Traykor 145 mg: instrucțiuni de utilizare, analogi și recenzii

Motive

Traykor este un medicament care scade nivelul de lipide, are un efect uricosuric și antiagregant. Reduce colesterolul total al sângelui cu 20-25%, sângele TG - cu 40-45% și uricemia - cu 25%. Ingredient activ - fenofibrat.

Reduce nivelul de trigliceride din sânge și (într-o măsură mai mică) colesterolul. Ajută la reducerea conținutului de VLDL, LDL (într-o măsură mai mică), creșterea conținutului HDL anti-aterogen. Mecanismul de acțiune nu este pe deplin înțeles.

Efectele la nivelul TG sunt în principal asociate cu activarea lipsei lipoproteinelor enzimatice. Fenofibratul pare, de asemenea, să interfereze cu sinteza acizilor grași; promovează o creștere a numărului de receptori LDL din ficat, perturbând sinteza colesterolului.

În timpul studiilor clinice, sa observat că utilizarea Traykor reduce nivelul colesterolului total cu 20-25% și trigliceridelor cu 40-55%, în timp ce creșterea nivelului de Xc-HDL cu 10-30%. La pacienții cu hipercolesterolemie, în care concentrația de Xc-LDL scade cu 20-35%, utilizarea fenofibratului a condus la o scădere a raporturilor: total Xc / Xc-HDL, Xc-LDL / Xc-HDL și apo B / apo AI, markeri ai riscului aterogen.

În timpul utilizării medicamentului pot fi reduse semnificativ și chiar dispar complet depunerile extravasculare de colesterol (tendon și xeromi tuberoza).

Un beneficiu suplimentar pentru persoanele cu hiperuricemie și dislipidemie este efectul uricosuric al substanței active, rezultând o scădere a concentrației de acid uric cu aproximativ 25%.

Există dovezi ale unei scăderi a agregării plachetare cauzată de adenozin difosfat, epinefrină și acid arahidonic.

Indicații pentru utilizare

Ce ajută Trikor? Conform instrucțiunilor, medicamentul este prescris în următoarele cazuri:

Hipercolesterolemia și hipertrigliceridemia izolate sau amestecate (dislipidemia de tip IIa, IIb, III, IV, V) cu ineficiența metodelor de tratament non-medicament (pierdere în greutate, activitate fizică crescută), în special în prezența factorilor de risc asociate cu dislipidemia - hipertensiunea arterială și fumatul;
Hiperlipoproteinemia secundară, în cazurile în care hiperlipoproteinemia persistă, în ciuda tratamentului eficient al bolii de bază (de exemplu, dislipidemia în diabetul zaharat).

Medicamentul este prescris în combinație cu dieta colesterolului și ca parte a terapiei complexe.

Instrucțiuni de utilizare Traykor 145 mg dozaj

Traykor 145 mg pilula se administrează pe cale orală, indiferent de masă (în întregime), spălată cu apă curată. Medicamentul la o doză de 160 mg este luat împreună cu mesele.

Doza standard, conform instrucțiunilor de utilizare - 1 comprimat Traykor 145 mg 1 timp pe zi. Medicamentul este prescris pentru o lungă perioadă de timp, menținând în același timp o dietă.

Dozele pentru copii sunt stabilite de către medic, doza standard este calculată pe baza greutății corporale a copilului - 5 mg / kg pe zi.

Pacienții care iau 1 comprimat de Fenofibrat 160 mg / 1 timp pe zi pot trece la administrarea TRIKOR 145 mg fără ajustarea dozei suplimentare.

Nu este necesară ajustarea dozei la vârstnici. În cazul insuficienței renale, este prescrisă într-o doză mai mică.

Instrucțiuni speciale

În absența unui efect satisfăcător, după 3-6 luni de la administrarea medicamentului, pot fi prescrise terapii concomitente sau alternative.

Se recomandă controlul activității transaminazelor hepatice la fiecare 3 luni în primul an de tratament, întreruperea temporară a tratamentului în cazul creșterii activității acestora și excluderea medicamentelor hepatotoxice de la terapia simultană.

La persoanele cu hiperlipidemie, tratate cu medicamente estrogenice sau contraceptive hormonale orale, inclusiv estrogeni, trebuie determinată cauza primară sau secundară a formării hiperlipidemiei, deoarece este posibilă o creștere a nivelurilor de lipide datorită administrării estrogenului.

Efecte secundare

Instrucțiunea avertizează asupra posibilității apariției următoarelor reacții adverse la prescrierea Tricore:

Sistemul limfatic / circulator: rareori - o creștere a conținutului de leucocite și hemoglobină;
Sistemul digestiv: deseori - dureri abdominale, vărsături, greață, flatulență și diaree moderată; uneori - cazuri de pancreatită;
Sistemul musculo-scheletic și țesutul conjunctiv: rareori - miozită, mialgie difuză, slăbiciune, spasme musculare; foarte rar - rabdomioliză;
Ficat: adesea - o creștere moderată a concentrației serice a transaminazelor; uneori formarea de calculi biliari; foarte rar - episoade de hepatită (în caz de apariție a simptomelor - icter, mâncărime - sunt necesare teste de laborator, în caz de confirmare a diagnosticului, medicamentul este anulat);
Sistemul nervos: rareori - dureri de cap, disfuncții sexuale;
Sistemul cardiovascular: uneori - tromboembolism venos (tromboză venoasă profundă, embolie pulmonară);
Piele și țesutul subcutanat: uneori - mâncărime, erupție cutanată, reacții de fotosensibilitate, urticarie; rareori - alopecie; foarte rar - fotosensibilizarea care apare cu eritem, formarea de noduli sau blistere în zonele pielii expuse la iradierea artificială UV sau la lumina soarelui (în unele cazuri - după utilizare prelungită fără apariția oricăror complicații);
Respiratorii: foarte rare - pneumopatie interstițială;
Studiile de laborator: câteodată - o creștere a nivelului de uree și a creatininei serice.

Contraindicații

Este contraindicat să numiți Traykor în următoarele cazuri:

Boală severă a ficatului, însoțită de o încălcare a corpului;
Insuficiență hepatică;
Insuficiență renală severă;
Inflamație acută a pancreasului sau pancreatită cronică;
Boala vezicii biliare cu hipofuncția;
Perioada sarcinii și alăptării;
Vârsta de până la 18 ani;
Hipersensibilitate individuală la medicament.

