BERLITION 600

• Profilaxie

Concentrat pentru prepararea soluției pentru infuzii de culoare galben-verzuie, transparentă.

Excipienți: etilendiamină - 0,155 mg, apă d / și - până la 24 mg.

24 ml - fiole din sticlă întunecată, cu un volum de 25 ml (5), cu un marcaj alb al liniei de rupere și trei benzi (verde-galben-verde) - palete din plastic (1) - ambalaje din carton.

Acidul tiotic (alfa-lipoic) este un antioxidant endogen al direct (se leagă de radicalii liberi) și acțiunea indirectă. Este o coenzima pentru decarboxilarea alfa-cetoacidelor. Ajută la reducerea concentrației de glucoză în plasma sanguină și la creșterea concentrației de glicogen în ficat, reduce de asemenea rezistența la insulină, implică în reglarea metabolismului carbohidraților și lipidelor, stimulează schimbul de colesterol. Datorita proprietatilor sale antioxidante, acidul tioctic protejează celulele împotriva deteriorării produselor lor de descompunere, scade formarea de produși finali ai glicozilării avansate ale proteinelor din celulele nervoase in diabetul zaharat, imbunatateste fluxul sanguin endoneurial și mărește conținutul fiziologic al glutationul antioxidant. Ajutând la reducerea concentrației de glucoză în plasma din sânge afectează metabolismul glucozei alternativ in diabetul zaharat, reduce acumularea metaboliților anormale sub formă de polioli și, astfel, reduce umflarea țesutului nervos. Datorită participării la metabolizarea grăsimilor, acidul tioctic mărește biosinteza fosfolipidelor, în special fosfoinozitidelor, îmbunătățind astfel structura deteriorată a membranelor celulare; normalizează metabolismul energetic și conducerea impulsurilor nervoase. alcool de acid tioctic elimină efectul toxic al metaboliților (acetaldehidă, acid piruvic), reduce formarea excesiva de radicali liberi de oxigen molecular, reduce hipoxie endoneurial și ischemie, slăbirea manifestărilor polineuropatie ca parestezii, senzații de arsură, durere și amorțeală la nivelul extremităților. Astfel, acidul tioctic are un efect antioxidant, neurotrofic, îmbunătățește metabolismul lipidic.

Utilizarea acidului tioctic sub formă de sare de etilen diamină reduce severitatea posibilelor efecte secundare.

Cu introducerea / introducerea acidului tioctic C_max în plasma sanguină după 30 minute este de aproximativ 20 pg / ml, ASC - aproximativ 5 pg / h / ml. Ea are efectul "primei treceri" prin ficat. Formarea de metaboliți are loc ca urmare a oxidării și conjugării în lanț lateral. V_d - aproximativ 450 ml / kg. Clearance-ul plasmatic total - 10-15 ml / min / kg. Se elimină prin rinichi (80-90%), în principal sub formă de metaboliți. T_1/2 - aproximativ 25 de minute

Berlithion® 300 (Berlithion® 300)

Ingredient activ:

Conținutul

Grupa farmacologică

Clasificarea nozologică (ICD-10)

Imagini 3D

Compoziție și formă de eliberare

în fiole de sticlă brună de 12 ml; într-o cutie cu 5, 10 sau 20 fiole.

într-un pachet cu blistere de 10 buc; într-o cutie de carton de 3, 6 sau 10 ambalaje.

Descrierea formei de dozare

Soluție injectabilă: o culoare limpede, galben deschis, cu o nuanță verzui.
Comprimate acoperite: tablete rotunde, biconvexe de culoare galben pal, cu o crestătură pentru împărțirea pe o parte.

trăsătură

Acidul tioctic este un antioxidant endogen (se leagă de radicalii liberi) și se formează în organism în decarboxilarea oxidativă a alfa-cetoacidelor.

Acțiune farmacologică

Ca o coenzima, complexele multienzimetrice mitocondriale sunt implicate în decarboxilarea oxidativă a acidului piruvic și alfa-cetoacizilor. Aceasta contribuie la scăderea glicemiei și la creșterea conținutului de glicogen în ficat, precum și la depășirea rezistenței la insulină.
Prin natura acțiunii biochimice este aproape de vitaminele din grupa B. Participă la reglarea metabolismului lipidic și carbohidrat, stimulează schimbul de colesterol, îmbunătățește funcția hepatică. Utilizarea sării de trometamol a acidului tioctic (care are o reacție neutră) în soluții pentru administrare intravenoasă permite reducerea severității reacțiilor secundare.

Farmacocinetica

Când este ingerat, se absoarbe rapid și complet din tractul gastrointestinal (consumul de alimente reduce absorbția). E timpul să ajungem la C_max - 40-60 de minute. Biodisponibilitatea - 30%. Ea are efectul "primei treceri" prin ficat. Formarea de metaboliți are loc ca urmare a oxidării și conjugării în lanț lateral. Volumul de distribuție este de aproximativ 450 ml / kg. Principalele căi metabolice sunt oxidarea și conjugarea. Acidul tioctic și metaboliții săi sunt excretați prin rinichi (80-90%). T_1/2 - 20-50 min. Plasma totală Cl - 10-15 ml / min.

Indicațiile medicamentului Berlition® 300

Diabetul și polineuropatia alcoolică, steatohepatita de diverse etiologii, degenerarea gras a ficatului, intoxicația cronică.

Contraindicații

Hipersensibilitate, sarcină, alăptare. Nu puteți aloca copii și adolescenți (din cauza lipsei de experiență clinică de utilizare a acestui medicament în ele).

Utilizare în timpul sarcinii și alăptării

Contraindicat în timpul sarcinii. În momentul tratamentului, trebuie să întrerupeți alăptarea (nu există suficientă experiență în aceste cazuri).

Efecte secundare

Soluție injectabilă: uneori un sentiment de greutate în cap și dificultăți de respirație (cu o introducere rapidă în / în introducere). Pot apărea reacții alergice la locul injectării, cu aspect de urticarie sau senzație de arsură. În unele cazuri - convulsii, diplopie, hemoragii punctuale în piele și mucoase.
Tablete, acoperite: în unele cazuri - reacții alergice cutanate.

Reducerea posibilă a nivelului zahărului din sânge.

interacțiune

Reduce efectul cisplatinei, întărește - medicamentele hipoglicemice.

Dozare și administrare

În / în interiorul. În forme severe de polineuropatie, 12-24 ml (300-600 mg de acid alfa-lipoic) pe zi timp de 2-4 săptămâni. Pentru aceasta se administrează 1-2 fiole de medicament diluat în 250 ml de soluție fiziologică de clorură de sodiu 0,9% și se injectează picături timp de aproximativ 30 de minute. În viitor, treceți la terapia de întreținere cu medicamentul Berlition 300 sub formă de comprimate, la o doză de 300 mg pe zi.

Pentru tratamentul polineuropatiei - 1 tab. De 1-2 ori pe zi (300-600 mg de acid alfa-lipoic).

supradoză

Simptome: dureri de cap, greață, vărsături.
Tratament: terapie simptomatică. Nu există un antidot specific.

