Vipidia 25 mg

• Profilaxie

Vipidia este un medicament care este utilizat în conformitate cu instrucțiunile de utilizare pentru diabet. Pacienții cu acest diagnostic ar trebui să monitorizeze constant glicemia cu o dietă strictă și, dacă nu este suficientă, atunci medicamentele.

Forma de eliberare, compoziția și ambalarea

Medicamentul se face sub formă de comprimate filmate ovale. dozare:

• 12,5 mg comprimate sunt gălbui;
• 25 mg - o nuanță roșiatică.

Produsul este vândut în cutie. Ambalare: 4 blistere, care conțin 7 comprimate, în total 28 de bucăți pe ambalaj.

Ingredientul activ al medicamentului este alogliptina. Elemente auxiliare:

• stearat de magneziu;
• croscarmeloză sodică;
• celuloză microcristalină;
• giproloza;

Coperta de film a tabletei este compusă din:

• hipromeloză;
• oxid de fier;
• dioxid de titan;
• macrogol;
• F1 cerneală gri

INN, producători

Denumirea internațională (INN): Alogliptin.

Producător: Takeda Irlanda (Irlanda).

Reprezentare: Takeda (Japonia).

Acțiune farmacologică

Aogliptina aparține unor inhibitori foarte selectivi ai dipeptidil peptidazei-4. DPP-4 este principala enzimă care determină defalcarea rapidă a hormonilor din familia incretinilor. În special, este o polipeptidă insulinotropă dependentă de glucoză (HIP) și peptida-1 asemănătoare cu glucagonul (GLP-1). Acești hormoni sunt produși în intestine, iar nivelul lor variază în funcție de alimentele consumate. Acțiunea ISU și GLP-1 are ca scop activarea sintezei insulinei direct în pancreas.

Peptida asemănătoare cu glucagonul ajută la reducerea cantității de glucagon și la încetinirea producției de glucoză în ficat. Cu orice schimbare a nivelului incretinelor sub influența alogliptinei, creșterea producției de insulină și scăderea glucagonului cu creșterea zahărului. La persoanele cu diabet zaharat, astfel de schimbări conduc la normalizarea hemoglobinei glicate și a altor parametri ai sângelui înainte și după masă.

Farmacocinetica

Medicamentul are același efect asupra unei persoane sănătoase și asupra unui pacient cu diabet zaharat. Aogliptinul este absorbit în organism aproape 100% indiferent de alimentele consumate. Când se administrează o singură pilulă, substanța activă este absorbită rapid în sânge, unde după 1 până la 2 ore se atinge concentrația maximă a medicamentului.

Aogliptinu tind să fie bine distribuită în țesuturi. Relația cu proteinele plasmatice este de aproximativ 20-30%. În cazul utilizării prelungite a medicamentului, acumularea în organism a unei substanțe biologic active, conform datelor clinice, nu se observă nici la cei sănătoși sau bolnavi. În termen de 21 de ore după administrarea medicamentului, 70% din substanță este excretată prin rinichi în formă neschimbată, 13% prin intestine.

mărturie

Vipidia este prescris pentru diabetul de tip 2. Instrumentul ajută în mod eficient pacienții, chiar și cu nerespectarea regimului alimentar și absența efortului fizic necesar. Medicamentul poate fi utilizat ca monoterapie. Puteți bea împreună cu alte medicamente care ajută la reducerea concentrației de zahăr din sânge.

Contraindicații

Ca orice medicament "Vipidia" are limitările sale. Citiți-le cu atenție.

Medicamentul nu se poate bea cu:

• hipersensibilitatea organismului la orice substanță care face parte din medicament;
• diabet de tip 1;
• diabetică cetoacidoză;
• insuficiență cardiacă cronică
• afectare hepatică severă;
• sarcina și alăptarea;
• copii sub 18 ani.

Cu grija cand:

• pancreatită;
• insuficiență renală moderată;

Instrucțiuni de utilizare (dozare)

Vipidia trebuie administrat pe cale orală, poate fi atât înainte, cât și după masă. Pe zi este recomandat să nu se utilizeze mai mult de 25 mg. Uneori prescrise în combinație cu alte medicamente, cum ar fi:

• "Metformin";
• „Tiazolidinedionele“;
• „Insulina“.

Odată cu administrarea în comun a medicamentului "Vipidia" cu doza de metformină sau tiazolidindionă rămâne neschimbată. Pentru a elimina riscul de hipoglicemie, atunci când medicamentul este prescris simultan cu insulina, este necesară reducerea dozelor acestuia din urmă. Dacă, din orice motiv, uitați să luați medicamentul, trebuie să remediați acest lucru cât mai curând posibil. Dar, în același timp, nu se poate lua o doză dublă.

Nivelul de glucoză din sânge depinde în mod direct de conținutul de alogliptină din organism. Prin urmare, nu este recomandat să renunțați la medicație.

Efecte secundare

Există cazuri când, datorită medicamentelor "Vipidia", există simptome neplăcute. Un pacient se poate plânge de:

• dureri de cap;
• infecție respiratorie;
• rinofaringită;
• durere în stomac;
• mâncărime și erupții cutanate;
• dezvoltarea pancreatitei;
• formarea insuficienței renale.

La identificarea acestor semne de avertizare trebuie raportate medicului. Doar el poate decide să continue tratamentul cu medicamentul sau nu. O manifestare intensă a simptomelor de mai sus necesită retragerea imediată a fondurilor.

supradoză

Excesul accidental de orice amenințare la adresa persoanei nu este. Ajutorul medicului este necesar numai în cazurile în care este vorba de intoleranță la "Vipidia" sau la administrarea medicamentelor de către persoanele care suferă de boli care sunt pe lista contraindicațiilor. Primul ajutor pentru supradoze - lavaj gastric.

Instrucțiuni speciale

Recepționarea simultană a "Vipidia" cu insulină și alte medicamente care reduc zahărul din sânge necesită ajustarea dozei pentru a preveni dezvoltarea hipoglicemiei. Conform studiilor clinice, interacțiunea alogliptinei cu alte dispozitive medicale nu a evidențiat modificări semnificative.

Aogliptina are un efect puternic asupra organismului, astfel încât, în timpul tratamentului, trebuie să întrerupeți consumul de alcool.

Medicamentul "Vipidia" nu provoacă somnolență, deci activitățile de conducere și alte activități care necesită concentrare mare de atenție nu sunt interzise.

Important: Studiile au arătat că medicamentul nu afectează foarte bine ficatul, perturbând parțial funcția acestuia. Până la apariția pancreatitei acute. Prin urmare, înainte de a utiliza medicamentul, este necesar să se efectueze o examinare completă și să se compare toate argumentele pro și contra.

Datorită lipsei de informații despre afecțiunile adverse în timpul sarcinii și alăptării, este mai bine să nu beți Vipidia.

Copil și bătrânețe

Prescrierea unui medicament copiilor și adolescenților cu vârsta până la 18 ani este contraindicată din cauza lipsei datelor clinice la această vârstă.

Pacienții cu vârsta peste 60 de ani pot bea Vipidia. Nu este necesară ajustarea dozei normale. Cu toate acestea, trebuie avut în vedere faptul că probabilitatea de a reduce activitatea rinichilor și a ficatului depinde de cantitatea de alogliptină care urmează a fi stabilită.

