Tablete și fiole din Berlition (300, 600): instrucțiuni de utilizare

  • Motive

Berlition este un medicament a cărui acțiune are drept scop eliminarea manifestărilor de polineuropatie diabetică.

Acesta este un sindrom care se dezvoltă la pacienții cu diabet zaharat și se caracterizează prin ischemie și tulburări metabolice în sistemul nervos periferic care apar pe fundalul hiperglicemiei.

Pe această pagină veți găsi toate informațiile despre Berlition: instrucțiuni complete de utilizare pentru acest medicament, prețurile medii în farmacii, analogi compleți și incompleți ai medicamentului, precum și recenzii ale persoanelor care au utilizat deja Berlision. Vrei să îți lași părerea? Vă rugăm să scrieți în comentarii.

Grupa clinico-farmacologică

Un medicament cu acțiune antioxidantă, care reglează metabolismul carbohidraților și lipidelor.

Condiții de vânzare a farmaciei

Este eliberat pe bază de rețetă.

Cât de mult este berliția? Prețul mediu în farmacii este de 650 de ruble.

Forma de eliberare și compoziția

Medicamentul este disponibil sub forma:

  • Capsule moi, fiecare conținând 300 mg de acid tioctic (Berlition 300);
  • Concentrat pentru soluție perfuzabilă în fiole cu o capacitate de 24 ml. Conținutul de acid tioctic din fiecare fiolă este de 600 mg (Berlition 600 U);
  • Capsule moi, fiecare conținând 600 mg de acid tioctic (Berlition 600);
  • Concentrat pentru soluție perfuzabilă în fiole de 12 ml. Conținutul de acid tioctic din fiecare fiolă este de 300 mg (Berlition 300 U);
  • Tablete rotunde biconvexe de culoare galben pal, acoperite. Conținutul de acid tioctic din fiecare comprimat este de 300 mg (Berlition 300 oral).

Acidul alfa-lipoic ca ingredient activ este prezentat în preparatul Berlition, produs de concernul farmaceutic Chemie (Germania).

Efect farmacologic

Ingredientul activ al medicamentului este acid a-lipoic (tioctic). Această substanță este prezentă în aproape toate organele umane, dar cantitatea sa copleșitoare este localizată în ficat, inimă și rinichi. Acidul tioctic este un antioxidant puternic care ajută la reducerea efectelor toxice dăunătoare ale metalelor grele, toxinelor și altor compuși toxici. În plus, această substanță protejează ficatul de influențele externe dăunătoare, îmbunătățește activitatea sa.

Acțiunea principală a acidului alfa lipoic:

  1. Protejează materialul genetic al moleculelor de ADN;
  2. Ea are un efect pozitiv asupra proceselor trofice, îmbunătățind metabolismul biocezimal intercelular;
  3. Normalizează activitatea legăturilor neuro-vasculare;
  4. Facilitează producerea necesară a enzimelor în organism;
  5. X accelerează metabolismul;
  6. Promovează absorbția și eficacitatea vitaminelor și antioxidanților;
  7. Dezactivează și elimină radicalii liberi:
  8. Reglează carbohidrații, echilibrul de grăsimi.

Sub influența componentelor active din Berlithion, producția de subproduse a procesului de glicozilare este redusă. Ca urmare, funcția neuro-periferică este îmbunătățită semnificativ, nivelul glutationului crește (cel mai puternic antioxidant produs de corpul nostru și protejează împotriva virușilor, substanțelor toxice și a diferitelor boli).

Indicații pentru utilizare

Berlition este utilizat în principal pentru a trata pacienții cu polineuropatie alcoolică și diabetică, însoțită de parestezii. În plus, acest instrument poate fi administrat pacienților care suferă de diverse afecțiuni hepatice.

Contraindicații

Contraindicațiile privind utilizarea lui Berlition sunt:

  • sarcina și alăptarea;
  • vârsta sub 18 ani;
  • reacții de hipersensibilitate sau intoleranță la acidul alfa-lipoic sau la unul dintre componentele auxiliare ale medicamentului;
  • încălcarea absorbției de glucoză-galactoză, galactosemie, deficiență de lactază.

Utilizare în timpul sarcinii și alăptării

Utilizarea Berlition pe orice perioadă de sarcină și în timpul alăptării este strict contraindicată.

Instrucțiuni de utilizare

Instrucțiunile de utilizare indică faptul că conținutul fiolei Berlition este destinat preparării unei soluții perfuzabile.

Numai 0,9% soluție de clorură de sodiu este permisă ca solvent. Soluția finită este injectată intravenos, închizând flaconul cu folie de aluminiu pentru a preveni expunerea la lumina soarelui. 250 ml din soluția preparată trebuie injectată timp de cel puțin 30 de minute.

  • La adulții cu polineuropatie diabetică severă, se recomandă, de obicei, administrarea a 300-600 mg de acid tioctic (1-2 fiole de Berlition 300 sau 1 fiolă de Berlithion 600) pe zi.
  • La adulții cu forme severe de afecțiuni hepatice, se recomandă de obicei administrarea a 600-1200 mg de acid tioctic pe zi.

Terapia cu forme parenterale ale medicamentului se efectuează pentru o perioadă de cel mult 2-4 săptămâni, după care se trece la administrarea orală de acid tioctic.

Pacienții cu polineuropatie diabetică trebuie să mențină un nivel optim de glucoză în sânge (inclusiv, dacă este necesar, să ajusteze doza de medicamente hipoglicemice).

Odată cu perfuzia medicamentului există un risc de șoc anafilactic, cu apariția de mâncărime, slăbiciune sau greață, trebuie să opriți imediat introducerea medicamentului. În timpul perfuziei, pacientul trebuie să fie sub supravegherea constantă a personalului medical.

Instrucțiuni pentru comprimate

Tabletele sunt administrate dimineața, cu o jumătate de oră înainte de prima masă. Durata tratamentului depinde de rata de recuperare, de ameliorarea simptomelor și de normalizarea stării. În medie, terapia durează între 2 și 4 săptămâni.

  • Pentru tratamentul neuropatiei, medicamentul trebuie administrat două tablete o dată pe zi. Asta este, ia două pastile la un moment dat. Berliția trebuie înghițită fără a mesteca și a bea multă apă (cel puțin jumătate de pahar).

După un curs de tratament al neuropatiei, puteți continua să luați Berlition pe un comprimat pe zi ca tratament favorabil pentru prevenirea recidivei.

Efecte secundare

Utilizarea Berlition poate provoca următoarele reacții adverse:

  • Din partea sistemului cardiovascular: tahicardia (după administrarea rapidă intravenoasă), înroșirea feței și a corpului superior, durerea și senzația de strângere a toracelui.
  • Din partea tractului gastro-intestinal: tulburări dispeptice, greață, vărsături, modificări ale gustului, tulburări ale scaunelor.
  • Reacții alergice: mâncărime, erupție cutanată, urticarie, eczemă. În cazuri rare, poate să apară șoc anafilactic.
  • Din partea sistemului nervos central: senzație de greutate în cap, diplopie, convulsii (după administrarea rapidă intravenoasă).

