Bagomet® (Bagomet®)

• Diagnosticare

Descrierea datei de 18 iulie 2016

• Nume latin: Bagomet
• Codul ATC: A10BA02
• Ingredient activ: Metformin (metformin)
• Producător: QUIMICA MONTPELLIER, S.A. (Argentina)

structură

Clorhidrat de metformină hipromeloză, stearat de magneziu, povidonă, lactoză monohidrat, opadră, dioxid de titan, zaharinat de sodiu, macrogol, vanilină.

Formularul de eliberare

Capsule comprimate (rotunde), acțiune prelungită 500, 850 și 1000 mg de culoare albă într-un strat de film, biconvex într-un blister cu 10 comprimate într-o cutie de carton nr. 30.

Acțiune farmacologică

Farmacodinamică și farmacocinetică

farmacodinamie

Medicamentul încetinește procesul de gluconeogeneză în ficat, micșorează absorbția glucozei din intestin și îmbunătățește utilizarea acestuia, micșorează nivelul lipoproteinelor și trigliceridelor din sânge, îmbunătățește sensibilitatea diferitelor țesuturi la insulină. În același timp, medicamentul nu afectează procesul de secreție a insulinei de către pancreas. Medicamentul reduce sau stabilizează greutatea corporală.

Farmacocinetica

Medicamentul este absorbit rapid din tractul digestiv. Biodisponibilitatea - 50-60%. Aproape nu se leagă de proteinele din sânge. Concentrația sanguină terapeutică este atinsă după o medie de 2 ore. Cumulat în ficat, rinichi și glande salivare. Se excretă în urină.

Indicații pentru utilizare

În terapia complexă a diabetului zaharat de tip 2 cu ineficiența terapiei dieta.

Contraindicații

Sensibilitate ridicată la medicament, afectarea funcției renale, febră, deshidratare, hipoxie, intervenții chirurgicale extinse, cetoacidoză diabetică, sarcină și alăptare, acidoză lactică, alcoolism cronic, vârsta de până la 10 ani, otrăvire acută de alcool.

Aveți grijă la pacienții cu vârsta peste 60 de ani.

Efecte secundare

Lipsă apetitului, greață, gust de "metal" în gură, vărsături, dureri abdominale, flatulență, acidoză lactică, diaree, hipoglicemie, anemie megaloblastică, reacții alergice locale.

Bagomet, instrucțiuni pentru (metodă și dozare)

Doza de Bagomet este determinată de medic în funcție de conținutul de glucoză din sânge. Luați pastila întregă cu apă. Doza maximă este de 3000 mg pe zi. De regulă, doza inițială de medicament este de 500-1000 mg pe zi. În funcție de severitatea glicemiei după 2 săptămâni, puteți crește treptat doza. Dozare de întreținere - 1500-2000 mg / zi. Pentru a minimiza riscul de efecte secundare, se recomandă administrarea dozei zilnice în 2 până la 3 doze.

supradoză

Atunci când luați Bagomet în doze mai mari decât cele recomandate, este posibilă acidoza lactică, simptomele căreia sunt o scădere a temperaturii, greață, durere epigastrică, vărsături, diaree, mialgie, mai târziu - amețeli, respirație crescută, comă.

interacțiune

Atunci când sunt combinate cu utilizarea de Bagomet cu derivați de sulfoniluree, insulină, AINS, oxitetraciclină, inhibitori de monoaminooxidază, enzime de conversie a angiotensinei, beta-blocante, ciclofosfamidă și derivați de clofibrat, crește riscul creșterii acțiunii hipoglicemice a medicamentului.

Atunci când sunt luate împreună cu glucocorticosteroizi, epinefrină, simpatomimetice, contraceptive orale, glucagon, diuretice, acid nicotinic și preparate fenotiazinice, efectul hipoglicemic al Bagomet poate fi redus. Medicamentul slăbește efectul anticoagulantelor. Cimetidina reduce rata de excreție a Bagometului, ceea ce crește riscul de acidoză lactică. Utilizarea alcoolului în timpul tratamentului Bagomen poate duce la apariția acidozei lactice.

BAGOMET

Tablete de acțiune prelungită, albastru filmat, în formă de capsulă, biconvex, cu risc pe o parte și logo-ul companiei pe cealaltă.

Excipienți: hipromeloză (hidroxipropil metilceluloză 2208) - 110 mg, povidonă - 120 mg, stearat de magneziu - 6 mg, lactoză monohidrat - q.s. până la 700 mg.

Compoziția învelișului: Opadry albă YS-30-18056 - 22,7 mg (lactoză monohidrat 40%, hipromeloză 40%, dioxid de titan (E171) 10%, triacetin 10%), opadry transparent YS 1-7006-6 mg (hipromeloză 90% macrogol (polietilenglicol) 10%), zaharinat de sodiu 1,19 mg, vanilină - 0,074 mg, colorant albastru strălucitor (E132) - 0,037 mg.

10 buc. - blistere (3) - ambalaje din carton.
10 buc. - blistere (6) - ambalaje din carton.

