GLIDIAB MB

• Hipoglicemie

Tablete cu eliberare modificată de alb sau alb, cu nuanță cremoasă de culoare, plat-cilindrică, cu șanfren; marmură este permisă.

Excipienți: hipromeloză - 44 mg, celuloză microcristalină - 123 mg, dioxid de siliciu coloidal - 1 mg, stearat de magneziu - 2 mg.

10 buc. - pachete de celule contur (3) - ambalaje din carton.
10 buc. - pachete de celule contur (6) - ambalaje din carton.

Medicament hipoglicemic oral, derivat din generarea de sulfoniluree II. Stimulează secreția de insulină de către celulele p-pancreatice, îmbunătățește efectul de secreție al insulinei din glucoză, crește sensibilitatea țesuturilor periferice la insulină. Stimulează activitatea enzimelor intracelulare - glicogen sintetază musculară. Reduce intervalul de la momentul ingerării până la începutul secreției de insulină. Reface vârful timpuriu al secreției de insulină (spre deosebire de alți derivați de sulfoniluree, care au un efect în principal în timpul celei de-a doua etape de secreție). Reduce creșterea glucozei postprandiale.

În plus față de efectul asupra metabolismului carbohidraților, aceasta îmbunătățește microcirculația: reduce aderența și agregarea plachetară, normalizează permeabilitatea vasculară, previne dezvoltarea microtrombozei și aterosclerozei și restabilește procesul de fibrinoliză fiziologică parietală. Reduce sensibilitatea receptorilor vasculari la adrenalină.

Aceasta încetinește dezvoltarea retinopatiei diabetice la stadiul neproliferativ. Cu nefropatia diabetică pe fondul utilizării pe termen lung determină o scădere semnificativă a severității proteinuriei.

Glidiab MB nu conduce la o creștere a greutății corporale, deoarece are un efect predominant asupra vârfului timpuriu al secreției de insulină și nu provoacă hiperinsulinemie; promovează pierderea în greutate la pacienții obezi cu o dietă adecvată.

După ingerare se absoarbe aproape complet din tractul gastro-intestinal. Concentrația substanței active în plasmă crește treptat, atingând un maxim după 6-12 ore după administrarea medicamentului. Aportul alimentar nu afectează absorbția.

Datorită particularităților formei de dozare, administrarea zilnică a unei singure doze de medicament asigură o concentrație terapeutică eficientă a gliclazidei în plasmă timp de 24 de ore.

Legarea de proteinele plasmatice este de aproximativ 95%.

Metabolizat în ficat pentru a forma metaboliți inactivi.

T_1/2 Este de aproximativ 16 ore, fiind eliminat în principal de rinichi ca metaboliți și aproximativ 1% din medicament este excretat în urină neschimbată.

Farmacocinetica în situații clinice speciale

La pacienții vârstnici, nu s-au observat modificări clinice semnificative ale farmacocineticii.

- diabet zaharat de tip 1;

- precomă diabetică, comă diabetică;

- insuficiență hepatică și / sau renală severă;

- intervenții chirurgicale extinse, arsuri extensive, leziuni și alte afecțiuni care necesită tratament cu insulină;

- afecțiuni asociate cu scăderea absorbției alimentelor, dezvoltarea hipoglicemiei (boli infecțioase);

- perioada de lactație (alăptarea);

- Hipersensibilitate la medicament.

Cu prudență trebuie să se utilizeze medicamentul (necesitatea unei monitorizări mai atente și selectarea dozei) la pacienții cu sindrom febril, boli ale glandei tiroide (cu o încălcare a funcției), alcoolism.

Doza de medicament trebuie selectată individual, în funcție de manifestările clinice ale bolii, de glucoză la post și de 2 ore după masă.

Doza zilnică inițială (inclusiv pentru pacienții vârstnici cu vârsta peste 65 de ani) este de 30 mg (1 tab). În viitor, dacă este necesar, creșteți doza cu un interval de cel puțin 2 săptămâni. Doza zilnică maximă este de 120 mg (4 tab). Medicamentul se administrează oral o dată pe zi dimineața în timpul micului dejun.

Glidiab MB poate fi înlocuit cu doze de Glidiab de la 1 până la 4 comprimate / zi.

Glidiab MB poate fi utilizat în asociere cu alți agenți hipoglicemici: biguanide, inhibitori de alfa-glucosidază sau insulină.

Pacienții cu insuficiență renală de la un nivel slab până la moderat (CC de la 15 la 80 ml / min) sunt prescrise medicamentul în aceleași doze.

În ceea ce privește sistemul endocrin: disfuncție (cu încălcarea regimului de dozare și dietă inadecvată) - dureri de cap, oboseală, foamete, transpirație, slăbiciune severă, agresivitate, anxietate, iritabilitate, lipsă de concentrare și reacție lentă, depresie,, tremor, senzație de neputință, tulburări senzoriale, amețeli, pierderea auto-controlului, delir, convulsii, hipersomnie, pierderea conștienței, respirație superficială, bradicardie.

Din partea sistemului digestiv: dispepsie (greață, diaree, senzație de greutate în epigastru); anorexia - severitatea scade atunci când este luată cu alimente; funcția hepatică anormală (icter colestatic, creșterea activității transaminazelor hepatice).

Din sistemul hemopoietic: anemie, trombocitopenie, leucopenie.

Reacții alergice: mâncărime, urticarie, erupție maculo-papulară.

Simptome: este posibilă hipoglicemia până la dezvoltarea unei comă hipoglicemică.

Tratament: dacă pacientul este conștient, ingerați carbohidrații (zahărul) pe cale orală, cu pierderea conștienței, introduceți 40% soluție de glucoză în glucoză, introduceți 1-2 mg glucagon în / m. După recuperarea conștienței, pacientul trebuie să primească alimente bogate în carbohidrați ușor digerabili pentru a evita reapariția hipoglicemiei.

Efectul hipoglicemic al medicamentului Glidiab MB crește odată cu utilizarea concomitentă cu inhibitori ai ECA, blocante ale histaminei N₂-receptori (cime), antifungice, cloramfenicol, inhibitori de MAO, sulfonamide cu acțiune îndelungată, cu fenfluramină, fluoxetină, pentoxifilină, guanetidină, teofilină, cu medicamente care blochează secreția tubulară w, cu reserpina, bromocriptina, disopiramida, piridoxină, alopurinolul, etanol și preparatele conținând etanol, precum și alte medicamente hipoglicemice (acarboza, biguanide, insulină).

scade hipoglicemiant acțiunea Glidiab CF de droguri în timp ce utilizarea barbiturice, corticosteroizi, simpatomimetice (epinefrină, clonidină, ritodrină, salbutamol, terbutalină), fenitoină, blocante ale canalelor de calciu lent, inhibitori ai anhidrazei carbonice (acetazolamidă), diuretice tiazidice, clortalidona, furosemid, triamtarenom, asparaginază, baclofen, danazol, diazoxid, izoniazid, morfină, glucagon, rifampicină, cu hormoni tiroidieni, cu preparate pe bază de litiu, cu acid nicotinic ridicat zah, cu clorpromazină, estrogeni și contraceptive orale care le conțin.

