Tricor comprimate: indicații, analogi și preț

• Hipoglicemie

Perturbarea muncii sistemului digestiv, sistemului endocrin și altele conduce la acumularea în organism a produselor de dezintegrare: grăsime, colesterol, acid uric și altele. Prezența acestor substanțe în sânge și țesuturi contribuie la intoxicația organismului și împiedică fluxul proceselor naturale, ca urmare a faptului că pacientul primește simptome neplăcute: deteriorarea sănătății și creșterea în greutate.

Pentru a ajuta organismul să facă față substanțelor nocive acumulate și pentru a accelera excreția lor, utilizați medicamente care includ Traykor.

Ce este un Trikor?

Traykor este un medicament hipolipidemic a cărui acțiune are drept scop reducerea nivelului lipidelor din sânge (în special trigliceride și colesterol).

Principalul ingredient activ în compoziția medicamentului este fenofibratul, aparținând grupului de fibrați cu proprietăți de scădere a lipidelor.

Medicamentul Traykor 145 mg

Când este ingerat, principala substanță activă contribuie la diluarea concentrației plasmatice datorată îndepărtării lipidelor din sânge. Utilizarea regulată a medicamentului ajută la reducerea colesterolului total și trigliceridelor, previne formarea depunerilor de colesterol extravascular și agregarea plachetară.

În plus, medicamentul promovează eliminarea acidului uric din rinichi, a cărui acumulare poate avea, de asemenea, un efect toxic asupra organismului.

Traykor: statine sau nu?

Spre deosebire de statine, acest medicament are o gamă mai largă de posibilități.

Datorită caracteristicilor sale farmacologice, medicamentul ajută la reducerea concentrației uneia dintre cele mai periculoase fracțiuni aterogene - LDL "mic dens", precum și a trigliceridelor și, în același timp, contribuie la creșterea nivelului HDL.

Utilizarea acestui medicament a permis profesioniștilor să influențeze acele fracțiuni de lipoproteine ​​pe care statinele nu le pot afecta.

Ingredient activ

Principalul ingredient activ din formulare este fenofibratul micronizat conținut în tablete într-un volum de 0,145 g sau 0,16 g.

Această substanță furnizează medicamentului proprietățile de bază necesare pentru normalizarea metabolismului lipidic și pentru îndepărtarea componentelor aterogene din organism.

În plus față de fenofibrat, unele componente auxiliare sunt, de asemenea, printre componentele: laurii sulfat de sodiu, lactoză monohidrat, zaharoză, sodat de sodiu și multe altele. Componentele auxiliare contribuie la îmbunătățirea stăpânirii substanței de bază.

Acțiune farmacologică

Diabetul este frică de acest remediu, cum ar fi focul!

Trebuie doar să aplicați.

Traykor conține fenofibrat, contribuind la îmbunătățirea stării prin reducerea concentrațiilor plasmatice.

După ingerare, efectul de scădere a lipidelor din medicament începe, rezultând:

• scăderea colesterolului;
• reducerea cantității de trigliceride;
• reducerea clusterelor de colesterol extravascular;
• scăderea nivelului de fibrinogen și a proteinei C reactive;
• agregarea plachetară încetinește;
• Excreția acidului uric este sporită și absorbția sa de către țesuturi este suspendată.

Datorită efectului complex al substanței active principale, există o excreție accelerată a fracțiilor toxice și agravante din organism.

Indicații pentru utilizare

Printre diagnosticele pentru care este prezentată aplicarea TRYCOR se numără:

• apariția hipercolesterolemiei în cazurile în care dieta a fost ineficientă;
• apariția hipercolesterolemiei în cazurile în care dieta utilizată nu a fost eficace;
• hiperlipoproteinemia secundară.

În aceste cazuri, eliminarea componentelor scăzute utile și aterogene din organism va crește eficacitatea terapiei terapeutice sau dietetice, precum și pentru a îmbunătăți starea generală a corpului.

Cum să luați drogul?

În timp, problemele cu nivelurile de zahăr pot duce la o grămadă de boli, cum ar fi probleme cu vederea, pielea și părul, ulcere, gangrena și chiar și cancerul! Oamenii învățați prin experiență amară pentru a normaliza nivelul de utilizare a zahărului.

Traykor este un comprimat filmat, astfel încât să poată fi luat în orice condiții.

De obicei, pacienților li se prescrie 1 comprimat o dată pe zi.

Nu mestecați doza, dar înghițiți-o în întregime, spălându-o cu o cantitate suficientă de apă.

Dacă mestecați sau zdrobiți comprimatul, puteți slăbi sau neutraliza proprietățile farmacologice ale ingredientului principal.

supradoză

Nu sunt cunoscute cazuri de supradozaj și de intoxicații medicamentoase. Cu toate acestea, pentru a evita efectele secundare, este totuși necesar să se respecte cu strictețe doza specificată de medic și frecvența de administrare a medicamentului. Antidoturile actuale nu au fost găsite în prezent. Medicamentul nu este excretat prin hemodializă.

Efecte secundare

Reacțiile adverse pe care le provoacă Traicor pot fi exprimate în următoarele situații:

• atacuri de greață și vărsături;
• dureri abdominale;
• exacerbarea pancreatitei;
• diaree;
• tulburări sexuale;
• miozita;
• flatulență;
• slăbiciune musculară;
• mâncărimea pielii;
• embolus pulmonar;
• multe alte state neplăcute.

Manifestările enumerate mai sus pot apărea separat unele de altele sau ca un complex.

În cazul unui disconfort, vă recomandăm să solicitați sfatul medicului de la un medic care a primit medicamentul cât mai curând posibil. Specialistul va selecta un sinonim a cărui compoziție este mai potrivită pentru corpul dumneavoastră și nu va provoca apariția efectelor secundare.

Contraindicații

Primirea Tricore este strict interzisa persoanelor care sufera de:

• deficiență hepatică, renală, lactază;
• alergie la arahide sau lecitină din soia;
• intoleranță individuală la fenofibrat;
• fructosemie cronică;
• alte tulburări în organism.