Tablete cu acțiune prelungită, acoperite cu folie albă, în formă de capsulă, biconvex, cu risc pe o față și logo-ul companiei pe cealaltă; pe o pauză - o suprafață aspră de culoare albă.

Excipienți: hipromeloză (hidroxipropil metilceluloză 2208), stearat de magneziu, povidonă, lactoză monohidrat.

Compoziția învelișului peliculei: albă opace albă YS-30-18056 (lactoză monohidrat 40%, hipromeloză 40%, dioxid de titan (E171) 10%, triacetină 10%), opadry transparent YS 1-7006 (hipromeloză 90%, macrogol (polietilenglicol) %), zaharinat de sodiu, vanilină.

10 buc. - blistere (3) - ambalaje din carton.
10 buc. - blistere (6) - ambalaje din carton.

Bagometul inhibă gluconeogeneza în ficat, reduce absorbția glucozei din intestine, crește utilizarea de glucoză periferică și, de asemenea, crește sensibilitatea țesuturilor la insulină. Nu are efect asupra secreției de insulină de către celulele beta pancreatice. Reduce trigliceridele și lipoproteinele cu densitate scăzută în sânge. Stabilizează sau reduce greutatea corporală. Ea are un efect fibrinolitic datorită suprimării unui inhibitor de activator de plasminogen de tip țesut.

După ingerare Bagometul este absorbit din tractul gastrointestinal. Biodisponibilitatea după administrarea dozei standard este de 50-60%. C_max în plasma sanguină este atinsă 2,5 ore după ingestie. Practic, nu se leagă de proteinele plasmatice. Se acumulează în glandele salivare, ficat și rinichi. Excretate neschimbate de rinichi. T_1/2 este de 9-12 ore

În cazul unei afectări renale, medicamentul se poate acumula.

- diabetul zaharat tip 2, fără sensibilitate la cetoacidoză (în special la pacienții cu obezitate), cu ineficiența terapiei dieta.

- cetoacidoză diabetică, precomă diabetică, comă;

- afectarea funcției renale pronunțate;

- insuficiență cardiacă și respiratorie, fază acută de infarct miocardic, accident cerebrovascular acut, deshidratare, alcoolism cronic și alte afecțiuni care pot contribui la dezvoltarea acidozei lactice;

- sarcina și alăptarea;

- hipersensibilitate la medicament;

- intervenții chirurgicale grave și leziuni atunci când este indicată terapia cu insulină;

- afecțiuni hepatice anormale, intoxicații acute cu alcool;

- acidoză lactică (inclusiv în istorie);

- să se utilizeze timp de cel puțin 2 zile înainte și în decurs de 2 zile după efectuarea studiilor de radioizotopi sau de raze X cu introducerea unui agent de contrast care conține iod;

- respectarea unei diete cu conținut scăzut de calorii (mai puțin de 1000 de calorii / zi).

Nu se recomandă utilizarea medicamentului la persoanele mai în vârstă de 60 de ani care desfășoară activități fizice grele, ceea ce este asociat cu un risc crescut de apariție a acidozei lactice în acestea.

Doza de medicament este stabilită de medic individual, în funcție de nivelul de glucoză din sânge.

Doza inițială este de 850 mg pe zi. După 10-15 zile, este posibilă o creștere treptată a dozei, în funcție de nivelul glicemiei. Doza maximă este de 2550 mg pe zi. Doza de întreținere a medicamentului este, de obicei, de 1700 mg pe zi. Pentru a reduce efectele secundare ale tractului gastro-intestinal, doza zilnică trebuie împărțită în 2 doze (dimineața și seara). La pacienții vârstnici, doza zilnică recomandată nu trebuie să depășească 850 mg.

Bagometrul trebuie luat în întregime în timpul sau imediat după masă, spălat cu o cantitate mică de lichid (un pahar de apă).

Datorită riscului crescut de acidoză lactică, doza de Bagomet trebuie redusă în cazul tulburărilor metabolice grave.

Din partea sistemului digestiv: greață, vărsături, gust "metalic" în gură, lipsă de apetit, diaree, flatulență, durere abdominală.

Din partea metabolismului: în cazuri rare - acidoză lactică (necesită întreruperea tratamentului); cu tratament pe termen lung - hipovitaminoza B12 (tulburare de absorbție).

Din partea organelor care formează sânge: în unele cazuri - anemia megaloblastică.

Din partea sistemului endocrin: hipoglicemia (când este utilizată în doze inadecvate).

Reacții alergice: erupție cutanată.

Cu o supradoză de Bagomet, acidoza lactică se poate dezvolta cu un rezultat fatal. Cauza dezvoltării acidozei lactice poate fi, de asemenea, cumularea medicamentului din cauza funcției renale afectate. Simptomele precoce ale acidozei lactice sunt greața, vărsăturile, diareea, scăderea temperaturii corporale, durerea abdominală, durerea musculară și pot să apară o creștere a respirației, amețeli, conștiența afectată și dezvoltarea comă.