Termeni și condiții de depozitare

Depozitați medicamentul trebuie să fie într-un loc răcoros, departe de copii. Termenul de utilizare este de trei ani de la data emiterii. Data de producție este ștampilată pe ambalaj. Medicamentul reținut este interzis.

Costul pentru

Prețul Vipidia în farmacii variază în funcție de doza medicamentului și a regiunii de reședință. În medie, este de 845 - 1390 de ruble.

Medicamentul nu este disponibil comercial, poate fi achiziționat numai cu prescripție medicală.

Comparație cu analogii

Dacă, din orice motiv, medicamentul nu este potrivit pentru pacient, medicul caută un medicament cu care să-l înlocuiască.

Lista analogilor medicamentului "Vipidia":

Vipidia cu diabet zaharat

Vipidia este unul dintre multele medicamente pentru terapia orală a diabetului de tip 2. Poate fi utilizat atât independent, adică pentru monoterapie și în combinație cu alte medicamente. Ingredientul activ - alogliptina, aparține unei noi generații, este un grup de incretinomimetrie. Acestea răspund la ingerarea alimentelor prin stimularea producției de insulină. Vipidia comprimate cu diabet zaharat sunt adesea comentarii pozitive, care se datorează calității și eficacității medicamentului.

Timp de mulți ani am studiat problema diabetului. Este teribil atunci când atât de mulți oameni mor și chiar mai mult devin invalizi din cauza diabetului.

Mă grăbesc să informez vestea bună - Centrul de Cercetare Endocrinologică al Academiei de Științe Medicale din Rusia a reușit să dezvolte un medicament care vindecă complet diabetul zaharat. În prezent, eficacitatea acestui medicament se apropie de 100%.

O altă veste bună: Ministerul Sănătății a adoptat un program special, care compensează întregul cost al medicamentului. În țările din Rusia și țările CSI, diabetici pot obține medicamentul GRATUIT.

Principalele indicații și contraindicații

Ingredientul activ Vipidia afectează selectiv dipeptidil peptidaza-4 (DPP-4). Analogii funcționează adesea mult mai rău, ceea ce este afișat pe rezultatul tratamentului. Perioada de valabilitate a acestui instrument este de trei ani, după care nu se recomandă utilizarea acestuia. Medicamentul trebuie depozitat într-un loc care nu are contact cu lumina soarelui, iar temperatura nu atinge valoarea de 25 de grade.

Vipidia este un medicament tabletat pentru reducerea nivelului de zahăr din sânge. Se utilizează în tratamentul diabetului zaharat de tip 2. Se recomandă începerea acestuia atunci când respectarea recomandărilor dietetice, împreună cu terapia fizică, nu dau efectul dorit. Poate fi utilizat ca parte a monoterapiei, tratament complex cu alte comprimate, precum și în combinație cu insulină.

Există mai multe contraindicații pentru administrarea acestui medicament.

• Prezența unei reacții alergice sau a oricărei alte hipersensibilități la substanța activă sau la componentele auxiliare ale Vipidia.
• Diabetul de tip 1.
• Tulburări metabolice ale metabolismului carbohidraților - cetoza, starea hiperglicemică persistentă, hipoglicemia.
• Insuficiență cardiacă congestivă.
• Procese patologice severe ale ficatului, însoțite de eșecul funcțional al acesteia.
• Boală de rinichi cu simptome de insuficiență renală.
• Perioada de sarcină, lactație.
• Nu sunt, de asemenea, permise persoanele cu vârsta sub 18 ani.

Cu prudență și sub supraveghere medicală strictă, medicamentul este prescris atunci când pacientul are pancreatită acută sau cronică, precum și cu o insuficiență funcțională minoră a rinichilor și a ficatului. Atunci când se utilizează Vipidia ca parte a terapiei combinate cu alte medicamente, interacțiunea lor trebuie studiată cu atenție.

instrucție

Fii atent

Potrivit OMS, 2 milioane de persoane mor din cauza diabetului zaharat și complicațiile cauzate de acesta în fiecare an. În absența unui sprijin calificat al organismului, diabetul conduce la diferite tipuri de complicații, distrugând treptat corpul uman.

Dintre complicațiile întâlnite cel mai frecvent sunt gangrena diabetică, nefropatia, retinopatia, ulcerul trofic, hipoglicemia, cetoacidoza. Diabetul poate duce, de asemenea, la dezvoltarea cancerului. În aproape toate cazurile, diabeticul fie moare, se luptă cu o boală dureroasă, fie se transformă într-o persoană cu adevărat handicap.

Ce fac diabetul? Centrul de Cercetare Endocrinologică al Academiei de Științe Medicale din Rusia a reușit să facă remedia un diabet zaharat complet vindecător.

În prezent, programul federal "Națiune sănătoasă" este în curs de desfășurare, în cadrul căruia fiecare locuitor din Federația Rusă și din CSI primește acest medicament GRATUIT. Informații detaliate, vizitați site-ul oficial al Ministerului Sănătății.

Ia pachetul
remedii pentru diabet zaharat GRATUIT

Vipidia este un medicament pentru terapia de scădere a glucozei pe cale orală pentru diabetul de tip 2. Adesea, medicii prescriu o doză medie de aproximativ 20 de miligrame.

Doza zilnică este ajustată exclusiv de către medicul curant pe baza rezultatelor examinării, a caracteristicilor individuale ale organismului, a profilului glicemic și a hemoglobinei glicozilate.

Instrucțiunea indică faptul că substanța trebuie administrată zilnic, în timp ce nu există o dependență clară de alimente. După administrarea medicamentului, trebuie luat cu apă.

O atenție deosebită este acordată terapiei complexe a diabetului zaharat, în care pot fi utilizate Vipidia sau analogii săi. Utilizarea sa este permisă împreună cu Metformin, preparate din insulină, precum și preparate cu sulfoniluree. Dacă medicamentul este luat împreună cu Metformin, nu este necesară ajustarea dozei.

Dacă terapia complexă conține derivați de insulină sau sulfoniluree, doza trebuie titrată. Acest lucru se datorează necesității de a împiedica dezvoltarea unei stări hipoglicemice. Insulina prezintă cel mai mare pericol în această privință, deoarece reduce foarte repede nivelul zahărului.

Vipidia® (Vipidia)

Ingredient activ:

Conținutul

Grupa farmacologică

Clasificarea nozologică (ICD-10)

structură

Acțiune farmacologică

Dozare și administrare

Înăuntru, indiferent de masă. Tabletele trebuie înghițite întregi, nu lichide, apă stoarsă.

Doza recomandată de Vipidia® este de 25 mg o dată pe zi ca monoterapie sau în plus față de metformină, tiazolidindionă, derivați de sulfoniluree sau insulină sau ca o combinație cu trei componente cu metformină, tiazolidindionă sau insulină.

Medicamentul Vipidia® poate fi luat indiferent de masă. Tabletele trebuie înghițite întregi, nu lichide, apă stoarsă. Dacă pacientul nu ia Vipidia ®, ar trebui să ia doza dorită cât mai curând posibil. Nu luați o doză dublă de Vipidia ® în aceeași zi.

Atunci când se prescrie Vipidia ® pe lângă metformină sau tiazolidindionă, doza ultimelor medicamente trebuie lăsată neschimbată.

Când se combină medicamentul Vipidiya® cu un derivat de sulfoniluree sau cu insulină, doza din acesta din urmă trebuie redusă pentru a reduce riscul de hipoglicemie.

