Berlition 600 prețurile în farmacii Blagoveshchensk

Hipoglicemie

Excipienți: etilendiamină - 0,155 mg, apă d / și - până la 24 mg.

24 ml - fiole din sticlă întunecată, cu un volum de 25 ml (5), cu un marcaj alb al liniei de rupere și trei benzi (verde-galben-verde) - palete din plastic (1) - ambalaje din carton.

Schema de dozare

Medicamentul este destinat perfuziei.

La începutul tratamentului, medicamentul Berlithion 600 este prescris intravenos într-o picurare într-o doză zilnică de 600 mg (1 fiolă).

Înainte de utilizare, conținutul a 1 fiolă (24 ml) este diluat în 250 ml dintr-o soluție de clorură de sodiu 0,9% și injectat în / în picurare, încet, timp de cel puțin 30 de minute. Datorită fotosensibilității substanței active, soluția perfuzabilă se prepară imediat înainte de utilizare. Soluția pregătită trebuie protejată de expunerea la lumină, de exemplu, utilizând folie de aluminiu.

Cursul tratamentului cu medicamentul Berlithion 600 este de 2-4 săptămâni. Ca terapie de întreținere ulterioară, acidul tioctic este utilizat în formă orală într-o doză zilnică de 300-600 mg. Durata cursului tratamentului și necesitatea repetării acestuia sunt determinate de medic.

supradoză

Simptome: greață, vărsături, cefalee.

In cazurile severe: agitație psihomotorie sau opacifierea conștienței, convulsii generalizate exprimat tulburări ale echilibrului acido-bazic, acidoza lactică, hipoglicemie (până la dezvoltarea de comă), rabdomioliza, coagulare intravasculară diseminată, hemoliza, supresia măduvei osoase, insuficiență multiplă de organe.

Tratament: In cazul acidului tioctic suspectate de toxicitate (de exemplu, administrarea mai mult de 80 mg de acid tioctic per 1 kg greutate corporală), se recomandă spitalizarea de urgență și aplicarea imediată a măsurilor în conformitate cu principiile generale adoptate otrăvirilor accidentale. Terapie simptomatică. Tratamentul convulsiilor generalizate, acidoză lactică și alte consecințe ale intoxicației care pun în pericol viața ar trebui să fie realizate în conformitate cu principiile terapiei intensive moderne. Nu există un antidot specific. Hemodializa, hemoperfuzia sau metodele de filtrare cu eliminarea forțată a acidului tioctic nu sunt eficiente.

Interacțiune medicamentoasă

Datorită faptului că acidul tioctic este capabil să formeze complexe chelate cu metale, trebuie evitată administrarea simultană cu preparate de fier. Utilizarea concomitentă a medicamentului Berlithion 600 cu cisplatină reduce eficacitatea acestuia din urmă.

Cu molecule de zahăr, acidul tioctic formează compuși complexi slab solubili. Prepararea 600 Berlition incompatibil cu soluții de glucoză, fructoză și dextroză, soluția Ringer, precum și cu soluții de reacție cu disulfura și SH-grupuri.

Medicamentul Berlithion 600 îmbunătățește efectul hipoglicemic al agenților de insulină și hipoglicemian pentru administrarea orală în timpul utilizării simultane.

Etanolul reduce semnificativ eficacitatea terapeutică a acidului tioctic.

Efecte secundare

Reacțiile adverse posibile cu utilizarea medicamentului Berlithion 600 sunt enumerate mai jos în frecvența descrescătoare a apariției: de cele mai multe ori (≥1 / 100, alte 4 recenzii de medic

Berlition 600

Berlition 600: instrucțiuni de utilizare și recenzii

Nume latin: Berlithion 600

Codul ATX: A16AX01

Ingredient activ: acid tioctic (acid tioctic)

Producător: Jenahexal Pharma, EVER Pharma Jena GmbH, Haupt Pharma Wolfratshausen (Germania)

Actualizarea descrierii și fotografiei: 10/22/2018

Prețurile în farmacii: de la 867 ruble.

Berlition 600 este un antioxidant metabolic și un medicament neurotrofic care reglează metabolismul.

Forma de eliberare și compoziția

Formă medicamentoasă de Berlithion 600 - concentrat pentru soluție perfuzabilă: lichid limpede, galben-galben-verzui [24 ml fiecare în fiole de sticlă (25 ml) de culoare închisă cu o linie de rupere (marcator alb) și dungi verde-galben-verde, 5 buc. într-un palet de plastic, într-un pachet de carton 1 paletă].

1 fiolă conține:

ingredient activ: acid tioctic - 0,6 g;
componente auxiliare: etilendiamină, apă pentru preparate injectabile.

Proprietăți farmacologice

farmacodinamie

Ingredientul activ în compoziția Berlithion 600 - acid a-lipoic (tioctic) este o coenzimă pentru reacțiile de decarboxilare a a-cetoacidelor și un antioxidant direct endogen (care leagă radicalii liberi) și un mecanism indirect de acțiune. Contribuie la creșterea conținutului de glicogen în ficat, la scăderea concentrației de glucoză în plasma sanguină și la rezistența la insulină. Participă la reglementarea proceselor metabolice ale carbohidraților și lipidelor, stimulează schimbul de colesterol.

Proprietățile antioxidante ale acidului tioctic fac posibilă protejarea celulelor împotriva daunelor prin produse de descompunere, pentru a reduce (în diabet zaharat) formarea de produse finale de glicozilare progresivă a proteinelor în celulele nervoase, pentru a îmbunătăți fluxul sanguin endoneural și microcirculația, pentru a crește conținutul fiziologic al glutationului antioxidant. Potențând o scădere a nivelului de glucoză din plasma sanguină, în diabetul zaharat, afectează metabolismul alternativ al glucozei, reducând acumularea de metaboliți patologici (polioli), reducând astfel umflarea țesutului nervos.

