BERLITION 300

  • Motive

Tablete, filmate rotunde, biconvexe, de culoare galben pal, cu risc pe o parte; vedere pe secțiune transversală: o suprafață granulară neuniformă de culoare galben deschis.

Excipienți: lactoză monohidrat - 60 mg, croscarmeloză sodică - 24 mg, dioxid de siliciu coloidal - 18 mg, celuloză microcristalină - 165 mg, povidonă (K-30) - 21 mg, stearat de magneziu - 12 mg.

Compoziția învelișului: Opydray OY-S-22898 galben - 12 mg (hipromeloză - 6,597 mg, dioxid de titan (E171) - 3,9134 mg, laurilsulfat de sodiu 0,7096 mg, parafină lichidă 0,676 mg, colorant galben chinolină (E104) Sunlight Colorant galben apus (E110) - 0,029 mg, parafină lichidă - 3 mg).

10 buc. - blistere (3) - ambalaje din carton.
10 buc. - blistere (6) - ambalaje din carton.
10 buc. - blistere (10) - ambalaje din carton.

Acidul tiotic (α-lipoic) - un antioxidant endogen (se leagă de radicalii liberi), se formează în organism în decarboxilarea oxidativă a a-cetoacidelor. Ca o coenzima, complexele multienzimetrice mitocondriale sunt implicate în carboxilarea oxidativă a acidului piruvic și a-cetoacizilor.

Aceasta contribuie la scăderea glicemiei și la creșterea conținutului de glicogen în ficat, precum și la depășirea rezistenței la insulină. Prin natura acțiunii biochimice este aproape de vitaminele din grupa B. Participă la reglarea metabolismului lipidic și carbohidrat, stimulează metabolismul colesterolului, îmbunătățește funcția hepatică.

Ea are un efect hipoprotector, hipolipidemic, hipocolesterolemic, hipoglicemic.

Aspirație și distribuție

După ingestie, acidul tioctic (α-lipoic) este absorbit rapid și complet din tractul gastro-intestinal. Aportul alimentar reduce absorbția. E timpul să ajungem la Cmax - 40-60 de minute. Biodisponibilitatea - 30%.

Vd - aproximativ 450 ml / kg.

Metabolism și excreție

Ea are efectul "primei treceri" prin ficat. Formarea de metaboliți are loc ca urmare a oxidării și conjugării în lanț lateral.

Acidul tioctic și metaboliții săi sunt excretați în urină (80-90%). T1/2 - 20-50 min. Clearance-ul plasmatic total - 10-15 ml / min.

- vârsta copiilor (eficiența și siguranța nu sunt stabilite);

- sarcina (nu există suficientă experiență cu medicamentul);

- alăptarea (nu există suficientă experiență cu medicamentul);

- Hipersensibilitate la medicament.

In interiorul numiti 600 mg (2 tab) 1 ora / zi. Tabletele se iau pe stomacul gol, aproximativ 30 de minute înainte de prima masă, fără a mesteca și bea multă lichid. Durata cursului tratamentului este determinată individual de medic.

Din partea sistemului digestiv: posibil (după ingestie) - dispepsie, inclusiv greață, vărsături, arsuri la stomac.

Din partea metabolismului: hipoglicemia (datorită îmbunătățirii absorbției glucozei).

Reacții alergice: în unele cazuri - urticarie.

Tratamentul: simptomatic. Nu există un antidot specific.

In vitro, acidul tiotic (α-lipoic) interacționează cu complexe metalice ionice (de exemplu, cisplatina). Prin urmare, în timp ce luați acest medicament, este posibil să se reducă efectul cisplatinei.

După administrarea medicamentului Berlithion 300 dimineața, se recomandă utilizarea de fier, magneziu și, de asemenea, utilizarea produselor lactate (datorită conținutului lor de calciu) după-amiaza sau seara.

Utilizarea simultană a etanolului și a metaboliților săi poate reduce activitatea terapeutică a acidului tioctic (α-lipoic).

Atunci când se aplică simultan, Berlithion 300 îmbunătățește efectul hipoglicemic al insulinei și al agenților hipoglicemiani orali.

Soluția medicamentului trebuie protejată de expunerea la lumină, de exemplu, utilizând folie de aluminiu. Protejat de lumină, soluția poate fi păstrată timp de aproximativ 6 ore. Pacienții cu diabet zaharat necesită o monitorizare constantă a concentrațiilor glucozei din sânge, în special în stadiul inițial al terapiei. În unele cazuri, este necesară reducerea dozei de insulină sau a medicamentului hipoglicemian oral pentru a evita dezvoltarea hipoglicemiei.

Pacienții care iau medicamentul Berlition 300 ar trebui să se abțină de la alcool.

Berlithion® 300 (Berlithion® 300)

Ingredient activ:

Conținutul

Grupa farmacologică

Imagini 3D

Compoziție și formă de eliberare

în fiole de sticlă brună de 12 ml; într-o cutie cu 5, 10 sau 20 fiole.

într-un pachet cu blistere de 10 buc; într-o cutie de carton de 3, 6 sau 10 ambalaje.

Descrierea formei de dozare

Soluție injectabilă: o culoare limpede, galben deschis, cu o nuanță verzui.
Comprimate acoperite: tablete rotunde, biconvexe de culoare galben pal, cu o crestătură pentru împărțirea pe o parte.

trăsătură

Acidul tioctic este un antioxidant endogen (se leagă de radicalii liberi) și se formează în organism în decarboxilarea oxidativă a alfa-cetoacidelor.

Acțiune farmacologică

Ca o coenzima, complexele multienzimetrice mitocondriale sunt implicate în decarboxilarea oxidativă a acidului piruvic și alfa-cetoacizilor. Aceasta contribuie la scăderea glicemiei și la creșterea conținutului de glicogen în ficat, precum și la depășirea rezistenței la insulină.
Prin natura acțiunii biochimice este aproape de vitaminele din grupa B. Participă la reglarea metabolismului lipidic și carbohidrat, stimulează schimbul de colesterol, îmbunătățește funcția hepatică. Utilizarea sării de trometamol a acidului tioctic (care are o reacție neutră) în soluții pentru administrare intravenoasă permite reducerea severității reacțiilor secundare.

Farmacocinetica

Când este ingerat, se absoarbe rapid și complet din tractul gastrointestinal (consumul de alimente reduce absorbția). E timpul să ajungem la Cmax - 40-60 de minute. Biodisponibilitatea - 30%. Ea are efectul "primei treceri" prin ficat. Formarea de metaboliți are loc ca urmare a oxidării și conjugării în lanț lateral. Volumul de distribuție este de aproximativ 450 ml / kg. Principalele căi metabolice sunt oxidarea și conjugarea. Acidul tioctic și metaboliții săi sunt excretați prin rinichi (80-90%). T1/2 - 20-50 min. Plasma totală Cl - 10-15 ml / min.