Se recomandă precauție persoanelor cu insuficiență hepatică și / sau renală, hipotiroidism, abuzatori de alcool, pacienți vârstnici, cu indicații anterioare ale bolilor musculare ereditare, în timp ce li se administrează anticoagulante orale, inhibitori ai HMG-CoA reductazei.

supradoză

Supradozajul nu este descris în instrucțiuni. În prezent nu există date clinice privind supradozajul medicamentos.

Antidotul este necunoscut. Terapie simptomatică. Hemodializa nu este eficientă.

Analoguri Traykor, preț în farmacii

Dacă este necesar, puteți înlocui Traykor cu un analog pentru substanța activă - acestea sunt medicamente:

Fenofibrat Canon (de la 320,90 ruble),
Lipantil (de la 845,00 freca),
Lipantil 200 M (de la 868,80 ruble).

Similar în acțiune:

Alegerea analogilor este important să se înțeleagă că instrucțiunile de utilizare Traykor 145 mg, preț și recenzii, nu se aplică medicamentelor cu acțiune similară. Este important să consultați un medic și să nu faceți o înlocuire independentă a medicamentului.

Prețul în farmacii din Moscova și Rusia: Traykor 145 mg 30 comprimate - de la 864 la 999 de ruble, în conformitate cu 729 de farmacii.

Depozitați într-un loc protejat de umiditate la temperaturi de până la 25 ° C. A nu se lăsa la îndemâna copiilor. Perioada de valabilitate - 3 ani.

TRAYKOR

Tablete, filmate alb, alungite, cu inscripția "145" pe o față și sigla companiei - pe cealaltă.

Excipienți: zaharoză - 145 mg, laurilsulfat de sodiu - 10,2 mg, lactoză monohidrat 132 mg, crospovidonă 75,5 mg celuloză microcristalină 84,28 mg dioxid de siliciu coloidal 1,72 mg hipromeloză 29 mg dokuzat sodiu 2,9 mg magneziu stearat - 0,9 mg.

Compoziția învelișului: Opadry OY-B-28920 - 25,1 mg (alcool polivinilic - 11,43 mg, dioxid de titan - 8,03 mg, talc - 5,02 mg, lecitină de soia - 0,5 mg, gumă xantan - 0,12 mg).

10 buc. - blistere (1) - ambalaje din carton.
10 buc. - blistere (2) - ambalaje din carton.
10 buc. - blistere (3) - ambalaje din carton.
10 buc. - blistere (5) - ambalaje din carton.
10 buc. - blistere (9) - ambalaje din carton.
10 buc. - blistere (10) - ambalaje din carton.
14 buc. - blistere (2) - ambalaje din carton.
14 buc. - blistere (6) - ambalaje din carton.
14 buc. - blistere (7) - ambalaje din carton.
10 buc. - blistere (28) - cutii din carton (ambalaje pentru spitale).
10 buc. - blistere (30) - cutii din carton (ambalaje pentru spitale).

După administrarea fenofibratului în C_max se realizează în decurs de 5 ore. La administrarea a 200 mg pe zi, concentrația plasmatică medie este de 15 μg / ml. Valoarea C_ss menținute pe tot parcursul perioadei de tratament. Legarea de proteinele plasmatice (albumina) este ridicată. În țesuturi, fenofibratul este transformat în metabolitul activ - acid fenofibric. Metabolizat în ficat.

T_1/2 este de 20 de ore. Se elimină prin rinichi și prin intestine. Nu se acumulează; nu se afișează în timpul hemodializei.

Traykor

Ekaterina Ruchkina 28 noiembrie 2011

Descrierea și instrucțiunile medicamentului Traykor

Traykor - este un medicament pentru reducerea nivelului de colesterol și alte grăsimi (trigliceride) din sângele uman. Acesta conține substanța fenofibrat. Această componentă conduce la o dizolvare sporită a grăsimilor și la îndepărtarea acestora din organism. În timpul proceselor biochimice complexe, nivelul colesterolului scade cu un sfert (colesterolul total). De asemenea, medicatia reduce concentratia de trigliceride la jumatate. Ca urmare, tratamentul cu Treicor poate elimina complet depozitele de colesterol extravascular (de ex. Tendinous). Un alt efect al medicamentului este scăderea unui astfel de indicator ca fibrinogenul, care este un marker al inflamației, bolilor sistemului cardiovascular, participă la formarea cheagurilor de sânge și afectează ESR. Fluxul de sânge la pacienții care iau Traykor este în creștere.

Trikor aplicat când:

Niveluri crescute ale colesterolului și trigliceridelor, care apar pe fundalul diferitelor boli. De exemplu, în diabet, boli hepatice.

Eliberați comprimatele TRIKOR. Utilizarea lor nu trebuie să anuleze dieta și stilul de viață corespunzător al pacientului. Instrucțiunile medicamentului insistă asupra monitorizării periodice a conținutului de lipide din sângele pacientului. După o utilizare destul de lungă - cel puțin trei luni - un specialist își evaluează eficacitatea. În acest caz, dacă pacientul nu-și poate îmbunătăți sănătatea, dacă dieta este urmată și Tricor persistă, medicul ar trebui să sugereze măsuri suplimentare de terapie sau să înlocuiască acest medicament.

Traykor contraindicat în:

Disfuncție severă a ficatului (inclusiv ciroză) și rinichi;
Boli ale vezicii biliare;
Tulburări ale metabolismului carbohidraților (galactosemie, fructosemie, patologie de absorbție a glucozei și așa mai departe);
Alergii la arahide, soia și produse din acestea;
Sarcina, alăptarea și pacienții minori.

- cu prudență atunci când -

Disfuncțiile hepatice sau rinichii moderate;
alcoolism;
hipotiroidism;
Simultan cu alte medicamente care reduc coagularea sângelui;
Riscul congenital de patologii musculare;
În vârstă înaintată.

Efecte secundare și supradozaj de tip Trikem

Descriim acele reacții adverse care apar frecvent - adică cel puțin unul din zece pacienți care iau Trikor. Poate fi durere abdominală, vărsături, flatulență și unele modificări ale ficatului (creșterea transaminazelor serice). Efectele secundare rămase sunt extrem de rare.

