GLYCLAZIDE MB

• Analize

Tablete cu eliberare modificată de alb sau alb, cu nuanță cremoasă de culoare, rotundă, biconvexă, cu risc pe o parte; se permite marmură ușoară.

Excipienți: hipromeloză = 70 mg, celuloză microcristalină - 68 mg, dioxid de siliciu coloidal - 1 mg, stearat de magneziu - 1 mg.

10 buc. - Ambalare cu celule compuse (aluminiu / PVC) (1) - ambalaje din carton.
10 buc. - Ambalare celulă conturată (aluminiu / PVC) (2) - Ambalaje din carton.
10 buc. - pachete de celule conturate (aluminiu / PVC) (3) - ambalaje din carton.
10 buc. - Ambalare cu celule compuse (aluminiu / PVC) (4) - Ambalaje din carton.
10 buc. - pachete de celule conturate (aluminiu / PVC) (5) - ambalaje din carton.
10 buc. - pachete de celule conturate (aluminiu / PVC) (6) - ambalaje din carton.
10 buc. - pachete de celule conturate (aluminiu / PVC) (10) - ambalaje din carton.
14 buc. - Ambalare cu celule compuse (aluminiu / PVC) (1) - ambalaje din carton.
14 buc. - Ambalare celulă conturată (aluminiu / PVC) (2) - Ambalaje din carton.
14 buc. - pachete de celule conturate (aluminiu / PVC) (3) - ambalaje din carton.
14 buc. - Ambalare cu celule compuse (aluminiu / PVC) (4) - Ambalaje din carton.
14 buc. - pachete de celule conturate (aluminiu / PVC) (5) - ambalaje din carton.
14 buc. - pachete de celule conturate (aluminiu / PVC) (6) - ambalaje din carton.
14 buc. - pachete de celule conturate (aluminiu / PVC) (10) - ambalaje din carton.
25 buc. - Ambalare cu celule compuse (aluminiu / PVC) (1) - ambalaje din carton.
25 buc. - Ambalare celulă conturată (aluminiu / PVC) (2) - Ambalaje din carton.
25 buc. - pachete de celule conturate (aluminiu / PVC) (3) - ambalaje din carton.
25 buc. - Ambalare cu celule compuse (aluminiu / PVC) (4) - Ambalaje din carton.
25 buc. - pachete de celule conturate (aluminiu / PVC) (5) - ambalaje din carton.
25 buc. - pachete de celule conturate (aluminiu / PVC) (6) - ambalaje din carton.
25 buc. - pachete de celule conturate (aluminiu / PVC) (10) - ambalaje din carton.
30 de bucăți - Ambalare cu celule compuse (aluminiu / PVC) (1) - ambalaje din carton.
30 de bucăți - Ambalare celulă conturată (aluminiu / PVC) (2) - Ambalaje din carton.
30 de bucăți - pachete de celule conturate (aluminiu / PVC) (3) - ambalaje din carton.
30 de bucăți - Ambalare cu celule compuse (aluminiu / PVC) (4) - Ambalaje din carton.
30 de bucăți - pachete de celule conturate (aluminiu / PVC) (5) - ambalaje din carton.
30 de bucăți - pachete de celule conturate (aluminiu / PVC) (6) - ambalaje din carton.
30 de bucăți - pachete de celule conturate (aluminiu / PVC) (10) - ambalaje din carton.
10 buc. - bănci (1) - ambalaje din carton.
20 buc. - bănci (1) - ambalaje din carton.
30 de bucăți - bănci (1) - ambalaje din carton.
40 buc. - bănci (1) - ambalaje din carton.
50 buc. - bănci (1) - ambalaje din carton.
60 buc. - bănci (1) - ambalaje din carton.
100 de bucăți - bănci (1) - ambalaje din carton.

Agent hipoglicemic oral, derivat de sulfoniluree din generația a II-a. Stimulează secreția de insulină de către celulele p-pancreatice. Crește sensibilitatea țesuturilor periferice la insulină. Se pare că stimulează activitatea enzimelor intracelulare (în special a glicogenului sintetazei musculare). Reduce timpul din momentul consumului de alimente până la începutul secreției de insulină. Reface vârful timpuriu al secreției de insulină, reduce vârful postprandial al hiperglicemiei.

Gliclazida reduce aderența și agregarea plachetară, încetinește dezvoltarea trombului parietal, crește activitatea fibrinolitică vasculară. Normalizează permeabilitatea vasculară. Are proprietăți anti-aterogen: reduce concentrația sanguină a colesterolului total (Xc) și Xc-LDL, crește concentrația de Xc-HDL și reduce numărul de radicali liberi. Interferează cu dezvoltarea microtrombozei și aterosclerozei. Îmbunătățește microcirculația. Reduce sensibilitatea vaselor de sânge la adrenalină.

În nefropatia diabetică, pe fondul utilizării pe termen lung a gliclazidei, există o scădere semnificativă a proteinuriei.

După ingerare se absoarbe rapid din tractul gastro-intestinal. C_max în sânge este atinsă în aproximativ 4 ore după administrarea unei doze unice de 80 mg.

Legarea de proteinele plasmatice este de 94,2%. V_d - aproximativ 25 litri (0,35 l / kg greutate corporală).

Metabolizat în ficat pentru a forma 8 metaboliți. Principalul metabolit nu are un efect hipoglicemic, dar afectează microcirculația.

T_1/2 - 12 ore. Excretați în principal de către rinichi ca metaboliți, mai puțin de 1% se excretă în urină neschimbată.

Diabetul zaharat tip 2, cu eficacitate insuficientă a dietei, exercițiilor și pierderii în greutate.

Prevenirea complicațiilor diabetului de tip 2: reducerea riscului de complicații microvasculare (nefropatie, retinopatie) și macrovasculare (infarct miocardic, accident vascular cerebral).

Din partea sistemului digestiv: rareori - anorexie, greață, vărsături, diaree, durere epigastrică.

Din sistemul hematopoietic: în unele cazuri - trombocitopenie, agranulocitoză sau leucopenie, anemie (de obicei reversibilă).

Din partea sistemului endocrin: cu supradozaj - hipoglicemie.

Reacții alergice: erupție cutanată, mâncărime.

Efectul hipoglicemic al gliclazidei este potențat prin utilizarea simultană cu derivați de pirazolonă, salicilați, fenilbutazonă, medicamente sulfa antibacteriene, teofilină, cofeină, inhibitori de MAO.

Utilizarea concomitentă cu beta-blocantele neselective crește probabilitatea hipoglicemiei și poate, de asemenea, masca tahicardia și tremurul mâinii caracteristice hipoglicemiei, în timp ce transpirația poate crește.

În cazul utilizării concomitente a gliclazidei și acarbozei, se observă un efect hipoglicemic aditiv.