Atunci când interacționează cu etanolul, se poate dezvolta o reacție asemănătoare disulfiramului.

Gliclazidă crește riscul extrasistolelor ventriculare la pacienții care primesc glicozide cardiace.

Beta-blocantele, clonidina, rezerpina, guanetidina pot masca manifestările clinice ale hipoglicemiei.

Tratamentul se efectuează în combinație cu o dietă cu conținut scăzut de calorii, cu un conținut scăzut de carbohidrați.

În timpul tratamentului, nivelele de glicemie postprandială și postprandială trebuie monitorizate în mod regulat.

În cazul intervențiilor chirurgicale sau al decompensării diabetului, este necesar să se ia în considerare posibilitatea utilizării preparatelor de insulină.

Pacienții trebuie avertizați în legătură cu riscul crescut de hipoglicemie în cazul administrării de etanol, AINS și postul. În cazul consumului de etanol, este posibilă și dezvoltarea unui sindrom disulfiramos (dureri abdominale, greață, vărsături, cefalee).

Corectarea dozei de medicament este necesară în timpul suprasolicitării fizice sau emoționale, schimbând dieta.

În mod special sensibil la acțiunea medicamentelor hipoglicemice ale persoanelor în vârstă; pacienții care nu primesc o dietă echilibrată; pacienți slăbiți; pacienții care suferă de insuficiență hipofizară-suprarenale.

Influența asupra capacității de a conduce vehiculele de transport și mecanismele de control

La începutul tratamentului, în timpul selectării dozei, pacienții predispuși la dezvoltarea hipoglicemiei nu sunt recomandați să se implice în activități care necesită o atenție sporită și o viteză sporită de reacții psihomotorii.

Medicamentul este contraindicat pentru utilizare în timpul sarcinii și alăptării (alăptarea).

Glidiab

Descrierea datei de 30 octombrie 2015

• Nume latin: Glidiab
• Codul ATC: A10BB09
• Ingredient activ: Gliclazidă (Gliclazidă)
• Producător: JSC Akrihin (Rusia)

structură

1 comprimat conține 80 mg gliclazidă. Opțional: zahăr din lapte, hidroxilicat de magneziu, celuloză microcristalină, hidroxipropilmetilceluloză, amidon din cartofi, amidon glicolat de sodiu, stearat de magneziu.

1 comprimat MB (eliberare modificată) conține gliclazidă de 30 mg. Opțional: hidroxipropil metilceluloză, aerosil, celuloză microcristalină, stearat de magneziu.

Formularul de eliberare

Medicamentul Glidiab se face sub formă de tablete cu 80 mg comprimate nr. 60 și comprimate MV de 30 mg Nr. 30 sau Nr. 60 în ambalajul secundar.

Acțiune farmacologică

Scăderea zahărului (hipoglicemic).

Farmacodinamică și farmacocinetică

Gliclazida este un medicament hipoglicemic orală care aparține derivatelor de sulfoniluree de generația a doua. Acțiunea medicamentului vizează activarea celulelor β în pancreas, producerea de insulină, creșterea susceptibilității țesuturilor periferice la acesta, creșterea efectelor secretoare de insulină ale glucozei și stimularea activității glicogenului sintetazei intracelulare în țesutul muscular. Medicamentul reduce perioada de timp din momentul consumului de alimente până la începutul producției de insulină, reduce nivelul glucozei postprandiale și, de asemenea, restabilește vârful timpuriu (primul) al secreției de insulină (spre deosebire de alte medicamente sulfoniluree, care sunt active în faza a doua).

Pe lângă reglarea metabolismului carbohidraților, gliclazida îmbunătățește microcirculația, prin reducerea agregării și aderării trombocitare, normalizarea permeabilității vasculare, restabilirea procesului fiziologic de fibrinoliză parietală.

Tratamentul cu Glidiab reduce sensibilitatea vaselor la efectele adrenalinei și previne formarea de ateroscleroză și microtromboză. Aceasta inhibă progresia retinopatiei diabetice neproliferative (de fond). În cazul tratamentului prelungit, există o scădere semnificativă a proteinuriei, care se dezvoltă pe fondul nefropatiei diabetice.

Luarea medicamentului, datorită efectului său asupra stadiului incipient al secreției de insulină, nu este însoțită de creșterea în greutate și chiar favorizează reducerea acestuia la pacienții obezi, dacă aceștia urmează terapia dieta adecvată.

Administrarea orală a gliclazide duce la absorbția sa aproape completă în tractul gastro-intestinal. TCmax în ser este de 4 ore (pentru tablete MV - 6-12 ore). Legarea la proteinele plasmatice este între 90-95%. Schimbările metabolice apar în ficat prin eliberarea de produse metabolice inactive. T1 / 2 este de 8-11 ore (pentru tablete MV - 16 ore). Excreția sub formă de metaboliți se efectuează în principal prin rinichi (aproximativ 70%), precum și prin intestine (12%). Aproximativ 1% din gliclazid este excretat nemodificat în urină.

Indicații pentru utilizare

Utilizarea Glidiab este indicată pentru tratamentul diabetului zaharat tip 2 (NIDDM, diabet zaharat non-insulino-dependent) cu terapie dietetică paralelă și exerciții de complexitate moderată, dacă acestea nu sunt eficiente în trecut.

Contraindicații

Absolut contraindicat la Glidiab la:

• diabetică cetoacidoză;
• alăptării;
• diabet de tip 1;
• precomă diabetică / comă;
• afecțiuni hepatice / renale severe;
• coma hiperosmolară;
• leucopenia;
• stări dureroase, cu necesitatea de a utiliza insulină, incluzând traume, intervenții chirurgicale, arsuri extinse;
• pareza stomacului;
• sarcinii;
• obstrucție intestinală;
• patologii care implică tulburări de alimentație și formarea de hipoglicemie (inclusiv boli infecțioase);
• hipersensibilitate personală la gliclazidă sau la alte componente ale medicamentului;
• în copilărie.

Atenție (selectarea cu atenție a dozei și efectuarea examinărilor regulate) trebuie să fie prescris Glidiab atunci când:

• patologiile glandei tiroide, care apar cu tulburări ale funcției sale;
• alcoolism;
• sindromul febril.

