Berlition: instrucțiuni de utilizare, analogi și recenzii

• Diagnosticare

Berlition este un grup antioxidant și hepatoprotector cu proprietăți hipoglicemice și de scădere a lipidelor. Reduce glicemia și excesul de lipide din sânge.

Ingredientul activ este acid a-lipoic (tioctic).

Acidul tiotic normalizează procesele metabolice ale lipidelor și carbohidraților, contribuie la scăderea zahărului și la scăderea în greutate. Acțiunea biochimică a acidului α-lipoic este aproape identică cu vitaminele din grupul B, stimulează procesele metabolice ale colesterolului, previne dezvoltarea depunerilor aterosclerotice și promovează resorbția și îndepărtarea lor din organism.

La persoanele cu diabet zaharat, Berlithion ajută la reducerea concentrației de acid piruvic în sistemul circulator. Medicamentul previne depunerea dextrozei în vasele sistemului circulator, ceea ce îmbunătățește semnificativ fluxul sanguin global. Stimulează formarea glutationului. Prin natura acțiunii biochimice este aproape de vitaminele din grupa B.

Acidul alfa lipoic este absorbit rapid în tractul gastro-intestinal. Biodisponibilitatea absolută a comprimatelor de acid alfa-lipoic este de 20%. Concentrația maximă a substanței active în plasma sanguină este notată la 30 de minute după administrare. Timpul de înjumătățire prin eliminare este de 25 de minute.

În organism, acidul se leagă de ionii metalici, formează compuși moderat solubili cu molecule de zahăr. 80-90% din substanța activă este excretată de rinichi ca metaboliți inactivi, o mică parte a acidului α-lipoic este excretată nemodificată.

Disponibil în următoarele forme de dozare:

1. Concentrat pentru prepararea soluției pentru perfuzii: culoare galben-verzui, transparent (fiole din sticlă Berlition 300: 12 ml în 5 ml, 5 sau 10 fiole în tăvi de carton, 1 tavă într-o cutie de carton;
2. Berlition 600: 24 ml în fiole din sticlă întunecată, 5 fiole în palete din plastic, 1 palet într-o cutie de carton);
3. Tablete filmate: rotunde, biconvexe, pe o parte - risc, culoarea este galben deschis, pe o secțiune transversală este vizibilă o suprafață neuniformă granulară.

Pe tot parcursul tratamentului trebuie să se abțină de la utilizarea băuturilor alcoolice, deoarece acestea reduc eficacitatea medicamentului. Atunci când luați alcool și doze mari de Berlition, otrăvire severă se poate dezvolta cu o probabilitate mare de deces.

Indicații pentru utilizare

Ce ajută Berlithion? Se prescrie medicamentul în următoarele cazuri:

• fibroza și ciroza;
• alcoolice neuropatie;
• hepatita cronică;
• diabetică polineuropatie;
• degenerarea gras a ficatului;
• efectul toxic al metalelor.

Instrucțiuni de utilizare Berlition, dozare

Tabletele și capsulele sunt prescrise în interior, nu se recomandă să mestece sau să se mănânce în timpul utilizării. Doza zilnică este administrată o dată pe zi, aproximativ o jumătate de oră înainte de masa de dimineață.

De regulă, durata terapiei este lungă. Timpul exact al admiterii este determinat individual de medicul curant. Medicație de dozare:

• Cu polineuropatie diabetică - 1 capsulă Berlition 600 pe zi;
• Cu afecțiuni hepatice - 600-1200 mg de acid tioctic pe zi (1-2 capsule).

În cazuri severe, se recomandă să vă prescrieți unui pacient să utilizeze Berlition ca soluție de perfuzie.

Berliția sub formă de concentrat pentru prepararea unei soluții perfuzabile este utilizată pentru administrarea intravenoasă. Solventul trebuie utilizat numai clorură de sodiu 0,9%, 250 ml din soluția preparată este injectată timp de o jumătate de oră. Medicație de dozare:

• În forma severă de polineuropatie diabetică - 300-600 mg (1-2 tablete Berlition 300);
• În formă severă de boală hepatică - 600-1200 mg de acid tioctic pe zi.

Pentru administrarea intravenoasă (fotografii)

La începutul tratamentului, Berlition 600 se administrează intravenos într-o doză zilnică de 600 mg (1 fiolă).

Înainte de utilizare, conținutul a 1 fiolă (24 ml) este diluat în 250 ml soluție de clorură de sodiu 0,9% și injectat intravenos, încet, timp de cel puțin 30 de minute. Datorită fotosensibilității substanței active, soluția perfuzabilă se prepară imediat înainte de utilizare. Soluția pregătită trebuie protejată de expunerea la lumină, de exemplu, utilizând folie de aluminiu.

Cursul de tratament este de 2 până la 4 săptămâni. Ca terapie de întreținere ulterioară, acidul tioctic este utilizat în formă orală într-o doză zilnică de 300-600 mg.

Efecte secundare

Numirea Berlition poate fi însoțită de următoarele efecte secundare:

• Disfuncția tractului digestiv: greață, vărsături, tulburări ale scaunului, manifestări de dispepsie, modificări ale gustului;
• Încălcarea funcțiilor sistemului nervos central și periferic: senzație de greutate în cap, obiecte duble în ochi (diplopie) și convulsii;
• Încălcări ale funcțiilor sistemului cardiovascular: hiperemia pielii feței, tahicardie, senzație de compresie a pieptului;
• Reacții alergice: erupție cutanată tranzitorie, prurit, urticarie, eczemă. În contextul introducerii dozelor mari, în unele cazuri este posibilă dezvoltarea șocului anafilactic;
• Alte tulburări: agravarea simptomelor de hipoglicemie și, în special, transpirația crescută, creșterea durerii de cap, încețoșarea vederii și amețeli. Uneori, pacienții au dificultăți de respirație, apar simptome de trombocitopenie și purpură.
• La începutul cursului tratamentului, introducerea medicamentului poate provoca o creștere a paresteziilor, însoțită de un crawling de umflături de gâscă.

Dacă soluția este administrată prea repede, poate apărea un sentiment de greutate în cap, convulsii și vedere dublă. Aceste simptome dispar pe cont propriu și nu necesită întreruperea tratamentului.

