Glucoza 40 în fiole

• Produse

Numărul de înregistrare în Republica Tadjikistan RT Seria LS numărul 003920

INN: Dextroză

Formă de dozare: injectare

Ingrediente: fiecare flacon conține: glucoză 4 g, apă pentru injecție până la 10 ml

Descriere: Soluție limpede sau ușor gălbui

Codul ATC: B05B A03

Acțiune farmacologică: agent de detoxifiere care substituie plasma, hidratant, metabolic și detoxifiant.

Farmacocinetica după administrarea intravenoasă de glucoză gistogematicalkie pătrunde cu ușurință barierele în toate organele și țesuturile în care fosforilate, transformându-se în glucoză-8-fosfat, care este implicat activ în diverse unități metabolice organism. Transportul către celulă este reglementat de insulină. In corpul biotransformare geksozofosfatnomu cale - calea primară, pentru a forma un compusi energetic schimb de energie (ATP) și calea de fosfat pentozo - cale primară, pentru a forma un metabolism plastic de nucleotide, aminoacizi, glicerol. Glucoza se depozitează în celulele țesuturilor sub formă de glicogen.

Farmacodinamica: Alimenteze (material de nutrienți digerabil valoros, care crește rezervele de energie ale corpului și îmbunătățește funcția) de energie. Când soluțiile intravenos hipertone administrate creste presiunea osmotica arteriale, fluxul de fluid este îmbunătățită în țesuturi ale sângelui, crește metabolismul, funcția antitoxică a ficatului este îmbunătățită, creșterea activității contractile a mușchiului inimii, dilatarea vaselor de sânge, crește diureza.

Indicații: Hipoglicemia, lipsite de intoxicații alimentare glucide, boli de ficat intoxicație (hepatită, distrofie și atrofie hepatică, inclusiv insuficiență hepatică), hemoragie diateze; deshidratare (vărsături, diaree, perioada postoperatorie); intoxicație; colaps, șoc. Ca o componentă a diferitelor lichide care înlocuiesc sângele și anti-șocuri; pentru prepararea de soluții de medicamente pentru introducerea / introducerea.

Contraindicații: hiperglicemie, diabet zaharat, suprahidratare, tulburări postoperatorii ale utilizării glucozei; coma hiperosmolară, hiperlactacidemia.

Cu grijă - insuficiență cardiacă severă, edem pulmonar, oligurie, anurie, hiponatremie.

Sarcina și alăptarea: Utilizarea medicamentului pentru femeile gravide cu normoglicemie poate duce la hiperglicemie fetală, acidoză metabolică. Acesta din urmă este important de luat în considerare, în special atunci când distresul fetal sau hipoxia se datorează deja altor factori perinatali.

Dozare și administrare: Medicamentul se administrează intravenos într-un flux, picurare. Dozajul depinde de vârstă, greutate corporală și starea pacientului. O soluție de 40% este administrată cu o viteză de până la 30 picături / min (1,5 ml / kg / h), doza maximă zilnică pentru adulți este de 250 ml. Când se diluează până la 10% soluție, viteza maximă de perfuzare este de până la 60 picături / min, volumul este de 500 ml / zi. La o diluție de până la 5% soluție, viteza maximă de perfuzare este de până la 150 picături / min, volumul injecției este de până la 2 l / zi.

Reacții adverse: Hiperglicemie, febră, hipervolemie, insuficiență ventriculară stângă. La locul injectării - dezvoltarea infecției, tromboflebită.

Condiții de depozitare: Depozitați într-un loc uscat și întunecos, la o temperatură care să nu depășească 25 ° C. A nu se lăsa la îndemâna copiilor!

Termenii vânzărilor în domeniul medicamentelor: baza de prescripție medicală.

Producător: Pharmaceutical Corporation "Huabei" (North China Pharmaceutical Co. Ltd.), China, provincia Hebei, Shijiazhuang, st. Hepindun, 6 Huayaodun Avenue

glucoză

Instrucțiuni de utilizare:

Prețurile în farmaciile online:

Glucoza este un medicament pentru nutriție parenterală, rehidratare (deshidratare) și detoxifiere.

Forma de eliberare și compoziția

Glucoza se face sub formă de pulbere, sub formă de tablete în cutii de 20 de bucăți, precum și sub formă de soluție de 5% pentru injecție în flacoane de 400 ml soluție 40% în fiole de 10 sau 20 ml.

Ingredientul activ al medicamentului este dextroza monohidrat.

Indicații pentru utilizare

Conform instrucțiunilor, glucoza ca soluție este utilizată în următoarele cazuri:

• Dehidratarea extracelulară izotonă;
• Ca sursă de carbohidrați;
• În scopul cultivării și transportului substanțelor medicinale utilizate parenteral.