Simptomele hipoglicemiei, cefalee, transpirații excesive, amețeli și tulburări vizuale pot apărea, de asemenea. Uneori există dificultăți de respirație, purpură și trombocitopenie. La începutul tratamentului la pacienții cu polineuropatie, se pot intensifica parestezii cu buze.

supradoză

Cu o supradoză de Berlithion, dureri de cap, grețuri, vărsături, agitație psihomotorie, confuzie sunt remarcate.

Atunci când luați Berlithione peste 10 grame, apare intoxicația severă a organismului, inclusiv moartea. În cazul utilizării concomitente a medicamentului cu alcool etilic, severitatea otrăvirii cu acidul alfa-lipoic crește. Otrare severă cu acid tioic este însoțită de acidoză lactică, convulsii generalizate, hemoliză, scăderea funcției măduvei osoase, coagularea intravasculară a sângelui și șoc.

Instrucțiuni speciale

În cazul administrării unor doze mari de Berlition, pacientul poate prezenta greață, vărsături și cefalee. Cu o creștere suplimentară a dozei, există:

  • confuzie;
  • Agitatie psihomotorie;
  • Intoxicație severă (nu fatală).

În același timp, în combinație cu alcoolul, severitatea otrăvirii cu acid tiocitic crește semnificativ. Cu intoxicație severă, pacientul are acidoză lactică, convulsii generalizate, coagulare intravasculară diseminată, scăderea funcției măduvei osoase, insuficiență multiplă de organ, hemoliză, rabdomioliză.

Toate aceste simptome necesită spitalizare imediată a pacientului. În caz de otrăvire cu forme orale de Berlithion, sunt indicate lavajul gastric și administrarea de carbon activat. Dacă este necesar, efectuați o terapie simptomatică.

În cazul perfuziei cu Berlition, probabilitatea șocului anafilactic nu este exclusă, prin urmare se recomandă administrarea medicamentului sub supravegherea personalului medical.

Interacțiune medicamentoasă

Utilizarea simultană a lui Berlition cu:

  • insulina sau medicamentele care reduc concentrația de glucoză în sânge sub formă de tablete duce la o creștere a acțiunii lor terapeutice;
  • medicamentele care conțin alcool etilic sau băuturi alcoolice în compoziție conduc la o scădere a eficacității lui Berlition;
  • Medicamentele care conțin molecule de diferite zaharuri conduc la formarea de compuși complexi insolubili;
  • Cisplatina sau alte medicamente care conțin complexe ionice cu metale conduc la o slăbire a acțiunii lor terapeutice /

opinii

Am luat niște recenzii din partea oamenilor despre drogul Berlition:

  1. Svetlana. Ei au prescris acest medicament pentru mamele cu diabet zaharat. Glicemia a fost de 21 de ani la începutul medicamentului. După 8 droppers a scăzut la 11. Dar la începutul aportului au existat efecte secundare puternice - picioarele mi-au ars, cu dureri de cap. Au luat o scurtă pauză, ca și cum ar fi fost obișnuit. Medicul a explicat că utilizarea comprimatelor și picurătorilor poate acționa destul de diferit. Și că în stadiile incipiente ale medicamentului poate încetini absorbția insulinei. Apoi încet pătrunde în celule, iar procesul începe. Și totuși, în mod constant pe acest medicament nu a stat, a trecut la mai tradiționale. Mama, din anumite motive, a simțit constant disconfort. Dar zahărul a căzut, asta e un fapt.
  2. Olga. Deși nu există o astfel de instrucțiune, el mi-a fost prescris pentru osteochondroză. Medicul a explicat că acest medicament îmbunătățește recuperarea articulațiilor afectate de osteochondroză și restabilește circulația sângelui. Am fost străpuns cu Berlition câteva zile, am simțit o îmbunătățire, dar am fost tratat și cu alte medicamente (Piracetam, Hondroxide etc.). În general, ma ajutat.
  3. Denis. Am fost mult timp diagnosticat cu diabet. În acest context, sa dezvoltat neuropatia, apar simptome neplăcute. După ce a vizitat medicul, testarea și testarea, Berlition a fost administrat în pilule. Am tăiat mai multe cursuri intermitent și după ce am retestat analizele mele s-au îmbunătățit semnificativ. De câteva ori în procesul de administrare a medicamentului, a fost necesară reducerea dozei de insulină, dar, în general, tratamentul a fost rapid și nedureros.
  4. Karina. Acum aproape doi ani a fost tratată cu Berlition. În spital, drogul a fost aruncat la mine. După ce mi-am scăpat capul se rotește, exista o slăbiciune puternică. După ce Berlition în capsule a fost prescris pentru tratament ulterior, nu au existat astfel de senzații neplăcute.

Revizuirile negative ale Berlition sunt lăsate de medici care aderă la respectarea strictă a principiilor medicinei bazate pe dovezi. Întrucât eficacitatea clinică a medicamentului nu a fost dovedită, ei consideră că nu este absolut necesar să se prescrie acest tratament pentru tratamentul neuropatiei în diabet zaharat și alte afecțiuni sau afecțiuni. În ciuda îmbunătățirii subiective a condiției umane, medicii consideră Berliția ineficientă și lasă feedback negativ despre el.

analogi

Analogii structurali ai lui Berlition sunt astfel de medicamente:

  • Thiogamma - comprimate, soluție și concentrat pentru perfuzie;
  • Thioctacid 600 T - soluție pentru administrare intravenoasă;
  • Thioctacide BV - tablete;
  • Lipamid - tablete;
  • Acid lipoic - tablete și soluție pentru injecții intramusculare;
  • Lipotikson - concentrat pentru soluție pentru administrare intravenoasă;
  • Neyrolipon - capsule și concentrat pentru prepararea unei soluții pentru administrare intravenoasă;
  • Octolipen - capsule, tablete și concentrat pentru prepararea unei soluții pentru administrare intravenoasă;
  • Comprimate de acid tioctic;
  • Tiolepta - tablete și soluție perfuzabilă;
  • Thiolipon - concentrat pentru soluție pentru administrare intravenoasă;
  • Espa-Lipon - comprimate și concentrat pentru soluție pentru administrare intravenoasă.

Înainte de a utiliza analogii, consultați-vă medicul.

Condiții de depozitare și termen de valabilitate

Pastilele de pastile sunt depozitate protejate de lumina soarelui și de umiditate, la îndemâna copiilor la o temperatură de până la 25 ° C. Termenul de valabilitate este de 3 ani. Nu luați pastile după data de expirare indicată pe ambalaj.

