Berlithion® 300 (Berlithion® 300)

• Motive

Concentrat pentru prepararea soluției pentru infuzii de culoare galben-verzuie, transparentă.

Excipienți: etilendiamină - 0,155 mg, apă d / și - până la 24 mg.

24 ml - fiole din sticlă întunecată, cu un volum de 25 ml (5), cu un marcaj alb al liniei de rupere și trei benzi (verde-galben-verde) - palete din plastic (1) - ambalaje din carton.

Acidul tiotic (alfa-lipoic) este un antioxidant endogen al direct (se leagă de radicalii liberi) și acțiunea indirectă. Este o coenzima pentru decarboxilarea alfa-cetoacidelor. Ajută la reducerea concentrației de glucoză în plasma sanguină și la creșterea concentrației de glicogen în ficat, reduce de asemenea rezistența la insulină, implică în reglarea metabolismului carbohidraților și lipidelor, stimulează schimbul de colesterol. Datorita proprietatilor sale antioxidante, acidul tioctic protejează celulele împotriva deteriorării produselor lor de descompunere, scade formarea de produși finali ai glicozilării avansate ale proteinelor din celulele nervoase in diabetul zaharat, imbunatateste fluxul sanguin endoneurial și mărește conținutul fiziologic al glutationul antioxidant. Ajutând la reducerea concentrației de glucoză în plasma din sânge afectează metabolismul glucozei alternativ in diabetul zaharat, reduce acumularea metaboliților anormale sub formă de polioli și, astfel, reduce umflarea țesutului nervos. Datorită participării la metabolizarea grăsimilor, acidul tioctic mărește biosinteza fosfolipidelor, în special fosfoinozitidelor, îmbunătățind astfel structura deteriorată a membranelor celulare; normalizează metabolismul energetic și conducerea impulsurilor nervoase. alcool de acid tioctic elimină efectul toxic al metaboliților (acetaldehidă, acid piruvic), reduce formarea excesiva de radicali liberi de oxigen molecular, reduce hipoxie endoneurial și ischemie, slăbirea manifestărilor polineuropatie ca parestezii, senzații de arsură, durere și amorțeală la nivelul extremităților. Astfel, acidul tioctic are un efect antioxidant, neurotrofic, îmbunătățește metabolismul lipidic.

Utilizarea acidului tioctic sub formă de sare de etilen diamină reduce severitatea posibilelor efecte secundare.

Cu introducerea / introducerea acidului tioctic C_max în plasma sanguină după 30 minute este de aproximativ 20 pg / ml, ASC - aproximativ 5 pg / h / ml. Ea are efectul "primei treceri" prin ficat. Formarea de metaboliți are loc ca urmare a oxidării și conjugării în lanț lateral. V_d - aproximativ 450 ml / kg. Clearance-ul plasmatic total - 10-15 ml / min / kg. Se elimină prin rinichi (80-90%), în principal sub formă de metaboliți. T_1/2 - aproximativ 25 de minute

Berlition

Descrierea datei de 10 iunie 2016

• Nume latin: Berlithion
• Codul ATX: A16AX01
• Ingredient activ: acid tioctic (acid tioctic)
• Producător: Jenahexal Pharma, EVER Pharma Jena GmbH, Haupt Pharma Wolfratshausen (Germania)

structură

O fiolă poate conține 300 mg sau 600 mg de acid tioctic. Opțional: propilen glicol, etilendiamină, apă de injecție.

O capsulă poate conține 300 mg sau 600 mg de acid tioctic. Opțional: grăsimi solide, trigliceride cu lanț mediu, gelatină, soluție de sorbitol, glicerină, amarant, dioxid de titan.

Un comprimat conține 300 mg de acid tioctic. Opțional: stearat de magneziu, lactoză monohidrat, croscarmeloză sodică, MCC, dioxid de siliciu coloidal, povidonă, galben Opadry OY-S-22898 (ca o coajă).

Formularul de eliberare

Medicamentul de urgență este produs sub formă de soluție perfuzabilă concentrată (concentrat) în fiole de 12 ml pentru 300 mg și 24 ml pentru 600 mg Nr. 5 sau Nr. 10; sub formă de capsule de 300 mg și 600 mg Nr. 15 sau Nr. 30; sub formă de comprimate 300 mg №30.

Acțiune farmacologică

Hipocolesterolemic, hepatoprotector, hipolipidemic, hipoglicemic.

Farmacodinamică și farmacocinetică

Berlition cuprinde ca un acid activ ingredient tioctic (acid alfa-lipoic) sub formă de sare de etilen diamină, care este un radicali liberi c coenzima proceseaza decarboxilarea acizilor alfa-ceto legare antioxidant endogen.

Tratamentul cu Berlition contribuie la scăderea conținutului de glucoză în plasmă și la creșterea nivelului de glicogen hepatic, slăbește rezistența la insulină, stimulează colesterolul, reglează schimburile de lipide și carbohidrați. Acidul tioctic, datorită activității sale inerente antioxidante, protejează celulele corpului uman de daunele cauzate de produsele lor de dezintegrare.

Pacienți cu diabet zaharat de acid tioctic reduce excreția proteinelor produse finale glicozilare in celulele nervoase, creste si imbunatateste microcirculatia fluxul sanguin endoneurial, crește concentrația fiziologică a glutationul antioxidant. Datorită capacității sale de a reduce glucoza din plasmă, afectează calea alternativă a metabolismului acesteia.