Tablete de glucoză prescrise pentru:

• hipoglicemie;
• Lipsa alimentelor cu carbohidrați;
• Intoxicatii, inclusiv cele rezultate din boala hepatica (hepatita, degenerare, atrofie);
• Infecții toxice;
• Șoc și colaps;
• Deshidratarea (perioada postoperatorie, vărsături, diaree).

Contraindicații

Conform instrucțiunilor, este interzisă utilizarea glucozei când:

• hiperglicemie;
• Coma hiperosmolară;
• De diabet zaharat descompensat;
• Giperlaktatsidemii;
• Imunitatea glucozei (cu stres metabolic).

Glucoza este prescrisă cu prudență atunci când:

• hiponatremie;
• Insuficiență renală cronică (anurie, oligurie);
• Decompensată insuficiență cardiacă de natură cronică.

Dozare și administrare

Soluția de glucoză 5% (izotonică) se injectează prin picurare (într-o venă). Rata maximă de administrare este de 7,5 ml / min (150 picături) sau 400 ml / oră. Dozajul pentru adulți este de 500-3000 ml pe zi.

Pentru nou-născuții a căror greutate corporală nu depășește 10 kg, doza optimă de glucoză este de 100 ml pe kg de greutate corporală pe zi. Copiii, a căror greutate corporală este de 10-20 kg, ia 150 ml pe kg de greutate corporală pe zi, mai mult de 20 kg - 170 ml pe kg de greutate corporală pe zi.

Doza maximă este de 5-18 mg pe kg de greutate corporală pe minut, în funcție de vârstă și greutatea corporală.

Soluția hipertonică de glucoză (40%) este administrată picurare cu o viteză de până la 60 picături pe minut (3 ml pe minut). Doza maximă pentru adulți este de 1000 ml pe zi.

Pentru injectarea intravenoasă, se utilizează soluții de glucoză 5 și 10% la o doză de 10-50 ml. Pentru a evita hiperglicemia, nu depășiți doza recomandată.

În cazul diabetului, utilizarea glucozei trebuie efectuată sub controlul regulat al concentrației sale în urină și sânge. Pentru diluarea și transportul medicamentelor administrate parenteral, doza recomandată de glucoză este de 50-250 ml per doză. Doza și viteza de administrare a soluției depind de caracteristicile medicamentului dizolvat în glucoză.

Comprimatele de glucoză sunt administrate oral, 1-2 tablete pe zi.

Efecte secundare

Utilizarea de glucoză 5% în doze mari poate provoca suprahidratare (exces de lichid în organism), însoțită de o încălcare a echilibrului apă-sare.

Odată cu introducerea unei soluții hipertonice în cazul ingerării medicamentului sub piele, apare necroza țesutului subcutanat, cu administrare foarte rapidă, flebită (inflamație a venelor) și cheaguri de sânge (cheaguri de sânge).

Instrucțiuni speciale

Cu introducerea prea rapidă și utilizarea pe termen lung a glucozei sunt posibile:

• hiperosmolaritatea;
• hiperglicemie;
• Diureza osmotică (ca rezultat al hiperglicemiei);
• Giperglyukozuriya;
• Hipervolemia.

Dacă apar simptome de supradozaj, se recomandă luarea unor măsuri pentru eliminarea și terapia de susținere, inclusiv prin utilizarea diureticelor.

Semnele de supradozaj cauzate de medicamente suplimentare, diluate în soluție de glucoză 5%, sunt determinate în primul rând de proprietățile acestor medicamente. În cazul unui supradozaj, se recomandă părăsirea administrării soluției și efectuarea unui tratament simptomatic și de susținere.

Nu sunt descrise cazuri de interacțiune medicamentoasă a glucozei cu alte medicamente.

În timpul sarcinii și alăptării, este permisă utilizarea glucozei.

Pentru a asimila mai bine glucoza, pacientii sunt prescrise simultan insulina insulina la o rata de 1 U per 4-5 g de glucoza.

Nu se recomandă administrarea de glucoză imediat după transfuzia de sânge în același sistem, deoarece există o posibilitate de tromboză și hemoliză.

Soluția de glucoză este adecvată pentru utilizare numai în condiții de transparență, integritate a ambalajului și absența impurităților vizibile. Trebuie să utilizați soluția imediat după atașarea flaconului la sistemul de perfuzie.

Este interzisă utilizarea soluției de glucoză în containere conectate în serie, deoarece acest lucru poate determina dezvoltarea unei embolii în aer datorită absorbției de aer rămasă în primul pachet.

Adăugați alte medicamente în soluție înainte sau în timpul perfuziei prin injectare într-o zonă special desemnată a recipientului. Când se adaugă medicamentul trebuie să se verifice izotonicitatea soluției rezultate. Soluția rezultată din amestecare trebuie aplicată imediat după preparare.

