în continuare atrofie și slăbiciune în mușchii picioarelor și a picioarelor, piciorul format „gol“, atrofie musculară peronieră, picioarele se aseamănă cu membrele unei berze. "

Ulterior, tulburările motorii la nivelul extremităților superioare se dezvoltă și se dezvoltă, există dificultăți în efectuarea mișcărilor mici și de rutină. Reflexele lui Ahile cad. Siguranța celorlalte grupuri reflex este diferită. Vibrații reduse, sensibilitate tactilă, durere și sensibilitate articulară. La unii pacienți, neurologii determină îngroșarea nervilor periferici individuali.

Se disting următoarele tipuri de neuropatii ereditare:

  • senzoriale radiculopatie cu tulburări ale nervilor periferici și ale ganglionilor spinali;
  • atac de polineuropatie cronică - boala Refsum.
  • Boala Bassen - Cornzweig - polineuropatia acantocitozică ereditară, provocată de un defect genetic al metabolismului lipoproteinelor;
  • Sindromul Guillain-Barre - combină un grup de poliradiculoneuropatie autoimună acută;
  • Sindromul Lermitte sau polineuropatia serică se dezvoltă ca o complicație a administrării serice.

Neurologi diagnostica si alte polineuropatia inflamatorii, ieșind din mușcăturile de insecte, după administrarea de ser anti-rabie, reumatism, lupus eritematos sistemic, periarterita nodoasă și colagenică și neyroallergicheskie.

Polineuropatia medicamentului (cod ICD G.62.0)

Polineuropatia Drug apare ca urmare a tulburărilor metabolice la nivelul vaselor de mielină și de aprovizionare care rezultă recepția diferitelor medicamente: Antibioticele (tetraciclina, streptomicina, kanamicina, viomycin, digidrostreptolizina, penicilină), cloramfenicol, izoniazida, hidralazina. polineuropatie antibacterice cu simptome de neuropatie senzoriala, durere de noapte în extremități, și parestezie, disfuncții vegetative-trofice identifica nu numai pacienții, ci și pentru angajații fabricilor care produc aceste medicamente.

În stadiul inițial de dezvoltare a polineuropatiei isoniazide, pacienții sunt deranjați de amorțirea degetelor extremităților, atunci există o senzație de arsură și un sentiment de strângere a mușchilor. În cazurile avansate, ataxia este asociată cu tulburări sensibile. Polineuropatia este detectată atunci când se administrează contraceptive, medicamente antidiabetice și sulfa, fenitoină, medicamente din grupul citotoxic, serii de furadonină.

Polineuropatia toxică (cod în ICD-10 G62.2)

Alternările acute, subacute și cronice provoacă polineuropatie toxică. Acestea se dezvoltă în contact cu următoarele substanțe toxice:

  • plumb;
  • substanțe arsenic;
  • monoxid de carbon;
  • mangan;
  • disulfură de carbon;
  • triortoresil fosfat;
  • disulfură de carbon;
  • hlorofosom.

Simptomele de polineuropatie se dezvoltă cu otrăvire de compușii de taliu, aur, mercur și solvenți.

Diagnosticul polineuropatiei

Neurologii diagnostichează polineuropatia pe baza:

  • analiza plângerilor și apariția simptomelor;
  • clarificarea factorilor cauzali posibili;
  • să stabilească prezența bolilor organelor interne;
  • să stabilească prezența simptomelor similare la rudele apropiate;
  • detectarea în timpul examinării neurologice a semnelor de patologie neurologică.

O componentă obligatorie a programului de diagnostic este o examinare a extremităților inferioare pentru a identifica eșecul autonom:

  • subțierea pielii picioarelor;
  • uscăciune;
  • hiperkeratoza;
  • osteoartropathy;
  • ulcer trofice.

În cursul unui examen neurologic cu o natură obscură a polineuropatiei, medicii efectuează palparea trunchiurilor nervoase disponibile.

Pentru a clarifica cauza bolii și modificările în corpul pacientului în spitalul Yusupov, se determină nivelurile de glucoză, hemoglobină glicină, produse de metabolizare a proteinelor (uree, creatinină), teste hepatice, teste reumatice, screening toxicologic. Pentru a evalua viteza impulsului de-a lungul fibrelor nervoase și pentru a determina semnele de leziuni ale nervilor permite electroneuromiografia. În unele cazuri, se efectuează o biopsie nervoasă pentru examinare sub microscop.

În prezența dovezilor, s-au folosit metode instrumentale pentru studiul stării somatice: radiografie, ultrasunete. Cardiointervalografia permite descoperirea perturbării funcției vegetative. Studiul lichidului cefalorahidian se efectuează în cazurile de polineuropatie demyelinizantă suspectată și atunci când se caută agenți infecțioși sau un proces oncologic.

Sensibilitatea la vibrații este investigată utilizând un biotensimetru sau o furculiță de reglare graduală cu o frecvență de 128 Hz. Studiul sensibilității tactile se efectuează utilizând monofilamente de păr cu greutatea de 10 g. Determinarea pragului de durere și sensibilitate la temperatură se realizează cu ajutorul unui vârf de ac și al vârfului termic Tip-terma în pielea din spatele piciorului mare, piciorului din spate, suprafeței mediane a gleznei și piciorului inferior.

