Berlition

Hipoglicemie

Descrierea datei de 10 iunie 2016

Nume latin: Berlithion
Codul ATX: A16AX01
Ingredient activ: acid tioctic (acid tioctic)
Producător: Jenahexal Pharma, EVER Pharma Jena GmbH, Haupt Pharma Wolfratshausen (Germania)

structură

O fiolă poate conține 300 mg sau 600 mg de acid tioctic. Opțional: propilen glicol, etilendiamină, apă de injecție.

O capsulă poate conține 300 mg sau 600 mg de acid tioctic. Opțional: grăsimi solide, trigliceride cu lanț mediu, gelatină, soluție de sorbitol, glicerină, amarant, dioxid de titan.

Un comprimat conține 300 mg de acid tioctic. Opțional: stearat de magneziu, lactoză monohidrat, croscarmeloză sodică, MCC, dioxid de siliciu coloidal, povidonă, galben Opadry OY-S-22898 (ca o coajă).

Formularul de eliberare

Medicamentul de urgență este produs sub formă de soluție perfuzabilă concentrată (concentrat) în fiole de 12 ml pentru 300 mg și 24 ml pentru 600 mg Nr. 5 sau Nr. 10; sub formă de capsule de 300 mg și 600 mg Nr. 15 sau Nr. 30; sub formă de comprimate 300 mg №30.

Acțiune farmacologică

Hipocolesterolemic, hepatoprotector, hipolipidemic, hipoglicemic.

Farmacodinamică și farmacocinetică

Berlition cuprinde ca un acid activ ingredient tioctic (acid alfa-lipoic) sub formă de sare de etilen diamină, care este un radicali liberi c coenzima proceseaza decarboxilarea acizilor alfa-ceto legare antioxidant endogen.

Tratamentul cu Berlition contribuie la scăderea conținutului de glucoză în plasmă și la creșterea nivelului de glicogen hepatic, slăbește rezistența la insulină, stimulează colesterolul, reglează schimburile de lipide și carbohidrați. Acidul tioctic, datorită activității sale inerente antioxidante, protejează celulele corpului uman de daunele cauzate de produsele lor de dezintegrare.

Pacienți cu diabet zaharat de acid tioctic reduce excreția proteinelor produse finale glicozilare in celulele nervoase, creste si imbunatateste microcirculatia fluxul sanguin endoneurial, crește concentrația fiziologică a glutationul antioxidant. Datorită capacității sale de a reduce glucoza din plasmă, afectează calea alternativă a metabolismului acesteia.

Acidul tioctic reduce cumulul de metaboliți patogeni din poliol, contribuind astfel la reducerea umflăturilor țesutului nervos. Normalizează conducerea impulsurilor nervoase și metabolismul energetic. Participând la metabolizarea grăsimilor, crește biosinteza fosfolipidelor, ca rezultat al reformării structurii membranelor celulare deteriorate. Elimină efectele toxice ale produselor metabolismului alcoolului (acid piruvic, acetaldehida), reduce eliberarea excesivă a moleculelor de radicali liberi de oxigen, reduce ischemie și hipoxie endoneurale simptome înmuiere polineuropatie, manifestată sub formă de parestezii, senzație de arsură, durere și amorțeală la nivelul extremităților.

Pe baza celor de mai sus, acidul tioctic se caracterizează prin activitatea hipoglicemică, neurotrofică și antioxidantă, precum și printr-un efect care îmbunătățește metabolismul lipidic. Utilizarea ingredientului activ sub formă de sare de etilen diamină într-un preparat permite reducerea severității posibilelor efecte secundare negative ale acidului tioctic.

Atunci când se administrează pe cale orală, acidul tioctic este absorbit rapid și complet din tractul gastro-intestinal (alimentele luate în paralel reduc puțin absorbția). TCmax în plasmă variază în intervalul de 25-60 de minute (cu / în introducerea a 10-11 minute). Plasma Cmax este de 25-38 μg / ml. Biodisponibilitatea de aproximativ 30%; Vd aproximativ 450 ml / kg; ASC este de aproximativ 5 μg / h / ml.

Acidul tiocitic este susceptibil de a "trece prima data" prin ficat. Izolarea produselor metabolice este posibilă prin conjugarea și oxidarea lanțului lateral. Excreția sub formă de metaboliți este de 80-90% efectuată de rinichi. T1 / 2 durează aproximativ 25 de minute. Clearance-ul plasmatic total este de 10-15 ml / min / kg.

Indicații pentru utilizarea lui Berlition

Indicațiile de utilizare a medicamentului Berlition sunt tratamentul polineuropatiei alcoolice și diabetice.

Contraindicații

Berlition este contraindicat la pacienții cu vârsta sub 18 ani, care sunt pacienți cu hipersensibilitate personală la acidul activ (acid tioctic) sau la oricare dintre ingredientele auxiliare utilizate în tratamentul cotelor medicamentoase ale medicamentului, precum și la femeile care alăptează și la cele însărcinate.

Berlition 300 comprimate, datorită prezenței lactozei în această formă de dozare, sunt contraindicate la pacienții cu orice intoleranță ereditară la zaharuri.

Efecte secundare

Pentru toate formele de dozare ale medicamentului

perturbarea / schimbarea gustului;
reducerea conținutului de glucoză în plasmă (datorită îmbunătățirii absorbției sale);
simptome ale hipoglicemiei, inclusiv afectarea funcției vizuale, amețeli, hiperhidroză, dureri de cap;
manifestări alergice, inclusiv erupții pe piele / mâncărime, erupții urticariene (urticarie), șoc anafilactic (în cazuri izolate).

În plus, pentru formele parenterale ale medicamentului

diplopie;
arderea în zona injectării;
convulsii;
thrombocytopathy;
purpură;
dificultăți de respirație și o creștere a presiunii intracraniene (observată în cazurile de apariție rapidă la / în introducere și spontan).

În plus, pentru formele orale ale medicamentului

greață / vărsături;
diaree (diaree);
senzație de durere în abdomen.

Berlition, instrucțiuni de utilizare (metoda și dozajul)

Instrucțiunile oficiale privind utilizarea Berlithion 300 sunt identice cu instrucțiunile de utilizare a Berlithion 600 pentru toate formele de dozare ale acestui medicament (soluție injectabilă, capsule, tablete).

Medicamentul Berlithion destinat preparării perfuziei este inițial prescris într-o doză zilnică de 300-600 mg, care este administrată zilnic prin picurare IV timp de cel puțin 30 de minute, timp de 2-4 săptămâni. Imediat înainte de perfuzare, se prepară o soluție de preparat prin amestecarea conținutului unei fiole cu 300 mg (12 ml) sau cu 600 mg (24 ml) cu 250 ml de clorură de sodiu injectabilă (0,9%).

În legătură cu fotosensibilitatea soluției perfuzabile preparate, aceasta trebuie protejată de expunerea la lumină, de exemplu, folie de folie de aluminiu. În această formă, soluția își poate păstra proprietățile timp de aproximativ 6 ore.

După 2-4 săptămâni de tratament cu perfuzii, aceștia sunt transferați la tratament cu ajutorul formelor orale de dozare a medicamentului. Capsulele sau tabletele de Berlitione sunt prescrise într-o doză de întreținere zilnică de 300-600 mg și luate pe stomacul gol aproximativ o jumătate de oră înainte de mese, consumând 100-200 ml de apă.

Durata perfuziei și cursul terapeutic oral, precum și posibilitatea re-efectuării acestora, sunt determinate individual de către medicul curant.

supradoză

Simptomele negative ale supradozajului moderat cu acid tioctic se manifestă prin greața care se transformă în vărsături și dureri de cap.

