Tabletele Galvus Met - Analoguri & Preturi

• Produse

Creșterea cantității de glucoză din sânge, care este un semn caracteristic prezenței unei boli ca diabetul la o persoană, poate fi ușor încetinită cu ajutorul unei noi generații de medicamente Galvus Met. Acest medicament este utilizat în situațiile în care terapia primară nu a avut efectul dorit.

Analoguri interne Galvus Met

• Formetin.
• Gliformin Prolong.
• Metglib.
• Glimekomb.
• Gliformin

Problemele legate de tiroidă și tulburările hormonale ale TSH, T3 și T4 pot duce la consecințe grave, cum ar fi coma hipotiroidică sau criza tirotoxică, care sunt adesea fatale.
Dar endocrinologul Marina Vladimirovna asigură că este ușor să vindeci glanda tiroidă chiar și acasă, trebuie doar să bei. Citește mai mult »

structură

• Principalul ingredient activ este vildagliptin (doza de 50 mg).
• Metformina.
• Componente suplimentare - lactoză, microceluloză, stearat de magneziu.

Indicații pentru utilizare

Galvus Met este prescris de un medic dacă pacientul are diabet de tip 2. Utilizat ca monoterapie sau ca medicament suplimentar pentru alte medicamente care reduc cantitatea de zahăr din sânge, insulină.

Medicamentul este recomandat pacienților cu:

• Diabetul zaharat tip 2;
• Terapia diabetică anterioară nu este validă;
• Terapia primei etape a diabetului de tip 2;
• Pentru tratamentul bolii în cazul în care sportul lipsit de putere și o dietă modificată.

Formular de eliberare:

• Tablete 50 mg.
• Tabletele din coajă de 50 + 500 mg, 50 + 850 mg, 50 + 1000 mg.

Efecte farmacologice

Farmacocinetica

Agent hipoglicemic combinat pentru uz oral. Combinația de substanțe conținute în compoziția medicamentului vă permite să monitorizați în mod eficient concentrația zahărului din sângele pacienților cu prezența diabetului zaharat de tip II. Acțiunea se desfășoară în cursul zilei.

Vildagliptin - stimularea insulei pancreasului:

• Mărește concentrația peptidei asemănătoare cu glucagonul primului tip și a polipeptidei dependente de glucoză;
• Crește susceptibilitatea celulelor beta pancreatice la zahăr.
• Rezultatul este o îmbunătățire a secreției de insulină.

Cât de mult crește funcția celulelor beta depinde de cât de deteriorate au fost inițial: persoanele care nu suferă de diabet nu vor stimula secreția de insulină și, prin urmare, concentrația glucozei va rămâne aceeași.

După consumarea vildagliptinului în aproape șase mii de persoane care suferă de diabet zaharat de tip 2, care a luat-o pe larg pentru o lungă perioadă de timp, sa observat o scădere reală prelungită a concentrației hemoglobinei glicate și a zahărului din sânge de repaus alimentar.

metformin:

• Reduce nivelul de zahăr din plasmă atât înainte, cât și după masă, ceea ce face posibilă creșterea toleranței la aceasta la pacienții cu boala de tipul celui de-al doilea.
• Substanța reduce producția hepatică de glucoză și reduce gradul de absorbție în intestin.
• Persoanele care au luat metformin nu au prezentat hiperinsulinemie.

Când se ia substanța, secreția de insulină nu se schimbă, dar acumularea acesteia în plasmă atât pe stomacul gol cât și pe parcursul zilei poate continua să scadă.

Combinație de componente:

• Utilizarea tratamentului mixt la pacienți a dus la o scădere a nivelului zahărului din sânge și la o valoare semnificativă.
• Pacienții care au luat combinația de vildagliptin și metformin nu au prezentat modificări semnificative ale greutății.

Efecte secundare

Utilizarea medicamentului Galvus Met poate afecta negativ funcționarea organelor și sănătatea pacientului în general.

Cele mai frecvente reacții adverse din utilizarea medicamentelor sunt:

• Migrene și amețeli;
• Tremurând picioarele și brațele;
• Răceală persistentă;
• Greață și chiar vărsături;
• Durerea în abdomen, având sau dureri sau acute;
• Alergie, manifestată ca erupții cutanate;
• Tulburări gastrice și intestinale, diaree și constipație;
• umflare;
• Creșterea susceptibilității organismului la infecții și viruși;
• Oboseală constantă și performanță redusă;
• Afecțiuni hepatice și probleme cu pancreasul (pancreatită, hepatită);
• Mâncărimea și senzația de apăsare a pielii, urmată de peeling;
• Blistering pe piele.

Contraindicații

Contraindicațiile privind utilizarea acestui medicament pot fi următoarele:

• Alergia la ceva sau la intoleranța individuală la principalele ingrediente active din compoziția medicamentului;
• Boală de rinichi, de exemplu, insuficiență sau disfuncție a rinichilor;
• Ceva care poate provoca probleme renale, cum ar fi diaree, greață, febră, boli infecțioase;
• Boli cardiace, boli vasculare, infarct miocardic, insuficiență cardiacă;
• Boala pulmonară;
• Coma sau comă cauzată de diabet zaharat. Utilizarea medicamentului trebuie suplimentată cu insulină;
• O cantitate mare de acid lactic în organism;
• Purtarea unui copil sau a timpului de alaptare;
• Diabet de tip 1;
• Utilizarea excesivă de alcool, intoxicația cu alcool;
• Consumând mai puțin de o mie de kilocalorii pe zi, de exemplu, după o dietă prea strictă;
• Vârsta pacientului. Medicamentul nu trebuie consumat de pacienți cu vârsta mai mică de optsprezece ani, iar persoanele cu vârsta de șaizeci de ani sau mai mult trebuie consultate în permanență cu un specialist;
• Este necesar să nu mai utilizați medicamentul cu două zile înainte de operație sau de cercetare. După astfel de manipulări, merită să așteptați două zile înainte de a începe să luați medicamente.

După cum se poate observa din cele de mai sus, una dintre principalele contraindicații pentru administrarea de Galvus Met este acidoza lactică, ceea ce înseamnă că persoanele care suferă de afecțiuni ale rinichilor și ficatului trebuie să găsească un alt remediu pentru tratamentul diabetului de tip 2.

Galvus Met - instrucțiuni de utilizare

Dozare și recepție adecvată Galvus Met

Medicamentul este luat pe cale orală. Dozajul este calculat individual și depinde de eficacitatea medicamentului și de modul în care acesta este perceput de corpul uman. Doza inițială de Galvus Met este selectată ținând cont de durata bolii, de sănătatea pacientului și de terapia folosită înainte.