Principiile de bază ale tratamentului neuropatiei la extremitățile inferioare

Cu polineuropatie acută, pacienții sunt internați în clinica neurologică, unde sunt create condițiile necesare pentru tratamentul lor. În forme subacute și cronice, se efectuează un tratament ambulatoriu pe termen lung. Să prescrie medicamente pentru tratamentul bolii subiacente, să elimine factorul cauzal pentru intoxicație și polineuropatie de medicament. În cazul demielinizării și axonopatiei, terapia cu vitamine, antioxidanții și medicamentele vasoactive sunt preferate.

Specialiștii de reabilitare kiniki cheltuie hardware și terapie non-fizică folosind tehnici moderne. Se recomandă pacienților să excludă influența temperaturilor extreme, exercitarea fizică ridicată, contactul cu otrăvurile chimice și industriale. Dacă aveți semne de polineuropatie a membrelor inferioare, puteți consulta un neurolog, efectuând o programare telefonică la Spitalul Yusupov.

Identificarea și tratamentul polineuropatiei în conformitate cu ICD-10?

Codul polineuropatie ICD-10 va fi diferit în funcție de tipul bolii. Sub această boală înțelegem starea patologică în care nervul afectat în corpul uman. Această boală se manifestă sub formă de paralizie, pareză, probleme cu trofismul tisular și tulburări de tip vegetativ.

ICD-10 conține coduri pentru diferite patologii în corpul uman. Există mai multe secțiuni pentru polineuropatie:

  1. 1. G60. Această secțiune include neuropatia idiopatică sau ereditară. La numărul 60.0 se ține seama de neuropatia ereditară de tip senzoric și motor. Cu numărul 60.1, există o boală a lui Refsum. Dacă un pacient prezintă neuropatie în același timp cu ataxie ereditară, este scris codul G60.2. Când neuropatia progresează, dar este idiopatică, numărul 60.3 este scris. Alte neuropatii idiopatice și ereditare sunt scrise sub codul G60.8 și, dacă boala nu este încă clarificată, se utilizează numărul 60.9.
  2. 2. G61. Această secțiune este concepută pentru polineuropatie inflamatorie. Sub codul G61.0 - sindrom Guillain-Barre. Pentru neuropatia de tip seric se utilizează numărul 61.1. Dacă un pacient are alte forme inflamatorii ale bolii, atunci G61.8 este scris și, dacă nu este încă specificat, se utilizează G61.9.
  3. 3. G62. Dacă pacientul are polineuropatie de tip medicamentos, codul va fi G62.0. Puteți utiliza cipuri suplimentare în funcție de medicamentele care au cauzat o astfel de reacție a corpului uman. Dacă pacientul are o formă de polineuropatie alcoolică, atunci este scris numărul G62.1. Atunci când alți compuși toxici au cauzat această patologie, se utilizează numărul 62.2. Alte forme ale bolii sunt scrise ca G62.8, iar dacă nu sunt încă specificate, numărul va fi de 62.9.
  4. 4. G63. Această secțiune include polineuropatia la bolile care nu sunt incluse în alte clasificări. De exemplu, numărul 63.0 indică polineuropatia, care se dezvoltă în paralel cu patologiile parazitare sau infecțioase. Dacă simultan cu înfrângerea nervului există noi creșteri de natură diferită, atunci este scris G63.1. Dacă polineuropatia este diabetică, codul va fi G63.2. În cazul altor patologii endocrine, se utilizează codul 63.3. Dacă persoana are o nutriție insuficientă, numărul va fi de 63.4. Atunci când este diagnosticată o leziune sistemică a țesutului conjunctiv, este utilizat numărul 63.5. Dacă un țesut osos sau muscular este deteriorat, numărul 63.6 este utilizat în același timp cu un leziuni ale nervilor. Pentru alte afecțiuni care sunt clasificate în alte categorii, utilizați numărul G63.8.

Polineuropatia axonală a extremităților inferioare sau a altor părți ale corpului se dezvoltă cu tulburări metabolice. De exemplu, boala se poate manifesta atunci când sunt ingerate arsenic, mercur, plumb și alte substanțe. În plus, în această listă este inclusă și forma alcoolică. Cursul polineuropatiei este acut, subacut, cronic, recurent.

Se disting următoarele tipuri de polineuropatie axonală:

  1. 1. Formă acută. Se dezvoltă în câteva zile. Leziunile nervoase sunt asociate cu intoxicații severe ale organismului datorită expunerii la alcool metilic, arsenic, mercur, plumb, monoxid de carbon și alți compuși. Această formă de patologie nu poate dura mai mult de 10 zile. Terapia se efectuează sub supravegherea unui medic.
  2. 2. Subacute. Se dezvoltă în câteva săptămâni. Aceasta este caracteristică speciilor toxice și metabolice. Fă bine doar în câteva luni.
  3. 3. Cronică. Se dezvoltă pe o perioadă lungă de timp, uneori mai mult de 6 luni. Acest tip de patologie progresează dacă nu există suficientă vitamină B12 sau B1 în organism, precum și limfom, cancer, o tumoare sau diabet zaharat.
  4. 4. Recurente. Poate perturba pacientul in mod repetat si se manifesta de multi ani, dar periodic si nu in mod constant. Se întâmplă adesea în forma alcoolică a polineuropatiei. Această boală este considerată foarte periculoasă. Se dezvoltă numai dacă o persoană a consumat prea mult alcool. În același timp, nu numai cantitatea de alcool joacă un rol important, ci și calitatea sa. Acest lucru este rău pentru sănătatea generală a unei persoane. În timpul perioadei de tratament este strict interzisă consumul de alcool. Din dependența de alcool, asigurați-vă că ați fost tratat.

