SOLUȚIE GLUCOSĂ 5%

Hipoglicemie

250 ml - recipiente (32) dintr-un strat de polimer multistrat pe bază de cutii din carton de polipropilenă.
500 ml - recipiente (20) dintr-o peliculă de polimer multistrat pe bază de cutii din polipropilenă - carton.

Participă la diferite procese metabolice din organism. Infuzarea parțială a soluțiilor de dextroză compensează deficiența de apă. Dextroza, care intră în țesut, este fosforilată, transformându-se în glucoz-6-fosfat, care este implicat activ în multe părți ale metabolismului organismului. 5% soluție de dextroză este izotonică față de plasma sanguină.

Absorbit complet de către organism, rinichii nu sunt excretați (aspectul în urină este un semn patologic).

- lipsa hranei pentru carbohidrați;

- reumplerea rapidă a volumului de lichid;

- la deshidratare celulară, extracelulară și generală;

- ca o componentă a lichidelor care înlocuiesc sângele și antișocului;

- pentru prepararea de medicamente pentru intrarea / introducerea.

- tulburări de eliminare a dextrozei postoperatorii;

- afecțiuni circulatorii care amenință umflarea creierului și a plămânilor;

- umflarea creierului;

- insuficiență ventriculară stângă acută;

Cu grijă: insuficiență cardiacă cronică decompensată, insuficiență renală cronică, hiponatremie, diabet zaharat.

În / în jet, picură. Doza de soluție administrată depinde de vârstă, greutate corporală și starea clinică a pacientului. În / în struino 10-50 ml. Pentru picurare IV, doza recomandată pentru adulți este de la 500 la 3000 ml / zi. Doza recomandată pentru copiii cu greutatea între 0 și 10 kg este de 100 ml / kg și zi; greutatea corporală de la 10 la 20 kg - 1000 ml + 50 ml pentru fiecare kg peste 10 kg / zi; greutate corporală mai mare de 20 kg - 1500 ml + 20 ml pentru fiecare kg peste 20 kg / zi. Rata de administrare este de până la 5 ml / kg greutate corporală / h, ceea ce corespunde la 0,25 g dextroză / kg greutate corp / h. Această rată este echivalentă cu 1,7 picături / kg greutate corporală / min.

Atunci când soluțiile de glucoză administrate sunt posibile: febră, inflamația țesuturilor la locul de injectare, tromboză și / sau tromboflebita, care este cel mai adesea asociat cu arta administrare afectata.

Simptome: o supradoză de a dezvolta hiperglicemie persistentă, glicozurie, hiperglicemică comă, hiperosmolară, hiperhidratare, perturbarea echilibrului electrolitic și apă, insuficiență ventriculară stângă acută.

Tratamentul: medicamentul trebuie retras, introduce insulina cu acțiune scurtă și terapia simptomatică.

Soluția de dextroză nu poate fi utilizată împreună cu sângele, citrat de sodiu conservat.

Infuziile de cantități mari de dextroză sunt periculoase la pacienții cu pierderi semnificative de electroliți. Este necesar să se monitorizeze echilibrul electrolitic.

Pentru a crește osmolaritatea, soluția de dextroză 5% poate fi combinată cu soluție de clorură de sodiu 0,9%. Este necesar să se controleze concentrația de glucoză din sânge.

Pentru o absorbție mai completă și rapidă a dextrozei, puteți introduce p / la 4-5 U de insulină cu acțiune scurtă, la o doză de 1 U de insulină cu acțiune scurtă pentru 4-5 g dextroză.

Influența asupra capacității de a conduce vehiculele de transport și mecanismele de control

Nu afectează capacitatea de a conduce vehicule.

Glucoza (5%) dextroză

instrucție

rusă
kazahă Rusă

Denumire comercială

Denumire internațională neprotejată

Formă de dozare

Soluție perfuzabilă 5%

structură

1 litru de soluție conține

ingredient activ - glucoză 50 g,

excipienți: clorură de sodiu, acid clorhidric 0,1 M, apă pentru injectare.

descriere

Lichid transparent incolor sau ușor gălbui.

Grupa farmacoterapeutică

Soluții de substituție cu plasmă și perfuzie. Soluții de irigare.

Alte soluții de irigare. Dextroză.

Codul ATH B05CX01

Proprietăți farmacologice

Farmacocinetica

În ciuda dimensiunii mari a moleculei de dextroză în raport cu moleculele de săruri, inclusiv organice, aceasta părăsește rapid fluxul sanguin. Din dextroza spațială extracelulară penetrează în celule, care este facilitată de eliberarea suplimentară de insulină, este metabolizată la dioxid de carbon și apă. Complet absorbit de organism, rinichii nu sunt excretați (concentrația excesivă de dextroză din sângele medicamentului este excretată de rinichi).

farmacodinamie

Produse alimentare pentru carbohidrati. Glucoza este implicată în diferite procese metabolice din organism, întărește procesele redox în organism, îmbunătățește funcția antitoxică a ficatului, acoperă o parte din cheltuielile energetice ale organismului.

Infuzia de soluții de glucoză umple rapid deficitul de apă. Glucoza, care intră în țesut, este fosforilată, transformându-se în glucoz-6-fosfat, care este implicat activ în multe părți ale metabolismului organismului.

5% soluție de glucoză are o detoxifiere și efect metabolic, este o sursă de nutrienți ușor de digerat. Odată cu metabolizarea glucozei în țesuturi se eliberează o cantitate semnificativă de energie, necesară pentru activitatea vitală a corpului.

Indicații pentru utilizare

- hipoglicemia, lipsa alimentelor cu carbohidrați

- reaprovizionarea rapidă a volumului de fluid în timpul proceselor celulare, extracelulare și

- ca o componentă a lichidelor care înlocuiesc sângele și anti-șocuri

- pentru prepararea soluțiilor pentru administrare intravenoasă

Dozare și administrare

Subcutanat (până la 500 ml), intravenos la o rată de 7 ml / min (150 picături / min), doza maximă zilnică de 2000 ml. Se utilizează, de asemenea, un bolus intravenos de 10-50 ml, rectal în clisme de 300-500 ml.