Medicamentul nu este recomandat femeilor însărcinate și care alăptează, precum și adolescenților și copiilor. Deși riscul de expunere la făt, la sugari în timpul alăptării și la corpul copiilor adolescenți nu este posibil, nu este în continuare necesar să se utilizeze medicamentul în aceste situații din cauza lipsei unui volum suficient de cercetare în această privință.

Analogii lui Traikor

Dacă, din orice motiv, Traykor nu v-ar fi potrivit, puteți oricând să îl înlocuiți cu un omolog cu un efect mai blând sau mai potrivit pentru corpul vostru.

Substituenții cu aceleași proprietăți farmacologice ca și Traykor includ:

• Ekslip;
• fenofibrat;
• lipofil;
• Lipikard;
• Lipantil;
• alte mijloace.

Cât costă Trikor?

Costul medicamentului poate fi diferit.

Aceasta va depinde de politica de preț a vânzătorului.

Pentru a salva la achiziționarea unui medicament, puteți contacta farmacia online.

Videoclipuri înrudite

Instrucțiuni de utilizare a medicamentului Traykor video:

Utilizarea independentă a medicamentului Traykor este extrem de nedorită. Pentru a obține un efect rapid și în același timp sigur pentru efect terapeutic sau dietetic, căutați un sfat specializat. Medicul va determina frecvența și intensitatea recepției, precum și alegeți doza necesară pentru cazul dvs. particular.

• Stabilizează nivelurile de zahăr pentru mult timp
• Restaurează producția de insulină de către pancreas

De ce aveți nevoie de medicamentul Traykor și instrucțiunile acestuia pentru utilizarea lui

Traykor este un medicament din grupul de fibrați, utilizat pentru tratamentul hiperlipidemiei. Medicamentul poate fi prescris de un medic, cardiolog, endocrinolog, nutritionist sau nutritionist. Agentul farmaceutic este răspândit în Statele Unite și relativ recent a devenit popular în Rusia.

Cu toate acestea, există dovezi că medicamentul poate provoca reacții adverse grave, așa că înainte de a începe să luați este necesar să citiți cu atenție instrucțiunile privind utilizarea TRYCOR. O atenție deosebită ar trebui acordată informațiilor privind contraindicațiile și efectele secundare ale medicamentului.

Informații generale despre medicament

Medicamentul Traykor (INN - Tricor) aparține grupului de fibrați. Se utilizează în practica terapeutică endocrinologică, cardiologică și nu numai. Medicamentul poate prescrie medicul care tratează boala de bază, însoțită de hiperlipidemie sau hipercolesterolemie.

Formular de eliberare, cost

Medicamentul este disponibil sub formă de tablete pentru administrare orală. Prețul medicamentului Traikor depinde de doza de substanță activă în 1 comprimat. Costul mediu al medicamentului este dat în tabelul de mai jos.

Compoziție și proprietăți farmacologice

Substanța activă este fenofibrat micronizat într-o cantitate de 0,145 sau 0,160 mg. Printre elementele suplimentare se numără laurisulfatul de sodiu, sucroza, lactoza monohidrat, crospovidona, aerosil, hipromeloză etc.

Fenofibratul este o substanță dintr-un număr de fibrați. Ea are un efect hipolipidemic datorită activării RAPP-alfa. Sub influența sa, procesul de lipoliză este îmbunătățit, se stimulează producerea apoproteinelor A1 și A2. În același timp, producția de apoproteină C3 este inhibată.

Mecanismul de acțiune al fenofibratului

Concentrația lipidelor din plasma sanguină este redusă datorită procesului îmbunătățit de excreție a acestora. Pe tot parcursul tratamentului, se observă o scădere a conținutului de colesterol și trigliceride, iar riscul de formare a depozitelor extravasculare ale acestor elemente este, de asemenea, redus.

După 2-4 ore după administrarea pilulei, se observă efectul maxim al agentului. În același timp, concentrația constantă ridicată a substanței rămâne la toți pacienții fără excepție pe tot parcursul tratamentului. Majoritatea medicamentelor derivă din rinichi. Excreția completă este observată după 6 zile.

Indicații și contraindicații

Traykor prescris pentru anumite indicații:

• hipercolesterolemia, care nu poate fi eliminată cu ajutorul dietei;
• hipertrigliceridemie;
• hiperlipoproteinemie, care a apărut pe fundalul altor patologii (formă secundară).

Contraindicațiile la tratamentul cu Triicor includ:

• insuficiență hepatică;
• hipersensibilitate la componentele medicamentelor sau alergii la acestea;
• patologia vezicii biliare;
• insuficiență renală care se produce pe fundalul galactozeiemiei congenitale;
• ciroza hepatică.

Traykor, de regulă, nu este atribuită femeilor în timpul sarcinii și alăptării. Dacă este nevoie să se utilizeze, doar un medic poate prescrie medicamentul, după ce a comparat beneficiile și riscurile posibile. De asemenea, medicamentul este contraindicat la copiii cu vârsta sub 18 ani.

Instrucțiuni de utilizare

Medicamentul poate fi luat indiferent de timpul din timpul zilei și de aportul alimentar. Tableta nu poate fi împărțită, zdrobită sau mestecată - trebuie să fie înghițită în întregime. Trebuie spălat cu 200-250 ml de apă fără gaz.

Este important să se continue terapia cu dietă care a fost prescrisă pacientului înainte ca tratamentul cu Traicor să fie prescris.

Pe tot parcursul tratamentului trebuie monitorizați indicatorii de lipide din serul de sânge. Rezultatele pozitive din tratamentul cu Traicor sunt observate după 3 luni. Dacă nu se întâmplă acest lucru, medicul trebuie să ia în considerare prescrierea altor medicamente.

Doza recomandată este de 1 comprimat (indiferent de conținutul ingredientului activ) 1 dată pe 24 de ore. Această doză este calculată pentru tratamentul hiperlipidemiei, hipercolesterolemiei și renopatiei diabetice.

Fenofibratul reduce necesitatea intervenției chirurgicale prin coagularea cu laser cu 37%

Pentru pacienții vârstnici, aceeași doză de Traicor este adecvată pentru adulți. Dacă pacientul are o încălcare a rinichilor, în care clearance-ul variază în intervalul de la 30 la 60 ml pe minut, doza trebuie redusă. Pentru pacienții cu insuficiență renală cronică și clearance mai puțin decât acești indicatori, utilizarea oricăror medicamente pe bază de fenofibrat este absolut contraindicată.