Cimetidina crește concentrația gliclazidei în plasmă, ceea ce poate determina hipoglicemie severă (depresia SNC, conștiență afectată).

În cazul utilizării concomitente cu GCS (inclusiv formele de dozare pentru uz extern), diuretice, barbiturice, estrogeni, progestine, preparate combinate estrogen-progestin, difenină, rifampicină, efectul hipoglicemic al gliclazidei scade.

Gliclazida este utilizată pentru a trata diabetul zaharat non-insulino-dependent în combinație cu o dietă cu conținut scăzut de calorii, cu un conținut scăzut de carbohidrați.

În timpul tratamentului, glucoza din sânge în repaus trebuie monitorizată regulat și după mese, fluctuațiile zilnice ale glucozei.

În cazul intervențiilor chirurgicale sau al decompensării diabetului, este necesar să se ia în considerare posibilitatea utilizării preparatelor de insulină.

Odată cu apariția hipoglicemiei, dacă pacientul este conștient, glucoza (sau soluția de zahăr) este administrată pe cale orală. Când inconștientul este injectat, glucoza este introdusă în / în glucagon sau sub a / p, in / m sau in. După recuperarea conștienței, este necesar să se acorde pacientului alimente bogate în carbohidrați pentru a evita reapariția hipoglicemiei.

În cazul utilizării concomitente a gliclazidei cu verapamil, este necesară monitorizarea regulată a nivelului glucozei din sânge; cu acarboză - necesită monitorizarea atentă și corecția regimului de dozare al agenților hipoglicemici.

Utilizarea concomitentă a gliclazidei și cimetidinei nu este recomandată.

Gliclazide MB: descrierea medicamentului, recenzii ale utilizării, preț

Gliclazide MB este un medicament pe cale hipoglicemică orală, aparținând derivatelor de sulfoniluree de a doua generație. medicament:

1. stimulează producerea insulinei hormonale;
2. îmbunătățește efectul secretor de insulină al glucozei;
3. scade nivelul de zahăr din sânge;
4. crește sensibilitatea la insulină a țesuturilor periferice;
5. normalizează nivelul glicemiei slabe;
6. reduce producția de glucoză de către ficat;
7. în afară de faptul că afectează metabolismul carbohidraților, medicamentul îmbunătățește microcirculația.

Gliclazida reduce riscul formării cheagurilor de sânge în vasele mici, afectând simultan două mecanisme care sunt implicate în dezvoltarea complicațiilor pe fondul diabetului zaharat:

• inhibarea parțială a adeziunii și agregării plachetare;
• pentru restaurare;
• asupra reducerii factorilor de activare a trombocitelor (tromboxan B₂ beta tromboglobulină).

Instrucțiuni de utilizare și indicații

Gliclazida, în asociere cu terapia dieta prescrisă pentru diabetul de tip 2, dacă dieta și exercițiile fizice nu au dat rezultate pozitive.

Contraindicații

• diabet de tip 1;
• sensibilitate ridicată la Gliclazidă sau la componentele medicamentului (la sulfonamide, la derivați de sulfoniluree);
• timpul sarcinii și alăptării;
• insuficiență hepatică sau renală acută;
• luând miconazol;
• diabetul comă;
• precomă diabetică;
• diabetică cetoacidoză;
• vârsta de până la 18 ani;
• deficiență de lactază;
• intoleranță la lactoză congenitală;
• malabsorbție la glucoză-galactoză. Medicii nu recomandă utilizarea simultană a medicamentului în asociere cu danazol sau fenilbutazonă.

Când să luați cu prudență

Gliclazida nu trebuie utilizată fără prescripție medicală, deoarece medicamentul nu este potrivit pentru toată lumea. Iată o listă de situații în care ar trebui folosită cu prudență:

1. mâncăruri neechilibrate sau neregulate;
2. vârstă avansată;
3. hipotiroidism;
4. insuficiență pituitară sau suprarenală;
5. boli grave ale sistemului cardiovascular (ateroscleroză, boală coronariană);
6. hipopituitarism;
7. terapie pe termen lung cu glucocorticosteroizi;
8. insuficiență hepatică sau renală;
9. deficiența de glucoză-6-fosfat dehidrogenază;
10. alcoolism.

Fiți atenți! Medicamentul este prescris doar pentru adulți!

Cum să luați în timpul sarcinii și alăptării

Datele privind utilizarea medicamentului în perioada de purtare a unui copil nu sunt disponibile. Informațiile privind utilizarea altor derivați de sulfoniluree în timpul sarcinii sunt limitate.

În studiile de laborator efectuate pe animale, efectele teratogene ale medicamentului nu au fost identificate. Pentru a reduce riscul malformațiilor congenitale, este necesar un control clar al diabetului zaharat (terapie adecvată).

Este important! Medicamentele orale hipoglicemice nu sunt prescrise în timpul sarcinii. Pentru tratamentul diabetului zaharat în timpul sarcinii, insulina de droguri este aleasă. Luarea medicamentelor hipoglicemice se recomandă a fi înlocuită cu terapia cu insulină.

Mai mult decât atât, această regulă se aplică cazului în care a apărut sarcina la momentul consumului de droguri și dacă sarcina este inclusă numai în planurile femeii.

Având în vedere faptul că nu există date privind eliberarea medicamentului în laptele matern, riscul de hipoglicemie fetală nu este exclus. În consecință, utilizarea Gliclazide în timpul alăptării este contraindicată.

Instrucțiuni și doze

Tabletele cu eliberare modificată de 30 mg trebuie administrate o dată pe zi la micul dejun. Dacă pacientul primește acest tratament pentru prima dată, doza inițială trebuie să fie de 30 mg, acest lucru se aplică și persoanelor cu vârsta peste 65 de ani. Modificați treptat doza până la efectul terapeutic dorit.

Alegerea dozei este recomandată în funcție de nivelul zahărului din sânge după începerea tratamentului. Orice modificare ulterioară a dozei poate fi efectuată numai după o perioadă de două săptămâni.

Gliklazidy MB este posibil să se înlocuiască tabletele Gliclazide cu eliberare obișnuită (80 mg) într-o doză zilnică de 1-4 bucăți. Dacă, din anumite motive, pacientul a ratat administrarea medicamentului, doza următoare nu ar trebui să fie mai mare.

Dacă se utilizează comprimate Gliclazide MB 30 mg pentru a înlocui un alt medicament hipoglicemic, nu este necesară o perioadă de tranziție în acest caz. Trebuie doar să terminați administrarea zilnică a medicamentului anterior și să luați Gliclazide MB numai a doua zi.

Este important! Dacă un pacient a fost tratat anterior cu sulfoniluree cu un timp de înjumătățire prelungit, monitorizarea atentă a nivelurilor de glucoză din sânge este necesară timp de 2 săptămâni.

Acest lucru este necesar pentru a evita dezvoltarea hipoglicemiei, care poate apărea pe fondul efectelor reziduale ale terapiei anterioare.