Indicațiile medicamentului Berlition® 300

Diabetul și polineuropatia alcoolică, steatohepatita de diverse etiologii, degenerarea gras a ficatului, intoxicația cronică.

Contraindicații

Hipersensibilitate, sarcină, alăptare. Nu puteți aloca copii și adolescenți (din cauza lipsei de experiență clinică de utilizare a acestui medicament în ele).

Utilizare în timpul sarcinii și alăptării

Contraindicat în timpul sarcinii. În momentul tratamentului, trebuie să întrerupeți alăptarea (nu există suficientă experiență în aceste cazuri).

Efecte secundare

Soluție injectabilă: uneori un sentiment de greutate în cap și dificultăți de respirație (cu o introducere rapidă în / în introducere). Pot apărea reacții alergice la locul injectării, cu aspect de urticarie sau senzație de arsură. În unele cazuri - convulsii, diplopie, hemoragii punctuale în piele și mucoase.
Tablete, acoperite: în unele cazuri - reacții alergice cutanate.

Reducerea posibilă a nivelului zahărului din sânge.

interacțiune

Reduce efectul cisplatinei, întărește - medicamentele hipoglicemice.

Dozare și administrare

În / în interiorul. În forme severe de polineuropatie, 12-24 ml (300-600 mg de acid alfa-lipoic) pe zi timp de 2-4 săptămâni. Pentru aceasta se administrează 1-2 fiole de medicament diluat în 250 ml de soluție fiziologică de clorură de sodiu 0,9% și se injectează picături timp de aproximativ 30 de minute. În viitor, treceți la terapia de întreținere cu medicamentul Berlition 300 sub formă de comprimate, la o doză de 300 mg pe zi.

Pentru tratamentul polineuropatiei - 1 tab. De 1-2 ori pe zi (300-600 mg de acid alfa-lipoic).

supradoză

Simptome: dureri de cap, greață, vărsături.
Tratament: terapie simptomatică. Nu există un antidot specific.

Măsuri de siguranță

În timpul perioadei de tratament ar trebui să se abțină de a lua băuturi alcoolice (alcoolul și produsele sale slăbesc efectul terapeutic).

Când se administrează medicamentul trebuie să se monitorizeze în mod regulat nivelurile de zahăr din sânge (mai ales în stadiul inițial al terapiei). În unele cazuri, pentru a preveni simptomele de hipoglicemie, poate fi necesar să se reducă doza de insulină sau medicamente antidiabetice orale.

Instrucțiuni speciale

Soluția de perfuzare trebuie protejată cu folie de aluminiu din lumină. Protejat de soluția de infuzie ușoară poate fi păstrat timp de 6 ore.

producător

Berlin-Chemie AG / Grupul Menarini, Germania.

Condiții de depozitare a preparatului Berlition® 300

A nu se lăsa la îndemâna copiilor.

Termenul de valabilitate al medicamentului Berlithion® 300

300 mg comprimate filmate - 2 ani.

concentrat pentru soluție perfuzabilă 25 mg / ml - 3 ani.

concentrat pentru soluție perfuzabilă 25 mg / ml - 3 ani.

Nu utilizați după data de expirare tipărită pe ambalaj.

Berlition 300

Berlition 300: instrucțiuni de utilizare și recenzii

Nume latin: Berlithion 300

Codul ATX: A16AX01

Ingredient activ: acid tioctic (acid tioctic)

Producător: Jenahexal Pharma, EVER Pharma Jena GmbH, Haupt Pharma Wolfratshausen (Germania)

Actualizarea descrierii și fotografiei: 10/22/2018

Prețurile în farmacii: de la 574 de ruble.

Berlition 300 este un agent metabolic.

Forma de eliberare și compoziția

  • concentrat pentru soluție perfuzabilă: soluție limpede galben-verzuie [flacoane de sticlă de 12 ml, în întuneric, cu linia de fractură (inel alb), în partea superioară a flaconului, 5, 10 sau 20 de bucăți. în pachete din carton contur (tăvi), într-un pachet de carton 1 pachet];
  • comprimate filmate: formă rotundă, biconvexă, cu risc pe o parte, galben pal; în secțiune transversală, este vizibilă o suprafață galben deschisă neuniformă, granulară [10 buc. în cutii cu blistere (blistere), într-o cutie de carton cu 3, 6 sau 10 blistere].

Activă substanță preparat: sare de etilendiamină a (acid α-lipoic) tioctic, 1 comprimat și 1 flacon de concentrat, bazat pe acidul tioctic a conținut 300 mg.

Concentrate ale concentratului: propilen glicol, etilen diamină, apă pentru preparate injectabile.

Componente suplimentare de comprimate:

  • excipienți: croscarmeloză sodică, stearat de magneziu, povidonă (K = 30), lactoză monohidrat, celuloză microcristalină, dioxid de siliciu coloidal;
  • acoperire cu peliculă: parafină lichidă și Opadry OY-S-22898 galben, care cuprinde laurii sulfat de sodiu, dioxid de titan (E 171), hipromeloză, parafină lichidă, vopsește sunset și galben chinolină (E 104).

Proprietăți farmacologice

farmacodinamie

Acidul tioctic este o coenzima pentru decarboxilarea a-cetoacidelor. Este un antioxidant endogen al acțiunii directe și indirecte (se leagă de radicalii liberi). Protejează celulele împotriva deteriorării prin produse de dezintegrare, mărește conținutul fiziologic al glutationului antioxidant, îmbunătățește fluxul sanguin endoneural și microcirculația. Participă la reglarea metabolismului lipidic și carbohidrat, crește concentrația glicogenului în ficat, stimulează schimbul de colesterol. In diabetul zaharat scade formarea produselor finale de glicozilare avansată de proteine ​​in celulele nervoase, reduce concentrația de glucoză din sânge și a insulinei plasmatice acționează asupra metabolismului alternativ glucozei, reduce acumularea patologica a metaboliților în formă de polioli, reducând astfel umflarea țesutului nervos. Prin participarea la metabolizarea grăsimilor, acidul α-lipoic crește biosinteza fosfolipidelor (în special fosfoinozitul) și îmbunătățește astfel structura deteriorată a membranelor celulare.

acidul tioctic elimină efectele toxice ale acidului piruvic și acetaldehidă (metaboliți alcool), normalizeaza impulsurilor nervoase si energie metabolismul, reduce formarea excesivă de molecule de radicali liberi de oxigen hipoxie endoneurial și ischemie decât slăbește astfel display-uri polineuropatii cum ar fi parestezia, amorțeală, durere și senzație de arsură în membrelor.

Astfel, medicamentul îmbunătățește metabolismul lipidelor, are efecte antioxidante, hipoglicemice și neurotrofice.

Substanța activă utilizată sub formă de sare de etilendiamină reduce severitatea posibilelor efecte secundare caracteristice acidului tioctic.

