Berlition 300: instrucțiuni de utilizare

Hipoglicemie

Berlition este un medicament pe bază de acid alfa-lipoic utilizat pentru a regla metabolismul grăsimilor și carbohidraților. De asemenea, are un efect hepatoprotector, este prescris pentru tratamentul diferitelor boli hepatice.

Forma de eliberare și compoziția

Berlition este produs sub formă de comprimate filmate, 30 de comprimate pe ambalaj (3 blistere cu câte 10 comprimate fiecare). Alte forme de producție includ capsule de gelatină pentru uz intern, un concentrat pentru prepararea unei soluții perfuzabile.

Principalul ingredient activ este acidul tiotic (alfa lipoic). Un comprimat conține 300 mg de acid tioctic.

Componente auxiliare: celuloză microcristalină, dioxid de siliciu coloidal, lactoză monohidrat, croscarmeloză sodică, stearat de magneziu, povidonă.

Acțiune farmacologică

Farmacodinamica. Principalul ingredient activ al medicamentului - acidul alfa-lipoic este o substanță asemănătoare vitaminei care joacă rolul unei coenzime în decarboxilarea oxidativă a alfa-cetoacidelor. Ea are un efect hipoglicemic, antioxidant, neurotrofic. Reduce concentrația de glucoză din sânge și crește conținutul de glicogen în ficat, reduce rezistența la insulină. Substanța reglează metabolismul carbohidraților și a grăsimilor, stimulează metabolizarea colesterolului.

La pacienții cu diabet zaharat, acidul tioctic contribuie la modificarea concentrației de acid piruvic în plasma sanguină, previne depunerea de glucoză pe proteinele vaselor de sânge și formarea produselor finale de glicozilare.

De asemenea, acidul alfa-lipoic contribuie la producerea de glutation, îmbunătățește funcția hepatică la pacienții cu afecțiuni hepatice și funcția sistemului nervos periferic la pacienții cu polineuropatie diabetică senzorială.

Prin participarea la metabolizarea grăsimilor, acidul tioctic stimulează producția de fosfolipide. Rezultatul este restaurarea membranelor celulare deteriorate, normalizarea impulsurilor nervoase și metabolismul energetic.

Farmacocinetica.

Acidul alfa lipoic este absorbit rapid în tractul gastro-intestinal. Biodisponibilitatea absolută a comprimatelor de acid alfa-lipoic este de 20%. Concentrația maximă a substanței active în plasma sanguină este notată la 30 de minute după administrare. Timpul de înjumătățire prin eliminare este de 25 de minute. În organism, acidul se leagă de ionii metalici, formează compuși moderat solubili cu molecule de zahăr. 80-90% din substanța activă este excretată de rinichi ca metaboliți inactivi, o mică parte din acidul alfa-lipoic este excretată nemodificată.

Indicații pentru utilizare

Pastilele de pastile sunt folosite pentru a trata:

polineuropatia alcoolică și diabetică, însoțită de parestezii;
boli hepatice cu o severitate variabilă.

Contraindicații

Contraindicațiile privind utilizarea lui Berlition sunt:

reacții de hipersensibilitate sau intoleranță la acidul alfa-lipoic sau la unul dintre componentele auxiliare ale medicamentului;
reducerea absorbției glucozei-galactozei, galactosemiei, deficitului de lactază;
sarcina și alăptarea;
vârsta sub 18 ani.

Dozare și administrare

Tabletele Berlition luate în întregime, nu zdrobite și nu mestecate. Medicamentul se administrează o dată pe zi, dimineața, cu o jumătate de oră înainte de micul dejun.

Tratamentul este lung. Cursul tratamentului este determinat individual de către medic, în funcție de dovezile și starea pacientului.

În polineuropatia diabetică, acidul alfa-lipoic este prescris la o doză de 600 mg pe zi.

La bolile hepatice, doza zilnică de medicament pentru adulți este de la 600 mg până la 1200 mg.

Efecte secundare

În unele cazuri, pot apărea efecte secundare la administrarea pastilelor de Berlition:

din partea inimii și a vaselor de sânge - durere și un sentiment de constricție în piept, înroșirea feței și a corpului superior, tahicardia (observată de obicei după injectarea intravenoasă a medicamentului);
din partea sistemului nervos - un sentiment de greutate în cap, diplopie, convulsii (de asemenea, apar după injecții intravenoase);
din partea sistemului digestiv - diaree, greață și vărsături, modificări ale gustului, simptome dispeptice (arsuri la stomac, balonare, senzație de greutate);
de la alte organe și sisteme - dezvoltarea hipoglicemiei (manifestată prin cefalee și amețeli, afectarea funcției vizuale, transpirație crescută), trombocitopenie, purpură, dificultăți de respirație;
reacții alergice - prurit și erupție cutanată, urticarie, șoc anafilactic în timp ce iau doze mari de medicament.

Cu o supradoză de Berlithion, dureri de cap, grețuri, vărsături, agitație psihomotorie, confuzie sunt remarcate. Atunci când luați Berlithione peste 10 grame, apare intoxicația severă a organismului, inclusiv moartea. În cazul utilizării concomitente a medicamentului cu alcool etilic, severitatea otrăvirii cu acidul alfa-lipoic crește. Otrare severă cu acid tioic este însoțită de acidoză lactică, convulsii generalizate, hemoliză, scăderea funcției măduvei osoase, coagularea intravasculară a sângelui și șoc.

Nu există un antidot specific medicamentului. La aplicarea dozelor supraevaluate de Berlithion spitalizarea este necesară. Se efectuează lavaj gastric, sunt prescrise sorbenți și terapie simptomatică. În caz de intoxicație severă, se iau măsuri de terapie intensivă.

Instrucțiuni speciale

În timpul tratamentului cu Berlition, trebuie luate în considerare următoarele:

în stadiile inițiale ale tratamentului, pacienții cu polineuropatie pot prezenta paresthesii crescute;
pacienții cu diabet zaharat în timp ce iau pastile necesită monitorizarea constantă a nivelului glucozei din sânge și, dacă este necesar, corectarea dozelor de medicamente antidiabetice;
nu puteți bea alcool în timpul tratamentului;
Nu există date privind efectul acidului alfa-lipoic asupra fătului și a corpului copiilor, astfel că medicamentul nu este prescris în timpul sarcinii și alăptării.