Instrucțiuni speciale

În cazul unor patologii hepatice diagnosticate, medicamentul Traykor nu este prescris. Acesta este utilizat cu precauție extremă la pacienții cu hipotiroidism diagnosticat. În timpul terapiei, este important din când în când să efectuați un test de sânge biochimic pentru nivelurile hormonilor tiroidieni.

Pacientii cu alcoolism cronic pot fi prescrise medicamente numai in caz de nevoie urgenta. Același lucru se aplică pacienților supuși terapiei cu HMG-CoA reductază. Pacienții cu patologii musculare congenitale sau cronice, precum și persoanele care iau anticoagulante orale necesită o atenție sporită din partea medicului.

Interacțiunea cu alte medicamente

Când se utilizează comprimate Tricor, trebuie avut în vedere că nu trebuie combinat cu anumite grupuri de medicamente. În unele cazuri, utilizarea concomitentă a acestui medicament cu alți agenți farmaceutici poate determina apariția efectelor nedorite și a condițiilor patologice:

• Utilizarea TRYCOR în paralel cu anticoagulantele orale crește semnificativ riscul de sângerare.
• Medicamentul nu trebuie combinat cu ciclosporină, deoarece acest lucru poate duce la afectarea funcționării rinichilor.
• În același timp, luând TRYCOR cu inhibitori ai reductazei HMG-CoA, există o probabilitate de a dezvolta rabdomioliză.
• Derivații de sulfoniluree în combinație cu preparatul în cauză determină o creștere a acțiunii hipoglicemice.
• Traykor sporește efectul acenocumarolului.

Reacții adverse și simptome de supradozaj

Efectele secundare apar în cazuri rare. Ele pot apărea ca:

• durere în zona epigastrică;
• greață;
• caderea parului;
• vărsături;
• fotofobie;
• dezvoltarea pancreatitei acute;
• tulburări de funcții sexuale;
• diaree;
• flatulență;
• niveluri crescute de hemoglobină;
• dureri de cap;
• dezvoltarea hepatitelor;
• tromboembolism venos;
• creșterea concentrației de uree;
• mâncărime corporală;
• slăbiciune musculară;
• embolus pulmonar;
• număr mare de celule albe din sânge;
• urticarie.

În cazul unor astfel de afecțiuni sau dacă bănuiți că a apărut cel puțin una dintre afecțiunile de mai sus, trebuie să contactați imediat medicul.

Cazuri de supradoze de droguri cu Traykor nu au fost înregistrate la pacienți. Dacă, în timpul utilizării sistematice a medicamentului în doze mari apar disconforturi, pilula trebuie oprită. Nu există antidoturi speciale pentru simptomele de supradozaj. În acest caz, se efectuează o terapie simptomatică.

Analoguri disponibile

Nu este întotdeauna posibilă tratarea hiperlipidemiei sau a hipercolesterolemiei cu ajutorul medicamentului Traykor. În astfel de cazuri, medicul poate prescrie înlocuitori de droguri mai accesibili. Tabelul arată numai analogii ieftine de la TRIKOR.

Traykor 145 - instrucțiuni pentru medicamente, prețuri, analogi și feedback privind utilizarea

Traykor este un agent hipolipidemic, are un efect uricosuric și antiagregant. Reduce colesterolul total al sângelui cu 20-25%, sângele TG - cu 40-45% și uricemia - cu 25%. Cu o terapie eficientă pe termen lung, depozitele de colesterol extravascular sunt reduse.

Ingredientul activ este fenofibratul, un derivat al acidului fibric, a cărui capacitate de a modifica conținutul lipidelor în corpul uman, este mediată de activarea RAPP-alfa.

În timpul studiilor clinice, sa observat că utilizarea fenofibratului reduce nivelul total de Xc cu 20-25%, iar trigliceridele cu 40-55%, cu o creștere a nivelului de Xc-HDL cu 10-30%. La pacienții cu hipercolesterolemie, în care concentrația de Xc-LDL scade cu 20-35%, utilizarea fenofibratului a condus la o scădere a raporturilor: total Xc / Xc-HDL, Xc-LDL / Xc-HDL și apo B / apo AI, markeri ai riscului aterogen.

Având în vedere efectul fenofibratului asupra nivelului de Xc-LDL și trigliceridelor, utilizarea medicamentului este eficace la pacienții cu hipercolesterolemie atât însoțită, cât și ne-acompaniată de hipertrigliceridemie, inclusiv hiperlipoproteinemia secundară, de exemplu, în diabetul zaharat de tip 2.

În timpul tratamentului cu fenofibrat, depozitele extravasculare ale Xc (xantomi ai tendoanelor și tuberozelor) pot scădea semnificativ și chiar pot să dispară complet.

Există, de asemenea, dovezi ale unei scăderi a agregării plachetare provocată de adenozin difosfat, epinefrină și acid arahidonic.

Compoziție Traykor (1 comprimat):

• ingredient activ: fenofibrat - 145 (micronizat) sau 160 mg;
• excipienți (145/160 mg): zaharoză - 145/0 mg; laurilsulfat de sodiu - 10,2 / 5,6 mg; lactoză monohidrat - 132 / 138,4 mg; Crospovidonă - 75,5 / 96 mg; celuloză microcristalină - 84,28 / 115 mg; dioxid de siliciu coloidal, 1,72 / 12,6 mg; hipromeloză - 29 mg; azotat de sodiu - 2,9 / 0 mg; stearat de magneziu - 0,9 / 0 mg; fumarat de sodiu - 0 / 6,4 mg; Povidonă - 0/160 mg;
• (145/160 mg): Opadry OY-B-28920 (dioxid de titan 8,03 / 8,96 mg; alcool polivinilic - 11,43 / 12,75 mg; lecitină de soia 0,5 / 0,56 mg talc - 5,02 / 5,6 mg, guma de xantan - 0,12 / 0,13 mg) - 25,1 / 28 mg.