La adulții cu metabolism normal, doza zilnică de glucoză injectată nu trebuie să depășească 4-6 g / kg / zi, adică aproximativ 250 - 450 g / zi (cu o scădere a intensității metabolismului, doza zilnică este redusă la 200 - 300 g), în timp ce volumul lichidului injectat este de 30-40 ml / kg / zi.

Împreună cu grăsimi și aminoacizi, 6 g / kg / zi este administrat copiilor pentru alimentație parenterală și până la 15 g / kg / zi pentru a doua zi. La calculul dozei, cantitatea admisă de lichid injectat trebuie luată în considerare: pentru copiii cu o greutate corporală de 2-10 kg - 100-165 ml / kg / zi, copiii cu o greutate corporală de 10-40 kg - 45-100 ml / kg / zi.

Durata medicamentului trebuie să fie sub controlul concentrației de glucoză din ser. Pentru o absorbție mai rapidă și mai rapidă a glucozei, insulina este administrată câteodată (4-5 U sub piele).

Efecte secundare

- insuficiență ventriculară stângă acută

- la locul injectării: durere ușoară, tromboflebită

Cu administrarea repetată de soluție de glucoză, sunt posibile încălcări ale stării funcționale a ficatului și epuizarea aparatului insular al pancreasului.

La locul injectării, sunt posibile infecții, tromboflebite și necroze tisulare în caz de hemoragie. Astfel de reacții pot fi cauzate de produse de descompunere care apar după autoclavare sau apar datorită unei tehnici incorecte de administrare a medicamentului. Pentru a preveni efectele secundare la pacienți, este necesar să urmăriți cu atenție doza și tehnica de administrare a medicamentului.

Administrarea intravenoasă poate duce la tulburări metabolice ale electroliților, incluzând hipokaliemia, hipomagneziemia și hipofosfatemia.

Contraindicații

- hipersensibilitate la componentele medicamentului

- hiperglicemie, diabet

- afecțiuni postoperatorii de utilizare a glucozei

- afecțiuni circulatorii care amenință umflarea creierului și a plămânilor

- umflarea creierului, edem pulmonar

- insuficiență ventriculară stângă acută

Interacțiuni medicamentoase

Este posibilă o incompatibilitate chimică sau terapeutică invizibilă. Atunci când se adaugă alte soluții, este necesară verificarea vizuală a compatibilității.

Instrucțiuni speciale

Folosiți cu prudență în insuficiența cardiacă cronică decompensată, insuficiența renală cronică (oligo-anurie), hiponatremia, diabetul zaharat. Nu poate fi utilizat cu sânge, ACD conservat. Infuzarea unor cantități mari de glucoză poate fi periculoasă la pacienții care au o pierdere mare de electroliți.

Urmați echilibrul electrolitic! Pentru a crește osmolaritatea, soluția de glucoză 5% poate fi combinată cu soluție de clorură de sodiu 0,9%.

Trebuie să controlați nivelul de glucoză din sânge.

Pentru o absorbție mai rapidă și mai rapidă a glucozei, puteți introduce subcutanat 4 - 5 U de insulină, la o doză de 1 U de insulină pentru 4-5 g de glucoză.

Sarcina și alăptarea

Aplicarea conform indicațiilor este posibilă.

Caracteristicile impactului asupra capacității de a conduce vehicule sau echipamente potențial periculoase

supradoză

Simptome: hiperglicemie, glicozurie, comă hiperglicemică hiperosmolară, suprahidratare, întreruperea echilibrului de apă și electrolitică.

Tratament: în caz de supradozaj, medicamentul trebuie anulat și trebuie efectuată o terapie simptomatică. Cu o creștere marcată a glicemiei pentru efectuarea terapiei cu insulină. Atunci când se suprahytratează pentru a efectua terapia cu diuretice osmotice. În insuficiența cardiacă severă, edemul poate fi eliminat prin dializă.

Formă de eliberare și ambalare

La 100 ml, 250 ml și 500 ml în sticle sau sticle de polipropilenă pentru soluții perfuzabile cu o capacitate de 100 ml, 250 ml și 500 ml conform ISO 4802/1 - 1998 (incolore sau ușor vopsite), pline cu blocaje de cauciuc din cauciuc (ONB 005-01 -5-15) și capace din aluminiu ondulate (ONB 004-01-6-25).

Lipiți hârtia de etichetă (autoadezivă) pe sticle.

Ambalare de grup și transport în conformitate cu GOST 17768-90.

Ambalat într-o cutie de carton cu instrucțiuni de utilizare medicală în stat și în limbile rusă.

Supapele capacului cutiei trebuie sigilate.

Condiții de depozitare

A se păstra la o temperatură de 15 ° C până la 30 ° C

A nu se lăsa la îndemâna copiilor!

Perioada de valabilitate

Nu utilizați după data de expirare

Condiții de vânzare a farmaciei

producător

AS "Huashidan", China

No 45, Henan East Road, Urumqi, Xinjiang

Titularul certificatului de înregistrare

AS "Huashidan", China

No 45, Henan East Road, Urumqi, Xinjiang

Adresa organizației care primește cereri de la consumatori cu privire la calitatea produselor (mărfurilor) din Republica Kazahstan:

glucoză

Instrucțiuni de utilizare:

Prețurile în farmaciile online:

Glucoză - mijloace pentru hrana pentru carbohidrați; are un efect de detoxifiere și hidratare.

Forma de eliberare și compoziția

soluție perfuzabilă 5%: lichid transparent incolor [100, 250, 500 sau 1000 ml în recipiente din plastic, câte 50 sau 60 de bucăți fiecare. (100 ml), 30 sau 36 de bucăți. (250 ml), 20 sau 24 de bucăți. (500 ml), 10 sau 12 buc. (1000 ml) în pungi de protecție separate, care sunt ambalate în cutii de carton împreună cu numărul corespunzător de instrucțiuni de utilizare];
10% soluție perfuzabilă: lichid transparent incolor (500 ml în recipiente din plastic, 20 sau 24 bucăți în pungi de protecție separate, care sunt ambalate în cutii de carton împreună cu numărul corespunzător de instrucțiuni de utilizare).

Ingredient activ: dextroză monohidrat - 5,5 g (care corespunde la 5 g dextroză anhidră) sau 11 g (care corespunde la 10 g dextroză anhidră).