Interacțiunea medicamentului cu utilizarea simultană:

efect terapeutic redus al cisplastinei;
crește efectul medicamentelor hipoglicemice;
acidul alfa-lipoic se leagă cu metale, inclusiv magneziu, fier și calciu, în compuși complexi, luând astfel medicamente care conțin aceste elemente, precum și produse lactate, este permis numai 6-8 ore după administrarea Berlition.

analogi

Analogii medicamentului (cu același ingredient activ) includ: Alfa-Lipon, Dialipon, Thioctodar, Thiogamma, Espa-Lipon, Thioctacid BV.

Termeni și condiții de depozitare

Pastilele de pastile sunt depozitate protejate de lumina soarelui și de umiditate, la îndemâna copiilor la o temperatură de până la 25 ° C. Termenul de valabilitate este de 3 ani. Nu luați pastile după data de expirare indicată pe ambalaj.

Tablete Berlition 300 preț

Berlition 300 comprimate, acoperite cu 300 mg, 30 buc. - de la 693 de ruble.

Pastile pentru pasiune

analogi

Acidul alfa lipoic;
Acidul lipoic;
Neyrolipon;
Oktolipen;
Thiogamma;
Thioctacid BV;
Tiolepta;
Tiolipon;
ESPA-lipon.

Prețul mediu online *, 761 p. (30 comprimate de 300 mg)

Unde să cumpărați:

Instrucțiuni de utilizare

Berliția se referă la agenții metabolici care reglează metabolizarea grăsimilor și carbohidraților. Ingredientul activ al medicamentului este acidul tioctic. Medicamentul este disponibil în tablete și sub formă de concentrat pentru prepararea unei soluții perfuzabile.

mărturie

Berlition este prescris pacienților care suferă de următoarele patologii:

polineuropatia, dezvoltată pe fondul diabetului zaharat și al alcoolismului cronic;
steatohepatită de diferite geneze;
steatoză hepatică;
hepatoză hepatică;
intoxicatie cronica.

Dozare și administrare

Berlition, produs sub formă de concentrat, este destinat administrării intravenoase.

Doza zilnică este selectată individual, în funcție de severitatea bolii și poate fi 300-600 mg.

Pentru a prepara soluția, conținutul fiolei este diluat în 250 ml de ser fiziologic și se injectează timp de cel puțin o jumătate de oră.

Deoarece substanța activă este sensibilă la lumină, soluția perfuzabilă este preparată chiar înainte de utilizare.

Soluția finită trebuie protejată de lumina directă a soarelui, în acest scop puteți utiliza folie de aluminiu.

Durata tratamentului poate varia de la 2 la 4 săptămâni, după care medicamentul poate fi prescris în comprimate într-o doză zilnică de 300-600 mg.

Tabletele trebuie luate o dată pe zi, cu o jumătate de oră înainte de micul dejun, trebuie să fie înghițite întregi, spălate cu o cantitate suficientă de apă.

Durata tratamentului este selectată individual de către medic.

Contraindicații

Berliția nu poate fi prescrisă la copii cu vârsta sub 18 ani, precum și dacă pacientul are o intoleranță individuală la medicament.

Scopul medicamentului în timpul sarcinii și alăptării

Datorită lipsei datelor suficiente, medicamentul nu poate fi prescris femeilor aflate în poziție și alăptează.

La momentul terapiei, se recomandă transferarea copilului în amestec.

supradoză

În cazul depășirii dozelor recomandate, pot apărea dureri de cap, greață și vărsături. În cazuri grave, pot apărea:

agitație psihomotorie;
tulburarea conștienței;
scăderea nivelului de zahăr din sânge, până la comă;
schimbarea echilibrului acido-bazic;
convulsii generalizate;
eșec multiplu de organe;
rabdomioliza;
coagulopatia de consum;
gematoliz;
supresia funcției măduvei osoase.

Dacă se suspectează otrăvirea medicamentului, de exemplu, cu administrarea a peste 80 mg de substanță activă pe kg de greutate, este necesară internarea urgentă și asigurarea îngrijirii medicale ca și în cazul oricăror otrăviri.

Nu există un antidot specific. Prescrii terapia simptomatică. Este imposibil să se elimine acidul tioctic utilizând hemodializa, hemoperfuzia și alte metode de filtrare.

Efecte secundare

Următoarele efecte adverse pot fi observate în timpul tratamentului cu Berlition:

Pentru toate formele de dozare:

alergie, care poate manifesta urticarie (atunci când se utilizează forme injectabile, reacțiile alergice sistemice pot să apară până la anafilaxie);
scăderea nivelului zahărului din sânge, deoarece glucoza este mai bine absorbită.

Pentru formele de injecție:

convulsii;
viziune dublă;
hiperplazia intracraniană și dificultatea respirației (observate cu introducerea rapidă a medicamentului, aceste efecte nedorite trec pe cont propriu);
tromboflebită;
hemoragii punctuale în piele și mucoase;
scăderea numărului de trombocite;
hemoragie;
gustul perversiune;
senzație de arsură la locul injectării.

structură

1 comprimat conține 300 mg de acid tioctic.

Ca componente suplimentare include:

MCC;
Tween;
zahăr din lapte;
dioxid de siliciu pirogenic;
E 572;
croscarmeloză sodică.

Cochilia constă din următoarele substanțe:

titan alb;
parafină lichidă;
Valium;
dodecil sulfat de sodiu;
colorantul E104 și E110.

În 1 fiolă de concentrat pentru prepararea soluției pentru perfuzii poate conține 300 sau 600 mg de agent activ.

Ca substanțe auxiliare, concentratul conține apă, etilen diamină și Berlition 300 conține, de asemenea, macrogol.

Farmacologie și farmacocinetică

Acidul tioctic este un antioxidant. Ca o coenzima, complexele multienzimetrice mitocondriale sunt implicate în carboxilarea oxidativă a acidului propanonic și alfa-cetoacidelor.

Reduce glicemia și mărește concentrația de glicogen în ficat, ajută la depășirea rezistenței la insulină. Reglează metabolismul lipidelor și carbohidraților, îmbunătățește funcția hepatică. Reduce nivelul de glucoză, lipide și colesterol în sânge, are un efect hepatoprotector.

Atunci când este administrat pe cale orală, este bine absorbit din tractul gastro-intestinal, în timp ce îl consumați cu alimente, gradul de adsorbție scade. La administrarea intravenoasă, concentrația maximă este observată după 10 minute, când se administrează oral după 40-60 de minute.

Trecând prin ficat, substanța activă este metabolizată, excretată prin rinichi.

Condiții de cumpărare și stocare

Puteți cumpăra medicamentele prin prescripție medicală.

