Medicamentul lipolipidemic Traykor - instrucțiuni de utilizare

• Analize

Unul dintre medicamentele auxiliare utilizate pentru diabet este Traykor. Nu se aplică medicamentelor hipoglicemice, dar poate scădea ușor nivelul glucozei din sânge.

Pentru a înțelege cum să o utilizați în mod corespunzător, trebuie să cunoașteți zona principală a aplicației sale și principalele caracteristici.

Informații generale, compoziția și formularul de eliberare

Conform radarului, Traykor este un medicament care scade nivelul lipidelor - de la colesterolul din sânge. Utilizarea acestuia ajută la reducerea cantității de grăsime din organism și previne formarea de ateroscleroză.

Eliberarea sa se face în Franța, unde acest preparat se realizează sub formă de tablete. Efectul medicamentului se datorează componentei principale, care este fenofibratul.

Poate fi folosit numai după cum este prescris de un medic, deoarece are un efect puternic asupra organismului. Atunci când este utilizat fără a fi nevoie de încălcări grave. Prin urmare, este posibil să-l cumpărați numai pe bază de rețetă.

Producția de fonduri se efectuează în comprimate. Principalul ingredient activ al medicamentului este fenofibratul. Este inclus în tablete în cantitate de 145 mg.

În plus, există componente precum:

• zaharoză;
• Valium;
• amurg de sodiu;
• stereo de magneziu;
• celuloză microcristalină;
• lactoză monohidrat;
• laurisulfat de sodiu;
• dioxid de siliciu coloidal.

Aceste substanțe vă permit să dați medicamentului forma dorită. Tabletele sunt acoperite cu film (p.o.).

De asemenea, s-au găsit tablete cu conținutul de ingredient activ în cantitate de 160 mg. Ele conțin aceleași ingrediente suplimentare ca și un alt tip de medicament.

Medicamentele pentru ambalare au un set diferit. Acestea pot include de la 10 la 300 de comprimate (doza de 145 mg) sau de la 10 la 100 de bucăți (doza de 160 mg).

Acțiune farmacologică și farmacocinetică

Pentru a înțelege ce este destinat acest medicament, este necesar să aflați particularitățile acțiunii sale.

Fenofibratul afectează trigliceridele, reducând numărul acestora. De asemenea, ajută la reducerea cantității de colesterol din sânge. Acest lucru se datorează unei încălcări a sintezei acizilor grași.

Utilizarea medicamentului poate reduce numărul de fibrinogen. O substanță activă mai slabă acționează asupra glucozei, contribuind la reducerea nivelului acesteia. Aceste caracteristici fac Traykor eficient pentru tratamentul pacienților cu ateroscleroză, care au tendința de a dezvolta diabetul zaharat.

Fenofibratul atinge efectul maxim de 5 ore după ingestie (acest lucru este influențat de caracteristicile individuale ale corpului).

O cantitate semnificativă este legată de albumină, o proteină plasmatică, formând acid fenofibric. Metabolismul său se efectuează în ficat. Substanța este caracterizată printr-o acțiune lungă - pentru a elimina jumătate din ea durează aproximativ 20 de ore. Părăsește corpul prin intestine și rinichi.

Indicații și contraindicații

Puteți afla de la ce ajută acest instrument, examinând instrucțiunile și indicațiile în scopul acestuia.

Se recomandă utilizarea acestuia pentru astfel de încălcări, cum ar fi:

Pentru astfel de boli, se utilizează Traicor dacă metodele de tratament non-farmacologic nu produc rezultate.

De asemenea, medicul poate prescrie acest medicament pentru a depăși alte boli în terapia complexă, dacă o astfel de acțiune ar fi adecvată.

Trebuie reținut faptul că prezența indicațiilor pentru prescriere nu înseamnă utilizarea obligatorie a acestui medicament. Detectarea contraindicațiilor forțează abandonarea utilizării.

Acestea includ:

• boli hepatice severe;
• probleme grave ale rinichilor;
• intoleranță la compoziție;
• lactație;
• boala vezicii biliare;
• vârsta copiilor.

Există, de asemenea, cazuri în care utilizarea TRYCOR este permisă, dar necesită o prudență sporită:

• alcoolism;
• hipotiroidism;
• vârstă avansată;
• tulburări ale ficatului și rinichilor.

Aceasta înseamnă că puteți să luați acest medicament numai după cum este prescris de un specialist. Auto-medicamentul poate duce la complicații.

Instrucțiuni de utilizare

Mijloacele lui Traykor au fost aplicate exclusiv în interior. Când utilizați medicamentul la o doză de 145 mg, îl puteți bea indiferent de mese. Dacă este prescrisă o doză de 160 mg, trebuie să luați medicamentul împreună cu alimente. Nu este necesar să se mănânce și mestecați comprimate, este de dorit să beți doar cu apă în cantitate suficientă.

Programul de dozare și de primire este prescris de obicei de un specialist după studierea imaginii bolii și a patologiilor asociate. Dacă circumstanțele care necesită corectarea acesteia sunt absente, se recomandă pacientului să ia 145 sau 160 mg (1 tab) pe zi.

Durata cursului de tratament este, de asemenea, determinată individual. În majoritatea cazurilor este nevoie de mult timp. În plus, se recomandă o dietă. Eficacitatea terapiei este determinată de rezultatele analizelor pentru a determina cantitatea de colesterol și trigliceride.

Chiar dacă agentul este prescris de un specialist, pacientul trebuie să monitorizeze cu atenție modificările în starea lui. Apariția reacțiilor adverse sau a lipsei de efect înseamnă că Trikor nu este potrivit pentru această situație. De asemenea, poate indica necesitatea ajustării dozelor sau a prezenței contraindicațiilor ascunse.

Material video despre colesterol și funcțiile sale în organism:

Pacienți și indicații speciale

Numărul pacienților cărora li se recomandă o îngrijire specială atunci când se utilizează TRYCOR include următoarele grupuri de persoane:

1. Femeile în timpul sarcinii. Substanța activă a medicamentului este contraindicată pentru acestea, prin urmare, în această perioadă, utilizarea sa este interzisă.
2. Mamele care alăptează. Caracteristicile efectului fenofibrat asupra calității laptelui matern și a sugarului nu au fost stabilite. În acest sens, medicii nu utilizează Traykor pentru astfel de pacienți.
3. Copii. La vârsta de 18 ani, acest medicament nu este utilizat, deoarece nu se știe cum compoziția acestuia poate afecta corpul copiilor.
4. Persoanele în vârstă. Pentru această categorie de pacienți, utilizarea medicamentului este considerată acceptabilă. Dar, înainte de numirea sa, pacienții au nevoie de un studiu pentru a evita posibilele complicații. De asemenea, sa practicat reducerea dozei.

Alte persoane (în absența contraindicațiilor) pot utiliza medicamentul prescris de un medic.

