Formetin

• Produse

Descrierea datei de 03/06/2015

• Nume latin: Formetine
• Codul ATC: A10BA02
• Ingredient activ: Metformin (metformin)
• Producător: Pharmstandard-Leksredstva (Rusia)

structură

Un comprimat de Formetin în funcție de forma de dozare poate conține 500 sau 850 mg. Pe lângă 1 g de clorhidrat de metformină.

Compoziția medicamentului conține, de asemenea, astfel de componente auxiliare ca stearatul de magneziu, povidona de masă moleculară medie (polivinil pirolidonă) și, de asemenea, croscarmeloză sodică.

Formularul de eliberare

Formetinul este produs sub formă de tablete ovale biconvexe albe, cu un risc aplicat pe acestea pe o parte.

Tabletele sunt ambalate în cutii cu blistere de 10 buc. în fiecare, și apoi plasate în cutii de carton de 3,6 sau 10 blistere.

Acțiune farmacologică

Formetina aparține grupului de biguanide, adică medicamentele hipoglicemice destinate administrării orale.

Farmacodinamică și farmacocinetică

Metforminul, care face parte din medicament, reduce viteza de gluconeogeneză a ficatului, mărind astfel în mod considerabil utilizarea glucozei și crescând sensibilitatea țesuturilor de insulină.

Medicamentul acționează eficient fără a provoca reacții hipoglicemice și fără a afecta secreția normală a insulinei de către celulele pancreatice.

Când luați Formetin, nivelul lipoproteinelor și trigliceridelor din sânge scade. Medicamentul are un efect fibrinolitic asupra corpului uman, deoarece afectează inhibitorii activatorilor de plasminogen ai tipului de țesut. Medicamentul ajută la normalizarea greutății corporale a pacienților cu diabet zaharat și este utilizat pentru scăderea în greutate.

Compusul medicamentos activ Metformin, după un timp după administrarea medicamentului, este absorbit în stomac și atinge concentrația maximă în sânge după două ore și jumătate. Formetinul este excretat prin rinichi.

Indicații pentru utilizare

Medicamentul este indicat pentru pacienții cu exces de greutate și obezitate, cu ineficiența terapiei dietetice, care suferă de diabet zaharat de tip 2, care nu este caracterizat de o tendință de cetoacidoză.

Ca atare, Formetin pentru slăbire nu este prescris, deși atunci când iau medicamente greutatea pacienților este într-adevăr redusă. Medicamentul este eficient în combinație cu terapia cu insulină pentru obezitatea severă, care se caracterizează prin rezistență secundară la insulină.

Contraindicații

Nu se recomandă prescrierea medicamentului la pacienți:

• cu disfuncții ale rinichilor și ficatului;
• în cetoacidoza diabetică;
• capabil de precomia diabetică și comă;
• în bolile infecțioase în stadiul cronic sau în stadiul acut, care pot provoca disfuncție renală (hipoxie, deshidratare, sepsis, febră, infecții renale, șoc) sau pot conduce la hipoxie tisulară (infarct miocardic, respirație și insuficiență cardiacă);
• în timpul terapiei cu insulină datorată operațiilor chirurgicale sau leziunilor grave;
• alcoolismul cronic sau după intoxicații cu alcool;
• cu hipersensibilitate;
• în timpul sarcinii și alăptării;
• cu acidoză;
• cu o dietă cu conținut scăzut de calorii.

În plus, nu utilizați Formetin timp de 2 zile înainte și după studiile cu raze X și radioizotopi, timp în care reactivii cu conținut de iod sunt utilizați ca agent de contrast.

De asemenea, nu se recomandă utilizarea acestui medicament în tratamentul pacienților cu vârsta peste 60 de ani care efectuează o muncă fizică grea pentru a evita apariția acidozei lactice în acestea.

Efecte secundare

Următoarele reacții adverse pot apărea la administrarea unui medicament: erupție cutanată tranzitorie, gust metalic în gură, greață, diaree, vărsături și lipsă de apetit, dureri abdominale, flatulență crescută. Simptomele de mai sus apar cel mai adesea la începutul unui curs terapeutic de tratament și pot fi complet eliminate sau ameliorate prin numirea antispasmodicelor și anthocidelor (derivații de atropină).

În cazul tratamentului pe termen lung cu Formetin, hipovitaminoza B12 se poate dezvolta la pacienți, precum și acidoza lactică, hipoglicemia și anemia.

Instrucțiuni de utilizare Formetina (metoda și dozajul)

Doza de medicament trebuie determinată individual de medic după o evaluare completă a stării de sănătate a pacientului și a severității bolii.

Cu toate acestea, instrucțiunile de utilizare a Formetin indică dozele medii inițiale medii inițiale ale medicamentului - de la 500 la 1000 mg pe zi.

Reglarea în sus a acestei doze poate fi efectuată după un maxim de 15 zile după începerea tratamentului, cu monitorizarea obligatorie a nivelului glucozei din sânge a pacientului. Doza de întreținere a medicamentului este în medie 1500-200 mg / zi, dar nu trebuie să depășească 3000 mg / zi. Pentru pacienții vârstnici, doza zilnică maximă nu trebuie să depășească 1 g.

Pentru a evita acidoza lactică, se recomandă utilizarea unor doze mici pentru tratarea pacienților cu tulburări metabolice.

Formetină comprimate sunt luate după mese, doza zilnică poate fi împărțită în 2 doze pentru a evita apariția efectelor secundare din sistemul digestiv.

supradoză

În cazul unui supradozaj al unui medicament, un pacient poate dezvolta acidoză lactică, care poate fi fatală fără un tratament adecvat.

interacțiune

Nu este recomandat să luați Formetin împreună cu:

• Danazol pentru eliminarea efectelor hiperglicemice crescute ale acestuia din urmă;
• Clorpromazină pentru a evita glicemia;
• Acarbaza, inhibitori de monoaminooxidază, enzime derivate din sulfoniluree și Clofibrate, medicamente antiinflamatoare anti-nesteroidiene, oxitetraciclină și beta-adrenobloceri, pentru a evita îmbunătățirea proprietăților metforminei, care face parte din Formetină;
• Zimetidinom, care încetinește procesul de excreție a metforminei;
• contraceptive orale, glucagon, diuretice tiazidice, hormoni tiroidieni, derivați ai acidului nicotinic și fenotiazin, pentru a preveni scăderea eficacității metforminului;
• derivații de cumarină (anticoagulante), deoarece metformaloul slăbește acțiunea lor.

În plus, este interzisă folosirea unui instrument medical și consumul de alcool, deoarece Acest lucru crește foarte mult probabilitatea apariției acidozei lactice.