Concentratul trebuie păstrat la o temperatură care nu depășește 25 de grade într-un loc întunecat unde copiii nu pot ajunge la el.

Medicamentul nu poate fi înghețat.

Perioada de valabilitate a concentratului de 36 de luni.

Tabletele trebuie păstrate la îndemâna copiilor, la o temperatură care să nu depășească 25 de grade. Perioada de valabilitate este de 24 de luni.

opinii

(Lăsați-vă feedback în comentarii)

* - Valoarea medie în rândul mai multor vânzători în momentul monitorizării nu este o ofertă publică.

Berlition 300

Berlition 300: instrucțiuni de utilizare și recenzii

Nume latin: Berlithion 300

Codul ATX: A16AX01

Ingredient activ: acid tioctic (acid tioctic)

Producător: Jenahexal Pharma, EVER Pharma Jena GmbH, Haupt Pharma Wolfratshausen (Germania)

Actualizarea descrierii și fotografiei: 10/22/2018

Prețurile în farmacii: de la 574 de ruble.

Berlition 300 este un agent metabolic.

Forma de eliberare și compoziția

concentrat pentru soluție perfuzabilă: soluție limpede galben-verzuie [flacoane de sticlă de 12 ml, în întuneric, cu linia de fractură (inel alb), în partea superioară a flaconului, 5, 10 sau 20 de bucăți. în pachete din carton contur (tăvi), într-un pachet de carton 1 pachet];
comprimate filmate: formă rotundă, biconvexă, cu risc pe o parte, galben pal; în secțiune transversală, este vizibilă o suprafață galben deschisă neuniformă, granulară [10 buc. în cutii cu blistere (blistere), într-o cutie de carton cu 3, 6 sau 10 blistere].

Activă substanță preparat: sare de etilendiamină a (acid α-lipoic) tioctic, 1 comprimat și 1 flacon de concentrat, bazat pe acidul tioctic a conținut 300 mg.

Concentrate ale concentratului: propilen glicol, etilen diamină, apă pentru preparate injectabile.

Componente suplimentare de comprimate:

excipienți: croscarmeloză sodică, stearat de magneziu, povidonă (K = 30), lactoză monohidrat, celuloză microcristalină, dioxid de siliciu coloidal;
acoperire cu peliculă: parafină lichidă și Opadry OY-S-22898 galben, care cuprinde laurii sulfat de sodiu, dioxid de titan (E 171), hipromeloză, parafină lichidă, vopsește sunset și galben chinolină (E 104).

Proprietăți farmacologice

farmacodinamie

Acidul tioctic este o coenzima pentru decarboxilarea a-cetoacidelor. Este un antioxidant endogen al acțiunii directe și indirecte (se leagă de radicalii liberi). Protejează celulele împotriva deteriorării prin produse de dezintegrare, mărește conținutul fiziologic al glutationului antioxidant, îmbunătățește fluxul sanguin endoneural și microcirculația. Participă la reglarea metabolismului lipidic și carbohidrat, crește concentrația glicogenului în ficat, stimulează schimbul de colesterol. In diabetul zaharat scade formarea produselor finale de glicozilare avansată de proteine in celulele nervoase, reduce concentrația de glucoză din sânge și a insulinei plasmatice acționează asupra metabolismului alternativ glucozei, reduce acumularea patologica a metaboliților în formă de polioli, reducând astfel umflarea țesutului nervos. Prin participarea la metabolizarea grăsimilor, acidul α-lipoic crește biosinteza fosfolipidelor (în special fosfoinozitul) și îmbunătățește astfel structura deteriorată a membranelor celulare.

acidul tioctic elimină efectele toxice ale acidului piruvic și acetaldehidă (metaboliți alcool), normalizeaza impulsurilor nervoase si energie metabolismul, reduce formarea excesivă de molecule de radicali liberi de oxigen hipoxie endoneurial și ischemie decât slăbește astfel display-uri polineuropatii cum ar fi parestezia, amorțeală, durere și senzație de arsură în membrelor.

Astfel, medicamentul îmbunătățește metabolismul lipidelor, are efecte antioxidante, hipoglicemice și neurotrofice.

Substanța activă utilizată sub formă de sare de etilendiamină reduce severitatea posibilelor efecte secundare caracteristice acidului tioctic.

Farmacocinetica

În cazul administrării intravenoase a acidului α-lipoic într-o doză de 600 mg, concentrația plasmatică maximă este de aproximativ 20 μg / ml și se observă după 30 de minute.

Când se administrează împreună cu Berlitione 300 comprimate, acidul tioctic este absorbit rapid din tractul gastro-intestinal. Concentrația maximă în plasma sanguină ajunge în 25-60 de minute. Biodisponibilitate absolută - 30%. Volumul de distribuție este de aproximativ 450 ml / kg. Absorbția scade odată cu aportul alimentar.

Medicamentul are efectul "primei treceri" prin ficat. Ca urmare a conjugării și a oxidării lanțului lateral, apare formarea de metaboliți. Clearance-ul plasmatic total este de 10-15 ml / min / kg. Se elimină în principal prin rinichi (de la 80 la 90%) ca metaboliți. Timpul de înjumătățire (T._1/2) - până la 25 de minute.

Indicații pentru utilizare

Berlition 300 este utilizat pentru a trata neuropatia diabetică și alcoolică.

Contraindicații

vârsta de până la 18 ani;
sarcina și alăptarea;
hipersensibilitate la orice component al medicamentului.

În formă de tablete, Berlithion 300 este, de asemenea, contraindicat pentru deficitul de lactază, intoleranță ereditară la lactoză și sindrom de malabsorbție de glucoză-galactoză.

Instrucțiuni privind utilizarea Berlition 300: metoda și dozajul

Concentrat pentru soluție perfuzabilă

Soluția preparată din concentrat se administrează lent (timp de cel puțin 30 de minute) intravenos într-o doză zilnică de 300-600 mg (1-2 fiole) într-un curs de 2-4 săptămâni. Apoi, pacientul este transferat în forma de tabletă a medicamentului și prescris 1-2 comprimate pe zi.

Medicul determină durata cursului general de tratament și necesitatea repetării acestuia în mod individual.

Soluția pentru administrare intravenoasă se prepară imediat înainte de utilizare. Pentru a face acest lucru, conținutul a 1-2 fiole este diluat în 250 ml de clorură de sodiu 0,9%. Acidul tioctic este sensibil la lumină, deci soluția preparată trebuie protejată de el, de exemplu, folosind folie de aluminiu. În locul întunecat, concentratul dizolvat poate fi depozitat nu mai mult de 6 ore.