Pentru un efect secundar al sistemului digestiv nu a fost prea pronunțat, comprimatele trebuie luate cu alimente:

• Doza inițială (dacă terapia cu vildagliptin nu funcționează) este un comprimat (50 + 500 mg). Se administrează de două ori pe zi.
• Doza inițială (dacă tratamentul cu metformină nu funcționează) este un comprimat (50 + 500/850/1000 mg). Se administrează de două ori pe zi.
• Doza inițială pentru acei pacienți cărora li sa administrat anterior terapie combinată - cea mai asemănătoare doză cu tratamentul existent.
• Doza inițială la începutul tratamentului cu ineficiența exercițiilor sportive și a dietei este de un comprimat (50 + 500 mg). Se administrează o dată pe zi.

Metforminul excreta rinichii din organism. Întrucât pacienții vârstnici au adesea boală renală, doza de Galvus Met, destinată acestora, este ajustată, în primul rând, în funcție de funcția renală. Mai mult, atunci când luați medicamentul, funcția renală trebuie să fie întotdeauna sub controlul unui specialist.

În ceea ce privește faptul că Galvus Met este sigur și eficient până când este pe deplin înțeles, este interzisă primirea pacienților sub vârsta de optsprezece ani.

intoxicație

• Vildagliptin este bine tolerat de către organism la o doză de până la două sute de miligrame pe zi.
• Cu doze în creștere, pacientul poate prezenta dureri musculare, cel puțin - umflare și febră.
• Cu o creștere puternică a dozei de substanță (600 mg), se observă umflarea brațelor și picioarelor.

Intoxicația cu metformină este o doză de peste 50 de miligrame pe zi. Rezultatul este hipoglicemia și acidoza lactică (semnele inițiale sunt vărsături, greață, dureri musculare, apoi amețeli, respirația devine frecventă, o stare aproape de comă).

Este posibilă îndepărtarea metforminei din sânge prin hemodializă. Dacă se detectează un supradozaj, tratamentul trebuie efectuat pe baza stării generale a pacientului și a simptomelor clinice.

Utilizare în timpul sarcinii și alăptării

Efectul exact al medicamentului asupra femeilor care transportă un copil nu a fost încă studiat, așa că ar trebui să se abțină de la a lua acest medicament. Dacă nivelul zahărului din sângele mamei crește dramatic, poate duce la anomalii congenitale la nivelul fătului, bolilor sau moartea copilului. Dacă nivelul de zahăr din sânge crește, medicii recomandă administrarea de insulină.

În timpul studiului impactului fondurilor asupra corpului unei femei purtând un copil, a fost introdusă o doză care depășește 200 de ori maxim. Eșecurile în dezvoltarea fătului și alte anomalii nu au fost detectate.

Nu există, de asemenea, informații privind efectul substanțelor conținute în compoziția medicamentului, corpul mamei și copilului în timpul alăptării. Prin urmare, femeile care alăptează nu ar trebui să mănânce pe Galus Met.

Utilizarea de către copii

Efectele utilizării fondurilor de către persoanele cu vârsta sub 18 ani nu sunt, de asemenea, identificate până în prezent, la fel ca și efectele secundare ale utilizării acestui medicament de către copii.

Utilizare la vârstnici

Persoanele cu vârsta de peste șaizeci de ani care sunt expuse riscului de complicații și reacții adverse legate de administrarea unor astfel de medicamente ar trebui să monitorizeze cu atenție doza și să utilizeze medicamentul numai dacă există consultări permanente cu medicul.

Influența asupra abilității de a conduce o mașină și dispozitive mecanice

Modul în care aportul medicamentului afectează capacitatea pacientului de a gestiona transportul și alte mecanisme nu a fost studiat. Dacă apare amețeli după utilizarea medicamentelor, este mai bine ca pacientul să nu conducă vehicule.

Alcoolul și Galvus s-au întâlnit

La terapia cu utilizarea medicamentului Galvus Met este necesar să se renunțe complet la utilizarea băuturilor alcoolice. În această situație, alcoolul poate provoca dezvoltarea reacțiilor adverse și complică doar evoluția bolii.

Combinație de medicamente

Vildagliptin aproape nu interacționează cu substraturile, inhibitorii și inductorii. Utilizarea sa în combinație cu unele dintre substraturi nu provoacă o modificare a ratei metabolice a acestor substanțe.

În plus, administrarea simultană a acestei substanțe cu alte medicamente pentru tratamentul diabetului de tip 2 nu provoacă un efect clinic semnificativ asupra organismului.

Combinația de metformină și o varietate de medicamente necesare pentru tratarea unei boli afectează efectul acestor substanțe atunci când este ingerat.

Cum ar trebui să fie stocat medicamentul?

Medicamentul trebuie menținut într-un loc fără umiditate și lumină, fără acces la acesta de către copii. Temperatura - până la treizeci de grade. Medicamentul este păstrat timp de până la un an și jumătate.

Preț Galvus Met, unde să cumpărați?

Medicamentul Galvus Met poate fi achiziționat în aproape toate farmaciile. Costul a 30 de tablete se situează între 1200 și 1400 de ruble.

Galvus - instrucțiuni de utilizare, recenzii, analogi și forme de eliberare (tablete 50 mg, cu metformină 50 + 500, 50 + 850, 50 + 1000 Met) medicamentului pentru tratamentul diabetului de tip 2 la adulți, copii și în timpul sarcinii. structură

În acest articol, puteți citi instrucțiunile de utilizare a medicamentului Galvus. Prezentate recenzii ale vizitatorilor site-ului - consumatori de acest medicament, precum și opiniile medicilor de specialitate cu privire la utilizarea Galvus în practica lor. O cerere mare de a vă adăuga mai activ feedbackul asupra medicamentului: medicamentul a ajutat sau nu a ajutat la scăderea bolii, ce complicații și efecte secundare au fost observate, probabil nu au fost menționate de producător în adnotare. Analoguri Galvusa în prezența analogilor structurali disponibili. Utilizare pentru tratamentul diabetului de tip 2 la adulți, copii, precum și în timpul sarcinii și alăptării. Compoziția medicamentului.

Galvus - medicament hipoglicemian oral. Vildagliptin (ingredient activ al medicamentului Galvus) este un membru al clasei de stimulente ale aparatelor insulare ale pancreasului, inhibă selectiv enzima dipeptidil peptidază-4 (DPP-4). Inhibarea rapidă și completă a activității DPP-4 (mai mult de 90%) determină o creștere atât a secreției bazale, cât și a alimentării stimulată a peptidei tip 1 glucagonului (GLP-1) și a polipeptidei insulinotropice (HIP) dependentă de glucoză din intestin în circulația sistemică pe tot parcursul zilei.

