Testele Pobiotech
- Diagnosticare
Decan al facultății farmaceutice, directorul departamentului de farmacie
d.farm.n. Dathaev U.M. ___________ Ph.D. Ustenova G.O. ____________
"____" _________ 2014 "____" _________ 2014
pe tema "Fundamentele biotehnologiei farmaceutice"
pentru studenții anului 4 de specialitate 5B074800 "Tehnologia producției farmaceutice"
1! Pentru a obține protoplaști din celule fungice se utilizează:
* lizozimă
* tripsină
* + "Enzima de melci"
* solizim
2! Pentru a obține protoplaști din celulele bacteriene se utilizează:
* + lizozim
* "Enzima de melci"
3! Beneficiile insulinelor modificate genetic sunt:
* activitate ridicată;
* + alergenicitate mai mică;
* produs de înaltă puritate.
4! Avantajele obținerii speciilor specifice pentru oameni prin sinteza microbiologică a proteinelor:
* simplitatea echipamentului;
* rentabilitatea;
* lipsa de materii prime rare;
* + eliminarea problemelor etice;
5! Tehnologia dezvoltată pentru producerea eritropoetinei recombinante se bazează pe exprimarea genelor:
* în celulele bacteriilor;
* în celule de drojdie;
* în celulele de plante;
* + în cultura celulelor animale;
* Natura celulei nu contează.
6! Avantajul testului ELISA asupra determinării insulinei în scăderea concentrației de glucoză din sângele animalelor:
* costuri mai mici de analiză;
* inutilitatea reactivilor limitate;
* ușurința dezvoltării;
* + în absența influenței asupra rezultatelor analizei altor proteine;
* durata timpului de analiză.
7! Atunci când se evaluează calitatea insulinei modificate genetic, o atenție deosebită trebuie acordată testului pentru:
* sterilitate;
8! Antibioticele cu pătrunderea auto-promovată în celula agentului patogen:
* lactame beta;
* + aminoglicozide;
* peptide.
9! Semnificația practică a amicacinului aminoglicozid semisintetic datorită:
* activitate împotriva agenților patogeni anaerobi;
* lipsa de nefrotoxicitate;
* + rezistente la enzime de protecție în bacterii care inactivează alte amy-
noglikozidy;
* activitate împotriva ciupercilor patogene;
rezistent la fagi.
10! Cefalosporina de generația a cincea rezistentă la beta-lactamazele bacteriilor gram-pozitive:
* cefazolin;
* ceftriaxona;
11! Se utilizează penicilin acilaza:
* când verificați seria de fabrică de penicilină pentru sterilitate;
* când evaluează eficacitatea structurilor de penicilină împotriva bacteriilor rezistente;
* + la primirea penicilinelor semi-sintetice;
* la eliminarea reacțiilor alergice la penicilină;
* îndepărtarea reacțiilor pirogenice.
* metilarea inelului tiazolidinic.
12! Anticorpii monoclonali sunt produși în producția de:
* în fracționarea anticorpilor de organisme;
* fracționarea limfocitelor;
* + folosind un hibrid;
* sinteza chimică;
* sinteza chimico-enzimatică.
13! Ținta pentru mutageni fizici și chimici în celula obiectelor biologice este:
* + ADN;
* ADN polimerază;
* ARN polimerază;
* ribozom;
* ARN informațional.
14! Nămolul activ utilizat în tratarea producției biotehnologice a deșeurilor este:
* sorbent;
* un amestec de sorbenți;
* un amestec de microorganisme obținute prin metode de inginerie genetică;
* + complex natural de microorganisme;
15! Funcția de feromoni este:
* activitate antimicrobiană;
* activitate antivirală;
* + schimbarea comportamentului unui organism care are un receptor specific;
* activitate termostatică;
* activitate antitumorală.
16! Directorul (inginerul șef) al unei întreprinderi farmaceutice trebuie să fie în conformitate cu cerințele GMP:
* inginer-economist;
* avocat;
* farmacist +;
* doctor;
* economist cu diplomă de drept.
17! Normele CMP prevăd producția în spații separate și pe echipamente separate:
* + peniciline;
* aminoglicozide;
* tetracicline;
* macrolidă;
* polienele.
18! Proprietatea beta-lactamelor, din cauza căreia urmează, conform lucrărilor de construcție și instalare, se dovedește a fi în camere separate:
* toxicitate generală;
* toxicitate cronică;
* pirogenicitate.
19! GLR reglementează:
* teste de laborator;
* planificarea căutării;
* + set de teste pentru studiile preclinice;
* metode de prelucrare a datelor matematice;
* efectuarea validării.
20! Conform GCP, atribuțiile comitetelor etice includ:
* controlul asupra stării sanitare a instituțiilor medicale;
* + protecția drepturilor pacienților cărora li se elaborează noi medicamente;
* aprobarea regimurilor de tratament prescrise;
* monitorizarea conformității cu reglementările interne;
* controlul asupra activității personalului.
21! Substraturile enzimelor de restricție utilizate de un inginer genetic sunt:
* homopolizaharide;
* heteropolizaharide;
* polizaharide.
22! Gene marker "este necesar în ingineria genetică:
* să includă vectorul în celula gazdă;
* + pentru selectarea coloniilor formate de celulele în care vectorul a pătruns;
* să includă "gena de lucru" în vector;
* pentru a crește stabilitatea vectorului;
* pentru a îmbunătăți competența celulei.
23! Succesul ingineriei genetice în domeniul producerii de proteine recombinante este mai mare decât în cazul creării de antibiotice recombinante, care se explică prin:
* structură de proteine mai simplă;
* dificultatea selectării celulelor gazdă pentru biosinteza antibioticelor;
* + un număr mare de gene structurale incluse în biosinteza antibioticelor;
* probleme legate de siguranța procesului de producție;
24! Gene marker biotehnolog are nevoie:
* creșterea activității recombinantului;
* pentru formarea celulelor gazdă competente;
* modificarea locului de interacțiune a enzimelor de restricție cu substratul;
* + pentru selecția de recombinanți;
* pentru a crește stabilitatea recombinantului.
25! Imobilizarea celulelor producătorului este utilă dacă produsul țintă:
* + solubil în apă;
* insolubil în apă;
* localizat în interiorul celulei;
* este biomasa celulelor;
* are reologie slabă.
26! Avantajul economic al producției biotehnologice bazate pe obiective bioobiecte imobilizate față de cele tradiționale se datorează:
* costuri reduse ale forței de muncă;
* materii prime mai ieftine;
* + utilizarea repetată a unui bio-obiect;
* accelerarea procesului de producție;
* stabilitatea procesului.
27! Biosinteza antibioticelor utilizate ca substanțe medicinale este sporită și apare mai devreme pe mediu:
* bogat în surse de azot;
* bogat în surse de carbon;
* bogat în surse de fosfor;
* + săraci în nutrienți;
* îmbogățit cu vitamine și aminoacizi.
28! Fermentarea reglabilă în procesul de biosinteză se realizează prin metoda:
* periodic;
* continuu;
* detașabil, topping;
* ciclic.
29! Componenta complexă a mediului nutritiv a crescut dramatic performanța fermentației în cazul penicilinei:
* făină de soia;
* făină de mazăre;
* + extract de porumb;
* făină de orez.
30! Precedentul penicilinei, a crescut dramatic producția sa atunci când a fost adăugată la mediul înconjurător:
* beta-dimetilcisteina;
* Valină;
* + acid fenilacetic;
* acid alfa-aminoadipic;
* lazină.
31! Aerul tehnologic pentru producția biotehnologică este sterilizat:
încălzire;
* + filtrarea;
* substanțe antibiotice.
32! Lupta împotriva infecțiilor cu fagi în magazinele de fermentație ale industriei antibiotice este cea mai rațională prin:
* înăsprirea controlului asupra sterilizării aerului de proces;
* înăsprirea controlului asupra sterilizării mediului nutritiv;
* obținerea și utilizarea tulpinilor rezistente la fagi ale unui bioobiect;
* înăsprirea controlului asupra sterilizării echipamentului;
* înăsprirea controlului asupra instalațiilor de filtrare.
33! Avantajul materiilor prime vegetale obținute prin cultivarea culturilor celulare asupra materiilor prime obținute din plantații sau plantele sălbatice:
* concentrație ridicată a produsului țintă;
* + standard;
* extragerea mai ușoară a produsului țintă;
* curățarea mai ușoară a produsului țintă.
