Actrapid® HM Penfill® (Actrapid® HM Penfill®)

• Profilaxie

Descrierea din 07.02.2015

• Nume latin: Actrapid
• Codul ATX: A10AB01
• Ingredient activ: insulină solubilă (insulină solubilă)
• Producător: Novo Nordisk (Danemarca)

structură

Actrapid NM conține insulină solubilă (umană modificată genetic), precum și următoarele componente suplimentare: clorură de zinc, metacrezol, apă, glicerină, hidroxid de sodiu și / sau acid clorhidric.

Formularul de eliberare

Disponibil sub formă de soluție injectabilă. De asemenea, este cunoscută o astfel de formă de eliberare ca Actrapid NM Penfill. Este de asemenea vândut ca o injecție.

Acțiune farmacologică

Medicamentul hipoglicemic, care este o insulină cu acțiune scurtă.

Farmacodinamică și farmacocinetică

Insulina Aktrapid este produsă prin biotehnologia ADN-ului recombinant folosind tulpina Saccharomyces cerevisiae. INN-ul său este insulină umană.

Medicamentul interacționează cu receptorul membranei celulare exterioare citoplasmatice. Formează un complex de insulină-receptor. Acționează procesele intracelulare prin stimularea biosintezei cAMP sau prin penetrarea celulei musculare.

Scăderea nivelului de glucoză se datorează creșterii transportului său intracelular și absorbției tisulare, activării lipogenezei, sintezei proteinelor și glicogenogenezei, precum și scăderii vitezei de producere a glucozei de către ficat etc.

Acțiunea începe în termen de 30 de minute de la aplicare. Efectul maxim este vizibil în medie 2,5 ore. Durata totală a acțiunii este de 7-8 ore.

Există caracteristici individuale pentru pacienți, inclusiv în funcție de dimensiunea dozei.

Indicații pentru utilizare

Indicatii pentru utilizare - diabet. Deoarece efectul utilizării medicamentului vine destul de repede, este prescris pentru condiții de urgență care sunt însoțite de o încălcare a controlului glicemic.

Contraindicații

Insulomul și hipoglicemia.

Efecte secundare

Când utilizați medicamentul poate provoca reacții alergice: angioedem, erupție cutanată. În cazuri rare, lipodistrofia înregistrată. Probabilitatea de rezistență la Actrapid.

Instrucțiuni de utilizare Aktrapida (metoda și dozajul)

Instrucțiunile privind administrarea Actrapid arată că medicamentul este administrat subcutanat sau intravenos. Dozajul este selectat de un specialist individual, în funcție de nevoile pacientului în insulină. De regulă, doza este de 0,3-1 UI / kg pe zi. Cu rezistența la insulină, necesitatea poate fi mai mare, iar în cazul producției reziduale de insulină endogenă - mai mică. Pacienții trebuie să monitorizeze cu atenție nivelurile lor de glucoză din sânge.

În cazul afectării funcției renale sau hepatice, nevoia de insulină este mai mică. Deci, trebuie să ajustați doza.

Instrucțiuni de utilizare Actrapid indică faptul că poate fi utilizat în asociere cu insulina cu acțiune îndelungată.

Medicamentul este injectat cu o jumătate de oră înainte de masă sau gustare cu carbohidrați. De regulă, injecțiile se fac subcutanat în zona peretelui abdominal anterior. Aceasta asigură absorbția accelerată. În plus, pot fi făcute injecții în regiunea coapsei, în mușchiul deltoid al umărului sau feselor. Pentru a preveni locurile de injectare a lipodistrofiei trebuie schimbate.

Administrarea intravenoasă este permisă numai dacă injecția este efectuată de un medic. Medicamentul intramuscular se administrează numai după cum este prescris de un specialist.

supradoză

Atunci când este posibil supradozaj: insomnie, paloare excesivă, a crescut de excitare si pofta de mancare, tremor, transpirații, cefalee, parestezii în gură, palpitații. În cazul medicamentului în doze mult mai mari decât în ​​mod normal, pacientul poate cădea în comă.

În cazul unei hipoglicemii ușoare, trebuie să mâncați zahăr sau alimente bogate în zahăr. În cazul supradozajului sever, se administrează o injecție intramusculară de 1 mg de glucagon. Dacă este necesar, soluțiile de glucoză concentrate injectate suplimentar.

interacțiune

Efectul hipoglicemic al corpului medicamente care conțin etanol. Alcoolul nu numai că întărește, ci și prelungește efectul Actrapid.

efect hipoglicemiant, dimpotrivă, scade sub influența contraceptivelor orale, hormoni tiroidieni, heparina, simpatomimetice, clonidina, diazoxid, fenitoina, corticosteroizi, diuretice tiazidice, antidepresive triciclice, danazol, blocante ale canalelor de calciu, morfina, nicotina.