Participarea acidului tioctic la metabolizarea grăsimilor permite o creștere a biosintezei fosfolipidelor (inclusiv fosfoinozitide), îmbunătățind structura perturbată a membranelor celulare. Reface metabolismul energetic și normalizează conducerea impulsurilor nervoase. Neutralizează efectele toxice ale metaboliților alcoolului, cum ar fi acetaldehida și acidul piruvic, reduc formarea excesivă a radicalilor liberi de oxigen. Prin slăbirea manifestărilor de polineuropatie (parestezie, senzație de arsură, amorțeală și durere la nivelul extremităților), se reduce hipoxia și ischemia endoneurală.

Utilizarea acidului tioctic pentru tratamentul sării de etilendiamină reduce severitatea posibilelor efecte secundare.

Farmacocinetica

Concentrația maximă a acidului tioctic în plasma sanguină, la 30 minute după injectarea intravenoasă (IV), atinge aproximativ 0,02 mg / ml, concentrația totală fiind de aproximativ 0,005 mg / h / ml.

Berlition 600 este susceptibil de eliminare presistematică și este metabolizat în primul rând prin efectul primului trecere prin ficat. Formarea de metaboliți are loc ca urmare a oxidării și conjugării în lanț lateral. Vd (volumul de distribuție) - aproximativ 450 ml / kg. Clearance-ul plasmatic total este de 10-15 ml / min / kg. Într-o măsură mai mare, 80-90% din medicament este excretat sub formă de metaboliți prin rinichi. Timpul de înjumătățire este de aproximativ 25 de minute.

Indicații pentru utilizare

alcoolice neuropatie;
diabetică polineuropatie.

Contraindicații

vârsta de până la 18 ani;
perioada de gestație;
alăptării;
un istoric de hipersensibilitate la componentele Berlition 600.

Instrucțiuni pentru utilizarea Berlithion 600: metoda și dozajul

Soluția finală a medicamentului este destinată perfuziei.

Imediat înainte de utilizare, 1 fiolă de concentrat se dizolvă în 250 ml de soluție de clorură de sodiu 0,9%. Soluția trebuie injectată în / în picături, durata perfuziei trebuie să fie de cel puțin 0,5 ore. Întrucât substanța activă este fotosensibilă, flaconul cu soluția preparată trebuie ambalat în folie de aluminiu pentru ao proteja de expunerea la lumină.

Dozajul zilnic recomandat: 0,6 g sau 1 fiolă, un curs de terapie timp de 2-4 săptămâni. În plus, pentru terapia de întreținere, forma orală a acidului tioctic trebuie utilizată într-o doză zilnică de 0,3-0,6 g.

Durata cursului sau necesitatea de a se repeta este determinată individual de către medic.

Efecte secundare

din partea sistemului imunitar: foarte rar - reacții alergice (mâncărime, erupție cutanată, urticarie); în cazuri rare, șoc anafilactic;
din partea sistemului nervos: foarte rar - diplopie, tulburări sau modificări ale gustului, convulsii;
din partea metabolismului: foarte rar - scăderea nivelului de glucoză din plasma sanguină; - amețeli, cefalee, transpirații, vedere încețoșată (simptome ale stării hipoglicemice);
din partea sistemului hematopoietic: foarte rar - purpură (erupție hemoragică), trombocitopatie, tromboflebită;
reacții locale: foarte rar - arsuri la locul injectării;
alte reacții: pe fundalul vitezei mari în / la introducere - creșterea tranzitorie a presiunii intracraniene, dificultate la respirație.

supradoză

Simptomele unui supradozaj de acid tioctic sunt: cefalee, greață, vărsături. Pentru cazurile severe de intoxicare, inclusiv cu administrarea accidentală a mai mult de 80 mg de medicament pe 1 kg de greutate corporală, apar tipic convulsii generalizate, agitație psihomotorie, tulburarea conștienței. În plus, este posibilă apariția tulburărilor pronunțate ale echilibrului acido-bazic, hipoglicemia (până la dezvoltarea comăi), acidoza lactică, necroza acută a mușchilor scheletici, hemoliza, sindromul de coagulare intravasculară descompusă, insuficiența organelor multiple, supresia măduvei osoase.

Tratamentul: datorită lipsei unui antidot specific, este indicată terapia simptomatică de urgență în spital. Aplicați măsurile adecvate pentru a elimina simptomele otrăvirii, inclusiv metodele moderne de îngrijire intensivă pentru tratarea cazurilor care amenință viața pacientului.

Utilizarea metodelor de hemodializă, hemoperfuzie sau filtrare cu eliminarea forțată a acidului tioctic este ineficientă.

Instrucțiuni speciale

Pacienții cu diabet zaharat trebuie să asigure monitorizarea regulată a nivelurilor de glucoză din plasmă, în special la începutul tratamentului. Dacă este necesar, reduceți doza de agenți hipoglicemiani orali sau insulină pentru a preveni apariția hipoglicemiei.

Deoarece etanolul reduce efectul clinic al Berlithion 600, în timpul perioadei de tratament și în intervalele dintre cursuri este imposibil să beți alcool și să luați agenți care conțin etanol.

Pe fondul administrării intravenoase a medicamentului, pot apărea reacții de hipersensibilitate, în caz de mâncărime, stare generală de rău și alte simptome de intoleranță la medicament, pacientul trebuie să oprească imediat perfuzia.

Se dizolvă concentrația Berlithion 600 poate fi numai în soluție de clorură de sodiu 0,9%. Permite stocarea soluției pregătite timp de aproximativ 6 ore, sub rezerva protecției împotriva luminii.

Impact asupra capacității de a conduce autovehicule și mecanisme complexe

Se recomandă precauția în cazul activităților potențial periculoase și al conducerii. Influența Berlition 600 asupra concentrației de atenție și a vitezei reacțiilor psihomotorii a pacientului nu a fost studiată, dar astfel de reacții adverse posibile precum amețeli sau tulburări vizuale pot afecta acești indicatori.

Utilizare în timpul sarcinii și alăptării

Utilizarea medicamentului în timpul sarcinii și alăptării este contraindicată din cauza lipsei unei experiențe clinice suficiente în tratarea acestei categorii de pacienți.