În practica clinică, nu a existat nici un caz de supradozaj al medicamentului Traicore. Dar dacă bănuiți-o, merită observată pacientul pentru a lua măsuri simptomatice în timp.

Traikore Recenzii

Recenzii interesante despre Traikor sunt prezentate pe un forum specializat. Mulți dintre medici au reacționat cu suspiciune la apariția acestui medicament pe piața noastră: îl percep mai mult ca pe un mijloc de a îmbogăți producătorii și nu ca un mijloc de tratament. Adevărul este că Traykor a fost imediat anunțat, foarte intruziv oferit endocrinologilor și pacienților lor. De exemplu, în multe articole se numește, aproape, nu este un panaceu pentru diabetici, un medicament capabil de a întări pereții vaselor de sânge. În timp ce în adnotarea oficială către Traikor despre o astfel de acțiune nu este menționată.

Există un alt grup de medici care tratează mai favorabil Tricorus. Astfel, comparând mijloacele unui alt grup - statinele (Vasilip, Crestor) - și acest medicament, ele subliniază faptul că acestea afectează diferite tipuri de grăsimi.

- Astăzi este singurul medicament care este capabil să protejeze pacientul de complicațiile capilare ale diabetului zaharat, scrie participantul la discuție.

În plus, Tricor poate fi luat cu ușurință, pentru a normaliza starea sângelui și pentru a opri tratamentul (poate pentru o perioadă de timp). Unele medicamente care scad lipidele sunt destinate utilizării permanente pe tot parcursul vieții.

Dacă un pacient are destui bani pentru a utiliza Traicor, atunci nu trebuie să refuzați o astfel de terapie. Efectul real (sau lipsa acestuia) de medicamente asupra sănătății dumneavoastră poate fi verificat destul de ușor - donând sânge pentru biochimie la intervale regulate.

De ce aveți nevoie de medicamentul Traykor și instrucțiunile acestuia pentru utilizarea lui

Traykor este un medicament din grupul de fibrați, utilizat pentru tratamentul hiperlipidemiei. Medicamentul poate fi prescris de un medic, cardiolog, endocrinolog, nutritionist sau nutritionist. Agentul farmaceutic este răspândit în Statele Unite și relativ recent a devenit popular în Rusia.

Cu toate acestea, există dovezi că medicamentul poate provoca reacții adverse grave, așa că înainte de a începe să luați este necesar să citiți cu atenție instrucțiunile privind utilizarea TRYCOR. O atenție deosebită ar trebui acordată informațiilor privind contraindicațiile și efectele secundare ale medicamentului.

Informații generale despre medicament

Medicamentul Traykor (INN - Tricor) aparține grupului de fibrați. Se utilizează în practica terapeutică endocrinologică, cardiologică și nu numai. Medicamentul poate prescrie medicul care tratează boala de bază, însoțită de hiperlipidemie sau hipercolesterolemie.

Formular de eliberare, cost

Medicamentul este disponibil sub formă de tablete pentru administrare orală. Prețul medicamentului Traikor depinde de doza de substanță activă în 1 comprimat. Costul mediu al medicamentului este dat în tabelul de mai jos.

Compoziție și proprietăți farmacologice

Substanța activă este fenofibrat micronizat într-o cantitate de 0,145 sau 0,160 mg. Printre elementele suplimentare se numără laurisulfatul de sodiu, sucroza, lactoza monohidrat, crospovidona, aerosil, hipromeloză etc.

Fenofibratul este o substanță dintr-un număr de fibrați. Ea are un efect hipolipidemic datorită activării RAPP-alfa. Sub influența sa, procesul de lipoliză este îmbunătățit, se stimulează producerea apoproteinelor A1 și A2. În același timp, producția de apoproteină C3 este inhibată.

Mecanismul de acțiune al fenofibratului

Concentrația lipidelor din plasma sanguină este redusă datorită procesului îmbunătățit de excreție a acestora. Pe tot parcursul tratamentului, se observă o scădere a conținutului de colesterol și trigliceride, iar riscul de formare a depozitelor extravasculare ale acestor elemente este, de asemenea, redus.

După 2-4 ore după administrarea pilulei, se observă efectul maxim al agentului. În același timp, concentrația constantă ridicată a substanței rămâne la toți pacienții fără excepție pe tot parcursul tratamentului. Majoritatea medicamentelor derivă din rinichi. Excreția completă este observată după 6 zile.

Indicații și contraindicații

Traykor prescris pentru anumite indicații:

hipercolesterolemia, care nu poate fi eliminată cu ajutorul dietei;
hipertrigliceridemie;
hiperlipoproteinemie, care a apărut pe fundalul altor patologii (formă secundară).

Contraindicațiile la tratamentul cu Triicor includ:

insuficiență hepatică;
hipersensibilitate la componentele medicamentelor sau alergii la acestea;
patologia vezicii biliare;
insuficiență renală care se produce pe fundalul galactozeiemiei congenitale;
ciroza hepatică.

Traykor, de regulă, nu este atribuită femeilor în timpul sarcinii și alăptării. Dacă este nevoie să se utilizeze, doar un medic poate prescrie medicamentul, după ce a comparat beneficiile și riscurile posibile. De asemenea, medicamentul este contraindicat la copiii cu vârsta sub 18 ani.

Instrucțiuni de utilizare

Medicamentul poate fi luat indiferent de timpul din timpul zilei și de aportul alimentar. Tableta nu poate fi împărțită, zdrobită sau mestecată - trebuie să fie înghițită în întregime. Trebuie spălat cu 200-250 ml de apă fără gaz.

Este important să se continue terapia cu dietă care a fost prescrisă pacientului înainte ca tratamentul cu Traicor să fie prescris.

Pe tot parcursul tratamentului trebuie monitorizați indicatorii de lipide din serul de sânge. Rezultatele pozitive din tratamentul cu Traicor sunt observate după 3 luni. Dacă nu se întâmplă acest lucru, medicul trebuie să ia în considerare prescrierea altor medicamente.

Doza recomandată este de 1 comprimat (indiferent de conținutul ingredientului activ) 1 dată pe 24 de ore. Această doză este calculată pentru tratamentul hiperlipidemiei, hipercolesterolemiei și renopatiei diabetice.