Măsuri de siguranță

În timpul perioadei de tratament ar trebui să se abțină de a lua băuturi alcoolice (alcoolul și produsele sale slăbesc efectul terapeutic).

Când se administrează medicamentul trebuie să se monitorizeze în mod regulat nivelurile de zahăr din sânge (mai ales în stadiul inițial al terapiei). În unele cazuri, pentru a preveni simptomele de hipoglicemie, poate fi necesar să se reducă doza de insulină sau medicamente antidiabetice orale.

Instrucțiuni speciale

Soluția de perfuzare trebuie protejată cu folie de aluminiu din lumină. Protejat de soluția de infuzie ușoară poate fi păstrat timp de 6 ore.

producător

Berlin-Chemie AG / Grupul Menarini, Germania.

Condiții de depozitare a preparatului Berlition® 300

A nu se lăsa la îndemâna copiilor.

Termenul de valabilitate al medicamentului Berlithion® 300

300 mg comprimate filmate - 2 ani.

concentrat pentru soluție perfuzabilă 25 mg / ml - 3 ani.

concentrat pentru soluție perfuzabilă 25 mg / ml - 3 ani.

Nu utilizați după data de expirare tipărită pe ambalaj.

Berlition

Descrierea datei de 10 iunie 2016

• Nume latin: Berlithion
• Codul ATX: A16AX01
• Ingredient activ: acid tioctic (acid tioctic)
• Producător: Jenahexal Pharma, EVER Pharma Jena GmbH, Haupt Pharma Wolfratshausen (Germania)

structură

O fiolă poate conține 300 mg sau 600 mg de acid tioctic. Opțional: propilen glicol, etilendiamină, apă de injecție.

O capsulă poate conține 300 mg sau 600 mg de acid tioctic. Opțional: grăsimi solide, trigliceride cu lanț mediu, gelatină, soluție de sorbitol, glicerină, amarant, dioxid de titan.

Un comprimat conține 300 mg de acid tioctic. Opțional: stearat de magneziu, lactoză monohidrat, croscarmeloză sodică, MCC, dioxid de siliciu coloidal, povidonă, galben Opadry OY-S-22898 (ca o coajă).

Formularul de eliberare

Medicamentul de urgență este produs sub formă de soluție perfuzabilă concentrată (concentrat) în fiole de 12 ml pentru 300 mg și 24 ml pentru 600 mg Nr. 5 sau Nr. 10; sub formă de capsule de 300 mg și 600 mg Nr. 15 sau Nr. 30; sub formă de comprimate 300 mg №30.

Acțiune farmacologică

Hipocolesterolemic, hepatoprotector, hipolipidemic, hipoglicemic.

Farmacodinamică și farmacocinetică

Berlition cuprinde ca un acid activ ingredient tioctic (acid alfa-lipoic) sub formă de sare de etilen diamină, care este un radicali liberi c coenzima proceseaza decarboxilarea acizilor alfa-ceto legare antioxidant endogen.

Tratamentul cu Berlition contribuie la scăderea conținutului de glucoză în plasmă și la creșterea nivelului de glicogen hepatic, slăbește rezistența la insulină, stimulează colesterolul, reglează schimburile de lipide și carbohidrați. Acidul tioctic, datorită activității sale inerente antioxidante, protejează celulele corpului uman de daunele cauzate de produsele lor de dezintegrare.

Pacienți cu diabet zaharat de acid tioctic reduce excreția proteinelor produse finale glicozilare in celulele nervoase, creste si imbunatateste microcirculatia fluxul sanguin endoneurial, crește concentrația fiziologică a glutationul antioxidant. Datorită capacității sale de a reduce glucoza din plasmă, afectează calea alternativă a metabolismului acesteia.

Acidul tioctic reduce cumulul de metaboliți patogeni din poliol, contribuind astfel la reducerea umflăturilor țesutului nervos. Normalizează conducerea impulsurilor nervoase și metabolismul energetic. Participând la metabolizarea grăsimilor, crește biosinteza fosfolipidelor, ca rezultat al reformării structurii membranelor celulare deteriorate. Elimină efectele toxice ale produselor metabolismului alcoolului (acid piruvic, acetaldehida), reduce eliberarea excesivă a moleculelor de radicali liberi de oxigen, reduce ischemie și hipoxie endoneurale simptome înmuiere polineuropatie, manifestată sub formă de parestezii, senzație de arsură, durere și amorțeală la nivelul extremităților.

Pe baza celor de mai sus, acidul tioctic se caracterizează prin activitatea hipoglicemică, neurotrofică și antioxidantă, precum și printr-un efect care îmbunătățește metabolismul lipidic. Utilizarea ingredientului activ sub formă de sare de etilen diamină într-un preparat permite reducerea severității posibilelor efecte secundare negative ale acidului tioctic.

Atunci când se administrează pe cale orală, acidul tioctic este absorbit rapid și complet din tractul gastro-intestinal (alimentele luate în paralel reduc puțin absorbția). TCmax în plasmă variază în intervalul de 25-60 de minute (cu / în introducerea a 10-11 minute). Plasma Cmax este de 25-38 μg / ml. Biodisponibilitatea de aproximativ 30%; Vd aproximativ 450 ml / kg; ASC este de aproximativ 5 μg / h / ml.

Acidul tiocitic este susceptibil de a "trece prima data" prin ficat. Izolarea produselor metabolice este posibilă prin conjugarea și oxidarea lanțului lateral. Excreția sub formă de metaboliți este de 80-90% efectuată de rinichi. T1 / 2 durează aproximativ 25 de minute. Clearance-ul plasmatic total este de 10-15 ml / min / kg.

Indicații pentru utilizarea lui Berlition

Indicațiile de utilizare a medicamentului Berlition sunt tratamentul polineuropatiei alcoolice și diabetice.

Contraindicații

Berlition este contraindicat la pacienții cu vârsta sub 18 ani, care sunt pacienți cu hipersensibilitate personală la acidul activ (acid tioctic) sau la oricare dintre ingredientele auxiliare utilizate în tratamentul cotelor medicamentoase ale medicamentului, precum și la femeile care alăptează și la cele însărcinate.

Berlition 300 comprimate, datorită prezenței lactozei în această formă de dozare, sunt contraindicate la pacienții cu orice intoleranță ereditară la zaharuri.

Efecte secundare

Pentru toate formele de dozare ale medicamentului

• perturbarea / schimbarea gustului;
• reducerea conținutului de glucoză în plasmă (datorită îmbunătățirii absorbției sale);
• simptome ale hipoglicemiei, inclusiv afectarea funcției vizuale, amețeli, hiperhidroză, dureri de cap;
• manifestări alergice, inclusiv erupții pe piele / mâncărime, erupții urticariene (urticarie), șoc anafilactic (în cazuri izolate).

În plus, pentru formele parenterale ale medicamentului

• diplopie;
• arderea în zona injectării;
• convulsii;
• thrombocytopathy;
• purpură;
• dificultăți de respirație și o creștere a presiunii intracraniene (observată în cazurile de apariție rapidă la / în introducere și spontan).