Acidul tioctic reduce cumulul de metaboliți patogeni din poliol, contribuind astfel la reducerea umflăturilor țesutului nervos. Normalizează conducerea impulsurilor nervoase și metabolismul energetic. Participând la metabolizarea grăsimilor, crește biosinteza fosfolipidelor, ca rezultat al reformării structurii membranelor celulare deteriorate. Elimină efectele toxice ale produselor metabolismului alcoolului (acid piruvic, acetaldehida), reduce eliberarea excesivă a moleculelor de radicali liberi de oxigen, reduce ischemie și hipoxie endoneurale simptome înmuiere polineuropatie, manifestată sub formă de parestezii, senzație de arsură, durere și amorțeală la nivelul extremităților.

Pe baza celor de mai sus, acidul tioctic se caracterizează prin activitatea hipoglicemică, neurotrofică și antioxidantă, precum și printr-un efect care îmbunătățește metabolismul lipidic. Utilizarea ingredientului activ sub formă de sare de etilen diamină într-un preparat permite reducerea severității posibilelor efecte secundare negative ale acidului tioctic.

Atunci când se administrează pe cale orală, acidul tioctic este absorbit rapid și complet din tractul gastro-intestinal (alimentele luate în paralel reduc puțin absorbția). TCmax în plasmă variază în intervalul de 25-60 de minute (cu / în introducerea a 10-11 minute). Plasma Cmax este de 25-38 μg / ml. Biodisponibilitatea de aproximativ 30%; Vd aproximativ 450 ml / kg; ASC este de aproximativ 5 μg / h / ml.

Acidul tiocitic este susceptibil de a "trece prima data" prin ficat. Izolarea produselor metabolice este posibilă prin conjugarea și oxidarea lanțului lateral. Excreția sub formă de metaboliți este de 80-90% efectuată de rinichi. T1 / 2 durează aproximativ 25 de minute. Clearance-ul plasmatic total este de 10-15 ml / min / kg.

Indicații pentru utilizarea lui Berlition

Indicațiile de utilizare a medicamentului Berlition sunt tratamentul polineuropatiei alcoolice și diabetice.

Contraindicații

Berlition este contraindicat la pacienții cu vârsta sub 18 ani, care sunt pacienți cu hipersensibilitate personală la acidul activ (acid tioctic) sau la oricare dintre ingredientele auxiliare utilizate în tratamentul cotelor medicamentoase ale medicamentului, precum și la femeile care alăptează și la cele însărcinate.

Berlition 300 comprimate, datorită prezenței lactozei în această formă de dozare, sunt contraindicate la pacienții cu orice intoleranță ereditară la zaharuri.

Efecte secundare

Pentru toate formele de dozare ale medicamentului

• perturbarea / schimbarea gustului;
• reducerea conținutului de glucoză în plasmă (datorită îmbunătățirii absorbției sale);
• simptome ale hipoglicemiei, inclusiv afectarea funcției vizuale, amețeli, hiperhidroză, dureri de cap;
• manifestări alergice, inclusiv erupții pe piele / mâncărime, erupții urticariene (urticarie), șoc anafilactic (în cazuri izolate).

În plus, pentru formele parenterale ale medicamentului

• diplopie;
• arderea în zona injectării;
• convulsii;
• thrombocytopathy;
• purpură;
• dificultăți de respirație și o creștere a presiunii intracraniene (observată în cazurile de apariție rapidă la / în introducere și spontan).

În plus, pentru formele orale ale medicamentului

• greață / vărsături;
• diaree (diaree);
• senzație de durere în abdomen.

Berlition, instrucțiuni de utilizare (metoda și dozajul)

Instrucțiunile oficiale privind utilizarea Berlithion 300 sunt identice cu instrucțiunile de utilizare a Berlithion 600 pentru toate formele de dozare ale acestui medicament (soluție injectabilă, capsule, tablete).

Medicamentul Berlithion destinat preparării perfuziei este inițial prescris într-o doză zilnică de 300-600 mg, care este administrată zilnic prin picurare IV timp de cel puțin 30 de minute, timp de 2-4 săptămâni. Imediat înainte de perfuzare, se prepară o soluție de preparat prin amestecarea conținutului unei fiole cu 300 mg (12 ml) sau cu 600 mg (24 ml) cu 250 ml de clorură de sodiu injectabilă (0,9%).

În legătură cu fotosensibilitatea soluției perfuzabile preparate, aceasta trebuie protejată de expunerea la lumină, de exemplu, folie de folie de aluminiu. În această formă, soluția își poate păstra proprietățile timp de aproximativ 6 ore.

După 2-4 săptămâni de tratament cu perfuzii, aceștia sunt transferați la tratament cu ajutorul formelor orale de dozare a medicamentului. Capsulele sau tabletele de Berlitione sunt prescrise într-o doză de întreținere zilnică de 300-600 mg și luate pe stomacul gol aproximativ o jumătate de oră înainte de mese, consumând 100-200 ml de apă.

Durata perfuziei și cursul terapeutic oral, precum și posibilitatea re-efectuării acestora, sunt determinate individual de către medicul curant.

supradoză

Simptomele negative ale supradozajului moderat cu acid tioctic se manifestă prin greața care se transformă în vărsături și dureri de cap.

In cazurile severe pot avea amețeli sau convulsii generalizate agitație, hipoglicemie (înainte de comă) exprimat tulburarea acido-bazic cu acidoză lactică, necroza acută a țesutului muscular scheletic, insuficiență multiplă de organe, hemoliza, DIC, activitatea supresia măduvei osoase.

Când efectele toxice suspectate ale acidului tioctic (de exemplu, atunci când se iau mai mult de 80 mg de agent terapeutic per 1 kg de greutate corporală) recomanda spitalizarea imediată și mențineți pacientul imediat pentru a iniția măsuri convenționale împotriva otrăvirilor accidentale (curățare adsorbanți recepție GIT și așa mai departe.). Ulterior, este indicată o terapie simptomatică.