Efectul Actrapid poate crește sau scădea datorită utilizării Reserpinei și a salicilaților. Octreotid, Lanreotide poate reduce sau crește nevoia de insulină.

Acceptarea beta-blocantelor poate ascunde simptomele hipoglicemiei și poate preveni eliminarea acestora.

Unele produse, de exemplu, cele care conțin tioli sau sulfuri, pot provoca degradarea insulinei.

Condiții de vânzare

Vândute numai pe bază de prescripție medicală.

Condiții de depozitare

Păstrați soluția în frigider la o temperatură de 2-8 ° C. Nu puteți îngheța. După deschidere, flacoanele sunt păstrate la temperatura camerei. Păstrați-le în frigider este nedorită. Flacoanele trebuie protejate de expunerea directă la căldură și lumină. A nu se lăsa la îndemâna copiilor.

Perioada de valabilitate

Sticla deschisă nu este depozitată mai mult de 6 săptămâni. Inainte de deschidere, termenul de valabilitate al medicamentului este de 30 de luni. Nu utilizați soluția după data de expirare.

opinii

Recenzile caracterizează Actrapid ca un medicament fiabil care permite obținerea unui control glicemic previzibil. Pacienții ca medicamentele cu acțiune rapidă. Dintre aspectele negative, se remarcă doar o formă incomodă de eliberare a fondurilor sub formă de soluție pentru preparate injectabile, introducerea cărora necesită deseori supravegherea unui specialist.

Prețul Aktrapida unde să cumpărați

Preț Aktrapida aproximativ 450 de ruble. Cumpara acest instrument poate numai baza de prescriptie medicala.

Prețul insulinei Aktrapid HM Penfill este de aproximativ 950 de ruble. Astfel, medicamentul este considerat destul de scump. În unele farmacii online, prețul Actrapid poate fi mai mare decât cel indicat.

Instrucțiuni de utilizare, radar, medicamente eliberate pe bază de prescripție medicală pentru medicamente.

Instrucțiuni de utilizare, contraindicații, compoziție, preț, fotografie

Denumirea comercială a medicamentului: Actrapid MC (Actrapid MC)

Ingredient activ: insulin solubil [monocomponent porcin] (insulinum solubil [porcinum monocomponentum])

Compoziția medicamentului Aktrapid® MS:

1 ml soluție injectabilă conține insulină monocomponentă porcină 40 sau 100 UI; în flacoane de 10 ml, în cutia cu 1 flacon.

Grupa farmacoterapeutică: hipoglicemică. Interacționează cu receptori specifici ai membranei plasmatice și pătrunde în celulă, care activează fosforilarea proteinelor celulare, stimulează glikiencintetazu, piruvat dehidrogenaza, hexokinaza, inhibă lipaza adipos tisulară și lipoproteinlipazei. În complex cu un receptor specific facilitează intrarea glucozei în celule, îmbunătățește țesăturile sale recaptării și promovează conversia glicogen. Crește aprovizionarea cu glicogen în mușchi, stimulează sinteza peptidelor.

Indicatii pentru utilizarea medicamentului Aktrapid ® MS:

Diabet zaharat tip I, diabet zaharat de tip II (cu rezistență la derivați de guanidină și sulfoniluree, boli intercurente, operații și în perioada postoperatorie, în timpul sarcinii).

Medicamente contraindicaționale Acrapid® MS:

Dozare și administrare:

P / C, in / in, in / m. Doza se determină individual. Cu o doză zilnică mai mare de 0,6 U / kg, medicamentul trebuie administrat sub formă de două sau mai multe injecții în diferite locuri.

Efectele secundare ale medicamentului Actrapid® MS:

Hipoglicemia (până la comă), lipodistrofia (cu utilizare prelungită), reacții alergice (erupție cutanată, edem laringian, extrem de rar - angioedem, șoc anafilactic).

O supradoză a medicamentului Actrapid® MS:

Simptome: hipoglicemie (transpirații reci, palpitații, tremor, foame, agitație, iritabilitate, paloare, dureri de cap, somnolență, lipsa de mișcare, vorbire și viziune, depresie). Hipoglicemia severă poate duce la disfuncție temporară sau permanentă a creierului, comă și moarte.

Tratamentul de zahăr sau glucoză în soluție (dacă pacientul este conștient), s / c, i / m sau / - glucagon sau / - glucoză.

Interacțiunea cu alte medicamente:

Inhibitori ai MAO, beta-blocante neselective, inhibitori ECA, salicilați, steroizi anabolizanți, creșterea alcoolului, contraceptive orale, corticosteroizi, hormoni tiroidieni, diuretice tiazidice, simpatomimetice - slăbesc efectul hipoglicemic.

Măsuri de precauție:

Nu este recomandat pentru utilizarea în dozatoarele de insulină datorită posibilității precipitării în unele catetere.

Condiții de depozitare: la 2-8 ° C (nu se îngheață).

