Alimente la distrofie, dietă

• Hipoglicemie

Dystrofia este o boală care se caracterizează printr-o tulburare cronică de alimentație. În corpul unui pacient cu distrofie, metabolismul și digestibilitatea componentelor utile sunt perturbate. În plus, celulele și țesuturile organismului încetează să crească și se dezvoltă.

Experții identifică numeroase varietăți de distrofii, clasificându-le conform principiului atrofiei celulelor și țesuturilor din corpul uman. De exemplu, distrofia retiniană se referă la atrofia articulațiilor cardiovasculare ale ochiului uman, iar distrofia hepatică se referă la schimbări în structura celulelor și țesuturilor acestui organ (în principal, țesutul adipos se acumulează în ficat).

Cel mai frecvent tip de distrofie este așa-numita distrofie alimentară. Acest tip de boală este cauzată de malnutriție cu postul parțial sau complet al unei persoane.

Ca majoritatea bolilor cunoscute de medici în secolul 21, distrofia este congenitală și dobândită. De asemenea, boala poate fi moștenită. În plus, boala poate fi diagnosticată la persoane de diferite grupe de vârstă.

Cauze ale distrofiei

Principala cauză a distrofiei este malnutriția. În lumea modernă, aproximativ un miliard de oameni mor de foame sau mănâncă neregulat. Distrofia este la fel de periculoasă ca și boala virale, deoarece rezultatul letal poate fi o consecință negativă a bolii. De aceea, este important să începeți tratamentul în primele etape ale apariției simptomelor.

Factori absolut diferiți pot provoca distrofie. Acestea pot fi stereotipurile sociale, dieta, situația financiară dificilă, credințele religioase și epuizarea fizică ca urmare a stresului prelungit asupra corpului uman. De asemenea, boala distrofiei este strâns asociată cu războaiele și dezastrele naturale, deoarece oamenii din această perioadă se simt în mod deosebit acut de foame din cauza circumstanțelor de viață.

Dystrofia poate fi, de asemenea, o problemă pentru persoanele care au fost diagnosticate anterior cu arsuri sau leziuni ale tractului gastrointestinal, precum și boli care împiedică procesul de mestecare și înghițire. În plus, consecințele intervențiilor chirurgicale pot complica aportul alimentar pentru o persoană. În aceste cazuri, persoana se limitează independent în dieta sa pentru a nu mai experimenta durerea.

Adesea, medicii diagnostichează distrofie la persoanele care se limitează intenționat la alimente. Artiștii, dansatorii, dansatorii, sportivii și modelele sunt adesea victime ale distrofiei, deoarece trebuie să respecte anumiți parametri. Persoanele cu tulburări psihologice se pot limita intenționat la mese. Atunci când apare o stare apatică, o persoană își pierde orice interes în lumea din jur, inclusiv în procesul de nutriție.

Simptomele bolii

Simptomele distrofiei includ manifestări precum: scăderea sau creșterea în greutate (cu greutate crescută, pielea pacientului este palidă și țesuturile sunt friabile), inactivitate, letargie, întârzierea creșterii, indigestie, somn sărac și poftă de mâncare. Atunci când o persoană este înfometată, o persoană simte mușchii și articulațiile slabe, este uitată sau este într-o stare emoționată. De asemenea, pacienții au redus în mod semnificativ imunitatea, organismul fiind mult mai dificil de a face față diferitelor infecții.

În cursul studiilor clinice de distrofie, puteți observa alte modificări ale corpului uman. Cu o boală de foame la oameni, activitatea unui număr de glande endocrine - tiroida, glandele suprarenale, glandele sexuale etc. - se deteriorează. În acest sens, se dezvoltă și deficiența hormonală.

Cu o nutriție proastă, organismul începe să cheltuiască rezerve de grăsimi, proteine ​​și carbohidrați. Astfel, nivelul zahărului și nivelul pH-ului scad brusc în sânge. De asemenea, curgerea sângelui încetinește. La rândul său, nivelul acidului lactic crește semnificativ, iar acetona și acidul acetoacetic în cantitate, care este de câteva ori mai mare decât norma, intră în urină. Datorită nivelului redus de proteine ​​din organism, pe corpul pacientului apar edeme. Rezervele de grăsimi la pacienții cu distrofie, de regulă, sunt complet absente.

Organele interne ale unei persoane care suferă de distrofie, de regulă, sunt de câteva ori mai mici decât cele ale unei persoane sănătoase. Deci, inima unui adult cu boala de foame cântărește aproximativ 90 de grame, în timp ce pentru o persoană obișnuită cântărește aproximativ 175 de grame. Este de remarcat că toate organele din corpul pacientului sunt mai mici decât ar trebui să fie în funcționarea normală a unui organism sănătos.

În cursul bolii pot apărea complicații în diferite stadii. În climatul rece și în stadiile incipiente ale distrofiei, poate apărea bronhopneumonia. În următoarele stadii ale bolii, apar complicații sub forma dizenteriei acute și cronice, precum și a tuberculozei pulmonare. Paralizia și dizabilitatea pot fi, de asemenea, înregistrate în lista complicațiilor severe care rezultă din distrofie.

Cum se determină prezența distrofiei la om?

Distrofia la o persoană matură poate fi determinată prin indicele de masă corporală (raportul dintre greutate și lungimea corpului pătrat). Indicele indicelui de masă corporală este normal dacă se obține o greutate de 20-25 kg pe metru pătrat de lungime. Există 3 etape ale distrofiei:

1. Indicele de masă corporală este de 19,5-17,5 kg pe metru pătrat. Stagiul durează în medie de la 30 de zile la mai multe luni. Durata etapei depinde de nivelul restricțiilor alimentare. În prima etapă a bolii, pacientul nu pierde mai mult de 20% din greutatea corporală totală. În acest moment, persoana se simte ușor și fără griji, performanțele sale mentale și fizice se ameliorează puțin. Este dificil pentru familie și medici să convingă o persoană care se află într-o astfel de stare să mănânce pe deplin.
2. De la 17,5 la 15,5 kg pe metru pătrat. Corpul uman pierde de la 21% la 30% din masă. În cea de-a doua etapă, se produc schimbări mai serioase în organism. Deci, pacientul începe să piardă masa musculară, procesul metabolic este perturbat, procesele catabolice sunt dominate de anabolizanți etc. În plus, bărbații încep să aibă probleme cu potența și femeile nu pot avea zile critice în timpul mai multor cicluri menstruale.
3. Mai puțin de 15,5 kg pe metru pătrat de creștere umană. Pierderea în greutate este deja mai mare de 30% din masa totală. Pacientul nu are concentrare de atenție și tot ceea ce îl înconjoară este indiferent pentru el. Nivelul de performanță mentală și fizică scade, de asemenea, pacientul găsește dificil să mestece și să înghită alimente. Dacă timpul nu începe alimentarea medicală, atunci etapa 3 poate fi ultima.

Odată cu dezvoltarea bolii se observă, de asemenea, un comportament alimentar caracteristic. O persoană mănâncă maxim de 2-3 ori pe zi, o cantitate de hrană la un moment dat este de 100-150 grame (conținutul caloric total al unei porțiuni este de până la 1200 kcal.); Nu există produse pe bază de proteine, grăsimi animale sau carbohidrați ușor digerabili în dietă. De asemenea, în rația zilnică a unui potențial pacient cu distrofie, nu există adesea produse de panificație. Dacă o persoană are un astfel de comportament alimentar de aproximativ 3 săptămâni și există o scădere a volumului corpului cu 15%, atunci aceasta indică dezvoltarea distrofiei.

În medicina modernă, există încă problema stabilirii în timp util a diagnosticului corect. Potrivit statisticilor, în 83% din cazurile de distrofie, medicii fac diagnosticul corect numai după șase luni de la contactarea instituției medicale.

