glibenclamidă

Motive

Descrierea din 02/11/2015

Nume latin: Glibenclamide
Codul ATX: A10BB01
Ingredient activ: Glibenclamidă (Glibenclamidă)
Producător: Akrikhin HFK, ALSI Pharma, Antiviral, Biwitech, Biosintez (Rusia), Sănătate (Ucraina)

structură

Medicamentul conține ingredientul activ glibenclamidă - 5 mg.

Formularul de eliberare

Glibenclamida este produsă sub formă de tablete, ambalate în 120 de bucăți într-o sticlă, care este plasată într-un ambalaj.

Acțiune farmacologică

Medicamentul are un efect antitrombotic, hipolipidemic și hipoglicemic.

Farmacodinamică și farmacocinetică

Glibenclamida este un medicament orală hipoglicemic asociat derivaților de sulfoniluree. Mecanismul de acțiune al Glibenclamidei implică stimularea secreției de insulină de către celulele beta în pancreas, crescând eliberarea de insulină. În mod predominant, eficiența se manifestă în a doua etapă a producției de insulină. Aceasta mărește sensibilitatea țesuturilor periferice la acțiunea insulinei, precum și conexiunea cu celulele țintă. În plus, Glibenclamida este caracterizată printr-un efect de scădere a lipidelor și o scădere a proprietăților trombogenice ale sângelui.

În interiorul corpului se observă absorbția rapidă și completă a substanței din tractul gastrointestinal. Comunicarea cu proteinele plasmatice corespunde la aproape 95%. Medicamentul este metabolizat în ficat, ducând la formarea de metaboliți inactivi. Excreția apare în principal în compoziția urinei și a unei părți a bilei, sub formă de metaboliți.

Indicații pentru utilizare

Glibenclamida este prescrisă pacienților cu diabet zaharat de tip 2 atunci când este imposibil să se compenseze hiperglicemia cu dietă, pierderea în greutate și activitatea fizică.

Contraindicații

Medicamentul nu este recomandat pentru utilizare cu:

hipersensibilitate la glibenclamidă sau sulfonamide și diuretice tiazidice;
precomatoza diabetică sau starea de comatoză;
cetoacidoză;
arsuri extensive;
leziuni și intervenții chirurgicale;
obstrucția intestinală și pareza stomacului;
diferite forme de aport alimentar depreciat;
dezvoltarea hipoglicemiei;
lactație, sarcină;
diabet zaharat de tip 1 și așa mai departe.

Efecte secundare

În tratamentul cu glibenclamidă, se pot dezvolta simptome nedorite care afectează sistemele endocrine, digestive, nervoase, periferice și hematopoietice. De aceea, pot exista: hipoglicemie cu severitate variabilă, greață, diaree, funcție hepatică anormală, colestază, cefalee, slăbiciune, oboseală și amețeli.

De asemenea, manifestarea reacțiilor alergice și dermatologice sub formă de erupție cutanată, mâncărime, fotosensibilizare și alte simptome.

Instrucțiuni de utilizare Glibenclamidă (metoda și dozajul)

Instrucțiunile de utilizare a glibenclamidului arată că doza de medicament este stabilită individual și depinde de vârstă, severitatea bolii și nivelul de glicemie. Tabletele sunt administrate pe cale orală, pe stomacul gol sau la 2 ore după masă.

Doza zilnică medie stabilită în intervalul de 2,5-15 mg, cu o frecvență de administrare de 1-3 ori pe zi.

Sunt rareori utilizate doze zilnice de peste 15 mg și nu există o creștere semnificativă a efectului hipoglicemic. Pacienții vârstnici la începutul tratamentului au stabilit o doză zilnică de 1 mg. Toate tranzițiile de la un medicament la altul, manipularea dozei și așa mai departe, trebuie efectuate sub supravegherea unui specialist.

supradoză

În caz de supradozaj, se poate dezvolta hipoglicemie, care poate fi însoțită de senzația de foame, slăbiciune, anxietate, cefalee, amețeli, transpirații, palpitații, tremor muscular, edem cerebral, tulburări de vorbire și viziune și așa mai departe.

Tratamentul implică utilizarea urgentă a zahărului, a sucului de fructe, a ceaiului dulce, a siropului de porumb, a mierei - în cazuri ușoare.

Cazurile severe necesită introducerea unei soluții de glucoză 50%, perfuzie continuă în vena soluției de dextroză 5-10%, introducerea glucagonului intramuscular, diazoxid în interior. În plus, controlul necesar al glicemiei, pH-ului, creatininei, azotului ureei, electroliților.

interacțiune

Combinație de medicamente antifungice capabile să potențeze hipoglicemia.

Utilizarea concomitentă cu barbiturice, fenotiazine, diazoxid, glucocorticoizi și hormoni tiroidieni, estrogeni, gestageni, glucagon, medicamente adrenomimetice, săruri de litiu, derivați de acid nicotinic și saluretici pot slăbi efectul hipoglicemic.

Mijloace capabile să aciduleze urina, de exemplu: clorură de calciu, clorură de amoniu, doze mari de acid ascorbic pot spori efectul medicamentului. Combinațiile cu rifampicină accelerează inactivarea și reduc eficacitatea acesteia.

Instrucțiuni speciale

Se recomandă ca pacienții care suferă de afecțiuni ale ficatului și rinichilor, cu febră, funcționarea patologică a glandelor suprarenale sau a glandei tiroide, alcoolismul cronic trebuie tratați cu prudență.

Pentru curgerea unui proces terapeutic complet, este necesar un control atent al nivelului de glucoză din sânge și al excreției de glucoză.

Dacă se dezvoltă hipoglicemie la pacienții conștienți, se administrează pe cale orală zahăr sau glucoză. În cazurile de pierdere a conștiinței, glucoza se administrează intravenos, iar glucagonul se administrează intramuscular, subcutanat sau intravenos.

Când se restabilește conștiința, pacientului i se administrează imediat alimente saturate cu carbohidrați pentru a evita hipoglicemia repetată.

Condiții de vânzare

Prescripția de glibenclamidă.