Efecte secundare

Cel mai frecvent și mai grav efect secundar al Glidiab este hipoglicemia, care apare cel mai adesea atunci când regimul de dozaj este tulburat și dieta este inadecvată. Simptomatologia acestei complicații este destul de diversă și se poate manifesta: dureri de cap, foamete, oboseală, slăbiciune bruscă, lipsă de atenție, anxietate, agresivitate, iritabilitate, stări depresive, reacție întârziată, incapacitate de concentrare, insuficiență vizuală, neputință, afazie,, amețeli, delir, pierderea auto-controlului, convulsii, pierderea conștienței, hipersomnie, respirație superficială, transpirație, bradicardie pentru ea

Al doilea efect cel mai important al terapiei cu Glidiab sunt efectele adverse observate de tractul gastrointestinal, care sunt exprimate prin dispepsie (greață, greutate epigastrică și diaree); insuficiență hepatică (creșterea activității transaminazelor hepatice, icter colestatic); anorexia (în cazul administrării de pilule cu alimente, severitatea anorexiei este redusă).

Pot apărea, de asemenea, manifestări alergice, constând în principal în apariția urticarei, a erupțiilor cutanate maculo-papulare și a pruritului.

Ocazional, sa observat formarea leucopeniei, trombocitopeniei și anemiei.

Glidiab, instrucțiuni de utilizare

Selectarea schemei de dozare a medicamentului Glidiab se efectuează individual, în funcție de manifestările clinice ale NIDDM și de nivelul glicemiei, care este măsurat pe stomacul gol, precum și după 2 ore de la masă.

Inițial, se recomandă administrarea zilnică a primei comprimate de Glidiab 80 mg sau a celui de-al doilea comprimat de Glidiab MB 30 mg. Doza zilnică medie este de 160 mg și de 60 mg, iar maximul este de 320 mg și, respectiv, de 120 mg, pentru comprimate și comprimate MV. Glidiab comprimate convenționale 80 mg luate cu 30-60 minute înainte de mese de două ori la 24 de ore (dimineața și seara). Comprimatele CF de 30 mg se dovedesc a fi administrate o dată în fiecare dimineață în timpul micului dejun. Dozele crescute pot fi efectuate cu un interval de cel puțin 14 zile.

Pacienții vârstnici și pacienții cu patologii ale rinichilor (cu CC 15-80 ml / min) nu trebuie să ajusteze dozele.

supradoză

La supradozajul cu gliclazidă s-a observat apariția hipoglicemiei, uneori ajungând la comă hipoglicemică.

În cazul în care simptomele supradozajului permit pacientului să fie conștient, trebuie să bea imediat o soluție de zahăr sau glucoză (dextroză). În caz de inconștiență a pacientului, este indicată injectarea intravenoasă a soluției de dextroză (40%) sau a injectării intramusculare de Glucagon (1-2 mg). În viitor, cu o oarecare normalizare a stării, pacientul ar trebui să mănânce alimente bogate în carbohidrați, pentru a preveni reapariția hipoglicemiei.

interacțiune

Scăderea nivelului de Goghadia Clorpromazină, furosemidă, asparaginază, danazol, baclofen, diazoxid, rifampicină, morfină, izoniazid, glucagon, fenitoină, hormoni tiroidieni și estr ogeni (inclusiv contraceptive orale).

Îmbunătățirea ochelarilor de protecție pentru hpvcvdvvvvvvvvvvvvvvvvvvvvvvvvvvvvvvitskitsk obspechki, medicamente anti-tuberculoză (etionamidă), anticoagulante indirecte, blocante β-adrenergice, steroizi anabolizanți, ciclofosfamidă, inhibitori MAO, cloramfenicol, teofilină, allopurinol, sulfonamide prelungite, F Enfluramină, pentoxifilină, fluoxetină, guanetidină, rezerpină, blocante ale secreției tubulare, disopyramidă, bromocriptină, piridoxină, etanol, precum și alte medicamente hipoglicemice (insulină, biguanide, acarboză).

Utilizarea combinată a Glidiab și a glicozidelor cardiace crește riscul de formare a extrasistolului ventricular.

Efectele beta-blocantelor, rezerpinei, clonidinei, guanetidinei pot observa simptomele clinice ale hipoglicemiei.

Condiții de vânzare

Glidiab în orice formă de dozare se referă la medicamente eliberate pe bază de prescripție medicală.

Condiții de depozitare

Temperatura maximă de depozitare a comprimatelor și a comprimatelor GV Glidiab este de 25 ° C.

Perioada de valabilitate

Pentru comprimate obișnuite - 4 ani.

Pentru pilule MB - 2 ani.

Instrucțiuni speciale

Tratamentul cu Glidiab trebuie să fie susținut de o dietă cu conținut scăzut de calorii, cu încorporare minimă de carbohidrați.

Deviațiile în dietă, precum și stresul emoțional și fizic necesită ajustări ale dozelor de gliclazidă.

De-a lungul cursului terapiei, este necesar să se monitorizeze nivelul glicemiei, să se verifice pe stomacul gol și după masă.

La decompensarea diabetului zaharat, precum și la intervențiile chirurgicale, ar trebui luată în considerare posibila administrare a medicamentelor care conțin insulină.

Pacientul trebuie informat despre posibilitatea formării hipoglicemiei în timpul mesei, luând AINS și medicamente care conțin etanol.

Pacienții vârstnici, pacienții invalidați sau cei care nu primesc o dietă echilibrată, precum și persoanele care suferă de hipocorticism, sunt deosebit de sensibile la efectele medicamentelor hipoglicemice.

Trebuie să aveți grijă când efectuați o muncă periculoasă sau precisă, precum și conducerea unei mașini, în special în timpul alegerii regimului de dozare, din cauza riscului crescut de hipoglicemie.

analogi

• Glemaz;
• Amaryl;
• Glayri;
• Amiks;
• Glibetik;
• Diabreks;
• Glianov;
• Manin;
• glibenclamidă;
• Diameprid;
• glimepiridă;
• Diapirid;
• Glinova;
• Meglimid;
• Glyurenorm;
• Oltar;
• Eglim, etc.

Sinonime

• Glidia MV;
• Diabetul MR;
• Gliklada;
• Reklid;
• Gliclazide MR;
• Diablisid MR;
• Glyuktam;
• Diabinaks;
• Glyukostabil;
• Diatika;
• Glioral;
• Diabrezid;
• Oziklid.

Pentru copii

Experiența tratamentului cu Glidiab în grupul de vârstă pediatrică nu este suficientă pentru administrarea acestuia la copii.

Cu alcool

În cazul consumului de băuturi care conțin alcool în timpul trecerii tratamentului cu Glidiab, poate apărea o reacție asemănătoare disulfiramului (sindrom), manifestată prin dureri abdominale, greață / vărsături și dureri de cap.