Corecția dozei de Formetin este necesară după sau în timpul tratamentului pacientului cu neuroleptice.

Condiții de vânzare

Din farmaciile Formetin eliberat pe bază de rețetă.

Condiții de depozitare

Dispozitivul medical trebuie depozitat într-un loc uscat la 15-25 ° C, departe de copii și de lumină.

Perioada de valabilitate

Instrucțiuni speciale

Când administrați Formetina trebuie să monitorizați funcțiile rinichilor pacientului, precum și să analizați nivelul creatinului și al glucozei din sânge. În timpul perioadei de utilizare a medicamentului este interzis să beți alcool sau să luați medicamente care conțin etanol.

Prin ea însăși, Formetin nu afectează capacitatea de a conduce o mașină sau de a lucra cu agregate și mecanisme potențial periculoase.

Totuși, atunci când se administrează medicamentul împreună cu derivații de insulină sau sulfoniluree (adică medicamente hipoglicemice), ar trebui să refuzați să vă angajați în activități care necesită o atenție sporită.

analogi

Bagomet, Glyminfor, Glyucofaz, Glycon, Gliformin, Langerin, Metospan, Metfogamma, Metadien, Metformin, Nova Met, Siofor, NovoFormin, Sofamet, Metformin clorhidrat, Formin Pliva.

Pentru copii

Medicamentul nu este utilizat în tratamentul copiilor.

În timpul sarcinii și alăptării

Formetinul este interzis să se utilizeze în tratamentul femeilor însărcinate și care alăptează.

Formetine Recenzii

Pacienții care suferă de diabet zaharat care au testat efectul medicamentului asupra lor, lasă recenzii contradictorii despre Formetine pe forum. Nu toți pacienții sunt la fel de potriviți pentru acest medicament.

Mulți oameni menționează o listă destul de impresionantă de contraindicații ca factor negativ, precum și faptul că, în timp ce iau acest medicament, trebuie să monitorizeze cu atenție utilizarea altor produse medicale și să aleagă medicamente care sunt sigure pentru viață și sănătate.

Prețul Formetina unde să cumpărați

Prețul Formetinei variază în funcție de forma de dozare a medicamentului și poate ajunge la 300 de ruble.

Farmentin bd 228: instrucțiuni de utilizare

structură

Fiecare lingură de măsurare (5 ml) conține: ingrediente active:

Amoxicilină (sub formă de trihidrat) - 200 mg sau 400 mg;

acid clavulanic (sub formă de sare de potasiu) [clavulanat de potasiu / siloid AL-1, 1: 1] -

28,5 mg sau 57 mg.

Raportul dintre amoxicilină și acid clavulanic este de 7: 1. excipienţi:

(Givaudan NN07943), aromă uscată de portocală (Givaudan 61027IE), aromă uscată de portocală (Symrise 653970-marc), -420% -octn-3/4, hrccdrcccntr. "(Firmenich 52927 AP055).

descriere

Pulberea pentru suspensie pentru administrare orală este aproape albă, cu miros caracteristic de fructe.

Acțiune farmacologică

Farmentin este un antibiotic combinat care conține amoxicilină și acid clavulanic, cu un spectru larg de acțiune bactericidă, rezistent la beta-lactamază.

Amoxicilina este un antibiotic semisintetic cu spectru larg care este activ împotriva multor microorganisme gram-pozitive și gram-negative. Amoxicilina este distrusă de beta-lactamază și nu afectează microorganismele produse de această enzimă.

Acidul clavulanic este un beta-lactamat obținut prin fermentarea Streptomyces clavuligeris, legată structural de peniciline, care are capacitatea de a inactiva o gamă largă de beta-lactamaze. Beta-lactamazele sunt produse de multe bacterii gram-pozitive și gram-negative. Acțiunea beta-lactamazei poate duce la distrugerea unor medicamente antibacteriene chiar înainte de a începe să afecteze agenții patogeni. Datorită structurii beta-lactamice, acidul clavulanic are capacitatea de a inactiva o gamă largă de beta-lactamază, blocând locurile active ale acestor enzime. Acul clavulanic este deosebit de activ împotriva beta-lactamazelor mediate de plasmida, adesea responsabile pentru rezistența la medicamente față de peniciline și cefalosporine. Acidul clavulanic blochează acțiunea enzimelor, restabilind sensibilitatea bacteriilor la amoxicilină. Prezența acidului clavulanic în Farmantine protejează amoxicilina de efectul distructiv al beta-lactamazei și extinde spectrul său de activitate antibacteriană cu includerea de microorganisme, de obicei rezistente la alte peniciline și cefalosporine.

Farmentin are un efect bactericidal asupra următoarelor microorganisme: aerobi gram-pozitivi: Bacillis anthracis, specii din genul Corynebacterium,

Enterococcus faecalis, Enterococcus faecium, Listeria monocytogenes, asteroizi Nocardia, Staphylococcus, Staphylococcus epidermidis, Streptococcus agalactiae, Streptococcus pneumonie, Streptococcus pyogenes, viridians Streptococcus, specii de Streptococcus genul anaerobi, Gram-pozitive: specii din genul Clostridium, specii din genul Peptococcus, specii din genul Peptostreptococcus; Aerobe Gram-negativ: Bordetella pertussis, specii din genul Brucella, Esherichia coli, Gardenerella vaginalis, Haemophilus influenzae, specii din genul Klebsiella, specii din genul Legionella, Moraxella catarrhalis, Neiserria gonorrhoeae, meningite Neiserria; Anaerobe gram-negative: speciile din genul Bacteroides, speciile din genul Fusobakterium; Altele: Borrelia burgdorferi, chlamidii, Leptospira icterohaemorrhagiae, Triponema pallidum. Unele tulpini ale acestor specii de bacterii produc beta-lactamază, ceea ce le face insensibile la amoxicilina în monoterapie.

Farmacocinetica

După ingerare, ambele componente sunt bine absorbite din tractul gastrointestinal (GIT). Administrarea simultană de alimente are un efect minim asupra farmacocineticii amoxicilinei. Timpul pentru atingerea concentrației maxime (TC_s) - 45 min. După ingestia într-o doză de 228/5 ml la fiecare 8 ore, concentrația maximă (C_s) amoxicilină - 2,18-4,5 μg / ml, acid clavulanic 0,8-2,2 μg / ml, la o doză de 457 mg / ml la fiecare 8 ore_s Amoxicilină 4,94-9,46 μg / ml, acid clavulanic 1,57-3,23 μg / ml.

Legarea amoxicilinei la proteinele plasmatice este de aproximativ 18%, acidul clavulanic - aproximativ 25%.