A nu se lăsa la îndemâna copiilor.

Valabilitate: 2,5 ani.

Atenție: aceste informații pot să nu fie relevante în momentul citirii. Consultați întotdeauna versiunile actuale ale radarului din pachet cu medicamentul.
Este interzisă utilizarea materialelor site-ului fără consultarea unui specialist.

Rețetă pentru aktrapid

Tratamentul diabetului de tip zahăr

Insuline genetice umane sau analogi ai insulinei umane

Acțiunea super-scurtă a insulinei. Debutul acțiunii este după 15 minute, vârful acțiunii fiind după 0,5-2 ore, durata acțiunii fiind de 3-4 ore.

Humalog (LizPro), Novotrapid (Aspart).

Rp: Humalog 100 ME / ml - 10 ml

D.S. P / la, doza este numită de endocrinolog.

Insuline cu acțiune scurtă: debutul acțiunii - după 30 de minute, vârful acțiunii - după 30 de minute, durata acțiunii - 6-8 ore.

Actrapid NM, Humulin R, Insuman Rapid.

Rp: Actrapid MC 100 ME / ml - 10 ml

D.S. P / la, doza este numită de endocrinolog.

Insuline cu durată medie de acțiune: debutul acțiunii - după 1-1,5 ore, vârful acțiunii - după 2-12 ore, durata acțiunii - de la 18 la 24 de ore.

Protafan NM, Humulin N.

Rp: Protafa NM 100 ME / ml - 10 ml

D.S. P / la, doza este numită de endocrinolog.

Insuline cu acțiune îndelungată (analogi de insulină umană): debutul acțiunii este în 1-2 ore, vârful acțiunii este în 10-12 ore, durata acțiunii este de la 16 la 24 de ore.

Rp: Lantus 100 ME / ml - 10 ml

D.S. P / la, doza este numită de endocrinolog.

Distribuția aproximativă a dozelor de insulină: înainte de micul dejun și de prânz 2/3 doză zilnică, înainte de cină și de culcare, doza zilnică.

Doza zilnică de insulină se calculează de către endocrinolog luând în considerare glicemia.

Tratamentul zahărului de tip II

Preparatele de sulfoniluree (CM):

Gliclazidă, Glibenclamidă, Glimepirid, Glikvidon, Glipizid.

Diabet de tip I.

Rp: Glibenclamidi 0,005 g

D.S. 1 comprimat de 1-3 ori pe zi timp de 20 de minute înainte de mese.

Rp: Gliqudoni 0,03 g

D.S. 1 comprimat de 2 ori pe zi.

Rp: Gliclazidi 0,008 g

D.S. 1 comprimat pe zi.

Indicații: diabetul zaharat tip II în asociere cu obezitatea.

Contraindicații: diabet zaharat de tip I, comă diabetică, hipersensibilitate, disfuncție

ficat și rinichi, accident vascular cerebral, infarct miocardic acut, alcoolism.

Metformin (Siofor, Glucophage) 0,5 g de 2 ori pe zi.

Rp: Metformină 0,5 g

D.S. 1 comprimat de 2 ori pe zi în interior.

"> Inhibitori alfa-acarbose Indicatii: diabet zaharat tip II Contraindicații: boli intestinale cronice, hernie mare, ulcere intestinale.

Acarboză (Glucobay) 50 mg de 3 ori pe zi.

Insulina Aktrapid - instrucțiuni despre cum să înlocuiți și cât costă

Mijloacele tradiționale de reducere a zahărului după o masă sunt insulina umană cu acțiune scurtă. Unul dintre cele mai populare medicamente, Actrapid, se lupta cu diabetul de peste 3 decenii. De-a lungul anilor, el și-a confirmat calitatea excelentă și a salvat milioane de vieți.

Important de știut! O noutate recomandata de endocrinologi pentru Monitorizarea Permanenta a Diabetului! Numai nevoie în fiecare zi. Citește mai mult >>

În prezent, există deja insuline noi, îmbunătățite care asigură glicemie normală și sunt libere de dezavantajele predecesorilor lor. În ciuda acestui fapt, Actrapid nu își pierde poziția și este utilizat în mod activ în tratamentul diabetului de tip 1 și de tip 2.

Instructiuni scurte de utilizare

Actrapid este una dintre primele insuline obținute prin ingineria genetică. A fost lansat pentru prima dată în 1982 de concernul farmaceutic Novo Nordisk, unul dintre cei mai mari dezvoltatori de medicamente pentru diabet zaharat din lume. La acea vreme, diabeticii trebuiau să fie mulțumiți de insulina animală, care avea un grad scăzut de purificare și o alergenică ridicată.