Forma demielinizantă este caracteristică sindromului Bare-Guillain. Aceasta este o patologie inflamatorie. Este provocată de bolile cauzate de infecții. În acest caz, persoana se plânge de durere în picioare de zona zoster și slăbiciune a mușchilor. Acestea sunt trăsături caracteristice ale bolii. Apoi sănătatea slăbește, simptomele formei senzoriale a bolii apar în timp. Dezvoltarea acestei boli poate dura câteva luni.

Dacă un pacient are polineuropatie de tip difteric, atunci în câteva săptămâni nervii cranieni vor fi afectați. Din acest motiv, limba suferă, este dificil pentru o persoană să vorbească, să înghită alimente. Integritatea nervului frenic este de asemenea rupta, deci este dificil pentru o persoana sa respire. Paralizia extremităților apare numai după o lună, dar tot acest timp sensibilitatea picioarelor și a brațelor este treptat întreruptă.

Cod 10 μb - polineuropatie diabetică

Diabetul este periculos cu posibile complicații, dintre care una este polineuropatia. Polineuropatia diabetică are un cod ICD-10, astfel încât boala se găsește sub marcajul E10-E14.

Ce este periculos

Această patologie se caracterizează printr-o leziune a unui grup de nervi. La pacienții cu diabet zaharat, polineuropatia este o complicație a cursului său acut.

Cerințe preliminare pentru dezvoltarea polineuropatiei:

  • vârstă înaintată;
  • greutatea în exces;
  • lipsa activității fizice;
  • creșterea concentrației plasmatice a glicemiei.

Neuropatia se dezvoltă datorită faptului că organismul declanșează mecanismul de excreție a carbohidraților, datorită concentrației ridicate constant de glucoză. Ca rezultat al acestui proces, apar schimbări structurale în neuroni, iar viteza la care sunt efectuate impulsurile se încetinește.

Diabetul polineuropatiei este clasificat prin ICD-10 ca E10-E14. Acest cod este înregistrat în protocolul de boală a pacientului.

Simptomele patologiei

Cel mai adesea, polineuropatia diabetică afectează membrele inferioare. Simptomele pot fi împărțite în două grupuri - simptomele inițiale și semnele târzii. Pentru debutul bolii este caracteristic:

  • ușoară furnicătură a membrelor;
  • amorțirea picioarelor, în special în timpul somnului;
  • pierderea senzației membrelor afectate.

Adesea, pacienții nu acordă atenție simptomelor inițiale și se adresează medicului doar după apariția simptomelor ulterioare:

  • durere persistentă a piciorului;
  • slăbirea musculaturii piciorului;
  • schimba grosimea unghiilor;
  • deformarea picioarelor.

Polineuropatia diabetică, care primește codul E10-E14 de către ICD, aduce pacientului o mulțime de disconfort și este plină de complicații grave. Sindromul de durere nu scade chiar și noaptea, astfel încât această boală este adesea însoțită de insomnie și oboseală cronică.

diagnosticare

Diagnosticul se face pe baza unei examinări externe a membrelor și examinarea plângerilor pacientului. Sunt necesare manipulări suplimentare:

  • test de presiune;
  • monitorizarea ritmului cardiac;
  • tensiunea arterială a membrelor;
  • colesterol.

De asemenea, este necesară verificarea concentrației de glucoză din sânge, hemoglobină și insulină. După toate testele, pacientul trebuie să facă o examinare completă de către un neurolog, care va evalua gradul de deteriorare a nervilor membrelor.

Codul ICD E10-E14 în protocolul de boală al pacientului înseamnă diagnosticul de polineuropatie diabetică.

Tratamentul patologic

Tratamentul polineuropatiei necesită o abordare integrată. Utilizat pentru tratament:

  • terapie medicamentoasă;
  • normalizarea concentrației de glucoză în sânge;
  • încălzirea picioarelor;
  • exerciții terapeutice.

Terapia medicamentoasă vizează întărirea pereților vaselor de sânge, îmbunătățirea conductivității și întărirea fibrelor nervoase. În cazul ulcerației, este necesară și o terapie locală, care vizează tratarea leziunilor și reducerea la minim a riscului de infectare a plăgii.

În camera de terapie, pacientul va fi prezentat exerciții terapeutice care trebuie efectuate zilnic.

Un pas important în tratamentul polineuropatiei diabetice este scăderea concentrației de glucoză în sânge. Nivelurile crescute ale zahărului stimulează dezvoltarea rapidă a leziunilor membrelor, prin urmare este necesară ajustarea constantă a stării pacientului.

Posibile riscuri

Polineuropatia (cod ICD-10 - E10-E14) este periculoasă datorită complicațiilor grave. Încălcarea sensibilității poate duce la un număr mare de ulcere trofice, infecții ale sângelui. Dacă boala nu este vindecată în timp, amputarea membrelor afectate este posibilă.

perspectivă

O condiție importantă pentru un rezultat favorabil este accesul la un medic în timp util. De la sine, diabetul prezintă un risc serios pentru viața pacientului, astfel încât ascultarea corpului tău este sarcina primară a fiecărui pacient.

