Insulina Degludek

• Produse

Toate insulinele de injectare sunt împărțite în medicamente de acțiune ultrascurtă, scurtă, medie și lungă prin durata efectului farmacologic. Există, de asemenea, medicamente combinate care își îndeplinesc funcția în două faze. Deglyudek - insulina cu acțiune îndelungată, care este utilizată pentru a trata pacienții cu diabet zaharat, atât în ​​primul, cât și în al doilea tip. Acest medicament este o nouă generație obținută prin utilizarea biotehnologiei și ingineriei genetice.

Informații generale și indicații

O astfel de insulină sub formă pură este produsă de compania farmaceutică Novo Nordisk și este înregistrată sub denumirea comercială Tresiba. Medicamentul este disponibil în două forme de dozare:

• soluție în pen-seringi de unică folosință (denumirea insulinei "Tresiba Flekstach");
• soluție în cartușe pentru stilouri individuale de insulină reutilizabile ("Tresiba Penfill").

Cel mai adesea, medicamentul este utilizat pentru pacienții cu diabet zaharat dependent de insulină. După ce devine sub piele, molecula de insulină îmbunătățită genetic formează complexe persistente care sunt un fel de depozit al acestui hormon. Astfel de compuși sunt împărțiți destul de lent, datorită căruia insulina intră constant în sânge în doza necesară. Medicamentul se administrează de obicei 1 dată pe zi, deoarece efectul persistă cel puțin 24 de ore.

De asemenea, acest medicament este folosit uneori ca parte a terapiei combinate la pacienții cu diabet zaharat de tip 2. În cazul în care pancreasul este epuizat sau funcțiile sale sunt afectate grav, pacientul poate necesita terapie cu insulină în plus față de comprimatele de reducere a zahărului. Există numeroase denumiri comerciale pentru hormonul care poate fi folosit în acest scop, iar Tresiba este una dintre ele. Folosirea medicației ajută la normalizarea nivelurilor de glucoză din sânge, la îmbunătățirea performanței generale a organismului și la îmbunătățirea calității vieții.

Avantaje și dezavantaje

Această insulină pe scară industrială este produsă folosind tehnici de inginerie genetică. Se obține dintr-un tip special de drojdie, care este modificată genetic și "ascuțită" pentru această sarcină. Având în vedere metoda de producție, o astfel de compoziție de insulină a aminoacizilor este foarte asemănătoare cu omologul uman. În același timp, datorită operațiilor biotehnologice, molecula hormonului poate fi atribuită anumitor proprietăți și parametri.

Beneficiile produselor de injectare Degluudek pe bază de injecție:

• toleranță bună;
• grad ridicat de purificare;
• hipoalergenic.

Utilizarea medicamentelor ca parte a terapiei complexe la pacienții cu diabet zaharat de tip 1 vă permite să mențineți un nivel stabil de glucoză în sânge timp de 24-40 de ore. Riscul de hipoglicemie cu doze bine selectate este practic redus la zero.

Dezavantajele insulinei sunt costul ridicat al medicamentului și, ca orice alt medicament - posibilitatea teoretică de efecte secundare (deși în acest caz este minimă). Efectul nedorit al medicamentului poate fi cel mai adesea cu nerespectarea regimului de administrare, a dozei inadecvate sau a regimului de tratament ales incorect.

Eventualele reacții adverse includ:

• reacții alergice (cel mai adesea - o erupție cutanată mică pe piele de tipul de urticarie);
• degenerare grasă;
• hipoglicemie;
• greață, dureri abdominale, diaree;
• durere și roșeață la locul injectării;
• reținerea lichidului în organism.

În majoritatea cazurilor, medicamentul este bine tolerat și cel mai frecvent efect secundar este tocmai disconfortul la locul injectării. Dar o astfel de manifestare, din nefericire, este caracteristică multor forme injectabile de droguri. Pentru a reduce probabilitatea modificărilor degenerative ale țesutului adipos la fiecare injecție de insulină, este necesară modificarea zonei anatomice a corpului. Acest lucru permite țesutului subcutanat să se adapteze mai ușor la injecțiile continue și reduce riscul de apariție a sigiliilor și a modificărilor dureroase.

Recomandări pentru utilizarea sigură

Medicamentul este destinat numai administrării subcutanate. Nu poate fi administrat intravenos, deoarece acest lucru poate duce la o scădere rapidă a zahărului și la apariția hipoglicemiei severe. De asemenea, injectările intramusculare nu sunt permise deoarece interferează cu absorbția normală a medicamentului.

Dozajul medicamentului trebuie selectat de către medicul curant, pe baza caracteristicilor bolii pacientului și a prezenței patologiilor concomitente ale altor organe și sisteme. Cu 1 tip de diabet, medicamentul este prescris de obicei 1 dată pe zi. Nu poate fi singurul medicament, deoarece nu acoperă nevoia pacientului de insulină cu acțiune scurtă chiar înainte de masă. Prin urmare, este prescris în asociere cu alte insuline de acțiune scurtă sau ultrascurtă.

Există un medicament combinat care conține atât insulină aspart cât și degludec. Aspart este un tip de hormon sintetic cu durată scurtă de acțiune, astfel încât această combinație vă permite să refuzați injecții suplimentare înainte de mese. Dar eficacitatea medicamentului nu este aceeași pentru diferite grupuri de pacienți și depinde de mulți factori concomitenți, deci numai un medic ar trebui să o prescrie.

Contraindicații privind utilizarea insulinei deglyudek:

• sarcina și alăptarea;
• vârsta pacientului de până la 18 ani (datorită lipsei unor studii clinice pe scară largă la scară largă privind efectul medicamentului asupra corpului copiilor);
• idiosincrazie și alergii la componentele medicamentelor.

Degludek este un tip de insulină sintetică modificată, care este utilizată cu succes pentru tratarea pacienților cu severitate diferită a diabetului zaharat. Datorită acestui medicament, este posibilă menținerea eficientă a nivelului de glucoză în sânge la nivelul cerut și îmbunătățirea semnificativă a calității vieții pacientului. Absența modificărilor bruște ale zahărului din sânge este baza pentru prevenirea complicațiilor severe ale bolii și o garanție a sănătății.

Insulina degludec (Insulin degludec)

Conținutul

Numele rusesc

Denumirea latină a substanței Insulin degludek

Denumire chimică

B29N (epsilon) -omega-carboxipentadecanoil-gamma-L-glutamil desB30 insulină umană

Formula brută

Grupa farmacologică a substanței Insulina degludek

Clasificarea nozologică (ICD-10)

Caracteristicile substanței Insulin degludek

Un analog de insulină umană, insulină bazală cu acțiune îndelungată, produsă prin tehnologia ADN recombinant, folosind tulpina Sacchromyces cerevisiae.

farmacologie

Efectul farmacologic al insulinei degludek se realizează în mod similar cu efectul insulinei umane prin legarea și interacțiunea specifică cu receptorii umani de insulină endogenă.

Efectul hipoglicemic al insulinei degludec se datorează unei creșteri a utilizării glucozei de către țesuturi după legarea la receptorii celulelor musculare și adipoase și o scădere simultană a ratei de producere a glucozei de către ficat.