Excipient: apă pentru injecție - până la 100 ml.

Indicații pentru utilizare

ca sursă de carbohidrați;
ca o componentă a lichidelor anti-șoc și de înlocuire a sângelui (pentru șoc, colaps);
ca soluție de bază pentru dizolvarea și diluarea substanțelor medicinale;
cu hipoglicemie moderată (în scopuri profilactice și pentru tratament);
în timpul deshidratării (datorită diareei / vărsăturilor, precum și în perioada postoperatorie).

Contraindicații

hiperlactacidemie;
hiperglicemie;
hipersensibilitate la substanța activă;
intoleranță la dextroză;
coma hiperosmolară;
alergic la alimentele care conțin porumb.

În plus, pentru soluție de glucoză 5%: diabet zaharat necompensat.

În plus, pentru soluție de glucoză de 10%:

de diabet zaharat decompensat și diabet insipid;
hiperhidratarea extracelulară sau hipervolemia și hemodiluția;
insuficiență renală severă (cu anurie sau oligurie);
deficiență cardiacă decompensată;
ciroza hepatică cu ascită, edem generalizat (inclusiv edemul plămânilor și creierului).

Infuzia de dextroză 5% și 10% este contraindicată în timpul zilei după o leziune a capului. De asemenea, este necesar să se ia în considerare contraindicațiile pentru adăugarea la soluția de medicamente pentru dextroză.

Poate fi utilizat în timpul sarcinii și alăptării în funcție de indicații.

Dozare și administrare

Glucoza se administrează intravenos. Concentrația și doza medicamentului sunt determinate în funcție de vârstă, starea și greutatea pacientului. Concentrația de dextroză în sânge trebuie monitorizată cu atenție.

În mod obișnuit, medicamentul este injectat în vena centrală sau periferică, având în vedere osmolaritatea soluției injectate. Introducerea de soluții hiposmolare poate provoca iritații ale venelor și flebitei. Dacă este posibil, atunci când se utilizează toate soluțiile parenterale, se recomandă utilizarea filtrelor în linia de alimentare a soluțiilor de perfuzie.

Utilizare recomandată pentru adulți:

ca sursă de carbohidrați și deshidratare izotopică extracelulară: cu o greutate corporală de aproximativ 70 kg - de la 500 la 3000 ml pe zi;
pentru diluarea preparatelor parenterale injectate (ca soluție de bază): de la 50 la 250 ml per doză de medicament injectat.

Utilizare recomandată pentru copii (inclusiv nou-născuți):

ca sursă de carbohidrați și o extracelulară izotopică deshidratare: greutate corporală de la 0 la 10 kg - 100 ml / kg pe zi, cu o greutate corporală de 10 până la 20 kg - 1000 ml + 50 ml pentru fiecare kg peste 10 kg pe zi, cu greutatea corporală de la 20 kg la 1500 ml + 20 ml pe kg peste 20 kg pe zi;
pentru diluția preparatelor parenterale injectate (sub formă de soluție bazică): de la 50 la 100 ml per doză de medicament injectat.

În plus, o soluție de glucoză 10% este utilizată pentru a trata și a preveni hipoglicemia moderată și în timpul rehidratării în cazul pierderii de lichide.

Dozele zilnice maxime sunt determinate individual, în funcție de vârstă și greutatea corporală totală și variază de la 5 mg / kg / minut (pentru pacienții adulți) la 10-18 mg / kg / minut (pentru copii, inclusiv nou-născuți).

Rata de introducere a soluției este aleasă în funcție de starea clinică a pacientului. Pentru a evita hiperglicemia, pragul de utilizare a dextrozei în organism nu trebuie depășit, prin urmare, rata maximă de administrare a medicamentului la pacienții adulți nu trebuie să depășească 5 mg / kg / minut.

Rata inițială recomandată de administrare pentru copii în funcție de vârstă:

copii prematur și pe termen lung - 10-18 mg / kg / min;
de la 1 la 23 de luni - 9-18 mg / kg / min;
de la 2 la 11 ani - 7-14 mg / kg / min;
de la 12 la 18 ani - 7-8,5 mg / kg / min.

Efecte secundare

Pe baza datelor disponibile, incidența efectelor secundare nu poate fi determinată.

sistem imunitar: hipersensibilitate *, reacții anafilactice *;
metabolismul și hrănirea: hipervolemie, hipokaliemie, hipomagneziemie, deshidratare, hiperglicemie, hipofosfatemie, dezechilibru electrolitic, hemodiluție;
piele și hipoderm: erupție cutanată tranzitorie, transpirație crescută;
vase: flebită, tromboză venoasă;
rinichi și tract urinar: poliurie;
starea patologică a tulburărilor la locul injectării și generale: o infecție la locul injectării, frisoane *, flebita, febră *, durere locală, iritație la locul de injectare, extravazarea la locul injectării, febră, frisoane, reacții febrile, tromboflebita;
datele de laborator și instrumentale: glicozuria.

* Aceste reacții adverse sunt posibile la pacienții alergici la porumb. Poate să se manifeste și ca alte tipuri de simptome, cum ar fi cianoza, hipotensiune arterială, bronhospasm, angioedem, prurit.

Instrucțiuni speciale

Au fost înregistrate cazuri de reacții la perfuzie, incluzând reacții anafilactoide / anafilactice, reacții de hipersensibilitate la utilizarea soluțiilor de dextroză. Dacă apar simptome sau semne de hipersensibilitate, perfuzia trebuie oprită imediat. În funcție de indicatorii clinici, trebuie luate măsuri terapeutice adecvate.

Glucoza nu poate fi utilizată dacă pacientul este alergic la porumb și la porumb.

În funcție de starea clinică a pacientului, rata metabolismului său (prag de utilizare dextroză), volumul și viteza de perfuzare intravenoasă de glucoză poate duce la dezechilibru electrolitic (și anume, hipomagnezemia, hipopotasemie, hipofosfatemie, hiponatremie, overhydration / Hipervolemia și, de exemplu, stări congestive în inclusiv edem pulmonar și hiperemie), gipoosmolyarnosti, hiperosmolaritatea, deshidratare și diureza osmotica.