Este necesar să aveți precauție atunci când utilizați Traicor în prezența următoarelor tulburări în organism:

1. Boala renală. În bolile severe ale acestui organism este interzisă utilizarea medicamentului. Abaterile minore în funcționarea rinichilor necesită o monitorizare constantă a cursului tratamentului prin utilizarea acestuia.
2. Boala hepatică. Pentru probleme minore ale ficatului, medicul poate prescrie Traykor după examinare. Încălcări semnificative - motiv pentru respingerea drogului.

Fenofibratul poate afecta funcționarea ficatului, deci chiar și în absența unor încălcări în acest domeniu, este necesar să se verifice periodic starea acestuia. De asemenea, sub influența agentului, ratele de coagulare a sângelui se pot schimba - aceasta trebuie de asemenea controlată.

Reacții adverse și supradozaj

Când utilizați TRYCOR, pot să apară efecte secundare. La intensitatea considerabilă a acestora, este necesar să se refuze tratamentul cu acest medicament.

Principalele efecte secundare ale medicamentelor includ:

• greață;
• dureri de cap;
• spasme musculare;
• creșterea numărului de leucocite;
• creșterea gazului;
• diaree;
• dureri abdominale;
• miozita;
• urticarie;
• pancreatită;
• mâncărime;
• erupții cutanate;
• formarea calculilor biliari;
• alopecie;
• scăderea activității sexuale.

Eliminarea lor, dacă este necesar, ar trebui să se ocupe de medic. Nu există un antidot specific, prin urmare tratamentul simptomatic este pus la pacienți.

Cazurile de supradozaj nu sunt fixe. Se presupune că atunci când este detectat, tratamentul simptomatic ar trebui să ajute.

Interacțiunile medicamentoase și analogii

Terapia competentă implică combinația corectă de medicamente utilizate. Dacă unul înseamnă distorsionează acțiunea altui, rezultatele pot fi neașteptate. Prin urmare, este necesar să se ia în considerare modul în care Traykor poate afecta medicamentele care sunt utilizate în paralel cu acesta.

Atențiile necesită o combinație a acestui medicament cu:

• anticoagulante (fenofibratul tinde să-și mărească efectul, motiv pentru care există riscul de sângerare);
• Ciclosporină (activitatea renală poate fi afectată);
• statine (există un pericol de efecte toxice asupra mușchilor).

Pentru alte medicamente, nu se observă modificări semnificative. Cu toate acestea, pacientul trebuie să informeze medicul despre toate medicamentele pe care le utilizează, astfel încât specialistul să poată prescrie un tratament adecvat.

Motivele pentru utilizarea instrumentelor analogice pot varia. Foarte des, pacienții caută analogii mai ieftin, deoarece luarea unui medicament scump pe o bază continuă este o sarcină foarte costisitoare.

Alții sunt îngrijorați de efectele secundare care le fac dificilă funcționarea pe deplin. În acest sens, specialiștii trebuie adesea să selecteze medicamente cu efect similar.

Acestea includ:

O parte din fondurile listate are o compoziție similară cu cea a TRIKOR. Altele au un efect similar, în ciuda diferențelor dintre componente.

Pentru a utiliza analogul, este necesar să consultați un medic. Auto-tratamentul este întotdeauna riscant, deci trebuie să vă asigurați că medicamentul selectat este potrivit pentru un anumit pacient.

Opinia pacienților

Recenzile medicamentului Traykor sunt în mare parte pozitive - mulți oameni observă efectul său benefic asupra organismului și scăderea nivelului de colesterol din sânge.

Saw Traykor acum șase luni, așa cum a fost prescris de un medic. Datorită lui, a scăpat de durere în picioare și genunchi. Tensiunea arterială a scăzut, de asemenea, iar nivelul trigliceridelor a scăzut. M-am simțit bine până am încetat să o iau. Toate simptomele s-au intors, asa ca cred ca am sa-i cer medicului un al doilea curs.

Medicamentul mi-a ajutat să scap de problema colesterolului ridicat. Dar din cauza lui, am dezvoltat bronșita - aparent, un efect secundar. Din folosirea a trebuit să fie abandonată.

Eu folosesc instrumentul timp de 3 luni. La început nu a existat nici un efect pozitiv, doar slăbiciune și dureri de cap. Apoi, totul a revenit la normal, testele s-au îmbunătățit. De asemenea, durerea picioarelor și a brațelor sa oprit, crampele au dispărut. M-am trezit noaptea din cauza lor, dar acum acest lucru nu se întâmplă. Mă simt mai energic - ca și cum ar fi întinerit.

Costul medicamentului depinde de doza ingredientului activ conținut în acesta și de numărul de comprimate din pachet. Pentru un pachet de 30 de comprimate (145 mg) trebuie să oferiți între 750 și 900 de ruble. La o doză de 160 mg și un pachet similar, prețul pentru Traykor va fi de la 850 la 1100 de ruble.

Traykor

Forme de eliberare

Recenzii ale medicilor despre tricor

Perfect când trebuie să corectați nivelurile de trigliceride.

Eficiența nu este evidentă, iar cantitatea de efecte secundare ocazionale determină o mulțime de întrebări.

De fapt, fenofibratul este frumos atât în ​​cardiologie, cât și în practica endocrinologică pentru hipertrigliceridemia. După cum se știe, endocrinologii, în special astăzi, sunt pur și simplu obsedați de rolul trigliceridelor, iar în identificarea hipertrigliceridemiei în practica cardiologică, recomand foarte mult ca un mijloc de alegere.

Traykor este un agent de scădere a lipidelor, dar reduce mai mult trigliceridele. Recomand cu tipurile de hiperlipoproteinemie IIa, IIb, III și IV. Doza și durata terapiei - individual. Nu se observă efecte secundare.

Reducerea colesterolului nu este afectată în mod special. Contraindicat la afecțiunile marcate ale ficatului.

Marturiile pacientului despre trikor

Am o revizuire negativă despre tracker. A luat aproximativ 1 an în loc de torvakarda. Principalul motiv pentru înlocuire este nivelul constant scăzut al HDL în timpul tratamentului cu torvakarda. După 4-5 luni, au apărut episoade paroxismale de distensie abdominală și greață - de 1-2 ori pe lună și la 8-9 luni după următorul atac, au fost combinate (acum 3 ani) cu colici biliari. În vezica biliară la distanță, bilă vâscoasă și niște pietricele pierdute. Nu au existat probleme cu stomacul sau vezica biliară înainte de a lua tricorrhea. După operație, atacurile au încetat. Acest efect secundar este descris în instrucțiunile medicamentului.

Eu însumi locuiesc în orașul Stavropol, vârstă de 53 de ani. Am băut "Traykor" din 2013. Am fost prescris de o oftalmolog Irina Olegovna Gadzalova. Bolile mele: retinopatia diabetică. Ochiul stâng - trei operații pe retină, înlocuirea lentilei cu IOL, coagularea cu laser de multe ori. Ochiul drept - două operații pe retină (una pentru detașarea tracțiunii), IOL, coagularea cu laser. Datorită "Traikor", recuperarea postoperatorie a vederii este mult mai rapidă și mai bună. În plus, Traykor reduce colesterolul sanguin la normal. O beau în mod regulat (10 luni - apoi 2 luni de odihnă). Nu am observat nici un efect secundar.

