Tablete analogice Vipidia

Diagnosticare

Vipidia (tablete) Evaluare: 71

Producător: Rafinat
Forme de eliberare:

Tabel. 12,5 mg, 28 buc.; Preț de la 973 de ruble
Tabel. 25 mg, 28 buc.; Preț de la 1282 ruble

Prețurile pentru Vipidia în farmaciile online
Instrucțiuni de utilizare

Vipidia este un agent hipoglicemic în comprimate cu alogliptină. Oferă o scădere a nivelului de hemoglobină și glucoză glicozată. Este indicat în cazul diabetului zaharat tip 2 ca monoterapie, precum și în terapia asociată cu alți agenți hipoglicemici. Doza optimă este de 25 mg pe zi, luată indiferent de masă. Contraindicat la cetoacidoza diabetică, diabetul zaharat de primul tip, insuficiența cardiacă severă cronică, funcția renală și insuficiența hepatică. Dintre efectele secundare pot fi dureri de cap, durere în epigastru, erupție cutanată, boli infecțioase ale organelor ORL. Copiii sub 18 ani și femeile însărcinate nu sunt prescrise din cauza lipsei de informații cu privire la utilizare.

Analogi ai medicamentului Vipidia

Analog mai ieftin de la 863 de ruble.

Producător: Merck Sante SA (Franța)
Forme de eliberare:

Tablete 500 mg, 30 de bucăți; Preț de la 110 ruble
Tablete de 1000 mg, 30 buc; Preț de la 185 de ruble

Prețurile pentru Glucophage în farmaciile online
Instrucțiuni de utilizare

Medicament francez pentru tratamentul diabetului de tip 2. Vândute în tablete care conțin între 500 și 1000 mg metformină ca ingredient activ numai. Există contraindicații, așa că înainte de a lua Glyukofazha este necesar să se consulte cu un specialist.

Analog mai ieftin de la 182 de ruble.

Producător: Novartis (Elveția)
Forme de eliberare:

Tablete 50 mg, 28 buc; Preț de la 791 de ruble
Tablete de 1000 mg, 30 buc; Preț de la 185 de ruble

Prețurile pentru Galvus în farmaciile online
Instrucțiuni de utilizare

Galvus - medicament de tip tabletat pentru tratamentul diabetului zaharat de tip 2 pe bază de vildagliptin 50 mg. Poate fi prescris atât ca monoterapie, cât și ca parte a terapiei combinate în cazul eficacității slabe a dietei și exercițiilor fizice.

Analog mai ieftin de la 795 de ruble.

Producător: Hemofarm A.D. (Serbia)
Forme de eliberare:

Tabel. 500 mg, 60 buc.; Preț de la 178 ruble
Tablete de 1000 mg, 30 buc; Preț de la 185 de ruble

Prețurile metforminelor în farmaciile online
Instrucțiuni de utilizare

Metformina este un medicament hipoglicemic sârb pentru uz intern. Tabletele conțin același ingredient activ la o doză de 500 sau 850 mg. Este prescris pentru tratamentul diabetului de tip 2 (la adulți), în special în cazurile cu obezitate.

Analog mai mult de 799 de ruble.

Producător: Bristol-Myers Squibb (SUA)
Forme de eliberare:

Tablete 5 mg, 30 buc; Preț de la 1772 de ruble
Tablete de 1000 mg, 30 buc; Preț de la 185 de ruble

Prețurile la Angliz în farmaciile online
Instrucțiuni de utilizare

Ongliza - medicament american pentru tratamentul diabetului zaharat de tip 2 pe bază de saxagliptin la o doză de 2,5 sau 5 mg. Este prescris în plus față de exercițiile fizice și dieta pentru a îmbunătăți controlul glicemiei.

Analog mai mult de 1236 de ruble.

Producător: Merck Sharp și Dome (SUA)
Forme de eliberare:

Tablete 100 mg, 28 buc; Preț de la 2209 ruble
Tablete de 1000 mg, 30 buc; Preț de la 185 de ruble

Prețurile pentru Januvia în farmaciile online
Instrucțiuni de utilizare

Januvia este un medicament american pentru tratamentul diabetului zaharat. Ingredient activ: sitagliptin (sub formă de fosfat monohidrat) 100 mg. Acesta poate fi folosit ca adjuvant la exercițiul fizic și dieta pentru controlul nivelului de zahăr din sânge.

Analog mai mult de 675 de ruble.

Producător: Beringer Ingelheim (Austria)
Forme de eliberare:

Tablete 5 mg, 30 buc; Preț de la 1648 de ruble
Tablete de 1000 mg, 30 buc; Preț de la 185 de ruble

Prețurile de Trazhent în farmaciile online
Instrucțiuni de utilizare

Tractarea - un medicament austriac destinat tratamentului diabetului zaharat de tip 2, poate fi prescris atât ca monoterapie cât și ca parte a unei terapii combinate. Singurul ingredient activ din compoziție este linagliptin 5 mg. Tractarea nu este indicată pentru diabetul de tip 1, în timpul sarcinii, alăptării, precum și la copiii sub 18 ani.

Vipidia® (Vipidia)

Ingredient activ:

Conținutul

Grupa farmacologică

Clasificarea nozologică (ICD-10)

structură

Acțiune farmacologică

Dozare și administrare

Înăuntru, indiferent de masă. Tabletele trebuie înghițite întregi, nu lichide, apă stoarsă.

Doza recomandată de Vipidia® este de 25 mg o dată pe zi ca monoterapie sau în plus față de metformină, tiazolidindionă, derivați de sulfoniluree sau insulină sau ca o combinație cu trei componente cu metformină, tiazolidindionă sau insulină.

Medicamentul Vipidia® poate fi luat indiferent de masă. Tabletele trebuie înghițite întregi, nu lichide, apă stoarsă. Dacă pacientul nu ia Vipidia ®, ar trebui să ia doza dorită cât mai curând posibil. Nu luați o doză dublă de Vipidia ® în aceeași zi.

Atunci când se prescrie Vipidia ® pe lângă metformină sau tiazolidindionă, doza ultimelor medicamente trebuie lăsată neschimbată.

Când se combină medicamentul Vipidiya® cu un derivat de sulfoniluree sau cu insulină, doza din acesta din urmă trebuie redusă pentru a reduce riscul de hipoglicemie.

În legătură cu riscul de hipoglicemie, trebuie să se acorde prudență la numirea unei combinații tri-componente de Vipidia® cu metformină și tiazolidindionă. În cazul hipoglicemiei, este posibilă reducerea dozei de metformină sau tiazolidindionă.

Eficacitatea și siguranța alogliptinei, luate în combinație triplu cu metformin și un derivat de sulfoniluree, nu au fost stabilite definitiv.

Insuficiență renală. Pacienții cu insuficiență renală ușoară (creatinină CI de la> 50 la ≤ 80 ml / min) nu necesită ajustarea dozei de Vipidia®. La pacienții cu insuficiență renală moderată (creatinină CI de la ≥30 până la <50 ml / min), doza de Vipidia ® este de 12,5 mg o dată pe zi.

Aogliptin nu trebuie utilizat la pacienții cu insuficiență renală severă și insuficiență renală în stadiu terminal, care au nevoie de hemodializă (creatinină CI din ® și periodic în timpul procesului de tratament.

Insuficiență hepatică. Nu este necesară ajustarea dozei pentru Vipidia® la pacienții cu insuficiență hepatică ușoară până la moderată (de la 5 la 9 puncte pe scala Child-Pugh). Medicamentul nu a fost studiat la pacienții cu insuficiență hepatică severă (mai mult de 9 puncte pe scala Child-Pugh), deci nu trebuie utilizat în acest grup de pacienți.

Pacienți cu vârsta peste 65 de ani. Nu este necesară ajustarea dozei pentru Vipidia ® la pacienții cu vârsta peste 65 de ani. Cu toate acestea, este necesară selectarea cu atenție a dozei de alogliptină datorită potențialului de reducere a funcției renale la acest grup de pacienți.

Formularul de eliberare

Tablete filmate, 12,5 mg și 25 mg. La 14 tab. în blister Al / Al, 2 bl. plasat într-o cutie de carton.

producător

Takeda Island Limited. Bray Business Park, Kilraddery, Co Wicklow, Irlanda.

Titularul certificatului de înregistrare: Takeda Pharmaceuticals USA, Inc. One Takeda Parkway, Deerfield, Illinois 60015, SUA.

Revendicările consumatorilor trebuie trimise la: Takeda Pharmaceuticals LLC. 119048, Moscova, st. Usacheva, 2, p. 1.

Tel: (495) 933-55-11; fax: (495) 502-16-25.

Condiții de vânzare a farmaciei

Condiții de depozitare a medicamentului Vipidia®

A nu se lăsa la îndemâna copiilor.

Termenul de valabilitate al medicamentului Vipidia ®

Nu utilizați după data de expirare tipărită pe ambalaj.

Vipidia 25 mg

Vipidia este un medicament care este utilizat în conformitate cu instrucțiunile de utilizare pentru diabet. Pacienții cu acest diagnostic ar trebui să monitorizeze constant glicemia cu o dietă strictă și, dacă nu este suficientă, atunci medicamentele.

Forma de eliberare, compoziția și ambalarea

Medicamentul se face sub formă de comprimate filmate ovale. dozare:

12,5 mg comprimate sunt gălbui;
25 mg - o nuanță roșiatică.

Produsul este vândut în cutie. Ambalare: 4 blistere, care conțin 7 comprimate, în total 28 de bucăți pe ambalaj.