Farmacocinetica

În cazul administrării intravenoase a acidului α-lipoic într-o doză de 600 mg, concentrația plasmatică maximă este de aproximativ 20 μg / ml și se observă după 30 de minute.

Când se administrează împreună cu Berlitione 300 comprimate, acidul tioctic este absorbit rapid din tractul gastro-intestinal. Concentrația maximă în plasma sanguină ajunge în 25-60 de minute. Biodisponibilitate absolută - 30%. Volumul de distribuție este de aproximativ 450 ml / kg. Absorbția scade odată cu aportul alimentar.

Medicamentul are efectul "primei treceri" prin ficat. Ca urmare a conjugării și a oxidării lanțului lateral, apare formarea de metaboliți. Clearance-ul plasmatic total este de 10-15 ml / min / kg. Se elimină în principal prin rinichi (de la 80 la 90%) ca metaboliți. Timpul de înjumătățire (T.1/2) - până la 25 de minute.

Indicații pentru utilizare

Berlition 300 este utilizat pentru a trata neuropatia diabetică și alcoolică.

Contraindicații

  • vârsta de până la 18 ani;
  • sarcina și alăptarea;
  • hipersensibilitate la orice component al medicamentului.

În formă de tablete, Berlithion 300 este, de asemenea, contraindicat pentru deficitul de lactază, intoleranță ereditară la lactoză și sindrom de malabsorbție de glucoză-galactoză.

Instrucțiuni privind utilizarea Berlition 300: metoda și dozajul

Concentrat pentru soluție perfuzabilă

Soluția preparată din concentrat se administrează lent (timp de cel puțin 30 de minute) intravenos într-o doză zilnică de 300-600 mg (1-2 fiole) într-un curs de 2-4 săptămâni. Apoi, pacientul este transferat în forma de tabletă a medicamentului și prescris 1-2 comprimate pe zi.

Medicul determină durata cursului general de tratament și necesitatea repetării acestuia în mod individual.

Soluția pentru administrare intravenoasă se prepară imediat înainte de utilizare. Pentru a face acest lucru, conținutul a 1-2 fiole este diluat în 250 ml de clorură de sodiu 0,9%. Acidul tioctic este sensibil la lumină, deci soluția preparată trebuie protejată de el, de exemplu, folosind folie de aluminiu. În locul întunecat, concentratul dizolvat poate fi depozitat nu mai mult de 6 ore.

Filme acoperite cu film

Berlition 300 comprimate trebuie administrat oral o dată pe zi, cu 30 de minute înainte de mese, înghițându-le în întregime și spălând cu mult lichid.

Adulților li se prescriu de obicei 600 mg (2 comprimate).

Medicul determină durata terapiei și necesitatea de a se efectua o repetare individuală. Medicamentul poate fi folosit o perioadă lungă de timp.

Efecte secundare

Berlition 300 este bine tolerat. Foarte rar (

Berlition 300

Prețurile în farmaciile online:

Berlition 300 este un medicament antioxidant care reglează metabolismul carbohidraților și lipidelor.

Forma de eliberare și compoziția

Berlition 300 este disponibil în următoarele forme de dozare:

  • comprimate filmate: biconvexe, rotunde, cu risc pe o parte, galben pal; o structură granulară de culoare galben deschis este vizibilă în secțiune (10 bucăți în blistere, într-o cutie cu 3, 6 sau 10 blistere);
  • concentrat pentru soluție perfuzabilă de 25 mg / ml: (sticlă 12 ml fiole închis cu o linie de fractură ca un inel alb, 5, 10 sau 20 flacoane într-o tavă de carton, în carton 1 tavă) limpede, galben-verzuie.

Fiecare pachet conține, de asemenea, instrucțiuni privind utilizarea Berlition 300.

Compoziția unui comprimat:

  • ingredient activ: acid tioctic (alfa-lipoic) - 300 mg;
  • Componente auxiliare: celuloză microcristalină, lactoză monohidrat, dioxid de siliciu coloidal, stearat de magneziu, croscarmeloză sodică, povidonă;
  • film de acoperire: Opydray OY-S-22898 galben (laurilsulfat de sodiu, parafină lichidă, hipromeloză, apus de soare galben apus, dioxid de titan, colorant galben chinolină).

Compoziția unei fiole de concentrat:

  • ingredient activ: acid tioctic (alfa-lipoic) (sub formă de sare de etilen diamină a acidului alfa-lipoic) - 300 mg;
  • Componente auxiliare: propilen glicol, etilendiamină, apă pentru preparate injectabile.

Proprietăți farmacologice

farmacodinamie

Acidul alfa-lipoic este un antioxidant endogen al acțiunii directe și indirecte, precum și o coenzimă pentru reacțiile de decarboxilare oxidativă a alfa-cetoacidelor. Ajută la reducerea nivelului de glucoză din sânge și la creșterea conținutului de glicogen din ficat; stimulează metabolismul colesterolului; participă la reglementarea metabolismului lipidelor și carbohidraților; scade rezistența la insulină.

Efectul antioxidant al acidului alfa-lipoic se manifestă în capacitatea de a proteja celulele de efectele daunatoare ale radicalilor liberi și o scădere a formării de proteine ​​celulare produse finale de glicozilare nervoase (la pacienții diabetici), creșterea conținutului fiziologic glutation antioxidant si imbunatatirea fluxului sanguin endoneurial și microcirculație.

Prin reducerea nivelului de glucoză din sânge, acidul tioctic afectează calea pentozică a fosfatului de oxidare a glucozei în diabet zaharat, reduce acumularea de alcooli polihidrici, reducând astfel umflarea țesutului nervos.

Acidul alfa-lipoic este implicat în metabolismul grăsimilor: crește biosinteza fosfolipidelor, ceea ce duce la o îmbunătățire a structurii deteriorate a membranelor celulare. În plus, acidul tioctic normalizează conducerea impulsurilor la celulele nervoase și la metabolismul energetic.

Sub influența acidului alfa-lipoic, efectul toxic al produselor metabolismului alcoolic este eliminat, formarea excesivă a radicalilor liberi este redusă, ischemia și hipoxia endoneurală sunt reduse.

Astfel, Berlithion 300 are un efect neurotrofic, antioxidant și hipoglicemic și îmbunătățește metabolismul grăsimilor.

Utilizarea acidului tioctic sub formă de sare de etilen diamină reduce severitatea posibilelor sale efecte secundare.

Farmacocinetica

Când se administrează pe cale orală, acidul alfa-lipoic este absorbit rapid în tractul digestiv. Alimentația încetinește viteza de absorbție. Este nevoie de 25 până la 60 de minute pentru a obține o concentrație plasmatică maximă. Biodisponibilitatea absolută este de 30%, datorită efectului primului trecere prin ficat. Metabolizate prin conjugarea și oxidarea lanțului lateral. Volumul de distribuție este de aproximativ 450 ml / kg. Metabolitul este excretat în principal de rinichi. Timpul de înjumătățire (T.1/2) este egal cu 25 de minute. Clearance-ul plasmatic este de 10-15 ml / min / kg.