Fenofibratul reduce necesitatea intervenției chirurgicale prin coagularea cu laser cu 37%

Pentru pacienții vârstnici, aceeași doză de Traicor este adecvată pentru adulți. Dacă pacientul are o încălcare a rinichilor, în care clearance-ul variază în intervalul de la 30 la 60 ml pe minut, doza trebuie redusă. Pentru pacienții cu insuficiență renală cronică și clearance mai puțin decât acești indicatori, utilizarea oricăror medicamente pe bază de fenofibrat este absolut contraindicată.

Instrucțiuni speciale

În cazul unor patologii hepatice diagnosticate, medicamentul Traykor nu este prescris. Acesta este utilizat cu precauție extremă la pacienții cu hipotiroidism diagnosticat. În timpul terapiei, este important din când în când să efectuați un test de sânge biochimic pentru nivelurile hormonilor tiroidieni.

Pacientii cu alcoolism cronic pot fi prescrise medicamente numai in caz de nevoie urgenta. Același lucru se aplică pacienților supuși terapiei cu HMG-CoA reductază. Pacienții cu patologii musculare congenitale sau cronice, precum și persoanele care iau anticoagulante orale necesită o atenție sporită din partea medicului.

Interacțiunea cu alte medicamente

Când se utilizează comprimate Tricor, trebuie avut în vedere că nu trebuie combinat cu anumite grupuri de medicamente. În unele cazuri, utilizarea concomitentă a acestui medicament cu alți agenți farmaceutici poate determina apariția efectelor nedorite și a condițiilor patologice:

Utilizarea TRYCOR în paralel cu anticoagulantele orale crește semnificativ riscul de sângerare.
Medicamentul nu trebuie combinat cu ciclosporină, deoarece acest lucru poate duce la afectarea funcționării rinichilor.
În același timp, luând TRYCOR cu inhibitori ai reductazei HMG-CoA, există o probabilitate de a dezvolta rabdomioliză.
Derivații de sulfoniluree în combinație cu preparatul în cauză determină o creștere a acțiunii hipoglicemice.
Traykor sporește efectul acenocumarolului.

Reacții adverse și simptome de supradozaj

Efectele secundare apar în cazuri rare. Ele pot apărea ca:

durere în zona epigastrică;
greață;
caderea parului;
vărsături;
fotofobie;
dezvoltarea pancreatitei acute;
tulburări de funcții sexuale;
diaree;
flatulență;
niveluri crescute de hemoglobină;
dureri de cap;
dezvoltarea hepatitelor;
tromboembolism venos;
creșterea concentrației de uree;
mâncărime corporală;
slăbiciune musculară;
embolus pulmonar;
număr mare de celule albe din sânge;
urticarie.

În cazul unor astfel de afecțiuni sau dacă bănuiți că a apărut cel puțin una dintre afecțiunile de mai sus, trebuie să contactați imediat medicul.

Cazuri de supradoze de droguri cu Traykor nu au fost înregistrate la pacienți. Dacă, în timpul utilizării sistematice a medicamentului în doze mari apar disconforturi, pilula trebuie oprită. Nu există antidoturi speciale pentru simptomele de supradozaj. În acest caz, se efectuează o terapie simptomatică.

Analoguri disponibile

Nu este întotdeauna posibilă tratarea hiperlipidemiei sau a hipercolesterolemiei cu ajutorul medicamentului Traykor. În astfel de cazuri, medicul poate prescrie înlocuitori de droguri mai accesibili. Tabelul arată numai analogii ieftine de la TRIKOR.

Drug Traykor pentru tratamentul tulburărilor metabolismului lipidic

Diabetul zaharat și tratamentul acestuia

Pagina 1 din 2 1, 2

Drug Traykor pentru tratamentul tulburărilor metabolismului lipidic

Iată vestea:

Tricor® 145 mg a apărut în Rusia - un medicament unic care tratează complicațiile diabetului de tip 2.

Compania Solvay Pharma anunță începerea vânzărilor de Traykor 145 în Federația Rusă începând cu data de 10 septembrie 2008. Traykor® este o fenofibrat de generația a treia și creat în colaborare cu Elan folosind nanotehnologia NanoCrystal pentru o eficiență maximă și siguranță.

Traikor® este fabricat în Cork, Irlanda, sub supravegherea FDA, deoarece Traicor este utilizat pe scară largă în Statele Unite pentru a trata pacienții cu diabet zaharat de tip 2. Studiile au arătat că utilizarea Traicor la pacienții cu diabet zaharat de tip 2 face posibilă reducerea progresiei complicațiilor acestei boli.

Un studiu DAIS realizat în colaborare cu Organizația Mondială a Sănătății a arătat că utilizarea fenofibratului duce la o încetinire semnificativă a progresiei aterosclerozei coronariene cu 42%. În același studiu, sa demonstrat că fenofibratul reduce concentrația celor mai periculoase dintre fracțiunile aterogene - LDL "densă mică" (densitate redusă LDL), împreună cu o scădere a trigliceridelor și o creștere a HDL. Acest lucru a confirmat în cele din urmă efectul pozitiv al complexului asupra Traykora diabetice creștere aterogenă triada „dense, mici“, LDL colesterolului și trigliceridelor pe fondul reducerii de HDL. Fenofibratul a influențat fracțiile de lipoproteine care nu sunt afectate de statine.

În 2005, a fost finalizat cel mai mare studiu internațional de diabet efectuat vreodată - studiul FIELD. În acest studiu, care a inclus 9795 de pacienți cu diabet zaharat de tip 2, Traicor® a demonstrat o capacitate unică de a reduce progresia retinopatiei diabetice, nefropatiei și amputației piciorului datorată diabetului, indiferent dacă pacienții au modificări ale valorilor lipidogramei sau lipidogramei biochimice în condiții normale. Majoritatea pacienților (peste 70%) cu diabet zaharat tip 2 la momentul includerii în studiul FIELD au prezentat o lipidogramă normală, totuși, administrarea de Traikor® cu 79% a redus progresia retinopatiei existente sau a prevenit dezvoltarea acesteia la pacienții fără retinopatie. Traicor® a dus, de asemenea, la o reducere cu 79% a nevoii de fotocoagulare cu laser pentru retinopatia diabetică. Utilizarea lui Traikor a permis reducerea amputației picioarelor din cauza diabetului de aproape 2 ori. Aceste efecte ale TRICOR au stârnit interesul larg al medicilor, deoarece le permit să protejeze în mod cuprinzător și maxim un pacient cu diabet zaharat de tip 2. Rapoartele conferinței de presă și videoclipurile din conferința de presă sunt disponibile la: www.fieldstudy.info

Traykor® este disponibil în tablete de 145 mg și se administrează 1 comprimat de 1 dată pe zi, în orice moment convenabil pentru pacient. Nu este necesară selectarea sau creșterea dozei. De asemenea, este imposibilă divizarea pilulei, deoarece conține dozajul zilnic optim al medicamentului sub formă de nanoparticule.