În plus, pentru formele orale ale medicamentului

• greață / vărsături;
• diaree (diaree);
• senzație de durere în abdomen.

Berlition, instrucțiuni de utilizare (metoda și dozajul)

Instrucțiunile oficiale privind utilizarea Berlithion 300 sunt identice cu instrucțiunile de utilizare a Berlithion 600 pentru toate formele de dozare ale acestui medicament (soluție injectabilă, capsule, tablete).

Medicamentul Berlithion destinat preparării perfuziei este inițial prescris într-o doză zilnică de 300-600 mg, care este administrată zilnic prin picurare IV timp de cel puțin 30 de minute, timp de 2-4 săptămâni. Imediat înainte de perfuzare, se prepară o soluție de preparat prin amestecarea conținutului unei fiole cu 300 mg (12 ml) sau cu 600 mg (24 ml) cu 250 ml de clorură de sodiu injectabilă (0,9%).

În legătură cu fotosensibilitatea soluției perfuzabile preparate, aceasta trebuie protejată de expunerea la lumină, de exemplu, folie de folie de aluminiu. În această formă, soluția își poate păstra proprietățile timp de aproximativ 6 ore.

După 2-4 săptămâni de tratament cu perfuzii, aceștia sunt transferați la tratament cu ajutorul formelor orale de dozare a medicamentului. Capsulele sau tabletele de Berlitione sunt prescrise într-o doză de întreținere zilnică de 300-600 mg și luate pe stomacul gol aproximativ o jumătate de oră înainte de mese, consumând 100-200 ml de apă.

Durata perfuziei și cursul terapeutic oral, precum și posibilitatea re-efectuării acestora, sunt determinate individual de către medicul curant.

supradoză

Simptomele negative ale supradozajului moderat cu acid tioctic se manifestă prin greața care se transformă în vărsături și dureri de cap.

In cazurile severe pot avea amețeli sau convulsii generalizate agitație, hipoglicemie (înainte de comă) exprimat tulburarea acido-bazic cu acidoză lactică, necroza acută a țesutului muscular scheletic, insuficiență multiplă de organe, hemoliza, DIC, activitatea supresia măduvei osoase.

Când efectele toxice suspectate ale acidului tioctic (de exemplu, atunci când se iau mai mult de 80 mg de agent terapeutic per 1 kg de greutate corporală) recomanda spitalizarea imediată și mențineți pacientul imediat pentru a iniția măsuri convenționale împotriva otrăvirilor accidentale (curățare adsorbanți recepție GIT și așa mai departe.). Ulterior, este indicată o terapie simptomatică.

Tratamentul acidozei lactice, convulsii generalizate și alte afecțiuni potențial dureroase ale pacientului care ar putea pune viața în viață ar trebui să aibă loc în unitatea de terapie intensivă. Antidotul specific nu este dezvăluit. Hemoperfuzia, hemodializa și alte metode de filtrare forțată sunt ineficiente.

interacțiune

Pentru acidul tioctic, interacțiunea cu agenții terapeutici, inclusiv complexele metalice ionice (de exemplu, cisplatina de platină) este tipică. În acest sens, utilizarea combinată a preparatului Berlition și a preparatelor din metal poate duce la o scădere a eficacității acestuia din urmă.

Administrarea paralelă de medicamente care conțin etanol conduce la o scădere a efectului terapeutic al lui Berlition.

Acidul tioctic sporește activitatea hipoglicemică a medicamentelor orale hipoglicemice și a insulinei, ceea ce poate necesita o ajustare a regimului lor de dozaj.

Berliția injectabilă este incompatibilă cu soluțiile medicinale utilizate ca baze pentru prepararea amestecurilor de perfuzie, incluzând soluția Ringer și dextroza, precum și soluțiile care reacționează cu punți disulfidice sau cu grupări SH.

Acidul tioctic este capabil să creeze complexe slab solubile cu molecule de zahăr.

Condiții de vânzare

Toate formele de dozaj existente ale medicamentului Berlition sunt prescripție.

Condiții de depozitare

Fiolele Berlition ar trebui să fie salvate în cutia originală într-un loc închis la o temperatură de maximum 25 ° C. Capsulele și tabletele medicamentului necesită o temperatură similară de păstrare.

Perioada de valabilitate

300 mg și 600 mg Berlition injectabil pot fi păstrate timp de 3 ani; Capsule de 300 mg - 3 ani, capsule de 600 mg - 2,5 ani; Comprimate de 300 mg - 2 ani.

Instrucțiuni speciale

Pacienții cu diabet zaharat care iau medicamente hipoglicemice orale sau insulină în timpul tratamentului cu Berlition necesită monitorizarea continuă a nivelurilor de glucoză din plasmă (mai ales la începutul tratamentului) și, dacă este necesar, ajustări (scăderi) ale regimului de dozaj al medicamentelor hipoglicemice.

Utilizând formele de dozare injectabile Berlithion, poate apărea apariția unor fenomene de hipersensibilitate. În cazul simptomelor negative caracterizate de mâncărime, stare de rău, greață, administrarea de Berlition trebuie oprită imediat.

Soluția de perfuzie Berlition, pregătită imediat, trebuie protejată de lumină.

La prescrierea pastilelor de Berlition, medicul trebuie să țină cont de conținutul de lactoză în forma medicamentului dat, care poate fi importantă pentru pacienții cu intoleranță la zahăr.

analogi

Analogii lui Berlition, asemănători cu efectele sale terapeutice, sunt reprezentate de diferite grupuri de medicamente, în legătură cu care prețul analogilor lui Berlithion variază în limite destul de largi de la câteva zeci la câteva mii de ruble.

Cele mai cunoscute analogi sunt:

Sinonime

• Acid lipoic;
• Alpha Lipon;
• Tioktodar;
• Espa-lipon;
• Oktolipen;
• Dialipon;
• Thiogamma;
• Lipamid;
• Tiolipon;
• Lipotiokson;
• Neurolipon, etc.

Berlition sau heptral

În legătură cu proprietățile hepatoprotective ale lui Berlition, printre "analogii" acestuia se poate atribui un grup de medicamente care au un efect regenerant asupra celulelor hepatice, dintre care unul dintre cei mai străluciți reprezentanți este Heptral. Desigur, este destul de dificil să se elaboreze paralele cu privire la efectele acestor doi agenți terapeutici, deoarece totuși aparțin diferitelor grupuri medicinale, includ diferite ingrediente active și se caracterizează prin diferite mecanisme de acțiune, totuși, în tratamentul patologiilor hepatice, acestea rareori se substituie sau se completează reciproc.

Pentru copii

Datorită efectului insuficient studiat al Berlition asupra organismului copiilor, utilizarea acestuia în pediatrie este contraindicată.

Cu alcool

Acceptarea oricărei băuturi alcoolice pe fundalul aplicării lui Berlition conduce la o scădere a eficacității terapiei.

În timpul sarcinii și alăptării

În legătură cu datele incomplete privind siguranța utilizării Berlition, femeilor însărcinate și care alăptează, în aceste perioade, scopul lor este contraindicat.