Contraindicații

Este contraindicat numirea lui Berlition în următoarele cazuri:

• Orice trimestru de sarcină;
• Sensibilitate sporită a pacienților la Berlition sau la componentele sale;
• Perioada de alăptare;
• Utilizare simultană cu soluție de dextroză;
• Utilizarea la copii și adolescenți;
• Utilizare simultană cu soluția soneriei;
• Intoleranță individuală față de Berlition sau componentele sale.

Interacțiune medicamentoasă

Interacțiunea chimică a acidului tioctic este observată în ceea ce privește complexele ionice ale metalelor, prin urmare, eficacitatea preparatelor care le conțin, de exemplu cisplatina, scade. Din același motiv, după aceea nu se recomandă administrarea de medicamente care conțin magneziu, calciu și fier. În caz contrar, digestibilitatea lor scade.

Berlition este mai bine să luați în dimineața și preparate cu ioni metalici - în după-amiaza sau seara. Faceți același lucru și cu produsele lactate care conțin niveluri ridicate de calciu. Alte cazuri de interacțiune:

• concentratul este incompatibil cu soluțiile Ringer, dextroză, glucoză, fructoză datorită formării de molecule de zahăr slab solubile cu acestea;
• nu se utilizează cu soluții care interacționează cu punți disulfidice sau cu grupări SH;
• Acidul alfa-lipoic mărește acțiunea insulinei și a medicamentelor hipoglicemice, datorită cărora doza lor trebuie redusă.

supradoză

Supradozajul poate provoca cefalee, greață și vărsături.

In cazurile severe (când administrarea acidului tioctic într-o doză de 80 mg / kg) sunt posibile: tulburări pronunțate ale echilibrului acido-bazic, acidoza lactică, opacifierea conștienței sau agitație, sindromul de coagulare intravasculară diseminată, rabdomioliză, convulsii generalizate, hemoliza, insuficiență multiplă de organ, supresia activității măduvei osoase, hipoglicemia (până la dezvoltarea comăi).

Dacă există suspiciuni de intoxicație severă, se recomandă spitalizarea de urgență. În primul rând, efectuează măsuri generale necesare în caz de otrăvire accidentală: provoacă vărsături, spală stomacul, prescrie carbon activ, etc.

Tratamentul de acidoză lactică, convulsii generalizate, precum și alte efecte de intoxicare pot pune viața în pericol - simptomatic, efectuate în conformitate cu principiile de bază ale terapiei intensive moderne.

Nu există un antidot specific. Metodele de filtrare cu eliminarea forțată a acidului tioctic, hemoperfuzia și hemodializa nu sunt eficiente.

Analoguri Berlityon, preț în farmacii

Dacă este necesar, puteți înlocui Berlition cu un analog pentru substanța activă - acestea sunt medicamente:

Alegerea analogilor este important să se înțeleagă că instrucțiunile de utilizare a lui Berlition 600 300, prețul și revizuirile medicamentelor cu acțiune similară nu se aplică. Este important să consultați un medic și să nu faceți o înlocuire independentă a medicamentului.

Prețul în farmaciile din Moscova: pastilele Berlition 300 mg 30 buc. - 724 de ruble, Berlition 300 conc. D / inf. 25 mg / ml 12 ml - 565 ruble.

Termenul de valabilitate este de 2 ani pentru comprimate și 3 ani pentru concentrații, la temperaturi de aer mai mici de 25 ° C. Medicamentul poate fi depozitat în frigider, împiedicând înghețarea.

Tablete și fiole din Berlition (300, 600): instrucțiuni de utilizare

Berlition este un medicament a cărui acțiune are drept scop eliminarea manifestărilor de polineuropatie diabetică.

Acesta este un sindrom care se dezvoltă la pacienții cu diabet zaharat și se caracterizează prin ischemie și tulburări metabolice în sistemul nervos periferic care apar pe fundalul hiperglicemiei.

Pe această pagină veți găsi toate informațiile despre Berlition: instrucțiuni complete de utilizare pentru acest medicament, prețurile medii în farmacii, analogi compleți și incompleți ai medicamentului, precum și recenzii ale persoanelor care au utilizat deja Berlision. Vrei să îți lași părerea? Vă rugăm să scrieți în comentarii.

Grupa clinico-farmacologică

Un medicament cu acțiune antioxidantă, care reglează metabolismul carbohidraților și lipidelor.

Condiții de vânzare a farmaciei

Este eliberat pe bază de rețetă.

Cât de mult este berliția? Prețul mediu în farmacii este de 650 de ruble.

Forma de eliberare și compoziția

Medicamentul este disponibil sub forma:

• Capsule moi, fiecare conținând 300 mg de acid tioctic (Berlition 300);
• Concentrat pentru soluție perfuzabilă în fiole cu o capacitate de 24 ml. Conținutul de acid tioctic din fiecare fiolă este de 600 mg (Berlition 600 U);
• Capsule moi, fiecare conținând 600 mg de acid tioctic (Berlition 600);
• Concentrat pentru soluție perfuzabilă în fiole de 12 ml. Conținutul de acid tioctic din fiecare fiolă este de 300 mg (Berlition 300 U);
• Tablete rotunde biconvexe de culoare galben pal, acoperite. Conținutul de acid tioctic din fiecare comprimat este de 300 mg (Berlition 300 oral).

Acidul alfa-lipoic ca ingredient activ este prezentat în preparatul Berlition, produs de concernul farmaceutic Chemie (Germania).

Efect farmacologic

Ingredientul activ al medicamentului este acid a-lipoic (tioctic). Această substanță este prezentă în aproape toate organele umane, dar cantitatea sa copleșitoare este localizată în ficat, inimă și rinichi. Acidul tioctic este un antioxidant puternic care ajută la reducerea efectelor toxice dăunătoare ale metalelor grele, toxinelor și altor compuși toxici. În plus, această substanță protejează ficatul de influențele externe dăunătoare, îmbunătățește activitatea sa.

Acțiunea principală a acidului alfa lipoic:

1. Protejează materialul genetic al moleculelor de ADN;
2. Ea are un efect pozitiv asupra proceselor trofice, îmbunătățind metabolismul biocezimal intercelular;
3. Normalizează activitatea legăturilor neuro-vasculare;
4. Facilitează producerea necesară a enzimelor în organism;
5. X accelerează metabolismul;
6. Promovează absorbția și eficacitatea vitaminelor și antioxidanților;
7. Dezactivează și elimină radicalii liberi:
8. Reglează carbohidrații, echilibrul de grăsimi.