In cazurile severe pot avea amețeli sau convulsii generalizate agitație, hipoglicemie (înainte de comă) exprimat tulburarea acido-bazic cu acidoză lactică, necroza acută a țesutului muscular scheletic, insuficiență multiplă de organe, hemoliza, DIC, activitatea supresia măduvei osoase.

Când efectele toxice suspectate ale acidului tioctic (de exemplu, atunci când se iau mai mult de 80 mg de agent terapeutic per 1 kg de greutate corporală) recomanda spitalizarea imediată și mențineți pacientul imediat pentru a iniția măsuri convenționale împotriva otrăvirilor accidentale (curățare adsorbanți recepție GIT și așa mai departe.). Ulterior, este indicată o terapie simptomatică.

Tratamentul acidozei lactice, convulsii generalizate și alte afecțiuni potențial dureroase ale pacientului care ar putea pune viața în viață ar trebui să aibă loc în unitatea de terapie intensivă. Antidotul specific nu este dezvăluit. Hemoperfuzia, hemodializa și alte metode de filtrare forțată sunt ineficiente.

interacțiune

Pentru acidul tioctic, interacțiunea cu agenții terapeutici, inclusiv complexele metalice ionice (de exemplu, cisplatina de platină) este tipică. În acest sens, utilizarea combinată a preparatului Berlition și a preparatelor din metal poate duce la o scădere a eficacității acestuia din urmă.

Administrarea paralelă de medicamente care conțin etanol conduce la o scădere a efectului terapeutic al lui Berlition.

Acidul tioctic sporește activitatea hipoglicemică a medicamentelor orale hipoglicemice și a insulinei, ceea ce poate necesita o ajustare a regimului lor de dozaj.

Berliția injectabilă este incompatibilă cu soluțiile medicinale utilizate ca baze pentru prepararea amestecurilor de perfuzie, incluzând soluția Ringer și dextroza, precum și soluțiile care reacționează cu punți disulfidice sau cu grupări SH.

Acidul tioctic este capabil să creeze complexe slab solubile cu molecule de zahăr.

Condiții de vânzare

Toate formele de dozaj existente ale medicamentului Berlition sunt prescripție.

Condiții de depozitare

Fiolele Berlition ar trebui să fie salvate în cutia originală într-un loc închis la o temperatură de maximum 25 ° C. Capsulele și tabletele medicamentului necesită o temperatură similară de păstrare.

Perioada de valabilitate

300 mg și 600 mg Berlition injectabil pot fi păstrate timp de 3 ani; Capsule de 300 mg - 3 ani, capsule de 600 mg - 2,5 ani; Comprimate de 300 mg - 2 ani.

Instrucțiuni speciale

Pacienții cu diabet zaharat care iau medicamente hipoglicemice orale sau insulină în timpul tratamentului cu Berlition necesită monitorizarea continuă a nivelurilor de glucoză din plasmă (mai ales la începutul tratamentului) și, dacă este necesar, ajustări (scăderi) ale regimului de dozaj al medicamentelor hipoglicemice.

Utilizând formele de dozare injectabile Berlithion, poate apărea apariția unor fenomene de hipersensibilitate. În cazul simptomelor negative caracterizate de mâncărime, stare de rău, greață, administrarea de Berlition trebuie oprită imediat.

Soluția de perfuzie Berlition, pregătită imediat, trebuie protejată de lumină.

La prescrierea pastilelor de Berlition, medicul trebuie să țină cont de conținutul de lactoză în forma medicamentului dat, care poate fi importantă pentru pacienții cu intoleranță la zahăr.

analogi

Analogii lui Berlition, asemănători cu efectele sale terapeutice, sunt reprezentate de diferite grupuri de medicamente, în legătură cu care prețul analogilor lui Berlithion variază în limite destul de largi de la câteva zeci la câteva mii de ruble.

Cele mai cunoscute analogi sunt:

Sinonime

Acid lipoic;
Alpha Lipon;
Tioktodar;
Espa-lipon;
Oktolipen;
Dialipon;
Thiogamma;
Lipamid;
Tiolipon;
Lipotiokson;
Neurolipon, etc.

Berlition sau heptral

În legătură cu proprietățile hepatoprotective ale lui Berlition, printre "analogii" acestuia se poate atribui un grup de medicamente care au un efect regenerant asupra celulelor hepatice, dintre care unul dintre cei mai străluciți reprezentanți este Heptral. Desigur, este destul de dificil să se elaboreze paralele cu privire la efectele acestor doi agenți terapeutici, deoarece totuși aparțin diferitelor grupuri medicinale, includ diferite ingrediente active și se caracterizează prin diferite mecanisme de acțiune, totuși, în tratamentul patologiilor hepatice, acestea rareori se substituie sau se completează reciproc.

Pentru copii

Datorită efectului insuficient studiat al Berlition asupra organismului copiilor, utilizarea acestuia în pediatrie este contraindicată.

Cu alcool

Acceptarea oricărei băuturi alcoolice pe fundalul aplicării lui Berlition conduce la o scădere a eficacității terapiei.

În timpul sarcinii și alăptării

În legătură cu datele incomplete privind siguranța utilizării Berlition, femeilor însărcinate și care alăptează, în aceste perioade, scopul lor este contraindicat.

Opinii Berlitione

Medicamentul Berlition 300 și Berlithion 600 în orice formă de dozare (soluție de injectare, tablete de capsule) sunt adesea suficiente și, important, utilizate cu succes pentru tratamentul pacienților cu diabet zaharat și patologii hepatice.

Recenzile lui Berlition pe forum, printre pacienții tratați cu utilizarea acestuia, precum și recenzii ale medicilor care prescriu acest remediu, sunt 95% pozitivi și nu vorbesc numai despre rezultatele excelente ale terapiei, ci și despre absența practică a efectelor adverse negative ale unui astfel de tratament. În mod firesc, doar un specialist în medicină poate prescrie Berlithion și numai atunci când utilizarea lui este cu adevărat necesară.

Preț de berlition unde să cumpere

În Rusia, prețul mediu al Berlition 600 în fiole numărul 5 este de 900 de ruble; Berlition 300 în fiole numărul 5 - 600 de ruble. Prețul Berlition 600 în capsulele nr. 30 este de aproximativ 1000 de ruble. Prețul companiei Berlition 300 în tabletele nr. 30 este de aproximativ 800 de ruble.

În Ucraina (inclusiv Kiev, Kharkov, Odessa, etc), în medie, Berlition pot fi achiziționate: fiole 300 Nr 5 - 280 grivne; fiole 600 numărul 5 - 540 grivne; capsule 300 № 30 - 400 grivne; capsule 600 № 30 - 580 grivne; tablete 300 Nr 30 - 380 grivne.

BERLITION 300

Tablete, filmate rotunde, biconvexe, de culoare galben pal, cu risc pe o parte; vedere pe secțiune transversală: o suprafață granulară neuniformă de culoare galben deschis.

Excipienți: lactoză monohidrat - 60 mg, croscarmeloză sodică - 24 mg, dioxid de siliciu coloidal - 18 mg, celuloză microcristalină - 165 mg, povidonă (K-30) - 21 mg, stearat de magneziu - 12 mg.

Compoziția învelișului: Opydray OY-S-22898 galben - 12 mg (hipromeloză - 6,597 mg, dioxid de titan (E171) - 3,9134 mg, laurilsulfat de sodiu 0,7096 mg, parafină lichidă 0,676 mg, colorant galben chinolină (E104) Sunlight Colorant galben apus (E110) - 0,029 mg, parafină lichidă - 3 mg).