Tratamentul acidozei lactice, convulsii generalizate și alte afecțiuni potențial dureroase ale pacientului care ar putea pune viața în viață ar trebui să aibă loc în unitatea de terapie intensivă. Antidotul specific nu este dezvăluit. Hemoperfuzia, hemodializa și alte metode de filtrare forțată sunt ineficiente.

interacțiune

Pentru acidul tioctic, interacțiunea cu agenții terapeutici, inclusiv complexele metalice ionice (de exemplu, cisplatina de platină) este tipică. În acest sens, utilizarea combinată a preparatului Berlition și a preparatelor din metal poate duce la o scădere a eficacității acestuia din urmă.

Administrarea paralelă de medicamente care conțin etanol conduce la o scădere a efectului terapeutic al lui Berlition.

Acidul tioctic sporește activitatea hipoglicemică a medicamentelor orale hipoglicemice și a insulinei, ceea ce poate necesita o ajustare a regimului lor de dozaj.

Berliția injectabilă este incompatibilă cu soluțiile medicinale utilizate ca baze pentru prepararea amestecurilor de perfuzie, incluzând soluția Ringer și dextroza, precum și soluțiile care reacționează cu punți disulfidice sau cu grupări SH.

Acidul tioctic este capabil să creeze complexe slab solubile cu molecule de zahăr.

Condiții de vânzare

Toate formele de dozaj existente ale medicamentului Berlition sunt prescripție.

Condiții de depozitare

Fiolele Berlition ar trebui să fie salvate în cutia originală într-un loc închis la o temperatură de maximum 25 ° C. Capsulele și tabletele medicamentului necesită o temperatură similară de păstrare.

Perioada de valabilitate

300 mg și 600 mg Berlition injectabil pot fi păstrate timp de 3 ani; Capsule de 300 mg - 3 ani, capsule de 600 mg - 2,5 ani; Comprimate de 300 mg - 2 ani.

Instrucțiuni speciale

Pacienții cu diabet zaharat care iau medicamente hipoglicemice orale sau insulină în timpul tratamentului cu Berlition necesită monitorizarea continuă a nivelurilor de glucoză din plasmă (mai ales la începutul tratamentului) și, dacă este necesar, ajustări (scăderi) ale regimului de dozaj al medicamentelor hipoglicemice.

Utilizând formele de dozare injectabile Berlithion, poate apărea apariția unor fenomene de hipersensibilitate. În cazul simptomelor negative caracterizate de mâncărime, stare de rău, greață, administrarea de Berlition trebuie oprită imediat.

Soluția de perfuzie Berlition, pregătită imediat, trebuie protejată de lumină.

La prescrierea pastilelor de Berlition, medicul trebuie să țină cont de conținutul de lactoză în forma medicamentului dat, care poate fi importantă pentru pacienții cu intoleranță la zahăr.

analogi

Analogii lui Berlition, asemănători cu efectele sale terapeutice, sunt reprezentate de diferite grupuri de medicamente, în legătură cu care prețul analogilor lui Berlithion variază în limite destul de largi de la câteva zeci la câteva mii de ruble.

Cele mai cunoscute analogi sunt:

Sinonime

• Acid lipoic;
• Alpha Lipon;
• Tioktodar;
• Espa-lipon;
• Oktolipen;
• Dialipon;
• Thiogamma;
• Lipamid;
• Tiolipon;
• Lipotiokson;
• Neurolipon, etc.

Berlition sau heptral

În legătură cu proprietățile hepatoprotective ale lui Berlition, printre "analogii" acestuia se poate atribui un grup de medicamente care au un efect regenerant asupra celulelor hepatice, dintre care unul dintre cei mai străluciți reprezentanți este Heptral. Desigur, este destul de dificil să se elaboreze paralele cu privire la efectele acestor doi agenți terapeutici, deoarece totuși aparțin diferitelor grupuri medicinale, includ diferite ingrediente active și se caracterizează prin diferite mecanisme de acțiune, totuși, în tratamentul patologiilor hepatice, acestea rareori se substituie sau se completează reciproc.

Pentru copii

Datorită efectului insuficient studiat al Berlition asupra organismului copiilor, utilizarea acestuia în pediatrie este contraindicată.

Cu alcool

Acceptarea oricărei băuturi alcoolice pe fundalul aplicării lui Berlition conduce la o scădere a eficacității terapiei.

În timpul sarcinii și alăptării

În legătură cu datele incomplete privind siguranța utilizării Berlition, femeilor însărcinate și care alăptează, în aceste perioade, scopul lor este contraindicat.

Opinii Berlitione

Medicamentul Berlition 300 și Berlithion 600 în orice formă de dozare (soluție de injectare, tablete de capsule) sunt adesea suficiente și, important, utilizate cu succes pentru tratamentul pacienților cu diabet zaharat și patologii hepatice.

Recenzile lui Berlition pe forum, printre pacienții tratați cu utilizarea acestuia, precum și recenzii ale medicilor care prescriu acest remediu, sunt 95% pozitivi și nu vorbesc numai despre rezultatele excelente ale terapiei, ci și despre absența practică a efectelor adverse negative ale unui astfel de tratament. În mod firesc, doar un specialist în medicină poate prescrie Berlithion și numai atunci când utilizarea lui este cu adevărat necesară.

Preț de berlition unde să cumpere

În Rusia, prețul mediu al Berlition 600 în fiole numărul 5 este de 900 de ruble; Berlition 300 în fiole numărul 5 - 600 de ruble. Prețul Berlition 600 în capsulele nr. 30 este de aproximativ 1000 de ruble. Prețul companiei Berlition 300 în tabletele nr. 30 este de aproximativ 800 de ruble.