Opinii Berlitione

Medicamentul Berlition 300 și Berlithion 600 în orice formă de dozare (soluție de injectare, tablete de capsule) sunt adesea suficiente și, important, utilizate cu succes pentru tratamentul pacienților cu diabet zaharat și patologii hepatice.

Recenzile lui Berlition pe forum, printre pacienții tratați cu utilizarea acestuia, precum și recenzii ale medicilor care prescriu acest remediu, sunt 95% pozitivi și nu vorbesc numai despre rezultatele excelente ale terapiei, ci și despre absența practică a efectelor adverse negative ale unui astfel de tratament. În mod firesc, doar un specialist în medicină poate prescrie Berlithion și numai atunci când utilizarea lui este cu adevărat necesară.

Preț de berlition unde să cumpere

În Rusia, prețul mediu al Berlition 600 în fiole numărul 5 este de 900 de ruble; Berlition 300 în fiole numărul 5 - 600 de ruble. Prețul Berlition 600 în capsulele nr. 30 este de aproximativ 1000 de ruble. Prețul companiei Berlition 300 în tabletele nr. 30 este de aproximativ 800 de ruble.

În Ucraina (inclusiv Kiev, Kharkov, Odessa, etc), în medie, Berlition pot fi achiziționate: fiole 300 Nr 5 - 280 grivne; fiole 600 numărul 5 - 540 grivne; capsule 300 № 30 - 400 grivne; capsule 600 № 30 - 580 grivne; tablete 300 Nr 30 - 380 grivne.

Berlition - un medicament extrem de eficient în tratamentul osteocondrozei

Acidul alfa-lipoic, vitamina N, are proprietăți similare cu vitaminele din grupa B. Acidul alfa-lipoic este considerat unul dintre cei mai buni antioxidanți naturali. Este capabil să protejeze pereții vaselor de sânge de efectele radicalilor liberi. Berlition este una dintre cele mai populare preparate pe bază de acid alfa-lipoic, utilizat în osteochondroză. Cum funcționează acest medicament, care sunt indicațiile sale, contraindicațiile și cum poate fi înlocuită?

Acțiune farmacologică

Berlition se referă la medicamente, principalul ingredient activ al acestuia fiind acidul alfa-lipoic.

În farmacologie și medicină, acest compus este de asemenea cunoscut ca acid lipoic sau tioctic.

Acidul alfa-lipoic este similar cu vitaminele în structura și proprietățile sale chimice, este bine solubil în apă și grăsimi.

Acțiunea principală a acidului alfa lipoic:

1. promovează producția necesară de enzime în organism;
2. accelerează metabolismul;
3. promovează absorbția și eficacitatea vitaminelor și antioxidanților;
4. dezactivează și elimină radicalii liberi:
5. protejează materialul genetic al moleculelor de ADN;
6. efect benefic asupra proceselor trofice, îmbunătățind metabolismul intercelular biochimic;
7. normalizează activitatea legăturilor neuro-vasculare;
8. reglează carbohidrații, echilibrul de grăsimi.

Acidul alfa-lipoic, numit și oxidant universal, este necesar pentru toate structurile celulare ale corpului. Dar celulele cerebrale, nervoase și hepatice, în special, au nevoie de acid alfa lipoic și suferă de lipsa acestui acid.

Prin urmare, spectrul de utilizare a acidului alfa-lipoic este destul de larg:

• deteriorarea terminațiilor nervoase;
• neuropatie diabetică și angiopatie;
• glaucom;
• boli hepatice;
• tratarea efectelor otrăvirii chimice;
• ca adjuvant pentru tratamentul infecției HIV, diabetului.

Când se administrează pe cale orală, medicamentul cu acid alfa lipoic este complet absorbit în intestinul subțire.

Compoziția și forma de eliberare a medicamentului

Acidul alfa-lipoic ca ingredient activ este prezentat în preparatul Berlition, produs de concernul farmaceutic Chemie (Germania).

Medicamentul aparține grupului de hepatoprotectori, fonduri pentru tratamentul și întreținerea funcției hepatice.

Se prezintă sub forma eliberării medicamentului:

1. În concentrat pentru soluție injectabilă - fiole de 12 mg, cu conținut de acid alfa-lipoic de 300 mg (ED). Ambalat în 5,10,15 fiole într-o cutie.
2. În concentratul pentru prepararea soluției injectabile - fiole de 24 mg, conținutul principalului ingredient activ alfa-lipoic 600 mg (ED). Ambalat în 5 sau 10 fiole într-o cutie.
3. În capsulele gelatinoase moi pentru administrare orală - 300 mg de acid alfa-lipoic. Ambalat într-o formă celulară conturată și cutie de carton.

Galerie foto pe un subiect:

Indicații pentru utilizare

Medicamentul este prescris ca terapie adjuvantă pentru a accelera metabolismul intercelular al energiei, pentru a îmbunătăți troficul tisular și a normaliza echilibrul carbohidraților și lipidelor în organism.

Berlition (acidul alfa-lipoic) este indicat pentru:

1. modificări aterosclerotice în vasele coronare;
2. anemie;
3. hipotensiune arterială;
4. în patologiile hepatice și ale tractului biliar;
5. acutizări acute și cronice de diferite origini (intoxicații cu săruri ale metalelor grele, otrăvurilor și alcoolului);
6. polineuropatia extremelor superioare și inferioare (inflamatorii, toxice, alergice, traumatice, diabetice, vegetative);
7. tulburări organice în celulele creierului și măduvei spinării;
8. endocrine asociate tulburărilor metabolice.

Contraindicații

Medicamentul Berlitiona are contraindicații proprii.

Cu prudență, sub controlul glicemic, medicamentul pe bază de acid lipoic este prescris pacienților care suferă de orice formă de diabet.

Berlition nu este prescris pentru tratamentul pediatric, pentru femei în timpul sarcinii, alăptării.

Medicamente interzise și neutilizate pe bază de acid alfa-lipoic pentru persoanele care suferă de intoleranță la fructoză, deficit de lactoză, galactosemie.

Proprietăți adverse

Utilizați medicamentul Berlition trebuie să fie numai după recomandarea sau prescrierea unui medic.

Berliția este de obicei bine tolerată. de către pacienți. Evenimentele adverse pot să apară în cazuri rare, extreme.

Ce simptome pot indica un efect secundar al medicamentului pe bază de acid alfa lipoic:

• dispepsie: greață cu vărsături, diaree, constipație, durere în epigastru;
• senzații de gust schimbate;
• dureri de cap, amețeli, senzație de greutate în cap, prostie, afectare a funcțiilor vizuale sub formă de muște intermitente, bifurcare a obiectelor;
• manifestări convulsive, tremor de extremități;
• tulburări cardiovasculare sub formă de hiperemie cutanată, sentimente de sufocare, tahicardie;
• manifestări alergice sub formă de erupție cutanată, prurit și urticarie.

Dozaj și supradozaj

Cursul de tratament durează aproximativ două luni.

Dozajul și metoda de administrare a medicamentului Berlition este selectat individual de către medic.