Pe cale parenterală de administrare a 600 mg de acid alfa-lipoic, concentrația plasmatică maximă este atinsă după 30 de minute și are o valoare medie de 20 μg / ml.

Indicații pentru utilizare

Berlition 300 este utilizat pentru a trata neuropatia diabetică și alcoolică.

Contraindicații

  • intoleranță la lactoză, deficiență enzimatică a lactazei, malabsorbție la glucoză-galactoză (pentru comprimate filmate);
  • perioada de sarcină și alăptare;
  • copii și adolescenți cu vârsta de până la 18 ani;
  • creșterea sensibilității individuale la acidul alfa lipoic sau la alte componente ale Berlition 300.

Berlition 300: instrucțiuni de utilizare (dozare și metodă)

Berlition 300 comprimate sunt administrate pe cale orală, pe stomacul gol, cu aproximativ 30 de minute înainte de mese. Comprimatul trebuie înghițit întreg, consumând multă apă sau alt lichid.

Doza zilnică este de 600 mg (două comprimate), se administrează o dată pe zi. Durata tratamentului și posibilitatea unor cursuri repetate sunt determinate de medic. Să presupunem că luăm medicamentul de mult timp.

Berlition 300 sub formă de concentrat pentru prepararea soluției este destinat administrării intravenoase. Pentru a obține o soluție perfuzabilă terminată, medicamentul este diluat într-o soluție de clorură de sodiu 0,9% (1-2 fiole de concentrat per 250 ml de clorură de sodiu). Soluția rezultată este administrată intravenos, timp de cel puțin 30 de minute. Deoarece acidul tioctic este sensibil la lumină, soluția de perfuzie trebuie preparată imediat înainte de administrare și protejată de lumina directă, de exemplu prin acoperirea acesteia cu folie de aluminiu. Soluția preparată poate fi depozitată într-un loc întunecat, dar nu mai mult de 6 ore.

Doza zilnică a medicamentului este de 1-2 fiole (300-600 mg de acid tioctic). Durata tratamentului este de la 2 la 4 săptămâni. Apoi, pacientul este transferat la tratament cu Berlition 300 sub formă de comprimate (doza zilnică - 300-600 mg).

Efecte secundare

  • metabolism: foarte rar - scăderea nivelului de glucoză din sânge (până la starea hipoglicemică, manifestată prin cefalee, amețeli, transpirații și tulburări de vedere);
  • sistem hemotasis: foarte rar - sângerare crescută datorată disfuncției trombocitelor, purpură;
  • sistemul nervos: foarte rar - dubla viziune a ochilor, tulburări sau modificări ale gustului, convulsii;
  • sistemul imunitar: foarte rar - urticarie, erupție cutanată, prurit; cazuri izolate - șoc anafilactic;
  • reacții locale (intravenoase): foarte rar - o senzație de arsură la locul injectării soluției pentru perfuzii;
  • alte reacții: dificultăți la respirație și creșterea presiunii intracraniene (apar în cazul administrării rapide a medicamentului Berlition 300 și trec spontan).

supradoză

Simptomele supradozajului cu acid tioctic sunt vărsături, greață și cefalee. convulsii Atunci când este luat într-o doză de 50 mg / kg la pacienții copii sau 20 comprimate pentru adulți observate generalizate, confuzie mentală sau agitație, hipoglicemie (până la comă), hemoliză, tulburări severe ale echilibrului acido-bazic, coagulare intravasculară diseminată necroza acută a mușchilor scheletici, insuficiența organelor multiple, suprimarea funcției măduvei osoase.

În caz de suspiciune de intoxicare severă cu medicamentul, se recomandă spitalizarea de urgență a pacientului și efectuarea măsurilor standard în caz de otrăvire (lavaj gastric și vărsături, consum de sorbenți etc.). Tratamentul acidozei lactice, convulsii și alte afecțiuni care pun în pericol viața se efectuează în conformitate cu principiile de terapie intensivă.

Nu există un antidot specific pentru acidul tioctic. Hemoperfuzia, hemodializa și metodele de filtrare forțată nu sunt eficiente.

Instrucțiuni speciale

La pacienții cu diabet zaharat care au luat medicamente antidiabetice orale sau insulină, trebuie să monitorizeze în mod regulat nivelul glucozei în sânge (în special în tratamentul precoce al acidului tioctic), pentru a preveni dezvoltarea de hipoglicemie (poate necesita reducerea dozei de antidiabetice orale sau insulină).

Berlition 300 trebuie întrerupt imediat dacă apare greață, stare de rău, mâncărime și alte reacții de hipersensibilitate.

Consumul de alcool reduce absorbția medicamentului, iar alcoolul reduce eficacitatea tratamentului, astfel încât în ​​timpul terapiei și în intervalele dintre cursuri este necesar să se abțină de la consumul de alcool.

Impact asupra capacității de a conduce autovehicule și mecanisme complexe

Studiile speciale privind efectul acidului tioctic asupra capacităților psihomotorii nu au fost efectuate, prin urmare, în timpul perioadei de tratament, vehiculele trebuie administrate cu prudență și ar trebui efectuate alte activități potențial nesigure.

Utilizare în timpul sarcinii și alăptării

Concentratul și Berlithion 300 comprimate sunt contraindicate pentru femeile gravide, deoarece experiența clinică cu medicamentul în timpul sarcinii este limitată.

Nu există date privind penetrarea acidului alfa-lipoic în laptele matern, prin urmare, Berlition 300 nu este recomandat pentru utilizare în timpul alăptării.

Interacțiune medicamentoasă

Nu se recomandă administrarea Berlithion 300 cu preparate pe bază de magneziu și fier, precum și produse lactate (deoarece conțin calciu). Intervalul dintre utilizarea acidului tioctic și a preparatelor și produselor care conțin metale ar trebui să fie de cel puțin 2 ore.

Berlithion 300 reduce eficacitatea cisplatinei și îmbunătățește acțiunea agenților hipoglicemiani orali și a insulinei. Activitatea terapeutică a medicamentului este redusă la consumul de alcool.

acid alfa-lipoic reacționează cu moleculele de zaharuri, care formează complecși solubili slab, totuși pentru soluție perfuzabilă nu poate fi utilizată soluție Ringer, glucoză, fructoză, și soluții de dextroză, care reacționează cu SH-grupuri sau legături disulfidice.

analogi

Analogii Valium 300 sunt acid alfa-lipoic, Lipotioksin, acid lipoic, Lipamid, Oktolipen, Thiogamma, Tiolipon, acid tioctic, Thioctacid 600 T, acid tioctic-Vial, Thioctacid BV Tiolepta, Neyrolipon, Berlition 600 Polition, Espa-lipon.

Termeni și condiții de depozitare

Se păstrează la o temperatură care nu depășește 25 ° C. A nu se lăsa la îndemâna copiilor.