Condiții de depozitare

Condițiile normale sunt adecvate pentru stocarea medicamentelor. În același timp, locul ar trebui să fie inaccesibil copiilor.

Drug 'Glibenclamide' - instrucțiuni de utilizare, descriere și recenzii

Indicatii pentru utilizarea medicamentului Glibenclamid

Forma de eliberare a medicamentului Glibenclamidă

tablete 0,005 g; can (carton) 50 carton 1;

tablete 0,005 g; poate (jar) 100 carton 1 ambalaj;

Tablete de 5 mg; celulă ambalată 10 pachet de carton 5;

Tablete de 5 mg; recipient din plastic 50 carton 1;

Tablete de 5 mg; recipient din plastic 100 carton 1;

Tablete de 5 mg; recipient plastic 120 carton 1;

Tablete de 5 mg; recipient din plastic 150 carton 1;

Tablete de 5 mg; borcan (borcan) de sticlă întunecată 50 carton 1;

Tablete de 5 mg; celulă ambalată 10 pachet de carton 5;

Tablete de 5 mg; blister 10 pachete din carton 2;

Tablete de 5 mg; borcan (borcan) polimer 20 carton 1;

Tablete de 5 mg; blister 10 pachet de carton 3;

Tablete de 5 mg; celulă ambalată 10 pachet de carton 5;

Tablete de 5 mg; borcan (borcan) polimer 30 carton 1;

Tablete de 5 mg; borcan (borcan) polimer 50 carton 1;

Tablete de 5 mg; borcan (borcan) de sticlă întunecată 20 pachet de carton 1;

Tablete de 5 mg; borcan (borcan) de sticlă întunecată 30 pachet carton 1;

Tablete de 5 mg; borcan (borcan) de sticlă întunecată 50 carton 1;

Tablete de 5 mg; blister 10 pachet de carton 1;

structură
1 comprimat conține glibenclamid 0,005 g; într-un borcan de plastic de 50 sau 100 buc., într-un pachet de carton 1 bancă.

Farmacodinamica medicamentului Glibenclamid

Farmacocinetica medicamentului Glibenclamidă

După administrarea orală, glibenclamida este absorbită rapid și aproape complet din tractul gastro-intestinal. Legarea de proteinele plasmatice este mai mare de 95%. Metabolizat în ficat pentru a forma metaboliți inactivi.

Excretați din organism în principal sub formă de metaboliți cu urină - 95% și cu bilă. T1 / 2 - aproximativ 10 ore

Utilizarea medicamentului Glibenclamidă în timpul sarcinii

Contraindicații privind utilizarea medicamentului Glibenclamidă

Efectele secundare ale medicamentului Glibenclamidă

Dozarea și administrarea medicamentului Glibenclamidă

Interacțiuni medicamentoase cu glibenclamidă cu alte medicamente

Precauții la administrarea medicamentului Glibenclamidă

Condiții de depozitare a medicamentului Glibenclamidă

Perioada de valabilitate a medicamentului Glibenclamid

Afilierea Glibenclamide la clasificarea ATX:

Un tract digestiv și metabolism

A10 Medicamente pentru tratamentul diabetului zaharat

A10B medicamente hipoglicemice orale

glibenclamidă

Tablete de culoare albă sau aproape albă, rotunde, biconvexe, cu risc pe o parte.

Excipienți: lactoză monohidrat (zahărul din lapte) - 151,5 mg amidon de porumb - 30 mg, povidonă K25 - 6 mg stearat de magneziu - 1,5 mg carboximetilamidon (tip A) - 6 mg.

10 buc. - ambalaje cu blistere celulare (1) - ambalaje din carton.
10 buc. - blistere (2) - ambalaje din carton.
10 buc. - blistere (3) - ambalaje din carton.
10 buc. - ambalaje cu blistere (4) - ambalaje din carton.
10 buc. - pachete de blistere (5) - ambalaje din carton.
10 buc. - blistere (6) - ambalaje din carton.
10 buc. - blistere (8) - ambalaje din carton.
10 buc. - blistere (10) - ambalaje din carton.
14 buc. - ambalaje cu blistere celulare (1) - ambalaje din carton.
14 buc. - blistere (2) - ambalaje din carton.
14 buc. - blistere (3) - ambalaje din carton.
14 buc. - ambalaje cu blistere (4) - ambalaje din carton.
14 buc. - pachete de blistere (5) - ambalaje din carton.
14 buc. - blistere (6) - ambalaje din carton.
14 buc. - blistere (8) - ambalaje din carton.
14 buc. - blistere (10) - ambalaje din carton.
25 buc. - ambalaje cu blistere celulare (1) - ambalaje din carton.
25 buc. - blistere (2) - ambalaje din carton.
25 buc. - blistere (3) - ambalaje din carton.
25 buc. - ambalaje cu blistere (4) - ambalaje din carton.
25 buc. - pachete de blistere (5) - ambalaje din carton.
25 buc. - blistere (6) - ambalaje din carton.
25 buc. - blistere (8) - ambalaje din carton.
25 buc. - blistere (10) - ambalaje din carton.
30 de bucăți - ambalaje cu blistere celulare (1) - ambalaje din carton.
30 de bucăți - blistere (2) - ambalaje din carton.
30 de bucăți - blistere (3) - ambalaje din carton.
30 de bucăți - ambalaje cu blistere (4) - ambalaje din carton.
30 de bucăți - pachete de blistere (5) - ambalaje din carton.
30 de bucăți - blistere (6) - ambalaje din carton.
30 de bucăți - blistere (8) - ambalaje din carton.
30 de bucăți - blistere (10) - ambalaje din carton.
50 buc. - ambalaje cu blistere celulare (1) - ambalaje din carton.
50 buc. - blistere (2) - ambalaje din carton.
50 buc. - blistere (3) - ambalaje din carton.
50 buc. - ambalaje cu blistere (4) - ambalaje din carton.
50 buc. - pachete de blistere (5) - ambalaje din carton.
50 buc. - blistere (6) - ambalaje din carton.
50 buc. - blistere (8) - ambalaje din carton.
50 buc. - blistere (10) - ambalaje din carton.
10 buc. - cutii din polietilen tereftalat (1) - ambalaje din carton.
20 buc. - cutii din polietilen tereftalat (1) - ambalaje din carton.
30 de bucăți - cutii din polietilen tereftalat (1) - ambalaje din carton.
40 buc. - cutii din polietilen tereftalat (1) - ambalaje din carton.
50 buc. - cutii din polietilen tereftalat (1) - ambalaje din carton.
60 buc. - cutii din polietilen tereftalat (1) - ambalaje din carton.
70 de piese - cutii din polietilen tereftalat (1) - ambalaje din carton.
80 bucăți - cutii din polietilen tereftalat (1) - ambalaje din carton.
90 buc. - cutii din polietilen tereftalat (1) - ambalaje din carton.
100 de bucăți - cutii din polietilen tereftalat (1) - ambalaje din carton.
120 buc. - cutii din polietilen tereftalat (1) - ambalaje din carton.