Ambele componente sunt metabolizate în ficat: amoxicilină pentru 10% din doza administrată, acid clavulanic - 50%. T 1 L după administrare într-o doză de 228 mg și 457 mg - 1 și 1,3 ore pentru amoxicilină, 1,2 și 0,8 ore pentru acidul clavulanic.

Amoxicilina este distribuită în cele mai multe țesuturi și fluide ale corpului, cu excepția creierului și a fluidului cefalorahidian. Aproximativ 50-70% din amoxicilină și 25-40% din acidul clavulanic se excretă neschimbată în urină în primele 6 ore după ingestie.

Farmacocinetica în situații clinice speciale

La pacienții cu insuficiență renală moderată (clearance-ul creatininei 0,166 - 0,5 ml / sec), timpul de înjumătățire prin eliminare de amoxicilină crește la 6 ore și la pacienții cu insuficiență renală severă (clearance-ul creatininei sub 0,166 ml / sec). La pacienții cu insuficiență renală severă, timpul de înjumătățire biologic al acidului clavulanic este extins la 4 ore. La pacienții cu funcție renală normală, nu se observă acumularea de amoxicilină și acid clavulanic.

Indicații pentru utilizare

Tratamentul bolilor infecțioase și inflamatorii cauzate de microorganismele sensibile la medicament:

❖ infecții ale tractului respirator superior (inclusiv sinuzită acută și cronică, tonsilofaringită);

❖ infecții ale tractului respirator inferior (inclusiv bronșită cronică, pneumonie, empatie pleurală);

❖ infecții ale tractului urinar (cistită, uretrită, pielonefrită);

❖ infecții ale pielii și ale țesuturilor moi (inclusiv flegmon, infecții ale rănilor);

Aplicați strict pe baza de prescripție medicală pentru a evita complicațiile.

Contraindicații

> Hipersensibilitate la amoxicilină, acid clavulanic sau la oricare dintre componentele medicamentului.

> Hipersensibilitate la antibiotice beta-lactamice (inclusiv peniciline și cefalosporine).

> Icter sau funcții hepatice anormale din istoria lui Farmentin DB®.

> Vârsta copiilor până la 3 luni.

> Nu este recomandat să utilizați Farmentin DB® dacă bănuiți

infecție, deoarece în astfel de cazuri amoxicilina poate provoca erupții cutanate, ceea ce face dificilă diagnosticarea bolii.

Sarcina și alăptarea

Antibioticele, similare structurii cu amoxicilina, se excretă în laptele matern. Utilizarea în timpul sarcinii și alăptării este posibilă în cazurile în care beneficiul așteptat pentru mamă depășește riscul potențial pentru făt sau copil.

Dozare și administrare

Medicamentul este prescris în interior. Mod de dozare recomandat: 45 mg / kg / zi în două doze divizate.

Copiilor cu vârsta până la 1 an cu o greutate corporală de 4-10 kg li se prescrie o suspensie de 228/5 ml, 1,5-2,5 ml de 2 ori pe zi.

De la 1 an la 5 ani (greutate corporală 10-18 kg), este prescrisă o suspensie de 457/5 ml în 5 ml de 2 ori pe zi.

De la 6 la 9 ani (19-28 kg), se prescrie o suspensie de 457/5 ml, 7,5 ml, de 2 ori pe zi.

De la 10 la 12 ani (29-39 kg), se recomandă o suspensie de 457/5 ml, 10 ml, de 2 ori pe zi.

Copiilor cu greutatea de 40 kg sau mai mult trebuie administrat aceeași doză ca și adulții. În cazul infecțiilor severe, doza de Farmentina BD® este dublată.

Durata tratamentului depinde de localizarea infecției și de caracteristicile cursului bolii și variază între 5 și 10 zile. Cursul de tratament nu este mai mare de 14 zile. Farmentin DB® trebuie luat împreună cu mesele.

Pacienți vârstnici

Reducerea dozei de Farmentina BD® nu este necesară; dozele sunt aceleași ca și pentru adulți. La pacienții vârstnici cu afectare a funcției renale, doza trebuie ajustată așa cum este descris mai sus pentru adulții cu insuficiență renală.

Regulile de pregătire a suspendării

Suspensia este pregătită imediat înainte de prima aplicare. Agitați bine sticla pentru a slăbi pulberea pe care o conține. Se adaugă apă fiartă răcită până la marcajul din flacon, se amestecă bine, se aduce volumul până la marcaj și se agită. Apoi lăsați să stea timp de aproximativ 5 minute pentru a asigura dizolvarea completă. Sticla trebuie agitată înainte de fiecare utilizare. Pentru dozarea exactă a medicamentului, utilizați o lingură de măsurare, care trebuie clătită bine cu apă după fiecare utilizare. După diluare, suspensia trebuie păstrată timp de maximum 10 zile în frigider, dar nu este înghețată.

Efecte secundare

Când se administrează Farmentina, efectele secundare ale DB sunt rare și sunt în mare parte ușoare și tranzitorii.

Determinarea incidenței efectelor secundare: foarte des (> 10%), adesea (> 1% și 0,1% și 0,01% și 0

FORMETIN

Tablete de culoare albă, rotunde, plane-cilindrice, cu fațetă și riscante.

Excipienți: Povidonă (greutate polivinilpirolidonă, Povidonă K-30) - 0,017 g, croscarmeloză sodică (primelloză) - 0,008 g, stearat de magneziu - 0,005 g

10 buc. - pachete de celule contur (6) - ambalaje din carton

Tablete de culoare albă, rotunde, plane-cilindrice, cu fațetă și riscante.

Excipienți: Povidonă (greutate polivinilpirolidonă, Povidonă K-30) - 0,017 g, croscarmeloză sodică (primelloză) - 0,008 g, stearat de magneziu - 0,005 g

10 buc. - pachete de celule contur (6) - ambalaje din carton.

Tablete de culoare albă, ovale, biconvexe, cu risc, pe de o parte.

Excipienți: povidonă (polivinilpirolidonă, greutate adăugată, povidonă K-30) - 0,029 g, croscarmeloză sodică (primelloză) - 0,0136 g, stearat de magneziu - 0,0084 g

10 buc. - pachete de celule contur (6) - ambalaje din carton.

Tablete de culoare albă, ovale, biconvexe, cu risc, pe de o parte.

Excipienți: povidonă (polivinilpirolidonă, greutate adăugată, povidonă K-30) - 0,029 g, croscarmeloză sodică (primelloză) - 0,0136 g, stearat de magneziu - 0,0084 g

10 buc. - pachete de celule contur (6) - ambalaje din carton.

Tablete de culoare albă, ovale, biconvexe, cu risc, pe de o parte.