Concentrat pentru soluție perfuzabilă nu trebuie înghețat și expus la lumină directă.

Data expirării: comprimate filmate - 2 ani, concentrat pentru prepararea soluției pentru perfuzii - 3 ani.

Soluția preparată poate fi depozitată în cel mult 6 ore protejată de lumină.

Condiții de vânzare a farmaciei

Prescripție medicală.

Berlitione 300 Recenzii

Medicamentul a fost utilizat cu succes pentru a trata pacienții cu afecțiuni hepatice și diabet, astfel încât feedbackul asupra lui Berlition 300 este în mare parte pozitiv. Este bine reduce nivelul de zahăr din sânge, elimină slăbiciunea musculară, oprește scăderea sensibilității. Efectele secundare sunt rare.

Dezavantajele, în funcție de pacienți, sunt costul ridicat al medicamentului și frecvența cursurilor repetate. Unii spun că acest medicament este eficient numai în combinație cu alte mijloace.

Prețul companiei Berlition 300 în farmacii

Medicamentul sub formă de comprimate filmate (30 bucăți pe pachet) poate fi achiziționat pentru 730-790 ruble. Price Berlition 300 un concentrat pentru soluție perfuzabilă, 25 mg / ml (5 flacoane per ambalaj) este 500-580 freca.

Cum să tratați diabetul cu Berlition 300?

Berlition 300 prezintă proprietăți hepatoprotectoare. Efecte pozitive asupra organismului datorită prezenței în compoziție a antioxidantului. Medicamentul nu conține substanțe agresive. Datorită acestui fapt, zona de aplicare a sa se extinde.

Berlition 300 prezintă proprietăți hepatoprotectoare.

Forme de eliberare și compoziție

Puteți cumpăra drogul în 2 varietăți: tablete și soluție. Remedierea este un component - acidul tioctic are un efect hepatoprotector asupra organismului. În 1 tabletă, concentrația ingredientului activ este de 300 mg. Compoziția soluției pentru injecție intravenoasă include, de asemenea, acidul tioctic. 1 flacon conține 388 mg de substanță sub formă de sare a acidului alfa-lipoic. Această cantitate corespunde la 300 U din componenta principală.

Tabletele sunt disponibile în blistere, care sunt plasate în cutii de 3, 6 și 10 buc. Ampulele sunt în cutii de carton de 5, 10 și 20 de bucăți. Medicamentul conține alte substanțe. De exemplu, compoziția soluției include suplimentar apa pentru injectare. Compoziția comprimatelor:

  • stearat de magneziu;
  • celuloză microcristalină;
  • povidonă;
  • croscarmeloză sodică;
  • lactoză monohidrat;
  • Dioxid de siliciu hidratat.

Acțiune farmacologică

Ingredientul activ (acid tioctic) este o substanță similară în proprietăți și structură cu vitaminele. Celelalte nume ale sale: acid lipoic, alfa lipoic. Această componentă prezintă proprietăți antioxidante. Un efect pozitiv este asigurat de inhibarea activității radicalilor liberi.

Ingredientul activ al medicamentului este o substanță similară în proprietăți și structură cu vitaminele.

Principala funcție a antioxidantului este de a încetini procesul de oxidare a substanțelor nutritive care sunt livrate din alimente sau produse de organism. Din acest motiv, reacțiile biochimice sunt restaurate, activitatea organelor interne este îmbunătățită.

Acidul tiocitic este produs de organism ca urmare a proceselor naturale. Cu tulburări metabolice și alte reacții biochimice, procesul de producție încetinește, ceea ce duce la accelerarea oxidării diferiților compuși. Producția de acid tioctic apare datorită decarboxilării alfa-cetoacidelor. Datorită componentei active a Berlithion, se observă o scădere a nivelului de glucoză din plasma sanguină.

În plus, acidul lipoic afectează metabolismul. Sub influența acestei componente, se restabilește răspunsul metabolic al organismului la diferite tipuri de insulină. Ca rezultat, concentrația de insulină din plasma sanguină scade. Berliția contribuie la depășirea rezistenței la insulină. Aceasta elimină factorul negativ care afectează un număr de procese metabolice din organism (proteine, grăsimi), îmbunătățește starea suprafețelor interioare ale pereților vaselor de sânge.

Simultan cu procesele descrise, nivelul conținutului de glicogen din ficat crește. Este o polizaharidă formată din metabolismul glucozei. În timpul tratamentului cu agentul luat în considerare, se observă o creștere a ratei metabolismului lipidic. Acidul lipoic ajută la activarea procesului de transformare a colesterolului. Ca urmare, riscul de a dezvolta complicații asociate cu perturbarea sistemului cardiovascular este redus, cu o terapie adecvată, greutatea este redusă.

Medicamentul reduce intensitatea impactului factorilor negativi asupra ficatului. În special, acidul lipoic protejează acest organ de alcool, toxine de diferite tipuri, asigură efecte hipolipidemice și hipoglicemice.

Acidul lipoic ajută la activarea procesului de transformare a colesterolului.

Cu toate acestea, datorită concentrației mari de acid lipoic, crește riscul apariției reacțiilor negative în timpul tratamentului cu Berlition. Dacă se injectează o soluție într-o venă, intensitatea efectelor secundare scade. Aceasta se datorează conținutului în prepararea acidului lipoic sub formă de sare.

Farmacocinetica

Instrumentul se caracterizează prin biodisponibilitate scăzută (până la 30%). La scurt timp după ingestie, substanța activă se transformă în formarea de metaboliți. Aceasta este o consecință a unui număr de procese - oxidare și conjugare. Substanțele eliberate datorită metabolizării se excretă în timpul urinării. Timpul de înjumătățire plasmatică nu depășește 50 de minute. Valoarea maximă a activității medicamentului se realizează nu mai târziu de 1 oră.

Indicații pentru utilizare

Medicamentul este recomandat pentru utilizare în astfel de condiții patologice:

  • afectarea multiplă a nervilor de diferite etiologii, care conduce la apariția unor simptome ușoare de paralizie, instrumentul poate fi utilizat pentru diabet zaharat (polineuropatia diabetică) și în cazurile în care aceste simptome apar ca urmare a expunerii la alcool;
  • dezvoltarea proceselor distrofice în țesuturile ficatului pe fundalul acumulării de grăsimi de către celulele lor;
  • intoxicare cronică;
  • hepatita, care sa dezvoltat ca urmare a încălcării proceselor biochimice din celulele hepatice.