Hiponatremia hiposmotică poate provoca cefalee, greață, crampe, letargie, comă, umflarea creierului și moartea.

Dacă se exprimă simptomele encefalopatiei hiponatremice, este necesară asistența medicală de urgență.

Un risc crescut de hiponatremie hiposmotică se observă la copii, femei, vârstnici, pacienți după intervenție chirurgicală și la persoane cu polidipsie psihogenică.

Riscul de encefalopatie ca complicații hiponatremie hypnotonic este mai mare la copii și adolescenți cu vârsta sub 16 ani, femeile aflate in premenopauza, pacienții cu afecțiuni ale sistemului nervos central, și la pacienții cu hipoxemie.

Studiile periodice de laborator sunt necesare pentru a monitoriza modificările bilanțului fluid, echilibrul acido-bazic și concentrația electroliților în timpul terapiei parenterale prelungite și, dacă este necesar, evaluarea dozei sau stării pacientului.

Glucoza este atribuită cu precauție la pacienții cu un risc crescut de dezechilibru hidro-electrolitice, aprofundarea cu creșterea sarcinii de apă liberă, hiperglicemie, nevoia de insulină.

Indicatorii clinici ai stării pacientului reprezintă baza măsurilor preventive și corective.

La o monitorizare atentă, se efectuează o perfuzie cu volum mare la pacienții cu insuficiență pulmonară, cardiacă sau renală și suprahidratare.

Dacă utilizați o doză mare de dextroză sau o utilizare prelungită, trebuie să controlați concentrația de potasiu în plasma sanguină și, dacă este necesar, să prescrieți preparate de potasiu pentru a evita hipokaliemia.

Pentru prevenirea hiperglicemiei și a sindromului hiperosmolară provocat administrarea rapidă a soluțiilor de dextroză, este necesar să se controleze viteza de perfuzare (trebuie să fie sub pragul de utilizare a dextrozei în corpul pacientului). La concentrații ridicate în viteza de perfuzare de dextroză din sânge trebuie scăzută sau programată administrarea de insulină.

Precauții soluții intravenoase de glucoză se efectuează la pacienții cu malnutriție severă, grave leziuni traumatice cerebrale (introducerea soluției de glucoză sunt contraindicate în primele ore după trauma capului), deficit de tiamina (incluzând pacienții cu pacienți alcoolism cronic), a redus portabilitatea dextroză (k de exemplu, în condiții cum ar fi diabetul zaharat, sepsis, șoc și traumă, insuficiență renală), apă și dezechilibru electrolitic, accident vascular cerebral ischemic, și nou-născut.

La pacienții cu depleție severă, reluarea alimentării poate duce la dezvoltarea sindromului de resuscitare, care se caracterizează printr-o creștere a concentrației intracelulare de magneziu, potasiu și fosfor datorită proceselor anabolice crescute. Retenția fluidelor și deficitul de tiamină sunt, de asemenea, posibile. Pentru a evita dezvoltarea acestor complicații, este necesar să se efectueze o monitorizare atentă și regulată și să se mărească treptat aportul de nutrienți, evitându-se o nutriție excesivă.

În pediatrie rata de perfuzie și volumul determinat de către medicul curant, cu experiență în terapia de perfuzie intravenoasă la copii, și sunt dependente de greutatea corporală, vârsta, metabolismul, și starea clinică a copilului, precum și terapie concomitentă.

La nou-nascuti, in special in prematura sau greutate scazuta la nastere, un risc crescut de hipoglicemie și hiperglicemie, deci au nevoie de o monitorizare mai atentă a concentrației de glucoză în sânge. Hipoglicemia poate provoca convulsii neonatale prelungite, comă și leziuni cerebrale. Hiperglicemia este asociată cu fungice întârziat și boli infecțioase bacteriene, enterocolita necrozantă, hemoragie intraventriculară, retinopatie de prematuritate, displazia bronhopulmonară, creșterea durata sederii spital, moarte. O atenție deosebită trebuie acordată dispozitivelor de monitorizare pentru perfuzie intravenoasă și alte echipamente pentru administrarea de medicamente pentru a evita o supradoză potențial fatală la nou-nascuti.

Copiii, atât noii născuți cât și cei mai în vârstă, prezintă un risc crescut de a dezvolta encefalopatie hiponatremie și hiponatremie hiposmotică. În cazul utilizării soluțiilor de glucoză, acestea necesită o monitorizare atentă constantă a concentrației de electroliți în plasma sanguină. Corecția rapidă a hiponatremiei hiposmotice din cauza riscului de complicații neurologice grave este potențial periculoasă.

Atunci când se utilizează soluția de dextroză la pacienții vârstnici, aceștia trebuie să țină cont de prezența bolilor cardiace, a bolilor de ficat și a rinichilor, precum și de administrarea concomitentă a terapiei cu medicamente.

Soluțiile de glucoză sunt contraindicate pentru a fi administrate înainte, simultan sau după transfuzia de sânge prin același echipament de infuzie, deoarece pot apărea pseudoaglutinarea și hemoliza.

Datele privind efectul medicamentului asupra capacității de a conduce vehicule și mecanismele complexe nu.

Interacțiune medicamentoasă

Utilizarea simultană de catecolamine și steroizi reduce absorbția glucozei.

Influența asupra echilibrului apă-electrolitic a soluțiilor de dextroză și apariția efectului glicemic atunci când sunt combinate cu medicamente care afectează echilibrul apă-electrolitic și care au un efect hipoglicemic.

analogi

Analogii de glucoză sunt: soluții - glucozteril, glucoză de glucoză, glucoză-Escom.

Termeni și condiții de depozitare

A se păstra la o temperatură care nu depășește 25 ° C, la îndemâna copiilor.

soluție perfuzabilă 5%: 100, 250, 500 ml - 2 ani, 1000 ml - 3 ani;
soluție perfuzabilă 10% - 2 ani.

Glucoză (glucoză)

Ingredient activ:

Conținutul

Grupuri farmacologice

Clasificarea nozologică (ICD-10)

Imagini 3D

Compoziție și formă de eliberare

într-o sticlă de 500 ml; într-un pachet de carton 1 sticlă.