În timpul monitorizării de 24 de ore a efectului hipoglicemic al insulinei degludec la pacienții cărora li sa administrat o doză o dată pe zi, sa observat un efect uniform în prima și a doua perioadă de 12 ore.

Durata acțiunii insulinei deludec este mai mare de 42 de ore în intervalul dozei terapeutice.

S-a dovedit o relație liniară între creșterea dozei de insulină degludek și efectul său hipoglicemic general.

Nu a existat o diferență clinică semnificativă în farmacodinamica insulinei degludek între pacienții vârstnici și pacienții adulți de vârstă fragedă.

Nu a fost detectată nici o formare semnificativă din punct de vedere clinic a anticorpilor la insulină după tratamentul cu insulină degludec pentru o perioadă îndelungată.

Absorbție. Acțiunea prelungită a insulinei degludek se datorează structurii special create a moleculei sale. După injectarea subcutanată se formează multihexameri stabili solubili, care creează un depozit de insulină în țesutul adipos subcutanat. Multihexamerii disociază treptat, eliberând monomeri de insulină degludek, ducând la o eliberare lentă și prelungită a medicamentului în sânge, oferind un profil lung de acțiune și un efect hipoglicemic stabil.

C_SS în plasma sanguină se realizează la 2-3 zile după administrarea insulinei degludek.

Distribuție. Asocierea insulinei degludec cu proteinele plasmatice (albumina) este> 99%. Când se administrează s / c, concentrațiile plasmatice totale sunt proporționale cu doza administrată în doza terapeutică.

Metabolism. Descompunerea insulinei degludek este similară cu cea a insulinei umane; toți metaboliții formați sunt inactivi.

Retragere. T_1/2 după injectarea sc de insulină, Degludek este determinat de rata absorbției sale din țesutul subcutanat, este de aproximativ 25 de ore și nu depinde de doză.

Grupuri speciale de pacienți

Nu s-au constatat diferențe în proprietățile farmacocinetice ale insulinei degludec în funcție de sexul pacienților.

Pacienți vârstnici, pacienți cu diferite grupuri etnice, pacienți cu insuficiență renală sau hepatică. Nu au existat diferențe clinic semnificative în farmacocinetica insulinei degludek între pacienții vârstnici și tineri, între pacienții cu diferite grupuri etnice, între pacienții cu insuficiență renală și ficat și pacienții sănătoși.

Copii și adolescenți. Proprietățile farmacocinetice ale insulinei degludek într-un studiu la copii (6-11 ani) și adolescenți (cu vârste cuprinse între 12-18 ani) cu diabet zaharat tip 1 sunt comparabile cu cele la pacienții adulți. În contextul unei singure administrări a medicamentului la pacienții cu diabet zaharat de tip 1, sa demonstrat că doza totală de medicament la copii și adolescenți este mai mare comparativ cu cea a pacienților adulți.

Studii de siguranță preclinice de date. Datele preclinice, pe baza studiilor privind siguranța farmacologică, toxicitatea după doze repetate, potențialul carcinogen și efectele toxice asupra funcției de reproducere, nu au evidențiat niciun pericol de apariție a insulinei degludec la om. Raportul dintre activitatea metabolică și mitogenă a insulinei degludek și a insulinei umane este similar.

Utilizarea substanței Insulin degludek

Diabetul la adulți.

Contraindicații

Creșterea sensibilității individuale la insulina degludek, vârsta copiilor până la 18 ani, perioada de sarcină și alăptarea (experiența clinică cu medicamentul la copii, femeile în timpul sarcinii și alăptării lipsește).

Utilizare în timpul sarcinii și alăptării

Utilizarea insulinei degludek în timpul sarcinii și alăptării este contraindicată, deoarece experiența clinică a utilizării sale în aceste perioade lipsește.

Nu se știe dacă insulina degludec se excretă în laptele matern al femeilor.

Categoria de acțiune asupra fătului de către FDA - C.

Efectele secundare ale substanței Insulina degludek

Cel mai frecvent efect secundar raportat în timpul terapiei cu degulin cu insulină este hipoglicemia; pot apărea reacții alergice, inclusiv de tip imediat, incluzând pacientul care poate pune viața în pericol.

Toate reacțiile adverse prezentate mai jos, pe baza datelor din studiile clinice, sunt grupate în conformitate cu MedDRA și sistemele de organe. Incidența efectelor secundare a fost evaluată ca fiind foarte frecventă (> 1/10); de multe ori (> 1/100 la 1/1000 la 1/10000 to ®

Insulină Tresibă super-lungă - caracteristici de utilizare și calcul al dozei

Tresiba este cea mai lungă insulină bazală înregistrată în prezent. Inițial, a fost creat pentru pacienții care au încă sinteza de insulină proprie, adică diabetul de tip 2. Eficacitatea medicamentului pentru diabetici cu boala de tip 1 a fost confirmată acum.

Important de știut! O noutate recomandata de endocrinologi pentru Monitorizarea Permanenta a Diabetului! Numai nevoie în fiecare zi. Citește mai mult >>

Tresibu este produs de faimoasa daneză concern NovoNordisk. De asemenea, produsele sale sunt tradiționale Aktrapid și Protafan, analogii fundamental noi de insuline Levemir și NovoRapid. Experții cu diabet zaharat susțin că Tresiba nu este inferior calității față de predecesorii săi - Protafan, timpul mediu de acțiune și Levemir lung, iar în ceea ce privește stabilitatea și uniformitatea muncii le depășește semnificativ.

Principiul de funcționare al companiei Traciba

Pentru diabeticii de tip 1, este necesară reumplerea insulinei dispărute prin injectarea unui hormon artificial. În cazul diabetului de tip 2 prelungit, terapia cu insulină este tratamentul cel mai eficient, ușor de tolerat și rentabil. Singurul dezavantaj semnificativ al preparatelor de insulină este riscul ridicat de hipoglicemie.

Căderea de zahăr este deosebit de periculos noaptea, deoarece poate fi detectată prea târziu, astfel încât cerințele de siguranță pentru insulinele lungi să crească în mod constant. În cazul diabetului, cu cât este mai lung și mai stabil, cu atât mai puțin variabilă va fi efectul medicamentului, cu atât mai mic va fi riscul de apariție a hipoglicemiei după introducerea acestuia.

Insulina Tresiba îndeplinește pe deplin obiectivele:

1. Medicamentul aparține noului grup de insulină foarte lungă, deoarece funcționează mult mai mult decât celelalte, de 42 de ore sau mai mult. Acest lucru se datorează faptului că moleculele modificate de hormon se "lipesc împreună" sub piele și sunt eliberate în sânge foarte încet.
2. În primele 24 de ore, medicamentul intră în sânge în mod egal, apoi efectul este redus foarte ușor. Acțiunea maximă este complet absentă, profilul este aproape plat.
3. Toate injecțiile sunt identice. Puteți fi sigur că medicamentul va funcționa la fel ca ieri. Efectul dozelor egale este similar la pacienții de vârste diferite. Variabilitatea acțiunii lui Traciba este de 4 ori mai mică decât cea a lui Lantus.
4. Tresiba provoacă o scădere a hipoglicemiei cu 36% față de analogii de insulină lungi în perioada de la 0:00 la 6:00 cu diabet de tip 2. În cazul bolii de tip 1, avantajul nu este atât de evident, medicamentul reduce riscul de hipoglicemie nocturnă cu 17%, dar crește riscul de diurnă cu 10%.