Tratamentul prompt va vindeca complet polineuropatia membrelor. Pentru a evita recidiva, este foarte important să se monitorizeze constant concentrația de zahăr din sânge.

ICD 10. Clasa VI (G50-G99)

ICD 10. Clasa VI. Boli ale sistemului nervos (G50-G99)

DEFEATELE NERVILOR SEPARAȚI, NERVEI SAU TABLETELOR ȘI WRINKLES (G50-G59)

G50-G59 Distrugerea nervilor individuali, a rădăcinilor nervoase și a plexurilor
G60-G64 Polineuropatia și alte leziuni ale sistemului nervos periferic
G70-G73 Boli ale sinapselor și mușchilor neuromusculați
G80-G83 Paralizie cerebrală și alte sindroame paralitic
G90-G99 Alte tulburări ale sistemului nervos

Următoarele categorii sunt marcate cu un asterisc:
G53 * Leziuni ale nervilor cranieni la boli clasificate în altă parte
G55 * Răsuciți rădăcinile nervoase și plexurile la bolile clasificate în alte rubrici
G59 * Mononeuropatia la bolile clasificate în altă parte
G63 * Polineuropatie la boli clasificate în altă parte
G73 * Leziunile sinapselor neuromusculare și ale mușchilor la bolile clasificate în altă parte
G94 * Alte leziuni cerebrale la bolile clasificate în altă parte
G99 * Alte leziuni ale sistemului nervos în bolile clasificate în altă parte

Excluse: leziuni traumatice actuale ale nervilor, rădăcinilor nervoase
și plexuri - vedeți • răni ale nervilor de către zona corpului
nevralgia>
Neuritis> BDU (M79.2)
nevrită periferică în timpul sarcinii (O26.8)
radiculită BDU (M54.1)

G50 Leziuni trigeminale

Include: leziunile celui de-al 5-lea nerv cranial

G50.0 Neuralgie trigeminală. Sindrom de durere facială paroxistică, tic dureros
G50.1 Durerea facială atipică
G50.8 Alte leziuni ale nervului trigeminal
G50.9 Leziune trigeminală, nespecificată

G51 Leziunile nervului facial

Include: leziunile celui de-al 7-lea nerv cranial

G51.0 Paralizia Bell. Paralizia facială
G51.1 Inflamația nodului genunchiului
Excluse: inflamarea postherpetică a nodului genunchiului (B02.2)
G51.2 Sindromul Rossolimo-Melkersson. Sindromul Rossolimo-Melkersson-Rosenthal
G51.3 Spasm hemifacial clonian
G51.4 Miocimia facială
G51.8 Alte leziuni ale nervului facial
G51.9 Leziunea nervului facial, nespecificată

G52 Daune la alte nervuri craniene

Excluse: încălcări:
• nervul auditiv (al 8-lea) (H93.3)
• nervul optic (2) (H46, H47.0)
• strabismul paralitic datorat paraliziei nervoase (H49.0-H49.2)

G52.0 Leziuni ale nervului olfactiv. Înfrângerea primului nerv cranial
G52.1 Leziunile nervului glossopharyngeal. Înfrângerea noului nerv cranial. Nevralgia glossopharyngeal
G52.2 Leziunile nervului vag. Afecțiunea nervului pulmonar (10)
G52.3 Leziunile nervului hipoglosal. Înfrângerea celui de-al 12-lea nerv cranial
G52.7 Leziuni multiple ale nervilor cranieni. Polyneurita nervilor cranieni
G52.8 Leziunile altor nervi cranieni specificați
G52.9 Afecțiune nervoasă craniană, nespecificată

G53 * Leziuni ale nervilor cranieni la boli clasificate în altă parte

G53.0 * Nevralgie după zona zoster (B02.2 +)
Postherpetic (a):
• inflamația ganglionului nodului genunchiului
• nevralgie trigeminală
G53.1 * Leziuni multiple ale nervilor cranieni în bolile infecțioase și parazitare clasificate în altă parte (A00-B99 +)
G53.2 * Leziuni multiple ale nervilor craniali în sarcoidoză (D86.8 +)
G53.3 * Leziuni multiple ale nervilor cranieni în neoplasme (C00-D48 +)
G53.8 * Alte leziuni ale nervilor cranieni în alte boli clasificate în altă parte

G54 Distrugerea rădăcinilor nervoase și plexurilor

Excluse: leziuni curente traumatice ale rădăcinilor nervoase și ale plexurilor - vezi • vătămarea nervilor în zonele corpului
leziuni ale discurilor intervertebrale (M50-M51)
nevralgie sau nevrită NOS (M79.2)
nevrită sau sciatică:
• umăr bdu>
• lumbar bdu>
• Idio lombosacral>
• BDU toracic> (M54.1)
radiculită BDU>
radiculopatia BDU>
spondiloza (M47.-)

G54.0 Leziunile plexului brahial. Sindromul infratoracic
G54.1 Leziunile plexului lombosacral
G54.2 Leziuni ale rădăcinii cervicale, neclasificate în altă parte
G54.3 Leziuni ale rădăcinilor toracice, neclasificate în altă parte
G54.4 Leziunile rădăcinilor lombaro-sacrale, neclasificate în altă parte
G54.5 Amyotrofia neurală. Parsonage-Aldren-Turner sindrom. Umflarea nevrită a zosterului
G54.6 Sindromul fantomă al membrelor cu durere
G54.7 Sindromul fantomelor fără durere. Sindromul Phantomului limbii
G54.8 Alte leziuni ale rădăcinilor nervoase și ale plexurilor
G54.9 Rănirea rădăcinilor nervoase și plexurilor, nespecificate