Berlition 300 și 600 - instrucțiuni de utilizare, recenzii, analogi și forme de eliberare (tablete sau capsule de 300 mg, injecții în fiole pentru injecție) ale medicamentului hepatoprotector pentru tratamentul hepatitei, ciroză la adulți, copii și în timpul sarcinii

În acest articol, vă puteți familiariza cu instrucțiunile de utilizare a medicamentului Berlition 300 și 600. Prezentate de vizitatori la site-ul consumatorilor de acest medicament, precum și opiniile medicilor de specialiști cu privire la utilizarea de hepato-protector Berlition 300 și 600 în practica lor. O cerere mare de a vă adăuga mai activ feedbackul asupra medicamentului: medicamentul a ajutat sau nu a ajutat la scăderea bolii, ce complicații și efecte secundare au fost observate, probabil nu au fost menționate de producător în adnotare. Analoguri de Berlitiona 300 și 600 în prezența analogilor structurali disponibili. Utilizare pentru tratamentul hepatitei, cirozei, polineuropatiei alcoolice și diabetice la adulți, copii, precum și în timpul sarcinii și alăptării.

Berlition 300 și 600 - un antioxidant endogen (se leagă de radicalii liberi), se formează în organism în decarboxilarea oxidativă a alfa-cetoacidelor. Ca o coenzima, complexele multienzimetrice mitocondriale sunt implicate în carboxilarea oxidativă a acidului piruvic și a cetoacidelor alfa.

Aceasta contribuie la scăderea glicemiei și la creșterea conținutului de glicogen în ficat, precum și la depășirea rezistenței la insulină. Prin natura acțiunii biochimice este aproape de vitaminele din grupa B. Participă la reglarea metabolismului lipidic și carbohidrat, stimulează metabolismul colesterolului, îmbunătățește funcția hepatică.

Ea are un efect hipoprotector, hipolipidemic, hipocolesterolemic, hipoglicemic.

structură

Acid tiotic (alfa lipoic) + excipienți.

Farmacocinetica

După administrarea orală, Berlithion se absoarbe rapid și complet din tractul gastro-intestinal. Aportul alimentar reduce absorbția. Biodisponibilitatea - 30%. Ea are efectul "primei treceri" prin ficat. Formarea de metaboliți are loc ca urmare a oxidării și conjugării în lanț lateral. Acidul tioctic și metaboliții săi sunt excretați în urină (80-90%).

mărturie

  • hepatita cronică;
  • fibroza și ciroza;
  • degenerarea gras a ficatului;
  • efecte toxice ale metalelor;
  • diabetică polineuropatie;
  • alcoolice neuropatie.

Forme de eliberare

Tablete, acoperite cu 300 mg (uneori denumite în mod greșit capsule).

Concentrat pentru prepararea soluției pentru perfuzii (Berlition 300) (prăjituri în fiole pentru preparate injectabile).

Concentrat pentru prepararea soluției pentru perfuzii (Berlition 600).

Instrucțiuni de utilizare și regim de dozare

În interiorul numiți 600 mg (2 comprimate) 1 dată pe zi. Tabletele se iau pe stomacul gol, aproximativ 30 de minute înainte de prima masă, fără a mesteca și bea multă lichid. Durata cursului tratamentului este determinată individual de medic.

Se administrează intravenos (leșia încet încet sau picurare sub formă de picurător) la 300-600 mg pe zi.

Efecte secundare

  • dispepsie;
  • greață, vărsături;
  • arsuri la stomac;
  • hipoglicemia (datorită absorbției îmbunătățite a glucozei);
  • convulsii;
  • thrombocytopathy;
  • erupție hemoragică (purpură);
  • tromboflebită;
  • reacții alergice;
  • erupții cutanate;
  • mâncărime;
  • urticarie.

Contraindicații

  • vârsta copiilor (eficacitatea și siguranța nu au fost stabilite);
  • sarcina (nu există suficientă experiență cu medicamentul);
  • alăptarea (nu există suficientă experiență cu medicamentul);
  • hipersensibilitate la medicament.

Utilizare în timpul sarcinii și alăptării

Utilizarea medicamentului Berlition în timpul sarcinii și alăptării este contraindicată din cauza lipsei unor date clinice suficiente care confirmă siguranța și eficacitatea medicamentului la această categorie de pacienți.

Utilizarea la copii

Contraindicat la copii și adolescenți cu vârsta sub 18 ani.

Instrucțiuni speciale

Soluția medicamentului trebuie protejată de expunerea la lumină, de exemplu, utilizând folie de aluminiu. Protejat de lumină, soluția poate fi păstrată timp de aproximativ 6 ore. Pacienții cu diabet zaharat necesită o monitorizare constantă a concentrațiilor glucozei din sânge, în special în stadiul inițial al terapiei. În unele cazuri, este necesară reducerea dozei de insulină sau a medicamentului hipoglicemian oral pentru a evita dezvoltarea hipoglicemiei.

Pacienții care iau medicamentul Berlition trebuie să se abțină de la alcool.

Interacțiune medicamentoasă

Acidul tiotic (alfa lipoic) interacționează cu complexele metalice ionice (de exemplu, cisplatina). Prin urmare, în timp ce luați acest medicament, este posibil să se reducă efectul cisplatinei.

După ce luați medicamentul Berlition dimineața, se recomandă utilizarea de fier, magneziu și, de asemenea, utilizarea produselor lactate (datorită conținutului lor de calciu) în după-amiaza sau seara.

Utilizarea simultană a etanolului (alcoolul) și a metaboliților săi poate reduce activitatea terapeutică a acidului tiotic (alfa lipoic).

Utilizarea concomitentă de Berlithion îmbunătățește efectul hipoglicemic al insulinei și al agenților hipoglicemiani orali.

Analoguri ale medicamentului Berlition 300 și 600

Analogi structurali ai substanței active:

  • Acidul alfa lipoic;
  • Lipamid;
  • Acidul lipoic;
  • Lipotiokson;
  • Neyrolipon;
  • Oktolipen;
  • Thiogamma;
  • Tioctacid 600;
  • Acid tioctic;
  • Tiolepta;
  • Tiolipon;
  • Espa Lipon.

Analogi pentru grupul farmacologic (hepatoprotectori):

  • antral;
  • Berlition 300;
  • Berlition 600;
  • Bondjigar;
  • Brenziale forte;
  • Vitanorm;
  • Hepa Mertz;
  • Gepabene;
  • Geptral;
  • Kavehol;
  • Kars;
  • Legalon;
  • Liv.52;
  • Livodeksa;
  • metionină;
  • Metropia;
  • Ornitsetil;
  • Progepar;
  • Ciulin de lapte;
  • Tăiați Pro;
  • Sibektan;
  • Silegon;
  • Silibinin;
  • Silimar;
  • silimarina;
  • Syrepar;
  • Acid tioctic;
  • Tiolipon;
  • thiotriazolin;
  • tykveol;
  • Urdoksa;
  • Urso 100;
  • Ursodez;
  • Acid ursodezoxicolic;
  • Ursodeks;
  • Ursol;
  • Ursor Rompharm;
  • Ursosan;
  • Ursofalk;
  • Phosphogliv;
  • Fosfontsiale;
  • Hepabos;
  • Choludexan;
  • Erbisol;
  • Eslidin;
  • Essentiale N;
  • Essentiale forte H;
  • Fosfolipide esențiale;
  • Essliver.