Substanța activă din Traciba este degludek (în unele surse - deglyudhek, English degludec). Aceasta este insulina umană recombinantă, în care se modifică structura moleculei. Ca și hormonul natural, este capabil să se lege de receptorii celulari, promovează trecerea zahărului din sânge în țesuturi și încetinește producția de glucoză în ficat.

Datorită structurii ușor modificate, această insulină tinde să formeze hexameri complexe în cartuș. După injectarea sub piele, acesta formează un tip de depozit, care este absorbit încet și cu o viteză constantă, ceea ce asigură un flux constant al hormonului în sânge.

Formularul de eliberare

Medicamentul este disponibil în 3 forme:

1. Tresiba Penfill - cartușe cu o soluție, concentrația hormonului în ele este standard - U insulină poate fi formată cu o seringă sau cu cartușe inserate în stilouri NovoPen și altele similare.
2. Tresiba FlexTach cu o concentrație de U100 - un stilou injector (pen-ul) în care este montat un cartuș de 3 ml. Pixul poate fi utilizat până când insulina din acesta se termina. Înlocuirea cartușului nu este furnizată. Pasul de dozare - 1 unitate, cea mai mare doză pentru o administrare - 80 de unități.
3. Tresiba FlexTach U200 - creat pentru a satisface nevoia crescută de hormon, de obicei pacienți cu diabet zaharat cu rezistență severă la insulină. Concentrația de insulină este dublată, astfel încât volumul soluției injectate sub piele este mai mic. Un pix poate fi administrat o singură dată până la 160 de unități. hormon în trepte de 2 unități. În nici un caz cartușele cu o concentrație mare de degludec nu pot fi scoase din stilourile originale ale seringilor și nu pot fi inserate în altele, deoarece acest lucru va duce la o dublă supradoză și o hipoglicemie severă.

Formularul de eliberare

În Rusia, toate cele 3 forme ale medicamentului au fost înregistrate, dar farmaciile oferă în mare parte Tracibu FlexTach de concentrare normală. Prețul pentru Tresibu este mai mare decât alte insuline lungi. Un pachet cu 5 stilouri (15 ml, 4500 unități) costă de la 7300 până la 8400 de ruble.

În plus față de degludek, Tresiba conține glicerol, metacrezol, fenol, acetat de zinc. Aciditatea soluției este aproape de neutru datorită adăugării de acid clorhidric sau hidroxid de sodiu.

Indicații pentru numirea Traciba

Medicamentul este utilizat în asociere cu insulină rapidă pentru terapia de substituție hormonală în ambele tipuri de diabet. Cu boala de tip 2 în prima etapă, este posibil să se atribuie numai insulină lungă. Inițial, instrucțiunile rusești de utilizare au permis utilizarea Tresibu exclusiv pentru pacienții adulți. După studiile care confirmă siguranța organismului în creștere, au fost făcute schimbări în instrucțiuni, iar acum permite utilizarea medicamentului la copii de la 1 an.

Influența degludeca asupra cursului sarcinii și a dezvoltării copiilor până la un an nu a fost încă studiată, prin urmare, până în prezent nu se administrează insulină acestor categorii de pacienți. Dacă un diabetic a prezentat anterior reacții alergice pronunțate la degludec sau la alte componente ale soluției, este de asemenea recomandat să se abțină de la tratamentul cu Traciba.

Instrucțiuni de utilizare

Fără cunoașterea regulilor de administrare a insulinei, o compensare bună pentru diabet zaharat este imposibilă. Nerespectarea instrucțiunilor poate duce la complicații acute: cetoacidoză și hipoglicemie severă.

Cum se face tratamentul sigur:

• în cazul diabetului de tip 1, doza necesară trebuie selectată în condițiile instituției medicale. Dacă pacientul a primit anterior o insulină lungă, atunci când se transferă la Tracibu, doza este mai întâi lăsată la fel, apoi ajustată pentru a ține seama de datele glicemice. Medicamentul își extinde complet acțiunea în decurs de 3 zile, astfel încât prima corecție este permisă numai după expirarea acestei perioade;
• cu boala de tip 2, doza inițială este de 10 unități, cu o greutate mare - până la 0,2 unități. per kg Apoi se schimbă treptat până când glicemia este normalizată. De regulă, pacienții cu obezitate, activitate redusă, rezistență puternică la insulină, diabet zaharat decompensat pe termen lung necesită doze mari de Traciba. Pe măsură ce progresează tratamentul, acestea scad treptat;
• În ciuda faptului că insulina Tresiba funcționează mai mult de 24 de ore, ei o lovesc o dată pe zi la un timp prestabilit. Efectul următoarei doze ar trebui să se suprapună parțial cu cel precedent;
• medicamentul poate fi administrat numai subcutanat. Injecția intramusculară este nedorită, deoarece poate provoca o scădere a zahărului, iar administrarea intravenoasă este periculoasă pentru viață;
• locul de injectare nu este semnificativ, dar, de obicei, coapsa este utilizată pentru insulinele lungi, deoarece un hormon scurt este împins în stomac - la fel ca în cazul în care să se înțepenească insulina;
• Un stilou injector (pen) este un dispozitiv fără complicații, dar este mai bine dacă medicul dumneavoastră vă spune despre regulile de manipulare. În caz contrar, aceste reguli sunt duplicate în instrucțiunile atașate la fiecare pachet;
• Înainte de fiecare injecție, trebuie să vă asigurați că aspectul soluției nu sa schimbat, că cartușul este intact și că acul este accesibil. Pentru a verifica funcționalitatea sistemului, se fixează o doză de 2 unități pe creionul seringii. și faceți clic pe piston. Trebuie să apară o cădere transparentă la gaura acului. Pentru tratamentul cu Traciba FlexTax, sunt adecvate originalele NovoTvist, acele NovoFayn și omologii lor de la alți producători;
• după introducerea soluției, acul nu este îndepărtat de pe piele timp de câteva secunde, astfel încât insulina nu începe să curgă. Locul de injectare nu poate fi încălzit sau masat.

Tresibu poate fi utilizat cu toate medicamentele antihipglicemice, inclusiv insulinele umane și analogice, precum și cu comprimatele prescrise pentru diabetul de tip 2.

Suferiți de tensiune arterială crescută? Știați că hipertensiunea provoacă infarcte și atacuri de cord? Normalizați-vă presiunea. Citiți opinia și feedbackul despre metodă aici >>

Efecte secundare

Posibilele efecte negative ale tratării diabetului zaharat și evaluarea riscului:

Analogi ai insulinei de droguri degludek * (insulin degludec *)

Descrierea medicamentului

Insulin degludek * - Insulina degludek * (Insulin degludec *) ® Penfill ® - insulina umana cu actiune de lunga durata produsa de biotehnologia ADN-ului recombinant folosind tulpina de Saccharomyces cerevisiae.

