Traykor 145 mg

• Motive

Traykor este un medicament care scade nivelul de lipide, are un efect uricosuric și antiagregant. Reduce colesterolul total al sângelui cu 20-25%, sângele TG - cu 40-45% și uricemia - cu 25%. Ingredient activ - fenofibrat.

Reduce nivelul de trigliceride din sânge și (într-o măsură mai mică) colesterolul. Ajută la reducerea conținutului de VLDL, LDL (într-o măsură mai mică), creșterea conținutului HDL anti-aterogen. Mecanismul de acțiune nu este pe deplin înțeles.

Efectele la nivelul TG sunt în principal asociate cu activarea lipsei lipoproteinelor enzimatice. Fenofibratul pare, de asemenea, să interfereze cu sinteza acizilor grași; promovează o creștere a numărului de receptori LDL din ficat, perturbând sinteza colesterolului.

În timpul studiilor clinice, sa observat că utilizarea Traykor reduce nivelul colesterolului total cu 20-25% și trigliceridelor cu 40-55%, în timp ce creșterea nivelului de Xc-HDL cu 10-30%. La pacienții cu hipercolesterolemie, în care concentrația de Xc-LDL scade cu 20-35%, utilizarea fenofibratului a condus la o scădere a raporturilor: total Xc / Xc-HDL, Xc-LDL / Xc-HDL și apo B / apo AI, markeri ai riscului aterogen.

În timpul utilizării medicamentului pot fi reduse semnificativ și chiar dispar complet depunerile extravasculare de colesterol (tendon și xeromi tuberoza).

Un beneficiu suplimentar pentru persoanele cu hiperuricemie și dislipidemie este efectul uricosuric al substanței active, rezultând o scădere a concentrației de acid uric cu aproximativ 25%.

Există dovezi ale unei scăderi a agregării plachetare cauzată de adenozin difosfat, epinefrină și acid arahidonic.

Indicații pentru utilizare

Ce ajută Trikor? Conform instrucțiunilor, medicamentul este prescris în următoarele cazuri:

• Hipercolesterolemia și hipertrigliceridemia izolate sau amestecate (dislipidemia de tip IIa, IIb, III, IV, V) cu ineficiența metodelor de tratament non-medicament (pierdere în greutate, activitate fizică crescută), în special în prezența factorilor de risc asociate cu dislipidemia - hipertensiunea arterială și fumatul;
• Hiperlipoproteinemia secundară, în cazurile în care hiperlipoproteinemia persistă, în ciuda tratamentului eficient al bolii de bază (de exemplu, dislipidemia în diabetul zaharat).

Medicamentul este prescris în combinație cu dieta colesterolului și ca parte a terapiei complexe.

Instrucțiuni de utilizare Traykor 145 mg dozaj

Traykor 145 mg pilula se administrează pe cale orală, indiferent de masă (în întregime), spălată cu apă curată. Medicamentul la o doză de 160 mg este luat împreună cu mesele.

Doza standard, conform instrucțiunilor de utilizare - 1 comprimat Traykor 145 mg 1 timp pe zi. Medicamentul este prescris pentru o lungă perioadă de timp, menținând în același timp o dietă.

Dozele pentru copii sunt stabilite de către medic, doza standard este calculată pe baza greutății corporale a copilului - 5 mg / kg pe zi.

Pacienții care iau 1 comprimat de Fenofibrat 160 mg / 1 timp pe zi pot trece la administrarea TRIKOR 145 mg fără ajustarea dozei suplimentare.

Nu este necesară ajustarea dozei la vârstnici. În cazul insuficienței renale, este prescrisă într-o doză mai mică.

Instrucțiuni speciale

În absența unui efect satisfăcător, după 3-6 luni de la administrarea medicamentului, pot fi prescrise terapii concomitente sau alternative.

Se recomandă controlul activității transaminazelor hepatice la fiecare 3 luni în primul an de tratament, întreruperea temporară a tratamentului în cazul creșterii activității acestora și excluderea medicamentelor hepatotoxice de la terapia simultană.

La persoanele cu hiperlipidemie, tratate cu medicamente estrogenice sau contraceptive hormonale orale, inclusiv estrogeni, trebuie determinată cauza primară sau secundară a formării hiperlipidemiei, deoarece este posibilă o creștere a nivelurilor de lipide datorită administrării estrogenului.