10 buc. - blistere (3) - ambalaje din carton.
10 buc. - blistere (6) - ambalaje din carton.
10 buc. - blistere (10) - ambalaje din carton.

Acidul tiotic (α-lipoic) - un antioxidant endogen (se leagă de radicalii liberi), se formează în organism în decarboxilarea oxidativă a a-cetoacidelor. Ca o coenzima, complexele multienzimetrice mitocondriale sunt implicate în carboxilarea oxidativă a acidului piruvic și a-cetoacizilor.

Aceasta contribuie la scăderea glicemiei și la creșterea conținutului de glicogen în ficat, precum și la depășirea rezistenței la insulină. Prin natura acțiunii biochimice este aproape de vitaminele din grupa B. Participă la reglarea metabolismului lipidic și carbohidrat, stimulează metabolismul colesterolului, îmbunătățește funcția hepatică.

Ea are un efect hipoprotector, hipolipidemic, hipocolesterolemic, hipoglicemic.

Aspirație și distribuție

După ingestie, acidul tioctic (α-lipoic) este absorbit rapid și complet din tractul gastro-intestinal. Aportul alimentar reduce absorbția. E timpul să ajungem la C_max - 40-60 de minute. Biodisponibilitatea - 30%.

V_d - aproximativ 450 ml / kg.

Metabolism și excreție

Ea are efectul "primei treceri" prin ficat. Formarea de metaboliți are loc ca urmare a oxidării și conjugării în lanț lateral.

Acidul tioctic și metaboliții săi sunt excretați în urină (80-90%). T_1/2 - 20-50 min. Clearance-ul plasmatic total - 10-15 ml / min.

- vârsta copiilor (eficiența și siguranța nu sunt stabilite);

- sarcina (nu există suficientă experiență cu medicamentul);

- alăptarea (nu există suficientă experiență cu medicamentul);

- Hipersensibilitate la medicament.

In interiorul numiti 600 mg (2 tab) 1 ora / zi. Tabletele se iau pe stomacul gol, aproximativ 30 de minute înainte de prima masă, fără a mesteca și bea multă lichid. Durata cursului tratamentului este determinată individual de medic.

Din partea sistemului digestiv: posibil (după ingestie) - dispepsie, inclusiv greață, vărsături, arsuri la stomac.

Din partea metabolismului: hipoglicemia (datorită îmbunătățirii absorbției glucozei).

Reacții alergice: în unele cazuri - urticarie.

Tratamentul: simptomatic. Nu există un antidot specific.

In vitro, acidul tiotic (α-lipoic) interacționează cu complexe metalice ionice (de exemplu, cisplatina). Prin urmare, în timp ce luați acest medicament, este posibil să se reducă efectul cisplatinei.

După administrarea medicamentului Berlithion 300 dimineața, se recomandă utilizarea de fier, magneziu și, de asemenea, utilizarea produselor lactate (datorită conținutului lor de calciu) după-amiaza sau seara.

Utilizarea simultană a etanolului și a metaboliților săi poate reduce activitatea terapeutică a acidului tioctic (α-lipoic).

Atunci când se aplică simultan, Berlithion 300 îmbunătățește efectul hipoglicemic al insulinei și al agenților hipoglicemiani orali.

Soluția medicamentului trebuie protejată de expunerea la lumină, de exemplu, utilizând folie de aluminiu. Protejat de lumină, soluția poate fi păstrată timp de aproximativ 6 ore. Pacienții cu diabet zaharat necesită o monitorizare constantă a concentrațiilor glucozei din sânge, în special în stadiul inițial al terapiei. În unele cazuri, este necesară reducerea dozei de insulină sau a medicamentului hipoglicemian oral pentru a evita dezvoltarea hipoglicemiei.

Pacienții care iau medicamentul Berlition 300 ar trebui să se abțină de la alcool.

Pastile pentru pasiune

analogi

Acidul alfa lipoic;
Acidul lipoic;
Neyrolipon;
Oktolipen;
Thiogamma;
Thioctacid BV;
Tiolepta;
Tiolipon;
ESPA-lipon.

Prețul mediu online *, 761 p. (30 comprimate de 300 mg)

Unde să cumpărați:

Instrucțiuni de utilizare

Berliția se referă la agenții metabolici care reglează metabolizarea grăsimilor și carbohidraților. Ingredientul activ al medicamentului este acidul tioctic. Medicamentul este disponibil în tablete și sub formă de concentrat pentru prepararea unei soluții perfuzabile.

mărturie

Berlition este prescris pacienților care suferă de următoarele patologii:

polineuropatia, dezvoltată pe fondul diabetului zaharat și al alcoolismului cronic;
steatohepatită de diferite geneze;
steatoză hepatică;
hepatoză hepatică;
intoxicatie cronica.

Dozare și administrare

Berlition, produs sub formă de concentrat, este destinat administrării intravenoase.

Doza zilnică este selectată individual, în funcție de severitatea bolii și poate fi 300-600 mg.

Pentru a prepara soluția, conținutul fiolei este diluat în 250 ml de ser fiziologic și se injectează timp de cel puțin o jumătate de oră.

Deoarece substanța activă este sensibilă la lumină, soluția perfuzabilă este preparată chiar înainte de utilizare.

Soluția finită trebuie protejată de lumina directă a soarelui, în acest scop puteți utiliza folie de aluminiu.

Durata tratamentului poate varia de la 2 la 4 săptămâni, după care medicamentul poate fi prescris în comprimate într-o doză zilnică de 300-600 mg.

Tabletele trebuie luate o dată pe zi, cu o jumătate de oră înainte de micul dejun, trebuie să fie înghițite întregi, spălate cu o cantitate suficientă de apă.

Durata tratamentului este selectată individual de către medic.

Contraindicații

Berliția nu poate fi prescrisă la copii cu vârsta sub 18 ani, precum și dacă pacientul are o intoleranță individuală la medicament.

Scopul medicamentului în timpul sarcinii și alăptării

Datorită lipsei datelor suficiente, medicamentul nu poate fi prescris femeilor aflate în poziție și alăptează.

La momentul terapiei, se recomandă transferarea copilului în amestec.

supradoză

În cazul depășirii dozelor recomandate, pot apărea dureri de cap, greață și vărsături. În cazuri grave, pot apărea:

agitație psihomotorie;
tulburarea conștienței;
scăderea nivelului de zahăr din sânge, până la comă;
schimbarea echilibrului acido-bazic;
convulsii generalizate;
eșec multiplu de organe;
rabdomioliza;
coagulopatia de consum;
gematoliz;
supresia funcției măduvei osoase.

Dacă se suspectează otrăvirea medicamentului, de exemplu, cu administrarea a peste 80 mg de substanță activă pe kg de greutate, este necesară internarea urgentă și asigurarea îngrijirii medicale ca și în cazul oricăror otrăviri.

Nu există un antidot specific. Prescrii terapia simptomatică. Este imposibil să se elimine acidul tioctic utilizând hemodializa, hemoperfuzia și alte metode de filtrare.

Efecte secundare

Următoarele efecte adverse pot fi observate în timpul tratamentului cu Berlition:

Pentru toate formele de dozare:

alergie, care poate manifesta urticarie (atunci când se utilizează forme injectabile, reacțiile alergice sistemice pot să apară până la anafilaxie);
scăderea nivelului zahărului din sânge, deoarece glucoza este mai bine absorbită.