Tratament: În cazul semnelor de acidoză lactică, tratamentul cu Bagomet trebuie oprit imediat, pacientul trebuie spitalizat urgent și, după stabilirea concentrației de lactat, diagnosticul trebuie confirmat. Măsura cea mai eficientă pentru eliminarea lactatului și a Bagometului din organism este hemodializa. Tratamentul simptomatic este, de asemenea, efectuat.

Hiperglicemia se poate dezvolta cu terapia combinată a medicamentului Bagomet cu medicamente pentru sulfoniluree.

In timp ce utilizarea sulfonilureelor, acarboza, insulină, antiinflamatoarele nesteroidiene, inhibitori de monoaminoxidază, oxitetraciclina, inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei, derivați clofibrat, ciclofosfamida, beta-blocantele pot crește acțiunea hipoglicemică Bagometa.

În cazul utilizării concomitente cu glucocorticosteroizi, contraceptive orale, epinefrină, simpatomimetice, glucagon, preparate ale hormonului tiroidian, diuretice tiazide și "loopback", derivați de fenotiazin, derivați ai acidului nicotinic, este posibilă reducerea acțiunii hipoglicemice a Bagomet.

Cimetidina încetinește excreția de Bagomet, rezultând un risc crescut de acidoză lactică.

Bagometul poate slăbi efectul anticoagulantelor (derivați de cumarină). Cu utilizarea simultană a alcoolului se poate dezvolta acidoză lactică.

În timpul perioadei de tratament, este necesară monitorizarea funcției renale. Cel puțin 2 ori pe an, precum și apariția mialgiei trebuie să determine conținutul de lactat în plasmă. Poate utilizarea de Bagomet în combinație cu derivați de sulfoniluree. În acest caz, este necesar un control atent al nivelului glicemiei.

Contraindicat la insuficiență renală severă.

În cazul unei afectări renale, medicamentul se poate acumula.

Nu se recomandă utilizarea medicamentului la persoanele mai în vârstă de 60 de ani care desfășoară activități fizice grele, ceea ce este asociat cu un risc crescut de apariție a acidozei lactice în acestea.

La pacienții vârstnici, doza zilnică recomandată nu trebuie să depășească 850 mg.

Lista B. Medicamentul trebuie depozitat într-un loc uscat, întunecos și la îndemâna copiilor, la o temperatură de până la 25 ° C.

Perioada de valabilitate - 2 ani. Medicamentul nu poate fi utilizat după perioada indicată pe ambalaj.

Bagomet este un medicament care scade glicemia. Instrucțiuni de utilizare

Bagomet este un medicament cu potențial hipoglicemic, care este utilizat pentru a compensa diabetul zaharat non-insulino-dependent (DM), dacă tratamentul cu sulfoniluree nu este suficient de eficient.

Caracteristici farmacologice Bagomet

Bagomet este un medicament hipoglicemic care scade atât nivelul de zahăr din tigaie, cât și performanța sa după masă. Medicamentul nu are efect asupra sintezei insulinei. Printre efectele secundare ale cazurilor de hipoglicemie nu este stabilită. Posibilitățile terapeutice se manifestă după suprimarea glicogenolizei și gluconeogenezei, provocând inhibarea glicogenului în ficat.

Bagomet crește eficacitatea enzimei care accelerează sinteza glicogenului, crește capacitatea de transport a transportorului de glucoză din membrană. Medicamentul îmbunătățește metabolismul lipidic - cu diabet zaharat de tip 2 există o șansă de a pierde în greutate.

De la omologii lor Bagomet favorabil cu o digestibilitate relativ rapidă și absolută.

Când se utilizează în interiorul medicamentului este imediat absorbit din tractul digestiv, concentrația maximă este atinsă în două ore și jumătate. Reduce posibilitatea de ingestie paralelă a medicamentelor. Biodisponibilitatea medicamentului Bagomet este de până la 60% din volumul total al medicamentului care intră în organe.

Conform rezultatelor studiilor farmacocinetice, se poate concluziona că agentul se dispersează rapid prin țesuturi, fiind localizat în plasmă. Componentele agentului nu sunt legate de proteine, putând intra în celulele roșii din sânge, dar ele sunt mult mai scăzute în sânge comparativ cu plasmă.

Experimentele au confirmat că medicamentul din organism nu este metabolizat - rinichii îl elimină în starea inițială. În acest caz, timpul de înjumătățire este de șase ore și jumătate. Eliberarea Bagometului provoacă filtrarea activă a glomerulilor și evacuarea tubulilor rinichilor, prin urmare toți pacienții cu patologie renală sunt expuși riscului.

Timpul de înjumătățire crește, ceea ce înseamnă că există riscul acumulării de medicamente.

Indicații și metode de aplicare

Bagomet este destinat tratamentului diabeticilor cu un tip de boală și obezitate independente de insulină (în absența cetoacidozelor și a unui răspuns inadecvat la tratamentul cu agenți de sulfoniluree).