Insulina degludek se leagă într-un mod specific receptorului endogen uman de insulină și, interacționând cu acesta, își realizează efectul farmacologic similar cu cel al insulinei umane.

Efectul hipoglicemic al insulinei degludec se datorează unei creșteri a utilizării glucozei de către țesuturi după ce insulina este legată de receptorii celulelor musculare și grase și o scădere simultană a ratei de producție a glucozei de către ficat.

Tresiba® Penfill® este un analog bazal al insulinei cu acțiune pe termen lung umană; după injectarea subcutanată, formează multihexameri solubili în depozitul subcutanat, din care există o absorbție continuă și prelungită a insulinei degludec în fluxul sanguin, asigurând un profil de acțiune foarte lung și stabil și efect hipoglicemic stabil al medicamentului. În timpul perioadei de 24 de ore de monitorizare a efectului hipoglicemic al medicamentului la pacienții care au primit o doză de insulină degludec o dată pe zi, Tresiba® Penfill®, spre deosebire de insulina glargin, a demonstrat un volum uniform de distribuție între prima și a doua perioade de 12 ore ASC_{GiR, 0-12h, SS}/ ASC_{GiR, total, SS} = 0,5).

Durata acțiunii medicamentului Tresiba® Penfill® este mai mare de 42 de ore în intervalul dozei terapeutice. Concentrația de echilibru a medicamentului în plasma sanguină se realizează la 2-3 zile după administrarea medicamentului.

Insulina degludek într-o stare de concentrație de echilibru demonstrează semnificativ mai puțin (de 4 ori) în comparație cu variabilitatea insulinei glargină a profilurilor zilnice ale acțiunii hipoglicemice, care este estimată prin valoarea coeficientului de variabilitate (CV) pentru studierea efectului hipoglicemic al medicamentului în timpul unui interval de administrare_{GiR, t, SS}) și în intervalul de timp de la 2 la 24 ore (ASC_{GiR, 2-24h, SS}), vezi Tabelul 1.

Tabelul 1. Variabilitatea profilurilor zilnice ale efectului hipoglicemic al Tresibă și insulinei glargin în starea de echilibru la pacienții cu diabet zaharat de tip 1.

CV - coeficient de variabilitate intraindividuală în%;

SS este concentrația medicamentului în starea de echilibru;

ASC_{GiR, 2-24h, SS} - efectul metabolic în ultimele 22 de ore din intervalul de dozare (adică nu există niciun efect asupra insulinei intravenoase în timpul perioadei de introducere a clemelor).

Sa constatat o relație liniară între creșterea dozei de Tresiba® Penfill® și efectul său hipoglicemic general.

În cadrul studiilor, nu a existat o diferență semnificativă clinic în farmacodinamica medicamentului Tresiba® între pacienții vârstnici și pacienții adulți de vârstă fragedă.

Eficacitatea și siguranța clinică

Au fost efectuate studii clinice deschise, deschise, deschise (tratament-țintă) pentru grupurile în paralel, timp de 26 și 52 săptămâni, care au inclus un total de 4275 pacienți (1102 pacienți cu diabet zaharat de tip 1 și 3173 un pacient cu diabet zaharat de tip 2) care a primit medicamentul Tresiba®.

Eficacitatea Tresiba® a fost studiată la pacienții cu diabet zaharat de tip 1 care nu au primit insulină înainte și la diabetul de tip 2 care au primit terapie cu insulină într-un regim de dozare fix sau flexibil al Tresiba®. A fost dovedită absența superiorității medicamentelor de comparație (insulină detemir și insulină glagaria) asupra Tresibă în reducerea HbA_1C din momentul includerii până la sfârșitul studiului. Excepția a fost sitagliptinul de droguri, în comparație cu care medicamentul Tresiba® și-a arătat superioritatea statistic semnificativă în ceea ce privește scăderea indicelui HbA_1C.

Rezultatele unui studiu clinic (pentru a iniția tratamentul cu insulină la pacienții cu diabet zaharat tip 2) au demonstrat o scădere cu 36% a incidenței hipoglicemiei nocturne confirmate (definite ca episoade de hipoglicemie care au apărut în timpul zilei între orele zero și șase dimineața confirmată prin măsurarea concentrației plasmatice a glucozei b

* statistic semnificativ;
a - hipoglicemia aprobată este un episod al hipoglicemiei, confirmat de rezultatul măsurării concentrației de glucoză în plasmă b - episoadelor de hipoglicemie după a 16-a săptămână de tratament.

Nu a existat o formare semnificativă din punct de vedere clinic a anticorpilor la insulină după tratamentul cu Tresiba® Penfill® pentru o perioadă lungă de timp.

Lista de analogi

opinii

Rezultatele sondajului vizitatorilor

Raportul privind vizitele de performanță

Încă nu au fost furnizate informații.

Un vizitator a raportat efecte secundare.

Un vizitator a raportat costul estimat

Un vizitator a raportat frecvența de admitere pe zi.

Un vizitator a raportat dozajul

Vizitatorii raportează cu privire la data de expirare

Încă nu au fost furnizate informații.

Vizitatorii raportează cu privire la momentul admiterii

Încă nu au fost furnizate informații.

Doi vizitatori au raportat vârsta pacientului

Comentarii vizitatori

Nu există încă recenzii.

Instrucțiuni oficiale de utilizare

Tresiba ® Penfill ®

Număr de înregistrare:

Numele de comerț:

INN sau numele grupului:

Forma de dozare:

structură

Grupa farmacoterapeutică:

Proprietăți farmacologice

Indicatii pentru utilizare:

Contraindicații

Utilizare în timpul sarcinii și alăptării

Dozare și administrare

Efecte secundare

supradoză

Interacțiunea cu alte medicamente

Instrucțiuni speciale

Formular de eliberare:

Data expirării:

Condiții de depozitare:

Termenii vânzărilor la farmacie:

Producător:

Informațiile de pe pagină sunt verificate de un medic generalist Vasilyeva E.I.

Articole interesante

Cum de a alege analogul potrivit
În farmacologie, medicamentele sunt de obicei împărțite în sinonime și analogi. Sinonimele includ una sau mai multe din aceleași substanțe chimice active care au un efect terapeutic asupra organismului. Analogii sunt înțeleși ca medicamente care conțin diferite substanțe active, dar sunt destinate tratării acelorași boli.

Diferențele dintre infecțiile virale și bacteriene
Cauza bolilor infecțioase sunt viruși, bacterii, ciuperci și protozoare. Cursul bolilor cauzate de viruși și bacterii este adesea similar. Cu toate acestea, pentru a distinge cauza bolii - înseamnă alegerea tratamentului potrivit, care va ajuta să facă față bolii mai repede și să nu dăuneze copilului.

Alergia - cauza răcelii frecvente.
Unii oameni sunt familiarizați cu situația atunci când un copil deseori și de mult timp are o răceală banală. Părinții îl duc la doctor, se iau teste, medicamentele se beau și, ca rezultat, copilul este deja înregistrat la medicul pediatru, de multe ori bolnav. Cauzele reale ale bolilor respiratorii frecvente nu sunt identificate.