Medicamentul poate fi combinat cu inhibitori ai alfa-glucozidazei, biguanide sau insulină. Pacienții cu insuficiență renală ușoară sau moderată, Gliclazide MB este prescris în aceleași doze ca și pacienții cu funcție renală bună. Medicamentul este contraindicat în cazul insuficienței renale severe.

Pacienții cu risc de hipoglicemie

Pacienții cu risc de dezvoltare a hipoglicemiei includ:

1. cu nutriție dezechilibrată sau insuficientă;
2. cu tulburări endocrine slab compensate sau severe (hipotiroidism, insuficiență suprarenală și hipofizară);
3. cu eliminarea medicamentelor de reducere a glucozei după utilizarea lor pe termen lung;
4. cu forme periculoase de patologii cardiovasculare (ateroscleroză comună, ateroscleroză a arterelor carotide, boală coronariană);

Pentru astfel de pacienți, medicamentul Gliclazide MB este prescris în doze minime (30 mg).

Efecte secundare

Medicamentul poate provoca glicemie, care se manifestă prin următoarele simptome:

• sentiment de foame;
• oboseală crescută, slăbiciune severă;
• dureri de cap, amețeli;
• transpirație crescută, tremor, pareză;
• aritmie, palpitații, bradicardie;
• hipertensiune arterială;
• insomnie, somnolență;
• iritabilitate, anxietate, agresivitate, depresie;
• agitație;
• tulburare de concentrare;
• reacția întârziată și incapacitatea de a se concentra;
• tulburări senzoriale;
• insuficiență vizuală;
• afazie;
• pierderea controlului de sine;
• sentimentul de neputință;
• respirație superficială;
• convulsii;
• delir;
• pierderea conștiinței, comă.

1. eritem;
2. erupție cutanată;
3. urticarie;
4. mâncărimea pielii.

Există efecte secundare din tractul digestiv:

• dureri abdominale;
• constipația diareei;
• greață, vărsături;
• rareori, hepatita icterului colestatic, dar necesită întreruperea imediată a medicamentului.

Supradozaj și interacțiune

Cu o dozare inadecvată, există o mare probabilitate de a dezvolta o stare hipoglicemică severă, care poate fi însoțită de tulburări neurologice, convulsii, comă. La prima apariție a acestor semne, pacientul necesită spitalizare urgentă.

Dacă suspectați sau diagnosticați coma hipoglicemică, se administrează o soluție intravenoasă de 40-50% de dextroză la pacient. După aceea, puneți picurătorul cu o soluție de dextroză 5%, care este necesară pentru a menține o concentrație normală de glucoză în sânge.

După ce conștiința se întoarce la pacient, pentru a evita hipoglicemia repetată, trebuie să i se administreze alimente bogate în carbohidrați ușor digerabili. Aceasta este urmată de monitorizarea atentă a nivelului zahărului din sânge și de monitorizarea constantă a pacientului în următoarele 48 de ore.

Alte acțiuni, în funcție de starea pacientului, sunt stabilite de medicul curant. Datorită legării pronunțate a medicamentului la proteinele plasmatice, dializa este ineficientă.

Gliclazida îmbunătățește eficacitatea anticoagulantelor (warfarină), singura condiție este că este posibil să fie necesar să ajustați doza de anticoagulant.

Danazol cu ​​efect gliclazidic - diabetogenic. Atât în ​​timpul utilizării danazolului, cât și după anularea acestuia, este necesară controlul asupra glicemiei și ajustarea dozei de Gliclazide.

Administrarea sistemică a fenilbutazonei mărește efectul hipoglicemic al gliclazidei (încetinește excreția organismului, se detașează de legătura cu proteinele din sânge). Monitorizarea dozei de gliclazidă și monitorizarea glicemiei sunt necesare. Atât în ​​momentul primirii fenilbutazonei, cât și după anularea acestuia.

Cu administrarea sistemică a Miconazolului și cu utilizarea unui gel în cavitatea bucală, acesta mărește efectul hipoglicemic al medicamentului, până la dezvoltarea comăi.

Etanolul și derivații săi cresc hipoglicemia, pot duce la apariția comăi hipoglicemice.

Cu o utilizare complexă a altor medicamente hipoglicemice efectul hipoglicemic, respectiv riscul de hipoglicemie.

Clorpromazina în doze mari (mai mult de 100 mg / zi) crește concentrația de glucoză în sânge, inhibând secreția de insulină. Atât în ​​timpul utilizării clorpromazinei, cât și după anularea acesteia, este necesară controlul asupra glucozei și modificarea dozei de Gliclazide.

GCS (utilizarea rectală, externă, intraarticulară, sistemică) crește conținutul de zahăr din sânge cu dezvoltarea probabilă a cetoacidozelor. Atât în ​​timpul utilizării GCS, cât și după anulare, este necesară controlul glucozei și modificarea dozei de Gliclazide.

Terbutalină salbutamol, ritodrin intravenos - crește conținutul de zahăr din sânge. Este necesară controlul glucozei în sânge și, dacă este necesar, trecerea la terapia cu insulină.

Recomandări speciale și formularul de eliberare

Medicamentul Gliclazide MB este eficient numai în combinație cu o dietă cu conținut scăzut de calorii, care conține o cantitate mică de carbohidrați. Necesită monitorizarea regulată a concentrației de glucoză, atât slabă, cât și după masă. Acest lucru este deosebit de important în stadiul inițial al tratamentului.

În timpul tratamentului cu medicamentul, pentru a evita rănile și accidentele pe șosea, se recomandă evitarea conducerii vehiculelor și a lucrului cu mecanisme periculoase care necesită o concentrare ridicată de atenție și un răspuns rapid.

Tablete de 30 mg, ambalate în blistere de 10 bucăți.

Gliclazida are o durată de valabilitate de 3 ani, după care nu poate fi consumată. Medicamentul trebuie depozitat într-un loc uscat, întunecos și rece, la îndemâna copiilor.

În diferite regiuni ale țării, prețul medicamentului variază între 120 și 150 de ruble. Vorbim despre pachete care conțin 60 de tablete. Există ambalare în cutii de polimer. Într-o cutie de carton plasat un borcan sau 1 până la 6 blistere.

Diferența de preț depinde de diferiți factori: producătorul, regiunea, statutul farmaciei.

Gliclazide MB

Gliclazide MB: instrucțiuni de utilizare și recenzii

Nume latin: Gliclazide MV

Codul ATX: A10BB09

Ingredient activ: gliclazidă (gliclazidă)

Producător: LLC Ozon, LLC Atoll (Rusia)

Actualizarea descrierii și fotografiei: 01/14/2018

Prețurile în farmacii: de la 121 ruble.

Gliclazide MB - medicament hipoglicemian oral.