De obicei, Berlition se administrează pe cale orală în doză de 600 U o dată pe zi înainte de masa de dimineață.

Pentru formele severe de boli, utilizarea combinată a medicamentului Berlition este prezentată ca tratament adjuvant: injectarea cu capsule.

Soluția de Berlition se administrează intravenos (300 sau 600 U) timp de una până la două săptămâni dimineața.

Forma medicamentului injectabil este o substanță concentrată, care este diluată cu soluție salină în cantitate de 250 ml (flacon) înainte de administrare.

Soluția de Berlition se administrează lent intravenos (30-45 minute). În timpul procedurii de injectare intravenoasă de picurare, flaconul cu medicamentul dizolvat este închis cu hârtie întunecată sau folie întunecată.

După un curs de picături, medicul prescrie un aport suplimentar al medicamentului cu acid alfa-lipoic (oral, capsule).

Injecțiile de Berlithion 300 U pot fi administrate intramuscular timp de 2-4 săptămâni. În acest caz, concentrația medicamentului este diluată în 2 ml de soluție salină.

Cursul terapiei cu Berlition durează de obicei 2 luni. Conform mărturiilor, un al doilea ciclu de tratament cu un medicament cu acid alfa-lipoic este prescris în șase luni.

O supradoză a medicamentului cu acid alfa-lipoic poate fi exprimată prin iritarea membranelor mucoase ale stomacului, intestinelor. Simptomele supradozajului: dureri abdominale cu vărsături și diaree.

Berliția în tratamentul osteocondrozei

Cu un curs de terapie cu Berlition, durerea și o senzație de arsură în zona vertebrală afectată sunt reduse

În stadiul de osteochondroză cronică, cu apariția spasmului persistent al arterelor vertebrale, a circulației sanguine afectate și a inervării în zona afectată, sunt necesare medicamente care pot extinde vasele și normaliza troficul tisular.

În lista medicamentelor cu acțiune vasodilatatoare, în plus față de Trental, Eufillin și Actovegin, se utilizează Berlition.

Pe fundalul microcirculației îmbunătățite de la vasodilatatoare, Berlition sporește efectul de recuperare.

Aceasta stimulează procesul de restabilire a terminațiilor nervoase deteriorate și trecerea normală, fiziologică a impulsurilor nervoase.

Tratamentul cu Berlition poate reduce în mod semnificativ astfel de fenomene ca o senzație de arsură în zona afectată a coloanei vertebrale, crawling, amorțeală și durere.

Instrucțiuni de utilizare

Doar un neurolog prescrie tratament cu Berlition în osteocondroză. Dozajul, cursul tratamentului și metoda de administrare a medicamentului vor fi prescrise luând în considerare stadiul osteochondrozelor (acute sau cronice), severitatea simptomelor, comorbiditățile și datele constituționale.

Aplicație pentru pilule

Capsulele de medicament sunt administrate dimineața, pe stomacul gol. La un moment dat, se ia doza zilnică de Berlition.

La jumătate de oră după administrarea capsulei, pacientul poate mânca.

Când osteocondroza a prescris o doză zilnică de 600 de unități.

În bolile hepatice severe, doza zilnică a medicamentului este dublată, iar administrarea intravenoasă sau intramusculară este prescrisă suplimentar.

Utilizarea fiolelor 300 și 600

Pacienții aflați în stadiul acut al bolii sunt prescrise 300-600 UI de acid lipoic (unul sau două flacoane de Berlition).

În plus față de perfuziile intravenoase, injecțiile intramusculare de Berlition pot fi prescrise pentru tratamentul osteochondrozelor.

Pentru a exclude posibilele complicații și dezvoltarea unei reacții anafilactice, procedura de administrare a medicamentului trebuie să fie efectuată numai în instituțiile medicale sub supravegherea personalului medical.

Sfaturi pentru consumul de droguri

Pentru a elimina efectele negative ale tratamentului cu Berlition, trebuie să respectați cu strictețe instrucțiunile, să nu vă prescrieți singur un medicament, să nu depășiți doza recomandată.

Berliția în timpul sarcinii

Medicamentul bazat pe acid alfa-lipoic este interzis pentru tratamentul femeilor în timpul sarcinii, alăptării.

Compatibilitatea cu alcoolul

Berlition nu este compatibil cu alcoolul și medicamentele care conțin alcool. Alcoolii și metaboliții lor neutralizează acțiunea și activitatea terapeutică a acidului alfa-lipoic.

Kalorizator

Instrucțiuni de folosire și doză

Berlition 300 și Berlithion 600 comprimate instrucțiuni de utilizare:

Pilula este administrată oral cu 40 de minute înainte de masă, spălată cu o cantitate mare de apă, la o doză de 0,6 g. Cursul terapiei depinde de patologie și este stabilit de către medicul curant.

Berlition 600 de fiole de utilizare:

Două flacoane de medicament diluate în 0,25 l soluție salină 9%. Administrați intravenos, încet. Cursul aproximativ pentru tratamentul leziunilor multiple ale țesutului nervos este de 1 lună. Următoarea etapă a tratamentului este utilizarea medicamentului Berlition în tablete la o doză de 0,3 g pe zi.

Prețul pachetului de benzină, ambalajul, compoziția și formularul de eliberare

1 comprimat de medicament conține:

Componenta principală: acid alfa-lipoic (tioctic) - 0,3 g.

Componente suplimentare:

• Lactoză monogridată.
• Stearat de magneziu.
• Microceluloză.
• Croscarmeloză sodică.
• Povidonă.
• Siliciu hidratat.

Disponibil sub formă de tablete, soluție gata preparată și concentrat pentru perfuzie.

Prețul de ambalare și ambalajul:

• Berlition 600: prețul mediu este de 465 UAH / 1395 rub.
• Berlition 300 comprimate: prețul este de 396 UAH / 1188 freca.
• Berlition 600 preț în fiole: 489 UAH / 1467 freca.
• Berlition 300 preț în fiole: 269 UAH / 807 freca.