Prin creșterea concentrațiilor de GLP-1 și HIP, vildagliptinul determină o creștere a sensibilității celulelor beta ale pancreasului la glucoză, ceea ce duce la o ameliorare a secreției de insulină dependentă de glucoză.

Când se utilizează vildagliptin la o doză de 50-100 mg pe zi la pacienții cu diabet zaharat de tip 2, se observă o îmbunătățire a funcției celulelor β ale pancreasului. Gradul de îmbunătățire a funcției celulelor beta depinde de gradul de deteriorare inițială; astfel încât la diabetici (cu niveluri normale de glucoză din plasmă), vildagliptinul nu stimulează secreția de insulină și nu reduce nivelurile de glucoză.

Prin creșterea concentrației GLP-1 endogene, vildagliptinul crește sensibilitatea celulelor α la glucoză, ceea ce duce la o îmbunătățire a reglării dependente de glucoză a secreției de glucagon. Reducerea nivelului excesului de glucagon în timpul mesei, la rândul său, determină o scădere a rezistenței la insulină.

O creștere a raportului insulină / glucagon pe fondul hiperglicemiei, datorită creșterii concentrațiilor de GLP-1 și HIP, determină o scădere a producției de glucoză de către ficat atât în ​​perioada prandială, cât și după masă, ceea ce duce la scăderea concentrației de glucoză în plasma sanguină.

În plus, pe fondul utilizării vildagliptinului, există o scădere a nivelului lipidelor din plasmă, cu toate acestea, acest efect nu este asociat cu efectul său asupra GLP-1 sau HIP și asupra îmbunătățirii funcției celulelor beta ale pancreasului.

Se știe că o creștere a nivelului de GLP-1 poate duce la o golire gastrică mai lentă, dar acest efect nu este observat atunci când se utilizează vildagliptin.

Galvus Met - medicament combinat cu hipoglicemie orală. Medicamentul Galvus Met constă din doi agenți hipoglicemici cu diferite mecanisme de acțiune: vildagliptin, aparținând clasei de inhibitori ai dipeptidil peptidazei-4 și metforminului (sub formă de clorhidrat), reprezentant al clasei de biguanide. Combinația acestor componente vă permite să controlați mai eficient concentrația de glucoză din sângele pacienților cu diabet zaharat de tip 2 în decurs de 24 de ore.

structură

Vildagliptin + excipienți (Galvus).

Vildagliptin + clorhidrat de metformină + excipienți (Galvus Met).

Farmacocinetica

Când este luat pe stomacul gol, vildagliptinul este absorbit rapid. În cazul ingerării concomitente cu alimente, rata de absorbție a vildagliptin scade ușor, dar consumul de alimente nu afectează gradul de absorbție și ASC. Medicamentul este distribuit uniform între plasmă și celulele roșii din sânge. Biotransformarea este principala cale de excreție a vildagliptinului. În organismul uman, 69% din doza de medicament este convertită. După ingerarea medicamentului, aproximativ 85% din doză se excretă prin rinichi și 15% prin intestine, excreția renală a vildagliptinului neschimbat este de 23%.

Sexul, indicele de masă corporală și etnia nu afectează farmacocinetica vildagliptinului.

Caracteristicile farmacocinetice ale vildagliptinului la copii și adolescenți cu vârsta sub 18 ani nu au fost stabilite.

Pe fondul aportului alimentar, gradul și rata de absorbție a metforminului sunt oarecum reduse. Medicamentul nu este practic legat de proteinele plasmatice, în timp ce derivații de sulfoniluree se leagă de acestea cu mai mult de 90%. Metforminul intră în celulele roșii din sânge (probabil o creștere a acestui proces în timp). Când se administrează intravenos voluntarilor sănătoși, metformina este eliminată prin rinichi într-o formă nemodificată. Nu este metabolizat în ficat (nu sunt detectați metaboliți la om) și nu se excretă în bilă. Când este ingerat, aproximativ 90% din doza absorbită este eliminată prin rinichi în primele 24 de ore.

Sexul pacienților nu afectează farmacocinetica metforminei.

Nu au fost stabilite caracteristicile farmacocinetice ale metforminei la copii și adolescenți cu vârsta sub 18 ani.

Efectul alimentelor asupra farmacocineticii vildagliptinului și metforminei ca parte a tratamentului cu Galvus Met nu a fost diferit de cel al administrării ambelor medicamente separat.

mărturie

Diabetul de tip 2:

• ca monoterapie în asociere cu dieta și exerciții;
• la pacienții care au primit anterior terapie combinată cu vildagliptin și metformin sub formă de monodruguri (pentru Galvus Met);
• în asociere cu metformina ca terapie inițială de medicamente cu eficacitate insuficientă a dietei și exercițiilor;
• ca parte a unei terapii combinate bicomponente cu metformin, derivați de sulfoniluree, tiazolidindionă sau insulină în cazul ineficienței terapiei prin dietă, exercițiului și monoterapiei cu aceste medicamente;
• ca parte a unei terapii triple combinate: în asociere cu derivați de sulfoniluree și metformină la pacienții care au primit anterior terapie cu derivați de sulfoniluree și metformină pe fundalul dietei și exercițiilor fizice și nu au obținut un control glicemic adecvat;
• ca parte a unei terapii triple combinate: în asociere cu insulină și metformină la pacienții care au primit anterior insulină și metformină pe fundalul dietei și exercițiilor fizice și nu au obținut un control glicemic adecvat.

Forme de eliberare

Tablete 50 mg (Galvus).

Tablete, acoperite 50 + 500 mg, 50 + 850 mg, 50 + 1000 mg (Galvus Met).

Instrucțiuni de utilizare și regim de dozare

Galvus a ingerat indiferent de masa.

Regimul de dozare al medicamentului trebuie selectat individual, în funcție de eficacitate și tolerabilitate.

Doza recomandată de medicament când se efectuează monoterapie sau ca parte a unei terapii combinate bicomponente cu metformină, tiazolidindionă sau insulină (în asociere cu metformin sau fără metformină) este de 50 mg sau 100 mg pe zi. La pacienții cu diabet zaharat de tip 2 mai sever, tratați cu insulină, se recomandă administrarea de Galvus în doză de 100 mg pe zi.

Doza recomandată de Galvus ca parte a terapiei cu trei combinații (vildagliptin + derivați de sulfoniluree + metformină) este de 100 mg pe zi.