Forma de eliberare și compoziția

Gliclazida CF este produs sub formă de tablete cu eliberare modificată: cilindrice, biconvexe, de culoare albă, cu kremovatam sau alb ușoară marmorare admisibilă (10, 20 sau 30 de bucăți în conturul aluminiu sau blister din PVC, 1, 2, 3,. 4, 5, 6, 10 ambalaje într-un cutie de carton; 10, 20, 30, 40, 50, 60 sau 100 de bucăți într-un recipient de polimer, 1 cutie într-o cutie de carton.

Compoziția a 1 comprimat include:

• Ingredient activ: gliclazidă - 30 mg;
• Componente auxiliare: hipromeloză - 70 mg; dioxid de siliciu coloidal - 1 mg; celuloză microcristalină - 98 mg; stearat de magneziu - 1 mg.

Proprietăți farmacologice

farmacodinamie

Gliclazida este un derivat de sulfoniluree care are proprietăți hipoglicemice și este destinat administrării orale. Diferența sa față de produsele din această categorie constă în prezența unui inel heterociclic care conține N cu o legătură endociclică.

Gliclazida reduce glicemia prin stimularea producției de insulină de către celulele beta ale insulelor Langerhans. Concentrația crescută de insulină C-peptidă și postprandială persistă după 2 ani de tratament. Ca și în cazul altor derivați de sulfoniluree, acest efect se datorează răspunsului mai intens al celulelor β ale insulelor Langerhans la stimularea cu glucoză, care se efectuează în conformitate cu un tip fiziologic. Gliclazida afectează nu numai metabolismul carbohidraților, dar provoacă și efecte cardiace.

La pacienții cu diabet zaharat de tip 2, gliclazida ajută la restabilirea vârfului timpuriu al producției de insulină, care este o consecință a absorbției glucozei și stimulează a doua fază a secreției de insulină. O creștere semnificativă a sintezei de insulină este asociată cu răspunsul la stimularea determinată de introducerea de glucoză sau de aport alimentar.

Utilizarea gliclazidei reduce riscul de tromboză a vaselor mici, afectând mecanismele care pot declanșa dezvoltarea complicațiilor la pacienții cu diabet zaharat [reducerea conținutului factorilor de activare a trombocitelor (tromboxan B₂, beta-tromboglobulina), inhibarea parțială a adeziunii și agregării trombocitelor], precum și afectarea restabilirii activității fibrinolitice caracteristice endoteliului vascular și a activității crescute a plasminogenului, care este un activator tisular.

Utilizarea gliclazidei cu eliberare modificată [țintă glycated hemoglobinei (HbAlc) este mai mică de 6,5%], sub rezerva controlului glicemic intensiv în conformitate cu rezultatele studiilor clinice fiabile pentru a reduce riscul de macrovasculare și microvasculare complicații care însoțesc diabetul de tip 2, comparativ cu controlul glicemic tradițional.

Implementarea controlului intensiv al glicemiei este de a atribui gliclazida (doza medie zilnică este de 103 mg) și creșterea dozei (până la 120 mg pe zi), în timpul recepției cu (sau în locul) cursul terapiei standard de a completa alte medicamente sale hipoglicemiant (de exemplu, insulină, metformin derivatul de tiazolidindionă, inhibitorul alfa-glucosidazei). Utilizarea gliclazidei la grupul de pacienți supuși unui control intens glicemic (media HbAlc a fost de 6,5%, iar durata medie a monitorizării a fost de 4,8 ani), comparativ cu grupul de pacienți supuși controlului standard (media HbAlc a fost de 7,3% ), a confirmat că riscul relativ al frecvenței combinate a complicațiilor micro și macrovasculare scade semnificativ (cu 10%) datorită unei scăderi semnificative a riscului relativ de dezvoltare a complicațiilor microvasculare principale (cu 14%), ori Itijah si progresia microalbuminuriei (9%), complicații renale (11%), debutul și progresia nefropatiei (21%), precum și dezvoltarea macroalbuminurie (30%).

Atunci când se prescrie gliclazidă, controlul glicemic intensiv are avantaje semnificative care nu sunt determinate de rezultatele tratamentului cu medicamente antihipertensive.

Farmacocinetica

După administrarea orală, glicozidul este absorbit 100% în tractul gastrointestinal. Conținutul său în plasma sanguină crește treptat în primele 6 ore și concentrația rămâne stabilă timp de 6-12 ore. Gradul sau rata de absorbție a gliclazidei este independentă de consumul de alimente.

Aproximativ 95% din substanța activă se leagă de proteinele plasmatice. Volumul de distribuție este de aproximativ 30 de litri. Luarea Gliclazide MB la o doză de 60 mg o dată pe zi vă permite să mențineți o concentrație terapeutică a gliclazidei în plasma sanguină timp de 24 ore sau mai mult.

Gliclazida are loc în primul rând în ficat. Nu se detectează în plasmă metaboliții farmacologic activi ai acestei substanțe. Gliclazida se excretă în principal prin rinichi ca metaboliți, aproximativ 1% se excretă neschimbată în urină. Timpul mediu de înjumătățire este de 16 ore (cifra poate varia de la 12 la 20 de ore).

Există o relație liniară între doza acceptată de medicament (nu depășește 120 mg) și suprafața sub curba farmacocinetică concentrație-timp. La pacienții vârstnici, nu există modificări semnificative clinic ale parametrilor farmacocinetici.

Indicații pentru utilizare

Conform instrucțiunilor, Gliclazide MB este prescris pentru tratamentul diabetului zaharat de tip 2 moderat sever (non-insulin dependent) cu manifestările inițiale ale microangiopatiei diabetice.

De asemenea, medicamentul este utilizat pentru prevenirea tulburărilor de microcirculare (simultan cu alți derivați de sulfoniluree).

Contraindicații

• Diabet zaharat tip 1 (dependent de insulină);
• Pronunțate tulburări funcționale ale ficatului și rinichilor;
• cetoacidoză;
• Dia de coma și precomă;
• Utilizarea concomitentă cu derivați de imidazol (inclusiv miconazol);
• Hipersensibilitate la sulfonamide și derivați de sulfoniluree.

Gliclazide MB nu este recomandat femeilor care alăptează și celor însărcinate.

Instrucțiuni de utilizare Gliclazide MB: metoda și dozajul

Gliclazide MB se administrează oral înainte de mese.

Frecvența consumului de droguri - de 2 ori pe zi.

Medicul determină doza zilnică individuală, pe baza manifestărilor clinice ale bolii și glicemiei, pe stomacul gol și la 2 ore după masă.

De regulă, doza inițială este de 80 mg pe zi, doza medie fiind de 160-320 mg pe zi.