În timpul sarcinii și alăptării

Utilizarea în tratamentul medicamentului Glidiab în timpul alăptării și al sarcinii este interzisă.

opinii

S-au întâlnit comentarii online despre Glydiab sunt puține, dar în cele mai multe cazuri pozitive. În funcție de pacienții care o iau, medicamentul se descurcă bine cu manifestările negative ale diabetului non-insulin dependent și are un minim de efecte secundare. În mod natural, atunci când luați Glidiab ar trebui să mențină o dietă adecvată și să urmeze recomandările pentru activitatea fizică.

Pret unde să cumpărați

Prețul Glidiaba 80 mg numărul 60 variază în jurul valorii de 120-140 ruble; costul medicamentului Glidiab MB 30 mg № 60 variază în intervalul 150-180 de ruble.

Glidiab MB

Diabetul zaharat de tip 2 este o boală obișnuită caracterizată prin hiperglicemie cronică. Conținutul de glucoză din serul de sânge crește și începe să depășească norma. Aceasta se datorează întreruperii interacțiunii normale a insulinei cu celulele țesutului uman. De obicei, medicii prescriu pentru tratamentul diabetului de tipul Glidiab MB - un agent hipoglicemic, instrucțiuni de utilizare a cărora sunt date în articol.

Ce ajută?

Ajută la tratamentul diabetului de tip 2, care reprezintă aproape 90% din toate cazurile de boală. Medicamentul este prescris în combinație cu o dietă și un exercițiu calculat, cu condiția ca o nutriție adecvată și educația fizică să nu ducă la rezultatul dorit fără folosirea medicamentelor înainte. Principalul efect al medicamentului este reducerea nivelului zahărului din sângele unui pacient cu diabet zaharat de tip 2.

Principala substanță conținută în medicament, gliclazida, stimulează activitatea enzimei musculare (glicogen sintetază) și producerea de insulină. În plus, Glidiab MB reduce timpul dintre aportul alimentar și debutul producției active de insulină. O altă proprietate dovedită a medicamentului este capacitatea acestuia de a normaliza trecerea sângelui prin vase, ceea ce, la rândul său, reduce posibilitatea trombozei și dezvoltarea aterosclerozei.

Împiedică sau încetinește evoluția unei astfel de complicații severe, cum ar fi retinopatia diabetică, atunci când apare leziunea retinei, precum și Glidiab MB. Analogii sunt capabili să facă față într-un fel sau altul, cu probleme similare. De asemenea, medicamentul crește eficiența dietei pentru pacienții supraponderali.

Instrucțiuni de utilizare

Cursul de tratament este prescris de un specialist - endocrinolog, împreună cu administrarea medicamentului, dezvoltă o dietă adecvată pentru fiecare pacient individual. Principalul lucru în el - reducerea cantității de produse pe bază de carbohidrați. Instrucțiuni privind utilizarea medicamentului Glidiab MB indică compoziția, doza, metodele de administrare, contraindicațiile, efectele secundare studiate, care trebuie luate în considerare pe toată durata tratamentului.

Compoziție, formă de eliberare, ambalare

Glidiab MB este disponibil sub formă de comprimate cu eliberare modificată (MB). Aceasta din urmă înseamnă o nouă tehnologie, conform căreia rata de eliberare și locul de distribuție în corpul excipienților în compoziția preparatului sunt pre-programate.

Glidiab eliberează comprimate 80 mg № 60 și 30 mg 30 mg №30. Tablete de culoare albă, ușor de marmură, asemănătoare cu un cilindru plat. Pe suprafața lor, există o înclinare a marginii de capăt (șanfren). Tableta MB conține 30 mg gliclazidă. Tabletele se află într-un blister și blisterul este ambalat într-o cutie de carton, într-un ambalaj de 30 sau 60 de bucăți. Componente suplimentare:

• hidroxipropil metilceluloză;
• aerosil (adsorbant);
• celuloză microcristalină;
• stearat de magneziu (antispumant stabilizator).

dozare

Doza este aleasă de către endocrinolog luând în considerare caracteristicile individuale ale pacientului și manifestările clinice ale diabetului de tip 2. Înainte de programare, este necesar să se ia în considerare nivelul de zahăr înainte de primul mic dejun și 2 ore după acesta.

Doza inițială, care poate fi administrată în timpul zilei, este de 30 mg (1 comprimat). Dacă este necesar, medicul poate crește doza. Doza zilnică maximă este de 120 mg (4 comprimate). Glidiab MB ia dimineața la micul dejun. Pentru pacienții cu vârsta peste 65 de ani și pentru pacienții cu ușoară slăbire sau schimbare a funcțiilor rinichilor, nu se prevăd excepții. Cu toate acestea, într-un caz particular, trebuie luate în considerare caracteristicile individuale ale pacienților vârstnici în special.

Glidiab MB poate fi înlocuit cu un Glidiab regulat numai pe baza unei prescripții a medicului curant. Glidiab MB poate fi luat împreună cu alte medicamente hipoglicemice: biguanide, inhibitori de alfa-glucosidază sau insulină.

Contraindicații

De droguri are o mulțime de contraindicații, printre care următoarele:

• diabet de tip 1;
• obstrucție intestinală;
• leucopenie (scăderea numărului de leucocite);
• starea precomului, precum și coma diabetică și hiperosmolară;
• cetoacidoza (metabolismul carbohidratului afectat datorită deficienței insulinei);
• afecțiuni hepatice și renale;
• pareza stomacului (paralizia muschilor stomacului);
• intervenție chirurgicală;
• arsuri severe, traume, însoțite de apariția hipoglicemiei;
• sarcina, perioada de hrănire;
• intoleranța individuală la componente.

Cu atenție și sub supraveghere medicală strictă, Gladiab MB este administrat în timpul unei răceli, însoțită de febră și febră severă, în caz de alcoolism și în caz de boli ale glandei tiroide de diferite tipuri.

Efectele secundare ale aplicației

Efectul terapeutic al administrării Glidiab MB este posibil numai dacă se observă dieta, ceea ce este indicat pentru diabetul de tip 2. Nerespectarea acestui regim și o dozare incorectă pot provoca reacții adverse pe fondul hipoglicemiei, inclusiv:

• migrenă, amețeli, inconștiență;
• transpirație;
• crampe musculare, tremor;
• dificultăți de respirație;
• dorința constantă de a mânca alimente (anorexie), severitatea acesteia scade dacă comprimatele sunt luate cu alimente;
• o creștere a duratei somnului și a odihnei (hipersomnie);
• încălcarea mușchiului cardiac (bradicardie);
• tulburări de vorbire (afazie)
• oboseala si slabiciunea in timpul zilei;
• lipsa de atenție și incapacitatea de concentrare, dispariția autocontrolului, încetinirea reacțiilor obișnuite;
• pierderea capacității de a percepe lumina și culoarea (perturbații senzoriale);
• insuficiență vizuală;
• sentimentul de neputință și teamă;
• iritabilitate, anxietate, agresivitate;
• depresie.

