Januvia ® (Januvia)

• Produse

Januvia (Sitagliptin, Januvia, Sitagliptin) este un medicament hipoglicemian oral. Medicamentul Januvia se face sub formă de tablete beige de formă rotundă, acoperite cu film. Pe o parte a tabletei Januvia există o gravare "277", a doua parte este netedă.

Un ambalaj cu blister conține paisprezece comprimate. Un carton conține două pachete de comprimate Januvia.

Clasificarea chimică anatomică și terapeutică (ATC)

Clasificarea anatomico-terapeutic-chimică (anatomic-terapeutic-chimic, ATC) este un sistem internațional de clasificare a medicamentelor. Scopul principal al ATC este de a furniza statistici privind consumul de droguri.

Potrivit ATH, medicamentul sub formă de comprimate Januvia aparține secțiunii "A10BH01 Sitagliptin".

Grupa clinico-farmacologică

Medicamentul sub formă de comprimate Januvia, un medicament hipoglicemic oral, face parte din grupul sintetic hipoglicemic și alt grup clinico-farmacologic.

Clasificarea nozologică (ICD-10)

Clasificarea internațională a bolilor celei de-a zecea revizuiri (ICD-10) este un instrument standard de evaluare în domeniul managementului sănătății, medicinei, epidemiologiei, precum și analizei sănătății generale a populației. În conformitate cu ICD-10, medicamentul în comprimate Januvia poate fi utilizat pentru următoarele boli și complicații:

• E11 Diabet zaharat independent de insulină (diabet de tip 2).

Ingredient activ

Un comprimat de Januvia conține 100 mg de ingredient activ Sitagliptin (sub formă de fosfat monohidrat).

Substanțe auxiliare

Auxiliari ai Januvia sunt:

• celuloză microcristalină,
• croscarmeloză sodică,
• fosfat de calciu,
• fumarat de sodiu,
• stearat de magneziu.

• alcool polivinilic,
• talc,
• dioxid de titan,
• oxid de fier galben,
• macrogol (polietilenglicol) 3350,
• oxid de fier roșu.

Instrucțiuni pentru utilizarea Januia

Citirea acestor instrucțiuni de utilizare a medicamentului Januvia nu eliberează pacientul de la studierea "Instrucțiunilor de utilizare a Januvia", care se află în cutia de carton a producătorului.

Medicamentul de Januvia este prescris pentru instrucțiuni pentru pacienții cu diabet zaharat de tip 2, în unele cazuri în asociere cu metformină sau glitazone, efort fizic ușor și dietă. Medicamentul este utilizat în tratamentul insuficienței renale și hepatice. Cu o creștere a glicemiei, efectul medicamentului inhibă secreția de glucagon, care împiedică dezvoltarea hipoglicemiei.

Acțiunea Januvia stimulează producția de insulină și funcționarea celulelor beta ale pancreasului.

O creștere a masei corporale a pacientului nu are loc atunci când se ia agentul.

Conform instrucțiunilor, cursul tratamentului și dozarea comprimatelor este determinat de către endocrinologul participant. Diabetul a fost administrat Januvia 100 mg o dată pe zi. În cazul insuficienței renale, rata zilnică este redusă la 50 sau 25 mg, în funcție de severitatea bolii. Atunci când săriți următoarea recepție pentru a crește doza de Januvia nu ar trebui să fie.

Januia trebuie depozitat într-un loc întunecos, la îndemâna copiilor, la o temperatură care să nu depășească 30 ° C.

Perioada de valabilitate este de 24 de luni de la data eliberării medicamentului. După data de expirare indicată pe ambalaj - nu utilizați.

Efecte secundare ale Januvia

Januvia este bine tolerată fără a provoca reacții adverse. În cazuri excepționale, pot apărea următoarele fenomene.

Din partea sistemului respirator:

• Infecțiile tractului respirator superior,
• Rinofaringita.

Din partea sistemului nervos central:

Din sistemul digestiv:

Din sistemul musculo-scheletic:

Din partea sistemului endocrin:

Contraindicații Januvia

Contraindicații privind utilizarea medicamentului Januvia:

• diabet zaharat de tip 1,
• sarcinii,
• diabetic cetoacidoza,
• perioada de alăptare
• sensibilitate extremă la componentele medicamentelor.