Efecte secundare

În timpul utilizării Gliclazide MB, este posibilă apariția tulburărilor din partea unor sisteme de corp:

• Sistemul digestiv: rareori - greață, anorexie, diaree, vărsături, durere în regiunea epigastrică;
• Sistemul endocrin: în caz de supradozaj, hipoglicemie;
• Sistemul hematopoietic: în unele cazuri - trombocitopenie, leucopenie sau agranulocitoză, anemie (de obicei de natură reversibilă);
• Reacții alergice: mâncărime, erupție cutanată.

supradoză

O supradoză de Gliclazide MB poate declanșa dezvoltarea hipoglicemiei, iar în cazuri severe - comă hipoglicemică.

Simptomele hipoglicemiei moderate sunt corectate prin schimbarea dietei, ajustarea dozei și / sau luarea carbohidraților. Este necesar să se continue monitorizarea atentă a stării pacientului, atâta timp cât pericolul potențial pentru viață și sănătate persistă. Se pot dezvolta, de asemenea, afecțiuni hipoglicemice severe, însoțite de convulsii, comă sau alte tulburări ale sistemului nervos central. În cazul unor astfel de simptome, se recomandă asistență medicală de urgență și spitalizare imediată.

Dacă un pacient este diagnosticat cu comă hipoglicemică sau este suspect de aceasta, el trebuie injectat (intravenos într-un flux) cu 50 ml de soluție de glucoză 40% (dextroză). După aceea, se injectează intravenos o soluție de dextroză de 5%, care vă permite să mențineți concentrația necesară de glucoză în sânge (este de aproximativ 1 g / l). Concentrația de glucoză din sânge trebuie monitorizată cu atenție și pacientul trebuie monitorizat constant timp de cel puțin 2 zile după supradozajul diagnosticat. Nevoia de monitorizare suplimentară a principalelor funcții vitale ale pacientului este în continuare determinată de starea sa.

Deoarece gliclazida este în mare măsură legată de proteinele plasmatice, dializa este ineficientă.

Instrucțiuni speciale

În tratamentul diabetului zaharat non-insulino-dependent, Gliclazide MB trebuie utilizat concomitent cu o dietă cu conținut scăzut de calorii, cu un conținut scăzut de carbohidrați.

În timpul tratamentului, fluctuațiile zilnice ale nivelurilor de glucoză trebuie monitorizate în mod regulat, precum și glucoza din sânge și după masă.

În intervențiile chirurgicale sau în decompensarea diabetului, trebuie luată în considerare posibilitatea utilizării insulinei.

În cazul hipoglicemiei, în cazul în care pacientul este conștient, glucoza (sau soluția de zahăr) trebuie utilizată în interior. Dacă este necesară inconștiența, trebuie injectat glucoză (intravenos) sau glucagon (subcutanat, intramuscular sau intravenos). Pentru a evita reapariția hipoglicemiei după restaurarea conștienței, pacientul trebuie să primească alimente bogate în carbohidrați.

Nu este recomandată utilizarea simultană a gliclazidei cu cimetidină.

Atunci când sunt combinate, gliclazida cu verapamil trebuie să monitorizeze în mod regulat nivelurile de glucoză din sânge; cu acarboză - necesită monitorizarea atentă și corecția regimului de dozare al agenților hipoglicemici.

Impact asupra capacității de a conduce autovehicule și mecanisme complexe

Pacienții care iau Gliclazide MB trebuie să fie conștienți de posibilele simptome ale hipoglicemiei și au avertizat despre necesitatea precauției atunci când conduc sau îndeplinesc anumite sarcini care necesită reacții psihomotorii imediate, în special la începutul tratamentului.

Utilizare în timpul sarcinii și alăptării

Experiența de prescriere a Gliclazide MB la femeile gravide este absentă. Studiile efectuate pe animale nu au confirmat prezența efectelor teratogene caracteristice acestei substanțe. Cu compensarea necorespunzătoare a diabetului zaharat în timpul tratamentului, există un risc crescut de a dezvolta anomalii congenitale la nivelul fătului, care pot fi reduse prin controlul glicemic adecvat. Se recomandă utilizarea insulinei în locul gliclazidei la femeile gravide, care este, de asemenea, medicamentul de alegere pentru pacienții care planifică o sarcină sau pentru cei care au rămas însărcinați în timpul tratamentului cu Gliclazide MB.

Deoarece nu există informații privind consumul de component activ al medicamentului în laptele matern, iar la nou-născuți riscul creșterii hipoglicemiei neonatale crește, luarea Gliclazide MV în timpul alăptării este contraindicată.

Interacțiune medicamentoasă

Când se administrează Gliclazide MB împreună cu anumite medicamente, se pot produce reacții adverse:

• derivați de pirazolonă, salicilați, fenilbutazonă, sulfamide antibacteriene, teofilină, cafeină, inhibitori ai monoaminoxidazei (MAO): potențare acțiune hipoglicemiantă gliclazida;
• Beta-blocante neselective: probabilitatea crescută de hipoglicemie, de asemenea, creșterea transpirației și mascarea tahicardiei și a tremurii de mână caracteristice hipoglicemiei;
• Gliclazidă și acarboză: efect hipoglicemic crescut;
• Cimetidină: concentrație crescută de gliclazidă în plasmă (poate dezvolta hipoglicemie severă, manifestată ca depresie a sistemului nervos central și tulburare a conștienței);
• Glucocorticosteroizi (inclusiv formele de dozare exterioară), diuretice, barbiturice, estrogen, progesteron, medicamente estrogen-progestin combinate, fenitoina, rifampicina: scad gliclazida acțiune hipoglicemiantă.

analogi

Analogii de Gliclazid MB sunt: ​​Gliclazid-Akos, Glidiab, Glidiab MB, Glyukostabil, Diabeton MV, Diabefarm MV, Diabinax, Diabetalong.

Termeni și condiții de depozitare

A se păstra la întuneric, la îndemâna copiilor la o temperatură de până la 25 ° C.

Perioada de valabilitate - 3 ani.

Condiții de vânzare a farmaciei

Prescripție medicală.

Gliclazide MB Recenzii

Gliclazida CF II se referă la sulfonilureice generare și diferă în mod semnificativ severitatea acțiune hipoglicemiantă, datorită mai mare afinitate pentru receptorul celulelor p (într-o 2-5 ori mai mare decât generația anterioară de medicamente). Aceste proprietăți permit atingerea unui efect terapeutic prin utilizarea de doze minime și minimizarea numărului de reacții adverse.

Conform recenziilor, Gliclazide MB este utilizat pentru complicațiile diabetului zaharat (retinopatie, nefropatie cu CKD inițială, angiopatie). Acest lucru este raportat de pacienții care au fost transferați pentru a primi acest medicament. Acest lucru se datorează faptului că unul dintre metaboliții gliclazide afectează în mod semnificativ microcirculația, reducând severitatea angiopatiei și riscul apariției complicațiilor microvasculare (nefropatie și retinopatie). De asemenea, ameliorează fluxul sanguin în conjunctivă și staza vasculară dispare.