În plus, medicamentul poate afecta negativ sistemul circulator, provocând tromboză și anemie. Reacțiile alergice pot apărea și sub formă de erupții cutanate mici care acoperă zonele cutanate - urticarie. Pacienții cu afecțiuni hepatice sunt de obicei pregătiți pentru astfel de reacții adverse posibile, cum ar fi icterul colestatic, disfuncția stomacului (dispepsia). Posibile greață și diaree.

De droguri este inclus în lista de vitale și unele categorii de cetățeni este emis gratuit. Prețul medicamentelor în ansamblu este scăzut, dar poate fi diferit la punctele de farmacie ale diferitelor companii. De exemplu, prețurile din unele rețele majore de farmacie online sunt prezentate în tabel.

Instrucțiuni de utilizare înseamnă Glidiab MB

Terapia diabetului zaharat nu numai că modifică dieta, ci și în utilizarea medicamentelor speciale.

În cazul bolii de tip 2, persoanele sunt cel mai adesea prescrise medicamente pentru a atinge un nivel normal de glicemie. Unul dintre aceste mijloace este Glidiab MB.

Informații generale, compoziția și formularul de eliberare

Medicamentul Glidiab MB este unul dintre derivații de sulfoniluree (2 generații), prin urmare este destinat să stimuleze celulele beta localizate în pancreas.

Medicamentul este produs în regiunea Moscovei de compania farmaceutică Akrihin și este considerat un analog al comprimatelor hipoglicemice Diabeton CF, produse în Franța. Instrumentul are o formă de dozare, caracterizată printr-o eliberare modificată.

Medicamentul este disponibil sub formă de tablete care au o nuanță albică. Ele se aseamănă cu aspectul cilindrilor plane. Medicamentul este disponibil în cutii cu 30 sau 60 comprimate.

În comparație cu Diabeton MV, care are o doză de 0,06 g, Glidiab MB conține jumătate din ingredientul activ (0,03 g).

• Gliclazida - elementul principal;
• celuloză (microcristalină);
• hidroxipropil metilceluloză;
• stearat de magneziu;
• Aerosil;

Mulți pacienți sunt prescrise medicamentul Glidiab 80, care conține elementul activ nu 30 mg, dar 80 mg în fiecare comprimat.

Acțiune farmacologică

Componentele produsului Glidiab MB afectează organismul după cum urmează:

• accelera secreția de insulină produsă în pancreas;
• creșterea sensibilității țesuturilor la hormonul produs;
• reducerea intervalului de la momentul aportului de alimente la eliberarea de insulină;
• secreția de insulină sub influența acestui medicament este restabilită în faza incipientă în comparație cu alți agenți din grupul sulfoniluree;
• îmbunătățirea procesului de microcirculare datorată adeziunii celulelor plachetare, restabilirea permeabilității pereților vasculari și reducerea riscului de microtromboză;
• reducerea nivelului de glucoză din sânge;
• contribuie la eliminarea protenuriei;
• întârzie dezvoltarea dezvoltării retinopatiei;
• promova pierderea în greutate, supusă unei alimentații obligatorii.

Farmacocinetica

Procesul de absorbție, distribuție în organism, metabolism și excreție a componentelor este după cum urmează:

1. Aspirație. Medicamentul este aproape complet absorbit prin organele tractului digestiv (tractul gastro-intestinal). Concentrația sa crește în mod treptat în plasmă, atingând maximul din momentul administrării după 6 sau 12 ore. Gustările nu afectează rata de absorbție. Medicamentul este valabil 24 de ore.
2. Distribuție. Comunicarea cu proteinele plasmatice și componentele medicamentului este stabilită la 95%.
3. Metabolism. Acest proces are loc în ficat, caracterizat prin formarea metaboliților inactivi corespunzători.
4. Retragere. Excreția are loc prin intermediul rinichilor sub formă de metaboliți, numai 1% din medicament ajung cu urină. Timpul de înjumătățire al medicamentului are loc în 16 ore.

Procesele farmacocinetice ale medicamentului la pacienții vârstnici nu se modifică.

Indicații și contraindicații

Glidiab MB comprimate sunt medicamente hipoglicemice, astfel încât acestea sunt utilizate în tratamentul diabetului de tip 2, când alte metode de reducere a glucozei nu au dus la o rată normală.

Contraindicațiile la medicament sunt:

• cetoacidoză;
• tulburări ale rinichilor;
• Diabet de tip 1;
• coma (diabetică sau hiperosmolară);
• operații;
• traumatisme;
• obstrucție intestinală;
• sarcinii;
• conditiile care cauzeaza hipoglicemie (de exemplu, boli infectioase);
• leucopenia;
• arsuri extensive;
• hipersensibilitate la substanțele din compoziția produsului;
• alăptării.

Instrucțiuni de utilizare și instrucțiuni speciale

Dozajul medicamentului depinde de caracteristicile cursului diabetului zaharat și de manifestările acestuia, prin urmare, este selectat de către medic individual pentru fiecare pacient.

La începutul tratamentului se recomandă o doză de 30 mg sau 1 comprimat. În funcție de starea pacientului pe fundalul terapiei, cantitatea de substanță activă pe zi poate fi crescută până la 120 mg (doza maximă).

Tabletele sunt administrate pe cale orală în timpul micului dejun (o dată pe zi). O insuficiență renală ușoară (cu creatinină de la 15 la 80 ml / min) nu necesită o ajustare a dozei.

La începutul terapiei cu medicamente și până când se selectează doza necesară, pacienții care prezintă adesea hipoglicemie nu ar trebui să efectueze activități care necesită un răspuns rapid sau o atenție sporită.

Femeile în perioada de înjumătățire, precum și medicamentele care alăptează nu pot fi utilizate.

Afectarea severă a rinichilor sau a ficatului interzice utilizarea instrumentului, chiar și în doze minime.

1. O condiție prealabilă pentru a obține efectul aplicației este respectarea regimului alimentar și punerea în practică a exercițiilor moderate. În dieta zilnică, carbohidrații trebuie să fie prezenți într-o cantitate minimă.
2. Este imperativ să se efectueze controlul glicemic înainte de mese și după finalizarea unei mese pentru ajustarea dozei pe baza rezultatelor măsurătorilor obținute.
3. Pentru intervenții chirurgicale sau diabet zaharat decompensat, medicamentul trebuie înlocuit cu injecții cu insulină.
4. Pentru a evita hipoglicemia, precum și reacția asemănătoare disulfiramului, nu trebuie să beți alcool.
5. Este interzisă săriți masa, ignorați gustări în momentul apariției foamei.
6. Înainte de munca fizică greoaie, doza trebuie redusă.