Pentru formele de injecție:

convulsii;
viziune dublă;
hiperplazia intracraniană și dificultatea respirației (observate cu introducerea rapidă a medicamentului, aceste efecte nedorite trec pe cont propriu);
tromboflebită;
hemoragii punctuale în piele și mucoase;
scăderea numărului de trombocite;
hemoragie;
gustul perversiune;
senzație de arsură la locul injectării.

structură

1 comprimat conține 300 mg de acid tioctic.

Ca componente suplimentare include:

MCC;
Tween;
zahăr din lapte;
dioxid de siliciu pirogenic;
E 572;
croscarmeloză sodică.

Cochilia constă din următoarele substanțe:

titan alb;
parafină lichidă;
Valium;
dodecil sulfat de sodiu;
colorantul E104 și E110.

În 1 fiolă de concentrat pentru prepararea soluției pentru perfuzii poate conține 300 sau 600 mg de agent activ.

Ca substanțe auxiliare, concentratul conține apă, etilen diamină și Berlition 300 conține, de asemenea, macrogol.

Farmacologie și farmacocinetică

Acidul tioctic este un antioxidant. Ca o coenzima, complexele multienzimetrice mitocondriale sunt implicate în carboxilarea oxidativă a acidului propanonic și alfa-cetoacidelor.

Reduce glicemia și mărește concentrația de glicogen în ficat, ajută la depășirea rezistenței la insulină. Reglează metabolismul lipidelor și carbohidraților, îmbunătățește funcția hepatică. Reduce nivelul de glucoză, lipide și colesterol în sânge, are un efect hepatoprotector.

Atunci când este administrat pe cale orală, este bine absorbit din tractul gastro-intestinal, în timp ce îl consumați cu alimente, gradul de adsorbție scade. La administrarea intravenoasă, concentrația maximă este observată după 10 minute, când se administrează oral după 40-60 de minute.

Trecând prin ficat, substanța activă este metabolizată, excretată prin rinichi.

Condiții de cumpărare și stocare

Puteți cumpăra medicamentele prin prescripție medicală.

Concentratul trebuie păstrat la o temperatură care nu depășește 25 de grade într-un loc întunecat unde copiii nu pot ajunge la el.

Medicamentul nu poate fi înghețat.

Perioada de valabilitate a concentratului de 36 de luni.

Tabletele trebuie păstrate la îndemâna copiilor, la o temperatură care să nu depășească 25 de grade. Perioada de valabilitate este de 24 de luni.

opinii

(Lăsați-vă feedback în comentarii)

* - Valoarea medie în rândul mai multor vânzători în momentul monitorizării nu este o ofertă publică.

Berlition - un medicament extrem de eficient în tratamentul osteocondrozei

Acidul alfa-lipoic, vitamina N, are proprietăți similare cu vitaminele din grupa B. Acidul alfa-lipoic este considerat unul dintre cei mai buni antioxidanți naturali. Este capabil să protejeze pereții vaselor de sânge de efectele radicalilor liberi. Berlition este una dintre cele mai populare preparate pe bază de acid alfa-lipoic, utilizat în osteochondroză. Cum funcționează acest medicament, care sunt indicațiile sale, contraindicațiile și cum poate fi înlocuită?

Acțiune farmacologică

Berlition se referă la medicamente, principalul ingredient activ al acestuia fiind acidul alfa-lipoic.

În farmacologie și medicină, acest compus este de asemenea cunoscut ca acid lipoic sau tioctic.

Acidul alfa-lipoic este similar cu vitaminele în structura și proprietățile sale chimice, este bine solubil în apă și grăsimi.

Acțiunea principală a acidului alfa lipoic:

promovează producția necesară de enzime în organism;
accelerează metabolismul;
promovează absorbția și eficacitatea vitaminelor și antioxidanților;
dezactivează și elimină radicalii liberi:
protejează materialul genetic al moleculelor de ADN;
efect benefic asupra proceselor trofice, îmbunătățind metabolismul intercelular biochimic;
normalizează activitatea legăturilor neuro-vasculare;
reglează carbohidrații, echilibrul de grăsimi.

Acidul alfa-lipoic, numit și oxidant universal, este necesar pentru toate structurile celulare ale corpului. Dar celulele cerebrale, nervoase și hepatice, în special, au nevoie de acid alfa lipoic și suferă de lipsa acestui acid.

Prin urmare, spectrul de utilizare a acidului alfa-lipoic este destul de larg:

deteriorarea terminațiilor nervoase;
neuropatie diabetică și angiopatie;
glaucom;
boli hepatice;
tratarea efectelor otrăvirii chimice;
ca adjuvant pentru tratamentul infecției HIV, diabetului.

Când se administrează pe cale orală, medicamentul cu acid alfa lipoic este complet absorbit în intestinul subțire.

Compoziția și forma de eliberare a medicamentului

Acidul alfa-lipoic ca ingredient activ este prezentat în preparatul Berlition, produs de concernul farmaceutic Chemie (Germania).

Medicamentul aparține grupului de hepatoprotectori, fonduri pentru tratamentul și întreținerea funcției hepatice.

Se prezintă sub forma eliberării medicamentului:

În concentrat pentru soluție injectabilă - fiole de 12 mg, cu conținut de acid alfa-lipoic de 300 mg (ED). Ambalat în 5,10,15 fiole într-o cutie.
În concentratul pentru prepararea soluției injectabile - fiole de 24 mg, conținutul principalului ingredient activ alfa-lipoic 600 mg (ED). Ambalat în 5 sau 10 fiole într-o cutie.
În capsulele gelatinoase moi pentru administrare orală - 300 mg de acid alfa-lipoic. Ambalat într-o formă celulară conturată și cutie de carton.

Galerie foto pe un subiect:

Indicații pentru utilizare

Medicamentul este prescris ca terapie adjuvantă pentru a accelera metabolismul intercelular al energiei, pentru a îmbunătăți troficul tisular și a normaliza echilibrul carbohidraților și lipidelor în organism.

Berlition (acidul alfa-lipoic) este indicat pentru:

modificări aterosclerotice în vasele coronare;
anemie;
hipotensiune arterială;
în patologiile hepatice și ale tractului biliar;
acutizări acute și cronice de diferite origini (intoxicații cu săruri ale metalelor grele, otrăvurilor și alcoolului);
polineuropatia extremelor superioare și inferioare (inflamatorii, toxice, alergice, traumatice, diabetice, vegetative);
tulburări organice în celulele creierului și măduvei spinării;
endocrine asociate tulburărilor metabolice.

Contraindicații

Medicamentul Berlitiona are contraindicații proprii.

Cu prudență, sub controlul glicemic, medicamentul pe bază de acid lipoic este prescris pacienților care suferă de orice formă de diabet.

Berlition nu este prescris pentru tratamentul pediatric, pentru femei în timpul sarcinii, alăptării.

Medicamente interzise și neutilizate pe bază de acid alfa-lipoic pentru persoanele care suferă de intoleranță la fructoză, deficit de lactoză, galactosemie.

Proprietăți adverse

Utilizați medicamentul Berlition trebuie să fie numai după recomandarea sau prescrierea unui medic.

Berliția este de obicei bine tolerată. de către pacienți. Evenimentele adverse pot să apară în cazuri rare, extreme.

Ce simptome pot indica un efect secundar al medicamentului pe bază de acid alfa lipoic:

dispepsie: greață cu vărsături, diaree, constipație, durere în epigastru;
senzații de gust schimbate;
dureri de cap, amețeli, senzație de greutate în cap, prostie, afectare a funcțiilor vizuale sub formă de muște intermitente, bifurcare a obiectelor;
manifestări convulsive, tremor de extremități;
tulburări cardiovasculare sub formă de hiperemie cutanată, sentimente de sufocare, tahicardie;
manifestări alergice sub formă de erupție cutanată, prurit și urticarie.