Actrapid este produs cu ajutorul bacteriilor modificate, produsul finit repetă insulina produsă la om. Tehnologia de producție ne permite să realizăm o acțiune bună de scădere a glicemiei și o puritate ridicată a soluției, ceea ce a redus riscul de alergii și inflamații la locul injectării. Radar (registrul de droguri înregistrat la Ministerul Sănătății) indică faptul că medicamentul poate fi fabricat și ambalat în Danemarca, Franța și Brazilia. Controlul producției se face numai în Europa, astfel încât nu există nicio îndoială cu privire la calitatea medicamentului.

Informații succinte despre Actrapid din instrucțiunile de utilizare, care merită familiarizate cu fiecare diabetic:

1. Substanța activă este insulina umană.
2. Conservanții sunt necesari pentru depozitarea pe termen lung - metacrezol, clorură de zinc. Acestea fac posibilă injectarea fără tratarea prealabilă a pielii cu antiseptice.
3. Sunt necesare stabilizatori pentru a menține un pH neutru al soluției - acid clorhidric, hidroxid de sodiu.
4. Apă pentru injecție.

1. Diabet zaharat cu deficit de insulină absolut, indiferent de tip.
2. Diabetul de tip 2 cu sinteză conservată de insulină în perioadele de necesitate crescută, de exemplu, în timpul intervenției chirurgicale și în perioada postoperatorie.
3. Tratamentul stărilor hiperglicemice acute: cetoacidoza, coma cetoacidotică și hiperosmolară.
4. Diabetul gestațional.

• erupții cutanate;
• mâncărime;
• tulburări digestive;
• leșin;
• hipotensiune arterială;
• Quincke umflat.

Actrapid este interzis să se utilizeze în pompele de insulină, deoarece este predispus la cristalizare și poate bloca sistemul de perfuzie.

Dacă depășiți doza, apare hipoglicemia, care poate duce la comă în câteva ore. Frecvențele ușoare de scădere a zahărului produc daune ireversibile la nivelul fibrelor nervoase, "șterg" simptomele hipoglicemiei, ceea ce le face dificil de detectat.

În cazul încălcării tehnicii de injectare a insulinei Actrapid sau datorită caracteristicilor individuale ale țesutului subcutanat, este posibilă lipodistrofia, frecvența apariției acestora fiind mai mică de 1%.

Conform instrucțiunilor, în timpul tranziției la insulină și căderea rapidă a zahărului, pot apărea reacții adverse temporare care dispar pe cont propriu: vederea încețoșată, umflarea, neuropatia.

Insulina este un medicament fragil, într-o singură seringă se poate amesteca numai cu insulină cu acțiune salină și cu acțiune medie, mai bună decât același producător (Protafan). Diluarea insulinei Aktrapid este necesară pentru pacienții cu diabet zaharat cu sensibilitate ridicată la hormon, de exemplu, copii mici. Combinația cu medicamente de acțiune medie este utilizată pentru diabetul de tip 2, de obicei la vârstnici.

Administrarea simultană a anumitor medicamente poate afecta activitatea insulinei. Agenții hormonali și diuretici pot slăbi efectul medicamentelor actrapid, moderne și chiar tetraciclinei cu aspirina, care o pot crește. Pacienții care urmează tratament cu insulină trebuie să studieze cu atenție secțiunea "Interacțiune" în instrucțiunile medicamentelor pe care intenționează să le utilizeze. Dacă se dovedește că medicamentul poate afecta acțiunea insulinei, dozajul Actrapid va trebui să fie schimbat temporar.

• Cartușe de 3 ml, 5 bucăți în cutie;
• Fiole de 10 ml;
• Cartușe de 3 ml în pixuri de unică folosință.

În practică, se află în vânzare numai sticlele (Actrapid NM) și cartușele (Actrapid NM Penfill). Toate formele conțin același medicament cu o concentrație de 100 unități de insulină pe mililitru de soluție.

Actrapid este inclus în fiecare an în lista VED, astfel încât diabeticii pot să o primească gratuit, cu o rețetă de la medicul curant.

Informații suplimentare

Actrapid NM se referă la o listă scurtă (lista de insulină scurtă), dar nu și la medicamentele ultrascurte. El începe să acționeze după 30 de minute, așa că introduceți-l în avans. Această insulină reușește să "prindă" glucoza din alimente cu GI scăzut (de exemplu, hrișcă cu carne) și în timp util să o elimine din sânge. Cu carbohidrati rapizi (de exemplu, ceaiul cu un tort) Actrapid nu este capabil sa lupte repede, asa ca dupa consumarea hiperglicemiei se va ivi inevitabil, care va scadea treptat. Astfel de sare de zahăr nu numai că agravează sănătatea pacientului, dar contribuie și la progresul complicațiilor diabetului. Pentru a încetini creșterea glicemiei, fiecare masă atunci când se utilizează insulină Actrapid trebuie să conțină fibre, proteine ​​sau grăsimi.