Containerul trebuie aruncat imediat după utilizarea soluției, indiferent dacă medicamentul rămâne în el sau nu.

analogi

Analogii structurali ai glucozei sunt următoarele medicamente:

• Glyukosteril;
• Glucoza-E;
• Glucoza brună;
• Glucoza Bufus;
• dextroză;
• Glucoza Eskom;
• Flacon de dextroză;
• Soluție de analiză peritoneală cu glucoză și calciu scăzut.

Termeni și condiții de depozitare

Conform instrucțiunilor, glucoza în orice formă de dozare trebuie depozitată la o temperatură scăzută, la îndemâna copiilor. Termenul de valabilitate al medicamentului depinde de producător și variază între 1,5 și 3 ani.

Ați găsit o greșeală în text? Selectați-l și apăsați pe Ctrl + Enter.

Flacoane de glucoză 40% 10ml, 10 buc.

Producator: Farmacie slave / Rusia

Instrucțiuni de utilizare

Soluție injectabilă

1 l de soluție conține:

Ingredient activ: glucoză neapoasă de 40 g

Glucoza are metabolismul energiei cu substituție plasmatică, hidratantă, stimulantă.

Hipoglicemia, deficiența alimentării cu carbohidrați, toxicoinfectarea, intoxicația cu afecțiuni hepatice (hepatită, degenerare și atrofie hepatică, inclusiv insuficiență hepatică), diateză hemoragică; deshidratare (vărsături, diaree, perioada postoperatorie); intoxicație; colaps, șoc.

Ca o componentă a diferitelor lichide care înlocuiesc sângele și anti-șocuri; pentru prepararea de soluții de medicamente pentru introducerea / introducerea.

Hiperglicemia, diabetul zaharat, suprahidratarea, tulburările postoperatorii ale utilizării glucozei; coma hiperosmolară, hiperlactacidemia.

Cu grijă - insuficiență cardiacă severă, edem pulmonar, oligurie, anurie, hiponatremie.

Dozare și administrare

La adulții cu metabolism normal, doza zilnică de glucoză injectată nu trebuie să depășească 4-6 g / kg / zi, adică aproximativ 250-450 g / zi (cu o scădere a intensității metabolismului, doza zilnică este redusă la 200-300 g), în timp ce volumul lichidului injectat este de 30-40 ml / kg / zi.

Copiilor pentru alimentație parenterală, alături de grăsimi și aminoacizi, se administrează în prima zi 6 g de glucoză / kg / zi și ulterior până la 15 g / kg / zi. La calcularea dozei de glucoză cu introducerea soluțiilor de 5 și 10%, este necesar să se ia în considerare cantitatea admisă de lichid injectat: pentru copii cu o greutate de 2-10 kg - 100-165 ml / kg / zi, copiii cu greutatea de 10-40 kg - 45-100 ml / kg / zi

Febră, hipervolemie, dezvoltarea infecției și tromboflebită la locul injectării de glucoză, extravazare.

Medicamentul trebuie păstrat la îndemâna copiilor la o temperatură care să nu depășească 2-8 ° C.

Glucoza 10 ml (40%) dextroză

instrucție

• rusă
• kazahă Rusă

Denumire comercială

Denumire internațională neprotejată

Formă de dozare

Soluție injectabilă 40%, 10 ml și 20 ml

structură

1 ml de soluție conține

substanțe active: glucoză monohidrat, 0,4 g, calculată ca glucoză, anhidră

excipienți: acid clorhidric 0,1 M, clorură de sodiu, apă pentru preparate injectabile

descriere

Lichid limpede, incolor sau ușor gălbui

Grupa farmacoterapeutică

Soluții de substituție cu plasmă și perfuzie. Alte soluții de irigare. Dextroză.

Codul ATH B05C X01

Proprietăți farmacologice

Farmacocinetica

După administrarea intravenoasă, glucoza intră în organele și țesuturile prin sânge, unde este încorporată în procesele metabolice. Rezervele de glucoză sunt depozitate în celulele multor țesuturi sub formă de glicogen. Intrând în procesul de glicoliză, glucoza este metabolizată în piruvat sau lactat, în condiții aerobe, piruvatul este complet metabolizat la dioxid de carbon și apă cu formarea de energie sub formă de ATP. Produsele finale de oxidare completă a glucozei sunt excretate de plămâni și rinichi.

farmacodinamie

Glucoza asigură refularea energiei substratului. Odată cu introducerea soluțiilor hipertonice în venă, crește presiunea osmotică intravasculară, fluxul de lichide din țesuturi crește în sânge, viteza metabolismului crește, funcția antitoxică a ficatului se îmbunătățește, activitatea contractilă a mușchiului cardiac crește, iar diureza crește. Odată cu introducerea soluției de glucoză hipertonică, procesele redox sunt îmbunătățite, depunerea de glicogen în ficat este activată.

Indicații pentru utilizare

hipoglicemia (scăderea zahărului din sânge)

Dozare și administrare

Soluția de glucoză 40% se administrează intravenos foarte lent (o dată), adulți - 20-40-50 ml pe injecție. Dacă este necesar, picurarea se administrează cu o viteză de până la 30 picături / min. Doza pentru adulți cu picături intravenoase este de până la 300 ml pe zi (6,0 g de glucoză la 1 kg greutate corporală).