În legătură cu riscul de hipoglicemie, trebuie să se acorde prudență la numirea unei combinații tri-componente de Vipidia® cu metformină și tiazolidindionă. În cazul hipoglicemiei, este posibilă reducerea dozei de metformină sau tiazolidindionă.

Eficacitatea și siguranța alogliptinei, luate în combinație triplu cu metformin și un derivat de sulfoniluree, nu au fost stabilite definitiv.

Insuficiență renală. Pacienții cu insuficiență renală ușoară (creatinină CI de la> 50 la ≤ 80 ml / min) nu necesită ajustarea dozei de Vipidia®. La pacienții cu insuficiență renală moderată (creatinină CI de la ≥30 până la <50 ml / min), doza de Vipidia ® este de 12,5 mg o dată pe zi.

Aogliptin nu trebuie utilizat la pacienții cu insuficiență renală severă și insuficiență renală în stadiu terminal, care au nevoie de hemodializă (creatinină CI din ® și periodic în timpul procesului de tratament.

Insuficiență hepatică. Nu este necesară ajustarea dozei pentru Vipidia® la pacienții cu insuficiență hepatică ușoară până la moderată (de la 5 la 9 puncte pe scala Child-Pugh). Medicamentul nu a fost studiat la pacienții cu insuficiență hepatică severă (mai mult de 9 puncte pe scala Child-Pugh), deci nu trebuie utilizat în acest grup de pacienți.

Pacienți cu vârsta peste 65 de ani. Nu este necesară ajustarea dozei pentru Vipidia ® la pacienții cu vârsta peste 65 de ani. Cu toate acestea, este necesară selectarea cu atenție a dozei de alogliptină datorită potențialului de reducere a funcției renale la acest grup de pacienți.

Formularul de eliberare

Tablete filmate, 12,5 mg și 25 mg. La 14 tab. în blister Al / Al, 2 bl. plasat într-o cutie de carton.

producător

Takeda Island Limited. Bray Business Park, Kilraddery, Co Wicklow, Irlanda.

Titularul certificatului de înregistrare: Takeda Pharmaceuticals USA, Inc. One Takeda Parkway, Deerfield, Illinois 60015, SUA.

Revendicările consumatorilor trebuie trimise la: Takeda Pharmaceuticals LLC. 119048, Moscova, st. Usacheva, 2, p. 1.

Tel: (495) 933-55-11; fax: (495) 502-16-25.

Condiții de vânzare a farmaciei

Condiții de depozitare a medicamentului Vipidia®

A nu se lăsa la îndemâna copiilor.

Termenul de valabilitate al medicamentului Vipidia ®

Nu utilizați după data de expirare tipărită pe ambalaj.

VIPIDIYA

Tablete, filmate galben, oval, biconvex, inscripționate cu cerneală "TAK" și "ALG-12.5" pe o față.

Excipienți: miez: manitol - 96,7 mg, celuloză microcristalină - 22,5 mg, hiproloză - 4,5 mg, croscarmeloză sodică - 7,5 mg, stearat de magneziu - 1,8 mg.

Compoziția stratului de peliculă: hipromeloză 2910 - 5,34 mg, dioxid de titan - 0,6 mg, colorant fier oxid galben - 0,06 mg, macrogol 8000 - cantități urmărite, cerneală gri F1 (șelac - 26%, oxid negru - 10% %, butanol - 38%) - cantități mici.

7 bucăți - blistere din aluminiu (4) - ambalaje din carton.

Tablete, acoperite cu film roșu deschis, oval, biconvex, inscripționate cu cerneală "TAK" și "ALG-25" pe o față.

Excipienți: miez: manitol - 79,7 mg, celuloză microcristalină - 22,5 mg, hiproloză - 4,5 mg, croscarmeloză sodică - 7,5 mg, stearat de magneziu - 1,8 mg.

Compoziția stratului de peliculă: hipromeloză 2910 - 5,34 mg, dioxid de titan - 0,6 mg, colorant fier oxid roșu - 0,06 mg, macrogol 8000 - cantități urmărite, cerneală gri F1 (șelac - 26%, oxid negru - 10% %, butanol - 38%) - cantități mici.

7 bucăți - blistere din aluminiu (4) - ambalaje din carton.

Medicament hipoglicemic, inhibitor puternic și selectiv al dipeptidil peptidazei-4 (DPP-4). Selectivitatea sa pentru DPP-4 este de peste 10.000 de ori mai mare decât efectul său pentru alte enzime înrudite, incluzând DPP-8 și DPP-9. DPP-4 este principala enzimă implicată în distrugerea rapidă a hormonilor din familia incretinilor: peptida-1 (glucagon-like) (GLP-1) și polipeptida insulinotropă dependentă de glucoză (HIP).

Hormonii din familia incretinelor sunt secretați în intestin, concentrația lor crescând ca răspuns la aportul alimentar. GLP-1 și HIP cresc sinteza insulinei și secreția sa de către celulele p-pancreatice. GLP-1 inhibă, de asemenea, secreția de glucagon și reduce producția de glucoză de către ficat. Prin urmare, prin creșterea concentrației incretinilor, alogliptina crește secreția de insulină dependentă de glucoză și scade secreția de glucagon la concentrații crescute de glucoză din sânge. La pacienții cu diabet zaharat de tip 2 cu hiperglicemie, aceste modificări ale secreției de insulină și glucagon conduc la o scădere a concentrației hemoglobinei glicate HbA_1C și o scădere a concentrației de glucoză din plasmă atât în ​​glucoză, cât și în postprandială.

Farmacocinetica alogliptinei are un caracter similar la persoanele sănătoase și la pacienții cu diabet zaharat de tip 2.

Biodisponibilitatea absolută a alogliptinei este de aproximativ 100%. Administrarea concomitentă cu o dietă bogată în grăsimi nu a afectat ASC alogliptinei, deci poate fi luată indiferent de aport. La indivizi sănătoși, după o singură doză orală de până la 800 mg de alogliptină, se observă o absorbție rapidă a medicamentului cu o valoare medie a lui T_max în intervalul de la 1 la 2 ore de la momentul admiterii.

ASC a alogliptinei crește proporțional cu o singură doză în intervalul terapeutic de doze de la 6,25 mg la 100 mg. Variabilitatea ASC a alogliptinei la pacienți este mică (17%). ASC_(0-inf) alogliptină după o singură doză a fost similar cu ASC _(0-24) după ce ați luat aceeași doză o dată pe zi timp de 6 zile. Aceasta indică absența dependenței în timp a cineticii alogliptinei după administrarea repetată.

Legarea de proteinele plasmatice este de aproximativ 20-30%. După o singură administrare IV de alogliptină la o doză de 12,5 mg la voluntari sănătoși V_d în faza terminală a fost de 417 l, ceea ce indică faptul că alogliptina este bine distribuită în țesuturi.

Nici la voluntarii sănătoși și nici la pacienții cu diabet zaharat de tip 2 nu a existat o cumulare clinic semnificativă a alogliptinei după administrarea repetată.

Aogliptina nu este supusă metabolizării intensive, de la 60 până la 70% din alogliptină este excretată nemodificată de rinichi.

După administrarea alogliptinei marcate cu 14 C, au fost identificați doi metaboliți principali: alogliptina N-demetilată, MI (99%) și in vivo sau în cantități mici sau deloc transformate chirală în enantiomer (S). (S) -enantiomerul nu este detectat când se administrează alogliptină în doze terapeutice.