Durata acțiunii

Actrapid funcționează până la 8 ore. Primele 5 ore sunt acțiunea principală, apoi manifestările reziduale. Dacă injectați frecvent insulină, efectul a două doze va fi suprapus între ele. Este aproape imposibil să se calculeze doza dorită de medicament, ceea ce crește riscul de hipoglicemie. Pentru a utiliza cu succes medicamentul, mesele și injecțiile cu insulină trebuie distribuite la fiecare 5 ore.

Medicamentul are o acțiune maximă după 1,5-3,5 ore. În acest moment, majoritatea alimentelor au timp să digere, astfel încât apare hipoglicemia. Pentru a evita acest lucru, aveți nevoie de o gustare pe 1-2 XE. În total, cu diabet zaharat pe zi, primiți 3 mese principale și 3 alte mese. Insulina Actrapid se administrează numai înainte de cele principale, dar doza sa este calculată ținând cont de gustări.

Reguli de introducere

Sticlele cu Aktrapid NM pot fi utilizate numai cu seringi de insulină etichetate U-100. Cartușe - cu seringi și stilouri cu seringi: NovoPen 4 (unitate de dozare 1 unitate), NovoPen Echo (0,5 unități).

Pentru ca insulina în diabet să funcționeze corect, trebuie să studiezi tehnica de injectare în instrucțiunile de utilizare și să o urmezi exact. De cele mai multe ori, Actrapid este înțepenit în pliu pe abdomen, seringa fiind ținută sub un unghi de piele. După introducere, acul nu este îndepărtat pentru câteva secunde pentru a preveni scurgerea soluției. Insulina trebuie să fie la temperatura camerei. Înainte de introducere, trebuie să verificați data de expirare și aspectul medicamentului.

Este interzisă utilizarea unei sticle cu fulgi, sedimente sau cristale în interior.

Comparație cu alte insuline

În ciuda faptului că molecula Actrapid este identică cu insulina umană, acțiunea lor este diferită. Aceasta se datorează administrării subcutanate a medicamentului. Are nevoie de timp pentru a părăsi țesutul gras și pentru a ajunge în sânge. În plus, insulina este predispusă la formarea de structuri complexe în țesuturi, ceea ce previne, de asemenea, scăderea rapidă a zahărului.

Suferiți de tensiune arterială crescută? Știați că hipertensiunea provoacă infarcte și atacuri de cord? Normalizați-vă presiunea. Citiți opinia și feedbackul despre metodă aici >>

Aceste deficiențe moderne sunt lipsite de insuline ultra-moderne mai moderne - Humalog, NovoRapid și Apidra. Ei încep să lucreze mai devreme, prin urmare reușesc să elimine chiar și carbohidrații rapizi. Timpul acțiunii lor este redus, iar vârful este absent, astfel încât mesele pot fi mai frecvente, iar gustările nu sunt necesare. Potrivit cercetărilor, medicamentele ultrascurte oferă un control mai bun al glicemiei decât Actrapid.

Utilizarea insulinei Actrapid în diabet zaharat poate fi justificată:

• la pacienții care aderă la o dietă cu conținut scăzut de carb, în ​​special la diabetul de tip 2;
• la copiii care mănâncă la fiecare 3 ore.

Cât de mult este drogul? Avantajele indiscutabile ale acestei insuline includ prețul scăzut: 1 unitate de costuri Actrapid de la 40 de copeici (400 de ruble pe sticlă de 10 ml), hormonul ultrascurt este de 3 ori mai scump.

analogi

Preparate de insulină umană cu structură moleculară similară și proprietăți similare:

1 # Actrapid nm

SolActrapidiHM 40 U / ml - 10 ml

S 30-40 UI sc 3 p în d

FARM GROUP agent hipoglicemic, insulină cu acțiune scurtă

PHARM ACTION hipoglicemic

POBO DEIS Reacții alergice, hipoglicemie, comă hipoglicemică.

INDICAȚII ale diabetului zaharat de tip 1 și tip 2. La tulburări metabolice, înainte de trecerea la tratamentul cu preparate prelungite de insulină.

2 # Amoxicilină

S. un comprimat de 3 p pe zi

Afilierea la grup: antibiotic, penicilină semisintetică

Acțiune farmacologică: Penicilina semisintetică, are un efect bactericid, are un spectru larg de acțiune. Violază sinteza peptidoglicanului (polimerul suport al peretelui celular) în timpul perioadei de divizare și creștere, determină liza bacteriilor. Activitate împotriva microorganismelor gram-pozitive aerobe: Staphylococcus spp. (cu excepția tulpinilor care produc penicilinază), Streptococcus spp. și aerobe microorganisme gram-negative: Neisseriagonorrhoeae, Neisseriameningitidis, Escherichiacoli, Shigellaspp, Salmonellaspp, Klebsiellaspp... Produsele producătoare de penicilinază sunt rezistente la amoxicilină.