Acțiune farmacologică

Indicatii glucoza medicamentului

Deshidratare hipertensivă; administrare parenterală; studiul funcției renale la pacienții deshidratați (soluție 10%).

Contraindicații

Dozare și administrare

În / în, picurare. Se injectează o soluție de 5% la o viteză maximă de 7 ml / min (150 picături / min; 400 ml / oră); doza maximă zilnică este de 2000 ml; 10% - până la 3 ml / min (60 picături / min), doza maximă zilnică este de 1000 ml. In / in, jet - 10-50 ml de soluții de 5 sau 10%.

La adulții cu metabolism normal, doza zilnică de glucoză administrată nu trebuie să depășească 4-6 g / kg, adică aproximativ 250-450 g / zi (cu o scădere a ratei metabolice, doza zilnică este redusă la 200-300 g), în timp ce volumul lichidului injectat este de 30-40 ml / kg / zi.

Pentru hrănirea parenterală, împreună cu grăsimi și aminoacizi, copiii primesc 6 g de glucoză / kg / zi în prima zi și mai târziu până la 15 g / kg / zi. La calculul dozei de glucoză cu introducerea soluțiilor de 5 și 10%, trebuie luată în considerare volumul admisibil de lichid injectat: pentru copiii cu greutatea corporală de 2-10 kg - 100-165 ml / kg / zi, 10-40 kg - 45-100 ml / kg pe zi

Rata de injectare: în starea normală de metabolizare, viteza maximă de injectare pentru adulți este de 0,25-0,5 g / kg / h (cu o scădere a intensității metabolismului, rata de administrare fiind redusă la 0,125-0,25 g / kg / h). La copii - nu mai mult de 0,5 g / kg / h, care este de aproximativ 10 ml / min sau 200 picături / min pentru o soluție de 5% (20 picături = 1 ml).

Pentru o asimilare mai completă a glucozei, administrată în doze mari, insulina este prescrisă în același timp cu o cantitate de 1 U de insulină per 4-5 g de glucoză. Pacienții cu diabet zaharat cu introducerea medicamentului trebuie să fie controlați în sânge și urină.

Măsuri de siguranță

Nu este recomandat pentru utilizarea în sânge, soluție conservată de ACD. Aveți grijă când utilizați o cantitate mare de electroliți.

Condiții de depozitare a medicamentului Glucoză

A nu se lăsa la îndemâna copiilor.

Data expirării medicamentului Glucoza

Nu utilizați după data de expirare tipărită pe ambalaj.

Soluție de glucoză 5 instrucțiuni de utilizare

Soluție de glucoză 5% (Solutio Glucosi 5%)

COMPOZIȚIE ȘI FORMĂ DE PROBLEMĂ

Soluția de glucoză 5% este izotonică. Soluții 10%, 25% și 40% - hipertonice. Este un lichid limpede, incolor sau ușor gălbui, cu gust dulce, pH 3,0-4,0. Ambalate în sticle de sticlă de 100 ml, 200 ml, 400 ml și 500 ml.

PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE

Glucoza este unul dintre cele mai ușor digerabile zaharuri. Este bine absorbit în sânge, iar excesul său intră în ficat și mușchi, unde se transformă în glicogen. În organism, se dezintegrează cu formarea de energie, care asigură căldură, mușchi și alte țesuturi. Glucoza stimulează, de asemenea, sinteza hormonilor și a enzimelor la animale, mărește apărarea organismului. Atunci când se administrează intravenos, soluție hipertonică de glucoză crește presiunea osmotică a sângelui, fluxul de fluid este îmbunătățită în țesuturi ale sângelui, crește procesele metabolice, îmbunătățește funcția de detoxifiere a ficatului, activitatea contractilă îmbunătățită a mușchiului inimii, dilatarea vaselor de sânge, crește diureza.

INDICATII

Otrăvirii, boli infecțioase, diverse intoxicațiile (otrăvirii, acidul cianhidric și sărurile sale, monoxid de carbon, de anilină, hidrogen arsen și alte substanțe), boli de ficat (hepatita, ciroza, distrofia si atrofie hepatica), decompensarea cardiacă, edem pulmonar, hemoragie diateza și multe alte condiții patologice. La rumegătoare, este prescris pentru bolile gastro-intestinale cu simptome de intoxicare, hipotensiune, atonie pre-stomac, precum și pentru acetonemie, hemoglobinurie postpartum, cetonurie și toxemie. Soluțiile de glucoză sunt prescrise animalelor slabe și epuizate ca agent energetic și dietetic.

DOZE ȘI METODE DE APLICARE

În funcție de severitatea bolii, medicamentul este administrat animalelor oral sau intravenos de 1-2 ori pe zi în următoarele doze (în ml pe animal):

glucoză

Instrucțiuni de utilizare:

Prețurile în farmaciile online:

Glucoza este un medicament pentru nutriție parenterală, rehidratare (deshidratare) și detoxifiere.

Forma de eliberare și compoziția

Glucoza se face sub formă de pulbere, sub formă de tablete în cutii de 20 de bucăți, precum și sub formă de soluție de 5% pentru injecție în flacoane de 400 ml soluție 40% în fiole de 10 sau 20 ml.

Ingredientul activ al medicamentului este dextroza monohidrat.

Indicații pentru utilizare

Conform instrucțiunilor, glucoza ca soluție este utilizată în următoarele cazuri:

Dehidratarea extracelulară izotonă;
Ca sursă de carbohidrați;
În scopul cultivării și transportului substanțelor medicinale utilizate parenteral.

Tablete de glucoză prescrise pentru:

hipoglicemie;
Lipsa alimentelor cu carbohidrați;
Intoxicatii, inclusiv cele rezultate din boala hepatica (hepatita, degenerare, atrofie);
Infecții toxice;
Șoc și colaps;
Deshidratarea (perioada postoperatorie, vărsături, diaree).

Contraindicații

Conform instrucțiunilor, este interzisă utilizarea glucozei când:

hiperglicemie;
Coma hiperosmolară;
De diabet zaharat descompensat;
Giperlaktatsidemii;
Imunitatea glucozei (cu stres metabolic).