Mulți experți subliniază că, în timpul tratamentului cu Gliclazide MB, este necesar să se evite postul și să se acorde prioritate alimentelor bogate în carbohidrați. În caz contrar, pacientul poate dezvolta hipoglicemie pe fondul unei diete cu conținut scăzut de calorii și după efort intens fizic. Când stresul fizic necesită ajustarea dozelor medicamentului. Simptomele hipoglicemiei au fost, de asemenea, observate la unii pacienți după consumul de alcool în timpul tratamentului cu Gliclazide MB.

Gliclazide MB nu este recomandat pentru utilizarea la pacienții vârstnici care au o probabilitate mai mare de a dezvolta hipoglicemie, deci în acest caz merită să utilizați mai multe medicamente cu acțiune scurtă.

Pacienții observă ușurința utilizării gliclazidei sub formă de comprimate cu eliberare modificată: ele acționează mai lent și ingredientul activ este distribuit uniform în organism. Datorită acestui fapt, medicamentul poate fi administrat o dată pe zi, iar doza terapeutică este de 2 ori mai mică decât cea a gliclazidei standard. Există, de asemenea, rapoarte că, pe termen lung (3-5 ani de la începerea aportului), unii pacienți au dezvoltat rezistență, ceea ce a necesitat administrarea altor medicamente antidiabetice.

Prețul pe Gliclazide MV în farmacii

În medie, prețul produsului Gliclazide MB cu o doză de 30 mg în lanțurile de farmacie este de 118-189 ruble (în ambalaj se află 60 de comprimate).

gliclazida

Descrierea din 04/12/2016

• Nume latin: Gliclazide
• Codul ATC: A10BB09
• Ingredient activ: Gliclazidă
• Producător: Ozone LLC (Rusia)

structură

În 1 comprimat de 80 mg gliclazidă.

Hipromeloză, celuloză microcristalină, stearat de magneziu de siliciu de magneziu, ca excipienți.

În 1 comprimat de Gliclazide MB 30 mg. gliclazida.

Formularul de eliberare

Acțiune farmacologică

Hipoglicemiant.

Farmacodinamică și farmacocinetică

farmacodinamie

Agent hipoglicemic, derivat al generării de sulfoniluree II. Stimulează producția de insulină de către celulele β și își restabilește profilul fiziologic. Medicamentul reduce timpul de la momentul ingerării până la începutul secreției de insulină, deoarece restabilește prima fază (devreme) a secreției și îmbunătățește a doua fază. Reduce zahărul de vârf după masă. Crește sensibilitatea țesuturilor la insulină.
În plus, reduce riscul de tromboză, inhibă agregarea și aderarea plachetară, restabilește fibrinoliza fiziologică parietală, îmbunătățește microcirculația. Acest efect este important deoarece reduce riscul unei complicații teribile - retinopatie și microangiopatie. La nefropatia diabetică, există o scădere a proteinuriei în timpul tratamentului cu acest medicament. Interferează cu dezvoltarea aterosclerozei, având proprietăți anti-aterogenice.

Caracteristicile formei de dozare Gliclazide MV asigură concentrația terapeutică eficientă și controlul glicemiei în 24 de ore.

Farmacocinetica

Absorbție rapidă în tractul digestiv, gradul de absorbție este ridicat. Concentrația maximă (la administrarea a 80 mg) este determinată după 4 ore. Comunicarea cu proteine ​​este de până la 97%. Concentrația de echilibru este atinsă după luarea timp de 2 zile. Metabolizat în ficat la 8 metaboliți. Până la 70% este excretată de rinichi, intestine - 12%. Timpul de înjumătățire al gliclazidei normale este de 8 ore, prelungit la 20 de ore.

Indicații pentru utilizare

• prevenirea complicațiilor (nefropatie, retinopatie) a diabet zaharat non-insulin dependent;
• diabetul de tip II.

Contraindicații

• insulino-dependent de diabet zaharat;
• cetoacidoză;
• diabetul comă;
• insuficiență renală / hepatică severă;
• congenital intoleranță la lactoză, sindrom de malabsorbție;
• administrarea simultană cu Danazol sau Fenilbutazonă;
• vârsta de până la 18 ani;
• hipersensibilitate;
• sarcina, lactația.

Fiți atent numiți în vârstă, dieta neregulate, hipotiroidie, hipopituitarism, boala coronariană severă și ateroscleroza, insuficiență suprarenală, tratamentul cronic cu glucocorticosteroizi.

Efecte secundare

• greață, vărsături, dureri de stomac;
• trombocitopenie, eritropenie, agranulocitoză, anemie hemolitică;
• alergie vasculită;
• erupție cutanată, mâncărime;
• insuficiență hepatică;
• insuficiență vizuală;
• hipoglicemia (supradozaj).

Gliclazidă, instrucțiuni de utilizare (metoda și dozajul)

Comprimatele de gliclazidă administrate în doza zilnică inițială de 80 mg, administrate de 2 ori pe zi cu 30 de minute înainte de mese. În viitor, doza este ajustată, iar doza medie zilnică este de 160 mg și maximă de 320 mg. Formulare cu eliberare regulată pot fi observate de Gliclazide MB. Posibilitatea înlocuirii și dozei în acest caz este determinată de medic.

Gliclazide MB 30 mg este administrat o dată pe zi în timpul micului dejun. O modificare a dozei se face după 2 săptămâni de tratament. Acesta poate fi de 90 -120 mg.

Când renunțați la administrarea de pastile, nu puteți lua o doză dublă. Atunci când înlocuiți un alt medicament hipoglicemic, acest lucru nu necesită o perioadă de tranziție - încep să o ia a doua zi. Poate o combinație cu biguanide, insulină, inhibitori ai alfa-glucozidazei. Cu insuficiență renală ușoară și moderată este prescrisă în aceleași doze. Pacienții cu risc de hipoglicemie utilizează doza minimă.

supradoză

Supradozaj se manifestă simptome de hipoglicemie includ dureri de cap, oboseală, slăbiciune severă, transpirații, palpitații, creșterea tensiunii arteriale, aritmie, somnolență, agitație, agresivitate, iritabilitate, încetinită de reacție, afectarea vederii și de vorbire, tremor, amețeli, convulsii, bradicardie, pierderea conștienței.

În hipoglicemia moderată severă, fără afectarea conștienței, reduceți doza de medicament sau creșteți cantitatea de carbohidrați din alimente.

În cazul unor afecțiuni hipoglicemice severe, este necesară o spitalizare imediată și asistență: 50 ml dintr-o soluție de glucoză 30-30% într-un jet de apă, apoi o picurare de 10% dextroză sau soluție de glucoză. Nivelul de glucoză este monitorizat timp de două zile. Dializa este ineficientă.

interacțiune

Utilizarea concomitentă cu Zimetidinum, care crește concentrația unui gliclazid care poate determina hipoglicemie, nu este recomandată.