Sub influența componentelor active din Berlithion, producția de subproduse a procesului de glicozilare este redusă. Ca urmare, funcția neuro-periferică este îmbunătățită semnificativ, nivelul glutationului crește (cel mai puternic antioxidant produs de corpul nostru și protejează împotriva virușilor, substanțelor toxice și a diferitelor boli).

Indicații pentru utilizare

Berlition este utilizat în principal pentru a trata pacienții cu polineuropatie alcoolică și diabetică, însoțită de parestezii. În plus, acest instrument poate fi administrat pacienților care suferă de diverse afecțiuni hepatice.

Contraindicații

Contraindicațiile privind utilizarea lui Berlition sunt:

• sarcina și alăptarea;
• vârsta sub 18 ani;
• reacții de hipersensibilitate sau intoleranță la acidul alfa-lipoic sau la unul dintre componentele auxiliare ale medicamentului;
• încălcarea absorbției de glucoză-galactoză, galactosemie, deficiență de lactază.

Utilizare în timpul sarcinii și alăptării

Utilizarea Berlition pe orice perioadă de sarcină și în timpul alăptării este strict contraindicată.

Instrucțiuni de utilizare

Instrucțiunile de utilizare indică faptul că conținutul fiolei Berlition este destinat preparării unei soluții perfuzabile.

Numai 0,9% soluție de clorură de sodiu este permisă ca solvent. Soluția finită este injectată intravenos, închizând flaconul cu folie de aluminiu pentru a preveni expunerea la lumina soarelui. 250 ml din soluția preparată trebuie injectată timp de cel puțin 30 de minute.

• La adulții cu polineuropatie diabetică severă, se recomandă, de obicei, administrarea a 300-600 mg de acid tioctic (1-2 fiole de Berlition 300 sau 1 fiolă de Berlithion 600) pe zi.
• La adulții cu forme severe de afecțiuni hepatice, se recomandă de obicei administrarea a 600-1200 mg de acid tioctic pe zi.

Terapia cu forme parenterale ale medicamentului se efectuează pentru o perioadă de cel mult 2-4 săptămâni, după care se trece la administrarea orală de acid tioctic.

Pacienții cu polineuropatie diabetică trebuie să mențină un nivel optim de glucoză în sânge (inclusiv, dacă este necesar, să ajusteze doza de medicamente hipoglicemice).

Odată cu perfuzia medicamentului există un risc de șoc anafilactic, cu apariția de mâncărime, slăbiciune sau greață, trebuie să opriți imediat introducerea medicamentului. În timpul perfuziei, pacientul trebuie să fie sub supravegherea constantă a personalului medical.

Instrucțiuni pentru comprimate

Tabletele sunt administrate dimineața, cu o jumătate de oră înainte de prima masă. Durata tratamentului depinde de rata de recuperare, de ameliorarea simptomelor și de normalizarea stării. În medie, terapia durează între 2 și 4 săptămâni.

• Pentru tratamentul neuropatiei, medicamentul trebuie administrat două tablete o dată pe zi. Asta este, ia două pastile la un moment dat. Berliția trebuie înghițită fără a mesteca și a bea multă apă (cel puțin jumătate de pahar).

După un curs de tratament al neuropatiei, puteți continua să luați Berlition pe un comprimat pe zi ca tratament favorabil pentru prevenirea recidivei.

Efecte secundare

Utilizarea Berlition poate provoca următoarele reacții adverse:

• Din partea sistemului cardiovascular: tahicardia (după administrarea rapidă intravenoasă), înroșirea feței și a corpului superior, durerea și senzația de strângere a toracelui.
• Din partea tractului gastro-intestinal: tulburări dispeptice, greață, vărsături, modificări ale gustului, tulburări ale scaunelor.
• Reacții alergice: mâncărime, erupție cutanată, urticarie, eczemă. În cazuri rare, poate să apară șoc anafilactic.
• Din partea sistemului nervos central: senzație de greutate în cap, diplopie, convulsii (după administrarea rapidă intravenoasă).

Simptomele hipoglicemiei, cefalee, transpirații excesive, amețeli și tulburări vizuale pot apărea, de asemenea. Uneori există dificultăți de respirație, purpură și trombocitopenie. La începutul tratamentului la pacienții cu polineuropatie, se pot intensifica parestezii cu buze.

supradoză

Cu o supradoză de Berlithion, dureri de cap, grețuri, vărsături, agitație psihomotorie, confuzie sunt remarcate.

Atunci când luați Berlithione peste 10 grame, apare intoxicația severă a organismului, inclusiv moartea. În cazul utilizării concomitente a medicamentului cu alcool etilic, severitatea otrăvirii cu acidul alfa-lipoic crește. Otrare severă cu acid tioic este însoțită de acidoză lactică, convulsii generalizate, hemoliză, scăderea funcției măduvei osoase, coagularea intravasculară a sângelui și șoc.

Instrucțiuni speciale

În cazul administrării unor doze mari de Berlition, pacientul poate prezenta greață, vărsături și cefalee. Cu o creștere suplimentară a dozei, există:

• confuzie;
• Agitatie psihomotorie;
• Intoxicație severă (nu fatală).

În același timp, în combinație cu alcoolul, severitatea otrăvirii cu acid tiocitic crește semnificativ. Cu intoxicație severă, pacientul are acidoză lactică, convulsii generalizate, coagulare intravasculară diseminată, scăderea funcției măduvei osoase, insuficiență multiplă de organ, hemoliză, rabdomioliză.

Toate aceste simptome necesită spitalizare imediată a pacientului. În caz de otrăvire cu forme orale de Berlithion, sunt indicate lavajul gastric și administrarea de carbon activat. Dacă este necesar, efectuați o terapie simptomatică.

În cazul perfuziei cu Berlition, probabilitatea șocului anafilactic nu este exclusă, prin urmare se recomandă administrarea medicamentului sub supravegherea personalului medical.