G55 * Răsuciți rădăcinile nervoase și plexurile la bolile clasificate în alte rubrici

G55.0 * Răsuciți rădăcinile nervoase și plexurile în formațiuni noi (C00-D48 +)
G55.1 * Rădăcini și plexuri ale nervilor zdrobiți cu tulburări ale discului intervertebral (M50-M51 +)
G55.2 * Rădăcini și plexuri nervoase în spondiloză (M47. - +)
G55.3 * Compresiile rădăcinilor nervoase și ale plexurilor cu alte copaturi de dor (M45-M46 +, M48.- +, M53-M54 +)
G55.8 * Compresii rădăcinii nervoase și a plexului la alte boli clasificate în altă parte

G50 Mononeuropatia membrelor superioare

Excluse: vătămarea nervului traumatic curent - a se vedea • vătămarea nervilor în zonele corpului

G56.0 Sindromul de tunel carpian
G56.1 Alte leziuni ale nervului median
G56.2 Leziunea nervului ulnar. Paralizie târzie a nervului ulnar
G56.3 Rănirea nervului radial
G56.4 Causalgia
G56.8 Alte mononeuropatii la nivelul membrelor superioare. Neuroma intradigitală a membrelor superioare
G50.9 Mononeuropatia membrelor superioare, nespecificată

G57 Mononeuropatia din extremitatea inferioară

Excluse: vătămarea nervului traumatic curent - a se vedea • vătămarea nervilor în zonele corpului
G57.0 Afecțiunea nervului sciatic
Excluse: sciatica:
• IED (M54.3)
• asociate cu leziunile discului intervertebral (M51.1)
G57.1 Meralgie parazită. Sindromul nervului lateral lateral al coapsei
G57.2 Leziunile nervului femural
G57.3 Leziunea nervului popliteal lateral. Paralizia nervului peroneal
G57.4 Leziunea nervului popliteal median
G57.5 Sindromul tinitus
G57.6 Leziunea nervului plantar. Metatarsalgiya Mortona
G57.8 Alte mononeuralalgii la membrele inferioare. Nebuloasă interdigitală a membrului inferior
G57.9 Mononeuropatia extremității inferioare, nespecificată

G58 Alte mononeuropatii

G58.0 Neuropatia intercostală
G58.7 Multiple mononeurite
G58.8 Alte mononeuropatii specificate
G58.9 Mononeuropatie, nespecificată

G59 * Mononeuropatia la bolile clasificate în altă parte

G59.0 * Mononeuropatia diabetică (E10-E14 + cu un semn comun 4.)
G59.8 * Alte mononeuropatii pentru afecțiuni clasificate în altă parte

POLIANEUROPATIA SI ALTE DAUNE ALE SISTEMULUI NERVOS PERIFERAL (G60-G64)

Excluse: nevralgie Nal (M79.2)
Neuritis NOS (M79.2)
nevrită periferică în timpul sarcinii (O26.8)
radiculită BDU (M54.1)

G60 Neuropatie ereditară și idiopatică

G60.0 Motoare ereditare și neuropatie senzorială
boala:
• Charcot-Marie-Toots
• Desherina Sotta
Ereditar motor și neuropatie senzorială, tipuri I-IY. Neuropatia neurotrofică la copii
Atrofia musculară peroneală (tip axonal) (tip hipertrofic). Sindromul Russi-Levy
G60.1 Refuzați boala
G60.2 Neuropatia combinată cu ataxie ereditară
G60.3 Neuropatia progresivă idiopatică
G60.8 Alte neuropatii ereditare si idiopatice. Boala lui Morvan. Sindromul Nelaton
Sensibilitate neuropatie:
• moștenire dominantă
• moștenire recesivă
G60.9 Neuropatia moștenită și idiopatică, nespecificată

G61 Polineuropatia inflamatorie

G61.0 Sindrom Guillain-Barre. Polineurită acută (post) infecțioasă
G61.1 Neuropatia serică. Dacă este necesar, identificați cauza folosind un cod suplimentar de cauze externe (clasa XX).
G61.8 Alte polineuropatii inflamatorii
G61.9 Polineuropatia inflamatorie, nespecificata

G62 Alte polineuropatii

G62.0 Polineuropatia de droguri
Dacă este necesar, identificați medicamentul utilizând un cod suplimentar de cauze externe (clasa XX).
G62.1 Polineuropatia alcoolică
G62.2 Polineuropatia datorată altor substanțe toxice.
Dacă este necesar, identificați substanța toxică utilizând un cod suplimentar al cauzelor externe (clasa XX).
G62.8 Alte polineuropatii specificate. Polineuropatia radiologică
Dacă este necesar, identificați cauza folosind un cod suplimentar de cauze externe (clasa XX).
G62.9 Polineuropatie, nespecificată. Neuropatia BDU