Utilizați în copilărie

În conformitate cu instrucțiunile, Berlition 600 nu trebuie prescris pentru tratamentul copiilor și adolescenților cu vârsta sub 18 ani, deoarece siguranța medicamentului și eficacitatea acestuia nu au fost stabilite.

Interacțiune medicamentoasă

Atunci când se aplică simultan cu Berlition 600:

insulină, agenți hipoglicemiani orali pentru administrare orală: întărirea acțiunii lor clinice;
etanol: reduce semnificativ efectul terapeutic al acidului tioctic;
preparatele de fier: favorizează formarea de complexe chelate, prin urmare se recomandă evitarea unor astfel de combinații;
cisplatina: acidul tioctic scade eficiența acestuia.

Deoarece combinația de acid tioctic cu molecule de zahăr produce compuși complexi puțin solubili, Berlition 600 nu trebuie amestecat cu următoarele soluții: Ringer, glucoză, fructoză, dextroză sau soluții care reacționează cu grupările disulfidice și SH.

analogi

Termeni și condiții de depozitare

A nu se lăsa la îndemâna copiilor.

A se păstra la temperaturi de până la 25 ° C (nu se îngheață), protejat de lumină.

Perioada de valabilitate - 3 ani.

Condiții de vânzare a farmaciei

Prescripție medicală.

Berlitione 600 Recenzii

Recenzile medicilor Berlition 600 indică o eficacitate ridicată și o bună tolerabilitate a medicamentului. Pacienții au numit calitatea medicamentului și eficienți, dar exprimă nemulțumirea față de costul ridicat.

Prețul Berlition 600 în farmacii

Prețul Berlition 600 este de aproximativ 895 de ruble.

Berlition 600: instrucțiuni de utilizare

Medicamentul Berlithion 600 este un medicament cu un efect antioxidant pronunțat asupra organismului, care reglementează procesele metabolice ale carbohidraților și grăsimilor.

Forma eliberării și compoziția medicamentului

Preparatul Berlition 600 este produs sub formă de concentrat pentru prepararea unei soluții perfuzabile intravenoase. Medicamentul este ambalat în paleți din plastic în fiole de 24 ml de 5 bucăți într-o cutie de carton cu instrucțiunile detaliate atașate.

Concentratul Berlition 600 este o soluție limpede de culoare galben-verde. Principalul ingredient activ al medicamentului este acidul tioctic (600 UI în 1 fiolă), componentele auxiliare fiind etilendiamina și apa pentru injectare.

Proprietățile farmacologice ale medicamentului

Principala componentă activă a concentratului - acidul tiotic este un antioxidant, a cărui acțiune are ca scop legarea radicalilor liberi - componente care determină dezvoltarea proceselor oncologice maligne. Sub influența medicamentului în organism, nivelul de glucoză din sânge scade, metabolismul carbohidraților și a grăsimilor se normalizează și nivelul colesterolului din sânge revine la normal.

Medicamentul are un efect antioxidant pronunțat asupra organismului, datorită căruia microcirculația sângelui prin vase se îmbunătățește, normalizarea ficatului și creșterea proprietăților protectoare ale hepatocitelor.

Acidul tiotic neutralizează efectul toxinelor alcoolice asupra celulelor hepatice și a organelor interne ale pacientului în ansamblu, reduce riscul apariției hipoxiei și ischemiei, elimină durerea, parestezii, amorțeală la nivelul extremităților.

Indicații pentru utilizare

Concentratul Berlition 600 este prescris pacienților pentru tratamentul următoarelor afecțiuni:

Încălcarea metabolismului carbohidraților și a grăsimilor;
Diabetul zaharat;
Intoxicarea cu alcool și polineuropatia pe fondul otrăvirii cu alcool;
Boală severă a ficatului.

Contraindicații de utilizat

Acest medicament poate fi utilizat numai în conformitate cu mărturia unui medic. Înainte de a începe tratamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile atașate, deoarece medicamentul are unele limitări și contraindicații:

Vârsta de până la 18 ani;
Perioada sarcinii și alăptării;
Intoleranță individuală la componente active sau auxiliare ale concentratului.

Dozare și administrare

Concentratul este destinat să pregătească o soluție pentru perfuzie prin picurare intravenoasă. Concentrația poate fi diluată numai cu soluție salină de clorură de sodiu.

În funcție de indicațiile și de starea generală a pacientului, medicul selectează individual doza de medicament și determină durata tratamentului.

În conformitate cu instrucțiunile, pacienții adulți cu polineuropatie diabetică sub formă gravă sunt prescrise zilnic în 1 fiolă de concentrat Berlithion 600. Pentru cazurile severe de leziuni, pacienților li se prescriu 2 fiole de medicament pe zi, adică 1200 mg de acid tioctic. Durata cursului tratamentului cu un concentrat nu depășește o lună, după care pacientul, dacă este necesar, este transferat la tratament suplimentar cu pastile de Berlition.

În timpul perfuziei prin picurare a medicamentului, pacientul trebuie să fie mereu în câmpul vizual al medicului, deoarece nu este neobișnuit să se dezvolte șoc anafilactic, slăbiciune generală sau alte fenomene neplăcute în timpul terapiei.

Pacienții cu polineuropatie diabetică pe fondul tratamentului cu o soluție de Berlition 600 trebuie să măsoare în mod regulat nivelul de glucoză din sânge și, dacă este necesar, să ajusteze doza zilnică de medicamente hipoglicemice.

Utilizarea medicamentului în timpul sarcinii și alăptării

Acest medicament nu este prescris pentru tratamentul femeilor gravide, deoarece nu există date privind siguranța efectelor acidului tioctic asupra evoluției sarcinii și dezvoltării fetale a fătului în medicină.

Utilizarea medicamentului în timpul alăptării este posibilă numai dacă femeia întrerupe lactația, deoarece nu se știe dacă ingredientul activ al medicamentului pătrunde în laptele matern.