Medicamentul este destinat utilizării interne. Înghițiți pilula întregi cu apă. Aceasta se întâmplă de obicei cu sau imediat după masă. Rata inițială a medicamentelor este de 500-100 mg pe zi, în funcție de nivelul glicemiei. Este posibilă ajustarea dozei numai după două săptămâni de primire și monitorizare regulată a indicatorilor glicemici.

Dacă medicul nu a luat o decizie individuală privind pacientul, atunci doza terapeutică standard este prescrisă între 1500 și 2000 mg. Depășirea ratei maxime nu poate fi. Dacă medicamentul provoacă tulburări ale scaunului, puteți rupe rata zilnică de 2-3 ori.

În cazul terapiei complexe "Bagomet plus preparate pe bază de insulină", ​​doza standard este de 1500 mg / zi. Pentru comprimatele cu posibilități prelungite, doza zilnică optimă este de 850 mg -1000 mg. La o rezistență normală, acestea se opresc la o rată de susținere de 1700 mg / zi, limita - 2550 mg / zi. În cazul tratamentului complex cu alte medicamente care scad nivelul zahărului, se administrează o pilulă (850 mg sau 100 mg).

La vârsta adultă, Bagomen nu ia mai mult de 1000 mg pe zi. Puteți prescrie medicamente pentru copii de peste 10 ani. Copiii, la fel ca adulții, trebuie să înceapă un curs de tratament cu 500-850 mg pe zi. În copilărie, doza zilnică maximă este de 2000 mg.

Efecte secundare

În general, medicamentul este bine tolerat de majoritatea pacienților, dar, ca orice alt medicament, pot exista efecte secundare.

Cum să utilizați Bagomet Plus pentru diabet zaharat

Bagomet Plus este un agent hipoglicemic eficient destinat administrării orale interne. Utilizat pentru tratamentul diabetului de tip 2, vă permite să opriți rapid simptomele acute ale acestei boli.

Denumire internațională neprotejată

Bagometul de droguri Plus vine sub formă de pilule.

Metformina în combinație cu sulfonamide.

Forme de eliberare și compoziție

Disponibil sub formă de tablete. Comprimatele au următoarea compoziție și dozare:

• Clorhidrat de metformină 500 mg + glibenclamidă - 2,5 mg;
• Metformin clorhidrat 500 mg + glibenclamidă - 5 mg.

Tabletele sunt acoperite cu un strat de film de culoare albă. Excipienților incluși în compoziție se numără lactoza monohidrat, magneziu, sodiu, amidon.

Acțiune farmacologică

Acest medicament are un efect hipoglicemic pronunțat datorită combinației de metformină și glibenclamidă. Metforminul se referă la biguanide. Ea crește sensibilitatea țesuturilor periferice la efectele insulinei, reducând astfel nivelul de glucoză din sânge. Stabilizează nivelul colesterolului rău în sânge.

Glibenclamida (un derivat al sulfonilureei) încetinește absorbția carbohidraților de către tractul gastrointestinal, contribuind la producerea accelerată a insulinei de către celulele beta ale pancreasului.

Farmacocinetica

Bagomet Plus se caracterizează printr-un nivel ridicat de biodisponibilitate de aproximativ 60%. Medicamentul metabolic este slab. Timpul de înjumătățire este de aproximativ 6 ore. Concentrația maximă a ingredientelor active este atinsă după 1,5-2 ore de la momentul administrării comprimatelor. Componentele active ale medicamentului sunt derivate parțial cu bilă și cu ajutorul aparatului de rinichi.

Indicații pentru utilizarea Bagomet Plus

Este prescris la pacienții cu patologie diabetică de tip 2:

• cu eficacitate insuficientă a terapiei și exercițiilor de dietă;
• în absența rezultatelor tratamentului atunci când se utilizează numai glibenclamidă sau metformin;
• cu un nivel glicemic stabil sensibil la supravegherea medicală;
• cu obezitate, care se dezvoltă pe fondul diabetului zaharat dependent de insulină.

Bagomet Plus este numit în caz de eficacitate insuficientă a dietei și a exercițiilor fizice.

Acesta este cel mai adesea utilizat în asociere cu alte medicamente în terapia complexă a pacienților cu diabet zaharat de tip 2 ca element auxiliar.

Contraindicații

Este strict interzisă utilizarea medicamentului în astfel de cazuri:

• diabet zaharat de tip 1 (formă dependentă de insulină);
• încălcarea circulației sanguine în creier, care apare în forma acută.
• tendința de a dezvolta acidoză lactică;
• nivelul creatininei de peste 135 mol / l;
• Alcoolismul cronic;
• insuficiență cardiacă, infarct miocardic;
• forme severe de patologie renală și hepatică;
• diabetică cetoacidoză;
• manifestări ale hipoglicemiei, comă diabetică și precomă;
• antecedente de acidoză;
• categoria de vârstă a pacientului de peste 60 de ani;
• boli care apar în formă acută sau cronică cu hipoxie tisulară concomitentă, infecții;
• hipersensibilitate sau intoleranță individuală la substanțele active.