Dozaj și supradozaj

Cursul de tratament durează aproximativ două luni.

Dozajul și metoda de administrare a medicamentului Berlition este selectat individual de către medic.

De obicei, Berlition se administrează pe cale orală în doză de 600 U o dată pe zi înainte de masa de dimineață.

Pentru formele severe de boli, utilizarea combinată a medicamentului Berlition este prezentată ca tratament adjuvant: injectarea cu capsule.

Soluția de Berlition se administrează intravenos (300 sau 600 U) timp de una până la două săptămâni dimineața.

Forma medicamentului injectabil este o substanță concentrată, care este diluată cu soluție salină în cantitate de 250 ml (flacon) înainte de administrare.

Soluția de Berlition se administrează lent intravenos (30-45 minute). În timpul procedurii de injectare intravenoasă de picurare, flaconul cu medicamentul dizolvat este închis cu hârtie întunecată sau folie întunecată.

După un curs de picături, medicul prescrie un aport suplimentar al medicamentului cu acid alfa-lipoic (oral, capsule).

Injecțiile de Berlithion 300 U pot fi administrate intramuscular timp de 2-4 săptămâni. În acest caz, concentrația medicamentului este diluată în 2 ml de soluție salină.

Cursul terapiei cu Berlition durează de obicei 2 luni. Conform mărturiilor, un al doilea ciclu de tratament cu un medicament cu acid alfa-lipoic este prescris în șase luni.

O supradoză a medicamentului cu acid alfa-lipoic poate fi exprimată prin iritarea membranelor mucoase ale stomacului, intestinelor. Simptomele supradozajului: dureri abdominale cu vărsături și diaree.

Berliția în tratamentul osteocondrozei

Cu un curs de terapie cu Berlition, durerea și o senzație de arsură în zona vertebrală afectată sunt reduse

În stadiul de osteochondroză cronică, cu apariția spasmului persistent al arterelor vertebrale, a circulației sanguine afectate și a inervării în zona afectată, sunt necesare medicamente care pot extinde vasele și normaliza troficul tisular.

În lista medicamentelor cu acțiune vasodilatatoare, în plus față de Trental, Eufillin și Actovegin, se utilizează Berlition.

Pe fundalul microcirculației îmbunătățite de la vasodilatatoare, Berlition sporește efectul de recuperare.

Aceasta stimulează procesul de restabilire a terminațiilor nervoase deteriorate și trecerea normală, fiziologică a impulsurilor nervoase.

Tratamentul cu Berlition poate reduce în mod semnificativ astfel de fenomene ca o senzație de arsură în zona afectată a coloanei vertebrale, crawling, amorțeală și durere.

Instrucțiuni de utilizare

Doar un neurolog prescrie tratament cu Berlition în osteocondroză. Dozajul, cursul tratamentului și metoda de administrare a medicamentului vor fi prescrise luând în considerare stadiul osteochondrozelor (acute sau cronice), severitatea simptomelor, comorbiditățile și datele constituționale.

Aplicație pentru pilule

Capsulele de medicament sunt administrate dimineața, pe stomacul gol. La un moment dat, se ia doza zilnică de Berlition.

La jumătate de oră după administrarea capsulei, pacientul poate mânca.

Când osteocondroza a prescris o doză zilnică de 600 de unități.

În bolile hepatice severe, doza zilnică a medicamentului este dublată, iar administrarea intravenoasă sau intramusculară este prescrisă suplimentar.

Utilizarea fiolelor 300 și 600

Pacienții aflați în stadiul acut al bolii sunt prescrise 300-600 UI de acid lipoic (unul sau două flacoane de Berlition).

În plus față de perfuziile intravenoase, injecțiile intramusculare de Berlition pot fi prescrise pentru tratamentul osteochondrozelor.

Pentru a exclude posibilele complicații și dezvoltarea unei reacții anafilactice, procedura de administrare a medicamentului trebuie să fie efectuată numai în instituțiile medicale sub supravegherea personalului medical.

Sfaturi pentru consumul de droguri

Pentru a elimina efectele negative ale tratamentului cu Berlition, trebuie să respectați cu strictețe instrucțiunile, să nu vă prescrieți singur un medicament, să nu depășiți doza recomandată.

Berliția în timpul sarcinii

Medicamentul bazat pe acid alfa-lipoic este interzis pentru tratamentul femeilor în timpul sarcinii, alăptării.

Compatibilitatea cu alcoolul

Berlition nu este compatibil cu alcoolul și medicamentele care conțin alcool. Alcoolii și metaboliții lor neutralizează acțiunea și activitatea terapeutică a acidului alfa-lipoic.

Berlition 600 comprimate: instrucțiuni de utilizare

Berlition 600 mg comprimate sunt bioactive în vitaminele B. Medicamentul contribuie la normalizarea proceselor metabolice și îmbunătățește trofismul țesutului nervos. Este de asemenea eficient ca hepatoprotector în tratamentul complex al neuropatiei de origine diferită.

Denumire internațională neprotejată

INN-ul medicamentului este acidul tiotic.

Medicamentul aparține grupului farmacologic de metabolizări și agenți hepatoprotectori cu codul ATX A16AX01.

Berlition 600 mg este aproape de bioactivitate față de vitaminele B.

structură

Ingredientul activ al lui Berlition este acidul α-lipoic (tioctic), care se numește de asemenea tioacid. Forma orală a medicamentului este reprezentată de capsule de 300 și 600 mg și tablete într-o coajă cu un conținut de substanță activă de 300 mg. O compoziție suplimentară a produsului preformat este lactoza monohidrat, dioxid de siliciu coloidal, microceluloză, povidonă, croscarmeloză sodică, stearat de magneziu. Acoperirea filmului este formată din hipromeloză, dioxid de titan, ulei mineral, laurilsulfat de sodiu și coloranți E110 și E171.

Tablete Berliton - doze, norme, mai mult în acest articol

Tabelele gălbui au o formă rotundă și un risc central pe o parte. Sunt ambalate în 10 bucăți. în blistere, care sunt expuse pe 3 buc. în cutii de carton. Carcasa moale a capsulelor este de culoare roz. Este umplut cu o substanță galbenă de pastă. Capsule de 15 buc. distribuite într-un pachet celular. Ambalajele din carton sunt plasate pe 1 sau 2 foi de blister și se introduc instrucțiunile.

De asemenea, medicamentul este disponibil sub formă de concentrat. Se prepară o soluție sterilă pentru perfuzie. Ingredientul activ aici este reprezentat de o sare de etilendiamină într-o cantitate echivalentă cu 600 mg de acid lipoic. Solventul utilizat este apa pentru injectare. Lichidul este turnat în fiole de 12 sau 24 ml. În ambalajul lor pot fi 10, 20 sau 30 buc.

Acțiune farmacologică

A-acidul lipoic este un compus asemănător vitaminei, aproape de vitaminele B. Ea are un efect direct și indirect asupra radicalilor liberi, prezintă proprietăți antioxidante și, de asemenea, activează activitatea altor antioxidanți. Acest lucru vă permite să protejați terminațiile nervoase de leziuni, să încetinească procesul de glicozilare a structurilor proteice la diabetici și să sporiți microcirculația și circulația sanguină endoneurală.