Interacțiune medicamentoasă

Utilizarea simultană a lui Berlition cu:

• insulina sau medicamentele care reduc concentrația de glucoză în sânge sub formă de tablete duce la o creștere a acțiunii lor terapeutice;
• medicamentele care conțin alcool etilic sau băuturi alcoolice în compoziție conduc la o scădere a eficacității lui Berlition;
• Medicamentele care conțin molecule de diferite zaharuri conduc la formarea de compuși complexi insolubili;
• Cisplatina sau alte medicamente care conțin complexe ionice cu metale conduc la o slăbire a acțiunii lor terapeutice /

opinii

Am luat niște recenzii din partea oamenilor despre drogul Berlition:

1. Svetlana. Ei au prescris acest medicament pentru mamele cu diabet zaharat. Glicemia a fost de 21 de ani la începutul medicamentului. După 8 droppers a scăzut la 11. Dar la începutul aportului au existat efecte secundare puternice - picioarele mi-au ars, cu dureri de cap. Au luat o scurtă pauză, ca și cum ar fi fost obișnuit. Medicul a explicat că utilizarea comprimatelor și picurătorilor poate acționa destul de diferit. Și că în stadiile incipiente ale medicamentului poate încetini absorbția insulinei. Apoi încet pătrunde în celule, iar procesul începe. Și totuși, în mod constant pe acest medicament nu a stat, a trecut la mai tradiționale. Mama, din anumite motive, a simțit constant disconfort. Dar zahărul a căzut, asta e un fapt.
2. Olga. Deși nu există o astfel de instrucțiune, el mi-a fost prescris pentru osteochondroză. Medicul a explicat că acest medicament îmbunătățește recuperarea articulațiilor afectate de osteochondroză și restabilește circulația sângelui. Am fost străpuns cu Berlition câteva zile, am simțit o îmbunătățire, dar am fost tratat și cu alte medicamente (Piracetam, Hondroxide etc.). În general, ma ajutat.
3. Denis. Am fost mult timp diagnosticat cu diabet. În acest context, sa dezvoltat neuropatia, apar simptome neplăcute. După ce a vizitat medicul, testarea și testarea, Berlition a fost administrat în pilule. Am tăiat mai multe cursuri intermitent și după ce am retestat analizele mele s-au îmbunătățit semnificativ. De câteva ori în procesul de administrare a medicamentului, a fost necesară reducerea dozei de insulină, dar, în general, tratamentul a fost rapid și nedureros.
4. Karina. Acum aproape doi ani a fost tratată cu Berlition. În spital, drogul a fost aruncat la mine. După ce mi-am scăpat capul se rotește, exista o slăbiciune puternică. După ce Berlition în capsule a fost prescris pentru tratament ulterior, nu au existat astfel de senzații neplăcute.

Revizuirile negative ale Berlition sunt lăsate de medici care aderă la respectarea strictă a principiilor medicinei bazate pe dovezi. Întrucât eficacitatea clinică a medicamentului nu a fost dovedită, ei consideră că nu este absolut necesar să se prescrie acest tratament pentru tratamentul neuropatiei în diabet zaharat și alte afecțiuni sau afecțiuni. În ciuda îmbunătățirii subiective a condiției umane, medicii consideră Berliția ineficientă și lasă feedback negativ despre el.

analogi

Analogii structurali ai lui Berlition sunt astfel de medicamente:

• Thiogamma - comprimate, soluție și concentrat pentru perfuzie;
• Thioctacid 600 T - soluție pentru administrare intravenoasă;
• Thioctacide BV - tablete;
• Lipamid - tablete;
• Acid lipoic - tablete și soluție pentru injecții intramusculare;
• Lipotikson - concentrat pentru soluție pentru administrare intravenoasă;
• Neyrolipon - capsule și concentrat pentru prepararea unei soluții pentru administrare intravenoasă;
• Octolipen - capsule, tablete și concentrat pentru prepararea unei soluții pentru administrare intravenoasă;
• Comprimate de acid tioctic;
• Tiolepta - tablete și soluție perfuzabilă;
• Thiolipon - concentrat pentru soluție pentru administrare intravenoasă;
• Espa-Lipon - comprimate și concentrat pentru soluție pentru administrare intravenoasă.

Înainte de a utiliza analogii, consultați-vă medicul.

Condiții de depozitare și termen de valabilitate

Pastilele de pastile sunt depozitate protejate de lumina soarelui și de umiditate, la îndemâna copiilor la o temperatură de până la 25 ° C. Termenul de valabilitate este de 3 ani. Nu luați pastile după data de expirare indicată pe ambalaj.

Berlithion® 300 (Berlithion® 300)

Ingredient activ:

Conținutul

Grupa farmacologică

Clasificarea nozologică (ICD-10)

Imagini 3D

Compoziție și formă de eliberare

în fiole de sticlă brună de 12 ml; într-o cutie cu 5, 10 sau 20 fiole.

într-un pachet cu blistere de 10 buc; într-o cutie de carton de 3, 6 sau 10 ambalaje.

Descrierea formei de dozare

Soluție injectabilă: o culoare limpede, galben deschis, cu o nuanță verzui.
Comprimate acoperite: tablete rotunde, biconvexe de culoare galben pal, cu o crestătură pentru împărțirea pe o parte.

trăsătură

Acidul tioctic este un antioxidant endogen (se leagă de radicalii liberi) și se formează în organism în decarboxilarea oxidativă a alfa-cetoacidelor.

Acțiune farmacologică

Ca o coenzima, complexele multienzimetrice mitocondriale sunt implicate în decarboxilarea oxidativă a acidului piruvic și alfa-cetoacizilor. Aceasta contribuie la scăderea glicemiei și la creșterea conținutului de glicogen în ficat, precum și la depășirea rezistenței la insulină.
Prin natura acțiunii biochimice este aproape de vitaminele din grupa B. Participă la reglarea metabolismului lipidic și carbohidrat, stimulează schimbul de colesterol, îmbunătățește funcția hepatică. Utilizarea sării de trometamol a acidului tioctic (care are o reacție neutră) în soluții pentru administrare intravenoasă permite reducerea severității reacțiilor secundare.

Farmacocinetica

Când este ingerat, se absoarbe rapid și complet din tractul gastrointestinal (consumul de alimente reduce absorbția). E timpul să ajungem la C_max - 40-60 de minute. Biodisponibilitatea - 30%. Ea are efectul "primei treceri" prin ficat. Formarea de metaboliți are loc ca urmare a oxidării și conjugării în lanț lateral. Volumul de distribuție este de aproximativ 450 ml / kg. Principalele căi metabolice sunt oxidarea și conjugarea. Acidul tioctic și metaboliții săi sunt excretați prin rinichi (80-90%). T_1/2 - 20-50 min. Plasma totală Cl - 10-15 ml / min.