Indicații: Infecții bacteriene cauzate de microorganisme susceptibile: infecții respiratorii (bronșită, pneumonie) si ORL (sinuzite, faringite, amigdalite, otita medie), sistemul urinar (pielonefrite, pielita, cistita, uretrita, gonoreea, endometrita, cervicite), infecții abdominale (peritonite, colangită, colecistită), infecții ale pielii și țesuturilor moi (erizipel, impetigo, dermatoze infectate secundar), leptospiroza, listerioza, boala Lyme (boala Lyme), tractul gastrointestinal (dizenterie, salmoneloză, Purtatoare salmonella) meningita, End cardita (prevenirea), sepsis

Contraindicații: Hipersensibilitate (inclusiv la alte peniciline, cefalosporine, carbapeneme).C precauție. hipersensibilitate la Polyvalent xenobioticelor, mononucleoza infecțioasă, antecedente de boli gastrointestinale (in special colita asociate cu utilizarea antibioticelor), insuficiență renală, sarcina, alaptare.

3 # Azitromicină

Rp: Tabulletam Azitromicină 0,5

Da, doze # 30

Signa: 1 tabel cu 1 oră înainte de masă sau 2 ore după

Efect principal: Spectrul D.-shirokiy.Aktiven împotriva bacteriilor gram + mikroorg: Streptococlysspp (grupe C, F și G, cu excepția eritromizinu rezistente, Strept.pneumonia Strep.pyogenes, Strep.agalactiae, Strep.viridans, Strephylococusepictermidis.Staph.. bacterii Gram aureus :. Yftmophielilusinfluenzae, Moraxaellacatarrhalis, Bordetellaprtussis, Bordelellaparapertussis, Legionellapneumophila, Haemophilusducreys, Bacteriodeusbivius, Peptostpertollis

Inactiv împotriva gram + bact, rezistent la eritromicină.

Acțiune mecanică: datorită inhibării biosintezei proteinelor datorată legării, azitromicinei la 50 de subunități ale ribozomului și inhibării peptidil translocazei.

Reacții adverse: neutrofilia, angioedemul, candidoza vaginală, nefrita, icterul colestatic, urticaria, conjunctivita, durerea toracică în cușcă.

Indicatie: Sinuzita, otita medie, uretrita, boala Lyme, impetigo, pneumonie, faringita, amigdalita.

ACTRAPID® NM (ACTRAPID® HM)

Titularul certificatului de înregistrare:

Formă de dozare

Forma de eliberare, ambalarea și compoziția insulinei umane

Soluția injectabilă este limpede, incoloră.

Excipienți: clorură de zinc, glicerol, metacrezol, hidroxid de sodiu și / sau acid clorhidric (pentru a menține nivelul pH-ului), apă d / și.

* 1 UI corespunde la 35 μg insulină umană anhidră.

10 ml - sticle de sticlă (1) - ambalaje din carton.

Acțiune farmacologică

Insulină umană recombinantă ADN. Este insulina cu o durată medie de acțiune. Reglează metabolismul glucozei, are un efect anabolic. În mușchi și alte țesuturi (cu excepția creierului), insulina accelerează transportul intracelular de glucoză și aminoacizi, îmbunătățește anabolismul proteinelor. Insulina contribuie la conversia glucozei în glicogen în ficat, inhibă gluconeogeneza și stimulează conversia excesului de glucoză în grăsime.

Indicații pentru preparatul Insulin Human

Diabet zaharat în prezența indicațiilor pentru terapia cu insulină; nou diagnosticat diabet; sarcină cu diabet zaharat de tip 2 (non-dependentă de insulină).

Schema de dozare

Doza este stabilită de medic individual, în funcție de nivelul glicemiei.

Calea de administrare depinde de tipul de insulină.

Efecte secundare

Din partea sistemului endocrin: hipoglicemia.

Hipoglicemia severă poate duce la pierderea conștienței și (în cazuri excepționale) moartea.

Reacții alergice: sunt posibile reacții alergice locale - hiperemie, umflare sau mâncărime la locul injectării (de obicei oprit pentru o perioadă de la câteva zile până la câteva săptămâni); reacții alergice sistemice (apar mai puțin frecvent, dar sunt mai grave) - mâncărimi generalizate, dificultăți la respirație, dificultăți de respirație, scăderea tensiunii arteriale, creșterea frecvenței cardiace, creșterea transpirației. Cazurile severe de reacții alergice sistemice pot pune viața în pericol.

Contraindicații

Utilizare în timpul sarcinii și alăptării

În timpul sarcinii, este deosebit de important să se mențină un control glicemic bun la pacienții cu diabet zaharat. În timpul sarcinii, nevoia de insulină scade de obicei în primul trimestru și crește în al doilea și al treilea trimestru.

Pacienții cu diabet zaharat sunt sfătuiți să informeze medicul despre debutul sau planificarea sarcinii.