BERLITION 600

Concentrat pentru prepararea soluției pentru infuzii de culoare galben-verzuie, transparentă.

Excipienți: etilendiamină - 0,155 mg, apă d / și - până la 24 mg.

24 ml - fiole din sticlă întunecată, cu un volum de 25 ml (5), cu un marcaj alb al liniei de rupere și trei benzi (verde-galben-verde) - palete din plastic (1) - ambalaje din carton.

Acidul tiotic (alfa-lipoic) este un antioxidant endogen al direct (se leagă de radicalii liberi) și acțiunea indirectă. Este o coenzima pentru decarboxilarea alfa-cetoacidelor. Ajută la reducerea concentrației de glucoză în plasma sanguină și la creșterea concentrației de glicogen în ficat, reduce de asemenea rezistența la insulină, implică în reglarea metabolismului carbohidraților și lipidelor, stimulează schimbul de colesterol. Datorita proprietatilor sale antioxidante, acidul tioctic protejează celulele împotriva deteriorării produselor lor de descompunere, scade formarea de produși finali ai glicozilării avansate ale proteinelor din celulele nervoase in diabetul zaharat, imbunatateste fluxul sanguin endoneurial și mărește conținutul fiziologic al glutationul antioxidant. Ajutând la reducerea concentrației de glucoză în plasma din sânge afectează metabolismul glucozei alternativ in diabetul zaharat, reduce acumularea metaboliților anormale sub formă de polioli și, astfel, reduce umflarea țesutului nervos. Datorită participării la metabolizarea grăsimilor, acidul tioctic mărește biosinteza fosfolipidelor, în special fosfoinozitidelor, îmbunătățind astfel structura deteriorată a membranelor celulare; normalizează metabolismul energetic și conducerea impulsurilor nervoase. alcool de acid tioctic elimină efectul toxic al metaboliților (acetaldehidă, acid piruvic), reduce formarea excesiva de radicali liberi de oxigen molecular, reduce hipoxie endoneurial și ischemie, slăbirea manifestărilor polineuropatie ca parestezii, senzații de arsură, durere și amorțeală la nivelul extremităților. Astfel, acidul tioctic are un efect antioxidant, neurotrofic, îmbunătățește metabolismul lipidic.

Utilizarea acidului tioctic sub formă de sare de etilen diamină reduce severitatea posibilelor efecte secundare.

Cu introducerea / introducerea acidului tioctic Cmax în plasma sanguină după 30 minute este de aproximativ 20 pg / ml, ASC - aproximativ 5 pg / h / ml. Ea are efectul "primei treceri" prin ficat. Formarea de metaboliți are loc ca urmare a oxidării și conjugării în lanț lateral. Vd - aproximativ 450 ml / kg. Clearance-ul plasmatic total - 10-15 ml / min / kg. Se elimină prin rinichi (80-90%), în principal sub formă de metaboliți. T1/2 - aproximativ 25 de minute

Berlithion® 300 (Berlithion® 300)

Ingredient activ:

Conținutul

Grupa farmacologică

Clasificarea nozologică (ICD-10)

Imagini 3D

Compoziție și formă de eliberare

în fiole de sticlă brună de 12 ml; într-o cutie cu 5, 10 sau 20 fiole.

într-un pachet cu blistere de 10 buc; într-o cutie de carton de 3, 6 sau 10 ambalaje.

Descrierea formei de dozare

Soluție injectabilă: o culoare limpede, galben deschis, cu o nuanță verzui.
Comprimate acoperite: tablete rotunde, biconvexe de culoare galben pal, cu o crestătură pentru împărțirea pe o parte.

trăsătură

Acidul tioctic este un antioxidant endogen (se leagă de radicalii liberi) și se formează în organism în decarboxilarea oxidativă a alfa-cetoacidelor.

Acțiune farmacologică

Ca o coenzima, complexele multienzimetrice mitocondriale sunt implicate în decarboxilarea oxidativă a acidului piruvic și alfa-cetoacizilor. Aceasta contribuie la scăderea glicemiei și la creșterea conținutului de glicogen în ficat, precum și la depășirea rezistenței la insulină.
Prin natura acțiunii biochimice este aproape de vitaminele din grupa B. Participă la reglarea metabolismului lipidic și carbohidrat, stimulează schimbul de colesterol, îmbunătățește funcția hepatică. Utilizarea sării de trometamol a acidului tioctic (care are o reacție neutră) în soluții pentru administrare intravenoasă permite reducerea severității reacțiilor secundare.

Farmacocinetica

Când este ingerat, se absoarbe rapid și complet din tractul gastrointestinal (consumul de alimente reduce absorbția). E timpul să ajungem la Cmax - 40-60 de minute. Biodisponibilitatea - 30%. Ea are efectul "primei treceri" prin ficat. Formarea de metaboliți are loc ca urmare a oxidării și conjugării în lanț lateral. Volumul de distribuție este de aproximativ 450 ml / kg. Principalele căi metabolice sunt oxidarea și conjugarea. Acidul tioctic și metaboliții săi sunt excretați prin rinichi (80-90%). T1/2 - 20-50 min. Plasma totală Cl - 10-15 ml / min.

Indicațiile medicamentului Berlition® 300

Diabetul și polineuropatia alcoolică, steatohepatita de diverse etiologii, degenerarea gras a ficatului, intoxicația cronică.

Contraindicații

Hipersensibilitate, sarcină, alăptare. Nu puteți aloca copii și adolescenți (din cauza lipsei de experiență clinică de utilizare a acestui medicament în ele).

Utilizare în timpul sarcinii și alăptării

Contraindicat în timpul sarcinii. În momentul tratamentului, trebuie să întrerupeți alăptarea (nu există suficientă experiență în aceste cazuri).

Efecte secundare

Soluție injectabilă: uneori un sentiment de greutate în cap și dificultăți de respirație (cu o introducere rapidă în / în introducere). Pot apărea reacții alergice la locul injectării, cu aspect de urticarie sau senzație de arsură. În unele cazuri - convulsii, diplopie, hemoragii punctuale în piele și mucoase.
Tablete, acoperite: în unele cazuri - reacții alergice cutanate.

Reducerea posibilă a nivelului zahărului din sânge.

interacțiune

Reduce efectul cisplatinei, întărește - medicamentele hipoglicemice.

Dozare și administrare

În / în interiorul. În forme severe de polineuropatie, 12-24 ml (300-600 mg de acid alfa-lipoic) pe zi timp de 2-4 săptămâni. Pentru aceasta se administrează 1-2 fiole de medicament diluat în 250 ml de soluție fiziologică de clorură de sodiu 0,9% și se injectează picături timp de aproximativ 30 de minute. În viitor, treceți la terapia de întreținere cu medicamentul Berlition 300 sub formă de comprimate, la o doză de 300 mg pe zi.