Efecte secundare

Instrucțiunea avertizează asupra posibilității apariției următoarelor reacții adverse la prescrierea Tricore:

• Sistemul limfatic / circulator: rareori - o creștere a conținutului de leucocite și hemoglobină;
• Sistemul digestiv: deseori - dureri abdominale, vărsături, greață, flatulență și diaree moderată; uneori - cazuri de pancreatită;
• Sistemul musculo-scheletic și țesutul conjunctiv: rareori - miozită, mialgie difuză, slăbiciune, spasme musculare; foarte rar - rabdomioliză;
• Ficat: adesea - o creștere moderată a concentrației serice a transaminazelor; uneori formarea de calculi biliari; foarte rar - episoade de hepatită (în caz de apariție a simptomelor - icter, mâncărime - sunt necesare teste de laborator, în caz de confirmare a diagnosticului, medicamentul este anulat);
• Sistemul nervos: rareori - dureri de cap, disfuncții sexuale;
• Sistemul cardiovascular: uneori - tromboembolism venos (tromboză venoasă profundă, embolie pulmonară);
• Piele și țesutul subcutanat: uneori - mâncărime, erupție cutanată, reacții de fotosensibilitate, urticarie; rareori - alopecie; foarte rar - fotosensibilizarea care apare cu eritem, formarea de noduli sau blistere în zonele pielii expuse la iradierea artificială UV sau la lumina soarelui (în unele cazuri - după utilizare prelungită fără apariția oricăror complicații);
• Respiratorii: foarte rare - pneumopatie interstițială;
• Studiile de laborator: câteodată - o creștere a nivelului de uree și a creatininei serice.

Contraindicații

Este contraindicat să numiți Traykor în următoarele cazuri:

• Boală severă a ficatului, însoțită de o încălcare a corpului;
• Insuficiență hepatică;
• Insuficiență renală severă;
• Inflamație acută a pancreasului sau pancreatită cronică;
• Boala vezicii biliare cu hipofuncția;
• Perioada sarcinii și alăptării;
• Vârsta de până la 18 ani;
• Hipersensibilitate individuală la medicament.

Se recomandă precauție persoanelor cu insuficiență hepatică și / sau renală, hipotiroidism, abuzatori de alcool, pacienți vârstnici, cu indicații anterioare ale bolilor musculare ereditare, în timp ce li se administrează anticoagulante orale, inhibitori ai HMG-CoA reductazei.

supradoză

Supradozajul nu este descris în instrucțiuni. În prezent nu există date clinice privind supradozajul medicamentos.

Antidotul este necunoscut. Terapie simptomatică. Hemodializa nu este eficientă.

Analoguri Traykor, preț în farmacii

Dacă este necesar, puteți înlocui Traykor cu un analog pentru substanța activă - acestea sunt medicamente:

1. Fenofibrat Canon (de la 320,90 ruble),
2. Lipantil (de la 845,00 freca),
3. Lipantil 200 M (de la 868,80 ruble).

Similar în acțiune:

Alegerea analogilor este important să se înțeleagă că instrucțiunile de utilizare Traykor 145 mg, preț și recenzii, nu se aplică medicamentelor cu acțiune similară. Este important să consultați un medic și să nu faceți o înlocuire independentă a medicamentului.

Prețul în farmacii din Moscova și Rusia: Traykor 145 mg 30 comprimate - de la 864 la 999 de ruble, în conformitate cu 729 de farmacii.

Depozitați într-un loc protejat de umiditate la temperaturi de până la 25 ° C. A nu se lăsa la îndemâna copiilor. Perioada de valabilitate - 3 ani.

Traykor 145 - instrucțiuni pentru medicamente, prețuri, analogi și feedback privind utilizarea

Traykor este un agent hipolipidemic, are un efect uricosuric și antiagregant. Reduce colesterolul total al sângelui cu 20-25%, sângele TG - cu 40-45% și uricemia - cu 25%. Cu o terapie eficientă pe termen lung, depozitele de colesterol extravascular sunt reduse.

Ingredientul activ este fenofibratul, un derivat al acidului fibric, a cărui capacitate de a modifica conținutul lipidelor în corpul uman, este mediată de activarea RAPP-alfa.

În timpul studiilor clinice, sa observat că utilizarea fenofibratului reduce nivelul total de Xc cu 20-25%, iar trigliceridele cu 40-55%, cu o creștere a nivelului de Xc-HDL cu 10-30%. La pacienții cu hipercolesterolemie, în care concentrația de Xc-LDL scade cu 20-35%, utilizarea fenofibratului a condus la o scădere a raporturilor: total Xc / Xc-HDL, Xc-LDL / Xc-HDL și apo B / apo AI, markeri ai riscului aterogen.

Având în vedere efectul fenofibratului asupra nivelului de Xc-LDL și trigliceridelor, utilizarea medicamentului este eficace la pacienții cu hipercolesterolemie atât însoțită, cât și ne-acompaniată de hipertrigliceridemie, inclusiv hiperlipoproteinemia secundară, de exemplu, în diabetul zaharat de tip 2.

În timpul tratamentului cu fenofibrat, depozitele extravasculare ale Xc (xantomi ai tendoanelor și tuberozelor) pot scădea semnificativ și chiar pot să dispară complet.

Există, de asemenea, dovezi ale unei scăderi a agregării plachetare provocată de adenozin difosfat, epinefrină și acid arahidonic.