Filme acoperite cu film

Berlition 300 comprimate trebuie administrat oral o dată pe zi, cu 30 de minute înainte de mese, înghițându-le în întregime și spălând cu mult lichid.

Adulților li se prescriu de obicei 600 mg (2 comprimate).

Medicul determină durata terapiei și necesitatea de a se efectua o repetare individuală. Medicamentul poate fi folosit o perioadă lungă de timp.

Efecte secundare

Berlition 300 este bine tolerat. Foarte rar (

Berlition 300

Prețurile în farmaciile online:

Berlition 300 este un medicament antioxidant care reglează metabolismul carbohidraților și lipidelor.

Forma de eliberare și compoziția

Berlition 300 este disponibil în următoarele forme de dozare:

comprimate filmate: biconvexe, rotunde, cu risc pe o parte, galben pal; o structură granulară de culoare galben deschis este vizibilă în secțiune (10 bucăți în blistere, într-o cutie cu 3, 6 sau 10 blistere);
concentrat pentru soluție perfuzabilă de 25 mg / ml: (sticlă 12 ml fiole închis cu o linie de fractură ca un inel alb, 5, 10 sau 20 flacoane într-o tavă de carton, în carton 1 tavă) limpede, galben-verzuie.

Fiecare pachet conține, de asemenea, instrucțiuni privind utilizarea Berlition 300.

Compoziția unui comprimat:

ingredient activ: acid tioctic (alfa-lipoic) - 300 mg;
Componente auxiliare: celuloză microcristalină, lactoză monohidrat, dioxid de siliciu coloidal, stearat de magneziu, croscarmeloză sodică, povidonă;
film de acoperire: Opydray OY-S-22898 galben (laurilsulfat de sodiu, parafină lichidă, hipromeloză, apus de soare galben apus, dioxid de titan, colorant galben chinolină).

Compoziția unei fiole de concentrat:

ingredient activ: acid tioctic (alfa-lipoic) (sub formă de sare de etilen diamină a acidului alfa-lipoic) - 300 mg;
Componente auxiliare: propilen glicol, etilendiamină, apă pentru preparate injectabile.

Proprietăți farmacologice

farmacodinamie

Acidul alfa-lipoic este un antioxidant endogen al acțiunii directe și indirecte, precum și o coenzimă pentru reacțiile de decarboxilare oxidativă a alfa-cetoacidelor. Ajută la reducerea nivelului de glucoză din sânge și la creșterea conținutului de glicogen din ficat; stimulează metabolismul colesterolului; participă la reglementarea metabolismului lipidelor și carbohidraților; scade rezistența la insulină.

Efectul antioxidant al acidului alfa-lipoic se manifestă în capacitatea de a proteja celulele de efectele daunatoare ale radicalilor liberi și o scădere a formării de proteine celulare produse finale de glicozilare nervoase (la pacienții diabetici), creșterea conținutului fiziologic glutation antioxidant si imbunatatirea fluxului sanguin endoneurial și microcirculație.

Prin reducerea nivelului de glucoză din sânge, acidul tioctic afectează calea pentozică a fosfatului de oxidare a glucozei în diabet zaharat, reduce acumularea de alcooli polihidrici, reducând astfel umflarea țesutului nervos.

Acidul alfa-lipoic este implicat în metabolismul grăsimilor: crește biosinteza fosfolipidelor, ceea ce duce la o îmbunătățire a structurii deteriorate a membranelor celulare. În plus, acidul tioctic normalizează conducerea impulsurilor la celulele nervoase și la metabolismul energetic.

Sub influența acidului alfa-lipoic, efectul toxic al produselor metabolismului alcoolic este eliminat, formarea excesivă a radicalilor liberi este redusă, ischemia și hipoxia endoneurală sunt reduse.

Astfel, Berlithion 300 are un efect neurotrofic, antioxidant și hipoglicemic și îmbunătățește metabolismul grăsimilor.

Utilizarea acidului tioctic sub formă de sare de etilen diamină reduce severitatea posibilelor sale efecte secundare.

Farmacocinetica

Când se administrează pe cale orală, acidul alfa-lipoic este absorbit rapid în tractul digestiv. Alimentația încetinește viteza de absorbție. Este nevoie de 25 până la 60 de minute pentru a obține o concentrație plasmatică maximă. Biodisponibilitatea absolută este de 30%, datorită efectului primului trecere prin ficat. Metabolizate prin conjugarea și oxidarea lanțului lateral. Volumul de distribuție este de aproximativ 450 ml / kg. Metabolitul este excretat în principal de rinichi. Timpul de înjumătățire (T._1/2) este egal cu 25 de minute. Clearance-ul plasmatic este de 10-15 ml / min / kg.

Pe cale parenterală de administrare a 600 mg de acid alfa-lipoic, concentrația plasmatică maximă este atinsă după 30 de minute și are o valoare medie de 20 μg / ml.

Indicații pentru utilizare

Berlition 300 este utilizat pentru a trata neuropatia diabetică și alcoolică.

Contraindicații

intoleranță la lactoză, deficiență enzimatică a lactazei, malabsorbție la glucoză-galactoză (pentru comprimate filmate);
perioada de sarcină și alăptare;
copii și adolescenți cu vârsta de până la 18 ani;
creșterea sensibilității individuale la acidul alfa lipoic sau la alte componente ale Berlition 300.

Berlition 300: instrucțiuni de utilizare (dozare și metodă)

Berlition 300 comprimate sunt administrate pe cale orală, pe stomacul gol, cu aproximativ 30 de minute înainte de mese. Comprimatul trebuie înghițit întreg, consumând multă apă sau alt lichid.

Doza zilnică este de 600 mg (două comprimate), se administrează o dată pe zi. Durata tratamentului și posibilitatea unor cursuri repetate sunt determinate de medic. Să presupunem că luăm medicamentul de mult timp.

Berlition 300 sub formă de concentrat pentru prepararea soluției este destinat administrării intravenoase. Pentru a obține o soluție perfuzabilă terminată, medicamentul este diluat într-o soluție de clorură de sodiu 0,9% (1-2 fiole de concentrat per 250 ml de clorură de sodiu). Soluția rezultată este administrată intravenos, timp de cel puțin 30 de minute. Deoarece acidul tioctic este sensibil la lumină, soluția de perfuzie trebuie preparată imediat înainte de administrare și protejată de lumina directă, de exemplu prin acoperirea acesteia cu folie de aluminiu. Soluția preparată poate fi depozitată într-un loc întunecat, dar nu mai mult de 6 ore.