34! Auxinele sunt termenul prin care se combină promotorii de creștere specifici:
* + țesut vegetal;
* actinomycetes;
* țesut animal;
* eubacteria;
35! Pentru a verifica calitatea penicilinei injectabile de droguri utilizate în industria medicală penicilinaza (betaalactamaza)?
* toxicitate;
* stabilitate.
36! Toleranța la antibiotice patogene se datorează:
* distrugerea antibioticelor;
* emisie activă;
* + conținut scăzut de autolizine;
* lipsa țintei pentru antibiotice;
* conformarea țintei.
37! Mycobacteria - agenții patogeni ai infecției moderne de tuberculoză sunt rezistenți la chimioterapie datorită:
* + mutații compensatorii;
* creștere lentă;
* localizarea intracelulară;
* slăbirea imunității gazdei;
* creștere rapidă.
38! Monitorizare (cu privire la medicamente):
* introducerea în corp;
* selecție;
* detectarea în țesuturi;
* + concentrație de urmărire;
39! Screening (medicamente):
* îmbunătățirea prin transformare chimică;
* îmbunătățirea prin biotransformare;
* + căutarea și selecția ("screening-ul") structurilor naturale;
* sinteza chimică completă;
* modificarea configurației spațiale a structurilor naturale.
40! Antibiotice capabile să penetreze membrana exterioară a bacteriilor gram-negative:
* nystatin;
* fuzidin;
* eritromicină;
* benzilpenicilină;
* + ampicilină.
41! Modul de păstrare a productivității culturilor de microorganisme cerut de un biotehnolog:
* sub un strat de ulei mineral;
* în materiale vrac;
* + liofilizare;
* cryostorage;
* în frigider.
42! Ce vitamine reglează aparatul genetic al celulei?
43! Câte procenturi de vitamine sunt pierdute în producția de făină de calitate superioară?
44! În conformitate cu proprietățile fizico-chimice ale tuturor vitaminelor sunt împărțite în...
* + Apă și grăsimi solubile
* Natural și artificial
* Vitamine din grupa B și grupa A
45! Ce vitamine nu se acumulează în țesuturi?
* Apă și grăsimi solubile
46! Vitaminele sunt componente structurale ale membranelor celulare și prezintă efecte antioxidante?
* Vitamine din grupa B
47! Câte etape este procesul de producere a vitaminelor B1, 12, 3 și vitamina D?
48! Pentru care dintre vitamine există FMN și FAD coexistă (flavinomonucleotidă și dinucleotidă flavinoadenină) există în forme de coenzimă?
49! La alocarea unei vitamine a fost descoperit fenomenul supersintezei?
50! Care dintre următoarele vitamine este cea mai mare parte (aproximativ 40 mii tone pe an) în producția industrială globală de produse de vitamine?
51! Ce sinteză de vitamine a fost dezvoltată în 1934 de oamenii de știință elvețieni A. Grussner și S. Reichstein?
52! Cine a fost primul care distinge calciferolul de uleiul de pește?
53! Ce vitamină este produsă din ergosterol folosind iradierea UV prin metoda biotehnologică?
54! Un grup larg de pigmenti naturali format de plante superioare, alge si unele microorganisme?
55! Ce pigmenti sunt o sursa de vitamina?
56! Ce mediu se utilizează în producția microbiologică a carotenului B (sursă de vitamina A)?
57! Hormonii steroizi aparțin preparatelor farmaceutice, la fabricarea cărora se utilizează biotehnologia, principalii reprezentanți ai acestora fiind...
58! Hormonii steroizi aparțin preparatelor farmaceutice, la fabricarea cărora se utilizează biotehnologia, principalii reprezentanți ai acestora fiind...
59! Hormonii steroizi aparțin preparatelor farmaceutice, la fabricarea cărora se utilizează biotehnologia, principalii reprezentanți ai acestora fiind...
60! Hormonii steroizi aparțin preparatelor farmaceutice, la fabricarea cărora se utilizează biotehnologia, principalii reprezentanți ai acestora fiind...
61! În ce an a fost descoperită distrugerea completă a colesterolului de către micobacterii?
62! Principalul obstacol în calea dezvoltării de hidroxilare a steroizilor microbiologici industriali este...
* + Performanță scăzută a fermentației
* randament procentual ridicat pe substrat
* utilizarea repetată a celulelor imobilizate
* celulele după imobilizare rămân viabile
* transformarea substratului într-o formă biologic activă
63! Biotransformarea hidrocortizonului la prednisolon este efectuată de tulpini...
64! Când oamenii de știință de la Universitatea din Basel primeau mai întâi cortizon din glandele suprarenale?
65! În ce an a fost descoperit că tulpina Rhizopus nigricans a fost capabilă să hidroxileze progesteronul, ca urmare a faptului că sinteza cortizonului a fost redusă la 11 etape?
66! Câte etape cheie reprezintă un proces biotehnologic industrial în care microorganismele sunt folosite pentru a produce produse comerciale?
67! În ce an au făcut cercetătorii americani Stanley Cohen și Herbert Boyer o strategie de transferare a unei unități funcționale de ereditate de la un organism la altul?
68! Nu este o condiție pentru creșterea și cultivarea biomasei.
* + izolarea și purificarea unui produs biologic
* viabilitatea semințelor
* disponibilitatea sursei de energie (căldură)
* o cantitate suficientă de mediu nutritiv adecvat
* condițiile fizice și chimice necesare activității vitale
69! Tip de cultură preparată direct din țesuturi corporale (țesut fetal sau nou-născut)
70! Ce face un mediu de cultură proaspăt în timpul fermentării continue într-un fermentator?
* la fiecare 2 minute
71! Aparate destinate cultivării microorganismelor, acumularea de biomasă, sinteza produsului țintă.
72! Câte grupuri majore sunt împărțite biorezistenți ai fermentoarelor?
73! Nu se poate steriliza în bioreactor
74! Un factor care nu controlează procesul de fermentare într-un bioreactor?
* concentrația de oxigen dizolvat
* intensitatea amestecului de biomasă
Spațiul în care interacționează microorganismele și se numește mediul de cultură:
76! Care este concentrația totală de microorganisme sau celule pe un mediu nutritiv solid sau lichid atunci când este cultivat?
77! Metoda de distrugere a peretelui celular folosind enzime
78! Bazele științifice ale proceselor microbiologice au fost descoperite...
79! În ce an, S. Cohen și G. Boyer împreună cu angajații au dezvoltat o metodă de transferare a unei unități de ereditate (gena) de la un donator la un destinatar.
80! Tromboliza cu acțiune directă, care este un activator de plasminogen, aparține trombolizei de prima generație
81! Produsele speciale de deșeuri ale diverselor grupe de microorganisme, plantele și animalele inferioare și superioare sau modificările acestora, care au o activitate fiziologică ridicată împotriva anumitor grupuri de microorganisme sau tumori maligne, care își întârzie selectiv creșterea sau inhibă dezvoltarea?
82! Tipurile de conexiuni din cadrul comunităților microbiologice sunt împărțite în?
* + trofic și metabolic
83! Care este tipul de conexiune numit atunci când produsele reziduale ale unui singur microorganism care conține o cantitate semnificativă de energie consumă alte tipuri de microorganisme ca material nutritiv?
84! Ce fel de relație se caracterizează prin faptul că diferite tipuri de microorganisme creează pentru ei condiții reciproc avantajoase?
85! Forma relației în care se dezvoltă microbii în detrimentul substanțelor din celula altor organisme, cum ar fi bacteriile?
86! Ce fel de relație se caracterizează prin faptul că unii microbi absorg celulele altor specii, folosindu-le ca sursă de hrană?
87! Forma relațiilor în care o specie de microorganisme inhibă sau inhibă complet dezvoltarea și dezvoltarea altor specii?
88! În ce an este selectată substanța penicilinei?
89! Principalele motive pentru creșterea rapidă a numărului de antibiotice?
* + toate răspunsurile sunt corecte
* multe substanțe antibiotice sau produse de modificare a acestora sunt medicamente indispensabile pentru bolile infecțioase care au fost considerate anterior incurabile
* ca agenți terapeutici, antibioticele sunt utilizate în creșterea animalelor, creșterea păsărilor, apicultura și creșterea plantelor.
* problema rezistenței microorganismelor implică înlocuirea altor antibiotice, mai eficiente
* unele antibiotice sunt folosite ca conservanți în industria alimentară
90! Care este caracteristica fixă a microorganismelor în formarea de antibiotice?