Analogi de droguri de tip Berlition

1. Acidul lipoic - se face sub formă de tablete pentru administrare orală de 10, 50 și 100 de bucăți pe pachet și ca soluție perfuzabilă. Doza de substanță activă este de 12 mg sau 25 mg. Costul mediu variază de la 13 UAH / 40 ruble.
2. Acidul alfa-lipoic este disponibil sub formă de capsule de 0,25 g, 0,3 g și 0,6 g, 30, 50 și 60 de bucăți pe pachet. O capsulă conține 0,25 g, 0,3 g sau 0,6 g acid alfa-lipoic. Costul mediu este de 733 UAH / 2200 ruble.
3. Octolipenul este produs sub formă de tablete pentru utilizare orală, fiole pentru administrare intravenoasă și concentrat pentru prepararea unei soluții perfuzabile. O comprimat conține 0,3 g sau 0,6 g acid lipoic. Într-un flacon este de 0,3 g de substanță activă. Doza de acid lipoic din concentrat pentru prepararea soluției perfuzabile este de 30 mg / ml. Prețul mediu variază de la 166 UAH / 500 ruble.
4. Thiogamma - se face sub formă de tablete de 30 sau 60 de bucăți pe pachet și sub formă de soluție pentru utilizare parenterală. O comprimat de medicament conține 0,6 g de acid tioctic, iar o fiolă din soluția de perfuzie conține 12 mg / ml acid tioctic. Prețul mediu este de 433 UAH / 1300 ruble.
5. Thioctacid - disponibil sub formă de fiole pentru injecție. Doza de acid tioctic este de 0,6 g. Prețul variază de la 100 UAH / 300 ruble pe fiolă.
6. Tiolepta - se face sub formă de tablete de 30 și 60 de bucăți într-un ambalaj. O comprimat conține 0,3 g sau 0,6 g acid tioctic. Costul mediu este de 200 UAH / 600 ruble.
7. Espa-Lipon - se face sub formă de tablete pentru administrare orală de 30 de bucăți pe ambalaj și soluție injectabilă în fiole de 12 ml și 24 ml. Doza de substanță activă într-o singură tabletă și într-o fiolă este de 0,3 g sau 0,6 g. Costul mediu variază între 233 UAH / 700 rub.

Proprietăți farmacologice

Fiind coenzima, acidul tioctic este implicat în scindarea grupării carboxil a acizilor cetonici. Reduce nivelul de glucoză din serul de sânge, crește depunerea glicogenului în ficat. Reduce toleranța la insulină.

Activ implicat în metabolismul principal al materiei organice de bază și al colesterolului. Când ingerarea este absorbită în sânge prin peretele intestinului subțire. Concentrația maximă a medicamentului din sânge este atinsă după o oră. Metabolizat în ficat.

inteligibilitate

După administrarea orală, se absorb încet. O parte din medicament, ajungând la fluxul sanguin sistemic, atunci când luați comprimate sau capsule este de aproximativ 30%. La administrarea intravenoasă, digestibilitatea atinge 100%. Metaboliții sunt excretați în principal în urină.

supradoză

Cu o supradoză a medicamentului Berlithion, există disconfort în regiunea faringiană și epigastrică, golirea involuntară a stomacului și a cefalalgiilor. Terapia vizează reducerea simptomelor supradozajului.

Indicații de indicație

Medicamentul este prescris pentru următoarele boli:

• Leziuni multiple ale țesuturilor nervoase periferice de diverse etiologii.
• Degenerarea degenerativă a ficatului.
• Paresthesia diabetică și alcoolică.

Contraindicații

Recepția este contraindicată în:

• Un istoric de alergii la substanțele care fac parte din medicament.
• Sub vârsta de 18 ani.
• Sarcina și alăptarea.

Efecte secundare

Utilizarea Berlition poate provoca:

• Scăderea glucozei serice.
• Greață, vărsături.
• Reacții de hipersensibilitate.

Instrucțiuni speciale

Protejați-vă de lumina directă a soarelui.

interacțiune

Creste eficienta medicamentelor antidiabetice.

Condiții de vânzare

Se eliberează în prezența rețetei.

Condiții de depozitare și termen de valabilitate

Perioada de valabilitate 3 ani. Nu utilizați după data de expirare. A se păstra într-un loc uscat la o temperatură ce nu depășește 25 ° C.

Recenzii de la Berlition

Berlition sa dovedit a fi un tratament eficient pentru pacienții neurologici care suferă de polineuropatie în prezența diabetului sau a alcoolismului. Este medicamentul ales de mulți neurologi.

Majoritatea pacienților notează că Berlithion are un efect terapeutic pozitiv, cu un număr minim de reacții adverse și contraindicații. Atunci când se selectează o doză terapeutică pentru pacienții cu diabet zaharat, este important să se consulte cu un endocrinolog, deoarece medicamentul are un efect hipoglicemic.

Berlition slăbire recenzii

Mulți oameni care au fost supuși tratamentului cu Berlition, sunt sfătuiți să-l ia să piardă în greutate. Majoritatea pacienților sunt mulțumiți de rezultat. Eficacitatea deosebit de ridicată a medicamentului, menținând în același timp dieta și creșterea activității fizice.

Unii pacienți se plâng de lipsa oricăror rezultate, adesea costul medicamentului este excesiv de ridicat. În cele mai multe cazuri, eficacitatea scăzută a Berlithion este asociată cu nerespectarea dietei, a lipsei activității fizice și a patologiilor sistemului endocrin.

Berlition 300 și 600 - instrucțiuni de utilizare, recenzii, analogi și forme de eliberare (tablete sau capsule de 300 mg, injecții în fiole pentru injecție) ale medicamentului hepatoprotector pentru tratamentul hepatitei, ciroză la adulți, copii și în timpul sarcinii

În acest articol, vă puteți familiariza cu instrucțiunile de utilizare a medicamentului Berlition 300 și 600. Prezentate de vizitatori la site-ul consumatorilor de acest medicament, precum și opiniile medicilor de specialiști cu privire la utilizarea de hepato-protector Berlition 300 și 600 în practica lor. O cerere mare de a vă adăuga mai activ feedbackul asupra medicamentului: medicamentul a ajutat sau nu a ajutat la scăderea bolii, ce complicații și efecte secundare au fost observate, probabil nu au fost menționate de producător în adnotare. Analoguri de Berlitiona 300 și 600 în prezența analogilor structurali disponibili. Utilizare pentru tratamentul hepatitei, cirozei, polineuropatiei alcoolice și diabetice la adulți, copii, precum și în timpul sarcinii și alăptării.

Berlition 300 și 600 - un antioxidant endogen (se leagă de radicalii liberi), se formează în organism în decarboxilarea oxidativă a alfa-cetoacidelor. Ca o coenzima, complexele multienzimetrice mitocondriale sunt implicate în carboxilarea oxidativă a acidului piruvic și a cetoacidelor alfa.

Aceasta contribuie la scăderea glicemiei și la creșterea conținutului de glicogen în ficat, precum și la depășirea rezistenței la insulină. Prin natura acțiunii biochimice este aproape de vitaminele din grupa B. Participă la reglarea metabolismului lipidic și carbohidrat, stimulează metabolismul colesterolului, îmbunătățește funcția hepatică.

Ea are un efect hipoprotector, hipolipidemic, hipocolesterolemic, hipoglicemic.

structură

Acid tiotic (alfa lipoic) + excipienți.

Farmacocinetica

După administrarea orală, Berlithion se absoarbe rapid și complet din tractul gastro-intestinal. Aportul alimentar reduce absorbția. Biodisponibilitatea - 30%. Ea are efectul "primei treceri" prin ficat. Formarea de metaboliți are loc ca urmare a oxidării și conjugării în lanț lateral. Acidul tioctic și metaboliții săi sunt excretați în urină (80-90%).

mărturie

• hepatita cronică;
• fibroza și ciroza;
• degenerarea gras a ficatului;
• efecte toxice ale metalelor;
• diabetică polineuropatie;
• alcoolice neuropatie.

Forme de eliberare

Tablete, acoperite cu 300 mg (uneori denumite în mod greșit capsule).