Traykor

Ekaterina Ruchkina 28 noiembrie 2011

Descrierea și instrucțiunile medicamentului Traykor

Traykor - este un medicament pentru reducerea nivelului de colesterol și alte grăsimi (trigliceride) din sângele uman. Acesta conține substanța fenofibrat. Această componentă conduce la o dizolvare sporită a grăsimilor și la îndepărtarea acestora din organism. În timpul proceselor biochimice complexe, nivelul colesterolului scade cu un sfert (colesterolul total). De asemenea, medicatia reduce concentratia de trigliceride la jumatate. Ca urmare, tratamentul cu Treicor poate elimina complet depozitele de colesterol extravascular (de ex. Tendinous). Un alt efect al medicamentului este scăderea unui astfel de indicator ca fibrinogenul, care este un marker al inflamației, bolilor sistemului cardiovascular, participă la formarea cheagurilor de sânge și afectează ESR. Fluxul de sânge la pacienții care iau Traykor este în creștere.

Trikor aplicat când:

• Niveluri crescute ale colesterolului și trigliceridelor, care apar pe fundalul diferitelor boli. De exemplu, în diabet, boli hepatice.

Eliberați comprimatele TRIKOR. Utilizarea lor nu trebuie să anuleze dieta și stilul de viață corespunzător al pacientului. Instrucțiunile medicamentului insistă asupra monitorizării periodice a conținutului de lipide din sângele pacientului. După o utilizare destul de lungă - cel puțin trei luni - un specialist își evaluează eficacitatea. În acest caz, dacă pacientul nu-și poate îmbunătăți sănătatea, dacă dieta este urmată și Tricor persistă, medicul ar trebui să sugereze măsuri suplimentare de terapie sau să înlocuiască acest medicament.

Traykor contraindicat în:

• Disfuncție severă a ficatului (inclusiv ciroză) și rinichi;
• Boli ale vezicii biliare;
• Tulburări ale metabolismului carbohidraților (galactosemie, fructosemie, patologie de absorbție a glucozei și așa mai departe);
• Alergii la arahide, soia și produse din acestea;
• Sarcina, alăptarea și pacienții minori.

- cu prudență atunci când -

• Disfuncțiile hepatice sau rinichii moderate;
• alcoolism;
• hipotiroidism;
• Simultan cu alte medicamente care reduc coagularea sângelui;
• Riscul congenital de patologii musculare;
• În vârstă înaintată.

Efecte secundare și supradozaj de tip Trikem

Descriim acele reacții adverse care apar frecvent - adică cel puțin unul din zece pacienți care iau Trikor. Poate fi durere abdominală, vărsături, flatulență și unele modificări ale ficatului (creșterea transaminazelor serice). Efectele secundare rămase sunt extrem de rare.

În practica clinică, nu a existat nici un caz de supradozaj al medicamentului Traicore. Dar dacă bănuiți-o, merită observată pacientul pentru a lua măsuri simptomatice în timp.

Traikore Recenzii

Recenzii interesante despre Traikor sunt prezentate pe un forum specializat. Mulți dintre medici au reacționat cu suspiciune la apariția acestui medicament pe piața noastră: îl percep mai mult ca pe un mijloc de a îmbogăți producătorii și nu ca un mijloc de tratament. Adevărul este că Traykor a fost imediat anunțat, foarte intruziv oferit endocrinologilor și pacienților lor. De exemplu, în multe articole se numește, aproape, nu este un panaceu pentru diabetici, un medicament capabil de a întări pereții vaselor de sânge. În timp ce în adnotarea oficială către Traikor despre o astfel de acțiune nu este menționată.

Există un alt grup de medici care tratează mai favorabil Tricorus. Astfel, comparând mijloacele unui alt grup - statinele (Vasilip, Crestor) - și acest medicament, ele subliniază faptul că acestea afectează diferite tipuri de grăsimi.

- Astăzi este singurul medicament care este capabil să protejeze pacientul de complicațiile capilare ale diabetului zaharat, scrie participantul la discuție.

În plus, Tricor poate fi luat cu ușurință, pentru a normaliza starea sângelui și pentru a opri tratamentul (poate pentru o perioadă de timp). Unele medicamente care scad lipidele sunt destinate utilizării permanente pe tot parcursul vieții.

Dacă un pacient are destui bani pentru a utiliza Traicor, atunci nu trebuie să refuzați o astfel de terapie. Efectul real (sau lipsa acestuia) de medicamente asupra sănătății dumneavoastră poate fi verificat destul de ușor - donând sânge pentru biochimie la intervale regulate.

TRYCOR Recenzii

Formular de eliberare: Tablete

Analoguri Trikor

Coincide în funcție de indicații

Preț de la 418 de ruble. Analogul este mai ieftin cu 380 de ruble

Coincide în funcție de indicații

Prețul este de la 433 ruble. Analog mai ieftin cu 365 de ruble

Coincide în funcție de indicații

Preț de la 604 de ruble. Analog mai ieftin cu 194 de ruble

Instrucțiuni de utilizare pentru Traykor

Denumire internațională non-proprietate (INN): fenofibrat

Forma de dozare:

ingrediente:

Substanța activă:
Fenofibrat (micronizat) 145,0 mg
Substanțe auxiliare:
Zaharoza 145,0 mg
Laurilsulfat de sodiu 10,2 mg
Lactoză monohidrat 132,0 mg
Crospovidonă 75,5 mg
Celuloză microcristalină 84,28 mg
Dioxid de siliciu coloidal 1,72 mg
Hipromeloză 29,0 mg
Doza de sodiu 2,9 mg
Stearat de magneziu 0,9 mg

Shell (Opadry® OY-B-28920): 25,1 mg
Alcool polivinil 11,43 mg
Dioxidul de titan 8,03 mg
Talc 5,02 mg
Lecitină de soia 0,50 mg
Guma de xantan 0,12 mg

descriere
Tabletele alungite sunt acoperite cu film în alb, etichetate "145" pe una dintre fețe, iar sigla pe cealaltă parte a tabletei.

Grupa farmacoterapeutică:

agent hipolipidemic - fibrat.

Codul ATH: S10AV05

Proprietăți farmacologice

farmacodinamie
Prin activarea receptorilor RAAP-alfa (receptorii alfa activat de proliferatorul peroxisomului), fenofibratul sporește lipoliza și excreția lipoproteinelor aterogene cu un conținut ridicat de trigliceride din plasmă prin activarea lipoproteinelor și reducerea sintezei apoproteinei SSh. Activarea RAPP-alfa duce, de asemenea, la creșterea sintezei apoproteinelor AI și AN.