Cele mai sensibile la medicamentele hipoglicemice sunt:

• persoanele în vârstă;
• pacienții care nu pot să aibă o dietă echilibrată;
• oameni cu un corp slăbit;
• pacienți cu o boală, cum ar fi insuficiența hipofizo-adrenală.

Reacții adverse și supradozaj

Luarea de pilule poate provoca următoarele reacții la om:

• în ceea ce privește sistemul endocrin - hipoglicemia cu senzații caracteristice de cefalee, transpirație, slăbiciune, depresie, convulsii, tremor, pierderea conștienței, vederea încețoșată și coordonarea mișcărilor;
• din partea sistemului digestiv - dispepsie, anorexie, tulburări hepatice;
• leucopenie, trombocitopenie, anemie;
• manifestări alergice (mâncărime, erupții cutanate sau urticarie).

O supradoză de medicamente provoacă hipoglicemie. Pentru a elimina simptomele sale, este suficient să consumați mai mulți carbohidrați, cu condiția ca persoana să fie conștientă. În situațiile în care pacientul nu mai poate lua mâncarea proprie, el trebuie să intre în soluția de glucoză (40%) intravenos și să efectueze o injecție intramusculară de glucagon. După recâștigarea conștienței, o persoană cu diabet zaharat are nevoie de o altă gustare pentru a evita recaderea glucozei.

Interacțiunea cu alte medicamente și analogi

Utilizarea altor medicamente în asociere cu Glidiab MB poate mări sau micșora efectul hipoglicemic.

Glucoza redusă contribuie la terapia complexă cu medicamente precum:

• Inhibitori ai ACE;
• agenți antifungici (fluconazol);
• AINS;
• antihistaminice;
• fibrați;
• medicamente anti-tuberculoză;
• salicilați;
• pentoxifilina;
• etanol;
• medicamente care ajută la blocarea secreției tubulare.

Efectul hipoglicemic este suprimat atunci când este combinat cu următoarele medicamente:

• barbiturice;
• diuretice tiazidice;
• furosemid;
• hormoni pentru a mentine functia tiroidiana;
• preparate pe bază de litiu;
• estrogeni;
• contraceptive orale.

Printre medicamentele care au același efect ca și comprimatele Glidiab MB sunt prescrise cel mai des:

Material video despre diabet, tratamentul și prevenirea acestuia:

Opinia pacienților și medicilor

Din evaluările pacienților, se poate concluziona că medicamentul este bine tolerat și eficacitatea acestuia. Cu toate acestea, medicii insistă asupra utilizării fondurilor numai după consultarea unui specialist.

Instrument foarte bun. Pe fondul stresului sever, am câștigat aproape 30 kg, deși nu mi-am schimbat cu adevărat dieta. Ca rezultat, am arătat zahăr din sânge ridicat. Doctorul numit mă ia în fiecare dimineață, 2 comprimate Glidiab CF și băutură seara 1 comprimat Glyukofazh 1000. Cu acest indicator regim de glucoză a scăzut la 4 unități, și continuă să rămână în termen de 7 mmol / l în mod continuu.

Christina, pacient, 47 de ani

Medicamentul este ușor de folosit. Glidiab MB are numeroase contraindicații, astfel încât pacienții să nu înceapă să o utilizeze singuri fără aprobarea prealabilă din partea medicului. Glicemia trebuie monitorizată în permanență și, împreună cu un endocrinolog, trebuie analizată eficacitatea terapiei cu diabet. Cu regimul de tratament potrivit, este posibil să se normalizeze rapid indicele de glucoză. Medicamentul este disponibil în farmacii prin prescripție, dar cetățenii care suferă de această boală îl primesc gratuit, sub rezerva monitorizării constante de către specialiștii din clinica lor.

Viktor Vladimirovich, doctor

Prețul a 60 de tablete Glidiab MB în pachet este de aproximativ 200 de ruble.

Glidiab MB

Glidiab MB: instrucțiuni de utilizare și recenzii

Nume latin: Glidiab MV

Codul ATX: A10BB09

Ingredient activ: Gliclazidă (Gliclazidă)

Producător: Akrihin AO (Rusia)

Actualizarea descrierii și fotografiei: 10/24/2018

Prețurile în farmacii: de la 124 ruble.

Glidiab MB este un medicament pe cale orală hipoglicemică din grupul sulfonilureic de generare II.

Forma de eliberare și compoziția

Forma de dozare cu eliberare Glidiaba CF - comprimate cu eliberare modificată: Valium, alb cu kremovatam sau alb, cu o prezență fateta admisibilă a marmorat (10 bucăți în blistere, într-un pachet de carton 3 sau 6 cutii.).

Ingrediente 1 comprimat:

• ingredient activ: gliclazidă - 30 mg;
• componente auxiliare: celuloză microcristalină - 123 mg; hipromeloză - 44 mg; stearat de magneziu - 2 mg; dioxid de siliciu coloidal - 1 mg.

Proprietăți farmacologice

farmacodinamie

Glidiab MB se referă la numărul de medicamente hipoglicemice orale. Ingredientul activ este gliclazida, un derivat al sulfonilureei de a doua generație.

Principalele efecte ale gliclazidei:

• stimularea secreției de insulină de către celulele p pancreatice;
• o creștere a sensibilității periferice la insulină;
• restaurarea vârfului timpuriu al secreției de insulină (care distinge Glidiab MB de alți derivați de sulfoniluree, care au un efect mai mare în timpul celei de-a doua etape de secreție);
• reducerea intervalului de la momentul ingerării până la începutul secreției de insulină;
• stimularea activității enzimelor intracelulare - glicogen sintetază musculară;
• creșterea secreției de insulină a glucozei;
• scăderea creșterii postprandiale a glucozei;
• îmbunătățirea microcirculației, care se manifestă ca o scădere a aderenței plachetare și normalizarea agregarea permeabilității vasculare, prevenind dezvoltarea aterosclerozei și a mikrotrombozov, refacerea fiziologică a fibrinolizei proceselor parietal;
• încetinirea dezvoltării retinopatiei diabetice neproliferative; pe fondul utilizării pe termen lung în nefropatia diabetică duce la o reducere semnificativă a severității proteinuriei;
• scăderea sensibilității receptorilor vaselor la adrenalină.

Glidiab MB nu duce la o creștere a greutății corporale, deoarece are un efect predominant asupra vârfului timpuriu al secreției de insulină și nu provoacă hiperinsulinemie. La pacienții obezi, cu o dietă adecvată, terapia promovează scăderea în greutate.