Efecte secundare

durere la locul injectării, iritație a venelor, flebită, tromboză venoasă

hiperglicemia, hipokaliemia, hipofosfatemia, hipomagneziemia, glucozuria, acidoza

reacții alergice (febră, erupții cutanate, angioedem, șoc)

Contraindicații

hipersensibilitate la medicament

hemoragia intracraniană și subarahnoidă în măduva spinării, cu excepția afecțiunilor asociate cu hipoglicemia

deshidratare severă, inclusiv deli deli

diabetul zaharat și alte afecțiuni însoțite de hiperglicemie

sindrom de malabsorbție la glucoză-galactoză

umflarea creierului și edemul pulmonar

insuficiență ventriculară stângă acută

Interacțiuni medicamentoase

Soluția de glucoză 40% nu trebuie administrată în aceeași seringă cu hexametilentetramină, deoarece glucoza este un agent puternic de oxidare. Nu se recomandă amestecarea în aceeași seringă cu soluții alcaline: cu anestezice generale și hipnotice, pe măsură ce activitatea lor scade, cu soluții de alcaloizi; inactivează streptomicina, reduce eficacitatea nistatinei.

Sub influența diureticelor tiazidice și furosemide, toleranța la glucoză scade. Insulina promovează penetrarea glucozei în țesuturile periferice, stimulează formarea glicogenului, sinteza proteinelor și a acizilor grași. Soluția de glucoză reduce efectul toxic al pirazinamidei asupra ficatului. Introducerea unui volum mare de soluție de glucoză contribuie la dezvoltarea hipokaliemiei, care crește toxicitatea preparatelor digitale utilizate simultan.

Instrucțiuni speciale

Medicamentul trebuie utilizat sub controlul nivelului de zahăr din sânge și electrolitic.

Medicamentul nu se administrează simultan cu produsele din sânge.

Nu se recomandă să se prescrie soluție de glucoză în perioada acută de leziuni cerebrale traumatice grave, în caz de accident vascular cerebral acut, deoarece medicamentul poate crește deteriorarea structurilor cerebrale și agravarea cursului bolii (cu excepția cazurilor de corectare a hipoglicemiei).

În cazul hipokaliemiei, administrarea de soluție de glucoză trebuie combinată simultan cu corectarea deficienței de potasiu (datorită pericolului de creștere a hipokalemiei).

Pentru o mai bună digestie a glucozei în cazul condițiilor normoglicemice, este de dorit combinarea administrării medicamentului cu numirea unei insuline cu acțiune scurtă (subcutanată) în proporție de 1 U pe 4-5 g de glucoză (substanță uscată).

Nu aplicați soluția subcutanat și intramuscular.

Conținutul fiolei poate fi utilizat numai pentru un pacient, după ce o scurgere a fiolei este ruptă, soluția neutilizată trebuie aruncată.

În caz de insuficiență renală, insuficiență cardiacă decompensată, hiponatremie, este necesară o atenție specială, monitorizarea parametrilor hemodinamici centrali.

Utilizare în timpul sarcinii sau alăptării

Infuzările de glucoză ale femeilor gravide cu normoglicemie pot duce la hiperglicemie fetală și pot provoca acidoză metabolică. Acesta din urmă este important de luat în considerare, în special atunci când distresul fetal sau hipoxia se datorează deja altor factori perinatali.

Utilizare în pediatrie

Medicamentul este utilizat numai pentru copii, conform prescripțiilor și sub supravegherea unui medic.

Caracteristicile efectului medicamentului asupra capacității de a conduce vehicule sau echipamente potențial periculoase

supradoză

Simptome: hiperglicemie, glicozurie, creșterea tensiunii arteriale osmotice (până la dezvoltarea comă hiperglicemică), hiperhidratare și dezechilibru electrolitic.

Tratamentul: medicamentul este anulat și insulina este prescrisă la o doză de 1 U pentru fiecare 0,45-0,9 mmol de glucoză din sânge până când nivelul glucozei din sânge ajunge la 9 mmol / l. Glicemia din sânge trebuie redusă treptat. Simultan cu numirea de insulină petrece infuzie de soluții echilibrate de sare.

Dacă este necesar, prescrieți un tratament simptomatic.

Formă de eliberare și ambalare

La 10 ml sau 20 ml în fiole din sticlă cu un inel de rupere sau punct de spargere. 5 sau 10 fiole împreună cu instrucțiunile de utilizare medicală în stat și limbile rusă sunt introduse într-un ambalaj cu căptușeli din carton ondulat.

Sau, 5 fiole sunt introduse într-un ambalaj blister fabricat dintr-un film polimeric. Pentru 1 sau 2 blistere cu fiole împreună cu instrucțiuni de utilizare medicală în stat și limbile rusă sunt puse într-un pachet de carton.