Compoziție Traykor (1 comprimat):

• ingredient activ: fenofibrat - 145 (micronizat) sau 160 mg;
• excipienți (145/160 mg): zaharoză - 145/0 mg; laurilsulfat de sodiu - 10,2 / 5,6 mg; lactoză monohidrat - 132 / 138,4 mg; Crospovidonă - 75,5 / 96 mg; celuloză microcristalină - 84,28 / 115 mg; dioxid de siliciu coloidal, 1,72 / 12,6 mg; hipromeloză - 29 mg; azotat de sodiu - 2,9 / 0 mg; stearat de magneziu - 0,9 / 0 mg; fumarat de sodiu - 0 / 6,4 mg; Povidonă - 0/160 mg;
• (145/160 mg): Opadry OY-B-28920 (dioxid de titan 8,03 / 8,96 mg; alcool polivinilic - 11,43 / 12,75 mg; lecitină de soia 0,5 / 0,56 mg talc - 5,02 / 5,6 mg, guma de xantan - 0,12 / 0,13 mg) - 25,1 / 28 mg.

Tranziție rapidă pe pagină

Prețul în farmacii

Informații despre prețuri Traykor în farmacii rusești este preluat din datele farmacie online și poate diferi ușor de prețul din regiunea dvs.

Puteți cumpăra drogul în farmacii din Moscova pentru preț: Traykor 145 mg 30 comprimate - de la 834 la 845 ruble.

Condiții de vânzare de la farmacii - prescripție.

Depozitați într-un loc protejat de umiditate la temperaturi de până la 25 ° C. A nu se lăsa la îndemâna copiilor.

Lista analogilor este prezentată mai jos.

Ce ajută la administrarea de Traykor 145 și 160 mg?

Medicamentul Traykor prescris în următoarele cazuri:

• Hipercolesterolemia și hipertrigliceridemia izolate sau mixte (dislipidemia tip iia, iib, III, IV, V) (tabelul 145 mg) și (dislipidemia tip iia, iib, III, IV, V) dieta sau alte măsuri terapeutice non-medicamentoase (cum ar fi pierderea în greutate sau creșterea activității fizice) au fost ineficiente, în special atunci când există factori de risc asociați cu dislipidemia, cum ar fi hipertensiunea și fumatul;
• Hiperlipoproteinemia secundară în cazurile în care hiperlipoproteinemia persistă în ciuda tratamentului eficient al bolii de bază (de exemplu, dislipidemia în diabetul zaharat).

Când utilizați medicamentul trebuie să urmați o dietă.

Instrucțiuni de utilizare Tricor 145, doze și reguli

În interior, înghițiți întregi, fără a mesteca, cu un pahar de apă, în orice moment al zilei, indiferent de masă.

Doza standard de Traykor este de 145 mg, conform instrucțiunilor de utilizare - 1 comprimat o dată pe zi. Pacienții care iau 1 capsulă de Lipantil 200 M sau 1 comprimat de TRYCOR 160 mg pe zi pot trece la administrarea unui comprimat de TRIKOR 145 mg fără ajustarea dozei suplimentare.

Pacienții vârstnici sunt sfătuiți să prescrie o doză standard pentru adulți.

Medicamentul trebuie luat de mult timp, continuând să urmeze dieta, la care pacientul a aderat înainte de tratament.

Informații importante

Utilizarea medicamentului la pacienții cu afecțiuni hepatice nu a fost studiată.

Înainte de numirea TRYCOR, este necesar un tratament adecvat pentru a elimina cauza hipercolesterolemiei secundare. În special, acest lucru se aplică unor astfel de boli / afecțiuni cum ar fi disproteinemia, diabetul de tip 2 necontrolat, sindromul nefrotic, hipotiroidismul, boala hepatică obstructivă, alcoolismul, efectele terapiei medicamentoase.

Eficacitatea medicamentului trebuie evaluată prin intermediul lipidelor serice din sânge. Dacă nu există efect după 3 luni de tratament, medicul poate lua în considerare posibilitatea tratamentului concomitent / alternativ.

Utilizare în timpul sarcinii și alăptării

Datorită lipsei informațiilor necesare, Traykor poate fi prescris femeilor însărcinate cu precauție numai după evaluarea raportului "risc / beneficiu".

În timpul alăptării, medicamentul este contraindicat.

Caracteristicile aplicației

Înainte de a utiliza medicamentul, citiți secțiunile din instrucțiunile de utilizare a contraindicațiilor, posibile efecte secundare și alte informații importante.

Efecte secundare

Instrucțiunile de utilizare avertizează asupra posibilității dezvoltării efectelor secundare ale medicamentului Traykor:

Din partea sistemului digestiv: (> 1/100, 1/1000, 1/10 000, 1/1000, 1/10 000, 1/10 000, 1/1000, 1/1000,

Se recomandă monitorizarea activității transaminazelor "hepatice" la fiecare 3 luni în primul an de tratament, întreruperea temporară a tratamentului în cazul creșterii activității acestora și excluderea medicamentelor hepatotoxice de la terapia simultană.