* + capacitatea de a produce una sau mai multe substanțe specifice, strict specifice pentru aceasta, datorită naturii specifice a schimbului care are loc și este fixat în procesul de evoluție a microorganismului
* nu produce substanțe antibiotice
* sintetizat din metaboliți secundari
* capabil să producă una sau mai multe substanțe antibacteriene nespecifice nespecifice
* nu este un intermediar metabolit
91! Care este specificitatea antibioticelor?
+* activitate biologică ridicată
* activitate biologică scăzută
* capacitatea de a avea un efect vizibil
92! Clasificarea antibioticelor?
* + cu privire la principiul originii biologice
* + structura chimică
* + după tipul și mecanismul acțiunii biologice
* + privind principiul originii biologice și structura chimică
93! Tipul acțiunii antibiotice?
94! Care sunt inhibitorii specifici ai biosintezei peretelui celular?
95! Cefalosporina este un antibiotic din ciupercile de gen?
96! Pentru prima dată, termenul "ecologie" a fost introdus în literatura științifică de către un biolog.
97! Pentru prima dată, termenul "ecologie" a fost introdus în literatura științifică de către biologul E. Haeckel în:
98! Știința relației dintre ființele vii între ele și cu natura anorganică care le înconjoară, despre legăturile din sistemele superorganisme, despre structura și funcționarea acestor sisteme este...
99! Știința relațiilor: organismele și populațiile acestora cu mediul, biocenozele și ecosistemele ca rezultat al evoluției interdependente a organismelor și mediului, autoreglarea ecosistemelor și rolul lor în biosfera planetei
100! Cine este atât cea mai înaltă formă a vieții, cât și forța naturală care transformă mediul înconjurător?
* bacterii
101! În timpul nașterii vieții, creșterea conținutului în atmosferă a dus la formarea unei celule vii?
102! De ce se utilizează feromonii în agricultură?
* + în controlul dăunătorilor
* în controlul buruienilor
* pentru cultivarea microorganismelor
* pentru creșterea animalelor
103! Ce se elimină prin procesarea miceliului?
104! Emisiile de gaze sunt eliminate de compușii organici la o temperatură de:
* + de la 300 la 1000 0 С
* de la 250 la 480 0 С
* 750 până la 1020 0 С
* de la 100 la 150 ° C
* de la 500 la 1000 0 С
105! Preparatele constând din celule Pseudomonas sunt utilizate în eliminarea contaminanților cauzate de scurgerea ceva.......?
106! Doza aproximativă de "salvator bacterial" al celulelor vii este de câte mg pe 1 m 3 de deșeuri lichide?
107! Organisme vii și / sau substanțe de origine microbiană sau de altă natură, care, prin calea naturală de administrare, au efecte benefice asupra funcțiilor fiziologice, precum și asupra reacțiilor biochimice și comportamentale ale organismului gazdă, optimizând starea lor microbiologică:
108! Simbioza partidului:
109! Probioticele sunt:
* + Organisme vii și / sau substanțe de origine microbiană sau de altă natură care, pe calea naturală de administrare, au efecte benefice asupra funcțiilor fiziologice, precum și asupra reacțiilor biochimice și comportamentale ale organismului gazdă, optimizând starea sa microbiologică
* proteine care acționează ca și catalizatori în organismele vii
* substanțe de origine animală sau, mai puțin frecventă, de origine vegetală, cu activitate biologică ridicată
* substanțe non-vii care au efecte adverse asupra căii naturale de administrare
110! Parazitismul este:
* + unul dintre parteneri primește un avantaj unic în detrimentul celuilalt
* unul dintre parteneri primește avantaje unilaterale fără a provoca daune celuilalt organism.
* partenerii nu au o influență vizibilă una asupra celeilalte.
* Unul dintre parteneri, care pătrunde în locuința altcuiva, distruge proprietarul, după care folosește locuința pentru propriile sale scopuri.
111! Commensalismul este:
* + unul dintre parteneri primește beneficii unilaterale fără a provoca daune celuilalt organism.
* un partener primește un avantaj unic în detrimentul celuilalt
* partenerii nu au o influență vizibilă una asupra celeilalte.
* Unul dintre parteneri, care pătrunde în locuința altcuiva, distruge proprietarul, după care folosește locuința pentru propriile sale scopuri.
112! Unul dintre parteneri primește un beneficiu unilateral fără a provoca daune celuilalt organism:
113! Neutralismul este:
* + partenerii nu au o influență semnificativă unul asupra celuilalt.
* un partener primește un avantaj unic în detrimentul celuilalt
* unul dintre parteneri primește avantaje unilaterale fără a provoca daune celuilalt organism.
* Unul dintre parteneri, care pătrunde în locuința altcuiva, distruge proprietarul, după care folosește locuința pentru propriile sale scopuri.
114! Preparate pentru restabilirea microflorei normale:
115! Medicamentele bifida sunt folosite pentru:
* + normalizarea microbiocenozelor tractului gastro-intestinal, creșterea rezistenței nespecifice a organismului, stimularea activității funcționale a sistemului digestiv, prevenirea infecțiilor nosocomiale în spitalele de maternitate și spitale
* tratamentul gripei si racelii
* prevenirea infecțiilor virale la nivelul pielii
reduce durerea, inclusiv cefaleea și durerea de dinți
* tratamentul bolii renale
116! Anul descoperirii viroidelor
117! Organismele transgenice sunt produse prin introducerea unei gene străine în
118! Anul în care a fost creat modelul helix dublu ADN
119! Primele obiecte ale ingineriei genetice au fost virusurile și plasmidele.
120! Transposonii au fost descoperiți pentru prima oară în
* sfârșitul anilor '40
* după deschiderea cuștii
121! Numărul de nucleotide care formează viroizi
122! Viroizii sunt formați
123! Anul nașterii ingineriei genetice
124! Producția de medicamente, hormoni și alte substanțe biologice este angajată într-o astfel de direcție
125! În acest caz, metoda culturii de țesut va fi cea mai utilă?
* la primirea unui hibrid de mere și pere
* atunci când reproducem linii curate de mazare de semințe netede
* + dacă este necesar, transplantați pielea unei persoane cu arsură
* când primesc forme poliploide de varză și ridiche
126! Pentru a obține artificial insulina umană prin metode de inginerie genetică la scară industrială, este necesar
introduceți insulina bacteriană în corpul uman
* sintetizați artificial insulina într-un laborator biochimic
* să crească o cultură a celulelor pancreatice umane,
* responsabil pentru sinteza insulinei
* + introduceți gena responsabilă pentru sinteza insulinei în bacterii, care va începe să intute insulina umană
* lângă celulele pancreatice umane
* microorganisme unice care nu au organizare structurala celulara. +
* microorganisme unicelulare de origine vegetală, lipsite de clorofilă și care nu au nuclee.
* substanțe produse de bacterii și în detrimentul altor bacterii
* celule umane ale glandelor gastrice
celulele pancreatice umane
128 Pentru prima dată, termenul "biotehnologie" a fost aplicat de inginerul maghiar Carl Ereki în România
129! Primele date despre enzime au fost obținute la studierea proceselor:
* + Fermentarea și digestia
Oxidarea și reducerea
130! Enzime (de la Lat Fermentum) traduc
131! O mare contribuție la studiul fermentației a făcut cercetătorul:
132! O substanță supusă transformării în prezența unei enzime se numește:
133! Mecanismul de acțiune al enzimelor. Viteza reacției enzimatice depinde de:
* + concentrațiile substratului [[S]] și cantitățile de enzimă prezente
* concentrația substratului [[S]]
* cantitatea de enzimă prezentă
134! Enzime - molecule mari, masele lor moleculare variază de la:
* + 10.000 până la peste 1.000.000 daltoni
135! Majoritatea enzimelor funcționează cel mai bine în soluții al căror pH este aproape de:
136! Definiție "Biotehnologia este utilizarea culturilor celulare, bacteriilor, animalelor, plantelor, metabolismului și capacităților biologice care oferă o varietate de forme de dozare":
* nu este nevoie să adăugați
* legate de biochimie
137! Scopul mediilor nutritive:
* protecția celulelor împotriva expunerii la factorii de mediu;
* menținerea condițiilor fizico-chimice optime pentru creșterea celulelor;
* furnizarea de celule cu nutrienti pentru sinteza biomasei;
* + menținerea condițiilor fizico-chimice optime pentru creșterea celulelor, furnizarea de celule cu nutrienți pentru sinteza produselor deșeurilor necesare;
* nu furnizează celule cu nutrienți
138! Antibioticele sunt:
139! Antibiotice care încalcă sinteza peretelui celular al microorganismelor:
140! În biotehnologie, conceptul de "obiect biologic" corespunde următoarelor definiții:
* un organism pe care se testează un nou BAS;
* + organisme care provoacă contaminarea microbiană a echipamentelor de proces;
* enzimă utilizată pentru procesele de inginerie genetică;
* un organism care produce o substanță biologic activă;
* enzimă utilizată în scopuri medicinale.