Thioctacidul este o coenzima a complexelor enzimatice multimoleculare ale mitocondriilor și participă la decarboxilarea alfa-cetoacidelor. De asemenea, reduce cantitatea de glucoză din plasma sanguină, crește concentrația de glicogen în structurile ficatului, crește sensibilitatea organismului la acțiunea insulinei, implică metabolismul carbohidratului lipidic și contribuie la normalizarea parametrilor colesterolului.

Sub influența sa, membranele celulare sunt restaurate, conductivitatea celulară este mărită, funcționarea sistemului nervos periferic este îmbunătățită și se îmbunătățește metabolismul glucozei alternativ, ceea ce este deosebit de important pentru persoanele cu diabet zaharat. Acidul tioctic are un efect benefic asupra hepatocitelor, protejându-i împotriva efectelor nocive ale radicalilor liberi și substanțelor toxice, inclusiv a produselor metabolice ale etanolului.

Datorită caracteristicilor sale farmacologice, tioacidul are următoarele efecte asupra organismului:

scădere a lipidelor;
hipoglicemiant;
hepatoprotectoare;
neurotrofic;
detoxifiere;
antioxidant.

Farmacocinetica

Medicamentul după administrare orală timp de 0,5-1 ore este absorbit în sânge aproape complet. Plenitudinea stomacului inhibă procesul de absorbție a acestuia. Se distribuie rapid prin țesuturi. Biodisponibilitatea acidului lipoic variază între 30-60% datorită fenomenului "prima trecere". Metabolizarea sa se efectuează în principal prin conjugare și oxidare. Până la 90% din medicament, în principal sub formă de metaboliți, este excretat în urină după 40-100 de minute după administrare.

După ce a luat medicamentul timp de 0,5-1 ore, este absorbit aproape complet în sânge.

Indicații pentru utilizarea comprimatelor Berlition 600

Medicamentul este cel mai adesea prescris pentru polineuropatie, manifestată sub formă de durere, arsură, pierderea temporară a sensibilității membrelor. Această patologie poate fi cauzată de diabet, abuzul de alcool, infecția bacteriană sau virală (ca o complicație, inclusiv după gripa). De asemenea, medicamentul este utilizat în tratamentul complex în prezența:

hiperlipidemie;
degenerarea gras a ficatului;
fibroza sau ciroza;
hepatita A sau o formă cronică a bolii (în absența icterului sever);
intoxicații cu ciuperci otrăvitoare sau metale grele;
ateroscleroza vaselor coronariene.

Berlition 300: instrucțiuni de utilizare

Berlition este un medicament pe bază de acid alfa-lipoic utilizat pentru a regla metabolismul grăsimilor și carbohidraților. De asemenea, are un efect hepatoprotector, este prescris pentru tratamentul diferitelor boli hepatice.

Forma de eliberare și compoziția

Berlition este produs sub formă de comprimate filmate, 30 de comprimate pe ambalaj (3 blistere cu câte 10 comprimate fiecare). Alte forme de producție includ capsule de gelatină pentru uz intern, un concentrat pentru prepararea unei soluții perfuzabile.

Principalul ingredient activ este acidul tiotic (alfa lipoic). Un comprimat conține 300 mg de acid tioctic.

Componente auxiliare: celuloză microcristalină, dioxid de siliciu coloidal, lactoză monohidrat, croscarmeloză sodică, stearat de magneziu, povidonă.

Acțiune farmacologică

Farmacodinamica. Principalul ingredient activ al medicamentului - acidul alfa-lipoic este o substanță asemănătoare vitaminei care joacă rolul unei coenzime în decarboxilarea oxidativă a alfa-cetoacidelor. Ea are un efect hipoglicemic, antioxidant, neurotrofic. Reduce concentrația de glucoză din sânge și crește conținutul de glicogen în ficat, reduce rezistența la insulină. Substanța reglează metabolismul carbohidraților și a grăsimilor, stimulează metabolizarea colesterolului.

La pacienții cu diabet zaharat, acidul tioctic contribuie la modificarea concentrației de acid piruvic în plasma sanguină, previne depunerea de glucoză pe proteinele vaselor de sânge și formarea produselor finale de glicozilare.

De asemenea, acidul alfa-lipoic contribuie la producerea de glutation, îmbunătățește funcția hepatică la pacienții cu afecțiuni hepatice și funcția sistemului nervos periferic la pacienții cu polineuropatie diabetică senzorială.

Prin participarea la metabolizarea grăsimilor, acidul tioctic stimulează producția de fosfolipide. Rezultatul este restaurarea membranelor celulare deteriorate, normalizarea impulsurilor nervoase și metabolismul energetic.

Farmacocinetica.

Acidul alfa lipoic este absorbit rapid în tractul gastro-intestinal. Biodisponibilitatea absolută a comprimatelor de acid alfa-lipoic este de 20%. Concentrația maximă a substanței active în plasma sanguină este notată la 30 de minute după administrare. Timpul de înjumătățire prin eliminare este de 25 de minute. În organism, acidul se leagă de ionii metalici, formează compuși moderat solubili cu molecule de zahăr. 80-90% din substanța activă este excretată de rinichi ca metaboliți inactivi, o mică parte din acidul alfa-lipoic este excretată nemodificată.

Indicații pentru utilizare

Pastilele de pastile sunt folosite pentru a trata:

polineuropatia alcoolică și diabetică, însoțită de parestezii;
boli hepatice cu o severitate variabilă.

Contraindicații

Contraindicațiile privind utilizarea lui Berlition sunt:

reacții de hipersensibilitate sau intoleranță la acidul alfa-lipoic sau la unul dintre componentele auxiliare ale medicamentului;
reducerea absorbției glucozei-galactozei, galactosemiei, deficitului de lactază;
sarcina și alăptarea;
vârsta sub 18 ani.

Dozare și administrare

Tabletele Berlition luate în întregime, nu zdrobite și nu mestecate. Medicamentul se administrează o dată pe zi, dimineața, cu o jumătate de oră înainte de micul dejun.

Tratamentul este lung. Cursul tratamentului este determinat individual de către medic, în funcție de dovezile și starea pacientului.

În polineuropatia diabetică, acidul alfa-lipoic este prescris la o doză de 600 mg pe zi.

La bolile hepatice, doza zilnică de medicament pentru adulți este de la 600 mg până la 1200 mg.

Efecte secundare

În unele cazuri, pot apărea efecte secundare la administrarea pastilelor de Berlition:

din partea inimii și a vaselor de sânge - durere și un sentiment de constricție în piept, înroșirea feței și a corpului superior, tahicardia (observată de obicei după injectarea intravenoasă a medicamentului);
din partea sistemului nervos - un sentiment de greutate în cap, diplopie, convulsii (de asemenea, apar după injecții intravenoase);
din partea sistemului digestiv - diaree, greață și vărsături, modificări ale gustului, simptome dispeptice (arsuri la stomac, balonare, senzație de greutate);
de la alte organe și sisteme - dezvoltarea hipoglicemiei (manifestată prin cefalee și amețeli, afectarea funcției vizuale, transpirație crescută), trombocitopenie, purpură, dificultăți de respirație;
reacții alergice - prurit și erupție cutanată, urticarie, șoc anafilactic în timp ce iau doze mari de medicament.

Cu o supradoză de Berlithion, dureri de cap, grețuri, vărsături, agitație psihomotorie, confuzie sunt remarcate. Atunci când luați Berlithione peste 10 grame, apare intoxicația severă a organismului, inclusiv moartea. În cazul utilizării concomitente a medicamentului cu alcool etilic, severitatea otrăvirii cu acidul alfa-lipoic crește. Otrare severă cu acid tioic este însoțită de acidoză lactică, convulsii generalizate, hemoliză, scăderea funcției măduvei osoase, coagularea intravasculară a sângelui și șoc.