Doza zilnică a medicamentului este de 1-2 fiole (300-600 mg de acid tioctic). Durata tratamentului este de la 2 la 4 săptămâni. Apoi, pacientul este transferat la tratament cu Berlition 300 sub formă de comprimate (doza zilnică - 300-600 mg).

Efecte secundare

metabolism: foarte rar - scăderea nivelului de glucoză din sânge (până la starea hipoglicemică, manifestată prin cefalee, amețeli, transpirații și tulburări de vedere);
sistem hemotasis: foarte rar - sângerare crescută datorată disfuncției trombocitelor, purpură;
sistemul nervos: foarte rar - dubla viziune a ochilor, tulburări sau modificări ale gustului, convulsii;
sistemul imunitar: foarte rar - urticarie, erupție cutanată, prurit; cazuri izolate - șoc anafilactic;
reacții locale (intravenoase): foarte rar - o senzație de arsură la locul injectării soluției pentru perfuzii;
alte reacții: dificultăți la respirație și creșterea presiunii intracraniene (apar în cazul administrării rapide a medicamentului Berlition 300 și trec spontan).

supradoză

Simptomele supradozajului cu acid tioctic sunt vărsături, greață și cefalee. convulsii Atunci când este luat într-o doză de 50 mg / kg la pacienții copii sau 20 comprimate pentru adulți observate generalizate, confuzie mentală sau agitație, hipoglicemie (până la comă), hemoliză, tulburări severe ale echilibrului acido-bazic, coagulare intravasculară diseminată necroza acută a mușchilor scheletici, insuficiența organelor multiple, suprimarea funcției măduvei osoase.

În caz de suspiciune de intoxicare severă cu medicamentul, se recomandă spitalizarea de urgență a pacientului și efectuarea măsurilor standard în caz de otrăvire (lavaj gastric și vărsături, consum de sorbenți etc.). Tratamentul acidozei lactice, convulsii și alte afecțiuni care pun în pericol viața se efectuează în conformitate cu principiile de terapie intensivă.

Nu există un antidot specific pentru acidul tioctic. Hemoperfuzia, hemodializa și metodele de filtrare forțată nu sunt eficiente.

Instrucțiuni speciale

La pacienții cu diabet zaharat care au luat medicamente antidiabetice orale sau insulină, trebuie să monitorizeze în mod regulat nivelul glucozei în sânge (în special în tratamentul precoce al acidului tioctic), pentru a preveni dezvoltarea de hipoglicemie (poate necesita reducerea dozei de antidiabetice orale sau insulină).

Berlition 300 trebuie întrerupt imediat dacă apare greață, stare de rău, mâncărime și alte reacții de hipersensibilitate.

Consumul de alcool reduce absorbția medicamentului, iar alcoolul reduce eficacitatea tratamentului, astfel încât în timpul terapiei și în intervalele dintre cursuri este necesar să se abțină de la consumul de alcool.

Impact asupra capacității de a conduce autovehicule și mecanisme complexe

Studiile speciale privind efectul acidului tioctic asupra capacităților psihomotorii nu au fost efectuate, prin urmare, în timpul perioadei de tratament, vehiculele trebuie administrate cu prudență și ar trebui efectuate alte activități potențial nesigure.

Utilizare în timpul sarcinii și alăptării

Concentratul și Berlithion 300 comprimate sunt contraindicate pentru femeile gravide, deoarece experiența clinică cu medicamentul în timpul sarcinii este limitată.

Nu există date privind penetrarea acidului alfa-lipoic în laptele matern, prin urmare, Berlition 300 nu este recomandat pentru utilizare în timpul alăptării.

Interacțiune medicamentoasă

Nu se recomandă administrarea Berlithion 300 cu preparate pe bază de magneziu și fier, precum și produse lactate (deoarece conțin calciu). Intervalul dintre utilizarea acidului tioctic și a preparatelor și produselor care conțin metale ar trebui să fie de cel puțin 2 ore.

Berlithion 300 reduce eficacitatea cisplatinei și îmbunătățește acțiunea agenților hipoglicemiani orali și a insulinei. Activitatea terapeutică a medicamentului este redusă la consumul de alcool.

acid alfa-lipoic reacționează cu moleculele de zaharuri, care formează complecși solubili slab, totuși pentru soluție perfuzabilă nu poate fi utilizată soluție Ringer, glucoză, fructoză, și soluții de dextroză, care reacționează cu SH-grupuri sau legături disulfidice.

analogi

Analogii Valium 300 sunt acid alfa-lipoic, Lipotioksin, acid lipoic, Lipamid, Oktolipen, Thiogamma, Tiolipon, acid tioctic, Thioctacid 600 T, acid tioctic-Vial, Thioctacid BV Tiolepta, Neyrolipon, Berlition 600 Polition, Espa-lipon.

Termeni și condiții de depozitare

Se păstrează la o temperatură care nu depășește 25 ° C. A nu se lăsa la îndemâna copiilor.

Concentrat pentru soluție perfuzabilă nu trebuie înghețat și expus la lumină directă.

Data expirării: comprimate filmate - 2 ani, concentrat pentru prepararea soluției pentru perfuzii - 3 ani.

Soluția preparată poate fi depozitată în cel mult 6 ore protejată de lumină.

Condiții de vânzare a farmaciei

Prescripție medicală.

Berlitione 300 Recenzii

Medicamentul a fost utilizat cu succes pentru a trata pacienții cu afecțiuni hepatice și diabet, astfel încât feedbackul asupra lui Berlition 300 este în mare parte pozitiv. Este bine reduce nivelul de zahăr din sânge, elimină slăbiciunea musculară, oprește scăderea sensibilității. Efectele secundare sunt rare.

Dezavantajele, în funcție de pacienți, sunt costul ridicat al medicamentului și frecvența cursurilor repetate. Unii spun că acest medicament este eficient numai în combinație cu alte mijloace.

Prețul companiei Berlition 300 în farmacii

Medicamentul sub formă de comprimate filmate (30 bucăți pe pachet) poate fi achiziționat pentru 730-790 ruble. Price Berlition 300 un concentrat pentru soluție perfuzabilă, 25 mg / ml (5 flacoane per ambalaj) este 500-580 freca.