141! Diferența moleculei ARN din molecula ADN:
* monozaharida este deoxiriboză;
* monozaharida este riboza;
* + bază azotată - timină;
* bază azotată - uracil;
* Bază de azot - guanină.
142! Asigurarea și menținerea sterilității mediilor nutritive asigură:
* sterilizarea componentelor inițiale ale mediului;
* sterilizarea termică a mediului, filtrarea prin sterilizare;
* filtrarea în masă de sterilizare
143! Activarea medicamentului în celula țintă apare datorită:
* introducerea activatorilor obligatorii;
* creșterea temperaturii locale în apropierea celulei țintă;
* + legarea enzimei de anticorpul monoclonal;
* specificitatea antigenică a anticorpilor monoclonali;
* legarea medicamentului de enzima
144! Scopul etapei de pretratare a lichidului de cultură în producerea de antibiotice:
* + eliberați fluidul de cultură de oxigen;
* eliberează lichidul de cultură de la producător;
* eliberarea fluidului de cultură de la agenții de oxidare;
* eliberați fluidul de cultură de compușii azotați
145! Trăsături distinctive ale celulei procariote:
* dimensiuni mici;
* prezența organelurilor subcelulare;
* perete celular multistrat;
* ADN cromozomial în nucleu.
146! Descrierea caracteristicilor morfologice, fiziologice ale mediilor nutritive, a condițiilor de creștere și a perioadei de valabilitate a culturii sunt:
* + pașaport pentru tulpina culturii;
* literatură de referință și științifică;
* document de reglementare privind medicamentul produs;
147! Controlul biomasei se realizează prin:
* + numărul de celule și dimensiunile lor liniare, numărul de celule viabile
* numărul de compuși azotați (metoda de colorare);
* rata respiratorie (acumularea CO2);
148! În producția de antibiotice în cultivarea microorganismelor utilizate:
* creșterea culturilor celulare;
* modificarea culturilor celulare;
* creșterea celulelor animale.
149! Zonele tipice de utilizare a microorganismelor psihrofilice:
* surse de gene care codifică enzime termolabile;
* surse de gene care codifică enzime termostabile;
* + eliminarea deșeurilor toxice;
* producerea de alcool etilic;
150! Pentru a izola celulele de la mediul de cultură, utilizați:
* flotație;
* + centrifugare, microfiltrare printr-o membrană;
151! Sursele industriale pentru producerea aminoacizilor sunt:
* compuși ai azotului cu greutate moleculară mică;
* + produse metabolice ale bacteriilor solului gram-pozitiv non-sporogene;
* proteine din sânge uman.
152! Vaccinurile subunitare sunt:
* vaccinuri împotriva unui agent patogen;
* determinanți antigenici (proteine);
* agent patogen modificat genetic;
* + microorganisme nepatogene cu o genă clonată care codifică determinanții antigenici ai unui organism patogen;
153! Sterilizarea obiectelor de plante, introduse pentru prima dată în cultură in vitro, a produs:
* + abur de curgere la t - 100 ° С;
* abur sub presiune t = 120 ° С;
* tratament dezinfectant;
154! Abilitatea de a transforma (fermenta) zahărul în etanol are:
* Aspergillus oryzae;
155! Procesul biotehnologic de obținere a acidului ascorbic include:
* cultivarea celulelor transformate Erwinica herbi cola;
* scindarea microbiologică a celulozei;
* + cultivarea în comun a microorganismelor Corynebacterium și Erwinica herbicola;
* cultivarea secvențială a microorganismelor Corynebacterium și Erwinica herbicola;
* cultivarea tulpinii Streptococcus equisimilis.
156! Utilizat pe scară largă pentru izolarea industrială și purificarea antibioticelor este:
* cromatografie în straturi subțiri;
* cromatografia de schimb;
* + cromatografie lichidă de înaltă performanță, cromatografie cu schimb ionic, cromatografie în strat subțire
* cromatografie în hârtie.
157! Au fost obținute mai întâi culturi și țesuturi de plante medicinale:
* la începutul secolului XX;
* + la mijlocul secolului al XX-lea;
158! Avantajul materiilor prime vegetale obținute prin cultivarea culturilor celulare asupra materiilor prime din plantații sau plantelor sălbatice:
* + o concentrație mare a produsului țintă;
* extragerea mai ușoară a produsului țintă.
159! Studii genomice:
* gene individuale;
* un set de componente structurale ale ADN;
* + set de toate genele corpului;
* mimează manifestări în pronunțarea numelui genei;
* mecanisme de modificări genetice (mutații).
Surse de sulf în mediul nutritiv:
* hidrogen sulfurat;
161! Procesul de obținere a insulinei modificate genetic include:
* + cultivarea biomasei de tulpină E. coli recombinantă;
* alocarea preproinsulinelor din masa culturii;
* scindarea polipeptidei conducătoare;
* închiderea reductivă a trei legături disulfidice și izolarea enzimatică a peptidei C legată;
* purificarea cromatografică a insulinei.
162! Rolul biologic al antibioticelor:
* sunt necesare pentru diviziunea celulară;
* Aceasta este una dintre formele de antagonism microbian;
* + sunt cofactori ai enzimelor implicate în sinteza membranei celulare;
* sunt cofactori ai enzimelor implicate în formarea peretelui celular
* purificarea cromatografică a insulinei.
163! Un antibiotic la care microorganismele dezvoltă lent rezistență secundară:
164! Semnificația practică a culturilor de țesuturi izolate și celule vegetale:
* + obiect pentru citologie genetică și "îmbunătățirea" soiurilor de plante cultivate valoroase;
* + crearea de "bănci" de specii de plante;
* + propagarea clonică rapidă a plantelor;
* + obținerea unui BAL valoros;
165! Modul de stocare a culturilor-producători presupune:
* + congelare la temperaturi sub -20 ° C;
* congelare la temperaturi sub -2... -5 ° С;
* controlul temperaturii la 37 ° C
166! Peroxidul de hidrogen poate fi introdus în mediul de cultură al etapei de biosinteză a antibioticelor la:
* Eliminați producătorul de foame de oxigen.
* forme de dozare active
167! Mediile nutritive pentru creșterea țesuturilor și celulelor izolate sunt sterilizate:
* abur sub presiune;
* + filtrarea prin filtre cu membrană;
* toate metodele de mai sus.
168! Regimul optim de temperatură pentru dezvoltarea microorganismelor mezofile este:
169! Semne ale metodei superficiale de cultivare:
* mediu nutritiv solid;
* suspensie de celule monostrat;
* fixarea celulelor pe suprafața reactorului;
* + utilizarea granulelor transportoare microscopice;
* mediu nutritiv lichid.
170! Sursa urokinazei de droguri este:
* culturi calus izolate;
* + culturi de celule embrionare umane;
* clonat E. coli;
* legarea medicamentului de enzima.
171! Mediile naturale nu sunt în general utilizate:
* menținerea culturii microorganismului;
* pentru acumularea de biomasă;
* + în scopuri de diagnosticare;
* pentru a studia metabolismul.
* când utilizați medicamente într-o formă inactivă;
172! În producția de antibiotice în cultivarea de microorganisme utilizat mediu nutritiv:
* într-o formă inactivă;
173! Metode de selecție utilizate în cultură de țesut și celule vegetale:
* placare;
* + metode fizice și chimice, protoplaști, mutații spontane;
174! Ca obiecte biologice din biotehnologie folosiți:
* + cultura de celule eucariote de Pseudomonas aeruginosa;
175! Aerul tehnologic pentru aerarea celulelor izolate din plante este sterilizat:
176! Sinteza industrială a acidului ascorbic se efectuează:
* + sinteza chimică;
* produse metabolice ale bacteriilor solului care formează spori;
* proteine din sânge uman
177! Auxinele sunt termenul prin care se combină hormonii specifici (stimulenți de creștere):
* trebuie utilizat în medicină
178! Principalele componente ale sistemului biotehnologic
* echipamente pentru procesul de implementare;
179! Se numește procesul realizat prin cultivarea microorganismelor
180! Se utilizează penicilin acilaza:
* când verificați seria de fabrică de penicilină pentru sterilitate;
* când evaluează eficacitatea structurilor de penicilină împotriva bacteriilor rezistente;
* + la primirea penicilinelor semi-sintetice;
* la eliminarea reacțiilor alergice la penicilină;
* îndepărtarea reacțiilor pirogenice.