Fenofibratul este un derivat al acidului fibric, capacitatea acestuia de a schimba conținutul de lipide din corpul uman, este mediată de activarea RAPP-alfa. Efectele fenofibratului asupra lipoproteinelor descrise mai sus conduc la scăderea fracțiunii lipoproteinelor cu densitate scăzută (LDL) și a densității foarte scăzute (VLDL), care includ apoproteina B și creșterea conținutului de lipoproteine ​​cu densitate mare (HDL), care includ apoproteinele AI și AN.

În plus, datorită corecției încălcărilor sintezei și catabolismului VLDL, fenofibratul mărește clearance-ul LDL și reduce conținutul de particule LDL dense și de dimensiuni reduse, care se observă la pacienții cu fenotip lipidic aterogen, o încălcare frecventă la pacienții cu risc de boală coronariană. În studiile clinice, sa observat că utilizarea fenofibratului scade colesterolul total cu 20-25% și trigliceridele cu 40-55%, în timp ce crește colesterolul HDL cu 10-30%. La pacienții cu hipercolesterolemie, la care nivelul colesterolului LDL este redus cu 20-35%, utilizarea fenofibratului a condus la o scădere a raporturilor: "colesterolul total / colesterolul HDL", "colesterolul LDL / colesterolul HDL" și "Apo W / Apo AI" fiind markeri de risc aterogen.

Având în vedere efectul fenofibratului asupra colesterolului LDL și a trigliceridelor, utilizarea medicamentului este eficientă la pacienții cu hipercolesterolemie, atât însoțită, cât și neînsoțită de hipertrigliceridemie, inclusiv hiperlipoproteinemia secundară, de exemplu diabetul de tip 2. În timpul tratamentului cu fenofibrat, depozitele de colesterol extravascular (tendonul și xeromozele tuberozice) pot scădea semnificativ și chiar pot să dispară complet. La pacienții cu niveluri ridicate de fibrinogen tratați cu fenofibrat, sa observat o scădere semnificativă a acestui indicator, precum și la pacienții cu niveluri ridicate de lipoproteine. Alți markeri inflamatori, cum ar fi proteina C reactivă, sunt, de asemenea, reduse cu tratamentul cu fenofibrat.

Pentru pacienții cu dislipidemie și hiperuricemie, avantajul suplimentar îl reprezintă efectul uricosuric al fenofibratului, având ca rezultat o scădere a concentrației de acid uric cu aproximativ 25%. În timpul studiilor clinice și experimentelor pe animale, sa demonstrat că fenofibratul reduce agregarea plachetară cauzată de adenozin difosfat, acid arahidonic și epinefrină.

Farmacocinetica
Traykor 145 mg comprimate filmate conține 145 mg fenofibrat micronizat sub formă de nanoparticule. Plasma fenofibrat nu este detectată. Principalul metabolit din plasmă este acidul fenofibric.

Absorbție: concentrația plasmatică maximă (C max) este atinsă 2-4 ore după ingestie. Cu utilizare prelungită, concentrația medicamentului în plasmă rămâne stabilă, indiferent de caracteristicile individuale ale pacientului. Spre deosebire de formele de dozaj anterioare ale fenofibratului, concentrația plasmatică maximă și efectul total al fenofibratului sub formă de nanoparticule nu depind de aportul alimentar. Prin urmare, Traykor 145 mg poate fi luat în orice moment, indiferent de masă.

Distribuție: Acidul fenofibric este puternic legat de albumina plasmatică (mai mult de 99%).

Timpul de înjumătățire: timpul de înjumătățire al acidului fenofibric (T1 / 2) este de aproximativ 20 de ore.

Metabolizare și excreție: după administrare orală, fenofibratul este hidrolizat rapid prin esterazi. În plasmă, se găsește numai principalul metabolit activ al fenofibratului, acidul fenofibric. Fenofibratul nu este un substrat pentru CYP 3A4. Nu participă la metabolismul microsomal.

Excretați în principal în urină, sub formă de acid fenofibric și conjugat cu glucuronid. În decurs de 6 zile, fenofibratul este eliminat aproape complet. Clearance-ul total al acidului fenofibric, determinat la pacienții vârstnici, nu se modifică.

Medicamentul nu se acumulează după o doză unică și cu utilizare prelungită. Hemodializa nu este afișată.

Indicații pentru utilizare
Hipercolesterolemia și hipertrigliceridemia izolate sau amestecate (dislipidemie de tip IIa, IIb, III, IV, V) la pacienți pentru care dieta sau alte măsuri terapeutice non-medicamentoase (de exemplu pierderea în greutate sau creșterea activității fizice) au fost ineficiente, în special în prezența dislipidemiei factori de risc cum ar fi hipertensiunea arterială și fumatul.

Pentru tratamentul hiperlipoproteinemiei secundare, medicamentul este utilizat în cazurile în care hiperlipoproteinemia persistă în ciuda tratamentului eficient al bolii de bază (de exemplu, dislipidemia în diabetul zaharat).

Contraindicații
Medicamentul este strict contraindicat în următoarele cazuri:

• hipersensibilitate la fenofibrat sau la alte componente ale medicamentului,
  
• insuficiență hepatică (inclusiv ciroză hepatică);
  
• insuficiență renală severă (clearance-ul creatininei de până la 18 ani (eficacitatea și siguranța nu au fost stabilite);
  
• istoric de fotosensibilizare sau fototoxicitate în tratamentul fibraților sau ketoprofenului,
  
• boala vezicii biliare,
  
• perioada de alăptare
  
• galactomie congenitală, deficiență de lactază, absorbție insuficientă a glucozei și galactozei (medicamentul conține lactoză),
  
• congenital fructosemie, deficit de sucroză-izomaltază (preparatul conține zaharoză),
  
• reacție alergică la arahide, unt de arahide, lecitină din soia sau produse similare din istorie (datorită riscului de reacții de hipersensibilitate).
  

Cu grija
cu insuficiență hepatică și / sau renală, hipotiroidism; pacienții care abuzează de alcool, vârstnici, cu antecedente de boli musculare ereditare; în timp ce utilizați anticoagulante orale, inhibitori ai HMG-CoA reductazei (vezi secțiunea "Interacțiunea cu alte medicamente").

Sarcina și alăptarea

sarcină
Există puține date privind utilizarea fenofibratului la femeile gravide. În experimentele pe animale nu a fost observat efect teratogen fenofibrat. Embriotoxicitatea a fost observată la prescrierea dozelor toxice pentru organismul matern în timpul testelor preclinice. Riscul potențial pentru oameni este necunoscut. De aceea, în timpul sarcinii, comprimatele de Traicor 145 mg pot fi utilizate numai după o evaluare aprofundată a raportului risc / beneficiu.

Perioada de lactație
Medicamentul este contraindicat pentru utilizare în timpul alăptării (nu există date suficiente privind utilizarea medicamentului în această perioadă).