Nutriție medicală pentru distrofie

Dieta zilnică a unui pacient cu distrofie este întotdeauna foarte individuală. Ce alimente să utilizați în fiecare caz este determinată de mai mulți factori. În primul rând, stadiul bolii. În al doilea rând, intestinul pacientului trebuie să poată transporta hrana recomandată de medici. În al treilea rând, în ceea ce privește foametea, este important să folosim astfel de produse care neutralizează produsele metabolice dăunătoare din corpul uman. Cel mai adesea, dieta №15 este baza terapiei dieta pentru distrofie.

Cu pierderea de țesut muscular la un pacient, este necesar să-l restabilească în timp. Creșterea masei musculare va ajuta produsele cu o concentrație ridicată de proteine. Pentru pacienții cu distrofie, se recomandă utilizarea amestecurilor de aminoacizi nutrienți, care vor conține, de asemenea, vitamine și L-caroten. Produsele cu o concentrație mare de proteine ​​sunt următoarele: carne, pește, brânză, ouă, brânză de vaci. În plus, o mulțime de proteine ​​este în compoziția produselor cu o valoare biologică ridicată, cum ar fi baza alimentară de soia sau proteinele din soia.

Metodele metabolice în distrofie vor funcționa dacă utilizați produse care conțin carbohidrați simpli. Acestea includ zahăr, miere, gem, etc. Alimentele cu grăsimi vegetale și animale (smântână, smântână, unt), diferite tipuri de produse de făină, cereale de toate felurile, produse lactate și produse lactate vor fi, de asemenea, utile. Se recomandă, de asemenea, să folosiți o mulțime de legume, fructe, ierburi; bea sucuri naturale din fructe și legume, decoct de trandafir sălbatic și tărâțe de grâu. De asemenea, pacienții pot folosi ceai slab, cafea și cacao. Mâncăruri utile sunt supa de sfeclă roșie, borscht, legume, supe de fructe și lapte, precum și supă de carne și pește.

Nu este întotdeauna posibilă vindecarea distrofiei doar cu ajutorul unei alimentații adecvate. De regulă, rația zilnică a pacientului, bogată în nutrienți, este suplimentată cu medicamente și acțiuni terapeutice speciale. Medicii pot prescrie transfuzii de sânge sau plasmă, masaje, exerciții terapeutice și psihoterapie.

Alimente pentru boala din primele zile ale vieții

La nou-născuți, obstetricianii determină distrofia imediat după prima examinare. Și nutriția adecvată pentru copil este prescrisă literalmente din primele minute ale vieții. Baza dietei unui nou-născut, desigur, este laptele matern al mamei, care, prin natura sa, este bogat în substanțe sănătoase și nutritive. Medicii pot prescrie în plus hrănirea cu amestecuri terapeutice, luând în considerare percepția intestinală a copilului fiecăruia dintre amestecuri, precum și starea generală de sănătate.

De exemplu, un copil cu distrofie poate fi prescris zer de lapte - un amestec de lapte acru, care conține o mulțime de carbohidrați și practic nici o grăsime. Acest amestec este mai rapid decât restul prin intestinele mici, proteinele, grăsimile și carbohidrații sunt absorbiți din intestine mai puțin, iar intestinele sunt puțin iritate în timpul acestui proces. Ghoul este capabil să stimuleze secreția pancreasului. De regulă, acest amestec este atribuit copiilor cu un apetit proaspăt pronunțat.

Similar cu efectul zarei și a celuilalt amestec - proteine ​​din lapte. Spre deosebire de primul, este un amestec mai slab acid, în care predomină proteinele și grăsimile crăpate. De asemenea, în compoziție există o cantitate mică de lactoză și săruri. Laptele de proteine ​​este cel mai eficient pentru secreția pancreasului și a intestinelor, caracterizat prin creșterea activității enzimelor din organism. Acest amestec este prescris pentru copiii cu un nivel scăzut de apetit și cu o ușoară creștere în greutate, dar cu o cantitate suficientă de forțe de rezervă.

În funcționarea normală a intestinelor copilului și pentru o secreție sporită a sucurilor din intestinul subțire, este prescris un amestec de ulei-făină. Acesta este laptele, ca parte a căruia există o concentrație crescută de grăsimi și carbohidrați. Amestecul de făină de ulei, care se deplasează prin intestine, asigură un nivel ridicat de asimilare a substanțelor biologic active: de exemplu, grinda este absorbită până la 90%, grăsimi - 98% și 87% carbohidrați. De regulă, acest amestec de calorii reduse este prescris copilului în timpul perioadei de reparare, combinându-l cu alte amestecuri.

Într-un rând cu amestecurile de mai sus și pune iaurt. Atunci când se utilizează kefir, masele alimentare trec prin intestine mai uniform decât atunci când folosesc amestecuri. Astfel, azotul este mai bine absorbit în intestin. Kefirul stimulează bine glandele digestive, în timp ce grăsimile sunt perfect descompuse și absorbite.

O componentă nutritivă importantă pentru pacienți

Una dintre cele mai importante componente ale nutriției clinice pentru pacienții cu distrofie este vitamina E. Este important să consumăm vitamina E nu numai pentru pacienți, ci și pentru cei sănătoși. Studiile au arătat că, dacă o persoană nu are această vitamină în dieta umană, atunci după o anumită perioadă de timp el dezvoltă distrofie musculară. Prin urmare, este important să consumați alimente cu vitamina E.

Medicii spun că, dacă începeți să luați vitamina E în primele etape de tratare a unei boli, distrofia poate fi vindecată doar prin intermediul acestei substanțe biologic active. De asemenea, vitamina E va ajuta la vindecarea distrofiei dacă pacientul are o lipsă acută de proteine ​​și vitaminele A, B6.

Pentru funcționarea normală a tuturor sistemelor corpului uman, medicii recomandă utilizarea a 100-200 mg de vitamina E per adult și de aproximativ 50-100 mg pe copil pe zi. O doză zilnică puțin mai mare în vitamina E va fi necesară pentru femeile însărcinate. Dar, în alte cazuri, doza de vitamina E poate fi crescută. Astfel, cu consumul de grăsimi vegetale, rata de aport de vitamine crește (1 lingură de grăsime = 100 mg de vitamina E), cu efort fizic sporit, stres, pubertate și menopauză, crestem, de asemenea, aportul zilnic al acestei substanțe biologic active. De asemenea, este necesar să se consume mai multă vitamină E pentru persoanele care locuiesc în mare în munți sau în zone contaminate cu substanțe radioactive.

Vitamina E este conținută în alimente, cum ar fi migdale, alune, arahide, fistic, caju, nuci, caise, prune, cătină, trandafir, Viburnum, grâu, făină de ovăz, tărâțe de orz, spanac, măcriș și altele. În plus, multe vitamina liposolubila E este, de asemenea, găsite în anghilă, calmar, somon și șopârlă.

Foloseste secrete alimentare in distrofie

Distrofia poate fi luptată acasă. Atunci când distrofia nutrițională, care este asociată cu o lipsă de substanțe nutritive esențiale ale corpului, se recomandă folosirea quassului de ovăz. Pentru prepararea unor astfel de quass, avem nevoie de 0,5 kg de ovăz bine spălat, 3 lingurițe. linguri de zahăr și 1 lingura. lingura de acid citric. Aceste ingrediente sunt trimise într-un borcan de trei litri și se umple cu apă. Și după 3 zile, kazeta de ovăz poate fi deja beată.

Ochelarii de ou reprezintă, de asemenea, un instrument excelent în lupta împotriva distrofiei nutriționale. Pentru pregătirea următorului instrument, luăm coaja de ouă de găină, mănâncăm și mănâncă în pudră. La praf adăugați câteva picături de suc de lămâie. Cheagurile formate trebuie să fie consumate înainte de mese.