Glucoza este prescrisă cu prudență atunci când:

hiponatremie;
Insuficiență renală cronică (anurie, oligurie);
Decompensată insuficiență cardiacă de natură cronică.

Dozare și administrare

Soluția de glucoză 5% (izotonică) se injectează prin picurare (într-o venă). Rata maximă de administrare este de 7,5 ml / min (150 picături) sau 400 ml / oră. Dozajul pentru adulți este de 500-3000 ml pe zi.

Pentru nou-născuții a căror greutate corporală nu depășește 10 kg, doza optimă de glucoză este de 100 ml pe kg de greutate corporală pe zi. Copiii, a căror greutate corporală este de 10-20 kg, ia 150 ml pe kg de greutate corporală pe zi, mai mult de 20 kg - 170 ml pe kg de greutate corporală pe zi.

Doza maximă este de 5-18 mg pe kg de greutate corporală pe minut, în funcție de vârstă și greutatea corporală.

Soluția hipertonică de glucoză (40%) este administrată picurare cu o viteză de până la 60 picături pe minut (3 ml pe minut). Doza maximă pentru adulți este de 1000 ml pe zi.

Pentru injectarea intravenoasă, se utilizează soluții de glucoză 5 și 10% la o doză de 10-50 ml. Pentru a evita hiperglicemia, nu depășiți doza recomandată.

În cazul diabetului, utilizarea glucozei trebuie efectuată sub controlul regulat al concentrației sale în urină și sânge. Pentru diluarea și transportul medicamentelor administrate parenteral, doza recomandată de glucoză este de 50-250 ml per doză. Doza și viteza de administrare a soluției depind de caracteristicile medicamentului dizolvat în glucoză.

Comprimatele de glucoză sunt administrate oral, 1-2 tablete pe zi.

Efecte secundare

Utilizarea de glucoză 5% în doze mari poate provoca suprahidratare (exces de lichid în organism), însoțită de o încălcare a echilibrului apă-sare.

Odată cu introducerea unei soluții hipertonice în cazul ingerării medicamentului sub piele, apare necroza țesutului subcutanat, cu administrare foarte rapidă, flebită (inflamație a venelor) și cheaguri de sânge (cheaguri de sânge).

Instrucțiuni speciale

Cu introducerea prea rapidă și utilizarea pe termen lung a glucozei sunt posibile:

hiperosmolaritatea;
hiperglicemie;
Diureza osmotică (ca rezultat al hiperglicemiei);
Giperglyukozuriya;
Hipervolemia.

Dacă apar simptome de supradozaj, se recomandă luarea unor măsuri pentru eliminarea și terapia de susținere, inclusiv prin utilizarea diureticelor.

Semnele de supradozaj cauzate de medicamente suplimentare, diluate în soluție de glucoză 5%, sunt determinate în primul rând de proprietățile acestor medicamente. În cazul unui supradozaj, se recomandă părăsirea administrării soluției și efectuarea unui tratament simptomatic și de susținere.

Nu sunt descrise cazuri de interacțiune medicamentoasă a glucozei cu alte medicamente.

În timpul sarcinii și alăptării, este permisă utilizarea glucozei.

Pentru a asimila mai bine glucoza, pacientii sunt prescrise simultan insulina insulina la o rata de 1 U per 4-5 g de glucoza.

Nu se recomandă administrarea de glucoză imediat după transfuzia de sânge în același sistem, deoarece există o posibilitate de tromboză și hemoliză.

Soluția de glucoză este adecvată pentru utilizare numai în condiții de transparență, integritate a ambalajului și absența impurităților vizibile. Trebuie să utilizați soluția imediat după atașarea flaconului la sistemul de perfuzie.

Este interzisă utilizarea soluției de glucoză în containere conectate în serie, deoarece acest lucru poate determina dezvoltarea unei embolii în aer datorită absorbției de aer rămasă în primul pachet.

Adăugați alte medicamente în soluție înainte sau în timpul perfuziei prin injectare într-o zonă special desemnată a recipientului. Când se adaugă medicamentul trebuie să se verifice izotonicitatea soluției rezultate. Soluția rezultată din amestecare trebuie aplicată imediat după preparare.

Containerul trebuie aruncat imediat după utilizarea soluției, indiferent dacă medicamentul rămâne în el sau nu.

analogi

Analogii structurali ai glucozei sunt următoarele medicamente:

Glyukosteril;
Glucoza-E;
Glucoza brună;
Glucoza Bufus;
dextroză;
Glucoza Eskom;
Flacon de dextroză;
Soluție de analiză peritoneală cu glucoză și calciu scăzut.

Termeni și condiții de depozitare

Conform instrucțiunilor, glucoza în orice formă de dozare trebuie depozitată la o temperatură scăzută, la îndemâna copiilor. Termenul de valabilitate al medicamentului depinde de producător și variază între 1,5 și 3 ani.

Ați găsit o greșeală în text? Selectați-l și apăsați pe Ctrl + Enter.

GLUCOSE (GLUCOSE) 5% instrucțiuni de utilizare

Forma de eliberare, compoziția și ambalarea

Soluție perfuzabilă 5% incoloră sau ușor gălbui, transparentă.

Excipienți: clorură de sodiu, apă d / și.

50 ml - sticle de plastic "Bottlepack" (28) - cutii din carton.

rr d / inf. 5%: sticle "Bottlepack" 100 ml 28 buc.
Reg. Nr: 13/10/1537 din 10/14/2013 - curent

Soluție perfuzabilă 5% incoloră sau ușor gălbui, transparentă.

Excipienți: clorură de sodiu, apă d / și.

100 ml - sticle de plastic "Bottlepack" (28) - cutii din carton.

rr d / inf. 5%: sticle "Bottlepack" 250 ml 28 buc.
Reg. Nu: 07/13/1537 din 07/22/2013 - curent

Soluție perfuzabilă 5% incoloră sau ușor gălbui, transparentă.

Excipienți: clorură de sodiu, apă d / și.

250 ml - sticle din plastic "Bottlepack" (28) - cutii de carton.

rr d / inf. 5%: sticle "Bottlepack" 500 ml 28 buc.
Reg. Nu: 07/13/1537 din 07/22/2013 - curent

Soluție perfuzabilă 5% incoloră sau ușor gălbui, transparentă.