Indicațiile medicamentului Berlition® 300

Diabetul și polineuropatia alcoolică, steatohepatita de diverse etiologii, degenerarea gras a ficatului, intoxicația cronică.

Contraindicații

Hipersensibilitate, sarcină, alăptare. Nu puteți aloca copii și adolescenți (din cauza lipsei de experiență clinică de utilizare a acestui medicament în ele).

Utilizare în timpul sarcinii și alăptării

Contraindicat în timpul sarcinii. În momentul tratamentului, trebuie să întrerupeți alăptarea (nu există suficientă experiență în aceste cazuri).

Efecte secundare

Soluție injectabilă: uneori un sentiment de greutate în cap și dificultăți de respirație (cu o introducere rapidă în / în introducere). Pot apărea reacții alergice la locul injectării, cu aspect de urticarie sau senzație de arsură. În unele cazuri - convulsii, diplopie, hemoragii punctuale în piele și mucoase.
Tablete, acoperite: în unele cazuri - reacții alergice cutanate.

Reducerea posibilă a nivelului zahărului din sânge.

interacțiune

Reduce efectul cisplatinei, întărește - medicamentele hipoglicemice.

Dozare și administrare

În / în interiorul. În forme severe de polineuropatie, 12-24 ml (300-600 mg de acid alfa-lipoic) pe zi timp de 2-4 săptămâni. Pentru aceasta se administrează 1-2 fiole de medicament diluat în 250 ml de soluție fiziologică de clorură de sodiu 0,9% și se injectează picături timp de aproximativ 30 de minute. În viitor, treceți la terapia de întreținere cu medicamentul Berlition 300 sub formă de comprimate, la o doză de 300 mg pe zi.

Pentru tratamentul polineuropatiei - 1 tab. De 1-2 ori pe zi (300-600 mg de acid alfa-lipoic).

supradoză

Simptome: dureri de cap, greață, vărsături.
Tratament: terapie simptomatică. Nu există un antidot specific.

Măsuri de siguranță

În timpul perioadei de tratament ar trebui să se abțină de a lua băuturi alcoolice (alcoolul și produsele sale slăbesc efectul terapeutic).

Când se administrează medicamentul trebuie să se monitorizeze în mod regulat nivelurile de zahăr din sânge (mai ales în stadiul inițial al terapiei). În unele cazuri, pentru a preveni simptomele de hipoglicemie, poate fi necesar să se reducă doza de insulină sau medicamente antidiabetice orale.

Instrucțiuni speciale

Soluția de perfuzare trebuie protejată cu folie de aluminiu din lumină. Protejat de soluția de infuzie ușoară poate fi păstrat timp de 6 ore.

producător

Berlin-Chemie AG / Grupul Menarini, Germania.

Condiții de depozitare a preparatului Berlition® 300

A nu se lăsa la îndemâna copiilor.

Termenul de valabilitate al medicamentului Berlithion® 300

300 mg comprimate filmate - 2 ani.

concentrat pentru soluție perfuzabilă 25 mg / ml - 3 ani.

concentrat pentru soluție perfuzabilă 25 mg / ml - 3 ani.

Nu utilizați după data de expirare tipărită pe ambalaj.

Berlition

Nume latin: Berlithion

Codul ATX: A16AX01

Ingredient activ: acid tioctic (acid tioctic)

Producător: Jenahexal Pharma, EVER Pharma Jena GmbH, Haupt Pharma Wolfratshausen (Germania)

Descriere relevantă pentru: 10/16/17

Prețurile farmaciilor online:

Berlition este un medicament care, datorită substanței sale active - acidul alfa-lipoic (acidul tioctic), reglează metabolismul în organismul uman.

Ingredient activ

Acid tioctic (acid tioctic).

Forma de eliberare și compoziția

Disponibil sub formă de soluție injectabilă, sub formă de capsule de gelatină, precum și sub formă de tablete - Berlition 300 și Berlithion 600.

Indicații pentru utilizare

Folosit în principal pentru tratamentul pacienților cu polineuropatie alcoolică și diabetică, însoțit de parestezii. În plus, poate fi administrat la pacienți care suferă de diverse afecțiuni hepatice.

Contraindicații

• Pacienți cu hipersensibilitate individuală la substanța activă a medicamentului (acidul alfa-lipoic) și la celelalte componente ale acestuia.
• Persoane cu vârsta sub 18 ani.
• Femeile gravide.
• În timpul alăptării.

Berlition 300 comprimate nu este prescrisă la pacienții cu galactozemie, deficiență de lactază și, de asemenea, la pacienții cu insuficiență scăzută de glucoză-galactoză. Capsulele nu trebuie utilizate la pacienții cu intoleranță la fructoză. Utilizarea medicamentelor de către pacienții cu diabet zaharat necesită o supraveghere medicală atentă (monitorizarea regulată a glicemiei).

Instrucțiuni de utilizare Berliția (metoda și dozajul)

Pulberele de berliție au administrat 600 mg (2 tab.) 1 dată / zi.

Soluție injectabilă. Doza zilnică este de 300-600 mg (1-2 fiole). Se injectează 1-2 flacoane din preparat (12-24 ml de soluție) în 250 ml de soluție de clorură de sodiu 0,9% și se injectează în / în picurare timp de aproximativ 30 de minute.

La începutul cursului tratamentului, medicamentul este administrat intravenos timp de 2-4 săptămâni. Apoi puteți continua tratamentul cu pastile.

Efecte secundare

Utilizarea medicamentului poate provoca următoarele reacții adverse:

• Din partea tractului gastro-intestinal: tulburări dispeptice, greață, vărsături, modificări ale gustului, tulburări ale scaunelor.
• Din partea sistemului cardiovascular: tahicardia (după administrarea rapidă intravenoasă), înroșirea feței și a corpului superior, durerea și senzația de strângere a toracelui.
• Din partea sistemului nervos central: senzație de greutate în cap, diplopie, convulsii (după administrarea rapidă intravenoasă).
• Reacții alergice: mâncărime, erupție cutanată, urticarie, eczemă. În cazuri rare, poate să apară șoc anafilactic.

Simptomele hipoglicemiei, cefalee, transpirații excesive, amețeli și tulburări vizuale pot apărea, de asemenea. Uneori există dificultăți de respirație, purpură și trombocitopenie. La începutul tratamentului la pacienții cu polineuropatie, se pot intensifica parestezii cu buze.

supradoză

În caz de supradozaj al medicamentului, pot apărea manifestări precum dureri de cap, grețuri și vărsături, și cu doze tot mai mari se formează agitație psihomotorie și confuzie.