În plus, cu distrofia alimentară la domiciliu, puteți face un simplu masaj. Dimineața, frecați o cantitate mare de unt de casă în mușchii pacientului. După procedură, împachetați persoana într-o pătură sau o foaie. În această poziție, pacientul se află într-o stare de calm timp de 60 de minute. Procedura trebuie repetată în jur de 3 săptămâni. După o pauză de 20 de zile pentru a repeta din nou cursul de masaj, este de dorit să faceți cel puțin 3 repetări ale cursului.

În distrofia retinei, pot fi utilizate și metode tradiționale de tratament. Un pacient își poate îngropa ochii cu un produs care conține apă și un caș de brânză de capră (1 la 1). După instilare în ochi, legați un bandaj întunecat și lăsați pacientul să se odihnească timp de 60 de minute. Puteți face, de asemenea, picături mari de ochi din decoction chimen. Pentru supă, avem nevoie de 15 grame de semințe de chimen, 200 de ml de apă, flori de porumb. Se prepară decoctul conform schemei: se toarnă semințele de chimen cu apă fiartă și se fierbe timp de 5 minute, apoi se adaugă o lingură de floarea-soarelui, se lasă să se fierbe timp de 5 minute, se filtrează și se poate folosi pentru scopul dorit. Scorțișoară de scorțișoară se scurge în ochi de 2 ori pe zi.

Produse interzise de boală

În lista de produse interzise, ​​includem acele alimente și băuturi pe care medicii nu le sfătuiesc să le utilizeze în caz de distrofie, deoarece acestea pot agrava starea pacientului. Pacienții trebuie să refuze băuturile alcoolice și carbogazoase, alimentele picante și prajite, carnea afumată, murăturile, ciupercile, fasolea, usturoiul, ceapa, roșiile, ridichea, conservele, carnea și peștele grase. De asemenea, este mai bine să reduceți cantitatea de sare și margarină din dieta zilnică.

Amintiți-vă că dieta terapie pentru distrofie este baza de tratament și de control al bolii. Consumul de substanțe sănătoase și nutritive, conform recomandării medicului, ajută la absorbția mai bună a medicamentelor și viceversa. Nutriția corectă - este, de asemenea, o bună prevenire a foametei. Ratia umană zilnică ar trebui să includă toate substanțele nutritive de care are nevoie corpul, altfel va fi dificil să se mențină sănătatea.

Secretele de a scăpa de distrofie

Dystrofia este o boală, și ca orice altă boală, trebuie tratată. Dar pentru a trata nu cu rate accelerate, dar treptat. Dacă nu reușiți să trageți pe bara transversală, atunci veți lua mârâitul prea devreme. Muschii sunt mult mai bine sa inceapa sa creasca (pompat), daca aveti deja un fel de baza. Verificați-vă, dacă puteți efectua următorul set de exerciții, atunci puteți începe în siguranță antrenamentul cu fier:
Dystrofia este o boală, și ca orice altă boală, trebuie tratată. Dar pentru a trata nu cu rate accelerate, dar treptat. Dacă nu reușiți să trageți pe bara transversală, atunci veți lua mârâitul prea devreme. Muschii sunt mult mai bine sa inceapa sa creasca (pompat), daca aveti deja un fel de baza. Verificați-vă, dacă puteți efectua următorul set de exerciții, atunci puteți începe în siguranță antrenamentul cu fier:

Tras pe bar: de 12-15 ori
Împingeți-vă de la podea: de 40-50 de ori, sau de barele neuniforme de 20-25 de ori.

Pentru accesul rapid la nivelul adecvat au fost dezvoltate exerciții speciale. Acesta include două programe care se alternează succesiv timp de câteva zile. O zi de odihnă se face în funcție de bunăstarea ta, adică poți să te antrenezi două sau cinci zile la rând. Apoi - un maxim de o zi de odihnă și o nouă rundă.

1. Push-up-uri de la o bancă înaltă cu o aderență medie.
2. Împingeți-vă de pe podea cu un mijloc de prindere.
3. Push-up-uri de la podea cu un mijloc de prindere, picioare pe un suport mare.
4. Push-up-uri de la podea cu o aderență largă, picioare pe un suport mare.
5. Push-up-uri pe bare.
6. Trageți picioarele drepte în bara.

1. Prindeți mânerul larg pe cap.
2. Strângeți aderența largă la piept.
3. Strângeți aderența de mijloc spre piept.
4. Strângerea unei mâini inverse înguste.
5. Prindeți mânerul paralel pentru a atinge pieptul transversal.
6. Trageți picioarele drepte în bara.

În fiecare exercițiu, efectuați 2-3 seturi cu numărul maxim de repetări. Incearca sa adaugi cel putin o repetare cu fiecare antrenament.
Dacă aveți o greutate excesivă, atunci "pregătirea pentru glandă" ar trebui să se desfășoare în două etape: în primul rând, ar trebui să scăpați de această greutate suplimentară și apoi să efectuați complexele de mai sus. Recomandări privind eliminarea în greutate - care se desfășoară în fiecare dimineață pe stomacul gol timp de cel puțin 2-3 km, urmată de lucrul la mușchii abdominali, 1000 de repetări, excluderea făinii, a grăsimii și a dulcelui din mâncare, o baie o dată pe săptămână...

"Învățarea serioasă" începe în mod tradițional în septembrie, așa că trebuie să vă calculați puterea pentru "formare", astfel încât să fiți "normali" la jumătatea lunii august.

distrofie

Tradus din cuvântul grecesc "distrofie" înseamnă "malnutriție". Acesta trofism - mecanismul care este responsabil pentru metabolism și nutriție a celulelor din organism - suferă în principal în distrofia de dezvoltare, care este pierderea de celule tisulare, sau acumularea de alte substanțe, pentru atipică a acestora (de exemplu, particulele de cărbune se acumulează la antracosis). Există daune asupra celulelor și a substanței intercelulare, funcționarea întregului organism fiind perturbată.

Printre copiii cu distrofie se numără mai mulți copii în vârstă de până la trei ani, iar pentru ei această boală nu trece fără urmă: se observă modificări patologice ale metabolismului și ale sistemului imunitar și se observă întârzierea dezvoltării.

Clasificarea distrofiei

1. După tipul tulburărilor metabolice:
• proteine;
• carbohidrați;
• grăsime;
• minerale.
2. Prin localizare:
• celulă;
• extracelular;
• amestecat.
3. De origine:
• congenital, datorită tulburărilor ereditare ale proceselor metabolice, lipsei de enzime necesare și, ca o consecință, acumulării de produse metabolice;
• achiziționate.

În plus, distingeți ipostatura, paratrofia și hipotrofia.

Hypostatura se dezvoltă la copii sub vârsta de 1 an și implică o lipsă uniformă a înălțimii și a greutății corporale în comparație cu normele de vârstă.

Paratrofia este caracterizată de excesul de greutate, care apare din cauza metabolizării depreciate pe fundalul malnutriției.

Hipotrofia este mai frecventă decât alte forme. În acest caz, există o lipsă de greutate corporală. Hipotrofia poate fi congenitală (prenatală) și dobândită (postnatală), uneori și forme mixte.

Distrofia poate să însoțească o altă boală, dezvoltând pe fundalul ei. În acest caz, vorbește despre distrofie secundară, dar dacă procesul începe ca rezultat al deficienței energetice a proteinelor, atunci distrofia se numește primar.

Cauzele distrofiei

Motivele pentru dezvoltarea distrofiei sunt multe. Forma congenitala este cauzata de tulburari genetice, in timp ce distrofia dobandita se poate dezvolta pe fondul unui stil de viata slab si al alimentatiei, al bolilor infectioase si cromozomiale, al stresului sever, al afectiunilor sistemului imunitar si al altor afectiuni.