Pentru tratamentul polineuropatiei - 1 tab. De 1-2 ori pe zi (300-600 mg de acid alfa-lipoic).

supradoză

Simptome: dureri de cap, greață, vărsături.
Tratament: terapie simptomatică. Nu există un antidot specific.

Măsuri de siguranță

În timpul perioadei de tratament ar trebui să se abțină de a lua băuturi alcoolice (alcoolul și produsele sale slăbesc efectul terapeutic).

Când se administrează medicamentul trebuie să se monitorizeze în mod regulat nivelurile de zahăr din sânge (mai ales în stadiul inițial al terapiei). În unele cazuri, pentru a preveni simptomele de hipoglicemie, poate fi necesar să se reducă doza de insulină sau medicamente antidiabetice orale.

Instrucțiuni speciale

Soluția de perfuzare trebuie protejată cu folie de aluminiu din lumină. Protejat de soluția de infuzie ușoară poate fi păstrat timp de 6 ore.

producător

Berlin-Chemie AG / Grupul Menarini, Germania.

Condiții de depozitare a preparatului Berlition® 300

A nu se lăsa la îndemâna copiilor.

Termenul de valabilitate al medicamentului Berlithion® 300

300 mg comprimate filmate - 2 ani.

concentrat pentru soluție perfuzabilă 25 mg / ml - 3 ani.

concentrat pentru soluție perfuzabilă 25 mg / ml - 3 ani.

Nu utilizați după data de expirare tipărită pe ambalaj.

Berlithion 600

Doctorii spitalului Yusupov folosesc berliția 600 ca parte a terapiei complexe a alcoolului și a polineuropatiei diabetice. Medicamentul este prescris după o examinare cuprinzătoare a pacienților care utilizează cele mai noi echipamente de la producătorii mondiali de renume și metodele moderne de cercetare de laborator. Toate condițiile sunt create pentru tratamentul pacienților:

  • Camere de nivel european de confort;
  • Dieta alimentară de înaltă calitate;
  • Utilizarea drogurilor înregistrate în Federația Rusă.

Producătorul medicamentului Berlithion 600 este campania farmacologică germană Berlin-Chemie / Menarini. Disponibil sub formă de soluție injectabilă. Într-un singur ambalaj există câte 5 fiole de câte 24 ml și instrucțiuni de utilizare a beriliului 600 de medicamente.

Compoziția și acțiunea farmacologică a medicamentului Berlithion 600

Principalul ingredient activ al medicamentului berlitiyon 600 este acidul tioctic. Compoziția soluției injectabile include ingrediente auxiliare: etilen diamină și apă pentru injectare. Berlition este un medicament care conține acid alfa lipoic. Ingredientul activ al medicamentului este o substanță asemănătoare vitaminei care se formează în organism. Acidul tiotic (alfa-lipoic) acționează ca o coenzimă în decarboxilarea oxidativă a alfa-cetoacidelor.

La pacienții cu diabet zaharat, medicamentul contribuie la modificarea nivelului acidului piruvic în plasma sanguină. Berlition are următorul efect:

  • Previne depunerea de glucoză pe proteinele matricei vaselor de sânge, formarea produselor finale de glicozilare (reacția dintre glucoză, fructoză și grupe amino libere de lipide, proteine ​​și acizi nucleici, care apar fără participarea enzimelor);
  • Îmbunătățește fluxul sanguin endoneural;
  • Stimulează formarea glutationului - o substanță antioxidantă.

Datorită efectului complex al medicamentului, berlitonul 600 îmbunătățește funcția nervilor periferici la pacienții cu polineuropatie diabetică senzorială. Acidul tioctic îmbunătățește funcția hepatică. Când este ingerat, acidul tioctic este bine absorbit în tractul digestiv. Concentrația maximă a ingredientului activ în plasma sanguină este notată după 30 de minute. Timpul de înjumătățire al medicamentului este de aproximativ 25 de minute. Medicamentul este excretat în principal prin rinichi sub formă de produse metabolice, o mică parte fiind excretată nemodificată.

Contraindicații și efecte secundare ale Berlithion 600

În conformitate cu instrucțiunile de utilizare a medicamentului berlitiy 600 în fiole, contraindicațiile pentru stabilirea medicamentelor cu picături sunt:

  • Vârsta copiilor (eficacitatea și siguranța medicamentului nu au fost stabilite);
  • Sarcina (nu există experiență suficientă privind utilizarea medicamentelor);
  • Alăptarea (nu este suficientă experiența cu medicamentul);
  • Creșterea sensibilității individuale la principalul ingredient activ și ingrediente.

După berlithion 600 de administrare a picăturilor, unii pacienți au efecte secundare:

  • Dispepsie, greață, vărsături, arsuri la stomac;
  • convulsii;
  • Hipoglicemia (datorită absorbției îmbunătățite a glucozei);
  • Erupții hemoragice (purpură);
  • trombocitopenie;
  • Tromboflebita.

Sunt posibile reacții alergice sub formă de erupție cutanată, mâncărime, urticarie. În acest caz, medicii anulează injecțiile cu Berlithione și efectuează terapie antialergică cu antihistaminice și glucocorticoizi conform instrucțiunilor.

Interacțiunea cu alte medicamente

În timpul perioadei de tratament cu medicamentul Berlithion 600, utilizarea alcoolului etilic este interzisă. Acidul alfa-lipoic reduce eficacitatea cisplatinei în utilizarea combinată. Medicamentul sporește efectul agenților hipoglicemici. Când prescriu medicamentul pacienților care suferă de diabet, medicii de la spitalul Yusupov monitorizează nivelul de glucoză din sânge și, dacă este necesar, ajustează doza de medicamente antidiabetice.

Acidul tioctic formează compuși complexi cu magneziu, fier și calciu. Luarea de medicamente care conțin aceste elemente, precum și utilizarea de produse lactate este permisă nu mai devreme de 6-8 ore după administrarea intravenoasă a medicamentului Berlition 600.

Cursul primirii, doza de Berlithion de droguri

Este posibil să se injecteze burghiul intramuscular? Medicamentul este destinat perfuziei intravenoase. La începutul tratamentului, medicamentul Berlithion 600 este prescris sub formă de picături în doză zilnică de 600 mg (o fiolă). Înainte de utilizare, conținutul fiolei este diluat în 250 ml de soluție de clorură de sodiu 0,9% și lent, în decurs de 30 de minute, administrat intravenos.

Datorită fotosensibilității substanței active, soluția pentru picături este preparată imediat înainte de utilizare. Personalul medical pregătit pentru soluții protejează împotriva expunerii la lumină cu folie de aluminiu. Protejat de lumină, soluția poate fi păstrată timp de aproximativ 6 ore.