Nu există un antidot specific medicamentului. La aplicarea dozelor supraevaluate de Berlithion spitalizarea este necesară. Se efectuează lavaj gastric, sunt prescrise sorbenți și terapie simptomatică. În caz de intoxicație severă, se iau măsuri de terapie intensivă.

Instrucțiuni speciale

În timpul tratamentului cu Berlition, trebuie luate în considerare următoarele:

în stadiile inițiale ale tratamentului, pacienții cu polineuropatie pot prezenta paresthesii crescute;
pacienții cu diabet zaharat în timp ce iau pastile necesită monitorizarea constantă a nivelului glucozei din sânge și, dacă este necesar, corectarea dozelor de medicamente antidiabetice;
nu puteți bea alcool în timpul tratamentului;
Nu există date privind efectul acidului alfa-lipoic asupra fătului și a corpului copiilor, astfel că medicamentul nu este prescris în timpul sarcinii și alăptării.

Interacțiunea medicamentului cu utilizarea simultană:

efect terapeutic redus al cisplastinei;
crește efectul medicamentelor hipoglicemice;
acidul alfa-lipoic se leagă cu metale, inclusiv magneziu, fier și calciu, în compuși complexi, luând astfel medicamente care conțin aceste elemente, precum și produse lactate, este permis numai 6-8 ore după administrarea Berlition.

analogi

Analogii medicamentului (cu același ingredient activ) includ: Alfa-Lipon, Dialipon, Thioctodar, Thiogamma, Espa-Lipon, Thioctacid BV.

Termeni și condiții de depozitare

Pastilele de pastile sunt depozitate protejate de lumina soarelui și de umiditate, la îndemâna copiilor la o temperatură de până la 25 ° C. Termenul de valabilitate este de 3 ani. Nu luați pastile după data de expirare indicată pe ambalaj.

Tablete Berlition 300 preț

Berlition 300 comprimate, acoperite cu 300 mg, 30 buc. - de la 693 de ruble.

Tablete și fiole din Berlition (300, 600): instrucțiuni de utilizare

Berlition este un medicament a cărui acțiune are drept scop eliminarea manifestărilor de polineuropatie diabetică.

Acesta este un sindrom care se dezvoltă la pacienții cu diabet zaharat și se caracterizează prin ischemie și tulburări metabolice în sistemul nervos periferic care apar pe fundalul hiperglicemiei.

Pe această pagină veți găsi toate informațiile despre Berlition: instrucțiuni complete de utilizare pentru acest medicament, prețurile medii în farmacii, analogi compleți și incompleți ai medicamentului, precum și recenzii ale persoanelor care au utilizat deja Berlision. Vrei să îți lași părerea? Vă rugăm să scrieți în comentarii.

Grupa clinico-farmacologică

Un medicament cu acțiune antioxidantă, care reglează metabolismul carbohidraților și lipidelor.

Condiții de vânzare a farmaciei

Este eliberat pe bază de rețetă.

Cât de mult este berliția? Prețul mediu în farmacii este de 650 de ruble.

Forma de eliberare și compoziția

Medicamentul este disponibil sub forma:

Capsule moi, fiecare conținând 300 mg de acid tioctic (Berlition 300);
Concentrat pentru soluție perfuzabilă în fiole cu o capacitate de 24 ml. Conținutul de acid tioctic din fiecare fiolă este de 600 mg (Berlition 600 U);
Capsule moi, fiecare conținând 600 mg de acid tioctic (Berlition 600);
Concentrat pentru soluție perfuzabilă în fiole de 12 ml. Conținutul de acid tioctic din fiecare fiolă este de 300 mg (Berlition 300 U);
Tablete rotunde biconvexe de culoare galben pal, acoperite. Conținutul de acid tioctic din fiecare comprimat este de 300 mg (Berlition 300 oral).

Acidul alfa-lipoic ca ingredient activ este prezentat în preparatul Berlition, produs de concernul farmaceutic Chemie (Germania).

Efect farmacologic

Ingredientul activ al medicamentului este acid a-lipoic (tioctic). Această substanță este prezentă în aproape toate organele umane, dar cantitatea sa copleșitoare este localizată în ficat, inimă și rinichi. Acidul tioctic este un antioxidant puternic care ajută la reducerea efectelor toxice dăunătoare ale metalelor grele, toxinelor și altor compuși toxici. În plus, această substanță protejează ficatul de influențele externe dăunătoare, îmbunătățește activitatea sa.

Acțiunea principală a acidului alfa lipoic:

Protejează materialul genetic al moleculelor de ADN;
Ea are un efect pozitiv asupra proceselor trofice, îmbunătățind metabolismul biocezimal intercelular;
Normalizează activitatea legăturilor neuro-vasculare;
Facilitează producerea necesară a enzimelor în organism;
X accelerează metabolismul;
Promovează absorbția și eficacitatea vitaminelor și antioxidanților;
Dezactivează și elimină radicalii liberi:
Reglează carbohidrații, echilibrul de grăsimi.

Sub influența componentelor active din Berlithion, producția de subproduse a procesului de glicozilare este redusă. Ca urmare, funcția neuro-periferică este îmbunătățită semnificativ, nivelul glutationului crește (cel mai puternic antioxidant produs de corpul nostru și protejează împotriva virușilor, substanțelor toxice și a diferitelor boli).

Indicații pentru utilizare

Berlition este utilizat în principal pentru a trata pacienții cu polineuropatie alcoolică și diabetică, însoțită de parestezii. În plus, acest instrument poate fi administrat pacienților care suferă de diverse afecțiuni hepatice.

Contraindicații

Contraindicațiile privind utilizarea lui Berlition sunt:

sarcina și alăptarea;
vârsta sub 18 ani;
reacții de hipersensibilitate sau intoleranță la acidul alfa-lipoic sau la unul dintre componentele auxiliare ale medicamentului;
încălcarea absorbției de glucoză-galactoză, galactosemie, deficiență de lactază.

Utilizare în timpul sarcinii și alăptării

Utilizarea Berlition pe orice perioadă de sarcină și în timpul alăptării este strict contraindicată.

Instrucțiuni de utilizare

Instrucțiunile de utilizare indică faptul că conținutul fiolei Berlition este destinat preparării unei soluții perfuzabile.

Numai 0,9% soluție de clorură de sodiu este permisă ca solvent. Soluția finită este injectată intravenos, închizând flaconul cu folie de aluminiu pentru a preveni expunerea la lumina soarelui. 250 ml din soluția preparată trebuie injectată timp de cel puțin 30 de minute.

La adulții cu polineuropatie diabetică severă, se recomandă, de obicei, administrarea a 300-600 mg de acid tioctic (1-2 fiole de Berlition 300 sau 1 fiolă de Berlithion 600) pe zi.
La adulții cu forme severe de afecțiuni hepatice, se recomandă de obicei administrarea a 600-1200 mg de acid tioctic pe zi.

Terapia cu forme parenterale ale medicamentului se efectuează pentru o perioadă de cel mult 2-4 săptămâni, după care se trece la administrarea orală de acid tioctic.

Pacienții cu polineuropatie diabetică trebuie să mențină un nivel optim de glucoză în sânge (inclusiv, dacă este necesar, să ajusteze doza de medicamente hipoglicemice).

Odată cu perfuzia medicamentului există un risc de șoc anafilactic, cu apariția de mâncărime, slăbiciune sau greață, trebuie să opriți imediat introducerea medicamentului. În timpul perfuziei, pacientul trebuie să fie sub supravegherea constantă a personalului medical.