G63 * Polineuropatie la boli clasificate în altă parte

G63.0 * Polineuropatie în bolile infecțioase și parazitare clasificate în alte rubrici
Polineuropatia cu:
• difterie (A36.8 +)
• mononucleoza infecțioasă (B27. - +)
• lepră (A30. - +)
• Boala Lyme (A69.2 +)
• oreion (B26.8 +)
• șindrile (V02.2 +)
• sifilis întârziat (A52.1 +)
• sifilis congenital (A50.4 +)
• tuberculoză (А17.8 +)
G63.1 * Polineuropatia în neoplasme (C00-D48 +)
G63.2 * Polineuropatie diabetică (E10-E14 + cu un al patrulea semn comun.4)
G63.3 * Polineuropatie la alte tulburări endocrine și metabolice (E00-E07 +, E15-E16 +, E20-E34 +
E70-E89 +)
G63.4 * Polineuropatie în malnutriție (E40-E64 +)
G63.5 * Polineuropatia în leziunile sistemice ale țesutului conjunctiv (M30-M35 +)
G63.6 * Polineuropatie cu alte leziuni musculo-scheletice (M00-M25 +, M40-M96 +)
G63.8 * Polineuropatie la alte afecțiuni clasificate în altă parte. Neuropatia uremică (N18.8 +)

G64 Alte tulburări ale sistemului nervos periferic

Tulburări ale sistemului nervos periferic

BOLI DE SINTEZĂ MUSCUL NERVOS ȘI MUSCUL (G70-G73)

G70 Myasthenia gravis și alte tulburări neuromusculare ale sinapselor

Excluse: botulism (A05.1)
miastenie tranzitorie gastrică (P94.0)

G70.0 Myasthenia Grávis
Dacă boala este cauzată de un medicament, se utilizează un cod suplimentar de cauze externe pentru identificarea acesteia.
(clasa XX).
G70.1 Tulburări toxice ale sinapselor neuromusculare
Dacă este necesar, identificați substanța toxică utilizând un cod suplimentar al cauzelor externe (clasa XX).
G70.2 Miastenie congenitală sau dobândită
G70.8 Alte tulburări ale sinapselor neuromusculare
G70.9 Distrugerea sinapselor neuromusculare, nespecificate

G71 Leziunile musculare primare

Exclude: artrogrioză congenitală multiplă (Q74.3)
tulburări metabolice (E70-E90)
miozita (M60.-)

G71.0 Distrofie musculară
Distrofie musculară:
• tip pediatric recesiv autosomal, care amintește de
Distrofia Duchenne sau Becker
• benign [Becker]
• scapulară benignă peroneală cu contracții timpurii [Emery-Dreyfus]
• distal
• umăr și facial
• extremitatea și centura
• mușchii ochiului
• faringianul ocular [oculofaringian]
• scabibular
• malign [Duchenne]
Excluse: distrofie musculară congenitală:
• BDU (G71.2)
• cu leziuni morfologice specificate ale fibrelor musculare (G71.2)
G71.1 Tulburări miotonice. Distrofia miotonică [Steiner]
miotonie:
• chondrodystrofică
• droguri
• simptomatic
Myotonia congenitală:
• BDU
• moștenire dominantă [thomsen]
• moștenire recesivă [Becker]
Neuromotonia [Isaacs]. Paramyotonia congenitală. Psevdomiotoniya
Dacă este necesar, identificați medicamentul care a cauzat leziunea, utilizați codul suplimentar al cauzelor externe (clasa XX).
G71.2 Miopatii congenitale
Distrofie musculară congenitală:
• BDU
• cu leziuni morfologice specifice ale musculaturii
fibră
boala:
• miez central
• Minuclear
• multi-core
Disproporția tipurilor de fibre
miopatie:
• Myotubular (central-core)
• boli [non-bulk corp]
G71.3 Miopatie mitocondrială, neclasificată în altă parte
G71.8 Alte leziuni ale mușchilor primari
G71.9 Leziunea primară a mușchiului, nespecificată. Herceptin miopatie NOS

G72 Alte miopatii

Excluse: artrogrioză multiplă congenitală (Q74.3)
dermatopolimiozita (M33.-)
infarctul muscular ischemic (M62.2)
miozita (M60.-)
polimiozita (M33.2)

G72.0 Miopatie medicamentoasă
Dacă este necesar, identificați medicamentul utilizând un cod suplimentar de cauze externe (clasa XX).
G72.1 Miopatie alcoolică
G72.2 Miopatia cauzată de o altă substanță toxică
Dacă este necesar, identificați substanța toxică utilizând un cod suplimentar al cauzelor externe (clasa XX).
G72.3 Paralizia periodică
Paralizie periodică (familială):
• hiperkalemic
• hipocalemie
• miotonic
• normokalemichesky
G72.4 Miopatie inflamatorie, neclasificată în altă parte
G72.8 Alte miopatii specificate
G72.9 Myopatie, nespecificată

G73 * Leziunile sinapselor neuromusculare și ale mușchilor la bolile clasificate în alte rubrici

G73.0 * Sindroamele miastenice pentru afecțiuni endocrine
Sindroamele miastenice cu:
• amyotrofie diabetică (E10-E14 + cu un al patrulea semn comun.4)
• tirotoxicoză [hipertiroidism] (E05 - +)
G73.1 * Sindromul Eton-Lambert (C80 +)
G73.2 * Alte sindroame miastenice în leziunile tumorale (C00-D48 +)
G73.3 * Sindroamele miastenice la alte afecțiuni clasificate în alte rubrici
G73.4 * Myopatie în bolile infecțioase și parazitare clasificate în alte rubrici
G73.5 * Myopatie pentru boli endocrine
Miopatie cu:
• hiperparatiroidism (E21.0-E21.3 +)
• hipoparathyroidism (E20. - +)
Myopatie tirotoxică (E05 - +)
G73.6 * Myopatie cu tulburări metabolice
Miopatie cu:
• tulburări de acumulare de glicogen (E74.0 +)
• tulburări de stocare a lipidelor (E75. - +)
G73.7 * Myopatie pentru alte boli clasificate în altă parte
Miopatie cu:
• artrita reumatoidă (M05-M06 +)
• sclerodermie (M34.8 +)
• Sindromul Sjogren (M35.0 +)
• lupus eritematos sistemic (M32.1 +)