Farmacocinetica

După administrarea orală, gliclazida este aproape complet absorbită din tractul gastro-intestinal. Concentrația sa plasmatică crește treptat și atinge un maxim în decurs de 6-12 ore. Aportul alimentar nu are nici un efect asupra absorbției unei substanțe.

În cazul administrării zilnice a unei doze unice de Glidiab MB, o concentrație plasmatică terapeutică eficientă a gliclazidei este atinsă timp de 24 de ore.

Legarea de proteinele plasmatice este de aproximativ 95%.

Metabolismul apare în ficat, cu formarea ulterioară a metaboliților inactivi.

T_1/2 (timpul de înjumătățire) este de aproximativ 16 ore. Se elimină în principal prin rinichi ca metaboliți, aproximativ 1% din substanță se excretă neschimbată în urină.

Indicații pentru utilizare

Conform instrucțiunilor, Glidiab MB este prescris pentru tratamentul diabetului zaharat de tip 2 în asociere cu terapia dieta și exercitarea moderată, dacă acestea din urmă sunt ineficiente.

De asemenea, medicamentul utilizat la pacienții cu diabet zaharat de tip 2, pentru prevenirea complicațiilor diabetului pentru a reduce riscul complicațiilor macrovasculare și microvasculare (retinopatie, nefropatie, accident vascular cerebral, infarct miocardic), prin controlul glicemic intensiv.

Contraindicații

• diabet de tip 1;
• diabetică cetoacidoză;
• comă diabetică / precomă;
• condiții care sunt însoțite de o încălcare a aportului alimentar, apariția hipoglicemiei (boli infecțioase);
• coma hiperosmolară;
• pareza stomacului;
• leucopenia;
• insuficiență hepatică / renală severă;
• obstrucție intestinală;
• intervenții chirurgicale extinse, leziuni extinse, arsuri și alte afecțiuni care necesită tratament cu insulină;
• terapie asociată cu miconazol, danazol sau fenilbutazonă;
• vârsta de până la 18 ani;
• sarcina și alăptarea;
• intoleranță individuală la oricare dintre componentele preparatului, precum și sulfonamide și alți derivați de sulfoniluree.

Relativ (Glidiab MB este prescris sub supraveghere medicală):

• sindromul febril;
• alcoolism;
• nutriție neechilibrată / neregulată;
• insuficiență pituitară / suprarenale;
• boli cardiovasculare severe (inclusiv ateroscleroza, boală cardiacă ischemică);
• insuficiență renală / hepatică;
• hipopituitarism;
• deficiența de glucoză-6-fosfat dehidrogenază;
• utilizarea prelungită a glucocorticosteroizilor;
• boala tiroidiană, care apare în încălcarea funcției sale;
• vârstă înaintată

Instrucțiuni de utilizare Glidiaba MB: metoda și dozajul

Glidiab MB administrat pe cale orală, 1 dată pe zi în timpul micului dejun.

Doza de medicament este selectată de medic individual, pe baza manifestărilor clinice ale bolii, a nivelului de glucoză la post și a 2 ore după mese.

Doza zilnică inițială - 1 comprimat. În viitor, dacă este necesar, creșteți doza cu un interval de cel puțin 2 săptămâni. Doza maximă - 4 comprimate pe zi.

Este posibil să treceți de la Glidiab la Glidiab MB într-o doză zilnică de 1-4 comprimate.

Terapia poate fi combinată cu alți agenți hipoglicemici: inhibitori de biguanide, insulină sau alfa-glucozidază.

Efecte secundare

• Endocrine: hipoglicemie (în cazurile în care regimul de dozare si dieta inadecvata) - dureri de cap, foame, neputință și oboseală, transpirație, slăbiciune severă, lipsa de concentrare, agresivitate, iritabilitate, anxietate, convulsii, respirație superficială, leșin, răspuns lent, incapacitatea de a focalizare, vedere încețoșată, depresie, afazie, tremor, tulburări senzoriale, amețeli, bradicardie, pierderea auto-controlului, delir, hipersomnie;
• sistem hematopoietic: trombocitopenie, anemie, leucopenie;
• Sistemul digestiv: dispepsie (manifestată prin greață, diaree, simțurile epigastrică gravitate), anorexie (severitatea ei când primesc Glidiaba CF concomitent cu scăderi alimentare), disfuncții hepatice (manifestată ca transaminaze hepatice, icter colestatic);
• reacții alergice: mâncărime, erupții cutanate maculopapulare, urticarie.

supradoză

Simptome principale: hipoglicemia este posibilă până la dezvoltarea comă hipoglicemică.

Terapia: dacă pacientul este conștient, este indicată ingerarea carbohidraților ușor de digerat (zahăr); în cazul unei pierderi de conștiință, se administrează o soluție de 40% glucoză (de glucoză) intravenos, intramuscular - glucagon la o doză de 1-2 mg. Pentru a evita reapariția hipoglicemiei după restaurarea conștienței, pacientul trebuie să primească alimente bogate în carbohidrați ușor digerabili.

Instrucțiuni speciale

În timpul tratamentului, hipoglicemia se poate dezvolta, uneori în formă prelungită / severă (poate fi necesară o spitalizare și administrarea intravenoasă a unei soluții de dextroză timp de câteva zile).

Utilizarea Glidiab MB este posibilă numai în cazurile în care pacientul este hrănit în mod regulat, inclusiv micul dejun. Este foarte important să se monitorizeze menținerea aportului adecvat de carbohidrați din alimente, ceea ce contribuie la reducerea probabilității de hipoglicemie. În cele mai multe cazuri, dezvoltarea hipoglicemiei este observată atunci când se observă o dietă cu conținut scăzut de calorii, după ce ați consumat alcool și efectuați exerciții fizice intense / prelungite, precum și în timp ce luați mai multe medicamente hipoglicemice în același timp.

Simptomele hipoglicemiei, ca regulă, dispar după ingerarea alimentelor bogate în carbohidrați (înlocuitorii de zahăr nu contribuie la eliminarea simptomelor). În funcție de experiența utilizării altor derivați de sulfoniluree, trebuie avut în vedere faptul că, în ciuda opririi inițiale efective a acestei afecțiuni, hipoglicemia poate să reapară. Cu o natură pronunțată a simptomelor sau a cursului lor pe termen lung, pacienții au nevoie de asistență medicală de urgență, inclusiv de spitalizare, chiar și cu o ameliorare temporară a stării după ingestia de alimente bogate în carbohidrați.

Pentru a reduce riscul de hipoglicemie, este necesară o selecție atentă a medicamentelor și a schemelor de utilizare a acestora, iar pacientul trebuie informat despre caracteristicile terapiei.