Tranziție rapidă pe pagină

Prețul în farmacii

Informații despre prețuri Traykor în farmacii rusești este preluat din datele farmacie online și poate diferi ușor de prețul din regiunea dvs.

Puteți cumpăra drogul în farmacii din Moscova pentru preț: Traykor 145 mg 30 comprimate - de la 834 la 845 ruble.

Condiții de vânzare de la farmacii - prescripție.

Depozitați într-un loc protejat de umiditate la temperaturi de până la 25 ° C. A nu se lăsa la îndemâna copiilor.

Lista analogilor este prezentată mai jos.

Ce ajută la administrarea de Traykor 145 și 160 mg?

Medicamentul Traykor prescris în următoarele cazuri:

• Hipercolesterolemia și hipertrigliceridemia izolate sau mixte (dislipidemia tip iia, iib, III, IV, V) (tabelul 145 mg) și (dislipidemia tip iia, iib, III, IV, V) dieta sau alte măsuri terapeutice non-medicamentoase (cum ar fi pierderea în greutate sau creșterea activității fizice) au fost ineficiente, în special atunci când există factori de risc asociați cu dislipidemia, cum ar fi hipertensiunea și fumatul;
• Hiperlipoproteinemia secundară în cazurile în care hiperlipoproteinemia persistă în ciuda tratamentului eficient al bolii de bază (de exemplu, dislipidemia în diabetul zaharat).

Când utilizați medicamentul trebuie să urmați o dietă.

Instrucțiuni de utilizare Tricor 145, doze și reguli

În interior, înghițiți întregi, fără a mesteca, cu un pahar de apă, în orice moment al zilei, indiferent de masă.

Doza standard de Traykor este de 145 mg, conform instrucțiunilor de utilizare - 1 comprimat o dată pe zi. Pacienții care iau 1 capsulă de Lipantil 200 M sau 1 comprimat de TRYCOR 160 mg pe zi pot trece la administrarea unui comprimat de TRIKOR 145 mg fără ajustarea dozei suplimentare.

Pacienții vârstnici sunt sfătuiți să prescrie o doză standard pentru adulți.

Medicamentul trebuie luat de mult timp, continuând să urmeze dieta, la care pacientul a aderat înainte de tratament.

Informații importante

Utilizarea medicamentului la pacienții cu afecțiuni hepatice nu a fost studiată.

Înainte de numirea TRYCOR, este necesar un tratament adecvat pentru a elimina cauza hipercolesterolemiei secundare. În special, acest lucru se aplică unor astfel de boli / afecțiuni cum ar fi disproteinemia, diabetul de tip 2 necontrolat, sindromul nefrotic, hipotiroidismul, boala hepatică obstructivă, alcoolismul, efectele terapiei medicamentoase.

Eficacitatea medicamentului trebuie evaluată prin intermediul lipidelor serice din sânge. Dacă nu există efect după 3 luni de tratament, medicul poate lua în considerare posibilitatea tratamentului concomitent / alternativ.

Utilizare în timpul sarcinii și alăptării

Datorită lipsei informațiilor necesare, Traykor poate fi prescris femeilor însărcinate cu precauție numai după evaluarea raportului "risc / beneficiu".

În timpul alăptării, medicamentul este contraindicat.

Caracteristicile aplicației

Înainte de a utiliza medicamentul, citiți secțiunile din instrucțiunile de utilizare a contraindicațiilor, posibile efecte secundare și alte informații importante.

Efecte secundare

Instrucțiunile de utilizare avertizează asupra posibilității dezvoltării efectelor secundare ale medicamentului Traykor:

Din partea sistemului digestiv: (> 1/100, 1/1000, 1/10 000, 1/1000, 1/10 000, 1/10 000, 1/1000, 1/1000,

Se recomandă monitorizarea activității transaminazelor "hepatice" la fiecare 3 luni în primul an de tratament, întreruperea temporară a tratamentului în cazul creșterii activității acestora și excluderea medicamentelor hepatotoxice de la terapia simultană.

Traykor

Descrierea curentă din 06/08/2016

• Nume latin: Tricor
• Codul ATC: C10AB05
• Ingredient activ: fenofibrat (fenofibrat)
• Producător: Recipharm Fontaine (Franța)

structură

Un comprimat conține fenofibrat micronizat de 145 mg / 160 mg.

Opțional: MCC, docusat de sodiu, zaharoză, stearat de magneziu, laurii sulfat de sodiu, lactoză monohidrat, crospovidonă, dioxid de siliciu coloidal, hipromeloza, Opadry OY-B-28920 (Shell).

Formularul de eliberare

Traykor se face sub formă de tablete de 145 mg, de la 10 la 300 de bucăți pe pachet și de comprimate de 160 mg, de la 10 la 100 de bucăți pe pachet.

Acțiune farmacologică

Farmacodinamică și farmacocinetică

Medicamentul Traykor aparține grupului de medicamente care scad lipidele - fibrați. Ingredientul activ al medicamentului - fenofibrat (derivat de acid fibric), caracterizat prin efectul de activare asupra PPARa și datorită scăderii sintezei apolipoproteinei CIII si stimularea lipoprotein lipazei conduce la creșterea lipoliza și crește cantitatea de sânge retrasă din lipoproteina de plasmă care conține un număr mare de trigliceride. Activarea PPARa crește, de asemenea, sinteza apoproteinelor AI și AII.

Un astfel de efect al fenofibratului asupra lipoproteinelor contribuie la o scădere a fracțiunilor VLDL și LDL care conțin apoproteină B și la o creștere a fracției HDL, incluzând apoproteinele AI și AII. În plus, efectul fenofibratului este direcționat la reglarea proceselor de producție și VLDL catabolism, ceea ce duce la un clearance crescut al LDL și o scădere a conținutului și particule LDL mici dense (creșterea în datele LDL observate la pacienții cu fenotip lipidelor atherogenic și asociate cu un risc crescut de CHD).