Excipienți: clorură de sodiu, apă d / și.

500 ml - sticle de plastic "Bottlepack" (28) - cutii din carton.

Acțiune farmacologică

Farmacocinetica

Când a / în introducerea de glucoză intră repede în țesut, în cazul în care este metabolizat pe deplin.

Indicații pentru utilizare

Soluția de glucoză izotonă este utilizată ca soluții care substituie plasma pentru pierderi de sânge, arsuri, intoxicații endogene și exogene, în tratamentul colapsului, șocului. Se utilizează pentru dizolvarea și diluarea medicamentelor destinate administrării intravenoase.

Schema de dozare

Înainte de introducere, medicul este obligat să efectueze o inspecție vizuală a flaconului cu produsul destinat transfuziei. Soluția trebuie să fie limpede, fără particule sau sedimente suspendate. Medicamentul este considerat adecvat pentru utilizare în prezența unei etichete, menținând etanșeitatea ambalajului și absența crăpăturilor pe sticlă. Rezultatele inspecției vizuale și etichetelor de date (numele medicamentului, producătorul, numărul lotului și data expirării) sunt înregistrate în istoricul medical al pacientului.

În / în soluție de glucoză izotonică prescrisă. În situații acute, este posibilă o injecție cu jet de medicament. Volumul soluției injectate este determinat în funcție de starea pacientului. Rata de perfuzare este selectată individual. Rata maximă recomandată de picurare este de 500 ml / h (150 picături / min). De obicei, de la 400 ml la 2000 ml soluție de glucoză 5% este perfuzată în vena. De asemenea, medicamentul este administrat subcutanat (300-400 ml sau mai mult) și în clisme (de la 300-400 ml până la 1000-2000 ml pe picurare pe zi).

Efecte secundare

Hipervolemie, insuficiență ventriculară stângă; când viteza de injectare este depășită, diureza osmotică cu pierdere de apă, electroliți și dezvoltarea unei comă hipersmolară. La locul injectării - dezvoltarea infecției, tromboflebită.

Contraindicații

Hipersensibilitate, hiperglicemie, hiperlactacidemie, hiperhidratare, tulburări postoperatorii de utilizare a glucozei; afecțiuni circulatorii care amenință umflarea creierului și a plămânilor; edem cerebral, edem pulmonar, insuficiență ventriculară stângă acută, comă hiperosmolară.

Cu grija:

CHF decompensat, CRF (oligo-, anurie), hiponatremie. Diabetul zaharat.

Instrucțiuni speciale

Atunci când se aplică introducerea de volume mari de soluție de glucoză în perfuzie de 5%, este necesar să se controleze nivelul său în sângele pacienților. Soluția de glucoză pentru perfuzie de 5% poate fi utilizată la femei în timpul sarcinii și alăptării.

supradoză

Cu o supradoză pronunțată de soluție de glucoză pentru perfuzii de 5%, este posibilă suprahidratarea tisulară și dezvoltarea hiperglicemiei. Diureticele osmotice sunt utilizate pentru a trata suprahidratarea. Corecția hiperglicemiei se efectuează cu insulină.

Interacțiune medicamentoasă

Soluția de glucoză pentru perfuzii de 5% poate fi utilizată pentru dizolvarea medicamentelor hidrofile, precum și pentru a fi prescrisă în combinație cu fluidele de înlocuire a sângelui și anti-șocuri.

Condiții de vânzare a farmaciei

Termeni și condiții de depozitare

Depozitați la temperaturi între +5 și + 30 ° С.

Data expirării. 2 ani. Nu utilizați după data de expirare.

VetSovet

Site veterinar

Glucoza 5% și 40% pentru injectare

"data-medium-file =" https://i0.wp.com/vetsowet.ru/wp-content/uploads/2016/05/Glyukoza-5-i-40-dlya-inektsij.jpg?fit=300% 2C300 "data-mare-fișier =" https://i0.wp.com/vetsowet.ru/wp-content/uploads/2016/05/Glyukoza-5-i-40-dlya-inektsij.jpg?fit=336 % 2C336 "class =" wp-image-1852 size-full "title =" Glucoza 5% și 40% pentru injecții "src =" https://i0.wp.com/vetsowet.ru/wp-content/uploads/ 2016/05 / Glyukoza-5-i-40-dlya-inektsij.jpg Resize = 336% 2C336 "alt =" Glucoza 5% și 40% pentru preparate injectabile "width =" 336 "height =" 336 "srcset = : //i0.wp.com/vetsowet.ru/wp-content/uploads/2016/05/Glyukoza-5-i-40-dlya-inektsij.jpg? w = 336 336w, https: //i0.wp. com / vetsowet.ru / wp-content / uploads / 2016/05 / Glyukoza-5-i-40-dlya-inektsij.jpg? resize = 150% 2C150 150w, https://i0.wp.com/vetsowet.ru /wp-content/uploads/2016/05/Glyukoza-5-i-40-dlya-inektsij.jpg?resize=300%2C300 300w "dimensiuni =" (max-lățime: 336px) 100vw, 336px "date-recalc- dims = "1" />

Glucoza 5% și 40% pentru injectare

Instrucțiuni privind utilizarea soluției injectabile de glucoză 5% și 40%
în timpul deshidratării și intoxicării animalelor
(organizație de dezvoltare: ZAO NPP Agrofarm, Voronezh)

I. Informații generale
Denumirea comercială a medicamentului: Glucoza 5% și soluție injectabilă de 40% (Glucosi 5%, 40% Solutio proinjectionibus).
Denumire internațională neproductivă: Dextroză.

Forma de dozare: injecție.
Glucoza 5% și 40% soluție injectabilă ca substanță activă conține 5 g sau 40 g glucoză hidrat cristalină, precum și excipienți: 0,026 g clorură de sodiu, acid clorhidric - până la pH 3-4, apă pentru preparate injectabile - până la 100 ml. În aparență, medicamentul este un lichid transparent sau ușor gălbui transparent.