Agent hipoglicemic oral, derivat de sulfoniluree din generația a II-a. Stimulează secreția de insulină de către celulele p-pancreatice, crește eliberarea de insulină. Acționează în principal în timpul celei de-a doua etape a secreției de insulină. Crește sensibilitatea țesuturilor periferice la insulină și gradul de legare a celulelor țintă. Are un efect hipolipemiant, reduce proprietățile trombogenice ale sângelui.

Excretați din organism în principal sub formă de metaboliți cu urină - 95% și cu bilă. T_1/2 - aproximativ 10 ore

Doza setată individual, în funcție de vârstă, severitatea diabetului zaharat, glucoză la post și de 2 ore după masă.

Doza medie este de 2,5-15 mg pe zi, frecvența administrării fiind de 1-3 ori pe zi. Luați 20-30 de minute înainte de mese. În doze mai mari de 15 mg / zi se utilizează în cazuri rare și nu determină o creștere semnificativă a efectului hipoglicemic.

Pentru pacienții vârstnici, doza inițială este de 1 mg pe zi.

La trecerea de la biguanide, doza inițială de glibenclamidă este de 2,5 mg / zi. Biguanidele ar trebui eliminate și doza de glibenclamidă, dacă este necesar, poate fi crescută cu 2,5 mg la fiecare 5-6 zile până la compensarea metabolismului carbohidraților. În absența compensării timp de 4-6 săptămâni, este necesară planificarea unei terapii combinate cu glibenclamidă și biguanide.

Din partea sistemului endocrin: hipoglicemia până la comă (probabilitatea dezvoltării acesteia crește în încălcarea regimului de dozare și alimentației necorespunzătoare).

Reacții alergice: erupție cutanată, mâncărime.

Din partea sistemului digestiv: greață, diaree, senzație de greutate în regiunea epigastrică; rareori - disfuncție hepatică, colestază.

Din partea sistemului nervos central și a sistemului nervos periferic: rareori - pareză, tulburări de sensibilitate, cefalee, oboseală, slăbiciune, amețeli.

Din sistemul hemopoietic: rareori - afecțiuni ale sângelui, inclusiv dezvoltarea pancitopeniei.

Reacții dermatologice: rareori - fotosensibilitate.

Amplificare acțiune hipoglicemiantă a glibenclamida, în timp ce se aplică eventual beta-blocante, agenți anabolici, alopurinolul, cimetidina, clofibrat, ciclofosfamida, izobarina, inhibitori MAO, sulfonamide cu acțiune lungă, salicilați, cloramfenicol, tetracicline, preparate conținând etanol.

acțiune glibenclamid Atenuarea și dezvoltarea hiperglicemiei posibile în timp ce utilizarea barbiturice, clorpromazină, fenotiazine, fenitoină, diazoxid, acetazolamida, glucocorticoizi, simpatomimetice, glucagon, indometacin, doze mari de nicotinat, contraceptive pentru ingestie și estrogeni, saluretice, hormoni tiroidieni, săruri de litiu, doze mari de laxative.

Folosit cu precauție la pacienții cu boli hepatice și renale (inclusiv istoricul), și în stări febrile, tulburări de suprarenale, tiroida, alcoolism cronic.

În timpul terapiei, este necesară monitorizarea regulată a glicemiei și excreția zilnică a glucozei cu urină.

Odată cu apariția hipoglicemiei, dacă pacientul este conștient, glucoza (sau soluția de zahăr) este administrată pe cale orală. Când inconștientul este injectat, glucoza este introdusă în / în glucagon sau sub a / p, in / m sau in. După recuperarea conștienței, este necesar să se acorde pacientului alimente bogate în carbohidrați pentru a evita reapariția hipoglicemiei.

Pacienții care iau glibenclamidă trebuie să se abțină de la consumul de alcool. În cazul consumului de alcool, pot apărea reacții asemănătoare disulfiramului, precum și hipoglicemie severă.

Glibenclamidă - formular de eliberare, instrucțiuni de utilizare, analogi

Este dificil să întâlniți o persoană care nu a utilizat niciodată medicamente de origine farmacologică. Din nefericire, oamenii sunt predispuși la boli care necesită terapie regulată la domiciliu sau în condiții de staționare, iar una dintre aceste boli este diabetul.

Pentru tratamentul acestei boli, specialiștii prescriu de multe ori Glibenclamidă, dar înainte de a începe să utilizeze, pacienții studiază instrucțiunile, se familiarizează cu revizuirile, modul de acțiune, pentru a fi pregătiți nu numai pentru efectul pozitiv al comprimatelor, ci și pentru posibilele efecte secundare.

Mecanism de acțiune

Glibenclamida este un agent hipoglicemic foarte eficient care are un efect stimulativ asupra pancreasului, care crește secreția de insulină din sângele unei persoane sănătoase sau care are diabet zaharat de tip 2. Potrivit oamenilor de știință, acest efect este atins ca urmare a influenței glucozei asupra corpului pacientului.

Formularul de eliberare

În farmacii, Glibenclamidă este disponibil sub formă de tablete roz, cu o fațetă și o bandă pe fiecare pastilă care are o formă cilindrică plană.

Componentele suplimentare care compun tabletele sunt:

Stearat de magneziu.
Lactoză.
Ponso E 124 4R.
Povidonă.
Amidon din cartofi.