Acceptarea a mai mult de 10 g de drog poate provoca intoxicații grave, chiar și cu un rezultat fatal. Când se combină cu alcool etilic, severitatea otrăvirii crește de mai multe ori și poate fi însoțită de:

• Apariția convulsiilor generalizate și a acidozei lactice.
• Scăderea nivelului de glucoză din sânge.
• Scăderea funcției măduvei osoase.
• Coagulare intravasculară diseminată.
• Multiple insuficiență organică și șoc.

În caz de supradozaj, nu există un antidot specific. Când se administrează doze foarte mari de medicament, pacientul trebuie spitalizat și trebuie efectuată o terapie intensivă și simptomatică.

Eficacitatea hemofiltrației și a hemodializei cu intoxicație cu acid alfa-lipoic nu este pe deplin înțeleasă.

analogi

Analogi pe codul ATH: Lipotioxon, Neyrolipon, Octolipen, Thiogamma, Thiolipon.

Nu luați o decizie privind înlocuirea medicamentului, consultați-vă medicul.

Acțiune farmacologică

La pacienții cu diabet zaharat, nivelul cetoacidului organic (piruvic) este îmbunătățit în plasma sanguină.

Berlition ajută la prevenirea depunerii de glucoză în vasele de sânge, stimulează fluxul sanguin endoneural și, de asemenea, îmbunătățește formarea unei astfel de componente antioxidante ca glutationul. Ca urmare a acestei acțiuni, medicamentul îmbunătățește funcționarea nervilor periferici la pacienții cu polineuropatie diabetică senzorială. În plus, acidul alfa-lipoic ajută la îmbunătățirea funcționării ficatului.

După administrarea orală, substanța activă este destul de bine absorbită în tractul gastro-intestinal. Când se administrează pe cale orală, biodisponibilitatea absolută este de 20%, iar concentrația plasmatică maximă este observată după 30 de minute. Medicamentul este în principal excretat de rinichi sub formă de metaboliți, iar o mică parte a acestuia este neschimbată. În ceea ce privește timpul de înjumătățire, este de aproximativ 25 de minute.

Instrucțiuni speciale

Odată cu introducerea medicamentului parenteral, există un risc de șoc anafilactic. Prin urmare, cu apariția de slăbiciune și greață, precum și cu apariția de prurit, este urgent să se oprească introducerea medicamentelor. Având în vedere anumite riscuri pentru pacient în timpul tratamentului cu Berlition, în timpul perfuzărilor pacientul trebuie să fie sub supravegherea strictă a personalului medical.

Persoanele cu polineuropatie diabetică trebuie să mențină nivelurile optime de zahăr din sânge, precum și să ajusteze doza de medicamente hipoglicemice, dacă este necesar.

În timpul sarcinii și alăptării

Utilizarea Berlithion 300 în timpul sarcinii și alăptării este contraindicată din cauza lipsei unor date clinice suficiente care confirmă siguranța și eficacitatea medicamentului la această categorie de pacienți

În copilărie

Datorită efectului insuficient studiat al medicamentului asupra corpului copiilor, utilizarea acestuia în pediatrie este contraindicată.

În vârstă înaintată

Interacțiune medicamentoasă

• În tratamentul acestui instrument este interzisă utilizarea alcoolului etilic.
• Când se combină cu cisplastină, acidul alfa-lipoic reduce eficacitatea acestuia.
• Îmbunătățește acțiunea agenților hipoglicemici.
• Se recomandă acceptarea produselor care conțin calciu, magneziu și fier, precum și utilizarea produselor lactate nu mai devreme de 6-8 ore după administrarea Berlition, deoarece este capabil să formeze compuși complexi cu aceste elemente.

Condiții de vânzare a farmaciei

Prescripție medicală.

Termeni și condiții de depozitare

Tabletele sunt depozitate în camere uscate la o temperatură de 15-25 ° C. Perioada de valabilitate - 2 ani.

Capsulele se păstrează într-un loc uscat la temperaturi de până la 30 ° C. Durata de valabilitate a capsulelor din Berlition este de 300-3 ani, iar capsulele Berlithion 600 sunt de 2,5 ani.

Prețul în farmacii

Prețul Berlition pentru un pachet de la 593 de ruble.

Descrierea postată pe această pagină este o versiune simplificată a versiunii oficiale a rezumatului medicamentului. Informațiile sunt furnizate numai în scop informativ și nu sunt ghiduri pentru auto-medicație. Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să consultați un specialist și să citiți instrucțiunile aprobate de producător.

Berlition

Descrierea datei de 10 iunie 2016

• Nume latin: Berlithion
• Codul ATX: A16AX01
• Ingredient activ: acid tioctic (acid tioctic)
• Producător: Jenahexal Pharma, EVER Pharma Jena GmbH, Haupt Pharma Wolfratshausen (Germania)

structură

O fiolă poate conține 300 mg sau 600 mg de acid tioctic. Opțional: propilen glicol, etilendiamină, apă de injecție.

O capsulă poate conține 300 mg sau 600 mg de acid tioctic. Opțional: grăsimi solide, trigliceride cu lanț mediu, gelatină, soluție de sorbitol, glicerină, amarant, dioxid de titan.

Un comprimat conține 300 mg de acid tioctic. Opțional: stearat de magneziu, lactoză monohidrat, croscarmeloză sodică, MCC, dioxid de siliciu coloidal, povidonă, galben Opadry OY-S-22898 (ca o coajă).

Formularul de eliberare

Medicamentul de urgență este produs sub formă de soluție perfuzabilă concentrată (concentrat) în fiole de 12 ml pentru 300 mg și 24 ml pentru 600 mg Nr. 5 sau Nr. 10; sub formă de capsule de 300 mg și 600 mg Nr. 15 sau Nr. 30; sub formă de comprimate 300 mg №30.

Acțiune farmacologică

Hipocolesterolemic, hepatoprotector, hipolipidemic, hipoglicemic.

Farmacodinamică și farmacocinetică

Berlition cuprinde ca un acid activ ingredient tioctic (acid alfa-lipoic) sub formă de sare de etilen diamină, care este un radicali liberi c coenzima proceseaza decarboxilarea acizilor alfa-ceto legare antioxidant endogen.