Concentrat pentru prepararea soluției pentru perfuzii (Berlition 300) (prăjituri în fiole pentru preparate injectabile).

Concentrat pentru prepararea soluției pentru perfuzii (Berlition 600).

Instrucțiuni de utilizare și regim de dozare

În interiorul numiți 600 mg (2 comprimate) 1 dată pe zi. Tabletele se iau pe stomacul gol, aproximativ 30 de minute înainte de prima masă, fără a mesteca și bea multă lichid. Durata cursului tratamentului este determinată individual de medic.

Se administrează intravenos (leșia încet încet sau picurare sub formă de picurător) la 300-600 mg pe zi.

Efecte secundare

• dispepsie;
• greață, vărsături;
• arsuri la stomac;
• hipoglicemia (datorită absorbției îmbunătățite a glucozei);
• convulsii;
• thrombocytopathy;
• erupție hemoragică (purpură);
• tromboflebită;
• reacții alergice;
• erupții cutanate;
• mâncărime;
• urticarie.

Contraindicații

• vârsta copiilor (eficacitatea și siguranța nu au fost stabilite);
• sarcina (nu există suficientă experiență cu medicamentul);
• alăptarea (nu există suficientă experiență cu medicamentul);
• hipersensibilitate la medicament.

Utilizare în timpul sarcinii și alăptării

Utilizarea medicamentului Berlition în timpul sarcinii și alăptării este contraindicată din cauza lipsei unor date clinice suficiente care confirmă siguranța și eficacitatea medicamentului la această categorie de pacienți.

Utilizarea la copii

Contraindicat la copii și adolescenți cu vârsta sub 18 ani.

Instrucțiuni speciale

Soluția medicamentului trebuie protejată de expunerea la lumină, de exemplu, utilizând folie de aluminiu. Protejat de lumină, soluția poate fi păstrată timp de aproximativ 6 ore. Pacienții cu diabet zaharat necesită o monitorizare constantă a concentrațiilor glucozei din sânge, în special în stadiul inițial al terapiei. În unele cazuri, este necesară reducerea dozei de insulină sau a medicamentului hipoglicemian oral pentru a evita dezvoltarea hipoglicemiei.

Pacienții care iau medicamentul Berlition trebuie să se abțină de la alcool.

Interacțiune medicamentoasă

Acidul tiotic (alfa lipoic) interacționează cu complexele metalice ionice (de exemplu, cisplatina). Prin urmare, în timp ce luați acest medicament, este posibil să se reducă efectul cisplatinei.

După ce luați medicamentul Berlition dimineața, se recomandă utilizarea de fier, magneziu și, de asemenea, utilizarea produselor lactate (datorită conținutului lor de calciu) în după-amiaza sau seara.

Utilizarea simultană a etanolului (alcoolul) și a metaboliților săi poate reduce activitatea terapeutică a acidului tiotic (alfa lipoic).

Utilizarea concomitentă de Berlithion îmbunătățește efectul hipoglicemic al insulinei și al agenților hipoglicemiani orali.

Analoguri ale medicamentului Berlition 300 și 600

Analogi structurali ai substanței active:

• Acidul alfa lipoic;
• Lipamid;
• Acidul lipoic;
• Lipotiokson;
• Neyrolipon;
• Oktolipen;
• Thiogamma;
• Tioctacid 600;
• Acid tioctic;
• Tiolepta;
• Tiolipon;
• Espa Lipon.

Analogi pentru grupul farmacologic (hepatoprotectori):

• antral;
• Berlition 300;
• Berlition 600;
• Bondjigar;
• Brenziale forte;
• Vitanorm;
• Hepa Mertz;
• Gepabene;
• Geptral;
• Kavehol;
• Kars;
• Legalon;
• Liv.52;
• Livodeksa;
• metionină;
• Metropia;
• Ornitsetil;
• Progepar;
• Ciulin de lapte;
• Tăiați Pro;
• Sibektan;
• Silegon;
• Silibinin;
• Silimar;
• silimarina;
• Syrepar;
• Acid tioctic;
• Tiolipon;
• thiotriazolin;
• tykveol;
• Urdoksa;
• Urso 100;
• Ursodez;
• Acid ursodezoxicolic;
• Ursodeks;
• Ursol;
• Ursor Rompharm;
• Ursosan;
• Ursofalk;
• Phosphogliv;
• Fosfontsiale;
• Hepabos;
• Choludexan;
• Erbisol;
• Eslidin;
• Essentiale N;
• Essentiale forte H;
• Fosfolipide esențiale;
• Essliver.

Berlition: instrucțiuni de utilizare, analogi și recenzii

Berlition este un grup antioxidant și hepatoprotector cu proprietăți hipoglicemice și de scădere a lipidelor. Reduce glicemia și excesul de lipide din sânge.

Ingredientul activ este acid a-lipoic (tioctic).

Acidul tiotic normalizează procesele metabolice ale lipidelor și carbohidraților, contribuie la scăderea zahărului și la scăderea în greutate. Acțiunea biochimică a acidului α-lipoic este aproape identică cu vitaminele din grupul B, stimulează procesele metabolice ale colesterolului, previne dezvoltarea depunerilor aterosclerotice și promovează resorbția și îndepărtarea lor din organism.

La persoanele cu diabet zaharat, Berlithion ajută la reducerea concentrației de acid piruvic în sistemul circulator. Medicamentul previne depunerea dextrozei în vasele sistemului circulator, ceea ce îmbunătățește semnificativ fluxul sanguin global. Stimulează formarea glutationului. Prin natura acțiunii biochimice este aproape de vitaminele din grupa B.

Acidul alfa lipoic este absorbit rapid în tractul gastro-intestinal. Biodisponibilitatea absolută a comprimatelor de acid alfa-lipoic este de 20%. Concentrația maximă a substanței active în plasma sanguină este notată la 30 de minute după administrare. Timpul de înjumătățire prin eliminare este de 25 de minute.

În organism, acidul se leagă de ionii metalici, formează compuși moderat solubili cu molecule de zahăr. 80-90% din substanța activă este excretată de rinichi ca metaboliți inactivi, o mică parte a acidului α-lipoic este excretată nemodificată.

Disponibil în următoarele forme de dozare:

1. Concentrat pentru prepararea soluției pentru perfuzii: culoare galben-verzui, transparent (fiole din sticlă Berlition 300: 12 ml în 5 ml, 5 sau 10 fiole în tăvi de carton, 1 tavă într-o cutie de carton;
2. Berlition 600: 24 ml în fiole din sticlă întunecată, 5 fiole în palete din plastic, 1 palet într-o cutie de carton);
3. Tablete filmate: rotunde, biconvexe, pe o parte - risc, culoarea este galben deschis, pe o secțiune transversală este vizibilă o suprafață neuniformă granulară.

Pe tot parcursul tratamentului trebuie să se abțină de la utilizarea băuturilor alcoolice, deoarece acestea reduc eficacitatea medicamentului. Atunci când luați alcool și doze mari de Berlition, otrăvire severă se poate dezvolta cu o probabilitate mare de deces.