Excipienți: Povidonă (greutate polivinilpirolidonă, povidonă K-30) - 0,034 g, croscarmeloză sodică (primelloză) - 0,016 g, stearat de magneziu - 0,01 g

10 buc. - pachete de celule contur (6) - ambalaje din carton.

Tablete de culoare albă, ovale, biconvexe, cu risc, pe de o parte.

Excipienți: Povidonă (greutate polivinilpirolidonă, povidonă K-30) - 0,034 g, croscarmeloză sodică (primelloză) - 0,016 g, stearat de magneziu - 0,01 g

10 buc. - pachete de celule contur (6) - ambalaje din carton.

Medicament hipoglicemic oral din grupul de biguanide. Inhibă gluconeogeneza în ficat, reduce absorbția glucozei din intestine, crește utilizarea de glucoză periferică și, de asemenea, mărește sensibilitatea țesuturilor la insulină. Nu are efect asupra secreției de insulină de către celulele beta ale pancreasului, nu produce reacții hipoglicemice.

Reduce trigliceridele și LDL.

Stabilizează sau reduce greutatea corporală.

Ea are un efect fibrinolitic datorită suprimării unui inhibitor de activator de plasminogen de tip țesut.

După administrarea orală, metforminul este absorbit din tractul gastro-intestinal. Biodisponibilitatea după administrarea dozei standard este de 50-60%. C_max după ingerare după 2,5 ore.

Practic, nu se leagă de proteinele plasmatice. Se acumulează în glandele salivare, mușchii, ficatul, rinichii.

Excretate neschimbate cu urină. T_1/2 este de 1,5-4,5 ore

Farmacocinetica în situații clinice speciale

În cazul unei afectări renale, medicamentul se poate acumula.

- cetoacidoză diabetică, precomă diabetică, comă;

- afectarea funcției renale pronunțate;

- condiții care pot contribui la dezvoltarea acidozei lactice, inclusiv inima și insuficiența respiratorie, faza acută de infarct miocardic, accident cerebrovascular acut, deshidratare, alcoolism cronic;

- funcția hepatică anormală;

- otrăvire acută cu alcool;

- boli infecțioase severe;

- acidoză lactică (inclusiv în istorie);

- intervenții chirurgicale grave și leziuni (în aceste cazuri se indică terapia cu insulină);

- utilizarea cu 2 zile înainte și 2 zile după radioizotop sau studii radiologice cu introducerea unui agent de contrast care conține iod;

- respectarea unei diete cu conținut scăzut de calorii (mai puțin de 1000 de calorii pe zi);

- perioada de lactație (alăptarea);

- Hipersensibilitate la medicament.

Nu se recomandă utilizarea medicamentului la pacienții cu vârsta peste 60 de ani care desfășoară activități fizice grele, datorită riscului crescut de acidoză lactică.

Setați individual, luând în considerare nivelul de glucoză din sânge.

Doza inițială este de 500 mg de 1-2 ori pe zi sau de 850 mg o dată pe zi. În viitor, treptat (1 dată pe săptămână), doza este crescută la 2-3 g / zi. Doza zilnică maximă - 3 g.

La pacienții vârstnici, doza zilnică nu trebuie să depășească 1 g.

Datorită riscului crescut de acidoză lactică, atunci când se prescrie metformin la pacienții cu tulburări metabolice grave, doza trebuie redusă.

Tabletele trebuie administrate în timpul mesei sau după masă, fără a fi mestecate și spălate cu o cantitate suficientă de lichid.

Din partea sistemului digestiv: greață, vărsături, gust "metalic" în gură, lipsă de apetit, diaree, flatulență, durere abdominală.

Metabolizare: rareori - lactacidoză (necesită întreruperea tratamentului), cu utilizare pe termen lung - hipovitaminoză B₁₂ (absorbție redusă).

Din partea sistemului hemopoietic: în unele cazuri - anemie megaloblastică.

Din partea sistemului endocrin: hipoglicemia (când este utilizată în doze inadecvate).

Reacții alergice: erupție cutanată.

Simptome: posibila dezvoltare a acidozei lactice cu un rezultat fatal. Cauza dezvoltării acidozei lactice poate fi, de asemenea, cumularea medicamentului din cauza funcției renale afectate. Simptomele precoce ale acidozei lactice sunt slăbiciunea generală, greața, vărsăturile, diareea, scăderea temperaturii corpului, durerea abdominală, durerea musculară, scăderea tensiunii arteriale, bradiaritmia reflexă, respirația crescută, amețelile, conștiența afectată și coma.

Tratament: dacă apar semne de acidoză lactică, tratamentul cu metformin trebuie oprit imediat, pacientul trebuie spitalizat urgent și, după stabilirea concentrației de lactat, diagnosticul trebuie confirmat. Hemodializa este cea mai eficientă pentru îndepărtarea lactatului și a metforminei din organism. Dacă este necesar, efectuați o terapie simptomatică.

În cazul utilizării concomitente cu derivați de sulfoniluree, acarboză, insulină, AINS, inhibitori MAO, oxitetraciclină, inhibitori ECA, derivați de clofibrat, ciclofosfamidă și beta-adrenobloceri, efectul hipoglicemic al metforminului poate fi îmbunătățit.

Atunci când se utilizează concomitent cu GCS, contraceptive orale, epinefrină (adrenalină), simpatomimetice, glucagon, hormoni tiroidieni, diuretice tiazide și "bucle", derivați de fenotiazină și acid nicotinic, acțiunea hipoglicemică a metforminului poate fi redusă.

Cimetidina încetinește excreția metforminei și ca urmare crește riscul de acidoză lactică.

Metforminul poate slăbi efectul anticoagulantelor (derivați de cumarină).

Când se administrează simultan cu etanol, se poate dezvolta acidoză lactică.

Utilizarea concomitentă de nifedipină crește absorbția metforminei și C_max, încetinește excreția.

Medicamentele cationice (amlodipină, digoxină, morfină, procainamidă, chinidină, chinină, ranitidină, triamterenă, vancomicină) secretate în tubuli, concurează pentru sisteme de transport canaliculare și cu terapie prelungită pot crește C_max drogul cu 60%.

În timpul perioadei de utilizare a medicamentului trebuie monitorizate indicatorii funcției renale. Cel puțin 2 ori pe an, precum și apariția mialgiei trebuie să determine conținutul de lactat în plasmă.

Formetin poate fi utilizat în asociere cu derivați de sulfoniluree, cu o monitorizare deosebit de atentă a nivelurilor de glucoză din sânge.

Influența asupra capacității de a conduce vehiculele de transport și mecanismele de control

Atunci când este utilizat ca monoterapie, medicamentul nu afectează capacitatea de a conduce vehicule și de a lucra cu mecanisme.