După administrarea orală a alogliptinei marcate cu 14 C, 76% din totalul radioactivității a fost excretată prin rinichi și 13% prin intestine. Clearance-ul mediu al alogliptinei (170 ml / min) este mai mare decât rata medie de filtrare glomerulară (aproximativ 120 ml / min), ceea ce sugerează că alogliptina este parțial excretată datorită excreției renale active. Terminalul mediu T_1/2 aproximativ 21 de ore

Farmacocinetica la anumite grupuri de pacienți

Pacienți cu insuficiență renală. Studiul alogliptinei 50 mg / zi a fost efectuat la pacienți cu grade diferite de severitate a insuficienței renale cronice. Pacienții care au fost incluși în studiu au fost împărțiți în 4 grupe conform formulei Cockroft-Gault: pacienți cu insuficiență cardiacă (CK de la 50 la 80 ml / min), severitate moderată (CK de la 30 la 50 ml / min) 30 ml / min), precum și pacienții cu insuficiență renală cronică în stadiu terminal care au nevoie de hemodializă.

ASC a alogliptinei la pacienții cu insuficiență renală ușoară a crescut cu aproximativ 1,7 ori comparativ cu grupul martor. Cu toate acestea, această creștere a ASC a fost în toleranța pentru grupul de control, prin urmare, nu este necesară ajustarea dozei la acești pacienți.

O creștere a ASC a algliptinei de aproximativ 2 ori comparativ cu grupul martor a fost observată la pacienții cu insuficiență renală moderată severă. Aproximativ de patru ori creșterea ASC a fost observată la pacienții cu insuficiență renală severă, precum și la pacienții cu insuficiență renală cronică în stadiu terminal comparativ cu grupul martor. Pacienții cu boală renală în stadiu terminal au primit hemodializă imediat după ingerarea alogliptinei. Aproximativ 7% din doză au fost scoase din organism în timpul sesiunii de dializă de 3 ore.

Astfel, pentru a se obține concentrații plasmatice terapeutice ale alogliptinei, similare cu cele la pacienții cu funcție renală normală, este necesară ajustarea dozei la pacienții cu insuficiență renală moderată. Alogliptinul nu este recomandat pacienților cu insuficiență renală severă, precum și cu stadiul terminal al bolii renale care necesită hemodializă.

Pacienți cu insuficiență hepatică. La pacienții cu insuficiență hepatică moderată, ASC și C_max Alohliptin scade cu aproximativ 10% și, respectiv, 8%, comparativ cu pacienții cu funcție hepatică normală. Aceste valori nu sunt semnificative din punct de vedere clinic. Astfel, nu este necesară ajustarea dozelor pentru insuficiența hepatică ușoară până la moderată (de la 5 la 9 puncte pe scala Child-Pugh). Nu există date clinice privind utilizarea alogliptinei la pacienții cu insuficiență hepatică severă (mai mult de 9 puncte pe scala Child-Pugh).

Alte grupuri de pacienți. Vârsta (65-81 ani), sexul, rasa, greutatea corporală a pacienților nu au avut un efect clinic semnificativ asupra parametrilor farmacocinetici ai alogliptinei. Ajustarea dozei de medicament nu este necesară.

Nu sa studiat farmacocinetica la copii și adolescenți cu vârsta sub 18 ani.

Diabetul de tip 2 la adulți pentru a îmbunătăți controlul glicemic prin ineficiența dietei și a exercițiilor fizice:

- ca monoterapie;

- în asociere cu alți agenți hipoglicemianți orali sau cu insulină.

- hipersensibilitate la alogliptină sau la orice excipient sau reacții de hipersensibilitate grave la orice inhibitor al DPP-4 din istorie, incluzând reacții anafilactice, șoc anafilactic și angioedem;

- diabet zaharat de tip 1;

- insuficiență cardiacă cronică (FC NYHA clasa III-IV);

- insuficiență hepatică severă (mai mult de 9 puncte pe scala Child-Pugh) din cauza lipsei datelor clinice privind utilizarea;

- insuficiență renală severă;

- sarcină (din cauza lipsei datelor clinice privind cererea);

- perioada de alăptare (din cauza lipsei datelor clinice privind cererea);

- vârsta de până la 18 ani pentru copii și adolescenți (din cauza lipsei datelor clinice privind aplicarea).

- pancreatită acută în istorie;

- la pacienții cu insuficiență renală moderată;

- în asociere cu un derivat de sulfoniluree sau insulină;

- administrarea unei combinații de trei componente a medicamentului Vipidia cu metformină și tiazolidindionă.

Medicamentul Vipidiya poate fi luat indiferent de masă. Tabletele trebuie înghițite întregi, nu lichide, apă stoarsă.

Doza recomandată de Vipidia este de 25 mg 1 dată pe zi în monoterapie sau în plus față de metformin, tiazolidindionă, derivați de sulfoniluree sau insulină sau ca o combinație cu trei componente cu metformină, tiazolidindionă sau insulină.

Dacă pacientul nu ia Vipidia, ar trebui să ia doza dorită cât mai repede posibil. Nu luați o doză dublă de Vipidia în aceeași zi.

Atunci când se prescrie medicamentul Vipidiya pe lângă metformin sau tiazolidindionă, doza ultimelor medicamente trebuie lăsată neschimbată.

Când se combină medicamentul Vipidiya cu un derivat de sulfoniluree sau cu insulină, doza din acesta din urmă trebuie redusă pentru a reduce riscul de hipoglicemie.

În legătură cu riscul de hipoglicemie, trebuie să se acorde prudență la numirea unei combinații tri-componente de Vipidia cu metformină și tiazolidindionă. În cazul hipoglicemiei, este posibil să se ia în considerare reducerea dozei de metformină sau tiazolidindionă.

Eficacitatea și siguranța alogliptinei, luate în combinație triplu cu metformină și un derivat de sulfoniluree, nu au fost studiate.

Pacienți cu insuficiență renală

Pacienții cu insuficiență renală ușoară (CK de la> 50 la ≤80 ml / min) nu necesită ajustarea dozei pentru Vipidia. La pacienții cu insuficiență renală moderată (CC de la ≥30 până la <50 ml / min) doza de Vipidia este de 12,5 mg o dată pe zi.

Aogliptin nu trebuie utilizat la pacienții cu insuficiență renală severă și la pacienții cu insuficiență renală în stadiu terminal care au nevoie de hemodializă (CC 50 până la 30 <50 мл/мин) доза препарата Випидия составляет 12,5 мг 1 раз в сутки.

Aogliptin nu trebuie utilizat la pacienții cu insuficiență renală severă și la pacienții cu insuficiență renală în stadiu terminal care au nevoie de hemodializă (clearance-ul creatininei de la < 30 мл/мин).

Pacienții cu insuficiență renală sunt sfătuiți să-și evalueze funcția renală înainte de începerea tratamentului cu Vipidia și periodic în timpul procesului de tratament.

Medicamentul trebuie păstrat la îndemâna copiilor la o temperatură care să nu depășească 25 ° C. Perioada de valabilitate - 3 ani.