Dozare și administrare
Traikor 145 mg comprimate trebuie înghițite întregi, fără mestecare, cu apă potabilă. Traykor 145 mg poate fi luat în orice moment al zilei, indiferent de masă.

Adulți. Un comprimat de TRYCOR 145 mg o dată pe zi.

Pacienții care iau o capsulă de fenofibrat 200 mg sau un comprimat de fenofibrat 160 mg pe zi pot continua să ia 1 comprimat de Traikor 145 mg fără ajustarea dozei suplimentare.

Pacienți vârstnici. Se recomandă administrarea unei doze standard pentru adulți (un comprimat TRYCOR 145 mg o dată pe zi).

Pacienții cu afecțiuni hepatice. Utilizarea medicamentului la pacienții cu afecțiuni hepatice nu a fost studiată.

Medicamentul trebuie luat timp îndelungat, continuând să urmeze o dietă, la care pacientul a aderat înainte de începerea tratamentului cu Traikor 145 mg.

Efecte secundare

Din tractul gastro-intestinal:
> 1/100,> 1/1000, din partea ficatului:
> 1/100,> 1/1000, Din sistemul musculo-scheletic și țesutul conjunctiv:
> 1/10000, Tulburări vasculare:
> 1/1000, din partea sistemului circulator și limfatic:
> 1/10000, Din sistemul nervos:
> 1/10000, Din partea organelor respiratorii:
Din partea pielii și a țesutului subcutanat:
> 1/1000,> 1/10000, teste de laborator:> 1/1000, supradozaj
Nu sunt descrise cazuri de supradozaj. Antidotul specific nu este cunoscut. Dacă se suspectează un supradozaj, trebuie prescris un tratament simptomatic și, dacă este necesar, un tratament de susținere. Hemodializa este ineficientă.

Interacțiunea cu alte medicamente

Anticoagulante orale
Fenofibratul îmbunătățește efectul anticoagulantelor orale și poate crește riscul de sângerare, care este asociat cu deplasarea anticoagulantului de la locurile de legare la proteinele plasmatice.

La începutul tratamentului cu fenofibrat, se recomandă reducerea dozei de anticoagulante cu aproximativ o treime, urmată de ajustarea progresivă a dozei. Selectarea dozei este recomandată sub controlul nivelului de MHO (raport normalizat internațional).

ciclosporina
Au fost descrise mai multe cazuri severe de scădere reversibilă a funcției renale în timpul tratamentului simultan cu fenofibrat și ciclosporină. Prin urmare, este necesar să se monitorizeze starea funcției renale la acești pacienți și să se anuleze fenofibratul în cazul unei schimbări serioase a parametrilor de laborator.

Inhibitori ai HMG-CoA reductazei și alți fibrați
Când utilizați fenofibrat simultan cu inhibitori ai HMG-CoA reductazei sau alte fibrați, crește riscul apariției efectelor toxice grave asupra fibrelor musculare (vezi secțiunea "Instrucțiuni speciale").

Enzimele citocromului P450: microzomii in vitro proveniți din ficat uman au arătat că fenofibratul și acidul fenofibric nu sunt inhibitori ai următoarelor izoenzime ale citocromului P450 (CYP3A4, CYP2D6, CYP2E1 sau CYP1A2). La concentrații terapeutice, acești compuși sunt inhibitori slabi ai izoenzimelor CYP2C19 și CYP2A6 și inhibitori slabi sau moderați ai CYP2C9.

Instrucțiuni speciale
Înainte de a începe tratamentul cu Traikor 145 mg, trebuie să se efectueze un tratament adecvat pentru a elimina cauza hipercolesterolemiei secundare, de exemplu în boli precum diabetul zaharat tip 2 necontrolat, hipotiroidismul, sindromul nefrotic, disproteinemia, boala hepatică obstructivă, consecințele terapiei medicamentoase, alcoolismul.

Eficacitatea terapiei trebuie evaluată prin conținutul de lipide (colesterol total, LDL, trigliceride) din ser. În absența efectului terapeutic după câteva luni de tratament (de obicei după 3 luni), trebuie avută în vedere oportunitatea tratamentului concomitent sau alternativ. La pacienții cu hiperlipidemie care utilizează estrogeni sau contraceptive hormonale care conțin estrogeni, este necesar să se stabilească dacă hiperlipidemia are o natură primară sau secundară. În astfel de cazuri, o creștere a nivelurilor de lipide poate fi cauzată de estrogen.

Funcția hepatică: La administrarea TRIKOR 145 mg și a altor medicamente care scad concentrațiile de lipide, la anumiți pacienți a fost descrisă o creștere a nivelurilor de transaminază hepatică. În majoritatea cazurilor, această creștere a fost temporară, minoră și asimptomatică. În timpul primelor 12 luni de tratament, se recomandă administrarea la fiecare 3 luni a nivelului de transaminaze (ALT, ACT). Pacienții care au concentrații crescute de transaminaze în timpul tratamentului necesită atenție, iar în cazul creșterii concentrațiilor de ALT și ACT de mai mult de 3 ori comparativ cu limita superioară a normei, medicamentul este oprit.

Pancreatită: Au fost descrise cazuri de dezvoltare a pancreatitei în timpul perioadei de tratament cu Traikor 145 mg. Cauzele posibile ale pancreatitei în aceste cazuri au fost: eficacitatea insuficientă a medicamentului la pacienții cu hipertrigliceridemie severă, expunerea directă la medicament, precum și efectele secundare asociate cu prezența pietrelor sau formarea de sedimente în veziculul biliar, însoțite de obstrucția conductei biliare comune.

Muschii: Când se administrează TRIKOR 145 mg și alte medicamente care scad concentrațiile de lipide, există cazuri de efecte toxice asupra țesutului muscular, inclusiv cazuri foarte rare de rabdomioliză. Frecvența acestei încălcări crește în cazul hipoalbuminemiei și insuficienței renale în istorie.

Efectele toxice asupra țesutului muscular pot fi suspectate pe baza tulburărilor pacientului de slăbiciune, mialgie difuză, miozită, spasme musculare și crampe și / sau o creștere semnificativă a creatinin fosfokinazei (CPK) (de peste 5 ori limita superioară a valorilor normale). În aceste cazuri, tratamentul cu Traykor 145 mg trebuie întrerupt.

Riscul de a dezvolta rabdomioliză poate fi crescut la pacienții cu predispoziție la miopatie și / sau rabdomioliză, inclusiv vârsta peste 70 de ani, agravată de o istorie a bolilor musculare ereditare, afectarea funcției renale, hipotiroidism, abuzul de alcool. Astfel de pacienți trebuie prescris medicamentului numai dacă beneficiul așteptat depășește riscul posibil de dezvoltare a rabdomiolizei. Când se administrează Traikor 145 mg în același timp cu inhibitori ai HMG-CoA reductazei sau cu alte fibrați, există riscul unor efecte toxice grave asupra fibrelor musculare, în special dacă pacientul a suferit o boală musculară înainte de tratament. În acest sens, administrarea concomitentă de Traicor 145 mg și o statină este permisă numai dacă pacientul are dislipidemie severă mixtă și un risc cardiovascular crescut, în absența bolii musculare din istorie și în condiții de monitorizare atentă care vizează identificarea semnelor de dezvoltare a unui efect toxic asupra țesutului muscular.