În Ucraina (inclusiv Kiev, Kharkov, Odessa, etc), în medie, Berlition pot fi achiziționate: fiole 300 Nr 5 - 280 grivne; fiole 600 numărul 5 - 540 grivne; capsule 300 № 30 - 400 grivne; capsule 600 № 30 - 580 grivne; tablete 300 Nr 30 - 380 grivne.

Berlithionul de droguri - un vasodilatator în terapia complexă a osteocondrozei

În terapia complexă a osteochondrozelor se includ adesea medicamente care sporesc efectul de regenerare, vasodilatatoare. Acestea cresc fluxul sanguin, restabilesc activitatea neuro-vasculară, normalizează cursul proceselor energetice în țesuturile nervoase.

Astfel de mijloace îmbunătățesc nutriția celulară a neuronilor, datorită căruia are un efect regenerant asupra tuturor proceselor care apar în celule și contribuie la conservarea funcționalității și structurii structurale a organelor sau țesuturilor. Aceste medicamente includ Berlition.

Efectul terapeutic al Berlithion

Berlition este un grup antioxidant și hepatoprotector, care are, de asemenea, proprietăți hipoglicemice și de scădere a lipidelor, care constau în reducerea nivelului de glucoză și a excesului de lipide din sânge.

Ingredientul activ al medicamentului este acid a-lipoic (tioctic). Această substanță este prezentă în aproape toate organele umane, dar cantitatea sa copleșitoare este localizată în ficat, inimă și rinichi. Acidul tioctic este un antioxidant puternic care ajută la reducerea efectelor toxice dăunătoare ale metalelor grele, toxinelor și altor compuși toxici. În plus, această substanță protejează ficatul de influențele externe dăunătoare, îmbunătățește activitatea sa.

Acidul tiotic normalizează procesele metabolice ale lipidelor și carbohidraților, contribuie la scăderea zahărului și la scăderea în greutate. Acțiunea biochimică a acidului α-lipoic este aproape identică cu vitaminele din grupul B, stimulează procesele metabolice ale colesterolului, previne dezvoltarea depunerilor aterosclerotice și promovează resorbția și îndepărtarea lor din organism.

Sub influența componentelor active din Berlithion, producția de subproduse a procesului de glicozilare este redusă. Ca urmare, funcția neuro-periferică este îmbunătățită semnificativ, nivelul glutationului crește (cel mai puternic antioxidant produs de corpul nostru și protejează împotriva virușilor, substanțelor toxice și a diferitelor boli).

Descriere, formă de eliberare și compoziție

Medicamentul este produs sub formă de soluție perfuzabilă și comprimate. Concentratul de perfuzie este introdus în fiole de 24 ml (Berlition 600) sau 12 ml (Berlition 300), ambalajul conține 5, 10 sau 20 de fiole.

Compoziția soluției Berlition 300 și 600:

• Săruri de acid tioctic (300 sau 600 mg);
• Componentele seriei auxiliare sunt ca apa de injecție, etilen diamină și propilen glicol.

Forma ambalată de Berlithion este ambalată în plăci celulare de câte 10 comprimate, ambalajele conținând 3, 6 sau 10 plăci similare.

Fotografia prezintă drogul Berlition 300 în formă de tablete

Compoziția tabletelor Berlition 300 și 600:

• Acid tioctic (300 sau 600 mg);
• Componente auxiliare: dioxid de siliciu coloidal, stearat de magneziu, povidonă, croscarmeloză sodică, lactoză, celuloză microcristalină.

Medicamentul este produs de compania germană Berlin-Hemi / Menarini.

Indicații pentru utilizare

Prepararea acidului α-lipoic este indicată:

1. Cu polineuropatii diabetice sau alcoolice;
2. Cu osteocondroză de diferite locații;
3. Când apar patologii hepatice de diferite etiologii (ciroză, hepatită de orice origine, distrofie hepatică grasă etc.);
4. Leziuni aterosclerotice ale arterelor coronare;
5. Injucarea cronică cu săruri de metale și alte substanțe toxice.

Contraindicații

Berlition este contraindicat în cazuri precum:

• Hipersensibilitate, intoleranță la acidul tioctic sau la alte componente ale medicamentului;
• Copii sub 18 ani;
• Perioada de sarcină sau lactație;
• Galactosemie, intoleranță la lactoză.

Efecte secundare

În timpul studiilor clinice ale medicamentului sa constatat că, în cazuri rare, poate provoca reacții nedorite:

1. Sindromul greață-vărsături, arsuri la stomac;
2. Spasmodic contracții musculare, tulburări de gust, imagini împărțite în ochi;
3. Scăderea nivelului zahărului din sânge și simptomele tipice acestei afecțiuni, cum ar fi amețeli, dureri de cap și hiper-sorență;
4. La persoanele predispuse la manifestări alergice, se poate dezvolta șoc anafilactic (în cazuri clinice izolate);
5. Prurit, erupție cutanată, urticarie;
6. Erupție hemoragică, tromboflebită, hemoragie crescută, hemoragii de tip punct;
7. Durere sau senzație de arsură la locul injectării sau perfuziei;
8. Tulburări respiratorii;
9. Odată cu introducerea rapidă a unei creșteri accentuate a presiunii intracraniene, însoțită de un sentiment brusc de greutate în cap.

Instrucțiuni privind utilizarea și dozarea medicamentelor

Dozajul și metoda de administrare a medicamentului depind de boală și de forma medicamentului.