Berlition 600 comprimate: instrucțiuni de utilizare

Berlition 600 mg comprimate sunt bioactive în vitaminele B. Medicamentul contribuie la normalizarea proceselor metabolice și îmbunătățește trofismul țesutului nervos. Este de asemenea eficient ca hepatoprotector în tratamentul complex al neuropatiei de origine diferită.

Denumire internațională neprotejată

INN-ul medicamentului este acidul tiotic.

Medicamentul aparține grupului farmacologic de metabolizări și agenți hepatoprotectori cu codul ATX A16AX01.

Berlition 600 mg este aproape de bioactivitate față de vitaminele B.

structură

Ingredientul activ al lui Berlition este acidul α-lipoic (tioctic), care se numește de asemenea tioacid. Forma orală a medicamentului este reprezentată de capsule de 300 și 600 mg și tablete într-o coajă cu un conținut de substanță activă de 300 mg. O compoziție suplimentară a produsului preformat este lactoza monohidrat, dioxid de siliciu coloidal, microceluloză, povidonă, croscarmeloză sodică, stearat de magneziu. Acoperirea filmului este formată din hipromeloză, dioxid de titan, ulei mineral, laurilsulfat de sodiu și coloranți E110 și E171.

Tablete Berliton - doze, norme, mai mult în acest articol

Tabelele gălbui au o formă rotundă și un risc central pe o parte. Sunt ambalate în 10 bucăți. în blistere, care sunt expuse pe 3 buc. în cutii de carton. Carcasa moale a capsulelor este de culoare roz. Este umplut cu o substanță galbenă de pastă. Capsule de 15 buc. distribuite într-un pachet celular. Ambalajele din carton sunt plasate pe 1 sau 2 foi de blister și se introduc instrucțiunile.

De asemenea, medicamentul este disponibil sub formă de concentrat. Se prepară o soluție sterilă pentru perfuzie. Ingredientul activ aici este reprezentat de o sare de etilendiamină într-o cantitate echivalentă cu 600 mg de acid lipoic. Solventul utilizat este apa pentru injectare. Lichidul este turnat în fiole de 12 sau 24 ml. În ambalajul lor pot fi 10, 20 sau 30 buc.

Acțiune farmacologică

A-acidul lipoic este un compus asemănător vitaminei, aproape de vitaminele B. Ea are un efect direct și indirect asupra radicalilor liberi, prezintă proprietăți antioxidante și, de asemenea, activează activitatea altor antioxidanți. Acest lucru vă permite să protejați terminațiile nervoase de leziuni, să încetinească procesul de glicozilare a structurilor proteice la diabetici și să sporiți microcirculația și circulația sanguină endoneurală.

Thioctacidul este o coenzima a complexelor enzimatice multimoleculare ale mitocondriilor și participă la decarboxilarea alfa-cetoacidelor. De asemenea, reduce cantitatea de glucoză din plasma sanguină, crește concentrația de glicogen în structurile ficatului, crește sensibilitatea organismului la acțiunea insulinei, implică metabolismul carbohidratului lipidic și contribuie la normalizarea parametrilor colesterolului.

Sub influența sa, membranele celulare sunt restaurate, conductivitatea celulară este mărită, funcționarea sistemului nervos periferic este îmbunătățită și se îmbunătățește metabolismul glucozei alternativ, ceea ce este deosebit de important pentru persoanele cu diabet zaharat. Acidul tioctic are un efect benefic asupra hepatocitelor, protejându-i împotriva efectelor nocive ale radicalilor liberi și substanțelor toxice, inclusiv a produselor metabolice ale etanolului.

Datorită caracteristicilor sale farmacologice, tioacidul are următoarele efecte asupra organismului:

scădere a lipidelor;
hipoglicemiant;
hepatoprotectoare;
neurotrofic;
detoxifiere;
antioxidant.

Farmacocinetica

Medicamentul după administrare orală timp de 0,5-1 ore este absorbit în sânge aproape complet. Plenitudinea stomacului inhibă procesul de absorbție a acestuia. Se distribuie rapid prin țesuturi. Biodisponibilitatea acidului lipoic variază între 30-60% datorită fenomenului "prima trecere". Metabolizarea sa se efectuează în principal prin conjugare și oxidare. Până la 90% din medicament, în principal sub formă de metaboliți, este excretat în urină după 40-100 de minute după administrare.

După ce a luat medicamentul timp de 0,5-1 ore, este absorbit aproape complet în sânge.

Indicații pentru utilizarea comprimatelor Berlition 600

Medicamentul este cel mai adesea prescris pentru polineuropatie, manifestată sub formă de durere, arsură, pierderea temporară a sensibilității membrelor. Această patologie poate fi cauzată de diabet, abuzul de alcool, infecția bacteriană sau virală (ca o complicație, inclusiv după gripa). De asemenea, medicamentul este utilizat în tratamentul complex în prezența:

hiperlipidemie;
degenerarea gras a ficatului;
fibroza sau ciroza;
hepatita A sau o formă cronică a bolii (în absența icterului sever);
intoxicații cu ciuperci otrăvitoare sau metale grele;
ateroscleroza vaselor coronariene.

Berlition

Descrierea datei de 10 iunie 2016

Nume latin: Berlithion
Codul ATX: A16AX01
Ingredient activ: acid tioctic (acid tioctic)
Producător: Jenahexal Pharma, EVER Pharma Jena GmbH, Haupt Pharma Wolfratshausen (Germania)

structură

O fiolă poate conține 300 mg sau 600 mg de acid tioctic. Opțional: propilen glicol, etilendiamină, apă de injecție.

O capsulă poate conține 300 mg sau 600 mg de acid tioctic. Opțional: grăsimi solide, trigliceride cu lanț mediu, gelatină, soluție de sorbitol, glicerină, amarant, dioxid de titan.

Un comprimat conține 300 mg de acid tioctic. Opțional: stearat de magneziu, lactoză monohidrat, croscarmeloză sodică, MCC, dioxid de siliciu coloidal, povidonă, galben Opadry OY-S-22898 (ca o coajă).

Formularul de eliberare

Medicamentul de urgență este produs sub formă de soluție perfuzabilă concentrată (concentrat) în fiole de 12 ml pentru 300 mg și 24 ml pentru 600 mg Nr. 5 sau Nr. 10; sub formă de capsule de 300 mg și 600 mg Nr. 15 sau Nr. 30; sub formă de comprimate 300 mg №30.

Acțiune farmacologică

Hipocolesterolemic, hepatoprotector, hipolipidemic, hipoglicemic.