Doza de 50 mg pe zi trebuie prescrisă la o recepție dimineața. O doză de 100 mg pe zi trebuie administrată de 50 mg de două ori pe zi, dimineața și seara.

Când se utilizează ca parte a unei terapii combinate cu două componente cu derivați de sulfoniluree, doza recomandată de Galvus este de 50 mg o dată pe zi dimineața. Când se administrează în asociere cu derivați de sulfoniluree, eficacitatea terapiei medicamentoase la o doză de 100 mg pe zi a fost similară cu cea la 50 mg pe zi. Cu un efect clinic insuficient pe fundalul dozei zilnice recomandate maxime de 100 mg pentru un control glicemic mai bun, pot fi prescrise medicamente hipoglicemice suplimentare: metformin, derivați de sulfoniluree, tiazolidindionă sau insulină.

La pacienții cu tulburări ușoare de rinichi și ficat, nu este necesară corecția regimului de administrare. La pacienții cu insuficiență renală moderată sau severă (incluzând insuficiența renală cronică în stadiu terminal la hemodializă), medicamentul trebuie utilizat în doză de 50 mg o dată pe zi.

Pacienții vârstnici (cu vârsta peste 65 ani) nu necesită corectarea regimului de administrare Galvus.

Deoarece nu există experiență cu acest medicament la copii și adolescenți cu vârsta sub 18 ani, nu se recomandă utilizarea medicamentului în această categorie de pacienți.

Medicamentul este folosit în interior. Regimul de dozare al medicamentului Galvus Met trebuie selectat individual, în funcție de eficacitate și tolerabilitate. Când se utilizează medicamentul, Galvus Met nu trebuie să depășească doza zilnică maximă recomandată de vildagliptin (100 mg).

Trebuie selectată doza inițială recomandată de Galvus Met, luând în considerare regimurile de tratament ale vildagliptinului și / sau metforminei utilizate deja la pacient. Pentru a reduce severitatea efectelor secundare din sistemul digestiv, caracteristice metforminului, se administrează Galvus Met în timpul meselor.

Doza inițială de Galvus Met cu ineficiența monoterapiei cu vildagliptin: tratamentul cu Galvus Money poate fi inițiat cu un comprimat cu o doză de 50 mg / 500 mg de două ori pe zi și, după evaluarea efectului terapeutic, doza poate fi crescută treptat.

Doza inițială de Galvus Met cu ineficiența monoterapiei cu metformină: În funcție de doza de metformină deja administrată, tratamentul cu Galvus Met poate fi inițiat cu o singură tabletă la o doză de 50 mg / 500 mg, 50 mg / 850 mg sau 50 mg / 1000 mg de două ori pe zi.

Doza inițială de Galvus Met la pacienții care au primit anterior terapie combinată cu vildagliptin și metformină ca comprimate separate: în funcție de dozele deja administrate cu vildagliptin sau metformin, tratamentul cu Galvus Met trebuie inițiat cu o pilulă cât mai aproape posibil de tratamentul existent 50 mg / 500 mg, 50 mg / 850 mg sau 50 mg / 1000 mg și se titrează după efect.

Doza inițială de Galvus Meth ca terapie inițială la pacienții cu diabet zaharat de tip 2 cu eficacitate insuficientă a regimului dietetic și a exercițiilor fizice: ca terapie inițială, Galvus Met trebuie administrat în doză inițială de 50 mg / 500 mg 1 dată pe zi și după evaluarea efectului terapeutic titrați doza la 50 mg / 100 mg de 2 ori pe zi.

Terapia asociată cu Galvus Met împreună cu derivați de sulfoniluree sau insulină: doza de Galvus Met se calculează din doza de vildagliptin 50 mg de două ori pe zi (100 mg pe zi) și metformin la o doză egală cu cea luată anterior ca agent unic.

Utilizarea medicamentului Galvus Met este contraindicată la pacienții cu insuficiență renală sau cu insuficiență renală.

Metformina se excretă prin rinichi. Deoarece la pacienții cu vârsta peste 65 de ani este adesea o scădere a funcției renale, Galvus Met este prescris pentru această categorie de pacienți în doza minimă care asigură normalizarea concentrației de glucoză numai după determinarea QC pentru a confirma funcția renală normală. Când se utilizează medicamentul la pacienții cu vârsta peste 65 de ani, este necesară monitorizarea regulată a funcției renale.

Deoarece siguranța și eficacitatea tratamentului cu Galvus Met nu au fost studiate la copii și adolescenți cu vârsta sub 18 ani, utilizarea acestei medicamente este contraindicată la această categorie de pacienți.

Efecte secundare

• dureri de cap;
• amețeli;
• tremor;
• frisoane;
• greață, vărsături;
• reflux gastroesofagian;
• dureri abdominale;
• diaree, constipație;
• flatulență;
• hipoglicemie;
• erupții cutanate;
• oboseală;
• erupție cutanată;
• urticarie;
• mâncărime;
• artralgii;
• edem periferic;
• hepatită (reversibilă la întreruperea tratamentului);
• pancreatită;
• peeling localizat al pielii;
• blistere;
• reducerea absorbției vitaminei B12;
• acidoza lactică;
• gustul metalic în gură.

Contraindicații

• insuficiență renală sau disfuncție renală: dacă nivelul creatininei serice la femei este mai mare de 1,5 mg% (mai mult de 135 mmol / l) și de peste 1,4 mg% (mai mult de 110 mmol / l);
• afecțiuni acute care apar cu risc de dezvoltare a disfuncției renale: deshidratare (cu diaree, vărsături), febră, boli infecțioase severe, hipoxie (șoc, sepsis, infecții renale, boli bronhopulmonare);
• insuficiență cardiacă acută și cronică, infarct miocardic acut, insuficiență cardiovasculară acută (șoc);
• insuficiență respiratorie;
• funcția hepatică anormală;
• acidoza metabolică acută sau cronică (inclusiv cetoacidoza diabetică cu sau fără comă). Cetoacidoza diabetică trebuie ajustată prin terapie cu insulină;
• acidoza lactică (inclusiv în istorie);
• medicamentul nu este prescris cu 2 zile înainte de operație, radioizotopi, studii cu raze X, cu introducerea mediilor de contrast și în termen de 2 zile de la punerea lor în aplicare;
• sarcinii;
• perioada de lactație;
• diabet de tip 1;
• alcoolismul cronic, otrăvirea acută a alcoolului;
• aderarea la o dietă cu conținut scăzut de calorii (mai puțin de 1000 kcal pe zi);
• vârsta copiilor până la 18 ani (eficiența și siguranța utilizării nu sunt stabilite);
• Hipersensibilitate la vildagliptin sau metformină sau la oricare alte componente ale medicamentului.