Efecte secundare

În timpul perioadei de tratament cu Berlition, pacienții dezvoltă adesea următoarele reacții adverse:

Din partea organelor canalului digestiv - greață, gingii, gust neplăcut în gură, diaree sau constipație, durere în hipocondrul drept, creșterea gazelor;
Din partea sistemului nervos - senzație de căldură în cap, greutate, cefalee, vedere dublă, dezvoltarea sindromului convulsiv (cel mai adesea aceste reacții adverse apar pe fondul perfuziei prea rapide a medicamentului în venă);
Din partea inimii și vaselor de sânge - durere în inimă, dificultăți de respirație, tahicardie;
Transpirație excesivă;
Reacții alergice cutanate - urticarie, erupții cutanate, dezvoltarea angioedemului sau șoc anafilactic;
Dezvoltarea hipoglicemiei;
Dificultăți de respirație;
Parestezii.

Supradozaj de droguri

Când se administrează o cantitate mare de medicament unui pacient, fenomenul de supradoză se dezvoltă rapid, care se exprimă printr-o creștere a efectelor secundare descrise mai sus. În plus, pacienții au confuzie, iritabilitate, agitație psihomotorie crescută. Prin infuzia de doze prea mari de concentrat, pacientul poate dezvolta intoxicații severe, inclusiv comă sau moarte.

Severitatea simptomelor unui supradozaj al medicamentului crește odată cu utilizarea simultană a soluției pentru perfuzii cu pastile Berlition, precum și atunci când medicamentul este combinat cu alcool etilic sau băuturi alcoolice.

Odată cu apariția simptomelor unui supradozaj, pacientul este imediat spitalizat. Nu există un medicament antidot. Tratamentul supradozajului cu acid tioctic constă în utilizarea enterosorbantelor și efectuarea terapiei simptomatice dacă este necesar.

Interacțiunea medicamentului cu alte medicamente

În timpul tratamentului cu medicamentul Berlithion 600, utilizarea medicamentelor care conțin alcool etilic și utilizarea băuturilor alcoolice este interzisă. Acest lucru poate duce la intoxicații severe și la dezvoltarea supradozei de droguri.

Pe fondul tratamentului cu Berlithionul de droguri, se observă o creștere a efectului terapeutic al medicamentelor hipoglicemice, prin urmare, pacienții cu diabet zaharat necesită corectarea dozei zilnice de medicamente.

După administrarea medicamentului intravenos, nu se recomandă pacientului să consume lactate, preparate de calciu, magneziu sau fier timp de 8 ore. Combinația acestor componente cu acidul tioctic conduce la formarea de compuși complexi care pot perturba ficatul și rinichii pacientului.

Instrucțiuni speciale

Deoarece în timpul tratamentului cu Berlition 600 pacienții prezintă uneori amețeli, nu se recomandă conducerea unei mașini sau a unor mecanisme complexe care necesită o concentrație ridicată de atenție în timpul perioadei de tratament.

Analoguri ale comprimatelor Berlition 600

Similar în compoziție și acțiune terapeutică cu Berlition 600 sunt următoarele medicamente:

Condiții de eliberare și depozitare a medicamentului

Concentratul de droguri Berlithion 600 este eliberat în farmacii prin prescripție de la un medic. Ampulele trebuie păstrate în ambalajul original, la îndemâna copiilor, evitând lumina directă a soarelui asupra medicamentului. Termenul de valabilitate al fiolei închise cu concentrat este de 3 ani de la data fabricării, cu condiția ca aceasta să fie păstrată la o temperatură care să nu depășească 15-20 de grade.

Soluția preparată pentru perfuzie nu este mai mare de 6 ore, cu condiția ca lumina directă a soarelui să nu cadă pe flacon cu medicament.

Costul mediu al medicamentului Berlition 600 sub formă de concentrat în farmacii din Moscova este de 1.520 ruble pe ambalaj de 5 fiole.

Berlition 600 comprimate: instrucțiuni de utilizare

Berlition 600 mg comprimate sunt bioactive în vitaminele B. Medicamentul contribuie la normalizarea proceselor metabolice și îmbunătățește trofismul țesutului nervos. Este de asemenea eficient ca hepatoprotector în tratamentul complex al neuropatiei de origine diferită.

Denumire internațională neprotejată

INN-ul medicamentului este acidul tiotic.

Medicamentul aparține grupului farmacologic de metabolizări și agenți hepatoprotectori cu codul ATX A16AX01.

Berlition 600 mg este aproape de bioactivitate față de vitaminele B.

structură

Ingredientul activ al lui Berlition este acidul α-lipoic (tioctic), care se numește de asemenea tioacid. Forma orală a medicamentului este reprezentată de capsule de 300 și 600 mg și tablete într-o coajă cu un conținut de substanță activă de 300 mg. O compoziție suplimentară a produsului preformat este lactoza monohidrat, dioxid de siliciu coloidal, microceluloză, povidonă, croscarmeloză sodică, stearat de magneziu. Acoperirea filmului este formată din hipromeloză, dioxid de titan, ulei mineral, laurilsulfat de sodiu și coloranți E110 și E171.

Tablete Berliton - doze, norme, mai mult în acest articol

Tabelele gălbui au o formă rotundă și un risc central pe o parte. Sunt ambalate în 10 bucăți. în blistere, care sunt expuse pe 3 buc. în cutii de carton. Carcasa moale a capsulelor este de culoare roz. Este umplut cu o substanță galbenă de pastă. Capsule de 15 buc. distribuite într-un pachet celular. Ambalajele din carton sunt plasate pe 1 sau 2 foi de blister și se introduc instrucțiunile.

De asemenea, medicamentul este disponibil sub formă de concentrat. Se prepară o soluție sterilă pentru perfuzie. Ingredientul activ aici este reprezentat de o sare de etilendiamină într-o cantitate echivalentă cu 600 mg de acid lipoic. Solventul utilizat este apa pentru injectare. Lichidul este turnat în fiole de 12 sau 24 ml. În ambalajul lor pot fi 10, 20 sau 30 buc.