Paralizia cerebrală și alte sindroame paralitice (G80-G83)

G80 Paralizie cerebrală

Include: Boala mica
Excluse: paraplegie spastică ereditară (G11.4)

G80.0 Paralizie cerebrală spastică. Paralizia spastică congenitală (cerebrală)
G80.1 Diplegia spastică
G80.2 Hemiplegie pediatrică
G80.3 Paralizie cerebrală discinetică. Paralizie cerebrală athetoidă
G80.4 Paralizie cerebrală ataxică
G80.8 Un alt tip de paralizie cerebrală. Sindroame de paralizie cerebrală
G80.9 Paralizie cerebrală, nespecificată. Cerebral paralizie

G81 Hemiplegie

Notă • Pentru codarea primară, această rubrică trebuie utilizată numai atunci când hemiplegia este (completă)
(incompletă) este raportată fără clarificări suplimentare sau se precizează că aceasta a fost stabilită pentru o lungă perioadă de timp sau că a existat o perioadă lungă de timp, dar cauza sa nu este clarificată • Această rubrică este de asemenea folosită pentru codificarea din mai multe motive pentru a identifica tipurile de hemiplegie cauzate de orice cauză.
Excluse: paralizie cerebrală congenitală și infantilă (G80.-)
G81.0 Hemiplegie scăzută
G81.1 Hemiplegie spastică
G81.9 Hemiplegie, nespecificată

G82 Paraplegia și Tetraplegia

Notă • Pentru codarea primară, această rubrică ar trebui utilizată numai atunci când condițiile enumerate sunt raportate fără clarificări suplimentare sau se precizează că acestea au fost stabilite pentru o lungă perioadă de timp sau există o perioadă lungă de timp, dar motivul lor nu este specificat • Această rubrică este de asemenea folosită pentru codarea prin multiple motive pentru a identifica aceste condiții cauzate de orice cauză.
Excluse: paralizie cerebrală congenitală sau infantilă (G80.-)

G82.0 Paraplegie lentă
G82.1 Paraplegie spastică
G82.2 Paraplegie, nespecificată. Paralizia ambelor membre inferioare Paraplegia (inferior) NDD
G82.3 Tetraplegia lentă
G82.4 Tetraplegia spastică
G82.5 Tetraplegia, nespecificată. Quadriplegia NDU

G83 Alte sindroame paralitice

Notă • Pentru codarea primară, această rubrică ar trebui utilizată numai atunci când condițiile enumerate sunt raportate fără clarificări suplimentare sau se precizează că acestea au fost stabilite pentru o lungă perioadă de timp sau există o perioadă lungă de timp, dar motivul lor nu este specificat • Această rubrică este de asemenea folosită pentru codarea prin multiple motive pentru a identifica aceste condiții cauzate de orice cauză.
Inclus: paralizie (completă) (incompletă), cu excepția indicațiilor din G80-G82

G83.0 Diplegia membrelor superioare. Diplegia (partea superioară). Paralizia ambelor membre superioare
G83.1 Monoplegia membrelor inferioare. Paralizia membrelor inferioare
G63.2 Monoplegia membrelor superioare. Paralizia membrelor superioare
G63.3 Monoplegia, nespecificată
G83.4 Sindromul coapsei. Vezica urinară asociată cu sindromul de coada-calului
Excluse: vezica spinării NOS (G95.8)
G83.8 Alte sindroame paralitic specificate. Todd's Paralysis (Postepileptic)
G83.9 Sindromul paralitic, nespecificat

ALTE VIOLĂRI ALE SISTEMULUI NERVOS (G90-G99)

G90 Tulburări ale sistemului nervos autonom autonom

Excluse: tulburări ale sistemului nervos autonom induse de alcool (G31.2)

G90.0 Neuropatia autonomică periferică idiopatică. Sincopa asociată cu iritația sinusului carotidic
G90.1 Disautonomia familiei [Riley-Day]
G90.2 Sindromul Horner. Sindromul Bernard (-Gorner)
G90.3 Degenerarea polisistemului. Hipotensiunea arterială ortostatică [Shaya-Drager]
Excluse: hipotensiunea ortostatică NOS (I95.1)
G90.8 Alte tulburări ale sistemului nervos autonom autonom
G90.9 Tulburarea sistemului nervos autonom [autonom], nespecificat

G91 Hidrocefalie

Inclus: hidrocefalie dobândită
Excluse: hidrocefalie:
• congenital (Q03.-)
• cauzate de toxoplasmoza congenitală (P37.1)

G91.0 Hidrocefalia raportată
G91.1 Hidrocefalie obstructivă
G91.2 Presiunea normală a hidrocefaliei
G91.3 Hidrocefalograf post-traumatic, nespecificat
G91.8 Alte tipuri de hidrocefalie
G91.9 Hidrocefalie nespecificată

G92 Encefalopatie toxică

Dacă este necesar, identificați substanța toxică utilizată
cod suplimentar al cauzelor externe (clasa XX).