Tratamentul cu Berlition contribuie la scăderea conținutului de glucoză în plasmă și la creșterea nivelului de glicogen hepatic, slăbește rezistența la insulină, stimulează colesterolul, reglează schimburile de lipide și carbohidrați. Acidul tioctic, datorită activității sale inerente antioxidante, protejează celulele corpului uman de daunele cauzate de produsele lor de dezintegrare.

Pacienți cu diabet zaharat de acid tioctic reduce excreția proteinelor produse finale glicozilare in celulele nervoase, creste si imbunatateste microcirculatia fluxul sanguin endoneurial, crește concentrația fiziologică a glutationul antioxidant. Datorită capacității sale de a reduce glucoza din plasmă, afectează calea alternativă a metabolismului acesteia.

Acidul tioctic reduce cumulul de metaboliți patogeni din poliol, contribuind astfel la reducerea umflăturilor țesutului nervos. Normalizează conducerea impulsurilor nervoase și metabolismul energetic. Participând la metabolizarea grăsimilor, crește biosinteza fosfolipidelor, ca rezultat al reformării structurii membranelor celulare deteriorate. Elimină efectele toxice ale produselor metabolismului alcoolului (acid piruvic, acetaldehida), reduce eliberarea excesivă a moleculelor de radicali liberi de oxigen, reduce ischemie și hipoxie endoneurale simptome înmuiere polineuropatie, manifestată sub formă de parestezii, senzație de arsură, durere și amorțeală la nivelul extremităților.

Pe baza celor de mai sus, acidul tioctic se caracterizează prin activitatea hipoglicemică, neurotrofică și antioxidantă, precum și printr-un efect care îmbunătățește metabolismul lipidic. Utilizarea ingredientului activ sub formă de sare de etilen diamină într-un preparat permite reducerea severității posibilelor efecte secundare negative ale acidului tioctic.

Atunci când se administrează pe cale orală, acidul tioctic este absorbit rapid și complet din tractul gastro-intestinal (alimentele luate în paralel reduc puțin absorbția). TCmax în plasmă variază în intervalul de 25-60 de minute (cu / în introducerea a 10-11 minute). Plasma Cmax este de 25-38 μg / ml. Biodisponibilitatea de aproximativ 30%; Vd aproximativ 450 ml / kg; ASC este de aproximativ 5 μg / h / ml.

Acidul tiocitic este susceptibil de a "trece prima data" prin ficat. Izolarea produselor metabolice este posibilă prin conjugarea și oxidarea lanțului lateral. Excreția sub formă de metaboliți este de 80-90% efectuată de rinichi. T1 / 2 durează aproximativ 25 de minute. Clearance-ul plasmatic total este de 10-15 ml / min / kg.

Indicații pentru utilizarea lui Berlition

Indicațiile de utilizare a medicamentului Berlition sunt tratamentul polineuropatiei alcoolice și diabetice.

Contraindicații

Berlition este contraindicat la pacienții cu vârsta sub 18 ani, care sunt pacienți cu hipersensibilitate personală la acidul activ (acid tioctic) sau la oricare dintre ingredientele auxiliare utilizate în tratamentul cotelor medicamentoase ale medicamentului, precum și la femeile care alăptează și la cele însărcinate.

Berlition 300 comprimate, datorită prezenței lactozei în această formă de dozare, sunt contraindicate la pacienții cu orice intoleranță ereditară la zaharuri.

Efecte secundare

Pentru toate formele de dozare ale medicamentului

• perturbarea / schimbarea gustului;
• reducerea conținutului de glucoză în plasmă (datorită îmbunătățirii absorbției sale);
• simptome ale hipoglicemiei, inclusiv afectarea funcției vizuale, amețeli, hiperhidroză, dureri de cap;
• manifestări alergice, inclusiv erupții pe piele / mâncărime, erupții urticariene (urticarie), șoc anafilactic (în cazuri izolate).

În plus, pentru formele parenterale ale medicamentului

• diplopie;
• arderea în zona injectării;
• convulsii;
• thrombocytopathy;
• purpură;
• dificultăți de respirație și o creștere a presiunii intracraniene (observată în cazurile de apariție rapidă la / în introducere și spontan).

În plus, pentru formele orale ale medicamentului

• greață / vărsături;
• diaree (diaree);
• senzație de durere în abdomen.

Berlition, instrucțiuni de utilizare (metoda și dozajul)

Instrucțiunile oficiale privind utilizarea Berlithion 300 sunt identice cu instrucțiunile de utilizare a Berlithion 600 pentru toate formele de dozare ale acestui medicament (soluție injectabilă, capsule, tablete).

Medicamentul Berlithion destinat preparării perfuziei este inițial prescris într-o doză zilnică de 300-600 mg, care este administrată zilnic prin picurare IV timp de cel puțin 30 de minute, timp de 2-4 săptămâni. Imediat înainte de perfuzare, se prepară o soluție de preparat prin amestecarea conținutului unei fiole cu 300 mg (12 ml) sau cu 600 mg (24 ml) cu 250 ml de clorură de sodiu injectabilă (0,9%).

În legătură cu fotosensibilitatea soluției perfuzabile preparate, aceasta trebuie protejată de expunerea la lumină, de exemplu, folie de folie de aluminiu. În această formă, soluția își poate păstra proprietățile timp de aproximativ 6 ore.

După 2-4 săptămâni de tratament cu perfuzii, aceștia sunt transferați la tratament cu ajutorul formelor orale de dozare a medicamentului. Capsulele sau tabletele de Berlitione sunt prescrise într-o doză de întreținere zilnică de 300-600 mg și luate pe stomacul gol aproximativ o jumătate de oră înainte de mese, consumând 100-200 ml de apă.

Durata perfuziei și cursul terapeutic oral, precum și posibilitatea re-efectuării acestora, sunt determinate individual de către medicul curant.

supradoză

Simptomele negative ale supradozajului moderat cu acid tioctic se manifestă prin greața care se transformă în vărsături și dureri de cap.

In cazurile severe pot avea amețeli sau convulsii generalizate agitație, hipoglicemie (înainte de comă) exprimat tulburarea acido-bazic cu acidoză lactică, necroza acută a țesutului muscular scheletic, insuficiență multiplă de organe, hemoliza, DIC, activitatea supresia măduvei osoase.