Acțiune farmacologică

A-acidul lipoic este un compus asemănător vitaminei, aproape de vitaminele B. Ea are un efect direct și indirect asupra radicalilor liberi, prezintă proprietăți antioxidante și, de asemenea, activează activitatea altor antioxidanți. Acest lucru vă permite să protejați terminațiile nervoase de leziuni, să încetinească procesul de glicozilare a structurilor proteice la diabetici și să sporiți microcirculația și circulația sanguină endoneurală.

Thioctacidul este o coenzima a complexelor enzimatice multimoleculare ale mitocondriilor și participă la decarboxilarea alfa-cetoacidelor. De asemenea, reduce cantitatea de glucoză din plasma sanguină, crește concentrația de glicogen în structurile ficatului, crește sensibilitatea organismului la acțiunea insulinei, implică metabolismul carbohidratului lipidic și contribuie la normalizarea parametrilor colesterolului.

Sub influența sa, membranele celulare sunt restaurate, conductivitatea celulară este mărită, funcționarea sistemului nervos periferic este îmbunătățită și se îmbunătățește metabolismul glucozei alternativ, ceea ce este deosebit de important pentru persoanele cu diabet zaharat. Acidul tioctic are un efect benefic asupra hepatocitelor, protejându-i împotriva efectelor nocive ale radicalilor liberi și substanțelor toxice, inclusiv a produselor metabolice ale etanolului.

Datorită caracteristicilor sale farmacologice, tioacidul are următoarele efecte asupra organismului:

scădere a lipidelor;
hipoglicemiant;
hepatoprotectoare;
neurotrofic;
detoxifiere;
antioxidant.

Farmacocinetica

Medicamentul după administrare orală timp de 0,5-1 ore este absorbit în sânge aproape complet. Plenitudinea stomacului inhibă procesul de absorbție a acestuia. Se distribuie rapid prin țesuturi. Biodisponibilitatea acidului lipoic variază între 30-60% datorită fenomenului "prima trecere". Metabolizarea sa se efectuează în principal prin conjugare și oxidare. Până la 90% din medicament, în principal sub formă de metaboliți, este excretat în urină după 40-100 de minute după administrare.

După ce a luat medicamentul timp de 0,5-1 ore, este absorbit aproape complet în sânge.

Indicații pentru utilizarea comprimatelor Berlition 600

Medicamentul este cel mai adesea prescris pentru polineuropatie, manifestată sub formă de durere, arsură, pierderea temporară a sensibilității membrelor. Această patologie poate fi cauzată de diabet, abuzul de alcool, infecția bacteriană sau virală (ca o complicație, inclusiv după gripa). De asemenea, medicamentul este utilizat în tratamentul complex în prezența:

hiperlipidemie;
degenerarea gras a ficatului;
fibroza sau ciroza;
hepatita A sau o formă cronică a bolii (în absența icterului sever);
intoxicații cu ciuperci otrăvitoare sau metale grele;
ateroscleroza vaselor coronariene.

Cât costă berliția 600

Excipienți: etilendiamină - 0,155 mg, apă d / și - până la 24 mg.

24 ml - fiole din sticlă întunecată, cu un volum de 25 ml (5), cu un marcaj alb al liniei de rupere și trei benzi (verde-galben-verde) - palete din plastic (1) - ambalaje din carton.

Schema de dozare

Medicamentul este destinat perfuziei.

La începutul tratamentului, medicamentul Berlithion 600 este prescris intravenos într-o picurare într-o doză zilnică de 600 mg (1 fiolă).

supradoză

Simptome: greață, vărsături, cefalee.

Interacțiune medicamentoasă

Medicamentul Berlithion 600 îmbunătățește efectul hipoglicemic al agenților de insulină și hipoglicemian pentru administrarea orală în timpul utilizării simultane.

Etanolul reduce semnificativ eficacitatea terapeutică a acidului tioctic.

Efecte secundare

Reacțiile adverse posibile cu utilizarea medicamentului Berlithion 600 sunt enumerate mai jos în frecvența descrescătoare a apariției: de cele mai multe ori (≥1 / 100, alte 4 recenzii de medic

Berlition 600

Berlitione 600 Instrucțiuni de utilizare

Substanță activă: sarea de etilen diamină a acidului tioctic (a-lipoic) 64,66 mg (776 mg), care corespunde conținutului de acid tiotic (a-lipoic) 50 mg (600 mg).

Excipienți: propilen glicol, etilen diamină, apă d / și.

Indicații de utilizare Berlition 600

Polineuropatia diabetică.
Polineuropatia alcoolică.

Contraindicații Berlition 600

Hipersensibilitate la medicament;
vârsta copiilor (eficacitatea și siguranța nu au fost stabilite);
sarcina (nu există suficientă experiență cu medicamentul);
alăptarea (nu există suficientă experiență cu medicamentul).

Recomandări de utilizare

În formele severe de polineuropatie la începutul tratamentului, medicamentul este prescris intravenos 300-600 mg (respectiv 12-24 ml) pe zi timp de 2-4 săptămâni. În viitor, aceștia trec la terapia de întreținere și prescriu comprimate de 300 mg (1 tab) 1 dată pe zi.
Pentru administrarea I / m, doza administrată la un singur loc de injectare nu trebuie să depășească 50 mg (2 ml). V / m administrarea medicamentului în doze mari trebuie efectuată sub formă de mai multe injecții (2 ml pentru fiecare loc de injectare).

Aplicarea Berlition 600 în timpul sarcinii și alăptării

Contraindicat în timpul sarcinii. În momentul tratamentului, trebuie să întrerupeți alăptarea (nu există suficientă experiență în aceste cazuri).

farmacodinamie

Acidul tiotic (α-lipoic) - un antioxidant endogen (se leagă de radicalii liberi), se formează în organism în decarboxilarea oxidativă a a-cetoacidelor. Ca o coenzima, complexele multienzimetrice mitocondriale sunt implicate în carboxilarea oxidativă a acidului piruvic și a-cetoacizilor.