* metilarea inelului tiazolidinic.
Beneficiile insulinelor modificate genetic sunt
Avantajele obținerii speciilor specifice pentru oameni prin sinteza microbiologică a proteinelor:
Tehnologia dezvoltată pentru producerea eritropoetinei recombinante se bazează pe exprimarea genelor:
Caracteristica factorilor de creștere a țesutului peptidic sunt:
Avantajul insuficienței RIA asupra determinării insulinei în ceea ce privește scăderea concentrației de glucoză din sângele animalelor:
Atunci când se evaluează calitatea insulinei modificate genetic, o atenție deosebită trebuie acordată testului pentru:
Slăbirea restricțiilor privind utilizarea în industrie a microorganismelor recombinante care produc hormoni umani a fost posibilă prin:
Transferul direct al ADN-ului străin în protoplaste este posibil cu ajutorul:
Human Genetic Insulin: Știință în serviciul umanității
Înainte de utilizarea insulinei, viața unui pacient cu diabet nu a fost mai mare de 10 ani. Invenția acestui medicament a salvat milioane de pacienți. Ingineria genetică umană umană este cea mai recentă realizare a științei.
Rezultatul multor ani de muncă grea
Istoria
Înainte de inventarea medicamentului modificat genetic (recombinant), insulina a fost izolată din pancreasul bovinelor și porcilor.
Diferența de insulină de porc de la om - doar un aminoacid
Dezavantajele acestei metode de obținere a medicamentului:
- dificultatea stocării și transportului de materii prime biologice;
- lipsa animalelor;
- dificultățile asociate cu izolarea și purificarea hormonului pancreatic;
- risc crescut de reacții alergice.
Odată cu sinteza insulinei umane naturale în bioreactor în 1982, a început o nouă eră biotehnologică. Dacă la începutul terapiei cu insulină, obiectivul oamenilor de știință a fost doar supraviețuirea pacienților, în prezent dezvoltarea de noi medicamente are drept scop obținerea unei compensări stabile a bolii. Scopul principal al cercetării științifice este îmbunătățirea calității vieții unui pacient cu diabet zaharat.
Tehnologie modernă
Tipurile de droguri, în funcție de metoda de obținere:
- lipsa reacțiilor alergice;
- eficiența producției;
- grad ridicat de purificare.
Ce se întâmplă în organism după administrarea medicamentului?
Conectarea la receptorul membranei celulare, insulina formează un complex care efectuează următoarele procese:
- Îmbunătățește transportul intracelular de glucoză și facilitează absorbția acestuia.
- Promovează secreția de enzime implicate în procesarea glucozei.
- Reduce rata de formare a glicogenului în ficat.
- Stimulează metabolismul grăsimilor și al proteinelor.
În cazul administrării subcutanate, insulina începe să acționeze după 20-25 de minute. Timpul de acțiune al medicamentului de la 5 la 8 ore. Ulterior, enzima se descompune prin insulină și se excretă în urină. Medicamentul nu penetrează placenta și nu trece în laptele matern.
Când se prescrie insulina modificată genetic?
Ingineria umană de inginerie genetică este utilizată în următoarele cazuri:
- Diabetul zaharat tip 1 sau 2. Utilizat ca tratament independent sau în asociere cu alte medicamente.
- Cu rezistență la agenții hipoglicemiani orali.
- Cu diabet zaharat la femeile gravide.
- În caz de complicații ale rinichilor și ficatului.
- La trecerea la insulină cu acțiune prelungită.
- În perioada preoperatorie.
- În cazul dezvoltării unor afecțiuni care afectează viața (comă hiperosmolară sau cetoacidotică).
- În situații de urgență (înainte de naștere, cu leziuni).
- Dacă există leziuni cutanate distrofice (ulcere, furunculoză).
- Tratamentul diabetului în contextul infecției.
Ingineria umană modificată genetic este bine tolerată și nu provoacă reacții alergice, deoarece este complet identică cu hormonul natural.
Este interzisă prescrierea medicamentelor în cazul:
- reducerea nivelului de zahar din sange;
- hipersensibilitate la medicament.
În primele zile după numirea medicamentului trebuie monitorizat îndeaproape de pacient.
Efecte secundare
În cazuri rare, când se utilizează insulină, sunt posibile următoarele complicații:
- reacții alergice (urticarie, angioedem, piele toracică);
- o scădere accentuată a nivelului zahărului din sânge (dezvoltat datorită respingerii medicamentului de către organism sau în cazul unui conflict imunologic);
- perturbarea conștiinței;
- în cazuri severe se poate dezvolta comă hipoglicemică;
- setea, gura uscata, letargie, pierderea apetitului;
- hiperglicemia (când se utilizează medicamentul pe fundalul infecției sau febrei);
- roșeața feței;
- reacțiile locale în zona de injectare (arsură, mâncărime, atrofie sau creșterea grăsimii subcutanate).
Uneori, adaptarea la medicament este însoțită de tulburări precum edem și tulburări vizuale. Aceste manifestări tind să dispară după câteva săptămâni.
Cum să găsiți în farmacie insulina modificată genetic?
Medicamentul este disponibil sub forma unei soluții pentru administrare parenterală:
Ridicați insulina de droguri, luând în considerare caracteristicile individuale ale pacientului nu este dificilă.
Este important! Doar un medic poate prescrie insulină! De asemenea, el calculează doza și controlează starea pacientului în cursul tratamentului. Auto-medicația poate duce la consecințe tragice.
Termeni de utilizare
Insulina subcutanată este cea mai frecvent utilizată.
În cazuri urgente, medicamentul este injectat intravenos.
Când pacientul este în stare gravă
Chiar și un diabetic cu experiență poate face o greșeală atunci când utilizează medicamentul.
Pentru a evita complicațiile, este necesar:
- Înainte de utilizare, verificați data de expirare a medicamentului.
- Respectați regulile de depozitare: sticlele de rezervă trebuie păstrate în frigider. Sticla dezvoltată poate fi păstrată la temperatura camerei într-un loc întunecat.
- Asigurați-vă că vă amintiți de dozajul potrivit: citiți din nou prescripția medicului.
- Înainte de injectare, asigurați-vă că eliberați aerul din seringă.
- Pielea trebuie să fie curată, dar utilizarea alcoolului pentru tratament este nedorită, deoarece reduce eficacitatea medicamentului.
- Alegeți un loc optim de injectare. Când se administrează sub pielea abdomenului, medicamentul acționează mai repede. Insulina este absorbită mai lent când se administrează în pliu sau umăr gluteal.
- Utilizați întreaga suprafață (prevenirea complicațiilor locale). Distanța dintre injecții trebuie să fie de cel puțin 2 cm.
- Prindeți pielea într-o pliu pentru a reduce riscul de lovire a mușchiului.
- Injectați seringa sub piele sub un unghi, astfel încât medicamentul să nu se scurgă.
- Pentru injecțiile în abdomen, insulina cu acțiune scurtă trebuie administrată cu 20 de minute înainte de masă. Dacă alegeți un umăr sau fese - cu 30 de minute înainte de mese.
Combinarea cu alte medicamente
Adesea, în caz de diabet, pacientul ia mai multe medicamente. Combinarea cu alte medicamente poate afecta efectul terapeutic al insulinei modificate genetic.