Instrucțiuni pentru comprimate

Tabletele sunt administrate dimineața, cu o jumătate de oră înainte de prima masă. Durata tratamentului depinde de rata de recuperare, de ameliorarea simptomelor și de normalizarea stării. În medie, terapia durează între 2 și 4 săptămâni.

Pentru tratamentul neuropatiei, medicamentul trebuie administrat două tablete o dată pe zi. Asta este, ia două pastile la un moment dat. Berliția trebuie înghițită fără a mesteca și a bea multă apă (cel puțin jumătate de pahar).

După un curs de tratament al neuropatiei, puteți continua să luați Berlition pe un comprimat pe zi ca tratament favorabil pentru prevenirea recidivei.

Efecte secundare

Utilizarea Berlition poate provoca următoarele reacții adverse:

Din partea sistemului cardiovascular: tahicardia (după administrarea rapidă intravenoasă), înroșirea feței și a corpului superior, durerea și senzația de strângere a toracelui.
Din partea tractului gastro-intestinal: tulburări dispeptice, greață, vărsături, modificări ale gustului, tulburări ale scaunelor.
Reacții alergice: mâncărime, erupție cutanată, urticarie, eczemă. În cazuri rare, poate să apară șoc anafilactic.
Din partea sistemului nervos central: senzație de greutate în cap, diplopie, convulsii (după administrarea rapidă intravenoasă).

Simptomele hipoglicemiei, cefalee, transpirații excesive, amețeli și tulburări vizuale pot apărea, de asemenea. Uneori există dificultăți de respirație, purpură și trombocitopenie. La începutul tratamentului la pacienții cu polineuropatie, se pot intensifica parestezii cu buze.

supradoză

Cu o supradoză de Berlithion, dureri de cap, grețuri, vărsături, agitație psihomotorie, confuzie sunt remarcate.

Atunci când luați Berlithione peste 10 grame, apare intoxicația severă a organismului, inclusiv moartea. În cazul utilizării concomitente a medicamentului cu alcool etilic, severitatea otrăvirii cu acidul alfa-lipoic crește. Otrare severă cu acid tioic este însoțită de acidoză lactică, convulsii generalizate, hemoliză, scăderea funcției măduvei osoase, coagularea intravasculară a sângelui și șoc.

Instrucțiuni speciale

În cazul administrării unor doze mari de Berlition, pacientul poate prezenta greață, vărsături și cefalee. Cu o creștere suplimentară a dozei, există:

confuzie;
Agitatie psihomotorie;
Intoxicație severă (nu fatală).

În același timp, în combinație cu alcoolul, severitatea otrăvirii cu acid tiocitic crește semnificativ. Cu intoxicație severă, pacientul are acidoză lactică, convulsii generalizate, coagulare intravasculară diseminată, scăderea funcției măduvei osoase, insuficiență multiplă de organ, hemoliză, rabdomioliză.

Toate aceste simptome necesită spitalizare imediată a pacientului. În caz de otrăvire cu forme orale de Berlithion, sunt indicate lavajul gastric și administrarea de carbon activat. Dacă este necesar, efectuați o terapie simptomatică.

În cazul perfuziei cu Berlition, probabilitatea șocului anafilactic nu este exclusă, prin urmare se recomandă administrarea medicamentului sub supravegherea personalului medical.

Interacțiune medicamentoasă

Utilizarea simultană a lui Berlition cu:

insulina sau medicamentele care reduc concentrația de glucoză în sânge sub formă de tablete duce la o creștere a acțiunii lor terapeutice;
medicamentele care conțin alcool etilic sau băuturi alcoolice în compoziție conduc la o scădere a eficacității lui Berlition;
Medicamentele care conțin molecule de diferite zaharuri conduc la formarea de compuși complexi insolubili;
Cisplatina sau alte medicamente care conțin complexe ionice cu metale conduc la o slăbire a acțiunii lor terapeutice /

opinii

Am luat niște recenzii din partea oamenilor despre drogul Berlition:

Svetlana. Ei au prescris acest medicament pentru mamele cu diabet zaharat. Glicemia a fost de 21 de ani la începutul medicamentului. După 8 droppers a scăzut la 11. Dar la începutul aportului au existat efecte secundare puternice - picioarele mi-au ars, cu dureri de cap. Au luat o scurtă pauză, ca și cum ar fi fost obișnuit. Medicul a explicat că utilizarea comprimatelor și picurătorilor poate acționa destul de diferit. Și că în stadiile incipiente ale medicamentului poate încetini absorbția insulinei. Apoi încet pătrunde în celule, iar procesul începe. Și totuși, în mod constant pe acest medicament nu a stat, a trecut la mai tradiționale. Mama, din anumite motive, a simțit constant disconfort. Dar zahărul a căzut, asta e un fapt.
Olga. Deși nu există o astfel de instrucțiune, el mi-a fost prescris pentru osteochondroză. Medicul a explicat că acest medicament îmbunătățește recuperarea articulațiilor afectate de osteochondroză și restabilește circulația sângelui. Am fost străpuns cu Berlition câteva zile, am simțit o îmbunătățire, dar am fost tratat și cu alte medicamente (Piracetam, Hondroxide etc.). În general, ma ajutat.
Denis. Am fost mult timp diagnosticat cu diabet. În acest context, sa dezvoltat neuropatia, apar simptome neplăcute. După ce a vizitat medicul, testarea și testarea, Berlition a fost administrat în pilule. Am tăiat mai multe cursuri intermitent și după ce am retestat analizele mele s-au îmbunătățit semnificativ. De câteva ori în procesul de administrare a medicamentului, a fost necesară reducerea dozei de insulină, dar, în general, tratamentul a fost rapid și nedureros.
Karina. Acum aproape doi ani a fost tratată cu Berlition. În spital, drogul a fost aruncat la mine. După ce mi-am scăpat capul se rotește, exista o slăbiciune puternică. După ce Berlition în capsule a fost prescris pentru tratament ulterior, nu au existat astfel de senzații neplăcute.

Revizuirile negative ale Berlition sunt lăsate de medici care aderă la respectarea strictă a principiilor medicinei bazate pe dovezi. Întrucât eficacitatea clinică a medicamentului nu a fost dovedită, ei consideră că nu este absolut necesar să se prescrie acest tratament pentru tratamentul neuropatiei în diabet zaharat și alte afecțiuni sau afecțiuni. În ciuda îmbunătățirii subiective a condiției umane, medicii consideră Berliția ineficientă și lasă feedback negativ despre el.

analogi

Analogii structurali ai lui Berlition sunt astfel de medicamente:

Thiogamma - comprimate, soluție și concentrat pentru perfuzie;
Thioctacid 600 T - soluție pentru administrare intravenoasă;
Thioctacide BV - tablete;
Lipamid - tablete;
Acid lipoic - tablete și soluție pentru injecții intramusculare;
Lipotikson - concentrat pentru soluție pentru administrare intravenoasă;
Neyrolipon - capsule și concentrat pentru prepararea unei soluții pentru administrare intravenoasă;
Octolipen - capsule, tablete și concentrat pentru prepararea unei soluții pentru administrare intravenoasă;
Comprimate de acid tioctic;
Tiolepta - tablete și soluție perfuzabilă;
Thiolipon - concentrat pentru soluție pentru administrare intravenoasă;
Espa-Lipon - comprimate și concentrat pentru soluție pentru administrare intravenoasă.

Înainte de a utiliza analogii, consultați-vă medicul.