Vipidia ™ (12,5 mg) alogliptin

instrucție

• rusă
• kazahă Rusă

Denumire comercială

Denumire internațională neprotejată

Formă de dozare

Tablete acoperite cu film 12,5 mg și 25 mg

structură

Un comprimat conține

ingredient activ: benzoat de alogliptin 17 mg (echivalent cu 12,5 mg alogliptină) și 34 mg (echivalent cu 25 mg alogliptină)

Miez: manitol, celuloză microcristalină, hidroxipropilceluloză, croscarmeloză sodică, stearat de magneziu,

Compoziția stratului de film: hipromeloză 2910, dioxid de titan (E 171), oxid de fier galben (E 172), oxid roșu de fier (E 172), polietilenglicol 8000, cerneală gri F1

descriere

Tablete ovale biconvexe, galben acoperite cu film, cu inscripția "TAK" și "ALG-12.5" pe o parte a tabletei (pentru o doză de 12,5 mg);

Oval comprimate biconvexe, colorate cu film roșu deschis, cu inscripția "TAK" și "ALG-25" pe o parte a tabletei (pentru o doză de 25 mg).

Grupa farmacoterapeutică

Preparate pentru tratament de diabet. Medicamente pentru scăderea zahărului pentru administrare orală. Inhibitori de dipeptidil peptidază-4 (DPP-4). alogliptin

Codul ATX A10BH04

Proprietăți farmacologice

Farmacocinetica

Farmacocinetica alogliptinei a fost studiată în studii care au inclus atât voluntari sănătoși, cât și pacienți cu diabet zaharat de tip 2. La voluntari sănătoși, după o singură doză orală de până la 800 mg alogliptină, se observă o absorbție rapidă a medicamentului, cu o concentrație plasmatică maximă de una până la două ore din momentul administrării (media Tmax). După administrarea dozei terapeutice maxime recomandate a medicamentului (25 mg), timpul de înjumătățire final (T1 / 2) a fost în medie de 21 de ore.

După aporturi repetate de până la 400 mg timp de 14 zile, pacienții cu diabet zaharat de tip 2 au prezentat o acumulare minimă de alogliptin cu o creștere a zonei sub curba farmacocinetică (ASC) și concentrația plasmatică maximă (Cmax) cu 34% și, respectiv, 9%. Atât la administrarea unică, cât și la administrarea repetată de alogliptină, ASC și Cmax cresc proporțional cu doza de la 25 mg la 400 mg. Coeficientul de variație al AUC alogliptin la pacienți este mic (17%).

Biodisponibilitatea absolută a alogliptinei este de aproximativ 100%. Deoarece, în timpul ingerării alogliptinei împreună cu alimentele bogate în grăsimi, nu s-a observat niciun efect asupra ASC și Cmax, medicamentul poate fi luat indiferent de masă.

După o singură injecție intravenoasă de alogliptin la o doză de 12,5 mg la voluntari sănătoși, volumul de distribuție în faza terminală a fost de 417 litri, ceea ce indică faptul că alogliptina este bine distribuită în țesuturi.

Comunicarea cu proteinele plasmatice este de 20%.

Aogliptinul nu suferă metabolizare extensivă, ca urmare a faptului că între 60% și 71% din doza administrată este excretată în urină neschimbată. După administrarea orală a alogliptinei marcate cu 14C, au fost identificați doi metaboliți minori: alogliptina N-demetilată M-I (˂1% din substanța inițială) și alogliptina N-acetilată M-II (˂6% din substanța inițială). M-I este un metabolit activ și un inhibitor selectiv al DPP-4, similar în acțiune cu alogliptina; M-II nu prezintă activitate inhibitoare împotriva DPP-4 sau a altor enzime similare DPP. Studiile in vitro au constatat că CYP2D6 și CYP3A4 contribuie la metabolizarea limitată a alogliptinei. Aogliptina există predominant sub formă de enantiomer (R) (> 99%) și în condiții in vivo, în cantități mici, suferă o transformare chirală în enantiomerul (S). (S) -enantiomerul nu este detectat când se administrează alogliptină în doze terapeutice (25 mg).

După administrarea alogliptinei marcate cu 14C, 76% din radioactivitatea totală este excretată prin rinichi și 13% prin intestine, ajungând la o eliminare de 89% din doza administrată radioactiv. Clearance-ul renal alogliptin (9,6 l / h) indică secreția tubulară renală. Clearance-ul sistemului este de 14,0 l / h.

Farmacocinetica la grupuri speciale de pacienți:

Disfuncție renală

ASC al algliptinei la pacienții cu insuficiență renală ușoară (clearance-ul creatininei 60 kre (CrCl))

Vipidil instrucțiuni de utilizare

Vipidia este un medicament destinat tratamentului diabetului de tip II sub formă de monoterapie sau ca parte a unui tratament complex în asociere cu alte medicamente antidiabetice.

Aogliptina aparține grupului de substanțe fundamentale noi utilizate pentru tratamentul diabetului zaharat de tip II, numit incretinomimetiki. Polipeptida asemănătoare glicagonului și polipeptida insulinotropă dependentă de glucoză se numără printre incretiți. Ca răspuns la aportul alimentar, ele încep să stimuleze sinteza insulinei.

Există 2 grupe de mimetici incretin:

• substanțe cu acțiune similară cu incretin (liraglutidă, exenatidă, lixisenatidă);
• substanțe care prelungesc acțiunea incretiinelor sintetizate fiziologic prin reducerea producției unei enzime specifice, dipeptidil peptidază-4, care distruge incretițele. Acestea includ: sitagliptin, vildagliptin, saxagliptin, linagliptin, alogliptin.

Alogliptina are un efect inhibitor puternic și foarte selectiv asupra enzimei specifice dipeptidil peptidază-4. Selectivitatea sa pentru această enzimă este de multe ori mai mare decât efectul asupra altor enzime de tipul asociat. Dipeptidil peptidaza-4 este o enzimă majoră care promovează distrugerea rapidă a hormonilor din familia incretinelor, care sunt reprezentate de o peptidă asemănătoare cu glucagonul și o polipeptidă insulinotropă dependentă de glucoză. Acestea se formează în intestine și atunci când aportul de alimente stimulează sinteza insulinei în pancreas.

Peptida asemănătoare cu glucagonul reduce formarea glucagonului și reduce cantitatea de glucoză produsă de ficat. Prin urmare, cu creșterea conținutului de incretin, alogliptina stimulează o creștere a producției de insulină dependentă de glucoză și scade sinteza glucagonului cu o creștere a glicemiei. Ambele efecte în producerea de insulină și glucagon conduc la o scădere a formării și conținutului de hemoglobină glicozilată la pacienții cu insulină dependentă de diabet. Și, de asemenea, în timp ce există o normalizare a glucozei în sânge pe un stomac gol și după o masă.

Forma de eliberare și compoziția

1 comprimat de medicament conține:

• Benzoatul de aogliptin - 12,5 sau 25 mg;
• diferiți excipienți.

Tabletele cu cantitatea de substanță activă 12,5 mg sunt de culoare galbenă, iar comprimatele de 25 mg sunt roșii, pe o parte a ambelor doze, au inscripții care indică producătorul și cantitatea substanței. Vipidia se eliberează numai pe bază de prescripție medicală.

Indicații pentru utilizare

Contraindicații

• hipersensibilitate la alogliptină, excipienți sau alte medicamente aparținând acestui grup în istorie;
• diabet zaharat de tip I;
• cetoacidoză pe fondul diabetului zaharat;
• insuficiență cardiacă severă;
• boală hepatică severă, însoțită de insuficiență funcțională;
• patologia renală severă, însoțită de insuficiență funcțională;
• sarcinii;
• perioada de lactație;
• vârsta de până la 18 ani.