Urologie: tratamentul uretritei chlamydiene
Urethrita umedă se găsește adesea în practica urologului. Aceasta este cauzată de parazitul intracelular Chlamidia trachomatis, care are proprietăți atât ale bacteriilor, cât și ale virusurilor, care necesită deseori regimuri terapeutice de tratament antibiotic pe termen lung cu agenți antibacterieni. Poate provoca inflamarea nespecifică a uretrei la bărbați și femei.

Doctor împotriva diabetului

autentificare

Scrisă de Alla pe 7 noiembrie 2017. Postat în Știri de tratament

Într-un corp sănătos, insulina este secretă continuu (excreția principală) și începe să fie produsă atunci când este necesară scăderea nivelului de glucoză din sânge (de exemplu, după masă). Dacă există insuficiență de insulină în organismul uman, aceasta necesită introducerea de insulină prin injectare, adică terapie cu insulină.

Rolul insulinei prelungite (acțiune îndelungată), care este disponibil sub formă de mânere, este un afișaj al secreției principale (continue) a pancreasului.

Scopul principal al medicamentului este de a menține concentrația necesară a medicamentului în sânge pentru o perioadă suficient de lungă. Prin urmare, se numește insulină bazală.

Acest hormon este de obicei împărțit în două tipuri: medicamente (NPH) cu acțiune prelungită și analogi.

Insulină cu acțiune îndelungată de nouă generație

Insulina umană NPH și analogii cu durată lungă de acțiune sunt disponibili pentru diabetici. Tabelul de mai jos prezintă principalele diferențe dintre aceste medicamente.

În septembrie 2015, sa introdus noua insulină cu durată lungă de acțiune, Abasaglar, care este aproape identică cu Lantus utilizat pe scară largă.

Insulină cu acțiune îndelungată

Administratia pentru Alimente si Medicamente (FDA, US FDA) - o agentie guvernamentala subordonata Departamentului de Sanatate din SUA in 2016 a aprobat un alt analog de insulina cu durata lunga de actiune - Toujeo. Acest produs este disponibil pe piața internă și demonstrează eficiența acestuia în tratamentul diabetului.

Insulină NPH (NPH Neutral Protamine Hagedorn)

Aceasta este o formă de insulină sintetică modelată pe construirea insulinei umane, dar îmbogățită cu protamină (proteine ​​de pește) pentru a încetini acțiunea sa. NPH are o vedere înnorată. Prin urmare, înainte de introducere, trebuie rotit ușor pentru a se amesteca bine.

NPH este cea mai ieftină formă de insulină cu acțiune îndelungată. Din păcate, acesta prezintă un risc mai mare de hipoglicemie și creștere în greutate, deoarece are un vârf de activitate pronunțat (deși acțiunea sa este treptat și nu la fel de rapidă ca cea a insulinei într-un bolus).

Pacienții cu diabet zaharat de tip 1 primesc de obicei două doze de insulină NPH pe zi. Și pacienții cu diabet zaharat de tip 2 pot fi injectați o dată pe zi. Totul depinde de nivelul de glucoză din sânge și de recomandările medicului.

Analogi ai insulinei cu acțiune îndelungată

Insulina, ale cărei componente chimice sunt atât de alterate încât încetinesc absorbția și efectul medicamentului, este considerat un analog sintetic al insulinei umane.

Lantus, Abasaglar, Tujeo și Tresiba au o caracteristică comună - o durată mai lungă de acțiune și un vârf de activitate mai puțin pronunțat decât NPH. În acest sens, recepția lor reduce riscul de hipoglicemie și creșterea în greutate. Cu toate acestea, costul analogilor este mai mare.

Insulina Abasaglar, Lantus și Tresiba se administrează o dată pe zi. Unii pacienți folosesc Levemir și o dată pe zi. Acest lucru nu se aplică diabetului de tip 1 pentru care activitatea medicamentului este mai mică de 24 de ore.

Tresiba este cea mai nouă și în prezent cea mai scumpă formă de insulină disponibilă pe piață. Cu toate acestea, are un avantaj important - riscul de hipoglicemie, în special noaptea, este cel mai mic.

Cât durează insulina

Rolul insulinei cu acțiune îndelungată este reprezentarea secreției principale a insulinei prin pancreas. Astfel, este asigurat un nivel omogen al acestui hormon în sânge pe tot parcursul activității sale. Acest lucru permite celulelor corpului nostru să utilizeze glucoza, dizolvată în sânge, timp de 24 de ore.

Cum să prindă insulina

Toate insulinele cu durată lungă de acțiune sunt injectate sub piele în locuri unde există un strat de grăsime. Partea laterală a coapsei este cea mai potrivită pentru acest scop. Acest loc permite o absorbție lentă, uniformă a medicamentului. În funcție de scopul endocrinologului, trebuie să faceți una sau două injecții pe zi.

Avantajele și dezavantajele insulinei cu acțiune îndelungată

Tipul de insulină pe care îl alegeți depinde de o serie de factori, incluzând antecedentele medicale, riscul de hipoglicemie și gradul de control al dozei zilnice de insulină.

Frecvența injecției

Dacă doriți să vă asigurați că injecțiile cu insulină sunt minime, utilizați analogii de Abasaglar, Lantus, Toujeo sau Tresiba. O singură injecție (dimineața sau seara, dar întotdeauna în același timp al zilei) poate furniza un singur nivel de insulină pe tot parcursul zilei.

Este posibil să aveți nevoie de două fotografii pe zi pentru a menține nivelurile optime ale hormonului din sânge atunci când alegeți NPH. Totuși, acest lucru vă permite să ajustați doza în funcție de timpul și activitatea - mai mare în timpul zilei și mai puțin înainte de culcare.

Riscul de hipoglicemie la utilizarea insulinei bazale

S-a dovedit că analogii de insulină cu acțiune îndelungată sunt mai puțin susceptibili de a provoca hipoglicemie (în special hipoglicemia severă pe timp de noapte) în comparație cu NPH. Cu ajutorul lor, valorile țintă ale hemoglobinei glicate HbA1c sunt susceptibile de a fi obținute.

Există, de asemenea, dovezi că utilizarea analogilor de insulină cu acțiune îndelungată comparativ cu isoflanul NPH provoacă o scădere a greutății corporale (și, prin urmare, o scădere a rezistenței la medicament și a cerințelor globale de medicament).

Insulina cu acțiune îndelungată în diabet zaharat de tip 1

Dacă suferiți de diabet zaharat de tip 1, pancreasul dumneavoastră nu este capabil să producă insulină suficientă. Prin urmare, după fiecare masă, trebuie să utilizați medicamente pe termen lung care imită secreția primară de insulină de celulele beta. Dacă pierdeți injecția, există riscul apariției cetoacidozei diabetice.

Atunci când alegeți între Abasaglar, Lantus, Levemir și Tresiba, trebuie să cunoașteți anumite caracteristici ale insulinei.

• Lantus și Abasaglar au un profil ușor mai flatuit decât Levemir, iar pentru majoritatea pacienților, acestea sunt active 24 de ore.
• Levemir poate fi luat de două ori pe zi.
• Folosind Levemir, dozele pot fi calculate în funcție de timpul din zi, reducând astfel riscul de hipoglicemie nocturnă și îmbunătățirea controlului în timpul zilei.
• Toujeo, medicamentele Tresibia reduc mai eficient simptomele de mai sus comparativ cu Lantus.
• De asemenea, trebuie să luați în considerare efectele secundare ale medicamentelor, cum ar fi o erupție cutanată. Aceste reacții sunt relativ rare, dar pot apărea.
• Dacă trebuie să treceți de la analogii de insulină cu acțiune lungă la NPH, rețineți că doza după o masă va trebui probabil redusă.