Deoarece în unele cazuri s-a observat lactacidoză la pacienții cu insuficiență hepatică, care poate fi unul dintre efectele secundare ale metforminei, Galvus Met nu trebuie utilizat la pacienții cu afecțiuni hepatice sau cu parametrii biochimici hepatici afectați.

Se recomandă cu prudență utilizarea medicamentelor care conțin metformină la pacienții cu vârsta peste 60 de ani, precum și în cazul efectuării unor lucrări fizice grele datorită riscului crescut de apariție a acidozei lactice.

Utilizare în timpul sarcinii și alăptării

Deoarece nu există date suficiente privind utilizarea medicamentului Galvus sau Galvus Met la femeile gravide, utilizarea medicamentului în timpul sarcinii este contraindicată.

În cazul tulburărilor de metabolizare a glucozei la femeile gravide, există un risc crescut de apariție a anomaliilor congenitale, precum și frecvența morbidității și mortalității neonatale. Pentru normalizarea concentrației glicemiei în timpul sarcinii, este recomandată monoterapia cu insulină.

În studiile experimentale în care se prescrie vildagliptin în doze de 200 de ori mai mari decât cele recomandate, medicamentul nu a determinat afectarea fertilității și dezvoltarea embrionară timpurie și nu a avut un efect teratogen asupra fătului. Atunci când se prescrie vildagliptin în asociere cu metformin la un raport de 1:10, nu a fost detectat nici un efect teratogen asupra fătului.

Deoarece nu se cunoaște dacă vildagliptin sau metformin se excretă în laptele matern la om, utilizarea Galvus în timpul alăptării este contraindicată.

Utilizarea la copii

Contraindicat la copii și adolescenți cu vârsta sub 18 ani (nu sa stabilit eficacitatea și siguranța utilizării).

Utilizarea la pacienții vârstnici

Se recomandă cu prudență utilizarea medicamentelor care conțin metformină la pacienții cu vârsta peste 60 de ani.

Instrucțiuni speciale

La pacienții care primesc insulină, Galvus sau Galvus Met nu pot înlocui insulina.

Deoarece, atunci când se utilizează vildagliptin, sa observat o creștere a activității aminotransferazelor (de obicei fără manifestări clinice) mai des decât în ​​grupul martor, înainte de prescrierea medicamentului Galvus sau Galvus Met și în mod regulat în timpul tratamentului cu medicamentul, se recomandă determinarea indicatorilor biochimici ai funcției hepatice. Dacă un pacient are o activitate crescută de aminotransferaze, acest rezultat trebuie confirmat prin cercetare repetată, iar apoi indicatorii biochimici ai funcției hepatice trebuie să fie determinați periodic până când se normalizează. Dacă excesul de activitate AST sau ALT este de 3 sau mai multe ori mai mare decât VGN, este confirmată prin examinări repetate, se recomandă anularea medicamentului.

Acidoza lactică este o complicație metabolică foarte rară, dar gravă, care apare atunci când se acumulează metformină în organism. Acidoza lactică în timpul utilizării metforminului a fost observată în special la pacienții cu diabet zaharat cu insuficiență renală ridicată. Riscul de a dezvolta acidoză lactică este crescut la pacienții cu diabet zaharat dificil de tratat, cu cetoacidoză, repaus prelungit, abuz de alcool prelungit, insuficiență hepatică și boli cauzatoare de hipoxie.

Odată cu dezvoltarea acidozei lactice, se observă scurtarea respirației, durerea abdominală și hipotermia, urmată de comă. Următorii parametri de laborator au o valoare diagnostică: o scădere a pH-ului sanguin, o concentrație serică a lactatului mai mare de 5 nmol / l, precum și un interval anionic crescut și un raport lactat / piruvat crescut. Dacă se suspectează acidoză metabolică, medicamentul trebuie întrerupt și pacientul trebuie spitalizat imediat.

Întrucât metforminul este în mare parte excretat de rinichi, riscul acumulării acestuia și dezvoltarea acidozei lactice este mai mare, cu atât funcția renală este afectată. Când se utilizează medicamentul Galvus Met, trebuie evaluată în mod regulat funcția renală, în special în următoarele situații care contribuie la încălcarea acesteia: faza inițială a tratamentului cu medicamente antihipertensive, agenți hipoglicemici sau AINS. De regulă, funcția renală trebuie evaluată înainte de începerea tratamentului cu Galvus Met și apoi cel puțin o dată pe an pentru pacienții cu funcție renală normală și cel puțin 2-4 ori pe an pentru pacienții cu creatinină serică deasupra VGN. La pacienții cu risc crescut de afectare a funcției renale, aceasta trebuie monitorizată mai mult de 2-4 ori pe an. Dacă apar semne de deteriorare a funcției renale, Galvus Met trebuie eliminat.

La efectuarea studiilor radiologice care necesită administrarea intravasculară a agenților radiopatici care conțin iod, tratamentul cu Galvus Met trebuie anulat temporar (48 de ore înainte și 48 de ore după studiu), deoarece administrarea intravasculară a agenților radiocontractanți cu iod poate duce la o deteriorare accentuată a funcției renale și la creșterea riscului dezvoltarea acidozei lactice. Puteți relua administrarea Galvus Met numai după reevaluarea funcției renale.

În cazul insuficienței cardiovasculare acute (șoc), se pot dezvolta insuficiență cardiacă acută, infarct miocardic acut și alte afecțiuni caracterizate prin hipoxie, acidoză lactică și insuficiență renală acută prerenaliană. Când apar condițiile de mai sus, medicamentul trebuie imediat anulat.

La momentul intervențiilor chirurgicale (cu excepția operațiilor mici care nu au legătură cu restricționarea consumului de alimente și lichide), Galvus Met ar trebui anulat. Puteți relua administrarea medicamentului după ce pacientul începe să mănânce singur și se demonstrează că funcția renală nu este afectată.

S-a stabilit că etanolul (alcoolul) mărește efectul metforminului asupra metabolismului lactatului. Pacienții trebuie avertizați cu privire la inadmisibilitatea abuzului de alcool în timpul utilizării medicamentului Galvus Met.

Metforminul a determinat o scădere asimptomatică a concentrației serice a vitaminei B12 în aproximativ 7% din cazuri. O astfel de scădere în cazuri foarte rare conduce la apariția anemiei. Aparent, după întreruperea tratamentului cu metformină și / sau terapia de substituție cu vitamina B12, concentrația serică a vitaminei B12 se normalizează rapid. Pacienții cărora li se administrează Galvus Met sunt sfătuiți să efectueze o analiză completă a sângelui cel puțin o dată pe an și, dacă se constată nereguli, să determine cauza lor și să ia măsurile adecvate. Se pare că unii pacienți (de exemplu, pacienții cu un aport inadecvat sau o absorbție insuficientă a vitaminei B12 sau a calciului) au o predispoziție de a reduce concentrația serică a vitaminei B12. În astfel de cazuri, se poate recomanda determinarea concentrației serice a vitaminei B12 cel puțin o dată la fiecare 2-3 ani.