Aceasta contribuie la scăderea glicemiei și la creșterea conținutului de glicogen în ficat, precum și la depășirea rezistenței la insulină. Prin natura acțiunii biochimice este aproape de vitaminele din grupa B. Participă la reglarea metabolismului lipidic și carbohidrat, stimulează metabolismul colesterolului, îmbunătățește funcția hepatică.

Ea are un efect hipoprotector, hipolipidemic, hipocolesterolemic, hipoglicemic.

Utilizarea sării etilen diamină a acidului tioctic în soluții pentru administrare intravenoasă (având o reacție neutră) face posibilă reducerea severității reacțiilor secundare.

Farmacocinetica

Aspirație și distribuție

În cazul introducerii Cmax este de 25-38 μg / ml și este atinsă în 10-11 minute, ASC - aproximativ 5 μg x h / ml.

Vd - aproximativ 450 ml / kg.

Metabolism și excreție

Ea are efectul "primei treceri" prin ficat. Formarea de metaboliți are loc ca urmare a oxidării și conjugării în lanț lateral. Acidul tioctic și metaboliții săi sunt excretați în urină (80-90%).

Efecte adverse berlition 600

Din partea sistemului nervos central: foarte rar - convulsii, diplopie; cu administrare rapidă intravenoasă, poate exista un sentiment de greutate în cap (presiune intracraniană crescută) și dificultăți de respirație, care trec pe cont propriu.

Din partea sistemului de coagulare a sângelui: foarte rar - petezia pe piele și mucoase, trombocitopatie, erupție hemoragică (purpură), tromboflebită.

Din partea metabolismului: poate - hipoglicemie (datorită îmbunătățirii absorbției glucozei).

Reacții alergice: posibil - urticarie, reacții alergice sistemice până la șoc anafilactic.

Reacții locale: posibil - ars la locul injectării.

Rezultatele studiilor clinice recente au arătat o eficacitate ridicată a utilizării acidului tiotic (a-lipoic) pentru pacienții cu diabet zaharat de tip 2 cu manifestări cardiovasculare ale neuropatiei diabetice. Efectul terapeutic al Berlithion la acest grup de pacienți poate rezulta din efectul medicamentului asupra sistemului nervos autonom, în special prin creșterea vitezei de propagare a valurilor în parasimpaticul visceral și în fibrele simpatice.
Utilizare în pediatrie
Berlition nu poate fi prescris copiilor și adolescenților din cauza lipsei de experiență clinică cu acest medicament în această categorie de pacienți.

Simptome: greață, vărsături, cefalee.

In vitro, acidul tiotic (a-lipoic) reacționează cu complexe care conțin ioni metalici (de exemplu, cisplatina). Prin urmare, atunci când este administrat concomitent cu cisplatină, este posibilă o slăbire a efectului de Berlition.
Utilizarea simultană a etanolului și a metaboliților acestuia poate duce la o slăbire a acțiunii lui Berlition.
Berlithion sporește efectul hipoglicemic al insulinei și al agenților hipoglicemiani orali.
Interacțiunea farmaceutică
Acidul tiotic (a-lipoic) formează compuși complexi insolubili cu molecule de glucoză (inclusiv cu soluții de levuloză).
Berliția este incompatibilă cu soluțiile de glucoză, soluția Ringer și, de asemenea, cu soluții cunoscute că reacționează cu grupările SH sau cu punți disulfidice.

În locul întunecat, la o temperatură de cel mult 25 ° C. (nu îngheață). A nu se lăsa la îndemâna copiilor.

Berlition

Descrierea datei de 10 iunie 2016

Nume latin: Berlithion
Codul ATX: A16AX01
Ingredient activ: acid tioctic (acid tioctic)
Producător: Jenahexal Pharma, EVER Pharma Jena GmbH, Haupt Pharma Wolfratshausen (Germania)

structură

O fiolă poate conține 300 mg sau 600 mg de acid tioctic. Opțional: propilen glicol, etilendiamină, apă de injecție.

O capsulă poate conține 300 mg sau 600 mg de acid tioctic. Opțional: grăsimi solide, trigliceride cu lanț mediu, gelatină, soluție de sorbitol, glicerină, amarant, dioxid de titan.

Un comprimat conține 300 mg de acid tioctic. Opțional: stearat de magneziu, lactoză monohidrat, croscarmeloză sodică, MCC, dioxid de siliciu coloidal, povidonă, galben Opadry OY-S-22898 (ca o coajă).

Formularul de eliberare

Medicamentul de urgență este produs sub formă de soluție perfuzabilă concentrată (concentrat) în fiole de 12 ml pentru 300 mg și 24 ml pentru 600 mg Nr. 5 sau Nr. 10; sub formă de capsule de 300 mg și 600 mg Nr. 15 sau Nr. 30; sub formă de comprimate 300 mg №30.

Acțiune farmacologică

Hipocolesterolemic, hepatoprotector, hipolipidemic, hipoglicemic.

Farmacodinamică și farmacocinetică

Berlition cuprinde ca un acid activ ingredient tioctic (acid alfa-lipoic) sub formă de sare de etilen diamină, care este un radicali liberi c coenzima proceseaza decarboxilarea acizilor alfa-ceto legare antioxidant endogen.

Tratamentul cu Berlition contribuie la scăderea conținutului de glucoză în plasmă și la creșterea nivelului de glicogen hepatic, slăbește rezistența la insulină, stimulează colesterolul, reglează schimburile de lipide și carbohidrați. Acidul tioctic, datorită activității sale inerente antioxidante, protejează celulele corpului uman de daunele cauzate de produsele lor de dezintegrare.

Pacienți cu diabet zaharat de acid tioctic reduce excreția proteinelor produse finale glicozilare in celulele nervoase, creste si imbunatateste microcirculatia fluxul sanguin endoneurial, crește concentrația fiziologică a glutationul antioxidant. Datorită capacității sale de a reduce glucoza din plasmă, afectează calea alternativă a metabolismului acesteia.