Traykor (Tricor®)

Ingredient activ:

Conținutul

Grupa farmacologică

Clasificarea nozologică (ICD-10)

Imagini 3D

Compoziție și formă de eliberare

în blister 10 buc; într-un ambalaj din cutie de 1, 2, 3, 5, 9 și 10 blistere; sau într-un blister de 14 buc; într-un ambalaj de 2, 6 și 7 blistere din carton; sau într-un blister de 10 buc; într-o cutie de carton de 28 și 30 de blistere (pentru spitale).

în blister 10 buc; într-un ambalaj din cutie de 1, 2, 3, 5, 9 și 10 blistere; sau într-un blister de 14 buc; într-un ambalaj de 2, 6 și 7 blistere din carton.

Descrierea formei de dozare

Tablete (145 mg): comprimate alungite, cu film alb, cu inscripția "145" pe o față și sigla = - pe cealaltă.

Tablete (160 mg): tablete alungite, cu film alb, cu inscripția "160" pe o față și sigla = - pe cealaltă.

Acțiune farmacologică

farmacodinamie

Fenofibratul este un derivat al acidului fibric, a cărui capacitate de a modifica conținutul de lipide din corpul uman este mediată de activarea PPARα. Activarea receptorilor PPAR (receptori alfa peroxizom proliferator activat), fenofibrat îmbunătățește lipoliza și clearance-ul plasmatic de lipoproteina cu un conținut ridicat de trigliceride prin activarea lipoprotein lipază și reduce sinteza apolipoproteinei CIII. Activarea PPARa conduce de asemenea la creșterea sintezei apolipoproteinelor AI și AII.

Efectele fenofibratului asupra lipoproteinelor descrise mai sus au ca rezultat o scădere a fracțiunilor LDL și VLDL, inclusiv apolipoproteina B, și o creștere a fracțiunii HDL, care include apolipoproteinele AI și AII.

Mai mult, prin corectarea sintezei tulburărilor și catabolismul VLDL, LDL clearance-ul crește fenofibrat și reduce creșterea densă și mică a mărimii particulelor LDL, care apare la pacienții cu fenotip lipidelor atherogenic (tulburare frecventă la pacienții cu risc de CHD).

În studiile clinice, sa observat că utilizarea fenofibratului reduce colesterolul total cu 20-25%, iar trigliceridele cu 40-55% cu HDL-colesterolul au crescut cu 10-30%. La pacienții cu hipercolesterolemie, în care nivelul de LDL-colesterol este redus cu 20-35%, utilizarea fenofibratului raport de reducere „colesterol total / HDL-colesterol“, „LDL-colesterol / HDL-colesterol“ și „Apo B / Apo AI "Sunt markeri de risc aterogen.

Având în vedere efectul fenofibratului în LDL-colesterol și trigliceride, utilizarea medicamentului eficace la pacienții cu hipercolesterolemie însoțite și neînsoțite de hipertrigliceridemie, hiperlipoproteinemie inclusiv secundare, cum ar fi diabetul zaharat de tip 2.

În timpul tratamentului cu fenofibrat, depozitele de colesterol extravascular (tendonul și xeromozele tuberozice) pot scădea semnificativ și chiar pot să dispară complet.

La pacienții cu niveluri ridicate de fibrinogen tratați cu fenofibrat, sa observat o scădere semnificativă a acestui indicator, precum și la pacienții cu valori crescute ale Lp (a). Alți markeri inflamatori, cum ar fi proteina C reactivă, sunt, de asemenea, reduse cu tratamentul cu fenofibrat.

Pentru pacienții cu dislipidemie și hiperuricemie, avantajul suplimentar îl reprezintă efectul uricosuric al fenofibratului, având ca rezultat o scădere a concentrației de acid uric cu aproximativ 25%.

În timpul studiilor clinice și experimentelor pe animale, sa demonstrat că fenofibratul reduce agregarea plachetară cauzată de adenozin difosfat, acid arahidonic și epinefrină.

Farmacocinetica

Traykor® 145 mg comprimate filmate conține 145 mg fenofibrat micronizat sub formă de nanoparticule.

Plasma fenofibrat nu este detectată. Principalul metabolit din plasmă este acidul fenofibric.

C_max în plasmă sanguină se obține în 2-4 ore după ingestie. Cu utilizare prelungită, concentrația medicamentului în plasmă rămâne stabilă, indiferent de caracteristicile individuale ale pacientului.

Spre deosebire de formele de dozaj anterioare ale fenofibratului, concentrația plasmatică maximă și efectul total al fenofibratului sub formă de nanoparticule nu depind de aportul alimentar. Prin urmare, Traikor ® 145 mg poate fi luat în orice moment, indiferent de masă.

Acidul fenofibric se leagă puternic la albumină plasmatică (mai mult de 99%).