Farmacodinamică și farmacocinetică

Berlition cuprinde ca un acid activ ingredient tioctic (acid alfa-lipoic) sub formă de sare de etilen diamină, care este un radicali liberi c coenzima proceseaza decarboxilarea acizilor alfa-ceto legare antioxidant endogen.

Tratamentul cu Berlition contribuie la scăderea conținutului de glucoză în plasmă și la creșterea nivelului de glicogen hepatic, slăbește rezistența la insulină, stimulează colesterolul, reglează schimburile de lipide și carbohidrați. Acidul tioctic, datorită activității sale inerente antioxidante, protejează celulele corpului uman de daunele cauzate de produsele lor de dezintegrare.

Pacienți cu diabet zaharat de acid tioctic reduce excreția proteinelor produse finale glicozilare in celulele nervoase, creste si imbunatateste microcirculatia fluxul sanguin endoneurial, crește concentrația fiziologică a glutationul antioxidant. Datorită capacității sale de a reduce glucoza din plasmă, afectează calea alternativă a metabolismului acesteia.

Acidul tioctic reduce cumulul de metaboliți patogeni din poliol, contribuind astfel la reducerea umflăturilor țesutului nervos. Normalizează conducerea impulsurilor nervoase și metabolismul energetic. Participând la metabolizarea grăsimilor, crește biosinteza fosfolipidelor, ca rezultat al reformării structurii membranelor celulare deteriorate. Elimină efectele toxice ale produselor metabolismului alcoolului (acid piruvic, acetaldehida), reduce eliberarea excesivă a moleculelor de radicali liberi de oxigen, reduce ischemie și hipoxie endoneurale simptome înmuiere polineuropatie, manifestată sub formă de parestezii, senzație de arsură, durere și amorțeală la nivelul extremităților.

Pe baza celor de mai sus, acidul tioctic se caracterizează prin activitatea hipoglicemică, neurotrofică și antioxidantă, precum și printr-un efect care îmbunătățește metabolismul lipidic. Utilizarea ingredientului activ sub formă de sare de etilen diamină într-un preparat permite reducerea severității posibilelor efecte secundare negative ale acidului tioctic.

Atunci când se administrează pe cale orală, acidul tioctic este absorbit rapid și complet din tractul gastro-intestinal (alimentele luate în paralel reduc puțin absorbția). TCmax în plasmă variază în intervalul de 25-60 de minute (cu / în introducerea a 10-11 minute). Plasma Cmax este de 25-38 μg / ml. Biodisponibilitatea de aproximativ 30%; Vd aproximativ 450 ml / kg; ASC este de aproximativ 5 μg / h / ml.

Acidul tiocitic este susceptibil de a "trece prima data" prin ficat. Izolarea produselor metabolice este posibilă prin conjugarea și oxidarea lanțului lateral. Excreția sub formă de metaboliți este de 80-90% efectuată de rinichi. T1 / 2 durează aproximativ 25 de minute. Clearance-ul plasmatic total este de 10-15 ml / min / kg.

Indicații pentru utilizarea lui Berlition

Indicațiile de utilizare a medicamentului Berlition sunt tratamentul polineuropatiei alcoolice și diabetice.

Contraindicații

Berlition este contraindicat la pacienții cu vârsta sub 18 ani, care sunt pacienți cu hipersensibilitate personală la acidul activ (acid tioctic) sau la oricare dintre ingredientele auxiliare utilizate în tratamentul cotelor medicamentoase ale medicamentului, precum și la femeile care alăptează și la cele însărcinate.

Berlition 300 comprimate, datorită prezenței lactozei în această formă de dozare, sunt contraindicate la pacienții cu orice intoleranță ereditară la zaharuri.

Efecte secundare

Pentru toate formele de dozare ale medicamentului

perturbarea / schimbarea gustului;
reducerea conținutului de glucoză în plasmă (datorită îmbunătățirii absorbției sale);
simptome ale hipoglicemiei, inclusiv afectarea funcției vizuale, amețeli, hiperhidroză, dureri de cap;
manifestări alergice, inclusiv erupții pe piele / mâncărime, erupții urticariene (urticarie), șoc anafilactic (în cazuri izolate).

În plus, pentru formele parenterale ale medicamentului

diplopie;
arderea în zona injectării;
convulsii;
thrombocytopathy;
purpură;
dificultăți de respirație și o creștere a presiunii intracraniene (observată în cazurile de apariție rapidă la / în introducere și spontan).

În plus, pentru formele orale ale medicamentului

greață / vărsături;
diaree (diaree);
senzație de durere în abdomen.

Berlition, instrucțiuni de utilizare (metoda și dozajul)

Instrucțiunile oficiale privind utilizarea Berlithion 300 sunt identice cu instrucțiunile de utilizare a Berlithion 600 pentru toate formele de dozare ale acestui medicament (soluție injectabilă, capsule, tablete).

Medicamentul Berlithion destinat preparării perfuziei este inițial prescris într-o doză zilnică de 300-600 mg, care este administrată zilnic prin picurare IV timp de cel puțin 30 de minute, timp de 2-4 săptămâni. Imediat înainte de perfuzare, se prepară o soluție de preparat prin amestecarea conținutului unei fiole cu 300 mg (12 ml) sau cu 600 mg (24 ml) cu 250 ml de clorură de sodiu injectabilă (0,9%).

În legătură cu fotosensibilitatea soluției perfuzabile preparate, aceasta trebuie protejată de expunerea la lumină, de exemplu, folie de folie de aluminiu. În această formă, soluția își poate păstra proprietățile timp de aproximativ 6 ore.

După 2-4 săptămâni de tratament cu perfuzii, aceștia sunt transferați la tratament cu ajutorul formelor orale de dozare a medicamentului. Capsulele sau tabletele de Berlitione sunt prescrise într-o doză de întreținere zilnică de 300-600 mg și luate pe stomacul gol aproximativ o jumătate de oră înainte de mese, consumând 100-200 ml de apă.

Durata perfuziei și cursul terapeutic oral, precum și posibilitatea re-efectuării acestora, sunt determinate individual de către medicul curant.

supradoză

Simptomele negative ale supradozajului moderat cu acid tioctic se manifestă prin greața care se transformă în vărsături și dureri de cap.

In cazurile severe pot avea amețeli sau convulsii generalizate agitație, hipoglicemie (înainte de comă) exprimat tulburarea acido-bazic cu acidoză lactică, necroza acută a țesutului muscular scheletic, insuficiență multiplă de organe, hemoliza, DIC, activitatea supresia măduvei osoase.