Medicamentul medicamentos Bagomet Plus este strict interzis să se utilizeze cu diabet zaharat tip I.

Acest agent hipoglicemic este contraindicat pentru leziuni traumatice grave suferite în recentele intervenții chirurgicale în timpul perioadei de terapie cu regim alimentar hipocaloric. Medicamentul se utilizează cu grijă deosebită pentru tratamentul pacienților cu disfuncție glandei tiroide, febră, leziuni patologice ale cortexului suprarenale, hipofuncția hipofizei.

Cum să luați Bagomet Plus?

Proiectat pentru uz intern. Conform instrucțiunilor, comprimatele de Bagomet Plus trebuie consumate întregi, fără a fi mestecate, cu o cantitate suficientă de apă pură. Luați drogul împreună cu mesele. Doza optimă este determinată de medic individual, ținând cont de indicatorii de zahăr din sângele pacientului și de caracteristicile cazului clinic.

În conformitate cu schema standard, un curs terapeutic cu Bagomet Plus începe cu o pastilă, care este luat o dată pe zi. În absența reacțiilor adverse, doza poate crește treptat după 2 săptămâni de tratament.

Luarea medicamentului Bagomet Plus începe cu un comprimat o dată pe zi, după 2 săptămâni se poate crește doza.

Dacă este indicat, medicul poate crește doza zilnică la 2 comprimate filmate de două ori pe parcursul zilei. Pentru a ajusta dozajul, se efectuează periodic studii pentru a determina indicatorii de zahăr din sângele pacientului.

Doza zilnică maximă nu trebuie să depășească 4 comprimate. În funcție de doza prescrisă, se recomandă respectarea intervalelor de timp pentru a menține concentrația optimă a substanțelor active din sânge. Dacă luați 1 comprimat, beți mai bine în timpul micului dejun.

Cu o doză mai mare, întregul volum al medicamentului este împărțit în 3 părți, luând pastile dimineața, după-amiaza și orele de seară.

În prezența tulburărilor de natură metabolică a medicamentului prescrise în doze minime, suplimentarea cu alte medicamente pentru a obține rezultate terapeutice pozitive.

Bagomet

Bagomet: instrucțiuni de utilizare și recenzii

Nume latin: Bagomet

Codul ATX: A10BA02

Ingredient activ: Metformin (metformin)

Producător: QUIMICA MONTPELLIER, S.A. (Argentina)

Actualizarea descrierii și fotografiei: 26.06.2018

Bagomet este un medicament cu efect hipoglicemic, utilizat pentru tratamentul diabetului zaharat de tip 2 cu o terapie ineficientă cu medicamente pentru sulfoniluree.

Forma de eliberare și compoziția

Un preparat care conține clorhidrat de metformină ca substanță activă este disponibil în următoarele forme de dozare:

• Tablete, filmate, pe 500 mg (pe 10 bucăți în blistere);
• Tablete cu acțiune prelungită, filmate, pe 850 mg și pe 1000 mg (pe 10 bucăți în blistere).

Proprietăți farmacologice

farmacodinamie

Bagomet reduce nivelurile de glucoză din sânge la pacienții cu diabet zaharat prin suprimarea gluconeogenezei în ficat, reducând absorbția glucozei din tractul gastrointestinal și sporindu-și viteza de procesare în țesuturi. Ingredientul activ al medicamentului - Metformin - nu stimulează producția de insulină și nu provoacă reacții hipoglicemice și hipoglicemice.

Bagometru ajută la reducerea greutății corporale la pacienții cu diabet zaharat, care suferă de supraponderali, prin reducerea hiperinsulinemiei. Ingredientul său activ are de asemenea un efect lipolitic. Medicamentul reduce nivelul colesterolului total în plasma sanguină, trigliceridele și lipoproteinele cu densitate scăzută.

Farmacocinetica

După administrarea orală, metformina este suficient de completă și absorbită din tractul gastro-intestinal la viteză mare. Când este administrat pe stomacul gol, biodisponibilitatea absolută este de 50-60%. Concentrația maximă de metformin din plasmă este de 4 μg / ml și se realizează în interval de 1-3 ore de la ingestia medicamentului. La administrarea medicamentului în timpul mesei, absorbția componentei active a Bagomet scade și încetinește.

Legarea metforminei de proteinele plasmatice este practic absentă. De asemenea, substanța este capabilă să se acumuleze în celulele roșii și distribuite rapid în țesuturi. Volumul de distribuție este de 63-276 litri. Metforminul este metabolizat foarte slab și este excretat prin rinichi, în cea mai mare parte neschimbat. Clearance-ul acestuia la pacienții care nu prezintă probleme grave de sănătate este de 400 ml / min. Timpul de înjumătățire este de aproximativ 6 ore. În cazul disfuncției renale, Bagomet se poate cumula.

Pentru eliminarea metforminei din sânge și tratamentul acidozei lactice, hemodializa este eficientă.

Indicații pentru utilizare

Bagomet este prescris pentru tratamentul diabetului zaharat de tip 2, în special în asociere cu obezitatea, inclusiv în cazurile în care tratamentul cu medicamente sulfoniluree nu este eficient.