T_1/2 acid fenofibric - aproximativ 20 de ore

După administrarea orală, fenofibratul este hidrolizat rapid prin esteraze. În plasmă, se găsește numai principalul metabolit activ al fenofibratului, acidul fenofibric. Fenofibratul nu este un substrat pentru CYP3A4. Nu participă la metabolismul microsomal.

Se excretă în principal în urină, ca acid fenofibric și conjugat cu glucuronid. În decurs de 6 zile, fenofibratul este eliminat aproape complet. Clearance-ul total al acidului fenofibric, determinat la pacienții vârstnici, nu se modifică.

Medicamentul nu se acumulează după o doză unică și cu utilizare prelungită.

Hemodializa nu este afișată.

Traykor ® 160 mg comprimate filmate au o biodisponibilitate mai mare comparativ cu formele de dozaj anterioare ale fenofibratului.

Plasma fenofibrat nu este detectată. Principalul metabolit din plasmă este acidul fenofibric.

C_max în plasmă sanguină este atinsă 4-5 ore după ingestie. Cu utilizare prelungită, concentrația medicamentului în plasmă rămâne stabilă. Absorbția fenofibratului este sporită atunci când este administrată împreună cu alimentele.

Acidul fenofibric se leagă puternic la albumină plasmatică (mai mult de 99%).

T_1/2 acid fenofibric - aproximativ 20 de ore

Numai principalul metabolit al fenofibratului, acidul fenofibric, se găsește în plasmă. Se excretă în principal în urină, ca acid fenofibric și conjugat cu glucuronid. În decurs de 6 zile, fenofibratul este eliminat aproape complet. Clearance-ul total al acidului fenofibric, determinat la pacienții vârstnici, nu se modifică.

Medicamentul nu se acumulează după o doză unică și cu utilizare prelungită.

Hemodializa nu este afișată.

Indicatii medicament Traykor

hipercolesterolemie și hipertrigliceridemie izolate sau mixte (tip dislipidemie IIa, IIb, III, IV, V) (Tabel. 145 mg) și (tip dislipidemie IIa, IIb, III *, IV, V *) (tabelul. 160 mg) la pacienți pentru care dieta sau alte măsuri terapeutice non-medicamentoase (cum ar fi scăderea în greutate sau creșterea activității fizice) au fost ineficiente, mai ales dacă există factori de risc asociați cu dislipidemia, cum ar fi hipertensiunea și fumatul;

hiperlipoproteinemia secundară în cazurile în care hiperlipoproteinemia persistă în ciuda tratamentului eficient al bolii de bază (de exemplu, dislipidemia în diabetul zaharat).

Atunci când utilizați medicamentul Traykor® pacienții trebuie să urmeze o dietă pe care au urmat-o înainte de începerea tratamentului.

* Doar câțiva pacienți cu dislipidemie de tip III și V au luat parte la studii clinice.

Contraindicații

hipersensibilitate la fenofibrat sau la alte componente ale medicamentului;

insuficiență hepatică severă (inclusiv ciroză hepatică);

insuficiența renală severă (creatinina Cl poate fi utilizată numai după o evaluare aprofundată a raportului risc / beneficiu.

În legătură cu lipsa datelor privind siguranța medicamentului este contraindicată pentru utilizare în timpul alăptării.

Efecte secundare

Frecvența reacțiilor adverse enumerate mai jos a fost determinată după cum urmează: foarte des (≥1 / 10), adesea (> 1/100, 1/1000, 1/10000, ® 160 mg / zi, poate trece la luarea 145 mg fără o ajustare suplimentară a dozei Pacienții care iau 1 capsulă Lipantil 200 M pe zi poate continua să primească Tabelul 1. Traicor 160 mg fără ajustarea dozei suplimentare.

Pacienți vârstnici: se recomandă administrarea unei doze standard pentru adulți (1 fișier Traikor ® 1 dată pe zi).

Pacienții cu insuficiență renală necesită o reducere a dozei (vezi pct. "Instrucțiuni speciale").

Utilizarea medicamentului la pacienții cu afecțiuni hepatice nu a fost studiată.

Medicamentul trebuie luat timp îndelungat, continuând să urmeze dieta, la care pacientul a aderat înainte de începerea tratamentului cu Traicore®. Eficacitatea tratamentului medicamentos trebuie evaluată periodic de un medic.

Eficacitatea terapiei trebuie evaluată prin conținutul de lipide (colesterol total, LDL, trigliceride) din ser. În absența efectului terapeutic după câteva luni de tratament (de regulă, după 3 luni), trebuie luată în considerare oportunitatea terapiei concomitente sau alternative.

supradoză

Nu sunt descrise cazuri de supradozaj. Antidotul specific nu este cunoscut. Dacă se suspectează un supradozaj, trebuie prescris un tratament simptomatic și, dacă este necesar, un tratament de susținere.