Studiile clinice privind proprietățile hipolipidemice ale fenofibratului au arătat o scădere a conținutului trigliceridelor cu 40-55% și a colesterolului total cu 20-25% pe fondul creșterii conținutului HDL cu 10-30%. La pacienții cu hipercolesterolemie, nivelul colesterolului LDL este redus cu 20-35%, tratamentul cu fenofibrat a condus la o scădere a raportului: colesterol total și colesterol HDL; apoproteina B și apoproteina AI; HDL și LDL, care sunt markeri ai riscului aterogen.

Întrucât efectul semnificativ al fenofibratului asupra conținutului trigliceridelor și LDL, utilizarea sa este eficace la pacienții cu hipercolesterolemie, fie însoțit ea hipertrigliceridemia sau nu, inclusiv hiperlipoproteinemia secundare, cum ar fi atunci când două tipuri de diabet (eficacitate marcată Traykora diabet diabet). În procesul de tratament cu fenofibrat, este posibilă o reducere semnificativă și chiar dispariția completă a depozitelor de colesterol extravascular (tuberoza și xantomii tendonului).

La pacienții cu un conținut crescut de lipoproteine ​​sau fibrinogen, care au fost tratați cu fenofibrat, sa observat o scădere semnificativă a acestui indicator. Terapia cu fenofibrat a dus la scăderea nivelului de proteină C-reactivă și a altor markeri ai inflamației.

Pacienții cu hiperuricemie și dislipidemie au primit beneficiul suplimentar al tratamentului cu fenofibrat, care a constat într-un efect uricosuric, rezultând o scădere a conținutului de acid uric cu aproximativ 25%.

Studiile efectuate pe animale și studiile clinice ulterioare au arătat o reducere a agregării plachetare de fenofibrat rezultată din expunerea la adenozin difosfat, epinefrină și acid arahidonic.

Traicor 145 mg comprimate includ fenofibrat micronizat sub formă de nanoparticule.

Fenofibratul nu este detectat în plasmă umană. Acidul fenofibric este considerat principalul produs plasmatic al metabolismului medicamentos.

Plasma Cmax fenofibrat este observată după 2-4 ore după administrarea orală a medicamentului. Administrarea pe termen lung a fenofibratului nu duce la o modificare a concentrației sale plasmatice, care, indiferent de caracteristicile individuale ale pacientului, rămâne stabilă.

Spre deosebire de medicamentele precursoare, administrarea orală a acestei forme de dozare a fenofibratului (nanoparticule) poate fi efectuată în orice moment al zilei, indiferent de alimente, care în acest caz nu afectează concentrația plasmatică maximă a fenofibratului și efectul său global.

După administrarea internă, fenofibratul este hidrolizat rapid prin esterazi, cu eliberarea acidului fenofibric în plasmă (principalul metabolit). Sângele din plasmă are o asociere stabilă de acid fenofibric cu albumină (mai mult de 99%). T1 / 2 a principalului metabolit al medicamentului este de aproximativ 20 de ore. Fenofibratul nu este implicat în metabolizarea microsomală și nu este un substrat pentru CYP3A4.

Eliminarea medicamentului în urină se efectuează în principal sub formă de acid fenofibric, precum și conjugat de glucuronid. Timp de 6 zile, s-a observat eliminarea aproape completă a fenofibratului.

Clearance-ul total al acidului fenofibric cu vârsta pacientului nu se modifică. Nu se produce cumularea medicamentului. Utilizarea hemodializei pentru eliminarea fenofibratului este ineficientă.

Tabletele de Traykor de 160 mg, comparativ cu cele mai vechi forme de fenofibrat, sunt caracterizate de o biodisponibilitate mai mare.

Fenofibratul nu este detectat în plasmă umană. Acidul fenofibric este considerat principalul produs plasmatic al metabolismului medicamentos.

Plasma Cmax este observată după 4-5 ore după administrarea orală a medicamentului. Utilizarea pe termen lung a fenofibratului nu duce la o modificare a concentrației sale plasmatice, care, indiferent de caracteristicile individuale ale pacientului, rămâne stabilă. Absorbția acestei forme terapeutice de fenofibrat crește odată cu administrarea combinată cu alimente.

În plasmă se detectează numai produsul principal al metabolismului fenofibratului - acidul fenofibric, care se leagă în mod stabil la albumină cu mai mult de 99%. T1 / 2 a principalului metabolit al medicamentului este de aproximativ 20 de ore.

Eliminarea medicamentului în urină se efectuează în principal sub formă de acid fenofibric, precum și conjugat de glucuronid. Timp de 6 zile, s-a observat eliminarea aproape completă a fenofibratului.

Clearance-ul total al acidului fenofibric cu vârsta pacientului nu se modifică. Nu se produce cumularea medicamentului. Utilizarea hemodializei pentru eliminarea fenofibratului este ineficientă.

Indicații pentru utilizare

Traykor este indicat pentru utilizare pentru:

• tratarea hipertrigliceridemiei hipercolesterolemia izolată sau mixtă (dislipidemie IIa, IIb, III, IV, tip V), în caz de eșec dietoterapiiili alte terapii non-medicamentoase (inclusiv pierderea in greutate, exercitarea crescut și așa mai departe.), mai ales în prezența altor factori de risc asociat cu dislipidemia (fumatul, hipertensiunea arterială);
• tratamentul hiperlipoproteinemiei secundare, menținând în același timp hiperlipoproteinemia și chiar pe fundalul tratamentului eficient al patologiei de bază (de exemplu, dislipidemia observată în diabetul zaharat).

Contraindicații

Scopul medicamentului Traykor contraindicat în:

• patologii severe ale ficatului (inclusiv ciroza) sau rinichi (când QA este mai mică de 20 ml / min);
• hipersensibilitate personală la fenofibrat sau la alte componente ale pilulelor;
• alăptării;
• intoleranță la zahăr;
• patologiile vezicii biliare;
• istoricul pacientului privind fototoxicitatea sau fotosensibilizarea în timpul unui aport anterior de fibrați sau ketoprofen;
• reacțiile alergice anterioare la lecitina de soia, uleiul de arahide sau arahidele sale și alimentele aferente (risc de hipersensibilitate);
• până la vârsta de 18 ani.

Traykor este folosit cu mare precauție atunci când:

• insuficiență hepatică / funcție renală;
• alcoolism;
• hipotiroidism;
• istorie împovărate în legătură cu patologiile musculare ereditare;
• consumul paralel de statine;
• în vârstă înaintată.