Tablete și fiole din Berlition (300, 600): instrucțiuni de utilizare

Berlition este un medicament a cărui acțiune are drept scop eliminarea manifestărilor de polineuropatie diabetică.

Acesta este un sindrom care se dezvoltă la pacienții cu diabet zaharat și se caracterizează prin ischemie și tulburări metabolice în sistemul nervos periferic care apar pe fundalul hiperglicemiei.

Pe această pagină veți găsi toate informațiile despre Berlition: instrucțiuni complete de utilizare pentru acest medicament, prețurile medii în farmacii, analogi compleți și incompleți ai medicamentului, precum și recenzii ale persoanelor care au utilizat deja Berlision. Vrei să îți lași părerea? Vă rugăm să scrieți în comentarii.

Grupa clinico-farmacologică

Un medicament cu acțiune antioxidantă, care reglează metabolismul carbohidraților și lipidelor.

Condiții de vânzare a farmaciei

Este eliberat pe bază de rețetă.

Cât de mult este berliția? Prețul mediu în farmacii este de 650 de ruble.

Forma de eliberare și compoziția

Medicamentul este disponibil sub forma:

  • Capsule moi, fiecare conținând 300 mg de acid tioctic (Berlition 300);
  • Concentrat pentru soluție perfuzabilă în fiole cu o capacitate de 24 ml. Conținutul de acid tioctic din fiecare fiolă este de 600 mg (Berlition 600 U);
  • Capsule moi, fiecare conținând 600 mg de acid tioctic (Berlition 600);
  • Concentrat pentru soluție perfuzabilă în fiole de 12 ml. Conținutul de acid tioctic din fiecare fiolă este de 300 mg (Berlition 300 U);
  • Tablete rotunde biconvexe de culoare galben pal, acoperite. Conținutul de acid tioctic din fiecare comprimat este de 300 mg (Berlition 300 oral).

Acidul alfa-lipoic ca ingredient activ este prezentat în preparatul Berlition, produs de concernul farmaceutic Chemie (Germania).

Efect farmacologic

Ingredientul activ al medicamentului este acid a-lipoic (tioctic). Această substanță este prezentă în aproape toate organele umane, dar cantitatea sa copleșitoare este localizată în ficat, inimă și rinichi. Acidul tioctic este un antioxidant puternic care ajută la reducerea efectelor toxice dăunătoare ale metalelor grele, toxinelor și altor compuși toxici. În plus, această substanță protejează ficatul de influențele externe dăunătoare, îmbunătățește activitatea sa.

Acțiunea principală a acidului alfa lipoic:

  1. Protejează materialul genetic al moleculelor de ADN;
  2. Ea are un efect pozitiv asupra proceselor trofice, îmbunătățind metabolismul biocezimal intercelular;
  3. Normalizează activitatea legăturilor neuro-vasculare;
  4. Facilitează producerea necesară a enzimelor în organism;
  5. X accelerează metabolismul;
  6. Promovează absorbția și eficacitatea vitaminelor și antioxidanților;
  7. Dezactivează și elimină radicalii liberi:
  8. Reglează carbohidrații, echilibrul de grăsimi.

Sub influența componentelor active din Berlithion, producția de subproduse a procesului de glicozilare este redusă. Ca urmare, funcția neuro-periferică este îmbunătățită semnificativ, nivelul glutationului crește (cel mai puternic antioxidant produs de corpul nostru și protejează împotriva virușilor, substanțelor toxice și a diferitelor boli).

Indicații pentru utilizare

Berlition este utilizat în principal pentru a trata pacienții cu polineuropatie alcoolică și diabetică, însoțită de parestezii. În plus, acest instrument poate fi administrat pacienților care suferă de diverse afecțiuni hepatice.

Contraindicații

Contraindicațiile privind utilizarea lui Berlition sunt:

  • sarcina și alăptarea;
  • vârsta sub 18 ani;
  • reacții de hipersensibilitate sau intoleranță la acidul alfa-lipoic sau la unul dintre componentele auxiliare ale medicamentului;
  • încălcarea absorbției de glucoză-galactoză, galactosemie, deficiență de lactază.

Utilizare în timpul sarcinii și alăptării

Utilizarea Berlition pe orice perioadă de sarcină și în timpul alăptării este strict contraindicată.

Instrucțiuni de utilizare

Instrucțiunile de utilizare indică faptul că conținutul fiolei Berlition este destinat preparării unei soluții perfuzabile.

Numai 0,9% soluție de clorură de sodiu este permisă ca solvent. Soluția finită este injectată intravenos, închizând flaconul cu folie de aluminiu pentru a preveni expunerea la lumina soarelui. 250 ml din soluția preparată trebuie injectată timp de cel puțin 30 de minute.

  • La adulții cu polineuropatie diabetică severă, se recomandă, de obicei, administrarea a 300-600 mg de acid tioctic (1-2 fiole de Berlition 300 sau 1 fiolă de Berlithion 600) pe zi.
  • La adulții cu forme severe de afecțiuni hepatice, se recomandă de obicei administrarea a 600-1200 mg de acid tioctic pe zi.

Terapia cu forme parenterale ale medicamentului se efectuează pentru o perioadă de cel mult 2-4 săptămâni, după care se trece la administrarea orală de acid tioctic.

Pacienții cu polineuropatie diabetică trebuie să mențină un nivel optim de glucoză în sânge (inclusiv, dacă este necesar, să ajusteze doza de medicamente hipoglicemice).

Odată cu perfuzia medicamentului există un risc de șoc anafilactic, cu apariția de mâncărime, slăbiciune sau greață, trebuie să opriți imediat introducerea medicamentului. În timpul perfuziei, pacientul trebuie să fie sub supravegherea constantă a personalului medical.

Instrucțiuni pentru comprimate

Tabletele sunt administrate dimineața, cu o jumătate de oră înainte de prima masă. Durata tratamentului depinde de rata de recuperare, de ameliorarea simptomelor și de normalizarea stării. În medie, terapia durează între 2 și 4 săptămâni.

  • Pentru tratamentul neuropatiei, medicamentul trebuie administrat două tablete o dată pe zi. Asta este, ia două pastile la un moment dat. Berliția trebuie înghițită fără a mesteca și a bea multă apă (cel puțin jumătate de pahar).

După un curs de tratament al neuropatiei, puteți continua să luați Berlition pe un comprimat pe zi ca tratament favorabil pentru prevenirea recidivei.