Evaluarea eficacității medicamentului Traikor dată de experții internaționali în domeniul diabetului zaharat:

Profesor, presedinte al Societatii Europene de Atherosclerosis Jean Charles Frushar: „Efectele benefice ale fenofibrat apar, indiferent de gradul de control glicemic, nivelurile de lipide din sânge și a tensiunii arteriale, în acest sens pe așteptările fenofibrat ridicate în ceea ce privește terapia sigură și eficientă a medicamentului poate incetini progresia diabetice. retinopatiei și reducerea necesității coagulării cu laser a retinei la pacienții cu diabet zaharat de tip 2, care, în cele din urmă, pierd din vedere e daune microvasculare cauzate de diabet zaharat.

Profesorul Anthony Kitsch, investigator principal FIELD, Universitatea de Cardiologie si Epidemiologie din Sydney, Australia: "Efectele benefice ale fenofibratului in retinopatia diabetica: sunt unice pentru ca nici un alt medicament nu a demonstrat in mod credibil efecte semnificative din punct de vedere clinic in boala oculara diabetica care se manifesta in diferite categorii de pacienți.

Efectele fenofibratului se manifestă într-un stadiu incipient de tratament și au fost stabilite cu ambele tipuri de retinopatie diabetică, precum și cu pacienți cu antecedente de retinopatie și fără această complicație.

Profesorul de oftalmologie Paul Mitchell, Sydney: "Coagularea laser a retinei pentru a preveni formarea vaselor patologice este insotita de distrugerea punctuala a tesutului ocular sanatos.Asfel, campul vizual scade si acuitatea vizuala a pacientului se poate deteriora.Eu cred ca toti pacientii cu diabet de tip 2 și retinopatia în stadiu incipient necesită terapie cu fenofibrat. Trebuie notat în mod special că fenofibratul reduce progresia retinopatiei diabetice, care, fără a lua fenofibrat, va necesita în plus efectuarea de terapie cu laser. Astfel, fenofibrat raspunde la nevoie extrem de nesatisfacute pentru tratamente eficiente de pacienti cu diabet zaharat ".

William Virgil Brown, profesor, șef de metabolism, Atlanta, SUA: "Rezultatele studiului FIELD sunt atât de convingătoare încât sunt convins că avem o nouă strategie pentru tratamentul eficient și sigur al retinopatiei diabetice, în special la pacienții cu semne timpurii ale acestei complicații “.

Traykor - instrucțiuni de utilizare, preț, analogi, recenzii, 145 mg

Postat de: admin în Medicamente 07/27/2018 0 177 Vizualizări

Traykor: instrucțiuni de utilizare și recenzii

Nume latin: Tricor

Codul ATX: C10AB05

Ingredient activ: fenofibrat (fenofibrat)

Producător: Recipharm Fontaine (Franța)

Actualizarea descrierii și fotografiei: 05/15/2018

Prețurile în farmacii: de la 834 ruble.

Traykor - un medicament cu acțiune de scădere a lipidelor.

Forma dozată a TRYCOR este comprimat filmat: alungit, alb, pe o parte este "145" sau "160" (în funcție de doză), pe de altă parte este sigla companiei (în cutii cu blistere de 10, într-o cutie de carton 1 5, 9 sau 10 blistere, în blistere de 14 buc., Într-o cutie de carton 2, 6 sau 7 blistere).

Ingrediente 1 comprimat:

ingredient activ: fenofibrat - 145 (micronizat) sau 160 mg;
excipienți (145/160 mg): zaharoză - 145/0 mg; laurilsulfat de sodiu - 10,2 / 5,6 mg; lactoză monohidrat - 132 / 138,4 mg; Crospovidonă - 75,5 / 96 mg; celuloză microcristalină - 84,28 / 115 mg; dioxid de siliciu coloidal, 1,72 / 12,6 mg; hipromeloză - 29 mg; azotat de sodiu - 2,9 / 0 mg; stearat de magneziu - 0,9 / 0 mg; fumarat de sodiu - 0 / 6,4 mg; Povidonă - 0/160 mg;
(145/160 mg): Opadry OY-B-28920 (dioxid de titan 8,03 / 8,96 mg; alcool polivinilic - 11,43 / 12,75 mg; lecitină de soia 0,5 / 0,56 mg talc - 5,02 / 5,6 mg, guma de xantan - 0,12 / 0,13 mg) - 25,1 / 28 mg.

Fenofibratul este un derivat al acidului fibric. Capacitatea sa de a modifica conținutul de lipide din corpul uman este mediată de activarea PPARα. Ca urmare, sunt îmbunătățite lipoliza și excreția în plasmă a lipoproteinelor aterogene cu conținut ridicat de trigliceride (activarea lipoprotein lipazei și scăderea sintezei apolipoproteinei CIII). De asemenea, activarea PPARa conduce la creșterea sintezei apolipoproteinelor AI și AII.

Aceste efecte ale fenofibratului asupra lipoproteinelor contribuie la scăderea fracțiunii LDL și VLDL (lipoproteine cu densitate scăzută și lipoproteine cu densitate foarte scăzută) care includ apolipoproteina B și o creștere a fracțiunii HDL care include apolipoproteinele AI și AII.

De asemenea, datorită corecției tulburărilor catabolice și sintezei VLDL, fenofibratul mărește clearance-ul LDL și micșorează conținutul de particule mici și dense de LDL, care sunt crescute la pacienții cu fenotip lipidic aterogen (o încălcare frecventă cu risc de boală coronariană).

Utilizarea Traikorului este eficace la pacienții cu hipercolesterolemie cu și fără hipertrigliceridemie, inclusiv hiperlipoproteinemia secundară, în special în diabetul zaharat de tip 2.