Indicații pentru utilizare

Ce ajută Berlithion? Se prescrie medicamentul în următoarele cazuri:

• fibroza și ciroza;
• alcoolice neuropatie;
• hepatita cronică;
• diabetică polineuropatie;
• degenerarea gras a ficatului;
• efectul toxic al metalelor.

Instrucțiuni de utilizare Berlition, dozare

Tabletele și capsulele sunt prescrise în interior, nu se recomandă să mestece sau să se mănânce în timpul utilizării. Doza zilnică este administrată o dată pe zi, aproximativ o jumătate de oră înainte de masa de dimineață.

De regulă, durata terapiei este lungă. Timpul exact al admiterii este determinat individual de medicul curant. Medicație de dozare:

• Cu polineuropatie diabetică - 1 capsulă Berlition 600 pe zi;
• Cu afecțiuni hepatice - 600-1200 mg de acid tioctic pe zi (1-2 capsule).

În cazuri severe, se recomandă să vă prescrieți unui pacient să utilizeze Berlition ca soluție de perfuzie.

Berliția sub formă de concentrat pentru prepararea unei soluții perfuzabile este utilizată pentru administrarea intravenoasă. Solventul trebuie utilizat numai clorură de sodiu 0,9%, 250 ml din soluția preparată este injectată timp de o jumătate de oră. Medicație de dozare:

• În forma severă de polineuropatie diabetică - 300-600 mg (1-2 tablete Berlition 300);
• În formă severă de boală hepatică - 600-1200 mg de acid tioctic pe zi.

Pentru administrarea intravenoasă (fotografii)

La începutul tratamentului, Berlition 600 se administrează intravenos într-o doză zilnică de 600 mg (1 fiolă).

Înainte de utilizare, conținutul a 1 fiolă (24 ml) este diluat în 250 ml soluție de clorură de sodiu 0,9% și injectat intravenos, încet, timp de cel puțin 30 de minute. Datorită fotosensibilității substanței active, soluția perfuzabilă se prepară imediat înainte de utilizare. Soluția pregătită trebuie protejată de expunerea la lumină, de exemplu, utilizând folie de aluminiu.

Cursul de tratament este de 2 până la 4 săptămâni. Ca terapie de întreținere ulterioară, acidul tioctic este utilizat în formă orală într-o doză zilnică de 300-600 mg.

Efecte secundare

Numirea Berlition poate fi însoțită de următoarele efecte secundare:

• Disfuncția tractului digestiv: greață, vărsături, tulburări ale scaunului, manifestări de dispepsie, modificări ale gustului;
• Încălcarea funcțiilor sistemului nervos central și periferic: senzație de greutate în cap, obiecte duble în ochi (diplopie) și convulsii;
• Încălcări ale funcțiilor sistemului cardiovascular: hiperemia pielii feței, tahicardie, senzație de compresie a pieptului;
• Reacții alergice: erupție cutanată tranzitorie, prurit, urticarie, eczemă. În contextul introducerii dozelor mari, în unele cazuri este posibilă dezvoltarea șocului anafilactic;
• Alte tulburări: agravarea simptomelor de hipoglicemie și, în special, transpirația crescută, creșterea durerii de cap, încețoșarea vederii și amețeli. Uneori, pacienții au dificultăți de respirație, apar simptome de trombocitopenie și purpură.
• La începutul cursului tratamentului, introducerea medicamentului poate provoca o creștere a paresteziilor, însoțită de un crawling de umflături de gâscă.

Dacă soluția este administrată prea repede, poate apărea un sentiment de greutate în cap, convulsii și vedere dublă. Aceste simptome dispar pe cont propriu și nu necesită întreruperea tratamentului.

Contraindicații

Este contraindicat numirea lui Berlition în următoarele cazuri:

• Orice trimestru de sarcină;
• Sensibilitate sporită a pacienților la Berlition sau la componentele sale;
• Perioada de alăptare;
• Utilizare simultană cu soluție de dextroză;
• Utilizarea la copii și adolescenți;
• Utilizare simultană cu soluția soneriei;
• Intoleranță individuală față de Berlition sau componentele sale.

Interacțiune medicamentoasă

Interacțiunea chimică a acidului tioctic este observată în ceea ce privește complexele ionice ale metalelor, prin urmare, eficacitatea preparatelor care le conțin, de exemplu cisplatina, scade. Din același motiv, după aceea nu se recomandă administrarea de medicamente care conțin magneziu, calciu și fier. În caz contrar, digestibilitatea lor scade.

Berlition este mai bine să luați în dimineața și preparate cu ioni metalici - în după-amiaza sau seara. Faceți același lucru și cu produsele lactate care conțin niveluri ridicate de calciu. Alte cazuri de interacțiune:

• concentratul este incompatibil cu soluțiile Ringer, dextroză, glucoză, fructoză datorită formării de molecule de zahăr slab solubile cu acestea;
• nu se utilizează cu soluții care interacționează cu punți disulfidice sau cu grupări SH;
• Acidul alfa-lipoic mărește acțiunea insulinei și a medicamentelor hipoglicemice, datorită cărora doza lor trebuie redusă.

supradoză

Supradozajul poate provoca cefalee, greață și vărsături.

In cazurile severe (când administrarea acidului tioctic într-o doză de 80 mg / kg) sunt posibile: tulburări pronunțate ale echilibrului acido-bazic, acidoza lactică, opacifierea conștienței sau agitație, sindromul de coagulare intravasculară diseminată, rabdomioliză, convulsii generalizate, hemoliza, insuficiență multiplă de organ, supresia activității măduvei osoase, hipoglicemia (până la dezvoltarea comăi).

Dacă există suspiciuni de intoxicație severă, se recomandă spitalizarea de urgență. În primul rând, efectuează măsuri generale necesare în caz de otrăvire accidentală: provoacă vărsături, spală stomacul, prescrie carbon activ, etc.

Tratamentul de acidoză lactică, convulsii generalizate, precum și alte efecte de intoxicare pot pune viața în pericol - simptomatic, efectuate în conformitate cu principiile de bază ale terapiei intensive moderne.

Nu există un antidot specific. Metodele de filtrare cu eliminarea forțată a acidului tioctic, hemoperfuzia și hemodializa nu sunt eficiente.

Analoguri Berlityon, preț în farmacii

Dacă este necesar, puteți înlocui Berlition cu un analog pentru substanța activă - acestea sunt medicamente:

Alegerea analogilor este important să se înțeleagă că instrucțiunile de utilizare a lui Berlition 600 300, prețul și revizuirile medicamentelor cu acțiune similară nu se aplică. Este important să consultați un medic și să nu faceți o înlocuire independentă a medicamentului.

Prețul în farmaciile din Moscova: pastilele Berlition 300 mg 30 buc. - 724 de ruble, Berlition 300 conc. D / inf. 25 mg / ml 12 ml - 565 ruble.

Termenul de valabilitate este de 2 ani pentru comprimate și 3 ani pentru concentrații, la temperaturi de aer mai mici de 25 ° C. Medicamentul poate fi depozitat în frigider, împiedicând înghețarea.