Funcția renală: dacă valorile creatininei cresc cu peste 50% peste limita superioară a normalității, tratamentul trebuie suspendat. În primele trei luni de tratament se recomandă determinarea concentrației de creatinină.

Influența asupra capacității de conducere și a altor mecanisme
Atunci când utilizați medicamentul, nu a existat niciun efect asupra capacității de a conduce o mașină și mecanisme de control.

Formularul de eliberare
Comprimate filmate de 145 mg.
Pe 10 comprimate din PVC / PE / PVDH / Al blister. Pe 1, 2, 3, 5, 9, 10 blistere dintr-un ambalaj din carton, împreună cu instrucțiunea de aplicare.
Pe 14 comprimate în PVC / PE / PVDH / Al blister. Pe 2, 6, 7 blistere dintr-un ambalaj din carton, împreună cu instrucțiunea de aplicare.
Pe 10 comprimate din PVC / PE / PVDH / Al blister. 28, 30 blistere în cutii de carton (ambalaj spitalicesc).

Condiții de depozitare
Lista B.
Într-un loc uscat la o temperatură care nu depășește 25 ° C în ambalajul original.
A nu se lăsa la îndemâna copiilor!

Perioada de valabilitate
3 ani.
Nu utilizați după data de expirare tipărită pe ambalaj.

Condiții de vânzare a farmaciei
Conform rețetei.

Prieteni. Cine poate spune despre drogul Traykor. Este eficient?

Prieteni! Cine poate spune despre drogul Traykor? Este eficient?

Citiți zidul de mai jos despre Traykor.

Oculistul a scris ca un instrument bun pentru vasele de sânge. Pro eficiența este dificil de judecat.

sturion, voua oculistul a scris despre privilegiul? Și de ce este dificil să judecăm eficacitatea? Mai bine nu? Pentru mine, optometristul recomanda vitaminchchiki roz si tot. Dar asta este pe propria lor cheltuială, dar nu am vorbit niciodată despre acest medicament.

am plătit acest lucru pentru ca un oculist să plătească, deoarece nu recomandă nimic liber, dar este greu de judecat, deoarece retinopatia nu este simțită. Virusurile roz sunt asemănătoare cu quinaxul, bine, nu mă simt prea mult despre vitamine, deci pentru întreținerea generală.

Am citit comentarii despre traikor. Toate pozitive. Dar linia de jos este că medicamentul este prescris pentru dispnee. Despre un cuvânt retinopatie))

Un optometrist ma sfătuit să greșesc sau luteină și taufon

45dryden30, aceasta este suplimentele alimentare. Tafonul este, în general, un manechin. Tricor este un medicament care inhibă hemoragiile retinale (presupuse)

Singurul lucru pe care l-am găsit despre retrikor și retinopatie aparține tipului cd-2. Și acesta este exact cazul când există probleme cu metabolismul grăsimilor. Hmm.

De ce este acest manechin? Nimeni nu a spus nimic despre acest drog, poate pentru că nu am nevoie de el.

Julia, asta e bine)) Dar emoxipina este mai bună decât picăturile. Am citit, de asemenea, că tricore este necesar pentru SD2, dar am un tip. Și o încălcare a metabolismului grăsimilor.. bine, eu nu sufăr..)

sturion, da, exact quinax. Și despre tratamentul polineuropatiei cu acest medicament, nu poți spune nimic? Am citit că, pe lângă ochi, Traykor acționează bine pe vasele picioarelor.

De asemenea, am citit-o.. Dar, în memoria mea, nimeni nu a folosit-o. Cursul standard din Omsk: Octolipen-Milgamma și Aktavegin. De fapt, refuz medici de la Aktavegin, în conformitate cu școlile internat))

dacă medicamentul are un efect pozitiv asupra vaselor, atunci este clar că acest lucru se aplică și vaselor, ochilor și picioarelor și așa mai departe. În ceea ce privește polineuropatia, nu am auzit că este la fel faptul că leziunea țesutului nervos a fost tratată cu preparatele sale vasculare. Cu ea, tratamentul standard este un curs de vitamine B, acid tioctic

Am tipul 2, dar nu există nici o anomalie a grăsimii și tot colesterolul este bun și rău este normal. Poate acest medicament în plus față de scopul principal a arătat rezultate bune în tratamentul vaselor de sânge?

machinelike, acum, chiar și unii medici refuză să facă o miligamă thioctică, spunând că nu are nici un efect, în timp ce alții recomandă cu insistență cursurile.

sturion, faptul este că am citit pe internet despre efectul său pozitiv asupra vaselor ochilor și picioarelor. Se pare că, în timp ce consumă drogul, scade procentul de gangrena.

Conklin, aici am simțit efectul duo-ului vasului prin vase. După cursul injecțiilor și pastilelor, nu a suferit umflături și greutăți în picioare în timpul verii.

Înțeleg că tricorul este un instrument relativ nou! Am o experiență decentă, dar recomandările standard ale medicilor oculari: tratamentul cu laser, auto-control, suplimente alimentare și picături. Ei bine, și retinalamin, poate.

conklin, gangrena atunci când se dezvoltă de la faptul că zahărul mare afectează vasul. Nu există o prevenire mai bună decât norma zahărului. Dacă vă plimbați cu zaharuri mari, nu vă vor ajuta pastilele.

La Moscova, un policlinic obișnuit într-un singur spital de zi și picături de octolipină liber. Vrei un berlition sau un actovegin - pentru bani. Milgamma este, de asemenea, prezentă pentru bani. Nimic nou nu este oferit.

sturion, știm cu toții despre zahăr. Dar chiar dacă acestea sunt normale, polineuropatia nu se oprește, deci trebuie să adăugați și medicamente. Nu am auzit despre duel, neurologul nu a fost niciodată numit, voi lua notă.

conklin, octolipen și berlithion sunt una și aceeași, de fapt, ambele sunt acidul tioctic de la diferiți producători. În spitale, în loc de o milgamă, ei injectează de obicei două vitamine ale grupului în ziua în care o altă zi. Milgamma este, desigur, mai bună în câteva vitamine gr. B

Personal, octolipina ma ajutat. În orice caz, nu există sentimente neplăcute în picioare.. Sigur a existat scepticism atunci când a fost numit, dar sa dovedit bine.

conklin, vas datorită unui neuropatolog și nu este numit, nu are nicio legătură cu polineuropatia. Acesta este un preparat pentru vasele de sânge. L-am numit pe endocrinolog.

sturion, bine, eu spun că, în cea mai mare parte, produsele noastre sunt înțepate gratuit, cumpărați și le importate și le aduceți, se vor revărsa și vă vor da bani.