Condiții de depozitare

Depozitați la o temperatură care să nu depășească 25 ° C.

A nu se lăsa la îndemâna copiilor!

Perioada de valabilitate

Nu utilizați medicamentul după data de expirare tipărită pe ambalaj.

Condiții de vânzare a farmaciei

producător

Public Joint Stock Company "Farmak"

Ucraina, 04080, Kiev, st. Frunze, 63.

Titularul certificatului de înregistrare

Public Joint Stock Company, Farmak, Ucraina

Adresa organizației care primește cereri de la consumatori cu privire la calitatea produselor (mărfurilor) din Republica Kazahstan

Republica Kazahstan, 050009, Almaty, ul. Abay 157, birou 5

Glucoză (glucoză)

Ingredient activ:

Conținutul

Grupuri farmacologice

Clasificarea nozologică (ICD-10)

Imagini 3D

Compoziție și formă de eliberare

într-o sticlă de 500 ml; într-un pachet de carton 1 sticlă.

într-o sticlă de 500 ml; într-un pachet de carton 1 sticlă.

Acțiune farmacologică

Indicatii glucoza medicamentului

Deshidratare hipertensivă; administrare parenterală; studiul funcției renale la pacienții deshidratați (soluție 10%).

Contraindicații

Dozare și administrare

În / în, picurare. Se injectează o soluție de 5% la o viteză maximă de 7 ml / min (150 picături / min; 400 ml / oră); doza maximă zilnică este de 2000 ml; 10% - până la 3 ml / min (60 picături / min), doza maximă zilnică este de 1000 ml. In / in, jet - 10-50 ml de soluții de 5 sau 10%.

La adulții cu metabolism normal, doza zilnică de glucoză administrată nu trebuie să depășească 4-6 g / kg, adică aproximativ 250-450 g / zi (cu o scădere a ratei metabolice, doza zilnică este redusă la 200-300 g), în timp ce volumul lichidului injectat este de 30-40 ml / kg / zi.

Pentru hrănirea parenterală, împreună cu grăsimi și aminoacizi, copiii primesc 6 g de glucoză / kg / zi în prima zi și mai târziu până la 15 g / kg / zi. La calculul dozei de glucoză cu introducerea soluțiilor de 5 și 10%, trebuie luată în considerare volumul admisibil de lichid injectat: pentru copiii cu greutatea corporală de 2-10 kg - 100-165 ml / kg / zi, 10-40 kg - 45-100 ml / kg pe zi

Rata de injectare: în starea normală de metabolizare, viteza maximă de injectare pentru adulți este de 0,25-0,5 g / kg / h (cu o scădere a intensității metabolismului, rata de administrare fiind redusă la 0,125-0,25 g / kg / h). La copii - nu mai mult de 0,5 g / kg / h, care este de aproximativ 10 ml / min sau 200 picături / min pentru o soluție de 5% (20 picături = 1 ml).

Pentru o asimilare mai completă a glucozei, administrată în doze mari, insulina este prescrisă în același timp cu o cantitate de 1 U de insulină per 4-5 g de glucoză. Pacienții cu diabet zaharat cu introducerea medicamentului trebuie să fie controlați în sânge și urină.

Măsuri de siguranță

Nu este recomandat pentru utilizarea în sânge, soluție conservată de ACD. Aveți grijă când utilizați o cantitate mare de electroliți.

Condiții de depozitare a medicamentului Glucoză

A nu se lăsa la îndemâna copiilor.

Data expirării medicamentului Glucoza

Nu utilizați după data de expirare tipărită pe ambalaj.

Soluție de glucoză 40%

Soluție de glucoză 40%

Denumirea comercială a medicamentului: SOLUȚIE GLUCOSĂ PENTRU INFUSION 40% (soluție perfuzabilă Glucosa pro perfuzie 40%).
Medicamentul sub formă de soluție injectabilă și perfuzabilă.
infuzie soluție de glucoză 40% ingredient activ în 1 ml conține 400 mg de glucoză sau glucoză medical hidratat cristalin cristalin și componente auxiliare: clorură de sodiu - 0,26 mg, acid clorhidric și apă pentru preparate injectabile 1 ml.
SOLUȚIA GLUCOSĂ PENTRU INFUSION 40% soluție injectabilă și perfuzabilă este un lichid steril limpede, incolor sau ușor gălbui.
Medicamentul este produs sub formă de soluție sterilă, ambalat în recipiente de polimer de 500 ml și 1000 ml. Fiecare recipient este marcat sau lipit cu o etichetă autoadezivă.