Instrucțiuni speciale

Înainte de tratament Traykorom ®, ar trebui să efectueze un tratament adecvat pentru a elimina cauza exemplu hipercolesterolemiei secundare în astfel de condiții și boli ca diabetul de tip 2 necontrolate diabet zaharat, hipotiroidism, sindrom nefrotic, disproteinemie, boală hepatică obstructivă, efectele terapiei de droguri, alcoolism.

Eficacitatea terapiei trebuie evaluată prin conținutul de lipide (colesterol total, LDL, trigliceride) din ser. În absența efectului terapeutic după câteva luni de tratament (de obicei după 3 luni), trebuie avută în vedere oportunitatea tratamentului concomitent sau alternativ.

La pacienții cu hiperlipidemie care utilizează estrogeni sau contraceptive hormonale care conțin estrogeni, este necesar să se stabilească dacă hiperlipidemia are o natură primară sau secundară. În astfel de cazuri, o creștere a nivelurilor de lipide poate fi cauzată de administrarea estrogenului.

Funcția hepatică: la administrarea TRYCOR® și a altor medicamente care scad concentrațiile de lipide, la anumiți pacienți a fost descrisă o creștere a nivelului de transaminaze hepatice. În majoritatea cazurilor, această creștere a fost temporară, minoră și asimptomatică. În timpul primelor 12 luni de tratament, se recomandă controlarea nivelului de transaminaze (ALT, AST) la fiecare 3 luni. Pacienții care au crescut concentrațiile de transaminaze în timpul tratamentului necesită atenție și dacă concentrațiile ALT și AST sunt crescute de mai mult de 3 ori comparativ cu limita superioară a valorilor normale, medicamentul este oprit.

Pancreatită: au fost descrise cazuri de dezvoltare a pancreatitei în timpul perioadei de tratament cu Trikemore®. Cauzele posibile ale pancreatitei în aceste cazuri au fost: eficacitatea insuficientă a medicamentului la pacienții cu hipertrigliceridemie severă, expunerea directă la medicament, precum și efectele secundare asociate cu prezența pietrelor sau formarea de sedimente în veziculul biliar, însoțite de obstrucția conductei biliare comune.

Muschii: când se administrează TRYCOR® și alte medicamente care reduc concentrațiile lipidelor, sunt descrise cazuri de efecte toxice asupra țesutului muscular, inclusiv cazuri foarte rare de rabdomioliză. Frecvența acestei încălcări crește în cazul hipoalbuminemiei și insuficienței renale în istorie. Posibilitatea acestei complicații crește în cazurile de hipoalbuminemie și insuficiență renală.

Efectul toxic asupra țesutului muscular poate fi suspectat pe baza plângerilor pacientului de slăbiciune, mialgie difuză, miozită, spasme musculare si crampe și / sau o creștere pronunțată a activității creatinfosfokinazei (mai mult de 5 ori față de limita superioară a valorilor normale). În aceste cazuri, tratamentul cu Triicore trebuie întrerupt.

Riscul de a dezvolta rabdomioliză poate fi crescut la pacienții cu predispoziție la miopatie și / sau rabdomioliză, inclusiv vârsta peste 70 de ani, agravată de o istorie a bolilor musculare ereditare, afectarea funcției renale, hipotiroidism, abuzul de alcool. Astfel de pacienți trebuie prescris medicamentului numai dacă beneficiul așteptat depășește riscul posibil de dezvoltare a rabdomiolizei.

Când se administrează Treikor® concomitent cu inhibitorii de reductază HMG-CoA sau cu alte fibrați, riscul de efecte toxice grave asupra fibrelor musculare crește, mai ales dacă pacientul suferă de o boală musculară înainte de tratament. În acest sens, administrarea concomitentă a Traicor ® și a unei statine este permisă numai dacă pacientul are o dislipidemie severă mixtă și un risc cardiovascular crescut, în absența bolii musculare din istorie și sub o monitorizare atentă, care vizează identificarea semnelor de apariție a unui efect toxic asupra țesutului muscular.

Funcția renală: dacă valorile creatininei cresc cu peste 50% peste limita superioară a normalității, tratamentul trebuie suspendat. În primele 3 luni de tratament, se recomandă determinarea concentrației de creatinină.

Atunci când utilizați medicamentul, nu a existat niciun efect asupra capacității de a conduce o mașină și mecanisme de control.

Condiții de depozitare de droguri Traykor

A nu se lăsa la îndemâna copiilor.

Termenul de valabilitate al medicamentului Traykor

comprimate filmate 145 mg - 3 ani.

comprimate filmate 145 mg - 3 ani.

comprimate filmate 160 mg - 2 ani.

Nu utilizați după data de expirare tipărită pe ambalaj.

Traykor

Traykor: instrucțiuni de utilizare și recenzii

Nume latin: Tricor

Codul ATX: C10AB05

Ingredient activ: fenofibrat (fenofibrat)

Producător: Recipharm Fontaine (Franța)

Actualizați descrierea și fotografia: 05/17/2018

Prețurile în farmacii: de la 864 de ruble.

Traykor - un medicament cu acțiune de scădere a lipidelor.