Pentru a preveni complicațiile, trebuie să știți:
biotehnologie
1. Apariția genomicii ca disciplină științifică a devenit posibilă ulterior
1) stabilirea structurii ADN-ului
2) crearea conceptului de genă
3) diferențierea regiunilor reglatoare și structurale ale unei gene
4) secvențierea completă a genomului într-un număr de organisme
5) confirmă conceptul de helix dublu ADN
2. Semnificația unei gene într-un organism patogen - codificată de o genă - este un produs necesar
1) multiplicare celulară
2) suportul vieții
3) invazia tisulară
4) inactivarea substanței antimicrobiene
5) identificarea genei
3. Se exprimă genele care păstrează casa în agentul patogen
1) în organismul gazdă infectat
2) întotdeauna
3) numai pe suporturi nutritive artificiale
4) sub influența inductoarelor
5) sub influența inhibitorilor
4. Proteomica caracterizează starea patogenului microbian prin
1) activitate enzimatică
2) rata de creștere
3) exprimarea proteinelor individuale
4) se află într-o anumită etapă a ciclului de creștere
5) metabolismul
5. Pentru a obține protoplaști din celulele fungice utilizate
1) lizozimă
2) tripsină
3) "enzima melc"
4) pepsin
5) solizim
6. Formarea protoplaștilor din celulele microbiene poate fi monitorizată folosind metode
1) viscometrie
2) colorimetria
3) microscopie cu contrast de fază
4) microscopie electronică
5) analiză spectrală
7. Pentru a obține protoplaști din celulele bacteriene utilizate
1) lizozimă
2) "enzima melc"
3) tripsină
4) papain
5) chemotropsin
8. Combinarea genomilor celulelor de diferite specii și genuri este posibilă prin hibridizarea somatice.
1) numai în condiții naturale
2) numai în condiții artificiale
3) în condiții naturale și artificiale
4) cu dezvoltarea procesului patologic
5) sub stres
9. În timpul depozitării se obține o stabilitate ridicată a protoplastelor.
1) în frig
2) într-un mediu hipertonic
3) într-un mediu cu adăugarea de antioxidanți
4) în condiții anaerobe
5) în mediul de polietilenglicol (PEG)
10. Polietilen glicol (PEG) introdus în suspensia de protoplast
1) contribuie la fuziunea lor
2) împiedică fuzionarea lor
3) crește stabilitatea suspensiei
4) previne infecția microbiană
5) reduce posibilitatea infecției microbiene
11. Culturi de suspensie în
1) faza lag
2) faza de creștere accelerată
3) faza logaritmică
4) faza de creștere lentă
5) faza staționară
12. Hibridizarea protoplaștilor este posibilă dacă celulele plantelor originale posedă
1) compatibilitatea sexuală
2) incompatibilitate sexuală
3) compatibilitatea nu este semnificativă
4) specificitatea speciilor
5) activitatea enzimatică
13. Beneficiile insulinei modificate genetic sunt:
1) activitate ridicată
2) mai puțin alergenicitate
3) mai puțin toxicitate
4) stabilitate mai mare
5) produs de înaltă puritate
14. Avantajele obținerii speciei specifice pentru oameni prin sinteză microbiologică.
1) simplitatea echipamentului
2) rentabilitatea
3) calitatea materiilor prime
4) eliminarea problemelor etice
5) stabilitatea producției
15. Tehnologia dezvoltată pentru producerea eritropoetinei recombinante se bazează pe exprimarea genei.
1) în celulele bacteriilor
2) în celulele de drojdie
3) în celulele plantei
4) în cultura celulelor animale
5) natura celulei nu contează
16. O caracteristică a factorilor de creștere a țesutului peptidic este
1) specificitatea țesutului
2) specificitatea speciilor
3) formarea glandelor endocrine
4) activitatea de transformare
5) activitate catalitică
17. Avantajul RIA asupra determinării insulinei în scăderea concentrației de glucoză în sângele animalelor
1) analiza costurilor mai mici
2) inutilitatea reactivilor limitate
3) ușurința în învățare
4) nici un efect asupra rezultatelor analizei altor proteine
5) durata de analiză
18. Atunci când se evaluează calitatea insulinei modificate genetic, o atenție deosebită trebuie acordată testului pentru
1) sterilitate
2) toxicitate
3) alergenicitatea
4) pirogenicitate
5) stabilitate
19. Principalul avantaj al derivaților semi-sintetici ai eritromicinei - azitro-, roxitro-, claritromicina, asupra unui antibiotic natural se datorează
1) mai puțin toxicitate
2) bactericid
3) activitatea împotriva paraziților localizați intracelular
4) acțiunea asupra ciupercilor
5) bacteriostatic
20. Antibiotice cu pătrunderea auto-promovată în celula agentului patogen
1) beta-lactame
2) aminoglicozide
3) macrolide
4) glicopeptide
5) peptide
21. Apariția rezistenței multiple a tumorilor la medicamentele anticanceroase datorate
1) etanșeitatea membranei
2) inactivarea enzimatică
3) o scădere a afinității tintelor intracelulare
4) emisii active
5) îngustarea canalelor poroase
22. Valoarea practică a amikacinei aminoglicozidelor semi-sintetice datorată
1) activitate împotriva agenților patogeni anaerobi
2) lipsa nefrotoxicității
3) rezistente la enzimele protectoare din bacterii, inactivând alte aminoglicozide
4) activitate împotriva ciupercilor patogene
5) rezistente la fagi
23. Efectele polianelor de nystatină și amfotericină B asupra ciupercilor, dar nu asupra bacteriilor, sunt explicate
1) caracteristicile ribozomilor din ciuperci
2) prezența mitocondriilor
3) prezența chitinei în peretele celular
4) prezența ergosterolului în membrană
5) prezența unui miez decorat înconjurat de o membrană
24. Naturale fungicide ale polietilenilor de nistatină și amfotericină B se datorează
1) interacțiunea cu ADN-ul
2) activarea enzimelor litice
3) formarea canalelor de apă în membrană și pierderea metaboliților cu greutate moleculară mică și a ionilor anorganici de către celulă
4) suprimarea sistemelor electronice de transport
5) consolidarea sistemelor electronice de transport
25. Protecția producătorilor de aminoglicozide de propriul lor antibiotic
1) ribozomul cu afinitate scăzută
2) eliberare activă
3) inactivarea enzimatică tranzitorie
4) compartimentare
5) prezența "capcanelor" de proteine,
26. Transducția semnalului este
1) transmiterea semnalului de la membrana celulară la genom
2) inițierea sintezei proteinelor
3) modificări post-translaționale în proteine
4) izolarea enzimelor litice
5) modificarea proteinei la nivelul traducerii
27. Din metaboliții secundari ai microorganismelor, inhibitorul de transducție a semnalului este
1) streptomicină
2) nystatin
3) ciclosporina A
4) eritromicină
5) kanamicină
28. Exercitarea transferazei
1) cataliza reacțiilor redox
2) transferul grupurilor funcționale într-o moleculă de apă
3) cataliza reacțiilor de adiție prin legături duble
4) cataliza reacțiilor de transfer ale grupurilor funcționale pe substrat
5) cataliza clivajului hidrolitic al legăturilor
29. Cefalosporina de a patra generație rezistentă la beta-lactamazele bacteriilor gram-negative
1) cefalexin
2) cefazolin
3) cefpirom
4) cefaclor
5) cefaloridină
30. Cefalosporina de generația a patra, rezistentă la beta-lactamazele bacteriilor gram-pozitive
1) cefazolin
2) ceftriaxona
3) cefaloridină
4) cefepimă
5) cefaclor
31. Penicilin acilaza se utilizează când
1) verificarea seriei de fabricație a penicilinei pentru sterilitate
2) evaluarea eficacității structurilor de penicilină împotriva bacteriilor rezistente