Cu prudență, medicamentul este prescris persoanelor cu pancreatită în istorie, severitatea moderată a insuficienței renale, precum și atunci când este combinată cu alți agenți antidiabetici.

Metodă de utilizare

Numirea Vipidia posibilă:

• ca monoterapie pentru diabet;
• în tratamentul complex al unei boli, ca componentă atunci când se administrează metformină, tiazolidindionă, sulfoniluree sau derivați de insulină;
• ca parte a tratamentului simultan cu trei medicamente antidiabetice bazate pe metformină, tiazolidindionă sau insulină.

Dacă doza de Vipidia a fost ratată, este necesar să o luați cât mai curând posibil. Dar luarea unei doze duble într-o singură zi este contraindicată.

Când se utilizează Vipidia simultan cu metformina sau tiazolidindiona, doza de medicamente este lăsată neschimbată. Ajustarea dozei este necesară în cazul prescrierii unui medicament cu un grup de derivați de sulfoniluree sau de insulină pentru a reduce probabilitatea hipoglicemiei. Din același motiv, este necesară prudență la prescrierea terapiei triple cu metformină și tiazolidindionă. În cazul semnelor de hipoglicemie, se recomandă reducerea dozelor de metformină sau tiazolidindionă. Nu s-au efectuat studii privind efectul produs și siguranța administrării alogliptinei împreună cu derivații de metformină și sulfoniluree.

Tablete analogice Vipidia

Vipidia (tablete) Evaluare: 71

Producător: Rafinat
Forme de eliberare:

• Tabel. 12,5 mg, 28 buc.; Preț de la 973 de ruble
• Tabel. 25 mg, 28 buc.; Preț de la 1282 ruble

Prețurile pentru Vipidia în farmaciile online
Instrucțiuni de utilizare

Vipidia este un agent hipoglicemic în comprimate cu alogliptină. Oferă o scădere a nivelului de hemoglobină și glucoză glicozată. Este indicat în cazul diabetului zaharat tip 2 ca monoterapie, precum și în terapia asociată cu alți agenți hipoglicemici. Doza optimă este de 25 mg pe zi, luată indiferent de masă. Contraindicat la cetoacidoza diabetică, diabetul zaharat de primul tip, insuficiența cardiacă severă cronică, funcția renală și insuficiența hepatică. Dintre efectele secundare pot fi dureri de cap, durere în epigastru, erupție cutanată, boli infecțioase ale organelor ORL. Copiii sub 18 ani și femeile însărcinate nu sunt prescrise din cauza lipsei de informații cu privire la utilizare.

Analogi ai medicamentului Vipidia

Analog mai ieftin de la 863 de ruble.

Producător: Merck Sante SA (Franța)
Forme de eliberare:

• Tablete 500 mg, 30 de bucăți; Preț de la 110 ruble
• Tablete de 1000 mg, 30 buc; Preț de la 185 de ruble

Prețurile pentru Glucophage în farmaciile online
Instrucțiuni de utilizare

Medicament francez pentru tratamentul diabetului de tip 2. Vândute în tablete care conțin între 500 și 1000 mg metformină ca ingredient activ numai. Există contraindicații, așa că înainte de a lua Glyukofazha este necesar să se consulte cu un specialist.

Analog mai ieftin de la 182 de ruble.

Producător: Novartis (Elveția)
Forme de eliberare:

• Tablete 50 mg, 28 buc; Preț de la 791 de ruble
• Tablete de 1000 mg, 30 buc; Preț de la 185 de ruble

Prețurile pentru Galvus în farmaciile online
Instrucțiuni de utilizare

Galvus - medicament de tip tabletat pentru tratamentul diabetului zaharat de tip 2 pe bază de vildagliptin 50 mg. Poate fi prescris atât ca monoterapie, cât și ca parte a terapiei combinate în cazul eficacității slabe a dietei și exercițiilor fizice.

Analog mai ieftin de la 795 de ruble.

Producător: Hemofarm A.D. (Serbia)
Forme de eliberare:

• Tabel. 500 mg, 60 buc.; Preț de la 178 ruble
• Tablete de 1000 mg, 30 buc; Preț de la 185 de ruble

Prețurile metforminelor în farmaciile online
Instrucțiuni de utilizare

Metformina este un medicament hipoglicemic sârb pentru uz intern. Tabletele conțin același ingredient activ la o doză de 500 sau 850 mg. Este prescris pentru tratamentul diabetului de tip 2 (la adulți), în special în cazurile cu obezitate.

Analog mai mult de 799 de ruble.

Producător: Bristol-Myers Squibb (SUA)
Forme de eliberare:

• Tablete 5 mg, 30 buc; Preț de la 1772 de ruble
• Tablete de 1000 mg, 30 buc; Preț de la 185 de ruble

Prețurile la Angliz în farmaciile online
Instrucțiuni de utilizare

Ongliza - medicament american pentru tratamentul diabetului zaharat de tip 2 pe bază de saxagliptin la o doză de 2,5 sau 5 mg. Este prescris în plus față de exercițiile fizice și dieta pentru a îmbunătăți controlul glicemiei.

Analog mai mult de 1236 de ruble.

Producător: Merck Sharp și Dome (SUA)
Forme de eliberare:

• Tablete 100 mg, 28 buc; Preț de la 2209 ruble
• Tablete de 1000 mg, 30 buc; Preț de la 185 de ruble

Prețurile pentru Januvia în farmaciile online
Instrucțiuni de utilizare

Januvia este un medicament american pentru tratamentul diabetului zaharat. Ingredient activ: sitagliptin (sub formă de fosfat monohidrat) 100 mg. Acesta poate fi folosit ca adjuvant la exercițiul fizic și dieta pentru controlul nivelului de zahăr din sânge.

Analog mai mult de 675 de ruble.

Producător: Beringer Ingelheim (Austria)
Forme de eliberare:

• Tablete 5 mg, 30 buc; Preț de la 1648 de ruble
• Tablete de 1000 mg, 30 buc; Preț de la 185 de ruble

Prețurile de Trazhent în farmaciile online
Instrucțiuni de utilizare

Tractarea - un medicament austriac destinat tratamentului diabetului zaharat de tip 2, poate fi prescris atât ca monoterapie cât și ca parte a unei terapii combinate. Singurul ingredient activ din compoziție este linagliptin 5 mg. Tractarea nu este indicată pentru diabetul de tip 1, în timpul sarcinii, alăptării, precum și la copiii sub 18 ani.

Vipidia ™ (12,5 mg) alogliptin

instrucție

• rusă
• kazahă Rusă

Denumire comercială

Denumire internațională neprotejată

Formă de dozare

Tablete acoperite cu film 12,5 mg și 25 mg

structură

Un comprimat conține

ingredient activ: benzoat de alogliptin 17 mg (echivalent cu 12,5 mg alogliptină) și 34 mg (echivalent cu 25 mg alogliptină)

Miez: manitol, celuloză microcristalină, hidroxipropilceluloză, croscarmeloză sodică, stearat de magneziu,

Compoziția stratului de film: hipromeloză 2910, dioxid de titan (E 171), oxid de fier galben (E 172), oxid roșu de fier (E 172), polietilenglicol 8000, cerneală gri F1

descriere

Tablete ovale biconvexe, galben acoperite cu film, cu inscripția "TAK" și "ALG-12.5" pe o parte a tabletei (pentru o doză de 12,5 mg);

Oval comprimate biconvexe, colorate cu film roșu deschis, cu inscripția "TAK" și "ALG-25" pe o parte a tabletei (pentru o doză de 25 mg).