Insulină cu acțiune îndelungată în diabetul de tip II

Tratamentul diabetului de tip II începe, de obicei, prin introducerea unei diete corecte și a unor medicamente pe cale orală (Metformin, Siofor, Diabeton etc.). Cu toate acestea, există situații în care medicii sunt forțați să utilizeze terapia cu insulină.

Cele mai frecvente sunt enumerate mai jos:

• Efect insuficient al medicamentelor pe cale orală, incapacitatea de a obține glicemie normală și hemoglobină glicată
• Contraindicații pentru medicamente pe cale orală
• Diagnosticul diabetului cu indicatori glicemici înalți, a crescut simptomele clinice
• Infarct miocardic, angiografie coronariană, accident vascular cerebral, infecție acută, proceduri chirurgicale
• sarcină

Profil de insulină cu durată lungă de acțiune

Doza inițială de medicamente este de obicei de 0,2 unități / kg greutate corporală. Acest calculator este valabil pentru persoanele fără rezistență la insulină, cu funcție hepatică și renală normală. Dozele de insulină sunt prescrise exclusiv de medicul dumneavoastră (!)

În plus față de durata acțiunii (cea mai lungă este degludec, cea mai scurtă este izofanul de insulină uman modificat genetic), aceste medicamente diferă și în ceea ce privește aspectul. În cazul insulinei NPH, vârful expunerii este distribuit în timp și apare între 4 și 14 ore după injectare. Analogul acționat al insulinei detemir cu acțiune îndelungată atinge vârful său între 6 și 8 ore după injecție, dar durează mai puțin și mai puțin pronunțat.

Insulina glargină este, prin urmare, numită insulină bazală. Concentrația sa în sânge este foarte scăzută, astfel încât riscul de hipoglicemie este mult mai mic.

Insulina degludek
INSULIN DEGLUDEC

Pharm. grupului

analogi

rețetă

Rp: Insulini degludecumi 100 U / 3 ml - №5
D.S. Subcutanat o dată pe zi.

Acțiune farmacologică

Hipoglicemiant. Efectul farmacologic al insulinei degludek se realizează în mod similar cu efectul insulinei umane prin legarea și interacțiunea specifică cu receptorii umani de insulină endogenă. Efectul hipoglicemic al insulinei degludec se datorează unei creșteri a utilizării glucozei de către țesuturi după legarea la receptorii celulelor musculare și adipoase și o scădere simultană a ratei de producere a glucozei de către ficat.

Metodă de utilizare

Subcutanat 1 dată pe zi, de preferință în același timp. Doza se calculează individual, în funcție de conținutul de glucoză din plasma sanguină. Pacienții cu diabet zaharat de tip I au nevoie de injecții suplimentare cu preparate de insulină cu acțiune rapidă, pentru a asigura necesitatea insulinei prandiale (înainte de mese).

mărturie

- diabetul la adulți.

Contraindicații

- sensibilitate crescută la insulina degludek
- vârsta copiilor până la 18 ani
- perioada de sarcină și alăptare (experiența clinică cu medicamentul la copii, femeile în timpul sarcinii și alăptării lipsește).

Efecte secundare

- În ceea ce privește sistemul imunitar: rareori - reacții de hipersensibilitate (inclusiv umflarea limbii sau a buzelor, diaree, greață, senzație de oboseală și mâncărime a pielii), urticarie.
- În ceea ce privește metabolismul și nutriția: foarte des - hipoglicemia (hipoglicemia se poate dezvolta dacă doza de insulină este semnificativ mai mare decât necesarul de insulină al pacientului.) Hipoglicemia severă poate duce la pierderea conștienței și / sau convulsiilor, disfuncție temporară sau ireversibilă a creierului, chiar fatală Simptomele hipoglicemiei se dezvoltă de obicei brusc: transpirația rece, paloare a pielii, oboseală, nervozitate sau tremor, anxietate, oboseală neobișnuită sau slăbiciune, dezorientare, scăderea concentrației, somnolență, senzație pronunțată de foame, vedere încețoșată, cefalee, greață, palpitații).
- Din partea pielii și a țesuturilor subcutanate: rareori - lipodistrofie (inclusiv lipohipertrofie, lipoatrofie se poate dezvolta la locul injectării. Respectarea regulilor de schimbare a locului de injectare în aceeași zonă anatomică ajută la reducerea riscului acestei reacții adverse).
- Tulburări și afecțiuni generale la locul injectării: deseori - reacții la locul injectării (hematoame, dureri, hemoragie locală, eritem, noduli țesut conjunctiv, umflare, modificări ale culorii pielii, mâncărime, iritație și indurație la locul injectării); rar - edem periferic. Majoritatea reacțiilor la locul injectării sunt minore și temporare și de obicei dispar cu tratamentul continuu.

Formularul de eliberare

Rr d / p / la introducerea a 100 UI / 1 ml: cartușe de 3 ml 5 buc.
Soluția pentru injecția cu SC este clară, incoloră.
1 ml:
un amestec de insulină degludek și insulină aspart într-un raport de 70/30
(echivalent cu 2,56 mg insulină degludek și 1,05 mg insulină aspart) 100 UI *
Excipienți: glicerol - 19 mg, fenol - 1,5 mg, metacrezol - 1,72 mg, zinc 27,4 μg (sub formă de acetat de zinc 92 μg), clorură de sodiu 0,58 mg, acid clorhidric sau hidroxid de sodiu - până la 1 ml.

3 ml (300 UI) - cartușe de sticlă Penfill® (5) - blistere Al / PVC (1) - ambalaje din carton.
pH-ul soluției 7.4.
* 1 U conține 0,0256 mg insulină degludică fără sare anhidră și 0,0105 mg insulină aspart anhidră nesănătoasă, care corespunde la 1 UI de insulină umană, 1 UI de insulină detemir, insulină glargină sau insulină aspart bifazică.

ATENȚIE!

Informațiile de pe pagina pe care o vizualizați sunt create exclusiv în scopuri informative și nu promovează auto-tratamentul. Resursele sunt destinate să familiarizeze lucrătorii din domeniul sănătății cu informații suplimentare despre diferite medicamente, sporind astfel nivelul de profesionalism al acestora. Utilizarea medicamentului "Insulin degludek" implică în mod necesar consultarea unui specialist, precum și recomandările sale privind modul de utilizare și dozajul medicamentului ales.

Insulina degludek

Insulina degludek sau insulina degludec (insulină degludec în limba engleză) - o nouă injecție (pentru administrare subcutanată) cu insulină cu acțiune lungă (până la 40 de ore). Proiectat pentru tratamentul diabetului de tip 1 și de tip 2 la adulți.

Insulina degludek este un analog al insulinei umane, produs prin tehnologie ADN recombinant, folosind o tulpină de drojdii Saccharomyces cerevisiae.