Soluțiile de glucoză 5% și 40% se distribuie în 100 ml de sticlă ambalată din sticlă neutră, sigilate cu dopuri din cauciuc, armate cu capace de aluminiu.
Perioada de valabilitate a medicamentului în condițiile de depozitare - 2 ani de la data producerii. După deschiderea flaconului, medicamentul neutilizat nu este supus depozitării.
Nu utilizați medicamentul după data de expirare.
Glucoza soluție 5% și 40% pentru preparate injectabile este depozitată în ambalajul închis al producătorului într-un loc uscat și întunecos, separat de alimente și furaje, la o temperatură cuprinsă între 0 ° C și 25 ° C. Soluțiile trebuie păstrate la îndemâna copiilor.
Medicamentul neutilizat este eliminat în conformitate cu cerințele legislației.

II. Proprietăți farmacologice
Glucoza 5% și soluția de 40% pentru preparate injectabile se referă la preparatele alimentare cu carbohidrați, la stimulenții pentru repararea țesuturilor.
Glucoza este implicată în diferite procese metabolice în organism, îmbunătățește procesele redox în organism, îmbunătățește funcția antitoxică a ficatului. Intrat în țesut, este fosforilat, transformându-se în glucoz-6-fosfat, care este activ implicat în multe părți ale metabolismului organismului.

Soluția izotonică, de 5% glucoză, are o detoxifiere, efect metabolic, este o sursă de nutrienți valoroși, ușor de digerat. Odată cu metabolizarea glucozei în țesuturi se eliberează o cantitate semnificativă de energie, necesară pentru activitatea vitală a corpului.

Hipertonic, soluție de glucoză 40% crește presiunea osmotică a sângelui, îmbunătățește procesele metabolice, funcția antitoxică a ficatului și activitatea inimii, dilată vasele de sânge, crește diureza. Glucoza stimulează sinteza hormonilor și a enzimelor, mărește apărarea organismului.
După injectare, medicamentul este absorbit rapid din locul injectării și distribuit în organele și țesuturile animalului.

Glucoza 5% și 40% în funcție de gradul de impact asupra corpului aparține substanțelor cu risc scăzut conform GOST 12.1.007 (clasa de pericol 4).

III. Procedura de aplicare
Glucoza 5% și 40% este utilizată pentru animalele cu pierderi mari de fluide corporale (sângerare, dispepsie toxică), șoc, intoxicație, metritis, vaginită, precum și pentru dizolvarea diferitelor medicamente.

Contraindicațiile privind utilizarea medicamentului sunt o sensibilitate individuală crescută a animalului la dextroză și diabet.

Glucoza 5% este administrată subcutanat sau intravenos. Glucoza 40% - numai intravenos.

În funcție de severitatea bolii, medicamentul este administrat la animale de 1-2 ori pe zi în următoarele doze:

Glucoza 5D, soluție perfuzabilă

Instrucțiuni pentru uz medical

medicament

Glucoza 5D

Denumire comercială

Glucoza 5D

Denumire internațională neprotejată

Soluție pentru perfuzii de 5 ml 100 ml, 200 ml, 250 ml, 400 ml, 500 ml

structură

100 ml din preparat conțin

ingredient activ - glucoză anhidră 5,0 g,

excipient - apă pentru injectare.

Soluții de substituție cu plasmă și perfuzie. Soluții de irigare.

Alte soluții de irigare. Dextroză.

Codul ATX B05CX01

descriere

Soluție transparentă incoloră, fără impurități mecanice

Proprietăți farmacologice

Dextroza, care intră în țesut, este fosforilată, transformându-se în glucoz-6-fosfat, care este implicat activ în multe părți ale metabolismului organismului. Odată cu metabolizarea glucozei în țesuturi se eliberează o cantitate semnificativă de energie, necesară pentru activitatea vitală a corpului.

Soluția este îndepărtată rapid din sistemul vascular și crește doar temporar volumul de fluid care circulă în vase.

Glucoza îmbunătățește procesele redox în organism, îmbunătățește funcția antitoxică a ficatului, acoperă o parte din cheltuielile energetice ale organismului, deoarece este o sursă de carbohidrați ușor digerabili. Infuzarea soluțiilor de dextroză compensează parțial deficitul de apă. Soluția hipertonică (100 g / l) crește presiunea osmotică a sângelui, îmbunătățește metabolismul, crește contractilitatea miocardului, îmbunătățește funcția antitoxică a ficatului, dilată vasele de sânge, crește diureza.

Indicații pentru utilizare

În terapia complexă:

deficit de carbohidrați

boli infecțioase
boli hepatice
hipoglicemie
șoc
colaps
prepararea soluțiilor de medicamente pentru administrarea intravenoasă

Dozare și administrare

O soluție izotonică (50 g / l) este administrată intravenos la o viteză maximă de 7 ml / min (150 picături pe minut sau 400 ml / oră).

Doza zilnică maximă pentru adulți - 2 litri. De asemenea, se utilizează subcutanat și în clisme (300-500 ml).

Doza de glucoză depinde de nevoile individuale ale corpului. La adulții cu metabolism normal, doza zilnică de glucoză injectată nu trebuie să depășească 4-6 g / kg / zi, adică aproximativ 250-450 g / zi, în timp ce volumul fluidului injectat este de 30-40 ml / kg / zi. Prin reducerea intensității metabolismului, doza zilnică este redusă la 200-300g.

Administrarea prelungită a medicamentului trebuie să fie sub controlul concentrației de glucoză din ser.

Pentru absorbția mai rapidă și mai completă a glucozei, insulina este administrată uneori simultan (4-5 U sub piele).

Urmați echilibrul electrolitic!

Efecte secundare

A nu se lăsa la îndemâna copiilor!

Nu luați după data de expirare.

Conditii de vacanta

producător

Claris Otsuka Private Limited

Vasana - Chacharvadi, Sanand, Ahmedabad - 382 213, India

Titularul certificatului de înregistrare

Claris Otsuka Private Limited

Adresa organizației care primește cererea privind calitatea medicamentului pe teritoriul Republicii Kazahstan:

Sucursala Claris Lifesayns LTD din RK

Almaty, st. Zheltoksan 115, din. 370

Ai primit un concediu medical din cauza durerilor de spate?

Cât de des aveți probleme de dureri de spate?

Poti tolera durerea fara a lua analgezice?

Aflați mai multe cât mai repede posibil pentru a face față durerii de spate.