În timpul terapiei, depozitele de colesterol extravascular (tuberoza și xantomii tendonului) pot scădea semnificativ și chiar pot să dispară complet. Cu un nivel crescut de fibrinogen, se observă o scădere semnificativă a acestui indicator, la fel ca la pacienții cu niveluri ridicate de LP (a). În plus, alți markeri ai inflamației sunt reduse, inclusiv proteina C reactivă.

Un beneficiu suplimentar pentru pacienții cu hiperuricemie și dislipidemie este efectul uricosuric al fenofibratului, rezultând o scădere a concentrației de acid uric cu aproximativ 25%.

Există, de asemenea, dovezi ale unei scăderi a agregării plachetare provocată de adenozin difosfat, epinefrină și acid arahidonic.

Fenofibratul plasmatic nu este detectat în plasmă. Principalul metabolit din plasmă este acidul fenofibric.

Concentrația maximă a unei substanțe în plasma sanguină este atinsă în 2-4 ore (145 mg fiecare) sau 4-5 ore (160 mg fiecare) după administrarea orală a Traicor. Concentrația medicamentului în plasmă pe parcursul unui curs lung rămâne stabilă și nu depinde de caracteristicile individuale ale pacientului.

Compoziția de Traikor 145 mg include fenofibrat micronizat sub formă de nanoparticule. Diferența dintre această formă de eliberare din formele de dozaj anterioare ale fenofibratului constă în concentrația maximă în plasma sanguină și efectul general al fenofibratului sub formă de nanoparticule. Eficacitatea medicamentului din consumul de alimente nu depinde și, prin urmare, poate fi utilizată indiferent de masă în orice moment.

Absorbția fenofibratului cu utilizarea TRYCOR 160 mg este îmbunătățită prin administrarea simultană de alimente.

Mai mult de 99% din acidul fenofibric se leagă puternic la albumina plasmatică.

Timpul de înjumătățire al acidului fenofibric este de aproximativ 20 de ore.

După administrarea orală, fenofibratul este hidrolizat rapid prin esteraze. În plasmă, se găsește doar principalul său metabolit activ, fenofibric.

Substratul pentru fenofibratul CYP3A4 nu este. Nu participă la metabolismul microsomal.

Excreția se produce predominant cu urină sub formă de conjugat de glucuronid și acid fenofibric. Fenofibratul este eliminat aproape complet în decurs de 6 zile.

După o singură doză și în timpul unui curs lung de medicament nu se cumulează.

Hemodializa nu este afișată.

hipercolesterolemia și hipertrigliceridemia amestecate sau izolate (dislipidemia de tip IIa, IIb, III, IV, V) cu ineficiența dietei sau a altor măsuri terapeutice non-medicamentoase (în special scăderea în greutate sau creșterea activității fizice), în special în cazurile de factori de risc asociați cu dislipidemia inclusiv fumatul și hipertensiunea arterială;
hiperlipoproteinemia secundară în cazurile în care hiperlipoproteinemia persistă, în ciuda tratamentului eficient al bolii subiacente (inclusiv dislipidemia în prezența diabetului zaharat).

În timpul tratamentului, este necesar să se continue dieta, la care pacienții au aderat înainte de a începe să aplice Traicor.

Traykor (Tricor®)

Ingredient activ:

Conținutul

Grupa farmacologică

Clasificarea nozologică (ICD-10)

Imagini 3D

Compoziție și formă de eliberare

în blister 10 buc; într-un ambalaj din cutie de 1, 2, 3, 5, 9 și 10 blistere; sau într-un blister de 14 buc; într-un ambalaj de 2, 6 și 7 blistere din carton; sau într-un blister de 10 buc; într-o cutie de carton de 28 și 30 de blistere (pentru spitale).

în blister 10 buc; într-un ambalaj din cutie de 1, 2, 3, 5, 9 și 10 blistere; sau într-un blister de 14 buc; într-un ambalaj de 2, 6 și 7 blistere din carton.

Descrierea formei de dozare

Tablete (145 mg): comprimate alungite, cu film alb, cu inscripția "145" pe o față și sigla = - pe cealaltă.

Tablete (160 mg): tablete alungite, cu film alb, cu inscripția "160" pe o față și sigla = - pe cealaltă.

Acțiune farmacologică

farmacodinamie

Fenofibratul este un derivat al acidului fibric, a cărui capacitate de a modifica conținutul de lipide din corpul uman este mediată de activarea PPARα. Activarea receptorilor PPAR (receptori alfa peroxizom proliferator activat), fenofibrat îmbunătățește lipoliza și clearance-ul plasmatic de lipoproteina cu un conținut ridicat de trigliceride prin activarea lipoprotein lipază și reduce sinteza apolipoproteinei CIII. Activarea PPARa conduce de asemenea la creșterea sintezei apolipoproteinelor AI și AII.

Efectele fenofibratului asupra lipoproteinelor descrise mai sus au ca rezultat o scădere a fracțiunilor LDL și VLDL, inclusiv apolipoproteina B, și o creștere a fracțiunii HDL, care include apolipoproteinele AI și AII.

Mai mult, prin corectarea sintezei tulburărilor și catabolismul VLDL, LDL clearance-ul crește fenofibrat și reduce creșterea densă și mică a mărimii particulelor LDL, care apare la pacienții cu fenotip lipidelor atherogenic (tulburare frecventă la pacienții cu risc de CHD).

În studiile clinice, sa observat că utilizarea fenofibratului reduce colesterolul total cu 20-25%, iar trigliceridele cu 40-55% cu HDL-colesterolul au crescut cu 10-30%. La pacienții cu hipercolesterolemie, în care nivelul de LDL-colesterol este redus cu 20-35%, utilizarea fenofibratului raport de reducere „colesterol total / HDL-colesterol“, „LDL-colesterol / HDL-colesterol“ și „Apo B / Apo AI "Sunt markeri de risc aterogen.

Având în vedere efectul fenofibratului în LDL-colesterol și trigliceride, utilizarea medicamentului eficace la pacienții cu hipercolesterolemie însoțite și neînsoțite de hipertrigliceridemie, hiperlipoproteinemie inclusiv secundare, cum ar fi diabetul zaharat de tip 2.

În timpul tratamentului cu fenofibrat, depozitele de colesterol extravascular (tendonul și xeromozele tuberozice) pot scădea semnificativ și chiar pot să dispară complet.

La pacienții cu niveluri ridicate de fibrinogen tratați cu fenofibrat, sa observat o scădere semnificativă a acestui indicator, precum și la pacienții cu valori crescute ale Lp (a). Alți markeri inflamatori, cum ar fi proteina C reactivă, sunt, de asemenea, reduse cu tratamentul cu fenofibrat.

Pentru pacienții cu dislipidemie și hiperuricemie, avantajul suplimentar îl reprezintă efectul uricosuric al fenofibratului, având ca rezultat o scădere a concentrației de acid uric cu aproximativ 25%.

În timpul studiilor clinice și experimentelor pe animale, sa demonstrat că fenofibratul reduce agregarea plachetară cauzată de adenozin difosfat, acid arahidonic și epinefrină.

Farmacocinetica

Traykor® 145 mg comprimate filmate conține 145 mg fenofibrat micronizat sub formă de nanoparticule.

Plasma fenofibrat nu este detectată. Principalul metabolit din plasmă este acidul fenofibric.

C_max în plasmă sanguină se obține în 2-4 ore după ingestie. Cu utilizare prelungită, concentrația medicamentului în plasmă rămâne stabilă, indiferent de caracteristicile individuale ale pacientului.

Spre deosebire de formele de dozaj anterioare ale fenofibratului, concentrația plasmatică maximă și efectul total al fenofibratului sub formă de nanoparticule nu depind de aportul alimentar. Prin urmare, Traikor ® 145 mg poate fi luat în orice moment, indiferent de masă.

Acidul fenofibric se leagă puternic la albumină plasmatică (mai mult de 99%).

T_1/2 acid fenofibric - aproximativ 20 de ore

După administrarea orală, fenofibratul este hidrolizat rapid prin esteraze. În plasmă, se găsește numai principalul metabolit activ al fenofibratului, acidul fenofibric. Fenofibratul nu este un substrat pentru CYP3A4. Nu participă la metabolismul microsomal.

Se excretă în principal în urină, ca acid fenofibric și conjugat cu glucuronid. În decurs de 6 zile, fenofibratul este eliminat aproape complet. Clearance-ul total al acidului fenofibric, determinat la pacienții vârstnici, nu se modifică.

Medicamentul nu se acumulează după o doză unică și cu utilizare prelungită.

Hemodializa nu este afișată.

Traykor ® 160 mg comprimate filmate au o biodisponibilitate mai mare comparativ cu formele de dozaj anterioare ale fenofibratului.

Plasma fenofibrat nu este detectată. Principalul metabolit din plasmă este acidul fenofibric.

C_max în plasmă sanguină este atinsă 4-5 ore după ingestie. Cu utilizare prelungită, concentrația medicamentului în plasmă rămâne stabilă. Absorbția fenofibratului este sporită atunci când este administrată împreună cu alimentele.

Acidul fenofibric se leagă puternic la albumină plasmatică (mai mult de 99%).

T_1/2 acid fenofibric - aproximativ 20 de ore

Numai principalul metabolit al fenofibratului, acidul fenofibric, se găsește în plasmă. Se excretă în principal în urină, ca acid fenofibric și conjugat cu glucuronid. În decurs de 6 zile, fenofibratul este eliminat aproape complet. Clearance-ul total al acidului fenofibric, determinat la pacienții vârstnici, nu se modifică.

Medicamentul nu se acumulează după o doză unică și cu utilizare prelungită.

Hemodializa nu este afișată.

Indicatii medicament Traykor

hipercolesterolemie și hipertrigliceridemie izolate sau mixte (tip dislipidemie IIa, IIb, III, IV, V) (Tabel. 145 mg) și (tip dislipidemie IIa, IIb, III *, IV, V *) (tabelul. 160 mg) la pacienți pentru care dieta sau alte măsuri terapeutice non-medicamentoase (cum ar fi scăderea în greutate sau creșterea activității fizice) au fost ineficiente, mai ales dacă există factori de risc asociați cu dislipidemia, cum ar fi hipertensiunea și fumatul;

hiperlipoproteinemia secundară în cazurile în care hiperlipoproteinemia persistă în ciuda tratamentului eficient al bolii de bază (de exemplu, dislipidemia în diabetul zaharat).

Atunci când utilizați medicamentul Traykor® pacienții trebuie să urmeze o dietă pe care au urmat-o înainte de începerea tratamentului.

* Doar câțiva pacienți cu dislipidemie de tip III și V au luat parte la studii clinice.

Contraindicații

hipersensibilitate la fenofibrat sau la alte componente ale medicamentului;

insuficiență hepatică severă (inclusiv ciroză hepatică);

insuficiența renală severă (creatinina Cl poate fi utilizată numai după o evaluare aprofundată a raportului risc / beneficiu.

În legătură cu lipsa datelor privind siguranța medicamentului este contraindicată pentru utilizare în timpul alăptării.

Efecte secundare

Frecvența reacțiilor adverse enumerate mai jos a fost determinată după cum urmează: foarte des (≥1 / 10), adesea (> 1/100, 1/1000, 1/10000, ® 160 mg / zi, poate trece la luarea 145 mg fără o ajustare suplimentară a dozei Pacienții care iau 1 capsulă Lipantil 200 M pe zi poate continua să primească Tabelul 1. Traicor 160 mg fără ajustarea dozei suplimentare.

Pacienți vârstnici: se recomandă administrarea unei doze standard pentru adulți (1 fișier Traikor ® 1 dată pe zi).

Pacienții cu insuficiență renală necesită o reducere a dozei (vezi pct. "Instrucțiuni speciale").

Utilizarea medicamentului la pacienții cu afecțiuni hepatice nu a fost studiată.

Medicamentul trebuie luat timp îndelungat, continuând să urmeze dieta, la care pacientul a aderat înainte de începerea tratamentului cu Traicore®. Eficacitatea tratamentului medicamentos trebuie evaluată periodic de un medic.

Eficacitatea terapiei trebuie evaluată prin conținutul de lipide (colesterol total, LDL, trigliceride) din ser. În absența efectului terapeutic după câteva luni de tratament (de regulă, după 3 luni), trebuie luată în considerare oportunitatea terapiei concomitente sau alternative.

supradoză

Nu sunt descrise cazuri de supradozaj. Antidotul specific nu este cunoscut. Dacă se suspectează un supradozaj, trebuie prescris un tratament simptomatic și, dacă este necesar, un tratament de susținere.