Medicamentul poate fi utilizat în monoterapie sau simultan cu insulină sau alte medicamente hipoglicemice orale.

Contraindicații

• Hipersensibilitate la componentele comprimatelor;
• Cetoacidoza diabetică, precomia diabetică, comă;
• Insuficiență renală sau afectare a funcției renale;
• Respectarea unei diete cu conținut scăzut de calorii (mai puțin de 1000 kcal pe zi);
• Acidoza lactică (inclusiv în istorie);
• Manifestări clinice pronunțate ale bolilor cronice și acute care pot duce la apariția hipoxiei tisulare (inclusiv infarct miocardic acut, insuficiență cardiacă sau respiratorie);
• Alcoolism cronic, otrăvire acută de alcool;
• Insuficiență hepatică, funcție hepatică anormală.

Medicamentul nu trebuie luat în condiții acute care apar cu riscul de a dezvolta disfuncție renală, cum ar fi:

• Deshidratarea (vărsături, diaree), febră, boli infecțioase severe;
• Starea de hipoxie (sepsis, șoc, boli bronhopulmonare, infecții renale).

Medicamentul nu este prescris femeilor care alăptează și celor însărcinate. De asemenea, Bagomen nu poate fi luat în timpul unei intervenții chirurgicale extinse și a vătămărilor, când este prezentată terapiei cu insulină.

Copiii cu vârsta de până la 10 ani sunt contraindicați la administrarea de pilule de 500 mg, până la vârsta de 18 ani - 850 mg și 1000 mg.

Atenția necesită utilizarea Bagometului la vârsta înaintată, precum și în cazul efectuării unor lucrări fizice grele.

Instrucțiuni de utilizare Bagomet: metoda și dozajul

Doza de Bagomet este determinată de concentrația de glucoză din sânge și este determinată individual de medic.

La începutul tratamentului sunt de obicei prescrise 2-3 comprimate (500 mg) pe zi, recomandate a fi administrate în 2-3 doze pentru a reduce severitatea manifestărilor tulburărilor digestive. În absența efectelor secundare, dacă este necesar, doza poate fi crescută treptat. Maximum - 6 comprimate pe zi, împărțite în 3 doze.

Adolescenți și copii cu vârsta peste 10 ani sunt prescris, de obicei, 1 comprimat de Bagomet (500 mg) pe zi. În funcție de răspunsul la acțiunea medicamentului în 10-14 zile, doza este ajustată. Doza maximă zilnică - 4 comprimate pe zi, împărțită în 3 doze.

În tratamentul combinat cu insulină, doza medie zilnică este de 1500 mg. Doza de insulină este selectată de medic pe baza indicatorilor de glucoză din sânge.

Când se prescrie medicamentul sub formă de comprimate cu acțiune prelungită, doza inițială este de 850 mg sau 1000 mg. Tabletele trebuie luate cu alimente, băut o mulțime de lichide. Cu o bună portabilitate Bagomet este posibilă o creștere progresivă a dozei. De regulă, doza de întreținere este de 1700 mg, maxim - 2550 mg pe zi.

Când se administrează medicamentul în terapia asociată, doza zilnică este de obicei 1 comprimat de 850 mg sau 1000 mg.

Efecte secundare

Cea mai comună dezvoltare este acidoza lactică, primele semne ale cărora sunt tulburări digestive (greață, diaree, vărsături), amețeli, febră și dureri abdominale și musculare.

Dacă luați din greșeală medicamente într-o cantitate care depășește doza recomandată, ar trebui să efectuați o lavaj gastric.

supradoză

Supradozajul poate provoca apariția acidozei lactice cu un posibil rezultat fatal. Cauza acidozei lactice poate fi, de asemenea, cumularea metforminei din cauza funcționării necorespunzătoare a rinichilor. Simptomele precoce ale acestei afecțiuni includ scăderea temperaturii corpului, durerea musculară, durerea abdominală, diareea, greața, vărsăturile și mai târziu - amețeli, creșterea respirației, pierderea conștienței și comă.

Dacă există semne de acidoză lactică, Bagomet este imediat anulat, pacientul este urgent trimis la spital și diagnosticul este confirmat prin determinarea conținutului de lactat în organism. Cea mai eficientă modalitate de a asigura eliminarea metforminei și a lactatului din organism este hemodializa. Dacă este necesar, este prescris tratamentul simptomatic.

Instrucțiuni speciale

În timpul administrării de Bagomet necesită monitorizarea regulată a concentrației de glucoză din sânge după ce a mâncat și pe stomacul gol.

Simptome precum vărsături, dureri musculare, slăbiciune generală și stare generală de rău pot indica acidoză lactică incipientă. Dacă apar aceste simptome, precum și dezvoltarea simptomelor unei boli infecțioase a tractului urogenital sau a unei infecții bronhopulmonare, trebuie să întrerupeți administrarea medicamentului și să consultați un medic.