Acidul tioctic reduce cumulul de metaboliți patogeni din poliol, contribuind astfel la reducerea umflăturilor țesutului nervos. Normalizează conducerea impulsurilor nervoase și metabolismul energetic. Participând la metabolizarea grăsimilor, crește biosinteza fosfolipidelor, ca rezultat al reformării structurii membranelor celulare deteriorate. Elimină efectele toxice ale produselor metabolismului alcoolului (acid piruvic, acetaldehida), reduce eliberarea excesivă a moleculelor de radicali liberi de oxigen, reduce ischemie și hipoxie endoneurale simptome înmuiere polineuropatie, manifestată sub formă de parestezii, senzație de arsură, durere și amorțeală la nivelul extremităților.

Pe baza celor de mai sus, acidul tioctic se caracterizează prin activitatea hipoglicemică, neurotrofică și antioxidantă, precum și printr-un efect care îmbunătățește metabolismul lipidic. Utilizarea ingredientului activ sub formă de sare de etilen diamină într-un preparat permite reducerea severității posibilelor efecte secundare negative ale acidului tioctic.

Atunci când se administrează pe cale orală, acidul tioctic este absorbit rapid și complet din tractul gastro-intestinal (alimentele luate în paralel reduc puțin absorbția). TCmax în plasmă variază în intervalul de 25-60 de minute (cu / în introducerea a 10-11 minute). Plasma Cmax este de 25-38 μg / ml. Biodisponibilitatea de aproximativ 30%; Vd aproximativ 450 ml / kg; ASC este de aproximativ 5 μg / h / ml.

Acidul tiocitic este susceptibil de a "trece prima data" prin ficat. Izolarea produselor metabolice este posibilă prin conjugarea și oxidarea lanțului lateral. Excreția sub formă de metaboliți este de 80-90% efectuată de rinichi. T1 / 2 durează aproximativ 25 de minute. Clearance-ul plasmatic total este de 10-15 ml / min / kg.

Indicații pentru utilizarea lui Berlition

Indicațiile de utilizare a medicamentului Berlition sunt tratamentul polineuropatiei alcoolice și diabetice.

Contraindicații

Berlition este contraindicat la pacienții cu vârsta sub 18 ani, care sunt pacienți cu hipersensibilitate personală la acidul activ (acid tioctic) sau la oricare dintre ingredientele auxiliare utilizate în tratamentul cotelor medicamentoase ale medicamentului, precum și la femeile care alăptează și la cele însărcinate.

Berlition 300 comprimate, datorită prezenței lactozei în această formă de dozare, sunt contraindicate la pacienții cu orice intoleranță ereditară la zaharuri.

Efecte secundare

Pentru toate formele de dozare ale medicamentului

perturbarea / schimbarea gustului;
reducerea conținutului de glucoză în plasmă (datorită îmbunătățirii absorbției sale);
simptome ale hipoglicemiei, inclusiv afectarea funcției vizuale, amețeli, hiperhidroză, dureri de cap;
manifestări alergice, inclusiv erupții pe piele / mâncărime, erupții urticariene (urticarie), șoc anafilactic (în cazuri izolate).

În plus, pentru formele parenterale ale medicamentului

diplopie;
arderea în zona injectării;
convulsii;
thrombocytopathy;
purpură;
dificultăți de respirație și o creștere a presiunii intracraniene (observată în cazurile de apariție rapidă la / în introducere și spontan).

În plus, pentru formele orale ale medicamentului

greață / vărsături;
diaree (diaree);
senzație de durere în abdomen.

Berlition, instrucțiuni de utilizare (metoda și dozajul)

Instrucțiunile oficiale privind utilizarea Berlithion 300 sunt identice cu instrucțiunile de utilizare a Berlithion 600 pentru toate formele de dozare ale acestui medicament (soluție injectabilă, capsule, tablete).

Medicamentul Berlithion destinat preparării perfuziei este inițial prescris într-o doză zilnică de 300-600 mg, care este administrată zilnic prin picurare IV timp de cel puțin 30 de minute, timp de 2-4 săptămâni. Imediat înainte de perfuzare, se prepară o soluție de preparat prin amestecarea conținutului unei fiole cu 300 mg (12 ml) sau cu 600 mg (24 ml) cu 250 ml de clorură de sodiu injectabilă (0,9%).

În legătură cu fotosensibilitatea soluției perfuzabile preparate, aceasta trebuie protejată de expunerea la lumină, de exemplu, folie de folie de aluminiu. În această formă, soluția își poate păstra proprietățile timp de aproximativ 6 ore.

După 2-4 săptămâni de tratament cu perfuzii, aceștia sunt transferați la tratament cu ajutorul formelor orale de dozare a medicamentului. Capsulele sau tabletele de Berlitione sunt prescrise într-o doză de întreținere zilnică de 300-600 mg și luate pe stomacul gol aproximativ o jumătate de oră înainte de mese, consumând 100-200 ml de apă.

Durata perfuziei și cursul terapeutic oral, precum și posibilitatea re-efectuării acestora, sunt determinate individual de către medicul curant.

supradoză

Simptomele negative ale supradozajului moderat cu acid tioctic se manifestă prin greața care se transformă în vărsături și dureri de cap.

In cazurile severe pot avea amețeli sau convulsii generalizate agitație, hipoglicemie (înainte de comă) exprimat tulburarea acido-bazic cu acidoză lactică, necroza acută a țesutului muscular scheletic, insuficiență multiplă de organe, hemoliza, DIC, activitatea supresia măduvei osoase.

Când efectele toxice suspectate ale acidului tioctic (de exemplu, atunci când se iau mai mult de 80 mg de agent terapeutic per 1 kg de greutate corporală) recomanda spitalizarea imediată și mențineți pacientul imediat pentru a iniția măsuri convenționale împotriva otrăvirilor accidentale (curățare adsorbanți recepție GIT și așa mai departe.). Ulterior, este indicată o terapie simptomatică.