Majoritatea injecțiilor și infuziilor sunt utilizate în tratamentul afecțiunilor neuropatice, iar comprimatele sunt prescrise în toate celelalte cazuri, deși sunt posibile excepții - aceasta este decisă de către medic.

tablete

Berliția sub formă de pilule se administrează o dată pe zi, câte 2 comprimate la un moment dat. Medicamentul trebuie să fie înghițit întreg, fără a afecta integritatea pilulei. Este necesară spălarea medicamentelor cu cel puțin jumătate de pahar de apă.

Uneori, pentru a menține corpul după cursul principal, continuați să luați medicamentul pe tabletă o dată pe zi. O astfel de măsură servește la prevenirea posibilelor recăderi și exacerbări.

Ampulele 300 și 600

Soluția pentru perfuzie se administrează în funcție de cazul specific. Doctorul însuși decide ce doză de medicament este necesară pentru pacient individual.

Cel mai adesea, o picurare cu Berlition este plasată pe leziuni neuropatice de origine alcoolică sau diabetică. Deși în caz de intoxicație severă sau de inconștiență, pacientul nu poate să ia pilulele, el primește o injecție cu Berlition 300 (fiolă pe zi).

Pentru a pune sistemul, fiola de medicament este diluată cu soluție salină (250 ml). A pregăti o astfel de soluție este necesară numai înainte de perfuzie, altfel va pierde rapid efectul său terapeutic. Mai mult decât atât, nu trebuie să permiteți lumina soarelui să se pună pe soluția de perfuzie deja pregătită, de aceea flaconul cu medicamentul este de obicei învelit în hârtie groasă sau folie.

Există situații în care este necesar să se introducă medicamentul în regim de urgență, dar nu există solvent (soluție salină) la îndemână, apoi introducerea concentratului este permisă folosind un perfuzor special și o seringă.

• Atenție! În cazul introducerii prin perfuzor și seringă, concentratul trebuie turnat lent cu o viteză de 1 ml / min. Cu alte cuvinte, o fiolă de 24 ml este injectată cu cel puțin 24 de minute înainte, 12 ml în 12 minute.

Administrarea intramusculară a lui Berlition este permisă, dar numai în conformitate cu un anumit sistem care interzice introducerea a mai mult de 2 ml dintr-o soluție concentrată într-o singură locație, cu alte cuvinte, pentru injectarea unei fiole în 24 ml, trebuie făcute 12 injecții în diferite zone musculare.

Aveți grijă atunci când efectuați o procedură de perfuzare care necesită respectarea anumitor reguli. Pentru a prepara o soluție perfuzabilă, este necesar să se dilueze conținutul fiolei medicamentului (24 sau 12 ml) în 250 ml de soluție salină. În acest caz, picurătorul trebuie administrat încet, nu mai mult de 1,7 ml / min. Se diluează soluția concentrată poate fi numai soluție salină sterilă. În timpul picăturilor, pacientul trebuie să fie supravegheat de către lucrătorul medical, deoarece există un risc de anafilaxie.

Supradozaj

Practica arată că, în cazul depășirii dozei terapeutice, pacienții se confruntă cu următoarele simptome:

• Spasmodic contracții musculare;
• Decesul țesutului musculoscheletal;
• Norul în minte;
• O creștere a acidității organismului (acidoză);
• Vărsături și vărsături, dureri de cap;
• Excitare psihomotorie;
• Scăderea funcțiilor măduvei osoase;
• O scădere bruscă a glucozei în sânge, până la o comă de origine hipoglicemică;
• Distrugerea excesivă a celulelor roșii din sânge (hemoliza patologică);
• Coagularea sângelui intravascular;
• Funcționalitatea insuficientă a mai multor organe.

În cazul în care se administrează mai mult de 10 g de acid tioctic, se produce intoxicație severă, care poate fi fatală.

În timpul sarcinii

Este interzisă utilizarea oricărei forme de medicament în tratamentul femeilor însărcinate și care alăptează.

Compatibilitatea cu alcoolul

În combinație cu alcoolul etilic, este posibilă otrăvirea corpului, prin urmare utilizarea concomitentă a medicamentului cu alcoolul este contraindicată.

interacțiune

• Utilizarea simultană cu alcool etilic nu este permisă;
• În cazul tratamentului articular cu medicamente care reduc nivelul de glucoză, Berlition sporește efectul lor terapeutic, prin urmare, în tratamentul diabeticilor este necesară donarea regulată de sânge pentru zahăr;
• Reduce în mod semnificativ eficacitatea Cisplastinei (un medicament anticancer, foarte toxic);
• Din moment ce acidul a-lipoic reacționează cu fier, magneziu și calciu, este permisă administrarea de medicamente cu componente similare și consumarea produselor lactate la 7-8 ore de la aplicarea Berlition.

Care este mai bine, Berlition sau Octolipen

Octolipenul este un omolog mai ieftin rusesc al companiei Berlition, adică aceste medicamente au o substanță activă identică.

Pastile pentru pastile 300 №30 - 746-864₽;

Berlition 600 tablete №30 - 1197-1232₽;

Berlition 300 fiole numărul 5, 12 ml - 477-595 AUD;

Berlition 600 fiolă numărul 5, 24 ml - 864-976.

Analogi ai medicamentului

Cele mai cunoscute substitute pentru Berlition sunt disponibile în comerț:

• Lipamid;
• Oktolipen;
• Thioctacid;
• Tiolipton;
• Acidul lipoic;
• Orfadin;
• Gastrikumel;
• Kuvan;
• Neurolipon, etc.

opinii

Olga:

Deși nu există o astfel de instrucțiune, el mi-a fost prescris pentru osteochondroză. Medicul a explicat că acest medicament îmbunătățește recuperarea articulațiilor afectate de osteochondroză și restabilește circulația sângelui. Am fost străpuns cu Berlition câteva zile, am simțit o îmbunătățire, dar am fost tratat și cu alte medicamente (Piracetam, Hondroxide etc.). În general, ma ajutat.