Fiecare comprimat se face pe baza unei substanțe farmacologice - glibenclamidă 5 mg.

Grupa farmacologică

Acest medicament aparține derivaților de sulfoniluree, și anume gruparea sulfonamidă.

Instrucțiuni de utilizare

Glibenclamida se referă la medicamente care necesită o supraveghere medicală constantă și, de aceea, înainte de a începe tratamentul cu acest medicament, va trebui să faceți un test de urină și sânge pentru a evalua nivelul actual de zahăr. Apoi, după ce ați discutat caracteristicile tratamentului cu un specialist, puteți începe să utilizați Glibenclamidă.

După examinarea întregii imagini clinice a pacientului, medicii calificați recomandă începerea tratamentului cu o mică doză de Glibenclamidă - 0,5-1 comprimat 1 p. pe zi (până la 5 mg din substanța activă glibenclamidă). Este deosebit de important să începeți cu dozajul minim pentru persoane:

Având o greutate mai mică de 50 kg.
Tendința la hipoglicemie.

Dacă această normă nu are efectul dorit, este necesară creșterea dozei sub supravegherea unui specialist la 15 mg. substanță activă pe zi (până la 3 comprimate). Creșterea dozei poate fi efectuată în timpul săptămânii, până la atingerea efectului dorit.

Transferarea pacienților din alte comprimate la glibenclamidă

Chiar dacă o persoană a luat anterior alte medicamente care corectează concentrația de zahăr în sânge, este necesar să treceți cu grijă la Glibenclamid, începând cu o doză minimă de 0,5 tab. și să crească doza după cum este necesar.

Selectarea dozelor necesare

De asemenea, trebuie să selectați cu grijă doza de Glibenclamid astfel de categorii de persoane:

Persoanele în vârstă.
Persoanele slabe suferă de lipsa de hrană.
Având afectarea funcționalității hepatice sau renale.

Astfel de categorii de pacienți sunt susceptibili la apariția hipoglicemiei, astfel încât, în timpul tratamentului, oamenii ar trebui să ia în mod regulat teste și să monitorizeze parametrii sângelui și urinei și, dacă este necesar, să ajusteze doza, reducând cantitatea de mg consumată. substanță activă pe zi.

De asemenea, regimul de dozare și doza trebuie ajustate dacă pacientul își pierde rapid greutatea sau își schimbă stilul de viață.

Combinația dintre Glibenclamidă și alte medicamente pentru diabet zaharat

Când un pacient este sensibil la Metformin, este permisă utilizarea suplimentară a agenților farmacologici aparținând glitazonei (Pioglitazonă).

Acarboza poate fi combinată cu Glibenclamidă, deoarece medicamentul nu are efect stimulativ, contribuind la eliberarea insulinei endogene de către celulele beta.

Dacă, datorită epuizării celulelor beta, tratamentul cu Glibenclamid nu a avut efectul dorit, va fi necesară o combinație a medicamentului cu insulina. Dacă studiile au arătat că organismul nu produce o insulină proprie, pacientul are nevoie de monoterapie cu insulină.

Durata terapiei și metoda de utilizare a medicamentului

Pentru a obține o eficiență maximă a glibenclamidei, este necesar să se respecte regulile elementare:

Beți pastile fără a mesteca.
Fiecare doză trebuie spălată cu multă apă purificată (cel puțin 1 ceașcă).
Dacă aveți nevoie de 2 sau mai multe comprimate pe zi, trebuie să le împărțiți în 2 doze, în proporție de 2: 1.
Glibenclamide trebuie să fie băut în fiecare zi în același timp.

Uneori, în circumstanțe speciale, oamenii pierd dorința de a lua pastile și decid cu următorul truc pentru a prinde din urmă. Instrucțiunile privind utilizarea glibenclamidei indică faptul că în nici un caz nu se poate depăși doza unică indicată de medic, altfel efectul medicamentului poate fi dăunător pacientului.

analogi

Medicina modernă și-a extins granițele, astfel încât gama farmaciei este împărțită în medicamente de bază și analogii acestora. Analogii sunt medicamente care au proprietăți similare cu medicamentul principal și cu un alt ingredient activ. Există, de asemenea, sinonime analoage cu compoziție absolut identică, în raport cu medicamentul principal.

În astfel de cazuri se utilizează analogi de la un alt ingredient activ:

Când pacientul are intoleranță la substanța activă - glibenclamidă.
Ca urmare a habituării unei persoane față de componentele active.
Dacă există contraindicații pentru medicamentul principal.

Medicamentele, sinonimele sunt prescrise pentru a trata persoanele cu stări sociale diferite, de exemplu, pensionarii Glibenclamide pot fi scumpe, atunci experții prescriu un echivalent mai ieftin, referindu-se la sinonime. Există, de asemenea, oameni care consideră că medicamentele ieftine sunt ineficiente și refuză tratamentul cu Glibenclamidă. În acest caz, medicii prescriu alte medicamente similare de producție străină și satisfac dorința pacienților.

Astăzi în farmacie puteți achiziționa astfel de analogi de glibenclamidă:

Glibenclamide Nycomed.
Antibet.
Glibenclamid AWD 5.
Apo-Glyburida.
Glibeks.
Betanaz.
Glibenclamid-Teva.
Maniglid.
Gliboral.
Diabetul zaharat.
Maninil 1,75 / 3,5 / 5.
Glidanil.
Control diab
Glimistada.
Daon.
Glyukomid.
Glitizol.
Euglyukon.

În consecință, fiecare persoană va putea să aleagă pentru sine cel mai potrivit medicament, reducând riscul de reacții adverse și sprijinind credințele morale. Cu toate acestea, orice manipulare asociată cu selecția medicamentelor, modificarea sau prescrierea dozei trebuie efectuată exclusiv de către medicul curant, deoarece tratamentul greșit poate determina pacientul să deterioreze sau să respingă medicamentul de către organism.