La ATH, insulina degludek a fost inclusă de la începutul anului 2014 și se referă la grupul "A10 Medicamente pentru tratamentul diabetului zaharat", un subgrup al insulinei "A10AE cu acțiune lungă pentru injecții și analogii acestora". Codul insulinei degludek este A10AE06. În plus, codul "A10AD06 insulină degludek și insulină aspart" a fost introdus în ATH la începutul anului 2014.

Grupul clinic și farmacologic "Analogic al insulinei cu durată lungă de acțiune la om".
Potrivit unui studiu randomizat controlat cu proiectul "tratament pentru atingerea scopului" la pacienții cu vârsta cuprinsă între 1 și 17 ani cu diabet zaharat de tip 1, s-a arătat că atunci când se administrează o dată pe zi, insulina degludec în asociere cu insulina cu bolus ultra-scurtă (aspart ) asigură realizarea eficientă a obiectivelor de control glicemic, demonstrează stabilitatea acțiunii hipoglicemice, are un nivel comparabil ridicat de siguranță și, în același timp, cauzează mai puțin frecvent hiperglicemia cu cetoza. Având în vedere timpul de înjumătățire lung (25 ore), insulina degludek poate împiedica dezvoltarea fenomenului "dimineața dimineața" (fenomen Dawn), care este mai frecventă la adolescenți. Și din moment ce hiperglicemia de dimineață poate fi precedată, în unele cazuri, de hipoglicemia nocturnă, degludec, care are cea mai mică variabilitate a acțiunii și cel mai mic risc de hipoglicemie dintre insulina bazală înregistrată și în acest caz va avea avantaje (IL Alimova).

Publicații pentru profesioniștii din domeniul sănătății care se ocupă de utilizarea medicală a insulinei degludek

• Alimova I.L. Neuropatia diabetică la copii și adolescenți: probleme nerezolvate și noi oportunități // Journal of Russian Perinatology and Pediatrics. - 2016. - № 3. P. 114-123.

Pe site-ul www.gastroscan.ru, în catalogul literaturii, există o secțiune "Bolile endocrinologice asociate cu boli ale tractului gastro-intestinal" care conțin, printre altele, lucrări care se ocupă de tratamentul diabetului.

Preparate medicinale cu ingredientul activ insulin degludek

În Rusia, insulina degludek este înregistrată sub denumirea comercială Tresiba® (sub formă de forme de dozare Tresiba® FlexTach® și Tresiba® Penfill®). Denumirea comercială din UE și SUA este Tresiba®. Producător (solicitant) - Novo Nordisk (Novo Nordisk), Danemarca.

Insulina degludek (Tresiba) este aprobată pentru utilizare în Uniunea Europeană și în Japonia. În 2013, FDA a respins cererea Novo Nordisk de înregistrare a insulinei degludek (Tresiba) din cauza posibilelor probleme legate de siguranța sistemului cardiovascular, dar în septembrie 2015 insulina degludec (Tresiba) a primit aprobarea FDA pentru utilizare.

În Rusia, combinația dintre insulina degludek și insulina aspartat are denumirea comercială Rayzodeg® (forme de dozare: Rayzodeg® FlexTach® și Rayzodeg® Penfill®). Un medicament similar, Ryzodeg ®, este aprobat pentru utilizare în Uniunea Europeană și în Japonia. În 2013, FDA a respins cererea de utilizare în Statele Unite a insulinei degludec. În septembrie 2015, Ryzodeg 70/30 (insulină degludek + insulină aspartat) a fost de asemenea aprobat de FDA.

Medicamentul cu ingredientul activ insulin degludek + liraglutid, care are denumirea comercială Xultophy® (Novo Nordisk, Danemarca), a primit pe 25 iulie 2014 un aviz pozitiv din partea Comitetului pentru medicamente de uz uman (CHMP) al Agenției Europene pentru Medicamente (EMA) și din 21 noiembrie 2016 - o decizie pozitivă a FDA din SUA. În Rusia, acest medicament este înregistrat sub denumirea comercială Sultofay®.

Există contraindicații pentru insulina degludec, efecte secundare și caracteristici de utilizare, este necesară consultarea cu un specialist.

Tresiba - insulină cu durată lungă de acțiune

Printre inconvenientele speciale ale bolii, mulți diabetici spun că este imposibil să părăsească casa pentru o lungă perioadă de timp pentru a nu pierde o injecție. Există medicamente care pot scăpa de această problemă. "Tresiba" - insulină, care poate fi utilizată în conformitate cu instrucțiunile de utilizare o dată pe zi și în același timp se simte excelentă. Și poți să iei un pix cu tine chiar și într-o excursie. Ce alte avantaje are acest medicament? Să aruncăm o privire mai atentă.

Forma de eliberare, compoziția și ambalarea

Soluție pentru administrare subcutanată, limpede și incoloră. Disponibil în format cartuș pentru stilouri cu seringi, într-o singură seringă - 3 ml de soluție. Ambalaj de 3 sau 5 pixuri, în funcție de conținutul substanței active.

Structura include:

• 100 sau 200 de porții de insulină de lux;
• glicerol;
• fenol;
• crezol;
• zinc;
• acid clorhidric sau hidroxid de sodiu;
• apă pentru injectare.

INN, producători

Denumirea internațională este insulina deglydek.

Produs de compania "Novo Nordisk", Danemarca.

Costul pentru

Prețul insulinei Tresiba în farmacii începe de la 7800 de ruble.

Acțiune farmacologică

Are o proprietate hipoglicemică cu acțiune îndelungată. Deglyadecul insulinei format prin recombinarea ADN. Odată ajuns în organism, se leagă de receptorii de insulină umană și începe să acționeze ca parte a complexului. Utilizarea glucozei de către țesuturile celulelor musculare și grase în interacțiunea cu complexul receptor este crescută. Incidența episoadelor de hipoglicemie nocturnă este redusă.

Farmacocinetica

Durata acțiunii este de peste 42 de ore. Odată cu introducerea substanței o dată pe zi, există o distribuție uniformă a acțiunii pe tot parcursul zilei. Metaboliții, în care componenta activă se descompune, sunt inactivi. Timpul de înjumătățire este de aproximativ 25 de ore.

mărturie

Diabetul zaharat la toate grupele de vârstă (cu excepția copiilor sub 1 an).

Contraindicații

• Creșterea sensibilității la componente;
• Perioada de sarcină și lactație;
• Vârsta copiilor până la 1 an.

Instrucțiuni de utilizare (metoda și dozajul)

Injectarea se face o dată pe zi. Dozajul este selectat de către medicul curant pe baza acestor teste și a nevoilor individuale ale corpului. Începeți tratamentul cu o doză de 10 U sau 0,1-0,2 U / kg. Ulterior, doza poate fi mărită cu 1-2 U la un moment dat. Acesta poate fi utilizat atât pentru monoterapie, cât și în combinație cu o altă metodă de tratare a diabetului zaharat.

Este permis să intre numai subcutanat. Locurile de injectare sunt abdomenul, șoldurile, umerii, fese. Se recomandă schimbarea regulată a locului de injectare.

Un maxim de 80 sau 160 U este permis la un moment dat.