Vic:

A văzut pilulele după o intoxicație severă la locul de muncă, după un curs de tratament, din cauza osteochondrozei, spatele meu a început să doară mai puțin. Aici este: ea a tratat una, dar sa simțit mai bine în altă parte.

Berlition: instrucțiuni de utilizare, analogi și recenzii

Berlition este un grup antioxidant și hepatoprotector cu proprietăți hipoglicemice și de scădere a lipidelor. Reduce glicemia și excesul de lipide din sânge.

Ingredientul activ este acid a-lipoic (tioctic).

Acidul tiotic normalizează procesele metabolice ale lipidelor și carbohidraților, contribuie la scăderea zahărului și la scăderea în greutate. Acțiunea biochimică a acidului α-lipoic este aproape identică cu vitaminele din grupul B, stimulează procesele metabolice ale colesterolului, previne dezvoltarea depunerilor aterosclerotice și promovează resorbția și îndepărtarea lor din organism.

La persoanele cu diabet zaharat, Berlithion ajută la reducerea concentrației de acid piruvic în sistemul circulator. Medicamentul previne depunerea dextrozei în vasele sistemului circulator, ceea ce îmbunătățește semnificativ fluxul sanguin global. Stimulează formarea glutationului. Prin natura acțiunii biochimice este aproape de vitaminele din grupa B.

Acidul alfa lipoic este absorbit rapid în tractul gastro-intestinal. Biodisponibilitatea absolută a comprimatelor de acid alfa-lipoic este de 20%. Concentrația maximă a substanței active în plasma sanguină este notată la 30 de minute după administrare. Timpul de înjumătățire prin eliminare este de 25 de minute.

În organism, acidul se leagă de ionii metalici, formează compuși moderat solubili cu molecule de zahăr. 80-90% din substanța activă este excretată de rinichi ca metaboliți inactivi, o mică parte a acidului α-lipoic este excretată nemodificată.

Disponibil în următoarele forme de dozare:

1. Concentrat pentru prepararea soluției pentru perfuzii: culoare galben-verzui, transparent (fiole din sticlă Berlition 300: 12 ml în 5 ml, 5 sau 10 fiole în tăvi de carton, 1 tavă într-o cutie de carton;
2. Berlition 600: 24 ml în fiole din sticlă întunecată, 5 fiole în palete din plastic, 1 palet într-o cutie de carton);
3. Tablete filmate: rotunde, biconvexe, pe o parte - risc, culoarea este galben deschis, pe o secțiune transversală este vizibilă o suprafață neuniformă granulară.

Pe tot parcursul tratamentului trebuie să se abțină de la utilizarea băuturilor alcoolice, deoarece acestea reduc eficacitatea medicamentului. Atunci când luați alcool și doze mari de Berlition, otrăvire severă se poate dezvolta cu o probabilitate mare de deces.

Indicații pentru utilizare

Ce ajută Berlithion? Se prescrie medicamentul în următoarele cazuri:

• fibroza și ciroza;
• alcoolice neuropatie;
• hepatita cronică;
• diabetică polineuropatie;
• degenerarea gras a ficatului;
• efectul toxic al metalelor.

Instrucțiuni de utilizare Berlition, dozare

Tabletele și capsulele sunt prescrise în interior, nu se recomandă să mestece sau să se mănânce în timpul utilizării. Doza zilnică este administrată o dată pe zi, aproximativ o jumătate de oră înainte de masa de dimineață.

De regulă, durata terapiei este lungă. Timpul exact al admiterii este determinat individual de medicul curant. Medicație de dozare:

• Cu polineuropatie diabetică - 1 capsulă Berlition 600 pe zi;
• Cu afecțiuni hepatice - 600-1200 mg de acid tioctic pe zi (1-2 capsule).

În cazuri severe, se recomandă să vă prescrieți unui pacient să utilizeze Berlition ca soluție de perfuzie.

Berliția sub formă de concentrat pentru prepararea unei soluții perfuzabile este utilizată pentru administrarea intravenoasă. Solventul trebuie utilizat numai clorură de sodiu 0,9%, 250 ml din soluția preparată este injectată timp de o jumătate de oră. Medicație de dozare:

• În forma severă de polineuropatie diabetică - 300-600 mg (1-2 tablete Berlition 300);
• În formă severă de boală hepatică - 600-1200 mg de acid tioctic pe zi.

Pentru administrarea intravenoasă (fotografii)

La începutul tratamentului, Berlition 600 se administrează intravenos într-o doză zilnică de 600 mg (1 fiolă).

Înainte de utilizare, conținutul a 1 fiolă (24 ml) este diluat în 250 ml soluție de clorură de sodiu 0,9% și injectat intravenos, încet, timp de cel puțin 30 de minute. Datorită fotosensibilității substanței active, soluția perfuzabilă se prepară imediat înainte de utilizare. Soluția pregătită trebuie protejată de expunerea la lumină, de exemplu, utilizând folie de aluminiu.

Cursul de tratament este de 2 până la 4 săptămâni. Ca terapie de întreținere ulterioară, acidul tioctic este utilizat în formă orală într-o doză zilnică de 300-600 mg.