3) obținerea de peniciline semisintetice
4) eliminarea reacțiilor alergice la penicilină
5) îndepărtarea reacțiilor pirogenice
32. Penicilin acilaza catalizează
1) scindarea inelului de betalactam
2) despicarea inelului tiazolidinic
3) scindarea radicalului lateral la C6
4) demethylarea inelului tiazolidinic
5) metilarea inelului tiazolidinic
33. Anticorpii monocloidieni sunt produși în producție.
1) în fracționarea anticorpilor de organisme
2) fracționarea limfocitelor
3) folosind un hibrid
4) sinteza chimică
5) sinteza chimico-enzimatică
34. Țintă pentru mutageni fizici și chimici în celula obiectelor biologice sunt
1) ADN
2) ADN polimeraza
3) ARN polimeraza
4) ribozom
5) ARN mesager
35. Nămolul activ utilizat în tratarea efluenților din producția biotehnologică, este
1) sorbent
2) un amestec de sorbenți
3) un amestec de microorganisme obținute prin metode de inginerie genetică
4) complex microbian natural
5) tulpini distructive
36. Atunci când se curăță deșeurile industriale în timpul orelor de vârf, se utilizează tulpini de destructor.
1) microorganisme naturale
2) componente permanente ale nămolului activ
3) tulpini stabile din punct de vedere genetic
4) tulpini instabile genetic modificate
5) celulele vegetale
37. Prezența constantă a tulpinilor distructive în aerotanci este ineficientă: este cauzată introducerea periodică a preparatelor lor comerciale
1) viteza slabă a reproducerii lor
2) înlocuirea lor cu reprezentanții microflorei de nămol activ
3) pierderea plasmidelor, unde sunt localizate genele de enzime oxidative
4) probleme de siguranță
5) probleme de mediu
38. Funcția de feromon este
1) activitate antimicrobiană
2) activitatea antivirală
3) o schimbare în comportamentul unui organism care are un receptor specific
4) activitate termostatică
5) activitatea antitumorală
39. Izolarea și purificarea produselor biosintezei și sintezei organice au diferențe fundamentale în etapele procesului.
1) toate
2) sfârșitul
3) primul
4) numai în etapele pregătitoare
5) nu există diferențe fundamentale
40. Principalul avantaj al bioconversiei enzimatice a steroizilor asupra transformării chimice este în
1) disponibilitatea reactivilor
2) efectele de selectivitate asupra anumitor grupuri funcționale ale steroidului
3) reducerea timpului de proces
4) obținerea compușilor fundamental noi
5) sinteza "de novo"
41. Creșterea randamentului produsului țintă în timpul biotransformării steroizi se realizează atunci când
1) creșterea intensității amestecării
2) creșterea intensității aerării
3) creșterea temperaturii fermentației
4) eliminarea contaminării microbiene
5) creșterea concentrației de substrat steroidic în mediul de fermentație
42. Directorul (inginerul șef) al unei întreprinderi farmaceutice ar trebui să fie, în conformitate cu cerințele GMP,
1) inginer-economist
2) avocat
3) farmacistul
4) medicul
5) un economist cu grad de drept
43. Normele GMP prevăd producția în spații separate și pe echipamente separate.
1) peniciline
2) aminoglicozide
3) tetracicline
4) macrolide
5) polienii
44. Proprietatea beta-galțurilor, din cauza cărora urmează, în conformitate cu GMP, să se desfășoare în încăperi separate
1) toxicitate generală
2) toxicitate cronică
3) embriotoxicitate
4) alergenicitate
5) pirogenicitate
45. BPL reglementează
1) teste de laborator
2) planificarea căutării
3) un set de teste pentru studiile preclinice
4) metode de prelucrare a datelor matematice
5) validarea
46. Potrivit PCG, responsabilitățile comitetelor etice includ
1) controlul asupra stării sanitare a instituțiilor medicale
2) protecția drepturilor pacienților asupra cărora se testează noile medicamente
3) aprobarea regimurilor de tratament prescrise
4) controlul conformității cu reglementările interne
5) monitorizarea activității personalului
47. Motivul imposibilității exprimării directe a genei umane în celula procarioților
1) concentrație mare de nucleaze
2) incapacitatea de a replica plasmidele
3) lipsa transcrierii
4) imposibilitatea de îmbinare
5) nici o emisiune
48. Transferul direct al ADN străin în protoplaste este posibil cu ajutorul lui
1) microinjecții
2) transformarea
3) ambalarea lipozomilor
4) cultivarea protoplastelor pe medii nutritive adecvate
5) un hibrid
49. Substraturile enzimelor de restricție utilizate de inginerul genetic sunt:
1) homopolizaharide
2) heteropolozaharide
3) acizi nucleici
4) proteine
5) polizaharide
50. Este necesară o "gena marker" în ingineria genetică
1) încorporarea vectorului în celule gazdă
2) selectarea coloniilor formate din celule în care vectorul a pătruns
3) includerea în vector a "genei de lucru"
4) creșterea stabilității vectorului
5) îmbunătățirea competenței celulei
51. Conceptul de "scopuri lipicioase" al ingineriei genetice reflectă
1) complementaritatea secvenței nucleotidice
2) interacțiunea acizilor nucleici cu histonele
3) grupările SH reacționează una cu cealaltă pentru a forma legături disulfidice
4) interacțiunea hidrofobă a lipidelor
5) competența celulară
52. Căutarea de noi enzime de restricție pentru utilizarea în ingineria genetică se datorează
1) diferențe în activitatea catalitică
2) un loc diferit de impact asupra substratului
3) specificitatea speciilor
4) Cost ridicat
5) labilitate
53. Avansuri în ingineria genetică în domeniul creării de proteine recombinante mai mult decât în crearea de antibiotice recombinante. Acest lucru se datorează
1) o structură de proteine mai simplă
2) dificultatea selectării celulelor gazdă pentru biosinteza antibioticelor
3) un număr mare de gene structurale incluse în biosinteza antibioticelor
4) problemele de siguranță ale procesului de producție
5) probleme de rezistență
54. Enzima ligazică este folosită în ingineria genetică pentru că
1) fixează vectorul cu membrana celulei gazdă
2) catalizează includerea vectorului în cromozomul gazdă
3) catalizează legarea covalentă a lanțului carbohidrat-fosfor al ADN-ului unei gene cu ADN-ul unui vector
4) catalizează închiderea punților peptidice în peptidoglicanul peretelui celular
5) asigură formarea legăturilor de hidrogen
55. Este necesar biotehnolog pentru marker gene
1) creșterea activității recombinantului
2) formarea celulelor gazdă competente
3) modificarea locului de interacțiune a enzimelor de restricție cu substratul
4) selectarea recombinanților
5) creșterea stabilității recombinantului
56. Slăbirea restricțiilor privind utilizarea în industrie a microorganismelor recombinante care produc hormoni umani a fost posibilă prin
1) îmbunătățirea metodelor de izolare a recombinanților genetici din mediul înconjurător
2) formarea personalului care lucrează cu recombinanți
3) stabilirea experimentală a viabilității slabe a recombinantului
4) confirmarea experimentală a pierderii obligatorii a genelor străine
5) Reguli GMP
57. Un vector bazat pe o plasmidă este preferabil față de un vector bazat pe ADN-ul fagului datorat
1) dimensiune mai mare
2) mai puțin toxicitate
3) frecvență de comutare mai mare
4) lipsa de liză a celulei gazdă
5) liza celulei gazdă
58. Este necesară activarea unui purtător insolubil în cazul imobilizării enzimei
1) îmbunătățirea includerii enzimei în gel
2) creșterea sorpției enzimei
3) creșterea activității enzimei
4) formarea legăturilor covalente
5) creșterea selectivității enzimei
59. Imobilizarea enzimelor individuale este limitată
1) labilitate ridicată a enzimelor
2) prezența coenzimei enzimatice
3) prezența subunităților enzimatice
4) enzima aparține hidrolazelor
5) enzima aparține ligazelor
60. Imobilizarea celulelor întregi - producători de substanțe medicamentoase este irațională în cazul
1) labilitate ridicată a produsului țintă (substanță medicamentoasă)
2) utilizați produsul țintă numai într-o formă de injecție.
3) localizarea intracelulară a produsului țintă
4) hidrofilitatea ridicată a produsului țintă
5) hidrofobicitate ridicată a produsului țintă
61. Imobilizarea celulelor producătoare este adecvată în cazul în care produsul țintă
1) solubil în apă
2) insolubil în apă
3) localizat în interiorul celulei
4) biomasa celulară
5) are reologie slabă
62. Obiectivele imobilizării enzimelor în producția biotehnologică sunt
1) creșterea activității specifice
2) creșterea stabilității
3) extinderea spectrului substratului
4) refolosirea
5) toate cele de mai sus sunt adevărate
63. Produsul proteic țintă este localizat în interiorul celulei imobilizate. Este posibil să se realizeze izolarea acestuia fără a perturba sistemul.
1) consolidarea sistemelor de eliberare activa
2) slăbirea funcției de barieră membranară
3) atașarea la proteină a unei secvențe lider de la o proteină externă
4) creșterea ratei sintezei proteinelor
5) creșterea cantității de proteine
64. Un bioreactor de coloană pentru imobilizarea celulelor întregi trebuie să fie diferit de un reactor pentru imobilizarea enzimelor.