Efectul Januvia pentru pacienții cu vârsta sub 18 ani nu a fost complet investigat, comprimatele Januvia nu sunt prescrise pentru această categorie de persoane.

Analogi ai lui Januvia

Analogurile Januvia sunt absente.

Prețul Januia

Prețul produsului Januvia în comprimate nu include costul livrării dacă medicamentul este achiziționat printr-o farmacie online. Prețurile pot varia semnificativ în funcție de locul de cumpărare și de dozare.

• Rusia (Moscova, Sankt Petersburg) între 2080 și 3110 ruble rusești,
• Ucraina (Kiev, Kharkov) de la 686 la 1026 grivne ucrainene,
• Kazahstan (Almaty, Temirtau) de la 9797 până la 14648 Kazahstan tenge,
• Belarus (Minsk, Gomel) de la 547040 la 817930 ruble din Belarus,
• Moldova (Chișinău) de la 582 la 871 lei moldovenești,
• Kârgâzstanul (Bishkek, Osh) de la 2.267 la 3.390 soms kârgâz,
• Uzbekistan (Tashkent, Samarkand) de la 80662 la 120606 subleze uzbece,
• Azerbaidjan (Baku, Ganja) de la 31.0 la 46.3 Azerbaijani manat,
• Armenia (Yerevan, Gyumri) de la 14290 la 21366 drame armeene,
• Georgia (Tbilisi, Batumi) de la 70,7 până la 105,7 Georgianul lari,
• Tadjikistan (Dushanbe, Khujand) de la 195,9 la 293,0 Tadjik somoni,
• Turkmenistan (Ashkhabad, Turkmenabat) de la 100,5 la 150,2 noi manate turkmen.

Cumpăr Januvia

Puteți să cumpărați Januvia sub formă de comprimate filmate la farmacie, utilizând serviciul de rezervare a drogurilor, inclusiv. Înainte de a cumpăra Januvia ar trebui să clarifice data de expirare. Comanda livrare Januvia poate fi in farmacie online. Medicamentul este disponibil numai pe bază de rețetă.

Faceți clic și distribuiți articolul prietenilor:

Opinii despre Januvia

Feedback despre Januvia pozitiv. În recenziile negative Januviya a menționat durerea în stomac în primele trei zile după începerea recepției. De asemenea, prețul ridicat al lui Januvia provoacă plângeri.

Producator Januia

Producătorul lui Januvia este Merck Sharp Dohme. Merck ascuțită Dohme este o marcă comercială sub care compania farmaceutică americană Merck Co își vinde produsele în întreaga lume.

Fotografie de Januia

Foto cu Januvia (comprimate de 100 mg). Pentru a mări imaginea, faceți clic pe ilustrație.

Folosind descrierea lui Januia

Descrierea medicamentului Januvia în pastile pe portalul medical "My Tablets" este o versiune detaliată a "instrucțiunilor de utilizare a medicamentului Januvia pentru uz medical". Înainte de a cumpăra și de a începe să utilizați medicamentul, trebuie să vă familiarizați cu instrucțiunile aprobate de producător, să consultați un specialist medical, un medic. Descrierea medicamentului Januvia este furnizată exclusiv în scopuri informaționale și nu este un ghid pentru utilizarea în auto-tratament.

Janow

Descrierea datei de 27 martie 2015

• Nume latin: Januvia
• Codul ATC: A10BH01
• Ingredient activ: Sitagliptin (Sitagliptin)
• Producator: MERCK SHARP DOHME (Olanda)

structură

Un comprimat de Januvia poate conține 100 mg, 50 mg sau 25 mg sitagliptin.

Substanțe suplimentare: fosfat de calciu, celuloză microcristalină, stearat de magneziu, croscarmeloză sodică, fumarat de sodiu.

Compoziția coajelor: alcool polivinilic, Opadry 2 bej, dioxid de titan, oxid galben de fier, talc, macrogol 3350, oxid de fier roșu.