Grupa farmacoterapeutică

Preparate pentru tratament de diabet. Medicamente pentru scăderea zahărului pentru administrare orală. Inhibitori de dipeptidil peptidază-4 (DPP-4). alogliptin

Codul ATX A10BH04

Proprietăți farmacologice

Farmacocinetica

Farmacocinetica alogliptinei a fost studiată în studii care au inclus atât voluntari sănătoși, cât și pacienți cu diabet zaharat de tip 2. La voluntari sănătoși, după o singură doză orală de până la 800 mg alogliptină, se observă o absorbție rapidă a medicamentului, cu o concentrație plasmatică maximă de una până la două ore din momentul administrării (media Tmax). După administrarea dozei terapeutice maxime recomandate a medicamentului (25 mg), timpul de înjumătățire final (T1 / 2) a fost în medie de 21 de ore.

După aporturi repetate de până la 400 mg timp de 14 zile, pacienții cu diabet zaharat de tip 2 au prezentat o acumulare minimă de alogliptin cu o creștere a zonei sub curba farmacocinetică (ASC) și concentrația plasmatică maximă (Cmax) cu 34% și, respectiv, 9%. Atât la administrarea unică, cât și la administrarea repetată de alogliptină, ASC și Cmax cresc proporțional cu doza de la 25 mg la 400 mg. Coeficientul de variație al AUC alogliptin la pacienți este mic (17%).

Biodisponibilitatea absolută a alogliptinei este de aproximativ 100%. Deoarece, în timpul ingerării alogliptinei împreună cu alimentele bogate în grăsimi, nu s-a observat niciun efect asupra ASC și Cmax, medicamentul poate fi luat indiferent de masă.

După o singură injecție intravenoasă de alogliptin la o doză de 12,5 mg la voluntari sănătoși, volumul de distribuție în faza terminală a fost de 417 litri, ceea ce indică faptul că alogliptina este bine distribuită în țesuturi.

Comunicarea cu proteinele plasmatice este de 20%.

Aogliptinul nu suferă metabolizare extensivă, ca urmare a faptului că între 60% și 71% din doza administrată este excretată în urină neschimbată. După administrarea orală a alogliptinei marcate cu 14C, au fost identificați doi metaboliți minori: alogliptina N-demetilată M-I (˂1% din substanța inițială) și alogliptina N-acetilată M-II (˂6% din substanța inițială). M-I este un metabolit activ și un inhibitor selectiv al DPP-4, similar în acțiune cu alogliptina; M-II nu prezintă activitate inhibitoare împotriva DPP-4 sau a altor enzime similare DPP. Studiile in vitro au constatat că CYP2D6 și CYP3A4 contribuie la metabolizarea limitată a alogliptinei. Aogliptina există predominant sub formă de enantiomer (R) (> 99%) și în condiții in vivo, în cantități mici, suferă o transformare chirală în enantiomerul (S). (S) -enantiomerul nu este detectat când se administrează alogliptină în doze terapeutice (25 mg).

După administrarea alogliptinei marcate cu 14C, 76% din radioactivitatea totală este excretată prin rinichi și 13% prin intestine, ajungând la o eliminare de 89% din doza administrată radioactiv. Clearance-ul renal alogliptin (9,6 l / h) indică secreția tubulară renală. Clearance-ul sistemului este de 14,0 l / h.

Farmacocinetica la grupuri speciale de pacienți:

Disfuncție renală

ASC al algliptinei la pacienții cu insuficiență renală ușoară (clearance-ul creatininei 60 kre (CrCl))

Vipidia comprimate - instrucțiuni de utilizare și analogi de medicamente

Diabetul zaharat este o boală foarte frecventă și periculoasă. Pacienții cu acest diagnostic trebuie să monitorizeze în mod constant nivelul de zahăr din sânge și să-l regleze cu medicamente, altfel rezultatul poate fi fatal.

De aceea este atât de important să știm cum funcționează medicamentele concepute pentru a combate simptomele acestei boli. Una dintre ele este Vipidia.

Informații generale despre medicament

Acest instrument se referă la noile evoluții din domeniul diabetului zaharat. Este potrivit pentru persoanele diagnosticate cu diabet zaharat de tip 2. Vipidiya poate fi utilizat singur sau împreună cu alte medicamente din acest grup.

Trebuie să se înțeleagă că administrarea necontrolată a acestui medicament poate agrava starea pacientului, prin urmare este necesar să se respecte cu strictețe recomandările medicului. Fără numirea medicamentului nu poate fi utilizată, mai ales când se iau alte medicamente.

Denumirea comercială a acestui medicament este Vipidia. La nivel internațional, denumirea generică este alogliptina, derivată din principalul ingredient activ din compoziția sa.

Instrumentul este reprezentat de tablete ovale cu un înveliș de film. Acestea pot fi galbene sau roșu aprins (depinde de dozaj). Pachetul conține 28 buc. - 2 blistere cu 14 comprimate.

Forma de eliberare și compoziția

Medicamentul Vipidia este disponibil în Irlanda. Forma eliberării sale - pastile. Ele sunt de două tipuri, în funcție de conținutul substanței active - 12,5 și 25 mg. În comprimatele cu o cantitate mai mică de substanță activă, învelișul galben, cu cel mare, este roșu. Pe fiecare unitate există inscripții, unde se indică doza și producătorul.

Principalul ingredient activ al medicamentului este benzoatul de alogliptină (17 sau 34 mg în fiecare comprimat). Pe lângă el, compoziția include componente auxiliare, cum ar fi:

• celuloză microcristalină;
• manitol;
• giproloza;
• stereat de magneziu;
• croscarmeloză sodică.

Pelicula conține următoarele componente:

• dioxid de titan;
• hipromeloză 29104
• macrogol 8000;
• colorant galben sau roșu (oxid de fier).

Acțiune farmacologică

Acest instrument se bazează pe Aogliptin. Aceasta este una dintre noile substanțe care sunt folosite pentru a controla nivelul de zahăr. Se referă la numărul de hipoglicemide, are un efect puternic.

Atunci când se utilizează, există o creștere a secreției de insulină dependentă de glucoză, reducând în același timp producția de glucagon, în cazul în care conținutul de glucoză din sânge crește.

În diabetul zaharat de tip 2, însoțit de hiperglicemie, aceste trăsături ale Vipidia contribuie la astfel de schimbări pozitive, cum ar fi:

• o scădere a cantității de hemoglobină glicozită (HbA1C);
• scăderea nivelului de glucoză.

Acest lucru face acest instrument eficient în tratamentul diabetului zaharat.

Indicații și contraindicații

Medicamentele care se caracterizează printr-o acțiune puternică necesită prudență în utilizare. Instrucțiunile cu privire la acestea trebuie respectate cu strictețe, altfel, în loc de beneficii, corpul pacientului va fi rănit. Prin urmare, este posibil să utilizați Vipidia numai la recomandarea unui specialist, cu respectarea exactă a instrucțiunilor.