Am întâlnit diabet zaharat de acum 15 ani și de atunci mi-au fost prescrise diferite medicamente care normalizează nivelurile de zahăr. Mi sa recomandat Glibenclamide mai mult de o lună în urmă și mi se pare că, în comparație cu alte medicamente, este cel mai potrivit pentru mine în ceea ce privește prețul și eficiența. Primele 2 săptămâni, glibenclamida a cauzat efecte secundare, iar apoi totul a revenit la normal și am fost mulțumit de rezultatul tratamentului. Singurul dezavantaj al tratamentului cu acest medicament este controlul regulat al zahărului, dar având în vedere seriozitatea bolii, este mai bine să vă asigurați că totul este normal decât să suferiți de diabet.

Acum 4 ani, în timpul spitalizării, am fost diagnosticat cu diabet, și de atunci am băut diverse pastile. După ce sa mutat într-o altă zonă, medicul local mi-a recomandat să-mi schimb medicamentul în Glibenclamid. La început nu am fost fericit cu droguri, t. Pentru a. A fost suferă de diaree și greață, dar în 1,5-2 săptămâni organismul utilizat, și m-am simțit ușurat, deoarece efectele secundare sunt plecat, toată ziua nu am simtit simptomele diabetului zaharat, și Măsurarea nivelului de zahăr cu un glucometru, am văzut indicatori normali.

Am diabet zaharat acum 5 ani. Inițial am băut de două ori o doză mai mare de Metformin, dar rezultatele au fost dezamăgitoare, apoi mi sa prescris Glibenclamid în asociere cu Metformin. Timp de 2 ani, am luat aceste medicamente în combinație. De atunci, starea mea de sănătate nu sa înrăutățit niciodată, nu s-au produs efecte secundare, iar nivelul zahărului nu sa ridicat peste 7 moli.

Glibenclamida este un remediu foarte eficient, care a câștigat favoarea multor persoane cu diabet zaharat, deoarece medicamentul îi ajută pe oameni să supraviețuiască, chiar dacă organismul nu este în măsură să-și îndeplinească în mod corespunzător funcțiile și să producă cantitatea potrivită de insulină. Este prescris dacă corectarea dietei este ineficientă și nu are efectul dorit. Desigur, cel mai bine este de a utiliza în scopuri medicinale este glibenclamida, dar în cazul în care există contraindicații sau reacții adverse severe provocate de droguri, necesare pentru a aborda imediat la medic si ridica analogii pentru a elimina simptomele de diabet zaharat, fără a provoca o deteriorare a sănătății.

Glibenclamidă (Glibenclamidă)

Ingredient activ:

Conținutul

Grupa farmacologică

Clasificarea nozologică (ICD-10)

Imagini 3D

Compoziție și formă de eliberare

1 comprimat conține glibenclamid 0,005 g; într-un borcan de plastic de 50 sau 100 buc., într-un pachet de carton 1 bancă.

Acțiune farmacologică

Creșterea secreției de insulină de către celulele beta pancreatice.

Indicatii ale medicamentului Glibenclamid

Diabetul de tip 2 cu insuficiență dietetică.

Contraindicații

Hipersensibilitate la derivați de sulfoniluree și medicamente pentru sulfa; diabet de tip 1; diabetică cetoacidoză; precoma diabetică și coma; decompensarea diabetului în boli infecțioase, leziuni, arsuri, operații chirurgicale; încălcări grave ale rinichilor și ficatului; sarcina, alăptarea.

Efecte secundare

Hipoglicemia, tulburări gastro-intestinale tractului (arsuri la stomac, anorexie, gust metalic în gură, greață, vomă, diaree, hipotiroidism, reacții alergice (erupții cutanate, eczeme, urticarie), colestaza, disfuncții hepatice, tulburări de sensibilitate hemodyscrasia, rare - pot dezvolta fotosensibilitate.

interacțiune

efect hipoglicemiant consolida cloramfenicolul, fluconazol, sulfonamide, analgezice și antiinflamatoare, derivați de cumarină, heparină, medicamente care scad colesterolul, inhibitori MAO, captopril, enalapril, cimetidina, ranitidina, doxepin, fenfluramină, metildopa, nortriptilina, alcool și hipnotice (barbiturice); - antibiotice din grupul de rifamicină, diuretice tiazidice.

Dozare și administrare

Doză selectată individual. În interior, cu 20-30 de minute înainte de mese, băut o mulțime de lichide. Doza inițială este de 2,5 mg / zi. Dacă este necesar, doza este crescută treptat cu 2,5 mg pe săptămână până la atingerea compensării metabolismului carbohidraților. Sprijinirea dozei zilnice - 5-10 mg, maxim - 15 mg. Pentru pacienții vârstnici, doza inițială este de 1 mg pe zi. Frecvența recepției - de 1-3 ori pe zi.

Măsuri de siguranță

Este necesar să se controleze nivelul de glucoză din sânge. Nu ar trebui să fie utilizat în timp ce conducătorii auto de vehicule și a persoanelor a căror profesie este asociată cu o concentrare crescută de atenție.

Condiții de depozitare a medicamentului Glibenclamidă

A nu se lăsa la îndemâna copiilor.

Perioada de valabilitate a medicamentului Glibenclamid

Nu utilizați după data de expirare tipărită pe ambalaj.

Instrucțiuni pentru uz medical

Sinonime ale grupurilor nazologice

Prețurile la farmaciile din Moscova

Lasă-ți comentariul

Indicele cererii de informații actuale, ‰

Preturile vitale înregistrate

Certificatele de înregistrare Glibenclamide

Trusă de prim ajutor
Magazin online
Despre companie
Contactați-ne

Contacte ale editorului:
+7 (495) 258-97-03
+7 (495) 258-97-06
E-mail: [email protected]
Adresa: Rusia, 123007, Moscova, st. Al cincilea principiu, 12.

Site-ul oficial al Grupului de companii RLS ®. Principala enciclopedie a sortimentelor de droguri și farmacie ale internetului rusesc. Cartea de referință a medicamentelor Rlsnet.ru oferă utilizatorilor accesul la instrucțiuni, prețuri și descrieri ale medicamentelor, suplimentelor alimentare, dispozitivelor medicale, dispozitivelor medicale și altor bunuri. Cartea de referință farmacologică include informații privind compoziția și forma eliberării, acțiunea farmacologică, indicațiile de utilizare, contraindicațiile, efectele secundare, interacțiunile medicamentoase, metoda de utilizare a medicamentelor, companiile farmaceutice. Carnetul de referință pentru medicamente conține prețuri pentru medicamente și produse de pe piața farmaceutică din Moscova și din alte orașe din Rusia.