Efecte secundare

Uneori în procesul de terapie cu Triicore am observat:

Traykor, instrucțiuni de utilizare (metoda și dozajul)

Tabletele medicamentului Traykor sunt destinate administrării orale, în general, împreună cu apă (200-250 ml). Instrucțiuni de utilizare Traykor 145 mg permite utilizarea comprimatelor de medicament, indiferent de masă, în orice moment convenabil pentru pacient. TRYCOR 160 mg comprimate trebuie administrate cu o masă.

Regimul de administrare a medicamentului de la Traykor sugerează un consum zilnic unic de adulți dintr-un comprimat de 145 mg sau 160 mg. Aceste forme de dozare ale TRYCOR, precum și preparatele precursoare cu un conținut de fenofibrat de 200 mg (de exemplu, Lipantil 200 M) sunt considerate echivalente și, prin urmare, tranziția de la administrarea unui medicament în altul se efectuează fără ajustări de dozaj.

Pacienții cu insuficiență renală necesită tratament cu utilizarea unor doze mai mici de medicament. Pacienții vârstnici nu trebuie să ajusteze dozele. Utilizarea TRYCOR pentru tratamentul pacienților cu patologie hepatică nu a fost studiată.

Tratamentul cu un agent terapeutic Traykor trebuie efectuat pentru o lungă perioadă de timp, în paralel cu dieta prescrisă pacientului înainte de tratament. Medicul dumneavoastră trebuie să evalueze periodic eficacitatea tratamentului. Criteriul pentru o astfel de evaluare este conținutul de lipide serice (inclusiv colesterolul total, trigliceridele și LDL). Dacă nu există un efect al tratamentului după câteva luni (de obicei după 3 luni) de administrare a comprimatelor de Treicor, trebuie reanalizată problema adecvării utilizării ulterioare a acesteia și posibilitatea unei terapii alternative.

supradoză

Episoadele unei supradoze de Traikor nu sunt descrise în prezent. Antidotul la medicament nu este cunoscut. În caz de supradozaj suspectat, este necesar să se prescrie un tratament corespunzător simptomelor negative marcate. Hemodializa nu va fi eficientă.

interacțiune

Utilizarea paralelă a fenofibratului cu anticoagulante orale conduce la o creștere a efectului și, prin urmare, la un risc crescut de sângerare, datorită deplasării anticoagulantelor din legăturile de proteine. La începutul tratamentului, fenofibratul este recomandat să scadă dozele de anticoagulante administrate de pacient cu aproximativ o treime, cu o selecție mai precisă a dozelor adecvate. Dozările anticoagulantelor sunt alese în concordanță cu nivelul INR.

Când au fost combinate cu fenofibrat și ciclosporină, au fost observate câteva episoade severe de scădere reversibilă a funcției renale. Această combinație de medicamente necesită monitorizarea stării funcționalității renale și anularea în timp util a fenofibratului în cazul unei schimbări semnificative a parametrilor de laborator.

Consumul combinat de fenofibrat cu alte fibrate sau statine crește posibilitatea unor efecte toxice severe asupra fibrelor musculare.

Studii de microzomi hepatici umani (in vitro) au evidențiat nici un efect inhibitor al fenofibratului și a metabolitului său principal - acidul fenofibric asupra izoenzimelor citocromului P450: CYP2D6, CYP1A2, CYP3A4, CYP2E1V și un efect inhibitor slab asupra izoenzimelor CYP2C19 și CYP2A6, și până la moderată CYP2C9.

Condiții de vânzare

Instrumentul terapeutic Traykor este o rețetă.

Condiții de depozitare

Comprimatele Tricor trebuie păstrate la temperaturi de până la 25 ° C în ambalajul producătorului.

Perioada de valabilitate

3 ani pentru comprimate de 145 mg și 2 ani pentru comprimate de 160 mg.

Instrucțiuni speciale

Asociați Traykor cu diabet de tip 2, sindromul nefrotic, hipotiroidism, disproteinemie, efectele negative ale tratamentului medicamentos, patologiile hepatice obstructive, alcoolism și alte asemenea stări de boală, poate doar după un tratament preliminar care vizează eliminarea factorilor hipercolesterolemie secundară.

Medicul dumneavoastră trebuie să evalueze periodic eficacitatea tratamentului. Criteriul pentru o astfel de evaluare este conținutul de lipide serice (inclusiv colesterolul total, trigliceridele și LDL). Dacă nu există un efect al tratamentului după câteva luni (de obicei după 3 luni) de administrare a comprimatelor de Treicor, trebuie reanalizată problema adecvării utilizării ulterioare a acesteia și posibilitatea unei terapii alternative.

Pacienții cu preparatele hiperlipidemia tratate cu estrogeni sau luați contraceptive hormonale orale, inclusiv estrogeni, ar trebui să definească o formațiune cauză primară sau secundară a hiperlipidemiei, ca și o creștere a nivelului lipidelor poate determina estrogeni care primesc.

Pe fondul utilizării de Traikor și alți agenți terapeutici care reduc nivelul lipidelor, sa observat uneori o creștere a conținutului de transaminaze hepatice. Cel mai adesea, această creștere a fost temporară, nesemnificativă și asimptomatică. În primele 12 luni de tratament cu Traicor, se recomandă monitorizarea concentrațiilor de transaminaze (AST, ALT) la fiecare 3 luni. Dacă un pacient are un nivel crescut de transaminaze, este necesar să se monitorizeze cu atenție starea sa ulterioară și cu o creștere a conținutului de AST și ALT de trei ori în comparație cu VGN, anularea administrării de Traikor.

În timpul perioadei de tratament cu Traicor, au fost descrise episoade de dezvoltare a pancreatitei. Cauzele probabile ale acestei boli, în acest caz este considerat: o eficacitate nesatisfăcătoare a tratamentului la pacienții cu hipertrigliceridemie severă, un efect direct al agentului terapeutic, precum și factori secundari asociate cu prezența calculilor biliari sau a formării de nămol în ea, însoțită de obstrucția canalului biliar comun.

Utilizarea TRYCOR, precum și a altor medicamente care scad lipidele, poate provoca efecte toxice asupra țesutului muscular, până la dezvoltarea rabdomiolizei (în cazuri rare). Frecvența acestor cazuri crește cu indicații în istoricul pacientului privind insuficiența renală și hipoalbuminemia. de droguri efecte suspectate toxice asupra țesutului muscular în cazul pacientului rezonabil miozita plângeri, slăbiciune, crampe sau spasme musculare, mialgie difuză, precum și o creștere semnificativă a activității creatinfosfokinazei (de până la cinci ori peste LSVN). În aceste cazuri, tratamentul cu Traicor trebuie anulat.

Riscul de rabdomioliza este crescut la pacienții predispuși la rabdomioliză și / sau miopatie, inclusiv vârstă înaintată (peste 70 de ani), abuzul de alcool, cântărite în funcție de istoricul familial în ceea ce privește boala musculare, hipotiroidism, insuficiență renală. Pacienților din aceste grupuri li se poate prescrie Traykor numai în cazul unui exces semnificativ al beneficiilor tratamentului în comparație cu riscul posibil de formare a rabdomiolizei.

Consumul combinat de fenofibrat cu alte fibrați sau statine crește posibilitatea unor efecte toxice severe asupra fibrelor musculare, în special în cazul bolilor musculare anterioare. Din acest motiv, în paralel și tratamentul cu statine Traykorom justificată numai în cazul caracterului grele dislipidemie mixtă a unui pacient si riscul de complicatii cardiovasculare a crescut, în absența istoriei sale de boli musculare și condiții într-o monitorizare continuă a efectelor toxice asupra tesutului muscular.

În cazul creșterii nivelului de creatinină de peste o dată și jumătate mai mare decât VGN, tratamentul cu Traicore trebuie suspendat. În primele 3 luni de tratament, concentrațiile de creatinină trebuie monitorizate periodic.

Analogii lui Traikor

Analogice cu Traikor sunt reprezentate de agenți terapeutici: Lipanor, Gemfibrozil, Trilipix.

Traykor - un instrument fiabil pentru normalizarea sângelui

Mulți oameni moderni suferă de o varietate de boli.

Unele boli sunt cauzate de o încălcare a concentrației diferitelor lipide conținute în sângele uman.

Pana in prezent, exista un numar destul de mare de medicamente pentru a normaliza cantitatea de colesterol total si alte lipide, dintre care unul este Traykor.

Aceste tablete trebuie prescrise numai de către medicul curant după examinarea adecvată.

Când se ia medicamentul trebuie să respecte cu strictețe cerințele specificate în instrucțiunile pentru medicament.

Instrucțiuni de utilizare pe Traykor

Tablete "Traykor" este un medicament eficient pentru scăderea lipidelor, care are efect antiagregatnym, precum și urikozuricheskim.

Medicamentul conține fenofibrat, care ajută la reducerea nivelului colesterolului total în sânge cu aproximativ 25%. În plus, acest medicament scade TG de sânge cu 45% și uricemie cu 20%.

Datorită terapiei pe termen lung, se observă o scădere semnificativă a intensității depunerii colesterolului extravascular.

Medicamentul ajută la reducerea concentrației de substanțe cum ar fi VLDL, TG și LDL, precum și creșterea nivelurilor de HDL. Traykor perturbă semnificativ formarea de acizi grași diferiți. Ca urmare a utilizării sale, agregarea plachetară scade și cantitatea de fibrinogen care face parte din plasmă scade.

Când iau pastile de la pacienți care suferă de diabet, ele prezintă un efect hipoglicemic.

Indicații pentru admitere

Există mai multe indicații pentru utilizarea comprimatelor "Traykor":

1. Dezvoltarea hipercolesterolemiei.
2. Semne de tip hipertrigliceridemie mixtă sau izolată.
3. Hiperlipoproteinemia secundară explicită la pacienții la care simptomele hiperlipoproteinemiei continuă să persiste chiar și ca rezultat al tratamentului terapeutic eficient al bolii de bază, de exemplu diabetul zaharat sau dislipidemia.

Metodă de utilizare

Tabletele "Traykor" trebuie luate exclusiv în interior. Acestea ar trebui să fie înghițite întregi, fără a mesteca și a bea suficientă cantitate de apă potabilă. Medicamentul se poate bea în orice moment al zilei, indiferent de momentul consumului de alimente.

Pentru un adult este recomandat să numiți un comprimat o dată pe zi. Pacienții vârstnici trebuie să ia un comprimat o dată pe zi.

Dacă o persoană are semne de insuficiență renală, trebuie să reducă doza zilnică la cea mai optimă, în funcție de caracteristicile cursului bolii.

Cursul de tratament cu pastile durează o perioadă lungă de timp. Cu toate acestea, mulți experți recomandă pacienților să urmeze o dietă. Eficacitatea tratamentului este evaluată în mod regulat de medicul curant, pe baza rezultatelor examinărilor și analizelor.

De regulă, îmbunătățirea stării unei persoane este determinată de cantitatea de LDL, de colesterolul total și de trigliceridele care sunt conținute în serul de sânge.

În cazul în care nu există nicio îmbunătățire după câteva luni de la începerea tratamentului, trebuie dezvoltată terapie alternativă sau concomitentă.

Forma de eliberare și compoziția

Medicamentul Traykor este produs de companiile farmaceutice sub formă de tablete care sunt alungite. Ele sunt acoperite cu un strat de film special de culoare albă. Pe o parte a unei astfel de tablete se află inscripția "145", iar pe cealaltă siglă.

Următoarele substanțe chimice sunt utilizate pentru fabricarea acestui medicament:

• fenofibrat micronizat - ingredientul activ;
• laurii sulfat de sodiu;
• crospovidona;
• zaharoză;
• lactoză monohidrat;
• dioxid de siliciu coloidal;
• MCC;
• sodat de sodiu;
• Valium;
• stearat de magneziu.

Pelicula conține:

• alcool polivinilic;
• lecitină din soia;
• dioxid de titan;
• guma de xantan;
• talc.

Interacțiune medicamentoasă

Atunci când se combină comprimatele "Traykor" cu diverse alte medicamente pot avea un impact negativ asupra organismului uman.

Prin urmare, este necesar să se combine foarte atent medicamentele:

1. Dacă acest medicament este administrat în paralel cu anticoagulante orale, trebuie luat în considerare faptul că fenofibratul crește semnificativ eficacitatea anticoagulantelor orale și uneori provoacă un risc crescut de sângerare asociat cu deplasarea intensă a anticoagulantelor din zonele asociate cu proteinele conținute în plasma sanguină.
2. Atunci când sunt combinate cu diferite anticoagulante, trebuie mai întâi să reduceți doza zilnică a acestora din urmă. Doza individuală este selectată în funcție de rezultatele monitorizării nivelului INR.
3. Terapia terapeutică cuprinzătoare cu utilizarea "ciclosporinei" poate provoca o deteriorare reversibilă a funcției renale. În acest sens, necesită o monitorizare constantă a stării rinichilor și a muncii lor. Dacă este necesar, puteți ajusta doza comprimatelor "Traykor" sau le puteți anula complet.
4. Cu utilizarea simultană a fibraților, inclusiv a inhibitorilor de reductază HMG-CoA, există o creștere a riscului unui efect toxic sever asupra fibrelor musculare.
5. Combinația de comprimate cu enzime citocrom P450 trebuie de asemenea efectuată cu atenție, monitorizând starea pacientului.

Contraindicații

Există mai multe contraindicații, în prezența uneia dintre care este strict interzisă prescrierea tratamentului unui pacient care utilizează comprimate de Traicor. Acestea includ:

1. Intoleranță individuală la oricare dintre componentele medicamentului.
2. Insuficiență hepatică severă.
3. Dezvoltarea cirozei hepatice.
4. Insuficiență renală severă.
5. Manifestarea fotosensibilității.
6. Prezența simptomelor de fototoxicitate, manifestată ca urmare a utilizării unor medicamente cum ar fi "ketoprofenul" sau fibrații diferiți.
7. Diferite încălcări ale funcționării normale a vezicii biliare.
8. Caracterul congenital al galactosemiei.
9. Concentrația scăzută a lactazei la pacient.
10. Perturbarea procesului de absorbție a galactozei sau a glucozei.
11. Identificarea fructosemiei congenitale.
12. Nivel insuficient de zaharoză-izomaltază.
13. Manifestarea unei reacții alergice a organismului la produse cum ar fi lecitina de soia, arahide sau ulei de arahide și alte alimente similare (acest lucru se datorează faptului că pacientul crește riscul de hipersensibilitate la medicament).
14. Când hrăniți un copil cu laptele matern.
15. Copii care nu au mai mult de optsprezece ani la momentul tratamentului.

În plus, există afecțiuni în care medicamentul "Traykor" trebuie să fie extrem de precauți:

1. Insuficiență hepatică.
2. Dezvoltarea insuficienței renale.
3. Simptomele hipotiroidismului.
4. Pacienții care consumă o cantitate suficient de mare de băuturi alcoolice diferite.
5. Vârstnici.
6. Pacienții cu antecedente de diferite boli ale sistemului muscular, moșteniți.
7. Cu utilizarea în paralel a inhibitorilor HMG-CoA reductazei sau a anticoagulantelor orale.

În timpul sarcinii

Medicamentul "Traykor" trebuie să fie prescris femeilor în timpul sarcinii numai în acele cazuri în care riscul potențial pentru dezvoltarea normală a copilului din pilule este mult mai mic decât beneficiul preconizat pentru tratarea mamei.

În timpul alăptării, este interzisă administrarea acestui medicament, astfel că este imperativ să opriți mai întâi hrănirea copilului cu laptele matern.

Efecte secundare

La unii pacienți pot să apară diferite efecte secundare. Astfel de reacții ale corpului uman sunt cauzate în principal de faptul că medicamentul nu este potrivit pentru el datorită compoziției sale sau nevoii de ajustare individuală a dozei zilnice a tabletelor.

Cele mai frecvente efecte secundare sunt:

1. Apariția durerii în abdomen;
2. Greața, care este adesea însoțită de vărsături;
3. Diaree severă;
4. Flatulență severitate moderată;
5. Apariția semnelor de pancreatită;
6. O creștere semnificativă a cantității de transaminaze hepatice serice;
7. Formarea calculilor biliari;
8. Dezvoltarea hepatitei (în cazul simptomelor precum mâncărime și icter, este necesar să se efectueze imediat teste speciale de laborator pentru detectarea hepatitei și, cu un rezultat pozitiv, anularea Traicor);
9. Apariția mialgiei difuze;
10. Semne de miozită;
11. Slăbiciune musculară generală;
12. Crampe frecvente frecvente ale diferitelor grupuri musculare;
13. Dezvoltarea necrozei acute a mușchilor scheletici sau a așa-numitei rabdomioliză;
14. Simptomele tromboembolismului venos;
15. Detectarea trombozei venoase profunde;
16. Creșterea numărului de celule albe din sânge;
17. Creșterea concentrației de hemoglobină în sânge;
18. Embolismul pulmonar, precum și alte tulburări ale sistemului circulator;
19. Apariția disfuncției sexuale;
20. Adesea există dureri de cap ascuțite și prelungite;
21. Pneumonie interstițială;
22. Mâncărime severă;
23. Suprafața pielii este acoperită de o erupție cutanată;
24. Apariția urticariei;
25. Fotosensibilitate crescută;
26. Alopecie intensă;
27. Dezvoltarea fotosensibilizării, care este însoțită de manifestarea eritemului;
28. blistere; Formata
29. Nodulii apar în diferite zone ale pielii, adesea expuși la lumina soarelui sau la radiațiile ultraviolete;
30. Nivelurile creatininei cresc dramatic;
31. Concentrația ureei care este conținută în creșterea serului.

supradoză

Până în prezent, nu au existat cazuri de supradozaj, astfel încât nu există un antidot specific.

Dacă pacientul suspectează o supradoză a acestui medicament, atunci medicul trebuie să prescrie un tratament simptomatic, precum și un tratament de susținere.

O astfel de procedură ca hemodializa nu este suficient de eficientă.