Când efectele toxice suspectate ale acidului tioctic (de exemplu, atunci când se iau mai mult de 80 mg de agent terapeutic per 1 kg de greutate corporală) recomanda spitalizarea imediată și mențineți pacientul imediat pentru a iniția măsuri convenționale împotriva otrăvirilor accidentale (curățare adsorbanți recepție GIT și așa mai departe.). Ulterior, este indicată o terapie simptomatică.

Tratamentul acidozei lactice, convulsii generalizate și alte afecțiuni potențial dureroase ale pacientului care ar putea pune viața în viață ar trebui să aibă loc în unitatea de terapie intensivă. Antidotul specific nu este dezvăluit. Hemoperfuzia, hemodializa și alte metode de filtrare forțată sunt ineficiente.

interacțiune

Pentru acidul tioctic, interacțiunea cu agenții terapeutici, inclusiv complexele metalice ionice (de exemplu, cisplatina de platină) este tipică. În acest sens, utilizarea combinată a preparatului Berlition și a preparatelor din metal poate duce la o scădere a eficacității acestuia din urmă.

Administrarea paralelă de medicamente care conțin etanol conduce la o scădere a efectului terapeutic al lui Berlition.

Acidul tioctic sporește activitatea hipoglicemică a medicamentelor orale hipoglicemice și a insulinei, ceea ce poate necesita o ajustare a regimului lor de dozaj.

Berliția injectabilă este incompatibilă cu soluțiile medicinale utilizate ca baze pentru prepararea amestecurilor de perfuzie, incluzând soluția Ringer și dextroza, precum și soluțiile care reacționează cu punți disulfidice sau cu grupări SH.

Acidul tioctic este capabil să creeze complexe slab solubile cu molecule de zahăr.

Condiții de vânzare

Toate formele de dozaj existente ale medicamentului Berlition sunt prescripție.

Condiții de depozitare

Fiolele Berlition ar trebui să fie salvate în cutia originală într-un loc închis la o temperatură de maximum 25 ° C. Capsulele și tabletele medicamentului necesită o temperatură similară de păstrare.

Perioada de valabilitate

300 mg și 600 mg Berlition injectabil pot fi păstrate timp de 3 ani; Capsule de 300 mg - 3 ani, capsule de 600 mg - 2,5 ani; Comprimate de 300 mg - 2 ani.

Instrucțiuni speciale

Pacienții cu diabet zaharat care iau medicamente hipoglicemice orale sau insulină în timpul tratamentului cu Berlition necesită monitorizarea continuă a nivelurilor de glucoză din plasmă (mai ales la începutul tratamentului) și, dacă este necesar, ajustări (scăderi) ale regimului de dozaj al medicamentelor hipoglicemice.

Utilizând formele de dozare injectabile Berlithion, poate apărea apariția unor fenomene de hipersensibilitate. În cazul simptomelor negative caracterizate de mâncărime, stare de rău, greață, administrarea de Berlition trebuie oprită imediat.

Soluția de perfuzie Berlition, pregătită imediat, trebuie protejată de lumină.

La prescrierea pastilelor de Berlition, medicul trebuie să țină cont de conținutul de lactoză în forma medicamentului dat, care poate fi importantă pentru pacienții cu intoleranță la zahăr.

analogi

Analogii lui Berlition, asemănători cu efectele sale terapeutice, sunt reprezentate de diferite grupuri de medicamente, în legătură cu care prețul analogilor lui Berlithion variază în limite destul de largi de la câteva zeci la câteva mii de ruble.

Cele mai cunoscute analogi sunt:

Sinonime

Acid lipoic;
Alpha Lipon;
Tioktodar;
Espa-lipon;
Oktolipen;
Dialipon;
Thiogamma;
Lipamid;
Tiolipon;
Lipotiokson;
Neurolipon, etc.

Berlition sau heptral

În legătură cu proprietățile hepatoprotective ale lui Berlition, printre "analogii" acestuia se poate atribui un grup de medicamente care au un efect regenerant asupra celulelor hepatice, dintre care unul dintre cei mai străluciți reprezentanți este Heptral. Desigur, este destul de dificil să se elaboreze paralele cu privire la efectele acestor doi agenți terapeutici, deoarece totuși aparțin diferitelor grupuri medicinale, includ diferite ingrediente active și se caracterizează prin diferite mecanisme de acțiune, totuși, în tratamentul patologiilor hepatice, acestea rareori se substituie sau se completează reciproc.

Pentru copii

Datorită efectului insuficient studiat al Berlition asupra organismului copiilor, utilizarea acestuia în pediatrie este contraindicată.

Cu alcool

Acceptarea oricărei băuturi alcoolice pe fundalul aplicării lui Berlition conduce la o scădere a eficacității terapiei.

În timpul sarcinii și alăptării

În legătură cu datele incomplete privind siguranța utilizării Berlition, femeilor însărcinate și care alăptează, în aceste perioade, scopul lor este contraindicat.

Opinii Berlitione

Medicamentul Berlition 300 și Berlithion 600 în orice formă de dozare (soluție de injectare, tablete de capsule) sunt adesea suficiente și, important, utilizate cu succes pentru tratamentul pacienților cu diabet zaharat și patologii hepatice.

Recenzile lui Berlition pe forum, printre pacienții tratați cu utilizarea acestuia, precum și recenzii ale medicilor care prescriu acest remediu, sunt 95% pozitivi și nu vorbesc numai despre rezultatele excelente ale terapiei, ci și despre absența practică a efectelor adverse negative ale unui astfel de tratament. În mod firesc, doar un specialist în medicină poate prescrie Berlithion și numai atunci când utilizarea lui este cu adevărat necesară.

Preț de berlition unde să cumpere

În Rusia, prețul mediu al Berlition 600 în fiole numărul 5 este de 900 de ruble; Berlition 300 în fiole numărul 5 - 600 de ruble. Prețul Berlition 600 în capsulele nr. 30 este de aproximativ 1000 de ruble. Prețul companiei Berlition 300 în tabletele nr. 30 este de aproximativ 800 de ruble.

În Ucraina (inclusiv Kiev, Kharkov, Odessa, etc), în medie, Berlition pot fi achiziționate: fiole 300 Nr 5 - 280 grivne; fiole 600 numărul 5 - 540 grivne; capsule 300 № 30 - 400 grivne; capsule 600 № 30 - 580 grivne; tablete 300 Nr 30 - 380 grivne.