Formularul de eliberare

Beige tablete biconvexe de formă rotundă, cu gravură "277". 14 comprimate într-un ambalaj contur, două cutii într-o cutie de carton.

Acțiune farmacologică

Farmacodinamică și farmacocinetică

farmacodinamie

Medicament hipoglicemic pentru administrare orală, dipeptidil peptidază-4 blocantă foarte selectivă. Diferă în structură și acțiune de la insulină, biguanide, derivați de sulfoniluree, agoniști ai receptorilor γ, blocanți ai alfa-glicozidazei, analogi ai peptidei 1 asemănătoare cu glucagonul și amilină. Prin blocarea dipeptidil peptidazei-4, sitagliptin crește nivelul de două hormoni-incretiți cunoscuți: peptida insulinotropică dependentă de glucoză și peptida tip glucagon 1.

Acești hormoni sunt secretați în intestine, iar nivelul acestora crește ca răspuns la mâncare. Incretinele fac parte din sistemul intern de reglare a metabolismului glucozei. Cu un conținut normal sau crescut de glucoză în plasmă, incretinul hormonal stimulează sinteza insulinei și secreția acesteia de către pancreas.

Peptida asemănătoare cu glucagonul 1 contribuie, de asemenea, la inhibarea secreției crescute de glucagon de către pancreas. O scădere a conținutului de glucagon împreună cu o creștere a concentrațiilor de insulină determină o scădere a sintezei de glucoză de către ficat, ceea ce duce, în cele din urmă, la o slăbire a glicemiei.

La concentrații scăzute de glucoză în plasmă, efectele de mai sus ale acestor hormoni nu se înregistrează asupra secreției de insulină și suprimării secreției de glucagon. Glucagonul-like peptide 1 și peptida insulinotropică dependentă de glucoză nu afectează eliberarea de glucagon ca răspuns la dezvoltarea hipoglicemiei.

Sitagliptin inhibă hidroliza incretinului prin enzima dipeptidil peptidază-4, crescând astfel nivelele plasmatice ale formelor active de peptidă 1 asemănătoare cu glucagonul și peptidă insulinotropă dependentă de glucoză. Prin creșterea conținutului de incretin, sitagliptinul crește secreția de insulină dependentă de glucoză și contribuie la inhibarea secreției de glucagon. La persoanele cu diabet zaharat de tip 2 pe fondul hiperglicemiei, aceste modificări ale producției de insulină și glucagon determină o scădere a concentrației hemoglobinei glicate și o scădere a nivelului glucozei din sânge.

La pacienții cu diabet zaharat de tip 2, administrarea unei doze standard de medicament Januvia conduce la suprimarea activității enzimei dipeptidil peptidază-4 pe parcursul zilei, ceea ce determină o creștere a conținutului de incretin (glucidon-peptidă 1 și peptidă insulinotropă dependentă de glucoză) de 2-3 ori, creșterea concentrației de insulină și C -peptidul din plasmă, scăderea nivelului de glucagon în sânge, reducerea glicemiei pe un stomac gol.

Farmacocinetica

După consumarea a 100 mg de medicament, se observă o absorbție rapidă a sitagliptinului, cel mai mare conținut de sânge ajungând după 1-4 ore. Biodisponibilitatea absolută este de aproximativ 87%. Consumul simultan de alimente grase nu modifică farmacocinetica sitagliptinului.

Legarea substanței active cu proteinele plasmatice atinge 38%.

Transformat doar o mică parte din medicament. 16% din doză este excretată ca metaboliți. Există 6 metaboliți cunoscuți de sitagliptin, care, probabil, nu au activitate. Enzimele primare responsabile pentru metabolizarea sitagliptinului sunt CYP2C8 și CYP3A4. Până la 79% din medicament este excretat în urină. Timpul de înjumătățire plasmatică al sitagliptinului este de aproximativ 12,5 ore.

Indicații pentru utilizare

• Ca parte a tratamentului combinat al diabetului zaharat de tip 2 pentru a spori controlul glicemiei în combinație cu agoniști PPAR-y sau Metformin, atunci când efortul și dieta combinate cu monoterapia cu remedii de mai sus nu permit controlul glicemiei.
• Medicamentul cu monoterapie ca supliment la stresul fizic și dieta pentru a spori controlul glicemiei la pacienții cu diabet zaharat de tip 2.

Contraindicații

• diabet de tip 1;
• sarcina și alăptarea;
• diabetică cetoacidoză;
• hipersensibilitate la medicament;
• Nu este recomandabil să se prescrie medicamentul persoanelor cu vârsta sub 18 ani.

Se recomandă precauție pentru pacienții care suferă de insuficiență renală. În cazul insuficienței rinichilor de grad moderat și sever, pacienții cu un stadiu terminal al acestei cuceriri care necesită hemodializă necesită o corectare a modului de administrare.

Efecte secundare

• Tulburări respiratorii: infecții respiratorii, nazofaringită.
• Tulburări ale activității nervoase: dureri de cap.
• Tulburări digestive: dureri abdominale, diaree, vărsături, greață.
• Tulburări ale sistemului musculo-scheletal: artralgie.
• Tulburări de imunitate: hipoglicemie.
• Tulburări de la datele de laborator: o creștere a conținutului de acid uric, o ușoară scădere a concentrației fosfatazei alcaline, o creștere a numărului de neutrofile.

Januvia, instrucțiuni de utilizare (metoda și dozajul)

Instrucțiunile pentru Yanuvia stabilesc doza recomandată de medicament când se utilizează în monoterapie sau în asociere cu alte medicamente, în doze de 100 mg pe zi.

De droguri este permis să ia, indiferent de masă. Dacă pacientul a uitat să ia medicamentul, este necesar să luați această doză cât mai curând posibil. Interzis de la administrarea unei doze duble de medicament.

Cu insuficiență renală ușoară, ajustarea dozei nu este necesară.

Cu un grad moderat de insuficiență renală, doza trebuie să fie de 50 mg pe zi.

La insuficiența renală severă și la pacienții cu stadiul final de insuficiență renală, precum și, dacă este necesar, hemodializa, doza medicamentului este de 25 mg zilnic.

supradoză

Semne de supradozaj: când au fost administrate 800 mg de droguri la un moment dat, s-au detectat modificări minime în segmentul QTc. Studiile clinice ale medicamentului într-o doză de peste 800 mg pe zi nu au fost efectuate.

Tratamentul supradozajului: lavaj gastric, administrarea de enterosorbante, monitorizarea semnelor vitale, efectuarea terapiei suportive și simptomatice.

Substanța activă este slab dializată.

interacțiune

Sa observat o ușoară creștere a concentrației maxime de digoxină atunci când se utilizează împreună cu sitagliptin.

O creștere a valorilor maxime ale concentrației de sitagliptin la pacienți a fost, de asemenea, observată atunci când este utilizată împreună cu ciclosporina.

Condiții de vânzare

Condiții de depozitare

A se păstra la temperaturi de până la 30 ° C. A nu se lăsa la îndemâna copiilor.

Perioada de valabilitate

Instrucțiuni speciale

În timpul studiilor clinice, incidența hipoglicemiei cu utilizarea sa a fost similară cu cea a placebo.

Pacienții cu insuficiență hepatică compensată nu trebuie să schimbe doza medicamentului.

analogi

Analoguri de Januvia: Galvus, Kombogliz XR, Nesin, Ongliz, Trazhent.

Pentru copii

Nu prescrie medicamentul persoanelor cu vârsta sub 18 ani.

În timpul sarcinii și alăptării

Aceste perioade sunt contraindicații pentru utilizarea medicamentului.

Januvia Recenzii

Aproape toate recenziile despre Januvia sunt extrem de apreciate de rezultatele tratamentului medicamentos pentru indicațiile de mai sus. Utilizarea pe scară largă a medicamentelor limitează costurile ridicate.

Prețul Januvia unde să cumpărați

Prețul de Januvia 100 mg Nr 28 în Rusia este de 2180-2700 ruble, iar în Ucraina prețul acestei forme de eliberare este aproape de 1200 grivne.