SOLUȚIA GLUCOSE PENTRU INFUSION 40%
la grupul de alimente cu carbohidrați. SOLUȚIA GLUCOSĂ PENTRU INFUSION 40% se referă la soluții de glucoză hipertonică pentru preparate injectabile.
Soluțiile hipertonice de glucoză măresc presiunea osmotică a sângelui, îmbunătățesc procesele metabolice, funcția antitoxică a ficatului și inimii, extinde vasele de sânge, crește diureza. Glucoza stimulează sinteza hormonilor și a enzimelor, mărește apărarea organismului.
După administrare, medicamentul este absorbit rapid din locul injectării și distribuit în organele și țesuturile animalului.

perfuzie de glucoza soluție 40% din animalele utilizate pentru pierderea mare de fluide ale corpului (sângerare, dispepsie toxică), evenimente de șoc, intoxicațiile, metrita, vaginite și creșterea diferitelor medicamente. Rumegătoarele este prescris pentru tulburări gastrointestinale cu simptome de intoxicație, hipotensiune arterială, proventriculul atonia, precum și acetonemie, hemoglobinuria puerperale, cetonuriei și toxemie. Soluția de glucoză este prescrisă animalelor slabe și epuizate ca agent energetic și dietetic.
SOLUȚIE GLUCOSĂ PENTRU INFUSION 40% administrată intravenos.
În funcție de severitatea bolii, medicamentul este administrat la animale de 1-2 ori pe zi în următoarele doze (ml pe animal):

SOLUȚIE GLUCOSĂ PENTRU INFUSION 40% (intravenos)

Glucoza 40 în fiole

Numărul de înregistrare în Republica Tadjikistan RT Seria LS numărul 003920

INN: Dextroză

Formă de dozare: injectare

Ingrediente: fiecare flacon conține: glucoză 4 g, apă pentru injecție până la 10 ml

Descriere: Soluție limpede sau ușor gălbui

Codul ATC: B05B A03

Acțiune farmacologică: agent de detoxifiere care substituie plasma, hidratant, metabolic și detoxifiant.

Farmacocinetica după administrarea intravenoasă de glucoză gistogematicalkie pătrunde cu ușurință barierele în toate organele și țesuturile în care fosforilate, transformându-se în glucoză-8-fosfat, care este implicat activ în diverse unități metabolice organism. Transportul către celulă este reglementat de insulină. In corpul biotransformare geksozofosfatnomu cale - calea primară, pentru a forma un compusi energetic schimb de energie (ATP) și calea de fosfat pentozo - cale primară, pentru a forma un metabolism plastic de nucleotide, aminoacizi, glicerol. Glucoza se depozitează în celulele țesuturilor sub formă de glicogen.

Farmacodinamica: Alimenteze (material de nutrienți digerabil valoros, care crește rezervele de energie ale corpului și îmbunătățește funcția) de energie. Când soluțiile intravenos hipertone administrate creste presiunea osmotica arteriale, fluxul de fluid este îmbunătățită în țesuturi ale sângelui, crește metabolismul, funcția antitoxică a ficatului este îmbunătățită, creșterea activității contractile a mușchiului inimii, dilatarea vaselor de sânge, crește diureza.

Indicații: Hipoglicemia, lipsite de intoxicații alimentare glucide, boli de ficat intoxicație (hepatită, distrofie și atrofie hepatică, inclusiv insuficiență hepatică), hemoragie diateze; deshidratare (vărsături, diaree, perioada postoperatorie); intoxicație; colaps, șoc. Ca o componentă a diferitelor lichide care înlocuiesc sângele și anti-șocuri; pentru prepararea de soluții de medicamente pentru introducerea / introducerea.

Contraindicații: hiperglicemie, diabet zaharat, suprahidratare, tulburări postoperatorii ale utilizării glucozei; coma hiperosmolară, hiperlactacidemia.

Cu grijă - insuficiență cardiacă severă, edem pulmonar, oligurie, anurie, hiponatremie.

Sarcina și alăptarea: Utilizarea medicamentului pentru femeile gravide cu normoglicemie poate duce la hiperglicemie fetală, acidoză metabolică. Acesta din urmă este important de luat în considerare, în special atunci când distresul fetal sau hipoxia se datorează deja altor factori perinatali.

Dozare și administrare: Medicamentul se administrează intravenos într-un flux, picurare. Dozajul depinde de vârstă, greutate corporală și starea pacientului. O soluție de 40% este administrată cu o viteză de până la 30 picături / min (1,5 ml / kg / h), doza maximă zilnică pentru adulți este de 250 ml. Când se diluează până la 10% soluție, viteza maximă de perfuzare este de până la 60 picături / min, volumul este de 500 ml / zi. La o diluție de până la 5% soluție, viteza maximă de perfuzare este de până la 150 picături / min, volumul injecției este de până la 2 l / zi.

Reacții adverse: Hiperglicemie, febră, hipervolemie, insuficiență ventriculară stângă. La locul injectării - dezvoltarea infecției, tromboflebită.

Condiții de depozitare: Depozitați într-un loc uscat și întunecos, la o temperatură care să nu depășească 25 ° C. A nu se lăsa la îndemâna copiilor!