Atunci când sunt combinate cu alte medicamente hipoglicemice Formetina (derivate de sulfoniluree, insulină), pot apărea afecțiuni hipoglicemice în care există o capacitate scăzută de a conduce vehicule și alte activități potențial periculoase care necesită o atenție crescută și rapiditate a reacțiilor psihomotorii.

Formetin

Formetin: instrucțiuni de utilizare și recenzii

Nume latin: Formetine

Codul ATX: A10BA02

Ingredient activ: Metformin (metformin)

Producător: Pharmstandard-Leksredstva OJSC (Rusia), Pharmstandard-Tomskkhimpharm OJSC (Rusia)

Actualizarea descrierii și fotografiei: 10/24/2018

Prețurile în farmacii: de la 96 de ruble.

Formetinul este un agent hipoglicemian oral din grupul de biguanide.

Forma de eliberare și compoziția

Forma de dozare Formetina - comprimate: 500 mg - rotunde, cilindrice plate, de culoare albă, cu risc și șanfren; 850 mg și 1000 mg - alb oval, biconvex, cu risc pe o parte. Ambalare: ambalaje cu blistere - 10 bucăți fiecare, într-un ambalaj din carton de 2, 6 sau 10 ambalaje; pe 10 și 12 bucăți, într-un ambalaj din carton de 3, 5, 6 sau 10 ambalaje.

• ingredient activ: clorhidrat de metformină, în 1 tabletă - 500, 850 sau 1000 mg;
• Componente suplimentare și conținutul acestora pentru tablete 500/850/1000 mg: stearat de magneziu - 5 / 8.4 / 10 mg, croscarmeloză de sodiu (primelloza) - 8 / 13,6 / 16 mg, povidonă (Povidonă K-30, polivinilpirolidona moleculară medie ) - 17/29/34 mg.

Proprietăți farmacologice

farmacodinamie

clorhidrat de metformină - substanță activă Formetina - o substanță care inhibă gluconeogeneza în ficat, creșterea eliminării glucozei la nivel periferic, reduce absorbția glucozei din intestine, crește sensibilitatea țesuturilor la insulină. În acest caz, medicamentul nu are nici un efect asupra secreției de insulină de către celulele beta ale pancreasului și, de asemenea, nu provoacă dezvoltarea reacțiilor hipoglicemice.

Metforminul reduce nivelul lipoproteinelor și trigliceridelor cu densitate scăzută din sânge. Reduce sau stabilizează greutatea corporală.

Datorită capacității sale de a inhiba un inhibitor de activator de plasminogen de tip țesut, medicamentul are un efect fibrinolitic.

Farmacocinetica

Metformina după administrarea orală este absorbită încet din tractul gastro-intestinal. După administrarea unei doze standard, biodisponibilitatea este de aproximativ 50-60%. Concentrația plasmatică maximă ajunge la 2,5 ore

Practic, nu se leagă de proteinele plasmatice. Se acumulează în rinichi, ficat, mușchi și glande salivare.

Timpul de înjumătățire plasmatică este de 1,5 până la 4,5 ore și este eliminat prin rinichi în formă neschimbată. La pacienții cu insuficiență renală, se poate produce cumulul de metformină.

Indicații pentru utilizare

Formetin este prescris pentru diabetul zaharat de tip II (non-dependent de insulină) la pacienții la care tratamentul dietetic sa dovedit ineficient, în special la pacienții cu obezitate.

Contraindicații

• diabetică cetoacidoză;
• precomă diabetică / comă;
• funcția hepatică anormală;
• insuficiență renală severă;
• boli infecțioase severe;
• acidoza lactică în prezent sau în istorie;
• deshidratare, accident cerebrovascular acut, fază acută de infarct miocardic, insuficiență cardiacă și respiratorie, alcoolism cronic și alte boli / afecțiuni care pot contribui la dezvoltarea acidozei lactice;
• leziuni grave sau intervenții chirurgicale atunci când este indicată terapia cu insulină;
• intoxicarea acută cu alcool;
• aderarea la o dietă cu conținut scăzut de calorii (mai mică de 1000 kcal / zi);
• sarcina și alăptarea;
• Studii cu raze X / radioizotopi utilizând un agent de contrast care conține iod (cu 2 zile înainte și 2 zile după);
• hipersensibilitate la medicament.

Formetin nu este recomandat să numească persoane cu vârsta peste 60 de ani, care desfășoară activități fizice grele, deoarece au un risc crescut de a dezvolta acidoză lactică.

Instrucțiuni de utilizare Formetina: metoda și dozajul

Formetin comprimatele sunt indicate pentru administrare orală. Acestea ar trebui să fie luate întregi fără a mesteca, bea multă apă, în timpul sau după masă.

Doza optimă pentru fiecare pacient este determinată individual și este determinată de nivelul de glucoză din sânge.

În stadiul inițial al terapiei, este de obicei prescris de 500 mg de 1-2 ori pe zi sau de 850 mg o dată pe zi. În viitor, nu mai mult de 1 dată pe săptămână, doza crește treptat. Doza maximă admisă de Formetin este de 3000 mg pe zi.

Persoanele în vârstă nu trebuie să depășească o doză zilnică de 1000 mg. În cazul tulburărilor metabolice grave datorate riscului crescut de acidoză lactică, se recomandă reducerea dozei.

Efecte secundare

• din partea sistemului endocrin: atunci când este utilizat în doze inadecvate - hipoglicemie;
• metabolic: rareori - acidoză lactică (necesită întreruperea tratamentului medicamentos); cu utilizare prelungită - hipovitaminoza vitaminei B₁₂ (absorbție redusă);
• din partea sistemului digestiv: gust metalic în gură, diaree, lipsă de apetit, greață, durere abdominală, flatulență, vărsături;
• din partea organelor care formează sânge: foarte rar - anemie megaloblastică;
• reacții alergice: erupție cutanată.

supradoză

O supradoză de metformină poate provoca acidoze lactice fatale. Acidoza lactică se poate dezvolta și datorită acumulării medicamentului la pacienții cu insuficiență renală. Primele semne ale acestei afectiuni sunt: ​​o scădere a temperaturii corpului, slăbiciune, dureri musculare si abdomen, diaree, greață și de vomă, bradiaritmie reflex, scăderea tensiunii arteriale. Alte posibile amețeli, respirație crescută, conștiență afectată, comă.

Dacă aveți simptome de acidoză lactică, trebuie să întrerupeți imediat administrarea comprimatelor Formetin și să spitalizați pacientul. Diagnosticul este confirmat pe baza datelor privind concentrația de lactat. Hemodializa este cea mai eficientă măsură pentru îndepărtarea lactatului din organism. Tratamentul ulterior este simptomatic.