Un risc crescut de hipoglicemie apare în următoarele cazuri:

• incapacitatea / refuzul pacientului (în special al pacienților vârstnici) de a se conforma prescripției medicului și de a controla starea lor;
• nutriție neregulată / inadecvată, sărind peste mese, schimbând dietele și postul;
• dezechilibrul dintre cantitatea de carbohidrați și exercițiu;
• boală tiroidiană, insuficiență suprarenală / pituitară și alte tulburări endocrine;
• supradozaj Glidiaba MV;
• insuficiență hepatică severă;
• insuficiență renală;
• utilizarea combinată cu anumite medicamente.

La pacienții cu deficiență de glucoză-6-fosfat dehidrogenază, Glidiab MB poate duce la apariția anemiei hemolitice (înainte de a prescrie medicamentul, este necesar să se evalueze posibilitatea utilizării unui medicament hipoglicemic aparținând unui alt grup).

În timpul tratamentului cu Glidiab MB, controlul glicemic poate fi afectat în următoarele cazuri: vătămare, febră, boli infecțioase sau intervenții chirurgicale majore (poate fi necesar să întrerupeți utilizarea medicamentului și să treceți la terapia cu insulină).

După o perioadă lungă de tratament la mulți pacienți, eficacitatea Glidiab MB poate scădea, ceea ce se datorează probabil progresiei bolii de bază sau scăderii răspunsului terapeutic la efectul medicamentului. Acest fenomen este o rezistență secundară la medicamente, trebuie distins de cel primar, în care terapia nu produce efectul clinic așteptat din momentul administrării. Înainte de diagnosticul de rezistență secundară la medicamente, trebuie făcută o evaluare a respectării de către pacient a dietă prescrisă și a adecvării selecției dozei.

Pentru a evalua controlul glicemic, se recomandă să se stabilească în mod regulat indicatorii de hemoglobină glicozită și glucoza din sânge. Se recomandă și auto-monitorizarea automată a concentrațiilor de glucoză din sânge.

Impact asupra capacității de a conduce autovehicule și mecanisme complexe

În timpul conducerii unui vehicul, pacienții trebuie să ia în considerare probabilitatea de a dezvolta hipoglicemie.

Utilizare în timpul sarcinii și alăptării

Sarcina și perioada de lactație sunt contraindicate pentru a primi Glidiab MB 30 mg.

La femeile gravide, insulina este medicamentul preferat pentru tratarea diabetului zaharat. Nu există dovezi că gliclazida trece în laptele matern.

Utilizați în copilărie

Pacienții cu vârsta sub 18 ani Glidiab MB nu sunt numiți.

În caz de afectare a funcției renale

• afectarea funcției renale în cursul sever: tratamentul este contraindicat;
• insuficiență renală: medicamentul este prescris cu precauție.

Cu funcție hepatică anormală

• afectarea funcției hepatice în cursul sever: tratamentul este contraindicat;
• insuficiență hepatică: medicamentul este prescris cu precauție.

Utilizați la bătrânețe

Glidiab MB pacienții vârstnici sunt prescrise cu precauție.

Interacțiune medicamentoasă

Combinații în care nivelul glucozei din sânge poate crește (slăbirea acțiunii gliclazidei):

• danazol: combinația nu este recomandată; medicamentul are un efect diabetic; dacă este imposibil să se înlocuiască cu alt medicament, trebuie monitorizată concentrația de glucoză din sânge; în timpul terapiei asociate și după finalizarea acesteia, medicul poate ajusta doza de Glidiab MB;
• clorpromazină (într-o doză zilnică de 100 mg): combinația necesită prudență, deoarece există o creștere a concentrației de glucoză în sânge și o scădere a secreției de insulină; dacă nu este posibil să o înlocuiți cu alt medicament, controlați concentrația de glucoză din sânge; în timpul terapiei asociate și după finalizarea acesteia, medicul poate ajusta doza de Glidiab MB;
• tetracozactid și glucocorticosteroizi (utilizare locală / sistemică: administrare intraarticulară, rectală și externă): combinația necesită prudență, deoarece există o creștere a concentrației de glucoză în sânge cu posibila dezvoltare a cetoacidozei; Se recomandă efectuarea unui control aprofundat al concentrației de glucoză în sânge, în special la începutul tratamentului; în timpul terapiei asociate și după finalizarea acesteia, medicul poate ajusta doza de Glidiab MB;
• salbutamol, ritodrină, terbutalină (intravenoasă): combinația necesită prudență;
• anticoagulante (în special, warfarină): efect crescut al anticoagulantelor (poate necesita corectarea dozei lor).

Combinații în care crește riscul de hipoglicemie (acțiune crescută a gliclazidei):

• miconazol (administrare sistemică sau locală sub formă de gel pe membranele mucoase ale cavității orale): combinația este contraindicată, deoarece hipoglicemia se poate dezvolta până la starea de comă;
• Fenilbutazona (administrare sistemică): combinația nu este recomandată; dacă nu este posibil să o înlocuiți cu alt medicament, controlați concentrația de glucoză din sânge; în timpul terapiei asociate și după finalizarea acesteia, medicul poate ajusta doza de Glidiab MB;
• etanol: combinația nu este recomandată, care este asociată cu creșterea hipoglicemiei și a probabilității de a dezvolta comă hipoglicemică;
• alți agenți hipoglicemici (insulină, inhibitori ai alfa-glucosidazei, metformin, tiazolidindione, medicamente antiinflamatoare nesteroidiene, agoniști fluconazolici, medicamente antiinflamatoare nesteroidiene, fluconazol, beta-blocante, medicamente antiinflamatoare angiotensină, fluconazol, beta- blocante, angiotensină₂- receptori de histamină, inhibitori de monoaminooxidază, claritromicină, sulfonamide: combinația necesită prudență.

analogi

Analogii Glidiab MB sunt: ​​Diabeton MB, Diabefarm MV, Gliclazide Canon, Glidiab, Gliclada, Diabetalong, Diabinax, Diabefarm.

Termeni și condiții de depozitare

Depozitați într-un loc protejat de lumină și umiditate la o temperatură de până la 25 ° C. A nu se lăsa la îndemâna copiilor.

Perioada de valabilitate - 2 ani.

Condiții de vânzare a farmaciei

Prescripție medicală.

Glidiab MB Recenzii

Conform recenziilor, Glidiab MB este un medicament eficient utilizat pentru a reduce nivelul de glucoză din sânge în diabetul de tip 2. Cele mai bune rezultate pot fi obținute prin respectarea recomandărilor privind dieta și exercițiile fizice. Dezvoltarea reacțiilor adverse este raportată rar.

Prețul pe Glidiab MB în farmacii

Prețul aproximativ pentru Glidiab MB 30 mg (60 comprimate pe ambalaj) este de 109-149 ruble.