Distrofia congenitală este adesea observată la copiii de la mame foarte tinere sau vârstnice. Se crede că această boală afectează doar copiii prematuri, dar nu este așa: distrofia poate fi obținută ca urmare a foametei sau, dimpotrivă, a supraîncălzirii prelungite, în special alimentelor cu un conținut crescut de carbohidrați, a diferitelor boli somatice și tulburări digestive.

Simptomele distrofiei

Distrofia poate fi suspectată cu următoarele manifestări: excitabilitate crescută, oboseală, somn redus, pierderea poftei de mâncare, pierderea în greutate, la copii - întârzierea creșterii. Acestea sunt semne comune care caracterizează toate formele de distrofie. Cu toate acestea, pentru fiecare dintre ele există un simptom special, care include:

1. Hipotrofie a gradului I-II: scăderea în greutate cu 10-30%, scăderea tonusului muscular și a elasticității țesuturilor, subțierea sau dispariția țesutului subcutanat, dezvoltarea pielii palide, dezvoltarea hipovitaminozelor, tulburările imune, tulburările de scaun, la care alternanța constipației și diareei creșterea ficatului.

2. Hipotrofia gradului III: pierderea semnificativă a greutății, scăderea elasticității țesuturilor, încălcarea respirației și a ritmului cardiac, retragerea globulelor oculare, scăderea temperaturii corpului și tensiunii arteriale.

3. Hypostatura (deseori se dezvoltă pe fundalul gradului de hipotrofie II - III): elasticitatea tisulară redusă, pielea palidă, tulburările metabolice, tulburările sistemului nervos și imunitatea redusă. Hypostatura este una dintre formele cele mai dificile de tratament, dar dacă se dezvoltă fără alte simptome de distrofie, atunci poate fi considerată un semn normal care însoțește statura scurtă constituțională.

4. Paratrofia: excesul de grăsime din țesutul subcutanat, paloare, dezvoltarea reacțiilor alergice, anemia, tulburările intestinale, disbacterioza, erupții cutanate sunt adesea observate în pliurile de piele.

Tratamentul pentru distrofie

Tratamentul distrofiei trebuie abordat într-un mod cuprinzător, procesul de terapie ar trebui să vizeze în primul rând starea care a cauzat dezvoltarea bolii. În distrofia primară, atenția este acordată prevenirii bolilor infecțioase, deoarece imunitatea pacienților cu distrofie este redusă și există o probabilitate ridicată de infecție și terapia dietetică. În orice caz, determinarea tratamentului, concentrați asupra formei și gravității bolii. Terapia poate avea loc acasă, dar în cazul dezvoltării gradelor de hipotrofie II și III la copii, sunt indicate spitalizarea și starea pacientului în box.

Foarte important pentru tratamentul dietei de distrofie. Înainte de a face o dietă cu hipotrofie, ei verifică tolerabilitatea acestui sau acelui aliment către pacienți, apoi îl introduc treptat, mărind calitatea și volumul până la recuperare. Nutriția trebuie să fie fracționată, trebuie să păstrați un jurnal alimentelor cu indicații privind dinamica greutății corporale și modificările scaunului pacientului. Bazele dietei trebuie să fie laptele matern, băuturile din lapte acru, enzimele alimentare, vitaminele, suplimentele alimentare și stimulanții.

Boala este mult mai ușor de prevenit. Pentru a face acest lucru, chiar și în timpul sarcinii, o femeie trebuie să monitorizeze starea de sănătate, dieta, să evite obiceiurile proaste. Atunci când se naște un copil, este necesar să se urmeze cu atenție toate recomandările pentru nutriția și îngrijirea acestuia, să se observe dinamica greutății și a înălțimii, să se efectueze un tratament în timp util în timpul dezvoltării bolilor infecțioase și a altor boli.

VIDEO

Tratamentul de remedii folclorice de degenerare

Tratamentul distrofiei musculare cu unt

După efectuarea diagnosticului, neuropatologul va prescrie tratamentul adecvat, care poate fi suplimentat cu remedii folclorice. Cel mai popular remediu pentru distrofia musculară este untul. Puteți găti singur: laptele proaspăt ar trebui să fie pus în frigider timp de câteva zile, degresat și bătut în unt. Ca cremă și uleiul rezultat trebuie frecat în mușchi timp de trei zile. Acestea ar trebui să fie aplicate foarte copios, frecate cu grijă, apoi înfășurați pacientul într-o foaie, înfășurați cu o pătură și lăsați să se culce timp de cel puțin o oră.

Masajul cu ulei trebuie efectuat în prima jumătate a zilei, în conformitate cu această schemă: frecarea în spate - 20 de minute, în coapsă de sus în jos - 5 minute, până la piciorul inferior - 5 minute, apoi din față spre piciorul inferior și coapsa. Masajul se desfășoară zilnic timp de 20 de zile. Numărul minim de cursuri este de trei, cu pauze de 20 de zile. În pauze ar trebui să urmeze o dietă, mănâncă carne de pui fiartă în fiecare zi. Introducerea testiculelor bovine în dietă ajută bine.

Distribuția musculară a oaselor

Ovazul de ovăz este considerat un instrument excelent pentru a ajuta la combaterea manifestărilor distrofiei musculare. Pentru a pregăti un astfel de "medicament", trebuie să măsurați boabele de ovăz cu un borcan de jumătate de litru, să le clătiți bine în trei ape și să le puneți într-o sticlă de trei litri. Adăugați 3 linguri. zahăr, 1 lingură acid citric, se toarnă apă și se lasă să bea timp de 3 zile. Leaven poate fi folosit din nou: scurgeți preparatul, adăugați 3 linguri la flacon. zahăr, adăugați apă și lăsați-o din nou să bea.

În plus față de cerul de ovăz, ar trebui să mănânci fulgi de ovăz și făină de grâu, să preparați supe și clătite din ovăz, să introduceți o dietă cu alimente care conțin cantități mari de vitamina B.

Tratamentul distrofiei musculare cu cojile de ou

Oamenii încearcă să trateze distrofia și cu ajutorul unei ouă. Ouăle de la găinile sănătoase sunt spălate cu săpun, le spargeți, uscați coaja și mănâncați. În făină trebuie să adăugați suc de lamaie în cantitate de 1 picătură pe an de viață a pacientului și bucățele formate luate înainte de fiecare masă și înainte de culcare zilnic timp de 20 de zile. Sucul de lămâie va ajuta digerarea coajei de ouă și va avea un efect benefic asupra stării pacientului.

Tratamentul distrofiei retinei cu lapte de capră

Distrofia retinei este bine tratată cu lapte de capră. Pentru a face acest lucru, serul de lapte se diluează cu apă în aceleași proporții și se instalează în ochi o picătură la un moment dat. Apoi, ar trebui să puneți un pansament întunecat pe ochi și să încercați să nu le împovărați timp de aproximativ o jumătate de oră. Repetați procedura pentru o săptămână, îngropând laptele în fiecare zi. Acest remediu popular va ajuta la restabilirea vederii, va avea un efect benefic asupra obiectivului și nu va permite detașarea retinei.

Completați dieta pacienților cu distrofie de fibre poate fi un decoct de solduri de trandafir, ace și coji de ceapă. Toate componentele decoctului trebuie amestecate în acest raport: 5 lingurițe. ace, 2 linguri. coji și 2 linguri. măceșe. Apoi, amestecul trebuie turnat cu un litru de apă, pus pe foc, fierbe timp de 10 minute. Bulionul trebuie răcit și filtrat, după care va fi gata de utilizare. În timpul lunii trebuie să beți 500 ml de bulion în fiecare zi, apoi cursul poate fi repetat.

Tratamentul distrofiei retinei cu plante medicinale

Pacienții cu distrofie retiniană prezintă adesea glaucom, care se caracterizează prin creșterea presiunii intraoculare. Pentru ameliorarea stării pacienților se poate decocta chimina. Un pahar de apă fierbinte ar trebui să fie turnat 1 lingura. săturați, puneți pe foc și fierbeți timp de 5 minute. Decocția rezultată ar trebui să fie filtrată prin vată de vată cu tifon și zilnic îngropată în ochii a două picături de două ori pe zi.

În medicina populară, există, de asemenea, o varietate de rețete de perfuzare care pot ajuta la distrofia retinei. De exemplu, puteți amesteca o treime dintr-un pahar de urzică cu 1 linguriță. frunze de crin din vale și se toarnă 200 ml de apă, apoi se infuzează într-un loc întunecat timp de 8-9 ore. În perfuzia finită se adaugă 1/2 linguriță de sodă și se fac loțiuni care se suprapun pe ochi. În mod evident, proprietățile medicinale ale plantelor apar, dacă le colectați în mai.

O altă versiune a perfuziei pentru a îmbunătăți vederea constă din frunze de muștar, mesteacăn, coacăz sau lingonberry. Utile de infuzie de usturoi, precum și introducerea în dieta de miere, scorțișoară, alge marine.

Tratamentul degenerării retinei cu celandină

Unul dintre primele semne care sugerează dezvoltarea distrofiei retinale este orbirea pe timp de noapte. Pentru tratamentul ei în medicina populară, există un remediu eficient - celandină. Această plantă este ușor de găsit și asamblat, dar poate fi achiziționată la farmacie. De la celandină preparați picături pentru ochi: planta zdrobită în cantitate de 1 linguriță. Se toarnă jumătate de pahar de apă și se aprinde focul. Este suficient să fierbeți amestecul timp de câteva secunde, apoi este necesar să închideți recipientul cu un capac și să lăsați la o parte până la răcire. Când amestecul sa răcit complet, acesta trebuie golit prin tifon sau bandaj. Este necesar să se sapă o lună timp de 3 picături în fiecare ochi de trei ori pe zi, după care trebuie să luați o pauză de treizeci de zile și să confirmați din nou cursul. A se păstra picăturile într-un flacon de sticlă în frigider.

Nu este atât de popular, dar nu mai puțin eficace înseamnă albastru de porumb. Flori într-o cantitate de 1 linguriță. Este necesar să se toarnă 200 ml apă clocotită și se lasă aproximativ o oră. Infuzia care rezultă trebuie să fie drenată și să luați un sfert de sticlă cu o jumătate de oră înainte de mese.

Distrofie musculară

Boala severă - distrofia musculară - de fapt, este un grup de condiții diferite care sunt moștenite. Semnele vii ale distrofiei musculare sunt atrofia simetrică progresivă a mușchilor, în timp ce sensibilitatea la membre este pe deplin conservată și nu simte durerea care suferă de distrofie.

O manifestare neobișnuită a distrofiei este o creștere a țesutului conjunctiv al mușchilor afectați de boală, astfel încât ei să poată arăta sănătoși și plini de forță.

Tipuri de distrofie musculară

1. Distrofia Duchenne - cea mai comună formă, care apare în aproximativ jumătate din cazuri. Această boală este ereditară, se dezvoltă rapid. Primele manifestări ale distrofiei pot fi văzute la vârsta de 1-3 ani, când apar diverse tulburări psihice, probleme ale sistemului cardiovascular, afectarea articulațiilor și a oaselor, dezvoltarea atrofiei musculare. Distrofia duzinului se dezvoltă foarte rapid, ducând la moartea pacientului cu aproximativ 20 de ani.

Poți să-ți asumi distrofia Duchenne dacă în primul an al vieții unui copil sunt observate următoarele simptome: slăbiciune musculară pelvină, retard mintal, copii merg pe jos prost și nu pot alerga deloc. Atrofia musculară va progresa, ceea ce cu 9-12 ani de viață a copilului poate duce la dizabilitate, deoarece va fi imposibil să se miște. Întreaga perioadă de dezvoltare a bolii este însoțită de probleme mentale, cum ar fi oligofrenia, imbecilitatea, debilitatea și tulburările în activitatea sistemului cardiovascular. Cauza morții este cea mai frecventă pneumonie sau insuficiență cardiacă.

2. Distrofia Becker apare mai ușor, deși, în același mod ca și distrofia Duchenne, este transmisă de o gena situată pe cromozomul sexual. Ambele boli afectează numai bărbații. În cazul distrofiei Becker, primele simptome pot fi observate la vârsta de 10-15 ani, iar viața pacientului este de cel puțin 40 de ani. Intelectul rămâne, invaliditatea este posibilă, dar până la vârsta de 20 de ani, iar cele mai grave simptome se dezvoltă deja la vârsta adultă.

3. Distrofia umăr-facial se dezvoltă destul de lent și se desfășoară mai ușor, adesea fără a duce la imobilitate. Această boală se manifestă, de obicei, în copilărie, uneori la adolescență timpurie. Există dificultăți în mișcări și expresii faciale, care pot fi observate atunci când râdeți sau plângeți, atunci când fața copilului se mișcă abia și ridicându-și brațele deasupra capului este, de asemenea, dificilă.

4. Distrofia centurii finite. Această formă de distrofie, precum și umăr-facial, afectează atât bărbații cât și femeile, și se caracterizează printr-un curs mai blând. Boala afectează în primul rând mușchii din umăr și centura pelviană și se manifestă la orice vârstă. Observate urmatoarele simptome de distrofie: slăbiciune la nivelul membrelor, tulburări de mers, care devine ca o „rață“, dificultate de ridicare de obiecte, pacientul poate fi greu să se ridice. Cursul bolii, potrivit unora, poate depinde de vârsta la care se manifestă: cu cât mai repede acest lucru se întâmplă, în curs de dezvoltare mai rapid și puternic distrofia are loc.

Tratamentul distrofiei musculare

Din păcate, este imposibil să se prevină dezvoltarea distrofiei musculare. Medicina moderna poate oferi doar masuri care sa contribuie la intarirea muschilor, la incetinirea deformarii coloanei vertebrale, precum si la prevenirea dezvoltarii bolilor asociate, cum ar fi pneumonie si altele. Fizioterapie și dispozitive ortopedice sunt utilizate pentru acest lucru, în cazuri severe, operațiile chirurgicale sunt demonstrate că cel puțin pentru un timp permite pacienților să se deplaseze independent.

Poate că, după un timp, se va găsi un instrument care va ajuta la distrugerea distrofiei sau cel puțin la prelungirea vieții bolnavilor. Peste această problemă oamenii de știință din întreaga lume lucrează astăzi. Rezultatele deosebit de încurajatoare în domeniul terapiei genice: gena responsabilă de producerea distrofinei, o proteină musculară, este plasată în adenovirusul dirijor. Experimentele în care conductorul au fost injectate pe șoareci au prezentat rezultate încurajatoare.

Cum să scapi de distrofie musculară

Este posibil să se vindece stadiul inițial al diabetului zaharat

Dar dacă soarta nefericită?

Cum să scapi de distrofie musculară

Prima: Energia spiritului.

Doriți să fiți sănătoși - vă înconjurați cu oameni sănătoși.

Am lucrat cu oameni care au avut dermatomioză. Am lucrat cu oameni care nu au mers deloc timp de 20 de ani. Am ridicat paralizatul din pat, în două ore mergeau singuri!

Am făcut asta prin puterea imaginilor mele, prin puterea gândirii, prin puterea spiritului meu. Credința mea că persoana se va ridica și va merge, a fost mai mult decât îndoielile lui.

În al doilea rând: Claritatea gândirii, eliminarea tuturor temerilor, deschiderea tuturor centrelor.

Din nou, este nevoie de energie de vis. Dacă aveți un vis mare, puternic, atunci sunteți puternic, mare. Dacă nu ai vise, ești suflat și mori.

Un om este determinat de dimensiunea viselor sale. Energia ta este determinată de energia visurilor tale, de conștiința ta. Și pentru a face un altul un energizant, trebuie să fie managerul de energie în sine, care înlocuiește nu șaptezeci, dar șaptezeci și șapte baterii obișnuite. Puteți da un exemplu de război, când oamenii nu beau, nu mâncau, erau răniți. Iar puterea visului, puterea spiritului conducătorului, a ridicat soldatul împotriva oricărei legi a logicii. Nu puteau mânca și nu beau și se luptau fără odihnă. Și chiar și pe moarte, nu au pierdut puterea spiritului.

Și tu ai renunțat, ți-ai pierdut visul, ți-ai pierdut tăria. Căutați pe cel care are un spirit puternic. El vă taxează literalmente cu energia sa. Și șansele mari sunt să te ridici și să mergi.

Eram în același spațiu cu oameni care nu se puteau ridica și au spus:
- Ridică-te!
- Nu pot.
- Poți! Amintiți-vă pentru ce trăiți!

Tocmai am vorbit despre viață. Omul avea energie.
- Da, vreau să trăiesc! Știu pentru ce voi trăi. Dacă mă ridic și mă duc, o voi face cu siguranță, îmi promit. Acesta este visul meu, aceasta este misiunea mea.

Motivarea a apărut. Și numai persoana era în drum, energia îi revenea. Iar cand pleci de la destinatie, energia te lasa.

Du-te înapoi pe banda ta. Și cu cât mai multă energie aveți, cu atât mai mult trăiți.

O mulțime de energie, o mulțime de bucurie - îți îndepliniți misiunea.

Nu există energie, nu există putere - distrofie musculară - nu trăiți, ați căutat dorințele pe care nu le înțelegeți alții.

Deci, căutați un spirit puternic, motivator, creier. Atunci vei întoarce munții cu el.

- Cum să vă folosiți mintea pentru a vă influența viața, sănătatea și pentru a ajuta pe ceilalți?

- Cursul unic al lui Nikolay Peychev privind deblocarea potențialului interior al minții umane și obținerea de superputeri și capabilități. Vor fi, de asemenea, ridicate probleme de restabilire a sănătății și auto-vindecare din afecțiuni.

Vei afla mai vechi posesia, secret al energiilor subtile și intrarea conștientă în diferitele stări: calm, pace, fericire, bucurie, dragoste, o stare de control complet al minții și simțurile, proprietatea de stat a fluxurilor de energie vitale - Prana.
Vei avea întotdeauna o dispoziție bună, fericită.
În general, nu veți atinge lumea și oamenii.
Veți radia energiile cele mai pure, mai ușoare și mai plăcute, iar oamenii din jurul vostru vă vor simți și vă vor atrage.
Vei deveni un magnet al fericirii pentru toți.
Dacă dați bani cu lăcomie, ei devin blestemați și nu aduc fericire. Deci nu puteți avea acces la canalele spirituale, nici o iluminare, nici vindecări miraculoase.

Sunteți gata să vă plimbați în diferite practici: elaborarea de senzații; posedarea energiilor, trezirea energiilor ascunse; stăpânind standardul fericirii, liniștii și păcii?

distrofie

Distrofie - o boală cauzată de tulburări de alimentație cronică și însoțită de atrofie tisulară. Dystrofia survine la pacienții de orice vârstă, dar este deosebit de periculoasă pentru copii în primii ani de viață. Boala de la o vârstă fragedă poate duce la tulburări metabolice, imunitate redusă, dezvoltare fizică și intelectuală întârziată. Formele medii și severe de distrofie sunt rareori diagnosticate în regiuni prosperate din punct de vedere social. Diagnosticul distrofiei prenatale (intrauterine) se face la un sfert de copii prematuri.

Dystrofia nu este neapărat caracterizată de o lipsă de greutate corporală la creștere, așa cum este tipic pentru toți pacienții hipotrofi. Cu un alt tip de distrofie, paratrofie, prevalența greutății corporale umane la înălțimea sa și dezvoltarea obezității sunt observate. Uniform de întârziere și creștere și greutatea corporală de la normele de vârstă - o altă versiune a distrofiei tip hypostatura. Cel mai frecvent și mai periculos tip de boală este distrofia hipotrofică.

Dystrofia survine la pacienții de orice vârstă.

motive

Distrofia alimentară primară în perioada prenatală este cauzată de circulația placentară afectată și de hipoxia fetală. Factorii de risc în timpul sarcinii includ: pacientii cu varsta de 20 si dupa 40 de ani, boli infecțioase, în orice trimestru de sarcină, boli somatice grave, inclusiv leziuni, cronice și boli ereditare, patologia placentară, gestoză sau toxicoză în orice trimestru de sarcină, mediu social nefavorabil, ceea ce duce la stres nervos și nutriție proastă, fumatul.

Distrofia primită poate fi rezultatul unei alimentații de calitate slabă cu deficiență energetică a proteinelor sau rezultat al malnutriției în condiții sociale dificile. Bolile infecțioase recurente cauzate de infecțiile intestinale și rotavirus și otita recurentă pot duce, de asemenea, la distrofie primară.

degenerare secundară a congenitale pre- și postnatale soprovozhdaot și dobândite: malformații, boli cromozomiale, enzimopaty primar sau secundar exprimat în activitatea absență sau abuz a unei enzime, o malabsorbtie primară sau secundară caracterizată prin tulburări de absorbție în intestinul subțire, imunodeficiență.

Apariția paratopiei este, de obicei, corelată cu conținutul excesiv de calorii al alimentelor și cu un conținut ridicat de carbohidrați și grăsimi din dietă. paratrofii Dezvoltare provoacă diateză limfatiko-hipoplastice tipuri și antiexudative cataral, cu o creștere în țesutul limfoid precum și inflamație și roșeață a epiteliului și membranele mucoase. Dystrofia caracterului ipostatura este asociată cu leziuni grave ale sistemului neuroendocrin.

simptome

Hipotrofia din primul grad este caracterizată de o deficiență a greutății corporale de aproximativ 10-20% în comparație cu norma fiziologică. Starea pacientului este satisfăcătoare, cu o ușoară scădere a poftei de mâncare, a turgorului și a scăderii depozitelor de grăsimi subcutanate. În cel de-al doilea grad de hipotrofie, cu un deficit de masă corporală de până la 30%, pacientul a redus tonul emoțional și activitatea motorie. Pacientul este apatic, tonusul muscular și turgorul tisular sunt reduse semnificativ. El a redus în mod semnificativ cantitatea de țesut gras din abdomen și extremități. Defectările de control termic sunt indicate de fluctuațiile temperaturii corpului și a extremităților reci. Dystrophy de gradul al doilea este însoțită de tulburări în activitatea sistemului cardiovascular cu tonuri de inimă înghițite, tahicardie, hipotensiune arterială.

Hipotrofia în gradul 3, cu o deficiență de masă corporală de peste 30%, se numește, de asemenea, atrofie sau marasmus alimentar. În această etapă de dezvoltare a bolii, starea generală a pacientului este grav perturbată, pacientul este predispus la somnolență, indiferență, iritabilitate, anorexie. În cazul unei hipotrofii de gradul trei, nu există țesut gras subcutanat. Muschii sunt complet atrofiți, dar tonul lor este crescut datorită tulburărilor neurologice existente și tulburărilor de echilibru a electroliților. Hipotrofia este însoțită de deshidratare, scăderea temperaturii corpului, hipotensiune arterială și un puls rar și slab. Disparițiile dyskinetice ale distrofiei se manifestă prin regurgitare, vărsături, scaune frecvente și urinare rară.

Hypostatura este o manifestare a distrofiei prenatale de tip neuroendocrin. Hipostatul congenital este diagnosticat la nașterea unui copil în funcție de semne clinice caracteristice: tulburări funcționale ale sistemului nervos central și ale organelor interne, semne de tulburări metabolice, paloare și piele uscată, turgor redus al țesuturilor și rezistență scăzută a copilului la infecții. Tulburările congenitale persistente ale proceselor de reglare endocrină și nervoasă sunt slab accesibile tratamentului. În absența simptomelor clinice menționate mai sus și a întârzierii simultane a parametrilor fiziologici ai masei și înălțimii de la normele legate de vârstă, ipostatura poate fi rezultatul unei statui scurte constituționale.

Paratrofia la copii este provocată, de obicei, de alimentația excesivă sau dezechilibrată, cu un conținut excesiv de carbohidrați și o cantitate insuficientă de proteine. Copiii inerți sunt mai predispuși la paratopia în hrănirea artificială cu diferite tipuri de diateză. Suprafețele pe termen lung și hipodinamia sistematică duc adesea la obezitate, fiind una dintre manifestările de distrofie de tip paratrofic. Simptomele clinice ale paratopiei includ tonul emoțional instabil, letargia, durerile de cap, dificultăți de respirație, oboseală. Apetitul este adesea redus și este selectiv. Pe fondul excesului de grăsime subcutanată, există o lipsă de elasticitate a pielii și o reducere a tonusului muscular. Posibila transformare morfologică și funcțională a organelor interne în fundalul imunității reduse.

diagnosticare

Diagnosticul "distrofiei" se face pe baza semnelor clinice caracteristice, incluzând raportul dintre greutatea corporală și înălțime, evaluarea turgorului tisular, numărul și plasarea țesutului gras subcutanat, analiza rezistenței organismului la bolile infecțioase. Gradul de malnutriție este determinat de rezultatele testelor de laborator ale sângelui și urinei. Hipotrofie de gradul întâi - testele de laborator ale sângelui și secreției gastrice indică dysproteinemia, exprimată printr-un dezechilibru al fracțiunilor de proteine ​​din sânge și o activitate redusă a enzimelor digestive.

Al doilea grad de hipotrofie - în funcție de datele de laborator la pacienții cu distrofie la această etapă, anemie hipocromatică pronunțată, cu o cantitate redusă de hemoglobină în sânge. Hipoproteinemia cu un conținut scăzut de proteine ​​totale în sânge este, de asemenea, diagnosticată pe fundalul unei scăderi semnificative a activității enzimatice. Hipotrofia în al treilea grad - testele de laborator indică o îngroșare a sângelui cu o rată lentă de sedimentare a eritrocitelor și prezența în urină a unor cantități semnificative de uree, fosfați, cloruri și, uneori, acetonă și cetone.

Diagnosticul diferențial al "ipostatura" este stabilit prin excluderea bolilor însoțite de un decalaj de dezvoltare fizică, de exemplu, nanismul hipofizar, în care hipofizul uman nu produce suficient hormoni somatotropi sau alte tipuri de nanism mutațional cu o secreție suficientă de somatropină, dar insensibilitate față de organism. Alte variante de statură scurtă determinată genetic pot fi diverse forme de distrofie, exprimate în proporții anormale ale scheletului. Studiul istoricului familial permite diferențierea paratrofiei și a hipostaturației de statura relativ redusă a familiei.

tratament

Un aspect fundamental al tratamentului rațional al distrofiei este terapia prin dietă. Inițial, se dovedește portabilitatea alimentelor de către organism, dacă este necesar, enzimele numite: abomin, festal, panzinorm, pancreatin. La următoarea etapă se efectuează o corecție treptată a volumului și a valorii energetice a alimentelor consumate, cu monitorizarea regulată a naturii scaunului și a diurezei, stabilirea sau scăderea greutății corporale. În acest scop, se introduce un jurnal special de produse alimentare, cu introducerea numărului și a denumirilor produselor. Nutriție fracționată, în porții mici de până la 10 mese pe zi. Controlul se efectuează până când pacientul atinge norma fiziologică de greutate.

Complexul multivitaminic și cursurile de agenți tonici generali sunt utilizați ca terapie stimulantă: preparate cu ginseng, jeleu regal, lemongrass, ovăz. De asemenea, a avut loc reabilitarea focarelor de infecție cronică, terapia bolilor asociate. Eliminarea inactivității fizice și ridicarea stării emoționale se realizează cu ajutorul masajului, efectuând un complex de exerciții fizice terapeutice.

profilaxie

Profilaxia prenatală care vizează prevenirea dezvoltării distrofiei intrauterine include: somnul complet, munca și odihna, alimentația echilibrată, exercițiul fezabil, controlul greutății femeilor, monitorizarea regulată a stării de sănătate a femeii și a fătului. Prevenirea postnatală a distrofiei la un copil este cel mai bine realizată cu alăptarea, monitorizarea constantă a câștigului lunar în timpul primului an și monitorizarea anuală a dinamicii viitoare a dezvoltării fizice. Prevenirea distrofiei la pacienții adulți este posibilă, cu condiția unei alimentări suficiente, a terapiei de substituție a enzimopatiei și a malabsorbției, precum și tratamentul stărilor principale de imunodeficiență.

Cum se trateaza distrofia?

Dacă o persoană este subțire, deși mănâncă de trei ori pe zi, ce să facă? De exemplu, dacă o persoană a fost condusă de foame de mulți ani și a fost eliberat cu un diagnostic de distrofie, cum ar putea fi restaurată sănătatea sa?

Aceasta este probabil una dintre cele mai dificile întrebări! În opinia mea, trebuie să faci totul, cum să scapi de excesul de greutate, exact opusul. Obțineți o mulțime de alimente bogate în calorii, încercați să conduceți un stil de viață sedentar și asigurați-vă că îl contactați pe medicul dumneavoastră cu această problemă pentru a stabili motivul pentru care nu puteți câștiga greutate. Am avut o prietena care era foarte, foarte subtire si acum, de indata ce ea si-a divortat sotul, iar relatia lor era foarte stransa, ea a inceput imediat sa coboare.

Cum să scapi de ficatul gras?

Degenerarea grasă a ficatului (hepatoza grasă) este o patologie cronică caracterizată prin depunerea de grăsimi în interiorul și în exteriorul celulelor unui organ, ceea ce duce la degenerarea țesuturilor de la sănătoși la grași.

Cauzele patologiei

Există mai multe tipuri de boală, care sunt împărțite în funcție de dimensiunea picăturilor de grăsime și localizarea acestora:

• difuze;
• zonale (depozitele patologice se găsesc în diferite părți ale segmentelor);
• sever diseminate;
• focal diseminat (asimptomatic).

Cel mai frecvent factor provocator este creșterea cantității de grăsimi care intră în ficat sau dificultatea de a se retrage din organ.

Motive pentru creșterea consumului de grăsimi:

• Reducerea cantității de glicogen;
• Creșterea conținutului de grăsimi alimentare și a carbohidraților din cauza unei alimentații necorespunzătoare;
• Secreție crescută a hormonului somatotropic hipofizar;
• Reducerea oxidării grăsimii în organism.

Obstrucția retragerii poate fi observată cu o scădere a producției totale de lipoproteine ​​implicate în eliminarea grăsimilor, cu o creștere a sintezei trigliceridelor și o scădere ulterioară a producției de lecitină, reducând în același timp rata de descompunere a grăsimilor în celulele hepatice. Un factor care împiedică concluzia poate fi o scădere ereditară a concentrației de enzime responsabile pentru cantitatea de grăsime din ficat.