La pacienții cu diabet zaharat în timpul alăptării (alăptarea), poate fi necesară ajustarea dozei de insulină, dietă sau ambele.

În studiile privind toxicitatea genetică în seriile in vitro și in vivo, insulina umană nu a fost mutagenică.

Cererea pentru încălcări ale ficatului

Cerere pentru încălcarea funcției renale

Instrucțiuni speciale

Transferul pacientului la alt tip de insulină sau la un preparat de insulină cu altă denumire comercială trebuie să fie sub supraveghere medicală strictă.

Modificările activității insulinei, a tipului acesteia, a speciilor (porc, insulină umană, analog de insulină umană) sau a metodei de producție (insulină recombinantă ADN sau insulină animală) pot necesita ajustarea dozei.

Necesitatea ajustării dozei poate fi necesară deja la prima injecție de insulină umană după insulina de origine animală sau treptat în mai multe săptămâni sau luni după transfer.

Nevoia de insulină poate fi redusă cu funcția suprarenale, hipofizare sau tiroidă insuficientă sau cu insuficiență renală sau hepatică.

În unele boli sau stres emoțional, nevoia de insulină poate crește.

Ajustarea dozei poate fi, de asemenea, necesară cu efort fizic sporit sau cu o schimbare în dieta normală.

Simptomele, precursorii hipoglicemiei în fundalul introducerii insulinei umane la unii pacienți pot fi mai puțin pronunțați sau diferiți de cei care au fost observate în ele pe fondul introducerii insulinei de origine animală. Odată cu normalizarea nivelurilor de glucoză din sânge, de exemplu, ca urmare a terapiei cu insulină intensă, pot să dispară toate sau unele dintre simptomele precursori ai hipoglicemiei, despre care pacienții ar trebui să fie informați.

Simptomele, precursorii hipoglicemiei se pot schimba sau pot fi mai puțin pronunțați cu diabet zaharat pe termen lung, neuropatie diabetică sau cu utilizarea simultană a beta-blocantelor.

În unele cazuri, reacțiile alergice locale pot fi cauzate de motive care nu sunt legate de acțiunea medicamentului, de exemplu, iritarea pielii cu un agent de curățare sau injectare necorespunzătoare.

În cazuri rare, dezvoltarea reacțiilor alergice sistemice necesită tratament imediat. Uneori poate fi necesar să se schimbe insulina sau desensibilizarea.

Influența asupra capacității de a conduce vehiculele de transport și mecanismele de control

În timpul hipoglicemiei, pacientul poate deteriora capacitatea de concentrare și de scădere a vitezei reacțiilor psihomotorii. Acest lucru poate fi periculos în situațiile în care aceste abilități sunt în mod special necesare (conducerea mașinii sau controlul mașinilor). Pacienții trebuie sfătuiți să ia măsuri de precauție pentru a evita hipoglicemia în timpul conducerii. Acest lucru este deosebit de important pentru pacienții cu simptome ușoare sau absente, precursori ai hipoglicemiei sau cu frecvența dezvoltării hipoglicemiei. În astfel de cazuri, medicul trebuie să evalueze fezabilitatea conducerii unei mașini de către pacient.

Interacțiune medicamentoasă

Contraceptivele orale, corticosteroizii, preparatele hormonale tiroidiene, diureticele tiazidice, diazoxidul, antidepresivele triciclice reduc acțiunea hipoglicemică.

Medicamentele hipoglicemice orale, salicilații (de exemplu, acidul acetilsalicilic), sulfonamidele, inhibitorii MAO, beta-blocantele, etanolul și medicamentele care conțin etanol sporesc efectul hipoglicemic.

Beta-blocantele, clonidina, rezerpina pot masca manifestarea simptomelor de hipoglicemie.

Analogi ai medicamentului

BIOSULIN® 30/70 (Marvel LifeSciences Pvt.Ltd., India)

BIOSULIN ® P (PHARMSTANDART-UfaVITA OAO, Rusia)

WOKULIM-R (WOCKHARDT Ltd., India)

GENSULIN M30 (GlaxoSmithKline Trading ZAO, Rusia)

GENSULIN R (GlaxoSmithKline Trading ZAO, Rusia)

INSUMAN® RAPID GT (SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND GmbH, Germania)

Actrapid
ACTRAPID HM

Pharm. grupului

analogi

actrapid nm, biosulin p, gansulin p, insulină h bio p, insuman rapid gt, insran p, rinsulină p, rosinsulin p, râuri hummar p 100, umulină regulată

rețetă

Acțiune farmacologică

Medicamentul este o insulină biosintetică umană cu acțiune scurtă. Debutul acțiunii - 30 de minute după administrarea subcutanată. Efectul maxim se dezvoltă între 1 h și 3 ore după administrare. Durata acțiunii - 8 ore.
Profilul acțiunii insulinei este aproximativ: depinde de doza medicamentului și reflectă caracteristicile individuale.