Efecte secundare

Utilizarea Berlition poate provoca următoarele reacții adverse:

  • Din partea sistemului cardiovascular: tahicardia (după administrarea rapidă intravenoasă), înroșirea feței și a corpului superior, durerea și senzația de strângere a toracelui.
  • Din partea tractului gastro-intestinal: tulburări dispeptice, greață, vărsături, modificări ale gustului, tulburări ale scaunelor.
  • Reacții alergice: mâncărime, erupție cutanată, urticarie, eczemă. În cazuri rare, poate să apară șoc anafilactic.
  • Din partea sistemului nervos central: senzație de greutate în cap, diplopie, convulsii (după administrarea rapidă intravenoasă).

Simptomele hipoglicemiei, cefalee, transpirații excesive, amețeli și tulburări vizuale pot apărea, de asemenea. Uneori există dificultăți de respirație, purpură și trombocitopenie. La începutul tratamentului la pacienții cu polineuropatie, se pot intensifica parestezii cu buze.

supradoză

Cu o supradoză de Berlithion, dureri de cap, grețuri, vărsături, agitație psihomotorie, confuzie sunt remarcate.

Atunci când luați Berlithione peste 10 grame, apare intoxicația severă a organismului, inclusiv moartea. În cazul utilizării concomitente a medicamentului cu alcool etilic, severitatea otrăvirii cu acidul alfa-lipoic crește. Otrare severă cu acid tioic este însoțită de acidoză lactică, convulsii generalizate, hemoliză, scăderea funcției măduvei osoase, coagularea intravasculară a sângelui și șoc.

Instrucțiuni speciale

În cazul administrării unor doze mari de Berlition, pacientul poate prezenta greață, vărsături și cefalee. Cu o creștere suplimentară a dozei, există:

  • confuzie;
  • Agitatie psihomotorie;
  • Intoxicație severă (nu fatală).

În același timp, în combinație cu alcoolul, severitatea otrăvirii cu acid tiocitic crește semnificativ. Cu intoxicație severă, pacientul are acidoză lactică, convulsii generalizate, coagulare intravasculară diseminată, scăderea funcției măduvei osoase, insuficiență multiplă de organ, hemoliză, rabdomioliză.

Toate aceste simptome necesită spitalizare imediată a pacientului. În caz de otrăvire cu forme orale de Berlithion, sunt indicate lavajul gastric și administrarea de carbon activat. Dacă este necesar, efectuați o terapie simptomatică.

În cazul perfuziei cu Berlition, probabilitatea șocului anafilactic nu este exclusă, prin urmare se recomandă administrarea medicamentului sub supravegherea personalului medical.

Interacțiune medicamentoasă

Utilizarea simultană a lui Berlition cu:

  • insulina sau medicamentele care reduc concentrația de glucoză în sânge sub formă de tablete duce la o creștere a acțiunii lor terapeutice;
  • medicamentele care conțin alcool etilic sau băuturi alcoolice în compoziție conduc la o scădere a eficacității lui Berlition;
  • Medicamentele care conțin molecule de diferite zaharuri conduc la formarea de compuși complexi insolubili;
  • Cisplatina sau alte medicamente care conțin complexe ionice cu metale conduc la o slăbire a acțiunii lor terapeutice /

opinii

Am luat niște recenzii din partea oamenilor despre drogul Berlition:

  1. Svetlana. Ei au prescris acest medicament pentru mamele cu diabet zaharat. Glicemia a fost de 21 de ani la începutul medicamentului. După 8 droppers a scăzut la 11. Dar la începutul aportului au existat efecte secundare puternice - picioarele mi-au ars, cu dureri de cap. Au luat o scurtă pauză, ca și cum ar fi fost obișnuit. Medicul a explicat că utilizarea comprimatelor și picurătorilor poate acționa destul de diferit. Și că în stadiile incipiente ale medicamentului poate încetini absorbția insulinei. Apoi încet pătrunde în celule, iar procesul începe. Și totuși, în mod constant pe acest medicament nu a stat, a trecut la mai tradiționale. Mama, din anumite motive, a simțit constant disconfort. Dar zahărul a căzut, asta e un fapt.
  2. Olga. Deși nu există o astfel de instrucțiune, el mi-a fost prescris pentru osteochondroză. Medicul a explicat că acest medicament îmbunătățește recuperarea articulațiilor afectate de osteochondroză și restabilește circulația sângelui. Am fost străpuns cu Berlition câteva zile, am simțit o îmbunătățire, dar am fost tratat și cu alte medicamente (Piracetam, Hondroxide etc.). În general, ma ajutat.
  3. Denis. Am fost mult timp diagnosticat cu diabet. În acest context, sa dezvoltat neuropatia, apar simptome neplăcute. După ce a vizitat medicul, testarea și testarea, Berlition a fost administrat în pilule. Am tăiat mai multe cursuri intermitent și după ce am retestat analizele mele s-au îmbunătățit semnificativ. De câteva ori în procesul de administrare a medicamentului, a fost necesară reducerea dozei de insulină, dar, în general, tratamentul a fost rapid și nedureros.
  4. Karina. Acum aproape doi ani a fost tratată cu Berlition. În spital, drogul a fost aruncat la mine. După ce mi-am scăpat capul se rotește, exista o slăbiciune puternică. După ce Berlition în capsule a fost prescris pentru tratament ulterior, nu au existat astfel de senzații neplăcute.

Revizuirile negative ale Berlition sunt lăsate de medici care aderă la respectarea strictă a principiilor medicinei bazate pe dovezi. Întrucât eficacitatea clinică a medicamentului nu a fost dovedită, ei consideră că nu este absolut necesar să se prescrie acest tratament pentru tratamentul neuropatiei în diabet zaharat și alte afecțiuni sau afecțiuni. În ciuda îmbunătățirii subiective a condiției umane, medicii consideră Berliția ineficientă și lasă feedback negativ despre el.

analogi

Analogii structurali ai lui Berlition sunt astfel de medicamente:

  • Thiogamma - comprimate, soluție și concentrat pentru perfuzie;
  • Thioctacid 600 T - soluție pentru administrare intravenoasă;
  • Thioctacide BV - tablete;
  • Lipamid - tablete;
  • Acid lipoic - tablete și soluție pentru injecții intramusculare;
  • Lipotikson - concentrat pentru soluție pentru administrare intravenoasă;
  • Neyrolipon - capsule și concentrat pentru prepararea unei soluții pentru administrare intravenoasă;
  • Octolipen - capsule, tablete și concentrat pentru prepararea unei soluții pentru administrare intravenoasă;
  • Comprimate de acid tioctic;
  • Tiolepta - tablete și soluție perfuzabilă;
  • Thiolipon - concentrat pentru soluție pentru administrare intravenoasă;
  • Espa-Lipon - comprimate și concentrat pentru soluție pentru administrare intravenoasă.

Înainte de a utiliza analogii, consultați-vă medicul.

Condiții de depozitare și termen de valabilitate

Pastilele de pastile sunt depozitate protejate de lumina soarelui și de umiditate, la îndemâna copiilor la o temperatură de până la 25 ° C. Termenul de valabilitate este de 3 ani. Nu luați pastile după data de expirare indicată pe ambalaj.