Conklin, a fost întotdeauna așa) nu puteți face nimic. Deși nu există nici o diferență de efect, totul este același. Pot sa-ti spun doar rau pentru fundul meu mai bine de 10 injectii de un milgamma decat 20 in mod individual, pentru a prick)

sturion, iar în policlinica noastră de la Moscova, un neurolog prescrie medicamente vasculare, iar endocrinologul prescrie numai medicamente care scad nivelul zahărului și asta e. Ea nu scrie o bucată de hârtie suplimentară ca referire la un test de sânge, trimite la terapeut. El spune că aceste analize nu sunt în profilul ei. Are doar zahăr, glicat și biochimie. Un terapeut nu va da niciodată indicații despre glicozitate. Totul este împărțit. Așadar, probabil că trebuie să contactez un neurolog.

sturion și greutatea duo-ului câte focuri ați fost dat? 10? Pentru mine, un neurolog numește doar Actovegin v / vno în intervalele dintre picături.

conklin, așa cum ați greu. deși și noi în clinică. ultimul sfarsit a spus doar de a bea milgamma, actualul endocrinolog, în principiu, timp de un an și jumătate nu a prescrie nimic, cu excepția unor teste și vizite la oculist. Prefer să vizitez de mai multe ori un bun endocrinolog plătit, spunându-mi liniștit toate rănile și anxietățile mele. acolo sunt prescris tratamentul necesar. Scump, dar rezultatul se simte bine.

sturion, avem un endocrinolog la orice terapeut recalificat și ne considerăm profesor de endocrinologie. Nu-i place când spune că ți-a prescris un alt doctor. Cu toate acestea, mă duc la centrul endocrinologic, este de valoare totală și liberă. Aici sunt adevărații endocrinologi. Dar din cauza afluxului de oameni, nu numai moscoviți, dar și din regiuni, ei au început să se apropie de pacienți într-un mod oarecum formal. Dacă întrebați despre un medicament, acesta va răspunde și totul va fi mai rapid. Iar în cei plătiți în multe centre stau același terapeuți recrutați. De asemenea, banii noștri câștigă bani undeva. Mergeți la un astfel de specialist și chiar plătiți banii? Neurologul este de asemenea un bun specialist, dar prescrie medicamente foarte scumpe, dar vreau ca guvernul să obțină cel puțin ceva gratuit. Apropo, îmi place oktolipenul. Aici am săpat în februarie, picioarele mele nu sunt reci și nu se amorțează. Am exact problema.

Conklin, m-am dus la cel plătit de multă vreme, așa că nu mă îndoiesc.

dar sunt încă interesat să citesc despre fenofibrat și retinopatie. interesat de!

Și pentru mine, indiferent unde să merg: ce să plătească, ce să elibereze. Oricum, o persoană se află în clinică, în centrul medical plătit. Oricum, cunoștințele medicului nu vor mai exista, indiferent unde lucrează. Ei bine, asta e doar opinia mea. În orice caz, totul depinde de persoană: unii au învățat odată - folosesc acea cunoaștere, în timp ce alții învață toată viața lor și învață ceva nou. Medicină, se mișcă tot timpul.

• sturion
• 16 aprilie 2013
• 22:39

secretariat6485, sunt de acord, doar în clinica noastră, endocrinologul durează 2 ore pe săptămână, desigur, coada este la întâlnire, are doar timp să scrie pe card și să-i spună asistenței medicale ce direcții să scrie. și în birou, în același timp, 2-3 diabetici pe scaun), în general, în cunoștințele sale, nu am nici o îndoială, dar în această situație nu există o recepție corespunzătoare. Acesta este singurul motiv pentru care plătesc o vizită plătită.

• Conklin
• 16 aprilie 2013
• 22:56

secretariat6485, sunt de acord cu dvs. 100%. În după-amiaza ei stau în district pentru o jumătate de zi, seara, de asemenea, sfatuiesc în plătit.

• Conklin
• 16 aprilie 2013
• 22:59

sturion, citiți despre greutatea deu, un medicament foarte grav. Am înțeles că îi prescriase deja complicații grave ale diabetului zaharat, inclusiv nefropatia.

• sturion
• 16 aprilie 2013
• 23:05

Conklin, nu pot spune cât de grave trebuie să fie complicațiile pentru a fi prescrise, nu există probleme cu rinichii (ttt), și, în general, condiția este normală, testele sunt normale. doar experiența este deja decentă și este clar pentru mine că de mult timp vor exista schimbări în nave. I-am prescris după plângerile mele despre tendința de a umfla picioarele.

• Conklin
• 16 aprilie 2013
• 23:09

sturion, cati ani de experienta?

• sturion
• 16 aprilie 2013
• 23:11

conklin, vine anul al 18-lea

• Conklin
• 16 aprilie 2013
• 23:37

sturion, da, decent. Am doar 8 și deja sunt multe lucruri atașate. Dar am tipul 2 după operație pe glanda tiroidă a apărut diabetul. Nici unul dintre rudele apropiate nu a fost vreodată bolnav. Deci, din nou, despre medicul nostru. După operație, am fost în controlul ei, așa că niciodată nu mi-a dat îndrumare pentru zahăr într-un an, deși m-am plâns că pierdusem în greutate, mi-am pierdut vederea. Până când a citit despre diabet, sa dus la doctor, la pisică. Am fost informat inainte de operatie, ma trimis sa trec glicat, si acolo 9.6. Și acest nebun nu a acordat atenție. Așa că m-am dus la spital la doctor, au făcut toate testele acolo, au fost examinate, diagnosticate. Și dacă endocrinologul meu mi-a ascultat plângerile în timp, atunci poate că o dietă ar putea fi cel puțin eliminată. Și nu a acordat atenție în cursul anului. Și acesta este un doctor!

• secretariat6485
• 16 aprilie 2013
• 23:38

conklin, este prescris nu numai pentru complicații ca tratament, ci și pentru prevenire. De droguri este bun, există, de asemenea, eficacitate, în conformitate cu recenzii. Dar cu unele complicații nu poate fi, altfel nu poți agrava decât cele existente.

• Conklin
• 16 aprilie 2013
• 23:42

secretariat6485, nu am fost niciodată prescrisă, dar am luat act de faptul că există un astfel de drog.

• secretariat6485
• 16 aprilie 2013
• 23:46

conklin, nu sunt surprins de nimic care nu spune nimic nicăieri. Ea sa confruntat cu ea de mai multe ori. Mulți nu știu nici măcar ce este microalbumina și de ce ar trebui luat. Și acest lucru nu este puțin important! Din anumite motive am învățat eu despre el nu de la doctori (mai exact de la medici, dar nu de la doctorii de la care ar fi trebuit să aud despre asta).

• sturion
• 17 aprilie 2013
• 00:28

conglic, da, regret atât de mult despre faptul că cea mai mare parte a experienței mele nu avea nici o idee despre despăgubire, medicii erau laconici, și în cărțile de pe tipul 1 sd, totul a fost scris în mod redus. Din fericire, am supraviețuit la Internet))) auto-educarea și sortarea diabetului meu eu.