Metodă de utilizare

Puteți intra subcutanat, intramuscular și intravenos. Doza este stabilită de medic individual. De obicei, acesta este administrat de trei ori pe zi (mic dejun-prânz-cină) în combinație cu preparate de insulină cu acțiune prelungită, dar administrarea ori varianta 5-6 (fără combinație cu insulină NPH-, în mod tipic utilizat pentru a simula secreție bazală).

mărturie

- insulino-dependent de diabet zaharat (tip 1);
- diabetul zaharat non-insulino-dependent (tip 2): stadiul de rezistență la medicamentele hipoglicemiante orale, rezistența parțială la aceste medicamente (în timpul terapiei combinate), bolile intermediare, operațiile.
- sarcina (cu încălcarea metabolismului carbohidraților, ineficiența terapiei prin dietă).
Actrapid este prescris la pacienții cu cetoacidoză diabetică, coma cetoacidotică și hiperosmolară. Atunci când este alergic la preparatele de insulină de origine animală, lipoatrofia insulinei, rezistența la insulină datorată titrului ridicat de anticorpi anti-insulină.

Contraindicații

Efecte secundare

- hipoglicemie
- Reacții alergice
- Tulburări de refracție (de obicei, la începutul terapiei cu insulină)

Formularul de eliberare

Soluția injectabilă este limpede, incoloră. Medicamentul este disponibil în flacoane de 10 ml (concentrație de 40 U / ml și 100 U / ml de substanță activă) sau Penfill (cartușe) de 1,5 și 3 ml pentru stilouri de injecție (1 ml - 100 UI de substanță activă).
Ingredientul activ este o soluție neutroală monocomponentă de insulină identică cu insulina umană. 1 UI (unitate internațională, în transcriere rusă - UA) corespunde la 35 μg insulină umană anhidră. Omului genetic proiectat.

Excipienți: clorură de zinc (stabilizator de insulină), glicerol, metacrezol (un mijloc de sterilizare a soluției obținute, permite utilizarea unui flacon deschis timp de până la 6 săptămâni), acid clorhidric și / sau hidroxid de sodiu (pentru a menține un pH neutru).

ATENȚIE!

Informațiile de pe pagina pe care o vizualizați sunt create exclusiv în scopuri informative și nu promovează auto-tratamentul. Resursele sunt destinate să familiarizeze lucrătorii din domeniul sănătății cu informații suplimentare despre diferite medicamente, sporind astfel nivelul de profesionalism al acestora. Utilizarea medicamentului "Aktrapid" asigură în mod necesar consultarea cu un specialist, precum și recomandările sale privind modul de utilizare și dozarea medicamentului ales.

Actrapid

Actrapid - insulină cu acțiune scurtă - porcină (Actrapid MS) sau om (Actrapid NM). Debutul acțiunii după 20-30 de minute după s / la introducere.. Durata de acțiune de până la 8 ore se aplică pentru tratamentul diabetului zaharat insulino-dependent diabet (tip I) și non-diabet zaharat insulino-dependent (de tip II, cu rezistenta la antidiabetice orale hipoglicemiant, boli intercurente, operații chirurgicale, sarcina, cetoacidoza diabetică și comă).

Nume latin:
ACTRAPID MC / ACTRAPID MC.
ACTRAPID NM / ACTRAPID HM.
ACTRAPID NM PENFILL / ACTRAPID HM PENFILL.

Compoziție și formă de eliberare:
Actrapid MS injecție pentru 10 ml în flacoane.
1 ml din soluția Actrapid MS conține carne de porc de insulină monocomponentă neutră 40 sau 100 UI.
Soluția de injectare Actrapid NM în flacoane de 10 ml.
1 ml dintr-o soluție Actrapid NM conține 40 sau 100 U biosintetice de insulină umană.
Actrapid NM soluție de injectare penfill în cartușe Penfill de 1,5 ml pentru stilouri cu seringi NovoPen și NovoPen II; Cartușe Penfill de 3 ml pentru stilouri NovoPen 3 pentru 5 buc. în pachet.
1 ml dintr-o soluție de Actrapid NM Penfill conține o soluție neutră de insulină umană biosintetică 100 U.

Actrapid NM - informații pentru pacienți:

De ce ți-a fost atribuită Actrapid NM?
ActrapidNM este utilizat pentru a trata diabetul de tip I. Aceasta este o boală în care pancreasul produce insulină într-o cantitate insuficientă pentru a menține nivelurile normale de zahăr din sânge. Prin urmare, organismul are nevoie de insulină suplimentară.
În plus, medicii utilizează Actrapid NM pentru tratamentul anumitor condiții de urgență la pacienții cu diabet zaharat.
Înainte de a începe tratamentul cu medicamentul Aktrapid NM:
Nu trebuie să luați insulină dacă: