Glucoza 200 ml (10%) dextroză

• Motive

250 ml - recipiente (32) dintr-un strat de polimer multistrat pe bază de cutii din carton de polipropilenă.
500 ml - recipiente (20) dintr-o peliculă de polimer multistrat pe bază de cutii din polipropilenă - carton.

Participă la diferite procese metabolice din organism. Infuzarea parțială a soluțiilor de dextroză compensează deficiența de apă. Dextroza, care intră în țesut, este fosforilată, transformându-se în glucoz-6-fosfat, care este implicat activ în multe părți ale metabolismului organismului. 5% soluție de dextroză este izotonică față de plasma sanguină.

Absorbit complet de către organism, rinichii nu sunt excretați (aspectul în urină este un semn patologic).

- lipsa hranei pentru carbohidrați;

- reumplerea rapidă a volumului de lichid;

- la deshidratare celulară, extracelulară și generală;

- ca o componentă a lichidelor care înlocuiesc sângele și antișocului;

- pentru prepararea de medicamente pentru intrarea / introducerea.

- tulburări de eliminare a dextrozei postoperatorii;

- afecțiuni circulatorii care amenință umflarea creierului și a plămânilor;

- umflarea creierului;

- insuficiență ventriculară stângă acută;

Cu grijă: insuficiență cardiacă cronică decompensată, insuficiență renală cronică, hiponatremie, diabet zaharat.

În / în jet, picură. Doza de soluție administrată depinde de vârstă, greutate corporală și starea clinică a pacientului. În / în struino 10-50 ml. Pentru picurare IV, doza recomandată pentru adulți este de la 500 la 3000 ml / zi. Doza recomandată pentru copiii cu greutatea între 0 și 10 kg este de 100 ml / kg și zi; greutatea corporală de la 10 la 20 kg - 1000 ml + 50 ml pentru fiecare kg peste 10 kg / zi; greutate corporală mai mare de 20 kg - 1500 ml + 20 ml pentru fiecare kg peste 20 kg / zi. Rata de administrare este de până la 5 ml / kg greutate corporală / h, ceea ce corespunde la 0,25 g dextroză / kg greutate corp / h. Această rată este echivalentă cu 1,7 picături / kg greutate corporală / min.

Atunci când soluțiile de glucoză administrate sunt posibile: febră, inflamația țesuturilor la locul de injectare, tromboză și / sau tromboflebita, care este cel mai adesea asociat cu arta administrare afectata.

Simptome: o supradoză de a dezvolta hiperglicemie persistentă, glicozurie, hiperglicemică comă, hiperosmolară, hiperhidratare, perturbarea echilibrului electrolitic și apă, insuficiență ventriculară stângă acută.

Tratamentul: medicamentul trebuie retras, introduce insulina cu acțiune scurtă și terapia simptomatică.

Soluția de dextroză nu poate fi utilizată împreună cu sângele, citrat de sodiu conservat.

Infuziile de cantități mari de dextroză sunt periculoase la pacienții cu pierderi semnificative de electroliți. Este necesar să se monitorizeze echilibrul electrolitic.

Pentru a crește osmolaritatea, soluția de dextroză 5% poate fi combinată cu soluție de clorură de sodiu 0,9%. Este necesar să se controleze concentrația de glucoză din sânge.

Pentru o absorbție mai completă și rapidă a dextrozei, puteți introduce p / la 4-5 U de insulină cu acțiune scurtă, la o doză de 1 U de insulină cu acțiune scurtă pentru 4-5 g dextroză.

Influența asupra capacității de a conduce vehiculele de transport și mecanismele de control

Nu afectează capacitatea de a conduce vehicule.

Glucoză (glucoză)

Ingredient activ:

Conținutul

Grupuri farmacologice

Clasificarea nozologică (ICD-10)

Imagini 3D

Compoziție și formă de eliberare

într-o sticlă de 500 ml; într-un pachet de carton 1 sticlă.

într-o sticlă de 500 ml; într-un pachet de carton 1 sticlă.

Acțiune farmacologică

Indicatii glucoza medicamentului

Deshidratare hipertensivă; administrare parenterală; studiul funcției renale la pacienții deshidratați (soluție 10%).

Contraindicații

Dozare și administrare

În / în, picurare. Se injectează o soluție de 5% la o viteză maximă de 7 ml / min (150 picături / min; 400 ml / oră); doza maximă zilnică este de 2000 ml; 10% - până la 3 ml / min (60 picături / min), doza maximă zilnică este de 1000 ml. In / in, jet - 10-50 ml de soluții de 5 sau 10%.

La adulții cu metabolism normal, doza zilnică de glucoză administrată nu trebuie să depășească 4-6 g / kg, adică aproximativ 250-450 g / zi (cu o scădere a ratei metabolice, doza zilnică este redusă la 200-300 g), în timp ce volumul lichidului injectat este de 30-40 ml / kg / zi.

Pentru hrănirea parenterală, împreună cu grăsimi și aminoacizi, copiii primesc 6 g de glucoză / kg / zi în prima zi și mai târziu până la 15 g / kg / zi. La calculul dozei de glucoză cu introducerea soluțiilor de 5 și 10%, trebuie luată în considerare volumul admisibil de lichid injectat: pentru copiii cu greutatea corporală de 2-10 kg - 100-165 ml / kg / zi, 10-40 kg - 45-100 ml / kg pe zi

Rata de injectare: în starea normală de metabolizare, viteza maximă de injectare pentru adulți este de 0,25-0,5 g / kg / h (cu o scădere a intensității metabolismului, rata de administrare fiind redusă la 0,125-0,25 g / kg / h). La copii - nu mai mult de 0,5 g / kg / h, care este de aproximativ 10 ml / min sau 200 picături / min pentru o soluție de 5% (20 picături = 1 ml).

Pentru o asimilare mai completă a glucozei, administrată în doze mari, insulina este prescrisă în același timp cu o cantitate de 1 U de insulină per 4-5 g de glucoză. Pacienții cu diabet zaharat cu introducerea medicamentului trebuie să fie controlați în sânge și urină.

Măsuri de siguranță

Nu este recomandat pentru utilizarea în sânge, soluție conservată de ACD. Aveți grijă când utilizați o cantitate mare de electroliți.

Condiții de depozitare a medicamentului Glucoză

A nu se lăsa la îndemâna copiilor.

Data expirării medicamentului Glucoza

Nu utilizați după data de expirare tipărită pe ambalaj.

glucoză

Instrucțiuni de utilizare:

Prețurile în farmaciile online:

Glucoză - mijloace pentru hrana pentru carbohidrați; are un efect de detoxifiere și hidratare.

Forma de eliberare și compoziția

• soluție perfuzabilă 5%: lichid transparent incolor [100, 250, 500 sau 1000 ml în recipiente din plastic, câte 50 sau 60 de bucăți fiecare. (100 ml), 30 sau 36 de bucăți. (250 ml), 20 sau 24 de bucăți. (500 ml), 10 sau 12 buc. (1000 ml) în pungi de protecție separate, care sunt ambalate în cutii de carton împreună cu numărul corespunzător de instrucțiuni de utilizare];
• 10% soluție perfuzabilă: lichid transparent incolor (500 ml în recipiente din plastic, 20 sau 24 bucăți în pungi de protecție separate, care sunt ambalate în cutii de carton împreună cu numărul corespunzător de instrucțiuni de utilizare).

Ingredient activ: dextroză monohidrat - 5,5 g (care corespunde la 5 g dextroză anhidră) sau 11 g (care corespunde la 10 g dextroză anhidră).

Excipient: apă pentru injecție - până la 100 ml.

Indicații pentru utilizare

• ca sursă de carbohidrați;
• ca o componentă a lichidelor anti-șoc și de înlocuire a sângelui (pentru șoc, colaps);
• ca soluție de bază pentru dizolvarea și diluarea substanțelor medicinale;
• cu hipoglicemie moderată (în scopuri profilactice și pentru tratament);
• în timpul deshidratării (datorită diareei / vărsăturilor, precum și în perioada postoperatorie).

Contraindicații

• hiperlactacidemie;
• hiperglicemie;
• hipersensibilitate la substanța activă;
• intoleranță la dextroză;
• coma hiperosmolară;
• alergic la alimentele care conțin porumb.

În plus, pentru soluție de glucoză 5%: diabet zaharat necompensat.

În plus, pentru soluție de glucoză de 10%:

• de diabet zaharat decompensat și diabet insipid;
• hiperhidratarea extracelulară sau hipervolemia și hemodiluția;
• insuficiență renală severă (cu anurie sau oligurie);
• deficiență cardiacă decompensată;
• ciroza hepatică cu ascită, edem generalizat (inclusiv edemul plămânilor și creierului).

Infuzia de dextroză 5% și 10% este contraindicată în timpul zilei după o leziune a capului. De asemenea, este necesar să se ia în considerare contraindicațiile pentru adăugarea la soluția de medicamente pentru dextroză.

Poate fi utilizat în timpul sarcinii și alăptării în funcție de indicații.

Dozare și administrare

Glucoza se administrează intravenos. Concentrația și doza medicamentului sunt determinate în funcție de vârstă, starea și greutatea pacientului. Concentrația de dextroză în sânge trebuie monitorizată cu atenție.

În mod obișnuit, medicamentul este injectat în vena centrală sau periferică, având în vedere osmolaritatea soluției injectate. Introducerea de soluții hiposmolare poate provoca iritații ale venelor și flebitei. Dacă este posibil, atunci când se utilizează toate soluțiile parenterale, se recomandă utilizarea filtrelor în linia de alimentare a soluțiilor de perfuzie.

Utilizare recomandată pentru adulți:

• ca sursă de carbohidrați și deshidratare izotopică extracelulară: cu o greutate corporală de aproximativ 70 kg - de la 500 la 3000 ml pe zi;
• pentru diluarea preparatelor parenterale injectate (ca soluție de bază): de la 50 la 250 ml per doză de medicament injectat.

Utilizare recomandată pentru copii (inclusiv nou-născuți):

• ca sursă de carbohidrați și o extracelulară izotopică deshidratare: greutate corporală de la 0 la 10 kg - 100 ml / kg pe zi, cu o greutate corporală de 10 până la 20 kg - 1000 ml + 50 ml pentru fiecare kg peste 10 kg pe zi, cu greutatea corporală de la 20 kg la 1500 ml + 20 ml pe kg peste 20 kg pe zi;
• pentru diluția preparatelor parenterale injectate (sub formă de soluție bazică): de la 50 la 100 ml per doză de medicament injectat.

În plus, o soluție de glucoză 10% este utilizată pentru a trata și a preveni hipoglicemia moderată și în timpul rehidratării în cazul pierderii de lichide.

Dozele zilnice maxime sunt determinate individual, în funcție de vârstă și greutatea corporală totală și variază de la 5 mg / kg / minut (pentru pacienții adulți) la 10-18 mg / kg / minut (pentru copii, inclusiv nou-născuți).

Rata de introducere a soluției este aleasă în funcție de starea clinică a pacientului. Pentru a evita hiperglicemia, pragul de utilizare a dextrozei în organism nu trebuie depășit, prin urmare, rata maximă de administrare a medicamentului la pacienții adulți nu trebuie să depășească 5 mg / kg / minut.

Rata inițială recomandată de administrare pentru copii în funcție de vârstă:

• copii prematur și pe termen lung - 10-18 mg / kg / min;
• de la 1 la 23 de luni - 9-18 mg / kg / min;
• de la 2 la 11 ani - 7-14 mg / kg / min;
• de la 12 la 18 ani - 7-8,5 mg / kg / min.

Efecte secundare

Pe baza datelor disponibile, incidența efectelor secundare nu poate fi determinată.

• sistem imunitar: hipersensibilitate *, reacții anafilactice *;
• metabolismul și hrănirea: hipervolemie, hipokaliemie, hipomagneziemie, deshidratare, hiperglicemie, hipofosfatemie, dezechilibru electrolitic, hemodiluție;
• piele și hipoderm: erupție cutanată tranzitorie, transpirație crescută;
• vase: flebită, tromboză venoasă;
• rinichi și tract urinar: poliurie;
• starea patologică a tulburărilor la locul injectării și generale: o infecție la locul injectării, frisoane *, flebita, febră *, durere locală, iritație la locul de injectare, extravazarea la locul injectării, febră, frisoane, reacții febrile, tromboflebita;
• datele de laborator și instrumentale: glicozuria.

* Aceste reacții adverse sunt posibile la pacienții alergici la porumb. Poate să se manifeste și ca alte tipuri de simptome, cum ar fi cianoza, hipotensiune arterială, bronhospasm, angioedem, prurit.

Instrucțiuni speciale

Au fost înregistrate cazuri de reacții la perfuzie, incluzând reacții anafilactoide / anafilactice, reacții de hipersensibilitate la utilizarea soluțiilor de dextroză. Dacă apar simptome sau semne de hipersensibilitate, perfuzia trebuie oprită imediat. În funcție de indicatorii clinici, trebuie luate măsuri terapeutice adecvate.

Glucoza nu poate fi utilizată dacă pacientul este alergic la porumb și la porumb.

În funcție de starea clinică a pacientului, rata metabolismului său (prag de utilizare dextroză), volumul și viteza de perfuzare intravenoasă de glucoză poate duce la dezechilibru electrolitic (și anume, hipomagnezemia, hipopotasemie, hipofosfatemie, hiponatremie, overhydration / Hipervolemia și, de exemplu, stări congestive în inclusiv edem pulmonar și hiperemie), gipoosmolyarnosti, hiperosmolaritatea, deshidratare și diureza osmotica.

Hiponatremia hiposmotică poate provoca cefalee, greață, crampe, letargie, comă, umflarea creierului și moartea.

Dacă se exprimă simptomele encefalopatiei hiponatremice, este necesară asistența medicală de urgență.

Un risc crescut de hiponatremie hiposmotică se observă la copii, femei, vârstnici, pacienți după intervenție chirurgicală și la persoane cu polidipsie psihogenică.

Riscul de encefalopatie ca complicații hiponatremie hypnotonic este mai mare la copii și adolescenți cu vârsta sub 16 ani, femeile aflate in premenopauza, pacienții cu afecțiuni ale sistemului nervos central, și la pacienții cu hipoxemie.

Studiile periodice de laborator sunt necesare pentru a monitoriza modificările bilanțului fluid, echilibrul acido-bazic și concentrația electroliților în timpul terapiei parenterale prelungite și, dacă este necesar, evaluarea dozei sau stării pacientului.

Glucoza este atribuită cu precauție la pacienții cu un risc crescut de dezechilibru hidro-electrolitice, aprofundarea cu creșterea sarcinii de apă liberă, hiperglicemie, nevoia de insulină.

Indicatorii clinici ai stării pacientului reprezintă baza măsurilor preventive și corective.

La o monitorizare atentă, se efectuează o perfuzie cu volum mare la pacienții cu insuficiență pulmonară, cardiacă sau renală și suprahidratare.

Dacă utilizați o doză mare de dextroză sau o utilizare prelungită, trebuie să controlați concentrația de potasiu în plasma sanguină și, dacă este necesar, să prescrieți preparate de potasiu pentru a evita hipokaliemia.

Pentru prevenirea hiperglicemiei și a sindromului hiperosmolară provocat administrarea rapidă a soluțiilor de dextroză, este necesar să se controleze viteza de perfuzare (trebuie să fie sub pragul de utilizare a dextrozei în corpul pacientului). La concentrații ridicate în viteza de perfuzare de dextroză din sânge trebuie scăzută sau programată administrarea de insulină.

Precauții soluții intravenoase de glucoză se efectuează la pacienții cu malnutriție severă, grave leziuni traumatice cerebrale (introducerea soluției de glucoză sunt contraindicate în primele ore după trauma capului), deficit de tiamina (incluzând pacienții cu pacienți alcoolism cronic), a redus portabilitatea dextroză (k de exemplu, în condiții cum ar fi diabetul zaharat, sepsis, șoc și traumă, insuficiență renală), apă și dezechilibru electrolitic, accident vascular cerebral ischemic, și nou-născut.

La pacienții cu depleție severă, reluarea alimentării poate duce la dezvoltarea sindromului de resuscitare, care se caracterizează printr-o creștere a concentrației intracelulare de magneziu, potasiu și fosfor datorită proceselor anabolice crescute. Retenția fluidelor și deficitul de tiamină sunt, de asemenea, posibile. Pentru a evita dezvoltarea acestor complicații, este necesar să se efectueze o monitorizare atentă și regulată și să se mărească treptat aportul de nutrienți, evitându-se o nutriție excesivă.

În pediatrie rata de perfuzie și volumul determinat de către medicul curant, cu experiență în terapia de perfuzie intravenoasă la copii, și sunt dependente de greutatea corporală, vârsta, metabolismul, și starea clinică a copilului, precum și terapie concomitentă.

La nou-nascuti, in special in prematura sau greutate scazuta la nastere, un risc crescut de hipoglicemie și hiperglicemie, deci au nevoie de o monitorizare mai atentă a concentrației de glucoză în sânge. Hipoglicemia poate provoca convulsii neonatale prelungite, comă și leziuni cerebrale. Hiperglicemia este asociată cu fungice întârziat și boli infecțioase bacteriene, enterocolita necrozantă, hemoragie intraventriculară, retinopatie de prematuritate, displazia bronhopulmonară, creșterea durata sederii spital, moarte. O atenție deosebită trebuie acordată dispozitivelor de monitorizare pentru perfuzie intravenoasă și alte echipamente pentru administrarea de medicamente pentru a evita o supradoză potențial fatală la nou-nascuti.

Copiii, atât noii născuți cât și cei mai în vârstă, prezintă un risc crescut de a dezvolta encefalopatie hiponatremie și hiponatremie hiposmotică. În cazul utilizării soluțiilor de glucoză, acestea necesită o monitorizare atentă constantă a concentrației de electroliți în plasma sanguină. Corecția rapidă a hiponatremiei hiposmotice din cauza riscului de complicații neurologice grave este potențial periculoasă.

Atunci când se utilizează soluția de dextroză la pacienții vârstnici, aceștia trebuie să țină cont de prezența bolilor cardiace, a bolilor de ficat și a rinichilor, precum și de administrarea concomitentă a terapiei cu medicamente.

Soluțiile de glucoză sunt contraindicate pentru a fi administrate înainte, simultan sau după transfuzia de sânge prin același echipament de infuzie, deoarece pot apărea pseudoaglutinarea și hemoliza.

Datele privind efectul medicamentului asupra capacității de a conduce vehicule și mecanismele complexe nu.

Interacțiune medicamentoasă

Utilizarea simultană de catecolamine și steroizi reduce absorbția glucozei.

Influența asupra echilibrului apă-electrolitic a soluțiilor de dextroză și apariția efectului glicemic atunci când sunt combinate cu medicamente care afectează echilibrul apă-electrolitic și care au un efect hipoglicemic.

analogi

Analogii de glucoză sunt: ​​soluții - glucozteril, glucoză de glucoză, glucoză-Escom.

Termeni și condiții de depozitare

A se păstra la o temperatură care nu depășește 25 ° C, la îndemâna copiilor.

• soluție perfuzabilă 5%: 100, 250, 500 ml - 2 ani, 1000 ml - 3 ani;
• soluție perfuzabilă 10% - 2 ani.

Farmaciile unde puteți cumpăra GLUCOS (Dextroză), fl. 10% 200ml, compara prețurile și faceți rezervări

Glucoză
fl. 10% 200ml

Dextroză (dextroză)

Alte soluții de irigare

farmacii

descriere

Denumire comercială: Glucoză

Denumire internațională: dextroză

Forme de dozare: soluție pentru administrare intravenoasă, soluție perfuzabilă, tablete

Acțiune farmacologică: Participă la diferite procese metabolice din organism, întărește procesele redox din organism, îmbunătățește funcția antitoxică a ficatului. Infuzarea soluțiilor de dextroză compensează parțial deficitul de apă. Dextroza, care intră în țesut, este fosforilată, transformându-se în glucoz-6-fosfat, care este implicat activ în multe părți ale metabolismului organismului. Soluția 5% de dextroză are o detoxifiere, efect metabolic, este o sursă de nutrienți valoroși, ușor de digerat. Odată cu metabolizarea dextrozei în țesuturi se eliberează o cantitate semnificativă de energie, necesară pentru activitatea vitală a corpului. Soluțiile hipertonice (10%, 20%, 40%) măresc presiunea osmotică a sângelui, îmbunătățesc metabolismul; creșterea contractilității miocardice; îmbunătățirea funcției antitoxice a ficatului, dilatarea vaselor de sânge, creșterea diurezei. Osmolaritatea teoretică a dextrozei 10% este de 555 mOsm / l, de 20% - 1110 mOsm / l.

Indicatii: Hipoglicemie, insuficienta alimentatiei de carbohidrati, toxicoinfection, intoxicatie cu boli hepatice (hepatita, degenerare si atrofie hepatica, incluzand insuficienta hepatica), diateza hemoragica; deshidratare (vărsături, diaree, perioada postoperatorie); intoxicație; colaps, șoc. Ca o componentă a diferitelor lichide care înlocuiesc sângele și anti-șocuri; pentru prepararea de soluții de medicamente pentru introducerea / introducerea.

Contraindicații: hipersensibilitate, hiperglicemie, hiperlactacidemie, suprahidratare, tulburări postoperatorii de utilizare a glucozei; afecțiuni circulatorii care amenință umflarea creierului și a plămânilor; edem cerebral, edem pulmonar, insuficiență ventriculară stângă acută, comă hiperosmolară. CHF decompensat, CRF (oligo-, anurie), hiponatremie, diabet zaharat.

Interacțiunea: Când este combinată cu alte medicamente, compatibilitatea trebuie monitorizată vizual (este posibilă incompatibilitatea farmaceutică invizibilă sau incompatibilitatea farmacodinamică).

glucoză

Instrucțiuni de utilizare:

Prețurile în farmaciile online:

Glucoza este un medicament pentru nutriție parenterală, rehidratare (deshidratare) și detoxifiere.

Forma de eliberare și compoziția

Glucoza se face sub formă de pulbere, sub formă de tablete în cutii de 20 de bucăți, precum și sub formă de soluție de 5% pentru injecție în flacoane de 400 ml soluție 40% în fiole de 10 sau 20 ml.

Ingredientul activ al medicamentului este dextroza monohidrat.

Indicații pentru utilizare

Conform instrucțiunilor, glucoza ca soluție este utilizată în următoarele cazuri:

• Dehidratarea extracelulară izotonă;
• Ca sursă de carbohidrați;
• În scopul cultivării și transportului substanțelor medicinale utilizate parenteral.

Tablete de glucoză prescrise pentru:

• hipoglicemie;
• Lipsa alimentelor cu carbohidrați;
• Intoxicatii, inclusiv cele rezultate din boala hepatica (hepatita, degenerare, atrofie);
• Infecții toxice;
• Șoc și colaps;
• Deshidratarea (perioada postoperatorie, vărsături, diaree).

Contraindicații

Conform instrucțiunilor, este interzisă utilizarea glucozei când:

• hiperglicemie;
• Coma hiperosmolară;
• De diabet zaharat descompensat;
• Giperlaktatsidemii;
• Imunitatea glucozei (cu stres metabolic).

Glucoza este prescrisă cu prudență atunci când:

• hiponatremie;
• Insuficiență renală cronică (anurie, oligurie);
• Decompensată insuficiență cardiacă de natură cronică.

Dozare și administrare

Soluția de glucoză 5% (izotonică) se injectează prin picurare (într-o venă). Rata maximă de administrare este de 7,5 ml / min (150 picături) sau 400 ml / oră. Dozajul pentru adulți este de 500-3000 ml pe zi.

Pentru nou-născuții a căror greutate corporală nu depășește 10 kg, doza optimă de glucoză este de 100 ml pe kg de greutate corporală pe zi. Copiii, a căror greutate corporală este de 10-20 kg, ia 150 ml pe kg de greutate corporală pe zi, mai mult de 20 kg - 170 ml pe kg de greutate corporală pe zi.

Doza maximă este de 5-18 mg pe kg de greutate corporală pe minut, în funcție de vârstă și greutatea corporală.

Soluția hipertonică de glucoză (40%) este administrată picurare cu o viteză de până la 60 picături pe minut (3 ml pe minut). Doza maximă pentru adulți este de 1000 ml pe zi.

Pentru injectarea intravenoasă, se utilizează soluții de glucoză 5 și 10% la o doză de 10-50 ml. Pentru a evita hiperglicemia, nu depășiți doza recomandată.

În cazul diabetului, utilizarea glucozei trebuie efectuată sub controlul regulat al concentrației sale în urină și sânge. Pentru diluarea și transportul medicamentelor administrate parenteral, doza recomandată de glucoză este de 50-250 ml per doză. Doza și viteza de administrare a soluției depind de caracteristicile medicamentului dizolvat în glucoză.

Comprimatele de glucoză sunt administrate oral, 1-2 tablete pe zi.

Efecte secundare

Utilizarea de glucoză 5% în doze mari poate provoca suprahidratare (exces de lichid în organism), însoțită de o încălcare a echilibrului apă-sare.

Odată cu introducerea unei soluții hipertonice în cazul ingerării medicamentului sub piele, apare necroza țesutului subcutanat, cu administrare foarte rapidă, flebită (inflamație a venelor) și cheaguri de sânge (cheaguri de sânge).

Instrucțiuni speciale

Cu introducerea prea rapidă și utilizarea pe termen lung a glucozei sunt posibile:

• hiperosmolaritatea;
• hiperglicemie;
• Diureza osmotică (ca rezultat al hiperglicemiei);
• Giperglyukozuriya;
• Hipervolemia.

Dacă apar simptome de supradozaj, se recomandă luarea unor măsuri pentru eliminarea și terapia de susținere, inclusiv prin utilizarea diureticelor.

Semnele de supradozaj cauzate de medicamente suplimentare, diluate în soluție de glucoză 5%, sunt determinate în primul rând de proprietățile acestor medicamente. În cazul unui supradozaj, se recomandă părăsirea administrării soluției și efectuarea unui tratament simptomatic și de susținere.

Nu sunt descrise cazuri de interacțiune medicamentoasă a glucozei cu alte medicamente.

În timpul sarcinii și alăptării, este permisă utilizarea glucozei.

Pentru a asimila mai bine glucoza, pacientii sunt prescrise simultan insulina insulina la o rata de 1 U per 4-5 g de glucoza.

Nu se recomandă administrarea de glucoză imediat după transfuzia de sânge în același sistem, deoarece există o posibilitate de tromboză și hemoliză.

Soluția de glucoză este adecvată pentru utilizare numai în condiții de transparență, integritate a ambalajului și absența impurităților vizibile. Trebuie să utilizați soluția imediat după atașarea flaconului la sistemul de perfuzie.

Este interzisă utilizarea soluției de glucoză în containere conectate în serie, deoarece acest lucru poate determina dezvoltarea unei embolii în aer datorită absorbției de aer rămasă în primul pachet.

Adăugați alte medicamente în soluție înainte sau în timpul perfuziei prin injectare într-o zonă special desemnată a recipientului. Când se adaugă medicamentul trebuie să se verifice izotonicitatea soluției rezultate. Soluția rezultată din amestecare trebuie aplicată imediat după preparare.

Containerul trebuie aruncat imediat după utilizarea soluției, indiferent dacă medicamentul rămâne în el sau nu.

analogi

Analogii structurali ai glucozei sunt următoarele medicamente:

• Glyukosteril;
• Glucoza-E;
• Glucoza brună;
• Glucoza Bufus;
• dextroză;
• Glucoza Eskom;
• Flacon de dextroză;
• Soluție de analiză peritoneală cu glucoză și calciu scăzut.

Termeni și condiții de depozitare

Conform instrucțiunilor, glucoza în orice formă de dozare trebuie depozitată la o temperatură scăzută, la îndemâna copiilor. Termenul de valabilitate al medicamentului depinde de producător și variază între 1,5 și 3 ani.

Ați găsit o greșeală în text? Selectați-l și apăsați pe Ctrl + Enter.

GLUCOSE (GLUCOSE) 10% instrucțiuni de utilizare

Forma de eliberare, compoziția și ambalarea

Soluție perfuzabilă 10% incoloră sau ușor gălbuie, transparentă.

Excipienți: clorură de sodiu, apă d / și.

50 ml - sticle de plastic "Bottlepack" (28) - cutii din carton.

rr d / inf. 10%: sticle "Bottlepack" 100 ml 28 buc.
Reg. Nu: 07/13/1537 din 07/22/2013 - curent

Soluție perfuzabilă 10% incoloră sau ușor gălbuie, transparentă.

Excipienți: clorură de sodiu, apă d / și.

100 ml - sticle de plastic "Bottlepack" (28) - cutii din carton.

rr d / inf. 10%: sticle "Bottlepack" 250 ml 28 buc.
Reg. Nu: 07/13/1537 din 07/22/2013 - curent

Soluție perfuzabilă 10% incoloră sau ușor gălbuie, transparentă.

Excipienți: clorură de sodiu, apă d / și.

250 ml - sticle din plastic "Bottlepack" (28) - cutii de carton.

rr d / inf. 10%: sticle "Bottlepack" 500 ml 28 buc.
Reg. Nu: 07/13/1537 din 07/22/2013 - curent

Soluție perfuzabilă 10% incoloră sau ușor gălbuie, transparentă.

Excipienți: clorură de sodiu, apă d / și.

500 ml - sticle de plastic "Bottlepack" (28) - cutii din carton.

Acțiune farmacologică

Glucoza se referă la monozaharide. Are o valoare energetică mare și atunci când este metabolizată în organism, se eliberează o cantitate semnificativă de energie, care este utilizată pentru a asigura alimentarea cu energie a tuturor funcțiilor corpului. Glucoza este implicată în reglarea proceselor redox în organism, îmbunătățește funcția de detoxifiere a ficatului, îmbunătățește activitatea contractilă a miocardului.

Soluțiile de glucoză concentrate (hipertonice) au un efect osmotic pronunțat. Atunci când o soluție de glucoză pentru perfuzie de 10% este injectată în vena, fluxul de lichid din țesuturi în sânge crește și este deshidratat. Soluția hipertonică de glucoză promovează vasodilatația și crește diureza.

Farmacocinetica

Când a / în introducerea de glucoză intră repede în țesut, în cazul în care este metabolizat pe deplin. În cazul introducerii unor volume mari de soluție de glucoză în perfuzie de 10%, este posibilă apariția glucozuriei la pacienți.

Indicații pentru utilizare

Soluția perfuzabilă de glucoză de 10% este recomandat pentru hipoglicemie, boli infecțioase, boli de ficat (hepatita, distrofie si atrofie hepatica), diateza hemoragica, decompensare cardiacă, edem pulmonar, oligurie, colaps și (medicamente, acid cianhidric șoc, endogen și exogen și sărurile sale, monoxid de carbon, anilină, hidrogen arsenic etc.).

Soluția de glucoză pentru perfuzii de 10% poate fi utilizată ca medicament independent, precum și în combinație cu alte medicamente (albastru de metilen, acid ascorbic, clorură de sodiu, clorură de potasiu, sulfat de magneziu etc.).

Uneori este utilizată o soluție de glucoză pentru perfuzii de 10% pentru hipertensiune, complicată de circulația cerebrală (în combinație cu medicamente antihipertensive, diuretice etc.).

Schema de dozare

Înainte de introducere, medicul este obligat să efectueze o inspecție vizuală a recipientului cu produsul destinat transfuziei. Soluția trebuie să fie limpede, fără particule sau sedimente suspendate. Medicamentul este considerat adecvat pentru utilizare în prezența etichetei și menținerea integrității ambalajului. Rezultatele inspecției vizuale și etichetelor de date (numele medicamentului, producătorul, numărul lotului și data expirării) sunt înregistrate în istoricul medical al pacientului.

Intravenos, se administrează în jet un volum relativ mic (până la 50 ml) de soluție de glucoză pentru perfuzii de 10%. Dacă este necesar, numirea unor volume mari (până la 250-300 ml pe zi), acestea sunt injectate într-o metodă de picurare a venei. Recomandat administrată o soluție perfuzabilă de glucoză la o rată de 10% până la 60 picături / min. Pentru absorbția mai rapidă a glucozei de către organism, insulina este prescrisă uneori în același timp (la o rată de 1 U de insulină pe 4-5 g de glucoză).

Efecte secundare

Hipervolemie, insuficiență ventriculară stângă; când viteza de injectare este depășită, diureza osmotică cu pierdere de apă, electroliți și dezvoltarea unei comă hipersmolară. La locul injectării - dezvoltarea infecției, tromboflebită.

Contraindicații

Hipersensibilitate, hiperglicemie, hiperlactacidemie, hiperhidratare, tulburări postoperatorii de utilizare a glucozei; afecțiuni circulatorii care amenință umflarea creierului și a plămânilor; edem cerebral, edem pulmonar, insuficiență ventriculară stângă acută, comă hiperosmolară.

Cu grija:

CHF decompensat, CRF (oligo-, anurie), hiponatremie. Diabetul zaharat.

Instrucțiuni speciale

Odată cu introducerea unor volume mari de soluție de glucoză pentru perfuzii de 10%, este necesar să se controleze nivelul său în sângele pacienților. Soluție de glucoză pentru perfuzie de 10% cu precauție prescrisă femeilor în timpul sarcinii și alăptării.

supradoză

În cazul unei supradoze de soluție de glucoză pentru perfuzii de 10%, se poate dezvolta hiperglicemie. Pentru corecția sa se utilizează insulină și se efectuează și terapia simptomatică.

Interacțiune medicamentoasă

Condiții de vânzare a farmaciei

Termeni și condiții de depozitare

Depozitați la temperaturi între +5 și + 30 ° С.

Data expirării. 2 ani. Nu utilizați după data de expirare.

GLUCOS (10 g per 100 ml soluție)

Instrucțiuni de folosire medicală a medicamentului Glucoză (glucoză)

nume internaționale și chimice: glucoză (glucoză);

Proprietăți fizice și chimice de bază: soluție limpede, incoloră sau ușor gălbuie; teoria osmolarității - 555 mosm / l; valoarea energetică - 1680 kJ / l (400 kcal / l);

Ingrediente: 1 litru de soluție conține 100 g glucoză deshidratată;

excipienți: apă pentru injectare.

Eliberarea formularului. Soluție pentru perfuzii.

Grupa farmacoterapeutică. Soluții pentru administrare intravenoasă. Hidrati de carbon.

Codul ATC В05ВА03.

Farmacodinamica. Soluția de dextroză are acțiune plazmozaminnă, hidratată, metabolică și detoxifiere. Menține volumul de sânge circulant și completează volumul fluidului pierdut. În procesul de metabolizare a glucozei în țesuturi, se eliberează o cantitate semnificativă de energie, necesară pentru activitatea vitală a corpului.

Farmacocinetica. După administrare, se distribuie rapid în țesuturile corpului.

Indicații pentru utilizare.

deshidratare în perioada postoperatorie, datorită vărsăturilor, diareei;

detoxifiere;

utilizate pentru a prepara soluții de droguri.

Dozare și administrare. Se injectează intravenos prin picurare. Rata de introducere este de 60 picături pe minut (2,5 ml / kg greutate pe oră); Doza maximă zilnică de glucoză pentru adulți este de 1,5 g - 3,0 g / kg greutate corporală.

Efecte secundare Hiperglicemie posibilă.

Contraindicații. Diabet zaharat, hiperglicemie.

Supradozaj. Hiperglicemia. Tratament: încetarea perfuziei, injectarea subcutanată a unor doze mici de insulină.

Caracteristici de aplicare. Pentru a crește osmolaritatea, soluția de glucoză 10% poate fi combinată cu soluție izotonică de clorură de sodiu. Pentru o absorbție mai completă și mai rapidă a glucozei, puteți introduce subcutanat 4 - 5 U insulină pe 1 g de glucoză. Cu precauție, soluția este utilizată pentru a fi administrată pacienților cu prezența acidozei lactice.

Interacțiunea cu alte medicamente.

Nu este descrisă interacțiunea cu alte medicamente.

Condiții de depozitare Depozitați la o temperatură cuprinsă între 15 și 25 ° C. Perioada de valabilitate - 3 ani.

Cuvinte cheie: glucoză (10 g per 100 ml de soluție) instrucțiuni, glucoză (10 g per 100 ml de soluție) se utilizează, glucoză (10 g per 100 ml de soluție) compoziție, glucoză (10 g per 100 ml de soluție) evaluări, glucoză (10 g per 100 ml de soluție) analogi, glucoză (10 g per 100 ml de soluție) glucoză doza de medicament (10 g per 100 ml), glucoză (10 g per 100 ml de soluție) preț, glucoză (10 g per 100 ml de soluție) instrucțiuni de utilizare.

GLUCOSE (GLUCOSE) instrucțiuni de utilizare

Titularul certificatului de înregistrare:

Forme de dozare

Forma de eliberare, ambalarea și compoziția glucozei

Soluție perfuzabilă transparentă incoloră.

Excipienți: clorură de sodiu 0,00026 g, soluție de acid clorhidric 0,1 M până la pH 3,0 - 4,1, apă d / și până la 1 ml.

Teoria osmolarității 277 mOsm / L

250 ml - recipiente de polimer (1) complete cu tuburi din plastic - pungi de plastic.
500 ml - recipiente de polimer (1) complete cu tuburi din plastic - pungi de plastic.
250 ml - recipiente polimerice (10) - (90) complete cu tuburi de polimer - pungi de plastic.
500 ml - recipiente polimerice (10) - (90) complete cu tuburi din polimer - pungi de plastic.

Soluție perfuzabilă transparentă incoloră.

Excipienți: clorură de sodiu 0,00026 g, soluție de acid clorhidric 0,1 M până la pH 3,0 - 4,1, apă d / și până la 1 ml.

Osmolaritatea teoretică 555 mOsm / L

250 ml - recipiente de polimer (1) complete cu tuburi din plastic - pungi de plastic.
500 ml - recipiente de polimer (1) complete cu tuburi din plastic - pungi de plastic.
250 ml - recipiente polimerice (10) - (90) complete cu tuburi de polimer - pungi de plastic.
500 ml - recipiente polimerice (10) - (90) complete cu tuburi din polimer - pungi de plastic.

Soluție perfuzabilă transparentă de la culoarea incoloră la cea galben deschisă.

Excipienți: clorură de sodiu 0,00026 g, soluție de acid clorhidric 0,1 M până la pH 3,0 - 4,1, apă d / și până la 1 ml.

Teoria osmolarității 1110 mOsm / L

250 ml - recipiente de polimer (1) complete cu tuburi din plastic - pungi de plastic.
500 ml - recipiente de polimer (1) complete cu tuburi din plastic - pungi de plastic.
250 ml - recipiente polimerice (10) - (90) complete cu tuburi de polimer - pungi de plastic.
500 ml - recipiente polimerice (10) - (90) complete cu tuburi din polimer - pungi de plastic.

Soluție perfuzabilă transparentă de la culoarea incoloră la cea galben deschisă.

Excipienți: clorură de sodiu 0,00026 g, soluție de acid clorhidric 0,1 M până la pH 3,0 - 4,1, apă d / și până la 1 ml.

Osmolaritatea teoretică 2220 mOsm / L

250 ml - recipiente de polimer (1) complete cu tuburi din plastic - pungi de plastic.
500 ml - recipiente de polimer (1) complete cu tuburi din plastic - pungi de plastic.
250 ml - recipiente polimerice (10) - (90) complete cu tuburi de polimer - pungi de plastic.
500 ml - recipiente polimerice (10) - (90) complete cu tuburi din polimer - pungi de plastic.

Acțiune farmacologică

Participă la diferite procese metabolice din organism. Infuzarea soluțiilor de dextroză compensează parțial deficitul de apă. Dextroza, care intră în țesut, este fosforilată, transformându-se în glucoz-6-fosfat, care este implicat activ în multe părți ale metabolismului organismului. 5% soluție de dextroză este izotonică față de plasma sanguină. Soluțiile hipertonice (10%, 20%, 40%) măresc presiunea osmotică a sângelui, cresc diureza. Osmolaritatea teoretică a dextrozei 10% este de 555 mOsm / l, de 20% - 1110 mOsm / l.

Farmacocinetica

Indicatii glucoza medicamentului

• hipoglicemie;
• deficit de carbohidrați;
• otrăvire;
• intoxicație cu afecțiuni hepatice (hepatită, degenerare și atrofie hepatică, inclusiv insuficiență hepatică);
• hemaglutinină;
• deshidratare (vărsături, diaree, perioada postoperatorie);
• intoxicație;
• colaps;
• șoc.

Schema de dozare

Se injectează o soluție de 5% cu o viteză maximă de până la 7 ml (150 picături) / min (400 ml / oră); doza maximă zilnică pentru adulți - 2 l.

Soluție 10% - până la 60 picături / min (3 ml / min); doza maximă zilnică pentru adulți - 1 l.

Soluție 20% - până la 30-40 picături / min (1,5-2 ml / min); Valoarea maximă admisă zilnică pentru adulți este de 500 ml.

Soluție 40% - până la 30 picături / min (1,5 ml / min); Valoarea maximă admisă zilnică pentru adulți este de 250 ml.

10-50 ml de soluții de 5% și 10%.

La adulții cu metabolism normal, doza zilnică de glucoză injectată nu trebuie să depășească 4-6 g / kg, adică aproximativ 250-450 g (cu o scădere a intensității metabolismului, doza zilnică este redusă la 200-300 g), în timp ce volumul lichidului injectat este de 30-40 ml / kg.

Pentru hrănirea parenterală a copiilor, în prima zi se administrează 6 g de glucoză / kg / zi și, ulterior, până la 15 g / kg / zi, împreună cu glucoza, dacă este necesar, se administrează grăsimi și aminoacizi.

La calculul dozei de glucoză cu introducerea soluțiilor de 5% și 10%, cantitatea admisă de lichid injectat trebuie luată în considerare: pentru copiii cu o masă de 2-10 kg - 100-165 ml / kg / zi, copii cu o masă de 10-40 kg - 45-100 ml / kg / zi.

În starea normală de metabolizare, rata maximă de glucoză la adulți este de 0,25-0,5 g / kg / h. (cu o scădere a intensității metabolismului, rata de introducere este redusă la 0,125-0,25 g / kg / h). La copii, se utilizează soluții cu o concentrație de cel mult 20-25%; rata de introducere a glucozei nu trebuie să depășească 0,75 g / kg / h.

Efecte secundare

Contraindicații

• hiperglicemie;
• giperlaktatsidemiya;
• hiperhidratare;
• afecțiuni postoperatorii de utilizare a glucozei;
• afecțiuni circulatorii care amenință umflarea creierului și a plămânilor;
• umflarea creierului;
• edem pulmonar;
• insuficiență ventriculară stângă acută;
• coma hiperosmolară;
• vârsta copiilor (pentru soluții de peste 20-25%);
• hipersensibilitate.

Cu grijă: insuficiență cardiacă cronică decompensată, insuficiență renală cronică (oligo-, anurie), hiponatremie, diabet zaharat.