• Conklin
• 17 aprilie 2013
• 10:45

sturion, exact despre doctori. Ei nu spun nimic, trimite diabet la școală și doar jură când zaharurile sunt ridicate, dar în același timp și tratamentul nu este întotdeauna selectat corect. Când m-am îmbolnăvit, am lucrat într-o editură medicală și m-am ajutat foarte mult. Am fost înconjurat de cărți inteligente, am citit o mulțime de lucruri utile pentru mine, am vorbit cu medicii în limba lor, mulți au fost uimiți de cunoștințele mai profunde pentru un pacient obișnuit. Apropo, în cărți am citit că după orice operație, în special endocrinologică, există adesea diabet. Și nici unul dintre doctori nu mi-a spus asta, nici măcar profesorul care a operat. Vorbesc doar despre excesul de greutate și despre ereditate. Nu am nici unul, nici celălalt. Din nefericire, această boală nu este încă pe deplin înțeleasă.

Drug Traykor pentru tratamentul tulburărilor metabolismului lipidic

Diabetul zaharat și tratamentul acestuia

Pagina 1 din 2 1, 2

Drug Traykor pentru tratamentul tulburărilor metabolismului lipidic

Iată vestea:

Tricor® 145 mg a apărut în Rusia - un medicament unic care tratează complicațiile diabetului de tip 2.

Compania Solvay Pharma anunță începerea vânzărilor de Traykor 145 în Federația Rusă începând cu data de 10 septembrie 2008. Traykor® este o fenofibrat de generația a treia și creat în colaborare cu Elan folosind nanotehnologia NanoCrystal pentru o eficiență maximă și siguranță.

Traikor® este fabricat în Cork, Irlanda, sub supravegherea FDA, deoarece Traicor este utilizat pe scară largă în Statele Unite pentru a trata pacienții cu diabet zaharat de tip 2. Studiile au arătat că utilizarea Traicor la pacienții cu diabet zaharat de tip 2 face posibilă reducerea progresiei complicațiilor acestei boli.

Un studiu DAIS realizat în colaborare cu Organizația Mondială a Sănătății a arătat că utilizarea fenofibratului duce la o încetinire semnificativă a progresiei aterosclerozei coronariene cu 42%. În același studiu, sa demonstrat că fenofibratul reduce concentrația celor mai periculoase dintre fracțiunile aterogene - LDL "densă mică" (densitate redusă LDL), împreună cu o scădere a trigliceridelor și o creștere a HDL. Acest lucru a confirmat în cele din urmă efectul pozitiv al complexului asupra Traykora diabetice creștere aterogenă triada „dense, mici“, LDL colesterolului și trigliceridelor pe fondul reducerii de HDL. Fenofibratul a influențat fracțiile de lipoproteine ​​care nu sunt afectate de statine.

În 2005, a fost finalizat cel mai mare studiu internațional de diabet efectuat vreodată - studiul FIELD. În acest studiu, care a inclus 9795 de pacienți cu diabet zaharat de tip 2, Traicor® a demonstrat o capacitate unică de a reduce progresia retinopatiei diabetice, nefropatiei și amputației piciorului datorată diabetului, indiferent dacă pacienții au modificări ale valorilor lipidogramei sau lipidogramei biochimice în condiții normale. Majoritatea pacienților (peste 70%) cu diabet zaharat tip 2 la momentul includerii în studiul FIELD au prezentat o lipidogramă normală, totuși, administrarea de Traikor® cu 79% a redus progresia retinopatiei existente sau a prevenit dezvoltarea acesteia la pacienții fără retinopatie. Traicor® a dus, de asemenea, la o reducere cu 79% a nevoii de fotocoagulare cu laser pentru retinopatia diabetică. Utilizarea lui Traikor a permis reducerea amputației picioarelor din cauza diabetului de aproape 2 ori. Aceste efecte ale TRICOR au stârnit interesul larg al medicilor, deoarece le permit să protejeze în mod cuprinzător și maxim un pacient cu diabet zaharat de tip 2. Rapoartele conferinței de presă și videoclipurile din conferința de presă sunt disponibile la: www.fieldstudy.info

Traykor® este disponibil în tablete de 145 mg și se administrează 1 comprimat de 1 dată pe zi, în orice moment convenabil pentru pacient. Nu este necesară selectarea sau creșterea dozei. De asemenea, este imposibilă divizarea pilulei, deoarece conține dozajul zilnic optim al medicamentului sub formă de nanoparticule.

Evaluarea eficacității medicamentului Traikor dată de experții internaționali în domeniul diabetului zaharat:

Profesor, presedinte al Societatii Europene de Atherosclerosis Jean Charles Frushar: „Efectele benefice ale fenofibrat apar, indiferent de gradul de control glicemic, nivelurile de lipide din sânge și a tensiunii arteriale, în acest sens pe așteptările fenofibrat ridicate în ceea ce privește terapia sigură și eficientă a medicamentului poate incetini progresia diabetice. retinopatiei și reducerea necesității coagulării cu laser a retinei la pacienții cu diabet zaharat de tip 2, care, în cele din urmă, pierd din vedere e daune microvasculare cauzate de diabet zaharat.

Profesorul Anthony Kitsch, investigator principal FIELD, Universitatea de Cardiologie si Epidemiologie din Sydney, Australia: "Efectele benefice ale fenofibratului in retinopatia diabetica: sunt unice pentru ca nici un alt medicament nu a demonstrat in mod credibil efecte semnificative din punct de vedere clinic in boala oculara diabetica care se manifesta in diferite categorii de pacienți.

Efectele fenofibratului se manifestă într-un stadiu incipient de tratament și au fost stabilite cu ambele tipuri de retinopatie diabetică, precum și cu pacienți cu antecedente de retinopatie și fără această complicație.

Profesorul de oftalmologie Paul Mitchell, Sydney: "Coagularea laser a retinei pentru a preveni formarea vaselor patologice este insotita de distrugerea punctuala a tesutului ocular sanatos.Asfel, campul vizual scade si acuitatea vizuala a pacientului se poate deteriora.Eu cred ca toti pacientii cu diabet de tip 2 și retinopatia în stadiu incipient necesită terapie cu fenofibrat. Trebuie notat în mod special că fenofibratul reduce progresia retinopatiei diabetice, care, fără a lua fenofibrat, va necesita în plus efectuarea de terapie cu laser. Astfel, fenofibrat raspunde la nevoie extrem de nesatisfacute pentru tratamente eficiente de pacienti cu diabet zaharat ".

William Virgil Brown, profesor, șef de metabolism, Atlanta, SUA: "Rezultatele studiului FIELD sunt atât de convingătoare încât sunt convins că avem o nouă strategie pentru tratamentul eficient și sigur al retinopatiei diabetice, în special la pacienții cu semne timpurii ale acestei complicații “.