Dacă un pacient cu diabet zaharat de tip 2 care a răspuns anterior la tratament are semne de deteriorare (modificări ale parametrilor de laborator sau manifestări clinice) și simptomele sunt vagi, atunci trebuie efectuate teste pentru a detecta cetoacidoza și / sau lacticidoza. Dacă acidoza este confirmată într-o formă sau alta, ar trebui să anulați imediat Metoda Galus Met și să luați măsurile adecvate.

În mod obișnuit, pacienții care primesc numai Galvus Met nu au hipoglicemie, dar pot apărea pe fundalul unei diete cu conținut scăzut de calorii (când efortul fizic intens nu este compensat prin aportul caloric) sau pe fondul consumului de alcool. Hipoglicemia este cel mai probabil la pacienții vârstnici, debilitați sau debilitați, precum și pe fondul hipopituitarismului, insuficienței suprarenale sau intoxicației cu alcool. La pacienții vârstnici și la cei care primesc beta-blocante, diagnosticarea hipoglicemiei poate fi dificilă.

În timpul stresului (febră, traumă, infecție, intervenție chirurgicală) care a apărut la un pacient care primește agenți hipoglicemici conform unei scheme stabile, este posibilă o scădere bruscă a eficacității acestuia din urmă de ceva timp. În acest caz, poate fi necesar să anulați testul Galvus Met și să prescrieți insulină. Puteți relua tratamentul cu Galvus Met după sfârșitul perioadei acute.

Influența asupra capacității de a conduce vehiculele de transport și mecanismele de control

Influența medicamentului Galvus sau Galvus Met asupra capacității de a conduce vehicule și de a lucra cu mecanisme nu a fost studiată. Cu dezvoltarea de amețeli în timpul utilizării medicamentului ar trebui să se abțină de la conducere și de lucru cu mecanisme.

Interacțiune medicamentoasă

În cazul utilizării concomitente a vildagliptinului (100 mg o dată pe zi) și a metforminei (1000 mg o dată pe zi) nu a existat o interacțiune farmacocinetică semnificativă clinic între acestea. Nici în timpul studiilor clinice, nici în timpul utilizării clinice largi a medicamentului Galvus Met la pacienții care au primit alte medicamente și substanțe concomitente, nu a existat nicio interacțiune neașteptată.

Vildagliptin are un potențial scăzut de interacțiune medicamentoasă. Deoarece vildagliptinul nu este un substrat al izoenzimelor citocromului P450, nici nu inhibă sau nu induce aceste izoenzime, interacțiunea sa cu medicamente care sunt substraturi, inhibitori sau inductori ai P450 este puțin probabilă. Cu aplicarea simultană a vildagliptin nu afectează rata de metabolizare a medicamentelor care sunt substraturi ale enzimelor: CYP1A2, CYP2C8, CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6, CYP2E1 și CYP3A4 / 5.

Vildagliptin interacțiune semnificativă din punct de vedere clinic, cu medicamente utilizate cel mai frecvent în tratamentul diabetului de tip 2 (glibenclamida, pioglitazonă, metformin) sau având un domeniu terapeutic îngust (amlodipina, digoxin, ramipril, simvastatin, valsartan, warfarina) nu este stabilit.

Furosemidul crește Cmax și AUC ale metforminei, dar nu afectează clearance-ul renal. Metforminul reduce Cmax și ASC ale furosemidei și nu afectează clearance-ul renal.

Nifedipina crește absorbția, Cmax și ASC ale metforminului; în plus, crește excreția în urină. Metforminul nu are practic niciun efect asupra parametrilor farmacocinetici ai nifedipinei.

Glibenclamida nu afectează parametrii farmacocinetici / farmacodinamici ai metforminului. Metforminul, în general, reduce Cmax și ASC ale glibenclamidei, dar amploarea efectului variază foarte mult. Din acest motiv, semnificația clinică a unei astfel de interacțiuni rămâne neclară.

cationi organici, de exemplu, amilorid, digoxină, morfină, procainamida, chinidina, chinina, ranitidina, triamteren, trimetoprim, vancomicină, și altele care pot fi transmise prin secreție tubulară renală, pot interacționa teoretic cu metformin, deoarece acestea concurează pentru sistemul de transport comun al tubilor renali. Cimetidina crește atât concentrația plasmatică / sânge a metforminei, cât și ASC cu 60% și, respectiv, 40%. Metforminul nu afectează parametrii farmacocinetici ai cimetidinei.

Trebuie să aveți grijă când utilizați medicamentul Galvus Met împreună cu medicamente care afectează funcția renală sau distribuția metforminei în organism.

Unele medicamente pot provoca hiperglicemie si contribuie la ineficienta hipoglicemiante pentru astfel de preparate includ tiazide și alte diuretice, glucocorticosteroizi (GCS), fenotiazina, hormoni, medicamente tiroidieni, estrogen, contraceptive orale, fenitoina, acid nicotinic, simpatomimetice, blocante ale canalelor de calciu și izoniazidă. Atunci când se prescriu astfel de medicamente concomitente sau, dimpotrivă, în cazul retragerii acestora, se recomandă să se monitorizeze cu atenție eficacitatea metforminei (efectul său hipoglicemic) și, dacă este necesar, să se ajusteze doza de medicament.

Nu este recomandat să luați danazol în același timp pentru a evita acțiunea hiperglicemică a acestuia din urmă. Dacă este necesar, tratamentul cu danazol și după întreruperea acestuia din urmă necesită o ajustare a dozei de metformină sub controlul nivelurilor de glucoză.

Clorpromazina, administrată în doze mari (100 mg pe zi), mărește nivelul de glucoză din sânge, reducând eliberarea de insulină. Când se administrează neuroleptice și după întreruperea acestora, este necesară o ajustare a dozei de medicament sub controlul nivelului de glucoză.

Examinarea radiologică prin utilizarea de agenți radiopați cu conținut de iod poate determina dezvoltarea acidozei lactice la pacienții cu diabet zaharat pe fondul insuficienței renale funcționale.

Injectat sub formă de injecție, beta2-simpatomimetice cresc glicemia datorită stimulării receptorilor beta2-adrenergici. În acest caz, controlul glicemiei este necesar. Dacă este necesar, se recomandă numirea insulinei.

Utilizarea concomitentă a metforminei cu derivați de sulfoniluree, insulină, acarboză, salicilați, acțiunea hipoglicemică poate crește.

Deoarece utilizarea metforminului la pacienții cu intoxicație acută cu alcool crește riscul de acidoză lactică (mai ales în timpul postului, epuizării sau insuficienței hepatice), pacienții cu Galvus Met trebuie să se abțină de la alcool și medicamente care conțin etanol (alcool).

Analogi ai medicamentului Galvus

Analogi structurali ai substanței active:

Analogi pentru grupul farmacologic (agenți hipoglicemici):

• Avandamet;
• Avandia;
• Arfazetin;
• Bagomet;
• Betanaz;
• bucarban;
• Viktoza;
• Glemaz;
• Glibenez;
• glibenclamidă;
• Glibomet;
• Glidiab;
• Gliklada;
• gliclazida;
• glimepiridă;
• Gliminfor;
• Glitizol;
• Gliformin;
• Glyukobay;
• Glyukobene;
• Glyukonorm;
• Glucophage;
• Glucophage Long;
• Diabetalong;
• Diabeton;
• Diaglitazon;
• Diaformin;
• Lanzherin;
• Manin;
• Meglimid;
• metadonă;
• Metglib;
• Metfogamma;
• metformin;
• Nova Met;
• Pioglit;
• Reklid;
• Rogla;
• Siofor;
• Sofamet;
• Subetto;
• Trazhenta;
• Formetin;
• Formin Pliva;
• clorpropamida;
• Euglyukon;
• Janow;
• Yanumet.

Folosit pentru tratarea bolilor: diabet, diabet

Cum să înlocuiți Galvus în diabetul zaharat: analoage domestice și străine

Galvus (Galvus) este un agent farmacologic tabletat destinat tratamentului diabetului zaharat de tip 2, creat pe baza utilizării vildagliptinului ca principal ingredient activ.

Medicamentul poate fi utilizat atât în ​​monoterapie, cât și ca parte a terapiei complexe, sub forma uneia dintre componentele sale. Utilizarea acestui medicament este justificată cel mai adesea în cazurile în care eficiența dietei prescrise este insuficientă pentru menținerea nivelului zaharurilor plasmatice.

Galvus este disponibil în mai multe forme:

• în compoziție numai vildagliptinul este utilizat ca component principal;
• Medicamentul conține principalele substanțe active vildagliptin și metformin.

Prima formă a medicamentului se numește Galvus, iar al doilea este Galvus Met. Galvus Met se referă la o combinație de agenți de reducere a zahărului.

Vildagliptin aparține grupului de compuși care stimulează aparatul insulă al pancreasului și inhibă selectiv activitatea enzimei dipeptidil peptidază-4, care conduce la o creștere a cantității de peptidă tip glucagon tip 1 și a peptidei insulinotropice dependente de glucoză - HIP în circulația sistemică pe tot parcursul zilei. Aceste modificări provoacă o creștere a producției de insulină.

Principalii analogi ai lui Galvus

În prezent, au fost create un număr mare de analogi Galvus, care pot fi atât structurale, cât și în grupul lor farmacologic.

Galvus Met este analogul structural național al lui Galvus. Analogul combinat al Galvus Met este disponibil în doză de 50 + 1000, vildagliptin într-o singură doză de agent conține 50 mg, metformin 100 mg.

Cele mai cunoscute analogi de Galvus în doza de 50 mg sunt următoarele medicamente:

Toate aceste substitute pentru mijloacele originale au în comparație cu el întregi complexe de avantaje și dezavantaje care ar trebui luate în considerare în detaliu.

Acest lucru vă permite să continuați navigarea în varietatea de medicamente care scad nivelul zahărului, prezentată pe piața farmacologică internă.

Vipidia - înlocuitorul lui Galvus

Vipidiya este un agent hipoglicemic, componenta activă a acestuia fiind alogliptina. Utilizarea medicamentului în tratamentul diabetului de tip 2 poate reduce în mod semnificativ nivelul hemoglobinei și glucozelor glicate în corpul pacientului.

Diferența dintre Vipidia și Galvus se află în componenta activă utilizată, deși ambele aparțin aceluiași grup de compuși - inhibitori ai DPP-4.

Medicamentul se utilizează atât la efectuarea monoterapiei, cât și ca parte a unui tratament cuprinzător al patologiei sub forma uneia dintre componentele medicamentului. Doza zilnică optimă este de 25 mg. Instrumentul poate fi luat indiferent de ora consumului.

Medicamentul este contraindicat pentru detectarea semnelor de cetoacidoză la un pacient.

În plus, utilizarea fondurilor este interzisă atunci când:

• diabet zaharat de primul tip;
• insuficiență cardiacă cronică în formă severă;
• insuficiență renală și hepatică.

Atunci când se utilizează acest omolog Galvus mai ieftin, producătorul indică posibila apariție a următoarelor efecte secundare:

1. Dureri de cap.
2. Durerea în epigastrie.
3. Erupție cutanată.
4. Patologii infecțioase ale organelor ORL.

Acest medicament relativ ieftin, în conformitate cu instrucțiunile, nu este prescris pentru tratamentul diabetului de tip 2 la copii și la femeile însărcinate, din cauza lipsei de informații despre efectul componentei active asupra stării corpului acestor categorii de pacienți.

Trazhenta

Tractarea este un medicament a cărui utilizare ajută la reducerea cantității de zaharuri în organismul unui pacient cu diabet zaharat de tip 2. Baza componentei active a medicamentului este linagliptinul. Acest compus reduce producția de glucoză în ficat și își normalizează rata în plasma sanguină. O indicație pentru utilizare este prezența unui pacient cu diabet de tip 2 decompensat.

Diferența de la Galvus este că acest medicament nu are o dozare bine reglementată. Doza necesară de fonduri este selectată individual.

Medicamentul nu este utilizat în diabetul zaharat tip 1, precum și în prezența hipersensibilității la componentele medicamentului și cetoacidoza diabetică.

În timpul tratamentului, pot să apară efecte secundare nedorite, cum ar fi tusea, pancreatita și congestia nazală.

Medicamentul nu este prescris în timpul tratamentului patologiei la copiii cu vârsta sub 18 ani și la femeile însărcinate.

Diferența lui Ongles de la Galvus

Onglise este un agent hipoglicemian oral. Onglise diferă de Galvus în primul rând de componenta principală activă. Spre deosebire de galvus care conține vildagliptin, saxagliptin sub formă de clorhidrat este inclus în Onglize. Ambele ingrediente active aparțin aceluiași grup farmacologic - inhibitorii DPP-4.

Utilizarea medicamentelor în diabetul de tip 2 permite reducerea nivelului de glucagon și glucoză în sânge înainte și după masă. Onglyza este prescris ca agent monoterapeutic, ca supliment cu eficiență scăzută a dietei utilizate și, de asemenea, ca o componentă a terapiei complexe a bolii.

Contraindicațiile de utilizat sunt:

• prezența diabetului de primul tip;
• efectuarea terapiei în asociere cu injecții cu insulină;
• dezvoltare în cetoacidoza corporală a pacientului.

În procesul de efectuare a măsurilor terapeutice cu ajutorul acestui medicament, pacientul poate prezenta efecte secundare, cum ar fi dureri de cap, dezvoltarea de puffiness, un sentiment de congestie nazală și durere în gât.

Utilizarea medicamentului în tratamentul copiilor și femeilor care poartă un copil este interzisă, din cauza lipsei datelor confirmate clinic cu privire la efectul compusului activ asupra acestor grupuri de pacienți.

Januvia - galvusa generică

Yanuvuya este un medicament hipoglicemic bazat pe sitagliptin. Disponibil sub formă de pilule.

Utilizarea medicamentului contribuie la suprimarea producției de glucagon, care reduce glicemia. Utilizarea medicamentului este permisă numai în prezența diabetului zaharat de tip 2.

Ajustarea dozei se efectuează de către medicul curant, în funcție de gradul de dezvoltare a hiperglicemiei. Este interzisă utilizarea diabetului zaharat de primul tip, precum și în cazul detectării la un pacient a hipersensibilității la componentele medicamentului.

Dureri de cap, dureri la nivelul articulațiilor, procese infecțioase din tractul respirator superior, diaree și greață pot fi reacții adverse și efecte nedorite în tratamentul cu Yanuvia.

Medicamentul este strict interzis să se utilizeze la efectuarea intervențiilor terapeutice la femeile gravide și la pacienții cu vârsta sub 18 ani.

Costul drogurilor pe piața internă farmaceutică și revizuirile acestora

Galvus este fabricat de Novartis, producător elvețian farmacologic. Instrumentul este realizat sub formă de tablete de 50 mg. Pachetul conține 28 de comprimate. Costul medicamentului de pe piața Federației Ruse poate varia între 701 și 2289 ruble. Prețul mediu pe piața internă este de 791 ruble pe pachet.

Conform recenziilor efectuate de pacienți, Galvus este un medicament destul de eficient.

Vipidiya pe piața farmacologică internă are un cost ușor mai mare comparativ cu instrumentul original. În medie, prețul pentru un ambalaj dintr-un preparat care conține tablete cu o doză de 12,5 mg este de 973 ruble, iar tabletele cu o doză de 25 mg costă 1282 ruble.

Cele mai multe dintre recenziile despre acest medicament sunt pozitive, deși sunt și ele negative, cel mai adesea astfel de revizuiri sunt legate de faptul că consumul de droguri nu a avut niciun efect semnificativ asupra nivelului de zahăr din sânge.

Sistemul de tracțiune este un analog de import al lui Galvus și, prin urmare, costul său depășește în mod semnificativ medicamentul inițial. Medicamentul este produs în Austria, costul acestuia în Rusia variază între 1551 și 1996 de ruble, iar prețul mediu pentru un pachet de droguri este de 1.648 de ruble.

Marea majoritate a pacienților sunt de acord că medicamentul este foarte eficient.

Analoguri de tablete Galvus

Lista de analogi: sortare după preț, evaluare

Galvus (tablete) Evaluare: 65

Înlocuitori favorabili de Galvus în comprimate

Vipidia (tablete) Evaluare: 82 Top

Mai mult de 182 de ruble.

Vipidia este un agent hipoglicemic în comprimate cu alogliptină. Oferă o scădere a nivelului de hemoglobină și glucoză glicozată. Este indicat în cazul diabetului zaharat tip 2 ca monoterapie, precum și în terapia asociată cu alți agenți hipoglicemici. Doza optimă este de 25 mg pe zi, luată indiferent de masă. Contraindicat la cetoacidoza diabetică, diabetul zaharat de primul tip, insuficiența cardiacă severă cronică, funcția renală și insuficiența hepatică. Dintre efectele secundare pot fi dureri de cap, durere în epigastru, erupție cutanată, boli infecțioase ale organelor ORL. Copiii sub 18 ani și femeile însărcinate nu sunt prescrise din cauza lipsei de informații cu privire la utilizare.

Mai mult de 857 de ruble.

Tractarea - comprimate pentru reducerea glicemiei. Baza moleculei de linagliptin. Reduce producția de glucoză în ficat, normalizează nivelul glucozei din sânge. Diabetul de tip 2 este o indicație pentru prescrierea sub formă de monoterapie și tratament combinat. Selectarea dozei este individuală. Nu se aplică diabetului de tip 1, sensibilității individuale, cetoacidozei diabetice. Efectele nedorite pot fi tusea, pancreatita, congestia nazală. Nu se aplică la copiii cu vârsta sub 18 ani și la femeile gravide.

Analog mai mult de 981 de ruble.

Ongliza - un medicament pentru tratamentul diabetului zaharat. Ingredientul activ al comprimatelor este Saksagliptin. Scăderea ratelor de glucagon, a glicemiei înainte și după masă. Este prescris pentru diabet zaharat tip 2 ca o completare la dieta sub forma de monoterapie și o combinație. Titrarea dozei depinde de dovezi. Diabetul zaharat tip 1, aportul de insulină, cetoacidoza sunt contraindicații. Edemul, cefaleea, congestia nazală, durerile de gât sunt posibile cu tratamentul cu Ongliza. Experiența în pediatrie și femeile însărcinate nu a fost, prin urmare, în această categorie nu este utilizat.

Analog mai mult de 1418 ruble.

Januvia este un alt medicament hipoglicemic care conține sitagliptin. Este mult mai scump decât Galvus cu același număr de comprimate pe ambalaj. Suprimă producția de glucagon, reduce glicemia. Se utilizează numai pentru diabetul de tip 2. Doza este ajustată pe baza nivelurilor de glucoză din sânge. Nu se utilizează pentru diabetul de tip 1, hipersensibilitate. Dureri de cap, diaree, greață, dureri la nivelul articulațiilor, infecții ale căilor respiratorii superioare apar în timpul tratamentului. Ca și preparatele de mai sus, nu este indicat pentru copiii sub 18 ani și pentru femeile însărcinate.