Transferul, copierea, distribuirea informațiilor este interzis fără permisiunea RLS-Patent LLC.
Când se citează materiale informative publicate pe site-ul www.rlsnet.ru, este necesară trimiterea la sursa de informații.

Suntem în rețelele sociale:

Toate drepturile rezervate.

Nu este permisă utilizarea comercială a materialelor.

Informații destinate profesioniștilor din domeniul sănătății.

Glibenclamide Health Guide:

Producător:

LLC Firma farmaceutică Zdorovye, Kharkiv, Ucraina

Ingredient activ Glibenclamidă

Forme de eliberare de glibenclamid

Tablete de 5 mg № 10x5, № 20x6 în blistere; Nr. 50 în recipiente

Cine este prezentat Glibenklamid

Diabetul zaharat de tip II (non-dependent de insulină), la adulți, ca monoterapie cu eficacitate insuficientă a dietei și numirea activității fizice;
terapie combinată cu insulină.

Cum să utilizați glibenclamidă

Dozare și administrare.

În interior, timp de 20-30 de minute înainte de masă, fără a mesteca, spălați cu o cantitate mică de lichid (aproximativ 1/2 cană).

Dozele inițiale și de întreținere, timpul de administrare și distribuția dozei zilnice sunt stabilite individual pe baza rezultatelor determinării regulate a nivelului de glucoză din sânge și din urină.

Doza inițială de medicament este de 2,5 mg (1/2 comprimat) o dată pe zi. Dacă este necesar, creșterea dozei zilnice se efectuează cu monitorizarea regulată a nivelului glucozei din sânge, crescând treptat doza la intervale de câteva zile până la o săptămână cu 2,5 mg (1/2 comprimat) până la atingerea unei doze eficiente din punct de vedere terapeutic. Doza maximă eficientă este de 15 mg (3 comprimate). Dozele de peste 15 mg / zi nu cresc severitatea efectului hipoglicemic.

Doza zilnică de până la 10 mg (2 comprimate) este administrată o dată pe zi, înainte de micul dejun. Cu o doză zilnică mai mare, se recomandă divizarea acesteia în două doze într-un raport de 2: 1, dimineața și seara.

La pacienții vârstnici, tratamentul începe cu o jumătate de doză, care ulterior crește cu nu mai mult de 2,5 mg pe zi. cu intervale săptămânale.

Cu o schimbare a greutății corporale sau a stilului de viață al pacientului, precum și apariția unor factori care cresc riscul apariției hipo- sau hiperglicemiei, este necesară o ajustare a dozei.

Utilizare în asociere cu insulină.

Glibenclamida în asociere cu insulina este prescrisă atunci când nu este posibil să se realizeze normalizarea concentrației glucozei din sânge prin administrarea dozei maxime de glibenclamidă în timpul monoterapiei. Pe fondul ultimei doze de glibenclamidei pacientului alocat, tratamentul cu insulină începe cu doza minimă, eventual urmată de o creștere treptată a dozei de insulină sub controlul concentrației de glucoză din sânge. Tratamentul combinat necesită supraveghere medicală obligatorie. Când se combină glibenclamidă cu insulină, doza din acesta din urmă poate fi redusă cu 25-50%.

În prezent nu există informații despre utilizarea medicamentului la copii.

Caracteristici de aplicare.

Cu utilizarea atentă a medicamentului în sindromul febril, alcoolism, insuficiență suprarenală, tulburări tiroidiene (hipo sau hipertiroidie), pacienții vârstnici și la pacienții cu insuficiență hepatică.

În cazul unei monoterapii prelungite (mai mult de 5 ani), se poate dezvolta rezistență secundară.

Controlul parametrilor de laborator.

Atunci când se administrează un medicament, este necesară monitorizarea regulată a nivelului de glucoză în sânge și urină (în timpul perioadei de selecție a dozei de câteva ori pe săptămână), precum și concentrația hemoglobinei glicate (cel puțin o dată la 3 luni), ceea ce face posibilă detectarea în timp util a rezistenței primare sau secundare. la droguri. În plus, este necesar să se monitorizeze funcția ficatului și imaginea sângelui periferic (în special numărul de trombocite și leucocite).

Condiții care necesită transferul unui pacient de la glibenclamid la terapie cu insulină:

Arsuri extinse
vătămări multiple grave
chirurgie majoră,
reducerea absorbției alimentelor și medicamentelor în tractul gastro-intestinal (obstrucție intestinală, pareză intestinală)
încălcări grave ale ficatului și rinichilor, inclusiv rămâneți pe hemodializă.

Nevoia de transfer temporar la insulină poate să apară în situații stresante (traume, intervenții chirurgicale, boli infecțioase, însoțite de febră).

Riscul de hipoglicemie la începutul tratamentului cu glibenclamidă.

În primele săptămâni de tratament, riscul de hipoglicemie poate crește (mai ales dacă aveți o masă neregulată sau omiteți mesele). Următorii factori pot contribui la dezvoltarea sa:

respingerea sau (în special la vârsta înaintată) capacitatea insuficientă a pacientului de a coopera cu medicul;
mâncare neregulată, sărind peste mese, malnutriție;
dezechilibru între exercițiul fizic și consumul de carbohidrați;
modificări ale dietei;
consumul de alcool, mai ales atunci cand sunteti subnutrit sau sariti peste mese;
insuficiență renală;
funcția hepatică anormală anormală;
supradozaj;
boala concomitentă necompensată a sistemului endocrin care afectează metabolismul carbohidraților sau contra-reglementarea hipoglicemiei (inclusiv disfuncția tiroidiană, insuficiența hipofizară sau adrenocorticală);
administrarea simultană a altor medicamente (vezi Interacțiuni cu alte medicamente).