Instrucțiuni speciale

Pacienții cărora li se administrează terapia cu metformină trebuie monitorizați în mod constant prin funcția renală. Cel puțin 2 ori pe an, precum și în cazul dezvoltării mialgiei, este necesară determinarea lactatului din plasmă.

Dacă este necesar, Formetin poate fi administrat în asociere cu derivați de sulfoniluree. Cu toate acestea, tratamentul trebuie efectuat sub controlul glicemiei.

În timpul tratamentului, trebuie să vă abțineți de la consumul de alcool, deoarece etanolul crește riscul de a dezvolta acidoză lactică.

Impact asupra capacității de a conduce autovehicule și mecanisme complexe

Conform instrucțiunilor, Formetin, utilizat ca monodrug, nu afectează concentrația de atenție și rata de reacție.

În cazul utilizării simultane a altor medicamente antidiabetice (insulină, derivați de sulfoniluree, sau altele asemenea.) Este probabilitatea condițiilor hipoglicemice în care afectata capacitatea de a conduce o mașină și studii activități potențial periculoase, care necesită viteza reacțiilor mentale și fizice, precum și o atenție sporită.

Utilizare în timpul sarcinii și alăptării

Perioada de sarcină și lactație este o contraindicație pentru numirea Formetin.

În caz de afectare a funcției renale

Insuficiența renală severă este o contraindicație la administrarea de Formetin.

Cu funcție hepatică anormală

Disfuncția hepatică este o contraindicație pentru prescrierea medicamentului Formetin.

Utilizați la bătrânețe

La vârstnici, medicamentul trebuie utilizat cu prudență. Nu depășiți o doză zilnică de 1000 mg.

Pentru persoanele cu vârsta peste 60 de ani care sunt implicate în muncă fizică grea, nu se recomandă prescrierea Formetinei din cauza riscului crescut de a dezvolta acidoză lactică.

Interacțiune medicamentoasă

acțiune hipoglicemiantă metforminului poate spori derivați de sulfoniluree, medicamente antiinflamatoare nesteroidiene, derivați clofibrat, inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei, inhibitori de monoaminoxidază, blocante, oxitetraciclina, acarboza, ciclofosfamida, insulina.

Efectul hipoglicemic al metforminului poate fi redus prin derivații acidului nicotinic, hormonii tiroidieni, simpatomimeticele, contraceptivele orale, diureticele tiazidice și ale buclei, glucocorticosteroizii, derivații fenotiazinici, glucagonul, epinefrina.

Cimetidina încetinește eliminarea metforminului și, ca rezultat, crește riscul de a dezvolta acidoză lactică.

Probabilitatea apariției acidozei lactice crește odată cu utilizarea etanolului.

Medicamentele cationice secretate în tubule (chinină, amiloridă, triamterenă, morfină, chinidină, vancomicină, procainamidă, digoxină, ranitidină) concurează pentru sistemele tubulare de transport, astfel încât, pe termen lung, acestea pot crește cu 60% concentrația de metformină.

Nifedipina îmbunătățește absorbția și concentrația maximă a metforminei, încetinește excreția acesteia.

Metforminul poate reduce efectul anticoagulantelor derivate din cumarină.

analogi

Anomalii ale Formetinei sunt: ​​Bagomet, Gliformin, Glucophagus Long, Diasfor, Diaformin OD, Metadiogene, Metfogamma 850, Metfogamma 1000, Metformin, Metformin Zentiva, Metformin Long, Metformin Long Cann, Metformin Metformin Metformin Long Canne, Metformin Metformin Long Methamine Canon, Metformin-Richter, Metformin-Teva, Siofor 500, Siofor 850, Siofor 1000, Sofamet, Formetin Long, Formin Pliva.

Termeni și condiții de depozitare

Termenul de depozitare nu este mai mare de 2 ani de la data producerii în condițiile de depozitare recomandate: uscat, protejat de lumină, la îndemâna copiilor, temperatură - până la 25 ° C.

Condiții de vânzare a farmaciei

Prescripție medicală.

Formetine Recenzii

Recenzile lui Formetine pe forumuri medicale specializate, lăsate de pacienții care au primit terapie cu medicamente, sunt contradictorii: există atât afirmații pozitive, cât și negative. Acest lucru sugerează că acest medicament nu este potrivit pentru toată lumea, deci ar trebui să fie aplicat strict așa cum este prescris de un medic.

Prețul Formetin în farmacii

Prețul aproximativ al lui Formetin este:

• 500 mg comprimate - 40-60 ruble. pentru 30 buc., 75-90 ruble. pentru 60 buc.;
• 850 mg comprimate - 95-120 ruble. pentru 30 buc., 160 ruble. pentru 60 buc.;
• 1000 mg comprimate - 130-150 ruble. pentru 30 buc., 210-240 ruble. pentru 60 buc.

Formetin: prețurile din farmaciile online

Formetin 500 mg 60 tabl

Formetin comprimate 850 mg 30 buc.

Formetin comprimate 1 g 60 buc.

Formetin 1000 mg 60 tabl

Educație: Prima universitate medicală de stat din Moscova numită după I.M. Sechenov, specialitatea "Medicină".

Informațiile despre medicament sunt generalizate, sunt furnizate în scopuri informative și nu înlocuiesc instrucțiunile oficiale. Auto-tratamentul este periculos pentru sănătate!

Caria este cea mai frecventă boală infecțioasă din lume, pe care chiar și gripa nu o poate concura.

Pentru a spune chiar și cuvintele cele mai scurte și mai simple, vom folosi 72 de mușchi.

Greutatea creierului uman este de aproximativ 2% din întreaga masă corporală, dar consumă aproximativ 20% din oxigenul care intră în sânge. Acest fapt face ca creierul uman să fie extrem de susceptibil la daune provocate de lipsa de oxigen.

O persoană care ia antidepresive va suferi, în majoritatea cazurilor, de depresie. Dacă o persoană se confruntă cu depresia prin propria putere, are toate șansele să uite pentru totdeauna acest stat.

Potrivit statisticilor, în zilele de luni, riscul de leziuni la spate crește cu 25%, iar riscul unui atac de cord - cu 33%. Fii atent.

O persoană educată este mai puțin predispusă la boli cerebrale. Activitatea intelectuală contribuie la formarea de țesut suplimentar, compensând bolnavii.

În timpul strănutului, corpul nostru se oprește complet. Chiar și inima se oprește.

Oamenii de știință americani au efectuat experimente pe șoareci și au concluzionat că sucul de pepene verde împiedică dezvoltarea aterosclerozei vasculare. Un grup de șoareci au băut apă curată, iar al doilea - pepene verde. Ca rezultat, vasele din al doilea grup au fost lipsite de plăci de colesterol.