Forma de eliberare și compoziția

Forma dozată a TRYCOR este comprimat filmat: alungit, alb, pe o parte este "145" sau "160" (în funcție de doză), pe de altă parte este sigla companiei (în cutii cu blistere de 10, într-o cutie de carton 1 5, 9 sau 10 blistere, în blistere de 14 buc., Într-o cutie de carton 2, 6 sau 7 blistere).

Ingrediente 1 comprimat:

• ingredient activ: fenofibrat - 145 (micronizat) sau 160 mg;
• excipienți (145/160 mg): zaharoză - 145/0 mg; laurilsulfat de sodiu - 10,2 / 5,6 mg; lactoză monohidrat - 132 / 138,4 mg; Crospovidonă - 75,5 / 96 mg; celuloză microcristalină - 84,28 / 115 mg; dioxid de siliciu coloidal, 1,72 / 12,6 mg; hipromeloză - 29 mg; azotat de sodiu - 2,9 / 0 mg; stearat de magneziu - 0,9 / 0 mg; fumarat de sodiu - 0 / 6,4 mg; Povidonă - 0/160 mg;
• (145/160 mg): Opadry OY-B-28920 (dioxid de titan 8,03 / 8,96 mg; alcool polivinilic - 11,43 / 12,75 mg; lecitină de soia 0,5 / 0,56 mg talc - 5,02 / 5,6 mg, guma de xantan - 0,12 / 0,13 mg) - 25,1 / 28 mg.

Proprietăți farmacologice

farmacodinamie

Fenofibratul este un derivat al acidului fibric. Capacitatea sa de a modifica conținutul de lipide din corpul uman este mediată de activarea PPARα. Ca urmare, sunt îmbunătățite lipoliza și excreția în plasmă a lipoproteinelor aterogene cu conținut ridicat de trigliceride (activarea lipoprotein lipazei și scăderea sintezei apolipoproteinei CIII). De asemenea, activarea PPARa conduce la creșterea sintezei apolipoproteinelor AI și AII.

Aceste efecte ale fenofibratului asupra lipoproteinelor contribuie la scăderea fracțiunii LDL și VLDL (lipoproteine ​​cu densitate scăzută și lipoproteine ​​cu densitate foarte scăzută) care includ apolipoproteina B și o creștere a fracțiunii HDL care include apolipoproteinele AI și AII.

De asemenea, datorită corecției tulburărilor catabolice și sintezei VLDL, fenofibratul mărește clearance-ul LDL și micșorează conținutul de particule mici și dense de LDL, care sunt crescute la pacienții cu fenotip lipidic aterogen (o încălcare frecventă cu risc de boală coronariană).

Utilizarea Traikorului este eficace la pacienții cu hipercolesterolemie cu și fără hipertrigliceridemie, inclusiv hiperlipoproteinemia secundară, în special în diabetul zaharat de tip 2.

În timpul terapiei, depozitele de colesterol extravascular (tuberoza și xantomii tendonului) pot scădea semnificativ și chiar pot să dispară complet. Cu un nivel crescut de fibrinogen, se observă o scădere semnificativă a acestui indicator, la fel ca la pacienții cu niveluri ridicate de LP (a). În plus, alți markeri ai inflamației sunt reduse, inclusiv proteina C reactivă.

Un beneficiu suplimentar pentru pacienții cu hiperuricemie și dislipidemie este efectul uricosuric al fenofibratului, rezultând o scădere a concentrației de acid uric cu aproximativ 25%.

Există, de asemenea, dovezi ale unei scăderi a agregării plachetare provocată de adenozin difosfat, epinefrină și acid arahidonic.

Farmacocinetica

Fenofibratul plasmatic nu este detectat în plasmă. Principalul metabolit din plasmă este acidul fenofibric.

Concentrația maximă a unei substanțe în plasma sanguină este atinsă în 2-4 ore (145 mg fiecare) sau 4-5 ore (160 mg fiecare) după administrarea orală a Traicor. Concentrația medicamentului în plasmă pe parcursul unui curs lung rămâne stabilă și nu depinde de caracteristicile individuale ale pacientului.

Compoziția de Traikor 145 mg include fenofibrat micronizat sub formă de nanoparticule. Diferența dintre această formă de eliberare din formele de dozaj anterioare ale fenofibratului constă în concentrația maximă în plasma sanguină și efectul general al fenofibratului sub formă de nanoparticule. Eficacitatea medicamentului din consumul de alimente nu depinde și, prin urmare, poate fi utilizată indiferent de masă în orice moment.

Absorbția fenofibratului cu utilizarea TRYCOR 160 mg este îmbunătățită prin administrarea simultană de alimente.

Mai mult de 99% din acidul fenofibric se leagă puternic la albumina plasmatică.

Timpul de înjumătățire al acidului fenofibric este de aproximativ 20 de ore.

După administrarea orală, fenofibratul este hidrolizat rapid prin esteraze. În plasmă, se găsește doar principalul său metabolit activ, fenofibric.