Instrucțiuni speciale

Înainte de tratament Traykorom ®, ar trebui să efectueze un tratament adecvat pentru a elimina cauza exemplu hipercolesterolemiei secundare în astfel de condiții și boli ca diabetul de tip 2 necontrolate diabet zaharat, hipotiroidism, sindrom nefrotic, disproteinemie, boală hepatică obstructivă, efectele terapiei de droguri, alcoolism.

Eficacitatea terapiei trebuie evaluată prin conținutul de lipide (colesterol total, LDL, trigliceride) din ser. În absența efectului terapeutic după câteva luni de tratament (de obicei după 3 luni), trebuie avută în vedere oportunitatea tratamentului concomitent sau alternativ.

La pacienții cu hiperlipidemie care utilizează estrogeni sau contraceptive hormonale care conțin estrogeni, este necesar să se stabilească dacă hiperlipidemia are o natură primară sau secundară. În astfel de cazuri, o creștere a nivelurilor de lipide poate fi cauzată de administrarea estrogenului.

Funcția hepatică: la administrarea TRYCOR® și a altor medicamente care scad concentrațiile de lipide, la anumiți pacienți a fost descrisă o creștere a nivelului de transaminaze hepatice. În majoritatea cazurilor, această creștere a fost temporară, minoră și asimptomatică. În timpul primelor 12 luni de tratament, se recomandă controlarea nivelului de transaminaze (ALT, AST) la fiecare 3 luni. Pacienții care au crescut concentrațiile de transaminaze în timpul tratamentului necesită atenție și dacă concentrațiile ALT și AST sunt crescute de mai mult de 3 ori comparativ cu limita superioară a valorilor normale, medicamentul este oprit.

Pancreatită: au fost descrise cazuri de dezvoltare a pancreatitei în timpul perioadei de tratament cu Trikemore®. Cauzele posibile ale pancreatitei în aceste cazuri au fost: eficacitatea insuficientă a medicamentului la pacienții cu hipertrigliceridemie severă, expunerea directă la medicament, precum și efectele secundare asociate cu prezența pietrelor sau formarea de sedimente în veziculul biliar, însoțite de obstrucția conductei biliare comune.

Muschii: când se administrează TRYCOR® și alte medicamente care reduc concentrațiile lipidelor, sunt descrise cazuri de efecte toxice asupra țesutului muscular, inclusiv cazuri foarte rare de rabdomioliză. Frecvența acestei încălcări crește în cazul hipoalbuminemiei și insuficienței renale în istorie. Posibilitatea acestei complicații crește în cazurile de hipoalbuminemie și insuficiență renală.

Efectul toxic asupra țesutului muscular poate fi suspectat pe baza plângerilor pacientului de slăbiciune, mialgie difuză, miozită, spasme musculare si crampe și / sau o creștere pronunțată a activității creatinfosfokinazei (mai mult de 5 ori față de limita superioară a valorilor normale). În aceste cazuri, tratamentul cu Triicore trebuie întrerupt.

Riscul de a dezvolta rabdomioliză poate fi crescut la pacienții cu predispoziție la miopatie și / sau rabdomioliză, inclusiv vârsta peste 70 de ani, agravată de o istorie a bolilor musculare ereditare, afectarea funcției renale, hipotiroidism, abuzul de alcool. Astfel de pacienți trebuie prescris medicamentului numai dacă beneficiul așteptat depășește riscul posibil de dezvoltare a rabdomiolizei.

Când se administrează Treikor® concomitent cu inhibitorii de reductază HMG-CoA sau cu alte fibrați, riscul de efecte toxice grave asupra fibrelor musculare crește, mai ales dacă pacientul suferă de o boală musculară înainte de tratament. În acest sens, administrarea concomitentă a Traicor ® și a unei statine este permisă numai dacă pacientul are o dislipidemie severă mixtă și un risc cardiovascular crescut, în absența bolii musculare din istorie și sub o monitorizare atentă, care vizează identificarea semnelor de apariție a unui efect toxic asupra țesutului muscular.

Funcția renală: dacă valorile creatininei cresc cu peste 50% peste limita superioară a normalității, tratamentul trebuie suspendat. În primele 3 luni de tratament, se recomandă determinarea concentrației de creatinină.

Atunci când utilizați medicamentul, nu a existat niciun efect asupra capacității de a conduce o mașină și mecanisme de control.

Condiții de depozitare de droguri Traykor

A nu se lăsa la îndemâna copiilor.

Termenul de valabilitate al medicamentului Traykor

comprimate filmate 145 mg - 3 ani.

comprimate filmate 160 mg - 2 ani.

Nu utilizați după data de expirare tipărită pe ambalaj.

Traykor - instrucțiuni de utilizare, preț, analogi, recenzii, 145 mg

Postat de: admin în Medicamente 07/27/2018 0 177 Vizualizări

Traykor: instrucțiuni de utilizare și recenzii

Nume latin: Tricor

Codul ATX: C10AB05

Ingredient activ: fenofibrat (fenofibrat)

Producător: Recipharm Fontaine (Franța)

Actualizarea descrierii și fotografiei: 05/15/2018

Prețurile în farmacii: de la 834 ruble.

Traykor - un medicament cu acțiune de scădere a lipidelor.

Ingrediente 1 comprimat:

ingredient activ: fenofibrat - 145 (micronizat) sau 160 mg;
excipienți (145/160 mg): zaharoză - 145/0 mg; laurilsulfat de sodiu - 10,2 / 5,6 mg; lactoză monohidrat - 132 / 138,4 mg; Crospovidonă - 75,5 / 96 mg; celuloză microcristalină - 84,28 / 115 mg; dioxid de siliciu coloidal, 1,72 / 12,6 mg; hipromeloză - 29 mg; azotat de sodiu - 2,9 / 0 mg; stearat de magneziu - 0,9 / 0 mg; fumarat de sodiu - 0 / 6,4 mg; Povidonă - 0/160 mg;
(145/160 mg): Opadry OY-B-28920 (dioxid de titan 8,03 / 8,96 mg; alcool polivinilic - 11,43 / 12,75 mg; lecitină de soia 0,5 / 0,56 mg talc - 5,02 / 5,6 mg, guma de xantan - 0,12 / 0,13 mg) - 25,1 / 28 mg.