Medicamentul este anulat cu două zile înainte de examinarea cu raze X, operații în anestezie generală, epidurală sau spinală.

Alcoolul nu trebuie luat în timpul tratamentului cu Bagomet datorită riscului crescut de acidoză lactică.

Date despre efectele negative ale medicamentelor asupra capacității de a conduce vehicule. Cu toate acestea, în timpul terapiei asociate cu alte medicamente hipoglicemice, se recomandă prudență atunci când se efectuează o activitate care necesită concentrare ridicată a atenției.

În caz de afectare a funcției renale

Cu disfuncție renală pronunțată, medicamentul este contraindicat. În cazul unei afectări renale de severitate ușoară și moderată, activitatea acestui organ trebuie monitorizată constant, deoarece nu se poate exclude cumularea medicamentului.

Utilizați la bătrânețe

În conformitate cu instrucțiunile, Bagomet nu este recomandat pacienților cu vârsta peste 60 de ani, a căror activitate este asociată cu o intensă efort fizic, deoarece administrarea medicamentului crește semnificativ riscul de acidoză lactică în ele.

La pacienții vârstnici, doza zilnică maximă nu trebuie să depășească 1000 mg.

Interacțiune medicamentoasă

Atunci când terapia cu Bagometom betablocante, sulfonilureice, ciclofosfamida, acarboza, derivați clofibrat, insulină, inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei, agenți antiinflamatori, oxitetraciclina, nesteroidiene combinate inhibitori de monoaminoxidază poate accentua efectul hipoglicemic al metforminei.

acțiune hipoglicemiantă Bagometa scade când concomitent cu derivații de acid nicotinic, glucocorticosteroizi, derivații de fenotiazină, contraceptive orale, „bucla“ și diuretice tiazidice, epinefrina, preparate de hormoni tiroidieni, glucagon și simpaticomimetice.

Cimetidina inhibă excreția Bagometului din organism, ceea ce crește riscul de acidoză lactică.

Metforminul este capabil să reducă efectele anticoagulantelor derivate din cumarină. Combinația dintre un medicament și alcool poate declanșa dezvoltarea acidozei lactice.

analogi

Analogurile lui Bagomet sunt:

• Cu privire la substanța activă: Lanzherin, Formetin, Gliformin, Metospanin, NovoFormin, Metadien, Glucophage, Sofamet;
• Mecanism de acțiune: Glidiab, Glyumedeks, Glibeks, Diabefarm, Diabinaks, Glyurenorm, glibenclamidă, Glyukostabil, Gliklada, glimepiridă, Glemaz, Movogleken, Glimidstada, Maniglid, Diatika, Glidanil, Meglimid, Diabetalong, Diamerid.

Termeni și condiții de depozitare

Medicamentul este disponibil pe bază de rețetă (lista B).

A se păstra la temperaturi de până la 25 ° C.

Perioada de valabilitate - 2 ani.

Condiții de vânzare a farmaciei

Prescripție medicală.

Bagomet Recenzii

Recenzile lui Bagomet printre medici sunt în mare parte pozitive. Potrivit acestora, luarea acestui medicament cu cost redus asigură o concentrație stabilă de metformină în plasma sanguină timp de 12 ore, ceea ce permite reducerea frecvenței administrării de medicamente și îmbunătățirea monitorizării proceselor metabolice. Acest lucru ajută la îmbunătățirea procesului de absorbție a metforminei din stomac și reduce la minim riscul reacțiilor adverse din tractul gastro-intestinal.

Prețul bagometului în farmacii

În majoritatea farmaciilor, prețul pentru Bagomet 850 mg este de 180-230 de ruble (60 de pachete per pachet). Alte forme ale medicamentului nu sunt în prezent în vânzare.

Educație: Prima universitate medicală de stat din Moscova numită după I.M. Sechenov, specialitatea "Medicină".

Informațiile despre medicament sunt generalizate, sunt furnizate în scopuri informative și nu înlocuiesc instrucțiunile oficiale. Auto-tratamentul este periculos pentru sănătate!

Dacă zâmbiți numai de două ori pe zi, puteți scădea tensiunea arterială și puteți reduce riscul de infarct miocardic și accident vascular cerebral.

Potrivit studiilor, femeile care beau cateva pahare de bere sau vin pe saptamana au un risc crescut de a dezvolta cancer de san.

Caria este cea mai frecventă boală infecțioasă din lume, pe care chiar și gripa nu o poate concura.

Medicamentul bine cunoscut "Viagra" a fost inițial dezvoltat pentru tratamentul hipertensiunii arteriale.

În Marea Britanie, există o lege potrivit căreia un chirurg poate refuza să efectueze o operație asupra unui pacient dacă fumează sau este supraponderal. O persoană trebuie să renunțe la obiceiurile proaste, iar apoi, poate, nu va avea nevoie de intervenții chirurgicale.

Oasele umane sunt de patru ori mai puternice decât betonul.