1) diametrul coloanei mari
2) gazele de eșapament
3) mișcare mai rapidă a solventului
4) forma particulelor purtătorului insolubil
5) mărimea particulelor purtătoare insolubile
65. Tehnologia bazată pe imobilizarea unui bioobiect reduce prezența în preparatul medicamentos a unor astfel de impurități ca
1) urme de metale grele
2) veverițe
3) particule mecanice
4) urme de solvenți organici
5) urme de compuși cu masă moleculară mică
66. Avantajul economic al producției biotehnologice bazate pe obiective bioobiecte imobilizate față de cele tradiționale
1) costuri reduse ale forței de muncă
2) materii prime mai ieftine
3) utilizarea repetată a unui bio-obiect
4) accelerarea procesului de producție
5) stabilitatea procesului
67. Biosinteza antibioticelor, utilizată ca substanțe medicinale, este eficientă numai pe medii.
1) bogat în surse de azot
2) carbon bogat
3) bogat în surse de fosfor
4) nutrienți săraci
5) îmbogățit cu vitamine și aminoacizi
68. Fermentarea reglabilă în procesul de biosinteză se realizează prin metoda
1) periodic
2) continuu
3) detașabil, topping
4) jumătate de perioadă
5) ciclic
69. Retro-inhibarea de către produsul final în timpul biosintezei substanțelor biologic active este suprimarea
1) ultima enzimă din lanțul metabolic
2) enzima inițială din lanțul metabolic
3) toate enzimele din lanțul metabolic
4) transcripții
5) difuzat
70. Termenul "complex multienzim" înseamnă complexul
1) proteine enzimatice secretate din celulă prin extracție și precipitare
2) enzimele membranelor celulare
3) enzime care catalizează sinteza metabolitului primar sau secundar
4) exo și endoprotează
5) transpeptidaze
71. Prin sinteza policetidică, molecula este asamblată.
1) tetraciclină
2) penicilină
3) streptomicină
4) ciclosporină
5) gentamicină
72. Componenta complexă a mediului nutritiv a crescut dramatic performanța fermentației în prepararea penicilinei
1) făină de soia
2) făină de mazăre
3) extract de porumb
4) făină de bumbac
5) făină de orez
73. Precedentul penicilinei a crescut dramatic atunci când a fost adăugat miercuri
1) beta-dimetilcisteina
2) valină
3) acid fenilacetic
4) acid alfa-aminoadipic
5) lazină
74. Se adaugă precursorul biosintezei penicilinei.
1) în etapa pregătitoare
2) la începutul fermentării
3) în a doua sau a treia zi după începerea fermentării
4) în fiecare zi în timpul procesului de 5 zile
5) numai la sfârșitul fermentării
75. Aerul tehnologic pentru producția biotehnologică este sterilizat
1) încălzire
2) filtrarea
3) iradierea UV
4) radiații cu doză mică
5) substanțe antibiotice
76. Lupta împotriva infectării cu fagi în fermele de fermentație a industriei antibiotice este cea mai rațională
1) Strângeți controlul sterilizării aerului de proces
2) strângerea controlului asupra sterilizării mediului nutritiv
3) obținerea și utilizarea tulpinilor rezistente la fagi ale unui bioobiect
4) strângerea controlului asupra sterilizării echipamentului
5) strângerea controlului asupra instalațiilor de filtrare
77. Avantajul materiilor prime vegetale obținute prin cultivarea culturilor celulare asupra materiilor prime obținute din plantații sau plantele sălbatice este
1) o concentrație mare a produsului țintă
2) costuri mai mici
3) standard
4) extragerea mai ușoară a produsului țintă
5) curățarea mai ușoară a produsului țintă
78. Auxinele sunt un termen în care sunt combinați promotori de creștere specifici.
1) țesut de plante
2) actinomycetes
3) țesuturi animale
4) eubacterie
5) eucariote
79. Transformarea digoxinei cardenolide în digoxină mai puțin toxică (12-hidroxilare) este efectuată prin cultură celulară
1) Acremonium chrysogenum
2) Saccharomyces cerevisiae
3) Digitalis lanata
4) Tolypocladium inflatum
5) Penicikkium chrysogenum
80. Motivele pentru eficacitatea ridicată a medicamentelor antibiotice unazin și augmentin sunt
1) toxicitate scăzută (în comparație cu ampicilina și amoxacilina)
2) cost redus
3) acțiune asupra tulpinilor de bacterii rezistente la beta-lactame
4) efect de prelungire
5) extinderea spectrului de antibiotice
81. Proprietatea noilor antibiotice beta-lactamice este cea mai valoroasă în tratamentul complicațiilor bacteriene la pacienții cu infecție cu HIV.
1) rezistența la betalactamaze
2) toxicitate scăzută
3) legarea la PSB-2
4) legarea la PSB-3
5) circulație prelungită
82. Calitatea unei injecții în serie de penicilină, testată în industria medicală penicilinază (betaalactamaz)
1) toxicitate
2) transparență
3) sterilitate
4) pirogenicitate
5) stabilitate
83. Toleranța la antibiotice patogene se datorează
1) distrugerea antibioticelor
2) eliberarea activă a antibioticului
3) conținutul redus de lizină auto
4) lipsa țintei antibiotice
5) conformație țintă
84. Micobacteriile sunt agenții cauzali ai infecției moderne de tuberculoză, rezistenți la chimioterapie datorită
1) mutații compensatorii
2) creșterea lentă
3) localizarea intracelulară
4) slăbirea imunității organismului gazdă
5) creștere rapidă
85. Monitorizarea (aplicată unui medicament) este
1) introducerea în corp
2) selecție
3) detectarea în țesuturi
4) monitorizarea concentrației
5) dozarea
86. Screening-ul (drogurile) este
1) îmbunătățirea prin transformare chimică
2) ameliorarea prin biotransformare
3) căutarea și selecția ("screening-ul") structurilor naturale
4) sinteza chimică completă
5) modificarea configurației spațiale a structurilor naturale
87. Obiectivul este
1) pe suprafața celulei
2) țintă intermediară în interiorul celulei
3) ținta intracelulară finală
4) grupul funcțional macromolecular
5) operon
88. Scopul secvențierii genomului este de a stabili
1) mărimea genomului
2) secvențe nucleotidice
3) conținutul de A-T
4) raportul dintre perechile de nucleotide aT / GC
5) modificări metabolice
89. Ca principala metodă de utilizare a proteomicii
1) microscopie
2) cromatografia gaz-lichid
3) electroforeză bidimensională
4) radioizotopi
5) spectral
Sunt exprimate 90 de gene ivi
1) pe mediu slab nutritiv artificial
2) pe mediu nutritiv bogat artificial
3) condiții de creștere in vivo
4) condiții de creștere in vitro
5) întotdeauna
91. Direcția genomică direct legată de proteomică.
1) structural
2) comparativ
3) funcțional
4) formal
5) toate direcțiile
92. Rezistența la meticilină (SAMR) se datorează
1) apariția capsulei
2) rata de reproducere
3) complex beta-lactamazic
4) apariția PSB-2a cu afinitate scăzută pentru peniciline și cefalosporine utilizate în tratamentul clinicii
5) emisii active
93. În tratamentul pacienților cu SIDA sau în alte situații cu manifestarea activității reduse a sistemului imunitar, este de preferat să se utilizeze
1) PSB-1a
2) PSB-1b
3) PSB-2
4) PSB-3
5) doze mai mari de antibiotic
94. Localizarea specifică a betalactamazului în bacteriile gram-pozitive
1) în afara celulei
2) asupra ribozomilor
3) pe suprafața interioară a membranei citoplasmatice
4) la polii celulei
5) în spațiul periplasmic sub canalele poroase
95. Localizarea specifică a betalactamazului în bacteriile gram-negative
1) în afara celulei
2) pe suprafața interioară a membranei citoplasmatice
3) în spațiul citoplasmatic în mod egal
4) în spațiul periplasmic sub canalele poroase
5) pe ribozomi
96. Motivul răspândirii betalactamazului în rândul agenților patogeni din clinică este frecvența utilizării
1) antibiotice beta-lactamice
2) aminoglicozide
3) antibioticele de tetraciclină
4) macrolide
5) fluorochinolone
97. Natura specifică a relației dintre numărul de antibiotice utilizate și apariția betalactamazei
1) drept
2) indirect
3) invers
4) nu contează
5) indirect
98. Antibiotice capabile să penetreze membrana exterioară a bacteriilor gram-negative.
1) benzilpenicilină
2) eritromicină
3) ampicilină
4) Fuzidin
5) nystatin
99. O metodă de conservare a productivității culturilor de microorganisme cerută de un biotehnolog
1) în frigider
2) sub un strat de ulei mineral
3) în materiale în vrac
4) uscarea prin îngheț
5) crioconservarea
100. Oligonucleotidele antisens sunt promițătoare pentru tratamentul
1) boli bacteriene infecțioase
2) boli oncologice
3) boli antifungice
4) bolile monogene ereditare
5) boli virale