Când efectele toxice suspectate ale acidului tioctic (de exemplu, atunci când se iau mai mult de 80 mg de agent terapeutic per 1 kg de greutate corporală) recomanda spitalizarea imediată și mențineți pacientul imediat pentru a iniția măsuri convenționale împotriva otrăvirilor accidentale (curățare adsorbanți recepție GIT și așa mai departe.). Ulterior, este indicată o terapie simptomatică.

Tratamentul acidozei lactice, convulsii generalizate și alte afecțiuni potențial dureroase ale pacientului care ar putea pune viața în viață ar trebui să aibă loc în unitatea de terapie intensivă. Antidotul specific nu este dezvăluit. Hemoperfuzia, hemodializa și alte metode de filtrare forțată sunt ineficiente.

interacțiune

Pentru acidul tioctic, interacțiunea cu agenții terapeutici, inclusiv complexele metalice ionice (de exemplu, cisplatina de platină) este tipică. În acest sens, utilizarea combinată a preparatului Berlition și a preparatelor din metal poate duce la o scădere a eficacității acestuia din urmă.

Administrarea paralelă de medicamente care conțin etanol conduce la o scădere a efectului terapeutic al lui Berlition.

Acidul tioctic sporește activitatea hipoglicemică a medicamentelor orale hipoglicemice și a insulinei, ceea ce poate necesita o ajustare a regimului lor de dozaj.

Berliția injectabilă este incompatibilă cu soluțiile medicinale utilizate ca baze pentru prepararea amestecurilor de perfuzie, incluzând soluția Ringer și dextroza, precum și soluțiile care reacționează cu punți disulfidice sau cu grupări SH.

Acidul tioctic este capabil să creeze complexe slab solubile cu molecule de zahăr.

Condiții de vânzare

Toate formele de dozaj existente ale medicamentului Berlition sunt prescripție.

Condiții de depozitare

Fiolele Berlition ar trebui să fie salvate în cutia originală într-un loc închis la o temperatură de maximum 25 ° C. Capsulele și tabletele medicamentului necesită o temperatură similară de păstrare.

Perioada de valabilitate

300 mg și 600 mg Berlition injectabil pot fi păstrate timp de 3 ani; Capsule de 300 mg - 3 ani, capsule de 600 mg - 2,5 ani; Comprimate de 300 mg - 2 ani.

Instrucțiuni speciale

Pacienții cu diabet zaharat care iau medicamente hipoglicemice orale sau insulină în timpul tratamentului cu Berlition necesită monitorizarea continuă a nivelurilor de glucoză din plasmă (mai ales la începutul tratamentului) și, dacă este necesar, ajustări (scăderi) ale regimului de dozaj al medicamentelor hipoglicemice.

Utilizând formele de dozare injectabile Berlithion, poate apărea apariția unor fenomene de hipersensibilitate. În cazul simptomelor negative caracterizate de mâncărime, stare de rău, greață, administrarea de Berlition trebuie oprită imediat.

Soluția de perfuzie Berlition, pregătită imediat, trebuie protejată de lumină.

La prescrierea pastilelor de Berlition, medicul trebuie să țină cont de conținutul de lactoză în forma medicamentului dat, care poate fi importantă pentru pacienții cu intoleranță la zahăr.

analogi

Analogii lui Berlition, asemănători cu efectele sale terapeutice, sunt reprezentate de diferite grupuri de medicamente, în legătură cu care prețul analogilor lui Berlithion variază în limite destul de largi de la câteva zeci la câteva mii de ruble.

Cele mai cunoscute analogi sunt:

Sinonime

• Acid lipoic;
• Alpha Lipon;
• Tioktodar;
• Espa-lipon;
• Oktolipen;
• Dialipon;
• Thiogamma;
• Lipamid;
• Tiolipon;
• Lipotiokson;
• Neurolipon, etc.

Berlition sau heptral

În legătură cu proprietățile hepatoprotective ale lui Berlition, printre "analogii" acestuia se poate atribui un grup de medicamente care au un efect regenerant asupra celulelor hepatice, dintre care unul dintre cei mai străluciți reprezentanți este Heptral. Desigur, este destul de dificil să se elaboreze paralele cu privire la efectele acestor doi agenți terapeutici, deoarece totuși aparțin diferitelor grupuri medicinale, includ diferite ingrediente active și se caracterizează prin diferite mecanisme de acțiune, totuși, în tratamentul patologiilor hepatice, acestea rareori se substituie sau se completează reciproc.

Pentru copii

Datorită efectului insuficient studiat al Berlition asupra organismului copiilor, utilizarea acestuia în pediatrie este contraindicată.

Cu alcool

Acceptarea oricărei băuturi alcoolice pe fundalul aplicării lui Berlition conduce la o scădere a eficacității terapiei.

În timpul sarcinii și alăptării

În legătură cu datele incomplete privind siguranța utilizării Berlition, femeilor însărcinate și care alăptează, în aceste perioade, scopul lor este contraindicat.

Opinii Berlitione

Medicamentul Berlition 300 și Berlithion 600 în orice formă de dozare (soluție de injectare, tablete de capsule) sunt adesea suficiente și, important, utilizate cu succes pentru tratamentul pacienților cu diabet zaharat și patologii hepatice.

Recenzile lui Berlition pe forum, printre pacienții tratați cu utilizarea acestuia, precum și recenzii ale medicilor care prescriu acest remediu, sunt 95% pozitivi și nu vorbesc numai despre rezultatele excelente ale terapiei, ci și despre absența practică a efectelor adverse negative ale unui astfel de tratament. În mod firesc, doar un specialist în medicină poate prescrie Berlithion și numai atunci când utilizarea lui este cu adevărat necesară.

Preț de berlition unde să cumpere

În Rusia, prețul mediu al Berlition 600 în fiole numărul 5 este de 900 de ruble; Berlition 300 în fiole numărul 5 - 600 de ruble. Prețul Berlition 600 în capsulele nr. 30 este de aproximativ 1000 de ruble. Prețul companiei Berlition 300 în tabletele nr. 30 este de aproximativ 800 de ruble.

În Ucraina (inclusiv Kiev, Kharkov, Odessa, etc), în medie, Berlition pot fi achiziționate: fiole 300 Nr 5 - 280 grivne; fiole 600 numărul 5 - 540 grivne; capsule 300 № 30 - 400 grivne; capsule 600 № 30 - 580 grivne; tablete 300 Nr 30 - 380 grivne.