Simptomele hipoglicemiei pot fi ușoare sau chiar absente, cu evoluția treptată la pacienții vârstnici, precum și la pacienții cu disfuncție vegetativă sau la cei care primesc simultan tratament cu blocante ale receptorilor b-adrenoreceptori, clonidină, rezerpină, guanetidină sau alte simpatolitice.

Caracteristicile medicamentului.

Medicamentul trebuie luat numai în doze prescrise și în anumite momente ale zilei.

Timpul de primire și de distribuire a dozei zilnice de medicament este determinat de către medic, luând în considerare trăsăturile regimului de zi al pacientului. Alimentația este necesară nu mai târziu de 1 oră după administrarea medicamentului.

Pentru a obține un control optim glicemic, atunci când se prescrie glibenclamidă, este necesar să se urmeze suplimentar o dietă adecvată, să se efectueze exerciții fizice și, dacă este necesar, să se reducă greutatea corporală. Trebuie să renunți la șederea lungă la soare și să limitați consumul de alimente grase.

Erori la utilizarea glibenclamidei (depășirea dozei de doză prin uitare) nu pot fi corectate în niciun caz cu altă doză de doză mai mare. Medicul și pacientul trebuie să discute mai întâi măsurile ce trebuie luate în caz de erori în utilizarea medicamentului (omiterea dozei, sărind peste mese) sau în situațiile în care utilizarea medicamentului nu este posibilă la ora programată.

Pacientul trebuie să informeze imediat medicul în cazul în care a luat accidental o doză prea mare sau suplimentară de medicament.

Transferul pacientului la glibenclamidă din alte medicamente pentru sulfoniluree (cu excepția clorpropamidei) și insulină (doza zilnică este mai mare de 40 UI). Atunci când pacientul este transferat la glibenclamidă, se recomandă o creștere treptată a dozei. Când terapia cu insulină în prima zi a prescris o jumătate de doză de insulină și 5 mg de glibenclamidă.

Influența asupra capacității de a conduce transportul auto și de a lucra cu mecanisme.

La începutul tratamentului sau cu utilizarea neregulată a glibenclamidei, poate apărea o scădere a concentrației de atenție și viteză a reacțiilor psihomotorii ale pacientului datorită hipoglicemiei sau hiperglicemiei. În astfel de situații, trebuie să vă abțineți de la activitățile potențial periculoase care necesită o atenție sporită și rapiditate a reacțiilor psihomotorii.

Efecte secundare ale glibenclamidei

Pe partea metabolismului.

Hipoglicemia, inclusiv în timpul nopții (dureri de cap, foame, grețuri, oboseală, tulburări de somn, coșmaruri, anxietate, stare de intoxicație, tremor, confuzie, tulburări de vorbire și vizuale, foarte rar convulsii, comă). În plus, ca rezultat al mecanismului de feedback adrenergic, pot apărea uneori următoarele simptome: transpirația lipicioasă la rece, tahicardia. Hipersensibilitate la alcool, creștere în greutate, dislipidemie, depozite de țesut adipos; după utilizare prelungită - hipotiroidism.

Din tractul gastro-intestinal.

Uneori - greață, vărsături, senzație de greutate sau disconfort în epigastru, dureri abdominale, diaree, flatulență, arsuri la stomac, pierderea sau creșterea apetitului; foarte rar - disfuncție hepatică, icter colestatic, porfirie, hepatită.

Din sistemul sanguin.

Foarte rar - anemie hemolitică sau aplastică, agranulocitoză, leucopenie, pancitopenie, trombocitopenie, eozinofilie.

Reacții alergice.

Rar - eritem multiform, dermatită exfoliativă, fotosensibilitate. Posibile alergii încrucișate cu alți derivați de sulfoniluree, sulfonamide și medicamente asemănătoare tiazidelor.

Altele.

Hiponatremia, hipo-osmolaritatea sau sindromul de secreție inadecvată a hormonului antidiuretic (depresie, amețeli, letargie, umflarea feței, gleznelor și mâinilor, convulsii, stupoare, comă), tulburare tranzitorie a cazării.

Cine este contraindicat Glibenclamidă

Diabetul zaharat dependent de insulină (tip I), incl. în copilărie și adolescență, cetoacidoză diabetică, precomă diabetică și comă, rezecția pancreasului,
Hiperosmolar coma, insuficiență hepatică și / sau renală severă (clearance-ul creatininei mai mic de 30 ml / min, incluzând pacienții hemodializați), arsuri extensive, leziuni multiple grave, intervenții chirurgicale mari, obstrucție intestinală, pareză gastrică, însoțite de absorbția depreciată a alimentelor și de dezvoltarea hipoglicemiei (boli infecțioase etc.)
Leucopenie, hipersensibilitate la glibenclamidă, alți derivați de sulfoniluree sau medicamente sulfate, sarcină, alăptare, vârsta până la 14 ani (eficacitatea și siguranța administrării la copii nu a fost dovedită).
Pacienții în timpul sarcinii și cei care planifică o sarcină trebuie transferați la insulină. Mamele care alăptează trebuie transferate în insulină sau ar trebui să înceteze complet alăptarea.

Interacțiunea cu glibenclamide

pot să apară Amplification acțiune hipoglicemiantă glibenclamidei în timp ce utilizarea insulinei sau a altor medicamente hipoglicemice, inhibitori ai ECA, allopurinol, steroizi anabolizanți și hormoni sexuali masculini, cloramfenicol, cimetidină, derivați de cumarină, tsikl-, Trojan și ifosfamida, fenfluramină, feniramidolom, fibrați, fluoxetină, guanetidină, inhibitori ai MAO, miconazol, fluconazol, pentoxifilină, fenilbutazonă, oxifenbutazonă, azapropanonă, probenicidă, salicilați, su finpirazonom, actiune de lunga durata sulfonamide, tetracicline, tritokvalinom.

Atenuarea acțiune hipoglicemiantă a glibenclamidei posibile, în timp ce aplicarea acetazolamida, barbiturice, corticosteroizi, diazoxid, saluretice, diuretice tiazidice, epinefrina (adrenalina) si alte simpatomimetice, glucagon, laxative (cu utilizare prelungită), acid nicotinic (doze mari) și derivații săi, estrogeni și progestogeni, fenotiazin, fenitoină, rifampicină, hormoni tiroidieni, săruri de litiu, clorpromazină.