Distrofia secundară a grăsimilor se dezvoltă pe fondul unor obiceiuri proaste (de exemplu, dependența de alcool), diabet, obezitate, patologii ale sistemului endocrin (în special cu disfuncție hipofizară), medicamente glucocorticoide, nutriție necorespunzătoare și dezechilibrată, boli gastro-intestinale cronice, deficiență, cancer), predispoziție genetică, diverse forme de anemie, boli ale sistemului respirator.

Simptomele și semnele de ficat gras

• Sensibilitate mică la palpare;
• Creștere ușoară a dimensiunii corpului;
• Sentimentul de greutate în hipocondrul drept;
• Incapacitatea de a mânca alimente grase și alimente, greață, vărsături;
• Incontinența este posibilă. În același timp, este frecventă, dar decorată;
• Oboseală chiar și fără efort fizic;
• Manifestări ale insuficienței hepatice în cazurile severe de boală.

Excepția este hepatoza grasă cu debut acut. În acest caz, există o imagine clinică completă a insuficienței hepatice: coagularea slabă a sângelui, pierderea poftei de mâncare, respirația urât mirositoare, amintirea merelor coapte, febra, letargia și tulburările neuropsihiatrice care pot duce la pierderea conștienței și chiar comă.

Aceste simptome necesită o vizită la un gastroenterolog.

Diagnosticul distrofiei grase

Datorită simptomelor proaste, procesul de diagnosticare este uneori dificil. Trebuie remarcat faptul că această boală este adesea găsită întâmplător, de exemplu, în timpul unei examinări de rutină sau în diagnosticul unei alte patologii.

Macrodrug, caracteristic distrofiei grase a ficatului: corpul este mărit, are o suprafață netedă. Ficatul poate fi sigilat sau poate avea o consistență falsă. Macrodrug (organ) are o margine din față rotunjită, aspect uniform de argilă, galben sau galben-maroniu.

Principalele metode de diagnosticare sunt: ​​analiza plângerilor și examinării, examinarea istoricului medical, palparea, percuția splinei și a ficatului, ultrasunetele și CT ale organului, examinarea biochimică a sângelui și examinarea funcției gastrointestinale. Pentru diagnosticul diferențial se poate folosi ca biopsie de puncție.

Tratamentul medicamentos al ficatului gras

Terapia specifică nu există. Măsurile medicale sunt reduse la eliminarea factorilor provocatori, corectarea metabolismului, îmbunătățirea funcției regenerative a organismului, detoxifierea acestuia, protecția față de influențele negative. În plus, trebuie să schimbați stilul de viață și dieta.

Medicamentele antioxidante cu membrană pentru boala hepatică dystrofică sunt împărțite în mai multe grupuri:

• conținând fosfolipide esențiale (celule protectoare);
• sulfo aminoacizi ("Taurină", ​​"Metionină");
• inclusiv materiile prime vegetale ("Kars", "Liv.52").

Acidul alfa-lipoic al medicamentului "Birdingie" trebuie să fie băut timp de 1-2 luni, iar în cazuri severe se administrează intravenos în primele 2 săptămâni, apoi pacientul este transferat în comprimate. "Hepatral" este recomandabil să se utilizeze numai în stadiul inițial al terapiei (intravenos). Essentiale se bea timp de cel puțin 2 luni. Tratament eficient cu anghinarea ("Hofitol") timp de 3 săptămâni.

Taurina ("Dibikor", "Taufon") este deosebit de valoroasă deoarece acționează în mai multe direcții deodată. Ea are un efect stabilizator al membranei și antioxidant, activează fluxul sanguin hepatic, îmbunătățește funcția celulelor hepatice, reduce colesterolul total, are efecte anti-sclerotice și hipotensive.

Reduceți densitatea bilei și îmbunătățiți debitul respectiv, pentru a elimina severitatea hipocondrului, ajuta la "Holozas" și la medicamente similare.

Vitaminele E, C și seleniul sunt folosite ca antioxidanți. Din vitaminele pentru dezintoxicare se aplică niacin (PP, acid nicotinic) și ribovlavină (B2).

Hepatoză de ficat gras: rețete populare

Se recomandă să mănânci mai multă scorțișoară. Această măsură va contribui la reducerea numărului de celule grase din organism. Scorțișoara reduce glicemia și colesterolul din sânge, ajută la controlul apetitului.

Turmeric este o plantă din familia ghimbirului. Este un antioxidant natural, contribuie la drenajul conductelor biliare, producerea de bilă, înmuierea calculului în vezica biliară, reduce nivelul de zahăr. Turmericul poate fi adăugat la diferite feluri de mâncare sau utilizat sub formă de preparate (de exemplu, "Holagol").

Ciulinul de lapte ameliorează spasmele, stimulează producția de proteine, leagă toxinele și radicalii liberi, restabilește celulele hepatice. Printre preparatele de ciulin de lapte cel mai faimos este "Gepabene".

Curly sorrel normalizează producția de bilă și îmbunătățește scurgerea acesteia, reduce concentrația de grăsime. Pe lângă tratamentul principal, se utilizează un decoct de plantă.

Dieta în tratamentul complex al ficatului gras

Mai sus sa menționat că una dintre cauzele hepatozei este hipodinamia și dieta nesănătoasă. O persoană bolnavă trebuie să aibă grijă de greutatea sa și dacă există obezitate, scapă de ea. Rata pierderii în greutate pe săptămână - 500 g

Activitatea fizică nu poate fi exclusă. Intensitatea sarcinii este mai bine să discutați cu medicul dumneavoastră. Majoritatea pacienților au nevoie zilnic pentru a face față sarcinilor moderate timp de 30-60 de minute. Efectează efectiv starea de sănătate a mersului pe jos, inclusiv mersul pe scări.

Dieta este o componentă foarte importantă în tratamentul și prevenirea degenerării grase. De regulă, medicul prescrie tabelul nr. 5, care limitează grăsimile animale, îmbogățit cu lipotropi (brânză de vaci, orez brun, grâu, hrișcă și ovaz).

Broccoli proaspeți, varză de Bruxelles, conopidă, varză sunt foarte utile.

Carnea din meniu trebuie redusă la minimum. O alternativă la acesta este peștele și fructele de mare, bogate în taurină. Ar trebui să uitați de prăjire, cea mai bună opțiune este gătitul sau în abur. Este de remarcat faptul că este mai bine să nu mănânci carne de pui din fermele de păsări, deoarece conține substanțe care exercită un plus de stres asupra ficatului. Mesele pot fi condimentate cu ierburile enumerate mai sus.

În absența contraindicațiilor, se recomandă băut o mulțime de lichide - cel puțin 2 litri de apă curată.

Este necesar să se limiteze și este mai bine să se excludă complet alimentele grase, inclusiv produsele lactate. Sunt permise produse lactate fermentate fără grăsimi.

Alcoolul și orice altă distrofie hepatică grasă necesită eliminarea completă a băuturilor alcoolice. În plus, este necesar să se renunțe la limonada dulce, dulciuri, micul dejun (fulgi), produse de patiserie albe, paste făinoase, orez alb, făină, grăsimi, maioneză, margarină etc. Dacă este posibil, zahărul este complet exclus din meniu. Ei bine, dacă o persoană poate refuza complet să mănânce alimente preparate în plante alimentare.

Pentru detoxifiere, procedurile sunt utilizate într-o saună cu temperatură joasă (55-60 °) fără contraindicații. O alternativă ar fi o saună cu infraroșu. Urmăriți-vă sănătatea și urmați instrucțiunile medicului!