Efecte secundare

Numirea Berlition poate fi însoțită de următoarele efecte secundare:

• Disfuncția tractului digestiv: greață, vărsături, tulburări ale scaunului, manifestări de dispepsie, modificări ale gustului;
• Încălcarea funcțiilor sistemului nervos central și periferic: senzație de greutate în cap, obiecte duble în ochi (diplopie) și convulsii;
• Încălcări ale funcțiilor sistemului cardiovascular: hiperemia pielii feței, tahicardie, senzație de compresie a pieptului;
• Reacții alergice: erupție cutanată tranzitorie, prurit, urticarie, eczemă. În contextul introducerii dozelor mari, în unele cazuri este posibilă dezvoltarea șocului anafilactic;
• Alte tulburări: agravarea simptomelor de hipoglicemie și, în special, transpirația crescută, creșterea durerii de cap, încețoșarea vederii și amețeli. Uneori, pacienții au dificultăți de respirație, apar simptome de trombocitopenie și purpură.
• La începutul cursului tratamentului, introducerea medicamentului poate provoca o creștere a paresteziilor, însoțită de un crawling de umflături de gâscă.

Dacă soluția este administrată prea repede, poate apărea un sentiment de greutate în cap, convulsii și vedere dublă. Aceste simptome dispar pe cont propriu și nu necesită întreruperea tratamentului.

Contraindicații

Este contraindicat numirea lui Berlition în următoarele cazuri:

• Orice trimestru de sarcină;
• Sensibilitate sporită a pacienților la Berlition sau la componentele sale;
• Perioada de alăptare;
• Utilizare simultană cu soluție de dextroză;
• Utilizarea la copii și adolescenți;
• Utilizare simultană cu soluția soneriei;
• Intoleranță individuală față de Berlition sau componentele sale.

Interacțiune medicamentoasă

Interacțiunea chimică a acidului tioctic este observată în ceea ce privește complexele ionice ale metalelor, prin urmare, eficacitatea preparatelor care le conțin, de exemplu cisplatina, scade. Din același motiv, după aceea nu se recomandă administrarea de medicamente care conțin magneziu, calciu și fier. În caz contrar, digestibilitatea lor scade.

Berlition este mai bine să luați în dimineața și preparate cu ioni metalici - în după-amiaza sau seara. Faceți același lucru și cu produsele lactate care conțin niveluri ridicate de calciu. Alte cazuri de interacțiune:

• concentratul este incompatibil cu soluțiile Ringer, dextroză, glucoză, fructoză datorită formării de molecule de zahăr slab solubile cu acestea;
• nu se utilizează cu soluții care interacționează cu punți disulfidice sau cu grupări SH;
• Acidul alfa-lipoic mărește acțiunea insulinei și a medicamentelor hipoglicemice, datorită cărora doza lor trebuie redusă.

supradoză

Supradozajul poate provoca cefalee, greață și vărsături.

In cazurile severe (când administrarea acidului tioctic într-o doză de 80 mg / kg) sunt posibile: tulburări pronunțate ale echilibrului acido-bazic, acidoza lactică, opacifierea conștienței sau agitație, sindromul de coagulare intravasculară diseminată, rabdomioliză, convulsii generalizate, hemoliza, insuficiență multiplă de organ, supresia activității măduvei osoase, hipoglicemia (până la dezvoltarea comăi).

Dacă există suspiciuni de intoxicație severă, se recomandă spitalizarea de urgență. În primul rând, efectuează măsuri generale necesare în caz de otrăvire accidentală: provoacă vărsături, spală stomacul, prescrie carbon activ, etc.

Tratamentul de acidoză lactică, convulsii generalizate, precum și alte efecte de intoxicare pot pune viața în pericol - simptomatic, efectuate în conformitate cu principiile de bază ale terapiei intensive moderne.

Nu există un antidot specific. Metodele de filtrare cu eliminarea forțată a acidului tioctic, hemoperfuzia și hemodializa nu sunt eficiente.

Analoguri Berlityon, preț în farmacii

Dacă este necesar, puteți înlocui Berlition cu un analog pentru substanța activă - acestea sunt medicamente:

Alegerea analogilor este important să se înțeleagă că instrucțiunile de utilizare a lui Berlition 600 300, prețul și revizuirile medicamentelor cu acțiune similară nu se aplică. Este important să consultați un medic și să nu faceți o înlocuire independentă a medicamentului.

Prețul în farmaciile din Moscova: pastilele Berlition 300 mg 30 buc. - 724 de ruble, Berlition 300 conc. D / inf. 25 mg / ml 12 ml - 565 ruble.

Termenul de valabilitate este de 2 ani pentru comprimate și 3 ani pentru concentrații, la temperaturi de aer mai mici de 25 ° C. Medicamentul poate fi depozitat în frigider, împiedicând înghețarea.

Berlition: instrucțiuni de utilizare, indicații, recenzii și analogi

Berlition este un medicament pentru eliminarea sindromului de polineuropatie diabetică care se dezvoltă la pacienții cu diabet zaharat. Se caracterizează prin ischemie care se produce pe fundalul hiperglicemiei și tulburărilor sistemului nervos periferic.

Principalul efect terapeutic:

- hipocolesterolemice,
- hepatoprotectoare
- scăderea lipidelor,
- hipoglicemic.

Recenzile medicilor despre Berlition indică un efect pozitiv al medicamentului asupra nivelurilor de zahăr din sânge, o creștere a nivelului de glicogen în ficat și depășirea rezistenței la insulină.

Berlition este un medicament care, datorită ingredientului său activ - acidul alfa-lipoic (acidul tioctic), reglează metabolismul în corpul uman. Acidul alfa lipoic este considerat unul dintre cei mai buni antioxidanți naturali. Este capabil să protejeze pereții vaselor de sânge de efectele radicalilor liberi.

Într-o cantitate mică, acest compus este sintetizat în corpul uman și se găsește în produse din carne, ficat, drojdie de bere, legume cu frunze și verdețuri.