Atât întărirea, cât și scăderea efectului hipoglicemic al glibenclamidei pot fi observate cu o singură utilizare cu blocante ale receptorilor histaminici H2, clonidină și rezerpină, consum de alcool cronic sau cronic.

Pe fondul aportului de glibenclamidă, poate exista o creștere sau o scădere a efectului derivatelor de cumarină.

Supradozaj cu glibenclamidă

Cu o supradoză de glibenclamidă se dezvoltă hipoglicemia.

Simptome: transpirație excesivă, anxietate, tahicardie, tensiune arterială crescută, bătăi de inimă, durere în inimă, aritmie, cefalee, creșterea bruscă a poftei de mâncare, greață, vărsături, apatie, somnolență, agresivitate, depresie, confuzie, tremor, pareză, tulburări de sensibilitate, convulsii ale genezei centrale. Uneori imaginea clinică a hipoglicemiei poate să semene cu un accident vascular cerebral. Poate dezvoltarea comă.

Tratament: Hipoglicemia ușoară și moderată poate fi oprită rapid prin luarea carbohidraților imediat (glucoză sau zahăr, de exemplu, sub formă de bucăți de zahăr, suc de fructe dulci sau ceai). În acest sens, pacientul trebuie să transporte întotdeauna cu el cel puțin 20 g de glucoză (4 bucăți de zahăr). Îndulcitorii în tratamentul hipoglicemiei sunt ineficienți. În cazurile severe de hipoglicemie, din cauza supradozajului, pacientul trebuie spitalizat. Este necesară inducerea vărsăturilor, administrarea aportului de lichid (apă sau limonadă cu carbon activ / adsorbant și sulfat de sodiu / laxativ). Imediat administrați glucoză, dacă este necesar, ca un flux intravenos de 50 ml de soluție 40%, urmată de perfuzarea unei soluții mai diluate (10%), cu monitorizarea atentă a nivelului glicemiei pentru a susține hiperglicemia ușoară 100 mg / dl, apoi 1-2 mg de glucagon intramuscular (pentru mobilizarea glucozei hepatice) diazoxid 300 mg intravenos timp de 30 de minute sau 200 mg oral la fiecare 4 ore, monitorizând concentrațiile de sodiu și monitorizând tensiunea arterială. La fiecare 1-3 ore, monitorizarea glicemiei, pH-ul sângelui, azotul ureei, creatinina, electroliții sunt monitorizați. Se efectuează un tratament simptomatic suplimentar. Cu edem cerebral, se injectează manitol intravenos și dexametazonă, cu preparate de hipokaliemie - potasiu. La tratarea hipoglicemiei rezultate din administrarea accidentală de glibenclamid de către sugari sau copii mici, pentru a evita hiperglicemia, trebuie monitorizată doza de dextroză (50 ml de soluție 40%) și concentrația glucozei din sânge trebuie monitorizată în mod continuu. Trebuie avut în vedere faptul că provocarea hiperglicemiei acute / excesive prin administrarea de soluție de glucoză hipertonică stimulează eliberarea suplimentară de insulină, crește hipoglicemia.

GLIBENCLAMID (GLIBENCLAMID)

Titularul certificatului de înregistrare:

Formă de dozare

Forma de eliberare, ambalare și compoziție Glibenclamidă

Tabletele sunt albe sau albe, cu o nuanță gălbuie sau cenușiu, de culoare închisă, cu risc.

Excipienți: lactoză monohidrat (zahăr din lapte), povidonă (medicină polivinilpirolidonă cu greutate moleculară mică), stearat de magneziu, amidon din cartofi.

10 buc. - pachete de celule contur (1) - ambalaje din carton.
10 buc. - pachete de celule contur (2) - ambalaje din carton.
10 buc. - pachete de celule contur (3) - ambalaje din carton.
10 buc. - pachete de celule contur (5) - ambalaje din carton.
20 buc. - cutii de polimer (1) - ambalaje din carton.
30 de bucăți - cutii de polimer (1) - ambalaje din carton.
50 buc. - cutii de polimer (1) - ambalaje din carton.
20 buc. - bănci din sticlă întunecată (1) - ambalaje din carton.
30 de bucăți - bănci din sticlă întunecată (1) - ambalaje din carton.
50 buc. - bănci din sticlă întunecată (1) - ambalaje din carton.

Acțiune farmacologică

Farmacocinetica

Excretați din organism în principal sub formă de metaboliți cu urină - 95% și cu bilă. T_1/2 - aproximativ 10 ore

Indicatii ale medicamentului Glibenclamid

Schema de dozare

Doza setată individual, în funcție de vârstă, severitatea diabetului zaharat, glucoză la post și de 2 ore după masă.

Pentru pacienții vârstnici, doza inițială este de 1 mg pe zi.

Efecte secundare

Din partea sistemului endocrin: hipoglicemia până la comă (probabilitatea dezvoltării acesteia crește în încălcarea regimului de dozare și alimentației necorespunzătoare).

Reacții alergice: erupție cutanată, mâncărime.

Din partea sistemului digestiv: greață, diaree, senzație de greutate în regiunea epigastrică; rareori - disfuncție hepatică, colestază.

Din partea sistemului nervos central și a sistemului nervos periferic: rareori - pareză, tulburări de sensibilitate, cefalee, oboseală, slăbiciune, amețeli.

Din sistemul hemopoietic: rareori - afecțiuni ale sângelui, inclusiv dezvoltarea pancitopeniei.

Reacții dermatologice: rareori - fotosensibilitate.

Contraindicații

Utilizare în timpul sarcinii și alăptării

Cererea pentru încălcări ale ficatului

Cerere pentru încălcarea funcției renale

Utilizarea la pacienții vârstnici

Instrucțiuni speciale

Folosit cu precauție la pacienții cu boli hepatice și renale (inclusiv istoricul), și în stări febrile, tulburări de suprarenale, tiroida, alcoolism cronic.

În timpul terapiei, este necesară monitorizarea regulată a glicemiei și excreția zilnică a glucozei cu urină.