Atunci când se utilizează cu verapamil, trebuie controlate nivelurile de glucoză.

Efectul hipoglicemic este potențat atunci când este utilizat cu salicilați, derivați de pirazolonă, sulfonamide, cofeină, fenilbutazonă, teofilină.

Utilizarea beta-blocantelor neselective crește riscul de hipoglicemie.

Cu ajutorul acarbozei se observă un efect hipoglicemic aditiv.

Atunci când se utilizează GCS (inclusiv forme externe de aplicare), barbiturice, diuretice, estrogeni și progestine, Difenin, Rifampicin, efectul de scădere a zahărului al medicamentului scade.

Condiții de vânzare

Condiții de depozitare

La o temperatură de cel mult 25 ° C.

Perioada de valabilitate

Analogi ai gliclazidei

Glidiab MB, Gliclazid-Akos, Diabinaks, Diabeton MV, Diabetalong, Glyukostabil.

Gliclazide Recenzii

In prezent, mai larg derivați de sulfonilureice generație sunt utilizate II, care includ Gliclazida, deoarece acestea sunt superioare din generația anterioară de severitate de droguri de acțiune hipoglicemiantă, deoarece afinitatea pentru receptorii celulelor beta este de 2-5 ori mai mare, care se poate realiza efectul în momentul atribuirii dozei minime. Această generație de medicamente cauzează mai puține efecte secundare.

O caracteristică a medicamentului este aceea că, cu modificări metabolice, produce mai mulți metaboliți și unul dintre ei are un efect semnificativ asupra microcirculației. Multe studii s-au dovedit a reduce riscul complicațiilor microvasculare (retinopatie și nefropatie) în tratamentul cu gliclazidă. Angiopatia reduce severitatea, nutriția conjunctivului se îmbunătățește, staza vasculară dispare. Acesta este motivul pentru care este prescris pentru complicații ale diabetului (angiopatie, nefropatie cu insuficiență renală cronică primară, retinopatia), iar acest lucru este comunicat pacientului, care, din acest motiv a fost transferat la primirea medicamentului.

Mulți oameni se concentrează asupra faptului că comprimatele trebuie luate după micul dejun, care conține o cantitate suficientă de carbohidrați, postul în timpul zilei nu este acceptabil. În caz contrar, pe fondul unei diete cu conținut scăzut de calorii și după o intensă efort fizic, se poate dezvolta hipoglicemie. În cazul supratensiunii fizice, este necesară modificarea dozei de medicament. Stările hipoglicemice au fost de asemenea observate la unele persoane după consumul de alcool.

Persoanele în vârstă sunt deosebit de sensibile la medicamentele hipoglicemice, deoarece prezintă un risc crescut de hipoglicemie. În acest sens, este mai bine să se utilizeze medicamente cu acțiune scurtă (gliclazidă obișnuită).
Pacienții notează în recenziile lor confortul utilizării comprimatelor cu eliberare modificată: ele acționează încet și uniform, astfel încât acestea să fie utilizate o dată pe zi. În plus, doza efectivă este de 2 ori mai mică decât doza de gliclazidă obișnuită.

Există rapoarte care arată că după câțiva ani (de la 3 la 5 de la începutul aportului) a apărut o rezistență - o scădere sau absență a acțiunii medicamentului. În astfel de cazuri, medicul a luat o combinație de alți agenți hipoglicemici.

Gliclazida de preț, unde să cumperi

Puteți cumpăra drogul în rețeaua de farmacii a tuturor orașelor din Rusia: Ryazan, Tula, Saratov, Ulyanovsk.

Gliclazide MB 30 mg poate fi achiziționat pentru 115-147 ruble.

Gliclazide MB 30 mg și MB 60 mg: instrucțiuni și recenzii pentru diabetici

Gliclazide MB este unul dintre medicamentele cele mai frecvent utilizate pentru diabetul de tip 2. Acesta aparține celei de a doua generații de medicamente pentru sulfoniluree și poate fi utilizat atât în ​​monoterapie, cât și cu alte comprimate de reducere a zahărului și insulină.

Important de știut! O noutate recomandata de endocrinologi pentru Monitorizarea Permanenta a Diabetului! Numai nevoie în fiecare zi. Citește mai mult >>

În plus față de efectul asupra zahărului din sânge, gliclazida are un efect pozitiv asupra compoziției sângelui, reduce stresul oxidativ, îmbunătățește microcirculația. Nu este lipsit de droguri și deficiențe: contribuie la creșterea în greutate, iar utilizarea pe termen lung a pilulei își pierde eficiența. Chiar și o supradoză ușoară a gliclazidei este plină de hipoglicemie, riscul fiind în special ridicat la bătrânețe.

Informații generale

Certificatul de înregistrare pentru Gliclazid MB a fost eliberat de compania rusă Atoll LLC. Medicamentul este contractat de compania farmaceutică Samara, Ozone. Efectuează producția și ambalarea comprimatelor, controlul calității acestora. Gliclazide MB nu poate fi numit medicament complet intern, deoarece substanța farmaceutică pentru acesta (aceeași gliclazidă) este achiziționată în China. În ciuda acestui fapt, nu se poate spune nimic despre calitatea medicamentului. Conform recenziilor diabeticii, nu este mai rău decât diabetul francez cu aceeași compoziție.

Abrevierea CF în numele medicamentului indică faptul că substanța activă din acesta este o eliberare modificată sau prelungită. Gliclazidul din pilulă iese la momentul potrivit și în locul potrivit, ceea ce îi permite să se asigure că nu intră imediat în sânge, ci în porții mici. Acest lucru reduce riscul de efecte nedorite, medicamentul poate fi luat mai rar. În caz de încălcare a structurii tabletei, acțiunea sa prelungită se pierde, prin urmare instrucțiunile de utilizare nu recomandă șlefuirea acesteia.

Gliclazida este inclusă în lista medicamentelor esențiale, astfel încât endocrinologii au posibilitatea de al prescrie gratuit la diabetici. Cel mai adesea, baza de prescriptie medicala este oferita exact pe piata interna Gliklazid MV, care este un analog al diabetonului original.

Indicatii pentru utilizarea medicamentului Gliclazida

Gliclazida este permisă să se aplice numai diabetului de tip 2 și numai la pacienții adulți. Atribuiți-l atunci când schimbările în nutriție, pierderea în greutate și educația fizică nu sunt suficiente pentru glicemia normală. Medicamentul poate reduce media zahărului din sânge, reducând astfel riscul de angiopatie și complicațiile cronice ale diabetului care sunt legate în mod indisolubil de acesta.