Termenii vânzărilor în domeniul medicamentelor: baza de prescripție medicală.

Producător: Pharmaceutical Corporation "Huabei" (North China Pharmaceutical Co. Ltd.), China, provincia Hebei, Shijiazhuang, st. Hepindun, 6 Huayaodun Avenue

Glicoză Ampulă

Nume complet: Flacon de glucoză 40% 10ml №10

SKU: WU4667
Preț: 28

Descriere:

mărturie

Hipoglicemia, deficiența alimentării cu carbohidrați, toxicoinfectarea, intoxicația cu afecțiuni hepatice (hepatită, degenerare și atrofie hepatică, inclusiv insuficiență hepatică), diateză hemoragică; deshidratare (vărsături, diaree, perioada postoperatorie); intoxicație; colaps, șoc. Ca o componentă a diferitelor lichide care înlocuiesc sângele și anti-șocuri; pentru prepararea de soluții de medicamente pentru introducerea / introducerea.

Acțiune farmacologică

Datorită participării sale la diferite procese metabolice, dextroza are un efect divers asupra corpului: întărește procesele redox din organism, îmbunătățește funcția antitoxică a ficatului. Infuzarea soluțiilor de dextroză compensează parțial deficitul de apă. Dextroza, care intră în țesut, este fosforilată, transformându-se în glucoz-6-fosfat, care este implicat activ în multe părți ale metabolismului organismului. Soluția 5% de dextroză are o detoxifiere, efect metabolic, este o sursă de nutrienți valoroși, ușor de digerat. Odată cu metabolizarea dextrozei în țesuturi se eliberează o cantitate semnificativă de energie, necesară pentru activitatea vitală a corpului. Soluțiile hipertonice (10%, 20%, 40%) măresc presiunea osmotică a sângelui, îmbunătățesc metabolismul; creșterea contractilității miocardice; îmbunătățirea funcției antitoxice a ficatului, dilatarea vaselor de sânge, creșterea diurezei. Osmolaritatea teoretică a dextrozei 10% este de 555 mOsm / l, de 20% - 1110 mOsm / l.

Farmacocinetica

Schema de dozare

În / în picurare se injectează o soluție de 5% cu o viteză maximă de până la 7 ml (150 cap / min) (400 ml / h); Valoarea maximă admisă zilnică pentru adulți este de 2000 ml. Soluție 10% - până la 60 picături / min (3 ml / min); Cantitatea maximă zilnică pentru adulți este de 1000 ml. Soluție 20% - până la 30-40 picături / min 1,5-2 ml / min; Valoarea maximă admisă zilnică pentru adulți este de 500 ml. Soluție 40% - până la 30 picături / min (1,5 ml / min); Valoarea maximă admisă zilnică pentru adulți este de 250 ml. În / în jet - 10-50 ml de soluții de 5% și 10%. La adulții cu metabolism normal, doza zilnică de dextroză injectată nu trebuie să depășească 4-6 g / kg / zi, adică aproximativ 250-450 g / zi (cu o scădere a intensității metabolismului, doza zilnică este redusă la 200-300 g), în timp ce volumul lichidului injectat este de 30-40 ml / kg / zi. Copiii pentru alimentație parenterală, alături de grăsimi și aminoacizi, se administrează în prima zi 6 g dextroză / kg / zi și ulterior până la 15 g / kg / zi. La calculul dozei de glucoză cu introducerea a 5% și 10% soluții de dextroză trebuie luată în considerare cantitatea admisă de lichid injectat: pentru copii cu o masă de 2-10 kg - 100-165 ml / kg / zi, copiii cu o masă de 10-40 kg - 100 ml / kg / zi. Rata de injectare: în starea normală de metabolizare, rata maximă de dextroză la adulți este de 0,25-0,5 g / kg / h (cu o scădere a intensității metabolismului, rata de introducere este redusă la 0,125-0,25 g / kg / h). La copii, rata de dextroză nu trebuie să depășească 0,5 g / kg / h; care este pentru o soluție de 5% - aproximativ 10 ml / min - 200 picături / min (20 picături = 1 ml). Pentru o absorbție mai completă a dextrozei, administrată în doze mari, în același timp a fost prescrisă insulina la o rată de 1 unitate de insulină pe 4-5 g dextroză. Pacienții cu diabet zaharat administrat sub controlul conținutului său în sânge și urină.

Efecte secundare

Hiperglicemia, febra, hipervolemia, insuficiența ventriculului stâng acut. La locul injectării - dezvoltarea infecției, tromboflebită.

Contraindicații

Hiperglicemie, diabet zaharat, hiperlactacidemie, suprahidratare, tulburări postoperatorii de utilizare a glucozei; afecțiuni circulatorii care amenință umflarea creierului și a plămânilor; edem cerebral, edem pulmonar, insuficiență ventriculară stângă acută, comă hiperosmolară. Cu îngrijire - insuficiență cardiacă decompensată, insuficiență renală cronică (oligoanurie), hiponatremie.