Cursul tratamentului cu medicamentul Berlithion 600 variază de la două la patru săptămâni. Ulterior, terapia de întreținere cu acid tioctic sub formă orală se efectuează într-o doză zilnică de 300-600 mg. Durata cursului tratamentului și nevoia de repetare sunt determinate individual de către medicii spitalului Yusupov. Cazurile severe de boli care necesită picurare intravenoasă a medicamentului Berlition 600 sunt discutate în cadrul unei reuniuni a Consiliului Experților, cu participarea profesorilor și medicilor de cea mai înaltă categorie.

Simptomele unui supradozaj al medicamentului Berlithion 600

În caz de supradozaj al medicamentului, berlithione poate dezvolta cefalee, greață și vărsături. Cu o creștere suplimentară a dozei, se dezvoltă confuzie și agitație psihomotorie. Acceptarea a mai mult de 10 g de acid alfa lipoic poate duce la apariția intoxicației severe. Severitatea otrăvirii cu berlitionă crește odată cu utilizarea combinată a medicamentului cu alcool etilic.

În intoxicația severă cu acidul tioctic, pacienții se confruntă cu următoarele simptome:

  • Dezvoltarea crizelor generalizate;
  • Acidoza lactică;
  • Scăderea nivelului de glucoză din sânge
  • Hemoliza (distrugerea celulelor roșii din sânge);
  • Scăderea funcției măduvei osoase;
  • Coagulare intravasculară diseminată;
  • Eșec al mai multor organe;
  • Șoc.

Personalul medical al spitalului Yusupov nu permite depășirea dozelor admise de berlition 600 în picături. La admitere, pacienții care au luat doze mari de medicament la domiciliu au fost internați în unitatea de terapie intensivă și unitatea de terapie intensivă.

Antidotul specific este absent. În caz de otrăvire cu forme orale ale medicamentului, se efectuează lavaj gastric și se administrează pacienții în interiorul enterosorbantului. În caz de supradozaj sever de medicație, berlithionul primește terapie intensivă. Dacă este indicat, se efectuează tratamentul simptomatic și plasmafereza.

Întrucât efectul Berlition 600 asupra vitezei reacțiilor psihomotorii și a capacității de a percepe sau evalua situația nu a fost studiat în mod specific, în timpul tratamentului cu Berlition 600, medicii recomandă pacienților să fie atenți atunci când conduc și fac activități potențial periculoase care necesită o concentrație crescută și o viteză psihomotorie reacții.

Berlition

Descrierea datei de 10 iunie 2016

  • Nume latin: Berlithion
  • Codul ATX: A16AX01
  • Ingredient activ: acid tioctic (acid tioctic)
  • Producător: Jenahexal Pharma, EVER Pharma Jena GmbH, Haupt Pharma Wolfratshausen (Germania)

structură

O fiolă poate conține 300 mg sau 600 mg de acid tioctic. Opțional: propilen glicol, etilendiamină, apă de injecție.

O capsulă poate conține 300 mg sau 600 mg de acid tioctic. Opțional: grăsimi solide, trigliceride cu lanț mediu, gelatină, soluție de sorbitol, glicerină, amarant, dioxid de titan.

Un comprimat conține 300 mg de acid tioctic. Opțional: stearat de magneziu, lactoză monohidrat, croscarmeloză sodică, MCC, dioxid de siliciu coloidal, povidonă, galben Opadry OY-S-22898 (ca o coajă).

Formularul de eliberare

Medicamentul de urgență este produs sub formă de soluție perfuzabilă concentrată (concentrat) în fiole de 12 ml pentru 300 mg și 24 ml pentru 600 mg Nr. 5 sau Nr. 10; sub formă de capsule de 300 mg și 600 mg Nr. 15 sau Nr. 30; sub formă de comprimate 300 mg №30.

Acțiune farmacologică

Hipocolesterolemic, hepatoprotector, hipolipidemic, hipoglicemic.

Farmacodinamică și farmacocinetică

Berlition cuprinde ca un acid activ ingredient tioctic (acid alfa-lipoic) sub formă de sare de etilen diamină, care este un radicali liberi c coenzima proceseaza decarboxilarea acizilor alfa-ceto legare antioxidant endogen.

Tratamentul cu Berlition contribuie la scăderea conținutului de glucoză în plasmă și la creșterea nivelului de glicogen hepatic, slăbește rezistența la insulină, stimulează colesterolul, reglează schimburile de lipide și carbohidrați. Acidul tioctic, datorită activității sale inerente antioxidante, protejează celulele corpului uman de daunele cauzate de produsele lor de dezintegrare.

Pacienți cu diabet zaharat de acid tioctic reduce excreția proteinelor produse finale glicozilare in celulele nervoase, creste si imbunatateste microcirculatia fluxul sanguin endoneurial, crește concentrația fiziologică a glutationul antioxidant. Datorită capacității sale de a reduce glucoza din plasmă, afectează calea alternativă a metabolismului acesteia.

Acidul tioctic reduce cumulul de metaboliți patogeni din poliol, contribuind astfel la reducerea umflăturilor țesutului nervos. Normalizează conducerea impulsurilor nervoase și metabolismul energetic. Participând la metabolizarea grăsimilor, crește biosinteza fosfolipidelor, ca rezultat al reformării structurii membranelor celulare deteriorate. Elimină efectele toxice ale produselor metabolismului alcoolului (acid piruvic, acetaldehida), reduce eliberarea excesivă a moleculelor de radicali liberi de oxigen, reduce ischemie și hipoxie endoneurale simptome înmuiere polineuropatie, manifestată sub formă de parestezii, senzație de arsură, durere și amorțeală la nivelul extremităților.

Pe baza celor de mai sus, acidul tioctic se caracterizează prin activitatea hipoglicemică, neurotrofică și antioxidantă, precum și printr-un efect care îmbunătățește metabolismul lipidic. Utilizarea ingredientului activ sub formă de sare de etilen diamină într-un preparat permite reducerea severității posibilelor efecte secundare negative ale acidului tioctic.

Atunci când se administrează pe cale orală, acidul tioctic este absorbit rapid și complet din tractul gastro-intestinal (alimentele luate în paralel reduc puțin absorbția). TCmax în plasmă variază în intervalul de 25-60 de minute (cu / în introducerea a 10-11 minute). Plasma Cmax este de 25-38 μg / ml. Biodisponibilitatea de aproximativ 30%; Vd aproximativ 450 ml / kg; ASC este de aproximativ 5 μg / h / ml.

Acidul tiocitic este susceptibil de a "trece prima data" prin ficat. Izolarea produselor metabolice este posibilă prin conjugarea și oxidarea lanțului lateral. Excreția sub formă de metaboliți este de 80-90% efectuată de rinichi. T1 / 2 durează aproximativ 25 de minute. Clearance-ul plasmatic total este de 10-15 ml / min / kg.