Acidul alfa-lipoic este necesar pentru toate structurile celulare ale corpului. Dar creierul, celulele nervoase și hepatice în acidul alfa-lipoic au nevoie în mod special și suferă de o deficiență a acestei substanțe.

Prin participarea la metabolizarea grăsimilor, acidul tioctic stimulează producția de fosfolipide. Rezultatul este restaurarea membranelor celulare deteriorate, normalizarea impulsurilor nervoase și metabolismul energetic.

Forma de eliberare Berlition - un concentrat pentru prepararea soluțiilor pentru perfuzii, capsule și tablete, filmat.

Principalul ingredient activ este acidul tioctic. Conținutul său în pregătire:

1 fiolă - 300 mg sau 600 mg;
În 1 comprimat - 300 mg:
În 1 capsulă 300 sau 600 mg.

Indicații pentru utilizarea Berlition

Fotografia Berlition (300 și 600ED)

• diabetic, de asemenea, polineuropatia alcoolică (prevenirea și tratamentul);
• boli hepatice - hepatită acută cu diferite etiologii de severitate ușoară sau moderată, hepatită cronică și ciroză hepatică.

Instrucțiuni de utilizare Berlition, dozare

Neuropatia diabetică și alcoolică. În cazurile severe de boală din primele 1-2 săptămâni de tratament, se recomandă utilizarea injecției intravenoase de 24 ml pe zi a medicamentului Berlition 600 U.

Pentru doza recomandată suplimentar - 300-600 mg acid a-lipoic sub formă de tablete sau capsule Berlition.

Cu injecția / m în același loc, doza de medicament nu trebuie să depășească 50 mg.

În viitor, treceți la terapia orală timp de 3 luni.

Tabletele și capsulele sunt luate în întregime în interior, nu sunt zdrobite și nu sunt mestecate. Medicamentul se administrează o dată pe zi, dimineața, cu o jumătate de oră înainte de micul dejun.

În polineuropatia diabetică, acidul alfa-lipoic este prescris la o doză de 600 mg pe zi.

La bolile hepatice, doza zilnică de medicament pentru adulți este de la 600 mg până la 1200 mg.

Caracteristicile aplicației

Etanolul reduce în mod semnificativ eficacitatea terapeutică a medicamentului Berlition, prin urmare, potrivit medicilor, pentru perioada de terapie, ar trebui abandonată utilizarea oricăror băuturi și medicamente care conțin alcool.

Când se utilizează doze foarte mari de la 10 la 40 g de acid tioctic, în combinație cu alcoolul, se produce intoxicație severă, care poate fi fatală.

Reacții adverse și contraindicații

Efecte secundare pentru toate formele de dozaj ale medicamentului:

• perturbarea / schimbarea gustului;
• reducerea glucozei plasmatice (datorită îmbunătățirii absorbției acesteia);
• simptome de hipoglicemie, inclusiv afectarea funcției vizuale, amețeli, hiperhidroză, dureri de cap, migrene;
• manifestări alergice, inclusiv erupții pe piele / mâncărime, erupții urticariene (urticarie), șoc anafilactic (în cazuri izolate).

Reacțiile individuale de hipersensibilitate sunt rareori observate și apariția primelor simptome de mâncărime și agravarea sănătății trebuie oprită imediat.

Efecte secundare pentru soluția de medicament:

De cele mai multe ori acestea nu există, dar în cazuri rare, după o picurare a soluției, sunt posibile crize convulsive, hemoragii punctuale mici pe membranele mucoase și pe piele, erupții cutanate hemoragice, trombocitoză. Cu o administrare foarte rapidă, există o posibilitate de presiune intracraniană și dificultăți de respirație.

supradoză

Introducerea de doze mari de medicament este periculoasă, deoarece poate provoca șoc anafilactic. Se poate dezvolta o durere de cap; vărsături și greață. Utilizarea prelungită a dozelor mari poate provoca agitație psihomotorie sau confuzie.

Intoxicația severă a organismului cu medicamentul poate duce la convulsii, hemoliză, reducerea funcționalității măduvei osoase; reducerea glicemiei.

Intoxicarea se caracterizează prin stupoare, agitație psihomotoare, convulsii generalizate, acidoză lactică, rabdomioliză, sindrom de coagulare intravasculară diseminată, hemoliză, hipoglicemie, șoc, inhibarea măduvei osoase și insuficiență multiorganică.

Contraindicații

Utilizarea Berlithione este contraindicată la copiii cu vârsta sub 18 ani, precum și la pacienții care au o hipersensibilitate la acidul tioctic sau la alte componente ale medicamentului. Cu prudență, medicamentul este prescris pacienților cu diabet zaharat.

Anumite limitări ale introducerii medicamentelor pe bază de acid tioctic sunt vârsta înaintată (mai mult de 75 de ani).

Berlition 600 nu este recomandat în timpul sarcinii și alăptării (fără practică clinică).

Pastilele de pastile nu sunt utilizate pentru tratamentul pacienților care suferă de insuficiență scăzută a glucozei-galactozei, a deficitului de lactază și a galactosemiei.

Capsulele Berlitione nu trebuie administrate pacienților cu intoleranță la fructoză.

Analogii ale lui Berlition, o listă de medicamente

Sinonimele medicamentului (cu același ingredient activ) includ:

Este important să înțelegeți că instrucțiunile de utilizare a medicamentului Berlition, prețurile și recenziile nu pot fi folosite ca un ghid pentru acțiunea, prescrierea sau înlocuirea medicamentului. Orice numire medicală trebuie efectuată de către un medic competent, atunci când se înlocuiește Berlition cu un analog, cu ajustarea dozei sau cu întreaga durată a tratamentului. Nu medicați!