Efecte secundare

• hipoglicemie;
• reacții locale sau sistemice alergice;
• lipodistrofie;
• umflare.

supradoză

Odată cu dezvoltarea sa, se poate produce hipoglicemie. Simptomele principale sunt: ​​slăbiciune, paloare a pielii, afectarea conștienței până la pierderea acesteia și dezvoltarea de comă, foamete, iritabilitate etc. Forma ușoară poate fi eliminată pe cont propriu prin consumul de alimente bogate în carbohidrați. Hipoglicemia moderată și severă este eliminată prin injectarea de glucagon sau soluție de dextroză, atunci persoana trebuie să fie conștientă și hrănită cu alimente îmbogățite cu carbohidrați. Asigurați-vă că ulterior contactați medicul pentru ajustarea dozei.

Interacțiune medicamentoasă

Efectul medicamentului "Tresiba" crește:

• contraceptive hormonale orale;
• hormoni tiroidieni;
• diuretice tiazidice;
• somatropină;
• GCS;
• simpatomimetice;
• danazol.

Efectul medicamentelor poate slăbi:

• medicamente hipoglicemice orale;
• beta-blocante neselective;
• Agoniști ai receptorilor GLP-1;
• salicilați;
• Inhibitori de MAO și ACE;
• steroizi anabolizanți;
• sulfonamide.

Beta-blocante, capabile să mascheze simptomele de hipoglicemie. Etanol, precum și Octreotide sau Lanreotide pot să slăbească și să sporească efectul medicamentului.

Nu amestecați cu alte soluții și medicamente!

Compatibilitatea cu alcoolul

Insulina insulină nu este compatibilă cu alcoolul și agenții care conțin etanol. Reduce toleranța la alcool. În cursul întregului tratament, diabeții nu se recomandă să bea alcool și medicamente care conțin etanol.

Instrucțiuni speciale

Riscul de hipoglicemie crește odată cu exercițiile fizice, stresul, alungarea meselor sau injectarea de droguri, anumite boli. Pacientul trebuie să fie conștient de simptome și să poată oferi primul ajutor.

O doză insuficientă de insulină duce la apariția hiperglicemiei sau a cetoacidozei diabetice. Cunosc simptomele lor și împiedică dezvoltarea unor astfel de afecțiuni.

Trecerea la un alt tip de insulină se face sub supravegherea unui specialist. Poate necesita ajustarea dozei.

Retinopatia diabetică poate apărea la începutul tratamentului.

Tresiba este capabil să influențeze conducerea, care este asociată cu dezvoltarea hipoglicemiei. Prin urmare, pentru a evita condițiile periculoase care amenință sănătatea pacientului și a altora, este necesar să decideți împreună cu medicul dumneavoastră despre necesitatea de a conduce o mașină în timpul tratamentului cu insulină.

Numai cu prescripție!

Sarcina și alăptarea

Este interzisă administrarea în timpul gestației și alăptării, deoarece nu există date clinice exacte privind efectul componentelor medicamentoase asupra corpului copilului.

Utilizare la copii și bătrânețe

Poate fi utilizat pentru tratamentul copiilor mai mari de 1 an. Cu toate acestea, trebuie reținut faptul că pentru copii doza este aleasă mai atent, iar observarea stării organismului este efectuată mai îndeaproape.

Prescris pentru a trata persoanele în vârstă. Este important să se știe că la persoanele în vârstă hipoglicemia se poate dezvolta mai rapid și, prin urmare, necesită o monitorizare constantă a stării de sănătate.

Termeni și condiții de depozitare

A se păstra la frigider la o temperatură care nu depășește 8 ° C, nu îngheață. Un stilou deschis este păstrat la aproximativ 25 ° C. Termenul este de 30 de luni pentru un medicament închis, 8 săptămâni pentru unul deschis. După aceea, medicamentul este eliminat.

Comparație cu analogii

Acest tip de insulină are un număr de analogi. Este recomandat să le examinați pentru a compara proprietățile.

Contra: poate fi aplicat copiilor numai după 6 ani.

Contra: nu se utilizează pentru tratamentul copiilor sub 18 ani; limitat pentru femeile gravide, vârstnicii și pacienții cu anumite boli (retinopatie, tulburări tiroidiene etc.).

Minus: nu pentru copii sub 2 ani. Femeile gravide trebuie să aleagă cu atenție doza.

Traducerea de la un medicament la altul produce un medic. Auto-tratamentul este interzis!

opinii

În general, recomandările diabeticilor cu experiență în acest medicament sunt pozitive. Se remarcă durata și eficacitatea acțiunii, absența efectelor secundare sau dezvoltarea lor rară. Medicamentul este potrivit pentru mulți pacienți. Printre minusuri există un preț ridicat.

Oksana: "Am stat pe insulină de la vârsta de 15 ani. Am încercat deja o mulțime de droguri, acum m-am oprit la Tracibe. Este foarte convenabil de utilizat, deși este costisitor. Îmi place că un astfel de efect lung, nu există episoade de noapte de hipoglicemie, și înainte de asta s-au întâmplat adesea. Sunt mulțumit.

Sergey: "Recent am trebuit să trec la tratamentul cu insulină - pastilele au încetat să mai ajute. Medicul a sfătuit să încerce stiloul "Tresiba". Pot să spun că este convenabil să vă faceți o injecție, deși sunt nou în acest sens. Pixul arată doza cu marcajul, astfel încât să nu poți greși, cât trebuie să intri. Zahărul este exact și lung. Nici o parte, care place după unele pastile. Îmi place drogul și îmi place.

Diana: "Bunica are un tip de insulino-dependent de diabet. Am făcut injecțiile pentru că ea însăși era speriată. Doctorul a sfătuit să încerce "Tresibu". Acum bunicul se poate injecta. În mod convenabil, trebuie să o faceți doar o dată pe zi, iar efectul durează mult. Și starea de sănătate a devenit mult mai bună. "

Denis: "Am diabet de tip 2, deja trebuie să folosesc insulină. Se așeză mult timp pe Levemir, oprindu-se de zahăr. Medicul tradus în "Tresibu", și l-am primit pentru beneficii. Metode foarte convenabile, nivelul zahărului a devenit acceptabil, nimic nu dăunează. A trebuit să regrez o mică dietă, dar chiar mai bine - greutatea nu crește. Sunt mulțumit de acest medicament.

Alina: "După naștere, am fost diagnosticat cu diabet de tip 2. Kohl insulină, a decis să încerce cu permisiunea medicului "Tresibu". Beneficiile primite, deci este un plus. Îmi place că efectul este lung și durabil. La începutul tratamentului, a fost găsită retinopatia, dar doza a fost schimbată, dieta a fost schimbată puțin și totul a venit în ordine. Bun medicament.

concluzie

Tresiba este un medicament bun pentru tratarea tuturor tipurilor de diabet. Este potrivit pentru majoritatea diabeticii, poate fi obținut și pentru beneficii. Medicii laudă medicamentul pentru eficacitatea acestuia în ceea ce privește tratamentul și durata acțiunii, permițând pacienților să conducă un stil de viață activ fără a compromite sănătatea lor. Deci, acest medicament este demn de reputația sa pozitivă.