Instrumentul este recomandat pentru utilizarea în diabetul de tip 2. Oferă reglarea nivelului de glucoză în cazurile în care terapia dietă nu este utilizată și nu sunt disponibile sarcinile fizice necesare. Utilizați eficient medicamentul pentru monoterapie. De asemenea, este permisă utilizarea combinată cu alte medicamente care contribuie la scăderea nivelului de zahăr.

Atenția în utilizarea acestui medicament pentru diabet zaharat este cauzată de prezența contraindicațiilor. Dacă nu sunt luate în considerare, tratamentul nu va fi eficient și poate provoca complicații.

Vipidii nu este permisă în următoarele cazuri:

• intoleranță individuală la componentele medicamentului;
• diabet de tip 1;
• insuficiență cardiacă severă;
• boli hepatice;
• afectare renală severă;
• sarcina și alăptarea;
• dezvoltarea cetoacidozelor cauzate de diabet;
• vârsta pacientului de până la 18 ani.

Aceste încălcări sunt contraindicații stricte de utilizat.

Alocați mai multe condiții în care medicamentul prescris cu atenție:

• pancreatită;
• insuficiență renală moderată.

În plus, trebuie să aveți grijă când prescrieți Vipidia împreună cu alte medicamente pentru a regla nivelul de glucoză.

Efecte secundare

Când se tratează acest medicament, uneori există simptome adverse asociate cu efectele medicamentului:

• dureri de cap;
• infecții respiratorii;
• rinofaringită;
• dureri de stomac;
• mâncărime;
• erupții cutanate;
• pancreatită acută;
• urticarie;
• dezvoltarea insuficienței hepatice.

În cazul reacțiilor adverse, trebuie să vă adresați medicului dumneavoastră. Dacă prezența lor nu reprezintă o amenințare pentru sănătatea pacientului și intensitatea lor nu crește, tratamentul cu Vipidia poate fi continuat. Starea gravă a pacientului necesită anularea imediată a medicamentelor.

Dozare și administrare

Acest medicament este destinat administrării orale. Dozajul este calculat individual, în funcție de severitatea bolii, vârsta pacientului, bolile concomitente și alte caracteristici.

În medie, se presupune că se ia o tabletă conținând 25 mg de ingredient activ. Când se utilizează Vipidia într-o doză de 12,5 mg zilnic, cantitatea este de 2 comprimate.

Se recomandă administrarea medicamentului o dată pe zi. Tabletele ar trebui să fie beți întregi, nu mestecați. Este recomandabil să le bei cu apă fiartă. Recepția este permisă atât înainte, cât și după masă.

Nu utilizați o dublă porție de medicamente, dacă ați pierdut o doză - aceasta poate provoca deteriorarea. Trebuie să luați doza uzuală de medicament cât mai curând posibil.

Instrucțiuni speciale și interacțiuni cu medicamentele

Utilizând acest medicament, se recomandă să se ia în considerare anumite caracteristici pentru a evita efectele adverse:

1. În timpul nașterii unui copil Vipidia este contraindicată. Studiile privind modul în care acest instrument afectează fătul nu au fost efectuate. Dar medicii preferă să nu-l folosească, pentru a nu provoca un avort spontan sau dezvoltarea de anomalii la copil. Același lucru este valabil și pentru alăptare.
2. Pentru tratamentul copiilor, medicamentul nu este utilizat, deoarece nu există date exacte cu privire la efectul asupra corpului copilului.
3. Pacienții vârstnici nu sunt un motiv pentru a anula medicamentul. Dar luarea lui Vipidia necesită un control din partea medicilor. Pacienții cu vârsta peste 65 de ani au un risc crescut de a dezvolta boli de rinichi, prin urmare, este necesară o atenție deosebită când se selectează o doză.
4. Cu încălcări minore ale funcției renale, pacienților li se prescrie o doză de 12,5 mg pe zi.
5. Datorită prezenței amenințării cu pancreatită atunci când se utilizează acest medicament, pacienții trebuie să fie familiarizați cu principalele caracteristici ale acestei patologii. Când apar, este necesar să se oprească tratamentul cu Vipidia.
6. Administrarea medicamentului nu afectează capacitatea de concentrare. Prin urmare, atunci când o utilizați, puteți conduce o mașină și vă puteți angaja în activități care necesită concentrare. Cu toate acestea, datorită hipoglicemiei în acest domeniu, pot apărea dificultăți, așa că trebuie acordată atenție.
7. Medicamentul poate afecta negativ funcționarea ficatului. Prin urmare, înainte de numirea sa necesită un studiu al acestui organism.
8. Dacă se intenționează utilizarea Vipidia împreună cu alte medicamente pentru scăderea nivelului de glucoză, doza trebuie ajustată.
9. Studiul interacțiunii medicamentului cu alte medicamente nu a evidențiat schimbări semnificative.

Luând în considerare aceste caracteristici, tratamentul poate fi mai eficient și mai sigur.

Droguri cu acțiune similară

Până în prezent nu există medicamente care să aibă aceeași compoziție și acțiune. Dar există medicamente care sunt similare în preț, dar sunt create din alte ingrediente active care pot servi ca analogi ai Vipidiei.

Acestea includ:

1. Janow. Acest medicament este recomandat pentru a reduce cantitatea de zahăr din sânge. Ingredientul activ este Sitagliptin. El este prescris în aceleași cazuri ca Vipidia.
2. Galvus. Medicamentul se bazează pe Vildagliptin. Această substanță este un analog al alogliptinei și are aceleași proprietăți.
3. Yanumet. Acesta este un agent combinat cu acțiune hipoglicemică. Componentele principale sunt Metformin și Sitagliptin.

Farmacistii sunt in masura sa ofere alte medicamente pentru a inlocui Vipidia. Prin urmare, nu este necesar să se ascundă de modificările adverse ale medicului în organism asociate recepției sale.

Opinii ale pacienților

Din evaluările pacienților care iau Vipidia, se poate concluziona că pastilele sunt bine tolerate și ajută la menținerea normală a zahărului din sânge, dar trebuie luate strict în conformitate cu instrucțiunile, apoi reacțiile adverse sunt rare și trec repede.

Acceptați Vipidia mai mult de 2 ani. Pentru mine, este perfect. Valorile glucozei sunt normale, nu există sărituri de lungă durată. Efectele secundare nu au observat.

Margarita, în vârstă de 36 de ani

Obișnuiam să-l iau pe Diabeton, dar, evident, nu mi-a fost de acord. Nivelul de zahăr a scăzut, apoi a crescut. M-am simțit foarte rău, mereu frică de viața mea. Ca urmare, medicul mi-a prescris Vipidia. Acum sunt calm. Eu iau o pastilă dimineața și nu mă plâng de sănătatea mea.

Ekaterina, 52 de ani

Material video privind cauzele, simptomele și tratamentul diabetului:

Costul tratamentului cu Vipidia poate varia în farmacii în diferite orașe. Prețul acestui medicament în doza de 12,5 mg variază de la 900 la 1050 ruble. Cumpararea unui medicament cu o doza de 25 mg va costa mai mult - de la 1.100 la 1.400 de ruble.

Stocarea medicamentelor se bazează pe locuri care nu sunt disponibile copiilor. Nu este permisă lumina soarelui și umiditatea. Temperatura de depozitare nu trebuie să depășească 25 de grade. La 3 ani după eliberare, termenul de valabilitate al medicamentului se încheie, după care este interzisă administrarea acestuia.