În plus față de oameni, doar o creatură vie pe planeta Pământ - câini - suferă de prostatită. Aceștia sunt prietenii noștri cei mai loiali.

La 5% dintre pacienți, clomipramina antidepresivă provoacă orgasm.

Dacă ficatul nu mai funcționa, moartea ar fi avut loc în 24 de ore.

De obicei, căscarea îmbogățește corpul cu oxigen. Cu toate acestea, acest aviz a fost respins. Oamenii de stiinta au dovedit ca, cu un cascator, o persoana raceste creierul si imbunatateste performantele sale.

Rinichii noștri pot curăța trei litri de sânge într-un minut.

Stomatologii au apărut relativ recent. Înapoi în secolul al XIX-lea, ruperea dinților răi a fost responsabilitatea unui barber obișnuit.

Tuse medicina "Terpinkod" este unul dintre vânzătorii de top, nu deloc din cauza proprietăților sale medicinale.

Retina este căptușeala interioară subțire a globului ocular, care se află între corpul vitros și coroid și este responsabilă de percepția vederii.

Formetin® (Formetină)

Ingredient activ:

Grupa farmacologică

Clasificarea nozologică (ICD-10)

Sinonime ale grupurilor nazologice

Prețurile la farmaciile din Moscova

Lasă-ți comentariul

Indicele cererii de informații actuale, ‰

Avizul "Medicii din Federația Rusă" privind medicamentul Formetin®

Preturile vitale înregistrate

Certificatele de înregistrare Formetin ®

• Trusă de prim ajutor
• Magazin online
• Despre companie
• Contactați-ne

• Contacte ale editorului:
• +7 (495) 258-97-03
• +7 (495) 258-97-06
• E-mail: [email protected]
• Adresa: Rusia, 123007, Moscova, st. Al cincilea principiu, 12.

Site-ul oficial al Grupului de companii RLS ®. Principala enciclopedie a sortimentelor de droguri și farmacie ale internetului rusesc. Cartea de referință a medicamentelor Rlsnet.ru oferă utilizatorilor accesul la instrucțiuni, prețuri și descrieri ale medicamentelor, suplimentelor alimentare, dispozitivelor medicale, dispozitivelor medicale și altor bunuri. Cartea de referință farmacologică include informații privind compoziția și forma eliberării, acțiunea farmacologică, indicațiile de utilizare, contraindicațiile, efectele secundare, interacțiunile medicamentoase, metoda de utilizare a medicamentelor, companiile farmaceutice. Carnetul de referință pentru medicamente conține prețuri pentru medicamente și produse de pe piața farmaceutică din Moscova și din alte orașe din Rusia.

Transferul, copierea, distribuirea informațiilor este interzis fără permisiunea RLS-Patent LLC.
Când se citează materiale informative publicate pe site-ul www.rlsnet.ru, este necesară trimiterea la sursa de informații.

Suntem în rețelele sociale:

© 2000-2018. REGISTRUL MEDIA RUSIA ® RLS ®

Toate drepturile rezervate.

Nu este permisă utilizarea comercială a materialelor.

Informații destinate profesioniștilor din domeniul sănătății.

Farmentin BD 457, Pulbere pentru suspensie

Instrucțiuni de utilizare medicală a medicamentului

Farmentin BD® 228

Farmentin BD® 457

Farmentin BD® 228

Farmentin BD® 457

Denumire internațională neprotejată

Pulbere pentru suspensie 228mg / 5ml sau 457mg / 5ml

5 ml de suspensie preparată conțin

ingrediente active: amoxicilină trihidrat 200 mg; 400mg

clavulanat de potasiu 28,5 mg; 57mg

excipienți: guma xantan, hipromeloză, aspartam, dioxid de siliciu coloidal, acid succinic, aromă de portocală uscată 9/027108 (Dragoco), aromă uscată de portocală 610271 (Guvidan), aromă uscată de zmeură NN07943 (Quest) sirop).

Suspensie de culoare albă sau aproape albă, cu miros de fructe și gust dulce.

Penicilinele în combinație cu inhibitori de beta-lactamază.

Codul ATC: J01CR02

După administrarea medicamentului, ambele componente sunt bine absorbite din tractul gastrointestinal (GIT). Administrarea simultană de alimente are un efect minim asupra farmacocineticii amoxicilinei. Cu toate acestea, absorbția de clavulanat de potasiu crește atunci când se administrează Farmentin BD® la începutul mesei. După administrarea unei doze de 228 mg / 5 ml la fiecare 8 ore Cmax de amoxicilină -2,18-4,5 mkg / ml, acid clavulanic 0,8-2,2 mg / ml, într-o doză de 457 mg / ml la fiecare 8 ore Cmax de amoxicilină 4,94-9,46mg / ml, acid clavulanic 1,57-3,23 pg / ml. Legarea amoxicilinei la proteinele plasmatice este de aproximativ 18%, acidul clavulanic - aproximativ 25%. Ambele componente sunt metabolizate în ficat: amoxicilină pentru 10% din doza administrată, acid clavulanic - pentru 50%. T1 / 2 după administrarea unei doze de 228 mg și 457 mg-1 și 1,3 ore pentru amoxicilină, 1,2 și 0,8 ore pentru acidul clavulonic.

Amoxicilina este distribuită în cele mai multe țesuturi și fluide ale corpului, cu excepția creierului și a fluidului cefalorahidian.

Aproximativ 50-70% din amoxicilină și 25-40% din acidul clavulanic se excretă neschimbată în urină în primele 6 ore după ingestie.

Farmentin este un preparat combinat de amoxicilină și acid clavulanic, un inhibitor al beta-lactamazei, care acționează în mod biliar, inhibă sinteza peretelui bacterian.

Sunt active împotriva bacteriilor gram-pozitive aerobe (inclusiv tulpinile care produc beta-lactamază): Staphylococcus aureus;

bacterii gram-negative aerobe: Enterobacter spp., Encherichia coli, Haemophilus influenzae, Klebsiella spp., Moraxella catarrhalis;

produse software aerobic ;

bacterii gram-negative anaerobe (inclusiv tulpini producătoare de beta-lactamază): Bacteroides spp., inclusiv Bacteroides fragilis.

Acidul clavulanic inhibă tipurile I, III, IV și V beta-lactamază, este inactiv împotriva beta-lactamazei de tip I, produsă de Pseudomonas aeruginosa, Serratia spp., Acinetobacter spp. Acidul clavulanic are un tropism ridicat pentru peniciline, datorită căruia formează un complex stabil cu enzima, care împiedică degradarea enzimatică a amoxicilinei sub influența beta-lactamazei.