Indicații pentru utilizarea lui Berlition

Indicațiile de utilizare a medicamentului Berlition sunt tratamentul polineuropatiei alcoolice și diabetice.

Contraindicații

Berlition este contraindicat la pacienții cu vârsta sub 18 ani, care sunt pacienți cu hipersensibilitate personală la acidul activ (acid tioctic) sau la oricare dintre ingredientele auxiliare utilizate în tratamentul cotelor medicamentoase ale medicamentului, precum și la femeile care alăptează și la cele însărcinate.

Berlition 300 comprimate, datorită prezenței lactozei în această formă de dozare, sunt contraindicate la pacienții cu orice intoleranță ereditară la zaharuri.

Efecte secundare

Pentru toate formele de dozare ale medicamentului

  • perturbarea / schimbarea gustului;
  • reducerea conținutului de glucoză în plasmă (datorită îmbunătățirii absorbției sale);
  • simptome ale hipoglicemiei, inclusiv afectarea funcției vizuale, amețeli, hiperhidroză, dureri de cap;
  • manifestări alergice, inclusiv erupții pe piele / mâncărime, erupții urticariene (urticarie), șoc anafilactic (în cazuri izolate).

În plus, pentru formele parenterale ale medicamentului

  • diplopie;
  • arderea în zona injectării;
  • convulsii;
  • thrombocytopathy;
  • purpură;
  • dificultăți de respirație și o creștere a presiunii intracraniene (observată în cazurile de apariție rapidă la / în introducere și spontan).

În plus, pentru formele orale ale medicamentului

  • greață / vărsături;
  • diaree (diaree);
  • senzație de durere în abdomen.

Berlition, instrucțiuni de utilizare (metoda și dozajul)

Instrucțiunile oficiale privind utilizarea Berlithion 300 sunt identice cu instrucțiunile de utilizare a Berlithion 600 pentru toate formele de dozare ale acestui medicament (soluție injectabilă, capsule, tablete).

Medicamentul Berlithion destinat preparării perfuziei este inițial prescris într-o doză zilnică de 300-600 mg, care este administrată zilnic prin picurare IV timp de cel puțin 30 de minute, timp de 2-4 săptămâni. Imediat înainte de perfuzare, se prepară o soluție de preparat prin amestecarea conținutului unei fiole cu 300 mg (12 ml) sau cu 600 mg (24 ml) cu 250 ml de clorură de sodiu injectabilă (0,9%).

În legătură cu fotosensibilitatea soluției perfuzabile preparate, aceasta trebuie protejată de expunerea la lumină, de exemplu, folie de folie de aluminiu. În această formă, soluția își poate păstra proprietățile timp de aproximativ 6 ore.

După 2-4 săptămâni de tratament cu perfuzii, aceștia sunt transferați la tratament cu ajutorul formelor orale de dozare a medicamentului. Capsulele sau tabletele de Berlitione sunt prescrise într-o doză de întreținere zilnică de 300-600 mg și luate pe stomacul gol aproximativ o jumătate de oră înainte de mese, consumând 100-200 ml de apă.

Durata perfuziei și cursul terapeutic oral, precum și posibilitatea re-efectuării acestora, sunt determinate individual de către medicul curant.

supradoză

Simptomele negative ale supradozajului moderat cu acid tioctic se manifestă prin greața care se transformă în vărsături și dureri de cap.

In cazurile severe pot avea amețeli sau convulsii generalizate agitație, hipoglicemie (înainte de comă) exprimat tulburarea acido-bazic cu acidoză lactică, necroza acută a țesutului muscular scheletic, insuficiență multiplă de organe, hemoliza, DIC, activitatea supresia măduvei osoase.

Când efectele toxice suspectate ale acidului tioctic (de exemplu, atunci când se iau mai mult de 80 mg de agent terapeutic per 1 kg de greutate corporală) recomanda spitalizarea imediată și mențineți pacientul imediat pentru a iniția măsuri convenționale împotriva otrăvirilor accidentale (curățare adsorbanți recepție GIT și așa mai departe.). Ulterior, este indicată o terapie simptomatică.

Tratamentul acidozei lactice, convulsii generalizate și alte afecțiuni potențial dureroase ale pacientului care ar putea pune viața în viață ar trebui să aibă loc în unitatea de terapie intensivă. Antidotul specific nu este dezvăluit. Hemoperfuzia, hemodializa și alte metode de filtrare forțată sunt ineficiente.

interacțiune

Pentru acidul tioctic, interacțiunea cu agenții terapeutici, inclusiv complexele metalice ionice (de exemplu, cisplatina de platină) este tipică. În acest sens, utilizarea combinată a preparatului Berlition și a preparatelor din metal poate duce la o scădere a eficacității acestuia din urmă.

Administrarea paralelă de medicamente care conțin etanol conduce la o scădere a efectului terapeutic al lui Berlition.

Acidul tioctic sporește activitatea hipoglicemică a medicamentelor orale hipoglicemice și a insulinei, ceea ce poate necesita o ajustare a regimului lor de dozaj.

Berliția injectabilă este incompatibilă cu soluțiile medicinale utilizate ca baze pentru prepararea amestecurilor de perfuzie, incluzând soluția Ringer și dextroza, precum și soluțiile care reacționează cu punți disulfidice sau cu grupări SH.

Acidul tioctic este capabil să creeze complexe slab solubile cu molecule de zahăr.

Condiții de vânzare

Toate formele de dozaj existente ale medicamentului Berlition sunt prescripție.

Condiții de depozitare

Fiolele Berlition ar trebui să fie salvate în cutia originală într-un loc închis la o temperatură de maximum 25 ° C. Capsulele și tabletele medicamentului necesită o temperatură similară de păstrare.

Perioada de valabilitate

300 mg și 600 mg Berlition injectabil pot fi păstrate timp de 3 ani; Capsule de 300 mg - 3 ani, capsule de 600 mg - 2,5 ani; Comprimate de 300 mg - 2 ani.

Instrucțiuni speciale

Pacienții cu diabet zaharat care iau medicamente hipoglicemice orale sau insulină în timpul tratamentului cu Berlition necesită monitorizarea continuă a nivelurilor de glucoză din plasmă (mai ales la începutul tratamentului) și, dacă este necesar, ajustări (scăderi) ale regimului de dozaj al medicamentelor hipoglicemice.

Utilizând formele de dozare injectabile Berlithion, poate apărea apariția unor fenomene de hipersensibilitate. În cazul simptomelor negative caracterizate de mâncărime, stare de rău, greață, administrarea de Berlition trebuie oprită imediat.

Soluția de perfuzie Berlition, pregătită imediat, trebuie protejată de lumină.