Substratul pentru fenofibratul CYP3A4 nu este. Nu participă la metabolismul microsomal.

Excreția se produce predominant cu urină sub formă de conjugat de glucuronid și acid fenofibric. Fenofibratul este eliminat aproape complet în decurs de 6 zile.

După o singură doză și în timpul unui curs lung de medicament nu se cumulează.

Hemodializa nu este afișată.

Indicații pentru utilizare

• hipercolesterolemia și hipertrigliceridemia amestecate sau izolate (dislipidemia de tip IIa, IIb, III, IV, V) cu ineficiența dietei sau a altor măsuri terapeutice non-medicamentoase (în special scăderea în greutate sau creșterea activității fizice), în special în cazurile de factori de risc asociați cu dislipidemia inclusiv fumatul și hipertensiunea arterială;
• hiperlipoproteinemia secundară în cazurile în care hiperlipoproteinemia persistă, în ciuda tratamentului eficient al bolii subiacente (inclusiv dislipidemia în prezența diabetului zaharat).

În timpul tratamentului, este necesar să se continue dieta, la care pacienții au aderat înainte de a începe să aplice Traicor.

Contraindicații

- insuficiență renală severă (cu clearance-ul creatininei de 10% - foarte des;> 1% și 0,1% și 0,01%;

Traykor: prețurile din farmaciile online

Traykor pastile 145 mg 30 buc.

Traykor 145 mg №30 tabl

Educație: Prima universitate medicală de stat din Moscova numită după I.M. Sechenov, specialitatea "Medicină".

Informațiile despre medicament sunt generalizate, sunt furnizate în scopuri informative și nu înlocuiesc instrucțiunile oficiale. Auto-tratamentul este periculos pentru sănătate!

Potrivit statisticilor, în zilele de luni, riscul de leziuni la spate crește cu 25%, iar riscul unui atac de cord - cu 33%. Fii atent.

Oamenii care sunt obișnuiți să ia micul dejun în mod regulat sunt mult mai puțin probabil să fie obezi.

În timpul vieții, persoana obișnuită produce până la două bazine mari de salivă.

Când iubitorii se sărute, fiecare pierde 6.4 calorii pe minut, dar în același timp schimbă aproape 300 de tipuri de bacterii diferite.

Greutatea creierului uman este de aproximativ 2% din întreaga masă corporală, dar consumă aproximativ 20% din oxigenul care intră în sânge. Acest fapt face ca creierul uman să fie extrem de susceptibil la daune provocate de lipsa de oxigen.

Chiar dacă inima unui bărbat nu bate, el mai poate trăi pentru o perioadă lungă de timp, așa cum ne-a arătat pescarul norvegian Jan Revsdal. Motorul său sa oprit la ora 4 după ce sa pierdut pescarul și a adormit în zăpadă.

Speranța medie de viață a stăpânilor de stânga este mai mică decât dreptacii.

Oamenii de știință de la Universitatea din Oxford au efectuat o serie de studii în care au concluzionat că vegetarianismul poate fi dăunător creierului uman, deoarece duce la o scădere a masei sale. Prin urmare, oamenii de știință recomandă să nu exclude peștele și carnea din dieta lor.

Există sindroame medicale foarte curioase, de exemplu, ingerarea obsesivă a obiectelor. În stomacul unui pacient care suferă de această manie, s-au găsit 2500 de obiecte străine.

74 de ani, rezident australian James Harrison a devenit un donator de sânge de aproximativ 1.000 de ori. Are un grup de sânge rar, ale cărui anticorpi îi ajută pe nou-născuții cu anemie severă să supraviețuiască. Astfel, australianul a salvat aproximativ două milioane de copii.

Cea mai mare temperatură a corpului a fost înregistrată în Willie Jones (SUA), care a fost internat la spital cu o temperatură de 46,5 ° C

Majoritatea femeilor sunt în stare să obțină mai multă plăcere de a-și contempla corpul frumos în oglindă decât de la sex. Deci, femeile, se străduiesc pentru armonie.

Oamenii de știință americani au efectuat experimente pe șoareci și au concluzionat că sucul de pepene verde împiedică dezvoltarea aterosclerozei vasculare. Un grup de șoareci au băut apă curată, iar al doilea - pepene verde. Ca rezultat, vasele din al doilea grup au fost lipsite de plăci de colesterol.

Sângele uman "trece" prin vase sub presiune enormă și, încălcând integritatea lor, este capabil să tragă la o distanță de până la 10 metri.

Într-un efort de a scoate pacientul, medicii merg adesea prea departe. De exemplu, un anumit Charles Jensen în perioada 1954-1994. au supravietuit peste 900 de operatii de indepartare a neoplasmelor.

Glaucomul este un grup de afecțiuni oculare ale căror semne specifice sunt o creștere permanentă sau inductivă a presiunii intraoculare (IOP) de mai sus, dar