Ingredientul activ al medicamentului este alogliptina. Elemente auxiliare:

stearat de magneziu;
croscarmeloză sodică;
celuloză microcristalină;
giproloza;

Coperta de film a tabletei este compusă din:

hipromeloză;
oxid de fier;
dioxid de titan;
macrogol;
F1 cerneală gri

INN, producători

Denumirea internațională (INN): Alogliptin.

Producător: Takeda Irlanda (Irlanda).

Reprezentare: Takeda (Japonia).

Acțiune farmacologică

Aogliptina aparține unor inhibitori foarte selectivi ai dipeptidil peptidazei-4. DPP-4 este principala enzimă care determină defalcarea rapidă a hormonilor din familia incretinilor. În special, este o polipeptidă insulinotropă dependentă de glucoză (HIP) și peptida-1 asemănătoare cu glucagonul (GLP-1). Acești hormoni sunt produși în intestine, iar nivelul lor variază în funcție de alimentele consumate. Acțiunea ISU și GLP-1 are ca scop activarea sintezei insulinei direct în pancreas.

Peptida asemănătoare cu glucagonul ajută la reducerea cantității de glucagon și la încetinirea producției de glucoză în ficat. Cu orice schimbare a nivelului incretinelor sub influența alogliptinei, creșterea producției de insulină și scăderea glucagonului cu creșterea zahărului. La persoanele cu diabet zaharat, astfel de schimbări conduc la normalizarea hemoglobinei glicate și a altor parametri ai sângelui înainte și după masă.

Farmacocinetica

Medicamentul are același efect asupra unei persoane sănătoase și asupra unui pacient cu diabet zaharat. Aogliptinul este absorbit în organism aproape 100% indiferent de alimentele consumate. Când se administrează o singură pilulă, substanța activă este absorbită rapid în sânge, unde după 1 până la 2 ore se atinge concentrația maximă a medicamentului.

Aogliptinu tind să fie bine distribuită în țesuturi. Relația cu proteinele plasmatice este de aproximativ 20-30%. În cazul utilizării prelungite a medicamentului, acumularea în organism a unei substanțe biologic active, conform datelor clinice, nu se observă nici la cei sănătoși sau bolnavi. În termen de 21 de ore după administrarea medicamentului, 70% din substanță este excretată prin rinichi în formă neschimbată, 13% prin intestine.

mărturie

Vipidia este prescris pentru diabetul de tip 2. Instrumentul ajută în mod eficient pacienții, chiar și cu nerespectarea regimului alimentar și absența efortului fizic necesar. Medicamentul poate fi utilizat ca monoterapie. Puteți bea împreună cu alte medicamente care ajută la reducerea concentrației de zahăr din sânge.

Contraindicații

Ca orice medicament "Vipidia" are limitările sale. Citiți-le cu atenție.

Medicamentul nu se poate bea cu:

hipersensibilitatea organismului la orice substanță care face parte din medicament;
diabet de tip 1;
diabetică cetoacidoză;
insuficiență cardiacă cronică
afectare hepatică severă;
sarcina și alăptarea;
copii sub 18 ani.

Cu grija cand:

pancreatită;
insuficiență renală moderată;

Instrucțiuni de utilizare (dozare)

Vipidia trebuie administrat pe cale orală, poate fi atât înainte, cât și după masă. Pe zi este recomandat să nu se utilizeze mai mult de 25 mg. Uneori prescrise în combinație cu alte medicamente, cum ar fi:

"Metformin";
„Tiazolidinedionele“;
„Insulina“.

Odată cu administrarea în comun a medicamentului "Vipidia" cu doza de metformină sau tiazolidindionă rămâne neschimbată. Pentru a elimina riscul de hipoglicemie, atunci când medicamentul este prescris simultan cu insulina, este necesară reducerea dozelor acestuia din urmă. Dacă, din orice motiv, uitați să luați medicamentul, trebuie să remediați acest lucru cât mai curând posibil. Dar, în același timp, nu se poate lua o doză dublă.

Nivelul de glucoză din sânge depinde în mod direct de conținutul de alogliptină din organism. Prin urmare, nu este recomandat să renunțați la medicație.

Efecte secundare

Există cazuri când, datorită medicamentelor "Vipidia", există simptome neplăcute. Un pacient se poate plânge de:

dureri de cap;
infecție respiratorie;
rinofaringită;
durere în stomac;
mâncărime și erupții cutanate;
dezvoltarea pancreatitei;
formarea insuficienței renale.

La identificarea acestor semne de avertizare trebuie raportate medicului. Doar el poate decide să continue tratamentul cu medicamentul sau nu. O manifestare intensă a simptomelor de mai sus necesită retragerea imediată a fondurilor.

supradoză

Excesul accidental de orice amenințare la adresa persoanei nu este. Ajutorul medicului este necesar numai în cazurile în care este vorba de intoleranță la "Vipidia" sau la administrarea medicamentelor de către persoanele care suferă de boli care sunt pe lista contraindicațiilor. Primul ajutor pentru supradoze - lavaj gastric.

Instrucțiuni speciale

Recepționarea simultană a "Vipidia" cu insulină și alte medicamente care reduc zahărul din sânge necesită ajustarea dozei pentru a preveni dezvoltarea hipoglicemiei. Conform studiilor clinice, interacțiunea alogliptinei cu alte dispozitive medicale nu a evidențiat modificări semnificative.

Aogliptina are un efect puternic asupra organismului, astfel încât, în timpul tratamentului, trebuie să întrerupeți consumul de alcool.

Medicamentul "Vipidia" nu provoacă somnolență, deci activitățile de conducere și alte activități care necesită concentrare mare de atenție nu sunt interzise.

Important: Studiile au arătat că medicamentul nu afectează foarte bine ficatul, perturbând parțial funcția acestuia. Până la apariția pancreatitei acute. Prin urmare, înainte de a utiliza medicamentul, este necesar să se efectueze o examinare completă și să se compare toate argumentele pro și contra.

Datorită lipsei de informații despre afecțiunile adverse în timpul sarcinii și alăptării, este mai bine să nu beți Vipidia.

Copil și bătrânețe

Prescrierea unui medicament copiilor și adolescenților cu vârsta până la 18 ani este contraindicată din cauza lipsei datelor clinice la această vârstă.

Pacienții cu vârsta peste 60 de ani pot bea Vipidia. Nu este necesară ajustarea dozei normale. Cu toate acestea, trebuie avut în vedere faptul că probabilitatea de a reduce activitatea rinichilor și a ficatului depinde de cantitatea de alogliptină care urmează a fi stabilită.

Termeni și condiții de depozitare

Depozitați medicamentul trebuie să fie într-un loc răcoros, departe de copii. Termenul de utilizare este de trei ani de la data emiterii. Data de producție este ștampilată pe ambalaj. Medicamentul reținut este interzis.

Costul pentru

Prețul Vipidia în farmacii variază în funcție de doza medicamentului și a regiunii de reședință. În medie, este de 845 - 1390 de ruble.

Medicamentul nu este disponibil comercial, poate fi achiziționat numai cu prescripție medicală.

Comparație cu analogii

Dacă, din orice motiv, medicamentul nu este potrivit pentru pacient, medicul caută un medicament cu care să-l înlocuiască.

Lista analogilor medicamentului "Vipidia":

VIPIDIYA

Tablete, filmate galben, oval, biconvex, inscripționate cu cerneală "TAK" și "ALG-12.5" pe o față.

Excipienți: miez: manitol - 96,7 mg, celuloză microcristalină - 22,5 mg, hiproloză - 4,5 mg, croscarmeloză sodică - 7,5 mg, stearat de magneziu - 1,8 mg.

Compoziția stratului de peliculă: hipromeloză 2910 - 5,34 mg, dioxid de titan - 0,6 mg, colorant fier oxid galben - 0,06 mg, macrogol 8000 - cantități urmărite, cerneală gri F1 (șelac - 26%, oxid negru - 10% %, butanol - 38%) - cantități mici.

7 bucăți - blistere din aluminiu (4) - ambalaje din carton.

Tablete, acoperite cu film roșu deschis, oval, biconvex, inscripționate cu cerneală "TAK" și "ALG-25" pe o față.

Excipienți: miez: manitol - 79,7 mg, celuloză microcristalină - 22,5 mg, hiproloză - 4,5 mg, croscarmeloză sodică - 7,5 mg, stearat de magneziu - 1,8 mg.

Compoziția stratului de peliculă: hipromeloză 2910 - 5,34 mg, dioxid de titan - 0,6 mg, colorant fier oxid roșu - 0,06 mg, macrogol 8000 - cantități urmărite, cerneală gri F1 (șelac - 26%, oxid negru - 10% %, butanol - 38%) - cantități mici.

7 bucăți - blistere din aluminiu (4) - ambalaje din carton.

Medicament hipoglicemic, inhibitor puternic și selectiv al dipeptidil peptidazei-4 (DPP-4). Selectivitatea sa pentru DPP-4 este de peste 10.000 de ori mai mare decât efectul său pentru alte enzime înrudite, incluzând DPP-8 și DPP-9. DPP-4 este principala enzimă implicată în distrugerea rapidă a hormonilor din familia incretinilor: peptida-1 (glucagon-like) (GLP-1) și polipeptida insulinotropă dependentă de glucoză (HIP).

Hormonii din familia incretinelor sunt secretați în intestin, concentrația lor crescând ca răspuns la aportul alimentar. GLP-1 și HIP cresc sinteza insulinei și secreția sa de către celulele p-pancreatice. GLP-1 inhibă, de asemenea, secreția de glucagon și reduce producția de glucoză de către ficat. Prin urmare, prin creșterea concentrației incretinilor, alogliptina crește secreția de insulină dependentă de glucoză și scade secreția de glucagon la concentrații crescute de glucoză din sânge. La pacienții cu diabet zaharat de tip 2 cu hiperglicemie, aceste modificări ale secreției de insulină și glucagon conduc la o scădere a concentrației hemoglobinei glicate HbA_1C și o scădere a concentrației de glucoză din plasmă atât în glucoză, cât și în postprandială.

Farmacocinetica alogliptinei are un caracter similar la persoanele sănătoase și la pacienții cu diabet zaharat de tip 2.

Biodisponibilitatea absolută a alogliptinei este de aproximativ 100%. Administrarea concomitentă cu o dietă bogată în grăsimi nu a afectat ASC alogliptinei, deci poate fi luată indiferent de aport. La indivizi sănătoși, după o singură doză orală de până la 800 mg de alogliptină, se observă o absorbție rapidă a medicamentului cu o valoare medie a lui T_max în intervalul de la 1 la 2 ore de la momentul admiterii.

ASC a alogliptinei crește proporțional cu o singură doză în intervalul terapeutic de doze de la 6,25 mg la 100 mg. Variabilitatea ASC a alogliptinei la pacienți este mică (17%). ASC_(0-inf) alogliptină după o singură doză a fost similar cu ASC _(0-24) după ce ați luat aceeași doză o dată pe zi timp de 6 zile. Aceasta indică absența dependenței în timp a cineticii alogliptinei după administrarea repetată.

Legarea de proteinele plasmatice este de aproximativ 20-30%. După o singură administrare IV de alogliptină la o doză de 12,5 mg la voluntari sănătoși V_d în faza terminală a fost de 417 l, ceea ce indică faptul că alogliptina este bine distribuită în țesuturi.

Nici la voluntarii sănătoși și nici la pacienții cu diabet zaharat de tip 2 nu a existat o cumulare clinic semnificativă a alogliptinei după administrarea repetată.

Aogliptina nu este supusă metabolizării intensive, de la 60 până la 70% din alogliptină este excretată nemodificată de rinichi.

După administrarea alogliptinei marcate cu 14 C, au fost identificați doi metaboliți principali: alogliptina N-demetilată, MI (99%) și in vivo sau în cantități mici sau deloc transformate chirală în enantiomer (S). (S) -enantiomerul nu este detectat când se administrează alogliptină în doze terapeutice.

După administrarea orală a alogliptinei marcate cu 14 C, 76% din totalul radioactivității a fost excretată prin rinichi și 13% prin intestine. Clearance-ul mediu al alogliptinei (170 ml / min) este mai mare decât rata medie de filtrare glomerulară (aproximativ 120 ml / min), ceea ce sugerează că alogliptina este parțial excretată datorită excreției renale active. Terminalul mediu T_1/2 aproximativ 21 de ore

Farmacocinetica la anumite grupuri de pacienți

Pacienți cu insuficiență renală. Studiul alogliptinei 50 mg / zi a fost efectuat la pacienți cu grade diferite de severitate a insuficienței renale cronice. Pacienții care au fost incluși în studiu au fost împărțiți în 4 grupe conform formulei Cockroft-Gault: pacienți cu insuficiență cardiacă (CK de la 50 la 80 ml / min), severitate moderată (CK de la 30 la 50 ml / min) 30 ml / min), precum și pacienții cu insuficiență renală cronică în stadiu terminal care au nevoie de hemodializă.

ASC a alogliptinei la pacienții cu insuficiență renală ușoară a crescut cu aproximativ 1,7 ori comparativ cu grupul martor. Cu toate acestea, această creștere a ASC a fost în toleranța pentru grupul de control, prin urmare, nu este necesară ajustarea dozei la acești pacienți.

O creștere a ASC a algliptinei de aproximativ 2 ori comparativ cu grupul martor a fost observată la pacienții cu insuficiență renală moderată severă. Aproximativ de patru ori creșterea ASC a fost observată la pacienții cu insuficiență renală severă, precum și la pacienții cu insuficiență renală cronică în stadiu terminal comparativ cu grupul martor. Pacienții cu boală renală în stadiu terminal au primit hemodializă imediat după ingerarea alogliptinei. Aproximativ 7% din doză au fost scoase din organism în timpul sesiunii de dializă de 3 ore.

Astfel, pentru a se obține concentrații plasmatice terapeutice ale alogliptinei, similare cu cele la pacienții cu funcție renală normală, este necesară ajustarea dozei la pacienții cu insuficiență renală moderată. Alogliptinul nu este recomandat pacienților cu insuficiență renală severă, precum și cu stadiul terminal al bolii renale care necesită hemodializă.

Pacienți cu insuficiență hepatică. La pacienții cu insuficiență hepatică moderată, ASC și C_max Alohliptin scade cu aproximativ 10% și, respectiv, 8%, comparativ cu pacienții cu funcție hepatică normală. Aceste valori nu sunt semnificative din punct de vedere clinic. Astfel, nu este necesară ajustarea dozelor pentru insuficiența hepatică ușoară până la moderată (de la 5 la 9 puncte pe scala Child-Pugh). Nu există date clinice privind utilizarea alogliptinei la pacienții cu insuficiență hepatică severă (mai mult de 9 puncte pe scala Child-Pugh).

Alte grupuri de pacienți. Vârsta (65-81 ani), sexul, rasa, greutatea corporală a pacienților nu au avut un efect clinic semnificativ asupra parametrilor farmacocinetici ai alogliptinei. Ajustarea dozei de medicament nu este necesară.

Nu sa studiat farmacocinetica la copii și adolescenți cu vârsta sub 18 ani.

Diabetul de tip 2 la adulți pentru a îmbunătăți controlul glicemic prin ineficiența dietei și a exercițiilor fizice:

- ca monoterapie;

- în asociere cu alți agenți hipoglicemianți orali sau cu insulină.

- hipersensibilitate la alogliptină sau la orice excipient sau reacții de hipersensibilitate grave la orice inhibitor al DPP-4 din istorie, incluzând reacții anafilactice, șoc anafilactic și angioedem;

- diabet zaharat de tip 1;

- insuficiență cardiacă cronică (FC NYHA clasa III-IV);

- insuficiență hepatică severă (mai mult de 9 puncte pe scala Child-Pugh) din cauza lipsei datelor clinice privind utilizarea;

- insuficiență renală severă;

- sarcină (din cauza lipsei datelor clinice privind cererea);

- perioada de alăptare (din cauza lipsei datelor clinice privind cererea);

- vârsta de până la 18 ani pentru copii și adolescenți (din cauza lipsei datelor clinice privind aplicarea).

- pancreatită acută în istorie;

- la pacienții cu insuficiență renală moderată;

- în asociere cu un derivat de sulfoniluree sau insulină;

- administrarea unei combinații de trei componente a medicamentului Vipidia cu metformină și tiazolidindionă.

Medicamentul Vipidiya poate fi luat indiferent de masă. Tabletele trebuie înghițite întregi, nu lichide, apă stoarsă.

Doza recomandată de Vipidia este de 25 mg 1 dată pe zi în monoterapie sau în plus față de metformin, tiazolidindionă, derivați de sulfoniluree sau insulină sau ca o combinație cu trei componente cu metformină, tiazolidindionă sau insulină.

Dacă pacientul nu ia Vipidia, ar trebui să ia doza dorită cât mai repede posibil. Nu luați o doză dublă de Vipidia în aceeași zi.

Atunci când se prescrie medicamentul Vipidiya pe lângă metformin sau tiazolidindionă, doza ultimelor medicamente trebuie lăsată neschimbată.

Când se combină medicamentul Vipidiya cu un derivat de sulfoniluree sau cu insulină, doza din acesta din urmă trebuie redusă pentru a reduce riscul de hipoglicemie.

În legătură cu riscul de hipoglicemie, trebuie să se acorde prudență la numirea unei combinații tri-componente de Vipidia cu metformină și tiazolidindionă. În cazul hipoglicemiei, este posibil să se ia în considerare reducerea dozei de metformină sau tiazolidindionă.

Eficacitatea și siguranța alogliptinei, luate în combinație triplu cu metformină și un derivat de sulfoniluree, nu au fost studiate.

Pacienți cu insuficiență renală

Pacienții cu insuficiență renală ușoară (CK de la> 50 la ≤80 ml / min) nu necesită ajustarea dozei pentru Vipidia. La pacienții cu insuficiență renală moderată (CC de la ≥30 până la <50 ml / min) doza de Vipidia este de 12,5 mg o dată pe zi.

Instrucțiuni privind utilizarea medicamentului Vipidia și a analogilor săi

Vipidia: instrucțiuni și analogi - această informație este oferită pentru a ajuta persoanele care suferă de diabet zaharat - una dintre cele mai comune și problematice boli ale secolului XX.

Indicații pentru utilizare

Vipidia este un medicament hipoglicemian oral. Se face sub formă de tablete ovale de culoare galbenă sau roșie, cu ștampila companiei și numere care fixează concentrația substanței active.

Medicamentul este produs sub formă de tablete, conceput pentru două opțiuni de dozare:

comprimatele care conțin benzoat de alogliptină - 12,5 mg, sunt galbene colorate;
comprimate cu substanța activă în cantitate de 25 mg - în roșu.

Vipidia se utilizează în diabetul zaharat tip II ca medicament independent sau împreună cu alte mijloace care vizează reducerea conținutului de zahăr din sânge.

Substanța activă a medicamentului este un instrument nou care aparține incretinomimetikami. Scopul lor este de a stimula organismul să elibereze insulină după o masă. Acest grup de substanțe include, de asemenea, o polipeptidă asemănătoare cu glucagonul și o polipeptidă insulinotropă dependentă de glucoză.

Aogliptina se distinge prin capacitatea sa selectivă față de enzima dipeptidil peptidază-4. Acestea din urmă pot distruge cu mare viteză hormoni din grupul de incretiți. Acestea pot fi sintetizate în intestine și în timpul mesei contribuie la formarea de insulină în pancreas.

Peptida asemănătoare cu glucagonul reduce producția de glucagon, reducând astfel cantitatea de glucoză din ficat. Cu o creștere a numărului de incretini, alogliptina contribuie la intensificarea producției de insulină. În același timp, concentrația de glucagon scade odată cu creșterea nivelului de glucoză din sânge. Aceste procese duc la scăderea cantității de hemoglobină glicozilată la persoanele cu diabet zaharat dependent de insulină. În plus, glucoza din sânge este normalizată atât pe stomacul gol, cât și după saturație.

Indicații și metode de aplicare

Vipidia este un remediu folosit pentru a îmbunătăți starea persoanelor cu diabet zaharat de tip 2. Funcția sa principală este creșterea eficienței reglării cantității de glucoză.

Medicamentul este utilizat atunci când este administrat pe cale orală. Doza terapeutică optimă este de 25 mg. Este administrat o singură dată pe zi. Tableta este înghițită în ansamblu și spălată cu apă fiartă curată.

Întrucât cantitatea de glucoză din sânge depinde și de cantitatea de alogliptină din organism, este strict interzis să renunțați la medicament.

Dacă se întâmplă acest lucru, atunci nu puteți lua o doză dublă pentru astăzi și ieri. Recepția trebuie efectuată suplimentar în modul recomandat.

Dacă se utilizează Vipidia împreună cu metformina sau tiazolidindiona, atunci nu este posibil să se schimbe cantitatea de medicament luat.

Schimbarea dozei se face numai dacă se utilizează medicamentul cu derivați de sulfoniluree sau insulină, pentru a reduce probabilitatea de hipoglicemie. Sunt necesare precauții speciale în timpul tratamentului cu metformină și tiazolidindionă. Dacă apar simptome de hipoglicemie, concentrația de metformină sau tiazolidindionă trebuie redusă.

Contraindicații și efecte secundare

Utilizarea medicamentului este inacceptabilă în următoarele cazuri:

sensibilitate prea ridicată la orice componentă a medicamentului;
diabet zaharat de tip I;
cetoacidoză însoțită de diabet zaharat;
insuficiență cardiacă acută;
boli hepatice severe;
insuficiență renală și alte boli renale severe;
sarcinii;
alăptează copilul;
vârsta minorității.

Pentru persoanele care au suferit pancreatită acută și boală renală severă cu pierderea unor funcții, Vipidia este prescrisă doar ca o ultimă soluție, cu o monitorizare constantă a stării corpului.

Efectele secundare ale utilizării acestui medicament sunt următoarele:

apar dureri de cap;
poate avea o durere de stomac;
alimentele sunt eliberate din stomac în esofag;
pancreatita cronica poate deveni acuta;
funcția hepatică este încălcată;
mâncărime și erupții cutanate apar;
reacțiile alergice se pot manifesta ca urticarie și angioedem;
posibila exacerbare a infecțiilor și a invaziilor.

Înainte de a prescrie un medicament pentru persoanele care suferă de insuficiență renală, funcțiile acestor organe sunt evaluate, după care se ajustează doza. În mod similar, starea ficatului este evaluată.

Deoarece alogliptina poate provoca apariția de pancreatită acută, pacienții cu predispoziție la această boală ar trebui avertizați cu privire la posibilele simptome și consecințe ale unui astfel de efect secundar. La primele semne ale formei acute a bolii, medicamentul este anulat.

Aogliptina nu provoacă o încetinire a reacției, prin urmare, luând acest medicament, o persoană poate controla transportul, precum și să se angajeze în activități care necesită o reacție și o concentrare rapidă. Atenție este necesară numai din cauza riscului de hipoglicemie.

O atenție deosebită în numirea medicamentului, stabilirea dozei și așteptarea efectelor secundare specifice trebuie acordată pacienților în vârstă înaintată. Motivul pentru o astfel de atenție este slăbirea funcțiilor lor de inimă, rinichi, ficat și pancreas.

Termeni și condiții de depozitare

Vipidia poate fi păstrată timp de cel mult 3 ani. După această perioadă, utilizarea medicamentului este strict interzisă.

Păstrați ambalajul medicamentului într-un loc răcoros și întunecos, la îndemâna copiilor.

Analogii lui Vipidia

Analogii medicamentului sunt produse care conțin diferite ingrediente active, dar sunt utilizate pentru a trata aceeași boală cu efect asupra acelorași simptome.

Nu există încă analogi de Vipidia care conțin alogliptin. Cu toate acestea, agenții terapeutici din grupul de increment-mimetici cu o compoziție diferită sunt utilizați pe scară largă în practica terapeutică. Acestea includ următoarele:

Janow. Acesta este un medicament care reduce cantitatea de zahăr din sânge. Baza este sitagliptin. Tabletele conțin substanța activă în trei doze - 25,50 și 100 mg. Se utilizează atât separat, cât și în combinație cu alte arzătoare de zahăr. Produs în Italia de Merck Sharp Dohme S.p.A.
Combinați o prelungire. Este un agent de combinație bazat pe saxagliptin și metformin. Este produs sub formă de tablete cu eliberare modificată. Acest lucru este necesar pentru a asigura durata efectului hipoglicemic. Producătorul este compania Bristol-Myers Squibb, cu sediul în SUA.
Yanumet. Acesta este un instrument combinat, care conține sitagliptin și metformin. Conținutul de sitagliptin - 50 mg. Concentrația metforminei variază între 500, 850 și 1000 mg. Această compoziție asigură un efect hipoglicemic combinat. Produs de Yanumet în SUA de către Patheon Puerto Rico Inc.
Ongliza. Compoziția acestui instrument este Saksagliptin, legată de inhibitorii enzimei capabile să distrugă incretinii. Se prepară în două opțiuni de dozare - 2,5 și 5 mg. Produs în Italia de către Bristol-Myers Squibb S.r.L.
Galvus. Compoziția acestui instrument este vildagliptin, care este un analog alogliptin. Medicamentul conține 50 mg de substanțe active. Acest instrument este fabricat în Spania de către Novartis Pharmaceutica (Spania).

Un număr atât de mare de analogi sugerează relevanța și importanța medicamentelor cu acțiune similară. Recenzile despre Vipidia și cele mai multe produse similare sunt în mare parte pozitive. Singura problemă este că toți agenții care reglează compoziția zahărului din sânge în diabet au multe contraindicații și efecte secundare. În plus, utilizarea acestora necesită cunoașterea stării corpului, prezența altor boli și, de asemenea, necesită o monitorizare constantă nu numai a nivelului zahărului din sânge, ci și a altor indicatori ai activității organismului.

Vipidia comprimate - instrucțiuni de utilizare și analogi de medicamente

Diabetul zaharat este o boală foarte frecventă și periculoasă. Pacienții cu acest diagnostic trebuie să monitorizeze în mod constant nivelul de zahăr din sânge și să-l regleze cu medicamente, altfel rezultatul poate fi fatal.

De aceea este atât de important să știm cum funcționează medicamentele concepute pentru a combate simptomele acestei boli. Una dintre ele este Vipidia.

Informații generale despre medicament

Acest instrument se referă la noile evoluții din domeniul diabetului zaharat. Este potrivit pentru persoanele diagnosticate cu diabet zaharat de tip 2. Vipidiya poate fi utilizat singur sau împreună cu alte medicamente din acest grup.

Trebuie să se înțeleagă că administrarea necontrolată a acestui medicament poate agrava starea pacientului, prin urmare este necesar să se respecte cu strictețe recomandările medicului. Fără numirea medicamentului nu poate fi utilizată, mai ales când se iau alte medicamente.

Denumirea comercială a acestui medicament este Vipidia. La nivel internațional, denumirea generică este alogliptina, derivată din principalul ingredient activ din compoziția sa.

Instrumentul este reprezentat de tablete ovale cu un înveliș de film. Acestea pot fi galbene sau roșu aprins (depinde de dozaj). Pachetul conține 28 buc. - 2 blistere cu 14 comprimate.

Forma de eliberare și compoziția

Medicamentul Vipidia este disponibil în Irlanda. Forma eliberării sale - pastile. Ele sunt de două tipuri, în funcție de conținutul substanței active - 12,5 și 25 mg. În comprimatele cu o cantitate mai mică de substanță activă, învelișul galben, cu cel mare, este roșu. Pe fiecare unitate există inscripții, unde se indică doza și producătorul.

Principalul ingredient activ al medicamentului este benzoatul de alogliptină (17 sau 34 mg în fiecare comprimat). Pe lângă el, compoziția include componente auxiliare, cum ar fi:

celuloză microcristalină;
manitol;
giproloza;
stereat de magneziu;
croscarmeloză sodică.

Pelicula conține următoarele componente:

dioxid de titan;
hipromeloză 29104
macrogol 8000;
colorant galben sau roșu (oxid de fier).

Acțiune farmacologică

Acest instrument se bazează pe Aogliptin. Aceasta este una dintre noile substanțe care sunt folosite pentru a controla nivelul de zahăr. Se referă la numărul de hipoglicemide, are un efect puternic.

Atunci când se utilizează, există o creștere a secreției de insulină dependentă de glucoză, reducând în același timp producția de glucagon, în cazul în care conținutul de glucoză din sânge crește.

În diabetul zaharat de tip 2, însoțit de hiperglicemie, aceste trăsături ale Vipidia contribuie la astfel de schimbări pozitive, cum ar fi:

o scădere a cantității de hemoglobină glicozită (HbA1C);
scăderea nivelului de glucoză.

Acest lucru face acest instrument eficient în tratamentul diabetului zaharat.

Indicații și contraindicații

Medicamentele care se caracterizează printr-o acțiune puternică necesită prudență în utilizare. Instrucțiunile cu privire la acestea trebuie respectate cu strictețe, altfel, în loc de beneficii, corpul pacientului va fi rănit. Prin urmare, este posibil să utilizați Vipidia numai la recomandarea unui specialist, cu respectarea exactă a instrucțiunilor.

Instrumentul este recomandat pentru utilizarea în diabetul de tip 2. Oferă reglarea nivelului de glucoză în cazurile în care terapia dietă nu este utilizată și nu sunt disponibile sarcinile fizice necesare. Utilizați eficient medicamentul pentru monoterapie. De asemenea, este permisă utilizarea combinată cu alte medicamente care contribuie la scăderea nivelului de zahăr.

Atenția în utilizarea acestui medicament pentru diabet zaharat este cauzată de prezența contraindicațiilor. Dacă nu sunt luate în considerare, tratamentul nu va fi eficient și poate provoca complicații.

Vipidii nu este permisă în următoarele cazuri:

intoleranță individuală la componentele medicamentului;
diabet de tip 1;
insuficiență cardiacă severă;
boli hepatice;
afectare renală severă;
sarcina și alăptarea;
dezvoltarea cetoacidozelor cauzate de diabet;
vârsta pacientului de până la 18 ani.

Aceste încălcări sunt contraindicații stricte de utilizat.

Alocați mai multe condiții în care medicamentul prescris cu atenție:

pancreatită;
insuficiență renală moderată.

În plus, trebuie să aveți grijă când prescrieți Vipidia împreună cu alte medicamente pentru a regla nivelul de glucoză.

Efecte secundare

Când se tratează acest medicament, uneori există simptome adverse asociate cu efectele medicamentului:

dureri de cap;
infecții respiratorii;
rinofaringită;
dureri de stomac;
mâncărime;
erupții cutanate;
pancreatită acută;
urticarie;
dezvoltarea insuficienței hepatice.

În cazul reacțiilor adverse, trebuie să vă adresați medicului dumneavoastră. Dacă prezența lor nu reprezintă o amenințare pentru sănătatea pacientului și intensitatea lor nu crește, tratamentul cu Vipidia poate fi continuat. Starea gravă a pacientului necesită anularea imediată a medicamentelor.

Dozare și administrare

Acest medicament este destinat administrării orale. Dozajul este calculat individual, în funcție de severitatea bolii, vârsta pacientului, bolile concomitente și alte caracteristici.

În medie, se presupune că se ia o tabletă conținând 25 mg de ingredient activ. Când se utilizează Vipidia într-o doză de 12,5 mg zilnic, cantitatea este de 2 comprimate.

Se recomandă administrarea medicamentului o dată pe zi. Tabletele ar trebui să fie beți întregi, nu mestecați. Este recomandabil să le bei cu apă fiartă. Recepția este permisă atât înainte, cât și după masă.

Nu utilizați o dublă porție de medicamente, dacă ați pierdut o doză - aceasta poate provoca deteriorarea. Trebuie să luați doza uzuală de medicament cât mai curând posibil.

Instrucțiuni speciale și interacțiuni cu medicamentele

Utilizând acest medicament, se recomandă să se ia în considerare anumite caracteristici pentru a evita efectele adverse:

În timpul nașterii unui copil Vipidia este contraindicată. Studiile privind modul în care acest instrument afectează fătul nu au fost efectuate. Dar medicii preferă să nu-l folosească, pentru a nu provoca un avort spontan sau dezvoltarea de anomalii la copil. Același lucru este valabil și pentru alăptare.
Pentru tratamentul copiilor, medicamentul nu este utilizat, deoarece nu există date exacte cu privire la efectul asupra corpului copilului.
Pacienții vârstnici nu sunt un motiv pentru a anula medicamentul. Dar luarea lui Vipidia necesită un control din partea medicilor. Pacienții cu vârsta peste 65 de ani au un risc crescut de a dezvolta boli de rinichi, prin urmare, este necesară o atenție deosebită când se selectează o doză.
Cu încălcări minore ale funcției renale, pacienților li se prescrie o doză de 12,5 mg pe zi.
Datorită prezenței amenințării cu pancreatită atunci când se utilizează acest medicament, pacienții trebuie să fie familiarizați cu principalele caracteristici ale acestei patologii. Când apar, este necesar să se oprească tratamentul cu Vipidia.
Administrarea medicamentului nu afectează capacitatea de concentrare. Prin urmare, atunci când o utilizați, puteți conduce o mașină și vă puteți angaja în activități care necesită concentrare. Cu toate acestea, datorită hipoglicemiei în acest domeniu, pot apărea dificultăți, așa că trebuie acordată atenție.
Medicamentul poate afecta negativ funcționarea ficatului. Prin urmare, înainte de numirea sa necesită un studiu al acestui organism.
Dacă se intenționează utilizarea Vipidia împreună cu alte medicamente pentru scăderea nivelului de glucoză, doza trebuie ajustată.
Studiul interacțiunii medicamentului cu alte medicamente nu a evidențiat schimbări semnificative.

Luând în considerare aceste caracteristici, tratamentul poate fi mai eficient și mai sigur.

Droguri cu acțiune similară

Până în prezent nu există medicamente care să aibă aceeași compoziție și acțiune. Dar există medicamente care sunt similare în preț, dar sunt create din alte ingrediente active care pot servi ca analogi ai Vipidiei.

Acestea includ:

Janow. Acest medicament este recomandat pentru a reduce cantitatea de zahăr din sânge. Ingredientul activ este Sitagliptin. El este prescris în aceleași cazuri ca Vipidia.
Galvus. Medicamentul se bazează pe Vildagliptin. Această substanță este un analog al alogliptinei și are aceleași proprietăți.
Yanumet. Acesta este un agent combinat cu acțiune hipoglicemică. Componentele principale sunt Metformin și Sitagliptin.

Farmacistii sunt in masura sa ofere alte medicamente pentru a inlocui Vipidia. Prin urmare, nu este necesar să se ascundă de modificările adverse ale medicului în organism asociate recepției sale.

Opinii ale pacienților

Din evaluările pacienților care iau Vipidia, se poate concluziona că pastilele sunt bine tolerate și ajută la menținerea normală a zahărului din sânge, dar trebuie luate strict în conformitate cu instrucțiunile, apoi reacțiile adverse sunt rare și trec repede.

Acceptați Vipidia mai mult de 2 ani. Pentru mine, este perfect. Valorile glucozei sunt normale, nu există sărituri de lungă durată. Efectele secundare nu au observat.

Margarita, în vârstă de 36 de ani

Obișnuiam să-l iau pe Diabeton, dar, evident, nu mi-a fost de acord. Nivelul de zahăr a scăzut, apoi a crescut. M-am simțit foarte rău, mereu frică de viața mea. Ca urmare, medicul mi-a prescris Vipidia. Acum sunt calm. Eu iau o pastilă dimineața și nu mă plâng de sănătatea mea.

Ekaterina, 52 de ani

Material video privind cauzele, simptomele și tratamentul diabetului:

Costul tratamentului cu Vipidia poate varia în farmacii în diferite orașe. Prețul acestui medicament în doza de 12,5 mg variază de la 900 la 1050 ruble. Cumpararea unui medicament cu o doza de 25 mg va costa mai mult - de la 1.100 la 1.400 de ruble.

Stocarea medicamentelor se bazează pe locuri care nu sunt disponibile copiilor. Nu este permisă lumina soarelui și umiditatea. Temperatura de depozitare nu trebuie să depășească 25 de grade. La 3 ani după eliberare, termenul de valabilitate al medicamentului se încheie, după care este interzisă administrarea acestuia.

Vipidia | Analogii rusești de medicamente cu prețuri și recenzii

Vipidiya: instrucțiuni de utilizare, preț și recenzii

Forma de eliberare, compoziția și ambalarea

Medicamentul se face sub formă de comprimate filmate ovale. dozare:

12,5 mg comprimate sunt gălbui;
25 mg - o nuanță roșiatică.

Produsul este vândut în cutie. Ambalare: 4 blistere, care conțin 7 comprimate, în total 28 de bucăți pe ambalaj.

Ingredientul activ al medicamentului este alogliptina. Elemente auxiliare:

stearat de magneziu;
croscarmeloză sodică;
celuloză microcristalină;
giproloza;

Coperta de film a tabletei este compusă din:

hipromeloză;
oxid de fier;
dioxid de titan;
macrogol;
F1 cerneală gri

INN, producători

Denumirea internațională (INN): Alogliptin.

Producător: Takeda Irlanda (Irlanda).

Reprezentare: Takeda (Japonia).

Acțiune farmacologică

Aogliptina aparține unor inhibitori foarte selectivi ai dipeptidil peptidazei-4. DPP-4 este principala enzimă care determină defalcarea rapidă a hormonilor din familia incretinilor.

În special, este o polipeptidă insulinotropă dependentă de glucoză (HIP) și peptida-1 asemănătoare cu glucagonul (GLP-1). Acești hormoni sunt produși în intestine, iar nivelul lor variază în funcție de alimentele consumate.

Acțiunea ISU și GLP-1 are ca scop activarea sintezei insulinei direct în pancreas.

Peptida asemănătoare cu glucagonul ajută la reducerea cantității de glucagon și la încetinirea producției de glucoză în ficat.

Cu orice schimbare a nivelului incretinelor sub influența alogliptinei, creșterea producției de insulină și scăderea glucagonului cu creșterea zahărului.

La persoanele cu diabet zaharat, astfel de schimbări conduc la normalizarea hemoglobinei glicate și a altor parametri ai sângelui înainte și după masă.

Farmacocinetica

Aogliptinu tind să fie bine distribuită în țesuturi. Relația cu proteinele plasmatice este de aproximativ 20-30%.

În cazul utilizării prelungite a medicamentului, acumularea în organism a unei substanțe biologic active, conform datelor clinice, nu se observă nici la cei sănătoși sau bolnavi.

În termen de 21 de ore după administrarea medicamentului, 70% din substanță este excretată prin rinichi în formă neschimbată, 13% prin intestine.

mărturie

Contraindicații

Ca orice medicament "Vipidia" are limitările sale. Citiți-le cu atenție.

Medicamentul nu se poate bea cu:

hipersensibilitatea organismului la orice substanță care face parte din medicament;
diabet de tip 1;
diabetică cetoacidoză;
insuficiență cardiacă cronică
afectare hepatică severă;
sarcina și alăptarea;
copii sub 18 ani.

Cu grija cand:

pancreatită;
insuficiență renală moderată;

Instrucțiuni de utilizare (dozare)

Efecte secundare

Există cazuri când, datorită medicamentelor "Vipidia", există simptome neplăcute. Un pacient se poate plânge de:

dureri de cap;
infecție respiratorie;
rinofaringită;
durere în stomac;
mâncărime și erupții cutanate;
dezvoltarea pancreatitei;
formarea insuficienței renale.

supradoză

Instrucțiuni speciale

Aogliptina are un efect puternic asupra organismului, astfel încât, în timpul tratamentului, trebuie să întrerupeți consumul de alcool.

Medicamentul "Vipidia" nu provoacă somnolență, deci activitățile de conducere și alte activități care necesită concentrare mare de atenție nu sunt interzise.

Datorită lipsei de informații despre afecțiunile adverse în timpul sarcinii și alăptării, este mai bine să nu beți Vipidia.

Copil și bătrânețe

Prescrierea unui medicament copiilor și adolescenților cu vârsta până la 18 ani este contraindicată din cauza lipsei datelor clinice la această vârstă.

Termeni și condiții de depozitare

Costul pentru

Prețul Vipidia în farmacii variază în funcție de doza medicamentului și a regiunii de reședință. În medie, este de 845 - 1390 de ruble.

Comparație cu analogii

Dacă, din orice motiv, medicamentul nu este potrivit pentru pacient, medicul caută un medicament cu care să-l înlocuiască.

Lista analogilor medicamentului "Vipidia":

opinii

Majoritatea răspunsurilor de la diabetici cu experiență care iau Vipidia sunt pozitive. Aceste tablete reduc în mod eficient glicemia, sunt bine tolerate, dar trebuie utilizate numai conform instrucțiunilor medicului. Oamenii nu-i plac faptul că drogul este relativ scump. Iată câteva recenzii reale:

Am fost diagnosticat cu diabet zaharat acum 5 ani. A fost înregistrat la endocrinolog, a băut o mulțime de droguri. Dar cu câteva săptămâni în urmă, zahărul a început să crească la 18 unități. Medicul mi-a prescris un Vipidia. Eu iau doar o pastilă pe zi, zahărul a revenit la normal. Sunt foarte multumit. Personal am găsit doar câteva avantaje în această pregătire.

Vipidia înlocuiește foarte bine insulina. Și, în comparație cu aceasta, remedierea trebuie luată doar o dată pe zi. Dieta nu este necesară păstrării. Am suferit de diabet, pastilele normalizeaza glucoza din sange, asa ca am refuzat de mult timp insulina. Adevărul este un preț puțin confuz, drogul nu este ieftin, nu toată lumea își poate permite. Dar, desigur, există unele pluses. Îi recomand tuturor.

Am suferit de diabet de tip 2. Ea a fost tratată, a luat medicamente zilnice, dar glucoza a scăzut și apoi a crescut din nou la 12 unități. Au fost cazuri de reacții hipoglicemice, o scădere puternică a zahărului.

Medicul mi-a prescris un Vipidia. Foarte mulțumit de drog. Eu iau doar o pastilă dimineața și totul este bine. Deși este costisitor, dar nu observ fluctuațiile parametrilor sângelui și se calmează toată ziua.

Medicul mi-a dat o rețetă pentru cumpărarea medicamentului Vipidia. Am diabet de mai mulți ani. Medicamentul a plăcut, reduce semnificativ performanța glucozei. Beau doar o dată pe zi.

Nu are contraindicații atunci când interacționează cu alte medicamente, ceea ce este deosebit de plăcut. Nu afectează psihicul și nu provoacă somnolență. Conducerea cu el nu este interzisă.

Sunt mulțumit de tot, un remediu eficient care nu a provocat niciun efect secundar asupra mea.

Vipidia comprimate - instrucțiuni de utilizare și analogi de medicamente

De aceea este atât de important să știm cum funcționează medicamentele concepute pentru a combate simptomele acestei boli. Una dintre ele este Vipidia.

Informații generale despre medicament

Denumirea comercială a acestui medicament este Vipidia. La nivel internațional, denumirea generică este alogliptina, derivată din principalul ingredient activ din compoziția sa.

Instrumentul este reprezentat de tablete ovale cu un înveliș de film. Acestea pot fi galbene sau roșu aprins (depinde de dozaj). Pachetul conține 28 buc. - 2 blistere cu 14 comprimate.

Forma de eliberare și compoziția

Principalul ingredient activ al medicamentului este benzoatul de alogliptină (17 sau 34 mg în fiecare comprimat). Pe lângă el, compoziția include componente auxiliare, cum ar fi:

celuloză microcristalină;
manitol;
giproloza;
stereat de magneziu;
croscarmeloză sodică.

Pelicula conține următoarele componente:

dioxid de titan;
hipromeloză 29104
macrogol 8000;
colorant galben sau roșu (oxid de fier).

Acțiune farmacologică

În diabetul zaharat de tip 2, însoțit de hiperglicemie, aceste trăsături ale Vipidia contribuie la astfel de schimbări pozitive, cum ar fi:

o scădere a cantității de hemoglobină glicozită (HbA1C);
scăderea nivelului de glucoză.

Acest lucru face acest instrument eficient în tratamentul diabetului zaharat.

Indicații și contraindicații

Vipidii nu este permisă în următoarele cazuri:

intoleranță individuală la componentele medicamentului;
diabet de tip 1;
insuficiență cardiacă severă;
boli hepatice;
afectare renală severă;
sarcina și alăptarea;
dezvoltarea cetoacidozelor cauzate de diabet;
vârsta pacientului de până la 18 ani.

Aceste încălcări sunt contraindicații stricte de utilizat.

Alocați mai multe condiții în care medicamentul prescris cu atenție:

pancreatită;
insuficiență renală moderată.

În plus, trebuie să aveți grijă când prescrieți Vipidia împreună cu alte medicamente pentru a regla nivelul de glucoză.

Efecte secundare

Când se tratează acest medicament, uneori există simptome adverse asociate cu efectele medicamentului:

dureri de cap;
infecții respiratorii;
rinofaringită;
dureri de stomac;
mâncărime;
erupții cutanate;
pancreatită acută;
urticarie;
dezvoltarea insuficienței hepatice.

Dozare și administrare

Acest medicament este destinat administrării orale. Dozajul este calculat individual, în funcție de severitatea bolii, vârsta pacientului, bolile concomitente și alte caracteristici.

În medie, se presupune că se ia o tabletă conținând 25 mg de ingredient activ. Când se utilizează Vipidia într-o doză de 12,5 mg zilnic, cantitatea este de 2 comprimate.

Nu utilizați o dublă porție de medicamente, dacă ați pierdut o doză - aceasta poate provoca deteriorarea. Trebuie să luați doza uzuală de medicament cât mai curând posibil.

Instrucțiuni speciale și interacțiuni cu medicamentele

Utilizând acest medicament, se recomandă să se ia în considerare anumite caracteristici pentru a evita efectele adverse:

În timpul nașterii unui copil Vipidia este contraindicată. Studiile privind modul în care acest instrument afectează fătul nu au fost efectuate. Dar medicii preferă să nu-l folosească, pentru a nu provoca un avort spontan sau dezvoltarea de anomalii la copil. Același lucru este valabil și pentru alăptare.
Pentru tratamentul copiilor, medicamentul nu este utilizat, deoarece nu există date exacte cu privire la efectul asupra corpului copilului.
Pacienții vârstnici nu sunt un motiv pentru a anula medicamentul. Dar luarea lui Vipidia necesită un control din partea medicilor. Pacienții cu vârsta peste 65 de ani au un risc crescut de a dezvolta boli de rinichi, prin urmare, este necesară o atenție deosebită când se selectează o doză.
Cu încălcări minore ale funcției renale, pacienților li se prescrie o doză de 12,5 mg pe zi.
Datorită prezenței amenințării cu pancreatită atunci când se utilizează acest medicament, pacienții trebuie să fie familiarizați cu principalele caracteristici ale acestei patologii. Când apar, este necesar să se oprească tratamentul cu Vipidia.
Administrarea medicamentului nu afectează capacitatea de concentrare. Prin urmare, atunci când o utilizați, puteți conduce o mașină și vă puteți angaja în activități care necesită concentrare. Cu toate acestea, datorită hipoglicemiei în acest domeniu, pot apărea dificultăți, așa că trebuie acordată atenție.
Medicamentul poate afecta negativ funcționarea ficatului. Prin urmare, înainte de numirea sa necesită un studiu al acestui organism.
Dacă se intenționează utilizarea Vipidia împreună cu alte medicamente pentru scăderea nivelului de glucoză, doza trebuie ajustată.
Studiul interacțiunii medicamentului cu alte medicamente nu a evidențiat schimbări semnificative.

Luând în considerare aceste caracteristici, tratamentul poate fi mai eficient și mai sigur.

Droguri cu acțiune similară

Acestea includ:

Acest medicament este recomandat pentru a reduce cantitatea de zahăr din sânge. Ingredientul activ este Sitagliptin. El este prescris în aceleași cazuri ca Vipidia.
Galvus. Medicamentul se bazează pe Vildagliptin. Această substanță este un analog al alogliptinei și are aceleași proprietăți.
Yanumet. Acesta este un agent combinat cu acțiune hipoglicemică. Componentele principale sunt Metformin și Sitagliptin.

Opinii ale pacienților

Material video privind cauzele, simptomele și tratamentul diabetului:

Vă recomandăm alte articole înrudite.

Vipidia: ce sunt aceste pastile si cum ajuta ei cu diabetul zaharat

Vipidia este unul dintre multele medicamente pentru terapia orală a diabetului de tip 2. Poate fi utilizat atât independent, adică pentru monoterapie și în combinație cu alte medicamente.

Ingredientul activ - alogliptina, aparține unei noi generații, este un grup de incretinomimetrie. Acestea răspund la ingerarea alimentelor prin stimularea producției de insulină.

Vipidia comprimate cu diabet zaharat sunt adesea comentarii pozitive, care se datorează calității și eficacității medicamentului.

Principalele indicații și contraindicații

Ingredientul activ Vipidia afectează selectiv dipeptidil peptidaza-4 (DPP-4). Analogii funcționează adesea mult mai rău, ceea ce este afișat pe rezultatul tratamentului.

Perioada de valabilitate a acestui instrument este de trei ani, după care nu se recomandă utilizarea acestuia.

Medicamentul trebuie depozitat într-un loc care nu are contact cu lumina soarelui, iar temperatura nu atinge valoarea de 25 de grade.

Vipidia este un medicament tabletat pentru reducerea nivelului de zahăr din sânge. Se utilizează în tratamentul diabetului de tip 2.

Se recomandă începerea recepției atunci când respectarea recomandărilor dietetice împreună cu terapia fizică nu dau efectul dorit.

Poate fi utilizat ca parte a monoterapiei, tratament complex cu alte comprimate, precum și în combinație cu insulină.

Există mai multe contraindicații pentru administrarea acestui medicament.

Prezența unei reacții alergice sau a oricărei alte hipersensibilități la substanța activă sau la componentele auxiliare ale Vipidia.
Diabetul de tip 1.
Tulburări metabolice ale metabolismului carbohidraților - cetoza, starea hiperglicemică persistentă, hipoglicemia.
Insuficiență cardiacă congestivă.
Procese patologice severe ale ficatului, însoțite de eșecul funcțional al acesteia.
Boală de rinichi cu simptome de insuficiență renală.
Perioada de sarcină, lactație.
Nu sunt, de asemenea, permise persoanele cu vârsta sub 18 ani.

Cu prudență și sub supraveghere medicală strictă, medicamentul este prescris atunci când pacientul are pancreatită acută sau cronică, precum și cu o insuficiență funcțională minoră a rinichilor și a ficatului. Atunci când se utilizează Vipidia ca parte a terapiei combinate cu alte medicamente, interacțiunea lor trebuie studiată cu atenție.

Citiți și Ce trebuie să știți despre tratamentul diabetului de tip 1 și 2

instrucție

Vipidia este un medicament pentru terapia de scădere a glucozei pe cale orală pentru diabetul de tip 2. Adesea, medicii prescriu o doză medie de aproximativ 20 de miligrame.

Instrucțiunea indică faptul că substanța trebuie administrată zilnic, în timp ce nu există o dependență clară de alimente. După administrarea medicamentului, trebuie luat cu apă.

O atenție deosebită este acordată terapiei complexe a diabetului zaharat, în care pot fi utilizate Vipidia sau analogii săi. Utilizarea sa este permisă împreună cu Metformin, preparate din insulină, precum și preparate cu sulfoniluree. Dacă medicamentul este luat împreună cu Metformin, nu este necesară ajustarea dozei.

Dacă terapia complexă conține derivați de insulină sau sulfoniluree, doza trebuie titrată. Acest lucru se datorează necesității de a împiedica dezvoltarea unei stări hipoglicemice. Insulina prezintă cel mai mare pericol în această privință, deoarece reduce foarte repede nivelul zahărului.

Dacă prezentați semne de hipoglicemie, se recomandă reducerea dozelor acelor medicamente care sunt utilizate în asociere cu Vipidia și doza sa trebuie lăsată neschimbată.

Posibile efecte secundare

La administrarea acestui medicament se pot dezvolta unele reacții adverse.

Sistemul nervos răspunde dezvoltării durerilor de cap.
Sistemul digestiv poate reacționa cu apariția refluxului gastroesofagian, durere în regiunea epigastrică și fenomenul de exacerbare a pancreatitei.
În unele cazuri, există o încălcare a funcționării normale a ficatului, a vezicii biliare.
Inflamația orofaringelui.
Una dintre cele mai neplăcute efecte secundare poate fi o reacție alergică, care se manifestă prin mâncărime, angioedem, urticarie.

Anafilaxia este extrem de rară, dar această posibilitate poate fi.

analogi

Dacă vorbim despre Vipidia cu un ochi pe feedback-ul rămas de la pacienții care au utilizat acest medicament, se poate concluziona că este foarte eficient pentru diabetul de tip 2. Acesta vă permite să obțineți un control bun asupra bolii, să stabilizați profilul glicemic, să reduceți hemoglobina glicozită, demonstrând eficacitatea oricărei terapii.

Citește de asemenea Este dăunătoare pentru a muri de foame cu diabet de tip 2

Acesta este un instrument unic care nu are analogii în componența sa de astăzi. Adică, nu există alte medicamente în lume, principalul ingredient activ al căruia este alogliptina.

Cu toate acestea, există multe alte medicamente legate de mimeticele incretinice. Acestea sunt considerate ca analogii ale Vipidia, precum și ale concurenților săi de pe piața farmaceutică. Cele mai celebre și comune în diferite țări pot fi.

Janow

Ingredientul său activ este sitagliptin. Medicamentul este eliberat în tablete, doze de 25, 50, 100 miligrame. Are exact aceleași indicații ca Vipidia, în timp ce este folosit și ca parte a monoterapiei sau în combinație cu alte mijloace.

Yanumet

Acesta este un medicament combinat al Januvia, a cărui compoziție conține, de asemenea, metformină. Doza de sitagliptin face 50 miligrame, metformina poate fi în trei doze diferite - 500, 850 sau 1000 miligrame.

Galvus

Este, de asemenea, un medicament combinat pe bază de vildagliptin (în esență similar cu alogliptina) cu metformină. Dozele sunt aceleași ca și pentru Janumet.

Ongliza

Monoterapie. Se face pe baza substanței active saxagliptin. Prin natura sa, este considerat distrugătorul incretiinelor, adică are un mecanism de acțiune ușor diferit față de Vipidia, dar aparține aceluiași grup de medicamente. Dozele sunt de 2,5 și 5 miligrame.

Combinați o prelungire

Acesta este un produs combinat care include saxagliptin și metformin. Are o acțiune prelungită datorită eliberării lente a componentelor active.

Până în prezent, Vipidia este cea mai nouă medicamente din grupul de increment-mimetice. Utilizarea sa arată rezultate foarte bune, iar prețul pentru aceasta este destul de acceptabil, ceea ce a dus la faptul că mulți endocrinologi au luat deja acest medicament în stare de funcționare.

Instrucțiuni privind utilizarea medicamentului Vipidia și a analogilor săi

Vipidia: instrucțiuni și analogi - această informație este oferită pentru a ajuta persoanele care suferă de diabet zaharat - una dintre cele mai comune și problematice boli ale secolului XX.

Indicații pentru utilizare

Vipidia este un medicament hipoglicemian oral. Se face sub formă de tablete ovale de culoare galbenă sau roșie, cu ștampila companiei și numere care fixează concentrația substanței active.

Medicamentul este produs sub formă de tablete, conceput pentru două opțiuni de dozare:

comprimatele care conțin benzoat de alogliptină - 12,5 mg, sunt galbene colorate;
comprimate cu substanța activă în cantitate de 25 mg - în roșu.

Vipidia se utilizează în diabetul zaharat tip II ca medicament independent sau împreună cu alte mijloace care vizează reducerea conținutului de zahăr din sânge.

În același timp, concentrația de glucagon scade odată cu creșterea nivelului de glucoză din sânge. Aceste procese duc la scăderea cantității de hemoglobină glicozilată la persoanele cu diabet zaharat dependent de insulină.

În plus, glucoza din sânge este normalizată atât pe stomacul gol, cât și după saturație.

Vipidia este un remediu folosit pentru a îmbunătăți starea persoanelor cu diabet zaharat de tip 2. Funcția sa principală este creșterea eficienței reglării cantității de glucoză.

Dacă se întâmplă acest lucru, atunci nu puteți lua o doză dublă pentru astăzi și ieri. Recepția trebuie efectuată suplimentar în modul recomandat.

Dacă se utilizează Vipidia împreună cu metformina sau tiazolidindiona, atunci nu este posibil să se schimbe cantitatea de medicament luat.

Contraindicații și efecte secundare

Utilizarea medicamentului este inacceptabilă în următoarele cazuri:

sensibilitate prea ridicată la orice componentă a medicamentului;
diabet zaharat de tip I;
cetoacidoză însoțită de diabet zaharat;
insuficiență cardiacă acută;
boli hepatice severe;
insuficiență renală și alte boli renale severe;
sarcinii;
alăptează copilul;
vârsta minorității.

Efectele secundare ale utilizării acestui medicament sunt următoarele:

apar dureri de cap;
poate avea o durere de stomac;
alimentele sunt eliberate din stomac în esofag;
pancreatita cronica poate deveni acuta;
funcția hepatică este încălcată;
mâncărime și erupții cutanate apar;
reacțiile alergice se pot manifesta ca urticarie și angioedem;
posibila exacerbare a infecțiilor și a invaziilor.

Termeni și condiții de depozitare

Vipidia poate fi păstrată timp de cel mult 3 ani. După această perioadă, utilizarea medicamentului este strict interzisă.

Păstrați ambalajul medicamentului într-un loc răcoros și întunecos, la îndemâna copiilor.

Analogii lui Vipidia

Analogii medicamentului sunt produse care conțin diferite ingrediente active, dar sunt utilizate pentru a trata aceeași boală cu efect asupra acelorași simptome.

Janow. Acesta este un medicament care reduce cantitatea de zahăr din sânge. Baza este sitagliptin. Tabletele conțin substanța activă în trei doze - 25,50 și 100 mg. Se utilizează atât separat, cât și în combinație cu alte arzătoare de zahăr. Produs în Italia de Merck Sharp Dohme S.p.A.
Combinați o prelungire. Este un agent de combinație bazat pe saxagliptin și metformin. Este produs sub formă de tablete cu eliberare modificată. Acest lucru este necesar pentru a asigura durata efectului hipoglicemic. Producătorul este compania Bristol-Myers Squibb, cu sediul în SUA.
Yanumet. Acesta este un instrument combinat, care conține sitagliptin și metformin. Conținutul de sitagliptin - 50 mg. Concentrația metforminei variază între 500, 850 și 1000 mg. Această compoziție asigură un efect hipoglicemic combinat. Produs de Yanumet în SUA de către Patheon Puerto Rico Inc.
Ongliza. Compoziția acestui instrument este Saksagliptin, legată de inhibitorii enzimei capabile să distrugă incretinii. Se prepară în două opțiuni de dozare - 2,5 și 5 mg. Produs în Italia de către Bristol-Myers Squibb S.r.L.
Galvus. Compoziția acestui instrument este vildagliptin, care este un analog alogliptin. Medicamentul conține 50 mg de substanțe active. Acest instrument este fabricat în Spania de către Novartis Pharmaceutica (Spania).

Singura problemă este că toți agenții care reglează compoziția zahărului din sânge în diabet au multe contraindicații și efecte secundare.

În plus, utilizarea acestora necesită cunoașterea stării corpului, prezența altor boli și, de asemenea, necesită o monitorizare constantă nu numai a nivelului zahărului din sânge, ci și a altor indicatori ai activității organismului.

Vipidiya

Medicament hipoglicemic, inhibitor puternic și selectiv al dipeptidil peptidazei-4 (DPP-4).

Selectivitatea sa pentru DPP-4 este de peste 10.000 de ori mai mare decât efectul său pentru alte enzime înrudite, incluzând DPP-8 și DPP-9.

DPP-4 este principala enzimă implicată în distrugerea rapidă a hormonilor din familia incretinilor: peptida-1 (glucagon-like) (GLP-1) și polipeptida insulinotropă dependentă de glucoză (HIP).

Prin urmare, prin creșterea concentrației incretinilor, alogliptina crește secreția de insulină dependentă de glucoză și scade secreția de glucagon la concentrații crescute de glucoză din sânge.

La pacienții cu diabet zaharat de tip 2 cu hiperglicemie, aceste modificări ale secreției de insulină și glucagon conduc la o scădere a concentrației de hemoglobină hemoglobină HbA1C și la scăderea concentrației de glucoză din plasmă atât în glucoză, cât și în postprandială.

Farmacocinetica

Farmacocinetica alogliptinei are un caracter similar la persoanele sănătoase și la pacienții cu diabet zaharat de tip 2.

Biodisponibilitatea absolută a alogliptinei este de aproximativ 100%.

Administrarea concomitentă cu o dietă bogată în grăsimi nu a afectat ASC alogliptinei, deci poate fi luată indiferent de aport.

La indivizii sănătoși, după o singură doză orală de până la 800 mg alogliptină, se observă o absorbție rapidă a medicamentului, cu un Tmax mediu în intervalul de 1 până la 2 ore de la administrare.

ASC a alogliptinei crește proporțional cu o singură doză în intervalul terapeutic de doze de la 6,25 mg la 100 mg. Variabilitatea ASC a alogliptinei la pacienți este mică (17%).

Alogliptina AUC (0-inf) după o singură doză a fost similară cu ASC (0-24) după administrarea aceleiași doze o dată pe zi timp de 6 zile.

Aceasta indică absența dependenței în timp a cineticii alogliptinei după administrarea repetată.

După o singură administrare IV de alogliptină la o doză de 12,5 mg la voluntari sănătoși, Vd în faza terminală a fost de 417 L, ceea ce indică faptul că alogliptina este bine distribuită în țesuturi. Legarea de proteinele plasmatice este de aproximativ 20-30%.

Nici la voluntarii sănătoși și nici la pacienții cu diabet zaharat de tip 2 nu a existat o cumulare clinic semnificativă a alogliptinei după administrarea repetată.

Aogliptina nu este supusă metabolizării intensive, de la 60 până la 70% din alogliptină este excretată nemodificată de rinichi.

După introducerea alogliptinei marcate cu 14C, au fost identificați doi metaboliți principali: alogliptina N-demetilată, MI (

Vipidiya - instrucțiuni oficiale de utilizare, analogi

1 comprimat de 12,5 mg conține

Substanță activă: benzoat de alogliptin - 17 mg (în termeni de alogliptină - 12,5 mg).

Substanță activă: benzoat de alogliptin - 34 mg (în termeni de alogliptin -25 mg).

Substanțe auxiliare:
Nucleu: manitol 79,7 mg, celuloză microcristalină 22,5 mg, hiproloză 4,5 mg, croscarmeloză sodică 7,5 mg, stearat de magneziu 1,8 mg.

Film de acoperire: hipromeloză 2910 5,34 mg, dioxid de titan 0,6 mg, colorant de fier oxid roșu 0,06 mg, macrogol-8000 urme de cantități, urme de cerneală gri F1 urme 1.

descriere
Dozaj 12,5 mg comprimate biconvexe ovale, galbene acoperite cu film, inscripționate cu inscripțiile "TAK" și "ALG-12.5" pe una dintre fețe.

Agent hipoglicemic - inhibitor de dipeptidil peptidază-4 (DPP-4).

farmacodinamie

Aogliptina este un inhibitor potent și foarte selectiv al DPP-4.

Selectivitatea sa pentru DPP-4 este de peste 10.000 de ori mai mare decât efectul său pentru alte enzime înrudite, incluzând DPP-8 și DPP-9.

DPP-4 este principala enzimă implicată în distrugerea rapidă a hormonilor din familia incretinilor: peptida-1 (glucagon-like) (GLP-1) și polipeptida insulinotropă dependentă de glucoză (HIP).

La pacienții cu diabet zaharat de tip 2 cu hiperglicemie, aceste modificări ale secreției de insulină și glucagon conduc la o scădere a concentrației de hemoglobină hemoglobină HbA1c și la o scădere a concentrației plasmatice a glucozei atât la glucoză, cât și la glucoză postprandială.

Farmacocinetica Farmacocinetica alogliptinei este similară la persoanele sănătoase și la pacienții cu diabet zaharat de tip 2.

Biodisponibilitatea absolută a alogliptinei este de aproximativ 100%. Administrarea simultană cu alimente bogate în grăsimi nu a afectat suprafața sub curba concentrației-timp (AUC) a alogliptinei, deci poate fi luată indiferent de masă. La pacienții sănătoși, după o singură doză orală de până la 800 mg alogliptină, se observă o absorbție rapidă a medicamentului cu o concentrație maximă medie (TCmax medie) în intervalul 1 până la 2 ore de la administrare. Nici la voluntarii sănătoși și nici la pacienții cu diabet zaharat de tip 2 nu a existat o cumulare clinic semnificativă a alogliptinei după administrarea repetată. ASC a alogliptinei crește proporțional cu o singură doză în intervalul terapeutic de doze de la 6,25 mg la 100 mg. Variabilitatea ASC a alogliptinei la pacienți este mică (17%). ASC (O-inf) alogliptină după o singură doză a fost similară cu ASC (0-24) după administrarea aceleiași doze o dată pe zi timp de 6 zile. Aceasta indică absența dependenței în timp a cineticii alogliptinei după administrarea repetată.

După o singură injecție intravenoasă de alogliptin la o doză de 12,5 mg la voluntari sănătoși, volumul de distribuție în faza terminală a fost de 417 litri, ceea ce indică faptul că alogliptina este bine distribuită în țesuturi. Comunicarea cu proteinele plasmatice este de aproximativ 20-30%.

Aogliptina nu este supusă metabolizării intensive, de la 60 până la 70% din alogliptină este excretată nemodificată de rinichi.

După introducerea alogliptinei marcate cu 14C, au fost identificați doi metaboliți principali: alogliptina N-demetalizată, MI (50 la 30 la 1/100, 1/1000, 1/10 000,