La prescrierea pastilelor de Berlition, medicul trebuie să țină cont de conținutul de lactoză în forma medicamentului dat, care poate fi importantă pentru pacienții cu intoleranță la zahăr.

analogi

Analogii lui Berlition, asemănători cu efectele sale terapeutice, sunt reprezentate de diferite grupuri de medicamente, în legătură cu care prețul analogilor lui Berlithion variază în limite destul de largi de la câteva zeci la câteva mii de ruble.

Cele mai cunoscute analogi sunt:

Sinonime

  • Acid lipoic;
  • Alpha Lipon;
  • Tioktodar;
  • Espa-lipon;
  • Oktolipen;
  • Dialipon;
  • Thiogamma;
  • Lipamid;
  • Tiolipon;
  • Lipotiokson;
  • Neurolipon, etc.

Berlition sau heptral

În legătură cu proprietățile hepatoprotective ale lui Berlition, printre "analogii" acestuia se poate atribui un grup de medicamente care au un efect regenerant asupra celulelor hepatice, dintre care unul dintre cei mai străluciți reprezentanți este Heptral. Desigur, este destul de dificil să se elaboreze paralele cu privire la efectele acestor doi agenți terapeutici, deoarece totuși aparțin diferitelor grupuri medicinale, includ diferite ingrediente active și se caracterizează prin diferite mecanisme de acțiune, totuși, în tratamentul patologiilor hepatice, acestea rareori se substituie sau se completează reciproc.

Pentru copii

Datorită efectului insuficient studiat al Berlition asupra organismului copiilor, utilizarea acestuia în pediatrie este contraindicată.

Cu alcool

Acceptarea oricărei băuturi alcoolice pe fundalul aplicării lui Berlition conduce la o scădere a eficacității terapiei.

În timpul sarcinii și alăptării

În legătură cu datele incomplete privind siguranța utilizării Berlition, femeilor însărcinate și care alăptează, în aceste perioade, scopul lor este contraindicat.

Opinii Berlitione

Medicamentul Berlition 300 și Berlithion 600 în orice formă de dozare (soluție de injectare, tablete de capsule) sunt adesea suficiente și, important, utilizate cu succes pentru tratamentul pacienților cu diabet zaharat și patologii hepatice.

Recenzile lui Berlition pe forum, printre pacienții tratați cu utilizarea acestuia, precum și recenzii ale medicilor care prescriu acest remediu, sunt 95% pozitivi și nu vorbesc numai despre rezultatele excelente ale terapiei, ci și despre absența practică a efectelor adverse negative ale unui astfel de tratament. În mod firesc, doar un specialist în medicină poate prescrie Berlithion și numai atunci când utilizarea lui este cu adevărat necesară.

Preț de berlition unde să cumpere

În Rusia, prețul mediu al Berlition 600 în fiole numărul 5 este de 900 de ruble; Berlition 300 în fiole numărul 5 - 600 de ruble. Prețul Berlition 600 în capsulele nr. 30 este de aproximativ 1000 de ruble. Prețul companiei Berlition 300 în tabletele nr. 30 este de aproximativ 800 de ruble.

În Ucraina (inclusiv Kiev, Kharkov, Odessa, etc), în medie, Berlition pot fi achiziționate: fiole 300 Nr 5 - 280 grivne; fiole 600 numărul 5 - 540 grivne; capsule 300 № 30 - 400 grivne; capsule 600 № 30 - 580 grivne; tablete 300 Nr 30 - 380 grivne.

Berlition 600

Berlition 600: instrucțiuni de utilizare și recenzii

Nume latin: Berlithion 600

Codul ATX: A16AX01

Ingredient activ: acid tioctic (acid tioctic)

Producător: Jenahexal Pharma, EVER Pharma Jena GmbH, Haupt Pharma Wolfratshausen (Germania)

Actualizarea descrierii și fotografiei: 10/22/2018

Prețurile în farmacii: de la 867 ruble.

Berlition 600 este un antioxidant metabolic și un medicament neurotrofic care reglează metabolismul.

Forma de eliberare și compoziția

Formă medicamentoasă de Berlithion 600 - concentrat pentru soluție perfuzabilă: lichid limpede, galben-galben-verzui [24 ml fiecare în fiole de sticlă (25 ml) de culoare închisă cu o linie de rupere (marcator alb) și dungi verde-galben-verde, 5 buc. într-un palet de plastic, într-un pachet de carton 1 paletă].

1 fiolă conține:

  • ingredient activ: acid tioctic - 0,6 g;
  • componente auxiliare: etilendiamină, apă pentru preparate injectabile.

Proprietăți farmacologice

farmacodinamie

Ingredientul activ în compoziția Berlithion 600 - acid a-lipoic (tioctic) este o coenzimă pentru reacțiile de decarboxilare a a-cetoacidelor și un antioxidant direct endogen (care leagă radicalii liberi) și un mecanism indirect de acțiune. Contribuie la creșterea conținutului de glicogen în ficat, la scăderea concentrației de glucoză în plasma sanguină și la rezistența la insulină. Participă la reglementarea proceselor metabolice ale carbohidraților și lipidelor, stimulează schimbul de colesterol.

Proprietățile antioxidante ale acidului tioctic fac posibilă protejarea celulelor împotriva daunelor prin produse de descompunere, pentru a reduce (în diabet zaharat) formarea de produse finale de glicozilare progresivă a proteinelor în celulele nervoase, pentru a îmbunătăți fluxul sanguin endoneural și microcirculația, pentru a crește conținutul fiziologic al glutationului antioxidant. Potențând o scădere a nivelului de glucoză din plasma sanguină, în diabetul zaharat, afectează metabolismul alternativ al glucozei, reducând acumularea de metaboliți patologici (polioli), reducând astfel umflarea țesutului nervos.

Participarea acidului tioctic la metabolizarea grăsimilor permite o creștere a biosintezei fosfolipidelor (inclusiv fosfoinozitide), îmbunătățind structura perturbată a membranelor celulare. Reface metabolismul energetic și normalizează conducerea impulsurilor nervoase. Neutralizează efectele toxice ale metaboliților alcoolului, cum ar fi acetaldehida și acidul piruvic, reduc formarea excesivă a radicalilor liberi de oxigen. Prin slăbirea manifestărilor de polineuropatie (parestezie, senzație de arsură, amorțeală și durere la nivelul extremităților), se reduce hipoxia și ischemia endoneurală.

Utilizarea acidului tioctic pentru tratamentul sării de etilendiamină reduce severitatea posibilelor efecte secundare.

Farmacocinetica

Concentrația maximă a acidului tioctic în plasma sanguină, la 30 minute după injectarea intravenoasă (IV), atinge aproximativ 0,02 mg / ml, concentrația totală fiind de aproximativ 0,005 mg / h / ml.

Berlition 600 este susceptibil de eliminare presistematică și este metabolizat în primul rând prin efectul primului trecere prin ficat. Formarea de metaboliți are loc ca urmare a oxidării și conjugării în lanț lateral. Vd (volumul de distribuție) - aproximativ 450 ml / kg. Clearance-ul plasmatic total este de 10-15 ml / min / kg. Într-o măsură mai mare, 80-90% din medicament este excretat sub formă de metaboliți prin rinichi. Timpul de înjumătățire este de aproximativ 25 de minute.

Indicații pentru utilizare

  • alcoolice neuropatie;
  • diabetică polineuropatie.

Contraindicații

  • vârsta de până la 18 ani;
  • perioada de gestație;
  • alăptării;
  • un istoric de hipersensibilitate la componentele Berlition 600.

Instrucțiuni pentru utilizarea Berlithion 600: metoda și dozajul

Soluția finală a medicamentului este destinată perfuziei.

Imediat înainte de utilizare, 1 fiolă de concentrat se dizolvă în 250 ml de soluție de clorură de sodiu 0,9%. Soluția trebuie injectată în / în picături, durata perfuziei trebuie să fie de cel puțin 0,5 ore. Întrucât substanța activă este fotosensibilă, flaconul cu soluția preparată trebuie ambalat în folie de aluminiu pentru ao proteja de expunerea la lumină.

Dozajul zilnic recomandat: 0,6 g sau 1 fiolă, un curs de terapie timp de 2-4 săptămâni. În plus, pentru terapia de întreținere, forma orală a acidului tioctic trebuie utilizată într-o doză zilnică de 0,3-0,6 g.

Durata cursului sau necesitatea de a se repeta este determinată individual de către medic.

Efecte secundare

  • din partea sistemului imunitar: foarte rar - reacții alergice (mâncărime, erupție cutanată, urticarie); în cazuri rare, șoc anafilactic;
  • din partea sistemului nervos: foarte rar - diplopie, tulburări sau modificări ale gustului, convulsii;
  • din partea metabolismului: foarte rar - scăderea nivelului de glucoză din plasma sanguină; - amețeli, cefalee, transpirații, vedere încețoșată (simptome ale stării hipoglicemice);
  • din partea sistemului hematopoietic: foarte rar - purpură (erupție hemoragică), trombocitopatie, tromboflebită;
  • reacții locale: foarte rar - arsuri la locul injectării;
  • alte reacții: pe fundalul vitezei mari în / la introducere - creșterea tranzitorie a presiunii intracraniene, dificultate la respirație.

supradoză

Simptomele unui supradozaj de acid tioctic sunt: ​​cefalee, greață, vărsături. Pentru cazurile severe de intoxicare, inclusiv cu administrarea accidentală a mai mult de 80 mg de medicament pe 1 kg de greutate corporală, apar tipic convulsii generalizate, agitație psihomotorie, tulburarea conștienței. În plus, este posibilă apariția tulburărilor pronunțate ale echilibrului acido-bazic, hipoglicemia (până la dezvoltarea comăi), acidoza lactică, necroza acută a mușchilor scheletici, hemoliza, sindromul de coagulare intravasculară descompusă, insuficiența organelor multiple, supresia măduvei osoase.

Tratamentul: datorită lipsei unui antidot specific, este indicată terapia simptomatică de urgență în spital. Aplicați măsurile adecvate pentru a elimina simptomele otrăvirii, inclusiv metodele moderne de îngrijire intensivă pentru tratarea cazurilor care amenință viața pacientului.

Utilizarea metodelor de hemodializă, hemoperfuzie sau filtrare cu eliminarea forțată a acidului tioctic este ineficientă.

Instrucțiuni speciale

Pacienții cu diabet zaharat trebuie să asigure monitorizarea regulată a nivelurilor de glucoză din plasmă, în special la începutul tratamentului. Dacă este necesar, reduceți doza de agenți hipoglicemiani orali sau insulină pentru a preveni apariția hipoglicemiei.

Deoarece etanolul reduce efectul clinic al Berlithion 600, în timpul perioadei de tratament și în intervalele dintre cursuri este imposibil să beți alcool și să luați agenți care conțin etanol.

Pe fondul administrării intravenoase a medicamentului, pot apărea reacții de hipersensibilitate, în caz de mâncărime, stare generală de rău și alte simptome de intoleranță la medicament, pacientul trebuie să oprească imediat perfuzia.

Se dizolvă concentrația Berlithion 600 poate fi numai în soluție de clorură de sodiu 0,9%. Permite stocarea soluției pregătite timp de aproximativ 6 ore, sub rezerva protecției împotriva luminii.

Impact asupra capacității de a conduce autovehicule și mecanisme complexe

Se recomandă precauția în cazul activităților potențial periculoase și al conducerii. Influența Berlition 600 asupra concentrației de atenție și a vitezei reacțiilor psihomotorii a pacientului nu a fost studiată, dar astfel de reacții adverse posibile precum amețeli sau tulburări vizuale pot afecta acești indicatori.

Utilizare în timpul sarcinii și alăptării

Utilizarea medicamentului în timpul sarcinii și alăptării este contraindicată din cauza lipsei unei experiențe clinice suficiente în tratarea acestei categorii de pacienți.

Utilizați în copilărie

În conformitate cu instrucțiunile, Berlition 600 nu trebuie prescris pentru tratamentul copiilor și adolescenților cu vârsta sub 18 ani, deoarece siguranța medicamentului și eficacitatea acestuia nu au fost stabilite.

Interacțiune medicamentoasă

Atunci când se aplică simultan cu Berlition 600:

  • insulină, agenți hipoglicemiani orali pentru administrare orală: întărirea acțiunii lor clinice;
  • etanol: reduce semnificativ efectul terapeutic al acidului tioctic;
  • preparatele de fier: favorizează formarea de complexe chelate, prin urmare se recomandă evitarea unor astfel de combinații;
  • cisplatina: acidul tioctic scade eficiența acestuia.

Deoarece combinația de acid tioctic cu molecule de zahăr produce compuși complexi puțin solubili, Berlition 600 nu trebuie amestecat cu următoarele soluții: Ringer, glucoză, fructoză, dextroză sau soluții care reacționează cu grupările disulfidice și SH.

analogi

Termeni și condiții de depozitare

A nu se lăsa la îndemâna copiilor.

A se păstra la temperaturi de până la 25 ° C (nu se îngheață), protejat de lumină.

Perioada de valabilitate - 3 ani.

Condiții de vânzare a farmaciei

Prescripție medicală.

Berlitione 600 Recenzii

Recenzile medicilor Berlition 600 indică o eficacitate ridicată și o bună tolerabilitate a medicamentului. Pacienții au numit calitatea medicamentului și eficienți, dar exprimă nemulțumirea față de costul ridicat.

Prețul Berlition 600 în farmacii

Prețul Berlition 600 este de aproximativ 895 de ruble.

Cititi Mai Multe Despre Diabet

Simptome De Diabet

Indicele Glicemic