Instrucțiuni speciale

Pentru o absorbție mai completă și mai rapidă a dextrozei, puteți introduce p / la 4-5 U de insulină, la o doză de 1 U de insulină până la 4-5 g de dextroză. Când se combină cu alte medicamente, compatibilitatea trebuie monitorizată vizual (este posibilă incompatibilitatea chimică sau terapeutică invizibilă).

Termeni și condiții de depozitare

Se depozitează la temperaturi cuprinse între 15 ° C și 25 ° C. Perioada de valabilitate 3 ani. Nu utilizați după data de expirare tipărită pe ambalaj.

Condiții de vânzare a farmaciei

Vacanță cu prescripție medicală. Este permisă utilizarea în instituții medicale.

* Pentru informații exacte despre disponibilitatea produselor, vă rugăm să contactați
prin numerele de telefon afișate pe pagina Contacte

GLUCOZĂ (GLUCOZĂ)

Titularul certificatului de înregistrare:

Formă de dozare

Forma de eliberare, ambalarea și compoziția dextrozei

5 ml - fiole (10) - ambalaje din carton.

Acțiune farmacologică

Mijloace de rehidratare și detoxifiere.

Soluția dextroză izotonă (5%) este utilizată pentru a umple corpul cu lichid. În plus, este o sursă de nutrienți valoroși, care este ușor digerat. Odată cu metabolizarea glucozei în țesuturi se eliberează o cantitate semnificativă de energie, necesară pentru activitatea vitală a corpului.

În timpul introducerii soluțiilor hipertonice (10%, 20%, 40%), presiunea osmotică a sângelui crește, fluxul de lichide din țesuturi crește în sânge, crește procesele metabolice, crește funcția antitoxică a ficatului, crește contracția muschilor inimii, diureza.

glucoză

Numele produsului:

Glucoză (glucoză)

Acțiune farmacologică

Sursa unei nutriții valoroase, ușor de digerat, care mărește rezervele de energie ale organismului și îmbunătățește funcțiile sale.

Indicații pentru utilizare

Hipoglicemia (scăderea zahărului din sânge), boli infecțioase, decompensare cardiacă (o scădere bruscă a funcției de pompare a inimii), boli de ficat, edem pulmonar, diateze hemoragice (sangerare excesiva), șoc, colaps (scădere bruscă a tensiunii arteriale), și colab., Și de asemenea, pentru diluarea glicozidelor cardiace și a unui număr de alte medicamente și completarea corpului cu lichid.

Metodă de utilizare

În interior, la 0,5-1 g la recepție: subcutanat la 300-500 ml de soluție izotonică; intravenos (picurare) și clisme la 2 litri de soluție izotonică pe zi intravenos la 20-50 ml de soluție perse 40% (puritate) soluție 1% acid ascorbic; în caz de otrăvire cu acid cianhidric cu soluție 1% de albastru de metilen.
se introduce o soluție izotonă de glucoză (5%), prin picurare, intravenos, subcutanat sau rectal (rect), pentru a crește volumul de fluid în organism în timpul deshidratării (deshidratare), hemoragie, șoc 300-500 la 1000-2000 ml pe zi. soluție de glucoză hipertonică (40%) injectat foarte lent (o dată), la 20-50 ml în timpul hipoglicemiei, boli infecțioase severe care implică intoxicație (microorganisme intoxicatii alimentare), intoxicații cu diferite medicamente și otrăvuri, ficat, inimă, fenomene de edem pulmonar și creierul, boala bronhiectatică (dilatarea ariilor organice ale bronhiilor) pentru a reduce cantitatea de spută, pentru a crește diureza (cantitatea de urină) și ca solvent pentru unele medicamente.
Pentru o mai bună asimilare a glucozei, insulina este prescrisă în același timp la o rată de 1 U pe 3-4 g de glucoză uscată, tiamină, acid ascorbic.

Efecte secundare

Atunci când este administrat la o hiperhidratării soluție izotonă de glucoză se poate dezvolta în cantități mari (fluid în exces în organism) cu tulburări de echilibru sare, prin introducerea unei soluții hipertone în caz de contact cu pielea - necroza (gangrena) țesutul subcutanat, în cazul introducerii foarte rapide - flebită (inflamație a venelor ), cheaguri de sânge (formarea cheagurilor de sânge).

Contraindicații

Formularul de eliberare

pulbere; tablete de 0,5 g într-un pachet de 20 de bucăți; 5% soluție injectabilă în flacoane de 400 ml; într-un ambalaj de 10 bucăți dintr-o fiolă de soluție 40% de 10 ml și 20 ml; Soluție 25% de 20 ml; Soluție 25% cu soluție 1% de albastru de metilen, 20 ml; Flacoane de 50 ml într-un pachet de 5 bucăți.