Tratamentul acidozei lactice, convulsii generalizate și alte afecțiuni potențial dureroase ale pacientului care ar putea pune viața în viață ar trebui să aibă loc în unitatea de terapie intensivă. Antidotul specific nu este dezvăluit. Hemoperfuzia, hemodializa și alte metode de filtrare forțată sunt ineficiente.

interacțiune

Pentru acidul tioctic, interacțiunea cu agenții terapeutici, inclusiv complexele metalice ionice (de exemplu, cisplatina de platină) este tipică. În acest sens, utilizarea combinată a preparatului Berlition și a preparatelor din metal poate duce la o scădere a eficacității acestuia din urmă.

Administrarea paralelă de medicamente care conțin etanol conduce la o scădere a efectului terapeutic al lui Berlition.

Acidul tioctic sporește activitatea hipoglicemică a medicamentelor orale hipoglicemice și a insulinei, ceea ce poate necesita o ajustare a regimului lor de dozaj.

Berliția injectabilă este incompatibilă cu soluțiile medicinale utilizate ca baze pentru prepararea amestecurilor de perfuzie, incluzând soluția Ringer și dextroza, precum și soluțiile care reacționează cu punți disulfidice sau cu grupări SH.

Acidul tioctic este capabil să creeze complexe slab solubile cu molecule de zahăr.

Condiții de vânzare

Toate formele de dozaj existente ale medicamentului Berlition sunt prescripție.

Condiții de depozitare

Fiolele Berlition ar trebui să fie salvate în cutia originală într-un loc închis la o temperatură de maximum 25 ° C. Capsulele și tabletele medicamentului necesită o temperatură similară de păstrare.

Perioada de valabilitate

300 mg și 600 mg Berlition injectabil pot fi păstrate timp de 3 ani; Capsule de 300 mg - 3 ani, capsule de 600 mg - 2,5 ani; Comprimate de 300 mg - 2 ani.

Instrucțiuni speciale

Pacienții cu diabet zaharat care iau medicamente hipoglicemice orale sau insulină în timpul tratamentului cu Berlition necesită monitorizarea continuă a nivelurilor de glucoză din plasmă (mai ales la începutul tratamentului) și, dacă este necesar, ajustări (scăderi) ale regimului de dozaj al medicamentelor hipoglicemice.

Utilizând formele de dozare injectabile Berlithion, poate apărea apariția unor fenomene de hipersensibilitate. În cazul simptomelor negative caracterizate de mâncărime, stare de rău, greață, administrarea de Berlition trebuie oprită imediat.

Soluția de perfuzie Berlition, pregătită imediat, trebuie protejată de lumină.

La prescrierea pastilelor de Berlition, medicul trebuie să țină cont de conținutul de lactoză în forma medicamentului dat, care poate fi importantă pentru pacienții cu intoleranță la zahăr.

analogi

Analogii lui Berlition, asemănători cu efectele sale terapeutice, sunt reprezentate de diferite grupuri de medicamente, în legătură cu care prețul analogilor lui Berlithion variază în limite destul de largi de la câteva zeci la câteva mii de ruble.

Cele mai cunoscute analogi sunt:

Sinonime

Acid lipoic;
Alpha Lipon;
Tioktodar;
Espa-lipon;
Oktolipen;
Dialipon;
Thiogamma;
Lipamid;
Tiolipon;
Lipotiokson;
Neurolipon, etc.

Berlition sau heptral

În legătură cu proprietățile hepatoprotective ale lui Berlition, printre "analogii" acestuia se poate atribui un grup de medicamente care au un efect regenerant asupra celulelor hepatice, dintre care unul dintre cei mai străluciți reprezentanți este Heptral. Desigur, este destul de dificil să se elaboreze paralele cu privire la efectele acestor doi agenți terapeutici, deoarece totuși aparțin diferitelor grupuri medicinale, includ diferite ingrediente active și se caracterizează prin diferite mecanisme de acțiune, totuși, în tratamentul patologiilor hepatice, acestea rareori se substituie sau se completează reciproc.

Pentru copii

Datorită efectului insuficient studiat al Berlition asupra organismului copiilor, utilizarea acestuia în pediatrie este contraindicată.

Cu alcool

Acceptarea oricărei băuturi alcoolice pe fundalul aplicării lui Berlition conduce la o scădere a eficacității terapiei.

În timpul sarcinii și alăptării

În legătură cu datele incomplete privind siguranța utilizării Berlition, femeilor însărcinate și care alăptează, în aceste perioade, scopul lor este contraindicat.

Opinii Berlitione

Medicamentul Berlition 300 și Berlithion 600 în orice formă de dozare (soluție de injectare, tablete de capsule) sunt adesea suficiente și, important, utilizate cu succes pentru tratamentul pacienților cu diabet zaharat și patologii hepatice.

Recenzile lui Berlition pe forum, printre pacienții tratați cu utilizarea acestuia, precum și recenzii ale medicilor care prescriu acest remediu, sunt 95% pozitivi și nu vorbesc numai despre rezultatele excelente ale terapiei, ci și despre absența practică a efectelor adverse negative ale unui astfel de tratament. În mod firesc, doar un specialist în medicină poate prescrie Berlithion și numai atunci când utilizarea lui este cu adevărat necesară.

Preț de berlition unde să cumpere

În Rusia, prețul mediu al Berlition 600 în fiole numărul 5 este de 900 de ruble; Berlition 300 în fiole numărul 5 - 600 de ruble. Prețul Berlition 600 în capsulele nr. 30 este de aproximativ 1000 de ruble. Prețul companiei Berlition 300 în tabletele nr. 30 este de aproximativ 800 de ruble.

În Ucraina (inclusiv Kiev, Kharkov, Odessa, etc), în medie, Berlition pot fi achiziționate: fiole 300 Nr 5 - 280 grivne; fiole 600 numărul 5 - 540 grivne; capsule 300 № 30 - 400 grivne; capsule 600 № 30 - 580 grivne; tablete 300 Nr 30 - 380 grivne.