G93 Alte leziuni ale creierului

G93.0 Chistul cerebral. Chistul arachnoid. Chist parencefalic dobândit
Excluse: chistul periventricular dobândit al nou-născutului (P91.1)
chist cerebral congenital (Q04.6)
G93.1 Leziuni anoxice ale creierului, neclasificate în altă parte.
Excluse: complicat:
• avort, sarcină ectopică sau molară (O00-O07, O08.8)
• sarcina, nașterea sau nașterea (O29.2, O74.3, O89.2)
• îngrijire chirurgicală și medicală (T80-T88)
anoxia neonatală (P21.9)
G93.2 Hipertensiune intracraniană benignă
Excluse: encefalopatie hipertensivă (I67.4)
G93.3 Sindrom de oboseală după boală virală. Benfică encefalomielită mialică
G93.4 Encefalopatia, nespecificată
Excluse: encefalopatie:
• alcoolic (G31.2)
• toxic (G92)
G93.5 Contracția creierului
compresie>
Încălcarea> Brain (trunchiul)
Excluse: comprimarea traumatică a creierului (S06.2)
• Focal (S06.3)
G93.6 Edem cerebral
Excluse: edem cerebral:
• din cauza rănirii la naștere (P11.0)
• traumatic (S06.1)
G93.7 Sindromul Reye
Dacă este necesar să se identifice un factor extern, se folosește un cod suplimentar de cauze externe (clasa XX).
G93.8 Alte leziuni cerebrale specificate. Radioterapie indusă de encefalopatie
Dacă este necesar să se identifice un factor extern, se folosește un cod suplimentar de cauze externe (clasa XX).
G93.9 Daune creierului, nespecificate

G94 * Alte leziuni cerebrale la bolile clasificate în alte rubrici

G94.0 * Hidrocefalie pentru bolile infecțioase și parazitare clasificate în alte rubrici (A00-B99 +)
G94.1 * Hidrocefalie pentru boli tumorale (C00-D48 +)
G94.2 * Hidrocefalie pentru alte boli clasificate în altă parte
G94.8 * Alte leziuni cerebrale specificate la bolile clasificate în altă parte

G95 Alte afecțiuni ale măduvei spinării

Excluse: mielita (G04.-)

G95.0 Syringomyelia și Syringobulbia
G95.1 Mielopatia vasculară. Infarctul maduvei spinarii acute (embolice) (non-embolice). Tromboza arterelor maduvei spinarii. Gepatomieliya. Flebita spinală non-biogenică și tromboflebita. Edemul spinal
Mielopatie necrotică subacută
Excluse: flebita spinării și tromboflebita, cu excepția cazurilor non-pyogenice (G08)
G95.2 Compresia cordului măduvei spinării, nespecificată
G95.8 Alte afecțiuni specificate ale măduvei spinării. Spondil vezical NOS
mielopatia:
• droguri
• grinda
Dacă este necesar să se identifice un factor extern, se folosește un cod suplimentar de cauze externe (clasa XX).
Excluse: vezica neurogenă:
• NDB (N31.9)
• asociat cu sindromul cauda ecvină (G83.4)
disfuncția neuromusculară a vezicii urinare fără a menționa deteriorarea măduvei spinării (N31.-)
G95.9 Boala măduvei spinării, nespecificată. Myelopatia BDU

G96 Alte tulburări ale sistemului nervos central

G96.0 Efluxul lichidului cefalorahidian [lichorhea]
Excluse: în timpul puncției spinoase (G97.0)
G96.1 Leziuni ale mucoasei creierului, care nu sunt clasificate în altă parte
Adheziile meningeale (cerebrale) (spinale)
G96.8 Alte leziuni specificate ale sistemului nervos central
G96.9 Daune la sistemul nervos central, nespecificate

G97 Tulburări ale sistemului nervos după proceduri medicale, neclasificate în altă parte

G97.0 Extracția fluidului cefalorahidian în timpul puncției cerebrospinale
G97.1 Alte reacții la puncția spinării
G97.2 Hipertensiunea intracraniană după manevrarea ventriculară
G97.8 Alte afecțiuni ale sistemului nervos după proceduri medicale
G97.9 Tulburarea sistemului nervos după proceduri medicale, nespecificate

G98 Alte tulburări ale sistemului nervos, neclasificate în altă parte

Tulburări ale sistemului nervos NOS

G99 * Alte leziuni ale sistemului nervos la bolile clasificate în alte rubrici

G99.0 * Neuropatia vegetativă în afecțiunile endocrine și metabolice
Ameliorarea neuropatiei vegetative amiloide (E85. - +)
Neuropatia autonomă diabetică (E10-E14 + cu un al patrulea semn comun.4)
G99.1 * Alte tulburări ale sistemului nervos autonom [autonom] cu alte boli clasificate în alte
rubrici
G99.2 * Myelopatia pentru bolile clasificate în altă parte
Sindroame de comprimare a arterei spinoase și vertebrale anterioare (M47.0 *)
Myelopatia cu:
• leziuni ale discurilor intervertebrale (M50.0 +, M51.0 +)
• leziuni tumorale (C00-D48 +)
• spondiloza (M47. - +)
G99.8 * Alte tulburări specifice ale sistemului nervos în cazul bolilor clasificate în altă parte