Indicații pentru utilizare

Tratamentul bolilor infecțioase și inflamatorii cauzate de microorganismele sensibile la medicament:

- infecții ale tractului respirator superior (inclusiv sinuzită acută și cronică, tonsilofaringită)

- infecții ale tractului respirator inferior (inclusiv bronșită cronică, pneumonie, empieem pleural)

- infecții ale tractului urinar (cistită, uretră, pielonefrită)

- infecții ale pielii și ale țesuturilor moi (inclusiv flegmon, infecție la nivelul plăgilor)

Aplicați strict pe baza de prescripție medicală pentru a evita complicațiile.

Dozare și administrare

Medicamentul este prescris în interior.

Mod de dozare recomandat: 45 mg / kg / zi în două doze divizate.

Copiilor cu vârsta până la 1 an cu o greutate corporală de 4-10 kg li se prescrie o suspensie de 228/5 ml, 1,5-2,5 ml de 2 ori pe zi.

Copiii de la 1 an la 5 ani (greutate corporală 10-18 kg) li se recomandă o suspensie de 457/5 ml, 5 ml de 2 ori pe zi.

De la 6 la 9 ani (19-28 kg) se recomandă o suspensie de 457/5 ml, 7,5 ml, de 2 ori pe zi.

De la 10 la 12 ani (29-39 kg), se recomandă o suspensie de 457/5 ml, 10 ml, de 2 ori pe zi.

Copiilor cu greutatea de 40 kg sau mai mult trebuie administrat aceeași doză ca și adulții.

La infecții severe, doza de Farmentin BD® este crescută de 2 ori.

Durata tratamentului depinde de localizarea infecției și de caracteristicile cursului bolii și variază între 5 și 10 zile. Cursul de tratament nu este mai mare de 14 zile.

Fardentin BD® trebuie luat împreună cu mesele.

Într-o sticlă de pulbere, se adaugă jumătate din apa fiartă răcită, se amestecă bine, se aduce volumul până la marcaj și se agită.

- vărsături posibile, icter colestatic, afecțiuni hepatice anormale,

- erupție cutanată, urticarie, mâncărime, convulsii

- Edemul Quincke, eritemul multiform, dermatita exfoliativă,

- Fenilcetonuria (pentru suspensie)

- icterul colestatic sau hepatita asociată cu administrarea de amoxicilină

- hipersensibilitate la antibiotice a grupului de penicilină

- hipersensibilitate la componentele medicamentului

- utilizat cu prudență în timpul sarcinii și alăptării

- copii până la 3 luni

Antacidele, glucozamina, medicamentele laxative, aminoglicozidele încetinesc și reduc absorbția; acid ascorbic crește absorbția.

Medicamentele bacteriostatice (macrolide, cloramfenicol, linkosamide, tetracicline, sulfonamide) au un efect antagonist.

Diureticele, alopurinolul, fenilbutazona, blocând secreția tubulară, cresc concentrația de amoxicilină (acidul clavulonic este derivat în principal prin filtrarea glomerulară).

Alopurinolul crește riscul de erupție cutanată.

Utilizarea concomitentă cu probenecid poate crește timpul de îndepărtare a amoxicilinei din sânge (combinația nu este recomandată). Farmentin BD® poate reduce eficacitatea contraceptivelor orale. Odată cu utilizarea simultană a medicamentelor Farmentin BD® și anticoagulante indirecte, acțiunea acestora este sporită.

Înainte de începerea tratamentului, este necesară determinarea cu atenție a prezenței reacțiilor de hipersensibilitate la peniciline, cefalosporine și alte alergene în istoricul pacientului.

Se recomandă precauții la pacienții cu insuficiență hepatică. Hepatotoxicitatea asociată cu Farmentin BD® este de obicei reversibilă. Se recomandă precauții la pacienții cu insuficiență renală, precum și la pacienții cărora li se administrează anticoagulante. Pentru a reduce riscul reacțiilor adverse din sistemul digestiv, Farmentin BD® trebuie luat în timpul meselor. Cu prudență, medicamentul este prescris pacienților predispuși la reacții alergice, precum și pacienților cu hipersensibilitate cunoscută la antibiotice cefalosporinice. Dacă apar reacții alergice, Farmentin BD® trebuie întrerupt imediat și trebuie administrat o terapie adecvată. Trebuie avut în vedere faptul că utilizarea antibioticelor cu penicilină poate provoca reacții anafilactice grave și chiar letale. Dupa confirmarea diagnosticului de colita pseudomembranoasa cu un curs usor, este suficient sa anulati medicamentul. În cazul terapiei pe termen lung cu Farmentin BD®, este necesar să se monitorizeze periodic funcțiile rinichilor, ficatului, sistemului hematopoietic. Odată cu dezvoltarea în timpul tratamentului cu superinfecție, medicamentul trebuie întrerupt.

Sarcina și alăptarea

Antibioticele, similare structurii cu amoxicilina, se excretă în laptele matern. Utilizarea în timpul sarcinii și alăptării este posibilă în cazurile în care beneficiul preconizat pentru mamă depășește riscul potențial pentru făt sau copil.

Caracteristicile efectului medicamentului asupra capacității de a conduce vehicule sau de echipamente potențial periculoase

Medicamentul nu afectează capacitatea de a conduce vehicule sau de echipamente potențial periculoase.

Simptome: greață, diaree, vărsături; rareori - erupție trecătoare pe piele, agitație, somnolență, cristalurie.

Tratament: terapie simptomatică. Amoxicilina și acidul clavulanic sunt îndepărtate din organism în timpul hemodializei.

Formă de eliberare și ambalare

Pulbere pentru prepararea suspensiei orale 228 mg / 5 ml într-o sticlă de 100 ml împreună cu instrucțiunile de utilizare într-o cutie de carton.

Pulbere pentru prepararea suspensiei orale 457 mg / 5 ml într-o sticlă de 100 ml împreună cu instrucțiunile de utilizare într-o cutie de carton.

A se păstra într-un loc uscat, întunecos, la o temperatură care nu depășește 25 ° C.

După preparare, soluția își păstrează proprietățile timp de 10 zile când este depozitată în frigider (2-8 ° C) (nu îngheța).

A nu se lăsa la îndemâna copiilor!

După data expirării medicamentului nu se aplică.

Condiții de vânzare a farmaciei

Compania farmaceutică FARABI

Km.15 Șoseaua Shiraz - Isfahan - IRAN

P.O. BOX 81655/179

Ai primit un concediu medical din cauza durerilor de spate?

Cât de des aveți probleme de dureri de spate?

Poti tolera durerea fara a lua analgezice?

Aflați mai multe cât mai repede posibil pentru a face față durerii de spate.