Oamenii de știință americani au efectuat experimente pe șoareci și au concluzionat că sucul de pepene verde împiedică dezvoltarea aterosclerozei vasculare. Un grup de șoareci au băut apă curată, iar al doilea - pepene verde. Ca rezultat, vasele din al doilea grup au fost lipsite de plăci de colesterol.

Primul vibrator a fost inventat în secolul al XIX-lea. A lucrat pe un motor cu aburi și a fost destinat tratării isteriei feminine.

În timpul strănutului, corpul nostru se oprește complet. Chiar și inima se oprește.

Făcut de la un măgar, este mai probabil să vă rupeți gâtul decât să cădeți de la un cal. Doar nu încercați să respingeți această afirmație.

Majoritatea femeilor sunt în stare să obțină mai multă plăcere de a-și contempla corpul frumos în oglindă decât de la sex. Deci, femeile, se străduiesc pentru armonie.

Oamenii care sunt obișnuiți să ia micul dejun în mod regulat sunt mult mai puțin probabil să fie obezi.

Rinichii noștri pot curăța trei litri de sânge într-un minut.

Există sindroame medicale foarte curioase, de exemplu, ingerarea obsesivă a obiectelor. În stomacul unui pacient care suferă de această manie, s-au găsit 2500 de obiecte străine.

Sângele uman "trece" prin vase sub presiune enormă și, încălcând integritatea lor, este capabil să tragă la o distanță de până la 10 metri.

Inima este organul principal, datorită cărora activitatea vitală a unei persoane este menținută. Tinerii rareori au probleme cu munca inimii.

Bagomet

Forme de eliberare

Instrucțiuni bagomet

Bagomet - tabletate propîlparaben serie de agenți hipoglicemici, care este utilizat în diabetul zaharat non-insulino dependent. Incetinește formarea glucozei din compuși non-carbohidrați din ficat, impiedica absorbtia glucozei in tractul gastro-intestinal și favorizează asimilarea intensă a glucozei de către țesuturile periferice, inclusiv prin creșterea sensibilității la insulină. Selecția celui din urmă de către celulele pancreasului endocrin nu este afectată. Îmbunătățește profilul lipidic, reducând concentrația de colesterol "rău" și triacilgliceride în sânge. Conduce într-o stare stabilă sau oferă o scădere ușoară a greutății corporale. Are capacitatea de a sparge fibrinul proteic. Absorbția medicamentului are loc în tractul gastrointestinal. Concentrația maximă este observată la 2,5 ore după administrare. Nu interacționează cu proteinele plasmatice. Eliminarea din organism se realizează cu urină în forma originală (nemetabolizată). Perioada de înjumătățire variază între 9 și 12 ore. În caz de insuficiență renală, medicamentul se poate acumula în organism. Regimul medicamentului și doza specifică stabilită de medic, pe baza nivelului actual de zahăr din sânge. Conform recomandărilor generale, tratamentul începe cu o doză zilnică de 850 mg. O creștere suplimentară a dozei, dacă este necesar, este posibilă în 10-15 zile. Pentru a minimiza efectele secundare nedorite din tractul gastro-intestinal, doza zilnică este împărțită în două. Timpul optim de recepție este dimineața și seara.

Pentru vârstnici, doza zilnică inițială este definitivă. Reacții adverse posibile: dispepsie, astenie, hipoglicemie (în exces față de dozele recomandate). În cursul medicației este necesară organizarea monitorizării stării funcționale a rinichilor. Cel puțin de două ori pe an și cu apariția durerii musculare - și, mai des, este necesară determinarea concentrației de acid lactic în sânge. Bagomet pot fi combinate cu alți agenți antidiabetici, cum ar fi glibenclamida, gliclazida, dar în acest caz, pacientul trebuie monitorizat cu atenție datorită riscului crescut de hipoglicemie. O serie de medicamente pot potența-glucoză acțiune de scădere a Bagometa: beta-blocantele, AINS, ciclofosfamidă, oxitetraciclina. Efectul lui Bagomet este slăbit de hormoni corticosteroizi, contraceptive tablete, adrenalină și hormoni tiroidieni. Bagomet reduce eficacitatea medicamentelor care inhibă activitatea sistemului de coagulare a sângelui. În cazul consumului simultan de produse care conțin etanol, se poate dezvolta acidoză lactată. O supradoză a medicamentului poate provoca, de asemenea, o cantitate mare de acid lactic să intre în sânge până când este fatală. Insuficiența renală poate provoca acumularea de Bagomet în sânge cu dezvoltarea ulterioară a acidozei lactate. Semnele acestei afecțiuni sunt hipotermia, greața, vărsăturile, durerea epigastrică, mialgia. Dacă nu se iau măsuri terapeutice adecvate, pacientul poate cădea într-o comă.

Recenzile pacienților despre bagomă

Mătușa mea suferea de diabet de foarte mult timp. Nu a încercat medicamente, dar nu a fost multă ușurare. Odată ce un prieten ia sfătuit-o să încerce Bagometul, pentru că o ajută. Destul de ciudat, dar în orașul nostru, nu fiecare farmacie are acest medicament, a trebuit să fugim destul de mult înainte să o găsim.