La debutul bolii de tip 2, aproape toți diabeticii au factori care afectează clearance-ul glucozei vaselor de sânge: rezistența la insulină, excesul de greutate, mobilitatea scăzută. În acest moment, pacientul este suficient pentru a schimba modul de viață și a începe să luați metformină. Nu este posibilă diagnosticarea imediat a diabetului, o proporție semnificativă de pacienți se adresează medicului atunci când se simt complet răi. Deja în primii 5 ani de diabet zaharat decompensat, funcțiile celulelor beta de insulină sunt reduse. În acest timp, metforminul și dieta nu pot fi suficiente, iar pacienții sunt prescrise medicamente care sporesc sinteza și eliberarea de insulină. Aceste medicamente includ Gliclazide MB.

Cum funcționează medicamentul?

Toate gliclazidele, prinse în tractul digestiv, sunt absorbite în sânge și se leagă de proteinele lor acolo. În mod normal, glucoza pătrunde în celulele beta și stimulează receptorii specifici care declanșează procesul de eliberare a insulinei. Gliclazida funcționează pe același principiu, provocând în mod artificial sinteza unui hormon.

Efectul asupra producției de insulină al Gliclazide MB nu este limitat. Medicamentul este capabil să:

1. Reduceți rezistența la insulină. Cele mai bune rezultate (creștere cu 35% a sensibilității la insulină) sunt observate în țesuturile musculare.
2. Pentru a reduce sinteza glucozei de către ficat, normalizarea nivelului acesteia pe un stomac gol.
3. Împiedicați formarea cheagurilor de sânge.
4. Stimulează sinteza oxidului nitric, care este implicată în reglarea presiunii, reducerea inflamației și îmbunătățirea alimentării cu sânge a țesuturilor periferice.
5. Lucrează ca un antioxidant.

Forma de eliberare și dozajul

În comprimatul Gliclazide MB este de 30 sau 60 mg de ingredient activ. Componentele auxiliare sunt: ​​celuloza, care este utilizată ca umplutură, silice și stearat de magneziu ca emulgatori. Tablete de culoare albă sau cremă, plasate în blistere de 10-30 bucăți. Într-un pachet de 2-3 blistere (tabelul 30 sau 60) și instrucțiuni. Gliclazide MB 60 mg poate fi împărțit în jumătate, deoarece există un risc pentru comprimate.

De droguri ar trebui să fie beat la micul dejun. Gliclazida funcționează indiferent de prezența zahărului în sânge. Pentru a evita hipoglicemia, nu ar trebui omisă o masă, în fiecare dintre ele ar trebui să existe aproximativ un volum egal de carbohidrați. Pe zi, este de dorit să mănânci de până la 6 ori.

Regulile de selecție a dozelor:

Instrucțiuni detaliate de utilizare

În conformitate cu orientările clinice ale Ministerului Sănătății din Federația Rusă, gliclazida trebuie administrată pentru a stimula secreția de insulină. În mod logic, lipsa propriului hormon trebuie confirmată prin examinarea pacientului. Potrivit recenziilor, acest lucru nu este întotdeauna cazul. Terapeuții și endocrinologii prescriu medicamentul "prin ochi". Ca urmare, insulina este alocată mai mult decât cantitatea necesară, pacientul este în continuă foame, greutatea lui crește treptat, iar compensarea diabetului rămâne insuficientă. În plus, celulele beta în acest mod de operare sunt distruse mai repede, ceea ce înseamnă că boala trece la următoarea etapă.

Cum să evitați astfel de consecințe:

1. Începeți strict aderarea la o dietă pentru diabetici (tabelul nr. 9, cantitatea permisă de carbohidrați este determinată de medic sau de pacient însuși în funcție de glicemie).
2. Intrați în rutina zilnică a mișcărilor active.
3. Pentru a scădea greutatea la normal. Excesul de grăsime agravează diabetul.
4. Bea Glucophage sau analogii săi. Doza optimă este de 2000 mg.

Și numai dacă aceste măsuri nu sunt suficiente pentru zahărul normal, vă puteți gândi la gliclazidă. Înainte de începerea tratamentului, merită testat pentru peptida C sau insulina pentru a vă asigura că sinteza hormonului este într-adevăr afectată.

Când hemoglobina glicozită este mai mare de 8,5%, Gliclazide MB poate fi administrat împreună cu dieta și metformin temporar, până la debutul compensării diabetului. După aceasta, problema abolirii medicamentului este decisă individual.

Cum să luați în timpul sarcinii

Instrucțiunile de utilizare interzic tratamentul cu gliclazid în timpul sarcinii și alăptării. Conform clasificării FDA, medicamentul aparține clasei C. Aceasta înseamnă că poate afecta negativ dezvoltarea fătului, dar nu produce anomalii congenitale. Gliclazida este mai sigur să înlocuiască tratamentul cu insulină înainte de sarcină, cel puțin - chiar la început.

Nu a fost testată posibilitatea alăptării în timpul tratamentului cu gliclazidă. Există dovezi că medicamentele cu sulfoniluree pot intra în lapte și pot provoca hipoglicemie la sugari, astfel încât utilizarea lor în această perioadă este strict interzisă.

Efecte secundare și supradozaj

Cel mai grav efect secundar al medicamentului Gliclazide MB este hipoglicemia. Se produce atunci când producția de insulină a depășit necesitatea acesteia. Motivul poate fi o supradoză accidentală a medicamentului, sărind peste alimente sau lipsa de carbohidrați în acesta și chiar exerciții excesive. De asemenea, căderea zahărului poate determina acumularea de gliclazidă în sânge din cauza insuficienței renale și hepatice, creșterea activității insulinei în unele afecțiuni endocrine. Conform recenziilor, în tratamentul sulfonilureei cu hipoglicemie, aproape toți diabeții se confruntă. Majoritatea picăturilor de zahăr pot fi eliminate în stadiul ușor.

Suferiți de tensiune arterială crescută? Știați că hipertensiunea provoacă infarcte și atacuri de cord? Normalizați-vă presiunea. Citiți opinia și feedbackul despre metodă aici >>

De regulă, hipoglicemia este însoțită de semne caracteristice: foamea severă, tremurul membrelor, agitația, slăbiciunea. Unii pacienți încetează treptat să simtă aceste simptome, căderea lor de zahăr este periculoasă pentru viață. Ei au nevoie de control mai frecvent al glicemiei, inclusiv noaptea sau de un transfer la alte pastile care scad nivelul de glucoza, care nu au acest efect secundar.

Riscul altor acțiuni nedorite ale gliclazidei este estimat a fi rar și foarte rar. Sunt:

• probleme digestive sub formă de greață, mișcări intestinale dificile sau diaree. Acestea pot fi ușurate luând Gliclazide în timpul mesei celei mai voluminoase;
• alergiile cutanate, de obicei sub forma unei erupții cutanate, însoțite de mâncărime;
• reducerea trombocitelor, eritrocitelor, leucocitelor. Compoziția sângelui revine la normal după eliminarea gliclazidei;
• creșterea temporară a activității enzimatice hepatice.